BR112022010054A2 - Compostos heterocíclicos como inibidores de delta-5 dessaturase e métodos de uso - Google Patents
Compostos heterocíclicos como inibidores de delta-5 dessaturase e métodos de usoInfo
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Abstract
COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS COMO INIBIDORES DE DELTA-5 DESSATURASE E MÉTODOS DE USO. A presente divulgação proporciona compostos úteis para a inibição de Delta-5 Dessaturase (D5D). Os compostos têm uma Fórmula geral (I) em que as variáveis da Fórmula (I) são definidas aqui. Esta divulgação proporciona também composições farmacêuticas compreendendo os compostos, usos dos compostos e composições para tratamento de, por exemplo, uma disfunção metabólica ou cardiovascular. Adicionalmente, a divulgação proporciona intermediários úteis na síntese de compostos da Fórmula (I).
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NZ597050A (en) | 2009-06-29 | 2014-02-28 | Incyte Corp | Pyrimidinones as pi3k inhibitors |
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WO2015135094A1 (en) | 2014-03-13 | 2015-09-17 | Genentech, Inc. | Therapeutic compounds and uses thereof |
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EP3394032A4 (en) | 2015-12-21 | 2019-09-18 | The University of Chicago | COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT, DETECTION AND IDENTIFICATION OF COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC ILLNESSES BY APICOMPLEXA |
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WO2018213365A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Compounds for treating dengue virus infection and other viral infections |
WO2018229683A1 (en) | 2017-06-15 | 2018-12-20 | Novartis Ag | 5,6-fused-bicyclic compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases |
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