CN101298159A - 镂铣板加工工艺 - Google Patents

镂铣板加工工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN101298159A
CN101298159A CNA2008101241993A CN200810124199A CN101298159A CN 101298159 A CN101298159 A CN 101298159A CN A2008101241993 A CNA2008101241993 A CN A2008101241993A CN 200810124199 A CN200810124199 A CN 200810124199A CN 101298159 A CN101298159 A CN 101298159A
Authority
CN
China
Prior art keywords
urea
formaldehyde
temperature
addition
seconds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2008101241993A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101298159B (zh
Inventor
金岭
朱丽军
闻文
高宏伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dare Wood Based Panel Group Co., Ltd.
Original Assignee
Dare Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dare Technology Co Ltd filed Critical Dare Technology Co Ltd
Priority to CN2008101241993A priority Critical patent/CN101298159B/zh
Publication of CN101298159A publication Critical patent/CN101298159A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101298159B publication Critical patent/CN101298159B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Abstract

一种镂铣板加工工艺,加工步骤为:木材的削片和筛选;预蒸煮和蒸煮;纤维分离;E1级脲醛胶的制备;固化剂的配制;脲醛胶、固化剂和石蜡添加;对添加过脲醛胶、固化剂和石蜡的纤维进行干燥;将干燥后的木纤维铺装均匀,并在3.0~5.0MPa压力下预压平整;在180~185℃条件下进行热压;冷却和调质;砂光和锯切;分等和包装。该工艺制备出的板材密度分布合理,强度适中且甲醛释放量低。

