CN102300551A

CN102300551A - 使用皮肤和/或毛发护理活性物质调节哺乳动物的角质组织

Info

Publication number: CN102300551A
Application number: CN2010800056859A
Authority: CN
Inventors: 箱崎智洋
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd
Priority date: 2009-01-29
Filing date: 2010-01-27
Publication date: 2011-12-28
Also published as: KR20110106898A; WO2010088225A3; US20100189669A1; US9676696B2; EP2381919A2; JP2012516337A; WO2010088225A2

Abstract

本发明公开了包含活性物质的个人护理组合物，所述活性物质选自由下列组成的组：菲罗蕊金、菲罗蕊金BG、脱氧熊果苷、二月桂酸蔗糖酯、补骨脂酚、焦宁、小米、十八烯二酸、肉桂酸、阿魏酸、achromaxyl、甲基烟酰胺、油溶性甘草提取物、叶酸、十一碳烯酸、十一碳烯酸锌、L-色氨酸、硫胺素HCl、己基间苯二酚、利匹哒咪红酒多酚、dragosine、龙胆酸甲酯、肌糖、馨二醇68、laminaine、它们的盐、它们的衍生物、它们的前体、和/或它们的组合。还提供了通过局部施用所述个人护理组合物来调节哺乳动物角质组织状况的方法。

Description

使用皮肤和/或毛发护理活性物质调节哺乳动物的角质组织

发明领域

本发明涉及包含皮肤和/或毛发护理活性物质的个人护理组合物。上述组合物可用于调节需要上述处理的哺乳动物角质组织状况，尤其可用于亮肤。

发明背景

消费者目前可获得的许多个人护理产品旨在改善角质组织如皮肤、毛发和指/趾甲的健康和物理外观。这些产品中，绝大多数涉及延迟、最小化或甚至消除皮肤褶皱和组织学变化，所述变化典型与皮肤老化或环境对人类皮肤的损害有关。然而，仍需要有化妆品试剂通过用作淡色或减少色素沉着的化妆品试剂来预防、延迟和/或处理不均匀的肤色。

哺乳动物角质组织，尤其是人类的皮肤和毛发，遭受到许多外在和内在因素的侵害。上述外在因素包括紫外线辐射、环境污染、风、热、红外线辐射、低湿度、苛刻的表面活性剂、研磨剂等。另一方面，内在因素包括实足年龄和皮肤内的其它生物化学变化。无论是外在因素还是内在因素，这些因素均导致产生明显的皮肤损伤迹象。典型的皮肤损伤包括随着年龄的增加而自然出现的皮肤变薄。随着上述皮肤变薄，供给皮肤的细胞和血管在减少，此外，真皮-表皮连接处日益平坦，这造成此连接处的机械抗力变弱。参见例如Oikarinen的“The Aging of Skin：ChronoagingVersus Photoaging”(Photodermatol.Photoimmunol.Photomed.，第7卷第3-4页，1990)。老化或受损皮肤上可见的其它损伤或变化包括细纹、褶皱、色素沉着过度、灰黄、松垂、黑眼圈、肿眼、毛孔增大、更新速率减缓以及不正常的脱屑或脱皮。因外在因素和内在因素而导致的其它损伤包括明显的死皮(即落屑、剥落、干燥、粗糙)。对毛发而言，除了别的问题以外，这些外在因素和内在因素可导致毛发漂白、头发分叉、纤弱、粗糙、毛发损失、毛发生长速率减缓等。因此，需要有能力图改善这些角质组织状况的产品和方法。

发明概述

本发明涉及个人护理组合物，所述组合物包含活性物质，所述活性物质选自由下列组成的组：菲罗蕊金(phlorogine)、菲罗蕊金BG、脱氧熊果苷、二月桂酸蔗糖酯、补骨脂酚、焦宁、小米、十八烯二酸、肉桂酸、阿魏酸、achromaxyl(芥末花提取物)、甲基烟酰胺、油溶性甘草提取物、叶酸、十一碳烯酸、十一烯酸锌、L-色氨酸、硫胺素HCl、己基间苯二酚、利匹哒咪红酒多酚(lipidami red vine)、dragosine(肌肽)、龙胆酸甲酯、肌糖、馨二醇68、laminaine(褐藻提取物)、它们的盐、它们的衍生物、它们的前体、和/或它们的组合；至少一种附加的皮肤和/或毛发护理活性物质，所述活性物质选自由下列组成的组：糖胺、N-乙酰基葡糖胺、维生素B3、类视色素、肽、植物甾醇、去氧苯比妥、水杨酸、N-酰基氨基酸化合物、防晒剂、橘皮苷、四氢姜黄素、1-氧-2-巯基吡啶锌、抗真菌剂、和酵母提取物、它们的盐、它们的衍生物、它们的前体、和/或它们的组合；和皮肤病学可接受的载体。

本发明还涉及调节哺乳动物角质组织状况的方法，所述方法包括以下步骤：向所需的组织区域局部施用个人护理组合物，所述组合物包含活性物质，所述活性物质选自由下列组成的组：菲罗蕊金、菲罗蕊金BG、脱氧熊果苷、二月桂酸蔗糖酯、补骨脂酚、焦宁、小米、十八烯二酸、肉桂酸、阿魏酸、achromaxyl、甲基烟酰胺、油溶性甘草提取物、叶酸、十一碳烯酸、十一碳烯酸锌、L-色氨酸、硫胺素HCl、己基间苯二酚、利匹哒咪红酒多酚、dragosine、龙胆酸甲酯、肌糖、馨二醇68、laminaine、它们的盐、它们的衍生物、它们的前体、和/或它们的组合；随后向所需的组织区域施用包含防晒活性物质的第二个人护理组合物。

本发明还涉及调节哺乳动物角质组织状况的方法，所述方法包括以下步骤：局部施用个人护理组合物，所述组合物包含活性物质，所述活性物质选自由下列组成的组：菲罗蕊金、菲罗蕊金BG、脱氧熊果苷、二月桂酸蔗糖酯、补骨脂酚、焦宁、小米、十八烯二酸、肉桂酸、阿魏酸、achromaxyl、甲基烟酰胺、油溶性甘草提取物、叶酸、十一碳烯酸、十一碳烯酸锌、L-色氨酸、硫胺素HCl、己基间苯二酚、利匹哒咪红酒多酚、dragosine、龙胆酸甲酯、肌糖、馨二醇68、laminaine、它们的盐、它们的衍生物、它们的前体、和/或它们的组合；并且经由能量递送装置向组织区域施加能量。

