CN101950721B - 表面处理方法 - Google Patents

表面处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101950721B
CN101950721B CN201010226907.1A CN201010226907A CN101950721B CN 101950721 B CN101950721 B CN 101950721B CN 201010226907 A CN201010226907 A CN 201010226907A CN 101950721 B CN101950721 B CN 101950721B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
treatment method
crushable layer
plasma
surface treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201010226907.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101950721A (zh
Inventor
佐藤直行
长山将之
长久保启一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tokyo Electron Ltd
Original Assignee
Tokyo Electron Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tokyo Electron Ltd filed Critical Tokyo Electron Ltd
Publication of CN101950721A publication Critical patent/CN101950721A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101950721B publication Critical patent/CN101950721B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104Forming layers
    • H01L21/02365Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02612Formation types
    • H01L21/02617Deposition types
    • H01L21/0262Reduction or decomposition of gaseous compounds, e.g. CVD
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/06Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
    • C23C8/36Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases using ionised gases, e.g. ionitriding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/32Carbides
    • C23C16/325Silicon carbide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/4401Means for minimising impurities, e.g. dust, moisture or residual gas, in the reaction chamber
    • C23C16/4404Coatings or surface treatment on the inside of the reaction chamber or on parts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/56After-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/80After-treatment
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J2237/00Discharge tubes exposing object to beam, e.g. for analysis treatment, etching, imaging
    • H01J2237/30Electron or ion beam tubes for processing objects
    • H01J2237/31Processing objects on a macro-scale

Abstract

本发明提供能够容易地消除形成在部件表面特别是台阶部的破碎层的表面处理方法。对表面具有破碎层25h的由碳化硅形成的聚焦环25,向表面照射电子束45,或使用等离子体喷枪50加热表面,或将其收容于退火处理装置60进行加热,从而将聚焦环25的表面加热到碳化硅的重结晶温度,例如1100℃~1300℃,使该部分的碳化硅重结晶从而改性为致密层,使当将聚焦环25应用于等离子体处理装置10时的从聚焦环25的表面释放出的粒子数减少。

