BR112013026849B1 - Chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo e método para produção da mesma - Google Patents
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Abstract
resumo patente de invenção: "chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo e método para produção da mesma[ljs1]". a presente invenção refere-se a uma chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo que contém c: 0,01 a 0,4%; si: 0,001 a 2,5%; mn: 0,001 a 4,0%; p: 0,001 a 0,15%; s: 0,0005 a 0,03%; al: 0,001 a 2,0%; n: 0,0005 a 0,01%; e o: 0,0005 a 0,01%; na qual si + al é limitado a menos de 1,0%, e o equilíbrio sendo composto de ferro e as inevitáveis impurezas, na qual em uma porção central da espessura da chapa, o valor médio das densidades polo do grupo de orientações {100}<011> a {223}<110> é 5,0 ou menos, e a densidade do polo da orientação de cristal {332}<113> é 4,0 ou menos, a estrutura metálica contém 5 a 80% de ferrita, 5 a 80% de bainita, e 1% ou menos de martensita em termos de uma razão de área e o total de martensita, perlita, e austenita retida é 5% ou menos, e o valor r (rc) em uma direção perpendicular à direção de laminação é 0,70 ou mais e o valor r (r30) em uma direção a 30° da direção de laminação é 1,10 ou menos.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para CHAPA DE AÇO LAMINADA A FRIO DE ALTA RESISTÊNCIA TENDO EXCELENTES ALONGAMENTO UNIFORME E CAPACIDADE DE EXPANSÃO DE FURO E MÉTODO PARA PRODUÇÃO DA MESMA.
Campo Técnico
A presente invenção refere-se a uma chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelente alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo que é usado principalmente para peças de automóveis e similares, e método de produção da mesma.
Esse pedido tem base na, e reivindica o benefício de prioridade sobre o Pedido de Patente Japonesa n° 2011-095254, depositada em 21 de abril de 2011, cujo teor completo está incorporado aqui como referência.
Antecedentes da Técnica
Para reduzir a emissão de gás dióxido de carbono pelos automóveis, foi promovida uma redução no peso dos chassis de automóvel usando-se chapas de aço de alta resistência. Além disso, para também garantir a segurança de um passageiro, uma chapa de aço de alta resistência tem sido crescentemente usada para um chassi de automóvel em adição à chapa de aço macio. Para também promover a redução no peso dos chassis de automóveis a partir de agora, a resistência da chapa de aço de alta resistência tem que ser aumentada mais do que o convencional.
Para usar a chapa de aço de alta resistência para uma peça inferior, por exemplo, a capacidade de trabalho de rebarbação tem que ser melhorada em particular. Entretanto, quando uma chapa de aço tem a resistência aumentada, em geral a capacidade de conformação diminui, e o alongamento uniforme, que é importante para a estampagem e expansão interna, diminui.
No Documento Não de Patente 1, é descrito um método no qual austenita é deixada permanecer em uma estrutura de chapa de aço para garantir o alongamento uniforme. Além disso, no Documento de Não Patente 2, é descrito um método para garantir o alongamento uniforme com a mesma resistência tomando complexa a estrutura metálica da capa de aço.
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Entretanto, é também descrito o controle de uma estrutura metálica que melhora a ductilidade local necessária para o dobramento, expansão de furo e rebarbação. O Documento Não de Patente 3 descreve que controlando-se as inclusões, tomando-se a estrutura uniforme e também diminuindo-se a diferença de dureza entre as estruturas são medidas eficazes para melhoria da capacidade de dobramento e de expansão de furo.
Este é um método para melhorar a capacidade de expansão de furo por tomar a estrutura uniforme pelo controle da estrutura, mas para tornar a estrutura uniforme, um tratamento térmico a partir de uma fase única austenita se toma uma base conforme descrito m Documento Não de Patente 4.
Para alcançar a realização da resistência e da ductilidade, o Documento Não de Patente 4 descreve que a estrutura da transformação é controlada pelo controle do resfriamento, obtendo assim frações adequadas de ferrita e bainita. Entretanto, todos os casos são para melhorar a capacidade de deformação local contando com o controle da estrutura, e as propriedades desejadas são grandemente afetadas pelo modo como a estrutura é formada.
Entretanto, como método para melhorar um material de uma chapa de aço laminada a quente, é descrita uma técnica de aumentar a quantidade de redução na laminação a quente contínua. Isto é o que é chamado de técnica de tornar finos os grãos de cristal, na qual uma redução pesada é executada a uma temperatura tão baixa quanto possível em uma região austenita e austenita não recristalizada é transformada em ferrita, para tomar finos os grãos de cristal de ferrita, que é a fase principal de um produto.
O Documento Não de Patente 5 descreve que, por esse refino de grão, são almejados o aumento da resistência e o aumento da tenacidade. Entretanto, o Documento Não de Patente 5 não dá atenção à melhora da capacidade de expansão de furo, que se deseja resolver pela presente invenção, e não descreve também um recurso aplicado á chapa de aço laminada a frio.
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Documentos da Técnica Anterio
Documentos Não de Patente
Documento Não de Patente 1: Takahashi, Nippon Steel Technical Report (2003) n° 378, pg. 7
Documento Não de Patente 2: O. Matsumura et al., Trans. ISIJ (1987) vol. 27, pg. 570
Documento Não de Patente 3: Kato et al., Steelmaking Research (1984) vol. 312, pg. 41
Documento Não de Patente 4: K. Sugimoto et al., (2000) Vol. 40, pg. 920
Documento Não de Patente 5: Nakayama Steel Works, Ltd. NFG Catalog
Descrição da Invenção
Problemas a serem Resolvidos pela Invenção
Conforme descrito acima, executando-se o controle da estrutura inclusive das inclusões é o método principal para melhorar a performance da ductilidade local de uma chapa de aço de alta resistência. Entretanto, uma vez que o controle da estrutura é executado, a forma dos precipitados e das frações de ferrita e bainita precisa ser controlada, e é essencial limitar a estrutura do metal para ser a base.
Assim, a presente invenção tem uma tarefa para melhorar o alongamento uniforme e a capacidade de trabalho de rebarbação de uma chapa de aço de alta resistência e melhorar também a anisotropia na chapa de aço pelo controle das frações e forma de uma estrutura metálica para ser a base e controlando a textura. A presente invenção tem o objetivo de fornecer uma chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo que resolva essa tarefa, e um método para produção da mesma.
Meios para Resolver os Problemas
Os presentes inventores examinaram seriamente um método para resolver a tarefa acima descrita. Como resultado, foi descoberto que quando as condições de laminação e as condições de resfriamento são con
4/60 troladas para as faixas exigidas para formar uma textura predeterminada e a estrutura da chapa de aço, uma chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelente capacidade de trabalho isotrópica pode ser assim produzida.
A presente invenção é feita com base no conhecimento descrito acima e sua essência é como segue.
Uma chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão e furo contém, em % em massa,
C: 0,01 a 0,4%;
Si: 0,001 a 2,5%;
Mn: 0,001 a 4,0%;
P: 0,001 a 0,15%;
S: 0,0005 a 0,03%;
Al: 0,001 a 2,0%;
N: 0,0005 a 0,01%; e
O: 0,0005 a 0,01%; no qual Si + Al é limitado a menos de 1,0%, e o equilíbrio sendo composto de ferro e as inevitáveis impurezas, na qual em uma porção de centro de espessura da chapa sendo uma faixa de 5/8 a 3/8 na espessura da chapa a partir da superfície da chapa de aço, o valor médio das densidades polo do grupo de orientações {100}<011 > a {223}<110> representado pelas respectivas orientações de cristal de {100}<011>, {116}<110>, {114}<110>, {113}<110>, {112}<110>, {335}<110>, e {223}<110> é 5,0 ou menos, e a densidade polo da orientação de cristal {332}<113> é 4,0 ou menos, a estrutura metálica contém 5 a 80% de ferrita, 5 a 80% de bainita, e 1% ou menos de martensita em termos de uma razão de área e o total de martensita, perlita, e austenita retida é 5% ou menos, e o valor r (rC) em uma direção perpendicular à direção de laminação é 0,70 ou mais e o valor r (r30) em uma direção a 30°a partir da direção
5/60 de laminação é 1,10 ou menos.
A chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 1, na qual o valor r (rl_) na direção de laminação é 0,70 ou mais e o valor r (r60) em uma direção a 60°a partir da direção de laminação e 1,10 ou menos.
A chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 1, na qual na estrutura metálica, o diâmetro médio dos grãos de cristal é 7 μηρί ou menos, e o valor médio da razão, nos grãos de cristal, do comprimento dL na direção de laminação para o comprimento dt na direção da espessura da chapa: dL/dt é 3,0 ou menos.
A chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 1, também contém um tipo ou dois ou mais tipos de elementos entre em % em massa,
Ti: 0,001 a 0,2%,
Nb: 0,001 a 0,2%,
B: 0,0001 a 0,005%,
Mg: 0,0001 a 0,01%,
REM: 0,0001 a 0,1%,
Ca: 0,0001 a 0,01%,
Mo: 0,001 a 1,0%,
Cr: 0,001 a 2,0%,
V: 0,001 a 1,0%,
Ni: 0,001 a 2,0%,
Cu: 0,001 a 2,0%,
Zr: 0,0001 a 0,2%,
W: 0,001 a 1,0%,
As: 0,0001 a 0,5%,
Co: 0,0001 a 1,0%,
Sn: 0,0001 a 0,2%,
6/60
Pb: 0,001 a 0,1%,
Y: 0,001 a 0,10%, e
Hf: 0,001 a 0,10%.
A chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 1, na qual é executada galvanização por imersão a quente na superfície.
A chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 1, na qual, após a galvanização por imersão a quente, é executado um tratamento de ligação a 450 a 600*0.
Um método de produção de uma chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo inclui:
em um bloco de aço contendo, em % em massa
C: 0,01 a 0,4%;
Si: 0,001 a 2,5%;
Mn: 0,001 a 4,0%;
P: 0,001 a 0,15%;
S: 0,0005 a 0,03%;
Al: 0,001 a 2,0%;
N: 0,0005 a 0,01%; e
O: 0,0005 q 0,01%; na qual Si + Al é limitado a menos de 1,0%, e o equilíbrio sendo composto de ferro e as inevitáveis impurezas, executar inicialmente a laminação a quente, na qual a laminação a uma razão de redução de 40% ou mais é executada uma vez ou mais em uma faixa de temperaturas de não menos que 1000*0 nem mais que 12000;
ajustar o diâmetro do grão de austenita para 200 μιτι ou menos pela primeira laminação a quente;
executar a segunda laminação a quente na qual a laminação a
7/60 uma razão de redução de 30% ou mais é executada em um passe pelo menos uma vez em uma região de temperaturas de não menos que a temperatura T1+ 30*0 nem mais que T1 + 200*0 determinada p ela Expressão (1) abaixo;
ajustar a razão de redução total na segunda laminação a quente a 50% ou mais;
executar a redução final a uma razão de redução de 30% ou mais na segunda laminação a quente e, então, iniciar o resfriamento primário pré-laminação a frio de tal maneira que o tempo de espera t segundos satisfaça a Expressão (2) abaixo;
ajustar a taxa média de resfriamento no resfriamento primário para 50°C/s ou mais e executar o resfriamento primário de maneira que a mudança na temperatura esteja em uma faixa de não menos que 40*0 nem mais que 140*C;
executar a laminação a frio a uma razão de redução de não menos que 30% nem mais que 70%;
executar aquecimento até uma região de temperaturas de 700*0 a 900Ό e executar a retenção por não menos que1 se gundo nem mais que 1000 segundos;
executar o resfriamento primário após a laminação a frio até uma região de temperaturas de 580 a 750*0 a uma taxa mé dia de resfriamento de 12°C/s ou menos;
executar o resfriamento secundário após a laminação a frio até uma região de temperaturas de 350 a 500*0 a uma taxa média de resfriamento de 4 a 300*C/s; e executar um tratamento térmico de envelhecimento no qual é executada a retenção por não menos que 12 segundos satisfazendo a Expressão (4) abaixo nem mais que 400 s em uma região de temperatura de não menos que 350*0 nem mais que 500*0.
T1 (°C) = 850 + 10 x (C + N) x Mn + 350 x Nb + 250 x Ti + 40 x B + 10xCr+ 100xMo + 100 xV ··· (1)
Aqui, C, N, Mn, Nb, Ti, B, Cr, Mo, e V cada um representa o teor
8/60 do elemento (% em massa).
t 2,5 x t1 - (2)
Aqui, t1 é obtido pela Expressão (3) abaixo.
t1 = 0,001 x ((Tf - T1) x P1/100)2 - 0,109 x ((Tf - T1) x P1/100) + 3,1 ··· (3)
Aqui, na Expressão (3) acima, Tf representa a temperatura do bloco de aço obtida após a redução final a uma razão de redução de 30% ou mais e P1 representa a razão de redução da redução final a 30% ou mais.
Iog(t2) = 0,0002(T2 - 425)2 + 1,18 ... (4)
Aqui, T2 representa a temperatura do tratamento de envelhecimento, e o valor máximo de t2 é ajustado para 400.
O método de produção de chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 7, também inclui:
após executa o resfriamento primário da pré-laminação a frio, executar a o resfriamento secundário da pré-laminação a frio até uma temperatura de parada do resfriamento de 600*C ou meno s, a uma taxa média de resfriamento de 10 a SOOO/s antes de executar a laminação a frio, e executar o bobinamento a 600Ό ou menos para obter uma chapa de aço laminada a quente.
O método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 7, no qual a razão total de produção em uma faixa de temperaturas de menos de T1 + 30*C é 3 0% ou menos .
O método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 7, no qual o tempo de espera t segundos também satisfaz a Expressão (2a) abaixo.
t < t1 · (2a)
O método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 7, no qual o tempo de espera t segundos
9/60 também satisfaz a Expressão (2b) abaixo.
t1 t t1 x 2,5 ··· (2b)
O método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 7, no qual o resfriamento primário póslaminação a quente é iniciado entre as cadeiras de laminação.
O método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 7, no qual quando o aquecimento executado até a região de temperaturas de 700 a 900Ό ap ós a laminação a frio, uma taxa média de aquecimento de não menos que a temperatura ambiente nem maior que 650°C é ajustada para HR1 (°C/s) Expressa pela Expressão (5) abaixo, e uma taxa média de aquecimento de mais de 650*0 a 70 0*0 até 900*C é ajustada para HR2 (*C/s) expressa pela Expr essão (6) abaixo .
HR1 0,3 ... (5)
HR2 0,5 x HR1 ... (6)
O método de produção de chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 7, também inclui executar galvanização por imersão a quente na superfície.
O método de produção de chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo conforme o item 14, também inclui executar um tratamento de ligação a 450 a 600°C após a execução da galvanização por imersão a quente.
Efeito da Invenção
De acordo com a presente invenção, é possível fornecer uma chapa de aço laminada a frio de alta resistência que não seja grande em anisotropia mesmo quando Nb, Ti, e/ou similares são adicionados e tem excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo.
Breve Descrição dos Desenhos
10/60 [A FIG. 1 é uma vista explicativa de uma linha contínua de laminação a quente.
Modo para Execução da Invenção
Doravante a presente invenção será explicada em detalhes.
Inicialmente, será explicada uma chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo da presente invenção, (que doravante será algumas vezes chamada de chapa de aço da presente invenção).
(Orientação do Cristal)
Na chapa de aço da presente invenção, o valor médiod das densidades polo do grupo de orientações {100}<011> a {223}<110> em uma porção central da espessura da chapa sendo a faixa de 5/8 a 3/8 na espessura da chapa a partir da superfície da chapa de aço é um valor característica particularmente importante. Desde que o valor médio das densidades polo do grupo de orientações {100}<011> a {223}<110> é 5,0 ou menos quando a difração de raio X é executada na porção central da espessura da chapa sendo a faixa de 5/8 a 3/8 na espessura da chapa a partir da superfície da chapa de aço para obter as densidades polo das respectivas orientações, é possível satisfazer o raio de dobramento da espessura da chapa 1,5 que é exigido para trabalhar uma pela estrutural requerida nos últimos anos.
Quando o valor médio descrito acima excede 5,0, a anisotropia as propriedades mecânicas da chapa de aço se torna extremamente forte, e assim a capacidade de deformação local é melhorada em apenas uma certa direção, mas um material em uma direção diferente dela deteriora significativamente, resultando em que se toma impossível satisfazer a espessura da chapa/raio de dobramento 1,5.
O valor médio das densidades polo do grupo de orientações {100}<011> a {223}<110> é desejavelmente 4,0 ou menos. Quando uma capacidade de expansão de furo mais excelente e pequena capacidade de dobramento limitado são exigidos, o valor médio acima descrito é desejavelmente 3,0 ou menos.
Por outro lado, quando o valor médio acima descrito se toma
11/60 menor que 0,5 , que é difícil de ser alcançado em um processo geral de laminação a quente contínuo atual, a deterioração da capacidade de deformação local é interessado, de forma que o valor médio descrito acima é preferivelmente 0,5 ou mais.
As orientações {100}<011>, {116}<110>, {114}<110>, {113}<110>, {112}<110>, {335}<110>, e {223}<110> estão incluídas no grupo de orientações {100}<011 > a {223}< 110>.
A densidade polo é sinônimo de razão de intensidade aleatória de raio X. A densidade polo (razão de intensidade aleatória de raio X) é o valor numérico obtido medindo-se as intensidades de raio X de uma amostra padrão não tendo acumulação em uma orientação específica e uma amostra de teste sob as mesmas condições pela difratometria de raio X ou similar e dividindo a intensidade de raio X obtida da amostra de teste pela intensidade de raio X da amostra padrão. Essa densidade polo é medida usando-se um dispositivo de difração de raio X EBSD (Difração de retrodispersão eletrônica), ou similar. Além disso, ela pode ser medida por um método EBSP (Padrão de retrodispersão eletrônica) ou um método ECP (Padrão de canalização eletrônica). Ela pode ser obtida a partir de uma textura tridimensional calculada por um método vetor com base em uma figura polo de {110}, ou pode ser também obtida a partir de uma textura tridimensional calculada por uma série de métodos de expansão usando uma pluralidade (preferivelmente três ou mais) de figuras polo entre as figuras polo de {110}, {100}, {211}, e {310}.
Por exemplo, para a densidade polo de cada uma das orientações de cristal descritas acima, cada uma das intensidades de (001 )[1-10], (116)[1-10], (114)[1-10], (113)[1-10], (112)[1-10], (335)[1-10], e (223)[1-10] a uma seção transversal φ2 = 45° na textura tridimensional (ODF) pode ser usado como está.
No grupo de orientações {100}<011 > a {223}<110> é uma média aritmética das densidades polo dessas orientações. Quando é impossível obter todas as intensidades dessas orientações, a média aritmética das densidades polo das respectivas orientações de {100}<011>, {116}<110>,
12/60 {114}<110>, {112}<110>, e {223}<110> pode também ser usada como substituta.
Além disso, devido a uma razão similar, a densidade polo da orientação de cristal {332}<113> de uma chapa plana na porção central da espessura da chapa sendo a faixa de 5/8 a 3/8 na espessura da chapa a partir da superfície da chapa de aço tem que ser 4,0 ou menos. Uma vez que ela seja 4,0 ou menos, é possível satisfazer o raio de dobramento da espessura da chapa ^1,5 que é exigido para trabalhar uma peça estrutural demandada nos últimos anos. Ela é, desejavelmente, 3,0 ou menos.
Quando a densidade polo da orientação de cristal {332}<113> é maior que 4,0 , a anisotropia das propriedades mecânicas da chapa de aço se toma extremamente forte, e também a capacidade de deformação local é melhorada apenas em uma certa direção, mas o material em uma direção diferente desta deteriora significativamente, resultando em que se toma impossível satisfazer seguramente a espessura da chapa/raio de dobramento ü 1,5. Por outro lado, quando a densidade polo se toma menor que 0,5, que é difícil de ser alcançada em um processo de laminação a quente contínua, a deterioração da capacidade de deformação local é interessado, deforma que a densidade polo da orientação de cristal {332}<113> é preferivelmente 0,5 ou mais.
