CN102613555B - 一种玛咖粉人参组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种玛咖粉人参组合物及其制备方法，其包含以下重量份数的原料：人参提取物2.5~8.5份，红景天提取物10~30份，淫羊藿提取物10~30份，枸杞子提取物6~18份，玛咖粉75~250份，以上药物通过过筛混匀制得。根据本发明制成的玛咖粉人参组合物原料天然，食用安全，功效显著，可制成具有增强免疫力、缓解体力疲劳功效的中药保健食品。

Description

一种玛咖粉人参组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及保健食品领域，具体的涉及一种玛咖粉人参组合物及其制备方法。

背景技术

疲劳、疼痛、失眠（睡眠障碍）、便秘是亚健康的四大问题，而慢性疲劳居亚健康的四大主要问题之首，其影响人群之大，程度之严重有目共睹。慢性疲劳综合征属于中医的“劳倦、虚劳”、“不寐”、“心悸”、“郁病”等范畴，认为人体的健康全赖阴阳平衡，脏腑气血的协调。“劳倦”是指过度疲劳所致，包括“体劳”、“心劳”、“房劳”等，导致人体脏腑、气血平衡失调，精、气、神受损。原因是烦劳过度、情志不畅、先天禀赋不足或大病之后失于调理所致，其病因可概括为脏腑亏损，气血阴阳不足，气机郁滞。证属本虚标实，虚在气血阴阳不足，实在气机郁滞。采用益气、养血、滋阴、温阳以补其虚；根据气机郁滞的不同分别采用疏肝利气、活血利气、和胃利气之剂以疏畅气机的郁滞。对于不同的人和不同情况，疲劳可以表现在不同的部位上，除全身乏力外，有四肢怠惰、腰腿酸软、精神不振、视力疲劳、阳痿早泄、反应迟钝等等，疲劳既可出现在健康人身上，也是很多疾病中出现的某一个症状。

人参是闻名遐迩的名贵补益中药，早在两千多年前的《神农本草经》中就记载人参具有“补五脏，安精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明目，开心益智，久服轻身延年”的功效。人参对提高小鼠的抗疲劳、耐缺氧、抗应激及升高血色素等方面有明显作用（张晓芬等，人参抗运动疲劳作用的实验研究，中医药学报，1995年第6期第29页）。

红景天为药中上品，《神农本草经》记载服用高山红景天轻身益气，不老延年，无毒多服，久服不伤人。能补肾，理气养血，主治周身乏力、胸闷等；还具有活血止血、清肺止咳、解热，并止带下的功效。红景天具备良好的中枢抑制、抗疲劳、强心、抗炎、抑制血糖升高、抗过氧化及抗微波辐射的作用（《现代实用本草》）。

淫羊藿含淫羊藿甙（icariin）、淫羊藿次苷（icarisoside）等，可补肾壮阳，强筋骨。研究表明，淫羊藿多糖有增强机体免疫功能的作用，淫羊藿多糖通过对脾脏抗体生成细胞的影响，既增加脾脏抗体生成细胞数，又促进每个浆细胞产生抗体。淫羊藿含有大量黄酮类成分，实验证明其有耐疲劳的作用，与人参联用时表现出明显的协同效应（邹焰等，淫羊藿、人参耐缺氧、耐疲劳及抗氧化作用的实验研究，遵义医学院学报，2001年第24卷第1期）。

枸杞子滋补肝肾，益精明目。《本草纲目》记载：“枸杞，补肾生精，养肝……明目安神，令人长寿。” 近代药理实验表明：枸杞子具有增强机体免疫功能，抑制肿瘤，降血糖，降血脂，抗疲劳等功能作用。

玛咖（MACA，拉丁名称Lepidium meyenii Walp）为十字花科独行菜属植物，是***新批准的新资源食品，具有很高的营养素价值，有抗疲劳、抗氧化、提高免疫力、延缓衰老等功效。研究表明它能延长小鼠负重游泳时间，增加小鼠的肝糖原的储备量，还可以降低运动前后血乳酸变化值。

目前国家食品药品监督管理局（SFDA）批准的调节免疫力或缓解体力疲劳类保健食品中多数以西洋参、虫草菌粉、黄芪、含氨基酸成分为主要成分，在中药配伍原理指导下组方的保健食品较少。而现有技术中对于选择新资源食品玛咖粉配合其他中药材用于增强免疫力、缓解疲劳的保健食品或药品的研究更为少见。