Description

表面处理方法
技术领域
本发明涉及对适用于基板处理装置的处理室内的构成部件的表面进行处理的表面处理方法。
背景技术
作为基板处理装置,公知有使用等离子体对基板进行处理的等离子体处理装置。等离子体处理装置具备能够减压的处理室(腔室),该处理室在内部产生等离子体并收容作为被处理基板的晶片,在腔室内配置有:载置晶片的载置台(基座);按照与基座相对的方式配置在其上方的、向腔室内导入处理气体的喷淋头(上部电极板);和配置在基座的外周边部的、包围被处理基板的聚焦环(F/R)等各种部件(以下成为“构成部件”)。
聚焦环使腔室内的等离子体分布区域不只是在晶片上,而是扩大到聚焦环上,将晶片的周边部上的等离子体密度维持在与晶片的中央部上的等离子体密度相同的程度,由此,确保对晶片的整个面实施的等离子体处理的均匀性。
在对晶片实施等离子体处理的腔室内,为提高晶片的成品率,需要消除成为污染源的颗粒的产生。因此,优选用致密的材料构成腔室内的构成部件。因为使用CVD(Chemical Vapor Deposition:化学气相沉积)法能够生成致密的构成材料,所以例如优选的是,通过从利用CVD法生成的构成材料的块状体(块(bulk)材料)切割并成型来制造聚焦环。
另一方面,一般来说,作为构成部件的构成材料,能够列举硅(Si)、碳化硅(SiC)等,但Si不适应于CVD法,不能够生成致密的块材料。因此,作为由致密的块材料制造聚焦环的情况下的该聚焦环的构成材料,可适当地应用能够适用CVD法的SiC。另外,作为SiC的成型法可列举烧结法,但烧结法难以形成像CVD法那样的致密结构的块材料,若在腔室内应用将通过烧结法生成的块材料切割成型而得到的构成部件,则会导致颗粒的产生。
因此,近年来,作为聚焦环等的构成部件的构成材料,适当地使用SiC(例如专利文献1)。作为其成型法应用CVD法,通过CVD法生成的块材料与通过烧结法生成的块材料相比更为致密,作为抑制颗粒的产生的构成部件的构成材料较为合适。
但是,在从通过CVD法生成的SiC的块材料切割而得到的例如聚焦环的表面,由于成型时产生的微裂缝而形成有厚度20μm左右的破碎层,该破碎层成为腔室内的颗粒的产生原因。即,存在如下问题:若将具有破碎层的聚焦环维持原状应用于等离子体处理装置的腔室内,则该破碎层引起的颗粒会一直产生直到破碎层消失,由此造成晶片的成品率降低的问题。另外,微裂缝导致的破碎层常见于硅(Si)、石英、氧化铝陶瓷等的脆性材料。
因此,对消除在以聚焦环为首的等离子体处理装置的构成部件的表面形成的破碎层的表面处理方法进行了各种研究。
不过,即使应用例如氢氟酸、硝酸等药液进行湿处理,因为SiC相对于各种药液稳定所以并不适用。另外,虽然使用研磨件的机械研磨能够应用于聚焦环的背面或侧面等平面部,但存在如下问题,即,不能够很好地适用于台阶部的角落部等,而目前状况下,需要专门的人手通过研磨作业除去破碎层,研磨所需要的时间较长,成本变高。
本发明的目的在于提供一种表面处理方法,该方法能够容易地消除在由碳化硅(SiC)构成的各种构成部件的表面形成的破碎层,特别是形成在台阶部的破碎层。
专利文献1:日本特开2005-064460号公报
发明内容
为了达到上述目的,本发明的第一方面的表面处理方法是表面具有破碎层的由碳化硅形成的部件的表面处理方法,其特征在于:将由上述破碎层构成的部件表面改性为致密层,使在将上述部件应用于等离子体处理装置时从上述部件表面释放出的粒子数减少。
本发明的第二方面的表面处理方法的特征在于,在第一方面所述的表面处理方法中,加热上述破碎层,使上述部件表面的碳化硅重结晶。
本发明的第三方面的表面处理方法的特征在于,在第二方面所述的表面处理方法中,照射电子束加热上述破碎层,使该破碎层的碳化硅重结晶。
本发明的第四方面的表面处理方法的特征在于,在第二方面所述的表面处理方法中,使用等离子体喷枪加热上述破碎层,使该破碎层的碳化硅重结晶。
本发明的第五方面的表面处理方法的特征在于,在第一方面所述的表面处理方法中,在氧等离子体中加热上述破碎层,使上述部件表面的碳化硅进行SiOxCy化之后,对该进行了SiOxCy化的部件表面进行氢氟酸处理使其溶析。
本发明的第六方面的表面处理方法的特征在于,在第五方面所述的表面处理方法中,将使上述部件表面的碳化硅进行SiOxCy化的处理、和对该SiOxCy化的部件表面进行的氢氟酸处理分别反复进行多次。
本发明的第七方面的表面处理方法的特征在于,在第二方面所述的表面处理方法中,将上述部件收容在加热炉中,以碳化硅的重结晶温度进行退火处理。
本发明的第八方面的表面处理方法的特征在于,在第一方面至第七方面所述的表面处理方法中,上述部件是使用在具备处理室的上述等离子体处理装置的上述处理室内的构成部件,其中,上述处理室在内部产生等离子体、对被处理基板实施等离子体处理,而且上述处理室能够减压。
本发明的第九方面的表面处理方法的特征在于,在第八方面所述的表面处理方法中,上述构成部件是在载置被处理基板的载置台的周边部所设置的聚焦环。
根据本发明的第一方面的表面处理方法,对由破碎层构成的部件表面进行改性,所以能够可靠地消除以台阶部的破碎层为首的形成在部件表面的所有的破碎层。另外,由此能够使在将部件应用于等离子体处理装置时从部件表面释放出的粒子数减少。
根据本发明的第二方面的表面处理方法,加热破碎层,使部件表面的碳化硅重结晶,所以即使是台阶部的破碎层也能够可靠地消除,由此能够将部件表面改性为致密层。
根据本发明的第三方面的表面处理方法,照射电子束加热破碎层,使该破碎层的碳化硅重结晶,因此即使是具有台阶部的部件,也能够可靠地将其表面改性为致密层。
根据本发明的第四方面的表面处理方法,使用等离子体喷枪加热破碎层,使该破碎层的碳化硅重结晶,所以能够消除破碎层生成致密层。
根据本发明的第五方面的表面处理方法,在氧等离子体中加热破碎层,使部件表面的碳化硅(SiC)进行SiOxCy化之后,对该已进行了SiOxCy化的部件表面进行氢氟酸处理使其溶析,所以能够消除部件表面的破碎层,形成致密层。
根据本发明的第六方面的表面处理方法,将使部件表面的碳化硅(SiC)进行SiOxCy化的处理、和对该已进行了SiOxCy化的部件表面进行的氢氟酸处理分别反复进行多次,所以能够可靠地消除破碎层,将部件表面改性为致密层。
根据本发明的第七方面的表面处理方法,将部件收容在加热炉中,以碳化硅的重结晶温度进行退火处理,所以能够使破碎层部分的SiC重结晶而形成致密层。
根据本发明的第八方面的表面处理方法,部件是使用在具备处理室的等离子体处理装置的处理室内的构成部件,其中,该处理室在内部产生等离子体、对被处理基板实施等离子体处理,而且该处理室能够减压。所以将表面处理后的部件应用于等离子体处理装置的腔室内,能够抑制破碎层造成的颗粒的产生。
根据本发明的第九方面的表面处理方法,构成部件是在载置被处理基板的载置台的周边部所设置的聚焦环,所以将该聚焦环应用于等离子体处理装置的腔室中,也能够抑制颗粒的产生。
附图说明
图1是大致地表示使用适用于本发明的实施方式的表面处理方法的各种构成部件的等离子体处理装置的结构的截面图。
图2是表示图1的聚焦环的放大图,图2(A)是俯视图,图2(B)是沿着图2(A)的线II-II的截面图。
图3是表示形成在图2的聚焦环的表面的台阶部的破碎层的截面图。
图4是表示适用于本发明的第一实施方式的电子束照射装置的大致结构的图。
图5是表示适用于本发明的第二实施方式的等离子体喷枪的大致结构的图。
