CN101378797B - 血液净化装置以及血液净化回路 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种血液净化装置以及血液净化回路，其可兼用在进行持续血液净化法时的各个模式的回路，并可以简单地构成在进行持续血液净化法时的装置，并可以进行CHF、CHD、CHDF、以及ECUM。本发明血液净化装置包括：一端与收容给液的给液容器连接，使给液通过的第一给液路径；与第一给液路径的另一端连接的第一分支部；与第一分支部连接的第一给液输送泵；一端与第一给液输送泵连接，另一端与滤过血液并透析血液的透析器连接，且使来自第一给液输送泵的给液通过的第二给液路径；与第二分支部连接的第二给液输送泵；以及一端与第二给液输送泵连接，另一端与来自患者的血液所通过的静脉侧血液路径连接，且使来自第二给液输送泵的给液通过的第三给液路径。

Description

血液净化装置以及血液净化回路

技术领域

本发明涉及在进行持续血液净化法时所使用的血液净化装置以及血液净化回路。

背景技术

以往，例如对于肾功能不全的患者，为了净化这样的患者的血液，所采用的治疗法有∶持续血液滤过法（Continuous Hemofiltration：CHF）、持续血液透析法（Continuous Hemodia：CHD）、以及持续血液透析滤过法（Continuous Hemodiafiltration：CHDF）等。由于持续血液净化法的血液灌流速度比以往的血液透析慢，因此可以缓和地净化血液。

在进行持续血液净化法的情况下，必须要调整从患者取出的血液的流量，和返回到患者的血液以及注入到患者的补液的流量的平衡。要想实现这个平衡，就要分别测定透析液、补液以及滤液的使用量（例如，参照专利文献1）。

专利文献1日本特许第3180309号公报

然而，在进行以往的持续血液净化法的情况下，存在以下的课题。即，由于透析液、补液、以及滤液是分别独立地流入的，因此造成回路复杂。并且，进行持续血液净化法的装置的规模较大。而且，由于各液体的实际使用量与测定值之间的误差的累积，从而造成上述平衡失调的可能性较大。

并且，目前将CHF、CHD、CHDF、以及作为仅将水分从患者取出的方法的体外超滤过法(Extracorporeal Ultrafiltration Method：ECUM)分别以独立的回路来进行。为此，需要对CHF、CHD、CHDF、以及ECUM分别准备专用的回路。但与医疗相关的人员希望以一个回路来进行CHF、CHD、CHDF、以及ECUM。

发明内容

因此，本发明考虑上述的课题，目的在于提供一种血液净化装置以及血液净化回路，其可以在进行持续血液净化法时兼用各种模式的回路，并可以简单构成在进行持续血液净化法时的装置，并可以进行CHF、CHD、CHDF、以及ECUM。

为了解决上述的课题，本发明的目的在于，本发明的血液净化装置包括∶第一给液路径，其一端与收容给液的给液容器连接，且所述给液在该第一给液路径中流动；第一分支部，与所述第一给液路径的另一端连接；第二给液路径，其一端与所述第一分支部连接，另一端与净化血液的净化器连接，并设置有第一泵；第三给液路径，其一端与所述第一分支部连接，另一端与流动来自患者的血液的血液路径连接，并设置有第二泵；以及给液计量容器，经由给液计量用液路径与所述第一分支部连接，用于计量从所述给液容器流出的给液；滤液路径，其一端与所述净化器连接，被设置有第三泵，来自所述净化器的滤液在该滤液路径中流动；第二分支部，与所述滤液路径的另一端连接；排液容器，与所述第二分支部连接，收容在所述滤液路径中流动的所述滤液；滤液计量容器，与所述第二分支部连接，用于计量从所述净化器流出的所述滤液的量；平衡检测器，检测储藏在所述给液计量容器中的给液的减少量和收纳在所述滤液计量容器中的滤液的增加量是否平衡；以及控制单元，具有接受模式信息的接受单元，所述模式信息确定要进行多个持续血液净化模式中的哪一个，所述控制单元根据所述模式信息控制所述第一泵及所述第二泵的运转和停止；所述控制单元控制所述第一泵、所述第二泵以及所述第三泵，以使所述给液的减少量和所述滤液的增加量平衡。

