CN101370919B - 提供驱污剂涂层的织物处理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及能够保持或更新制品的驱污性的纺织物有益组合物和此类组合物的制备和使用方法。此类制品可以为一种纺织品。所述组合物包含:a)螯合剂,所述螯合剂选自由下列组成的组:氨基羧酸盐、磷酸盐、多官能取代的芳族螯合剂、以及它们的混合物;b)剥色剂,所述剥色剂选自由下列组成的组:可质子化的胺、烷基季铵化合物、阳离子硅氧烷、阳离子聚合物以及它们的混合物;c)悬浮剂,所述悬浮剂选自由下列组成的组:阴离子聚合物、改性聚胺聚合物以及它们的混合物;和d)pH缓冲剂,所述缓冲剂选自由下列组成的组:有机酸、无机酸以及它们的混合物。
Description
发明领域
本发明涉及能够保持或更新制品的驱污性的有益组合物以及此类组合物的制备和使用方法。
发明背景
由于例如使用和清洗制品,包含纤维的制品(如衣服和亚麻布)通常用能够为此类制品提供一定程度驱污性的组合物来处理。遗憾的是此类处理组合物的效力短暂和/或有限。不受理论的约束,申请人相信此类效力的丧失与将污渍吸附到制品的驱污剂涂层上的材料的粘附有关。
因此,需要能够保持或更新纺织品驱污性的纺织物有益组合物以及此类组合物的制备和使用方法。
发明概述
本发明涉及能够保持或更新制品驱污性的纺织物有益组合物以及此类组合物的制备和使用方法。此类制品可以为一种纺织品。
发明详述
定义
除非另外指明,术语“纺织品”如本文所用包括纤维、纱、织物和/或衣服或包含同类的制品。
当用于权利要求中时,冠词“一个/种”如本文所用被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或描述的事物。
除非另外指明,所有组分或组合物含量均涉及所述组分或组合物的活性物质含量,并且不包括可能存在于市售来源中的杂质,例如残余溶剂或副产物。
除非另外指明,所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明,所有百分比和比率均基于总组合物计算。
应当理解,在本说明书中给出的每一上限值包括每一下限值,如同所述下限值在本文中也被明确表示。在本说明书全文中给出的每一下限值将包括每一上限值,如同所述上限值在本文也被明确表示。在本说明书的全文中给出的每一数值范围将包括包含在该较宽数值范围内的所有较窄数值范围,如同所述较窄的数值范围在本文也被明确表示。
所有引用文献的相关部分以引用方式并入本文中。任何文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。
有益组合物
申请人的有益组合物可以为任何形式,例如一般处理组合物、洗涤剂、洗涤添加剂或漂洗添加剂。当此类有益组合物为一般处理组合物形式时,此类组合物可包含约0.1%至约60%,约0.5%至约50%,或甚至约1%至约40%的螯合剂,约0.1%至约50%,约0.5%至约40%,或甚至约1%至约30%的剥色剂、和约0.01%至约40%,约0.1%至约35%,或甚至约0.5%至约30%的悬浮剂、以及任选的pH缓冲剂和任选的一种或多种清洁助剂。
当此类有益组合物为洗涤剂组合物时,此类组合物可包含约0.001%至约30%,约0.05%至约25%,或甚至约0.01%至约20%的螯合剂,约0.001%至约25%,约0.05%至约20%,或甚至约0.01%至约15%的剥色剂、和约0.01%至约40%,约0.1%至约35%,或甚至约0.5%至约30%的悬浮剂、以及至少一种洗涤剂助剂。
