CN102784230B - 一种治疗营养性贫血的药物组合物制剂 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗营养性贫血的药物组合物制剂及其制备方法，它包括黄芪、龙眼肉、当归、阿胶、葡萄糖酸亚铁、赤砂糖及辅料，主要用于治疗和改善营养性贫血。与现有技术相比：本发明使用安全、疗效确切、处方简单、制作工艺简便、适合工业化大生产。

Description

一种治疗营养性贫血的药物组合物制剂

技术领域：本发明涉及一种治疗营养性贫血的药物组合物制剂，属于药物和保健食品的技术领域。 

技术背景：据世界卫生组织统计：全球约有30亿人不同程度贫血，每年因患贫血引致各类疾病而死亡的人数上千万。中国患贫血的人口概率高于西方国家，在患贫血的人群中，女性明显高于男性，老人和儿童高于中青年。 

营养性贫血是指因机体生血所必须的营养物质，如铁、叶酸、维生命素D等物质相对或绝对地减少，使血红蛋白的形成或红细胞的生成不足，以致造血功能低下的一种疾病。多发于6个月至2岁的婴幼儿、妊娠期或哺乳期妇女以及胃肠道等疾病所致营养物质吸收较差的患者。 

营养性贫血可分为缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血及混合性贫血三种。缺铁性贫血的发生是一个较长时间内逐渐形成的。铁耗竭期，贮存铁耗尽，血清铁蛋白减低，此时并无贫血，若缺铁进一步加重，贮存铁耗尽，血清铁蛋白和血清铁下降，总铁结合力增高，出现缺铁性贫血；而巨幼红细胞性贫血，主要由于维生素B12摄入不足、吸收和利用障碍以及造血物质需要量增加等原因导致；中医学把本病归属“虚劳”、“血虚”等范畴。认为血液来源于脾，根本在肾并涉及心、肝两脏。如果脾胃虚弱，不能运化水谷精微，气血生化之源不足，产生贫血。血虚五脏失养，便可出现心血不足，肝肾两亏等症。常见症状为本病起病比较缓慢，轻者表现为皮肤、粘膜苍白或苍黄，以***、牙床、眼睑、指甲等部位更为明显。严重贫血可见头晕，全身乏力，烦躁不安，食欲不振等，往往伴有营养不良。贫血过久，可导致生长发育障碍。 

在临床治疗营养性贫血的过程中，西医直接采用口服或注射铁剂治疗缺铁性贫血，患者常因对铁的吸收不良及严重胃肠道反应而中断治疗；或采用维生素B12和叶酸联合用药再加服维生素C的疗法治疗巨幼红细胞性贫血，但起效较慢，作用时间长，且神经***恢复较慢。中医以辩证施治为治疗原则，从整体出发，灵活组方，不仅能改善贫血的临床症状，还可调理身体机能，提高抵抗力，且副作用少，但缺点是起效慢，服药时间长，患者长不能坚持。 

发明内容：本发明的目的在于：提供一种起效快、疗效显著、处方简单、制作工艺简便、副作用少的治疗营养性贫血的药物组合物制剂，以及该组合物制剂的制备方法。 

本发明所述的治疗营养性贫血的药物组合物制剂是在中药黄芪、当归、龙眼肉和阿胶的基础上，增加葡萄糖酸亚铁，采用中西药相结合的组方，达到治疗营养性贫血的目的。 

本发明提供的治疗营养性贫血的药物组合物制剂，是由下述重量配比的原料药与适当的辅料制备而成： 

黄芪240-360份，龙眼肉120-180份，当归48-72份，阿胶30-45份，葡萄糖酸亚铁3.36-5.04份，赤砂糖80-120份。 

进一步，在上述原料药组成的基础上，其原料药的重量配比可以采用为： 

黄芪270-330份，龙眼肉135-165份，当归54-66份，阿胶33.75-41.25份，葡萄糖酸亚铁3.78-4.62份，赤砂糖90-110份。 

本发明的制备工艺为： 

(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加5-12倍量水浸泡0.5-2小时，用水煎煮1-4次，每次1-4小时，滤过，合并滤液，于50-80℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05-1.20的稠膏，然后加乙醇至含醇量为30％-50％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至50-80℃条件下相对密度为1.15-1.25的稠膏； 