发明详述

除非另外指明，本文所用的所有百分数和比率均按总组合物的重量计，并且所有测量均在25℃下进行。

本发明的组合物可包含、基本上由或由本文所描述的基本组分以及非必需成分组成。本文所用的“基本上由组成”是指所述组合物或组分可包括附加成分，只要所述附加成分不会在本质上改变本发明要求保护的组合物或方法的基本和新的特性。

本文所用术语“角质组织”是指作为哺乳动物最外层保护覆盖物的含角质层，其包括但不限于皮肤、毛发、脚趾甲、手指甲、表皮、蹄等。

本文所用术语“局部施用”是指将本发明的组合物施用或铺展在角质组织的表面上。

本文所用术语“皮肤病学可接受的”是指所述组合物或组分适用于与人类的角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。

本文所用术语“安全且有效量”是指化合物或组合物的量足以显著产生积极的有益效果，优选积极的角质组织外观或感觉有益效果，该有益效果包括本文所公开的独立的或组合的有益效果，但该量又足够低以避免严重的副作用(即，在技术人员合理的判断范围内，提供合理的效险比)。

本文所用术语“发炎后色素沉着过度”是指因发炎事件(如粉刺、擦伤、昆虫螫或咬、日晒等)而反应出的黑素含量的变化，对深色皮肤的受试者尤其明显。

本文所用术语“色素沉着过度”是指其中色素沉着大于皮肤邻近区域色素沉着的皮肤区域(如眼点、老年斑等)。

本文所用术语“脱屑、脱皮和/或更新”是指角质层外层(包括角质层)的去除。

本文所用术语“油性和/或光泽外观”是指具有光滑外观的哺乳动物皮肤趋于显示出从各自的腺体分泌的油脂、皮脂和/或汗液。

本文所用术语“松垂”是指皮肤的松弛、下垂等状况，所述状况是由皮肤弹性蛋白的损失、破坏、改变和/或异常所产生的。

本文所用术语“光滑”和“软化”是指改变角质组织的表面以改进触感。

本文所用术语“灰黄”是指由于例如典型与皮肤老化一同发生的蛋白质糖化作用和脂褐质积聚或周边血流减少作用，因皮肤组分损失、破坏、改变和/或异常以使它们变色(例如颜色发黄)而产生的皮肤颜色灰白、发黄等状况。

本发明的组合物可用于局部施用，并且可用于调节角质组织状况。由于内在因素和/或外在因素可诱发或引起身体的各种状况，所以通常需要对角质组织状况、尤其是人类皮肤状况进行调节。例如，“调节皮肤状况”包括预防性调节和/或治疗性调节皮肤状况，并且可包括以下一种或多种有益效果：增厚(即构造皮肤的表皮层和/或真皮层和/或皮下层如脂肪和肌肉，且在适宜的情况下，构造指/趾甲和毛干的角质层)以减少萎缩(如皮肤的萎缩)，增加真皮-表皮边界的卷曲，非黑色素皮肤变色如眼袋、疹斑(例如，由如红斑痤疮引起的不均匀红色)(下文称作为红斑)，灰黄(灰白色或黄色)，由毛细管扩张或蛛形血管造成的变色，由黑色素(如眼点、老年斑、不均匀色素沉着)和皮肤中其它发色团(例如脂褐质、蛋白质交联如随糖化作用出现的那些，等等)造成的变色。本文所用的预防性调节皮肤状况包括延迟、最小化和/或预防可见的和/或可触及的皮肤不连续性(例如，不规则的纹理、细纹、皱纹、松垂、拉伸痕迹、蜂窝炎、肿眼等等皮肤中可看到的或感觉到的)。本文所用的治疗性调节皮肤状况包括改善(例如减少、最大程度地降低和/或消除)皮肤的不连续性。调节皮肤状况包括改善皮肤外观和/或感觉。

本文所用术语“调节皮肤状况”旨在包括这些迹象的调节而不管成因的机理。

包括必要组分及其任选组分的本发明的组合物将在下文详述。

I.个人护理组合物

A.活性物质

本发明可包含活性物质，所述活性物质选自由下列组成的组：菲罗蕊金、菲罗蕊金BG、脱氧熊果苷、二月桂酸蔗糖酯、补骨脂酚、焦宁、小米、十八烯二酸、肉桂酸、阿魏酸、achromaxyl、甲基烟酰胺、油溶性甘草提取物、叶酸、十一碳烯酸、十一碳烯酸锌、L-色氨酸、硫胺素HCl、己基间苯二酚、利匹哒咪红酒多酚、dragosine、龙胆酸甲酯、肌糖、馨二醇68、laminaine、它们的盐、它们的衍生物、它们的前体、和/或它们的组合。

本发明的活性物质可用于亮肤。亮肤可通过多种机制发生，包括抗氧化剂机理、胰蛋白酶抑制作用、抗炎剂机理、一氧化氮清除作用、酪氨酸酶抑制作用等。因此，存在这些机制的化合物具有亮肤的可能性。

1.菲罗蕊金和菲罗蕊金BG

本发明的组合物可包含安全且有效量的菲罗蕊金(糖昆布提取物)。当存在时，所述组合物包含菲罗蕊金和/或菲罗蕊金BG，其量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中为约0.01％至约10％。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的菲罗蕊金和/或菲罗蕊金BG。可用于本文的菲罗蕊金还可包括其衍生物和盐。菲罗蕊金是水、PG和糖昆布提取物的组合。菲罗蕊金BG是水、BG和糖昆布提取物的组合。菲罗蕊金和菲罗蕊金BG可购自多个供应商，包括Biotech Marine(France)。

2.脱氧熊果苷

本发明的组合物可包含安全且有效量的脱氧熊果苷。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的脱氧熊果苷。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的脱氧熊果苷。可用于本文的脱氧熊果苷可包括其衍生物和盐。脱氧熊果苷可购自多个供应商，包括Girindus(Germany)。

3.二月桂酸蔗糖酯

本发明的组合物可包含安全且有效量的二月桂酸蔗糖酯。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的二月桂酸蔗糖酯。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的二月桂酸蔗糖酯。

