CN101157605B - 一种乙酰丙酮铜的生产方法 - Google Patents

一种乙酰丙酮铜的生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101157605B
CN101157605B CN2007101347777A CN200710134777A CN101157605B CN 101157605 B CN101157605 B CN 101157605B CN 2007101347777 A CN2007101347777 A CN 2007101347777A CN 200710134777 A CN200710134777 A CN 200710134777A CN 101157605 B CN101157605 B CN 101157605B
Authority
CN
China
Prior art keywords
cupric oxide
benzene
ethanol
reactor
add
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2007101347777A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101157605A (zh
Inventor
姜业朝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YANGZHOU XINGYE PROMOTER CO Ltd
Original Assignee
YANGZHOU XINGYE PROMOTER CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by YANGZHOU XINGYE PROMOTER CO Ltd filed Critical YANGZHOU XINGYE PROMOTER CO Ltd
Priority to CN2007101347777A priority Critical patent/CN101157605B/zh
Publication of CN101157605A publication Critical patent/CN101157605A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101157605B publication Critical patent/CN101157605B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了化工技术领域内的一种乙酰丙酮铜的生产方法,其技术方案的要点为:在反应釜中加入200-400质量单位的乙醇或150-300质量单位的苯作溶剂;在搅拌下向反应釜中加入100-200质量单位的氧化铜粉末,使氧化铜粉末均匀分散在乙醇或苯中;再向反应釜中加入氧化铜质量0.1-2%的质子酸催化剂,然后滴加200-500质量单位的乙酰丙酮;待反应釜中自发升温,在40-90℃保温反应2-4小时,冷却后脱溶剂,烘干得产品。本发明获得的产品纯度高;产率可达到90-95%;工艺步骤少,工艺简单;乙酰丙酮的用量少,生产成本低;采用乙醇或苯作为溶剂,可循环使用或回收再使用,对环境没有影响。

