CN102716469B - 干扰素α的干粉吸入剂 - Google Patents
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Abstract
本发明属于蛋白质类药物的制剂领域,涉及干扰素α的干粉吸入剂,其含有治疗有效量的复合干扰素与适宜量的干粉吸入剂可药用辅料,所述的干扰素α由重量配比4:6 - 6:4的干扰素α1b与复合干扰素组成,所述的干粉吸入剂可药用辅料按功能划分包括活性保护剂、分散性助剂、pH稳定调节剂、稀释剂和/或大粒度载体中的一种或几种。在优选的实施方案中,所述的干扰素α的干粉吸入剂单次给药剂量中含有1 - 200μg的干扰素α。本发明的干扰素α的干粉吸入剂较现有技术的干扰素α的干粉吸入剂兼具更好的稳定性与安全性。
Description
技术领域
本发明一般的涉及干扰素α的吸入给药剂型,特别的涉及干扰素α的干粉吸入剂。
背景技术
干扰素(interferon, IFN)是一种最初由动物机体产生的具有广谱抗病毒作用的细胞因子类药物,根据其产生部位与作用机理不同可以分为α、β、γ、λ等大的类型,而每种大的类型又可分为若干小的亚型,同一大的类型中不同的亚型间在一级结构上差异很小,在二级以上高级结构上非常接近。在几种大的类型中,α型是应用最广的一种,目前临床应用的此型干扰素主要包括干扰素α2a、干扰素α2b、干扰素α1b、复合干扰素等。
现有技术中有很多关于干扰素α用于呼吸***病毒性疾病治疗的报道。在呼吸***病毒性疾病的治疗中,干扰素α一般以注射、雾化吸入或喷雾的方式给药,分别制备成注射液、雾化吸入剂和喷雾剂。例如发表在《中华现代内科学》杂志2006年第3卷第6期645-647页上的文章“干扰素治疗病毒性肺炎疗效观察”报道了注射重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎的疗效,经统计学分析表明加用重组人干扰素α1b治疗的治疗组与采用常规治疗的对照组之间相比在疗效上有显著性差异。又如发表在《中国实用医药》2009年第4卷第9期151-152页上的文章“干扰素雾化吸入治疗病毒性肺炎疗效分析”报道了雾化吸入重组人干扰素α治疗小儿病毒性肺炎的疗效,经统计学分析表明加用重组人干扰素α雾化吸入治疗的治疗组与采用一般治疗的对照组相比在疗效上有显著性差异。再如中国专利CN 03147580.9公开了一种治疗病毒性肺炎的重组人干扰素α喷雾剂,其由重组人干扰素α原液配以适当的保护剂、粘膜吸收促进剂、抑菌剂等制成,pH值在5.0-8.0,体外抗病毒试验表明上述配方的重组人干扰素α喷雾剂对呼吸道或肺部易感染的HSV1和HSV2病毒均有较强的抑制作用,但对HSV2病毒的抑制作用更敏感。
虽然干扰素α制备成注射液、雾化吸入剂或喷雾剂用于呼吸***病毒性疾病 的治疗有明确的疗效,但全身代谢的特点使注射液剂型实际发挥药效的剂量大打折扣;雾化吸入剂和喷雾剂剂型则存在有效吸入剂量低,给药剂量无法精确控制的缺点。
干扰素α制备成干粉吸入剂,也即雾化吸入剂经肺部吸入给药则从剂型特点上可以完全克服以上注射液、雾化吸入剂和喷雾剂剂型存在的这些缺点。例如中国专利95193669.7公开了一种干扰素的干粉吸入剂,其由干扰素水溶液制备并含有与药物可接受的辅料结合的治疗有效量的干扰素,该干粉吸入剂优选不含有渗透促进剂但优选含有辅料人血清白蛋白。又如中国专利申请200410018796.X公开了一种干扰素粉雾剂,其由下列重量百分比的物质组成:干扰素0.0002% - 0.8%,稀释剂70% - 97.9%,活性保护剂0.01% - 5%,分散性助剂0% - 25%及保持pH 4 - 9范围的缓冲盐体系,该粉雾剂优选不含有人血白蛋白和吸收促进剂。
以上现有技术报道的干扰素α的干粉吸入剂主要从干粉吸入剂可药用辅料的种类与含量出发研究优化配方组成的制剂,但基本没有涉及主药干扰素α亚型与含量的优化,因此有可能通过主药干扰素α亚型与含量的优化获得性能更优的干扰素α的干粉吸入剂,以更好的用于病毒性肺炎等病毒性疾病的治疗。