可用于本文的二月桂酸蔗糖酯还包括其衍生物和盐。

二月桂酸蔗糖酯可购自多个供应商，包括Cognis Monheim(Germany)。

4.补骨脂酚

本发明的组合物可包含安全且有效量的补骨脂酚。补骨脂酚被称为4-[(1E，3S)-3-乙烯基-3，7-二甲基-1，6-辛二烯基]苯酚或单萜苯酚。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的补骨脂酚。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的补骨脂酚。

可用于本文的补骨脂酚还包括其衍生物和盐。补骨脂酚可以商品名Sytenol A购自多个供应商，包括Sython ltd.(USA)。

5.焦宁

本发明的组合物可包含安全且有效量的焦宁。焦宁包含BG、水、藻类提取物，并且富含多酚。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的焦宁。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的焦宁。

可用于本文的焦宁还包括其衍生物和盐。

焦宁可购自多个供应商，包括Biotech Marine(France)。

6.小米

本发明的组合物可包含安全且有效量的小米。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的小米。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的小米。

可用于本文的小米包括稷籽提取物。可用于本文的小米还包括其衍生物。

小米可购自多个供应商，包括Alban Muller(France)。

7.十八烯二酸(ODA White)

本发明的组合物可包含安全且有效量的十八烯二酸。十八烯二酸可包括油酸。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的十八烯二酸。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的十八烯二酸。

十八烯二酸可购自多个供应商，包括Sederma。

8.肉桂酸

本发明的组合物可包含安全且有效量的肉桂酸。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的肉桂酸。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的肉桂酸。

肉桂酸可购自多个供应商，包括Hofmen International。

9.阿魏酸

本发明的组合物可包含安全且有效量的阿魏酸。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的阿魏酸。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的阿魏酸。

阿魏酸可购自多个供应商，包括Tsuno rice fine chemicals，co.ltd.(Japan)。

10.Achromaxyl

本发明的组合物可包含安全且有效量的achromaxyl。Achromaxyl是甘蓝型油菜提取物。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的achromaxyl。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的achromaxyl。

Achromaxyl可购自多个供应商，包括ISP和/或Vincence。

11.甲基烟酰胺

本发明的组合物可包含安全且有效量的甲基烟酰胺。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的甲基烟酰胺。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的甲基烟酰胺。

甲基烟酰胺可购自多个供应商，包括TCI America LaboratoryChemicals。

12.油溶性甘草提取物

本发明的组合物可包含安全且有效量的油溶性甘草提取物。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的油溶性甘草提取物。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的油溶性甘草提取物。

油溶性甘草提取物可购自多个供应商，包括Bioland。

13.叶酸

本发明的组合物可包含安全且有效量的叶酸。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的叶酸。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的叶酸。

叶酸可购自多个供应商，包括Active Concepts LLC(SouthPlainfield，NJ)。

14.十一碳烯酸

本发明的组合物可包含安全且有效量的十一碳烯酸(还被称为十一烯酸)。十一碳烯酸是衍生自天然蓖麻油的有机不饱和脂肪酸。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的十一碳烯酸。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的十一碳烯酸。

十一碳烯酸可购自多个供应商，包括CasChem Inc.(Bayonne，NJ)。

15.十一碳烯酸锌

本发明的组合物可包含安全且有效量的十一碳烯酸锌。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的十一碳烯酸锌。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的十一碳烯酸锌。

十一碳烯酸锌可购自多个供应商，包括Vevy Europe SpA Genova(Italy)。

16.L-色氨酸

本发明的组合物可包含安全且有效量的L-色氨酸。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的L-色氨酸。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的L-色氨酸。

L-色氨酸可购自多个供应商，包括Nippon Rika(Tokyo，Japan)。

17.硫胺素和硫胺素盐酸盐

本发明的组合物可包含安全且有效量的硫胺素(维生素B1)及其盐酸盐。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的硫胺素及其盐酸盐。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的硫胺素及其盐酸盐。

硫胺素及其盐酸盐可购自多个供应商，包括DSM NutritionalProducts Inc.。

18.己基间苯二酚

本发明的组合物可包含安全且有效量的己基间苯二酚。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的己基间苯二酚。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的己基间苯二酚。

己基间苯二酚可购自多个供应商，包括Sytheon ltd.(USA)。

19.利匹哒咪红酒多酚

本发明的组合物可包含安全且有效量的利匹哒咪红酒多酚。利匹哒咪红酒多酚包含向日葵(helianthus annuus)和葡萄(vitis vinifera)叶提取物。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的利匹哒咪红酒多酚。在另一个实施方案中，所述组合物包括按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的利匹哒咪红酒多酚。

利匹哒咪红酒多酚可购自多个供应商，包括Alban Muller(France)。

20.Dragosine

本发明的组合物可包含安全且有效量的dragosine。Dragosine还被称为肌肽。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的dragosine。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的dragosine。

Dragosine可购自多个供应商，包括Symrise。

21.龙胆酸甲酯

本发明的组合物可包含安全且有效量的龙胆酸甲酯。龙胆酸甲酯可包括2，5-二羟基苯甲酸甲酯。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的龙胆酸甲酯。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的龙胆酸甲酯。

龙胆酸甲酯可购自多个供应商，包括Vama Famacosmetica。

22.Laminaine

本发明的组合物可包含安全且有效量的laminaine。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的laminaine。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的laminaine。

23.馨二醇68

本发明的组合物可包含安全且有效量的馨二醇68。它是1，2-己二醇和1，2-辛二醇的组合。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的馨二醇68。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的馨二醇68。馨二醇68可购自多个供应商，包括Symrise。

24.肌糖

本发明的组合物可包含安全且有效量的肌糖。当存在时，所述组合物包含含量按所述组合物的重量计为约0.0001％至约50％，在一个实施方案中约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约10％的肌糖。在另一个实施方案中，所述组合物包含按所述总组合物的重量计约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约3％的肌糖。肌糖可购自多个供应商，包括Tsuno rice fine chemicals，co.ltd.(Japan)。

B.附加的皮肤和/或毛发护理活性物质

本发明的组合物典型包含安全且有效量的至少一种附加的皮肤和/或毛发护理活性物质。此类活性物质的代表性非限制性列表包括糖胺、N-乙酰基葡糖胺、维生素B3、类视色素、肽、植物甾醇、去氧苯比妥、水杨酸、N-酰基氨基酸化合物、防晒剂、橘皮苷、四氢姜黄素、1-氧-2-巯基吡啶锌、抗真菌剂、和酵母提取物(例如