Description

镂铣板加工工艺
一、技术领域
本发明属于人造板加工领域,特别涉及一种镂铣板加工的工艺。
二、背景技术
现有技术:近几年来我国人造板取得很大的发展,2006年已经超过7000万m3,市场竞争非常严峻;随着人们对环境意识、健康意识及生活意识的日益提高,越来越多地关注功能型的绿色环保人造板产品。为了适应这一发展趋势,进一步挖掘企业潜力,创造更大的利润,我司研制了适应于镂铣的功能型E1级中纤板,并投入批量生产。以往的中纤板往往因为密度分布不够合理,板材强度偏低或偏高和甲醛释放量过高等等原因而不适应于镂铣。
三、发明内容
技术问题:本发明所要解决的技术问题是提供一种适用于镂铣加工的中纤板,该工艺制备出的板材密度分布合理,强度适中且甲醛释放量低。
技术方案:本发明的技术解决方案为:一种镂铣板加工工艺,加工步骤为:木材的削片和筛选:将比重相近的树种,削片成大小均匀的木片;预蒸煮和蒸煮:将经削片后的木片用饱和蒸汽进行预蒸煮3~5分钟,预蒸煮温度为90~100℃,再进行蒸煮3~5分钟,蒸煮温度为165~175℃;纤维分离:将蒸煮过的木片通过热磨机解纤,得到的木纤维中≥36目的占总纤维重量的10~20%,≤00目的占总纤维重量的5~10%;E1级脲醛胶的制备:将容器内甲醛加热升温至30~35℃后,加入质量浓度30%的NaOH调pH值8.5~8.8;加入第一批尿素,加入量是甲醛质量的35%,搅拌至温度平衡后,测pH值8.3~8.5;加热升温至65~83℃,期间在75~80℃测pH值并调至6.8~7.1,再升温至88℃并保温,温度控制在88~92℃之间,从加热升温至保温结束的时间为70~80分钟;再加入三聚氰胺,加入量是甲醛质量的2%,三聚氰胺添加完毕后和加入UF改性剂溶液(北京永港海天助剂公司),保温10分钟,温度控制在85~88℃之间;用质量浓度为15%的甲酸HCOOH调pH值为6.0~6.2,pH值调好后在使用涂4杯法进行粘度测定,在30℃的测定条件下,当粘度达到13~13.5秒时,每5~10分钟测一次粘度,接近终点粘度时连续测粘度,终点粘度控制在18.0~18.5秒(4#杯,30℃-控制胶粘剂分子量的大小),从调好pH值至达到终点粘度的时间控制在80~100分钟,温度控制在88~93℃;加入ET永港助剂和三聚氰胺及第二批尿素,其中ET永港助剂的加入量是甲醛质量的0.5%,(该助剂也是北京永港海天助剂公司的产品),三聚氰胺的加入量是甲醛质量的3%,尿素的加入量是甲醛质量的19%,加完后开始测粘度,测二次粘度为20.0~21.0秒(4#杯,30℃-控制胶粘剂分子量的大小),温度控制在80~85℃之间;加入ET永港助剂,加入量是甲醛质量的0.5%(该助剂也是北京永港海天助剂公司的产品)和第三批尿素,加入量是甲醛质量的12%,反应15分钟后自然降温;降温至65℃时加入第四批尿素,加入量是甲醛质量的4%,降温至50℃时加入第五批尿素,加入量是甲醛质量的1.5%,自然降温至45℃时调pH值为8.0~8.5,自然降温至40℃时把产品泵出到贮罐;固化剂的配制:配制磷酸、乌洛托品、三乙醇胺和硫酸铵的混合水溶液,其中磷酸∶乌洛托品∶三乙醇胺∶硫酸铵的重量比为5∶3∶3∶20,硫酸铵的加入量为脲醛胶质量的0.5~1%;脲醛胶、固化剂和石蜡添加:当纤维从热磨机进入喷放管道时,同时进行施胶、施蜡和施固化剂,施加脲醛胶的量:180~190kg/m3;施加石蜡量:8~9kg/m3;施加脲醛胶的量为木材质量的10%~13%;对添加过脲醛胶、固化剂和石蜡的纤维进行干燥,干燥后的纤维含水率为:9~10%;将干燥后的木纤维铺装均匀,并在3.0~5.0MPa压力下预压平整;在180~185℃条件下进行热压,热压过程:将板坯导入热压机内,在40~45秒时间内升压至210bar后,然后降至38bar,再在38bar和43bar之间反复打压降压进行温度的传递,从210bar降压开始计时,到开始打二次高压的时间为160~165秒,压为从38bar打到160bar为打二次高压,后缓降至155bar,这阶段时间为60~65秒,后面是进行三级降压处理,3秒降压一次,第一次降压至80bar,第二次降压至30bar,第三次降压至17bar,再经过8秒,降至15bar,最后再经过38秒内压机降到底;冷却和调质:将板温冷却到60℃,堆垛调质以消除板内应力;砂光和锯切:砂光机将毛板表面砂光后锯切至所需尺寸;分等和包装。
国标涂4杯法的检测过程:先将涂4杯的水平位置调整好,用左手食指按住下出口,再往杯中注入温度为25℃的脲醛胶,并将高出杯口的脲醛胶用玻璃棒刮掉,在松开左手食指的同时,将右手的秒表按下计时,当脲醛胶从涂4杯流完时,再同时按下秒表,记录秒表读数,重复两次,取其平均值,该数值就是脲醛胶的粘度。
