CN102033007B - 血液试样处理装置以及血液试样处理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种血液试样处理装置，具有：容器保持部，保持收容血液试样的带盖的试样容器，并能够在保持了试样容器的状态下旋转；旋转驱动部，使容器保持部进行旋转动作；试样吸引部，吸引试样容器内的血液试样；以及控制部，对旋转驱动部以及试样吸引部进行控制，控制部对旋转驱动部进行控制，以使得反复进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，并使最终的颠倒搅拌动作中的第2工序进行比其他第2工序长的时间，第1工序是使以直立状态被容器保持部保持的试样容器成为颠倒状态，第2工序是使颠倒状态的试样容器成为直立状态，控制部对试样吸引部进行控制，以使得在最终的颠倒搅拌动作中的第2工序结束了之后，吸引试样容器内的血液试样。

Description

血液试样处理装置以及血液试样处理方法
技术领域
本发明涉及血液试样处理装置以及血液试样处理方法。
背景技术
以往，已知如下血液试样处理装置，该血液试样处理装置使吸引管贯通对被检体容器进行密封的盖(gap)，吸引该被检体容器内的血液试样，并对所吸引出的血液试样进行处理。
在这样的血液试样处理装置中，具有为了进行分析，在反复进行了颠倒搅拌动作之后吸引血液试样的装置，该颠倒搅拌动作是使以直立状态保持的被检体容器旋转至该被检体容器的底部比盖位于上方的颠倒状态，接着恢复到原来的直立状态。
例如，美国专利公报US2007/110627记载的试样分析装置具备：用于保持被检体的把手部件；以及用于使该把手部件旋转的驱动部，通过在利用吸引管从被检体容器中吸引血液试样之前，使保持了被检体容器的把手部件旋转来进行该被检体容器的颠倒搅拌。
在进行这样的颠倒搅拌的血液试样处理装置中，为了确保通过吸引管来吸引血液试样时的定量精度，有时在对成为比大气压高的压力的被检体容器内进行了大气开放之后，吸引血液试样。
可通过各种方法进行大气开放，例如，有以下装置，该装置使用在外周面具有沿长度方向延伸的槽的吸引管，在通过该吸引管吸引血液试样之前进行被检体容器的大气开放。在所述装置中，在吸引管贯通了被检体容器的盖时，被检体容器的内部经由所述槽而对外部气体开放，所以可以对被检体容器内进行大气开放。
但是，如果如美国专利公报US2007/110627记载的试样分析装置那样，使被检体容器颠倒搅拌，则根据盖的种类，有时成为血液试样附着到被检体容器的盖的里侧的状态。由于所密封的被检体容器内的压力如上所述大于大气压，所以如果在盖的里侧附着了血液试样的状态下，使在外周面中具有沿长度方向上延伸的槽的吸引管贯通被检体容器的盖，则附着在盖的里侧的血液试样有可能通过吸引管的槽而从盖的表面露出。
本发明的目的在于提供一种血液试样处理装置以及方法，可以抑制在被检体容器的颠倒搅拌动作之后、在血液试样附着到被检体容器的盖的里侧的状态下吸引被检体容器内的被检体这一情况。
发明内容
本发明的范围仅由所附的权利要求所限定，在任何程度上都不受发明内容中的记载的影响。
即，本发明包括以下：
(1)一种血液试样处理装置，具有：
容器保持部，保持收容血液试样的带盖的试样容器，并能够在保持了所述试样容器的状态下旋转；
旋转驱动部，使所述容器保持部进行旋转动作；
试样吸引部，吸引所述试样容器内的血液试样；以及
控制部，对所述旋转驱动部以及所述试样吸引部进行控制，
所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使得反复进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，并使最终的颠倒搅拌动作中的第2工序进行比其他第2工序长的时间，所述第1工序是使以直立状态被所述容器保持部保持的所述试样容器成为颠倒状态，所述第2工序是使颠倒状态的所述试样容器成为直立状态，
所述控制部对所述试样吸引部进行控制，以使得在所述最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序结束了之后，吸引所述试样容器内的所述血液试样。
(2)在所述(1)所述的血液试样处理装置中，其特征在于：
所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使所述最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序进行0.8秒以上。
(3)在所述(2)所述的血液试样处理装置中，其特征在于：
所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使所述最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序进行1.4秒以上。
(4)在所述(1)所述的血液试样处理装置中，其特征在于：
所述盖具有***到所述试样容器的开口中的盖主体，在该盖主体的下表面形成有凹部。
(5)在所述(1)～(4)中的任意一项所述的血液试样处理装置中，其特征在于：
所述试样吸引部包括：
吸引管，用于吸引所述试样容器内的所述血液试样；以及
贯通驱动部，使所述吸引管贯通所述试样容器的所述盖，
所述控制部对所述贯通驱动部进行控制，以使得在所述最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序结束了之后，通过所述吸引管贯通所述试样容器的所述盖。
(6)在所述(5)所述的血液试样处理装置中，其特征在于：
在所述吸引管的外周面，形成了沿所述吸引管的长度方向延伸的槽。
(7)在所述(1)～(4)中的任意一项所述的血液试样处理装置中，其特征在于：
所述血液试样是全血。
(8)在所述(7)所述的血液试样处理装置中，其特征在于：还包括：
试样调制部，调制由所述全血和试剂构成的测定试样；以及
检测部，对所述测定试样中的血球进行检测。
(9)一种血液试样处理方法，具有：
搅拌工序，对收容在带盖的试样容器内的血液试样进行搅拌；以及
吸引工序，在所述搅拌工序后，吸引所述试样容器内的所述血液试样，
在所述搅拌工序中，反复进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，使最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序进行比其他第2工序长的时间，所述第1工序是使以直立状态被保持的所述试样容器成为颠倒状态，所述第2工序是使颠倒状态的所述试样容器成为直立状态。
(10)在所述(9)所述的血液试样处理方法中，其特征在于：
在所述搅拌工序中，使所述最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序进行0.8秒以上。
(11)在所述(9)或(10)所述的血液试样处理方法中，其特征在于：
所述吸引工序是通过使吸引管贯通所述盖而进行的。
(12)在所述(11)所述的血液试样处理方法中，其特征在于：还包括大气开放工序，在该大气开放工序中，在所述搅拌工序之后并且所述吸引工序之前，通过使所述吸引管贯通所述盖而进行所述试样容器内的大气开放。
(13)一种血液试样处理装置，具有：
容器保持部，保持收容血液试样的带盖的试样容器，并能够在保持了所述试样容器的状态下旋转；
旋转驱动部，使所述容器保持部进行旋转动作；
试样吸引部，吸引所述试样容器内的血液试样；
控制部，对所述旋转驱动部以及所述试样吸引部进行控制，
所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使得进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，使所述第2工序进行0.8秒以上，所述第1工序是使以直立状态被所述容器保持部保持的所述试样容器成为颠倒状态，所述第2工序是使颠倒状态的所述试样容器成为直立状态，
所述控制部对所述试样吸引部进行控制，以使得在所述第2工序进行了0.8秒以上之后，吸引所述试样容器内的所述血液试样。
(14)在所述(13)所述的血液试样处理装置中，其特征在于：
所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使所述第1工序进行比所述第2工序短的时间。
(15)在所述(13)所述的血液试样处理装置中，其特征在于：
所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使得反复进行所述颠倒搅拌动作，使刚要吸引所述试样容器内的所述血液试样之前的颠倒搅拌动作以外的其他颠倒搅拌动作中的第2工序，进行比所述刚要吸引所述试样容器内的所述血液试样之前的颠倒搅拌动作中的第2工序短的时间。
(16)在所述(13)～(15)中的任意一项所述的血液试样处理装置中，其特征在于：
所述试样吸引部包括：
吸引管，用于吸引所述试样容器内的所述血液试样；以及
贯通驱动部，使所述吸引管贯通所述试样容器的所述盖，
所述控制部对所述贯通驱动部进行控制，以在所述第2工序进行了0.8秒以上之后，利用所述吸引管贯通所述试样容器的所述盖。
(17)在所述(16)所述的血液试样处理装置中，其特征在于：
在所述吸引管的外周面，形成了沿所述吸引管的长度方向延伸的槽。
(18)一种血液试样处理方法，其特征在于：包括以下的步骤：
搅拌工序，对收容在带盖的试样容器内的血液试样进行搅拌；以及
吸引工序，吸引所述试样容器内的所述血液试样，
在所述搅拌工序中，进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，使所述第2工序进行0.8秒以上，所述第1工序是使以直立状态被保持的所述试样容器成为颠倒状态，所述第2工序是使颠倒状态的所述试样容器成为直立状态。
(19)在所述(18)所述的血液试样处理方法中，其特征在于：
在所述搅拌工序中，所述第1工序进行比所述第2工序短的时间。
(20)在所述(18)所述的血液试样处理方法中，其特征在于：
在所述搅拌工序中，反复进行所述颠倒搅拌动作，使刚要吸引所述试样容器内的所述血液试样之前的颠倒搅拌动作以外的其他颠倒搅拌动作中的第2工序，进行比刚要吸引所述试样容器内的所述血液试样之前的颠倒搅拌动作中的第2工序短的时间。
(21)在所述(18)～(20)中的任意一项所述的血液试样处理方法中，其特征在于：
所述吸引工序是通过使吸引管贯通所述盖而进行的。
(22)在所述(21)所述的血液试样处理方法中，其特征在于：还包括大气开放工序，在该大气开放工序中，在所述搅拌工序之后并且所述吸引工序之前，通过使所述吸引管贯通所述盖而进行所述试样容器内的大气开放。
(23)一种血液试样处理装置，具有：
容器保持部，保持收容血液试样的带盖的试样容器，并能够在保持了所述试样容器的状态下旋转；
旋转驱动部，使所述容器保持部进行旋转动作；
试样吸引部，吸引所述试样容器内的血液试样；以及
控制部，对所述旋转驱动部以及所述试样吸引部进行控制，
所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使得反复进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，使最终的颠倒搅拌动作中的第2工序进行比其他第2工序长的时间，所述第1工序是使以所述试样容器的底部比所述盖位于下方的第1状态被所述容器保持部保持的所述试样容器成为第2状态，该第2状态是所述试样容器的底部位于与所述盖相同的高度或者比所述盖位于上方的状态，所述第2工序是使所述第2状态的所述试样容器成为所述第1状态，
所述控制部对所述试样吸引部进行控制，以使得在所述最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序结束了之后，吸引所述试样容器内的所述血液试样。
(24)一种血液试样处理方法，具有：
搅拌工序，对收容在带盖的试样容器内的血液试样进行搅拌；以及
吸引工序，在所述搅拌工序后，吸引所述试样容器内的所述血液试样，
在所述搅拌工序中，反复进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，使最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序进行比其他第2工序长的时间，所述第1工序是使以所述试样容器的底部比所述盖位于下方的第1状态被所述容器保持部保持的所述试样容器成为第2状态，该第2状态是所述试样容器的底部位于与所述盖相同的高度或者比所述盖位于上方的状态，所述第2工序是使所述第2状态的所述试样容器成为所述第1状态。