图6是表示适用于本发明的第四实施方式的退火处理装置的大致结构的截面图。
图7是表示本发明的实施方式的表面处理方法中的表面处理的流程图。
图8是表示上部电极的结构的图,图8(A)是俯视图,图8(B)是沿着图8(A)的线VIII-VIII的截面图。
符号说明
10、等离子体处理装置
25、聚焦环
31、上部电极
40、电子束产生装置
50、等离子体喷枪
60、退火处理装置
具体实施方式
以下参照附图对本发明的实施方式进行详细说明。
图1是大致地表示使用适用于本发明的实施方式的表面处理方法的各种构成部件的等离子体处理装置的结构的截面图。该等离子体处理装置对作为基板的半导体器件用的晶片(以下简称为“晶片”)实施等离子体蚀刻处理。
在图1中,等离子体处理装置10具有收容晶片W的腔室11,在腔室11内配置有载置晶片W的圆柱状的基座12。在该等离子体处理装置10中,由腔室11的内侧壁和基座12的侧面形成侧方排气通路13。侧方排气通路13的途中配置有排气板14。
排气板14是具有大量贯通孔的板状部件,作为将腔室11的内部分隔为上部和下部的分隔板发挥功能。在由排气板14分隔的腔室11的内部的上部(以下称为“处理室”)15,如后文所述产生等离子体。另外,在腔室11内部的下部(以下称为“排气室(manifold:歧管)”)16与排出腔室11内的气体的排气管17连接。排气板14捕捉或反射处理室15中产生的等离子体,防止向歧管16泄漏。
排气管17与TMP(Turbo Molecular Pump:涡轮分子泵)和DP(Dry Pump:干式真空泵)(均省略图示)连接,这些泵对腔室11内抽真空,减压至规定的压力。另外,腔室11内的压力由APC阀门(省略图示)控制。
在腔室11内的基座12,经由第一匹配器19连接有第一高频电源18,并且经由第二匹配器21连接有第二高频电源20,第一高频电源18向基座12施加相对较低的频率例如2MHz的偏置用的高频电力,第二高频电源20向基座12施加相对较高的频率例如60MHz的等离子体生成用的高频电力。由此,基座12作为电极发挥功能。另外,第一匹配器19和第二匹配器21降低来自基座12的高频电力的反射,以使高频电力向基座12的施加效率最大。
在基座12的上部,配置有内部具有静电电极板22的静电卡盘23。静电卡盘23具有台阶,由陶瓷形成。
静电电极板22与直流电源24连接,当正的直流电压被施加在静电电极板22时,在晶片W的静电卡盘23侧的面(以下称为“背面”)产生负电位,在静电电极板22与晶片W的背面之间产生电位差,通过该电位差引起的库仑力或约翰逊·拉别克(Johnson-Rahbeck)力,晶片W被吸附保持在静电卡盘23。
另外,在静电卡盘23,按照将所吸附保持的晶片W包围的方式,聚焦环25被载置在静电卡盘23的台阶的水平部。聚焦环25由碳化硅(SiC)形成。
在基座12的内部,设置有例如在圆周方向上延伸的环状的致冷剂室26。低温的致冷剂例如冷却水或GALDEN(注册商标)被从致冷设备(chilling unit)经由致冷剂用配管27向致冷剂室26循环供给。被致冷剂冷却的基座12经由静电卡盘23冷却晶片W和聚焦环25。
在静电卡盘23的吸附保持有晶片W的部分(以下称为“吸附面”),开口有多个传热气体供给孔28。传热气体供给孔28经由传热气体供给管29与传热气体供给部(省略图示)连接,传热气体供给部将作为传热气体的He(氦)气体经由传热气体供给孔28供给到吸附面与晶片W的背面的间隙中。供给到吸附面与晶片W的背面的间隙中的He气体,有效地将晶片W的热传递到静电卡盘23。
在腔室11的顶部,按照与基座12相对应的方式配置有喷淋头30。喷淋头30具有:上部电极板31、将该上部电极板31可装卸地悬挂的冷却板32、和覆盖冷却板32的盖体33。上部电极板31由具有在厚度方向上贯通的多个气体孔34的圆板状部件构成,由作为半导体的碳化硅形成。另外,在冷却板32的内部设置有缓冲室35,缓冲室35与气体导入管36连接。
另外,在喷淋头30的上部电极板31连接有直流电源37,向上部电极板31施加负的直流电压。这时,上部电极板31释放出二次电子,防止处理室15内部的晶片W上的电子密度降低。释放出的二次电子从晶片W上流向接地电极(ground ring:接地环)38,该接地电极按照在侧方排气通路13中包围基座12的侧面的方式设置,由作为半导体的碳化硅或硅形成。
在等离子体处理装置10中,从处理气体导入管36向缓冲室35供给的处理气体经由气体孔34向处理室15内部导入,通过从第二高频电源20经由基座12向处理室15内部施加的等离子体生成用的高频电力,激发被导入的处理气体而形成等离子体。通过第一高频电源18对基座12施加的偏置用的高频电力,等离子体中的离子被向晶片W吸引,实施晶片W的等离子体蚀刻处理。
上述等离子体处理装置10的各构成部件的动作,由等离子体处理装置10所具备的控制部(省略图示)的CPU按照与等离子体蚀刻处理相对应的程序进行控制。
图2是表示图1的聚焦环的放大图,图2(A)是俯视图,图2(B)是沿着图2(A)的线II-II的截面图。
在图2(A)和(B)中,聚焦环25由在内周部具有台阶25a的环状部件构成,如上所述,由碳化硅单体形成。台阶25a与晶片W的外周部对应而形成。
如上所述,这样的聚焦环25是从由CVD法生成的SiC的块材料切割而成型的,所以其表面形成有由微裂缝造成的破碎层,特别是通过研磨处理也不能完全消除的台阶25a附近的破碎层,成为颗粒的产生原因。
图3是表示在图2的聚焦环的表面的台阶部形成的破碎层的截面图。
在图3中,聚焦环25的上表面25d和下表面25e以及侧面25g、25f能够机械研磨。而相对的,台阶25a的水平部25b和角落部25c不能够适用机械研磨,需要专门的人工技能来研磨。
本发明者对用于消除在聚焦环的制造过程中产生的破碎层的表面处理方法进行了深入研究,结果发现,通过加热聚焦环的表面使SiC重结晶,或在实施规定的前处理后实施药液处理,能够消除破碎层,由此能够避免聚焦环的破碎层造成的颗粒的产生,完成本发明。
图4是表示适用于本发明的第一实施方式的电子束照射装置的大致结构的图。
在图4中,该电子束照射装置40主要包括:具有沿着电子束照射方向排列的阴极42和阳极43的电子枪41、配置在该电子枪41的前端部附近的聚焦线圈44。
电子枪41的阴极42例如由灯丝(filament)构成,加热灯丝产生热电子。通过对阴极42和阳极43施加例如60kV~150kV的电压,将产生的热电子加速而形成电子束45。电子束45被聚焦线圈44聚束,照射到载置于载置台46的被加热体47。
使用这样的电子束照射装置40,在载置台46载置聚焦环25,对该聚焦环25的表面的破碎层25h照射电子束,将破碎层25h加热到例如1100℃~1300℃。这时,被加热的破碎层25h的SiC发生重结晶,成为致密层。
根据本实施方式,通过对聚焦环25的破碎层25h照射电子束加热至重结晶温度,能够将破碎层25h改性为致密层。因此,即使是由机械或人力研磨的聚焦环25的表面的破碎层25h、特别是难以研磨的台阶部分的破碎层25h也能够容易地改性为致密层,由此能够防止在将聚焦环25应用于等离子体处理装置的腔室内的情况下破碎层25h造成的颗粒的产生。
图5是表示适用于本发明的第二实施方式的等离子体喷枪(torch)的大致结构的图。在图5中,该等离子体喷枪50主要包括:喷嘴主体51、在该喷嘴主体51的大致中央沿着等离子体喷流58的照射方向设置的阴极52、按照包围阴极52的方式设置在其外周部的阳极53。阴极52例如由钨形成,阳极53例如由铜形成。阴极52和阳极53具有例如连通的外套(jacket)结构,等离子体喷枪50通过在外套结构内流动的冷却水54冷却。
