CN100999322A - 沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法 - Google Patents

沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100999322A
CN100999322A CN 200610102369 CN200610102369A CN100999322A CN 100999322 A CN100999322 A CN 100999322A CN 200610102369 CN200610102369 CN 200610102369 CN 200610102369 A CN200610102369 A CN 200610102369A CN 100999322 A CN100999322 A CN 100999322A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbon black
white carbon
water glass
burning decrement
controlled
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200610102369
Other languages
English (en)
Other versions
CN100467375C (zh
Inventor
张云升
邬敦伟
邬庆文
邬宇锋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHANDONG TOND CHEMICAL CO Ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CNB2006101023699A priority Critical patent/CN100467375C/zh
Publication of CN100999322A publication Critical patent/CN100999322A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100467375C publication Critical patent/CN100467375C/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及一种沉淀法生产白炭黑工艺,具体为一种沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法。解决了现有技术中存在的沉淀法生产白炭黑工艺中对产品的灼烧减量无法精确控制的问题。步骤包括把原料为碳酸钠和石英砂反应生成硅酸钠,然后硅酸钠和浓硫酸进一步合成反应生成硫酸钠和白炭黑,通过对生成的硅酸钠的模数进行分级控制,然后在合成反应中控制温度在80~95℃,硅酸钠的浓度控制在2.2~2.8mol/L。本发明不用改变原来的生产线和使用的生产设备,生产出来的白炭黑的灼烧减量可分别控制在3~4,4~5,5~6等的精确的小范围内,可以满足不同用户的需求。