)、它们的盐、它们的衍生物、它们的前体、和/或它们的组合。下文提供了这些附加活性物质中一部分的进一步描述。

当存在时，本发明的组合物优选包含按所述组合物的重量计约0.0001％至约50％，更优选约0.001％至约20％，甚至更优选约0.01％至约10％的附加皮肤和/或毛发活性物质。本文所列的量仅用作指导，因为用于组合物中的附加皮肤和/或毛发活性物质的效能确实大大不同，它们的最佳量将取决于所选的具体活性物质。因此，可用于本发明中的某些皮肤和/或毛发活性物质的量可在本文所列范围之外。

本发明的皮肤和/或毛发护理活性物质可用于亮肤。亮肤可通过多种机制发生，包括抗氧化剂机理、胰蛋白酶抑制作用、抗炎剂机理、一氧化氮清除作用、酪氨酸酶抑制作用等。因此，存在这些机制的化合物具有亮肤的可能性。可用于本文中的某些附加皮肤和/或毛发护理活性物质更详细地描述于下文中。

1.糖胺(氨基糖)

本发明的组合物任选包含安全且有效量的糖胺，其还被称为氨基糖。可用于本发明中的糖胺化合物描述于PCT公布WO 02/076423和美国专利6,159,485中。

本文所用术语“糖胺”包括上述物质及其盐(如HCl盐)的异构体和互变异构体，且可从Sigma Chemical Co.商购获得。可用于本文的糖胺实例包括葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘露糖胺、N-乙酰基甘露糖胺、半乳糖胺、N-乙酰基半乳糖胺、它们的异构体(例如立体异构体)和它们的盐(例如HCl盐)。在一个实施方案中，可用于本文的是葡糖胺，尤其是D-葡糖胺和N-乙酰基葡糖胺，尤其是N-乙酰基-D-葡糖胺。

2.维生素B ₃

本发明的组合物可包括安全且有效量的维生素B₃化合物。维生素B₃化合物尤其可用于调节皮肤状况，如美国专利No.5,939,082中所述。如本文所用，“维生素B₃化合物”是指具有下式的化合物：

其中R为-CONH₂(即烟酰胺)、-COOH(即烟酸)或-CH₂OH(即烟基醇)；它们的衍生物；以及任何上述物质的盐。

前述维生素B₃化合物的示例性衍生物包括烟酸酯，所述酯包括烟酸的非血管舒张性酯(如生育酚烟酸酯、十四烷基烟酸酯)。合适维生素B₃化合物的实例是本领域熟知的并且可商购自多个来源(如Sigma ChemicalCompany，ICN Biomedicals，Inc.，和Aldrich Chemical Company)。可用于本发明中的维生素B₃化合物是烟酰胺。

3.类视色素

本发明的组合物可包含安全且有效量的类视色素。本文中使用的“类视色素”包括，具有皮肤中维生素A生物活性的所有天然和/或合成的维生素A类似物或类似视黄醇的化合物，以及这些化合物的几何异构体和立体异构体。类视色素优选选自视黄醇、视黄醇酯(例如，视黄醇的C₂-C₂₂烷基酯，包括棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯)、视黄醛和/或视黄酸(包括全反式视黄酸和/或13-顺式视黄酸)，或它们的混合物。更优选类视色素是除视黄酸之外的类视色素。

4.肽

本发明的组合物可包含安全且有效量的肽，包括但不限于二肽、三肽、四肽、五肽和六肽，以及它们的衍生物。在一个实施方案中，可用于本文的肽是二肽肌肽(β-丙氨酸-组氨酸)、三肽(甘氨酸-组氨酸-赖氨酸)、五肽(赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸)、肽的亲脂性衍生物、以及上述的金属配合物，如三肽(组氨酸-甘氨酸-甘氨酸)(也称为Iamin)的铜配合物。在一个实施方案中，二肽衍生物为棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸。可商购获得的包含三肽衍生物的组合物是Biopeptide

其包含100ppm的棕榈酰-甘氨酸-组氨酸-赖氨酸，并且可从Sederma商购获得。可商购获得的包含五肽衍生物的组合物是其包含100ppm的棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸，并且可从Sederma商购获得。

5.植物甾醇

本发明的局部用组合物可包含安全且有效量的一种或多种植物甾醇，所述植物甾醇选自由下列组成的组：β-谷甾醇、菜油甾醇、芸苔甾醇、A5-燕麦甾醇、羽扇豆醇、α-菠菜甾醇、豆甾醇、它们的衍生物、类似物、以及它们的组合。本文所用术语“植物甾醇”包括上述物质的异构体和互变异构体，并且可商购自Aldrich Chemical Company、Sigma ChemicalCompany和Cognis。

6.去氧苯比妥

本发明的局部用组合物可任选包含安全且有效量的一种或多种去氧苯比妥化合物、它的盐和它的衍生物。本文所用的去氧苯比妥衍生物包括去氧苯比妥化合物的所有异构体和互变异构体，包括但不限于有机酸和无机酸，例如磺酸、羧酸等。优选地，去氧苯比妥化合物包括二羟乙基磺酸去氧苯比妥，其以商品名

HP100商购自LaboratoiresSerobiologiques。

7.N-酰基氨基酸化合物

本发明的局部用组合物可包含安全且有效量的一种或多种N-酰基氨基酸化合物。所述氨基酸可以是本领域已知的任何一种氨基酸。N-酰基氨基酸化合物优选选自N-酰基苯基丙氨酸、N-酰基酪氨酸、它们的异构体、它们的盐，以及它们的衍生物。氨基酸可以是D或L异构体、或它们的混合物。N-酰基氨基酸是N-十一碳烯酰-L-苯基丙氨酸。N-十一碳烯酰-L-苯基丙氨酸可以商品名

从SEPPIC商购获得。

8.防晒活性物质

本主题发明组合物可任选地包含防晒活性剂。本文所用“防晒活性物质”包括防晒剂和物理防晒霜。合适的防晒活性物质可以是有机的或无机的。有多种常规防晒活性物质适用于本文。Sagarin等人在“CosmeticsScience and Technology”(1972)第VIII章第189页至以后的部分中公开了多种适宜的活性物质。