当此类有益组合物为洗涤添加剂或漂洗添加剂形式时,此类组合物可包含约0.1%至约60%,约0.5%至约50%,或甚至约1%至约40%的螯合剂,约0.1%至约50%,约0.5%至约40%,或甚至约1%至约30%的剥色剂、和约0.01%至约40%,约0.1%至约35%,或甚至约0.5%至约30%的悬浮剂、以及足量的pH缓冲剂以提供约1至约9,约1.5至约8,或甚至约2至约7的纯产品pH值。
任一前述组合物的任何余量可以为载体。
在本发明的一个方面,所述pH缓冲剂包括柠檬酸。
在申请人发明的一个方面,当所述纺织品与此类纺织物有益组合物接触时,此类有益组合物能够保持和更新纺织品的驱污性。
在申请人发明的一个方面,此类纺织物有益组合物不包含一种或多种助剂材料,例如漂白活化剂、表面活性剂、助洗剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化金属配合物、聚合物分散剂、粘土和污垢移除/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、染料、香料、结构弹性化剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂和/或颜料。
有用的螯合剂包括选自由下列组成的组的螯合剂:氨基羧酸盐、磷酸盐、多官能取代的芳族螯合剂、以及它们的混合物。有用的氨基羧酸盐包括乙二胺四乙酸盐、N-羟乙基亚乙基二胺三乙酸盐、次氨基三醋酸盐、乙二胺四丙酸盐、三亚乙基四胺六乙酸盐、二亚乙基三胺五醋酸盐和乙醇亚氨二醋酸盐、此类氨基羧酸盐的碱金属、铵和取代铵盐。有用的磷酸盐包括氨基磷酸盐。有用的多官能取代的芳族螯合剂包括1-羟基-2,4-二硫-6-羧基苯、1,3,5-三羟基-2-羧基苯、1,3,5-三[羧乙基醚]-2-羧基苯、2,4-二硫-1,5-二氢苯、1,4-二[羧甲基醚]-2,5-二羧基苯以及它们的混合物。多官能取代的芳族螯合剂的其它实例可见于美国专利3,812,044。
有用的剥色剂包括选自选自由下列组成的组的阳离子物质:可质子化的胺、烷基季铵化合物、阳离子硅氧烷、阳离子聚合物以及它们的混合物。合适的可质子化的胺包括具有下式I的可质子化的胺:
式I
其中指数m=0、1、2或3;指数n=1、2、3或4,优选n为2或3,更优选n为2,每个R独立地选自C1至C22烷基、C1至C22羟烷基或苄基;每个R1独立地选自C11至C22直链烷基、C11至C22支链烷基、C11至C22直链链烯基、或C11至C22支链链烯基;并且每个Q可包含羰基、羧基或酰胺部分。
合适的烷基化季铵化合物(季铵化合物)包括单烷基季铵化合物、二烷基季铵化合物、三烷基季铵化合物和四烷基季铵化合物以及某些阳离子表面活性剂。合适的单烷基季铵化合物、二烷基季铵化合物、三烷基季铵化合物和四烷基季铵化合物通常具有下式II:
式II
其中指数m=0、1、2、3或4;指数n=1、2、3或4,优选n为2或3,更优选n为2,每个R独立地选自C1至C22烷基、C1至C22羟烷基或苄基;每个R1独立地选自C11至C22直链烷基、C11至C22支链烷基、C11至C22直链链烯基、或C11至C22支链链烯基;X-为水溶性的阴离子类,例如氯离子、溴离子或甲酯硫酸根离子,并且Q可包含羰基、羧基或酰胺部分。
合适的阳离子硅氧烷包括被胺衍生的化合物官能化的硅氧烷和阳离子硅氧烷聚合物。合适的被胺衍生的化合物官能化的硅氧烷包括具有下式III的氨基硅氧烷:
(R1R2R3SiO1/2)p(R4R4SiO2/2)m[R4Si(L-NR5R6)O2/2]a[Si(K-NR7R8)O3/2]b[R4SiO3/2]c
式III
其中m、a、b和c可独立地选自介于0和6000之间的整数;
p=2+b+c;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、L、K可以为连接到分子内的硅氧烷或氮原子上的各种侧链。在上式IV中,R1、R2、R3、R4可独立地选自:
1.)C1至C22直链或支链的、取代或未取代的烃基部分;或