发明内容

本发明的目的是提供一种玛咖粉人参组合物，经小鼠迟发型***反应、小鼠的抗体生成细胞数、小鼠的NK细胞活性，小鼠单核-巨噬细胞碳廓清的能力、提高小鼠淋巴细胞转化能力、提高小鼠血清半数溶血值；小鼠的负重游泳时间，小鼠运动后血清尿素水平、小鼠的血乳酸曲线下面积等动物功能试验证明，本发明中组合物具有增强免疫力、缓解体力疲劳的保健功效。

为达到上述目的，本发明的技术方案提供一种玛咖粉人参组合物，其特征在于，由以下重量配比的原料组成：人参提取物2.5~8.5份，红景天提取物10~30份，淫羊藿提取物10~30份，枸杞子提取物6~18份，玛咖粉75~250份。

优选地，本发明提供的玛咖粉人参组合物，其特征在于，由以下重量配比的原料组成：人参提取物4~6份，红景天提取物15~25份，淫羊藿提取物15~25份，枸杞子提取物10~15份，玛咖粉100~200份。

进一步优选地，本发明提供的玛咖粉人参组合物，其特征在于，由以下重量配比的原料组成：人参提取物5.5份，红景天提取物20份，淫羊藿提取物20份，枸杞子提取物12份，玛咖粉150份。

本发明中涉及的各种提取物为中药原料经过水提或醇提取后的产物，其均已在市场上广泛应用，各种提取物的制备是已有的技术，得到的产品只是在物质含量上有所差别，其各种产品均可以在本发明中实施应用。

本发明所述的人参提取物重量配比是按照人参总皂甙80%含量计算的，人参提取物按照人参总皂甙含量计有10%~80%等多种规格，且根据提取部位不同分为人参根提取物和人参茎叶提取物，各种规格的提取物均可以应用于本发明所述的组合物，为了保证本组合物的疗效，本发明所述的人参提取物按照人参总皂甙含量80%计，其他规格所需份数可进行相应折算后，应用于本发明所述的组合物。

本发明所述的红景天提取物按照红景天甙5%含量计，红景天提取物按照红景天甙含量计有1%、3%、5%、7%、10%等多种规格，各种规格的提取物均可以应用于本发明所述的组合物，为了保证本组合物的疗效，本发明所述的红景天提取物按照红景天甙含量5%计，其他规格所需份数可进行相应折算后，应用于本发明所述的组合物。

本发明所述的淫羊藿提取物按照淫羊藿单甙10%含量计，淫羊藿提取物按照淫羊藿单甙含量计有5%、10%、20%等多种规格，各种规格的提取物均可以应用于本发明所述的组合物，为了保证本组合物的疗效，本发明所述的淫羊藿提取物按照淫羊藿单甙含量10%计，其他规格所需份数可进行相应折算后，应用于本发明所述的组合物。

本发明所述的枸杞子提取物按照粗多糖60%含量计，枸杞子提取物按照粗多糖含量计有30%、40%、50%、60%等多种规格，各种规格的提取物均可以应用于本发明所述的组合物，为了保证本组合物的疗效，本发明所述的枸杞子提取物按照粗多糖含量60%计，其他规格所需份数可进行相应折算后，应用于本发明所述的组合物。

上述玛咖粉人参组合物，其中所述所述的玛咖粉以玛咖为原料，经切片、干燥、粉碎、灭菌等步骤制成，未经提取。玛咖粉不经提取，而是粉碎后直接使用的优点在于，玛咖粉作为原料的同时，其中含有的淀粉、纤维素等可作为辅料，起到填充剂和润滑剂的作用。在不加其他辅料的情况下，本发明组合物可直接压制成片剂或制备为其他剂型，从而达到简化工艺、节约辅料用量的目的。

本发明还提供一种具有保健功能的制剂，由上述玛咖粉人参组合物和药学上及食品工业上可用的辅料组成。一般地，本发明提供的具有保健功能的制剂为口服制剂，优选片剂或胶囊剂，所述辅料选自淀粉、可压性淀粉、预胶化淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、交联纤维素、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶中的一种或几种。