根据所述(1)、(9)、(13)、(18)、(23)、(24)的结构，可以在被检体容器的颠倒搅拌动作之后，使附着到被检体容器的盖的里侧的血液试样移动到容器底部侧。因此，可以抑制在血液试样附着到被检体容器的盖的里侧的状态下吸引被检体容器内的被检体。
附图说明
图1是示出本发明的血液试样处理装置的一个实施方式的整体结构的立体图。
图2是详细示出图1所示的血液试样处理装置的各部的立体图。
图3是示出图1所示的血液试样处理装置的测定单元以及被检体搬送装置的概略说明图。
图4是示出图1所示的血液试样处理装置的穿孔器附近的立体图。
图5是示出图1所示的血液试样处理装置的测定单元以及被检体搬送装置的立体图。
图6是用于说明图1所示的血液试样处理装置的控制装置的框图。
图7是俯视观察了被检体容器中使用的盖的一个例子的立体图。
图8是仰视观察了图7所示的盖的立体图。
图9是图7所示的盖的纵剖面图。
图10是说明本发明中的颠倒搅拌动作的例子的图。
图11是说明附着到盖的里侧的血液流入到底部侧的状态的图。
图12是示出穿孔器的外观的主视图。
图13是示出本实施方式的血液试样处理方法的处理流程的流程图。
图14是示出本实施方式的搅拌动作的流程的流程图。
具体实施方式
以下，参照附图，对本发明的血液试样处理装置以及血液试样处理方法的实施方式进行详细说明。
〔血液试样处理装置〕
首先，对血液试样处理装置的整体结构进行说明。图1所示的血液试样处理装置1是对从被验者提取出的血液试样中的血球进行计数的血球计数装置，如图1以及图2所示，具备：第1测定单元2以及第2测定单元3这2个测定单元；在第1测定单元2以及第2测定单元3的前面侧(箭头Y1方向侧)配置的被检体搬送装置(取样器)4；以及与第1测定单元2、第2测定单元3及被检体搬送装置4电连接的由PC(个人计算机)构成的控制装置5。另外，血液试样处理装置1通过控制装置5与主机计算机6(参照图3)连接。
另外，如图1～3所示，第1测定单元2以及第2测定单元3是实质上相同种类的测定单元，相互邻接地配置。具体而言，在本实施方式中，第2测定单元3使用与第1测定单元2相同的测定原理，针对同一测定项目测定被检体。另外，第2测定单元3还针对第1测定单元2不分析的测定项目进行测定。另外，如图3所示，第1测定单元2以及第2测定单元3分别包括：从被检体容器101中吸引被检体即血液的穿孔器211(311)；根据通过该穿孔器211(311)吸引出的血液调制检测用试样的试样调制部22、32；以及从通过该试样调制部22、32调制出的检测用试样中检测血液的血球的检测部23、33等。
另外，第1测定单元2以及第2测定单元3分别还包括：在内部收容试样调制部22、32等的单元罩24、34；将被检体容器101取入到单元罩24、34的内部中，将被检体容器101搬送至由穿孔器211(311)进行吸引的吸引位置600、700(参照图3)的被检体容器搬送部25、35；探测有无通过被检体容器搬送部25、35搬送到内部的被检体容器101的有无探测部26、36；以及在吸引位置600、700(参照图3)固定保持被检体容器101的卡盘部27、37。另外，如图1以及图2所示，在单元罩24、34的前面部241、341的外侧表面中，分别设置了被检体设置部开闭按钮28、38、优先被检体测定开始按钮29、39、以及被检体容器搬送部25、35的后述的移动部255d、355d通过的开口部241a、341a。
图4是示出穿孔器211(311)的附近的图。如图4所示，血液试样处理装置1包括：被检体吸引管即穿孔器211(311)；以及使该穿孔器211(311)贯通被检体容器101的盖的贯通驱动部即穿孔器移动部212(312)。穿孔器211(311)形成为前端可以贯通被检体容器101的后述的密闭盖102(参照图7～9)。另外，如图12所示，在穿孔器211(311)的外周面中，形成有沿着穿孔器211(311)的长度方向延伸的槽211a，在使穿孔器211(311)贯通被检体容器101的盖时，被检体容器101的内部经由所述槽211a而对外部气体开放。穿孔器移动部212(312)具有使穿孔器211(311)沿铅直方向(箭头Z1以及Z2方向)移动的功能。穿孔器移动部212(312)具有：固定保持穿孔器211(311)的水平臂213(313)；沿铅直方向(箭头Z1以及Z2方向)上贯通水平臂213(313)的螺旋轴214(314)；以及安装在螺旋轴214(314)上的螺母215(315)。进而，穿孔器移动部212(312)具有：与螺旋轴214(314)平行(箭头Z1以及Z2方向)地配置的滑轨216(316)；可在滑轨216(316)上滑动地安装的滑动部件217(317)；以及步进电动机218(318)。另外，水平臂213(313)被固定在螺母215(315)和滑动部件217(317)上。
检测部23(33)构成为通过鞘流DC检测法进行RBC检测(红血球的检测)以及PLT检测(血小板的检测)，并且通过SLS-血红蛋白法进行HGB检测(血液中的血色素的检测)。另外，检测部23(33)构成为还通过使用了半导体激光器的流式细胞术法进行WBC检测(白血球的检测)。
由检测部23(33)得到的检测结果作为被检体的测定数据(测定结果)，被发送到控制装置5。另外，该测定数据是成为提供给用户的最终的分析结果(红血球数、血小板数、血红蛋白量、以及白血球数等)的基础的数据。
被检体容器搬送部25(35)(参照图3)如图5所示，具有：可以抓住被检体容器101的容器保持部即把手部251(351)；使该把手部251(351)开闭的开闭部252(352)；使把手部251(351)沿铅直方向(箭头Z1以及Z2方向)直线移动的铅直移动部253(353)；以及使把手部251(351)在其直立状态与颠倒状态之间摆状地移动(旋转)的旋转驱动部即搅拌电动机部254(354)。搅拌电动机部254(354)构成为通过由步进电动机提供的动力，使把手部251(351)在其直立状态与颠倒状态之间摆状地移动(旋转)。进而，被检体容器搬送部25(35)如图3所示，具有：使被检体容器101沿箭头Y1以及Y2方向实质上水平移动的被检体容器移送部255(355)；以及条形码读取部256(356)。
