CH391296A - Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen - Google Patents
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Description
Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen Es ist bekannt, dass aus Polyestern mit endstän- digen Hydroxylgruppen und Di- bzw. Polyisocyanaten wertvolle Kunststoffe hergestellt werden können, die sich je nach Wahl der Ausgangsprodukte und Reak tionsbedingungen entweder als hochwertige kautschuk elastische Materialien, harte und elastische Schaum stoffe oder auch als Lacke, Filme, Folien, Pressmassen, Klebstoffe usw. erhalten lassen. Alle diese Produkte besitzen neben guten Ma terialeigenschaften eine ausgezeichnete Benzin- und Ölfestigkeit und zeigen als Vorteil gegenüber ent sprechenden Materialien aus Kautschuk eine gute Alterungsbeständigkeit gegen Ozon und Sauerstoff. In gewissen Anwendungsgebieten dieser Polyester Polyuret'han-Kunststoffe jedoch, namentlich überall dort, wo Wasser bei erhöhter Temperatur, feuchte Luft (vor allem unter tropischen Bedingungen), Säu ren, Basen, Amine und teilweise auch Alkohole auf sie einwirken, macht sich die hydrolytische, aminoly- tische und alkoholytische Angreifbarkeit der Ester bindungen des Polyesters unangenehm bemerkbar. In einigen Fällen -namentlich bei den Schaumstoffen kommt hinzu, dass durch einige der Beschleuniger; die den Polyestern vor der Umsetzung mit den Polyiso- cyanaten zugesetzt werden, diese Verseifung noch katalytisch beschleunigt wird. Wirken die eben erwähnten verseifenden Ein flüsse auf die Polyester-Polyurethan-Kunststoffe ein, so macht sich dies zunächst in einem starken Quellen und einer Abnahme der Festigkeitseigenschaften, später in einer weitgehenden Zerstörung des Materials bemerkbar. Es wurde aus diesen Gründen schon versucht, die Polyester durch solche Polyäther zu ersetzen, wie sie sich durch Oxalkylierung von Diolen, Triolen usw. mit Alkylenoxyden herstellen lassen. Gleichfalls wurde auch schon die Eignung von Polyäthern aus cyclischen, polymerisierbaren Äthern, wie z. B. die Polymerisate von Tetrahydrofuran mit Friedel-Crafts-Katalysato- ren, für die Herstellung von Polyurethan-Kunststoffen geprüft. Alle diese Polyäther besitzen jedoch den Nachteil, sehr hydrophil zu sein, so dass die daraus hergestellten Umsetzungsprodukte mit Polyisocyana- ten von Wasser stark angegriffen werden, indem sie zunächst quellen und später ganz zerstört werden. Versucht man, diesem hydrophilen Charakter der Polyäther dadurch zu begegnen, dass man aroma tische bzw. cycloaliphatische Epoxyde, wie z. B. Phenoxypropenoxyd, Cyclohexenoxyd u. a., für die Herstellung der Polyäther verwendet, so zeigt es sich, dass die daraus mit Polyisocyanaten hergestellten Kunststoffe keinerlei Elastizität besitzen und für die meisten Verwendungszwecke viel su spröde sind. Es wurde nun gefunden, dass man zu Kunstharzen auf Isocyanatbasis, welche die bisherigen Mängel nicht aufweisen, sondern eine hervorragende Beständigkeit gegen verseifende Einflüsse besitzen, kommt, wenn man mehrwertigen Alkohol, der keinen Schwefel im Molekül enthält, mit Thioätherglykol im Molverhält nis 1 : 1 bis 1 : 1,5 bei Temperaturen oberhalb von 100 in Gegenwart eines wasserabspaltenden Kataly- sators zu einem alkoholische Hydroxylgruppen ent haltenden Polythioäther mit einem Molekulargewicht von 800-10000 kondensiert und dann organisches Polyisocyanat mit dem so erhaltenen Polyth!ioäther und gegenbenenfalls mit alkoholische OH-Gruppen enthaltendem Polyester in der Weise umsetzt, dass überschüssige Isocyanatgruppen über die alkoholi schen Hydroxylgruppen vorhanden sind. In einigen Fällen .ist es vorteilhaft, den Polyäther in Mischung mit linearen oder verzweigten Polyestern, die