有益效果:镂铣型E1级中纤板为家具基材的一种,技术含量较高,适应于镂铣、可浮雕、可开槽,常用于高档门板制作和室内装潢(墙面艺术浮雕和踢脚线)。降低甲醛与尿素的摩尔比是制备E1级脲醛树脂及其环保型中纤板最有效的方法之一,甲醛/尿素摩尔比为0.98,可生产甲醛释放量达到9mg/100g以下标准,在此配比工艺下的甲醛/尿素摩尔比通过制胶工艺保证了脲醛胶性能,其产品的力学性能稳定,生产效率提高;调胶过程中,提高了原胶的缓冲容量,减少胶在干燥管道中预固化时间,降低胶耗;确保低摩尔比的胶在热压过程中完全固化,提高交接强度;该工艺有效降低了板子甲醛释放量。
四、附图说明
图1为热压曲线图;
图2为断面密度分布实验结果截图。
断面密度分布实验结果的解释说明:断面密度曲线直观地显示了板的内部性能,密度曲线控制好了,板的质量也就有了保障。附图的断面密度曲线上可分为5个区域即两个高密度区,两个高密度向低密度过渡区,一个低密度区。从图中可看出该实验样板:平均密度为790.14kg/m3,上下面的最高密度为1127.77kg/m3和1137.33kg/m3,最低密度为683.43kg/m3,占平均密度的86.49%。高密度区保持了一定高度和厚度,保证板子的静曲强度和板面光滑度。高密度区向低密度区过渡自然平缓。低密度区保持了一定高度,又可以保证板子的内结合强度,说明板子内部胶粘剂缩聚反应充分,固化效果较好。
五、具体实施方式
实施例1:
一种镂铣板加工工艺,加工步骤为:木材的削片和筛选:将比重相近的树种,削片成大小均匀的木片;预蒸煮和蒸煮:将经削片后的木片用饱和蒸汽进行预蒸煮3分钟,预蒸煮温度为90℃,再进行蒸煮3分钟,蒸煮温度为165℃;纤维分离:将蒸煮过的木片通过热磨机解纤,得到的木纤维中≥36目的占总纤维重量的10%,≤200目的占总纤维重量的5%;E1级脲醛胶的制备:将容器内甲醛加热升温至30℃后,加入质量浓度30%的NaOH调pH值8.5;加入第一批尿素,加入量是甲醛质量的35%,搅拌至温度平衡后,测pH值8.3~8.5;加热升温至65~83℃,期间在75~80℃测pH值并调至6.8,再升温至88℃并保温,温度控制在88~92℃之间,从加热升温至保温结束的时间为70分钟;再加入三聚氰胺,加入量是甲醛质量的2%,三聚氰胺添加完毕后和加入UF改性剂溶液,保温10分钟,温度控制在85℃;用质量浓度为15%的甲酸HCOOH调pH值为6.0,pH值调好后在30℃的测定条件下使用涂四法进行粘度测定,当粘度达到13~13.5秒时,每5~10分钟测一次粘度,接近终点粘度时连续测粘度,终点粘度控制在18.0秒,从调好pH值至达到终点粘度的时间控制在80分钟,温度控制在88℃;加入ET永港助剂和三聚氰胺及第二批尿素,其中ET永港助剂的加入量是甲醛质量的0.5%,三聚氰胺的加入量是甲醛质量的3%,尿素的加入量是甲醛质量的19%,加完后开始测粘度,测二次粘度为20.0~21.0秒,温度控制在80℃;加入ET永港助剂和第三批尿素,ET永港助剂的加入量是甲醛质量的0.5%,第三批尿素的加入量是甲醛质量的12%,反应15分钟后自然降温;降温至65℃时加入第四批尿素,加入量是甲醛质量的4%,降温至50℃时加入第五批尿素,加入量是甲醛质量的1.5%,自然降温至45℃时调pH值为8.0,自然降温至40℃时把产品泵出到贮罐;固化剂的配制:配制磷酸、乌洛托品、三乙醇胺和硫酸铵的混合水溶液,其中磷酸∶乌洛托品∶三乙醇胺∶硫酸铵的重量比为5∶3∶3∶20,硫酸铵的加入量为脲醛胶质量的0.5%;脲醛胶、固化剂和石蜡添加:当纤维从热磨机进入喷放管道时,同时进行施胶、施蜡和施固化剂,向木材纤维中施加胶粘剂的量:180kg/m3;施加石蜡量:8kg/m3;施加脲醛胶的量为木材质量的10%;对添加过脲醛胶、胶粘剂和石蜡的纤维进行干燥,干燥后的纤维含水率为:9%;将干燥后的木纤维铺装均匀,并在3.0MPa压力下预压平整;在180℃条件下进行热压,热压过程:将板坯导入热压机内,在40~45秒时间内升压至210bar后,然后降至38bar,再在38bar和43bar之间反复打压降压进行温度的传递,从210bar降压开始计时,到开始打二次高压的时间为160~165秒,压为从38bar打到160bar为打二次高压,后缓降至155bar,这阶段时间为60~65秒,后面是进行三级降压处理,3秒降压一次,第一次降压至80bar,第二次降压至30bar,第三次降压至17bar,再经过8秒,降至15bar,最后再经过38秒内压机降到底;冷却和调质:将板温冷却到60℃,堆垛调质以消除板内应力;砂光和锯切:砂光机将毛板表面砂光后锯切至所需尺寸;分等和包装。
实施例2:
一种镂铣板加工工艺,加工步骤为:木材的削片和筛选:将比重相近的树种,削片成大小均匀的木片;预蒸煮和蒸煮:将经削片后的木片用饱和蒸汽进行预蒸煮5分钟,预蒸煮温度为100℃,再进行蒸煮5分钟,蒸煮温度为175℃;纤维分离:将蒸煮过的木片通过热磨机解纤,得到的木纤维中≥36目的占总纤维重量的20%,≤200目的占总纤维重量的10%;E1级脲醛胶的制备:将容器内甲醛加热升温至35℃后,加入质量浓度30%的NaOH调pH值8.8;加入第一批尿素,加入量是甲醛质量的35%,搅拌至温度平衡后,测pH值8.5;加热升温至65~83℃,期间在75~80℃测pH值并调至7.1,再升温至88℃并保温,温度控制在92℃,从加热升温至保温结束的时间为80分钟;再加入三聚氰胺,加入量是甲醛质量的2%,三聚氰胺添加完毕后和加入UF改性剂溶液(北京永港海天助剂公司),保温10分钟,温度控制在88℃;用质量浓度为15%的甲酸HCOOH调pH值为6.2,pH值调好后在使用涂4杯法进行粘度测定,在30℃的测定条件下,当粘度达到13~13.5秒时,每5~10分钟测一次粘度,接近终点粘度时连续测粘度,终点粘度控制在18.0~18.5秒(4#杯,30℃-控制胶粘剂分子量的大小),从调好pH值至达到终点粘度的时间控制在100分钟,温度控制在93℃;加入ET永港助剂和三聚氰胺及第二批尿素,其中ET永港助剂的加入量是甲醛质量的0.5%,(该助剂也是北京永港海天助剂公司的产品),三聚氰胺的加入量是甲醛质量的3%,尿素的加入量是甲醛质量的19%,加完后开始测粘度,测二次粘度为20.0~21.0秒(4#杯,30℃-控制胶粘剂分子量的大小),温度控制在85℃;加入ET永港助剂,加入量是甲醛质量的0.5%(该助剂也是北京永港海天助剂公司的产品)和第三批尿素,加入量是甲醛质量的12%,反应15分钟后自然降温;降温至65℃时加入第四批尿素,加入量是甲醛质量的4%,降温至50℃时加入第五批尿素,加入量是甲醛质量的1.5%,自然降温至45℃时调pH值为8.5,自然降温至40℃时把产品泵出到贮罐;固化剂的配制:配制磷酸、乌洛托品、三乙醇胺和硫酸铵的混合水溶液,其中磷酸∶乌洛托品∶三乙醇胺∶硫酸铵的重量比为5∶3∶3∶20,硫酸铵的加入量为脲醛胶质量的1%;脲醛胶、固化剂和石蜡添加:当纤维从热磨机进入喷放管道时,同时进行施胶、施蜡和施固化剂,施加脲醛胶的量:190kg/m3;施加石蜡量:9kg/m3;施加脲醛胶的量为木材质量的13%;对添加过脲醛胶、固化剂和石蜡的纤维进行干燥,干燥后的纤维含水率为:10%;将干燥后的木纤维铺装均匀,并在5.0MPa压力下预压平整;在185℃条件下进行热压,热压过程:将板坯导入热压机内,在40~45秒时间内升压至210bar后,然后降至38bar,再在38bar和43bar之间反复打压降压进行温度的传递,从210bar降压开始计时,到开始打二次高压的时间为160~165秒,压为从38bar打到160bar为打二次高压,后缓降至155bar,这阶段时间为60~65秒,后面是进行三级降压处理,3秒降压一次,第一次降压至80bar,第二次降压至30bar,第三次降压至17bar,再经过8秒,降至15bar,最后再经过38秒内压机降到底;冷却和调质:将板温冷却到60℃,堆垛调质以消除板内应力;砂光和锯切:砂光机将毛板表面砂光后锯切至所需尺寸;分等和包装。
实施例3:
一种镂铣板加工工艺,加工步骤为:木材的削片和筛选:将比重相近的树种,削片成大小均匀的木片;预蒸煮和蒸煮:将经削片后的木片用饱和蒸汽进行预蒸煮4分钟,预蒸煮温度为95℃,再进行蒸煮4分钟,蒸煮温度为170℃;纤维分离:将蒸煮过的木片通过热磨机解纤,得到的木纤维中≥36目的占总纤维重量的15%,≤200目的占总纤维重量的8%;E1级脲醛胶的制备:将容器内甲醛加热升温至33℃后,加入质量浓度30%的NaOH调pH值8.7;加入第一批尿素,加入量是甲醛质量的35%,搅拌至温度平衡后,测pH值8.4;加热升温至65~83℃,期间在75~80℃测pH值并调至7.0,再升温至88℃并保温,温度控制在90℃,从加热升温至保温结束的时间为75分钟;再加入三聚氰胺,加入量是甲醛质量的2%,三聚氰胺添加完毕后和加入UF改性剂溶液,保温10分钟,温度控制在87℃7;用质量浓度为15%的甲酸HCOOH调pH值为6.1,pH值调好后在30℃的测定条件下使用涂四法进行粘度测定,当粘度达到13~13.5秒时,每5~10分钟测一次粘度,接近终点粘度时连续测粘度,终点粘度控制在18.0~18.5秒,从调好pH值至达到终点粘度的时间控制在90分钟,温度控制在90℃;加入ET永港助剂和三聚氰胺及第二批尿素,其中ET永港助剂的加入量是甲醛质量的0.5%,三聚氰胺的加入量是甲醛质量的3%,尿素的加入量是甲醛质量的19%,加完后开始测粘度,测二次粘度为20.0~21.0秒,温度控制在83℃;加入ET永港助剂和第三批尿素,ET永港助剂的加入量是甲醛质量的0.5%,第三批尿素的加入量是甲醛质量的12%,反应15分钟后自然降温;降温至65℃时加入第四批尿素,加入量是甲醛质量的4%,降温至50℃时加入第五批尿素,加入量是甲醛质量的1.5%,自然降温至45℃时调pH值为8.3,自然降温至40℃时把产品泵出到贮罐;固化剂的配制:配制磷酸、乌洛托品、三乙醇胺和硫酸铵的混合水溶液,其中磷酸∶乌洛托品∶三乙醇胺∶硫酸铵的重量比为5∶3∶3∶20,硫酸铵的加入量为脲醛胶质量的0.8%;脲醛胶、固化剂和石蜡添加:当纤维从热磨机进入喷放管道时,同时进行施胶、施蜡和施固化剂,向木材纤维中施加胶粘剂的量:185kg/m3;