CN101497749A - 表面改性纳米二氧化硅及含该二氧化硅的丙烯酸树脂涂料 - Google Patents

表面改性纳米二氧化硅及含该二氧化硅的丙烯酸树脂涂料 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种经丙烯酸酯功能化和全氟烷氧基表面改性的纳米二氧化硅及其制备方法,并公开了一种含上述的表面改性纳米二氧化硅的丙烯酸树脂涂料,其组成为:表面改性纳米二氧化硅、单官能度丙烯酸酯、含至少2个丙烯酸酯基团的丙烯酸酯、醇溶剂及引发剂。本发明的含氟含硅丙烯酸树脂涂料可快速固化,形成的涂膜具有优异的耐油耐水性、耐候性、耐污性和表面硬度以及良好的表面光泽度。

Description

表面改性纳米二氧化硅及含该二氧化硅的丙烯酸树脂涂料
技术领域
本发明涉及表面改性纳米二氧化硅以及含该纳米二氧化硅的含氟丙烯酸树脂涂料。
背景技术
丙烯酸酯树脂/纳米二氧化硅复合物是高性能涂料的重要成份,由此形成的涂膜具有优良的硬度和耐刮性。为使纳米二氧化硅与涂料中的丙烯酸酯树脂等有机成份达到良好的相容性,通常先对纳米二氧化硅进行表面化学改性,如丙烯酸酯功能化。纳米二氧化硅的表面化学改性通常是利用其表面的羟基官能团的酯化或缩合反应进行的。例如,CN1978553公开了表面接枝有机功能分子的纳米二氧化硅及其制备方法。另一方面,含氟树脂或经过含氟化合物改性后的材料通常具有低的表面能、高的热稳定性和化学稳定性。但是,由于含氟树脂或含氟化合物与丙烯酸树脂和纳米二氧化硅的直接共混难以有效实现,因此,现有技术中,含氟化合物的特性和纳米二氧化硅的特性不能在基于丙烯酸树脂的涂料中产生协同效应。
发明内容
本发明通过化学方法将全氟烷氧基团锚固到纳米二氧化硅表面,并同时对纳米二氧化硅的表面硅醇羟基进行丙烯酸酯功能化,提供了一种新型表面改性纳米二氧化硅。
本发明还提供了上述的表面改性纳米二氧化硅的制备方法。
本发明还提供了一种含硅含氟丙烯酸树脂涂料,即,将上述的表面改性纳米二氧化硅添加到丙烯酸树脂涂料中,使得该涂料兼具纳米二氧化硅和含氟有机基团效应,赋予涂膜优良的硬度、耐油耐水性和耐污性。进一步地,本发明的涂料配伍可根据实际需要调整。
一种表面改性纳米二氧化硅,通过化合物A和化合物B对纳米二氧化硅的表面硅醇羟基进行丙烯酸酯功能化和全氟烷氧基改性反应制得;
其中,
所述的化合物A的结构通式为:
式中:R1为H或CH3
所述的化合物B的结构通式为:
Figure A200910096534D00062
式中:X为S或NH
Rf的结构通式为:
Figure A200910096534D00063
式中:n=1、2或3
改性反应后,通过共价键合到所述的表面改性纳米二氧化硅上的Rf基团与丙烯酸酯基团的摩尔比为1:1~1:20。视涂料组份的相容情况及对涂膜的耐油耐水性和表面硬度的不同需求,该摩尔比可作适当调整。如要求涂膜具有高的耐水耐油性能和表面硬度,则可在制备过程中适当提高化合物B的投料比,使得共价键合到表面改性纳米二氧化硅上的Rf基团的相对量高一些;但如果Rf基团的相对量过高,则可能造成表面改性纳米二氧化硅与丙烯酸酯树脂涂料的相容性太差。
制备上述的经丙烯酸酯功能化和全氟烷氧基团表面改性纳米二氧化硅的反应示意图参见附图1,具体制备过程如下:将纳米二氧化硅、有机溶剂、水、化合物A和化合物B依次置于容器中混合,其中,纳米二氧化硅、化合物A和化合物B的重量比为(20~30):(5~15):(2~10);再加入盐酸溶液调节pH值为4~5,升温到70~80℃下搅拌,反应3~4小时后,冷却即得,产物呈乳白色胶状物。
其中,
选取市售的纳米二氧化硅,优选采用颗粒粒径为5~25nm的纳米二氧化硅,因为纳米二氧化硅的颗粒过大可能造成混合不均匀和表面积过小。
有机溶剂为异丙醇、乙二醇、丙三醇、乙二醇单甲醚中至少一种。
化合物A的结构通式为:
式中:R1为H或CH3
化合物A可直接采用市售的商品,也可通过常规的多种化学方法合成制得,具体的制备方案之一列举如下:采用(甲基)丙烯酸烯丙酯与烷氧基硅氢进行加成反应,以H2PtCl6/i-PrOH为催化剂,以2,5-二叔丁基对苯二酚为阻聚剂,反应在50~60℃进行。
化合物B的结构通式为:
Figure A200910096534D00072
式中:X为S或NH
Rf的结构通式为:
式中:n=1、2或3;
化合物B可由化合物C和化合物D根据以下反应式制得:
Figure A200910096534D00082
化合物C中Rf与化合物B中Rf的定义相同。化合物D中X与化合物B中X的定义相同。
本发明中,化合物C购自浙江巨化集团公司。
化合物D为3-巯丙基三甲氧基硅烷或3-氨丙基三甲氧基硅烷。化合物D也可以用其它的烷氧基硅烷类似物替代,如:3-巯丙基三乙氧基硅烷或3-氨丙基三乙氧基硅烷等。
制备化合物B的具体过程如下:
将等摩尔的化合物C和化合物D混合并用少量溶剂(如无水***)稀释,在缓慢回流条件下反应2-3小时,蒸除溶剂,得到化合物B,产物为无色透明液体。
一种含硅含氟丙烯酸树脂涂料,组成为:上述的本发明的表面改性纳米二氧化硅、单官能度(甲基)丙烯酸酯、含至少2个丙烯酸酯基团的丙烯酸酯、醇溶剂及引发剂。
以重量份数计,含硅含氟丙烯酸树脂涂料的组成为:
本发明的表面改性纳米二氧化硅                        2~20份
单官能度(甲基)丙烯酸酯                              20~80份
含至少2个丙烯酸酯基团的丙烯酸酯                     5~20份
醇溶剂                                              2~20份
引发剂                                              2~10份;
优选地,含硅含氟丙烯酸树脂涂料的组成如下:(以重量份数计)
本发明的表面改性纳米二氧化硅                        5~15份
单官能度(甲基)丙烯酸酯                              40~80份
含至少2个丙烯酸酯基团的丙烯酸酯                     5~15份
醇溶剂                                              5~10份
引发剂                                              2~5份。
本发明中,单官能度(甲基)丙烯酸酯在体系中主要起稀释作用,它对光引发剂的溶解以及对固化膜的柔韧性也起主导作用,优选为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、单官能度脂肪族聚氨酯丙烯酸酯(例如可选用Gencure PUA550/565/569/5126/5127/5129)中的至少一种,进一步优选为丙烯酸异癸酯、单官能度脂肪族聚氨酯丙烯酸酯(例如可选用Gencure PUA569)中的至少一种。
本发明中,含至少2个丙烯酸酯基团的丙烯酸酯优选为含2或3个丙烯酸酯基团的丙烯酸酯,如:二缩三丙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双酚A环氧树脂二丙烯酸酯(例如可选用比利时UCB公司的EBECRYL 600、EBECRYL 605)、芳香族聚氨酯二丙烯酸酯(例如可选用比利时UCB公司的EBECRYL 210)、脂肪族聚氨酯二丙烯酸酯(例如可选用比利时UCB公司的EBECRYL 270)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的至少一种;进一步优选为二缩三丙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的至少一种。
本发明中,醇溶剂为异丙醇、乙二醇、丙三醇、乙二醇单甲醚中的至少一种,其含量视涂料各组份的相容性及涂布施工要求而定。
本发明中,引发剂为通用的各种市售引发剂,优选采用市售的自由基光引发剂,如:2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苯基)丁酮(Irgacure 369)、1-羟基环己基苯基甲酮(Irgacure 184)或2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(Darocur 1173),优选Irgacure 184。以上引发剂均为Ciba生产。
将上述的本发明表面改性的纳米二氧化硅、单官能度丙烯酸酯单体、含至少2个丙烯酸酯基团的丙烯酸酯、醇溶剂及引发剂按比例混合均匀后,使用常规的方法可得到本发明的含氟含硅的丙烯酸树脂涂料。
本发明的含氟含硅的丙烯酸树脂涂料经加热、紫外线辐照或电子束辐照快速固化后可形成具有优异的耐油耐水性、耐污性和表面硬度以及良好的表面光泽度的涂膜。
附图说明
图1为制备表面改性纳米二氧化硅的反应示意图。其中,R1为H或CH3;X为S或NH;Rf结构通式为:
Figure A200910096534D00101
式中:n=1、2或3。
具体实施方式
下面,通过实施例来详细说明本发明的内容,但本发明并不限定于此。
实施例1:
将0.5摩尔分子式为:
的化合物C(生产厂家:浙江巨化集团公司)和0.5摩尔的3-巯丙基三甲氧基硅烷(化合物D)混合于圆底烧瓶中,并用少量无水***稀释,在缓慢回流条件下反应2小时,蒸除溶剂,得到分子式为:
的化合物B,产物为无色透明液体。
按重量份数计,依次将粒径为5~25nm的二氧化硅(生产厂家:浙江万景材料有限公司)23份、异丙醇21份、水9份、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(化合物A)10份、4份由上述步骤得到的化合物B放入三口瓶中,再加入稀盐酸溶液调节pH=4~5,在75℃下搅拌,反应3小时后,冷却,得到丙烯酸酯功能化和全氟烷氧基表面改性纳米二氧化硅,产物呈乳白色胶状物。
以重量份数计,取5份上述的表面改性纳米二氧化硅、40份丙烯酸异癸酯、30份单官能度脂肪族聚氨酯丙烯酸酯(PUA569)、15份三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、5份异丙醇、5份Irgacure 184。将上述组份混合均匀后,得到含硅含氟丙烯酸树脂涂料。
将该涂料涂布在平板载玻片上,涂层厚度130-150μm,紫外线辐照(波长254nm,功率240mW/cm2),辐照时间20s,形成含硅含氟丙烯酸树脂涂膜。
实施例2:
用3-氨丙基三乙氧基硅烷(化合物D)替代实施例1中3-巯丙基三甲氧基硅烷(化合物D),其它条件均与实施例1相同,得到分子式为:
Figure A200910096534D00112
的化合物B及相应的丙烯酸酯功能化和全氟烷氧基表面改性纳米二氧化硅。
按照与实施例1相同的方法制备得到含硅含氟丙烯酸树脂涂料并光照固化,形成含硅含氟丙烯酸树脂涂膜。
实施例3:
用3-氨丙基三甲氧基硅烷(化合物D)替代实施例1中3-巯丙基三甲氧基硅烷(化合物D),其它条件均与实施例1相同,制备得到分子式为:
的化合物B及相应的丙烯酸酯功能化和全氟烷氧基表面改性纳米二氧化硅。
按照与实施例1相同的方法制备得到含硅含氟丙烯酸树脂涂料并光照固化,形成含硅含氟丙烯酸树脂涂膜。
实施例4:
将0.5摩尔的分子式为
的化合物C(生产厂家:浙江巨化集团公司)和0.5摩尔的3-巯丙基三甲氧基硅烷(化合物D)混合于圆底烧瓶中,并用少量无水***稀释,在缓慢回流条件下反应2小时,蒸除溶剂,得到分子式为:
Figure A200910096534D00123
的化合物B,产物为无色透明液体。
按重量份数计,依次将粒径为5~25nm的二氧化硅(生产厂家:浙江万景材料有限公司)20份、异丙醇21份、水9份、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(化合物A)12份和5份由前述步骤得到的化合物B放入三口瓶中,再加入稀盐酸溶液调节pH=4~5,在75℃下搅拌,反应3小时后,冷却,得到丙烯酸酯功能化和全氟烷氧基表面改性纳米二氧化硅,产物呈乳白色胶状物。
按照与实施例1相同的方法制备得到含硅含氟丙烯酸树脂涂料并光照固化,形成含硅含氟丙烯酸树脂涂膜。
实施例5:
按照与实施例4相同的方法制备丙烯酸酯功能化和全氟烷氧基表面改性纳米二氧化硅。
以重量份数计,取10份所得到的表面改性纳米二氧化硅、40份丙烯酸异癸酯、30份单官能度脂肪族聚氨酯丙烯酸酯(PUA569)、10份脂肪族聚氨酯二丙烯酸酯(EBECRYL 270)、5份三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、5份异丙醇、5份Irgacure 184。将上述组份混合均匀后,得到含硅含氟丙烯酸树脂涂料。
将该涂料涂布在平板玻璃上,涂层厚度130~150μm,紫外线辐照(波长254nm,功率240mW/cm2),辐照时间20s,形成含硅含氟丙烯酸树脂涂膜。
实施例6:
按照与实施例4相同的方法制备丙烯酸酯功能化和全氟烷氧基表面改性纳米二氧化硅。
以重量份数计,取5份所得到的表面改性纳米二氧化硅、40份丙烯酸异癸酯、35份单官能度脂肪族聚氨酯丙烯酸酯(PUA569)、10份脂肪族聚氨酯二丙烯酸酯(EBECRYL 270)、5份二缩三丙二醇二丙烯酸酯、5份异丙醇、5份Irgacure 184。将上述组份混合均匀后,得到含硅含氟丙烯酸树脂涂料。
将该涂料涂布在平板玻璃上,涂层厚度130~150μm,紫外线辐照(波长254nm,功率240mW/cm2),辐照时间20s,形成含硅含氟丙烯酸树脂涂膜。
按照以下方法对本发明的涂料形成的涂膜的性能进行测试。
耐水性:用水在涂膜表面的接触角表征,接触角测定在CTS-200接触角测定仪上进行。
耐溶剂性:将一面有涂膜的10×2.5cm载玻片浸入N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中在室温下浸泡1小时后,观察涂层破损、表面光泽等变化情况。基于下述标准进行评判:A)无异常;B)表面光泽度下降;C)涂层溶胀。
硬度:用铅笔硬度表征,基于GB/T6739-1996
下表1为按照上述方法对实施例1~6进行性能测试的结果,结果表明:该涂膜具有优异的耐油耐水性和表面硬度。
表1
 
铅笔硬度 水接触角(°) 耐溶剂性(DMF)
实施例1 4H 102 A
实施例2 4H 100 B
实施例3 4H 98 B
实施例4 4H 90 B
实施例5 4H 115 A
实施例6 3H 90 B

Claims (10)

1、一种表面改性纳米二氧化硅,其特征在于:通过化合物A和化合物B对纳米二氧化硅的表面硅醇羟基进行丙烯酸酯功能化和全氟烷氧基改性反应制得;其中,
所述的化合物A的结构通式为:
Figure A200910096534C00021
式中:R1为H或CH3
所述的化合物B的结构通式为:
Figure A200910096534C00022
式中:X为S或NH
Rf的结构通式为:
Figure A200910096534C00023
式中:n=1、2或3
所述的表面改性纳米二氧化硅上的Rf基团与丙烯酸酯基团的摩尔比为1:1~1:20。
2、如权利要求1所述的表面改性纳米二氧化硅的制备方法,包括:
将纳米二氧化硅、有机溶剂、水、化合物A和化合物B依次置于容器中混合,再加入盐酸溶液调节pH值为4~5,升温到70~80℃下搅拌,反应3~4小时后,冷却即得;其中,
所述的化合物A的结构通式为:
Figure A200910096534C00031
式中:R1为H或CH3
所述的化合物B的结构通式为:
Figure A200910096534C00032
式中:X为S或NH
Rf的结构通式为:
Figure A200910096534C00033
式中:n=1、2或3
所述的纳米二氧化硅、化合物A和化合物B的重量比为(20~30):(5~15):(2~10);
所述的有机溶剂为异丙醇、乙二醇、丙三醇、乙二醇单甲醚中至少一种。
3、如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述的纳米二氧化硅的颗粒粒径为5~25nm。
4、一种含硅含氟丙烯酸树脂涂料,其特征在于:由以下组分组成,以重量份数计,
表面改性纳米二氧化硅                        2~20份
单官能度(甲基)丙烯酸酯                      20~80份
含至少2个丙烯酸酯基团的丙烯酸酯             5~20份
醇溶剂                                  2~20份
引发剂                                  2~10份。
5、根据权利要求4所述的含硅含氟丙烯酸树脂涂料,其特征在于:所述的单官能度(甲基)丙烯酸酯为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、单官能度脂肪族聚氨酯丙烯酸酯中的至少一种。
6、根据权利要求5所述的含硅含氟丙烯酸树脂涂料,其特征在于:所述的单官能度(甲基)丙烯酸酯为丙烯酸异癸酯、单官能度脂肪族聚氨酯丙烯酸酯中的至少一种。
7、根据权利要求4所述的含硅含氟丙烯酸树脂涂料,其特征在于:所述的含至少2个丙烯酸酯基团的丙烯酸酯为含2或3个丙烯酸酯基团的丙烯酸酯。
8、根据权利要求7所述的含硅含氟丙烯酸树脂涂料,其特征在于:所述的含至少2个丙烯酸酯基团的丙烯酸酯为二缩三丙二醇二丙烯酸酯、双酚A环氧树脂二丙烯酸酯、芳香族聚氨酯二丙烯酸酯、脂肪族聚氨酯二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的至少一种。
9、根据权利要求8所述的含硅含氟丙烯酸树脂涂料,其特征在于:所述的含至少2个丙烯酸酯基团的丙烯酸酯为二缩三丙二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯中的至少一种。
10、根据权利要求4所述的含硅含氟丙烯酸树脂涂料,其特征在于:所述的醇溶剂为异丙醇、乙二醇、丙三醇、乙二醇单甲醚中的至少一种。
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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101875710A (zh) * 2010-06-30 2010-11-03 长兴化学材料(珠海)有限公司 硅氧烷基光引发聚合丙烯酸酯/二氧化硅纳米材料及制法
CN102086333A (zh) * 2010-11-29 2011-06-08 江苏足迹涂料有限公司 具有菊花状微纳结构的有机-无机复合涂层及其制备方法
CN102408757A (zh) * 2011-09-15 2012-04-11 中国科学院金属研究所 一种溶剂型纳米二氧化硅浓缩浆及其制备方法
CN103395790A (zh) * 2013-08-01 2013-11-20 广州大学 酯化纳米SiO2羟基丙烯酸酯有机分散液的制备方法
CN103709800A (zh) * 2013-11-19 2014-04-09 北京化工大学常州先进材料研究院 一种对玻璃高附着的uv树脂
CN104312285A (zh) * 2014-09-26 2015-01-28 力嘉包装(深圳)有限公司 一种水性油墨及其制备方法
CN104341799A (zh) * 2014-09-23 2015-02-11 中国石油大学(华东) 含氟丙烯酸酯聚合物改性纳米二氧化硅洗油体系及其制备方法与应用
CN104761939A (zh) * 2015-04-28 2015-07-08 重庆卡勒斯通科技有限公司 一种石材表面防护纳米涂料及其制作工艺
WO2018047686A1 (ja) * 2016-09-08 2018-03-15 ダイキン工業株式会社 パーフルオロ(ポリ)エーテル変性アミドシラン化合物を含む組成物
CN109233423A (zh) * 2018-09-26 2019-01-18 广州市嵩达新材料科技有限公司 一种改性纳米粒子及其制备方法和由其制备的超疏水自修复光固化涂料
CN109890920A (zh) * 2017-06-02 2019-06-14 株式会社Lg化学 双组分粘合剂组合物
CN110607126A (zh) * 2019-08-15 2019-12-24 湖南梵鑫科技有限公司 一种用于电子线路板保护的电子披覆胶及其制备方法
WO2021258720A1 (zh) * 2020-06-24 2021-12-30 广西七色珠光材料股份有限公司 水性涂料用珠光颜料及其制备方法和筛分除杂装置
CN114525050A (zh) * 2022-03-31 2022-05-24 金发科技股份有限公司 疏水防雾涂料、其制备方法及防雾制品

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104017487B (zh) * 2014-06-18 2017-01-04 湖南松井新材料有限公司 紫外光固化哑光漆

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100509893C (zh) * 2007-03-02 2009-07-08 中山大学 一种含氟纳米无机粒子增韧聚合物及其制备方法
CN101161916A (zh) * 2007-10-09 2008-04-16 北京首创纳米科技有限公司 一种纺织用纳米防护液及其制备方法

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101875710B (zh) * 2010-06-30 2012-05-23 长兴化学材料(珠海)有限公司 硅氧烷基光引发聚合丙烯酸酯/二氧化硅纳米材料及制法