发明内容
本发明的目的是提供一种干扰素α的干粉吸入剂,其较现有的干扰素α的干粉吸入剂兼具更好的稳定性与安全性。
为实现此目的,在基础的实施方案中,本发明提供一种干扰素α的干粉吸入剂,其含有治疗有效量的干扰素α与适宜量的干粉吸入剂可药用辅料,所述的干扰素α由重量配比4:6 – 6:4的干扰素α1b与复合干扰素组成,所述的干粉吸入剂可药用辅料按功能划分包括活性保护剂、分散性助剂、pH稳定调节剂、稀释剂和/或大粒度载体中的一种或几种。
活性保护剂起到保护干扰素α在干粉吸入剂制备、贮存与运输中活性不丧失或较少丧失的作用,可以是白蛋白、氨基酸、多元醇、环糊精、卵磷脂类物质中的一种或多种的组合,优选白蛋白、赖氨酸、2-羟丙基-β- 环糊精、大豆卵磷脂中的一种或多种的组合,并更优选不包括白蛋白的优选物质中的一种或多种的组合 。
分散性助剂起到分散制备得到的干扰素α的干粉吸入剂的颗粒到适宜的分散度,防止颗粒之间彼此团聚和粘连的作用,可以是酪氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸中的一种或多种的组合,优选亮氨酸、苯丙氨酸。
pH稳定调节剂起到将干粉吸入剂溶解后的pH稳定在生理适宜pH的作用,包括但不局限于磷酸盐缓冲溶液体系、枸橼酸盐缓冲溶液体系、抗坏血酸盐缓冲溶液体系,要求生理安全且能将pH调节并稳定在5.0-8.0之间。
稀释剂起到在主药含量与其他可药用辅料含量的基础上填充增加干粉吸入剂颗粒重量到所需装填量或吸入量的作用,可以是多元醇、氨基酸类物质中的一种或多种的组合,优选甘露醇、木糖醇、乳糖、海藻糖、棉籽糖、亮氨酸、苏氨酸、甘氨酸中的一种或多种的组合,并更优选甘露醇、乳糖、亮氨酸、苏氨酸中的一种或多种的组合。
大粒度载体起到帮助将干粉吸入剂颗粒从给药部位输送到咽喉部位的作用。当制备得到的干扰素α的干粉吸入剂颗粒粒度较小且分散度较高时,其适于从咽喉部位通过呼吸道输送到肺部,但并不适于从给药部位输送到咽喉部位,此时需要在制备得到的干粉吸入剂颗粒中加入大粒度载体;而当制备得到的干扰素α的干粉吸入剂颗粒虽然单个较小但彼此间有较松散的粘连从而可形成粒度达50-100μm的松散聚集体时(少许施加外力,如增加外界空气流,粘连的干粉吸入剂颗粒就会分散成彼此之间独立的干粉吸入剂颗粒),则无需在制备得到的干扰素α的干粉吸入剂的颗粒中添加大粒度载体。这样的大粒度载体可以选择乳糖、甘露醇、磷脂、氨基酸等物质中的一种或多种的组合,优选乳糖和甘露醇中的一种或两种的组合,并更优选乳糖。大粒度载体的平均粒度应在25-300μm之间,优选50-200μm之间,并更优选50-100μm之间。干粉吸入剂颗粒与大粒度载体混合的比例按重量计应在100:1-1:100之间,优选在50:1-1:50之间,并更优选在20:1-1:20之间。
应当指出的是,不排除选用一种或一类物质同时起到上述多种干粉吸入剂可药用辅料功能作用的情况。
上述干扰素α的干粉吸入剂颗粒可采用本领域技术人员公知的冻干-机械粉碎法、喷雾干燥法、超临界流体法、结晶法等方法制备,优选采用喷雾干燥法制备。在采用喷雾干燥法制备干扰素α的干粉吸入剂颗粒时应首先制备喷雾干燥用的溶液,也即将除大粒度载体外构成干粉吸入剂的各种成分分别溶解后合并或统 一溶解成溶液状态,然后将该溶液用于后续的喷雾干燥。喷雾干燥用溶液中的固含量会影响喷雾干燥的效率及喷雾干燥得到的干粉吸入剂颗粒的性能,其一般应在0.5-10%(m/v)之间,优选在1-5%(m/v)之间,并更优选在1-3%(m/v)之间。
在喷雾干燥中,影响制备得到的干扰素α的干粉吸入剂颗粒的性能的主要制备工艺参数包括喷雾干燥气体进口温度、喷雾气体流量、喷液流量等。
喷雾干燥气体进口温度越高,干燥速度越快,物料处理能力越大,但干扰素α及干粉吸入剂可药用辅料在喷雾干燥过程中越容易发生生物失活和/或化学降解/反应,因此适宜的进口温度为80-140℃,优选90-130℃,并更优选100-120℃。