Description

一种乙酰丙酮铜的生产方法
技术领域
本发明涉及一种化合物的生产方法。
背景技术
现有技术中,有一种化学物质,其中文名称:乙酰丙酮铜;英文名称:Cupric acetylacetonate,简称CuAA;CAS NO.:13395-16-9;分子式:C10H14CuO4;分子量:261.76;理化性质:本品蓝色针状结晶或粉末。易溶于氯仿,溶于苯和四氯化碳。
现有的乙酰丙酮铜生产方法如下:向反应釜中加入300质量单位的水(每一质量单位可取大于0的任意值,下同),升温加热40-80℃,将135质量单位的硫酸铜加到反应釜中,搅拌让其溶解,然后加入150质量单位的乙酰丙酮(硫酸铜与乙酰丙酮的摩尔比为1∶3),充分搅拌1小时,然后滴加氨水,至溶液PH=7-8,再保温搅拌一小时,冷却,脱水分离,得粗品,用苯作溶剂重结晶,产率80-85%。其不足之处在于:(1)该生产方法产率低,反应物中有硫酸铵生成,分离较为困难,产品纯度低;(2)在获得产品之前需要重结晶,其工艺复杂,生产效率低,产率仅80-85%;(3)采用水作为溶剂,其用量大,后处理难,易对环境造成不良影响。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可以克服上述缺陷的乙酰丙酮铜的生产方法,使其产率高,且工艺更加简单,环境污染小。
为实现上述目的,本发明提供的一种乙酰丙酮铜的生产方法,依次包括如下步骤:
(1)、向反应釜中加入200-400质量单位的乙醇或150-300质量单位的苯作溶剂;
(2)、在搅拌下向反应釜中加入100-200质量单位的氧化铜粉末,使氧化铜粉末均匀分散在乙醇或苯中;
(3)、向反应釜中加入氧化铜质量0.1-2%的质子酸催化剂,然后滴加200-500质量单位的乙酰丙酮;
(4)反应釜中自发升温,在40-90℃保温反应2-4小时,冷却后脱溶剂,烘干得产品。
与现有技术相比,本发明的副产物为水,产品提纯方便,产品纯度高;其产率明显提高,可达到90-95%;此外,无需进行重结晶工艺过程,即可直接获得产品,减少了工艺步骤,降低了工艺难度;氧化铜与乙酰丙酮的摩尔比约为1∶1.8-2.5,乙酰丙酮的用量降低了,降低了产品的生产成本;此外,本发明的采用乙醇或苯作为溶剂,可循环使用或回收再使用,对环境没有影响。
具体实施方式
实施例1
向反应釜中加入200Kg乙醇作为溶剂,在搅拌下加入100Kg的氧化铜粉末,让其均匀分散在乙醇中,再加入氧化铜质量的0.1%的质子酸催化剂,然后滴加200Kg的乙酰丙酮,体系自发升温,并在40℃保温反应4小时,冷却,脱溶剂,烘干得产品,产率92%。
其反应式为:
Figure G2007101347777D00021
实施例2
向一吨的反应釜中加入400Kg乙醇作为溶剂,在搅拌下加入200Kg的氧化铜粉末,让其均匀分散在乙醇中,再加入氧化铜质量的2%的质子酸催化剂,然后滴加400Kg的乙酰丙酮,体系自发升温,并在90℃保温反应2小时,冷却,脱溶剂,烘干得产品,产率90%。
实施例3
向一吨的反应釜中加入300Kg乙醇作为溶剂,在搅拌下加入150Kg的氧化铜粉末,让其均匀分散在乙醇中,再加入氧化铜质量的1%的质子酸催化剂,然后滴加300Kg的乙酰丙酮,体系自发升温,并在60℃保温反应3小时,冷却,脱溶剂,烘干得产品,产率95%。
实施例4
向反应釜中加入260Kg乙醇作为溶剂,在搅拌下加入120Kg的氧化铜粉末,让其均匀分散在乙醇中,再加入氧化铜质量的0.3%的质子酸催化剂,然后滴加500Kg的乙酰丙酮,体系自发升温,并在70℃保温反应3.5小时,冷却,脱溶剂,烘干得产品,产率94.5%。
实施例5
向反应釜中加入350Kg乙醇作为溶剂,在搅拌下加入180Kg的氧化铜粉末,让其均匀分散在乙醇中,再加入氧化铜质量的1.5%的质子酸催化剂,然后滴加220Kg的乙酰丙酮,体系自发升温,并在80℃保温反应2.5小时,冷却,脱溶剂,烘干得产品,产率94.2%。
实施例6
向反应釜中加入150Kg的苯作为溶剂,在搅拌下加入100Kg的氧化铜粉末,让其均匀分散在苯中,再加入氧化铜质量的0.1%的质子酸催化剂,然后滴加200Kg的乙酰丙酮,体系自发升温,并在40℃保温反应2小时,冷却,脱溶剂,烘干得产品,产率90%。
实施例7
向一吨的反应釜中加入300Kg的苯作为溶剂,在搅拌下加入150Kg的氧化铜粉末,让其均匀分散在苯中,再加入氧化铜质量的2%的质子酸催化剂,然后滴加400Kg的乙酰丙酮,体系自发升温,并在90℃保温反应3.5小时,冷却,脱溶剂,烘干得产品,产率94%。
实施例8
向反应釜中加入250Kg的苯作为溶剂,在搅拌下加入200Kg的氧化铜粉末,让其均匀分散在苯中,再加入氧化铜质量的0.8%的质子酸催化剂,然后滴加500Kg的乙酰丙酮,体系自发升温,并在90℃保温反应4小时,冷却,脱溶剂,烘干得产品,产率93%。
实施例9
向反应釜中加入150Kg的苯作为溶剂,在搅拌下加入190Kg的氧化铜粉末,让其均匀分散在苯中,再加入氧化铜质量的1.8%的质子酸催化剂,然后滴加450Kg的乙酰丙酮,体系自发升温,并在80℃保温反应4小时,冷却,脱溶剂,烘干得产品,产率93.8%。
实施例10
向反应釜中加入200Kg的苯作为溶剂,在搅拌下加入110Kg的氧化铜粉末,让其均匀分散在苯中,再加入氧化铜质量的1.2%的质子酸催化剂,然后滴加200Kg的乙酰丙酮,体系自发升温,并在45℃保温反应2小时,冷却,脱溶剂,烘干得产品,产率90.1%。

Claims (1)

1.一种乙酰丙酮铜的生产方法,依次包括如下步骤:
(1)、向反应釜中加入200-400质量单位的乙醇或150-300质量单位的苯作溶剂;
(2)、在搅拌下向反应釜中加入100-200质量单位的氧化铜粉末,使氧化铜粉末均匀分散在乙醇或苯中;
(3)、向反应釜中加入氧化铜质量0.1-2%的质子酸催化剂,然后滴加200-500质量单位的乙酰丙酮;
(4)反应釜中自发升温,在40-90℃保温反应2-4小时,冷却后脱溶剂,烘干得产品。
CN2007101347777A 2007-10-19 2007-10-19 一种乙酰丙酮铜的生产方法 Expired - Fee Related CN101157605B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007101347777A CN101157605B (zh) 2007-10-19 2007-10-19 一种乙酰丙酮铜的生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007101347777A CN101157605B (zh) 2007-10-19 2007-10-19 一种乙酰丙酮铜的生产方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101157605A CN101157605A (zh) 2008-04-09
CN101157605B true CN101157605B (zh) 2010-06-09