并且，也可以是本发明的血液净化装置在所述第一给液路径设置有第一开闭单元，将流动在该第一给液路径中的所述给液引导到所述第一分支部或将所述给液阻塞；所述给液容器的给液由于落差被引导到所述给液计量容器。

并且，也可以是本发明的血液净化装置进一步包括排液路径，其一端与所述第二分支部连接，另一端与所述排液容器连接；在所述排液路径设置有第二开闭单元，该第二开闭单元将流过该排液路径的所述滤液引导到所述排液容器或将所述滤液阻塞。

并且，本发明的血液净化装置中的所述控制单元根据所述模式信息，来控制所述第一开闭单元及所述第二开闭单元的开闭。

据此，可以在进行持续血液净化法时兼用各种模式的回路，并可以简单构成在进行持续血液净化法时的装置，并可以进行CHF、CHD、CHDF、以及ECUM。并且，在利用CHDF进行血液净化的情况下，通过控制第一泵以及第二泵的转速，从而可以根据患者的不同来任意变更CHD以及CHF的比率，这样可以高精度且高效率地进行血液透析。

本发明可以提供一种血液净化装置以及血液净化回路，其可以在进行持续血液净化法时兼用各种模式的回路，并可以简单构成在进行持续血液净化法时的装置，并可以进行CHF、CHD、CHDF、以及ECUM。

并且，本发明所提供的血液净化装置可以在由CHDF进行血液净化的情况下，根据患者而任意变更CHD以及CHF的比率，因此可以高精确度且高效率地进行血液透析。

附图说明

图1示出了实施例中的血液净化回路。

图2是控制装置50的结构图。

图3示出了阀开闭信息540。

图4示出了泵工作信息560。

图5示出了平衡检测器35的结构。

符号说明

1  给液容器

2  给液计量容器

3  第一给液路径

4  第一分支部

5  给液计量用液路径

6  透析器

7  第二给液路径

8  气液分离腔

9  第三给液路径

10ａ  第一给液输送泵

10b  第二给液输送泵

11  第一阀

14  第四给液路径

16  静脉侧血液路径

17  第一压力传感器

18  流入路径

19  第二阀

20  动脉侧第一血液路径

21  动脉侧第二血液路径

22  血液泵

23  第二压力传感器

24  补液路径

25  第三血液路径

26  注射器

27  排液容器

28  滤液路径

29  滤液泵

30  第三压力传感器

31  滤液计量容器

33  滤液计量路径

34  第三阀

35  平衡检测器

41  返回侧血液回路

42  送出侧血液回路

43  排液路径

50  控制装置

51  接受部

52  模式选择部

53  阀控制部

54  阀开闭信息存储部

55  泵控制部

56  泵工作信息存储部

具体实施方式

以下参照附图对实施本发明的最佳实施例进行说明。

本实施例的血液净化装置包括血液净化回路和控制装置。

（血液净化回路）

首先，利用图1对本实施例的血液净化回路进行说明。

图1是本实施例的血液净化回路的结构图。

本实施例的血液净化回路是在进行持续血液净化法时所使用的回路，其中包括∶给液容器1、给液计量容器2、第一给液路径3、第一分支部4、给液计量用液路径5、透析器6、第二给液路径7、气液分离腔8、第三给液路径9、第一给液输送泵10a、第二给液输送泵10b、第一阀11、静脉侧血液路径16、第一压力传感器17、流入路径18、第二阀19、动脉侧第一血液路径20、动脉侧第二血液路径21、血液泵22、第二压力传感器23、补液路径24、第三血液路径25、注射器26、排液容器27、滤液路径28、滤液泵29、第三压力传感器30、滤液计量容器31、滤液计量路径33、第三阀34、以及排液路径43。