上述玛咖粉人参组合物的口服制剂的制备方法，采用本领域常用方法即可，例如本发明组合物片剂的制备方法，包括以下步骤：将玛咖粉过80目筛、灭菌，同时将市购的人参提取物、红景天提取物、淫羊藿提取物、枸杞提取物检验合格后分别过80目筛，然后使用混合机将各原、辅料混合均匀。混匀的混合物料可通过制粒工艺或直接使用压片机压片，亦可通过制粒工艺或直接使用胶囊填充机装胶囊。

本发明提供的保健食品的配方源于中医组方，通过人参茎叶大补元气、复脉固脱，红景天益气活血、通脉平喘，淫羊藿补肾阳、强筋骨，枸杞子滋补肝肾、益精明目，共凑益气活血、补肾健脾、益精明目之功效。

方中玛咖是***新批准的新资源食品，含有丰富的蛋白质、氨基酸、矿物质、不饱和脂肪酸等抗疲劳营养物质，具有改善性功能、提高生育能力、抗疲劳、增强免疫力等作用。玛咖粉作为原料的同时可作为辅料，以达到简化工艺、节约辅料用量的目的。

本发明提供的玛咖粉人参组合物，原料天然，食用安全，功效显著，经动物功能试验证明具有增强免疫力、缓解体力疲劳的功效。本发明提供的玛咖粉人参组合物，疗效与成分明确、适宜人群广，市场空间很大，具有良好的应用前景。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1：玛咖粉人参组合物

组分：人参提取物（人参总皂甙含量80%）2.5g，红景天提取物（红景天甙含量5%）20g，淫羊藿提取物（淫羊藿单甙含量10%）30g，枸杞子提取物（粗多糖含量60%）6g，玛咖粉（未经提取，含有纤维、淀粉类物质）250g，硬脂酸镁6.5g。

制备工艺如下：

1、市售优质玛咖粉过80目筛，灭菌，备用；

2、将人参提取物、红景天提取物、淫羊藿提取物、枸杞子提取物、玛咖粉和硬脂酸镁分别过80目筛，按配方比例分别称取经处理后的各原料，投入混合机中混合均匀；

3、混匀的混合物料使用压片机压片，制成片剂600片，每片重0.525g；挑出不合格片（花片、裂片、不完整片等），选择外观合格的片；

4、经包装、成品检验，得到产品。

实施例2：玛咖粉人参组合物

组分：人参提取物（人参总皂甙含量80%）5.5g，红景天提取物（红景天甙含量5%）30g，淫羊藿提取物（淫羊藿单甙含量10%）10g，枸杞子提取物（粗多糖含量60%）12g，玛咖粉（未经提取，含有的纤维、淀粉类物质）75g，微晶纤维素72.5g，滑石粉5g。

制备工艺如下：

1、市售优质玛咖粉过80目筛，灭菌，备用；

2、将人参提取物、红景天提取物、淫羊藿提取物、枸杞子提取物、玛咖粉微晶纤维素、滑石粉分别过80目筛，按配方比例分别称取经处理后的各原料，投入混合机中混合均匀；

3、混匀的混合物料使用胶囊填充机装胶囊，制成胶囊剂600粒，每粒含内容物0.35g；将胶囊置药品抛光机中，抛光，挑出不合格胶囊（畸形胶囊、漏胶囊），选择外观合格的胶囊；

4、经包装、成品检验，得到产品。

实施例3：玛咖粉人参组合物

组分：人参提取物（人参总皂甙含量80%）8.5g，红景天提取物（红景天甙含量5%）10g，淫羊藿提取物（淫羊藿单甙含量10%）20g，枸杞子提取物（粗多糖含量60%）18g，玛咖粉（未经提取，含有的纤维、淀粉类物质）150g，微粉硅胶3.5g。制成胶囊制剂600粒，即为0.35g/粒。

除组分用量与实施例2有所不同外，其余同实施例2。

实施例4：玛咖粉人参组合物

组分：人参提取物（人参总皂甙含量80%）5.5g，红景天提取物（红景天甙含量5%）20g，淫羊藿提取物（淫羊藿单甙含量10%）20g，枸杞子提取物（粗多糖含量60%）12g，玛咖粉（未经提取，含有纤维、淀粉类物质）150g，硬脂酸镁2.5g。制成胶囊制剂600粒，即为0.35g/粒。

除组分用量与实施例2有所不同外，其余同实施例2。

实施例5：玛咖粉人参组合物

组分：人参提取物（人参总皂甙含量80%）8.5g，红景天提取物（红景天甙含量5%）30g，淫羊藿提取物（淫羊藿单甙含量10%）30g，枸杞子提取物（粗多糖含量60%）18g，玛咖粉（未经提取，含有的纤维、淀粉类物质）250g。