A razão pela qual as densidades polo das orientações de cristal descritas acima são importantes para a propriedade de congelamento da forma no momento do trabalho de dobramento não é necessariamente óbvia, mas está inferencialmente relacionada ao comportamento de deslizamento do cristal no momento da deformação do dobramento.
A amostra a ser submetida à difração de raio X é fabricada de tal maneira que a chapa de aço é reduzida na espessura até uma espessura de chapa predeterminada pelo polimento mecânico ou similar, e a seguir a tensão é removida por polimento químico, polimento eletrolítico, ou similar, e na faixa de 5/8 a 3/8 na espessura da chapa a partir da superfície da chapa de aço, um plano adequado se toma o plano de medição. Como de costume, a densidade polo satisfaz a faixa limitada de densidade polo descrita acima
13/60 não apenas na porção central da espessura da chapa sendo a faixa de 5/8 a 3/8 na espessura da chapa a partir da superfície da chapa de aço, mas também em tantas posições de espessura quanto possíveis, e assim o alongamento uniforme e a capacidade de expansão de furo são também melhorados. Entretanto, a faixa de 5/8 a 3/8 a partir da superfície da chapa de aço é medida para tornar assim possível representar geralmente a propriedade do material de toda a chapa de aço. Assim, 5/8 a 3/8 da espessura da chapa é preparada como a faixa de medida.
Incidentalmente, a orientação de cristal representada por {hkl}<uvw> significa que a direção normal do plano da capa de aço é paralela a <hkl> e a direção de laminação é paralela a <uvw>. Em relação à orientação de cristal, normalmente, a orientação vertical ao plano da chapa é representado por [hkl] ou {hkl} e a orientação paralela à direção de laminação é representada por (uvw) ou <uvw>. {hkl} e <uvw> são termos genéricos para planos equivalentes, e [hkl] e (uvw) indicam, cada um, um plano de cristal individual. Isto é, na presente invenção, uma estrutura cúbica de corpo centrado é almejada, e assim, por exemplo, os planos (111), (-111), (1-11), (11-1), (-1-11), (-11-1), (1-1-1), e (-1-1-1) são equivalentes para tomar impossível torná-los diferentes. Em tal caso, essas orientações são genericamente referidas como {111}. Em uma representação ODF, [hkl](uvw) é também usado para representar orientações de outras estruturas de cristal simétricas baixas, e assim é comum representar cada orientação como [hkl](uvw), mas na presente invenção, [hkl](uvw) e {hkl}<uvw> são sinônimos entre si. A medição da orientação de cristal por um raio X é executada de acordo com o método descrito, por exemplo, em Cullity, Elements of X-ray Diffraction, nova edição (publicado em 1986, traduzido por MATSUMURA, Gentaro, publicado por AGNE Inc.) nas páginas 274 a 296.
(valor r)
Um valor r (rC) em uma direção perpendicular à direção de laminação é importante na chapa de aço da presente invenção. Como resultado do exame apurado, os presentes inventores descobriram que uma boa capacidade de expansão de furo e uma boa capacidade de dobramento não
14/60 podem ser sempre obtidas mesmo quando as densidades polo de várias orientações de cristal estão nas faixas adequadas. Para obter boa capacidade de expansão de furo e boa capacidade de dobramento, as faixas das densidades polo acima descritas precisam ser satisfeitas, e ao mesmo tempo, rC precisa ser 0,70 ou mais. O limite superior de rC não é definido em particular, mas se ele for 1,10 ou menos, uma capacidade de expansão de furo mais excelente pode ser obtida.
Um valor r (r30) em uma direção 30°a partir da direção de laminação é importante na chapa de aço da presente invenção. Como resultado de exame apurado, os presentes inventores descobriram que uma boa capacidade de expansão de furo e uma boa capacidade de dobramento não podem ser sempre obtidas, mesmo quando as densidades polo de várias orientações de cristal estão nas faixas adequadas. Para obter boa capacidade de expansão de furo e boa capacidade de dobramento, as faixas das densidades polo acima descritas precisam ser satisfeitas e, ao mesmo tempo, r30 precisa ser 1,10 ou menos. O limite inferior de r30 não é determinado em particular, mas se ele for 0,70 ou mais, uma capacidade de expansão de furo mais excelente pode ser obtida.
Como resultado de exames apurados, os presentes inventores descobriram que se em adição às densidades polo das várias orientações de cristal, rC,e r30, e um valor r (rL) na direção de laminação e um valor r (r60) em uma direção 60°a partir da direção de laminação são rL ü 0,70 e e r60 1,10 respectivamente, melhor capacidade de expansão de furo pode ser obtida.
Os limites superiores de rL e r60 não são determinados em particular, mas se rL for 1,00 ou menos e r60 for 0,90 ou mais, uma capacidade de expansão de furo mais excelente pode ser obtida.
Os valores r descritos acima podem ser obtidos por um teste de tração usando-se um corpo de prova de tração JIS n° 5. A tensão de tração a ser aplicada é normal mente 5 a 15% no caso de uma chapa de aço de alta resistência, e os valores r podem ser avaliados em uma faixa do alongamento uniforme. Incidentalmente, a direção na qual o trabalho de dobramento é
15/60 executado varia dependendo das peças a serem trabalhadas, e assim não é particularmente limitado, e no caso da chapa de aço da presente invenção, a capacidade de dobramento similar pode ser obtida mesmo quando a chapa de aço da presente invenção é dobrada em qualquer uma das direções.
Geralmente, a textura e o valor r são correlacionados entre si, mas na chapa de aço da presente invenção, a limitação das densidades polo das orientações de cristal e a limitação dos valores r não são sinônimos entre si, e a menos que ambas as limitações sejam satisfeitas ao mesmo tempo, uma boa capacidade de expansão de furo não pode ser obtida.
(Estrutura Metálica)
A seguir serão explicadas as razões de limitação relativas à estrutura metálica da chapa de aço da presente invenção.
A estrutura da chapa de aço da presente invenção contém 5 a 80% de ferrita em termos de razão de área. Devido à existência de ferrita tendo excelente capacidade de deformação, o alongamento uniforme melhora, mas quando a razão de área é menor que 5%, um bom alongamento uniforme não pode ser obtido, de forma que o limite inferior é ajustado em 5%. Por outro lado, quando existe ferrita sendo maior que 80% em termos de razão de área, a capacidade de expansão de furo deteriora drasticamente, de forma que o limite superior é ajustado para 80%.
Além disso, a chapa de aço da presente invenção contém 5 a 80% de bainita em termos de razão de área. Quando a razão de área é menor que 5%, a resistência diminui significativamente, de forma que o limite inferior é ajustado para 5%. Por outro lado, quando existe bainita sendo maior que 80%, a capacidade de expansão de furo deteriora significativamente, de forma que o limite superior é ajustado para 80%.
Na chapa de aço da presente invenção, como equilíbrio, é permitida a razão de área de 5% ou menos de martensita, perlita e austenita retida.
A interface entre martensita e ferrita ou bainita se torna o ponto de partida de fraturas para assim deteriorar a capacidade de expansão de furo, de forma que a martensita é ajustada para 1% ou menos.
16/60
A austenita retida é transformada por tensão induzida para ser martensita. A interface entre martensita e ferrita ou bainita se toma o ponto de partida de fraturas para assim deteriorar a capacidade de expansão de furo. Além disso, quando existe muita perlita, a resistência e a capacidade de trabalho são algumas vezes prejudicadas. Portanto, a razão de área total de martensita, perlita e austenita retida é ajustada para 5% ou menos.
(Diâmetro médio dos grãos de cristal)
Na chapa de aço da presente invenção, é necessário ajustar o diâmetro médio dos grãos de cristal em uma unidade de grão de 7 μηη ou menos. Quando existem grãos de cristal tendo um diâmetro médio de mais de 7 μηη, o alongamento uniforme é baixo e também a capacidade de expansão de furo é baixa, de forma que o diâmetro médio dos grãos de cristal é ajustado para 7 μηη ou menos.
Aqui, convencional mente, a definição de grão de cristal é extremamente vaga e sua quantificação é difícil. Em contraste com isso, os presentes inventores descobriram ser possível resolver o problema da quantificação dos grãos de crista se a unidade de grão dos grãos de cristal for determinada da maneira a seguir.
A unidade de grão dos grãos de cristal determinada na presente invenção é determinada da maneira a seguir em uma análise das orientações da chapa de aço por um EBSP (Padrão de retrodispersão eletrônica). Isto é, em uma análise das orientações da chapa de aço por um EBSP, por exemplo, as orientações são medidas a uma amplificação de 1500 com uma etapa medida de 0,5 μηη ou menos, e uma posição na qual a desorientação entre pontos de medição adjacentes excede 15°é ajustada para uma borda entre grãos de cristal. Então, a região circundada com essa borda é determinada ser a unidade de grão de grãos de cristal.
Em relação aos grãos de cristal da unidade de grão determinada dessa maneira, o diâmetro de círculo equivalente d é obtido e o volume dos grãos de cristal de cada unidade de grão é obtido por 4/3πό3. Então volume médio pesado é calculado e o diâmetro médio (Diâmetro Médio) é obtido.
Como há mais grãos de cristal grandes embora o número deles
17/60 seja pequeno, a determinação da ductilidade local se toma maior. Portanto, o tamanho dos grãos de cristal não é um tamanho médio comum, e o diâmetro médio definido como o volume médio pesado está fortemente relacionado com a ductilidade local. Para obter esse efeito, o diâmetro médio dos grãos de cristal precisa ser 7 μηη ou menos. Ele é desejável mente 5 μιτι ou menos para garantir a capacidade de expansão de furo a um nível mais alto. Incidentalmente, o método de medição dos grãos de cristal é ajustado conforme descrito previamente.
(Propriedade equiaxial dos grãos de cristal)
Além disso, como resultado de exames apurados, os presentes inventores descobriram que quando a razão dos grãos de cristal na unidade de grão, um comprimento dL na direção de laminação para um comprimento dt na direção da espessura da chapa dL/dt é 3,0 ou menos, a capacidade de expansão de furo melhora grandemente. Esse significado físico não é óbvio, mas é concebível que a forma dos grãos de cristal na unidade de grão é similar a uma esfera ao invés de um elipsoide, e assim a concentração de estresse nas bordas dos grãos é atenuado e assim a capacidade de expansão de furo melhora.
Além disso, como resultado de estudos apurados, os presentes inventores descobriram que quando o valor médio da razão do comprimento dL na direção de laminação para o comprimento dt na direção da espessura da chapa dL/dt é 3,0 ou menos, uma boa capacidade de expansão de furo pode ser obtida. Quando o valor médio da razão do comprimento dL na direção de laminação para o comprimento dt na direção da espessura da chapa dL/dt é maior que 3,0 , a capacidade de expansão de furo deteriora.
(Composição Química)
A seguir serão explicadas as razões para limitação da composição química da chapa de aço da presente invenção. Incidentalmente, % conforme a composição química significa % em massa.
C: 0,01 a 0,4%
C é um elemento eficaz para melhorar a resistência mecânica, de forma que 0,01% ou mais é adicionado. Ele é preferivelmente 0,03% ou
18/60 mais, e mais preferivelmente 0,05% ou mais. Por outro lado, quando ele excede 0,4% a capacidade de trabalho e a capacidade de soldagem deterioram, de fora que o limite superior e ajustado para 0,4%. Ele é preferivelmente 0,3% ou menos, e é mais preferivelmente 0,25% ou menos.
Si: 0,001 a 2,5%
Si é um elemento eficaz para melhorar a resistência mecânica. Entretanto, quando Si se torna maior que 2,5%, a capacidade de trabalho deteriora e também ocorrem falhas de superfície, de modo que 2,5% é ajustado como limite superior. Por outro lado, é difícil diminuir Si para menos de 0,001% em um aço prático, de modo que 0,001% é ajustado como limite inferior.
Mn: 0,001 a 4,0%
Mn é também um elemento eficaz para melhorar a resistência mecânica, mas quando o Mn se torna maior que 4,0%, a capacidade de trabalho deteriora, então 4,0% é ajustado como limite superior. Ele é preferivelmente 3,0%ou menos. Por outro lado, é difícil diminuir o Mn a menos de 0,001% em um aço prático, de forma que 0,001% é ajustado como limite inferior. Quando elementos tais como Ti que suprimem a ocorrência de fraturas a quente provocadas pelo S não são suficientemente adicionados exceto o Mn, um Mn satisfazendo Mn/S H 20 em % em massa é desejavelmente adicionado.
P: 0,001 a 0,15%
O limite superior d P é ajustado para 0,15% para evitar a deterioração da capacidade de trabalho e a fratura no momento da laminação a quente ou da laminação a frio. Ele é preferivelmente 0,04% ou menos. O limite inferior é ajustado para 0,001% aplicável no refino geral (incluindo o refino secundário).
S: 0,0005 a 0,03%
O limite superior de S é ajustado para 0,03% para evitar a deterioração da capacidade de trabalho e a fratura no momento da laminação a quente ou da laminação a frio. Ele é preferivelmente 0,01% ou menos. O limite inferior é ajustado para 0,0005% aplicável em refino comum atual (in19/60 cluindo refino secundário).
Al: 0,001 a 2,0%
Para desoxidação, 0,001% ou mais de Al é adicionado. Além disso, Al aumenta significativamente o ponto se transformação γ para a, para assim ser um elemento eficaz quando a laminação a quente a um ponto Ar3 ou menos é direcionada em particular, mas quando sei teor é muito alto, a capacidade de soldagem deteriora, de modo que se limite superior é ajustado para 2,0%.
N eO: 0,0005 a 0,01%
N e O são impurezas, e ambos os elementos são ajustados para 0,01% ou menos para evitar a deterioração da capacidade de trabalho. Os limites inferiores são ajustados, cada um, para 0,0005% aplicáveis ao refino comum atual (incluindo refino secundário).
Si + Al: menos de 1,0%
Quando Si e Al estão excessivamente contidos na chapa de aço da presente invenção, a precipitação de cementita durante o tratamento de envelhecimento é suprimida e a fração de austenita retida se toma muito grande, de forma que a quantidade total adicionada de Si e Al é ajustada para menos de 1%.
Na chapa de aço da presente invenção, um tipo ou dois ou mais tipos de elementos entre Ti, Nb, B, Mg, REM, Ca, Mo, Cr, V, W, Zr, Cu, Ni, As, Co, Sn, Pb, Y, e Hf, sendo elementos que foram usados até agora, podem estar contidos para melhorar a capacidade de expansão de furo pelo controle das inclusões para tornar finos os precipitados.
Ti, Nb, e B são elementos para melhorar o material através de mecanismos de fixação de carbono e nitrogênio, reforço da precipitação, controle da estrutura, reforço de grãos finos, e similares, de forma que de acordo comas necessidades, 0,001% ou mais de Ti é adicionado, 0,001 %ou mais de Nb é adicionado, e 0,0001% ou mais de B é adicionado. Ti é preferivelmente 0,01% ou mais, e Nb é preferivelmente 0,005% ou mais.
Entretanto, mesmo quando eles são adicionados excessivamente, nenhum efeito significativo é obtido e, ao contrário, a capacidade de tra20/60 balho e a capacidade de produção deterioram, de forma que o limite superior de Ti é ajustado para 0,2%, o limite superior de Nb é ajustado para 0,2%, e o limite superior de B é ajustado para 0,005%.B é preferivelmente 0,003% ou menos.
Mg, Rem, e Ca são elementos para tomar as inclusões inócuas, de forma que o limite inferior de cada um deles e ajustado para 0,0001 %. Mg é preferivelmente 0,0005% ou mais, Rem é preferivelmente 0,001% ou mais e Ca é preferivelmente 0,0005% ou mais. Por outro lado, quando eles são adicionados excessivamente, a limpeza do aço deteriora, de forma que o limite superior de Mg é ajustado para 0,01%, o limite superior de Rem é ajustado para 1,0%, e o limite superior de Ca é ajustado para 0,1%. Ca é preferivelmente para 0,01% ou menos.
Mo, Cr, Ni, W, Zr, e As são elementos eficazes para aumentar a resistência mecânica e melhorar o material, de modo que de acordo com a necessidade, 0,001% ou mas de Cr é adicionado, 0,001% ou mais de Ni é adicionado, 0,001% ou mais de W é adicionado, 0,0001% ou mais de Zr é adicionado, e 0,0001% ou mais de As é adicionado. Mo é preferivelmente 0,01% ou mais, Cr é preferivelmente 0,01% 0,01% ou mais, Ni é preferivelmente 0,05% ou mais, e W é preferivelmente 0,01% ou mais.
Entretanto, quando eles são adicionados excessivamente, a capacidade de trabalho é deteriorada por inversos, de rorma que o limite superior de Mo é ajustado para 1,0%, o limite superior de Cr é ajustado para 2,0%, o limite superior de Ni é ajustado para 2,0%, o limite superior de W é ajustado para 1,0%, o limite superior de Zr é ajustado para 0,2%, e o limite superior de As é ajustado para 0,5%. Zr é preferivelmente 0,05% ou menos.
V e Cu, similarmente ao Nb e Ti, são elementos eficazes para reforço da precipitação, e são elementos que provocam menos deterioração da capacidade de deformação local aplicável ao reforço pela adição de Nb e Ti, de forma que V e Cu são elementos mais eficazes que Nb e Ti, quando alta resistência e melhor capacidade de expansão de furo são exigidos. Portanto, os limites inferiores de V e Cu são ambos ajustados para 0,001%. Eles são, cada um, preferivelmente 0,01% ou mais.
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Entretanto, quando eles são excessivamente adicionados, a capacidade de trabalho deteriora, deforma que o limite superior de V é ajustado para 1,0%, e o limite superior de Cu é ajustado para 2,0%. V é preferivelmente 0,5% ou menos.
Co aumenta significativamente o ponto de transformação de γ para a, para assim ser um elemento eficaz quando da laminação a quente no ponto Ar3 ou menos é direcionada em particular. Para obter um efeito da adição, 0,0001% ou mais é adicionado. É preferivelmente 0,001% ou mais. Entretanto, quando ele é adicionado excessivamente, a capacidade de soldagem deteriora, de modo que o limite superior é ajustado para 1,0%. Ele é preferivelmente 0,1% ou menos.
Sn e Pb são elementos eficazes para melhorar a capacidade de umedecimento e a aderência da galvanização, de modo que 0,0001% ou mais de Sn é adicionado e 0001% ou mais de Pb é adicionado. Sn é preferivelmente 0,001% ou mais. Entretanto, quando eles são adicionados excessivamente, uma falha é passível de ocorrer no momento da produção, e também a tenacidade diminui, de modo que o limite superior de Sn é ajustado para 0,2% e o limite superior de Pb é ajustado para 0,1%. Sn é preferivelmente 0,1% ou menos.
Y e Hf são elementos eficazes para melhorar a resistência a corrosão. Quando os elementos são, cada um, menos de 0,001%, o efeito da adição não é obtido, de forma que os seus limites inferiores são ajustados para 0,001%. Por outro lado, quando cada um deles excede 0,10%, a capacidade de expansão de furo deteriora, de forma que o limite superior de cada um dos elementos é ajustado para 0,10%.
(Método de Produção)
A seguir, será explicado um método de produção da chapa de aço da presente invenção, (que doravante será chamado algumas vezes de método de produção da presente invenção). Para alcançar excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, é importante formar uma textura que seja aleatória em termos de densidade polo e controlar as condições das frações estruturais de ferrita e bainita e formar dispersão.
22/60
Doravante, serão explicados detalhes.
O método de produção antes da laminação a quente não é limitado em particular. Isto é, subsequentemente à fusão por um forno de cuba, um forno elétrico, ou similar, um refino secundário pode ser executado de várias maneiras, e então o lingotamento pode ser executado por lingotamento contínuo convencional, ou por um método de lingotamento convencional, ou também pelo lingotamento de placas finas, ou similares. No caso de placa de lingotamento contínuo, é possível que uma placa de lingotamento contínuo seja resfriada uma vez até uma baixa temperatura e posteriormente é reaquecida para então ser submetida à laminação a quente, ou é também possível que uma placa de lingotamento contínuo seja submetida á laminação a quente contínua após o lingotamento. Incidentalmente, uma sucata pode também ser usada como matéria-prima do aço.