9.橙皮素

本发明的组合物可包含安全且有效量的橙皮素。橙皮素是类黄酮。一种橙皮素是葡糖基橙皮素。

10.四氢姜黄素

本发明的组合物可包含安全且有效量的四氢姜黄素、其酯(例如二乙酸酯)、或这些的组合。

C.皮肤病学可接受的载体

本发明的局部用组合物还可包含用于活性物质的皮肤病学可接受的载体。本文所用短语“皮肤病学可接受的载体”是指载体适于局部应用于角质组织，具有良好的美学性质，与本发明的活性物质以及任何其它组分相容，并且不引起任何安全或毒性问题。安全且有效量的载体占所述组合物的约50％至约99.99％，优选约60％至约99.9％，更优选约70％至约98％，甚至更优选约80％至约95％。

载体可以为多种不同的形式。例如，乳液载体可用于本发明，所述乳液载体包括但不限于水包油乳液、油包水乳液、水包硅氧烷乳液、硅氧烷包水乳液、水包油包水乳液和硅氧烷包水包油乳液。

在一个实施方案中，载体包括乳液，如水包油乳液和油包水乳液，例如水包硅氧烷乳液或硅氧烷包水乳液。正如技术人员所理解的那样，给定组分将主要分配到水相或油相中，这取决于该组分在组合物中的水溶性/可分配性。在一个实施方案中，尤其优选水包油乳液。

依照本发明的乳液一般包含如上所述的溶液和类脂或油。类脂和油可得自动物、植物、或石油，并且可以是天然或合成的(即人工制得的)。在一个实施方案中，乳液还包含湿润剂，如甘油。按所述组合物的重量计，乳液优选还包含约0.1％至约10％，更优选约0.2％至约5％的乳化剂。乳化剂可以是非离子、阴离子或阳离子的。适宜的乳化剂公开于例如美国专利3,755,560、美国专利4,421,769、和McCutcheon的“Detergentsand Emulsifiers”北美版第317-324页(1986)中。

取决于所需的产品形式，合适的乳液可具有范围很宽的粘度。在一个实施方案中，示例性低粘度乳液可具有约50厘沲或更低，在另一个实施方案中约10厘沲或更低，并且在另一个实施方案中约5厘沲或更低的粘度。

使用单辛酸双丙二醇酯作为适宜溶剂，以与油溶性活性物质一起使用。当存在时，所述组合物包含含量按所述总组合物的重量计为约0.1％至约20％，优选约1％至约10％，并且更优选约5％至约7％的单辛酸双丙二醇酯。单辛酸双丙二醇酯的实例是Caproyl 90，其可购自Gattefosse(Gennevilliers，France)。

还使用月桂酰肌氨酸异丙酯作为适宜的溶剂，以与油溶性物质一起使用。当存在时，所述组合物包含含量按所述总组合物的重量计为约0.1％至约20％，优选约1％至约10％，并且更优选约5％至约7％的月桂酰肌氨酸异丙酯。月桂酰肌氨酸异丙酯的实例是Eldew，其可购自Ajinomoto U.S.A.(Paramus，New Jersey)。

适于与单辛酸双丙二醇酯或月桂酰肌氨酸异丙酯一起使用的某些活性物质包括但不限于四氢姜黄素、四氢姜黄素二乙酸酯、甘草酸、甘草次酸、月桂基对甲酚酮肟、红没药醇和生姜提取物、α-亚油酸、油溶性维生素C、鼠尾草酸和乌索酸、原花色素、绿茶多酚、橄榄苦苷、西门木炔酸、对甲氧基肉桂酸乙酯、和半琥珀酸羽扇豆醇酯。单辛酸双丙二醇酯或月桂酰肌氨酸异丙酯可单独用于溶解这些化合物，或与油溶性或水溶性附加化合物或它们的组合组合用于溶解这些化合物。单辛酸双丙二醇酯和月桂酰肌氨酸异丙酯的结构示于下文中：

单辛酸双丙二醇酯；

月桂酰肌氨酸异丙酯。

本发明的组合物还可包含其它皮肤病学可接受的局部用载体，并且还可包含口服载体。例如，另一种局部用载体可以是包含表面活性剂的清洁剂(例如，条皂、洗发剂、发泡清洁剂、液体清洁剂、沐浴剂、清洁巾等)。在上述载体中，表面活性剂可以为阴离子、阳离子、两性离子、非离子的，或这些的混合物。另一种局部用载体是有色化妆品(唇膏、胭脂、眼线、睫毛膏、粉底、指/趾甲油等)。一种口服载体是饮料、食物、药丸、胶囊、粉末、囊片等。

D.任选组分

本发明组合物可包含多种既定产品类型中常用的其它成分，前提条件是它们不会不可接受地改变本发明的有益效果。

当掺入到组合物中时，任选组分应适用于和人类角质组织接触，在合理的判断范围内没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等等。“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(1992年)描述了多种通常用于皮肤护理领域的非限制性美容和药物成分，它们适用于本发明的组合物中。这些成分类别的实例包括：研磨剂、吸收剂、美容组分如芳香剂、颜料、染色剂/着色剂、精油、抗结块剂、消泡剂、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆品收敛剂、化妆品杀虫剂、变性剂、药物收敛剂、外用止痛剂、成膜剂或成膜物质(如用于辅助组合物成膜特性和亲和性的聚合物(如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物))、遮光剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、多价螯合剂和增稠剂。

本发明的组合物还可包含合成的阳离子聚合物聚季铵盐-37(甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵均聚物)。所述聚合物也可以作为粉末或液体分散体被加入到所述组合物中。该聚合物可以商业名由Synthalen(3V Sigma)、Ultragel 300(Cosmetic Rheologies Ltd)、Rheocare CTH(E)(CosmeticRheologies Ltd.)、Salcare SC95和Salcare SC96(Ciba Specialty Chemicals)商购获得。