制备工艺如下：

1、市售优质玛咖粉过80目筛，灭菌，备用；

2、将人参提取物、红景天提取物、淫羊藿提取物、枸杞子提取物和玛咖粉分别过80目筛，按配方比例分别称取经处理后的各原料，投入混合机中混合均匀；

3、混匀的混合物料使用压片机压片，制成片剂600片，每片重0.561g；挑出不合格片（花片、裂片、不完整片等），选择外观合格的片；

4、经包装、成品检验，得到产品。

实施例6：

组分：人参提取物（人参总皂甙含量80%）2.5g，红景天提取物（红景天甙含量5%）10g，淫羊藿提取物（淫羊藿单甙含量10%）10g，枸杞子提取物（粗多糖含量60%）6g，玛咖粉（未经提取，含有的纤维、淀粉类物质）75g，淀粉10.5g，可压性淀粉6g，预胶化淀粉6g，糊精10g、乳糖12g、微晶纤维素15g、交联纤维素18g，羧甲基淀粉钠12g，羧甲基纤维素钠10g，低取代羟丙基纤维素7g。制成胶囊制剂600粒，即为0.35g/粒。

除组分用量与实施例2有所不同外，其余同实施例2。

试验例：以下通过实验数据，说明本发明的效果。

毒理试验：

试验目的：检验产品是否具有毒性

试验材料：实施例4制得的胶囊

样品：人体口服推荐量为0.35g/粒，每日2次，每次3粒。成人体重按60kg计算，折合剂量0.035g/kg·bw（0.035克/千克·体重）。取胶囊内容物进行试验

实验动物：清洁级昆明种小鼠、SD大鼠及饲料

实验环境条件：温度22-24℃，湿度52-58℃。

试验方法：

通过小鼠急性毒性试验（取实施例4制得的胶囊25g，加蒸馏水至50mL，取此液一日内间隔4小时给小鼠经口灌胃，共计灌胃2次，每次灌胃体积为0.2mL/10g·bw，累计计量为20.0g/kg·bw）；Ames试验（取实施例4制得的胶囊1.25g，加蒸馏水至25mL，为5000μg/皿的剂量（每皿0.1mL），试验设五个剂量，分别为5000μg/皿、1000μg/皿、200μg/皿、40μg/皿、8μg/皿，加入菌株培养，同时设自发回变、溶剂对照和阳性突变剂对照）；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验（以40mg/ kg·bw剂量的环磷酰胺为阳性对照， 蒸馏水为阴性对照，试验组3个剂量分别为10.0g/ kg·bw、5.0g/ kg·bw、2.5g/ kg·bw，取实施例4制得的胶囊50.0g、25.0g、12.5g分别加蒸馏水至100mL，配成相应剂量的受试液，给小鼠经口灌胃，灌胃体积为0.2mL/10g·bw）；小鼠***畸形试验（以40mg/ kg·bw剂量的环磷酰胺为阳性对照，蒸馏水为阴性对照，试验组3个剂量分别为10.0g/ kg·bw、5.0g/ kg·bw、2.5g/ kg·bw，取实施例4制得的胶囊50.0g、25.0g、12.5g分别加蒸馏水至100mL，配成相应剂量的受试液，给小鼠经口灌胃，灌胃体积为0.2mL/10g·bw）；30天喂养试验（取实施例4制得的胶囊8.75 g/ kg·bw、17.5 g/ kg·bw、35.0 g/ kg·bw加蒸馏水定容至100mL，试验组3个剂量分别为0.88 g/ kg·bw、1.75 g/ kg·bw、3.50 g/ kg·bw对照组给与等体积蒸馏水，每日给大鼠经口灌胃一次，连续30天）来进行毒理学实验评定。

试验结果：

1、急毒经口毒性试验结果：对雌性、雄性昆明种小鼠的最大耐受剂量（MTD）均大于20.0 g/ kg·bw，属无毒级；

2、三项遗传毒性试验结果Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠***畸形试验结果均为阴性；

3、30天喂养试验结果：以0.88 g/ kg·bw、1.75 g/ kg·bw、3.50 g/ kg·bw剂量（相当于人体推荐剂量的25、50、100倍）给大鼠灌胃30天，试验期间，动物生长发育良好，各剂量组体重、增重、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器湿重及脏器/体重比值与对照组比较，无明显差异（P>0.05）。大体解剖和组织病理检查未见与样品有关的异常改变。