(2)阿胶加入100-200ml水中，于50-70℃烊化； 

(3)赤砂糖、葡萄糖酸亚铁加入150-250ml水中，充分溶解，然后与烊化的阿胶溶液一起加入步骤(1)的稠膏中，添加适当的辅料，用常规方法制备成需要的制剂剂型。 

本发明制剂可以是口服液、颗粒剂和胶囊剂，优选为口服液。 

本发明制成口服液时的工艺为： 

(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加5-12倍量水浸泡0.5-2小时，用水煎煮1-4次，每次1-4小时，滤过，合并滤液，于50-80℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05-1.20的稠膏，然后加乙醇至含醇量为30％-50％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至50-80℃条件下相对密度为1.15-1.25的稠膏； 

(2)将步骤(1)中得到的稠膏，加水至总量的50％-60％，冷臧36-60小时，取上清液备用； 

(3)阿胶加入100-200ml水中，于50-70℃烊化； 

(4)取处方量葡萄糖酸亚铁、赤砂糖，1-4重量份的苯甲酸钠加入150-250ml水中，充分溶解备用； 

(5)将烊化的阿胶溶液与上述各溶液混合，煮沸，加水至总量，灭菌，过滤，灌装，即得口服液。 

本发明制成颗粒剂时的工艺为： 

(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加5-12倍量水浸泡0.5-2小时，用水煎煮1-4次，每次1-4小时，滤过，合并滤液，于50-80℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05-1.20的稠膏，然后加乙醇至含醇量为30％-50％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至50-80℃条件下相对密度为1.15-1.25的稠膏； 

(2)阿胶加入100-200ml水中，于50-70℃烊化； 

(3)赤砂糖、葡萄糖酸亚铁加入150-250ml水中，充分溶解，然后与烊化的阿胶溶液一起加入步骤(1)的稠膏中，充分混合，然后加入制剂总重量10％-20％的糊精，混合均匀，干燥，整粒，包装即得颗粒剂。 

本发明制成胶囊剂时的工艺为： 

(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加5-12倍量水浸泡0.5-2小时，用水煎煮1-4次，每次1-4小时，滤过，合并滤液，于50-80℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05-1.20的稠膏，然后加乙醇至含醇量为30％-50％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至50-80℃条件下相对密度为1.15-1.25的稠膏； 

(2)阿胶加入100-200ml水中，于50-70℃烊化； 

(3)赤砂糖、葡萄糖酸亚铁加入150-250ml水中，充分溶解，然后与烊化的阿胶溶液一起加入步骤(1)的稠膏中，充分混合，然后加入制剂总重量9％-11％的微晶纤维素，1％-2％的硬脂酸镁，混合均匀，在60-70℃干燥，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得胶囊剂。 

本发明所用的黄芪，为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪A.membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。具有补气固表，止汗脱毒、生肌、利尿、退肿之功效，用于治疗气虚乏力、中气下陷、久泻脱肛、便血崩漏、血虚萎黄、表虚自汗等。研究表明，黄芪药材主要含皂苷类、黄酮及其苷类和多糖类成分。药理作用研究表明，黄芪具有显著的抗氧化，清除自由基的能力，还能提高机体的免疫功能，另外，黄芪能降低细胞脂质过氧化物生成及血浆中的总胆固醇，抑制血小板聚集、降低血粘稠度以及凝固性，改善血循环，此外还具有抗病毒等多方面的药理作用。 

本发明所用的龙眼肉，为无患子科植物龙眼树Euphoria longan(Lour.)Stend.的成熟果肉，性温味甘。具有补心脾、益气血功效。主要含葡萄糖、蔗糖、酸类、蛋白质、腺嘌呤、胆碱、脂肪及维生素A、B1、B2、C、P等成分。药理和临床作用表明，龙眼肉具有抗应激、免疫、抗菌抗癌等作用，可补益心脾、养血安神、大补气血。 