可用于本发明中的其它任选组分包括描述于美国公布No.2004/0175347A1中的那些，包括脱屑活性物质如水杨酸和两性离子表面活性剂；抚慰剂和/或康复剂；皮肤护理剂；皮肤增感剂、收敛剂等(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金缕梅馏出液)；抗痤疮活性物质如间苯二酚、硫、红霉素、锌、脱氢乙酸；抗皱纹活性物质/抗萎缩活性物质；抗氧化剂/自由基清除剂如生育酚；螯合剂如糠偶酰二肟及其衍生物；类黄酮；抗炎剂；抗蜂窝炎剂；美黑活性物质如二羟基丙酮；亮肤剂；抗微生物活性物质和抗真菌活性物质；防晒活性物质；调理剂如甘油、脲、凡士林、蔗糖聚酯、以及它们的组合；增稠剂如羧酸聚合物、交联聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、多糖、树胶；水溶性维生素；和颗粒物质。本发明的组合物可包含安全且有效量的以下一种或多种其它活性物质或成分：脂肪酸(尤其是多不饱和的脂肪酸)、葡糖胺、1-氧-2-巯基吡啶锌(ZPT)、硫醇化合物(如N-乙酰基半胱氨酸、谷胱甘肽、硫基乙醇酸酯)、其它维生素(如B1、B2、B5、B6、B12、C、D、E、F、K、P)、β-胡萝卜素、泛醌、艾地苯醌、氨基酸、矿物质(如Zn、Mn、Mg、Cu、Fe和Se)、羟基酸(如α-羟基酸、α-酮酸和β-羟基酸)、曲酸、熊果苷、桑树提取物、脱皮剂、去头皮屑剂等。

II.组合物形式

本主题发明的局部用组合物包括但不限于洗剂、乳状液、摩丝、浆液、喷剂、气溶胶、泡沫、棒状物、笔状物、凝胶、霜膏和油膏剂，所述组合物可包含皮肤病学可接受的润肤剂。上述组合物优选包含约2％至约50％的润肤剂。本文所用的“润肤剂”是指用于防止或减轻干燥以及用于保护皮肤的物质。已知有多种适宜的润肤剂，并可用于本文中。Sagarin在“Cosmetics，Science and Technology”第2版第1卷第32-43页(1972)中包括多个适于作为润肤剂的材料实例。在一个实施方案中，所述润肤剂为甘油。在一个实施方案中，甘油的用量按所述组合物的重量计为约0.001％至约20％，在另一个实施方案中约0.01％至约15％，并且在另一个实施方案中约0.1％至约10％。

可用于清洁的本发明组合物(“清洁剂”)是用适宜的载体(例如，如上所述的载体，并且包含按所述组合物的重量计约1％至约90％的皮肤病学可接受的表面活性剂)配制的。

清洁组合物的物理形式并不重要。所述组合物可以被配制为例如盥洗条皂、液体、洗发剂、沐浴凝胶、毛发调理剂、生发油、糊剂或摩丝。盥洗条皂是优选的，因为这是最常用于洗涤皮肤的清洁剂形式。洗去型清洁组合物如洗发剂，需要适于将足量的活性物质沉积在皮肤和头皮上的递送体系。在一个实施方案中，递送体系涉及使用不溶性配合物。此类递送体系的更完备公开内容，参见美国专利No.4,835,148。

本发明组合物也可为化妆品形式。适宜的化妆品形式包括但不限于粉底、唇膏、胭脂、睫毛膏等等。上述美容产品可包括常规的成分，如油、着色剂、颜料、润肤剂、芳香剂、蜡、稳定剂等。适用于本文中的示例性载体和此类其它成分描述于例如美国专利No.6,060,547中。

本发明的组合物还可为剃须用制剂产品形式，包括例如凝胶、泡沫、洗剂和霜膏；并且包括气溶胶和非气溶胶类型。

III.组合物制备

本发明组合物通常由常规方法制备，如本领域已知的制备局部用组合物的方法。上述方法通常涉及在一个或多个步骤中将成分混合至比较均一的状态，可使用或不使用加热、冷却、施加真空等。优选制备所述组合物，以使活性物质的稳定性(物理稳定性、化学稳定性、光稳定性)和/或递送最优。这种最优化可包括合适的pH值(如，小于7)、排除可与活性物质复合并因而负面影响稳定性或递送的物质(如排除杂质铁)、使用预防复合物生成的方法(如合适的分散剂或双层包装)、使用合适的光稳定性方法(如加入防晒油/防晒霜、使用不透明的包装)，等等。

IV.调节角质组织状况的方法

本发明的组合物可用于调节众多哺乳动物角质组织状况。上述角质组织状况的调节包括预防性和治疗性调节。更具体地讲，此类调节方法涉及但不限于增厚角质组织(即构造皮肤的表皮层和/或真皮层和/或皮下层，并且在适宜的情况下，构造指/趾甲和毛干的角质层)；通过用作淡化肌肤或减少色素沉着的美容剂来预防、延迟、改善和/或处理不均匀的肤色；预防、延迟和/或处理哺乳动物皮肤的萎缩，软化和/或平滑哺乳动物的嘴唇、毛发和指/趾甲；预防、延迟和/或处理哺乳动物皮肤疹痒；预防、延迟和/或处理黑眼圈和/或肿眼的出现；预防、延迟和/或处理哺乳动物肤色灰黄；预防、延迟和/或处理哺乳动物皮肤松垂(即糖化作用)；预防和/或延迟哺乳动物皮肤晒黑、脱屑、脱皮和/或增加哺乳动物皮肤中的更新；减小哺乳动物皮肤中的毛孔尺寸；调节油性/光泽的哺乳动物皮肤外观；预防、延迟和/或处理色素沉着过度如发炎后色素沉着过度；预防、延迟和/或处理哺乳动物皮肤上蛛形血管和/或红斑的出现；预防、延迟和/或处理哺乳动物皮肤细纹和皱纹；预防、延迟和/或处理皮肤干燥(即粗糙、脱皮、剥落)；以及预防、延迟和/或处理哺乳动物皮肤中蜂窝炎的出现。本发明组合物还可用于抑制毛发生长、降低刮剃频率、改善刮剃容易性、减少刮剃频率、使毛发更柔软和/或更纤细、使毛发较不显眼、减慢毛发再生长、减少红斑和皮肤炎症、使皮肤更光滑和/或更柔软、和改善毛发去除方式。调节角质组织状况涉及向角质组织局部施用安全且有效量的本发明组合物。所施用的组合物量、施用的频率和使用周期将根据给定组合物中皮肤和/或毛发护理活性物质和/或其它组分的含量和所需的调节程度而广泛地变化。

在一个实施方案中，所述组合物长期施用于皮肤。“长期局部应用”是指在受试者的一生中，长期持续地局部应用组合物，优选时间为至少约一个星期，更优选至少约一个月，甚至更优选至少约三个月，甚至更优选至少约六个月，还甚至更优选至少约一年。尽管有益效果在各种不同的最大使用期(例如五、十或二十年)后仍能获得，但是在一个实施方案中，优选在受试者整个一生中都长期持续应用。在上述延续的时间中，典型依照每天约一次的规律应用，然而应用频率可以在约每周一次至约每天三次或更多次的范围内变化。