alkoholische Hydroxylgruppen enthalten, zu ver wenden. Die intermediär gebildeten Polythioäther sind vorzugsweise vollkommen hydrophob und ähneln in ihren physikalischen Eigenschaften weitgehend den entsprechenden, aus aliphatischen Dicarbonsäuren und Polyalkoholen erhältlichen Polyestern. Es ist zwar schon bekannt geworden, Polyäther, die Sauerstoff- und Schwefelbrücken im Molekül enthalten, durch Erhitzen von Alkylenglykolen mit Bis- (ss-oxyäthyl)-sulfid im Gewichtsverhältnis Glykol zu Sulfid 4 : 1 bis 15 : 1 auf Temperaturen im Bereich von 150-300 in Gegenwart sauren Kataly satoren herzustellen. Man erhält so Produkte von verhältnismässig geringem Molekulargewicht (400-900), die als Schmiermittel, öle für hydraulische Pressen und Weichmacher geeignet sind. Zum Aufbau von Kunststoffen eignen sich diese schwefelhaltigen Poly äther infolge ihres niedrigen Molekulargewichtes jedoch nicht. Hierzu kommt noch, dass die Ausbeute bei der Herstellung dieser Produkte auf dem ange gebenen Weg unbefriedigend ist, so dass am Schluss der Reaktion grössere Mengen nicht umgesetzter monomerer Glykole entfernt werden müssen. Hydrophobe Polyäther mit den zur Kunststoffher stellung benötigten hohen Molekulargewichten von 800-10000, die Sauerstoff- und Schwefelbrücken ent halten und endständige Hydroxylgruppen tragen, lassen sich, wie nunmehr gefunden wurde, leicht und mit praktisch quantitativer Ausbeute herstellen, wenn man zwei- oder höhenwertige Alkohole, die keinen Schwefel enthalten, mit Bis-(ss-oxyäthyl)-sulfid oder ähnlichen Thioätherglykolen im Molverhältnis alko holische Komponente zu Thioätherglykol wie 1 : 1 bis 1 : 1,5 auf Temperaturen oberhalb von 100 , vorzugsweise<B>150</B> bis 250 , in Gegenwart eines wasser abspaltenden Katalysators erhitzt. Ferner wurde ge funden, dass man bei dieser Reaktion als Wasser abspaltende Katalysatoren ausser den bisher benutzten Verätherungskatalysatoren auch die Ester aliphati scher und aromatischer Sulfonsäuren als Katalysatoren verwenden kann. Bei Anwendung von Estern aliphati scher oder aromatischer Sulfonsäuren als Verätherungs- katalysatoren erhält man Polyäther, die frei von Spuren saurer Substanzen sind, was für die Weiter verarbeitung der Polyäther auf Kunststoffe von be sonderer Bedeutung ist. Zwei- und höhenwertige schwefelfreie Alkohole, die sich als Ausgangsmaterialien für vorliegendes Ver fahren eignen, sind z. B. Alkylenglykole wie 1,3- Butylenglykol, 1,4-Butylenglykol, 1,5-Amylenglykol, 1,6-Hexylenglykol, Trimethylolpropan, Glycerin, Hex- antriol, Pentaerythrit und Mannit. Ferner können gemischt aromatisch-alliphatische Glykole wie p-Xyly- lenglykol, Hydrochinon di-(oxyäthyl)-äther, 1,5-Di- (oxyäthoxy)-naphthalin und der Di-(ss-oxyäthyl)-äther des 4,4'-Dioxydiphenyldimethylmethans, eingesetzt werden. Diäthylenglykol, Triäthylenglykol und höhere Homologe derselben sind dagegen als Ausgangsstoffe weniger geeignet, da durch derartige Komponenten viele hydrophile Äthersauerstoffatome in die Poly äther eingeführt werden. Als geeignete Thioäthergly- kole sind Thiodiglykol, 3,3'-Dioxydipropylsulfid, 4-4'- Dioxydibutysulfid und gemischt aromatisch-aliphati sche Thioätherglykole, wie 1,4(ss-Oxyäthyl)-phenylen- dithioäther, sowie entsprechende Verbindungen der Naphthalin- und Diphenylmethanreihe zu nennen. Die Herstellung der hydrophoben Polyäther kann z. B. in der Weise ausgeführt werden, dass ein äqui- molekulares Gemisch aus zwei- oder höhenwertigem Alkohol und Thioätherglykol unter Zusatz einer ge ringen Menge, vorzugsweise 0,1 bis 0,5 %, eines Sulfonsäureesters auf eine Temperatur von 150 bis 200 gebracht wird. Hierbei tritt Wasserabspaltung ein, die - je nach der Menge des Katalysators in etwa 3 