Description

沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法
技术领域
本发明涉及一种沉淀法生产白炭黑工艺,具体为一种沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法。
背景技术
现有的沉淀法生产白炭黑工艺,包括把原料为碳酸钠和石英砂,在高温下反应生成硅酸钠,Na2CO3+SiO2→Na2SiO3+CO2,然后硅酸钠和浓硫酸进一步合成反应生成硫酸钠和纯的二氧化硅,即白炭黑。沉淀二氧化硅是由硅酸钠与硫酸反应生成的硅酸在一定条件下水解成水合二氧化硅和水,反应式为:Na2SiO3+H2SO4→H2SiO3+Na2SO4,H2SiO3→SiO2+H2O沉淀出来的水合物经洗涤、压滤、干燥成成品。最后的产品质量的主要指标是灼烧减量,白炭黑的灼烧减量指标对以其为原料的产品质量有决定性的影响,所以不同的行业如载体、轮胎、农药、涂料等对产品的灼烧减量要求不同。现有的生产白炭黑的技术对所生产出的白炭黑产品的灼烧减量指标无法精确控制,所以导致产品的灼烧减量指标范围较大,无法满足不同用户的需求。
发明内容
本发明为了解决现有技术中存在的沉淀法生产白炭黑工艺中对产品的灼烧减量无法精确控制的问题而提供了一种沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法。
本发明是由以下技术方案实现的,一种沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法,步骤包括把原料为碳酸钠和石英砂反应生成硅酸钠,然后硅酸钠和浓硫酸进一步合成反应生成硫酸钠和白炭黑,通过对生成的硅酸钠的模数进行分级控制,然后在合成反应中控制温度在80~95℃,硅酸钠的浓度控制在2.2~2.8mol/L。最佳的条件为:合成反应中控制温度在85~90℃,硅酸钠的浓度控制在2.4~2.6mol/L。
白炭黑生产的原料硅酸钠的模数以3.10-3.20、3.20-3.30、3.30-3.40三个阶段区分分级,它的实现是通过在生产硅酸钠时的原料即石英沙与纯碱配比比例的不同的以实现的。本发明在现有的沉淀法生产白炭黑的工艺基础上仅对操作工艺做有效调整,而且不用改变原来的生产线和使用的生产设备,生产出来的白炭黑的灼烧减量可分别控制在3~4,4~5,5~6等的精确的小范围内,可以满足不同用户的需求。沉淀法白炭黑制得的亲水性白炭黑的灼烧减量与原料硅酸钠的模数成反比。
模数(M)的计算:模数(M)为产品中二氧化硅摩尔数与氧化钠摩尔数的比值,按下式计算:M=X4/X3×1.032
式中:X3………氧化钠(Na2O)的百分含量
X4………二氧化硅(SiO2)的百分含量
1.032……氧化钠相对分子量与二氧化硅的比值
具体实施方式
实施例1,一种沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法,步骤包括把原料为碳酸钠和石英砂反应生成硅酸钠,然后硅酸钠和浓硫酸进一步合成反应生成硫酸钠和白炭黑,通过对生成的硅酸钠的模数进行分级控制,然后在合成反应中控制温度在80℃,硅酸钠的浓度控制在2.2mol/L。
白炭黑生产的原料硅酸钠的模数以3.10-3.20、3.20-3.30、3.30-3.40三个阶段区分分级分别进行控制,它的实现是通过在生产硅酸钠时的原料即石英沙与纯碱配比比例的不同的以实现的,生产出来的白炭黑的灼烧减量可分别控制在3~4,4~5,5~6。具体如:硅酸钠模数3.12时得到产品的灼烧减量为5.8,硅酸钠模数3.18时得到产品的灼烧减量为5.4。
实施例2,一种沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法,步骤包括把原料为碳酸钠和石英砂反应生成硅酸钠,然后硅酸钠和浓硫酸进一步合成反应生成硫酸钠和白炭黑,通过对生成的硅酸钠的模数进行分级控制,然后在合成反应中控制温度在95℃,硅酸钠的浓度控制在2.8mol/L。
白炭黑生产的原料硅酸钠的模数以3.10-3.20、3.20-3.30、3.30-3.40三个阶段区分分级,它的实现是通过在生产硅酸钠时的原料即石英沙与纯碱配比比例的不同的以实现的,生产出来的白炭黑的灼烧减量可分别控制在3~4,4~5,5~6。具体如:硅酸钠模数3.24时得到产品的灼烧减量为4.7,硅酸钠模数3.28时得到产品的灼烧减量为4.2。
实施例3,一种沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法,步骤包括把原料为碳酸钠和石英砂反应生成硅酸钠,然后硅酸钠和浓硫酸进一步合成反应生成硫酸钠和白炭黑,通过对生成的硅酸钠的模数进行分级控制,然后在合成反应中控制温度在85℃,硅酸钠的浓度控制在2.4mol/L。
白炭黑生产的原料硅酸钠的模数以3.10-3.20、3.20-3.30、3.30-3.40三个阶段区分分级,它的实现是通过在生产硅酸钠时的原料即石英沙与纯碱配比比例的不同的以实现的,生产出来的白炭黑的灼烧减量可分别控制在3~4,4~5,5~6。具体如:硅酸钠模数3.34时得到产品的灼烧减量为3.8,硅酸钠模数3.37时得到产品的灼烧减量为3.6。
实施例4,一种沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法,步骤包括把原料为碳酸钠和石英砂反应生成硅酸钠,然后硅酸钠和浓硫酸进一步合成反应生成硫酸钠和白炭黑,通过对生成的硅酸钠的模数进行分级控制,然后在合成反应中控制温度在90℃,硅酸钠的浓度控制在2.6mol/L。白炭黑生产的原料硅酸钠的模数以3.10-3.20、3.20-3.30、3.30-3.40三个阶段区分分级,它的实现是通过在生产硅酸钠时的原料即石英沙与纯碱配比比例的不同的以实现的,生产出来的白炭黑的灼烧减量可分别控制在3~4,4~5,5~6。

Claims (3)

1、一种沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法,步骤包括把原料为碳酸钠和石英砂反应生成硅酸钠,然后硅酸钠和浓硫酸进一步合成反应生成硫酸钠和白炭黑,其特征在于:通过对生成的硅酸钠的模数进行分级控制,然后在合成反应中控制温度在80~95℃,硅酸钠的浓度控制在2.2~2.8mol/L。
2、根据权利要求1所述的沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法,其特征在于:原料硅酸钠的模数以3.10-3.20、3.20-3.30、3.30-3.40三个阶段区分分级。
3、根据权利要求1或2所述的沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法,其特征在于:然后在合成反应中控制温度在85~90℃,硅酸钠的浓度控制在2.4~2.6mol/L。
CNB2006101023699A 2006-12-31 2006-12-31 沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法 Active CN100467375C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006101023699A CN100467375C (zh) 2006-12-31 2006-12-31 沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2006101023699A CN100467375C (zh) 2006-12-31 2006-12-31 沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN100999322A true CN100999322A (zh) 2007-07-18
CN100467375C CN100467375C (zh) 2009-03-11