把手部251(351)被配置在被检体搬送装置4所搬送的架子110的搬送路径的上方。另外，把手部251(351)构成为，如果通过被检体搬送装置4向第1取出位置43a以及第2取出位置43b(参照图3)搬送了被检体容器101，则在移动到下方(箭头Z2方向)之后，通过开闭部252、352进行开闭而抓住收容在架子110中的被检体容器101。
另外，把手部251(351)通过使所抓住的被检体容器101向上方(箭头Z1方向)移动，而从架子110中取出被检体容器101，之后，构成为通过搅拌电动机部254(354)摆状地移动(例如，往返10次)。由此，把手部251(351)可以对所抓住的被检体容器101内的血液进行搅拌。另外，在搅拌结束后，构成为把手部251(351)在向下方(箭头Z2方向)移动了之后，通过开闭部252(352)对抓住的被检体容器101进行释放。具体而言，构成为把手部251(351)在通过被检体容器移送部255(355)移动到了被检体设置位置610(710)(参照图3)的第1被检体设置部255a(355a)中，设置被检体容器101。另外，如图3所示，平面地观察，第1取出位置(被检体容器取出位置)43a和被检体设置位置(被检体容器设置位置)610被配置成重叠，并且第2取出位置43b(被检体容器取出位置)和被检体设置位置(被检体容器设置位置)710被配置成重叠。
开闭部252(352)构成为通过由气缸252a(352a)提供的动力，对把手部251(351)进行开闭，以抓住被检体容器101。
铅直移动部253(353)通过由步进电动机253a(353a)提供的动力，沿着轨道253b(353b)使把手部251(351)沿铅直方向(箭头Z1以及Z2方向)上移动。
卡盘部27(37)构成为对被移送到吸引位置600(700)的被检体容器101进行固定保持。
分析前架子保持部41构成为具有架子送入部411，架子送入部411沿箭头Y2方向上移动，从而将保持在分析前架子保持部41中的架子110逐个押出到架子搬送部43上。架子送入部411构成为通过设置在分析前架子保持部41的下方的未图示的步进电动机进行驱动。另外，分析前架子保持部41在架子搬送部43附近处具有限制部412(参照图5)，构成为对架子110的移动进行限制，以使被一次押出到架子搬送部43上的架子110不返回到分析前架子保持部41内。
分析后架子保持部42在架子搬送部43的附近处具有限制部421(参照图4)，构成为对架子110的移动进行限制，以使一次移动到分析后架子保持部42内的架子110不返回到架子搬送部43侧。
架子搬送部43如图3所示，构成为搬送架子110，以向用于对第1测定单元2提供被检体的第1取出位置43a、以及用于对第2测定单元3提供被检体的第2取出位置43b，移送保持在架子110中的被检体容器101。进而，架子搬送部43构成为搬送架子110，以将被检体容器101移送至被检体有无确认位置43c、以及读取位置43d。被检体有无确认位置43c是用于有无探测传感器45确认有无收容被检体的被检体容器100的位置，读取位置43d是用于条形码读取部44读取收容被检体的被检体容器101的条形码的位置。
另外，图5所示，架子搬送部43具有可以相互独立地运动的第1带431以及第2带432这2个带。
有无探测传感器45是接触型的传感器，具有帘形状的接触片451(参照图5)、射出光的发光元件(未图示)以及受光元件(未图示)。有无探测传感器45构成为，通过接触片451接触到探测对象的被探测物而弯曲，其结果，从发光元件射出的光被接触片451反射而入射到受光元件。由此，在收容于架子110中的探测对象的被检体容器101通过有无探测传感器45的下方时，接触片451因被检体容器101而弯曲，而可以探测该被检体容器101的存在。
架子送出部46构成为配置成夹着架子搬送部43而与分析后架子保持部42相对，并沿箭头Y1方向水平地移动。由此，在分析后架子保持部42与架子送出部46之间搬送了架子110的情况下，通过使架子送出部46移动向分析后架子保持部42侧，可以按压架子110而移动到分析后架子保持部42内。
控制装置5如图1～3以及图6所示，由个人计算机(PC)等构成，包括由CPU、ROM、RAM等构成的控制部51(参照图6)、显示部52、以及输入设备53。另外，显示部52用于显示对从第1测定单元2以及第2测定单元3发送的数字信号的数据进行分析而得到的分析结果等而被设计。
另外，控制装置5如图6所示，由主要包括控制部51、显示部52以及输入设备53的计算机500构成。控制部51主要包括CPU51a、ROM51b、RAM51c、硬盘51d、读出装置51e、输入输出接口51f、通信接口51g以及图像输出接口51h。CPU51a、ROM51b、RAM51c、硬盘51d、读出装置51e、输入输出接口51f、通信接口51g以及图像输出接口51h通过总线51i连接。
CPU51a可以执行存储在ROM51b中的计算机程序以及载入到RAM51c中的计算机程序。于是，通过CPU51a执行后述那样的应用程序54a、54b以及54c，从而计算机500作为控制装置5发挥功能。
ROM51b由掩蔽型ROM、PROM、EPROM、以及EEPROM等构成，记录了被CPU51a执行的计算机程序以及其中使用的数据等。
RAM51c由SRAM或者DRAM等构成。RAM51c用于读出记录在ROM51b以及硬盘51d中的计算机程序。另外，在执行这些计算机程序时，作为CPU51a的作业区域被使用。
在硬盘51d中，安装了操作***以及应用程序等用于使CPU51a执行的各种计算机程序以及该计算机程序的执行中使用的数据。第1测定单元2用的测定处理(1)程序54a、第2测定单元3用的测定处理(2)程序54b以及被检体搬送装置4用的取样器动作处理程序54c也安装在该硬盘51d中。通过由CPU51a执行这些应用程序54a～54c，对第1测定单元2、第2测定单元3以及被检体搬送装置4的各部的动作进行控制。另外，在硬盘51d中，还安装了测定结果数据库54d。
读出装置51e由软盘驱动器、CD-ROM驱动器、或者DVD-ROM驱动器等构成，可以读出记录在可移动型记录介质54中的计算机程序或者数据。另外，在可移动型记录介质54中保存了应用程序54a～54c，计算机500可以从该可移动型记录介质54中读出应用程序54a～54c，将该应用程序54a～54c安装在硬盘51d中。