施加石蜡量:8.5kg/m3;施加脲醛胶的量为木材质量的12%;对添加过脲醛胶、胶粘剂和石蜡的纤维进行干燥,干燥后的纤维含水率为:9.5%;将干燥后的木纤维铺装均匀,并在4.0MPa压力下预压平整;在182℃条件下进行热压,热压过程:将板坯导入热压机内,在40~45秒时间内升压至210bar后,然后降至38bar,再在38bar和43bar之间反复打压降压进行温度的传递,从210bar降压开始计时,到开始打二次高压的时间为160~165秒,压为从38bar打到160bar为打二次高压,后缓降至155bar,这阶段时间为60~65秒,后面是进行三级降压处理,3秒降压一次,第一次降压至80bar,第二次降压至30bar,第三次降压至17bar,再经过8秒,降至15bar,最后再经过38秒内压机降到底;冷却和调质:将板温冷却到60℃,堆垛调质以消除板内应力;砂光和锯切:砂光机将毛板表面砂光后锯切至所需尺寸;分等和包装。
实施例4
一种镂铣板加工工艺,加工步骤为:木材的削片和筛选:将比重相近的树种,削片成大小均匀的木片;预蒸煮和蒸煮:将经削片后的木片用饱和蒸汽进行预蒸煮3~5分钟,预蒸煮温度为90~100℃,再进行蒸煮3~5分钟,蒸煮温度为165~175℃;纤维分离:将蒸煮过的木片通过热磨机解纤,得到的木纤维中≥36目的占总纤维重量的10~20%,≤200目的占总纤维重量的5~10%;E1级脲醛胶的制备:将容器内甲醛加热升温至30~35℃后,加入质量浓度30%的NaOH调pH值8.5~8.8;加入第一批尿素,加入量是甲醛质量的35%,搅拌至温度平衡后,测pH值8.3~8.5;加热升温至65~83℃,期间在75~80℃测pH值并调至6.8~7.1,再升温至88℃并保温,温度控制在88~92℃之间,从加热升温至保温结束的时间为70~80分钟;再加入三聚氰胺,加入量是甲醛质量的2%,三聚氰胺添加完毕后和加入UF改性剂溶液,保温10分钟,温度控制在85~88℃之间;用质量浓度为15%的甲酸HCOOH调pH值为6.0~6.2,pH值调好后在30℃的测定条件下使用涂四法进行粘度测定,当粘度达到13~13.5秒时,每5~10分钟测一次粘度,接近终点粘度时连续测粘度,终点粘度控制在18.0~18.5秒,从调好pH值至达到终点粘度的时间控制在80~100分钟,温度控制在88~93℃;加入ET永港助剂和三聚氰胺及第二批尿素,其中ET永港助剂的加入量是甲醛质量的0.5%,三聚氰胺的加入量是甲醛质量的3%,尿素的加入量是甲醛质量的19%,加完后开始测粘度,测二次粘度为20.0~21.0秒,温度控制在80~85℃之间;加入ET永港助剂和第三批尿素,ET永港助剂的加入量是甲醛质量的0.5%,第三批尿素的加入量是甲醛质量的12%,反应15分钟后自然降温;降温至65℃时加入第四批尿素,加入量是甲醛质量的4%,降温至50℃时加入第五批尿素,加入量是甲醛质量的1.5%,自然降温至45℃时调pH值为8.0~8.5,自然降温至40℃时把产品泵出到贮罐;固化剂的配制:配制磷酸、乌洛托品、三乙醇胺和硫酸铵的混合水溶液,其中磷酸∶乌洛托品∶三乙醇胺∶硫酸铵的重量比为5∶3∶3∶20,硫酸铵的加入量为脲醛胶质量的0.5~1%;脲醛胶、固化剂和石蜡添加:当纤维从热磨机进入喷放管道时,同时进行施胶、施蜡和施固化剂,向木材纤维中施加胶粘剂的量:180~190kg/m3;施加石蜡量:8~9kg/m3;施加脲醛胶的量为木材质量的10%~13%;对添加过脲醛胶、胶粘剂和石蜡的纤维进行干燥,干燥后的纤维含水率为:9~10%;将干燥后的木纤维铺装均匀,并在3.0~5.0MPa压力下预压平整;在180~185℃条件下进行热压,热压过程:将板坯导入热压机内,在40~45秒时间内升压至210bar后,然后降至38bar,再在38bar和43bar之间反复打压降压进行温度的传递,从210bar降压开始计时,到开始打二次高压的时间为160~165秒,压为从38bar打到160bar为打二次高压,后缓降至155bar,这阶段时间为60~65秒,后面是进行三级降压处理,3秒降压一次,第一次降压至80bar,第二次降压至30bar,第三次降压至17bar,再经过8秒,降至15bar,最后再经过38秒内压机降到底;冷却和调质:将板温冷却到60℃,堆垛调质以消除板内应力;砂光和锯切:砂光机将毛板表面砂光后锯切至所需尺寸;分等和包装。
实施例5:
实施例6:
Figure A20081012419900121
从以上18mm普通中纤板和镂铣板的检测数据来看:镂铣板的密度较高,一般在750kg/m3以上,而普通板的密度在730kg/m3以下;镂铣板的内结合强度大于0.75Mpa,而普通板的内结合强度小于0.70Mpa;镂铣板的板面握钉力大于1200N,板边握钉力大于850N,而普通板的板面握钉力小于1100N,板边握钉力小于900N;镂铣板的静曲强度大于32Mpa,弹性模量大于3000Mpa,而普通板的静曲强度小于30Mpa,弹性模量小于2800Mpa。