本发明组合物的各种用量可被用来提供皮肤外观和/或皮肤感觉的有益效果。以mg组合物/cm²皮肤计，本发明组合物每次施用的典型用量为约0.1mg/cm²至约20mg/cm²。尤其有用的涂敷量为约0.5mg/cm²至约10mg/cm²。

可通过例如施用皮肤洗剂、清爽洗剂、牛奶洗剂、霜膏、凝胶、泡沫、油膏剂、糊剂、乳液、喷剂、气溶胶、调理剂、滋补剂、化妆品、唇膏、粉底、指/趾甲油、须后水、滚珠棒或除臭棒、粉末、油等形式的组合物，来实施角质组织状况的处理，所述组合物旨在留于皮肤或其它角质组织上以达到某些美学上的、预防上的、治疗上的或其它方面的有益效果(即“免洗型”组合物)。在角质组织(如皮肤)上施用组合物后，其留在皮肤上优选至少约15分钟，更优选至少约30分钟，甚至更优选至少约1小时，甚至更优选至少几小时，如最多约12小时。可以处理面部、毛发和/或指甲的任何表面部位(例如，面部、嘴唇、眼下区域、眼皮、头皮、颈、躯干、臂、手、腿、脚、手指甲、脚趾甲、头皮毛发、睫毛、眉毛等)。可从瓶、广口瓶、管、小囊、小袋、容器、倒头瓶、小瓶、安瓿、粉盒等来分配所述组合物；或可将所述组合物整合包含于递送形式如擦拭物中。可通过使用手掌和/或手指，来进行本发明组合物的施用。还可借助于装置或工具，如棉球、药签、衬垫、刷子、滴眼管、粉扑、海绵、棒状物、擦拭物、泡沫材料、非织造基底、面膜、滚珠式涂敷器、棒状涂敷器、涂敷笔、喷雾涂敷器、喷雾器、剃刀等，来进行施用。活性物质可含于两种基底之间的可破裂小袋中。

在另一个实施方案中，局部用组合物的施用可在皮肤处理如清洁、脱皮或晒黑之后进行。

确保使角质组织与至少最小含量的组合物连续接触的另一个方法是，通过使用适用于例如脸部的贴剂来施用所述化合物。上述方法尤其可用于有问题的皮肤区域，所述皮肤区域需要更多的强化治疗(如面部鱼尾纹区域、眉心纹、眼下区域、上唇等)。所述贴剂可以是吸留的、半吸留的或不吸留的，并且可以是粘性的或非粘性的。该组合物可被包含在贴剂中，或在使用贴剂前涂敷于皮肤上。贴剂还可包括附加的活性物质，如用于放热反应的化学引发剂，如描述于授予Wu等人的PCT专利申请WO9701313和美国专利5,821,250、5,981,547和5,972,957中的那些。所述贴剂还可包含电能源(如电池)，以例如增加所述组合物和活性剂的递送(如离子电渗疗法)。贴剂敷在角质组织上的保留时间优选至少约5分钟，更优选至少约15分钟，还更优选至少约30分钟，甚至更优选至少约1小时，甚至更优选晚上作为夜间处理的一种形式。

增强活性物质有益效果的另一种方法是使用具有2种或3种或4种或更多种产品和/或处理步骤(如脱皮，之后用本发明的一种或多种活性物质局部处理，脱发，之后用本发明的一种或多种活性物质局部处理，等等)的套盒或实施方案。可在短时间段内(例如一小时中)，或遍布在一天中的较长时间段内(例如早晨和晚间)，或甚至更长的时间段内(例如每周或每月进行实施方案中的一步，并且以更规律的基准(例如每天)进行实施方案中的其它步骤)，使用实施方案中的各种组分。

口服组合物和局部用组合物可作为套盒被包装在一起。在另一个实施方案中，所述口服组合物和所述局部用组合物没有作为套盒被包装在一起，但是所述方案的潜在使用者被告知(例如通过广告、产品标签)，口服组合物和局部用组合物可彼此组合使用来调节角质组织状况。

本发明还设想经由装置向角质组织递送能量，能量的递送可与局部用组合物的施用同时和/或相继(例如，在10分钟内)进行。能量递送装置可递送多种形式的能量，包括但不限于以下形式的能量：光、热、声(包括超声波)、磁能、电磁能(包括射频波和微波)、机械能(脱皮或微晶磨皮装置)、以及它们的组合。能量的递送可以是连续的、脉冲的、调制的、非调制的、以及它们的组合。在一个实施方案中，所述能量递送装置为手持式。可供选择地，所述能量递送装置是无线的。

通过将装置维持在角质组织的单一区域内，随后将所述装置移至组织的另一区域(或“冲压”)，来施加能量。可供选择地，可在所述装置连续移动或扫描通过组织表面时施加能量。当使用激光装置时，所述装置将与角质组织表面保持基本连续接触，或者当使用闪光灯时，所述装置与角质组织保持较短的距离，同时能量指向表面。

在角质组织中，或可供选择地在施用到组织表面上的化合物中，可同时产生温度变化。此温度变化是除由递送能量自身产生的任何温度变化之外的变化。例如，可在能量递送之前，将角质组织微微加热，或可供选择地，在能量递送之后，将角质组织冷却。

对于衍生自紫外光源的能量而言，波长通常位于约315至约400nm(纳米)的UV-A范围内。对于衍生自可见光源的能量而言，波长通常在约400nm至约700nm的范围内。对于衍生自红外(IR)光源的能量而言，波长通常在约700nm至约至约3000nm的范围内。所递送的能量数值或“输出流量”可在约1J/cm²至约100J/cm²的范围内，其中“J”是指焦耳。对于脉冲光源而言，脉冲宽度在约0.001秒至约3秒的范围内，平均脉冲持续时间为约0.001秒至约1秒。待覆盖的角质组织表面积将根据施用而变化。与能量递送有关的这些和其它参数取决于处理的类型和待处理组织的类型，并且可由本领域技术人员来适当的选择。