本实施例中的血液净化回路通过返回侧血液回路41以及送出侧血液回路42与患者40相连接。图1表示具有各个计量装置的平衡检测器35。

给液容器1是充填给液的容器。被充填到给液容器1的给液是被灭菌的，以便既可以作为补液又可以作为透析液来提供。给液计量容器2是用来充填在进行持续血液净化法时所需量的给液的容器。给液容器1以及给液计量容器2在重力方向上被顺序设置，被充填到给液计量容器2中的给液是通过与给液容器1的落差而被提供的。给液计量容器2是用来计量从给液容器1流出的给液的量的容器。第一给液路径3的一端与给液容器1连接，另一端与第一分支部4连接，是给液流过时所使用的管状路径。并且，在本实施例中的各个液体路径是与第一给液路径3相同的管状路径。第一分支部4是与第一给液路径3的另一端连接的部位。给液计量用液路径5是一端与第一分支部4连接，另一端与给液计量容器2连接的路径，是将被充填到给液容器1的给液提供到给液计量容器2时等所使用的给液的流动路径。

透析器6进行血液的滤过、透析或滤过以及透析等血液净化处理。第二给液路径7一端与第一分支部4连接，另一端与透析器6连接。在第二给液路径7上设置有第一给液输送泵10a。第二给液路径7是利用第一给液输送泵10a，将来自通过第一给液路径3而提供到给液计量容器2的给液，导入到透析器6的路径。气液分离腔8是除去流入到血液路径中的气体的容器，可以蓄积血液。第三给液路径9的一端与第一分支部4连接，另一端与静脉侧血液路径16连接。在第三给液路径9上设置有第二给液输送泵10b。第三给液路径9利用第二给液输送泵10b，将来自通过第一给液路径3而提供到给液计量容器2的给液，导入到静脉侧血液路径16。第二给液路径7以及第三给液路径9与第一分支部4连接。被充填到给液容器1的给液通过落差被提供到给液计量容器2。并且，第一给液输送泵10a以及第二给液输送泵10b以必要的量以及速度，将被充填到给液计量容器2中的给液，通过第二给液路径7或第三给液路径9，导入到透析器6以及静脉侧血液路径16等位于第一给液输送泵10a以及第二给液输送泵10b的下游的部位。

第一阀11被设置在第一给液路径3上，通过阀的开闭将流过第一给液路径3的给液导入到第一分支部4或阻塞。

静脉侧血液路径16是连接透析器6和患者静脉侧连接器（未图示）的血液回路的总称。通过血液回路连接透析器6的血液出口端口和气液分离腔8的上部，由透析器6净化处理的血液通过血液回路从透析器6被导入到气液分离腔8。第一压力传感器17被设置在静脉侧血液路径16上，检测流过静脉侧血液路径16的液体的压力。流入路径18是液体流动的路径，流入路径18的一端与气液分离腔8连接，另一端与返回侧血液回路41连接，将来自气液分离腔8的、被净化处理的血液或被净化处理的血液及给液导入到患者40。第二阀19被设置在流入路径18上，将流过流入路径18的液体导入到返回侧血液回路41或阻塞。

动脉侧血液回路是使透析器6与患者动脉侧连接器（未图示）连接的血液回路的总称，包括动脉侧第一血液回路20和动脉侧第二血液回路21。动脉侧第一血液回路20是血液流动的路径，该动脉侧第一血液路径20的一端与送出侧血液回路42连接，另一端与动脉侧第二血液路径21连接，将流过送出侧血液回路42的、来自患者40的血液导入到透析器6。血液侧泵节段（pump segment）是被设置在动脉侧第二血液路径21上的适合泵送出的部位，在该部位上安装有血液泵22。动脉侧第二血液路径21是血液流动的路径，该动脉侧第二血液路径21的一端与血液路径20连接，另一端与透析器6连接，将从动脉侧第一血液路径20流出的血液导入到透析器6。血液泵22是被安装在血液侧泵节段上的泵，将流过送出侧血液回路42以及动脉侧第一血液路径20的、来自患者40的血液提供到透析器6。第二压力传感器23被设置在动脉侧第二血液路径21上，检测流过动脉侧第二血液路径21的血液的压力。