CN101875710A (zh) * 2010-06-30 2010-11-03 长兴化学材料(珠海)有限公司 硅氧烷基光引发聚合丙烯酸酯/二氧化硅纳米材料及制法
CN102086333A (zh) * 2010-11-29 2011-06-08 江苏足迹涂料有限公司 具有菊花状微纳结构的有机-无机复合涂层及其制备方法
CN102086333B (zh) * 2010-11-29 2013-04-03 江苏足迹涂料有限公司 具有菊花状微纳结构的有机-无机复合涂层及其制备方法
CN102408757A (zh) * 2011-09-15 2012-04-11 中国科学院金属研究所 一种溶剂型纳米二氧化硅浓缩浆及其制备方法
CN102408757B (zh) * 2011-09-15 2014-03-05 中国科学院金属研究所 一种溶剂型纳米二氧化硅浓缩浆及其制备方法
CN103395790B (zh) * 2013-08-01 2015-10-28 广州大学 酯化纳米SiO2羟基丙烯酸酯有机分散液的制备方法
CN103395790A (zh) * 2013-08-01 2013-11-20 广州大学 酯化纳米SiO2羟基丙烯酸酯有机分散液的制备方法
CN103709800A (zh) * 2013-11-19 2014-04-09 北京化工大学常州先进材料研究院 一种对玻璃高附着的uv树脂
CN104341799B (zh) * 2014-09-23 2016-01-13 中国石油大学(华东) 含氟丙烯酸酯聚合物改性纳米二氧化硅洗油体系及其制备方法与应用
CN104341799A (zh) * 2014-09-23 2015-02-11 中国石油大学(华东) 含氟丙烯酸酯聚合物改性纳米二氧化硅洗油体系及其制备方法与应用
CN104312285A (zh) * 2014-09-26 2015-01-28 力嘉包装(深圳)有限公司 一种水性油墨及其制备方法
CN104761939A (zh) * 2015-04-28 2015-07-08 重庆卡勒斯通科技有限公司 一种石材表面防护纳米涂料及其制作工艺
WO2018047686A1 (ja) * 2016-09-08 2018-03-15 ダイキン工業株式会社 パーフルオロ(ポリ)エーテル変性アミドシラン化合物を含む組成物
JPWO2018047686A1 (ja) * 2016-09-08 2018-12-13 ダイキン工業株式会社 パーフルオロ(ポリ)エーテル変性アミドシラン化合物を含む組成物
CN109072049A (zh) * 2016-09-08 2018-12-21 大金工业株式会社 含有全氟(聚)醚改性酰胺硅烷化合物的组合物
US10988640B2 (en) 2017-06-02 2021-04-27 Lg Chem, Ltd. Two-component adhesive composition
CN109890920A (zh) * 2017-06-02 2019-06-14 株式会社Lg化学 双组分粘合剂组合物
CN109890920B (zh) * 2017-06-02 2021-09-28 株式会社Lg化学 双组分粘合剂组合物
CN109233423A (zh) * 2018-09-26 2019-01-18 广州市嵩达新材料科技有限公司 一种改性纳米粒子及其制备方法和由其制备的超疏水自修复光固化涂料
CN109233423B (zh) * 2018-09-26 2022-03-25 广州市嵩达新材料科技有限公司 一种改性纳米粒子及其制备方法和由其制备的超疏水自修复光固化涂料
CN110607126A (zh) * 2019-08-15 2019-12-24 湖南梵鑫科技有限公司 一种用于电子线路板保护的电子披覆胶及其制备方法
WO2021258720A1 (zh) * 2020-06-24 2021-12-30 广西七色珠光材料股份有限公司 水性涂料用珠光颜料及其制备方法和筛分除杂装置
CN114525050A (zh) * 2022-03-31 2022-05-24 金发科技股份有限公司 疏水防雾涂料、其制备方法及防雾制品
CN114525050B (zh) * 2022-03-31 2023-03-14 金发科技股份有限公司 疏水防雾涂料、其制备方法及防雾制品

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