本发明所用的当归，为伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels的根，性温味甘、辛。具有补血活血、止痛润肠功效。主要含挥发油，另外还有多种多糖、13中氨基酸、磷脂类、23种无机元素(其中16中是人体所必须成分)、维生素等。药理作用表明当归具有抗心肌缺血、心律失常、降血脂以及促进造血功能，增强免疫功能，抗氧化等作用，是补血活血的良药。 

本发明所用的阿胶，为马科动物驴Equus asinus L.的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶，味甘、性平，归肺、肝、肾经，具有补血滋阴，润燥，止血的功效。阿胶被历代医 学家称为“补血圣药”，与人参、鹿茸并称“中药三宝”，现代医学研究证实，阿胶主要由胶原蛋白组成，水解后可分为数十种氨基酸，还含有氨基多糖，如透明质酸、硫酸皮肤素等，以及纤维黏液蛋白及多种矿物质等。阿胶对造血***有良好的促进作用，能够迅速增加红细胞和血红蛋白数量，其作用机理除促进机体的造血功能之外，还能提供造血的原料，所以具有有强大的补血功能。阿胶不但能生血补血，还能通过提高血液内血小板的含量及胶原蛋白、促进血液的凝固，以达到止血的目的。 

本发明所用的葡萄糖酸亚铁，是有机亚铁盐类，无臭无味，溶于水易吸收，疗效与硫酸亚铁相当，但后者对胃的刺激性大，易引起便秘、呕吐、恶心等副作用，而葡萄糖酸亚铁对胃没有刺激性，是一种较为理想的有机补铁剂。 

本发明所用的赤砂糖，是带蜜的甘蔗成品糖，为红糖的一种，几乎保留了蔗汁中的全部成分，除了具备糖的功能外，还含有维生素和微量元素，如铁、锌、锰、铬等，每100克红糖含钙90毫克，含铁4毫克，还含有少量的核黄素及胡萝卜素。中医认为：红糖性温、味甘、入脾，具有益气补血、健脾暖胃、缓中止痛、活血化淤的作用。 

综上所述，本发明制剂配方科学合理，黄芪补气固表、当归补血活血、龙眼肉补心脾益气血、阿胶补血滋阴、赤砂糖益气补血，五味药共具补血补气、养身活血之功效；再加上葡萄糖酸亚铁作为有机补铁剂补血同时保护肠胃。故本发明治疗营养性贫血的药物组合物制剂可应用于营养性贫血者，疗效显著、副作用低、制作工艺简便，适合于工业化大生产。 

为了使本领域普通技术人员更好的理解本发明，本申请人进行了一系列实验研究，以证明本发明的效果： 

一、药效研究 

实验例1：本发明组合物制剂改善营养性贫血的实验研究 

1.1实验材料与方法： 

1.1.1药品与受试对象： 

药品：本发明口服液：按照本发明实施例1的制备方法制备成的口服液，20ml/瓶，推荐用量为成人每日2次，每次1支，相当于成人每公斤体重0.667ml(以60kg体重计)。 

动物：雄性断乳Wistar大鼠，60～90g；由贵阳医学院提供。 

1.1.2实验仪器：原子吸收分光光度仪(Spectr AA-20型)，F4000荧光分光光度计(日本日立)，Hbl002血红蛋白测定仪(上海粤海惠民科学仪器有限公司)，FT-630γ-计数器(北京核医学仪器厂)。 

1.1.3实验方法 

Wistar大鼠40只，饲低铁基础饲料，耗空3周，导致营养性贫血动物模型，经尾静脉取血， 测定血红蛋白含量，当血红蛋白含量低于100g/L时，按血红蛋白含量将大鼠随机分为缺铁对照组(饲低铁基础饲料，灌胃2.0ml去离子水)及本发明口服液低、中、高剂量组(饲低铁基础饲料，每日灌胃分别给予本发明口服液3.35、6.67、20.0ml/kg，分别相当于成人推荐量的5、10、30倍)共4组，每组10只，连续给药4周。实验结束时，用***麻醉大鼠，经腹主动脉取血后，摘取肝脏和脾脏，置-30℃冰箱备用。 

1.1.4生化指标测定 

1.1.4.1血红蛋白(Hb)采用氰化高铁法测定血红蛋白含量，用10μl定量毛细管取大鼠尾血，放入盛有2.5ml高铁***试剂的塑料管中，充分振荡，使血完全溶出，避光放置15min后，用血红蛋白仪测定，同时测定血红蛋白标准和基准物质。 