bis 6 Stunden beendet ist. Durch Anlegen eines Vakuums am Schluss der Reaktion können die letzten Reste des Reaktionswassers abgespalten und die Polykondensation zu Ende geführt werden. Der Fortgang der Kondensation kann durch lau fende Bestimmung der OH-Zahl oder der Schmelz viskosität verfolgt werden. Durch Wahl entsprechen der Reaktionszeiten, die auf die angedeutete Weise empirisch leicht bestimmt werden können, gelingt es, Polyäther verschiedenen Molekulargewichts herzustel len. Durch geeignete Wähl der schwefelfreien alkoho lischen Komponente hat man es in der Hand, Poly äther verschiedener Struktur aufzubauen, indem bei Verwendung von zweiwertigen Alkoholen geradketti- ge Polyäther, bei Verwendung von drei- oder höhen wertigen Alkoholen verzweigte Polyäther gebildet wer den. Der Verzweigungsgrad der Polyäther kann ge gebenenfalls auch durch Einsatz von Gemischen aus zwei- und drei- oder höhenwertigen Alkoholen in be liebiger Weise variiert werden. Auf diese Weise ge lingt es, hydrophobe Polyäther mit endständigen Hy droxylgruppen herzustellen, deren Molekulargewicht dm Bereich zwischen 8000 und 10000 liegt. Ein be sonderer Vorteil dieses Herstellungsverfahrens be steht darin, dass es innerhalb kürzester Zeit ausge führt werden kann. Zugunsten des neuen Verfahrens spricht auch, dass keine Ausbeuteverluste durch Ring- schlussreaktionen eintreten, und dass am Ende der Reaktion keine monomeren Produkte entfernt zu werden brauchen. Für die weitere Umsetzung der neuen Polyäther mit Polyisocyanaten gelten die gleichen Arbeitsbedin gungen, wie sie für die entsprechenden linearen und verzweigten Polyester mit endständigen Hydroxylgrup- pen gebräuchlich sind. So erhält man z. B. hochwertige kautschukelasti sche Stoffe, wenn man von geradkettigen Polyäthern der genannten Art ausgeht und diese mit einem Überschuss an Diisocyanaten über die für eine reine lineare Kettenverlängerung notwendige Menge um- setzt. Der Begriff Überchuss besagt hier, dass auf Seiten des Polyisocyanates mehr Isocyanatgruppen vorhanden sind, als Hydroxylgruppen auf Seiten des Polythioäthers. Eine Formgebung kann sofort oder zu einem späteren Zeitpunkt stattfinden. Lacküberzüge und Filme entstehen, wenn man vorwiegend verzweigte Polyäther der genannten Art mit einem Überschuss an Di- bzw. Polyisocyanat oder Di- bzw. Polyiso- cyanatabspalter in einem Lösungsmittel löst und die Lösung später auf den zu lackierenden Gegenstand aufbringt, wobei nach Verdunsten des Lösungs mittels in der Kälte oder durch Erwärmen die Vernetzung unter Bildung des Lacküberzuges oder Filmes erfolgt. Schliesslich kann man Pressmassen erhalten, wenn man Polyäther der genannten Art mit einem Überschuss an Di- bzw. Polyisocyanaten vermischt, grössere Mengen an geeigneten Füllstoffen, wie Holzmehl, Kreide, Russ, Eisenoxyd oder kolloi dale Kieselsäure zusetzt und anschliessend unter Druck bei erhöhter Temperatur die Polyaddition und Ver netzung vor sich gehen lässt. Wichtig ist die Tatsache, dass die Polyäther gut mit Polyestern, die endständige alkoholische OH- Gruppen besitzen, verträglich sind, so dass sich auch Mischungen aus Polyäthern und derartigen Poly estern in beliebigen Mischverhältnissen zur Herstellung von Polyurethan - Kunststoffen gemäss vorliegender Erfindung verwenden lassen. Bei erfindungsgemäss hergestellten kautschukelasti schen Stoffen, Lacken, Filmen, Folien usw. ist die Beständigkeit gegenüber chemischen Agentien, insbe sondere solchen, die bei den Polyesterprodukten einen verseifenden Einfluss ausüben, wie Basen, Säuren, Aminen, Alkoholen und Wasser(dampf), ungewöhn lich hoch. Wässrige Natronlauge, verdünnte Schwe felsäure, öle mit besonderen Zusätzen, die Emulga- toren, Hochdruckzusätze