2.)-O-R11、-O-R12、-O-R13和-O-R14,其中R11、R12、R13和R14可独立地选自H或C1-C22直链或支链的、取代或未取代的烃基部分。
在上式III中,L和K可独立地选自C1至C22直链或支链的、取代或未取代的烃基部分。在一个方面,L和K可独立地选自C1至C12直链或支链的、取代或未取代的烃基部分。在另一个方面,L和K可独立地选自C1至C4直链或支链的、取代或未取代的烃基部分。在另一方面,L和K可独立地选自亚甲基、乙烯基、丙烯基、2-甲基丙烯基、丁烯基、十八烯基或3-(2,2’,6,6’-四甲基-4-氧代-哌啶基)丙基。在上式III中,R5、R6、R7和R8可独立地选自H或C1至C22直链或支链的、取代或未取代的烃基部分。
上式III中所用的“SiOn/2”是指氧原子与硅原子的比率,即SiO1/2是指两个硅原子共享一个氧原子。
合适的阳离子硅氧烷聚合物包括具有下式IV的阳离子硅氧烷聚合物:
[CAP]-Zm-[CAP]
式IV
其中[CAP]可以为主链终止或切断单元;m为1至50的整数,并且每个Z单元可具有下式V:
-(R)x-W-(R)x-
式V
其中对于式V:
x可以为0或1;
W可以为具有下式VI的硅氧烷单元:
式VI
其中对于式VI,每个R1单元可以为C1至C22直链或支链的、取代或未取代的烃基部分;
其中对于式V,以上R可以具有下式VII:
-[(L)y-(R2)y-(L)y]-B-[(L)y-(R2)y-(L)y]-
式VII
其中对于上式VII:
y可以为0或1;
L可以为合适的含碳连接单元,合适的连接单元包括但不限于亚烷基部分、丙烯酸酯部分和包含酰胺的部分;
每个B可以为包含至少一个仲、叔或季铵基部分的单元;
R2可以为具有下式VIII的连接单元:
式VIII
其中对于式VIII:
每个R3可独立地选自C2至C12直链或支链的亚烷基部分,在一个方面每个R3可以独立地为乙烯基、1,3-丙烯基或1,2-丙烯基;
每个R4可独立地选自氢或C1至C22直链或支链的、取代或未取代的烃基部分,在一个方面每个R4可独立地选自氢、C1至C22直链或支链的烷基部分、C1至C22环烷基部分、C1至C22直链或支链的氟代烷基部分、C2至C22直链或支链的链烯基部分、C6至C22芳基部分、或C7至C22亚烷基芳基部分;在另一个方面每个R4可以为氢或C1至C10直链或支链的烷基部分;并且
z可以为0至50的整数;
合适的阳离子表面活性剂包括选自由下列组成的组的季铵表面活性剂:单C6至C16,C6至C10N-烷基或链烯基铵表面活性剂,其中剩余的N位置被甲基、羟乙基或羟丙基取代。在一个方面,阳离子表面活性剂可以为季铵醇的C6-C18烷基或链烯基酯,例如季胆碱酯。在一个方面,阳离子表面活性剂具有下式IX:
式IX
其中R1为C8至C18烃基,C8-14烷基,或甚至为C8、C10或C12烷基,并且X-为水溶性的阴离子类,例如氯离子、溴离子或甲酯硫酸根离子。
有用的悬浮剂包括阴离子聚合物、改性聚胺聚合物以及它们的混合物。合适的阴离子聚合物包括无规聚合物、嵌段聚合物以及它们的混合物。此类聚合物通常按照约100∶1至约1∶5的比率包含第一和第二部分。合适的第一部分包括衍生自包含至少一个羧酸基团的单烯键不饱和C3-C8单体、这些单体的盐、以及它们的混合物的部分;并且合适单体的非限制性实施例包括含单烯键不饱和C3-C8一元羧酸和C4-C8二羧酸,它们选自由下列组成的组:丙烯酸、甲基丙烯酸、β-丙烯酰氧基丙酸、乙烯基乙酸、乙烯基丙酸、巴豆酸、乙基丙烯酸、α-氯代丙烯酸、α-氰基丙烯酸、马来酸、马来酸酐、富马酸、衣康酸、柠康酸、中康酸、亚甲基丙二酸、它们的盐、以及它们的混合物。在申请人发明的一个方面,合适的第一部分包含的单体完全选自由下列组成的组:丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸以及它们的混合物。