另外，所述应用程序54a～54c不仅可以通过可移动型记录介质54来提供，而且还可以从通过电通信线路(有线、无线)与计算机500可通信地连接的外部的机器中通过所述电通信线路来提供。例如，还可以将所述应用程序54a～54c保存在因特网上的服务器计算机的硬盘内，使计算机500访问该服务器计算机，下载该应用程序54a～54c，并将其安装在硬盘51d中。
另外，在硬盘51d中，例如，安装了美国微软公司制造销售的Windows(注册商标)等提供图形用户接口环境的操作***。在以下的说明中，应用程序54a～54c在所述操作***上动作。
输入输出接口51f例如由USB、IEEE1394、及RS-232C等串行接口、SCSI、IDE、及IEEE1284等并行接口、以及包括D/A变换器、A/D变换器等的模拟接口等构成。在输入输出接口51f上，连接了输入设备53，通过用户使用该输入设备53，可以向计算机500输入数据。
通信接口51g例如是Ethernet(注册商标)接口。计算机500可以通过该通信接口51g，使用规定的通信协议，在与第1测定单元2、第2测定单元3、被检体搬送装置4以及主机计算机6之间，进行数据的发送接收。
图像输出接口51h与由LCD或者CRT等构成的显示部52连接，将与从CPU51a提供的图像数据对应的影像信号输出到显示部52。显示部52构成为按照所输入的影像信号，显示图像(画面)。
控制部51构成为通过所述结构，使用从第1测定单元2以及第2测定单元3发送的测定结果，对分析对象的成分进行解析，并且取得分析结果(红血球数、血小板数、血红蛋白量、以及白血球数等)。
〔血液试样处理方法〕
接下来，使用图13、14，以作为特征性的操作的颠倒搅拌动作为中心，对使用了所述血液试样处理装置1的本发明的血液试样处理方法的一个实施方式进行说明。另外，第1测定单元2以及第2测定单元3通过相互同样的动作来进行包括被检体的搅拌、吸引的分析，所以以下对通过第1测定单元2执行的血液试样处理方法进行说明，对于通过第2测定单元3执行的血液试样处理方法，省略说明。
首先，由用户在被检体搬送装置4上设置架设了在内部收容有成为分析对象的血液试样的带盖的被检体容器101的架子110。接下来，控制装置5的CPU51a如果判定为通过起动按钮的押下等而指示了分析开始(步骤S1)，则对通过被检体搬送装置4搬送架子110进行控制，使所述被检体容器101位于第1取出位置(被检体容器取出位置)43a(步骤S2)。
接下来，CPU51a使用把手部251从架子110取出被检体容器101(步骤S3)。具体而言，通过CPU51a使铅直驱动部253进行驱动，在把手部251打开的状态下从上方下降，在可以保持被检体容器101的被检体容器保持位置停止。
接下来，通过CPU51a对开闭部252进行驱动，把手部251闭合而保持被检体容器101。然后，通过CPU51a再次使铅直驱动部253进行驱动，在把手部251保持了被检体容器101的状态下上升，从架子110中取出该被检体容器101，接着在规定的位置停止。在该状态下，被检体容器101是其长度方向的轴沿着大至铅直方向的直立状态。
<搅拌工序>
接下来，CPU51a通过使搅拌电动机部254进行驱动而进行被检体容器101的颠倒搅拌动作(步骤S4)。对于该搅拌动作的流程，使用图14在后面叙述。在该搅拌工序中，保持了被检体容器101的把手部251进行正反旋转运动，对收容在该被检体容器101内的血液试样进行搅拌。图10是示出通过把手部251执行的被检体容器101的颠倒搅拌动作的图，示出了被检体容器101以直立状态被把手部251保持的样子、以及被检体容器101以颠倒状态被把手部251保持的样子这两个样子。如图10所示，把手部251进行颠倒搅拌动作，该颠倒搅拌动作包括：旋转直至达到被检体容器101的底部位于该被检体容器101的密闭盖102上方的颠倒状态为止的第1旋转工序；以及逆向旋转直至被检体容器101从颠倒状态返回到直立状态为止的第2旋转工序。
在所述颠倒状态下，被检体容器101的长度方向的轴L和铅直线V所成的角度θ是约127度(参照图10)。
把手部251将以所述第1旋转工序以及第2旋转工序为1个循环的颠倒搅拌动作反复进行10次。另外，使最后的循环中的第2旋转工序持续进行0.8秒以上(在本实施方式中，约1.87秒)。另外，在本实施方式中，使最后的循环中的第2旋转工序以外的第2旋转工序以及第1旋转工序进行比该最后的循环中的第2旋转工序短的时间、例如0.4～0.6秒左右(本实施方式中，约0.43秒)。这样，通过使最后的循环中的第2旋转工序以外的第2旋转工序进行比该最后的循环中的第2旋转工序短的时间，可以缩短多次的颠倒搅拌动作的整体中所需的时间。
通过所述颠倒搅拌动作，虽然血液试样附着到被检体容器101的密闭盖102的里侧，但通过使最后的循环中的下降工序缓慢地进行0.8秒以上，可以使附着到被检体容器101的密闭盖102的里侧的血液试样移动到容器底部侧。对于附着到密闭盖102的里侧的血液试样流落到容器内的原理，可以如下所述推测。
图7是俯视观察了密闭盖102的立体图，图8是仰视观察了密闭盖102的立体图，图9是图7～8所示的密闭盖102的纵剖面图。密闭盖102是由具有弹性的硅橡胶等合成树脂制作的，具有被***到被检体容器101的开口的盖主体103。在该盖主体103的下表面中，形成了凹部或凹处104，并且，在盖主体103的周面上端部中，形成了帽沿部105。在盖主体103的上表面中，也形成了凹部或凹处106，穿孔器211穿刺到该凹部106的底面106a。
如果对由这样的结构的密闭盖102密封的容器主体101施加颠倒搅拌动作，则对于在颠倒状态下移动到密闭盖102的凹部104内的血液试样，由于在该血液试样的界面上表面张力起了作用，所以想要成为球形而附着到密闭盖102的里面102a以及盖主体103的内周面103a(参照图11的(a))。
接下来，如果使被检体容器101持续0.8秒以上而缓慢地从颠倒状态恢复到直立状态，则如图11的(b)所示，在密闭盖102位于被检体容器101的底部上方的状态下，被检体容器101成为倾斜的时间变长。如果在密闭盖102位于被检体容器101的底部上方的状态下被检体容器101成为倾斜，则血液试样的表面积变大，球形崩溃，其结果表面张力变小。即，血液试样内部的压力变小，该血液试样表面的分子被向内侧拉伸的力变弱。由此，倾向留在密闭盖102的里侧的力变弱，根据重力的影响而血液试样流落到被检体容器101的底部侧，其结果，可认为能够大幅减少附着到密闭盖102的里侧而残留的血液试样的量(参照图11的(c))。