本发明还提供了包括本文所述个人护理组合物的商业制品，其中所述个人护理组合物、用于所述个人护理组合物的包装、以及与所述个人护理组合物有关的广告材料中的至少一个包括标记和/或图像，所述标记和/或图像向消费者表明，所述个人护理组合物可与能量递送装置组合使用，以用于调节哺乳动物角质组织的状况。

本发明提供了营销用于预防、延迟和/或治疗不均匀的皮肤色调的个人护理组合物的方法。营销此类组合物的一种方法包括使消费者获得本文所述的个人护理组合物，并且向消费者告知，所述个人护理组合物的局部施用可改善所述消费者的肤色。将信息传达给消费者的方式是非限制性的。仅作为举例，可通过已知的广告技巧，如电视、网络和杂志广告，来实现信息传播。所述信息传播可以是销售点方法，例如粘贴在货架和/或楼层上的信息。并且所述信息可采取设置在个人护理组合物包装之中和/或之上的标记形式(文字、符号、颜色、阴影、图形等)。

本发明也考虑到了进行经营的方法。一种方法包括向消费者告知在包含本文所述活性物质的第一个人护理组合物与不包含所述活性物质的第二个人护理组合物之间进行比较的步骤。所述比较可涉及肤色、增亮皮肤、皮肤美白、色素沉着等与调节哺乳动物角质组织状况相关的参数。

实施例

以下是本发明组合物的非限制性实施例。实施例的给出仅是为了举例说明之目的，不应被解释为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和范围的情况下，其许多改变是可能的，这将被本领域的普通技术人员所认识到。在实施例中，除非另外指明，所有浓度均按重量百分比列出，并且可排除次要材料，如稀释剂、填料等。因此，所列制剂包括所列组分和与该组分相关的任何微量物质。对本领域普通的技术人员来说显而易见的是，这些次要组分的选定将根据选定的具体成分的物理和化学特性而不同，以制造本文所述的发明。

不应将本文所公开的量纲和值理解为对所引用精确值的严格限制。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所引用的值和围绕该值功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

在发明详述中引用的所有文件都在相关部分中以引用方式并入本文。对任何文献的引用均不应解释为承认其是关于本发明的现有技术。当本文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中同一术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本文件中赋予该术语的含义或定义。

尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但是对那些本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，这意味着在所附权利要求中包括了属于本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims

1.一种个人护理组合物，所述组合物包含：

a)活性物质，所述活性物质选自由下列组成的组：菲罗蕊金、菲罗蕊金BG、脱氧熊果苷、二月桂酸蔗糖酯、补骨脂酚、焦宁、小米、十八烯二酸、肉桂酸、阿魏酸、achromaxyl、甲基烟酰胺、油溶性甘草提取物、叶酸、十一碳烯酸、十一碳烯酸锌、L-色氨酸、硫胺素HCl、己基间苯二酚、利匹哒咪红酒多酚、dragosine、龙胆酸甲酯、肌糖、馨二醇68、laminaine、它们的盐、它们的衍生物、它们的前体、以及它们的组合；

b)至少一种附加皮肤和/或毛发护理活性物质，所述活性物质选自由下列组成的组：糖胺、维生素B3、类视色素、肽、植物甾醇、去氧苯比妥、水杨酸、N-酰基氨基酸化合物、防晒剂、橘皮苷、四氢姜黄素、1-氧-2-巯基吡啶锌、抗真菌剂、酵母提取物、月桂基对甲酚酮肟、红没药醇、生姜提取物、4-(1-苯乙基)-1，3-苯二酚、羽扇豆油和麦胚芽油的不可皂化物质、水解羽扇豆蛋白质、L-赖氨酸和L-精氨酸肽的提取物、水溶性维生素、油溶性维生素、油溶性维生素C、吴茱萸果提取物、氧脯氨酸锌和PCA锌、橄榄油的不可皂化组分、α-亚油酸、对百里香酚、它们的盐、它们的衍生物、它们的前体、和/或它们的组合；和

c)皮肤病学可接受的载体。

2.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述维生素B3为烟酰胺，所述糖胺为N-乙酰基葡糖胺，所述水溶性维生素为抗坏血酸基葡糖苷或泛醇，所述油溶性维生素为维生素E乙酸酯，所述橙皮素为葡糖基橙皮素，所述类视色素为丙酸视黄酯，并且所述N-酰基氨基酸化合物为N-十一碳烯酰-L-苯基丙氨酸。

3.如权利要求2所述的个人护理组合物，其中所述载体包括溶剂，所述溶剂选自由下列组成的组：单辛酸双丙二醇酯和月桂酰肌氨酸异丙酯。

4.一种用于调节哺乳动物角质组织状况的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)向所需的组织区域局部施用个人护理组合物，所述组合物包含活性物质，所述活性物质选自由下列组成的组：菲罗蕊金、菲罗蕊金BG、脱氧熊果苷、二月桂酸蔗糖酯、补骨脂酚、焦宁、小米、十八烯二酸、肉桂酸、阿魏酸、achromaxyl、甲基烟酰胺、油溶性甘草提取物、叶酸、十一碳烯酸、十一碳烯酸锌、L-色氨酸、硫胺素HCl、己基间苯二酚、利匹哒咪红酒多酚、dragosine、龙胆酸甲酯、肌糖、馨二醇68、laminaine、它们的盐、它们的衍生物、它们的前体、以及它们的组合；以及

(b)随后向所需的组织区域施用包含防晒活性物质的第二个人护理组合物。

5.如权利要求4所述的方法，所述方法还包括以下步骤：

(c)经由能量递送装置，向所述组织区域施加能量。

6.如权利要求5所述的方法，其中步骤(c)的实施与步骤(a)的实施至少部分同时进行，和/或相继进行。

7.如权利要求6所述的方法，其中以某种形式施加所述能量，所述形式选自由下列形式组成的组：光能、热能、声能、磁能、电磁能、机械能、以及它们的组合。

8.如权利要求7所述的方法，其中在步骤(a)实施10分钟内，实施步骤(b)。

9.如权利要求4、5、6、7或8中任一项所述的方法，其中所述维生素B3为烟酰胺，所述糖胺为N-乙酰基葡糖胺，所述水溶性维生素为抗坏血酸基葡糖苷或泛醇，所述油溶性维生素为维生素E乙酸酯，所述橙皮素为葡糖基橙皮素，所述类视色素为丙酸视黄酯，并且所述N-酰基氨基酸化合物为N-十一碳烯酰-L-苯基丙氨酸。