图1中所示的实线表示治疗中的路径，虚线表示起动时被连接的路径。

在治疗中，作为补液用的回路而应该被使用的补液路径24的一端与动脉侧第一血液路径20连接。并且，在起动时，补液路径24被作为将流过动脉侧第一血液路径20的起动注液（给液容器1中存积的给液），废弃到血液净化回路外部的路径来利用。

在治疗中，作为注入含有抗凝剂的指定的液体的回路而被使用的补液路径25的一端与动脉侧第一血液路径20连接，另一端与注射器26连接。并且，在起动时，另一端与气液分离腔8连接，为了避免对透析器6产生过大的压力，而作为将起动注液直接导入到补液路径24（起动时的排液路径）的支路来利用。并且，注射器26被充填有含有抗凝血剂等指定的液体，通过医师等的操作或注入装置，将被充填的液体注入到在第三血液路径25中流动的血液中。

在治疗中返回血液回路41、送出血液回路42与患者40连接。在起动时，所述返回血液回路41、所述送出血液回路42不连接，与通过气液分离腔连接的支路线连接。排液容器27被设置在滤液计量容器31的垂直下方，是将滤液作为排液来蓄积的容器。滤液路径28的一端与透析器6连接，另一端与第二分支部32连接，是滤液的流动路径。排液路径43的一端与被设置在滤液路径28上的第二分支部32连接，另一端与排液容器27连接，是滤液的流动路径。滤液泵29被设置在滤液路径28上，将透析器6所产生的滤液提供给排液容器27。滤液泵节段是被设置在滤液路径28上的适合泵送出的部位，在该部位上安装有滤液泵29。第三压力传感器30被设置在滤液路径28上，检测流过滤液路径28的滤液的压力。滤液计量容器31在持续血液净化被进行时，为了计量滤液而蓄积滤液的容器。滤液计量路径33的一端与被设置在滤液路径28上的第二分支部32连接，另一端与滤液计量容器31连接，是滤液的流动路径。第三阀34被设置在排液路径43上，将流过滤液计量路径33的滤液导入到排液容器27或阻塞。

平衡检测器35用来检测被充填到给液计量容器2中的给液的减少量和被蓄积在滤液计量容器31中的滤液的增加量是否平衡。平衡检测器35的详细将在以后说明控制装置50时进行说明。

并且，在第二给液路径7上被设置有作为泵送出中适当的部位的给液侧泵节段，在该给液侧泵节段上被安装有第一给液输送泵10a。同样，在第三给液路径9上被设置有作为泵送出中适当的部位的给液侧泵节段。在该给液侧泵节段上被安装有第二给液输送泵10b。

（控制装置）

以下，利用图2来对控制流过本实施例的血液净化回路的各个液体的流动的控制装置50进行说明。

图2是控制装置50的结构图。控制装置50是控制流过本实施例的血液净化回路的各个液体的流动的装置，其中包括∶接受部51、模式选择部52、阀控制部53、阀开闭信息存储部54、泵控制部55、泵工作信息存储部56、以及表示部57。

接受部51从医师等用户接受模式信息，该模式信息用来确定利用血液净化回路而进行的持续血液净化模式。模式选择部52根据由接受部51接受的模式信息，选择多个持续血液净化模式的某一个。模式有以下四个。这四个是(A)CHD模式、(B)CHDF模式、(C)CHF模式、(D)ECUM模式。而且，在执行这四个模式的某一个之前，需要执行各个液体的路径的洗净或给液的充填等前处理。在此，前处理被称为起动模式。另外，关于CHD、CHDF、CHF、以及ECUM模式已在“背景技术”中说明，因此在此省略说明。