喷雾气体流量越高,干燥速度越快,物料处理能力越大,但同时动力消耗越大,干扰素α及干粉吸入剂可药用辅料在喷雾干燥过程中越容易发生生物失活和/或化学降解/反应,因此对于像Buchi B-290这样的小型喷雾干燥仪,适宜的气体流量是200 - 1000L/h,优选300-800 L/h,并更优选500 - 700 L/h,其他类型的喷雾干燥仪的喷雾气体流量可利用本领域技术人员公知的反应器放大缩小时操作参数转换的一般原理进行换算。
喷液流量越低,气液流量比越大,干燥速度越快,得到的干粉吸入剂颗粒的粒度越小,但同时处理量会明显降低,处理时间会明显延长,而处理时间过长又更易引起干扰素α及可药用辅料在喷雾干燥过程中发生生物失活和/或化学降解/反应,因此对于像Buchi B-290这样的小型喷雾干燥仪,适宜的喷液流量是1 - 10ml/min,优选2 - 8ml/min,并更优选3 - 5ml/min,其他类型的喷雾干燥仪的气体流量可利用本领域技术人员公知的反应器放大缩小时操作参数转换的一般原理进行换算。
其他喷雾干燥条件方面,对喷雾干燥气体的种类一般没有特殊要求,用空气即可,但为了防止喷雾干燥气体与干扰素α及干粉吸入剂可药用辅料发生化学反应,也可以选择氮气或惰性气体作为喷雾干燥气体。喷液的温度一般选择冰点温度(0℃)至室温(25℃)间的温度。
通过对上述喷雾干燥过程中操作参数的控制,应该使制备得到的干扰素α的干粉吸入剂颗粒中50%以上颗粒的粒度0.1-10μm之间,优选70%以上颗粒的粒度在1-5μm之间,并更优选80%以上颗粒的粒度在2-4μm之间。
由于水分含量过高会导致制备得到的干扰素α的干粉吸入剂流动性降低,在贮存过程中颗粒粒度增大,主药生物学活性降低,因此通过上述喷雾干燥过程中操作参数的控制,应该使制备得到的干扰素α的干粉吸入剂颗粒中水分含量控制在5%以下,优选3%以下,并最优选2.5%以下。
通过上述方法制备得到的干扰素α的干粉吸入剂颗粒应视情况决定是否与大粒度的载体混合。
在一种优选的实施方案中,本发明提供一种干扰素α的干粉吸入剂,单次给药剂量中含有1 - 200μg的干扰素α。
在一种优选的实施方案中,本发明提供一种干扰素α的干粉吸入剂,单次给药剂量中含有50 - 200μg的干扰素α。
在一种优选的实施方案中,本发明提供一种干扰素α的干粉吸入剂,每20mg中含有0.3 - 1mg的活性保护剂,0.6 - 5mg的分散性助剂,1 - 4.8mg的pH稳定调节剂,3 - 9mg的稀释剂,0 - 15mg的大粒度载体。
在一种优选的实施方案中,本发明提供一种干扰素α的干粉吸入剂,其中所述的活性保护剂选自白蛋白、赖氨酸、2-羟丙基-β-环糊精、大豆卵磷脂中的一种或多种的组合。
在一种优选的实施方案中,本发明提供一种干扰素α的干粉吸入剂,其中所述的分散性助剂选自酪氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸中的一种或多种的组合。
在一种优选的实施方案中,本发明提供一种干扰素α的干粉吸入剂,其中所述的pH稳定调节剂选自磷酸盐缓冲溶液、枸橼酸盐缓冲溶液、抗坏血酸盐缓冲溶液中的一种或多种的组合。
在一种优选的实施方案中,本发明提供一种干扰素α的干粉吸入剂,其中所述的稀释剂选自甘露醇、乳糖、亮氨酸、苏氨酸中的一种或多种的组合。
在一种优选的实施方案中,本发明提供一种干扰素α的干粉吸入剂,其中所述的大粒度载体选自乳糖和甘露醇中的一种或两种的组合。
本发明中使用的术语“干粉吸入剂”(Dry Power Inhalation, DPI),也称为“粉雾剂”,是指将微粉化的药物和/或载体以单剂量或多剂量储库形式,采用特殊的干粉吸入装置,由患者主动或被动吸入雾化药物至呼吸道乃至肺部的制剂。
本发明中使用的术语“治疗有效量”表示当施用药物活性成分用于治疗或预防疾病时,药物活性成分的量足以实现对疾病的治疗或预防。治疗有效量将依药物活性成分、疾病和它的严重性和所治疗病人的年龄、体重等而异。