Claims (1)

1.一种镂铣板加工工艺,其特征在于加工步骤为:
a.木材的削片和筛选:将比重相近的树种,削片成大小均匀的木片;
b.预蒸煮和蒸煮:将经削片后的木片用饱和蒸汽进行预蒸煮3~5分钟,预蒸煮温度为90~100℃,再进行蒸煮3~5分钟,蒸煮温度为165~175℃;
c.纤维分离:将蒸煮过的木片通过热磨机解纤,得到的木纤维中≥36目的占总纤维重量的10~20%,≤200目的占总纤维重量的5~10%;
d.E1级脲醛胶的制备:将容器内甲醛加热升温至30~35℃后,加入质量浓度30%的NaOH调pH值8.5~8.8;加入第一批尿素,加入量是甲醛质量的35%,搅拌至温度平衡后,测pH值8.3~8.5;加热升温至65~83℃,期间在75~80℃测pH值并调至6.8~7.1,再升温至88℃并保温,温度控制在88~92℃之间,从加热升温至保温结束的时间为70~80分钟;再加入三聚氰胺,加入量是甲醛质量的2%,三聚氰胺添加完毕后和加入UF改性剂溶液,保温10分钟,温度控制在85~88℃之间;用质量浓度为15%的甲酸HCOOH调pH值为6.0~6.2,pH值调好后在30℃的测定条件下使用涂四法进行粘度测定,当粘度达到13~13.5秒时,每5~10分钟测一次粘度,接近终点粘度时连续测粘度,终点粘度控制在18.0~18.5秒,从调好pH值至达到终点粘度的时间控制在80~100分钟,温度控制在88~93℃;加入ET永港助剂和三聚氰胺及第二批尿素,其中ET永港助剂的加入量是甲醛质量的0.5%,三聚氰胺的加入量是甲醛质量的3%,尿素的加入量是甲醛质量的19%,加完后开始测粘度,测二次粘度为20.0~21.0秒,温度控制在80~85℃之间;加入ET永港助剂和第三批尿素,ET永港助剂的加入量是甲醛质量的0.5%,第三批尿素的加入量是甲醛质量的12%,反应15分钟后自然降温;降温至65℃时加入第四批尿素,加入量是甲醛质量的4%,降温至50℃时加入第五批尿素,加入量是甲醛质量的1.5%,自然降温至45℃时调pH值为8.0~8.5,自然降温至40℃时把产品泵出到贮罐;
e.固化剂的配制:配制磷酸、乌洛托品、三乙醇胺和硫酸铵的混合水溶液,其中磷酸∶乌洛托品∶三乙醇胺∶硫酸铵的重量比为5∶3∶3∶20,硫酸铵的加入量为脲醛胶质量的0.5~1%;
f.脲醛胶、固化剂和石蜡添加:当纤维从热磨机进入喷放管道时,同时进行施胶、施蜡和施固化剂,向木材纤维中施加胶粘剂的量:180~190kg/m3;施加石蜡量:8~9kg/m3;施加脲醛胶的量为木材质量的10%~13%;
g.对添加过脲醛胶、胶粘剂和石蜡的纤维进行干燥,干燥后的纤维含水率为:9~10%;
h.将干燥后的木纤维铺装均匀,并在3.0~5.0MPa压力下预压平整;
i.在180~185℃条件下进行热压,热压过程:将板坯导入热压机内,在40~45秒时间内升压至210bar后,然后降至38bar,再在38bar和43bar之间反复打压降压进行温度的传递,从210bar降压开始计时,到开始打二次高压的时间为160~165秒,压为从38bar打到160bar为打二次高压,后缓降至155bar,这阶段时间为60~65秒,后面是进行三级降压处理,3秒降压一次,第一次降压至80bar,第二次降压至30bar,第三次降压至17bar,再经过8秒,降至15bar,最后再经过38秒内压机降到底;
j.冷却和调质:将板温冷却到60℃,堆垛调质以消除板内应力;
k.砂光和锯切:砂光机将毛板表面砂光后锯切至所需尺寸;
l.分等和包装。
CN2008101241993A 2008-06-17 2008-06-17 一种适用于镂铣板加工的中密度纤维板制造工艺 Active CN101298159B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008101241993A CN101298159B (zh) 2008-06-17 2008-06-17 一种适用于镂铣板加工的中密度纤维板制造工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008101241993A CN101298159B (zh) 2008-06-17 2008-06-17 一种适用于镂铣板加工的中密度纤维板制造工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101298159A true CN101298159A (zh) 2008-11-05
CN101298159B CN101298159B (zh) 2010-06-02