在喷嘴主体51,设置有等离子体生成用的工作气体导入管55。另外,在喷嘴主体51,设置有作为等离子体原料的粉末材料的导入管56,粉末材料被向喷嘴主体51的等离子体喷流58的出口附近导入。
作为等离子体生成气体,使用例如氦(He)气体。He气体经由工作气体导入管55向阴极52供给。因为He气体的激发、离子化能量较大,而质量数较小,所以产生的氦等离子体能够激发作为粉末材料应用的所有元素使其离子化。作为粉末材料,能够适当地使用例如陶瓷、金属陶瓷、金属等。
在等离子体喷枪50中,通过在阴极52和阳极53之间形成的直流弧光放电,向阴极52导入的He气体被激发成等离子体。产生的氦等离子体将经由粉末材料的导入管56导入的等离子体原料激发而离子化,同时作为等离子体喷流58朝向被处理体57照射,在被处理体57的表面形成喷镀覆膜59。
使用这样结构的等离子体喷枪50,若不供给粉末材料而仅将氦等离子体向聚焦环25表面的破碎层25h照射,则破碎层25h被加热到例如1100℃~1300℃,该部分的SiC重结晶,成为致密层。
根据本实施方式,能够使用等离子体喷枪50对聚焦环25表面的破碎层25h加热,使其重结晶。于是,能够消除聚焦环25的表面的破碎层25h,改性为致密层。
在本实施方式中,将等离子体喷枪50固定在规定位置,使聚焦环25旋转,由此聚焦环25的破碎层25h依次通过等离子体喷枪50的等离子体照射位置从而能够实施等离子体处理。另外,也可以固定聚焦环25,使等离子体喷枪50的等离子体照射位置沿着聚焦环25表面的破碎层25h依次移动。
在本实施方式中,也能够进行下述过程:导入SiC作为等离子体生成用的粉末,将该SiC等离子体化,使已等离子体化的SiC轰击聚焦环25的表面,在该表面以不使聚焦环25的尺寸发生变化的程度形成新的SiC薄膜。由此能够在聚焦环25的表面形成更为致密的致密层。
接着说明本发明的第三实施方式。本实施方式能够使用与第二实施方式相同的等离子体喷枪进行实施。
在图5的等离子体喷枪50中,对聚焦环25表面的破碎层25h照射使用O2气体作为工作气体的氧等离子体。照射了氧等离子体的聚焦环25表面的破碎层25h在氧等离子体中被加热,该部分的SiC被氧自由基氧化,改性为SiOxCy。之后,对于所生成的SiOxCy实施氢氟酸处理而使其溶析,由此使聚焦环25表面成为致密层。
根据本实施方式,对由相对于氢氟酸和硝酸稳定的SiC形成的聚焦环25照射氧等离子体,从而将聚焦环25的表面改性为可溶于酸的SiOxCy,之后进行药液处理使SiOxCy溶析,所以即使是难以进行研磨处理的台阶部的破碎层25h,也能够容易地消除,能够使聚焦环25的表面改性为致密层。
在本实施方式中,优选的是将利用氧等离子体进行的SiC的氧化处理、和利用氢氟酸使通过该氧化处理得到的SiOxCy层溶析的药液处理反复进行多次。一次处理难以使破碎层25h的全部SiC完全氧化、溶析,而通过反复多次,例如2次~10次,能够使由破碎层25h构成的表面完全改性为致密层。
以下对本发明的第四实施方式的表面处理方法进行说明。本实施方式将聚焦环加热到规定温度并实施退火处理。
图6是表示适用于本发明的第四实施方式的退火处理装置的大致结构的截面图。
在图6中,该退火装置60包括:处理室容器61、设置在该处理室容器61内的载置台62、和内置于该载置台62的加热器63。载置台62载置作为被处理体的聚焦环25,聚焦环25通过加热器63加热到规定温度。处理室容器61具备用于形成退火气氛的气体导入机构64和将处理室容器61内调整为规定压力的减压机构65。另外,在处理室容器61的侧壁,设置有被处理体的搬入和搬出用的闸阀66。
在这样构成的退火处理装置60中,按照下述方式执行本实施方式的表面处理方法。
图7是表示本发明的实施方式的表面处理方法中的表面处理的流程的图。在图7中,在对聚焦环25实施表面处理的情况下,首先,利用省略图示的搬送装置将具有破碎层的聚焦环(F/R)25经由闸阀66搬入处理室容器61内,载置在载置台62上(步骤S1)。
接着,关闭闸阀66,从气体导入机构64导入用于退火的气体,例如N2气体,同时利用减压机构65将处理室容器61内减压,以N2气体置换处理室内气体(步骤S2)。接着,使加热器63动作,将聚焦环25以例如1100℃~1300℃加热1小时(步骤S3)。这时,聚焦环25的表面发生重结晶而改性为致密层,破碎层25h消除。
在破碎层消除后,停止加热器63的加热,使聚焦环25降温(步骤S4)。在聚焦环25的降温结束后,将聚焦环25从处理室容器61搬出,结束退火处理。
根据本实施方式,能够使在聚焦环25的整个表面形成的破碎层25h部分的SiC重结晶,从而改性为致密层。这时,即使在聚焦环25存在台阶25a,也因为台阶25a部分的SiC与台阶25a以外的表面的SiC同样地发生重结晶而成为致密层,所以能够使所有的破碎层一律消除。因此,即使在等离子体处理装置10的腔室11内使用退火处理后的聚焦环25,也能够避免破碎层25h引起的颗粒的产生。
根据本实施方式,表面粗糙度被改善为与机械研磨的情况下相同的程度或其以上,在不实施图7的表面处理的情况下,每单位面积产生2201个0.12μm以上的颗粒,而在实施图7的表面处理的情况下,则减少为18个。
在本实施方式中,聚焦环的加热温度优选为1100~1300℃。若为该温度,则能够在保持聚焦环25的形态的同时使表面的破碎层25h重结晶从而改性为致密层。这时处理室容器61内的压力为例如1.3Pa(10mTorr)~1.3×103Pa(10Torr),加热时间例如为0.5~3小时。
接着,对本发明的第五实施方式进行说明。
本实施方式是用于消除破碎层的表面处理方法,适用热CVD处理,其中,上述破碎层在研磨工序时形成在等离子体处理装置的构成部件例如聚焦环25的表面,该构成部件从通过CVD法生成的SiC块材料切割而得到。即,在从SiC块材料切割而得到的聚焦环25的表面,使用包含SiC的原料气体实施热CVD处理,由此破碎层25h被加热到SiC的重结晶温度从而成为致密层,并且在该致密层上形成有由SiC构成的新的CVD膜。
根据本实施方式,与上述各实施方式同样地,能够使聚焦环25的表面的破碎层消除而形成致密层,并且能够使部件的表面美观。
在本实施方式中,新的CVD膜的膜厚优选为不使聚焦环25的尺寸变化的程度,例如10μm以下。
在上述各实施方式中,作为表面处理方法被实施的部件使用聚焦环25,但处理对象部件并不限定于聚焦环25,以图8所示的在等离子体处理装置的腔室内应用的上部电极板为首,能够适用于由SiC形成的所有构成部件。
图8是表示上部电极板的结构的图,图8(A)是俯视图,图8(B)是沿着图8(A)的线VIII-VIII的截面图。
在图8中,上部电极板31具有在厚度方向上贯通的多个气体孔34,与聚焦环25相同地从SiC块材料切割成型而得。因此,在侧面31a、下表面31b、上表面31c和气体孔内侧面31d形成有因微裂缝造成的破碎层31e,有可能成为引起颗粒产生的原因。
因此,优选对上部电极板31也实施与聚焦环25相同的表面处理,由此,能够将由破碎层31e构成的表面改性为致密层,消除颗粒的产生原因。特别地,上部电极板31的气体孔34周边部难以实施研磨处理,而通过应用本发明的表面处理方法,能够容易地将由破碎层31e构成的上部电极板31的表面改性为致密层。