阀控制部53根据阀开闭信息存储部54中所存储的阀开闭信息540，来控制模式选择部52所选择的模式所对应的阀的开闭工作。阀开闭信息存储部54按照各个模式来存储阀开闭信息540，阀开闭信息540指定是应该打开各个阀还是应该关闭各个阀。

图3示出了阀开闭信息540。如图3所示，在进行(A)CHD模式时，打开第二阀19，关闭第三阀34。关于(B)CHDF模式、(C)CHF模式、以及(D)ECUM模式，也分别根据图3所示的阀开闭信息540，来打开或关闭第二阀19以及第三阀34。

泵控制部55根据泵工作信息存储部56中所存储的泵工作信息560，来控制由模式选择部52所选择的模式所对应的泵的运转工作。泵工作信息存储部56按照各个模式存储泵工作信息560，该泵工作信息560指定是应该运转各个泵还是应该停止各个泵。

图4示出了泵工作信息560。如图4所示，在执行(A)CHD模式时，使第一给液输送泵10a、血液泵22、以及滤液泵29。关于(B)CHDF模式、(C)CHF模式、以及(D)ECUM模式，也分别根据图4所示的泵工作信息560，来使第一给液输送泵10a、第二给液输送泵10b、血液泵22、以及滤液泵29运转或停止。

在由模式选择部52所选择的模式为(B)CHDF模式的情况下，泵控制部55按照与通过接受部51由用户输入的CHD以及CHF的比率相关的信息，来控制第一给液输送泵10a以及第二给液输送泵10b的转动次数。

在由平衡检测器35检测出被填充到给液计量容器2中的给液的减少量和被蓄积在滤液计量容器31中的滤液的增加量不平衡的情况下，泵控制部55控制第一给液输送泵10a、第二给液输送泵10b、血液泵22以及滤液泵29的全部或一部分，以使上述减少量和上述增加量平衡。此时，由平衡检测器35所进行的检测是在预先决定的规定的时期中预先决定的规定的时间对给液的减少量以及滤液的增加量进行检测的。

表示部57表示信息，该信息示出根据由接受部51接受的模式信息所对应的模式，给液流过的是血液净化回路的第二给液路径7和第三给液路径9的哪一个。

接着，说明控制装置50的工作。

在上述的血液净化回路被安装在患者之后，接受部51从医师等用户接受模式信息，该模式信息确定(A)CHD模式、(B)CHDF模式、(C)CHF模式、以及(D)ECUM模式中的执行的模式。在模式信息由接受部51接受的情况下，模式选择部52将工作开始信息传达到阀控制部53和泵控制部55。阀控制部53在第一规定的时间打开第一阀11。阀控制部53在第一规定的时间打开第一阀11并维持该打开状态，以使给液容器1中所充填的规定量的给液由于落差而被提供到给液计量容器2。据此，规定量的给液被充填到给液计量容器2。

之后，阀控制部53关闭第一阀11。此时，打开第二阀19。泵控制部55在第二规定的时间使第一给液输送泵10a、第二给液输送泵10b、血液泵22、以及滤液泵29运转，以使给液通过各个液体路径。

在第二规定的时间经过后，模式选择部52将由接受部51接受的模式信息传达到泵控制部53和泵控制部55。

阀控制部53按照阀开闭信息存储部54所存储的阀开闭信息540的、被传达的模式信息所对应的信息，来控制第二阀19以及第三阀34的开闭。例如，在模式信息所示的模式为(A)CHD模式的情况下，阀控制部53打开第二阀19，开闭第三阀34。并且，例如模式信息所示的模式为(B)CHDF模式的情况下，阀控制部53打开第二阀19，开闭第三阀34。并且，基本上第二阀19在血液净化过程中处于开放状态，但在检测出气液分离腔8中的气泡等异常时关闭。