Family

ID=38258163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2006101023699A Active CN100467375C (zh) 2006-12-31 2006-12-31 沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100467375C (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101786633A (zh) * 2010-02-26 2010-07-28 无锡恒诚硅业有限公司 一种白色微珠状白炭黑的生产工艺
CN103288091A (zh) * 2013-05-07 2013-09-11 贵州盘县紫森源(集团)实业发展投资有限公司 一种低模数水玻璃碳化沉淀法制备白炭黑的方法
CN103435046A (zh) * 2013-08-06 2013-12-11 龙星化工股份有限公司 一种雪地轮胎用的高分散性白炭黑的制作工艺
CN110156032A (zh) * 2019-07-01 2019-08-23 福建正盛无机材料股份有限公司 一种高抗黄变硅橡胶用白炭黑的制备方法

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101786633A (zh) * 2010-02-26 2010-07-28 无锡恒诚硅业有限公司 一种白色微珠状白炭黑的生产工艺
CN101786633B (zh) * 2010-02-26 2012-11-07 无锡恒诚硅业有限公司 一种白色微珠状白炭黑的生产工艺
CN103288091A (zh) * 2013-05-07 2013-09-11 贵州盘县紫森源(集团)实业发展投资有限公司 一种低模数水玻璃碳化沉淀法制备白炭黑的方法
CN103435046A (zh) * 2013-08-06 2013-12-11 龙星化工股份有限公司 一种雪地轮胎用的高分散性白炭黑的制作工艺
CN103435046B (zh) * 2013-08-06 2015-08-05 龙星化工股份有限公司 一种雪地轮胎用的高分散性白炭黑的制作工艺
CN110156032A (zh) * 2019-07-01 2019-08-23 福建正盛无机材料股份有限公司 一种高抗黄变硅橡胶用白炭黑的制备方法
CN110156032B (zh) * 2019-07-01 2022-06-07 福建正盛无机材料股份有限公司 一种高抗黄变硅橡胶用白炭黑的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN100467375C (zh) 2009-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102424394B (zh) 一种利用微硅粉湿法制备水玻璃的方法
US20080199385A1 (en) Process for Producing Silica and Sodium Sulfite with Sodium Sulfate
US20080202387A1 (en) Process For Producing Silica and Sodium Sulfite With Sodium Sulfate
CN102320615B (zh) 一种以微硅粉为原料碳化制备沉淀白炭黑的方法
CN100467375C (zh) 沉淀法生产白炭黑过程中精确控制产品灼烧减量的方法
CN110510640A (zh) 一种用氟硅酸为原料制备氟化钾联产白炭黑的方法
CN101979443A (zh) 一种改性白炭黑的生产方法
JP2008542186A (ja) 硫酸ナトリウムを用いてシリカ、亜硫酸ナトリウム及び亜硫酸水素ナトリウムを製造する方法
CN115974411B (zh) 一种陶瓷砖底釉、陶瓷砖及其制备方法
CN104445396A (zh) 一种高纯度电熔氧化锆的制备方法
CN105347350A (zh) 一种用硅微粉制备白炭黑的方法
CN115651425A (zh) 一种氯化副产盐酸用于钛白粉单铝包膜的方法
CN1903720B (zh) 使用高浓度硫酸一步法制备沉淀二氧化硅的方法
CN105060326B (zh) Azs固体废料制备偏铝酸钠的工艺
CN111747422B (zh) 一种二氧化硅用超纯硅酸钠的制备方法
CN108069593A (zh) 绿色浮法玻璃及其制造方法
CN102225770B (zh) 湿法制石化催化剂专用水玻璃的方法
CN101891213A (zh) 一种用副产品四氯化硅制备水玻璃的方法
CN105731475B (zh) 一种低pH值高吸油值和比表面积硅酸钙粉体的制备方法
CN102619123A (zh) 氧化钙、二氧化碳及含铝化合物协同绿液除硅方法
CN107128975A (zh) 一种在微波场中铬铁矿制备重铬酸钾晶体的方法
CN111943213B (zh) 一种硅酸钠溶液析出含硅水合物的方法
CN106976886A (zh) 一种高分散二氧化硅用固体硅酸钠的制备方法
CN106966403A (zh) 一种液体硅酸钠的生产方法
CN101844774A (zh) 利用稻壳灰生产水玻璃的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SHANXI TONGDE CHEMICAL ENGINEERING CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: ZHANG YUNSHENG

Effective date: 20090417

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20090417

Address after: Shanxi is Hequ County town of Da Mao Shanxi Tongde chemical Limited by Share Ltd

Patentee after: Shandong Tond Chemical Co., Ltd.

Address before: Shanxi is Hequ County town of Da Mao Shanxi Tongde chemical Limited by Share Ltd

Patentee before: Zhang Yunsheng