1.1.4.2红细胞压积(HCT)用9μl定量毛细管取血，将一端用橡皮泥封住，采用红细胞压积测定仪测定，2min后读取结果，同时测定参考基准血样。 

1.1.4.3红细胞游离原卟啉(FEP)将全血滴在专用滤纸上，待干燥后存入4℃冰箱备用(时间不超过2个月)。测定时，用打孔器将带有血滴的滤纸打入玻璃试管中，加入2％硅藻土溶液，放入4℃冰箱过夜洗脱，加入乙酸乙酯∶冰醋酸(4∶1)混合液萃取，离心10min，取上清液加入0.5mol/L盐酸，振荡离心，取下层液体用荧光分光光度计测定。 

1.1.4.4肝、脾脏组织中铁取约0.2g组织放入经盐酸干燥清洁的玻璃试管中，加入硝酸∶高氯酸(4∶1)混合酸2ml，消化后，用去离子水定容至5ml或10ml，采用火焰原子化法测定组织中铁含量，每次测定用牛肝粉(美国国家标准局NBS1577a)作为质控物质。 

1.1.5结果判定方法本发明口服液组大鼠的血红蛋白含量、红细胞压积、FEP、肝脏和脾脏铁含量中任何2项指标优于缺铁对照组(FEP低于缺铁对照组)(P＜0.05)，可判定该受试物具有改善大鼠营养性贫血的作用。 

1.1.6统计学处理采用t检验对数据进行比较，检验水准α＝0.05。 

1.2结果 

1.2.1各组大鼠血红蛋白含量(Hb)、红细胞压积(HCT)、红细胞FEP含量的比较实验前各组大鼠的Hb含量、红细胞压积、红细胞FEP含量差异无统计学意义(P＞0.05)，实验后本发明口服液各剂量组大鼠的Hb含量、红细胞压积均显著高于缺铁对照组(P＜0.05)，红细胞FEP含量显著低于缺铁对照组(P＜0.05)，且本发明口服液中、高剂量组大鼠的Hb含量、红细胞压积均显著高于低剂量组(P＜0.05)，见表1。 

表1各组大鼠血红蛋白含量、红细胞压积、红细胞FEP含量的比较(x±s)

注：与缺铁对照组相比，*P＜0.05；与本发明口服液低剂量组相比，ΔP＜0.05 

1.2.2各组大鼠肝脏和脾脏中铁含量的比较实验前各组大鼠的肝脏和脾脏重量差异无统计学意义(P＞0.05)，实验后本发明口服液中、高剂量组大鼠的肝脏和脾脏中铁含量及总铁含量均显著高于缺铁对照组及低剂量组(P＜0.05)，见表2。 

表2各组大鼠肝脏和脾脏组织中铁含量的比较(x±s)

注：同表1 

本实验结果表明，灌胃给予本发明口服液4周后，大鼠血红蛋白含量和红细胞压积及增加值显著升高，且各剂量组的FEP含量及增加值均显著低于缺铁对照组，补充本发明口服液可明显增加大鼠的肝脏和脾脏中铁含量，并且中、高剂量组大鼠的肝脏和脾脏中铁含量显著高于缺铁对照组，表明本发明口服液能有效地改善大鼠的营养性贫血，可作为一种改善营养性贫血的功能产品推广应用，具有广阔的市场前景。 

实验例2：本发明组合物制剂治疗改善小儿营养性贫血疗效观察 

2.1资料与方法 

2.1.1病例选择：215例患者，男119例，女96例，年龄0.5-12岁，平均4.26岁，其中轻度贫血167例，中度贫血36例，重度贫血10例，极度贫血3例，均为缺铁性贫血。且不合并慢性感染性疾病以及心、肝、肾、脾等原发性疾病者。将215例患儿随机分为治疗组和对照组各44例，使各组在性别、年龄、营养状况、临床表现、贫血程度等方面均无统计学差异(P＞0.05)，具有可比性。 