(Primeira laminação a quente)
Uma placa extraída de um forno de aquecimento é submetida a um processo de laminação de desbaste que é a primeira laminação a quente para ser desbastada, e então é obtida uma barra bruta. A chapa de aço da presente invenção precisa satisfazer às seguintes exigências. Primeiramente, o diâmetro de grão da austenita após a laminação bruta, isto é, o diâmetro do grão de austenita antes da laminação de acabamento, é importante. Um diâmetro de grão da austenita de 200 μηη ou menos contribui grandemente para tomar finos os grãos de cristal e para a homogeneização dos grãos de cristal, tomando assim possível dispersar finamente e uniformemente a martensita a ser formada em um processo posterior.
Para obter o diâmetro de grão de austenita de 200 μπι ou menos antes da laminação de acabamento, é necessário executar a laminação a uma razão de redução de 40% ou mais uma vez ou mais na laminação bruta em uma região de temperatura de 1000 a 1200Ό.
O diâmetro de grão de austenita antes da laminação de acabamento é desejavelmente 100 μιτι ou menos, e para obter esse diâmetro de grão, uma laminação a 40% ou mais é executado duas vezes ou mais. Entretanto, quando na laminação bruta, a redução é maior que 70% ou a lami
23/60 nação executada mais de 10 vezes, há a preocupação de que a temperatura de laminação diminua, ou carepa seja excessivamente gerada.
Dessa maneira, quando o diâmetro de grão da austenita antes da laminação de acabamento é ajustado para 200 pm ou menos, a recristalização da austenita é promovida na laminação de acabamento, e através da formação da textura e da uniformização do da unidade de grão, o alongamento uniforme e a capacidade de expansão de furo de um produto final são melhorados.
É suposto que isso seja porque a borda do grão de austenita após a laminação de desbaste (isto é, antes da laminação de acabamento) funcione como um dos núcleos de recristalização durante a laminação de acabamento. O diâmetro de grão da austenita após a laminação de desbaste é confirmada de uma maneira que uma parte da chapa de aço antes de ser submetida à laminação de acabamento é resfriada tanto quanto possível, (a mesma é resfriada a 10“C/s ou mais, por exemplo), e a seção transversal da parte da chapa de aço e causticada para fazer aparecer os grãos da austenita, são observadas em um microscópio óptico. Nessa ocasião, a uma ampliação de 50 ou mais, o diâmetro do grão de austenita de 20 campos visuais ou mais é medido por análise de imagem ou por um método de contagem de pontos.
(Segunda laminação a quente)
Após o processo de laminação de desbaste, (primeira laminação a quente) ser completado, é iniciado um processo de laminação de acabamento que é a segunda laminação a quente. O tempo entre o termino do processo de laminação de desbaste e o início do processo de laminação de acabamento é desejável mente ajustado para 150 segundos ou menos.
No processo da laminação de acabamento (segunda laminação a quente), a temperatura de início da laminação de acabamento é desejável mente ajustada para ΙΟΟΟΌ ou mais. Quando a temperatura de início da laminação de acabamento é menor que 1000Ό, em cada passe da laminação de acabamento, a temperatura da laminação a ser aplicada à barra bruta a ser laminada é diminuída, a redução é executada em uma região de
24/60 temperatura de não recristalização, a textura se desenvolve, e assim a isotropia deteriora.
Incidentalmente, o limite superior da temperatura de inicio da laminação de acabamento não é limitado em particular. Entretanto, quando ele é 1150*0 ou mais, uma bolha para ser o ponto de partida de um defeito de carepa em forma de um veio escamoso á passível de ocorrer entre o ferro base da chapa de aço e a carepa da superfície antes da laminação de acabamento e entre passes, e assim a temperatura de início da laminação de acabamento é desejável mente menor que 1150*C.
Na laminação de acabamento, a temperatura determinada pela composição química da chapa de aço é ajustada para T1, e em uma região de temperaturas de não menos que T1 + 30*0 nem mais que T1 + 200Ό, a laminação a 30% ou mais é executada em um passe pelo menos uma vez. Além disso,na laminação de acabamento, a razão de redução total é ajustada para 50% ou mais. Satisfazendo-se essa condição, na porção central da espessura da chapa sendo a faixa de 5/8 a 3/8 na espessura da chapa a partir da superfície da chapa de aço, o valor médio das densidades polo do grupo de orientações {100}<011> a {223}<110> se toma 5,0ou menos e a densidade polo da orientação de cristal {332}<113> se tona 4,0 ou menos. Isso toma possível garantir o alongamento uniforme e a capacidade de expansão de furo do produto final.
Aqui, T1 é a temperatura calculada pela Expressão (1) abaixo.
T1 (°C) = 850 + 10 x (C + N) x Mn + 350 x Nb + 250 x Ti + 40 x B + 10xCr+ 100xMo + 100 xV - (1)
C, N, Mn, Nb, Ti, B, Cr, Mo, e V representam, cada um, o teor do elemento (% em massa).
Uma redução pesada na região de temperaturas de não menos que T1 + 30*C nem mais que T1 + 200 °C e uma redução leve a menos que T1 + 30°C posteriormente controla o valor médio das densidades polo do grupo de orientações {100}<011 > a {223}<110> e a densidade polo da orientação de cristal {332}<113> na porção central da espessura da chapa sendo a faixa de 5/8 a 3/8 na espessura da chapa a partir da superfície da chapa
25/60 de aço, e assim o alongamento uniforme e a capacidade de expansão do produto final são melhorados drasticamente, como mostrado nos Exemplos a serem descritos mais adiante.
Essa temperatura T1 é obtida empiricamente. Os presentes inventores aprenderam empiricamente por experiências que a recristalização em uma região austenita de cada aço e promovida com base na temperatura T1. Para obter melhores alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, é importante acumular tensão pela redução peada, e a razão de redução total de 50% ou mais é essencial na laminação de acabamento. Além disso, é desejado tomar redução a 70% ou mais e, por outro lado, se for tomada uma razão de redução maior que 90%, garantir a temperatura e a carga de laminação excessiva são como o resultado adicionado.
Quando a razão de redução total na região de temperaturas de não menos que T1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C é menor que 50%, a tensão de laminação a ser acumulada durante a laminação a quente não seja suficiente e a recristalização da austenita não avança suficientemente. Portanto, a textura se desenvolve e a isotropia deteriora. Quando a razão de redução total é 70% ou mais, uma isotropia suficiente pode ser obtida mesmo que variações aplicáveis à flutuação de temperatura ou similar sejam consideradas. Por outro lado, quando a razão de redução total exceder 90%, torna-se difícil obter a região de temperatura de T1 + 200°C ou menos devido à geração de calor pelo trabalho, e também a carga de laminação aumenta para provocar um risco que a laminação se torne difícil de ser executada.
Na laminação de acabamento, para promover a recristalização uniforme provocada pela liberação da tensão acumulada, a laminação a 30% ou mais é executada em um passe pelo menos uma vez a não menos que T1 + 30Ό nem maior que T1 + 200X1
Incidentalmente, para promover a recristalização uniforme é necessário suprimir a quantidade de trabalho em uma região de temperaturas de menos de T1 + 30°C para a menor possível. Para alcançar isto, a razão de redução a menos de T1 + 30°C é desejável mente 30% ou menos. Em termos de precisão da espessura da chapa e forma da chapa, a razão de
26/60 redução de 10% ou menos é desejável. Quando a isotropia é também obtida, a razão de redução na região de temperaturas de menos de T1 + 30°C é desejavelmente 0%.
A laminação de acabamento é desejavelmente terminada a T1 + 30°C ou mais. Na laminação a quente a menos de T1 + 30°C, os grãos de austenita granulada que são recristalizados uma vez são alongados, causando assim um risco de que a isotropia deteriore.
Isto é, no método de produção da presente invenção, na laminação de acabamento, recristalizando-se a austenita uniformemente e finamente, a textura do produto é controlada e o alongamento uniforme e a capacidade de expansão de furo são melhorados.
A razão de laminação pode ser obtida pelas performances reais ou pelo cálculo da carga de laminação, medição da espessura da chapa, e/ou similares. A temperatura pode ser medida realmente por um termômetro entre as cadeiras ou pode ser obtida por simulação de cálculo considerando-se a geração de calor pelo trabalho a partir da velocidade da linha da razão de redução e/ou similares. Portanto, é possível confirmar facilmente ser a laminação prescrita na presente invenção é executada ou não.
Quando a laminação a quente é terminada em Ar3 ou menos, a laminação a quente se torna uma região de duas fases de austenita e ferrita, e a acumulação para o grupo de orientações {100}<011> a {223}<110> se torna forte. Como resultado, o alongamento uniforme e a capacidade de expansão de furo deterioram significativamente.
Para tornar finos os grãos de cristal e suprimir os grãos alongados, a quantidade de geração máxima de calor de trabalho no momento da redução a não menos que T1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C, isto é, a margem de temperatura aumentada pela redução é desejavelmente suprimida até 18Ό ou menos. Para alcançar isso, o resfria mento entre cadeiras ou similar é desejavelmente aplicado.
(Resfriamento primário pré-laminação a frio)
Após a redução final a uma taxa de redução de 30% ou mais ser executada na laminação de acabamento, o resfriamento primário pré
27/60 laminação a frio é iniciado de tal maneira que o tempo de espera t segundos satisfaz a Expressão (2) abaixo:
t 2,5 x t1 - (2)
Aqui, t1 é obtido pela Expressão (3) abaixo.
t1 = 0,001 x ((Tf - T1) x P1/100)2 - 0,109 x ((Tf - T1) x P1/100) + 3.1 - (3)
Aqui, na Expressão (3) acima, Tf representa a temperatura do bloco de aço obtida após a redução final a uma taxa de redução de 30% ou mais, e P1 representa a razão de redução da redução final a 30% ou mais.
Incidentalmente, a redução final a uma taxa de redução de 30% ou mais indica a laminação executada finalmente entre as laminações cuja taxa de redução se torna 30% ou mais a partir das laminações em uma pluralidade de passes executados na laminação de acabamento. Por exemplo, quando entre as laminações em uma pluralidade de passes executados na laminação de acabamento, a taxa de redução da laminação executada na etapa final é 30% ou mais, a laminação executada na etapa final é a redução final a uma taxa de redução de 30% ou mais. Além disso, quando entre as laminações em uma pluralidade de passes executados na laminação de acabamento, a razão de redução da laminação executada antes da etapa final, é 30% ou mais, e após a laminação executada antes da etapa final (laminação a uma taxa de redução de 30% ou mais) é executada, a laminação cuja taxa de redução se toma 30% ou mais não é executado, a laminação executada antes da etapa final (laminação a uma taxa de redução de 30% ou mais) é a redução final a uma razão de redução de 30% ou mais.
Na laminação de acabamento, o tempo de espera t segundos até o resfriamento primário pré-laminação a frio ser iniciado após a redução final a uma taxa de redução de 30% ou mais é executado afeta grandemente o diâmetro de grão de austenita. Isto é, ele afeta grandemente uma fração de grão equiaxial e a razão de área do grão bruto da chapa de aço.
Quando o tempo de espera t excede t1 x 2,5, a recristalização já está quase completada, mas os grãos de cristal crescem significativamente e o embrutecimento do grão avança e assim os valores r e o alongamento
28/60 são diminuídos.
O tempo de espera t segundos também satisfaz a Expressão (2a) abaixo, tornando assim possível suprimir preferencialmente o crescimento dos grãos de cristal. Consequentemente, embora a recristalização não avance suficientemente, é possível melhorar suficientemente o alongamento da chapa de aço e melhorar a propriedade de fadiga simultaneamente.
t < t1 - (2a)
Ao mesmo tempo, o tempo de espera t segundos também satisfaz a Expressão (2b) abaixo, e assim a recristalização avança suficientemente e as orientações de cristal são tornados aleatórios. Portanto, é possível melhorar suficientemente o alongamento da chapa de aço e melhora grandemente a isotropia simultaneamente.
t1 t t1 x 2,5 ··· (2b)
Aqui, como mostrado na FIG. 1, em uma linha de laminação a quente contínua 1, barrão bloco de aço (placa) aquecido até uma temperatura predeterminada no forno de aquecimento é laminado em um laminador de desbaste 2 e em um laminador de acabamento 3 sequencialmente para ser uma chapa de aço laminada a quente 4 tendo uma espessura predeterminada, e a chapa de aço lamiknada a quente 4 é transportada em uma mesa de saída 5. No método de produção da presente invenção, no processo de laminação de desbaste (primeira laminação a quente) executado no laminador de desbaste 2, a laminação a uma taxa de redução de 20% ou mais é executada no bloco de aço (placa) uma ou mais vezes na faixa de temperaturas de não menos que 1000“C nem mais que 1200 °C.
A barra bruta laminada até uma espessura predeterminada no laminador de desbaste 2 dessa maneira é a seguir laminada na laminação de acabamento (é submetida à segunda laminação a quente) através de uma pluralidade de cadeiras de laminação 6 do laminador de acabamento 3 para ser a chapa de aço laminada a quente 4. Então, no laminador de acabamento 3, a laminação a 30% ou mais é executada em um passe em pelo menos uma vez na região de temperaturas de não menos que a temperatura
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Τ1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C. Além disso, no laminador de acabamento 3, a taxa de redução total se toma 50% ou mais.
Além disso, em um processo de laminação de acabamento, após a redução final a uma taxa de redução de 30% ou mais ser executada, o resfriamento primário pré-laminação a frio é iniciado de tal maneira que o tempo de espera t segundos satisfaz a Expressão (2) acima ou a Expressão (2a) ou (2b) acima. O início desse resfriamento primário pré-laminação a frio é executado por bocais de resfriamento entre duas das respectivas cadeiras de laminação 6 do laminador de acabamento 3, ou bocais de resfriamento 11 dispostos na mesa de saída 5.
Por exemplo, quando a redução final a uma taxa de redução de 30% ou mais é executada apenas na cadeira de laminação 6 disposta na etapa frontal do laminador de acabamento 3 (no lado esquerdo da FIG. 1, no lado posterior da laminação) e a laminação cuja taxa de redução se toma 30% ou mais não é executada na cadeira de laminação 6 disposta na etapa traseira do laminador de acabamento 3 (no lado direito da FIG. 1, no lado posterior da laminação), se o início do resfriamento primário pré-laminação a frio é executado pelos bocais de resfriamento 11 dispostos na mesa de saída 5, um caso em que o tempo de espera t segundos não satisfaz a Expressão (2) acima ou as Expressões (2a) e (2b) acima é algumas vezes provocada. Em tal caso, o resfriamento primário pré-laminação a frio é iniciado pelos bocais de resfriamento entre as cadeiras 10 dispostos entre as respectivas duas das cadeiras de laminação 6 do laminador de acabamento 3.
Além disso, por exemplo, quando a redução final a uma taxa de redução de 30% ou mais é executado na cadeira de laminação 6 disposta na etapa traseira do laminador de acabamento 3 (no lado direito da FIG. 1, no lado posterior à laminação), embora o início do resfriamento primário de prélaminação a frio seja executado pelos bocais de resfriamento 11 dispostos na mesa de saída 5, há algumas vezes o caso em que o tempo de espera t segundos pode satisfazer a Expressão (2) acima ou as Expressões (2a) e (2b) acima. Em tal caso, o resfriamento primário pré-laminação a frio pode também ser iniciado pelos bocais de resfriamento 11 dispostos na mesa de
30/60 saída 5. Desnecessário dizer, à medida que a performance da redução final a uma razão de redução de 30% ou mais é completada, o resfriamento primário pré-laminação a frio pode também ser iniciado pelos bocais de resfriamento entre as cadeiras 10 dispostos entre duas das respectivas cadeiras de laminação 6 do laminador de acabamento 3.
Então, nesse resfriamento primário de pré-laminação a frio, é executado o resfriamento que a uma taxa média de resfriamento de 50X3/s ou mais, a mudança de temperatura (queda de temperatura) se toma não menos que 40X3 nem mais que 140X3.
Quando a mudança de temperatura for menor que 40X3, os grãos de austenita recristalizada crescem e a tenacidade a baixa temperatura deteriora. A mudança de temperatura é ajustada para 40X3 ou mais, tornando assim possível suprimir o embrutecimento dos grãos de austenita. Quando a mudança de temperatura for menor que 40°C, o efeito não pode ser obtido. Por outro lado, quando a mudança de temperatura excede 140X3, a recristalização se torna insuficiente para tomar difícil obter a textura aleatória almejada. Além disso, uma fase ferrita eficaz para o alongamento também não é obtida facilmente e a dureza de uma fase ferrita se toma alta, e assim o alongamento uniforme e a capacidade de expansão de furo também deteriora. Além disso, quando a mudança na temperatura é maior que 140X3, um excesso para/além da temperatura do ponto de transformação Ar3 é passível de ser provocado. No caso em que, mesmo pela transformação a partir da austenita recristalizada, como resultado do aprimoramento da seleção de variantes, a textura é formada e a isotropia consequentemente diminui.
Quando a taxa média de resfriamento no resfriamento primário de pré-laminação a frio é menor que 50X3/s, como ex posto, os grãos de austenita recristalizada crescem e a tenacidade a baixa temperatura deteriora. O limite superior da taxa média de resfriamento não é determinado em particular, mas em termos da forma da chapa de aço, 200X3/s ou menos é considerado ser adequado.
Além disso, para suprimir o crescimento do grão e obter uma te
31/60 nacidade a baixa temperatura mais excelente, um equipamento de resfriamento entre passes ou similar é usado desejável mente para trazer a geração de calor pelo trabalho entre as respectivas cadeiras da laminação de acabamento para 18Ό ou menos.
A taxa de laminação (razão de redução) pode ser obtida pelas performances reais ou pelo cálculo a partir da carga de laminação, medição da espessura da chapa, e/ou similar. A temperatura do bloco de aço durante a laminação pode ser realmente medida por um termômetro disposto entre as cadeiras, ou pode ser obtida por simulação considerando-se a geração de calor pelo trabalho a partir da velocidade da linha. Da razão de redução, e/ou similares, ou pode ser obtida por ambos os métodos.
Além disso, como foi explicado previamente, para promover a recristalização uniforme, a quantidade de trabalho na região de temperaturas de menos de T1 + 30°C é desejavelmente tão pequena quanto possível e a taxa de redução na região de temperaturas de menos de T1 + 30°C é desejavelmente 30% ou menos. Por exemplo, no caso em que o laminador de acabamento 3 na linha de laminação a quente contínua 1 mostrada na FIG. 1, ao passar através de uma ou duas ou mais das cadeiras de laminação 6 dispostas no lado da etapa frontal (no lado direito da FIG. 6, no lado posterior da laminação), a chapa de aço está na região de temperaturas de não menos que T1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C, e ao passar através de uma ou duas ou mais das cadeiras de laminação 6 dispostas no lado da etapa traseira subsequente (no lado direito na FIG. 6, no lado posterior da laminação), a chapa de aço está na região de temperaturas de menos de T1 + 30°C, quando a passagem da chapa de aço através de uma ou duas ou mais das cadeiras de laminação 6 dispostas no lado da etapa traseira subsequente (no lado direito da FIG. 1, no lado posterior da laminação), embora a redução não seja executada ou seja executada, a taxa de redução a menos de T1 + 30°C é desejavelmente 30% ou menos no total. Em termos de precisão da espessura da chapa de aço e da forma da chapa de aço, a taxa de redução a menos de T1 + 30°C é desejavelmente uma redução de 10% ou menos no total. Quando a isotropia é também obtida, a taxa de redução
32/60 na região de temperaturas de menos de T1 + 30°C é desejavelmente 0%.
No método de produção da presente invenção, a velocidade de laminação não é particularmente limitada. Entretanto, quando a velocidade de laminação no lado da cadeira final da laminação de acabamento é menor que 400 mpm, grãos γ crescem para serem brutos, regiões nas quais a ferrita pode precipitar para obter a ductilidade são diminuídas, e assim a ductilidade é passível de deteriorar. Embora o limite superior da velocidade de laminação não seja limitado em particular, o efeito da presente invenção pode ser obtido, mas é 1800 mpm ou menos devido à restrição de equipamentos. Portanto, no processo de laminação de acabamento, a velocidade de laminação é desejavelmente não menos que 400 mpm nem mais que 1800 mpm.
(Laminação secundária pré-laminação a frio)
No método de produção da presente invenção, é preferido que após o resfriamento primário pré-laminação a frio, o resfriamento secundário pré-laminação a frio deve ser executado para controlar a estrutura. O padrão de resfriamento secundário pré-laminação a frio é também importante.
O resfriamento secundário de pré-laminação a frio é desejavelmente executado em até três segundos após o resfriamento primário de prélaminação a frio. Quando o tempo para iniciar a laminação secundária de pré-laminação a frio após o resfriamento primário de pré-laminação a frio excede três segundos, os grãos de austenita se tornam brutos e a resistência e o alongamento diminuem.
No resfriamento secundário de pré-laminação a frio o resfriamento é executado até uma temperatura de parada do resfriamento de 600Ό ou menos a uma taxa média de resfriamento de 10 a 300O/s. Quando a temperatura de parada desse resfriamento secundário de prélaminação a frio é maior que 600Ό e a taxa de resfriamento do resfriamento secundário de pré-laminação a frio é menor que ΙΟΌ/s, há a possibilidade de que a oxidação da superfície avance e a superfície da chapa de aço deteriora. Quando a taxa média de resfriamento excede SOOQ/s, a transformação da martensita é promovida para aumentar drasticamente a resistência,
33/60 resultando em que a laminação a frio subsequente se toma difícil de ser executada.
(Bobinamento)
Após ser obtida dessa maneira, a chapa de aço laminada a quente pode ser bobinada a 6000 ou menos. Quando a temperatura de bobinamento excede 6000, a razão de área da estrutura ferrita aumenta e a razão de área de bainita não se toma 5% ou mais. Para trazer a razão de área de bainita para 5% ou mais, a temperatura de bobinamento é preferivelmente ajustada pára 600*0 ou menos.
(Laminação a frio)
Uma chapa laminada a quente original produzida conforme descrito acima é decapadas conforme a necessidade para ser submetida à laminação a frio a uma razão de redução de não menos de 30% ne3m mais que 70%. Quando a razão de redução é 30% ou menos, torna-se difícil provocar a recristalização no aquecimento e na retenção posterior, resultando no fato de que a fração de grão equiaxial diminui e também os grãos de cristal após o aquecimento se tornam brutos. Quando a laminação a mais de 70% é executada, a textura no momento do aquecimento é desenvolvida, e assim a anisotropia se torna forte. Portanto, a taxa de redução é ajustada para 70% ou menos.
(Aquecimento e retenção)
AZ chapa de aço que foi submetida à laminação a frio que foi submetida à laminação a frio (uma chapa de aço laminada a frio) é posteriormente aquecida até uma região de temperatura de 700 a 9000 e é mantida por não menos que 1 segundo nem mais que 1000 segundos na região de temperaturas de 700 a 900*0. Pelo aquecimento e retenção, é removido o endurecimento por trabalho. Quando a chapa de aço após a laminação a frio é aquecida até a região de temperatura de 700 a 900°C dessa maneira, a taxa média de aquecimento de não menos que a temperatura ambiente nem mais que 650*0 é ajustado para HR1 (O/s) expre ssa pela Expressão (5) abaixo, e uma taxa média de aquecimento de mais de 650*0 até a região de temperaturas de 700 a 900°C é ajustada para HR2 (°C/s) expressa pela
34/60
Expressão (6) abaixo.
HR1 0,3 ... (5)
HR2 0,5 x HR1 ... (6)
A laminação a quente é executada sob a condição descrita acima, e também o resfriamento primário após a laminação a quente é executado, e assim tornar finos os grãos de cristal e a aleatorização da orientação dos grãos de cristal são alcançados. Entretanto, pela laminação a frio executada posteriormente, a textura forte se desenvolve e a textura se torna passível de permanecer na chapa de aço. Como resultado, os valores r e o alongamento da chapa de aço diminuem e a isotropia diminui. Assim, é desejado tomar a textura que se desenvolveu na laminação a frio desaparecer tanto quanto possível executando-se adequadamente o aquecimento a ser executado após a laminação a frio. Para alcançar isto, é necessário dividir a taxa média de aquecimento do aquecimento em duas etapas expressas pelas Expressões (5) e (6) acima.
A razão detalhada porque a textura e as propriedades da chapa de aço são melhoradas por esse aquecimento em duas etapas não é clara, mas imagina-se que esse efeito esteja relacionado com a recuperação do deslocamento introduzido no momento da laminação a frio e da recristalização. Isto é, a força motriz da recristalização para ocorrer na chapa de aço pelo aquecimento é a tensão acumulada na chapa de aço pela laminação a frio. Quando a taxa média de aquecimento HR1 na faixa de temperatura de não menos que a temperatura ambiente nem mais que 650*Ό é pequena, o deslocamento introduzido pela laminação a frio recupera e a recristalização não ocorre. Como resultado, a textura que se desenvolveu no momento da laminação a frio permanece como está e propriedades tais como a isotropia deteriora. Quando a taxa média de aquecimento HR1 na faixa de temperaturas de não menos que a temperatura ambiente nem mais que 650°C é menor que 0,3*C/s, o deslocamento introduzido pela Ia minação a frio se recupera, resultando em que a textura forte formada no momento da laminação a frio permanece. Portanto, é necessário ajustar a taxa média de aquecimento HR1 na faixa de temperaturas de não menos que a temperatura ambiente
35/60 nem mais que 650*0 a 0,3 (*C/s) ou mais.
Por outro lado, quando a taxa média de aquecimento HR2 de mais de 650°C até a região de temperaturas de 700 a 900°C é grande, a ferrita que existe na chapa de aço após a laminação a frio não recristaliza e a ferrita não recristalizada em um estado de ser trabalhada permanece. Quando o aço contendo 0,01% ou mais de C em particular é aquecido até uma região de duas fases de ferrita e austenita, a austenita formada bloqueia o crescimento da ferrita recristalizada, e assim a ferrita não recristalizada se toma mais passível de permanecer. Essa ferrita não recristalizada tem uma textura forte, para assim afetar adversamente as propriedades tais como os valores r e a isotropia, e essa ferrita não recristalizada contém muitos deslocamentos, para assim deteriorar drasticamente a ductilidade. Portanto, na faixa de temperaturas de mais de 650*0 at é a região de temperaturas de 700 a 900°C, a taxa média de aquecimento HR2 precisa ser 0,5 x HR1 (°C/s) ou menos.
Além disso, quando a temperatura de aquecimento é menor que 700*0 ou o tempo de retenção na faixa de temperaturas de 700 a 900*0 é mais curto que ‘1 segundo, a transformação inversa da ferrita não avança suficientemente e, no resfriamento subsequente, a fase bainita não pode ser obtida, resultando em que uma resistência suficiente não pode ser obtida. Por outro lado, quando a temperatura de aquecimento é maior que 900*0 ou o tempo de retenção na região de temperaturas de 700 a 900°C é maior que 1000 segundos, os grãos de cristal se tomam brutos e a razão de área dos grãos de cristal tendo, cada um, um diâmetro de grão de 200 μπι ou mais aumenta.
(Resfriamento primário após a laminação a frio)
Após o aquecimento e a retenção, é executado o resfriamento primário após a laminação a frio até uma região de temperaturas de 580 a 750°C a uma taxa média de resfriamento de 12°C/s ou menos. Quando a temperatura de acabamento do resfriamento primário após a laminação a frio excede 750°C, a transformação de ferrita é promovida para tomar impossível obter 5% ou mais de bainita em termos de razão de área. Quando a
36/60 taxa média de resfriamento desse resfriamento primário após-laminação a frio excede 12°C/s e a temperatura de término do resfriamento primário após a laminação a frio é menor que 580*0, o crescimento do grão de ferrita não avança suficientemente para tornar impossível obter 5% ou mais de ferrita em termos de uma razão de área.
(Resfriamento secundário após a laminação a frio)
Após o resfriamento primário após a laminação a frio, o resfriamento secundário após a laminação a frio é executado até a região de temperaturas de 350 a 500°C a uma taxa média de resfriamento de 4 a 300*C/s. Quando a taxa de resfriamento médio do resfriamento secundário após a laminação a frio é menor que 4°C/s ou o resfriamento secundário após a laminação a frio é terminado a uma temperatura de mais de 500*C, a transformação de perlita avança excessivamente para criar uma possibilidade de que 5% ou mais de bainita não possam ser obtidos afinal em termos de uma razão de área. Além disso, quando a taxa média de resfriamento do resfriamento secundário após a laminação a frio e maior que 300*C/s ou o resfriamento secundário após a laminação a frio é terminado a uma temperatura de menos de 350°C, a transformação de martensita avança e há o risco de que a razão de área da martensita se torne maior que 1%.
(Tratamento térmico de envelhecimento)
Subsequentemente ao resfriamento secundário após a laminação a frio, é executado um tratamento térmico de envelhecimento em uma faixa de temperaturas de não menos que 350°C nem mais que 500°C. O tempo de retenção nessa faixa de temperaturas é ajustado para t2 segundos satisfazendo a Expressão (4) abaixo de acordo com uma temperatura de tratamento de envelhecimento T2 ou maior. Entretanto, em consideração de uma faixa de temperaturas aplicável da Expressão (4), o valor máximo de t2 é ajustado para 400 segundos.
Iog(t2) = 0,0002(T2 - 425)2 + 1,18 ... (4)
Incidentalmente, nesse tratamento térmico de envelhecimento, a retenção não significa apenas retenção isotérmica, e é suficiente se a chapa de aço for retida na faixa de temperaturas de não menos que 350°C nem
37/60 mais que 500°C. Por exemplo, a chapa de aço pode ser resfriada uma vez até 35-0Ό para então ser aquecida até 500Ό, ou a chapa de aço pode também ser resfriada até 500Ό para então ser resfr iada até 350Ό.
Incidentalmente, mesmo quando um tratamento de superfície é executado na chapa de aço laminada a frio de alta resistência da presente invenção, o efeito de melhorar a capacidade de expansão de furo não desaparece, e, por exemplo, uma camada galvanizada por imersão a quente, ou uma camada galvanizada por imersão a quente ligada pode ser formada na superfície da chapa de aço. No caso em que o efeito da presente invenção pode ser obtido mesmo quando qualquer uma entre eletrodeposição, revestimento por imersão a quente, revestimento por deposição, formação de película de revestimento orgânico, laminação de película, tratamento com sais orgânicos/sais inorgânicos, tratamento sem cromo, etc., é executado. Além disso, a chapa de aço conforme a presente invenção pode ser aplicada não apenas para formações abauladas, mas também para formação combinada composta principalmente de trabalho de dobramento tal como dobramento, abaulamento e estampagem.
Quando a galvanização por imersão a quente é executada na chapa de aço da presente invenção, um tratamento de ligação pode ser executado após a galvanização. O tratamento de ligação é executado em, uma região de temperaturas de 450 a 600°C. Quando a temperatura do tratamento de ligação é menor que 450Ό, a ligação não avan ça suficientemente, e quando ela excede 600*0, por outro lado, a ligação avança muito e a resistência à corrosão deteriora. Portanto, o tratamento de ligação é executado na região de temperaturas de 450 a 600°C.
Exemplo
A seguir, exemplos da presente invenção serão explicados. Incidentalmente, as condições de exemplo são as condições de exemplo empregadas para conformar a aplicabilidade e os efeitos da presente invenção, e a presente invenção não é limitada a esses exemplos de condições. A presente invenção pode empregar várias condições desde que o objetivo da presente invenção seja alcançado sem sair do espírito da invenção. Compo
38/60 sições químicas dos aços respectivos usados nos exemplos estão mostradas na Tabela 1. As respectivas condições de produção estão mostradas nas Tabelas 2 e 3. Além disso, constituições estruturais e propriedades mecânicas dos respectivos tipos de aço sob as condições de produção nas Tabelas 2 e 3 estão mostradas nas Tabelas 4 e 5. Incidentalmente, cada dado sublinhado nas Tabelas indica que o valor numérico está fora da faixa da presente invenção ou está fora da faixa de uma faixa preferida da presente invenção. Além disso, na Tabela 2 à Tabela 5, as letras A a T e as letras a a I que são adicionadas aos tipos de aço indicam ser componentes dos Aços A a T e a a I na Tabela 1 respectivamente.
Serão explicados os resultados dos exames usando-se os aços da invenção A a T e usando-se os aços comparativos a a h, que têm as composições químicas mostradas na Tabela 1. Incidentalmente, na Tabela 1, cada valor numérico das composições químicas significa % em massa.
Esses aços foram lingotados no estado, ou foram aquecidos até uma região de temperaturas de 1000 a 1300Ό após se rem uma vez resfriados até a temperatura ambiente, e posteriormente foram submetidos à laminação a quente, à laminação a frio, e ao resfriamento sob as condições mostradas na Tabela 2 e na Tabela 3.
Na laminação a quente, inicialmente, na laminação de desbaste que é a primeira laminação a quente, a laminação foi executada uma ou mais vezes a uma razão de redução de 40% ou mais em uma região de temperatura de não menos de 1000Ό nem maior que 12 00Ό. Entretanto, em relação aos aços tipos A3, E3 e M2, na laminação de desbaste, a laminação a uma razão de redução de 40% ou mais em um passe não foi executada. O número de vezes de redução em uma razão de redução de 40% ou mais e cada razão de redução (%) na laminação de desbaste, e o diâmetro de grão de austenita (pm) após a laminação de desbaste (antes da laminação de acabamento) estão mostrados na Tabela 2. Incidentalmente, a temperatura T1 (Ό) e a temperatura Ac 1 (*C) dos respectivos tipos de aço estão mostrados na Tabela 2.
Após a laminação bruta ter terminado, a laminação de acaba
39/60 mento que é a segunda laminação a quente foi executada. Na laminação de acabamento, a laminação a uma taxa de redução 30% ou mais foi executada em um passe pelo menos uma vez em uma região de temperaturas de não menos que T1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C, e em uma faixa de temperaturas de menos de T1 + 30*0, a taxa de redução to tal foi ajustada para 30% ou menos. Incidentalmente, na laminação de acabamento, a laminação a uma taxa de redução de 30% ou mais em um passe foi executada em um passe final na região de temperaturas de não menos que T1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C.
Entretanto, em relação aos tipos de aço A4, A5, A6 e B3, a laminação a uma taxa de redução de 30% ou mais não foi executado na região de temperaturas de não menos T1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C. Além disso, em relação aos aços tipos P2 e P3 a taxa de redução total na faixa de temperaturas de menos de T1 + 30°C foi maior que 30%.
Além disso, na laminação de acabamento, a taxa de redução total foi ajustada para 50% ou mais. Entretanto, em relação aos tipos de aço A4, A5, A6, B3, e C3, a taxa de redução total na região de temperaturas de não menos que T1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C foi menos de 50%.
A Tabela 2 mostra, na laminação de acabamento, a taxa de redução (%) no passe final na região de temperaturas de não menos que T1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C e a taxa de redução em um passe em uma etapa anterior ao passe final (razão de redução em um passe antes do final) (%). Além disso, a Tabela 2 mostra, na laminação de acabamento, a taxa de redução total (%) na região de temperaturas de não menos que T1 + 30*C nem mais que T1 + 200°C, a temperatura (°C) após a redução no passe final na região de temperaturas de não menos que T1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C, e uma quantidade máxima de geração de calor de trabalho (°C) no momento da redução na região de temperaturas de não menos que T1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C.
Após a redução final na região de temperaturas de não menos que T1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C ter sido executada na laminação de acabamento, o resfriamento primário de pré-laminação a frio foi iniciado
40/60 antes de um tempo de espera t segundos excedendo 2,5 x t1. No resfriamento primário de pré-laminação a frio, a taxa média de resfriamento foi ajustada para 50°C/s ou mais. Além disso, a mudança da temperatura (a quantidade de temperatura resfriada) no resfriamento primário de prélaminação a frio foi ajustado para cair dentro de uma faixa de não menos que 40% nem mais que 140Ό.
Entretanto, em relação ao aço tipo J2, o resfriamento primário de pré-laminação a frio foi iniciado após o tempo de espera t segundos exceder 2,5 x t1 uma vez que a redução final na região de temperaturas de não menos que T1 + 30°C nem maior que T1 + 200°C na laminação de acabamento. Em relação ao aço tipo T2, a mudança de temperatura (quantidade de temperatura resfriada) no resfriamento primário de pré-laminação a frio foi de menos de 40Ό, e em relação ao tipo de aço T3, a ta xa média de resfriamento no resfriamento primário de pré-laminação a frio foi menos de õOO/s.
A Tabela 2 mostra t1 (segundos) dos respectivos tipos de aço, o tempo de espera t (segundos) desde a redução final na região de temperatura de não menos que T1 + 30°C nem maior que T1 + 200°C até o início do resfriamento primário de pré-laminação a frio na laminação de acabamento, t/t1, a mudança da temperatura (quantidade resfriada) (Ό) no resfriamento primário de pré-laminação a frio, e a taxa média de resfriamento (O/s) no resfriamento primário de pré-laminação a frio.
Após o resfriamento primário de pré-laminação a frio, foi executado o resfriamento secundário de pré-laminação a frio. Após o resfriamento primário de pré-laminação a frio, o resfriamento secundário de pré-laminação a frio foi iniciado em até três segundos. Além disso, o resfriamento secundário de prélaminação a frio, o resfriamento foi executado até a temperatura de parada do resfriamento de 600“C ou menos a uma taxa média de resfriamento de 10 a 300°C/s, o bobinamento foi executado a 600*C ou menos, e chapas originais laminadas a frio tendo uma espessura de 2 a 5 mm foram obtidas.
Entretanto, em relação ao aço tipo D3, três segundos se passaram até o resfriamento secundário de pré-laminação a frio ser iniciado após p resfriamento primário de pré-laminação a frio. Além disso, em relação ao
41/60 aço tipo D3, a taxa média de resfriamento do resfriamento secundário de pré-laminação a frio foi maior que 300*C/s. Além di sso, em relação ao aço tipo E3, a temperatura de parada do resfriamento do resfriamento secundário de pré-laminação a frio (temperatura de bobinamento) foi maior que 600Ό. A Tabela 2 mostra, dos respectivos tipos de aço, o tempo (segundos) até o início do resfriamento secundário de pré-laminação a frio após o resfriamento primário de pré-laminação a frio, a taxa média de resfriamento (*C/s) do resfriamento secundário de pré-laminação a frio, e a temperatura de parada do resfriamento (*C) do resfriamento secundári o de pré-laminação a frio (temperatura de bobinamento).
A seguir, as chapas originais laminadas a quente foram decapadas para então serem submetidas à laminação a frio a uma taxa de redução de não menos que 30% nem mais que 70%. Entretanto, em relação ao aço tipo T4, a razão de redução da laminação a frio foi de menos de 30%. Além disso, em relação ao aço tipo T5, a razão de redução da laminação a frio foi maior que 70%. A Tabela 3 mostra a razão de redução (%) da laminação a frio dos respectivos tipos de aço.
Após a laminação a frio, o aquecimento foi executado até uma região de temperaturas de 700 a 900Ό e a retenção foi executada por não menos que 1 segundo nem mais que 1000 segundos. Além disso, quando o aquecimento foi executado até a região de temperatura de 700 a 900°C, a taxa média de aquecimento HR1(°C/s) de não menos que a temperatura ambiente nem mais que 650*C foi ajustada para 0,3 o u mais (HR1 ü 0,3), e uma taxa média de aquecimento HR2 (*C/s) de mais de 650*C até 700 a 900*C foi ajustada para 0,5 x HR1 ou menos (HR2 0,5 x HR1).
Entretanto, em relação ao aço tipo A1, a temperatura de aquecimento foi maior que 900*C. Em relação ao aço tipo Q2, a temperatura de aquecimento foi menor que 700*C. Em relação ao aço tipo Q3, o aquecimento e o tempo de retenção foram menos que 1 segundo. Em relação ao tipo de aço Q4, o aquecimento e o tempo de retenção foram mais que 1000 segundos. Além disso, em relação ao aço tipo T6, a taxa média de aquecimento HR1 foi menor que 0,3 (*C/s). Em relação ao aço tipo T7, a taxa média de
42/60 aquecimento HR2 (*C/s) foi maior que 0,5 x HR1. A Tabela 3 mostra a temperatura de aquecimento (°C) e as taxas médias de aquecimento HR1 e HR2 (°C/s) dos respectivos tipos de aço.
Após o aquecimento e retenção, o resfriamento primário após a laminação a frio foi executado até uma região de temperaturas de 580 a 750*0 a uma taxa média de resfriamento de 12°C/s ou menos. Entretanto, em relação ao aço tipo A2, a taxa média de resfriamento no resfriamento primário após a laminação a frio foi maior que 12*C/s. Além disso, em relação ao aço tipo A2, a temperatura de parada do resfriamento primário após a laminação a frio foi menor que 580*0, e em relação ao aço tipo K1, a temperatura de parada do resfriamento primário após a laminação a frio foi maior que 740*0. A Tabela 3 mostra, dos respectivos tipos de aço, a taxa média de resfriamento (*C/s) e a temperatura de parada do resfriamento (*C) no resfriamento primário após a laminação a frio.
Subsequentemente ao resfriamento primário de pós-laminação a frio, foi executado o resfriamento secundário após a laminação a frio até a região de temperaturas de 350 a 500*0 a uma taxa mé dia de resfriamento de 4 a 300*C/s. Entretanto, em relação ao aço tipo A5, a taxa média de resfriamento do resfriamento secundário após a laminação a frio foi menor que 4*O/s. Em relação ao aço tipo P4, a taxa média de resfriamento do resfriamento secundário após a laminação a frio foi maior que 300*C/s. Além disso, em relação ao aço tipo A2, a temperatura de parada do resfriamento secundário após a laminação a frio foi maior que 500*0, e em relação ao aço tipo G1, a temperatura de parada do resfriamento secundário após a laminação a frio foi menor que 350*0. A Tabela 3 mostra a taxa média de resfriamento (*C/s) no resfriamento secundário após a laminação a frio dos respectivos tipos de aço.
Subsequentemente ao resfriamento secundário após a laminação a frio, um tratamento térmico de envelhecimento (OA) foi executado na temperatura de parada do resfriamento secundário após a laminação a frio. A faixa da temperatura desse tratamento térmico de envelhecimento (OA) (temperatura de parada do resfriamento secundário após a laminação a frio)
43/60 foi ajustada para não menos que 350*C nem mais que 500*0. Além disso, o tempo do tratamento de envelhecimento (OA) foi ajustado para não menos que 12 segundos nem mais que 400 segundos. Entretanto, em relação ao aço tipo A2, a temperatura do tratamento térmico de envelhecimento foi maior que 500*0, e em relação ao aço tipo G1, a temperatura do tratamento térmico de envelhecimento foi menor que 350*0. Além disso, em relação ao aço tipo D1, o tempo de tratamento de envelhecimento foi menor que 12 segundos, e em relação aos tipos de aço C2 e G1, o tempo de tratamento de envelhecimento foi maior que 400 segundos. A Tabela 3 mostra a temperatura de tratamento térmico do envelhecimento (*C), t2 (segundos), e o tempo de tratamento (segundos) dos respectivos tipos de aço.
Após o tratamento térmico de envelhecimento, a laminação de skin pass a 0,5% foi executada e a avaliação do material foi executada. Incidentalmente, no aço tipo S1, foi executado um tratamento de galvanização por imersão a quente. No aço tipo T1, foi executado um tratamento de ligação em uma região de temperaturas de 450 a 600°C após a galvanização.
A Tabela 4 mostra razões de área (frações estruturais) (%) de ferrita, bainita, perlita, martensita e austenita retida em uma estrutura metálica dos respectivos tipos de aço e, dos respectivos tipos de aço, o diâmetro médio (valor médio) dos grãos de cristal (μιτι), e a razão, nos grãos de cristal, do comprimento dL na direção de laminação para o comprimento dt na direção da espessura da chapa dL/dt. A Tabela 5 mostra, dos respectivos tipos de aço, o valor médio das densidades polo do grupo de orientações {100}<011> a {223}<110> e a densidade polo da orientação de cristal {332}<113> em uma porção central da espessura da chapa sendo uma faixa de 5/8 a 3/8 na espessura da chapa a partir da superfície da chapa de aço. Incidentalmente, a fração estrutural foi avaliada pela fração estrutural antes da laminação de skin pass. Além disso, a Tabela 5 mostra como propriedades mecânicas dos respectivos tipos de aço, a resistência à tração TS (MPa), o alongamento uniforme u-EI (%), e a razão de expansão de furo λ (%) como um índice da capacidade de deformação local. A Tabela 5 mostra rC, rl_, r30, e r60 cada um sendo o valor r.
44/60
Incidentalmente, o teste de tração foi baseado na JIS Z 2241. O teste de expansão de furo foi baseado na Japan Iron and Steel Federation standard JFS T1001. A densidade polo de cada orientação de cristal foi media usando-se o EBSP descrito anteriormente a uma inclinação de 0,5 μιη 5 em uma região de 3/8 a 5/8 na espessura da chapa de uma seção transversal paralela à direção de laminação. Além disso, como índices do alongamento uniforme e da capacidade de expansão de furo, TS x EL foi ajustado para 8000 (MPa %) ou mais, e desejavelmente ajustado para 9000 (MPa %) ou mais, e TS x λ foi ajustado para 30000 (MPa %) ou mais, preferivelmente 10 ajustado para 40000 (MPa %) ou mais, e ainda mais preferivelmente para 50000 (MPa %) ou mais.
Tabela 1 (1a parte)
T1/C | C | Si | Mn | P | S | Al | N | 0 | Si+AI | fi | |
A | 851 | 0,070 | 0,08 | 1,30 | 0,015 | 0,004 | 0,040 | 0,0026 | 0,0032 | 0,12 | - |
B | 851 | 0,070 | 0,08 | 1,30 | 0,015 | 0,004 | 0,040 | 0,0026 | 0,0032 | 0,12 | |
C | 865 | 0,080 | 0,31 | 1,35 | 0,012 | 0,005 | 0,016 | 0,0032 | 0,0023 | 0,33 | |
D | 865 | 0,080 | 0,31 | 1,35 | 0,012 | 0,005 | 0,016 | 0,0032 | 0,0023 | 0,33 | |
E | 858 | 0,060 | 0,87 | 1,20 | 0,009 | 0,004 | 0,038 | 0,0033 | 0,0026 | 0,91 | |
F | 858 | 0,060 | 0,30 | 1,20 | 0,009 | 0,004 | 0,500 | 0,0033 | 0,0026 | 0,80 | |
G | 865 | 0,210 | 0,15 | 1,62 | 0,012 | 0,003 | 0,026 | 0,0033 | 0,0021 | 0,18 | 0,021 |
H | 865 | 0,210 | 0,90 | 1,62 | 0,012 | 0,003 | 0,026 | 0,0033 | 0,0021 | 0,93 | 0,021 |
I | 861 | 0,035 | 0,67 | 1,88 | 0,015 | 0,003 | 0,045 | 0,0028 | 0,0029 | 0,72 | - |
J | 886 | 0,035 | 0,67 | 1,88 | 0,015 | 0,003 | 0,045 | 0,0028 | 0,0029 | 0,72 | 0,1 |
K | 875 | 0,180 | 0,48 | 2,72 | 0,009 | 0,003 | 0,050 | 0,0036 | 0,0022 | 0,53 | - |
L | 892 | 0,180 | 0,48 | 2,72 | 0,009 | 0,003 | 0,050 | 0,0036 | 0,0022 | 0,53 | - |
M | 892 | 0,060 | 0,11 | 2,12 | 0,010 | 0,005 | 0,033 | 0,0028 | 0,0035 | 0,14 | 0,036 |
N | 886 | 0,060 | 0,11 | 2,12 | 0,010 | 0,005 | 9,033 | 0,0028 | 0,0035 | 0,14 | 0,089 |
0 | 903 | 0,040 | 0,13 | 1,33 | 0,010 | 0,005 | 0,038 | 0,0032 | 0,0026 | 0,17 | 0,042 |
P | 903 | 0,040 | 0,13 | 1,33 | 0,010 | 0,005 | 0,038 | 0,0036 | 0,0029 | 0,17 | 0,042 |
Q | 852 | 0,180 | 0,50 | 0,90 | 0,008 | 0,003 | 0,045 | 0,0028 | 0,0029 | 0,55 | |
R | 852 | 0,190 | 0,30 | 1,30 | 0,080 | 0,002 | 0,030 | 0,0032 | 0,0022 | 0,33 | |
S | 852 | 0,180 | 0,21 | 1,30 | 0,010 | 0,002 | 0,650 | 0,0032 | 0,0035 | 0,86 | |
T | 880 | 0,035 | 0,02 | 1,30 | 0,010 | 0,002 | 0,035 | 0,0023 | 0,0033 | 0,06 | 0,12 |
a | 856 | 0,450 | 0.52 | 1,33 | 0,260 | 0,003 | 0,045 | 0,0026 | 0,0019 | 0,57 | |
b | 1376 | 0,072 | 0,15 | 1,42 | 0,014 | 0,004 | 0,036 | 0,0022 | 0,0025 | 0,19 | |
c | 851 | 0,110 | 0,23 | 1,12 | 0,021 | 0,003 | 0,026 | 0,0025 | 0,0023 | 0,26 | |
d | 1154 | 0,250 | 0,23 | 1,56 | 0,024 | 0,120 | 0,034 | 0,0022 | 0,0023 | 0,26 | |
e | 854 | 0,250 | 0,23 | 1,54 | 0,020 | 0,002 | 0,038 | 0,0026 | 0,0032 | 0,27 | |
f | 854 | 0,250 | 0,21 | 1,54 | 0,020 | 0,002 | 0,034 | 0,0026 | 0,0023 | 0,.24 | |
g | 853 | 0,220 | 0,20 | 1,53 | 0,015 | 0,004 | 0,031 | 0,0028 | 0,0026 | 0,23 | |
h | 852 | 0,180 | 2,30 | 0,90 | 0,008 | 0,003 | 0,045 | 0,0028 | 0,0022 | 0,35 |
45/60
Tabela 1 (2a parte/
Nb | B | Mg | Rem | Ca | Mo | Cr | Ni | w | |
A | 0,00 | - | - | - | |||||
B | 0,00 | 0,005 | - | - | |||||
C | 0,04 | - | - | - | |||||
D | 0,04 | - | - | 0,002 | |||||
E | 0,02 | - | 0,02 | - | |||||
F | 0,02 | - | 0,02 | - | |||||
G | 0,00 | 0,002 | - | 0,03 | 0,35 | ||||
H | 0,00 | 0,002 | - | 0,03 | 0,35 | - | |||
I | 0,02 | - | 0 | 0,0015 | - | ||||
J | 0,02 | - | 0 | 0,0015 | - | ||||
K | - | - | 0 | - | 0,1 | ||||
L | 0,05 | - | 0 | 0,002 | 0,1 | ||||
M | 0,089 | 0,001 | |||||||
N | 0,036 | 0,001 | |||||||
0 | 0,121 | 9E-04 | |||||||
P | 0,121 | 9E-04 | |||||||
Q | - | 0,004 | 0,1 | ||||||
R | 0,1 | ||||||||
S | |||||||||
T | |||||||||
a | |||||||||
b | 15 | ||||||||
c | PJ5 | ||||||||
d | 5,0 | ||||||||
e | |||||||||
f | |||||||||
9 | |||||||||
h |
Tabela 1 (3a parte)
Zr | As | V | Cu | Co | Sn | Pb | Y | Hf | NOTA | |
A | - | Aço da invenção | ||||||||
B | - | Aço da invenção | ||||||||
C | Aço da invenção | |||||||||
D | Aço da invenção | |||||||||
E | Aço da invenção | |||||||||
F | Aço da invenção | |||||||||
G | Aço da invenção | |||||||||
H | Aço da invenção | |||||||||
I | 0,03 | Aço da invenção | ||||||||
J | 0,03 | Aço da invenção | ||||||||
K | 0,1 | Aço da invenção | ||||||||
L | 0,1 | Aço da invenção | ||||||||
M | - | 0 | Aço da invenção | |||||||
N | - | - | 0 | Aço da invenção |
46/60
0 | 0 | - | - | - | - | 0 | - | - | - | Aço da invenção |
P | 0 | Aço da invenção | ||||||||
Q | Aço da invenção | |||||||||
R | Aço da invenção | |||||||||
S | 0 | Aço da invenção | ||||||||
T | - | 0,002 | 0,2 | Aço da invenção | ||||||
a | Aço comparativo | |||||||||
b | Aço comparativo | |||||||||
c | Aço comparativo | |||||||||
d | 2,5 | Aço comparativo | ||||||||
e | 1? | Aço comparativo | ||||||||
f | 43 | Aço comparativo | ||||||||
g | pj | Aço comparativo | ||||||||
h | - | Aço comparativo |
Tabela 2 (1a parte)
Tipo de aço | Ac 1 /0 | T1 0 | N° de vezes da redução a 40% ou mais a não menos que 1000*0 nem mais que 12000 | Razão de redução a 40% ou mais a não menos que 1000*0 nem mais que 12000 | Diâmetro de grão da austenita m | Razão de redução a T1 + 30*0 até T1 + 2000 /% | Geração máxima de calor de trabalho ma redução aT1 + 300 atéT1 + 2000 /%/% |
A1 | 711 | 851 | 1 | 50 | 140 | 85 | 15 |
A2 | 711 | 851 | 2 | 45/40 | 85 | 80 | 5 |
A3 | 711 | 851 | 0 | 290 | 65 | 18 | |
A4 | 711 | 851 | 2 | 45/45 | 90 | 45 | 18 |
A5 | 711 | 851 | 2 | 45/40 | 85 | 45 | 18 |
A6 | 711 | 851 | 2 | 45/40 | 90 | 43 | 18 |
B1 | 711 | 851 | 1 | 50 | 145 | 85 | 15 |
B2 | 711 | 851 | 2 | 45/40 | 85 | 75 | 5 |
B3 | 711 | 851 | 2 | 45/40 | 85 | 44 | 18 |
C1 | 718 | 865 | 2 | 45/40 | 80 | 79 | 15 |
C2 | 718 | 865 | 2 | 45/45 | 80 | 76 | 18 |
C3 | 718 | 865 | 2 | 45/45 | 80 | 44 | 15 |
D1 | 718 | 865 | 2 | 45/45 | 80 | 82 | 15 |
D2 | 718 | 865 | 2 | 45/45 | 80 | 67 | 18 |
D3 | 718 | 865 | 2 | 40/40/40 | 60 | 76 | 18 |
E1 | 735 | 735 | 2 | 45/45 | 90 | 67 | 13 |
E2 | 735 | 735 | 0 | 45/45 | 90 | 85 | 14 |
E3 | 735 | 735 | 2 | 320 | 65 | 13 | |
F1 | 719 | 719 | 2 | 45/40 | 90 | 67 | 13 |
F2 | 719 | 719 | 2 | 45/40 | 90 | 85 | 14 |
F3 | 719 | 719 | 2 | 45/40 | 95 | 67 | 13 |
G1 | 716 | 716 | 2 | 45/45 | 95 | 85 | 14 |
G2 | 716 | 716 | 3 | 40/45 | 95 | 65 | 12 |
H1 | 738 | 865 | 2 | 40/40/40 | 55 | 65 | 16 |
11 | 722 | 861 | 1 | 45/40 | 95 | 75 | 17 |
47/60
12 | 722 | 861 | 1 | 50 | 130 | 65 | 18 |
13 | 722 | 861 | 2 | 70 | 140 | 85 | 40 |
Π | 722 | 886 | 1 | 45/40 | 85 | 65 | 17 |
j2 | 722 | 886 | 1 | 50 | 125 | 65 | 18 |
j3 | 722 | 886 | 3 | 50 | 125 | 65 | 18 |
Κ1 | 708 | 875 | 3 | 40/40/40 | 65 | 75 | 18 |
L1 | 708 | 892 | 3 | 40/40/40 | 70 | 65 | 18 |
Μ1 | 704 | 892 | 0 | 40/40/40 | 65 | 75 | 10 |
M2 | 704 | 892 | 3 | 390 | 65 | 30 | |
Ν1 | 704 | 886 | 2 | 40/40/40 | 65 | 75 | 10 |
01 | 713 | 903 | 2 | 45/45 | 75 | 85 | 15 |
02 | 713 | 903 | 2 | 45/45 | 120 | 65 | 12 |
Ρ1 | 713 | 903 | 2 | 45/45 | 70 | 85 | 13 |
Ρ2 | 713 | 903 | 2 | 45/40 | 80 | 78 | 14 |
Ρ3 | 713 | 903 | 2 | 45/45 | 80 | 68 | 18 |
Ρ4 | 713 | 903 | 2 | 45/45 | 90 | 84 | 15 |
Q1 | 728 | 852 | 2 | 45/45 | 80 | 85 | 10 |
02 | 728 | 852 | 1 | 45/40 | 95 | 76 | 18 |
Q3 | 728 | 852 | 1 | 50 | 145 | 84 | 14 |
04 | 728 | 852 | 1 | 50 | 130 | 66 | 17 |
R1 | 733 | 852 | 2 | 45/45 | 80 | 85 | 12 |
R2 | 733 | 852 | 2 | 45/45 | 75 | 85 | 12 |
R3 | 733 | 852 | 2 | 45/45 | 80 | 65 | 13 |
R4 | 733 | 852 | 2 | 45/45 | 70 | 85 | 12 |
S1 | 715 | 852 | 2 | 45/45 | 80 | 75 | 12 |
S2 | 715 | 852 | 2 | 45/45 | 65 | 75 | 12 |
S3 | 715 | 852 | 2 | 45/45 | 80 | 70 | 16 |
S4 | 715 | 852 | 2 | 45/45 | 85 | 75 | 12 |
Τ1 | 710 | 880 | 2 | 45/45 | 75 | 70 | 12 |
Τ2 | 710 | 880 | 2 | 45/45 | 75 | 70 | 12 |
Τ3 | 710 | 880 | 2 | 45/45 | 110 | 75 | 12 |
Τ4 | 710 | 880 | 2 | 45/45 | 80 | 75 | 14 |
Τ5 | 710 | 880 | 2 | 45/45 | 75 | 65 | 12 |
Τ6 | 710 | 880 | 2 | 45/45 | 85 | 75 | 15 |
Τ7 | 710 | 880 | 2 | 45/45 | 75 | 80 | 12 |
a1 | 724 | 855 | |||||
b1 | 712 | 1376 | |||||
c1 | 718 | 851 | |||||
d1 | 798 | 1154 | |||||
e'1 | 713 | 850 | |||||
f1 | 713 | 850 | |||||
gi | 712 | 950 | |||||
h1 | 780 | 852 |
48/60
Tabela 2 (2a parte)
Tipo de aço | TF Temperatura após a redução final a 30% ou mais/G | Razão de redução do passe antes do final aT1 + 30*Caté T1 + 200*0/*C | Razão de redução do passe final a T1 +30*0 até T1 + 200*C/*% | Razão de redução na redução na região de temperaturas de menos de T1 30*C/*% | t1 | Tempo de espera para início do resfriamento primário pré-laminação a frio após o término da laminação final a 30% ou mais ./s |
A1 | 935 | 40 | 40 | 0 | 0,57 | 0,68 |
A2 | 891 | 40 | 35 | 0 | 1,77 | 2,12 |
A3 | 930 | 30 | 30 | 0 | 1,08 | 1,29 |
A4 | 925 | 20 | 20 | 10 | 1,70 | 2,05 |
A5 | 930 | 20 | 20 | 10 | 1,63 | 1,95 |
A6 | 935 | 20 | 20 | 10 | 1,55 | 1,86 |
B1 | 935 | 40 | 40 | 0 | 0,57 | 0,68 |
B2 | 892 | 35 | 35 | 0 | 1,75 | 2,09 |
B3 | 930 | 20 | 20 | 10 | 1,63 | 1,96 |
C1 | 945 | 37 | 37 | 0 | 0,76 | 0,91 |
C2 | 920 | 40 | 31 | 0 | 1,54 | 1,85 |
C3 | 1080 | 10 | 30 | 0 | 0,23 | 0,27 |
D1 | 950 | 40 | 37 | 0 | 0,67 | 0,80 |
D2 | 922 | 31 | 31 | 0 | 1,50 | 1,80 |
D3 | 922 | 40 | 31 | 0 | 1,50 | 1,80 |
E1 | 955 | 31 | 31 | 0 | 0,73 | 0,87 |
E2 | 933 | 40 | 40 | 0 | 0,73 | 0,88 |
E3 | 930 | 30 | 30 | 0 | 1,21 | 2,31 |
F1 | 955 | 31 | 31 | 0 | 0,73 | 1,38 |
F2 | 933 | 40 | 40 | 0 | 0,73 | 1,39 |
F3 | 955 | 31 | 31 | 0 | 0,73 | 1,38 |
G1 | 935 | 40 | 40 | 0 | 0,84 | 1,59 |
G2 | 875 | 30 | 30 | 10 | 2,79 | 5,30 |
H1 | 970 | 30 | 30 | 0 | 0,66 | 1,26 |
11 | 961 | 40 | 30 | 0 | 0,73 | 1,39 |
I2 | 922 | 30 | 30 | 0 | 1,44 | 2,73 |
I3 | 860 | 40 | 40 | 20 | 3,14 | 6,91 |
ii | 960 | 30 | 30 | 0 | 1,17 | 2,58 |
j2 | 920 | 30 | 30 | 0 | 2,09 | 10,30 |
j3 | 920 | 30 | 30 | 0 | 2,09 | 4,60 |
K1 | 990 | 40 | 30 | 0 | 0,53 | 1,17 |
L1 | 990 | 30 | 30 | 0 | 0,77 | 1,69 |
M1 | 943 | 35 | 35 | 0 | 1,46 | 3,21 |
M2 | 942 | 20 | 40 | 0 | 1,32 | 2,90 |
N1 | 940 | 35 | 35 | 0 | 1,40 | 3,09 |
01 | 985 | 40 | 40 | 0 | 0,61 | 1,34 |
02 | 880 | 30 | 30 | 20 | 3,92 | 8,62 |
P1 | 1012 | 40 | 40 | 0 | 0,25 | 0,56 |
P2 | 944 | 38 | 38 | 40 | 0,76 | 0,93 |
P3 | 924 | 30 | 30 | 35 | 1,50 | 1,82 |
49/60
Ρ4 | 930 | 40 | 40 | 0 | 0,73 | 0,89 |
Q1 | 958 | 40 | 40 | 0 | 0,28 | 0,62 |
02 | 962 | 40 | 30 | 0 | 0,73 | 1,40 |
Q3 | 938 | 42 | 40 | 0 | 0,57 | 0,69 |
04 | 925 | 31 | 32 | 0 | 1,44 | 2,75 |
R1 | 996 | 40 | 40 | 0 | 0,14 | 0,31 |
R2 | 990 | 40 | 40 | 0 | 0,13 | 0,10 |
R3 | 996 | 35 | 35 | 0 | 0,15 | 0,10 |
R4 | 999 | 40 | 40 | 0 | 0,15 | 0,11 |
S1 | 958 | 30 | 40 | 0 | 0,28 | 0,62 |
S2 | 958 | 30 | 40 | 0 | 0,28 | 0,18 |
S3 | 960 | 35 | 35 | 0 | 0,41 | 0,37 |
S4 | 959 | 30 | 40 | 0 | 0,27 | 0,21 |
T1 | 985 | 30 | 35 | 0 | 0,44 | 0,98 |
T2 | 984 | 30 | 35 | 0 | 0,46 | 1,02 |
T3 | 984 | 35 | 35 | 0 | 0,46 | 1,02 |
T4 | 984 | 30 | 40 | 0 | 0,30 | 0,66 |
T5 | 983 | 35 | 35 | 0 | 0,48 | 1,05 |
T6 | 984 | 30 | 40 | 0 | 0,30 | 0,66 |
T7 | 982 | 30 | 35 | 0 | 0,49 | 1,08 |
a1 | ||||||
b1 | ||||||
c1 | OCORREU FRATURA DURANTE A LAMINAÇÃO | |||||
d1 | A QUENTE | |||||
e'1 | ||||||
f1 | ||||||
£L· | ||||||
h1 |
Tabela 2 | '3a parte) | |||||
Tipo de aço | trt1 | Quantidade de resfriamento primário prélaminação a frio rc | Taxa de resfriamento primário pré laminação a frioC/s | Tempo para o início do resfriamento secundário pré laminaçãoalrio ,/s | Taxa de resfriamento secundário pré laminação a frioC/s | Temperatura de bobk namento/C |
A1 | 1,20 | 85 | 71 | 3,0 | 185,0 | 426 |
A2 | 1,20 | 95 | 60 | 3,0 | 190,0 | 427 |
A3 | 1,20 | 100 | 60 | 4,0 | 140,0 | 413 |
A4 | 1,20 | 125 | 60 | 3,0 | 220,0 | 477 |
A5 | 1,20 | 130 | 60 | 3,0 | 10,0 | 328 |
A6 | 1,20 | 115 | 58 | 3,0 | 83,0 | 596 |
B1 | 1,20 | 110 | 60 | 3,0 | 225,0 | 312 |
B2 | 1,20 | 90 | 69 | 3,0 | 189,0 | 434 |
B3 | 1,20 | 130 | 60 | 3,0 | 75,0 | 335 |
50/60
C1 | 1,20 | 90 | 60 | 2,0 | 130,0 | 423 |
C2 | 1,20 | 100 | 60 | 3,0 | 200,0 | 426 |
C3 | 1,20 | 110 | 55 | 2,- | 210,0 | 329 |
D1 | 1,20 | 110 | 60 | 3,0 | 200,0 | 496 |
D2 | 1,20 | 90 | 75 | 3,0 | 110,0 | 452 |
D3 | 1,20 | 95 | 70 | 38,0 | 320,0 | 514 |
E1 | 1,20 | 80 | 73 | 3,0 | 215,0 | 477 |
E2 | 1,20 | 75 | 70 | 3,0 | 105,0 | 518 |
E3 | 1,90 | 100 | 71 | 3,0 | 135,0 | 660 |
F1 | 1,90 | 80 | 70 | 3,0 | 210,0 | 477 |
F2 | 1,90 | 110 | 70 | 3,0 | 200,0 | 518 |
F3 | 1,90 | 100 | 100 | 3,0 | 158,0 | 484 |
G1 | 1,90 | 90 | 70 | 3,0 | 165,0 | 448 |
G2 | 1,90 | 125 | 70 | 3,0 | 160,0 | 494 |
H1 | 1,90 | 110 | 70 | 3,0 | 77,0 | 416 |
11 | 1,90 | 110 | 79 | 3,0 | 188,0 | 546 |
I2 | 1,90 | 110 | 70 | 3,0 | 75,0 | 443 |
I3 | 2,20 | 90 | 70 | 3,0 | 175,0 | 521 |
|1 | 2,20 | 95 | 70 | 2,0 | 160,0 | 465 |
j2 | 4,93 | 100 | 63 | 3,0 | 70,0 | 532 |
j3 | 2,20 | 235 | 70 | 3,0 | 78,0 | 380 |
K1 | 2,20 | 90 | 70 | 3,0 | 165,0 | 437 |
L1 | 2,20 | 90 | 70 | 3,0 | 75,0 | 375 |
M1 | 2,20 | 125 | 74 | 3,0 | 145,0 | 378 |
M2 | 2,20 | 80 | 70 | 3,0 | 166,0 | 394 |
N1 | 2,20 | 100 | 65 | 3,0 | 186,0 | 431 |
01 | 2,20 | 110 | 65 | 2,0 | 100,0 | 335 |
02 | 2,20 | 90 | 50 | 3,0 | 95,0 | 384 |
P1 | 2,20 | 95 | 65 | 3,0 | 104,0 | 435 |
P2 | 1,23 | 95 | 55 | 2,0 | 135,0 | 425 |
P3 | 1,22 | 95 | 75 | 3,0 | 105,0 | 455 |
P4 | 1,22 | 75 | 77 | 3,0 | 210,0 | 510 |
Q1 | 2,20 | 110 | 65 | 3,0 | 75,0 | 482 |
02 | 1,92 | 115 | 80 | 3,0 | 192,0 | 549 |
Q3 | 1,21 | 105 | 65 | 3,0 | 221,0 | 316 |
04 | 1,91 | 105 | 75 | 3,0 | 78,0 | 448 |
R1 | 2,20 | 90 | 65 | 3,0 | 180,0 | 410 |
R2 | 0,80 | 90 | 75 | 3,0 | 180,0 | 410 |
R3 | 0,70 | 90 | 65 | 2,5 | 145,0 | 420 |
R4 | 0,75 | 90 | 65 | 3,0 | 180,0 | 425 |
S1 | 2,20 | 90 | 53 | 3,0 | 180,0 | 401 |
S2 | 0,65 | 90 | 65 | 3,0 | 140,0 | 401 |
S3 | 0,90 | 90 | 65 | 2,0 | 160,0 | 430 |
S4 | 0,80 | 90 | 69 | 3,0 | 140,0 | 435 |
T1 | 2,20 | 95 | 75 | 2,0 | 180,0 | 359 |
T2 | 2,20 | 25 | 75 | 2,0 | 180,0 | 356 |
T3 | 2,20 | 95 | 30 | 2,0 | 167,0 | 478 |
51/60
T4 | 2,20 | 95 | 75 | 2,0 | 166,0 | 359 |
T5 | 2,20 | 95 | 68 | 2.5 | 180,0 | 440 |
T6 | 2,20 | 95 | 75 | 2,0 | 187,0 | 362 |
T7 | 2,20 | 95 | 75 | 3,0 | 180,0 | 355 |
a1 b1 c1 d1 e'1 f1 gi h1 |
Tabela 3 (1a parte)
Tipo de aço | Razão de laminação afrio(%) | HR1 (O/s) | HR2(€/s) | Temperatura de aquecimento (C) | Tempo de retenção à temperatura de aquecimento (s) | Taxa de resfriamento primário após a laminação a frio (üs) |
A1 | 34 | 7,0 | 2,5 | 956 | 168 | 11 |
A2 | 38 | 2,6 | 0,9 | 750 | 131 | 44 |
A3 | 42 | 0,9 | 0,3 | 800 | 142 | 10 |
A4 | 39 | 5,3 | 1,8 | 834 | 104 | 12 |
A5 | 41 | 7,9 | 2,8 | 778 | 121 | 11 |
A6 | 52 | 1,8 | 0,6 | 770 | 128 | 11 |
B1 | 60 | 8,8 | 3,1 | 776 | 149 | 11 |
B2 | 60 | 8,8 | 3,1 | 820 | 113 | 10 |
B3 | 41 | 8,8 | 3,1 | 792 | 91 | 12 |
C1 | 47 | 4,4 | 1,5 | 840 | 157 | 11 |
C2 | 32 | 8,8 | 3,1 | 830 | 146 | 11 |
C3 | 60 | 8,8 | 3,1 | 808 | 174 | 12 |
D1 | 32 | 7,0 | 2,5 | 780 | 46 | 10 |
D2 | 31 | 1,8 | 0,6 | 886 | 176 | 11 |
D3 | 38 | 3,5 | 1,2 | 843 | 145 | 9 |
E1 | 48 | 0,9 | 0,3 | 867 | 111 | 10 |
E2 | 50 | 7,0 | 1,7 | 774 | 114 | 9 |
E3 | 33 | 7,9 | 1,9 | 756 | 150 | 12 |
F1 | 48 | 1,8 | 0,4 | 867 | 163 | 10 |
F2 | 50 | 0,9 | 0,2 | 780 | 66 | 9 |
F3 | 33 | 8,8 | 2,1 | 760 | 118 | 10 |
G1 | 43 | 8,8 | 2,1 | 808 | 123 | 12 |
G2 | 60 | 6,2 | 1,5 | 768 | 99 | 11 |
H1 | 44 | 3,5 | 0,8 | 794 | 117 | 10 |
11 | 34 | 7,0 | 1,7 | 895 | 158 | 10 |
I2 | 40 | 4,4 | 1,1 | 856 | 68 | 12 |
I3 | 38 | 1,8 | 0,4 | 880 | 168 | 12 |
Π | 35 | 5,3 | 1,3 | 775 | 127 | 9 |
j2 | 57 | 6,2 | 1,5 | 783 | 111 | 10 |
J3 | 66 | 6,2 | 1,5 | 846 | 180 | 9 |
52/60
K1 | 44 | 6,2 | 1,5 | 770 | 103 | 9 |
L1 | 52 | 8,8 | 2,1 | 775 | 136 | 9 |
M1 | 40 | 7,0 | 2,5 | 780 | 152 | 11 |
M2 | 35 | 0,9 | 0,3 | 870 | 110 | 11 |
N1 | 31 | 7,9 | 2,9 | 850 | 142 | 12 |
01 | 54 | 1,8 | 0,6 | 756 | 131 | 11 |
02 | 47 | 7,9 | 2,9 | 790 | 166 | 12 |
P1 | 33 | 8,8 | 3,2 | 850 | 124 | 12 |
P2 | 46 | 4,3 | 1,5 | 842 | 158 | 11 |
P3 | 30 | 1,7 | 0,6 | 888 | 175 | 11 |
P4 | 51 | 7,1 | 1,7 | 775 | 113 | 9 |
Q1 | 55 | 7,0 | 2,7 | 899 | 157 | 10 |
02 | 35 | 7,0 | 1,7 | 588 | 159 | 10 |
Q3 | 62 | 8,9 | 3,1 | 778 | Pá | 11 |
04 | 41 | 4,4 | 1,1 | 857 | 1360 | 12 |
R1 | 37 | 5,3 | 2,0 | 883 | 158 | 11 |
R2 | 44 | 6,2 | 2,3 | 873 | 67 | 11 |
R3 | 37 | 0,9 | 0,3 | 870 | 99 | 10 |
R4 | 36 | 0,9 | 0,3 | 854 | 111 | 11 |
S1 | 50 | 1,8 | 0,7 | 766 | 101 | 11 |
S2 | 48 | 8,8 | 3,3 | 770 | 119 | 12 |
S3 | 49 | 7,0 | 2,7 | 780 | 87 | 11 |
S4 | 50 | 0,9 | 0,3 | 765 | 95 | 9 |
T1 | 47 | 1,8 | 0,7 | 760 | 121 | 12 |
T2 | 47 | 6,2 | 2,3 | 880 | 54 | 12 |
T3 | 44 | 0,9 | 0,3 | 776 | 74 | 11 |
T4 | 14 | 1,8 | 0,7 | 890 | 91 | 12 |
T5 | 89 | 8,8 | 3,3 | 774 | 130 | 9 |
T6 | 47 | 02 | 0,1 | 768 | 138 | 10 |
T7 | 43 | 1,8 | 1,6 | 761 | 85 | 12 |
a1 | ||||||
b1 | ||||||
c1 | ||||||
d1 | ||||||
e'1 | ||||||
f1 | ||||||
gi | ||||||
h1 |
Tabela 3 (2a parte)
Tipo de aço | Temperatura de parada do resfriamento primário após a laminação a frio fC) | Taxa de resfriamento secundário após a laminação a frio W | Temperatura na OA (Ό) | Tempo de retenção na 0A (s) | t2 (s) | Presença/ ausência de galvanização | Temperatura de ligação (C) |
A1 | 650 | 50 | 480 | 226 | 61 | AUSÊNCIA | - |
A2 | 5]0 | 50 | 480 | 226 | 61 | AUSÊNCIA | - |
A3 | 740 | 50 | 370 | 226 | 61 | AUSÊNCIA | - |
53/60
Α4 | 655 | 50 | 370 | 226 | 61 | AUSÊNCIA | |
Α5 | 639 | 3 | 570 | 230 | 400 | AUSÊNCIA | |
Α6 | 700 | 50 | 372 | 220 | 55 | AUSÊNCIA | |
Β1 | 689 | 50 | 450 | 185 | 20 | AUSÊNCIA | |
Β2 | 688 | 49 | 450 | 185 | 20 | AUSÊNCIA | |
Β3 | 632 | 50 | 440 | 182 | 17 | AUSÊNCIA | |
C1 | 727 | 49 | 450 | 185 | 20 | AUSÊNCIA | |
C2 | 682 | 48 | 317 | 550 | 400 | AUSÊNCIA | |
C3 | 681 | 49 | 480 | 226 | 61 | AUSÊNCIA | |
D1 | 673 | 49 | 480 | 36 | 61 | AUSÊNCIA | |
D2 | 659 | 49 | 326 | 276 | 400 | AUSÊNCIA | |
D3 | 588 | 50 | 405 | 183 | 18 | AUSÊNCIA | |
E1 | 694 | 49 | 406 | 183 | 18 | AUSÊNCIA | |
E2 | 737 | 49 | 380 | 203 | 38 | AUSÊNCIA | |
E3 | 700 | 49 | 415 | 181 | 16 | AUSÊNCIA | |
F1 | 694 | 48 | 406 | 183 | 18 | AUSÊNCIA | |
F2 | 737 | 48 | 444 | 183 | 18 | AUSÊNCIA | |
F3 | 666 | 48 | 410 | 182 | 17 | AUSÊNCIA | |
G1 | 598 | 49 | 265 | 575 | 400 | AUSÊNCIA | |
G2 | 679 | 50 | 458 | 190 | 25 | AUSÊNCIA | |
H1 | 702 | 48 | 363 | 254 | 89 | AUSÊNCIA | |
11 | 636 | 50 | 456 | 189 | 24 | AUSÊNCIA | |
I2 | 707 | 48 | 356 | 301 | 136 | AUSÊNCIA | |
I3 | 591 | 49 | 365 | 244 | 79 | AUSÊNCIA | |
j1 | 733 | 48 | 373 | 218 | 53 | AUSÊNCIA | |
j2 | 725 | 50 | 459 | 191 | 26 | AUSÊNCIA | |
j3 | 737 | 49 | 370 | 226 | 61 | AUSÊNCIA | |
K1 | 760 | 49 | 434 | 181 | 16 | AUSÊNCIA | |
L1 | 657 | 50 | 416 | 181 | 16 | AUSÊNCIA | |
M1 | 730 | 48 | 441 | 182 | 17 | AUSÊNCIA | |
M2 | 612 | 49 | 385 | 197 | 32 | AUSÊNCIA | |
N1 | 588 | 49 | 476 | 215 | 50 | AUSÊNCIA | |
01 | 660 | 50 | 477 | 218 | 53 | AUSÊNCIA | |
02 | 647 | 49 | 406 | 183 | 18 | AUSÊNCIA | |
P1 | 593 | 49 | 459 | 191 | 26 | AUSÊNCIA | |
P2 | 726 | 49 | 452 | 185 | 20 | AUSÊNCIA | |
P3 | 660 | 49 | 325 | 276 | 400 | AUSÊNCIA | |
P4 | 740 | 358 | 379 | 203 | 38 | AUSÊNCIA | |
Q1 | 746 | 49 | 450 | 185 | 20 | AUSÊNCIA | |
02 | 635 | 50 | 455 | 189 | 24 | AUSÊNCIA | |
Q3 | 690 | 50 | 449 | 185 | 20 | AUSÊNCIA | |
04 | 705 | 48 | 357 | 301 | 136 | AUSÊNCIA | |
R1 | 719 | 50 | 466 | 198 | 33 | AUSÊNCIA | |
R2 | 725 | 49 | 477 | 218 | 53 | AUSÊNCIA | |
R3 | 718 | 50 | 476 | 215 | 50 | AUSÊNCIA | |
R4 | 719 | 48 | 420 | 180 | 15 | AUSÊNCIA | |
S1 | 652 | 50 | 450 | 185 | 20 | PRESENÇA | SEM LIGAÇÃO |
54/60
S2 | 662 | 47 | 449 | 185 | 20 | AUSÊNCIA | |
S3 | 670 | 50 | 458 | 190 | 25 | AUSÊNCIA | |
S4 | 668 | 48 | 452 | 186 | 21 | AUSÊNCIA | |
T1 | 642 | 49 | 422 | 180 | 15 | PRESENÇA | 585 |
T2 | 670 | 49 | 378 | 207 | 42 | AUSÊNCIA | |
T3 | 655 | 50 | 376 | 211 | 46 | AUSÊNCIA | |
T4 | 657 | 50 | 446 | 184 | 19 | AUSÊNCIA | |
T5 | 660 | 49 | 389 | 192 | 27 | AUSÊNCIA | |
T6 | 735 | 48 | 467 | 199 | 34 | AUSÊNCIA | |
T7 | 732 | 49 | 389 | 192 | 27 | AUSÊNCIA | |
a1 | OCORREU | ||||||
b1 | FRATURA | ||||||
c1 | DURANTE | ||||||
d1 | A LAMINAÇÃO | ||||||
e'1 | A QUENTE | ||||||
f1 | |||||||
gi | |||||||
h1 |
Tabela 4 (Ia parte)
Tipo de aço | Fração de fenita(%) | Fração de bainita(%) | Fração de perlita (%) | Fração de martensita (%) | Fração de γ retida (%) |
A1 | 57,2 | 39,5 | 3,1 | 0,1 | 0,1 |
A2 | 2,0 | 9£4 | 0,2 | 0,3 | 0,1 |
A3 | 59,2 | 40,0 | 0,1 | 0,4 | 0,3 |
A4 | 62,9 | 36,0 | 0,2 | 0,6 | 0,3 |
A5 | 56,2 | 33,4 | 0,1 | 10J | 0,2 |
A6 | 61,6 | 38,0 | 0,1 | 0,1 | 0,2 |
B1 | 60,6 | 39,0 | 0,1 | 0,1 | 0,2 |
B2 | 55,0 | 44,0 | 0,1 | 0,7 | 0,2 |
B3 | 60,7 | 37,0 | 0,1 | 0,9 | 1,3 |
C1 | 64,0 | 35,0 | 0,1 | 0,6 | 0,3 |
C2 | 60,0 | 43 | 0,1 | 0,8 | 34,8 |
C3 | 65,4 | 33,0 | 0,4 | 0,9 | 0,3 |
D1 | 53,8 | 6,0 | 0,1 | 39JJ | 0,3 |
D2 | 58,0 | 38,0 | 3,1 | 0,8 | 0,1 |
D3 | 42,3 | 57,0 | 0,1 | 0,5 | 0,1 |
E1 | 55,5 | 41,9 | 2,1 | 0,4 | 0,1 |
E2 | 53,1 | 42,7 | 4,0 | 0,0 | 0,2 |
E3 | 67,2 | 28,0 | 3,7 | 0,9 | 0,2 |
F1 | 55,5 | 41,9 | 1,5 | 0,9 | 0,2 |
F2 | 53,1 | 43,0 | 3,1 | 0,5 | 0,3 |
F3 | 53,3 | 44,7 | 1,5 | 0,3 | 0,2 |
G1 | 57,4 | 2Í | 0,2 | 402 | 0,2 |
G2 | 59,8 | 35,0 | 3,7 | 0,3 | 0,2 |
H1 | 56,2 | 40,0 | 3,2 | 0,5 | 0,1 |
11 | 50,9 | 46,0 | 2,7 | 0,2 | 0,2 |