Family

ID=39305855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007101347777A Expired - Fee Related CN101157605B (zh) 2007-10-19 2007-10-19 一种乙酰丙酮铜的生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101157605B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101508635B (zh) * 2009-03-24 2011-11-30 山东大学 一种乙酰丙酮铜的制备方法
CN102276437B (zh) * 2011-06-28 2013-09-25 渤海大学 一种片状乙酰丙酮铜微晶的制备方法
CN108299175B (zh) * 2017-12-29 2021-12-17 东莞市汉维科技股份有限公司 一种乙酰丙酮锌制备工艺
CN108976112B (zh) * 2018-07-16 2021-12-14 扬州工业职业技术学院 一种乙酰丙酮银的制备方法及其作为催化剂的用途
CN110437051B (zh) * 2019-07-09 2022-04-08 广东石油化工学院 一种乙酰丙酮铝的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2141894A1 (en) * 1971-06-18 1973-01-26 Beecham Group Ltd Dentifrice compsn - contg a zinc or copper complex of a beta-diketone
US5348631A (en) * 1993-06-07 1994-09-20 Sharp Kabushiki Kaisha Method and apparatus for synthesizing lead β-diketonates
FR2798381A1 (fr) * 1999-09-14 2001-03-16 Rhodia Chimie Sa Preparation de chelates de calcium en presence d'un solvant de type alcool
CN1299392A (zh) * 1998-03-12 2001-06-13 罗狄亚化学公司 乙酰丙酮锌-水合物作为卤化聚合物的稳定剂的用途及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2141894A1 (en) * 1971-06-18 1973-01-26 Beecham Group Ltd Dentifrice compsn - contg a zinc or copper complex of a beta-diketone
US5348631A (en) * 1993-06-07 1994-09-20 Sharp Kabushiki Kaisha Method and apparatus for synthesizing lead β-diketonates
CN1299392A (zh) * 1998-03-12 2001-06-13 罗狄亚化学公司 乙酰丙酮锌-水合物作为卤化聚合物的稳定剂的用途及其制备方法
FR2798381A1 (fr) * 1999-09-14 2001-03-16 Rhodia Chimie Sa Preparation de chelates de calcium en presence d'un solvant de type alcool

Also Published As

Publication number Publication date
CN101157605A (zh) 2008-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101157605B (zh) 一种乙酰丙酮铜的生产方法
CN108863969B (zh) 一种4-烯丙基-3,5-二取代异噁唑的合成方法
CN103224473B (zh) 一种三嗪环的制备方法
CN112961154B (zh) 一种2-乙酰基-1,10-菲啰啉的制备方法
CN112457339B (zh) 一种吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的合成方法
CN102180877B (zh) 一种咪唑并菲咯啉类化合物的合成工艺
CN105037277B (zh) 一种3,4‑二氢嘧啶酮/硫酮类杂环化合物的合成方法
CN106608877B (zh) 一种依鲁替尼中间体4-氨基-3-(4-苯氧基)苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶的制备方法
CN101941971A (zh) 一种吴茱萸碱的合成方法
CN109081781B (zh) 一种六氨基苯盐酸盐的合成方法
CN111100085B (zh) 一种3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法
CN109096205B (zh) 一种苯并咪唑类化合物的合成方法
CN110015999B (zh) 一种1,2,3-三氮唑类化合物的合成方法
CN110256325B (zh) 一种合成3,3’-二吲哚甲烷的工艺方法
CN111592481A (zh) 一种多取代二氢吡咯类化合物的制备方法
CN112745205B (zh) 辛波莫德中间体的制备方法
CN109851557B (zh) 一种西他沙星有关物质d-3的制备方法
CN114516880B (zh) 一种合成呋喃并[2,3-b]喹喔啉衍生物的方法
CN113201015B (zh) 一种烯丙基有机磷化合物的制备方法
CN108794470B (zh) 一种6-肼基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶及其下游产品的合成方法
CN110028437B (zh) 一种微波促进制备2-苯基-3-醛基吲哚类化合物的方法
CN106866706A (zh) 一种苯并[d]吡咯并[2,1‑b]噻唑的合成方法
CN109503668B (zh) 含骨架结构的双金属中心有机铂配合物能源转化材料
CN116813593A (zh) 一种3-胺基喹喔啉酮类化合物及其合成方法
CN108203440B (zh) 芳基三氟硼酸钾的无溶剂双螺杆挤出连续合成工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20100609

Termination date: 20131019