合适的第二部分包括:
1.)衍生自改性的不饱和单体的部分,该部分具有式R-Y-L和R-Z,其中:
a.)R可选自由下列组成的组:C(X)H=C(R1)-,其中
(i)R1可以为H或C1-C4烷基;并且
(ii)X可以为H、CO2H或CO2R2,其中R2可以为氢、碱金属、碱土金属、铵和胺碱、饱和C1-C20烷基、C6-C12芳基和C7-C20烷基芳基;
b.)Y可选自由下列组成的组:-CH2-、-CO2-、-OCO-和-CON(Ra)-、-CH2OCO-;其中Ra可以为H或C1-C4烷基;
c.)L可选自由下列组成的组:氢、碱金属、碱土金属、铵和胺碱、饱和C1-C20烷基、C6-C12芳基和C7-C20烷基芳基;并且
d.)Z可选自由下列组成的组:C6-C12芳基和C7-C12芳烷基;
在申请人发明的另一个方面:
a.)R可选自由下列组成的组:C(X)H=C(R1)-,其中
(i)R1可以为H和
(ii)X可以为H或CO2H;
b.)Y可以为-CO2-;
c.)L可选自由下列组成的组:氢、碱金属、C6-C12芳基和C7-C20烷基芳基;并且
d.)Z可选自由下列组成的组:C6-C12芳基和C7-C12芳烷基;
在申请人发明的另一个方面,变项R、R1、Y、L和Z可以如上文刚刚所述,并且变项X可以为H。
合适的阴离子聚合物包含第一和第二部分,其通常具有约1000道尔顿至约100,000道尔顿的重均分子量。
另一类合适的第二部分包括衍生自包含约1个至100个重复单元的乙烯基不饱和单体部分,这些重复单元选自由下列组成的组:C1-C4碳醇盐以及它们的混合物。该不饱和单体的实例用式J-G-D来表示,其中:
1.)J可选自由下列组成的组:C(X)H=C(R1)-,其中
a.)R1可以为H或C1-C4烷基;
b.)X可以为H、CO2H或CO2R2,其中R2可以为氢、碱金属、碱土金属、铵和胺碱、饱和C2-C20烷基、C6-C12芳基、C7-C20烷基芳基;
2.)G可选自由下列组成的组:C1-C4烷基、-O-、-CH2O-、-CO2-。
3.)D可选自
a.)-CH2CH(OH)CH2O(R3O)dR4;
b.)-CH2CH[O(R3O)dR4]CH2OH;
c.)-CH2CH(OH)CH2NR5(R3O)dR4;
d.)-CH2CH[NR5(R3O)dR4]CH2OH、以及它们的混合物;其中
R3可选自由下列组成的组:乙烯、1,2-丙烯、1,3-丙烯、1,2-丁烯、1,4-丁烯、以及它们的混合物;
R4可以为封端单元,其选自由下列组成的组:H、C1-C4烷基、C6-C12芳基和C7-C20烷基芳基;
R5可选自由下列组成的组:H、C1-C4烷基、C6-C12芳基和C7-C20烷基芳基;并且
下标d可以为1至100的整数。
在申请人发明的另一个方面:
1.)J可选自由下列组成的组:C(X)H=C(R1)-,其中
a.)R1可以为H或C1-C4烷基;
b.)X可以为H或CO2H;
2.)G可选自由下列组成的组:-O-、-CH2O-、-CO2-。
3.)D可选自
a.)-CH2CH(OH)CH2O(R3O)dR4;
b.)-CH2CH[O(R3O)dR4]CH2OH、以及它们的混合物;其中
R3可以为乙烯;
R4可以为封端单元,其选自由下列组成的组:H和C1-C4烷基;并且d可以为1至100的整数。
在申请人发明的另一个方面,变项J、D、R3和d可以如上文刚刚所述,并且变项R1和X可以为H,G可以为-CO2-,R4可以为C1-C4烷基。
合适的阴离子聚合物包含第一和第二部分,其通常具有约2000道尔顿至约100,000道尔顿的重均分子量。