泵控制部55按照泵工作信息存储部56中所存储的泵工作信息560的、被传达的模式信息所对应的信息，来控制第一给液输送泵10a、第二给液输送泵10b、血液泵22、以及滤液泵29的工作。例如，在模式信息所示出的模式为(A)CHD模式的情况下，泵控制部55使第一给液输送泵10a、血液泵22、以及滤液泵29运转。并且，例如，在模式信息所示出的模式为(D)ECUM模式的情况下，泵控制部55使血液泵22以及滤液泵29运转，使第一给液输送泵10a以及第二给液输送泵10b停止。

表示部57表示信息，该信息示出根据由接受部51所接受的模式信息所对应的模式，给液流过血液净化回路的第二给液路径7和第三给液路径9的哪一个。具体而言，在(A)CHD模式被执行的情况下，表示部57表示的信息是，给液流过第二给液路径，而不流过第三给液路径9。在(B)CHDF模式被执行的情况下，表示部57表示的信息是，给液既流过第二给液路径7又流过第三给液路径9。在(C)CHF模式被执行的情况下，表示部57表示的信息是，给液流过第三给液路径9，而不流过第二给液路径7。在(D)ECUM模式被执行的情况下，表示部57表示的信息是，给液既不流过第二给液路径7也不流过第三给液路径9。

如以上说明，在本实施例中，通过一个血液净化回路和一个控制装置50就可以进行(A)CHD模式、(B)CHDF模式、(C)CHF模式、以及(D)ECUM模式，即可以进行持续血液净化法的所有模式。因此，可以不必按照每个模式来使用专用的装置。并且，补液和透析液作为给液，以混合在一起的状态被充填到给液容器1，不论在哪一个模式，规定量的给液都被充填到给液计量容器2中被使用。由于补液和透析液被混合在一起，从而在实施持续血液净化法时回路可以变得简易，可以使实施持续血液净化法时的装置的规模变小，并且可以容易地调整来自患者的液体流量和送往患者的液体流量的平衡。并且，给液所流动的给液路径被分支，并在被分支的给液路径上分别设有泵，使一方的给液路径起到透析路径的功能，使另一方的给液路径起到补液路径的功能。因此，由于可以分别高精度地控制透析液以及补液的流量，因此在由CHDF进行血液净化的情况下，可以根据不同的患者来任意变更CHD以及CHF的比率，从而可以高精度且高效率地进行血液透析。

以下，对图1所示的平衡检测器35的详细进行说明。

如以上所述那样，平衡检测器35是检测给液计量容器2中被充填的给液的减少量和滤液计量容器31中积蓄的滤液的增加量是否平衡的装置。图5示出了平衡检测器35的结构。如图5所示，平衡检测器35包括∶基板121、支持棒122a、支持棒122b、架桥棒123、第一棒状元件124、滤液用棒状元件125、给液用棒状元件126、第一转矩检测部128、第二转矩检测部129、转矩算出部131、增减量算出部132、重量变化量算出部133、以及表示部134。并且，在图5中还示出了控制装置50以及给液计量容器2和滤液计量容器31。

基板121是下部被设置有小脚轮120的板，可通过小脚轮120来移动。支持棒122a以及支持棒122b是被固定在基板121上的棒，且与基板121成为直交关系，在支持棒122a和支持棒122b之间具有规定的距离。架桥棒123是被水平固定在支持棒122a和支持棒122b之间的棒，且被固定在靠近支持棒122a和支持棒122b的最上部、并距离基板121规定的高度，架桥棒123被架在支持棒122a和支持棒122b之间，对支持棒122a以及支持棒122b在基板121上的直立状态起到辅助作用。

第一棒状元件124是以水平状态、一端被固定在架桥棒123的中央、另一端自由的棒，即成为与架桥棒123直交，并与基板121成平行关系。如图5所示，第一棒状元件124包括∶中心轴124a、与中心轴124a具有相同的轴且罩在中心轴124a上的第一外部筒124b、第二外部筒124c、以及第三外部筒124d。第一外部筒124b、第二外部筒124c、以及第三外部筒124d的长度比将中心轴124a三等分时的长度短，第一外部筒124b、第二外部筒124c、以及第三外部筒124d的中心轴部分的空间直径的大小是正好能够***中心轴124a。像这样的第一外部筒124b、第二外部筒124c、以及第三外部筒124d在中心轴124a的方向上，以一定的间隔正好罩在中心轴124a上。因此，在第一棒状元件124中，在中心轴124a的方向上有两个部位比其它的部位细。并且，第一外部筒124b被固定在架桥棒123，从离架桥棒123近的方向开始顺序为第一外部筒124b、第二外部筒124c、以及第三外部筒124d。