功能试验：

试验目的：检验产品是否具有该项增强免疫力、缓解体力疲劳的功能。

1、增强免疫力功能：

试验材料：

样品：实施例4制得的胶囊，人体口服推荐量为0.35g/粒，每日2次，每次3粒。成人体重按60kg计算，折合剂量0.035g/kg·bw。取胶囊内容物进行试验

试验动物：清洁级昆明种雌性小鼠200只，体重为18-22g

试验环境条件：屏障***。温度22-24℃，湿度52-58%

剂量选择及样品处理：设玛咖粉人参胶囊低、中、高剂量分别为0.175g/kg·bw、0.35 g/kg·bw、1.05 g/kg·bw（分别相当于人体推荐剂量的5、10、30倍）。低、中、高剂量受试液配置时，分别取胶囊内容物1.75g、3.50g、10.50g加蒸馏水定容至200mL，对照组予以等体积的蒸馏水，分别给予受试动物灌胃，每天灌胃一次，灌胃体积为0.2mL/kg·bw，连续30天

主要仪器及试剂：动物台秤、分析天平、洁净工作台、二氧化碳培养箱、高压灭菌器、滤器、离心机、722分光光度计、恒温水浴箱、酶标仪、显微镜等。

试验方法：通过脏器/体重比值测定、迟发型***反应、ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验、抗体生成细胞检测、半数溶血值的测定、小鼠碳廓清实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、NK细胞活性的测定实验来进行功能评定。

试验结果：

经口给与小鼠0.175g/kg·bw、0.35 g/kg·bw、1.05 g/kg·bw剂量的玛咖粉人参胶囊30天，0.35 g/kg·bw、1.05 g/kg·bw剂量能增强小鼠迟发型***反应、提高小鼠的抗体生成细胞数、提高小鼠的NK细胞活性，1.05 g/kg·bw剂量能提高小鼠单核-巨噬细胞碳廓清的能力、提高小鼠淋巴细胞转化能力、提高小鼠血清半数溶血值，P<0.05。对小鼠体重增长、脾脏/体重比值、胸腺/体重比值、巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力未见明显影响（P>0.05）。在本实验条件下，提示该样品具有增强免疫力的功能。

具体试验结果数据见下表：

表1 玛咖粉人参胶囊对小鼠迟发型***反应（DTH）的影响

由表1可知，经口给予小鼠不同剂量的玛咖粉人参胶囊30天，中、高剂量组足跖肿胀度明显高于对照组，差异有显著性（P<0.05）。

表2玛咖粉人参胶囊对小鼠ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力实验的影响

由表2可知，经口给予小鼠不同剂量的玛咖粉人参胶囊30天，高剂量组小鼠淋巴细胞转化能力明显高于对照组，差异有显著性（P<0.05）。

表3 玛咖粉人参胶囊对小鼠抗体生成细胞数的影响

 由表3可知，经口给予小鼠不同剂量的玛咖粉人参胶囊30天，中、高剂量组抗体生成细胞数明显高于对照组，差异有显著性（P<0.05）。

表4 玛咖粉人参胶囊对小鼠半数溶血值（HC₅₀）的影响

由表4可知，经口给予小鼠不同剂量的玛咖粉人参胶囊30天，高剂量组小鼠半数溶血值明显高于对照组，差异有显著性（P<0.05）。

表5 玛咖粉人参胶囊对小鼠单核-巨噬细胞碳廓清的影响

由表5可知，经口给予小鼠不同剂量的玛咖粉人参胶囊30天，高剂量组小鼠吞噬指数明显高于对照组，差异有显著性（P<0.05）。

表6 玛咖粉人参胶囊对小鼠NK细胞活性的影响

由表6可知，经口给予小鼠不同剂量的玛咖粉人参胶囊30天，中、高剂量组小鼠NK细胞活性明显高于对照组，差异有显著性（P<0.05）。

2、缓解体力疲劳功能：

试验材料：

样品：实施例4制得的胶囊，人体口服推荐量为0.35g/粒，每日2次，每次3粒。成人体重按60kg计算，折合剂量0.035g/kg·bw。取胶囊内容物进行试验

试验动物：清洁级昆明种雄性小鼠160只，体重为18-22g

试验环境条件：屏障***。温度22-24℃，湿度52-58%

剂量选择及样品处理：设玛咖粉人参胶囊低、中、高剂量分别为0.175g/kg·bw、0.35 g/kg·bw、1.05 g/kg·bw（分别相当于人体推荐剂量的5、10、30倍）。低、中、高剂量受试液配置时，分别取胶囊内容物1.75g、3.50g、10.50g加蒸馏水定容至200mL，对照组予以等体积的蒸馏水，分别给予受试动物灌胃，每天灌胃一次，灌胃体积为0.2mL/kg·bw，连续30天