其它合适的阴离子聚合物包括接枝共聚物,其包含本文前面所述的第一部分,并且典型地具有约1000道尔顿至约50,000道尔顿的重均分子量。在这些聚合物中,上述第一部分通常接枝在C1-C4碳聚环氧烷上。
合适的改性聚胺聚合物包括具有下式的改性聚胺:
V(n+1)WmYnZ
或
V(n-k+1)WmYnY′kZ
其中m可以为0至约400的整数;n可以为0至约400的整数;
k可以小于或等于n,其中
i)V单元可以为具有下式的末端单元:
ii)W单元可以为具有下式的主链单元:
iii)Y和Y’单元可以为具有下式的支链单元:
iv)Z单元可以为具有下式的末端单元:
其中:
R单元可选自由下列组成的组:C2-C12亚烷基、C4-C12亚烯基、C3-C12羟基亚烷基、C4-C12二羟基亚烷基、C8-C12二烷基亚芳基、-(R1O)xR1-、-(R1O)xR5(OR1)x-、-(CH2CH(OR2)CH2O)z-(R1O)yR1(OCH2CH(OR2)CH2)w-、-C(O)(R4)rC(O)-、-CH2CH(OR2)CH2-、以及它们的混合物;其中
R1可以为C2-C3亚烷基以及它们的混合物;
R2可以为氢、-(R1O)xB、以及它们的混合物;
其中至少一个B可选自由下列组成的组:-(CH2)q-SO3M、-(CH2)pCO2M、-(CH2)q(CHSO3M)CH2SO3M、-(CH2)q-(CHSO2M)CH2SO3M、-(CH2)pPO3M、-PO3M、以及它们的混合物,并且任何剩余的B部分选自氢、C1-C6烷基、-(CH2)q-SO3M、-(CH2)pCO2M、-(CH2)q(CHSO3M)CH2SO3M、-(CH2)q-(CHSO2M)CH2SO3M、-(CH2)pPO3M、-PO3M、以及它们的混合物;
R4可以为C1-C12亚烷基、C4-C12亚烯基、C8-C12芳基亚烷基、C6-C10亚芳基、以及它们的混合物;
R5可以为C1-C12亚烷基、C3-C12羟基亚烷基、C4-C12二羟基亚烷基、C8-C12二烷基亚芳基、-C(O)-、-C(O)NHR6NHC(O)-、-R1(OR1)-、-C(O)(R4)rC(O)-、-CH2CH(OH)CH2-、-CH2CH(OH)CH2O(R1O)yR1-OCH2CH(OH)CH2-、以及它们的混合物;
R6为C2-C12亚烷基或C6-C12亚芳基;
X可以为水溶性阴离子;前提条件是至少一个主链氮是季铵化或氧化的。
E单元可选自由下列组成的组:氢、C1-C22烷基、C3-C22链烯基、C7-C22芳烷基、C2-C22羟基烷基、-(CH2)pCO2M、-(CH2)qSO3M、-CH(CH2CO2M)-CO2M、-(CH2)pPO3M、-(R1O)xB、-C(O)R3、以及它们的混合物;前提条件是当氮的任何一个E单元为氢时,所述氮也不是N-氧化物;
R1可以为C2-C3亚烷基以及它们的混合物;
R3可以为C1-C18烷基、C7-C12芳烷基、C7-C12烷基取代的芳基、C6-C12芳基、以及它们的混合物;
至少一个B可选自由下列组成的组:-(CH2)q-SO3M、-(CH2)pCO2M、-(CH2)q(CHSO3M)CH2SO3M、-(CH2)q-(CHSO2M)CH2SO3M、-(CH2)pPO3M、-PO3M、以及它们的混合物,并且任何剩余的B部分选自由下列组成的组:氢、C1-C6烷基、-(CH2)q-SO3M、-(CH2)pCO2M、-(CH2)q(CHSO3M)CH2SO3M、-(CH2)q-(CHSO2M)CH2SO3M、-(CH2)pPO3M、-PO3M、以及它们的混合物;
M可以为确保电荷平衡的足量氢或水溶性阳离子;并且
其中以下指标的数值如下:下标p可以为1至6的整数;下标q可以为0至约6的整数;下标r可以具有0或1的数值;下标w可以具有0或1的数值;下标x可以为1至100的整数;下标y可以为0至100的整数;并且下标z可以具有0或1的数值。