滤液用棒状元件125是与第一棒状元件124成直交且水平，并被固定在第一棒状元件124的第二外部筒124c。滤液用棒状元件125上设置有用于保持滤液计量容器31的凹状保持部125a，该凹状保持部125a的位置到滤液用棒状元件125和第一棒状元件124的连接部位的距离为L。给液用棒状元件126是与第一棒状元件124成直交且水平，并被固定在第一棒状元件124的第三外部筒124d。给液用棒状元件126上设置有用于保持给液计量容器2的凹状保持部126a，该凹状保持部126a的位置到给液用棒状元件126和第一棒状元件124的连接部位的距离为L。并且，滤液用棒状元件125以及给液用棒状元件126如图5所示那样，被设置成与第一棒状元件124垂直且与该第一棒状元件124为同一平面，并且在同一侧。并且，给液计量容器2以及滤液计量容器31的容器上部设置有拉手。给液计量容器2通过上述拉手被保持在液体用棒状元件125的保持部125a。滤液计量容器31通过上述拉手被保持在给液用棒状元件126的保持部126a。

第一转矩检测部128被设置在第一棒状元件124的第一外部筒124b和第二外部筒124c之间的中心轴124a，用来检测滤液用棒状元件125上设置的保持部125a的转矩（以下称为“第二外部筒124c周向的转矩）和给液用棒状元件126上设置的保持部126a的转矩（以下称为“第三外部筒124d周向的转矩”）的合计。第二转矩检测部129被设置在第一棒状元件124的第二外部筒124c和第三外部筒124d之间的中心轴124a，用来检测第三外部筒124d周向的转矩。

转矩算出部131根据从第一转矩检测部128以及第二转矩检测部129得到的检测结果，算出第二外部筒124c周向的转矩。具体而言，转矩算出部131通过从第一转矩检测部128所检测的值中减去第二转矩检测部129所检测的值，而算出第二外部筒124c周向的转矩。

增减量算出部132根据由第二转矩检测部129以及转矩算出部131得到的第二外部筒124c周向的转矩以及第三外部筒124d周向的转矩，来算出给液计量容器2以及滤液计量容器31的对于初始状态的重量上的增减量。即，增减量算出部132算出实际上被废弃的滤液总量以及实际上被使用的给液总量。增减量算出部132使由转矩算出部131算出的第二外部筒124c周向的转矩对于初始状态的增加量除以距离L，从而算出实际上废弃的滤液总量。并且，增减量算出部132使由第二转矩检测部129检测出的第三外部筒124d周向的转矩对初始状态的减少量除以距离L，从而算出实际上使用的给液总量。

重量变化量算出部133根据由第二转矩检测部129以及转矩算出部131得到的第二外部筒124c周向的转矩以及第三外部筒124d周向的转矩，算出给液计量容器2以及滤液计量容器31的重量在时间上的变化量，即算出被废弃的滤液的流量以及被使用的给液的流量。使时间上变化的滤液的总量的增加量除以滤液的比重而得到的值，是被废弃的滤液的流量，使时间上变化的给液的总量的减少量除以给液的比重而得到的值，是被使用的给液的流量。因此，重量变化量算出部133算出转矩算出部131所算出的第二外部筒124c周向的转矩在时间上的变化量，并使得到的值除以距离L，再除以推定的滤液的比重，从而算出被废弃的滤液的流量。并且，重量变化算出部133算出第二转矩检测部129所检测的第三外部筒124d周向的转矩在时间上的变化量，并使得到的值除以距离L，再除以给液的比重，从而算出所使用的给液的流量。