纳入标准：符合中华儿科学会血液学组全国小儿血液病学术会议制订的有关“小儿营养 性贫血”诊断标准：轻度：90＜Hb＜110g/L；中度：60＜Hb＜90g/L；重度：30＜Hb＜60g/L；极重度：Hb＜30g/L，年龄≥6个月或≤12岁。 

2.1.2疗效判断标准： 

参考第6版《儿科学》及文献拟定：(1)痊愈：疗程后，血红蛋白量、血清铁总铁结合力等指标恢复正常，临床症状消失；(2)显效：临床症状明显好转，贫血严重度分级由重度转为轻度(改善2级以上)达到50％以上；(3)有效：临床症状有好转，贫血严重度改善1级达到50％以上；(4)无效：临床症状及贫血严重度分级无改善。显效率以痊愈+显效计算。 

2.1.3治疗方法 

对照组1：予以常规西医治疗，包括口服右旋糖酐铁分散片，5mg/(kg*d)，3次/d，餐后直接用水冲服或放人适量的温开水中溶解后口服；口服赖氨酸B12颗粒，5-10g，2次/d。 

对照组2：口服芪血颗粒(西安交大瑞鑫药业有限公司)，每日3次，每次1袋，餐后可直接放入适量的温水中溶解后服。 

治疗组1：本发明实施例1制备得到的口服液，每支20ml，口服，每日2次，每次1支，小儿减半。 

治疗组2：本发明实施例3制备得到的颗粒剂，每袋装10克，开水冲服，一日2次，每次10克，小儿减半。 

治疗组3：本发明实施例5制备得到的胶囊剂，每粒装0.4g，口服，每日3次，每次4粒，小儿减半。 

观察指标疗程均为8周，纳入观察的病例分别在冶疗前、疗程结束后检测血红蛋白(Hb)、红细胞数(Rbc)、血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TLBC)的值。 

2.1.4统计学方法：采用t检验和x²检验 

2.2结果 

2.2.1各组治疗前后Hb、RBC、SF、TIBC的变化，见表3。 

表3各组治疗前后Hb、RBC、SF、TIBC的变化 

注：与治疗前比较*P＜0.01；与对照组比较，**P＜0.05 

2.2.2各组患儿临床疗效比较，见表4。 

表4各组患儿临床疗效比较 

组别	例数	痊愈	显效	有效	无效	显效率(％)
							治疗组1	44	25	16	3	0	93.2
治疗组2	44	24	16	4	0	90.9
							治疗组3	44	24	15	5	0	88.6
对照组1	44	20	12	12	0	72.7
							对照组2	44	21	13	10	0	77.3

与对照组比较，*P＜0.05 

以上实验结果表明，本发明组合物的口服液、颗粒剂和胶囊剂三种剂型在治疗和改善小儿营养性贫血方面均有良好效果，其疗效优于单独应用西药或中药治疗。表明本发明组合物制成的制剂在治疗营养性贫血尤其是小儿营养性贫血方面是可行的。 

二、工艺研究 

实验例3：药材提取工艺的研究 

药材浸泡时间，提取溶媒的加入量，提取时间和次数是影响提取工艺的主要因素，以甘草酸含量及总固形物得率为指标，对以上参数进行考察，优选最佳工艺条件。 

5.1浸泡时间的考察 

称取处方量黄芪、龙眼肉、当归共510g，加水浸泡，按下表时间段滤出药渣称重，直至药渣重量不再变化为止，可判断为药材不再吸水，记录时间，按下式计算吸水率，结果见下表。 

药材在各时间的吸水量 

试验结果表明：药材浸泡1小时后基本不再吸水，吸水率为120.4％，故在煎煮之前浸泡 0.5-2小时。 

5.2提取次数的考察 

样品制备：将前述三种药材共510g，浸泡2小时后进行煎煮，共煎煮五次，每次2小时，分别收集每次的煎液，滤过。以黄芪甲苷含量和总固形物得率为指标，考察提取次数的影响。结果见下表。 

提取次数-黄芪甲苷含量、总固形物得率表 

提取次数	黄芪甲苷含量(mg/g药材)	总固形物得率(％)
			1	0.37	18.7
2	0.85	23.0
			3	1.22	26.5
4	1.36	29.4
			5	1.39	30.6