在申请人发明的另一个实施例中,上述的变项可以如下:
R单元可选自由下列组成的组:C2-C12亚烷基、-(R1O)xR1-、以及它们的混合物;其中R1可以为C2-C3亚烷基以及它们的混合物;
X可以为水溶性阴离子;前提条件是至少一个主链氮是季铵化的或氧化的。
E单元可以为-(R1O)xB,其中
R1可以为C2-C3亚烷基以及它们的混合物;并且
B可以为氢、-(CH2)q-SO3M、-(CH2)pCO2M、以及它们的混合物;
M可以为确保电荷平衡的足量氢或水溶性阳离子;并且
下标p可以为1至6的整数;下标q可以为0;下标r可以具有0或1的数值;下标w可以具有0或1的数值;下标x可以为1至100的指数;下标y可以为0至100的整数;并且下标z可以具有0或1的数值。
在申请人发明的另一个方面,除了B可以为氢、-(CH2)q-SO3M、以及它们的混合物外,所有变项均可以如上文刚刚所述。
其它合适的改性聚胺包括具有式(X)的改性聚胺:
其中R可以为C6-C20直链或支链的亚烷基、以及它们的混合物;式(X)中的X可以为足量存在以提供电中性的阴离子;n和式(X)中的下标n可以具有相等的数值,并且可以为0至4的整数;式(X)中的R1可以为具有式(IX)的封端多亚烷氧基单元:
-(R2O)x-R3
(IX)
其中式(IX)中的R2可以为C2-C4直链或支链的亚烷基、以及它们的混合物;式(IX)中的下标x描述了连接到主链氮上的平均烯氧基单元数,该指标可以具有约1至约50的数值。在申请人发明的另一个方面,该指标可以具有约15至约25的数值;式(IX)中至少有一个R3部分可以为阴离子封端单元,而式(IX)中剩余的R3部分选自氢、C1-C22亚烷基芳基、阴离子封端单元、中性封端单元、以及它们的混合物;式(X)中至少有一个Q部分可以为疏水的季铵化单元,该单元选自C7-C30取代的或未取代的亚烷基芳基、以及它们的混合物,式(X)中任何剩余的Q部分可选自未反应氮上的孤对电子、氢、C1-C30取代的或未取代的直链或支链烷基、或C3-C30取代的或未取代的环烷基、以及它们的混合物。
在申请人发明的另一个方面,除了式X中的R可以为C6-C20直链亚烷基、以及它们的混合物外,式X和XI中的所有变项都是相同的;并且式(IX)中的R2可以为C2-C4直链亚烷基、以及它们的混合物;
合适的改性聚胺的实施例包括具有下述结构的改性聚胺。可以理解,如同所有包含烯氧基单元的聚合物,将只能知道烯氧基单元的平均数或统计分布。因此,取决于聚胺烷氧基化得如何“紧固”或如何“严密”,平均值会因实施例的不同而变化。
如本文所公开,合适的改性聚胺将依照申请人实施例中公开的工艺和方法来生产。
有用的pH缓冲剂包括选自由下列组成的组的材料:有机酸、无机酸以及它们的混合物。有用的有机酸包括选自由下列组成的组的有机酸:有机羧酸、多元羧酸以及它们的混合物。通常,所述有机酸优选具有小于或等于约80道尔顿的当量重量。合适的有机酸的实例包括:己二酸、天冬氨酸、羧甲基羟基丙二酸、羧甲基羟基丁二酸、柠檬酸、戊二酸、羟乙基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、氧化双乙酸、氧化二琥珀酸、琥珀酸、氨基磺酸、酒石酸、酒石酸-二琥珀酸、酒石酸-一琥珀酸以及它们的混合物。有用的无机酸包括选自由下列组成的组:盐酸、硫酸、磷酸以及它们的混合物。通常所述无机酸被用来连接有机酸。
有用的载体可以包括水。例如,有用的载体是水。