本发明中使用的术语“干粉吸入剂可药用辅料”是指在干粉吸入剂处方设计时,为解决干粉吸入剂的成型性、有效性、稳定性、安全性等问题,加入到干粉吸入剂处方中的除药物活性成分以外自身对人体或动物体安全的其他辅助成分。
本发明中使用的术语“复合干扰素”(consensus interferon或integrated interferon)是指在中国专利申请CN02159950.5中于序列表3公开序列并在说明书实施例中公开制备方法的复合干扰素。
具体实施方式
通过如下的实施例对本发明的实施作进一步说明,但本发明的实施方式并不局限于如下的实施例。
实施例1:干扰素α的干粉吸入剂颗粒的制备
按如下表1中的配方配制各喷雾干燥用溶液,并按表2对应的喷雾干燥条件用Buchi B-290喷雾干燥仪喷雾干燥该溶液(全部液体喷雾完成后继续保持喷雾干燥气体进口温度与流量15分钟)从而制备得到干扰素α的干粉吸入剂颗粒。
表1 制备干扰素α的干粉吸入剂颗粒的喷雾干燥用溶液配方
表2 干扰素α的干粉吸入剂的喷雾干燥条件
实施例2:干扰素α的干粉吸入剂颗粒的质量评价
按《中国药典2010版(三部)》附录“干扰素生物学活性测定法”的规定测定制备得到的各配方的干扰素α的干粉吸入剂颗粒溶解后溶液中干扰素α的活性(IU/ml);按《中国药典2010版(三部)》附录“蛋白质含量测定法”第二法Lowry法的规定测定制备得到的各配方的干扰素α的干粉吸入剂颗粒溶解后溶液中干扰素α的浓度(mg/ml),两者相除得到制备得到的各配方的干扰素α的干粉吸入剂颗粒中干扰素α的比活性(IU/mg)。对照测定各喷雾干燥用溶液中干扰素α的比活性,并由此计算经喷雾干燥后干扰素α比活性的保留。
按《中国药典2010版(三部)》附录“水分测定法”第一法的规定测定制备得到的各配方的干扰素α的干粉吸入剂颗粒中的水分含量。
按《中国药典2010版(二部)》附录“粒度和粒度分布测定法”第一法的规 定测定制备得到的各配方的干扰素α的干粉吸入剂颗粒的平均粒度。
所有测定结果如下表3所示。
表3 喷雾干燥制备得到的干扰素α的干粉吸入剂颗粒的质量评价
实施例3:由干扰素α的干粉吸入剂颗粒制备干扰素α的干粉吸入剂
将按实施例1的方法获得的各配方中的配方1-20的干扰素α的干粉吸入剂颗粒样品不与大粒度载体混合,直接以每胶囊20mg的量进行分装后作为干扰素α的干粉吸入剂用于实施例4-5的研究;配方21-40的干扰素α的干粉吸入剂颗粒样品以1:3的质量比与市售大粒度乳糖载体颗粒混合均匀,以每胶囊20mg的量进行分装后作为干扰素α的干粉吸入剂用于实施例4-5的研究。
实施例4:干扰素α的干粉吸入剂的加速稳定性试验
将各配方的胶囊各多粒分置于40℃,75%RH的环境放置3月,每月取样一次按《中国药典2010版(三部)》附录“干扰素生物学活性测定法”的规定测定制备得到的各配方的干扰素α的干粉吸入剂自胶囊中取出溶解后溶液中干扰素α的活性(IU/ml);按《中国药典2010版(三部)》附录“蛋白质含量测定法”第二法Lowry法的规定测定制备得到的各配方的干扰素α的干粉吸入剂自胶囊中取出溶解后溶液中干扰素α的浓度(mg/ml),两者相除得到制备得到的各配方的干扰素α的干粉吸入剂中干扰素α的比活性(IU/mg)。各配方样品分别用1 月、2月、3月取样测得的比活性除以对应0月取样测得的比活性,得到加速稳定性试验过程中干扰素α的比活性相对保留值,结果如下表4所示。
表4 干扰素α的干粉吸入剂的加速稳定性试验结果
实施例5:干扰素α的干粉吸入剂的正常人支气管上皮细胞系毒性试验
按发表在《癌症(Chinese Journal of Cancer)》2006年第25卷第10期第1191-1197页上的文章“香烟烟雾提取物对人呼吸道上皮细胞DNA损伤和凋亡的影响” 1.1-1.4节公开的材料与方法研究制备得到的各配方的干扰素α的干粉吸入剂对正常人支气管上皮细胞系(normal human bronchial epithelial cells,NHBE)的毒性,但作如下三点改变:
1)将其中的“香烟烟雾提取物的制备”步骤改为干扰素α的干粉吸入剂的再溶解步骤,方法是:称取按实施例3的方法制备得到的各配方的干扰素α的干粉吸入剂各200mg(10倍单次给药剂量),分别用去离子水溶解并稀释定容到200μl;
2)将“细胞培养和处理”步骤中各浓度的香烟烟雾提取物CSE的加入改为单一浓度不稀释的各配方的干扰素α的干粉吸入剂再溶解溶液的加入(每孔加入20μl);
3)将“MTT细胞活性测定”步骤中加入干扰素α的干粉吸入剂再溶解溶液后的作用时间改为6h、12h,但仍设空白对照。
按照上述方法得到的试验结果如表5所示。
表5 干扰素α的干粉吸入剂的正常人支气管上皮细胞系毒性试验结果
Claims (5)
1.干扰素α的干粉吸入剂,其特征是单次给药剂量中含有1 - 200μg的干扰素α与适宜量的干粉吸入剂可药用辅料,所述的干扰素α由重量配比4:6 - 6:4的干扰素α1b与复合干扰素组成,所述的复合干扰素是CN02159950.5中SEQ ID No.3的复合干扰素,所述的干粉吸入剂可药用辅料按功能划分包括活性保护剂、分散性助剂、pH稳定调节剂、稀释剂和/或大粒度载体中的一种或几种,所述的分散性助剂选自酪氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸中的一种或多种的组合,所述的大粒度载体选自乳糖和甘露醇中的一种或两种的组合。
2.根据权利要求1所述的干扰素α的干粉吸入剂,其特征是每20mg的干粉吸入剂中含有0.3 - 1mg的活性保护剂,0.6 - 5mg的分散性助剂,1 - 4.8mg的pH稳定调节剂,3 - 9mg的稀释剂,0 - 15mg的大粒度载体。
3.根据权利要求1或2所述的干扰素α的干粉吸入剂,其特征是所述的活性保护剂选自白蛋白、赖氨酸、2-羟丙基-β-环糊精、大豆卵磷脂中的一种或多种的组合。
4.根据权利要求1或2所述的干扰素α的干粉吸入剂,其特征是所述的pH稳定调节剂选自磷酸盐缓冲溶液、枸橼酸盐缓冲溶液、抗坏血酸盐缓冲溶液中的一种或多种的组合。
5.根据权利要求1或2所述的干扰素α的干粉吸入剂,其特征是所述的稀释剂选自甘露醇、乳糖、亮氨酸、苏氨酸中的一种或多种的组合。
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Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105853999A (zh) * | 2016-04-22 | 2016-08-17 | 北京三元基因药业股份有限公司 | 干扰素λ的雾化吸入剂 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2005489C1 (ru) * | 1990-06-25 | 1994-01-15 | Попов Владимир Иванович | Способ лечения острого сепсиса |
US5711944A (en) * | 1993-11-10 | 1998-01-27 | Enzon, Inc. | Interferon polymer conjugates |
WO1999003452A1 (en) * | 1997-07-18 | 1999-01-28 | Bayer Corporation | Methods of removing residual solvent from nasal drug delivery compositions |
CN1511849A (zh) * | 2002-12-30 | 2004-07-14 | 北京三元基因工程有限公司 | 新型α干扰素突变体及其制备方法 |
CN1548149A (zh) * | 2003-05-07 | 2004-11-24 | 北京三元基因工程有限公司 | 重组α干扰素在防治呼吸***感染制药中的应用 |