表中数据显示，提取四次时，黄芪甲苷及其他物质几乎已经提取完全，因此确定提取次数为1-4次，其中提取3次为最佳工艺，较经济合理。

5.3提取时间考察 

称取三种药材共510g，共6份，同等加水量分别煎煮0.5、1、1.5、2、3、4小时，滤过，定容至一定体积，取样测定黄芪甲苷含量和总固形物得率。结果见下表。 

提取时间-黄芪甲苷含量、总固形物得率 

提取时间h	黄芪甲苷含量(mg/g药材)	总固形物得率(％)
			0.5	0.39	19.5
1	0.77	22.2
			2	1.16	27.6
3	1.28	29.7
			4	1.32	36.4

上表可知提取3小时后，黄芪甲苷含量及总固形物得率基本不再改变，说明提取3小时后，黄芪甲苷和其他物质的溶出趋于饱和状态。因此确定提取时间为1-4小时，其中提取2小时为最佳。 

5.4提取加水量考察 

样品制备：称取三种药材共510g，共3份，依下表条件加入不同的水量，煎煮3次，每次2小时，滤过，分别收集滤液，测定甘草酸含量和总固形物得率。结果见下表。 

加水量-黄芪甲苷含量、总固形物得率表 

加水量为药材倍数	黄芪甲苷含量(mg/g药材)	总固形物得率(％)
			3	0.41	18.2
5	0.67	21.4
			8	0.92	25.7
10	1.24	29.4

12	1.30	31.3
			15	1.33	32.1

当提取水量加大时，黄芪甲苷的量和总固形物得率并没有较大的增加，所以选择加水量为5-12倍量，其中8-10倍量为最佳。 

5.5提取工艺验证 

样品制备：称取处方量三种药材，共三份，加10倍量的水浸泡1小时，然后水煎煮提取3次，每次2小时，滤过，合并滤液。测定黄芪甲苷含量和总固形物得率。结果见下表。 

提取工艺验证实验结果 

试验号	黄芪甲苷含量(mg/g药材)	总固形物得率(％)
			1	1.26	31.5
2	1.28	31.3
			3	1.25	30.9
平均值	1.263	31.2
			RSD(％)	1.21	0.98

提取工艺验证实验结果，黄芪甲苷平均含量为1.263mg/g药材。RSD为1.21％，平均总固形物得率为31.2，RSD为0.98％，证明该工艺稳定可行，质量可控。

与现有技术相比，本发明具有益气活血、补血滋阴之功效，能迅速改善缺铁性贫血和巨幼红细胞性贫血等营养性贫血的症状；同时提供的口服液、颗粒剂和胶囊剂等剂型均使用方便，易于携带和保存，可适用于接受不同给药方式的人群，达到了发明的目的。 

具体实施方式：

实施例1： 

处方：黄芪300g，龙眼肉150g份，当归60g，阿胶37.5g，葡萄糖酸亚铁4.2g，赤砂糖100g 

制法：(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加10倍量水浸泡1小时，用水煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，于60℃条件下减压浓缩至相对密度为1.10-1.15的稠膏，然后加乙醇至含醇量为40％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至60℃条件下相对密度为1.15-1.20的稠膏； 

(2)将步骤(1)中得到的稠膏，加水至总量的60％，冷藏48小时，取上清液备用； 

(3)阿胶加入200ml水中，于60℃烊化； 

(4)取葡萄糖酸亚铁、赤砂糖，2g苯甲酸钠加入200ml水中，充分溶解备用； 

(5)将烊化的阿胶溶液与上述各溶液混合，煮沸，加水至总量2000ml，灭菌，过滤，灌装，即得口服液100支。本品每支20ml，口服，每日2次，每次1支。 

实施例2： 

处方：黄芪270g，龙眼肉135g，当归54g，阿胶33.75g，葡萄糖酸亚铁3.78g，赤砂糖90g。 

制法：(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加8倍量水浸泡2小时，用水煎煮2次，每次3小时，滤过，合并滤液，于80℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05的稠膏，然后加乙醇至含醇量为50％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至80℃条件下相对密度为1.15的稠膏； 