Claims (8)

1.一种表面具有破碎层的由碳化硅形成的部件的表面处理方法,其特征在于:
在N2气体的气氛中加热所述破碎层,使由所述破碎层构成的部件表面的碳化硅重结晶,将所述部件表面改性为致密层,使在将所述部件应用于等离子体处理装置时从所述部件表面释放出的粒子数减少。
2.如权利要求1所述的表面处理方法,其特征在于:
照射电子束加热所述破碎层,使该破碎层的碳化硅重结晶。
3.如权利要求1所述的表面处理方法,其特征在于:
使用等离子体喷枪加热所述破碎层,使该破碎层的碳化硅重结晶。
4.如权利要求1所述的表面处理方法,其特征在于:
在氧等离子体中加热所述破碎层,使所述部件表面的碳化硅进行SiOxCy化之后,对该进行了SiOxCy化的部件表面进行氢氟酸处理使其溶析。
5.如权利要求4所述的表面处理方法,其特征在于:
将使所述部件表面的碳化硅进行SiOxCy化的处理、和对该SiOxCy化的部件表面进行的氢氟酸处理分别反复进行多次。
6.如权利要求1所述的表面处理方法,其特征在于:
将所述部件收容在加热炉中,以碳化硅的重结晶温度进行退火处理。
7.如权利要求1至6中任一项所述的表面处理方法,其特征在于:
所述部件是使用在具备处理室的所述等离子体处理装置的所述处理室内的构成部件,其中,所述处理室在内部产生等离子体、对被处理基板实施等离子体处理,而且所述处理室能够减压。
8.如权利要求7所述的表面处理方法,其特征在于:
所述构成部件是在载置被处理基板的载置台的周边部所设置的聚焦环。
CN201010226907.1A 2009-07-10 2010-07-09 表面处理方法 Active CN101950721B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009163418A JP5415853B2 (ja) 2009-07-10 2009-07-10 表面処理方法
JP2009-163418 2009-07-10