Family

ID=40078177

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008101241993A Active CN101298159B (zh) 2008-06-17 2008-06-17 一种适用于镂铣板加工的中密度纤维板制造工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101298159B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102407553A (zh) * 2010-09-21 2012-04-11 大亚科技股份有限公司 增白型e1级地板基材用高密度纤维板的制造方法
CN102704308A (zh) * 2012-05-09 2012-10-03 大亚木业(江西)有限公司 一种延长磨片使用寿命的人造板纤维分离工艺
CN103085147A (zh) * 2011-11-02 2013-05-08 大亚科技股份有限公司 超低甲醛释放量中高密度纤维板的制造方法
CN103128822A (zh) * 2011-11-24 2013-06-05 大亚科技股份有限公司 一种12mm高光亮面地板基材生产工艺
CN103128826A (zh) * 2011-11-24 2013-06-05 大亚科技股份有限公司 一种高光地板基材的生产工艺
CN103333633A (zh) * 2013-07-04 2013-10-02 无锡木佳新材料科技有限公司 应用于干法纤维板及刨花板的脲醛树脂胶的固化剂
CN103737699A (zh) * 2014-01-10 2014-04-23 宁波大世界家具研发有限公司 一种异形木纤维模压制品封闭式成型的方法
CN105479580A (zh) * 2015-11-18 2016-04-13 广西大学 一种桉木镂铣纤维板及其制造方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1149524A (zh) * 1995-11-07 1997-05-14 李永青 桉树中密度纤维板
CN1056330C (zh) * 1997-03-03 2000-09-13 安久维 一种中密度纤维板的制造方法及其产品
CN1235728C (zh) * 2001-08-30 2006-01-11 蒋贵华 一种中密度纤维板及其生产方法
US6740272B1 (en) * 2003-05-06 2004-05-25 Forintek Canada Corp. Method for hot pressing cellulosic and lignocellulosic mats