(2)将步骤(1)中得到的稠膏，加水至总量的50％，冷藏36小时，取上清液备用； 

(3)阿胶加入100ml水中，于70℃烊化； 

(4)取处方量葡萄糖酸亚铁、赤砂糖，4g苯甲酸钠加入250ml水中，充分溶解备用； 

(5)将烊化的阿胶溶液与上述各溶液混合，煮沸，加水至总量2000ml，灭菌，过滤，灌装，即得口服液100支。本品每支20ml，口服，每日2次，每次1支。 

实施例3： 

处方：黄芪240g，龙眼肉120g，当归48g，阿胶30g，葡萄糖酸亚铁3.36g，赤砂糖80g。 

制法：(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加5倍量水浸泡2小时，用水煎煮4小时，滤过，合并滤液，于50℃条件下减压浓缩至相对密度为1.15的稠膏，然后加乙醇至含醇量为30％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至50℃条件下相对密度为1.20的稠膏； 

(2)阿胶加入150ml水中，于50℃烊化； 

(3)赤砂糖、葡萄糖酸亚铁加入150ml水中，充分溶解，然后与烊化的阿胶溶液一起加入步骤(1)的稠膏中，充分混合，然后加入制剂总重量10％的糊精，混合均匀，干燥，整粒，包装即得颗粒剂1000克。本品每袋装10克，开水冲服，一日2次，每次10克。 

实施例4： 

处方：黄芪360g，龙眼肉180g，当归72g，阿胶45g，葡萄糖酸亚铁5.04g，赤砂糖120g。 

制法：(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加12倍量水浸泡0.5小时，用水煎煮4次，每次1小时，滤过，合并滤液，于70℃条件下减压浓缩至相对密度为1.10的稠膏，然后加乙醇至含醇量为35％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至70℃条件下相对密度为1.15的稠膏； 

(2)阿胶加入100ml水中，于55℃烊化； 

(3)赤砂糖、葡萄糖酸亚铁加入180ml水中，充分溶解，然后与烊化的阿胶溶液一起加入步骤(1)的稠膏中，充分混合，然后加入制剂总重量20％的糊精，混合均匀，干燥，整粒，包装即得颗粒剂1000克。本品每袋装10克，开水冲服，一日2次，每次10克。 

实施例5： 

处方：黄芪330g，龙眼肉165g，当归66g，阿胶41.25g，葡萄糖酸亚铁4.62g，赤砂糖110g。 

制法：(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加10倍量水浸泡1.5小时，用水煎煮2次，每次3小时，滤过，合并滤液，于65℃条件下减压浓缩至相对密度为1.15的稠膏，然后加乙醇至含醇量为45％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至65℃条件下相对密度为1.25的稠膏； 

(2)阿胶加入150ml水中，于65℃烊化； 

(3)赤砂糖、葡萄糖酸亚铁加入220ml水中，充分溶解，然后与烊化的阿胶溶液一起加入步骤(1)的稠膏中，充分混合，然后加入制剂总重量11％的微晶纤维素，1％的硬脂酸镁，混合均匀，在60-70℃干燥，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得胶囊剂1000粒。本品每粒装0.4g，口服，每日3次，每次4粒。 

实施例6： 

处方：黄芪330g，龙眼肉165g，当归48g，阿胶45g，葡萄糖酸亚铁4.62g，赤砂糖90g。 

制法：(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加9倍量水浸泡1小时，用水煎煮3次，每次2小时，滤过，合并滤液，于75℃条件下减压浓缩至相对密度为1.20的稠膏，然后加乙醇至含醇量为40％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至75℃条件下相对密度为1.25的稠膏； 

(2)阿胶加入200ml水中，于60℃烊化； 

(3)赤砂糖、葡萄糖酸亚铁加入200ml水中，充分溶解，然后与烊化的阿胶溶液一起加入步骤(1)的稠膏中，充分混合，然后加入制剂总重量9％的微晶纤维素，2％的硬脂酸镁，混合均匀，在60-70℃干燥，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得胶囊剂1000粒。本品每粒装0.4g，口服，每日3次，每次4粒。 

Claims (7)