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210391650.4A Division CN102931056B (zh) 2009-07-10 2010-07-09 表面处理方法、由碳化硅形成的部件和等离子体处理装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101950721A CN101950721A (zh) 2011-01-19
CN101950721B true CN101950721B (zh) 2012-12-05

Family

ID=43426706

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210391650.4A Active CN102931056B (zh) 2009-07-10 2010-07-09 表面处理方法、由碳化硅形成的部件和等离子体处理装置
CN201010226907.1A Active CN101950721B (zh) 2009-07-10 2010-07-09 表面处理方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210391650.4A Active CN102931056B (zh) 2009-07-10 2010-07-09 表面处理方法、由碳化硅形成的部件和等离子体处理装置

Country Status (5)

Country Link
US (2) US8318034B2 (zh)
JP (1) JP5415853B2 (zh)
KR (1) KR101708935B1 (zh)
CN (2) CN102931056B (zh)
TW (1) TWI622326B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5415853B2 (ja) * 2009-07-10 2014-02-12 東京エレクトロン株式会社 表面処理方法
KR101598465B1 (ko) 2014-09-30 2016-03-02 세메스 주식회사 기판 처리 장치 및 방법
JP6435247B2 (ja) * 2015-09-03 2018-12-05 新光電気工業株式会社 静電チャック装置及び静電チャック装置の製造方法
US10109464B2 (en) * 2016-01-11 2018-10-23 Applied Materials, Inc. Minimization of ring erosion during plasma processes
CN107393845A (zh) * 2016-05-17 2017-11-24 北大方正集团有限公司 一种碳化硅晶体晶圆表面析出碳的去除***及方法
US9947558B2 (en) * 2016-08-12 2018-04-17 Lam Research Corporation Method for conditioning silicon part

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1440563A (zh) * 2000-06-30 2003-09-03 兰姆研究公司 具有改善的颗粒污染性能的半导体处理设备
CN1445164A (zh) * 2002-11-29 2003-10-01 白万杰 等离子体化学气相合成法制备碳化硅陶瓷粉体的工艺
CN1790615A (zh) * 2004-11-10 2006-06-21 东京毅力科创株式会社 基板处理装置用部件及其制造方法
CN201269842Y (zh) * 2008-10-22 2009-07-08 中国科学院大连化学物理研究所 一种超高真空表面分析***中的电子束加热器