表1示出了在进行10个循环的颠倒搅拌动作的情况下，调查对最后的循环中的第2旋转工序中所需的时间进行了各种变更时的血液漏出状况(在搅拌后通过穿孔器贯通了盖时，血液是否从在该穿孔器外周面中形成的长度方向槽漏出)而得到的结果。作为密闭盖，使用图7～9所示类型的盖，并且收容在被检体容器内的血液的量是4ml。
另外，使用脉冲电动机来进行颠倒搅拌动作，将最后的循环中的第2旋转工序中的设定脉冲值设为表1所示的低速值以及高速值。更详细而言，“设定脉冲值”是指：每秒对脉冲电动机施加的驱动脉冲数(脉冲速度)。在该颠倒搅拌动作中，对脉冲电动机进行驱动，以使脉冲速度从由低速值表示的设定脉冲值加速至由高速值表示的设定脉冲值，在经过规定时间之后，对脉冲电动机进行驱动，以使脉冲速度从由高速值表示的设定脉冲值减速至由低速值表示的设定脉冲值。由此，在旋转开始后规定时间和旋转结束前规定时间内，把手部以低速旋转，在剩余的时间中，把手部以高速旋转。换言之，在以时间为横轴，以脉冲速度为纵轴时，以使脉冲速度梯形形状地变化的方式，使脉冲值变化。另外，表1中的“处理时间”是指：最后的循环中的第2旋转工序中所需的时间，在表1所示的实验中，使最后的循环中的第2旋转工序以外的第2旋转工序、以及第1旋转工序进行0.43秒。
(表1)
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从表1可知，在使10个循环的颠倒搅拌动作中的所有第2旋转工序以及第1旋转工序分别进行了0.43秒的情况下(实验No.1)，在10个被检体容器的全部中观察到血液漏出，但在使最后的循环中的第2旋转工序持续了作为0.8秒以上的0.94秒的情况下(实验No.3)，在10个被检体容器的全部中没有观察到血液漏出。另外，在使最后的循环中的第2旋转工序进行了作为1.4秒以上的1.56秒的情况下(实验No.5)，在10个被检体容器的全部中没有观察到血液漏出，并且，即使使被检体容器的数量增加到100个，也只不过仅在1个中观察到血液漏出。
由此，通过使最后的循环中的第2旋转工序中所需的时间成为0.8秒以上，可以大幅减少附着到盖的里侧而残留的血液试样的量，进而，通过使所述时间成为1.4秒以上，可以进一步减少附着到盖的里侧而残留的血液试样的量。
接下来，使用图14，对被检体容器101的颠倒搅拌动作的流程进行说明。另外，在以下的说明中，将使直立状态的被检体容器101设成颠倒状态的旋转工序称为“第1旋转工序”，将使颠倒状态的被检体容器101返回到直立状态的旋转工序称为“第2旋转工序”，将在最后的循环中使颠倒状态的被检体容器101恢复到直立状态的第2旋转工序特别称为“第2低速旋转工序”。
首先，CPU51a进行使被检体容器101从直立状态旋转到颠倒状态的第1旋转工序(步骤S41)，接下来，进行使被检体容器101从颠倒状态恢复到直立状态的第2旋转工序(步骤S42)。使第1旋转工序以及第2旋转工序分别进行0.43秒。接下来，CPU51a判断以第1旋转工序以及第2旋转工序为1个循环的颠倒搅拌动作是否达到了第9次(步骤S43)，在颠倒搅拌动作没有达到第9次的情况下，CPU51a反复步骤S41和步骤S42的动作。
在颠倒搅拌动作达到了第9次的情况下，CPU51a在再次进行了第1旋转工序之后(步骤S44)，进行第2低速旋转工序(步骤S45)，使处理返回。在步骤S45中的第2低速旋转工序中，进行使颠倒状态的被检体容器101花费比其他工序长的时间即1.87秒而恢复到直立状态的动作。
在被检体容器101的搅拌动作中，架子110从被检体容器取出位置43a退避，接着通过被检体容器搬送部255的驱动，被检体设置部255a向前方移动至把手部251下方的规定位置。在搅拌结束后，CPU51a使把手部251下降然后使把手部251打开，从而将被把手部251保持的被检体容器101设置到被检体设置部255a中(步骤S5)。
接下来，把手部251上升，被检体设置部255a通过被检体容器搬送部255的驱动被引进装置内而停止在规定位置。
<吸引工序>
接下来，CPU51a进行从被检体容器101吸引被检体的吸引动作(步骤S6)。具体而言，通过CPU51a的控制，在以使被检体容器101不移动的方式被卡盘部27保持的状态下，穿孔器211被穿孔器驱动部212驱动而从上方下降，贯通被检体容器101的密闭盖102而停在规定位置。在该贯通动作中，如上所述，在颠倒搅拌动作时附着到盖102的里侧的血液试样向容器的底部侧移动而不残留在该盖102的里侧，所以不会从大气开放用的穿孔器211的外周面的槽211a漏出到外部。
在穿孔器211停在被检体容器101内的规定位置之后，通过穿孔器211吸引规定量的血液试样。在吸引之后，穿孔器211上升，并且所吸引出的血液试样在试样调制部22的反应容器内与试剂混合而调制出测定用的试样。所调制出的测定用试样在其后被移送到检测部23，在该检测部23中检测(测定)规定项目。检测结果被发送到控制部51而在该控制部51中解析分析对象的成分。所得到的分析结果显示在显示部52中。
在穿孔器211上升了之后，CPU51a进行用于使被检体容器101回到原来的架子110的动作(步骤S7)。具体而言，通过CPU51a的控制，所述被检体设置部255a通过被检体容器搬送部255的驱动，再次向前方移动，而在被检体容器设置位置停止。接下来，把手部251从上方下降而停在被检体容器保持位置。
接下来，把手部251闭合，而保持被检体设置部255a的被检体容器101，之后该把手部251上升而停在规定位置。在保持了被检体容器101的把手251部上升的过程中，被检体设置部255a通过被检体容器搬送部255的驱动被引进装置内。然后，后退了的架子110前进而停在规定位置。
接下来，把手部251下降而使被检体容器101***到架子110中，之后，通过释放驱动开闭部252，而使把手部251打开，由此被检体容器101被设置到架子110中。接下来，把手部251上升。之后，CPU51a判断是否存在收容有接下来要被分析的血液试样的被检体容器(步骤S8)，在存在接下来的被检体容器的情况下，转移到步骤S2而使架子110移动，将收容有接下来要被分析的血液试样的被检体容器101配置到被检体容器取出位置中。以下，同样地，反复进行从打开的状态的把手部251下降开始的所述一连串的动作。在步骤S8中，在判断为不存在收容有接下来要被分析的血液试样的被检体容器的情况下，CPU51a结束处理。
如上所述，在本实施方式中，反复进行被检体容器的颠倒搅拌动作，使最终的颠倒搅拌动作中的第2旋转工序进行比其他第2旋转工序长的时间(0.8秒以上)，所以可以使附着到被检体容器的盖的里侧的血液试样移动到被检体容器的底部侧。因此，可以消除或者抑制在颠倒搅拌动作结束了的时刻，血液试样附着到被检体容器的盖的里侧的状态，例如、可以消除或者抑制在使穿孔器贯通了盖时被检体容器内的血液试样漏出到容器外这一情况。
另外，由于可以消除或者抑制血液试样附着到被检体容器的盖的里侧的状态，所以可以抑制从患者提取出的血液试样的一部分被浪费这一情况。
另外，在所述血液试样处理方法中，使在通过穿孔器刚要执行穿刺之前进行的第2旋转工序持续0.8秒以上缓慢地实施以外，对于其他第2旋转工序以及第1旋转工序中所需的时间，没有特别限定，但从缩短整体的处理时间这样的观点来看，优选使其他第2旋转工序以及第1旋转工序进行比在通过穿孔器刚要执行穿刺之前进行的第2旋转工序短的时间。
另外，在所述实施方式中，将颠倒搅拌动作设为从直立状态到被检体容器的轴与铅直线所成的角度约是127度的颠倒状态进行往返的动作，但只要存在使被检体容器的底部位于与盖相同的高度或者比盖位于上方的颠倒状态，则不限于所例示的动作，而可以进行各种颠倒搅拌动作。例如，作为所述角度θ，既可以设为小于127度，或者也可以设为大于127度。例如，角度θ既可以是180度，也可以是90度。另外，也可以并非如本实施方式那样仅在从铅直线V观察的一个方向侧的空间中使把手部251旋转，而除了所述空间以外，还在从铅直线V观察的其他方向侧的空间中使把手部251旋转。
另外，在所述实施方式中，进行了使以垂直状态由把手部251保持的被检体容器成为颠倒状态的动作，但本发明不限于此。不限于垂直状态，只要是使在被检体容器的底部比盖位于下方的状态由把手部251保持的被检体容器成为颠倒状态的动作即可。
另外，在所述实施方式中，在使直立状态的被检体容器101向一个方向旋转而转移到颠倒状态之后，使被检体容器101向相反方向旋转而恢复到原来的直立状态，但本发明不限于此。例如，也可以使直立状态的被检体容器101向一个方向旋转而转移到颠倒状态，并从该颠倒状态使被检体容器101进一步向所述一个方向旋转而恢复到原来的直立状态。
另外，在所述实施方式中，通过反复进行在使直立状态的被检体容器101转移到颠倒状态而使被检体容器101临时停止了之后，使被检体容器101恢复到原来的直立状态这样的动作，从而进行被检体容器101的搅拌，但本发明不限于此。例如，也可以连续地反复在使直立状态的被检体容器101旋转而转移到颠倒状态之后，不使被检体容器101停止而直接地旋转一周而恢复到原来的直立状态这样的动作。在该搅拌动作的情况下，通过在最后的循环中比其他工序以更低速进行使颠倒状态的被检体容器恢复到直立状态的工序，可以减少附着到被检体容器101的盖的里面而残留的血液试样的量。
另外，在所述实施方式中，吸引管在一次的下降动作中进行了大气开放以及向规定的吸引位置移动，但本发明不限于此。也可以是通过在最初的下降动作中仅进行大气开放，并在临时上升后再次下降，而移动到规定的吸引位置的二次刺入类型的吸引管等其他吸引管。
另外，在所述实施方式中，作为血液试样处理装置，使用了血球计数装置，但也可以将涂抹标本制作装置用作血液试样处理装置。
另外，在所述实施方式中，使在通过穿孔器刚要执行穿刺之前进行的第2旋转工序以比其他工序短的时间进行，但也可以使所有工序以与在通过穿孔器刚要执行穿刺之前进行的第2旋转工序相同的时间进行。
另外，在所述实施方式中，进行了10个循环的颠倒搅拌动作，但也可以进行10个循环以外例如8个循环的颠倒搅拌动作。

Claims (15)

1.一种血球计数装置，具有：
容器保持部，保持收容血液试样的带盖的试样容器，并能够在保持了所述试样容器的状态下旋转；
旋转驱动部，使所述容器保持部进行旋转动作；
试样吸引部，吸引所述试样容器内的血液试样；
试样调制部，从血液试样和试剂调制测定试样；
检测部，检测所述测定试样中的血球；以及
控制部，对所述旋转驱动部以及所述试样吸引部进行控制，
所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使得反复进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，并使最终的颠倒搅拌动作中的第2工序进行比其他第2工序长的时间，所述第1工序使以直立状态被所述容器保持部保持的所述试样容器成为颠倒状态，所述第2工序使颠倒状态的所述试样容器成为直立状态，
所述试样吸引部包括用于吸引所述试样容器内的所述血液试样的吸引管和使所述吸引管贯通所述试样容器的所述盖的贯通驱动部，
所述控制部对所述贯通驱动部进行控制，以使得在所述最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序结束了之后，使所述吸引管贯通直立状态的所述试样容器的盖，
所述血液试样是全血，
所述盖具有***到所述试样容器的开口中的盖主体，在该盖主体的下表面形成有凹部。
2.根据权利要求1所述的血球计数装置，其特征在于：所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使所述最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序进行1.4秒以上。
3.根据权利要求1所述的血球计数装置，其特征在于：在所述吸引管的外周面，形成了沿所述吸引管的长度方向延伸的槽。
4.一种血球计数方法，具有：
搅拌工序，对收容在带盖的试样容器内的血液试样进行搅拌；
吸引工序，在所述搅拌工序后，吸引所述试样容器内的所述血液试样，
从血液试样和试剂调制测定试样的工序；以及
检测所述测定试样中的血球的工序，
在所述搅拌工序中，反复进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，使最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序进行比其他第2工序长的时间，所述第1工序使以直立状态被保持的所述试样容器成为颠倒状态，所述第2工序使颠倒状态的所述试样容器成为直立状态，
所述吸引工序是通过使吸引管贯通直立状态的所述试样容器的盖而进行的，
所述血液试样是全血，
所述盖具有***到所述试样容器的开口中的盖主体，在该盖主体的下表面形成有凹部。
5.根据权利要求4所述的血球计数方法，其特征在于还包括：
大气开放工序，在该大气开放工序中，在所述搅拌工序之后并且所述吸引工序之前，通过使所述吸引管贯通所述盖而进行所述试样容器内的大气开放。
6.一种血球计数装置，具有：
容器保持部，保持收容血液试样的带盖的试样容器，并能够在保持了所述试样容器的状态下旋转；
旋转驱动部，使所述容器保持部进行旋转动作；
试样吸引部，吸引所述试样容器内的血液试样；
试样调制部，从血液试样和试剂调制测定试样；
检测部，检测所述测定试样中的血球；以及
控制部，对所述旋转驱动部以及所述试样吸引部进行控制，
所述试样吸引部包括用于吸引所述试样容器内的所述血液试样的吸引管和使所述吸引管贯通所述试样容器的所述盖的贯通驱动部，
所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使得进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，使所述第2工序进行0.8秒以上，所述第1工序使以直立状态被所述容器保持部保持的所述试样容器成为颠倒状态，所述第2工序使颠倒状态的所述试样容器成为直立状态，
所述控制部对所述贯通驱动部进行控制，以使得在所述第2工序进行了0.8秒以上之后，使所述吸引管贯通直立状态的所述试样容器的盖，
所述血液试样是全血，
所述盖具有***到所述试样容器的开口中的盖主体，在该盖主体的下表面形成有凹部。
7.根据权利要求6所述的血球计数装置，其特征在于：所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使所述第1工序进行比所述第2工序短的时间。
8.根据权利要求6所述的血球计数装置，其特征在于：所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使得反复进行所述颠倒搅拌动作，使刚要吸引所述试样容器内的所述血液试样之前的颠倒搅拌动作以外的其他颠倒搅拌动作中的第2工序，进行比所述刚要吸引所述试样容器内的所述血液试样之前的颠倒搅拌动作中的第2工序短的时间。
9.根据权利要求6所述的血球计数装置，其特征在于：在所述吸引管的外周面，形成了沿所述吸引管的长度方向延伸的槽。
10.一种血球计数方法，具有：
搅拌工序，对收容在带盖的试样容器内的血液试样进行搅拌；
吸引工序，吸引所述试样容器内的所述血液试样，
从血液试样和试剂调制测定试样的工序；以及
检测所述测定试样中的血球的工序，
在所述搅拌工序中，进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，使所述第2工序进行0.8秒以上，所述第1工序使以直立状态被保持的所述试样容器成为颠倒状态，所述第2工序使颠倒状态的所述试样容器成为直立状态，
所述吸引工序是通过使吸引管贯通直立状态的所述试样容器的盖而进行的，
所述血液试样是全血，
所述盖具有***到所述试样容器的开口中的盖主体，在该盖主体的下表面形成有凹部。
11.根据权利要求10所述的血球计数方法，其特征在于：在所述搅拌工序中，所述第1工序进行比所述第2工序短的时间。
12.根据权利要求10所述的血球计数方法，其特征在于：在所述搅拌工序中，反复进行所述颠倒搅拌动作，使刚要吸引所述试样容器内的所述血液试样之前的颠倒搅拌动作以外的其他颠倒搅拌动作中的第2工序，进行比刚要吸引所述试样容器内的所述血液试样之前的颠倒搅拌动作中的第2工序短的时间。
13.根据权利要求10所述的血球计数方法，其特征在于：还包括大气开放工序，在该大气开放工序中，在所述搅拌工序之后并且所述吸引工序之前，通过使所述吸引管贯通所述盖而进行所述试样容器内的大气开放。
14.一种血球计数装置，具有：
容器保持部，保持收容血液试样的带盖的试样容器，并能够在保持了所述试样容器的状态下旋转；
旋转驱动部，使所述容器保持部进行旋转动作；
试样吸引部，吸引所述试样容器内的血液试样；
试样调制部，从血液试样和试剂调制测定试样；
检测部，检测所述测定试样中的血球；以及
控制部，对所述旋转驱动部以及所述试样吸引部进行控制，
所述试样吸引部包括用于吸引所述试样容器内的所述血液试样的吸引管和使所述吸引管贯通所述试样容器的所述盖的贯通驱动部，
所述控制部对所述旋转驱动部进行控制，以使得反复进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，使最终的颠倒搅拌动作中的第2工序进行比其他第2工序长的时间，所述第1工序使以所述试样容器的底部比所述盖位于下方的第1状态被所述容器保持部保持的所述试样容器成为第2状态，该第2状态是所述试样容器的底部位于与所述盖相同的高度或者比所述盖位于上方的状态，所述第2工序使所述第2状态的所述试样容器成为所述第1状态，
所述控制部对所述贯通驱动部进行控制，以使得在所述最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序结束了之后，使所述吸引管贯通直立状态的所述试样容器的盖，
所述血液试样是全血，
所述盖具有***到所述试样容器的开口中的盖主体，在该盖主体的下表面形成有凹部。
15.一种血球计数方法，具有：
搅拌工序，对收容在带盖的试样容器内的血液试样进行搅拌；
吸引工序，在所述搅拌工序后，吸引所述试样容器内的所述血液试样，
从血液试样和试剂调制测定试样的工序；以及
检测所述测定试样中的血球的工序，
在所述搅拌工序中，反复进行包括第1工序和第2工序的颠倒搅拌动作，使最终的颠倒搅拌动作中的所述第2工序进行比其他第2工序长的时间，所述第1工序使以所述试样容器的底部比所述盖位于下方的第1状态被所述容器保持部保持的所述试样容器成为第2状态，该第2状态是所述试样容器的底部位于与所述盖相同的高度或者比所述盖位于上方的状态，所述第2工序使所述第2状态的所述试样容器成为所述第1状态，
所述吸引工序是通过使吸引管贯通直立状态的所述试样容器的盖而进行的，
所述血液试样是全血，
所述盖具有***到所述试样容器的开口中的盖主体，在该盖主体的下表面形成有凹部。
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