并且，重量变化量算出部133判断算出的第二外部筒124c周向的转矩的时间上的变化量是否为“一定”。第二外部筒124c周向的转矩的时间上的变化量为一定的情况下，给液在时间上的减少量和滤液在时间上的增加量是一致的，从患者40取出的血液的流量和返回到患者40的血液及注入到患者40的给液（补液）的流量是平衡的。在此，上述的“一定”也可以是“规定的范围内”。

表示部134表示根据第一转矩检测部128以及第二转矩检测部129而得到的各个检测结果，和根据转矩算出部131、增减量算出部132、以及重量变化量算出部133而得到的各个结果。

在由重量变化量算出部133判断为第二外部筒124c周向的转矩在时间上的变化量不是“一定”的情况下，泵控制部55控制第一给液输送泵10a、第二给液输送泵10b、血液泵22、以及滤液泵29的全部或一部分，以使上述时间上的变化量成为“一定”。据此，被充填到给液计量容器2中的给液的减少量和蓄积在滤液计量容器31中的滤液的增加量是平衡的。即，从患者40取出的血液的流量和返回到患者40的血液及被注入到患者40的给液（补液）的流量是平衡的。

本发明的血液净化装置以及血液净化回路可以作为在进行持续血液净化法时的装置及回路来利用。

Claims (5)

1.一种血液净化装置，其特征在于，包括∶

第一给液路径，其一端与收容给液的给液容器连接，且所述给液在该第一给液路径中流动；

第一分支部，与所述第一给液路径的另一端连接；

第二给液路径，其一端与所述第一分支部连接，另一端与净化血液的净化器连接，并设置有第一泵；

第三给液路径，其一端与所述第一分支部连接，另一端与流动来自患者的血液的血液路径连接，并设置有第二泵；

给液计量容器，经由给液计量用液路径与所述第一分支部连接，用于计量从所述给液容器流出的给液；

滤液路径，其一端与所述净化器连接，被设置有第三泵，来自所述净化器的滤液在该滤液路径中流动；

第二分支部，与所述滤液路径的另一端连接；

排液容器，与所述第二分支部连接，收容在所述滤液路径中流动的所述滤液；

滤液计量容器，与所述第二分支部连接，用于计量从所述净化器流出的所述滤液的量；

平衡检测器，检测储藏在所述给液计量容器中的给液的减少量和收纳在所述滤液计量容器中的滤液的增加量是否平衡；以及

控制单元，具有接受模式信息的接受单元，所述模式信息确定要进行多个持续血液净化模式中的哪一个，所述控制单元根据所述模式信息控制所述第一泵及所述第二泵的运转和停止；

所述控制单元控制所述第一泵、所述第二泵以及所述第三泵，以使所述给液的减少量和所述滤液的增加量平衡。

2.如权利要求1所述的血液净化装置，其特征在于，

在所述第一给液路径设置有第一开闭单元，将流动在该第一给液路径中的所述给液引导到所述第一分支部或将所述给液阻塞；

所述给液容器的给液由于落差被引导到所述给液计量容器。

3.如权利要求2所述的血液净化装置，其特征在于，

进一步包括排液路径，其一端与所述第二分支部连接，另一端与所述排液容器连接；

在所述排液路径设置有第二开闭单元，该第二开闭单元将流过该排液路径的所述滤液引导到所述排液容器或将所述滤液阻塞。

4.如权利要求3所述的血液净化装置，其特征在于，

所述控制单元还根据所述模式信息控制所述第一开闭单元及所述第二开闭单元的开闭。

5.如权利要求1所述的血液净化装置，其特征在于，

所述控制单元，

在实施持续血液滤过法的模式下，使所述第一泵停止并且使所述第二泵运转；

在实施持续血液透析法的模式下，使所述第一泵运转并且使所述第二泵停止；

在实施持续血液透析滤过法的模式下，使所述第一泵运转并且使所述第二泵运转。

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