I2 | 67,9 | 30,0 | 1,3 | 0,5 | 0,3 |
55/60
13 | 56,7 | 40,0 | 2,4 | 0,6 | 0,3 |
j1 | 52,8 | 45,0 | 1,5 | 0,5 | 0,2 |
j2 | 58,0 | 40,0 | 1,7 | 0,1 | 0,2 |
j3 | 53,1 | 43,0 | 3,5 | 0,2 | 0,2 |
K1 | 90J | 22 | u | 0,1 | 0,1 |
L1 | 47,3 | 52,1 | 0,2 | 0,3 | 0,1 |
M1 | 64,2 | 35,0 | 0,3 | 0,4 | 0,1 |
M2 | 53,9 | 43,0 | 2,8 | 0,2 | 0,2 |
N1 | 56,4 | 39,0 | 4,1 | 0,3 | 0,2 |
01 | 59,1 | 38,0 | 3,3 | 0,4 | 0,2 |
02 | 62,1 | 33,0 | 4,3 | 0,4 | 0,2 |
P1 | 56,9 | 40,0 | 2,7 | 0,3 | 0,1 |
P2 | 64,0 | 35,0 | 0,1 | 0,6 | 0,3 |
P3 | 58,0 | 38,0 | 3,1 | 0,8 | 0,1 |
P4 | 43,2 | 12 | 0,1 | 55J | 0,3 |
Q1 | 59,7 | 38,0 | 2,1 | 0,1 | 0,1 |
02 | 862 | 2,2 | 114 | 0,2 | 0,2 |
Q3 | 78,9 | 15 | 0,1 | 19,3 | 0,2 |
04 | 67,9 | 30,0 | 1,3 | 0,5 | 0,3 |
R1 | 63,3 | 34,5 | 2,0 | 0,1 | 0,1 |
R2 | 63,1 | 35,2 | 1,3 | 0,2 | 0,2 |
R3 | 61,8 | 35,7 | 2,1 | 0,2 | 0,2 |
R4 | 58,9 | 38,9 | 1,9 | 0,1 | 0,2 |
S1 | 57,4 | 40,0 | 2,4 | 0,1 | 0,1 |
S2 | 59,4 | 39,2 | 1,1 | 0,2 | 0,1 |
S3 | 58,8 | 39,0 | 1,9 | 0,1 | 0,2 |
S4 | 52,9 | 45,2 | 1,6 | 0,1 | 0,2 |
T1 | 61,6 | 36,0 | 2,2 | 0,1 | 0,1 |
T2 | 61,5 | 36,5 | 1,8 | 0,1 | 0,1 |
T3 | 61,0 | 38,0 | 0,8 | 0,1 | 0,1 |
T4 | 56,9 | 40,3 | 2,1 | 0,4 | 0,3 |
T5 | 61,4 | 37,9 | 0,4 | 0,2 | 0,1 |
T6 | 60.6 | 38,6 | 0,5 | 0,2 | 0,1 |
T7 | 59,0 | 39,8 | 9,5 | 0,4 | 0,3 |
a1 | |||||
b1 | |||||
c1 | OCORREU | ||||
d1 | FRATURA | ||||
e'1 | DURANTE | ||||
f1 | A LAMINAÇÃO | ||||
gi | A QUENTE | ||||
h1 |
Tabela 4 (2a parte)
Tipo de aço | Diâmetro (pm) | dL(pm) | dT(pm) | Expressão 3 dL/dt | Nota |
A1 | 230,0 | 235,9 | 213,8 | 1,1 | AÇO COMPARATIVO |
A2 | 5,8 | 5,4 | 3,2 | 1,7 | AÇO COMPARATIVO |
A3 | 102 | 9,6 | 9,6 | 1,0 | AÇO COMPARATIVO |
56/60
Α4 | 8J) | 7,6 | 2,3 | 3J | AÇO COMPARATIVO |
Α5 | 8J) | 7,6 | 1,9 | 40 | AÇO COMPARATIVO |
Α6 | 19 | 7,5 | 0,8 | 9J) | AÇO COMPARATIVO |
Β1 | 5,3 | 4,9 | 2,7 | 1,8 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
Β2 | 5,8 | 5,4 | 2,5 | 2,1 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
Β3 | 8J) | 7,6 | 1,8 | 41 | AÇO COMPARATIVO |
C1 | 5,5 | 5,1 | 2,6 | 1,9 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
C2 | 6,1 | 5,7 | 2,4 | 2,3 | AÇO COMPARATIVO |
C3 | 5,7 | 5,3 | 2,5 | 2,1 | AÇO COMPARATIVO |
D1 | 5,4 | 5,0 | 2,0 | 2,6 | AÇO COMPARATIVO |
D2 | 6,1 | 6,9 | 4,6 | 1,5 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
D3 | 110 | 11,8 | 7,8 | 1,5 | AÇO COMPARATIVO |
E1 | 6,0 | 6,8 | 3,3 | 2,1 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
E2 | 5,3 | 6,1 | 3,3 | 1,8 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
E3 | 1ÇL9 | 11,7 | 7,8 | 1,5 | AÇO COMPARATIVO |
F1 | 6,0 | 6,8 | 5,6 | 1,2 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
F2 | 5,3 | 6,1 | 3,2 | 1,9 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
F3 | 6,0 | 6,8 | 3,9 | 1,7 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
G1 | 5,3 | 6,1 | 3,2 | 1,9 | AÇO COMPARATIVO |
G2 | 6,4 | 7,2 | 7,0 | 1,0 | AÇO COMPARATIVO |
H1 | 6,0 | 6,8 | 3,0 | 2,2 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
11 | 6,1 | 6,9 | 3,3 | 2,1 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
I2 | 6,2 | 7.0 | 2,5 | 2,8 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
I3 | 8J | 9,1 | 4,5 | 2,0 | AÇO COMPARATIVO |
j1 | 6,1 | 6,0 | 2,7 | 2,2 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
j2 | 9j) | 8,9 | 4,1 | 2,2 | AÇO COMPARATIVO |
j3 | 6,2 | 6,1 | 5,0 | 1,2 | AÇO COMPARATIVO |
K1 | 6,0 | 5,9 | 3,4 | 1,7 | AÇO COMPARATIVO |
L1 | 6,0 | 6,3 | 3,6 | 1,7 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
M1 | 5,6 | 5,9 | 2,0 | 2,9 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
M2 | 8J | 8,6 | 5,7 | 1,5 | AÇO COMPARATIVO |
N1 | 5,6 | 5,9 | 2,9 | 2,0 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
01 | 5,1 | 5,4 | 3,2 | 1,7 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
02 | 8J | 8,6 | 2,4 | 3,6 | AÇO COMPARATIVO |
P1 | 5,1 | 5,4 | 2,1 | 2,5 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
P2 | 2,5 | 2,8 | 0,6 | 47 | AÇO COMPARATIVO |
P3 | 2,8 | 2,9 | 0,7 | 41 | AÇO COMPARATIVO |
P4 | 5,3 | 6,1 | 3,3 | 1,8 | AÇO COMPARATIVO |
Q1 | 5,2 | 5,5 | 2,4 | 2,3 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
02 | 6,1 | 6,9 | 3,3 | 2,1 | AÇO COMPARATIVO |
Q3 | 5,3 | 4,9 | 2,7 | 1,8 | AÇO COMPARATIVO |
04 | 220,5 | 221,0 | 220,0 | 2,8 | AÇO COMPARATIVO |
R1 | 5,1 | 5,4 | 2,1 | 2,6 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
R2 | 4,1 | 4,4 | 1,8 | 2,5 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
R3 | 4,2 | 4,5 | 1,9 | 2,4 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
R4 | 4,0 | 4,3 | 1,9 | 2,3 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
S1 | 5,2 | 5,5 | 3,3 | 1,7 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
57/60
S2 | 4,0 | 4,3 | 1,7 | 2,5 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
S3 | 4,0 | 4,3 | 2,0 | 2,2 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
S4 | 4,1 | 4,4 | 1,6 | 2,8 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
T1 | 5,5 | 5,8 | 3,5 | 1,7 | AÇO DA PRESENTE INVENÇÃO |
T2 | 8J | 8,9 | 2,4 | 32 | AÇO COMPARATIVO |
T3 | 8,5 | 8,8 | 2,5 | 3Jj | AÇO COMPARATIVO |
T4 | 9j) | 9,3 | 0,9 | 10J) | AÇO COMPARATIVO |
T5 | 4,0 | 4,3 | 1,9 | 2,3 | AÇO COMPARATIVO |
T6 | 3,8 | 4,1 | 1,8 | 2,3 | AÇO COMPARATIVO |
T7 | 4,4 | 4,7 | 2,8 | 1,7 | AÇO COMPARATIVO |
a1 | AÇO COMPARATIVO | ||||
b1 | AÇO COMPARATIVO | ||||
c1 | AÇO COMPARATIVO | ||||
d1 | AÇO COMPARATIVO | ||||
e'1 | AÇO COMPARATIVO | ||||
f1 | AÇO COMPARATIVO | ||||
gi | AÇO COMPARATIVO | ||||
h1 | AÇO COMPARATIVO |
Tabela 5 (1a parte'
Tipo de aço | TS (Mpa) | u-EL (%) | EL (%) | λ (%) | Valor médio da densidade polo do grupo de orientações {100}<011> a {223}<110> | Densidade polo da orientação de cristal {332}<113> |
A1 | 645 | 10 | 12 | 44,0 | 2,9 | 2,6 |
A2 | 560 | 6 | 9 | 36,0 | 1,7 | 2,0 |
A3 | 830 | 11 | 15 | 86,6 | 2,9 | 2,4 |
A4 | 751 | 12 | 18 | 44,0 | 1,8 | 2,4 |
A5 | 886 | 14 | 20 | 43,0 | 2,9 | 2,4 |
A6 | 779 | 13 | 18 | 39,0 | 2,9 | 2,4 |
B1 | 804 | 13 | 18 | 91,7 | 1,5 | 1,7 |
B2 | 914 | 14 | 19 | 82,8 | 2,1 | 2,6 |
B3 | 797 | 13 | 18 | 45,0 | 3,7 | 1,6 |
C1 | 737 | 12 | 18 | 95,4 | 1,7 | 2,5 |
C2 | 814 | 13 | 22 | 65,2 | 2,4 | 2,8 |
C3 | 708 | 12 | 17 | 96,6 | 1,9 | 2,7 |
D1 | 1083 | 11 | 15 | 48,0 | 2,7 | 3,0 |
D2 | 855 | 13 | 19 | 85,4 | 1,7 | 1,6 |
D3 | 1168 | 15 | 22 | 55,0 | 1,9 | 1,9 |
E1 | 904 | 14 | 19 | 82,6 | 2,1 | 2,5 |
E2 | 956 | 14 | 20 | 78,5 | 1,8 | 2,2 |
E3 | 668 | 12 | 17 | 90,0 | 3,3 | 3,4 |
F1 | 900 | 14 | 19 | 83,4 | 1,4 | 1,3 |
F2 | 954 | 14 | 20 | 78,4 | 2,1 | 2,1 |
F3 | 947 | 14 | 20 | 80,4 | 4,3 | 2,0 |
G1 | 1073 | 9 | 13 | 62,6 | 1,6 | 2,6 |
G2 | 817 | 13 | 19 | 39,0 | 5i2 | 4.5 |
H1 | 891 | 14 | 19 | 82,4 | 2,2 | 2,7 |
11 | 997 | 14 | 20 | 75,9 | 2,5 | 2,2 |
58/60
12 | 657 | 12 | 17 | 99,5 | 3,1 | 3,1 |
13 | 881 | 14 | 29 | 46,0 | 2,3 | 1,6 |
j1 | 959 | 14 | 20 | 78,9 | 2,0 | 2,7 |
j2 | 854 | 13 | 19 | 44,0 | 2,5 | 2,4 |
j3 | 953 | 14 | 20 | 39,0 | 4,8 | 4,3 |
K1 | 365 | 16 | 22 | 32,0 | 1,5 | 2,2 |
L1 | 853 | 12 | 17 | 85,9 | 1,5 | 2,2 |
M1 | 727 | 12 | 17 | 95,5 | 2,9 | 3,6 |
M2 | 936 | 14 | 20 | 38,0 | 4,1 | 0,9 |
N1 | 883 | 14 | 19 | 82,9 | 1,9 | 2,6 |
01 | 852 | 13 | 19 | 85,8 | 1,8 | 2,0 |
02 | 764 | 13 | 18 | 41,0 | 5j6 | 44 |
P1 | 873 | 13 | 19 | 84,1 | 2,2 | 3,3 |
P2 | 1051 | 9 | 10 | 26,1 | 6J | 5,8 |
P3 | 1042 | 9 | 10 | 25,8 | 6,0 | 5£ |
P4 | 1113 | 6 | 7 | 23,1 | 1,8 | 2,2 |
Q1 | 818 | 13 | 19 | 88,9 | 2,3 | 2,7 |
02 | 485 | 12 | 13 | 55,0 | 2,5 | 2,2 |
Q3 | 568 | 10 | 11 | 51,2 | 1,5 | 1,7 |
04 | 657 | 11 | 12 | 34,0 | 3,1 | 3,1 |
R1 | 752 | 13 | 18 | 93,3 | 2,6 | 3,1 |
R2 | 1080 | 13 | 24 | 74,0 | 2,6 | 3,0 |
R3 | 1073 | 17 | 24 | 73,7 | 2,5 | 2,9 |
R4 | 1060 | 16 | 23 | 74,3 | 2,3 | 2,6 |
S1 | 868 | 13 | 19 | 85,8 | 1,6 | 2,1 |
S2 | 1020 | 16 | 22 | 77,0 | 2,0 | 2,4 |
S3 | 1050 | 16 | 23 | 74,9 | 1,9 | 2,3 |
S4 | 1020 | 15 | 21 | 75,2 | 1,5 | 1,8 |
T1 | 780 | 13 | 18 | 92,1 | 1,8 | 1,9 |
T2 | 720 | 12 | 17 | 39,0 | 52 | 46 |
T3 | 735 | 12 | 17 | 41,0 | 5j5 | 43 |
T4 | 986 | 15 | 21 | 36,0 | 5J? | 44 |
T5 | 998 | 16 | 22 | 35,0 | 6,2 | 5J |
T6 | 898 | 14 | 20 | 32,0 | 6J | 46 |
T7 | 880 | 6 | 9 | 33,0 | 62 | 4Z |
a1 | ||||||
b1 | OCORREU | |||||
c1 | FRATURA | |||||
d1 | DURANTE | |||||
e'1 | ALAMINAÇÃO | |||||
f1 | A QUENTE | |||||
gi |
Tabela 5 (2a parte)
Tipo de aço | rC | rL | r30 | r60 | Nota |
A1 | 0,79 | 0,84 | 1,10 | 1,10 | EXEMPLO COMPARATIVO |
A2 | 0,74 | 0,79 | 1,06 | 1,04 | EXEMPLO COMPARATIVO |
A3 | 0,74 | 0,79 | 0,97 | 0,98 | EXEMPLO COMPARATIVO |
59/60
Α4 | 0J8 | 0J53 | 121 | 131 | EXEMPLO COMPARATIVO |
Α5 | 0,74 | 0,79 | 0,97 | 0,98 | EXEMPLO COMPARATIVO |
Α6 | 0,74 | 0,79 | 0,97 | 0,98 | EXEMPLO COMPARATIVO |
Β1 | 0,71 | 0,76 | 1,03 | 1,02 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
Β2 | 0,71 | 0,76 | 1,07 | 1,05 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
Β3 | 0,54 | 0£9 | 127 | 122 | EXEMPLO COMPARATIVO |
C1 | 0,71 | 0,76 | 1,03 | 1,02 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
C2 | 0,71 | 0,76 | 1,05 | 1,04 | EXEMPLO COMPARATIVO |
C3 | 0^4 | 0J9 | 122 | 1,01 | EXEMPLO COMPARATIVO |
D1 | 0,71 | 0,76 | 1,03 | 1,02 | EXEMPLO COMPARATIVO |
D2 | 0,71 | 0,76 | 1,05 | 1,04 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
D3 | 0,71 | 0,76 | 1,05 | 1,04 | EXEMPLO COMPARATIVO |
E1 | 0,72 | 0,77 | 1,07 | 1,06 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
E2 | 0,72 | 0,77 | 1,09 | 1,07 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
E3 | 0,72 | 0,77 | 1,06 | 1,04 | EXEMPLO COMPARATIVO |
F1 | 0,72 | 0,77 | 1,07 | 1,05 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
F2 | 0,72 | 0,77 | 1,08 | 1,07 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
F3 | 0,85 | 0,90 | 1,44 | 1,35 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
G1 | 0,71 | 0,76 | 1,03 | 1,02 | EXEMPLO COMPARATIVO |
G2 | 0J4 | 123 | 118 | EXEMPLO COMPARATIVO | |
H1 | 0,70 | 0,75 | 1,02 | 1,02 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
11 | 0,72 | 0,77 | 1,07 | 1,05 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
I2 | 0,74 | 0,79 | 1,11 | 1,09 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
I3 | 0,74 | 0,79 | 1,09 | 1,09 | EXEMPLO COMPARATIVO |
j1 | 0,72 | 0,77 | 1,07 | 1,06 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
j2 | 0,74 | 0,79 | 1,09 | 1,09 | EXEMPLO COMPARATIVO |
j3 | 0£5 | 0J60 | 1,09 | 1,09 | EXEMPLO COMPARATIVO |
K1 | 0,70 | 0,75 | 1,05 | 1,04 | EXEMPLO COMPARATIVO |
L1 | 0,71 | 0,76 | 1,06 | 1,04 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
M1 | 0,70 | 0,75 | 1,04 | 1,03 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
M2 | 0,88 | 0,93 | 1,04 | 1,03 | EXEMPLO COMPARATIVO |
N1 | 0,70 | 0,75 | 1,05 | 1,04 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
01 | 0,70 | 0,75 | 1,03 | 1,02 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
02 | 0J55 | 0,60 | 146 | 137 | EXEMPLO COMPARATIVO |
P1 | 0,71 | 0,76 | 1.04 | 1,03 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
P2 | 0,49 | 0J4 | 151 | 121 | EXEMPLO COMPARATIVO |
P3 | 0^8 | 0/55 | 149 | 125 | EXEMPLO COMPARATIVO |
P4 | 0,72 | 0,77 | 1,09 | 1,07 | EXEMPLO COMPARATIVO |
Q1 | 0,71 | 0,76 | 1,04 | 1,03 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
02 | 0,72 | 0,77 | 1,07 | 1,05 | EXEMPLO COMPARATIVO |
Q3 | 0,71 | 0,76 | 1,03 | 1,02 | EXEMPLO COMPARATIVO |
04 | 0,74 | 0,79 | 1,11 | 1,09 | EXEMPLO COMPARATIVO |
R1 | 0,71 | 0.76 | 1,04 | 1,03 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
R2 | 0,69 | 0,74 | 1,03 | 1,04 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
R3 | 0,77 | 0,82 | 1,02 | 1,02 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
R4 | 0,72 | 0,77 | 1,04 | 1,03 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
S1 | 0,71 | 0,76 | 1,05 | 1,04 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
60/60
S2 | 0,72 | 0,77 | 1,05 | 1,03 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
S3 | 0,71 | -0,76 | 1,02 | 1,03 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
S4 | 0,78 | 0,83 | 1,08 | 1,04 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
T1 | 0,71 | 0,76 | 1,07 | 1,05 | EXEMPLO DA PRESENTE IKNVENÇÃO |
T2 | 0£2 | 0£7 | 147 | 139 | EXEMPLO COMPARATIVO |
T3 | 0£3 | OJ58 | 145 | 137 | EXEMPLO COMPARATIVO |
T4 | 0^5 | 0J0 | 144 | 140 | EXEMPLO COMPARATIVO |
T5 | 0^8 | 0^3 | 157 | 142 | EXEMPLO COMPARATIVO |
T6 | 0^5 | 0J0 | 162 | 141 | EXEMPLO COMPARATIVO |
T7 | 0£7 | 0jB2 | 159 | 144 | EXEMPLO COMPARATIVO |
a1 | EXEMPLO COMPARATIVO | ||||
b1 | EXEMPLO COMPARATIVO | ||||
c1 | EXEMPLO COMPARATIVO | ||||
d1 | EXEMPLO COMPARATIVO | ||||
e'1 | EXEMPLO COMPARATIVO | ||||
f1 | EXEMPLO COMPARATIVO | ||||
_ | EXEMPLO COMPARATIVO |
Aplicabilidade Industrial
Conforme descrito previamente, de acordo com a presente invenção, é possível fornecer uma chapa de aço laminada a frio de alta resistência que não tenha grande anisotropia, mesmo quando Nb, Ti e/ou simila5 res são adicionados e tem excelente alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo. Assim, a presente invenção é uma invenção tendo alta aplicabilidade industrial.