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102407553A (zh) * 2010-09-21 2012-04-11 大亚科技股份有限公司 增白型e1级地板基材用高密度纤维板的制造方法
CN103085147A (zh) * 2011-11-02 2013-05-08 大亚科技股份有限公司 超低甲醛释放量中高密度纤维板的制造方法
CN103085147B (zh) * 2011-11-02 2014-12-17 大亚人造板集团有限公司 超低甲醛释放量中高密度纤维板的制造方法
CN103128822A (zh) * 2011-11-24 2013-06-05 大亚科技股份有限公司 一种12mm高光亮面地板基材生产工艺
CN103128826A (zh) * 2011-11-24 2013-06-05 大亚科技股份有限公司 一种高光地板基材的生产工艺
CN103128822B (zh) * 2011-11-24 2015-01-28 大亚木业(茂名)有限公司 一种12mm高光亮面地板基材生产工艺
CN103128826B (zh) * 2011-11-24 2015-04-15 大亚人造板集团有限公司 一种高光地板基材的生产工艺
CN102704308A (zh) * 2012-05-09 2012-10-03 大亚木业(江西)有限公司 一种延长磨片使用寿命的人造板纤维分离工艺
CN103333633A (zh) * 2013-07-04 2013-10-02 无锡木佳新材料科技有限公司 应用于干法纤维板及刨花板的脲醛树脂胶的固化剂
CN103737699A (zh) * 2014-01-10 2014-04-23 宁波大世界家具研发有限公司 一种异形木纤维模压制品封闭式成型的方法
CN105479580A (zh) * 2015-11-18 2016-04-13 广西大学 一种桉木镂铣纤维板及其制造方法
CN105479580B (zh) * 2015-11-18 2018-06-15 广西大学 一种桉木镂铣纤维板及其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101298159B (zh) 2010-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101298159B (zh) 一种适用于镂铣板加工的中密度纤维板制造工艺
CN102407553A (zh) 增白型e1级地板基材用高密度纤维板的制造方法
CN102806591B (zh) 一种超轻质纤维板的制造工艺
CN104227819A (zh) 芦苇纤维刨花板的制备方法
CN100588520C (zh) 环保型中、高密度纤维板生产工艺
US20220032494A1 (en) Formaldehyde-free medium-high-density board capable of meeting deep facing requirements and method for manufacturing same
CN107030841B (zh) 一种e0级低吸胀镂铣纤维板及其生产方法
CN105437327A (zh) 一种防潮、防霉、低甲醛型中、高密度纤维板制备方法
CN103878858A (zh) 一种无醛竹木纤维板的制作方法
CN101269508A (zh) 防潮型中、高密度纤维板生产工艺
CN110877393B (zh) 一种无醛胶黏剂及其应用于无醛地板基材的生产工艺
CN109500976B (zh) 一种高强度低醛刨花板的生产工艺
CN105751346B (zh) 一种薄型阻燃中密度纤维板及其制备方法
CN107779165A (zh) 一种无醛生物质胶黏剂及其应用于无醛纤维板的制造
CN101544003A (zh) 一种细木工板加工生产工艺
CN104946181B (zh) 一种超低甲醛释放量刨花板的制备工艺
CN104830258B (zh) 高防潮纤维板用改性脲醛树脂胶黏剂
CN102794809A (zh) 一种环保型中密度纤维板的生产工艺
CN108690541A (zh) 一种室外型纤维板用改性脲醛树脂胶粘剂及其制备方法
CN102977826B (zh) 一种e1级环保防潮中密度纤维板用脲醛树脂胶黏剂
CN110272707A (zh) 一种异氰酸酯胶黏剂组合料及其制造的镂铣纤维板
CN102152372B (zh) 一种低密度纤维板的制备方法
CN105345913B (zh) 刨花板用高耐水muf树脂及生产工艺和应用
CN103029196A (zh) 一种无胶高密度纤维板的制作方法
CN105666611B (zh) 一种纤维板表面处理剂的制备方法及应用方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: DARE PANEL GROUP CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: DAYA SCI + TECH. CO., LTD.

Effective date: 20101115

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 212300 NO.95, JINLING WEST ROAD, ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE, DANYANG CITY, JIANGSU PROVINCE TO: 212310 N. SIDE OF DAYA SOUTH ROAD, DEVELOPMENT AREA, DANYANG

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20101115

Address after: North South Road Danyang Development Zone 212310 large

Patentee after: Dare Wood Based Panel Group Co., Ltd.

Address before: 212300 No. 95 Jinling West Road, Danyang Economic Development Zone, Jiangsu, China

Patentee before: Daya Sci & Tech. Co., Ltd.