CN1672731A (zh) * | 2004-03-26 | 2005-09-28 | 天津药物研究院 | 一种用于肺部给药的干扰素粉雾剂及其制备方法 |
CN1742998A (zh) * | 2004-08-11 | 2006-03-08 | 北京三元基因工程有限公司 | 干扰素α1b在制备上呼吸道感染防治药物中的应用 |
CN101921330A (zh) * | 2010-06-02 | 2010-12-22 | 北京三元基因工程有限公司 | 重组人干扰素α1b突变体及其制备方法 |
-
2012
- 2012-07-07 CN CN 201210236604 patent/CN102716469B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2005489C1 (ru) * | 1990-06-25 | 1994-01-15 | Попов Владимир Иванович | Способ лечения острого сепсиса |
US5711944A (en) * | 1993-11-10 | 1998-01-27 | Enzon, Inc. | Interferon polymer conjugates |
WO1999003452A1 (en) * | 1997-07-18 | 1999-01-28 | Bayer Corporation | Methods of removing residual solvent from nasal drug delivery compositions |
CN1511849A (zh) * | 2002-12-30 | 2004-07-14 | 北京三元基因工程有限公司 | 新型α干扰素突变体及其制备方法 |
CN1548149A (zh) * | 2003-05-07 | 2004-11-24 | 北京三元基因工程有限公司 | 重组α干扰素在防治呼吸***感染制药中的应用 |
CN1672731A (zh) * | 2004-03-26 | 2005-09-28 | 天津药物研究院 | 一种用于肺部给药的干扰素粉雾剂及其制备方法 |
CN1742998A (zh) * | 2004-08-11 | 2006-03-08 | 北京三元基因工程有限公司 | 干扰素α1b在制备上呼吸道感染防治药物中的应用 |
CN101921330A (zh) * | 2010-06-02 | 2010-12-22 | 北京三元基因工程有限公司 | 重组人干扰素α1b突变体及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
HPLC法测定重组人干扰素A1b粉雾剂的含量;刘阿娜等;《中国生物工程杂志》;20101231;第30卷(第5期);第92-85页 * |
Protein Inhalation Powders: Spray Drying vs Spray Freeze Drying;Yuh-Fun Maa et al.,;《Pharmaceutical Research 》;19980228;第16卷(第2期);第249-254页 * |
Yuh-Fun Maa et al.,.Protein Inhalation Powders: Spray Drying vs Spray Freeze Drying.《Pharmaceutical Research 》.1998,第16卷(第2期),第249-254页. |
刘阿娜等.HPLC法测定重组人干扰素A1b粉雾剂的含量.《中国生物工程杂志》.2010,第30卷(第5期),第92-95页. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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