und andere Substanzen, die die entsprechenden Polyester-Produkte schon nach kurzer Zeit zerstören, besitzen auch bei erhöhten Tem peraturen keinen merklichen Einfluss auf die Ma terialeigenschaften der aus den Polyäthern herge- stellten Produkte. Erst die Einwirkung alkoholischer Alkalilauge in der Hitze bewirkt nach längerer Zeit durch Angreifen der Urethanbindung eine Zerstörung. Die physikalischen Eigenschaften zeigen im we sentlichen folgendes Bild: Bei den kautschukelasti schen Materialien ist besonders die höhere Elastizität (bei gleicher Bruchdehnung und bleibender Dehnung wie bei den Polyesterprodukten) hervorzuheben. Die Shore-Härte letzterer Produkte kann in einem Be reich von etwa 55 - 96 eingestellt werden. Wichtig ist, dass auch durch Verarbeitung eines Gemisches der genannten Polyäther mit Polyestern, die endständige alkoholische Hydroxylgruppen ent halten, die Beständigkeit der Polyester - Polyäther- Kunststoffe gegen verseifende Einflüsse in ganz erheb lichem Masse gesteigert werden kann. <I>Beispiel 1</I> 366 Teile Thiodiglykol werden mit 177 Teilen Hexandiol und 134 Teilen Trimethylolpropan unter Zusatz von 0,5 % p - Toluolsulfonsäuremethylester erhitzt. Bei 160-l70 tritt eine lebhafte Wasserabspal tung ein. Zu 100 Teilen des so erhältlichen Polyäthers mit einer OH-Zahl von 268, und einem im Bereich von 800-1000 liegenden Molekulargewicht, der eine sehr zähe, hellgelbe wasserunlösliche Substanz dar stellt, die in den üblichen Lacklösungsmitteln löslich ist, gibt man 50 Teile Essigester und rührt 125 Teile einer 75%igen Lösung eines Adduktes von 3 Mol Toluylendiisocyanat an ein Mol Trimethylolpropan (NCO-Zahl dieser 75%igen Lösung in Essigester = 18). hinzu. Die resultierende Lösung kann auf Holz, Glas oder Metall aufgetragen werden. Der dabei gebildete Film ist nach drei Stunden vollkommen klebfrei auf getrocknet und besitzt hervorragende Eigenschaften gegenüber verseifenden Einflüssen. <I>Beispiel 2</I> 244 Teile Thiodiglykol werden mit 608 Teilen des Di-(ss-oxyäthyl)-äthers des 4,4'-Dioxydiphenyldime- thylmethans der Formel EMI0003.0030 unter Zusatz von 0,2% p-Toluolsulfonsäureäthylester gemäss Beispiel 1 zu einem Polythioäther mit einem Molekulargewicht zwischen 800 und 10000 konden siert. Die Wasserabspaltung tritt bereits bei l30 ein. In 100 Teile dieses Polythioäthers der 3,1 % OH aufweist, werden 25 Teile Essigester und 25 Teile Cyolohexanon sowie 46 Teile der in Beispiel 1 ge nannten Triisocyanatlösung mit der NCO-Zahl 18 zu gegeben. Nach dem Auftragen auf Holz oder Metall ver- festigt sich das Produkt in zwei Stunden zu einem vollkommen unlöslichen Film, der sehr kratz- und verseifungsfest ist. Alko hol, a
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH I Verfahren zur Herstellung eines Kunstharzes, da durch gekennzeichnet, dass man mehrwertigen der keinen Schwefel im Molekül enthält, mit Thioätherglykol im Molverhältnis 1:l his 1:1,5 bei Temperaturen oberhalb von 100 in Gegenwart eines lkoholi- wasserabspaltenden Katalysators zu einem sehe Hydroxylgruppen enthaltenden Polythioäther mit einem Molekulargewicht von 800-10000 kondensiert, und dass man organisches Polyisocyanat mit dem so erhaltenen Polythioäther und gegebenenfalls mit alko holische OH-Gruppen enthaltendem Polyester in der Weise umsetzt, dass überschüssige Isocyanatgruppen über die alkoholischen Hydroxylgruppen vorhanden sind. PATENTANSPRUCH 1I Anwendung des Verfahrens nach Patentanspruch I zur Herstellung von Überzügen auf Unterlagen, da durch gekennzeichnet, dass man die Reaktionsmi schung in dünner Schicht auf eine Unterlage bringt und die Reaktion auf dieser Unterlage zu Ende führt.
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