前述有用的材料可如下获得:有用的螯合剂可以从Aldrich,P.O.Box 2060,Milwaukee,WI 53201,USA获得;有用的剥色剂可以从AkzoNobel,Velperweg 76,6824 BM Arnhem,P.O.Box 9300,6800 SB Arnhem获得;有用的悬浮剂包括:725和747得自美国田纳西州的Alco Chemical of Chattanooga和480N得自美国宾夕法尼亚州的Rohm & Haas Co.of Spring House;IMS和PLS聚合物由日本大阪的Nippon Shokubai Co.Ltd提供;并且ES8305、HP 25和A由美国新泽西州的BASFCorporation提供,并且有用的pH缓冲剂可以从Aldrich,P.O.Box2060,Milwaukee,WI 53201,USA获得。
辅助物质
虽然由于本文所列的助剂对于本发明目的而言不是必须的,申请人的纺织品有益组合物的某些实施例不包含一种或多种上述助剂物质,但其它实施例可包含下文例证的一种或多种助剂。上述助剂可被掺入到本文所公开的纺织品有益组合物中,以例如辅助或增强清洁性能,或改善上述组合物的美观性,如香料、着色剂、染料等所起的作用那样。这些附加组分的确切性质及其掺入量将取决于纺织品有益组合物的物理形式以及其所用或应用的操作性质。有用的助剂物质可包括但不限于漂白活化剂、表面活性剂、助洗剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化金属配合物、聚合分散剂、泥土和污垢移除/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、染料、香料、结构弹性化剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂和/或颜料。
制备纺织品有益组合物的方法
技术人员可依照包含在本文中的指导来制备本发明的纺织品有益组合物,并且在实例中可通过混合所需物质来制备上述组合物。
可使用各种反应容器和方法(包括批量法、半批量法和连续法)来制备商业量的上述纺织品有益组合物。上述设备可得自多种来源,如Lodige GmbH(Paderborn,Germany)、Littleford Day,Inc.(Florence,Kentucky,U.S.A.)、Forberg AS(Larvik,Norway)、Glatt IngenieurtechnikGmbH(Weimar,Germany)、Niro(Soeborg,Denmark)、HosokawaBepex(Minneapolis,Minnesota,USA)。
使用方法
用申请人的任何有益组合物或其混合物处理制品:
通常,包含驱污剂处理的制品与有益组合物以纯态或在清洁或洗涤过程中接触。接触方法包括填料擦拭、喷雾和洗涤。
本文所公开的可用于实施所述方法的设备包括海绵、布料、喷雾瓶和洗涤机之类的洗涤装置和容器。处理方法可以包括将制品在洗涤步骤之前、期间或之后接触制品,所述洗涤步骤可以任选地包括清洗和/或干燥步骤。
处理制品
通过用申请人的有益组合物处理所述纺织品可制得具有增强和/或持久驱污性质的纺织品。处理方法包括本发明说明书中所公开的方法。
实例
实例1:专用洗涤剂:
成分 | 重量(%) |
AES | 9.77 |
DTPA1 | 1.20 |
柠檬酸 | 5.70 |
乙氧基化聚胺(悬浮剂) | 3.2 |
乙醇胺 | 1.39 |
丙二醇 | 2.41 |
其它洗涤助剂(香料、酶、染料、增白剂、聚合物、水等) | 余量 |
1二亚乙基三胺五乙酸,钠盐
实例2洗涤添加剂:
成分 | 重量(%) |
DTPA1 | 18.50 |
柠檬酸 | 14.82 |
乙氧基化聚胺(悬浮剂) | 3.2 |
Barol 5612 | 1.5 |
其它洗涤助剂(表面活性剂、酶、染料、增白剂、聚合物、水等) | 余量 |
1二亚乙基三胺五乙酸,钠盐
2由Akzonobel销售
实例3漂洗添加剂:
成分 | 重量(%) |
DTPA1 | 16.10 |