Explicação dos códigos linha de laminação a quente contínua laminador de desbaste laminador de acabamento chapa de aço laminada a quente mesa de saída cadeira de laminação bocal de resfriamento entre cadeiras bocal de resfriamento 11
Claims (15)
- REIVINDICAÇÕES1. Chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, caracterizada pelo fato de que consiste em:em % em massa,C: 0,01 a 0,4%;Si: 0,001 a 2,5%;Mn: 0,001 a 4,0%;P: 0,001 a 0,15%;S: 0,0005 a 0,03%;Al: 0,001 a 2,0%;N: 0,0005 a 0,01%; eO: 0,0005 a 0,01%;na qual Si + Al é limitado a menos de 1,0%, e opcionalmente, um tipo ou dois ou mais tipos entre, em % em massa,Ti: 0,001 a 0,2%,Nb: 0,001 a 0,2%,B: 0,0001 a 0,005%,Mg: 0,0001 a 0,01%,Rem: 0,0001 a 0,1%,Ca: 0,0001 a 0,01%,Mo: 0,001 a 1,0%,Cr: 0,001 a 2,0%,V: 0,001 a 1,0%,Ni: 0,001 a 2,0%,Cu: 0,001 a 2,0%,Zr: 0,0001 a 0,2%,W: 0,001 a 1,0%,As: 0,0001 a 0,5%,Co: 0,0001 a 1,0%,Sn: 0,0001 a 0,2%,Petição 870180145419, de 29/10/2018, pág. 10/20
- 2/7Pb: 0,001 a 0,1%,Y: 0,001 a 0,10%, eHf: 0,001 a 0,10%, e o equilíbrio sendo composto de ferro e as inevitáveis impurezas, 5 em que em uma porção central da espessura da chapa sendo uma faixa de 5/8 a 3/8 na espessura da chapa a partir da superfície da chapa de aço, o valor médio das densidades de polo do grupo de orientação {100}<011> a {223}<110> representado pelas respectivas orientações de cristal de 10 {100}<011>, {116}<110>, {114}<110>, {113}<110>, {112}<110>, {335}<110>, e {223}<110> é 5,0 ou menos, e a densidade polo da orientação de cristal {332}<113> é 4,0 ou menos, a estrutura metálica contém 5 a 80% de ferrita, 5 a 80% de bainita, e 1 % ou menos de martensita em termos razão de área e o total de mar15 tensita, perlita, e austenita retida é 5% ou menos, e um valor r (rC) em uma direção perpendicular à direção de laminação é 0,70 ou mais, e um valor r (r30) em uma direção a 30° a partir da direção de laminação é 1,10 ou menos.2. Chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo exce20 lente alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o valor r (rL) na direção de laminação é 0,70 ou mais, e o valor r (r60) em uma direção a 60°a partir da direção de laminação é 1,10 ou menos.
- 3. Chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo exce25 lente alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que, na estrutura metálica, o volume médio dos grãos de cristal é 7 μιτι ou menos, e o valor médio de uma razão dos grãos de cristal, o comprimento dL na direção de laminação para o comprimento dt na direção da espessura da chapa: dL/dt 3,0 ou me30 nos.
- 4. Chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelente alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, de acordoPetição 870180145419, de 29/10/2018, pág. 11/203/7 com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que, na superfície, a galvanização por imersão a quente é executada.
- 5. Chapa de aço laminada a frio de alta resistência tem excelente alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que, após a galvanização por imersão a quente, um tratamento de ligação é executado à 450 a 600°C.
- 6. Método de produção de uma chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelente alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que compreende:em um bloco de aço consistindo em :em % em assa,C: 0,01 a 0,4%;Si: 0,001 a 2,5%;Mn: 0,001 a 4,0%;P: 0,001 a 0,15%;S: 0,0005 a 0,03%;Al: 0,001 a 2,0%;N: 0,0005 a 0,01%; eO: 0,0005 a 0,01%;na qual Si + Al é limitado a menos de 1,0%, e opcionalmente, um tipo ou dois ou mais tipos entre, em % em massa,Ti: 0,001 a 0,2%,Nb: 0,001 a 0,2%,B: 0,0001 a 0,005%,Mg: 0,0001 a 0,01%,Rem: 0,0001 a 0,1%,Ca: 0,0001 a 0,01%,Mo: 0,001 a 1,0%,Cr: 0,001 a 2,0%,V: 0,001 a 1,0%,Petição 870180145419, de 29/10/2018, pág. 12/204/7Ni: 0,001 a 2,0%,Cu: 0,001 a 2,0%,Zr: 0,0001 a 0,2%,W: 0,001 a 1,0%,As: 0,0001 a 0,5%,Co: 0,0001 a 1,0%,Sn: 0,0001 a 0,2%,Pb: 0,001 a 0,1%,Y: 0,001 a 0,10%, eHf: 0,001 a 0,10%, e o equilíbrio sendo composto de ferro e as inevitáveis impurezas, executar uma primeira laminação a quente na qual a laminação a uma razão de redução de 40% ou mais é executado uma vez ou mais em uma faixa de temperaturas de não menos que 1000°C nem mais que 1200°C;ajustar o diâmetro de grão de austenita para 200 pm ou menos por uma primeira laminação a quente;executar uma segunda laminação a quente na qual a laminação a uma razão de redução de 30% ou mais é executada em um passe pelo menos uma vez em uma região de temperaturas de não menos que uma temperatura T1 + 30°C nem mais que T1 + 200°C determinada pela Expressão (1) abaixo;ajustar a razão de redução total na segunda laminação a quente para 50% ou mais;executar a redução final a uma razão de redução de 30% ou mais na segunda laminação a quente e, então, iniciar o resfriamento primário pré-laminação a frio de maneira tal que o tempo de espera t segundos satisfaz a Expressão (2) abaixo;ajustar a taxa média de resfriamento no resfriamento primário para 50*C/s ou mais e executar o resfriamento primá rio de maneira que a mudança na temperatura esteja em uma faixa de não menos que 40*C nem mais que 140O;Petição 870180145419, de 29/10/2018, pág. 13/205/7 executar a laminação a frio a uma razão de redução de não menos que 30% nem mais que 70%;executar o aquecimento até uma região de temperaturas de 700 a 900°C e executar a retenção por não menos que 1 segundo nem mais que 1000 segundos;executar o resfriamento primário após a laminação a frio até uma região de temperaturas de 580 a 750*C a uma taxa mé dia de resfriamento de 12*C/s ou menos;executar o resfriamento secundário após a laminação a frio até uma região de temperaturas de 350 a 500°C a uma taxa média de resfriamento de 4 a 300°C/s; e executar um tratamento térmico de envelhecimento no qual a retenção é executada por não menos de t2 segundos satisfazendo a Expressão (4) abaixo por não mais que 400 segundos em uma região de temperaturas de não menos que 350°C nem mais que 500°C:T1 (°C) = 850 + 10 x (C + N) x Mn + 350 x Nb + 250 x Ti + 40 x B + 10xCr+ 100xMo + 100 xV ··· (1) aqui, C, N, Mn, Nb, Ti, B, Cr, Mo, e V representam, cada um, o teor dos elementos (% em massa):t 2,5 x t1 ··· (2) aqui, t1 é obtido pela Expressão (3) abaixo:t1 = 0,001 x((Tf-T1)x P1/100)2-0,109 x ((Tf-T1)x P1/100) + 3,1 ··· (3) aqui, na Expressão (3) acima, Tf representa a temperatura do bloco de aço obtida após a redução final a uma razão de redução de 30% ou mais, e P1 representa a razão de redução da redução final a 30% ou mais:Iog(t2) = 0,0002(T2 - 425)2 + 1,18 ... (4) aqui, T2 representa uma temperatura de tratamento de envelhecimento, e o valor máximo de t2 é ajustado para 400.
- 7. Método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de quePetição 870180145419, de 29/10/2018, pág. 14/206/7 compreende ainda:após executar o resfriamento primário de pré-laminação a frio, executar o resfriamento secundário de pré-laminação a frio até uma temperatura de parada do resfriamento de 600°C ou menos a uma taxa média de resfriamento de 10 a 300*C/s antes de executar a Ia minação a frio, e executar a laminação a 600*0 ou menos para obter uma cha pa de aço laminada a frio.
- 8. Método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a razão de redução total em uma faixa de temperaturas de menos que T1 + 30°C é 30% ou menos.
- 9. Método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o tempo de espera t segundos também satisfaz a Expressão (2a) abaixo:t < t1 - (2a)
- 10. Método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o tempo de espera t segundos também satisfaz a Expressão (2b) abaixo:t1 t t1 x 2,5 - (2b)
- 11. Método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelentes alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o resfriamento primário após a laminação a frio é iniciado entre as cadeiras de laminação.
- 12. Método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelente alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que quando o aquecimento é executado até uma região de temperaturas de 700 a 900°C após a laminação a frio, uma taxa média de aquecíPetição 870180145419, de 29/10/2018, pág. 15/207/7 mento de não menos que a temperatura ambiente nem maior que 650Ό é ajustada para HR1 (*C/s) expressa pela Expressão (5) abaixo, e a taxa média de aquecimento de mais de 650Ό até 70 0*C a 900*0 é ajustada para HR2 (*C/s) expresso pela Expr essão (6) abaixo:5 HR1 0,3 ... (5)HR2 0,5 x HR1 ... (6)
- 13. Método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelente alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que10 compreende ainda:executar a galvanização por imersão a quente na superfície.
- 14. Método de produção da chapa de aço laminada a frio de alta resistência tendo excelente alongamento uniforme e capacidade de expansão de furo, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de
- 15 que compreende ainda:executar um tratamento de ligação a 450 a 600°C após a execução da galvanização por imersão a quente.
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CN103146997B (zh) | 2013-03-28 | 2015-08-26 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种低合金高韧性耐磨钢板及其制造方法 |
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EP2975146A1 (en) * | 2014-07-16 | 2016-01-20 | Uddeholms AB | Cold work tool steel |
KR101561008B1 (ko) | 2014-12-19 | 2015-10-16 | 주식회사 포스코 | 구멍확장능이 우수한 용융아연도금강판, 합금화 용융아연도금강판 및 그 제조방법 |
KR101657847B1 (ko) * | 2014-12-26 | 2016-09-20 | 주식회사 포스코 | 박슬라브 표면 품질, 용접성 및 굽힘가공성이 우수한 고강도 냉연강판 및 그 제조방법 |
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CN108368562B (zh) * | 2015-12-11 | 2021-07-20 | 日本制铁株式会社 | 成形品的制造方法及成形品 |
KR102348539B1 (ko) * | 2015-12-24 | 2022-01-07 | 주식회사 포스코 | 저항복비형 고강도 강재 및 그 제조방법 |
WO2018036918A1 (de) * | 2016-08-23 | 2018-03-01 | Salzgitter Flachstahl Gmbh | Verfahren zur herstellung eines höchstfesten stahlbandes mit verbesserten eigenschaften bei der weiterverarbeitung und ein derartiges stahlband |
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TWI618800B (zh) * | 2016-09-13 | 2018-03-21 | 新日鐵住金股份有限公司 | 鋼板 |
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KR101917452B1 (ko) * | 2016-12-22 | 2018-11-09 | 주식회사 포스코 | 굽힘가공성과 구멍확장성이 우수한 냉연강판 및 그 제조방법 |
RU2647061C1 (ru) * | 2017-04-27 | 2018-03-13 | Юлия Алексеевна Щепочкина | Сталь |
JP6465266B1 (ja) * | 2017-07-07 | 2019-02-06 | 新日鐵住金株式会社 | 熱延鋼板及びその製造方法 |
US10633726B2 (en) * | 2017-08-16 | 2020-04-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Methods, compositions and structures for advanced design low alloy nitrogen steels |
WO2019111028A1 (en) | 2017-12-05 | 2019-06-13 | Arcelormittal | Cold rolled and annealed steal sheet and method of manufacturing the same |
CN109576579A (zh) * | 2018-11-29 | 2019-04-05 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种具有高扩孔率和较高延伸率的980MPa级冷轧钢板及其制造方法 |
TWI668314B (zh) * | 2019-02-13 | 2019-08-11 | 中國鋼鐵股份有限公司 | 擴孔型鋼材及其製造方法 |
WO2021052434A1 (zh) * | 2019-09-19 | 2021-03-25 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种Nb微合金化高强高扩孔钢及其生产方法 |
CN110819906A (zh) * | 2019-11-12 | 2020-02-21 | 武汉科技大学 | 一种改善残余元素Cu、As、Sn恶化冷轧带钢深冲性能的方法 |
CN111088452B (zh) * | 2019-12-16 | 2021-05-25 | 首钢集团有限公司 | 一种降低冶炼合金成本的方法及装置 |
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JP7397381B2 (ja) * | 2020-09-17 | 2023-12-13 | 日本製鉄株式会社 | ホットスタンプ用鋼板およびホットスタンプ成形体 |
KR102464387B1 (ko) * | 2020-10-26 | 2022-11-07 | 현대제철 주식회사 | 고강도 합금화 용융아연도금 강판 및 그 제조방법 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002024968A1 (fr) * | 2000-09-21 | 2002-03-28 | Nippon Steel Corporation | Tole d'acier presentant de bonnes caracteristiques de gel de forme et procede permettant de produire cette tole |
JP4325223B2 (ja) * | 2003-03-04 | 2009-09-02 | Jfeスチール株式会社 | 焼付け硬化性に優れる超高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
BRPI0409569B1 (pt) * | 2003-04-10 | 2013-06-11 | processo de produÇço de uma chapa de aÇo revestida de zinco fundido de alta resistÊncia. | |
JP4649868B2 (ja) * | 2003-04-21 | 2011-03-16 | Jfeスチール株式会社 | 高強度熱延鋼板およびその製造方法 |
JP4235030B2 (ja) * | 2003-05-21 | 2009-03-04 | 新日本製鐵株式会社 | 局部成形性に優れ溶接部の硬さ上昇を抑制した引張強さが780MPa以上の高強度冷延鋼板および高強度表面処理鋼板 |
CA2575241C (en) | 2004-07-27 | 2011-07-12 | Nippon Steel Corporation | Steel sheet having high young's modulus, hot-dip galvanized steel sheet using the same, alloyed hot-dip galvanized steel sheet, steel pipe having high young's modulus, and methodsfor manufacturing these |
CN100526493C (zh) | 2004-07-27 | 2009-08-12 | 新日本制铁株式会社 | 高杨氏模量钢板、使用了它的热浸镀锌钢板、合金化热浸镀锌钢板、和高杨氏模量钢管以及它们的制造方法 |
US8795442B2 (en) | 2006-03-31 | 2014-08-05 | Kobe Steel, Ltd. | High-strength cold rolled steel sheet excelling in chemical treatability |
JP4109703B2 (ja) | 2006-03-31 | 2008-07-02 | 株式会社神戸製鋼所 | 化成処理性に優れた高強度冷延鋼板 |
JP5228447B2 (ja) | 2006-11-07 | 2013-07-03 | 新日鐵住金株式会社 | 高ヤング率鋼板及びその製造方法 |
RU2361934C1 (ru) * | 2008-01-09 | 2009-07-20 | Открытое акционерное общество "Северсталь" (ОАО "Северсталь") | Способ производства холоднокатаного проката повышенной прочности |
JP5320798B2 (ja) * | 2008-04-10 | 2013-10-23 | 新日鐵住金株式会社 | 時効性劣化が極めて少なく優れた焼付け硬化性を有する高強度鋼板とその製造方法 |
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KR101532156B1 (ko) * | 2011-03-04 | 2015-06-26 | 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 | 열연 강판 및 그 제조 방법 |
WO2012133540A1 (ja) * | 2011-03-28 | 2012-10-04 | 新日本製鐵株式会社 | 熱延鋼板及びその製造方法 |
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