1.一种治疗营养性贫血的药物组合物制剂，其特征在于：按照重量组份计算：它是由下述重量配比的原料药与适当的辅料制备而成：

黄芪240-360份，龙眼肉120-180份，当归48-72份，阿胶30-45份，葡萄糖酸亚铁3.36-5.04份，赤砂糖80-120份；

制备方法为：(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加5-12倍量水浸泡0.5-2小时，用水煎煮1-4次，每次1-4小时，滤过，合并滤液，于50-80℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05-1.20的稠膏，然后加乙醇至含醇量为30％-50％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至50-80℃条件下相对密度为1.15-1.25的稠膏；

(2)阿胶加入100-200ml水中，于50-70℃烊化；

(3)赤砂糖、葡萄糖酸亚铁加入150-250ml水中，充分溶解，然后与烊化的阿胶溶液一起加入步骤(1)的稠膏中，添加适当的辅料，用常规方法制备成需要的制剂剂型。

2.按照权利要求1所述的治疗营养性贫血的药物组合物制剂，其特征在于：其原料药的重量配比为：

黄芪270-330份，龙眼肉135-165份，当归54-66份，阿胶33.75-41.25份，葡萄糖酸亚铁3.78-4.62份，赤砂糖90-110份。

3.按照权利要求1或2任一所述的治疗营养性贫血的药物组合物制剂，其特征在于：所述制剂为口服液、颗粒剂和胶囊剂。

4.按照权利要求3所述的治疗营养性贫血的药物组合物制剂，其特征在于：所述制剂为口服液。

5.按照权利要求1所述的治疗营养性贫血的药物组合物制剂，其特征在于：

制成口服液时的工艺为：

(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加5-12倍量水浸泡0.5-2小时，用水煎煮1-4次，每次1-4小时，滤过，合并滤液，于50-80℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05-1.20的稠膏，然后加乙醇至含醇量为30％-50％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至50-80℃条件下相对密度为1.15-1.25的稠膏；

(2)将步骤(1)中得到的稠膏，加水至总量的50％-60％，冷藏36-60小时，取上清液备用；

(3)阿胶加入100-200ml水中，于50-70℃烊化；

(4)取处方量葡萄糖酸亚铁、赤砂糖，1-4重量份的苯甲酸钠加入150-250ml水中，充分溶解备用；

(5)将烊化的阿胶溶液与上述各溶液混合，煮沸，加水至总量，灭菌，过滤，灌装，即得口服液。

6.按照权利要求1所述的治疗营养性贫血的药物组合物制剂，其特征在于：制成颗粒剂时的工艺为：

(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加5-12倍量水浸泡0.5-2小时，用水煎煮1-4次，每次1-4小时，滤过，合并滤液，于50-80℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05-1.20的稠膏，然后加乙醇至含醇量为30％-50％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至50-80℃条件下相对密度为1.15-1.25的稠膏；

(2)阿胶加入100-200ml水中，于50-70℃烊化；

(3)赤砂糖、葡萄糖酸亚铁加入150-250m1水中，充分溶解，然后与烊化的阿胶溶液一起加入步骤(1)的稠膏中，充分混合，然后加入制剂总重量10％-20％的糊精，混合均匀，干燥，整粒，包装即得颗粒剂。

7.按照权利要求1所述的治疗营养性贫血的药物组合物制剂，其特征在于：制成胶囊剂时的工艺为：

(1)取黄芪、龙眼肉、当归，加5-12倍量水浸泡0.5-2小时，用水煎煮1-4次，每次1-4小时，滤过，合并滤液，于50-80℃条件下减压浓缩至相对密度为1.05-1.20的稠膏，然后加乙醇至含醇量为30％-50％，静置过夜，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至50-80℃条件下相对密度为1.15-1.25的稠膏；

(2)阿胶加入100-200ml水中，于50-70℃烊化；

(3)赤砂糖、葡萄糖酸亚铁加入150-250ml水中，充分溶解，然后与烊化的阿胶溶液一起加入步骤(1)的稠膏中，充分混合，然后加入制剂总重量9％-11％的微晶纤维素，1％-2％的硬脂酸镁，混合均匀，在60-70℃干燥，制成颗粒，干燥，装入胶囊，即得胶囊剂。