Family Cites Families (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4459338A (en) * 1982-03-19 1984-07-10 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Method of deposition of silicon carbide layers on substrates and product
US5093148A (en) * 1984-10-19 1992-03-03 Martin Marietta Corporation Arc-melting process for forming metallic-second phase composites
US5200022A (en) * 1990-10-03 1993-04-06 Cree Research, Inc. Method of improving mechanically prepared substrate surfaces of alpha silicon carbide for deposition of beta silicon carbide thereon and resulting product
US5225032A (en) * 1991-08-09 1993-07-06 Allied-Signal Inc. Method of producing stoichiometric, epitaxial, monocrystalline films of silicon carbide at temperatures below 900 degrees centigrade
US5465680A (en) * 1993-07-01 1995-11-14 Dow Corning Corporation Method of forming crystalline silicon carbide coatings
US5415126A (en) * 1993-08-16 1995-05-16 Dow Corning Corporation Method of forming crystalline silicon carbide coatings at low temperatures
JP3004859B2 (ja) * 1993-12-28 2000-01-31 東芝セラミックス株式会社 Cvd自立膜構造体
JP3042297B2 (ja) * 1994-04-12 2000-05-15 王子製紙株式会社 炭化珪素材料の製造方法
US6077619A (en) * 1994-10-31 2000-06-20 Sullivan; Thomas M. Polycrystalline silicon carbide ceramic wafer and substrate
US5679153A (en) * 1994-11-30 1997-10-21 Cree Research, Inc. Method for reducing micropipe formation in the epitaxial growth of silicon carbide and resulting silicon carbide structures
US5882807A (en) * 1995-12-26 1999-03-16 Asahi Glass Company, Ltd Jig for heat treatment and process for fabricating the jig
US5944890A (en) * 1996-03-29 1999-08-31 Denso Corporation Method of producing single crystals and a seed crystal used in the method
US5858144A (en) * 1996-04-12 1999-01-12 Iowa State University Research Foundation, Inc. Low temperature joining of ceramic composites
US6120640A (en) * 1996-12-19 2000-09-19 Applied Materials, Inc. Boron carbide parts and coatings in a plasma reactor
JP3296998B2 (ja) * 1997-05-23 2002-07-02 日本ピラー工業株式会社 単結晶SiCおよびその製造方法
CA2263339C (en) * 1997-06-27 2002-07-23 Kichiya Tanino Single crystal sic and process for preparing the same
JP3043690B2 (ja) * 1997-11-17 2000-05-22 日本ピラー工業株式会社 単結晶SiCおよびその製造方法
US5952046A (en) * 1998-01-21 1999-09-14 Advanced Technology Materials, Inc. Method for liquid delivery chemical vapor deposition of carbide films on substrates
JP3483494B2 (ja) * 1998-03-31 2004-01-06 キヤノン株式会社 真空処理装置および真空処理方法、並びに該方法によって作成される電子写真感光体
JP2884085B1 (ja) * 1998-04-13 1999-04-19 日本ピラー工業株式会社 単結晶SiCおよびその製造方法
EP0967304B1 (en) * 1998-05-29 2004-04-07 Denso Corporation Method for manufacturing single crystal of silicon carbide
JP2000109366A (ja) * 1998-10-07 2000-04-18 Ngk Insulators Ltd 光不透過性の高純度炭化珪素材、半導体処理装置用遮光材および半導体処理装置
JP4104096B2 (ja) * 1998-12-21 2008-06-18 東海カーボン株式会社 多孔質SiC成形体及びその製造方法
US6562183B1 (en) * 1999-04-07 2003-05-13 Ngk Insulators, Ltd. Anti-corrosive parts for etching apparatus
US6936102B1 (en) * 1999-08-02 2005-08-30 Tokyo Electron Limited SiC material, semiconductor processing equipment and method of preparing SiC material therefor
WO2001018286A1 (fr) * 1999-09-06 2001-03-15 Sixon Inc. Monocristal sic et son procede de tirage
EP1215730B9 (en) * 1999-09-07 2007-08-01 Sixon Inc. SiC WAFER, SiC SEMICONDUCTOR DEVICE AND PRODUCTION METHOD OF SiC WAFER
JP3650727B2 (ja) * 2000-08-10 2005-05-25 Hoya株式会社 炭化珪素製造方法
US6811761B2 (en) * 2000-11-10 2004-11-02 Shipley Company, L.L.C. Silicon carbide with high thermal conductivity
JP4716558B2 (ja) * 2000-12-12 2011-07-06 株式会社デンソー 炭化珪素基板
JP2002220299A (ja) * 2001-01-19 2002-08-09 Hoya Corp 単結晶SiC及びその製造方法、SiC半導体装置並びにSiC複合材料
US7591957B2 (en) * 2001-01-30 2009-09-22 Rapt Industries, Inc. Method for atmospheric pressure reactive atom plasma processing for surface modification
US7553373B2 (en) * 2001-06-15 2009-06-30 Bridgestone Corporation Silicon carbide single crystal and production thereof
US20030015731A1 (en) * 2001-07-23 2003-01-23 Motorola, Inc. Process for fabricating semiconductor structures and devices utilizing the formation of a compliant substrate used to form the same and in-situ annealing
US6780243B1 (en) * 2001-11-01 2004-08-24 Dow Corning Enterprises, Inc. Method of silicon carbide monocrystalline boule growth
US6825051B2 (en) * 2002-05-17 2004-11-30 Asm America, Inc. Plasma etch resistant coating and process
TW200423195A (en) * 2002-11-28 2004-11-01 Tokyo Electron Ltd Internal member of a plasma processing vessel
US6825123B2 (en) * 2003-04-15 2004-11-30 Saint-Goban Ceramics & Plastics, Inc. Method for treating semiconductor processing components and components formed thereby
US20040261946A1 (en) * 2003-04-24 2004-12-30 Tokyo Electron Limited Plasma processing apparatus, focus ring, and susceptor
JP4547182B2 (ja) 2003-04-24 2010-09-22 東京エレクトロン株式会社 プラズマ処理装置
US6905958B2 (en) * 2003-07-25 2005-06-14 Intel Corporation Protecting metal conductors with sacrificial organic monolayers
US6974781B2 (en) * 2003-10-20 2005-12-13 Asm International N.V. Reactor precoating for reduced stress and uniform CVD
JP4522117B2 (ja) * 2004-03-23 2010-08-11 京セラ株式会社 半導体もしくは液晶製造装置に用いられる処理容器用部材の製造方法
JP2005302936A (ja) * 2004-04-09 2005-10-27 Sumitomo Osaka Cement Co Ltd プラズマ処理装置
US20060060145A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-23 Van Den Berg Jannes R Susceptor with surface roughness for high temperature substrate processing
JP4666575B2 (ja) * 2004-11-08 2011-04-06 東京エレクトロン株式会社 セラミック溶射部材の製造方法、該方法を実行するためのプログラム、記憶媒体、及びセラミック溶射部材
US8058186B2 (en) 2004-11-10 2011-11-15 Tokyo Electron Limited Components for substrate processing apparatus and manufacturing method thereof
US7579067B2 (en) * 2004-11-24 2009-08-25 Applied Materials, Inc. Process chamber component with layered coating and method
JP4555865B2 (ja) * 2005-08-22 2010-10-06 トーカロ株式会社 耐損傷性等に優れる溶射皮膜被覆部材およびその製造方法
US20090130436A1 (en) * 2005-08-22 2009-05-21 Yoshio Harada Spray coating member having excellent heat emmision property and so on and method for producing the same
JP4571561B2 (ja) * 2005-09-08 2010-10-27 トーカロ株式会社 耐プラズマエロージョン性に優れる溶射皮膜被覆部材およびその製造方法
US7850864B2 (en) * 2006-03-20 2010-12-14 Tokyo Electron Limited Plasma treating apparatus and plasma treating method
JP4643478B2 (ja) * 2006-03-20 2011-03-02 トーカロ株式会社 半導体加工装置用セラミック被覆部材の製造方法
JP4996868B2 (ja) * 2006-03-20 2012-08-08 東京エレクトロン株式会社 プラズマ処理装置およびプラズマ処理方法
US8197596B2 (en) * 2006-07-28 2012-06-12 Pronomic Industry Ab Crystal growth method and reactor design
JP5035796B2 (ja) * 2007-07-09 2012-09-26 東海カーボン株式会社 プラズマエッチング電極板の洗浄方法
US8409351B2 (en) * 2007-08-08 2013-04-02 Sic Systems, Inc. Production of bulk silicon carbide with hot-filament chemical vapor deposition
US7807222B2 (en) * 2007-09-17 2010-10-05 Asm International N.V. Semiconductor processing parts having apertures with deposited coatings and methods for forming the same
US7727919B2 (en) * 2007-10-29 2010-06-01 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. High resistivity silicon carbide
JP5248995B2 (ja) * 2007-11-30 2013-07-31 株式会社半導体エネルギー研究所 光電変換装置の製造方法
JP2009231574A (ja) * 2008-03-24 2009-10-08 Sanken Electric Co Ltd SiC半導体素子とその製造方法並びにその製造装置
US7951656B2 (en) * 2008-06-06 2011-05-31 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing semiconductor device
EP2311075A1 (en) * 2008-06-09 2011-04-20 Poco Graphite, Inc. A method to increase yield and reduce down time in semiconductor fabrication units by preconditioning components using sub-aperture reactive atom etch
JP5595795B2 (ja) * 2009-06-12 2014-09-24 東京エレクトロン株式会社 プラズマ処理装置用の消耗部品の再利用方法
JP5415853B2 (ja) * 2009-07-10 2014-02-12 東京エレクトロン株式会社 表面処理方法
JP5345499B2 (ja) * 2009-10-15 2013-11-20 Hoya株式会社 化合物単結晶およびその製造方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1440563A (zh) * 2000-06-30 2003-09-03 兰姆研究公司 具有改善的颗粒污染性能的半导体处理设备
CN1445164A (zh) * 2002-11-29 2003-10-01 白万杰 等离子体化学气相合成法制备碳化硅陶瓷粉体的工艺
CN1790615A (zh) * 2004-11-10 2006-06-21 东京毅力科创株式会社 基板处理装置用部件及其制造方法
CN201269842Y (zh) * 2008-10-22 2009-07-08 中国科学院大连化学物理研究所 一种超高真空表面分析***中的电子束加热器