柠檬酸 | 12.90 |
乙氧基化聚胺(悬浮剂) | 8.05 |
Barol 5612 | 12.90 |
其它洗涤助剂(表面活性剂、酶、染料、增白剂、聚合物、水等) | 余量 |
1二亚乙基三胺五乙酸,钠盐
2由Akzonobel销售
对于每个实例I-III,所需组分均预先溶解,然后在标准批料混合容器中混合。
织物处理
实例1-3的组合物被用于根据本说明书中描述的方法按以下方式处理区域。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明,但对于本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此,有意识地在所附的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (1)
1.一种组合物,所述组合物包含:
a) 0.001% 至 60% 的螯合剂,其是氨基羧酸盐;
b) 0.001% 至 50% 的剥色剂,其包含具有下式的阳离子表面活性剂:
其中R1 为C8-14 烷基,并且 X- 为水溶性的阴离子;
c) 0.01% 至 40% 的悬浮剂,其是烷氧基化聚胺聚合物;和
d) pH 缓冲剂,所述 pH 缓冲剂的含量足以提供 1.5 至7的纯产品 pH 值;
所述组合物的余量为载体和/或辅助成分。
2. 如权利要求 1 所述的组合物,其中所述 pH 缓冲剂选自由下列组成的组:有机酸、无机酸以及它们的混合物。
3. 如权利要求 1 所述的组合物,其中所述剥色剂的量为1%至40%。
4. 如权利要求 1 所述的组合物,其中所述剥色剂的量为0.5%至40%。
5. 如权利要求4 所述的组合物,其中所述剥色剂的量为1%至30%。
6.如权利要求1所述的组合物,其中所述螯合剂的量为0.1%至60%。
7.如权利要求6所述的组合物,其中所述螯合剂的量为0.5%至50%。
8.如权利要求7所述的组合物,其中所述螯合剂的量为1%至40%。
9.如权利要求1所述的组合物,其中所述悬浮剂的量为0.01%至40%。
10.如权利要求9所述的组合物,其中所述悬浮剂的量为0.1%至35%。
11.如权利要求10所述的组合物,其中所述悬浮剂的量为0.5%至30%。
12. 如权利要求 1所述的组合物,其中所述 pH 缓冲剂的含量足以提供 2 至 7 的纯产品 pH 值。
13. 如权利要求 1 所述的组合物,所述组合物包含:
a.) 0.001% 至 30% 的螯合剂;
b.) 0.001% 至 25% 的剥色剂;
c.) 0.01% 至 40% 的悬浮剂;和
d.) pH 缓冲剂;
所述组合物的余量包含至少一种洗涤助剂。
14. 如权利要求 13 所述的组合物,其中所述螯合剂的量为0.5%至25%。
15. 如权利要求 13 所述的组合物,其中所述螯合剂的量为0.01%至20%。
16.如权利要求13所述的组合物,其中所述剥色剂的量为0.05%至20%。
17.如权利要求13所述的组合物,其中所述剥色剂的量为0.01%至15%。
18.如权利要求13所述的组合物,其中所述悬浮剂的量为0.1%至35%。
19.如权利要求18所述的组合物,其中所述悬浮剂的量为0.5%至30%。
20. 一种处理表面或制品的方法,所述方法包括以下步骤:
a.) 洗涤和/或漂洗所述表面或制品;
b.) 使所述表面或制品的至少一部分与如权利要求 1 所述的组合物接触;和
c.) 洗涤和/或漂洗所述表面或制品。
21. 如权利要求20 所述的方法,其中所述表面或制品为纺织品。
22. 如权利要求 20所述的方法,其中所述接触步骤包括选自以下的操作:浸透、喷雾、填料、耗尽以及它们的组合。
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