主要仪器及试剂：动物台秤、分析天平、离心机、细胞破碎仪、水浴箱、振荡器、OLYMPUSAU400全自动生化分析仪、722分光光度计、游泳箱、铅皮、计时器、血色素吸管、加样器、试管等。

试验方法：通过负重游泳试验、血清尿素测定、肝糖原测定、血乳酸测定实验来进行功能评定。

试验结果：

经口给与小鼠0.175g/kg·bw、0.35 g/kg·bw、1.05 g/kg·bw剂量的玛咖粉人参胶囊30天，0.35 g/kg·bw、1.05 g/kg·bw剂量能延长小鼠的负重游泳时间，1.05 g/kg·bw剂量能将抵消数运动后血清尿素水平、降低小鼠的血乳酸曲线下面积， P<0.05。对小鼠肝糖原储备量未见明显影响（P>0.05）。在本实验条件下，提示该样品具有缓解体力疲劳的功能。

具体试验结果数据见下表：

表7 玛咖粉人参胶囊对小鼠负重游泳时间的影响

由表7可知，经口给予小鼠不同剂量的玛咖粉人参胶囊30天，中、高剂量组小鼠负重游泳时间明显高于对照组，差异有显著性（P<0.05）。

表8 玛咖粉人参胶囊对小鼠血清尿素的影响

由表8可知，经口给予小鼠不同剂量的玛咖粉人参胶囊30天，高剂量组小鼠血清尿素氮明显低于对照组，差异有显著性（P<0.05）。

表9 玛咖粉人参胶囊对小鼠血乳酸变化的影响（）

由表9可知，经口给予小鼠不同剂量的玛咖粉人参胶囊30天，高剂量组小鼠血乳酸曲线下面积明显低于对照组，差异有显著性（P<0.05）。

Claims (2)

1.一种玛咖粉人参组合物，其特征在于由以下重量配比的原料组成：

人参提取物2.5~8.5份，红景天提取物10~30份，淫羊藿提取物10~30份，枸杞子提取物6~18份，玛咖粉75~250份。

2.如权利要求1所述的玛咖粉人参组合物，其特征在于由以下重量配比的原料组成：

人参提取物4~6份，红景天提取物15~25份，淫羊藿提取物15~25份，枸杞子提取物10~15份，玛咖粉100~200份。

3. 如权利要求1所述的玛咖粉人参组合物，其特征在于由以下重量配比的原料组成：

人参提取物5.5份，红景天提取物20份，淫羊藿提取物20份，枸杞子提取物12份，玛咖粉150份。

4. 如权利要求1-3任一项所述的玛咖粉人参组合物，其特征在于人参提取物中人参总皂甙含量为80%，红景天提取物中红景天甙含量为5%，淫羊藿提取物中淫羊藿单甙含量为10%，枸杞子提取物中粗多糖含量为60%。

5. 如权利要求1-3任一项所述的玛咖粉人参组合物，其特征在于玛咖粉以玛咖为原料，经切片、干燥、粉碎、灭菌制成，未经提取。

6. 如权利要求1-3中任一项所述的玛咖粉人参组合物在制备增强免疫力、缓解体力疲劳的药品或保健食品中的用途。

7. 一种具有保健功能的制剂，其特征在于由权利要求1-3任一项所述的玛咖粉人参组合物和药学及食品工业上可用的辅料组成。

8. 如权利要求7所述的具有保健功能的制剂，其特征在于所述辅料选自预胶化淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、交联纤维素、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶中的一种或几种。

9. 如权利要求7所述的具有保健功能的制剂，其特征在于，所述制剂为口服制剂。

10. 如权利要求9所述的具有保健功能的制剂，其特征在于，所述制剂为片剂或胶囊剂。