Also Published As

Publication number Publication date
CN102931056A (zh) 2013-02-13
US20110006037A1 (en) 2011-01-13
US8715782B2 (en) 2014-05-06
TWI622326B (zh) 2018-04-21
KR101708935B1 (ko) 2017-02-21
CN101950721A (zh) 2011-01-19
US20130040055A1 (en) 2013-02-14
JP5415853B2 (ja) 2014-02-12
KR20110005661A (ko) 2011-01-18
JP2011018821A (ja) 2011-01-27
US8318034B2 (en) 2012-11-27
TW201123996A (en) 2011-07-01
CN102931056B (zh) 2015-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101950721B (zh) 表面处理方法
JP7038497B2 (ja) 静電チャックの製造方法
US20080236751A1 (en) Plasma Processing Apparatus
JP7122854B2 (ja) プラズマ処理装置およびプラズマ処理装置用部材、またはプラズマ処理装置の製造方法およびプラズマ処理装置用部材の製造方法
TWI567862B (zh) A particle adhesion control method and a processing device for the substrate to be processed
JP7358301B2 (ja) ウエハガス放出のためのプラズマエンハンストアニールチャンバ
US20190214235A1 (en) Plasma processing apparatus
JP2017010993A (ja) プラズマ処理方法
CN111146081A (zh) 被处理体的处理方法和等离子体处理装置
TWI817229B (zh) 下電極元件、等離子體處理裝置和更換聚焦環的方法
US20180040457A1 (en) Surface treatment for improvement of particle performance
KR102503252B1 (ko) 진공 처리 장치
JP2021533275A (ja) アーク放電を低減させた物理的気相堆積(pvd)チャンバ
JP2016058536A (ja) プラズマ処理装置及びクリーニング方法
JP5087575B2 (ja) 半導体製造装置、遮蔽プレート及び半導体装置の製造方法
JP2022156094A (ja) 成膜装置及び成膜方法
JP2023533730A (ja) 水素およびnh3プラズマ用途のための保護セラミックコーティングを有するプロセスキット
KR101763946B1 (ko) 기판 처리 장치용 다공판 제조 방법 및 기판 처리 장치용 다공판
JP2004296753A (ja) プラズマ露出部品及びその表面処理方法並びにプラズマ処理装置
JP2010098248A (ja) 基板処理装置
JP2008270468A (ja) 基板処理装置及び半導体装置の製造方法。

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant