BG97971A - Нови стероиди - Google Patents
Нови стероиди Download PDFInfo
- Publication number
- BG97971A BG97971A BG97971A BG9797193A BG97971A BG 97971 A BG97971 A BG 97971A BG 97971 A BG97971 A BG 97971A BG 9797193 A BG9797193 A BG 9797193A BG 97971 A BG97971 A BG 97971A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- formula
- compound
- dione
- steroid
- inflammatory
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J5/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond
- C07J5/0046—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa
- C07J5/0061—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa substituted in position 16
- C07J5/0092—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond substituted in position 17 alfa substituted in position 16 by an OH group free esterified or etherified
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J71/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
- C07J71/0005—Oxygen-containing hetero ring
- C07J71/0026—Oxygen-containing hetero ring cyclic ketals
- C07J71/0031—Oxygen-containing hetero ring cyclic ketals at positions 16, 17
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Съединенията и фармацевтичните препарати на тяхнаоснова се използват за лечение на възпалителни и алергични заболявания. Те са под формата на 22r и 22s епимери и имат обща формула в която х1 и х2са еднакви или различни и означават водороден или флуорен атом, като х1 и х2 не са едновременно водороден атом. 11 претенции
Description
Област на изобретението
Настоящето изобретение се отнася за нови противовъзпалителни и антиалергични активни компоненти и за методите за тяхното приготвяне. Изобретението също така засяга фармацевтичните съставки съдържащи тези компоненти и способите за фармакологичното използване на компонентите.
Предмет на това изобретение е да осигури противовъзпалителни, имуноподтискащи и антиалергични глюкокортикостероиди или фармацевтичен състав с висока активност на мястото на приложение, т.е. в дихателния тракт, върху кожата, в чревния тракт, в ставите или в окото, който да локализира лекарството на ограничена площ така причинявайки слаби глюкокортикоидни ефекти.
Ниво на техниката
Известно е че глюкокортикостероидите (ГКС) могат да бъдат използвани за местна терапия на възпалителни, алергични или имунни заболявания на дихателните пътища (т.е. астма, ринити), на кожата (екземи, psoriasis) или на червата (ulcerative colitis, Morbus Crohn). C местната глюкокортикостероидна терапия се постигат клинични преимущества над общата терапия (с глюкокортикостероидни таблетки), по-специално отнасящи се до намаляване на нежелани глюкокортикоидни ефекти извън болното място вследствие редуциране на необходимата доза. За да се достигнат още по-високи клинични предимства, напр. при острите дихателни заболявания, ГКС трябва да имат удобен фармакологична форма. Те трябва да имат висока вътрешна глюкокортикоидна активност на мястото на приложение, но също така и бърза дезактивация преди или след поемането им в общото кръвообращение.
• · · · · » • ♦ • · · ·
Същност на изобретението
Един предмет на изобретението е да опише нови ГКС-ни съединения. Те се характеризират с висока противовъзпалителна, имуноподтискаща и противоанафилактична ефикасност на мястото на приложение и извън него.
Компонентите на изобретението са 22R или 22S епимери от основната формула
където Xj и Х2 са еднакви или различни и всеки представлява водороден или флуорен атом, при което Х| и Х2 не са едновременно водороден атом.Конкретните 22R и 22S епимери от формула (I) могат да бъдат обяснени с конфигурационното разположение на въглеродния атом в 22-ра позиция :
• · • ·· · ·· ····
(II; епимер 22R)
I
Х2 (22)
Н2ОН
х2 където Xj u Х2 са дефинирани по-горе.
Епимери 22R и 22S съответно, от формула I са по дефиниция компонент съдържащ не повече от 2 процента, за предпочитане не-повече от един процент от теглото на другия епимер.
Компонентите на изобретението, са 22R и 22S епимери от структурата • · • · · · • · · ·
Н2ОН
х2
Основния стероид има R конфигурацията на 22-рия Въглероден атом.
ш»·
Методи за получаване
Ацеталите 16а, 17а от формула I се получават след взаимодействие на съединение от формула :
Н2ОН
Х2 където Xj и Х2 са определени по-горе, е алдехид с формула :
н
СН2СН £Н
Реакцията протича след прибавяне на стероид към разтвор на алдехид, заедно с киселинен катализатор, напр. перхлорна киселина, р-толуолсулфонова киселина, хлороводородна киселина в етер, за предпочитане диоксан или в ацетонитрил.
Компонентите на формула I също се приготвят чрез трансацетализация на 16а,17а ацетониди
Н2ОН
Х2 където Xj и Х2 са описани по-горе, с алдехид с формула :
н
СН2СН £Н
Реакцията протича след прибавяне на стероид към разтвор на алдехид, заедно с киселинен катализатор, напр. перхлорна киселина, р-толуолсулфонова киселина, хлороводородна киселина в етер, за предпочитане диоксан или в ацетонитрил.
Реакцията също може да бъде осъществена във въглеводородна реакционна среда, за предпочитане изооктан, където разтворимостта на прегнановите деривати (16,17ацетонид или 16,17-диол) е по-малка от 1мг/л., или в халогениран въглеводород, за предпочитане метилен хлорид или хлороформ.
Катализатор на реакцията е хлороводородна киселина или органична сулфоноВа киселина като р-толуолсулфонова киселина.
•••••4 4 ·· ·· ♦·· 4 · « 4·· · ^, · · * · · ·4 4 4 β ···· ·· ·· ·44..
Реакцията протича в присъствието на малки частици инертен материал, като стъкло, керамика, пресят силициев двуокис (пясък) или инертни метални частици, като гранулирана неръждаема стомана или тантал в реакционната среда (като реакцията протича във въглеводороден разтворител).
Така получен 22R епимер може да бъде достатъчно изчистен чрез рекристализация, а не чрез по-скъпата хроматографска процедура, за да може да бъде използван като фармацевтична субстанция.
По време на реакцията във въглеводородите стероидкаталитичния комплекс образува голяма лепкава маса, която прави разбъркването и ефективната реакция невъзможна. За да се преодолее това се използват малки частици инертен материал и ефективно разбъркване и така стероидкаталитичния комплекс се разпределя в тънък слой между частиците. По-този начин реакционната повърхност става много по-голяма и реакцията с въглеродния компонент протича много бързо.
Инертният зърнест материал използван в процеса, за предпочитане силициев двуокис (SiO2), трябва да се състои от свободно движещи се малки частици. Големината на частиците е в границите 0.1 - 1.0 мм., за предпочитане 0.1 0.3 мм. Общото количество използвано в реакцията се движи от 1:5 до 1:50, за предпочитане Г.20.
Халогеноводородната киселина може да бъде флуороводородна,хлороводородна, бромоводородна и йодоводородна киселина и съответните оксохалогенни киселини, като перхлорна киселина.
Конкретните 22R и 22S епимери, които се получават чрез ацетализация притежават практически еднаква разтворимост. Така се оказва че е невъзможно те да бъдат разделени и изолирани от епимерната смес чрез конвенционални методи за разделяне на стереоизомери, като • · ♦ · · ·
фракционна кристализация. За да получим конкретните епимери отделно, стереоизомерните смеси от формула I погоре се подлагат на колонна хроматография и така се разделят епимерите благодарение на тяхната различна подвижност в стационарната фаза. Хроматографията може да бъде реализирана например върху свързани декстранови гелове от типа Sephadex LH, по-точно Sephadex LH-20 в комбинация с подходящ органичен разтворител като елюиращ агент. Sephadex LH-20 произвеждан от Pharmacia Fine Chemicals AB, Uppsala, Швеция е зърноподобен хидроксипропилиран декстранов гел, където декстрановите вериги са взаимосвързани за да се получи триизмерна полизахаридна структура. Като подвижна фаза, халогенираните въглеводороди, т.е. хлороформ или смес от хептан-хлороформ-етанол в съотношения 0-50:50-100:10-1 са успешно използвани, за предпочитане при следното съотношение на сместа 20:20:1.
Хроматографията, също така, може да бъде осъществена в отделни малки, но свързани фазови колони, напр. Юцт октадецилсилан (pBondapak Cjg) или pBondapak CN колони в комбинация с подходящ органичен разтворител, като подвижна фаза. Успешно се използват етанолови водни смеси в съотношения 40-60:60-40.
Епимерите 22R и 22S могат също да бъдат получени от стероизомерна смес с обща формула :
····
CjH2OFfe c=o
HO
( IV)
където Xj u X2 са дефинирани по-горе, a R3 може да бъде карбоксилна киселина имаща права въглеводородна верига с 1-5 въглеродни атома, за предпочитане 21-вият ацетат получен след разлагане при хроматография върху Sephadex LH-20 заедно с подходящ разтворител или смес от разтворители, т.е. хептан-хлороформ-етанол в пропорции 0-50:50-10:10-1, за предпочитане 20:20:1, като подвижна фаза. Разделените и изолирани епимери 22R и 22S с обща формула (IV), по-горе, се подлагат на базова каталитична хидролиза с водородни окиси, карбонати или хидрокарбонати на алкални метали, т.е натриев или калиев хидроксид, натриев или калиев карбонат или натриев или калиев хидрокарбонат, за да се получат епимерите 22R и 22S от формули II и III съответно. За катализатор на хидролизата може да бъде използвана киселина като хлороВодородна киселина или сярна киселина.
Компонентите на формула IV се получават по методи описани в съпътстващото приложение No. (при нас D 1093-1
SE).
фармацевтични приготовления
Компонентите на изобретението могат да бъдат прилагани по различен начин в зависимост от мястото на възпаление, т.е подкожно, парентерално или с локално прилагане в дихателния тракт чрез инхалация. Основна цел при приготвянето на лекарството е да се достигне оптимална • · • « • · · · ·· ··♦ · · · ··* · 9···· ’··* ‘.·’ : ..**.,* биодосшъпност на активната стероидна съставка. За подкожни приложения това се постига достатъчно добре, ако стероидът се разтваря с висока термодинамична активност в разтворителя. Това се постига чрез използване на подходяща система или разтворители съдържащи гликоли, като пропилей гликол или 1,3-бутандиол самостоятелно или в комбинация с вода.
Възможно е също така стероидът да бъде разтворен напълно или частично в липофилна фаза с помощта на повърхностноактивно вещество. Подкожните композиции могат да бъдат под формата на мехлем, емулсия от масло във вода, емулсия от вода в масло или лосион. В емулсионните разтворители системата съдържаща разтворените активни компоненти може да образува дисперсна фаза, така както и непрекъсната такава. Стероидът може да съществува в горните композиции също и като микронизирана, твърда субстанция. Стероидните аерозоли под налягане са предназначени за орална или носова инхалация, при което всяка доза от системата съдържа 10-1000 pg, за предпочитане 20-250 pg от активния стероид. Най-активните стероиди се намират в потесния обхват на дозата. Микронизираните стероиди се състоят от частици значително по-малки от 5 рт, които са суспендирани чрез разбъркване в смес с помощта на диспергант, сол от диоктилсулфосукцинилова киселина. Стероидът също може да бъде приложен с помощта на инхалатор като сух прах.
Една възможност е да се смеси микронизирания стероид със субстанция-носител, като лактоза или глюкоза. Прахообразната смес се разпределя в здрави желатиниви капсули съдържащи желаните дози от стероида. Капсулата се слага в инхалатор и така дозата се инхалира в дихателните пътища на пациента.
Друга възможност е микронизирания прах да бъде обработен във вид на гранули, които се разрушават по време на дозиращия процес. Този гранулиран прах се напълва в • · • · • · • · • · · ·
резервоара на мулшидозов инхалатор, напр. Turbuhaler. В резервоарчето се дозира желаната доза, която се инхалира от пациента. По този начин, без субстанция-носител стероида се възприема от пациента.
Стероидът може така също да бъде включен във форма предназначена за лекуване на възпаления на червата и поет както орално така и ректално. формите за орално приложение трябва да бъдат така направени, че стероидът да достига до възпалената част на червата. Това може да се постигне чрез различни комбинации от чревни и/или разхлабващи процедури. Ректалното приложение се осъществява чрез клизма.
Работни примери
Изобретението се илюстрира от следните неограничаващи го примери.
Примерите са осъществени при дебит 2.5 ml/cm^-h'l на хроматографските цикли.Молекулните тегла във всички примери са определени със химически йонизиращ мас спектрометър (СНд като реагентен газ), а точките на топене на Leitz Wetzlar микроскоп. HPLC анализите (High Performance Liquid Chromatography) се осъществяват на pBondapak C^g колона (300 х 3.9 тт) с дебит 1.0 ml/min и съотношение етанол/вода между 40:60 и 60:40 като подвижна фаза, ако няма друго указано съотношение.
Пример 1. 6д.9а-Дифлуоро-11В.16а.17а,21Тетрахидроксипрегн-4-ан-3,20-дион
Разтвор на 6а,9а-Дифлуоро-16а-Хидроксипреднизолон (2.0g) в 1000 ml. чист етанол се добавя към разтвор на три(трифенилфосфин)родиев хлорид (2.2g) в 500 ml. толуол и се хидрогенира при стайна температура и атмосферно налягане за 7 дни. Реакционната смес се изпарява до сухо и се прибавя метилен хлорид (50т1.) Твърдата утайка се събира и многократно се промива с малки количества метилен хлорид и се получава 1.8g от 6а,9а-Дифлуоро-11р,16а,17а,21• · • · · ·
Тетрахидроксипрегн-4-ан-3,20-дион. Молекулно тегло 414 (изчислено 414.5).
Пример 2. 6а,9а-Дифлуоро-11в.21-Дихидрокси-16а, 17а-[(1метилетилиден)бис(окси)]прегн-4-ан-3.20-дион
Суспензия от 0.9g от три(трифенилфосфин)родиев хлорид в 250 ml дегазиран толуол се хидрогенира в продължение на 45 мин. при стайна температура и атмосферно налягане. Разтвор от l.Og на флуоцинолон 16а,17а-ацетонид в 100т1 чист етанол се добавя и хидрогенизацията продължава оше 40 часа. Реакционният продукт се изпарява и утайката се пречиства посредством тънкослойна хроматография върху силикагел използвайки ацетон-петролев етер като подвижна фаза, за да се премахне основната част от катализатора. Елюата се изпарява и утайката се пречиства чрез хроматография върху Sephadex LH-20 колона (72.5 х 6.3 см.) използвайки хлороформ като подвижна фаза, фракцията от 3555-4125 ml. се събира и се изпарява след което се получава 0.61 g. от 6а,9а-дифлуоро-11р,21-дихидрокси-16а, 17а-[(1метилетилиден)-бис(окси)]прегн-4-ан-3,20-дион. Точка на топене 146 - 151 °C.
[а]о 25 = +124.5° (с=0.220;СН2С12). Молекулно тегло 454 (изчислено 454.6). Чистота 98.5% (HPLC-анализ)
Пример 3. (22К8)-16а,17а-Бутилидендиокси-6а.9а-дифлуоро11 в.21-дихидроксипрегн-4-ан-3.20-дион.
Към разтвор на прясно дестилиран бутанал (0.5g) и 0.4т1 от перхлорна киселина (70%) в 100т1 чист и сух диоксан, 1.8g от 6а,9а-дифлуоро-11β, 16а, 17а,21-тетрахидроксипрегн-4-ан-3,20дион се добавят на малки порции, с разбъркване в продължение на 30 мин. Реакционната смес се разбърква при стайна температура в продължение на 5 часа. Метилен хлорид (600т1) се добавя и разтворът се промива с воден калиев карбонат и вода и се суши с безводен магнезиев сулфат. Суровият продукт след изпаряването се прочиства хроматографски на Sephadex LH-20 колона (76 х 6.3 см) използвайки хлороформ като подвижна фаза. Фракция от 3015-3705 ml се събира и изпарява след което се получава 1.5g от (22RS)-16a,17a• · • · · · • · · · · · бутилидендиокси-6а,9а-дифлуоропрегн-4-ан-3,20-дион. Молекулно тегло 468 (изчислено 468.5).
Пример 4 (22к)-16а.17а-Бутилидендиокси-6а,9а-дифлуоро113,21-дихидроксипрегн-4-ан-3,20-дион.
6а,9а-дифлуоро-113,21-дихидрокси-16а,17а-[(1-метилетилиден)бис(окси)]прегн-4-ан-3,20-дион (lOOmg), 0.03 ml. бутанал, 2 mg. фин пясък (S1O2) и 4 ml. хептан се смесват при стайна температура. С енергично разбъркване се добавя перхлорна киселина (70%; 0.1 ml.). Реакционната смес се разбърква при стайна температура в продължение на още 5 часа, охлажда и филтрира. Твърдата утайка се промива с 4 х 15 ml. влажен калиев карбонат (10%), а след това с 4 х 15 ml. вода и се разбърква 4 пъти с 25 ml. дихлорметан. Смесените екстракти се промиват с вода, изсушават и изпаряват. Утайката се разтваря в малки количества дихлорметан и се утаява с петролев етер ( 40-60 °C), като се получава 75 mg. от (22R)16а,17а-бутилидендиокси-6а,9а-дифлуоро-11р,21дихидроксипрегн-4-ан-3,20-дион смесен с 3% (22S)-enuMep. Чистотата определена с HPLC анализ е 98%. Молекулното тегло е 468 (изчислено 468.5).
Пример 5 (22R)-u (225)-16д,17а-бутилидендиокси-6а, 9адифлуоро-113.21-дихидроксипрегн-4-ан-3.20-дион.
(22RS)-16α)17α-бymuлuдeндuokcu-6α,9α-дuφлyopo-llβ,21дихидрокси-прегн-4-ан-3,20-дион (1.5g) се разлага на неговите 22R- и 22S- епимери чрез хроматография на Sephadex LH-20 колона (76 х 6.Зет) използвайки п-хептан-хлороформетанолова смес (20:20:1) като подвижна фаза, фракциите от 1845 - 2565 ml (А) и 2745 - 3600 ml (В) се събират и изпаряват. Двата продукта се утаяват от метиленхлорид - петролев етер. Продуктът от фракция A (332mg) се идентифицира с 1Н - NMR и мас спектрометрия като (22S) - 16 а, 17а бутилидендиокси - 6а,9а - дифлуоро - 11β, 21- дихидроксипрегн4-ан-3,20-дион , а продукта от В фракция (918 mg) като 22Rепимер.
Епимерите имат следните свойства. Епимер 22S :
• · · · · · • · · ·
• · · · • · · · • · · • · « · • · · 23 · ··· · ·
Точка на топене 231-44°С; [α]θ25 =+ 84.4° (с = 0.096; CH2CI2); молекулно тегло 468 (изчислено 468.5). Епимер 22R: точка на топене 150-56 °C; [a]D 25 = +120.0° (с = 0.190;СН2С12) ; молекулно тегло 468 (изчислено 468.5). Чистотата на епимерите е определена чрез HPLC анализ на 95.7 % за 22S епимера (съдържащ 1.2% от 22R епимера) и 98.8% за 22R епимер (съдържащ 0.7% от 22S епимера).
Пример 6 (22R)-16a.l7a-6ymuAuqeHQuokcu-6a,9aдифлуоро,21-дихидроксипрегн-4-ан-3.20-дион.
Разтвор от (22R)-16a,17a-бymuлugeнguokcu-6a,9a-guφлyoρo113,21-guxugpokcunpe2H-l,4-gueH-3,20-guoH(4.0g) и три(трифинилфосфин) родиев хлорид (0.40g) в 150т1 абсолютен етанол се хидрогенира при стайна температура в продължение на 68 часа.Вода (150т1) се прибавя към сместа и се филтрува през HV LP 0.45 цт филтър, филтратът се подлага на частично изпаряване. Образуваната утайка след фиртруването от 1.48 g суров продукт се пречиства на Sephadex LH-20 колона (75x6.Зет) използвайки хлороформ като подвижна фаза, фракция 3600 - 4200 ml се събира и изпарява и по-нататък се пречиства на Sephadex LH-20 колона(75х6.3 cm) използвайки хептан:хлороформ:етанол, 20:20:1 като подвижна фаза, фракцията 9825 - 10500 ml се събира и изпарява след което се получава 0.57 g (22R) - 16а,17а-бутилидендиокси6а,9а-дифлуоро-11р,21-дихидроксипрегн-4-ан-3,20-дион.
Молекулно тегло 468 (изчислено 468.5). Чистота : 96.5% *W· (HPLC-анализ).
Други 220т1 вода се прибавят към горния филтрат след което се получава допълнително твърд продукт, който след това се подлага на пречистване на Sephadex LH-20 колона (75 х 6.3 ст) с използване на хлороформ като подвижна фаза ( фракция 37954275 ml) след което се получава l-04g (22R)-16a,17aбутилидендиокси-6а,9а-дифлуоро-113,21-дихидроксипрегн-4-ан3,20-дион. Молекулно тегло 468 (изчислено 468.5). Чистота
98.3% (HPLC анализ).
b'W<: е®4*
Пример 7 6а-флуоро-11в.16а,17а,2 Нтетрахидроксипрегн-Дан-З.ЗО-дион.
Суспензия от 1.4g три(трифенилфосфин)-родиев хлорид в 300т1 толуол се пр1баВя към разтвор от 1170mg от ба-флуоро113,16д,17д,21-тетрахидроксипрегн-1,4-диен-3,20-дион в 250т1 абсолютен етанол. Сместта се хидрогенира в продължение на 22 часа при стайна температура и атмосферно налягане и се изпарява. Остатъкът се отделя от ацетон-хлороформа след което се получава 661 mg 6д-флуоро-11р,16д,17д,21тетрахидроксипрегн-4-ан-3,20-дион. Молекулно тегло 396(изчислено 396.5). Чистота: 96.6% (HPLC анализ).
Пример 8 (22К8)-16д,17а-бутилидендиокси-6а-флуоро11в,21-дихидроксипрегн-4-ан-3.20-дион.
6д-флуоро-11р,16д,17д,21-тетрахидроксипрегн-4-ан-3,20-дион (308mg) се прибавят на части към разтвор от бутанал (115mg) и 70% перхлорна киселина(0.2т1) в 50 ml диоксан. Реакционната смес се разбърква при стайна температура в продължение на 6 часа. Метилен хлорид (200т1) се прибавя и разтворът се промива с 10% влажен калиев карбонат и вода и се изсушава. Остатъкът след изпарението се пречиства на Sephadex LH-20 колона (87 х 2.5ст) използвайки хлороформ като подвижна фаза. Фракция 420-500 ml се събира и изпарява след което се получава 248mg(22RS)-16g,17g-6ymuAugeHguokcu6д-флуоро-113,21-дихидроксипрегн-4-ан-3,20-дион. Точка на топене 85-96оС. [а]р)25 = + Ц9.8О (c = 0.192;CH2CL2). Молекулно тегло 450 (изчислено 450.6). Чистота : 96.1% (HPLC анализ). Разпределението между 22R и 22S епимерите е 59/41 (HPLC анализ).
Пример 9 (22К)-и(225)-бутилидендиокси-6д-флуоро-11в.21дихидроксипрегн-4-ан-3.20-дион.
(22К5)-16д,17д-бутилидендиокси-6д-флуоро-1^,21дихидроксипрегн-4-ан-3,20-дион (225 mg) се разделя предварително (HPLC) на чести на м Bondapak C]g колона (150 х 19 мм) използвайки етанол:вода , 40/60 като подвижна фаза. Концентрираните фракции в 265 ml (А) и 310 т1(В) съответно се събират и изпаряват. След отделяне на фракцията (А) от метилен хлорид - петролиев етер се получават 68 mg (22К)-16а,17а-бутилидендиокси-6а-флуоро11в,21-дихидроксипрегн-4-ан-3,20-дион . Точка на топене 180192°С. [а]р)25 = 4-138.9° (с = 0.144; CH2CI2)· Молекулно тегло 450 (изчислено 450.6). Чистота : 99.4%. (HPLC анализ).
От фракцията В след утаяване се получават 62 mg (22S)16а,17а-бутилидендиокси-6а-флуоро-11р,21-дихидроксипрегн-4ан-3,20-дион . Точка на топене 168-175°С. [α]£)^^ = + 103.7° (с=0.216; CH2CI2). Молекулно тегло 450 (изчислено 450.6). Чистота : 99.5% (HPLC анализ).
Пример 10. (22R)-u______(22S)-21-auemokcu-16a,17aбутилидендиокси-6а-флуоро-11В-хидроксипрегн-4-ан-3.20-дион. (22RS)-16a, 17а-бутилидендиокси-6а-флуоро-11р,21дихидроксипрегн-4-ан-3,20-дион (68mg) се разтваря в 1 ml пиридин. Ацет анхидрид (1т1) се прибавя в реакционната смес и се разбърква при стайна температура в продължение на 1 час след което се излива в ледена вода и се екстрахира 3 х 25 ml метилен хлорид. Екстрактът се изсушава и се изпарява. А остатъкът се храматографира на Sephadex LH-20 колона (89x2.5ст) използвайки хептан:хлороформ:етанол, 20:20:1 като подвижна фаза, фракциите 380-400т1 (А) и 420-440т1 (В) се събират и изпаряват.
След отделянето на фракцията (А) от метилен хлорид петролев етер се получават 14mg (22S)-21-auemokcu-16a,17aбутилидендиокси-6а-флуоро-11р-хидроксипрегн-4-ан-3,20-дион. Точка на топене 179-186оС. [а]р)25 =+ 86.2° (с = 0.188; CH2CI2). Молекулно тегло 492 ( изчислено 492.6). Чистота : 97.5% (HPLC анализ).
След утаяване от фракция (В) се получават 20mg (22R)-21ацетокси-16а,17а-бутилидендиокси-6а-флуоро-11рхидроксипрегн-4-ан-3,20-дион. Точка на топене 169-172°С.
[ос] D25 = +139.0° (с=0.200;СН2С12). Молекулно тегло 492 (изчислено 492.6). Чистота : 97.9% (HPLC анализ).
• ·· · • · · · · ·
Пример 11 (22К.)-16а.17а-бутилидендиокси-6а-флуоро-11β.21дихидроксипрегн-4-ан-3,20-дион.
Към разтвор от 20mg (22R)-21-agemokcu-16a,17aбутилидендиокси-бос-флуоро-11р-хидроксипрегн-4-ан-3,20-дион се прибавят 2ml 2М солна киселина. След разбъркване при 60°С в продължение на 5 часа реакционната смес се ниутрализира с влажен натриев хидроген карбонат и се екстрахира с 3 х 25 ml метилен хлорид. Екстрактите се промиват е вода, изсушават се и се изпаряват. Утайката се пречиства на Sephadex LH-20 колона (87x2.5ст) използвайки хлороформ като подвижна фаза. Фракцията 460-515т1 се събира и изпарява след което се получават 8g (22К)-16а,17а-бутилидендиокси-6а-флуоро11Р,21-дихидроксипрегн-4-ан-3, 20-дион. Молекулно тегло 450 (изчислено 450.6). Чистота : 98.4% (HPLC анализ).
Пример 12 (228)-16а,17а-бутилидендиокси-6а-флуоро11β.21-дихидроксипрегн-4-ан-3,20-дион.
Към разтвор от 14mg (22S)-21-auemokcu-16a,17otбутилидендиокси-6а-флуоро-11р-хидроксипрегн-4-ан-3,20-дион в 2т1 етанол се прибавят 2ml 2М солна киселина. Реакцията , изолирането и пречистването се провеждат по същия начин както в пример 11. фракция 455-510т1 се събира и изпарява след което се получават 7mg (225)-16а,17а-бутилидендиоксиба-флуоро-ΙΙβ, 21-дихидроксипрегн-4-ан-3,20-дион. Молекулно тегло 450 (изчислено 450.6). Чистота : 98.6% (HPLC анализ).
Пример 13 9а-флуоро-11В.16а, 17а.21-тетрахидроксипрегн4-ан-3,20-дион.
Суспензия от 3g три(трифенилфосфин) родиев хлорид в 1000т1 дегазиран толуол се хидрогенира в продължение на 45 минути при стайна температура и атмосферно налягане. Разтвор от 5.0g триамцинолон в 500т1 абсолютен етанол се прибавя и хидрогенирането продължава 48 часа. Реакционната смес се изпарява до сухо и се суспендира в 50т1 метилен хлорид. След филтруване твърдата фаза многократно се промева е малки количества метилен хлорид и след изсушаване се получават • · · • · · · · ·
4.4g 9а-флуоро-11р,16а,17а,21-тешрахидроксипрегн-4-ан-3,20дион. Молекулно тегло 396 (изчислено 396.5).
Пример 14 (22RS)-16а, 17а-бутилидендиокси-9а-флу οροί 1β.21-дихидроксипрегн-4-ан-3.20-дион,
Към разтвор от прясно дестилиран бутанал (lOOmg) и 0.2т1 перхлорна киселина (70%) в 50т1 чист сух диоксан се прибавя 9а-флуоро-11в,16а,17а,21-тетрахидроксипрегн-4-ан-3,20-дион (340т1) на малки части при разбъркване в продължение на 20 минути. Реакционната смес се разбърква при стайна температура в продължение на още 5 часа. Метилен хлоридът (200т1) се прибавя и разтворът се промива с влажен калиев карбонат и вода, и се изсушава над безводен магнезиев сулфат. Суровият продукт получен след изпаряване се пречиства на Sephadex LH-20 колона (72.5 х 6.3 cm) използвайки хлороформ като подвижна фаза, фракция 2760-3195 ml се събира и изпарява след което се получават 215 mg (22RS)-16a, 17aбутилидендиокси-9а-флуоро-11р,21-дихидроксипрегн-4-ан-3,20дион. Молекулно тегло 450 (изчислено 450.6). Чистота 97.4% (HPLC анализ).
Пример 15 (22R)-u(22S)-16a,17a-6ymuAugeHquokcu-9aфлуоро-11в,21-дихидроксипрегн-4-ан-3,20-дион.
(22К5)-16а,17а-бутилидендиокси-9а-флуоро-11р,21дихидроксипрегн-4-ан-3,20-дион се разделят хроматографски на Sephadex LH-20 колона (76 х 6.3 cm) като се използва смес хептан-хлороформ-етанол (20:20:1) като подвижна фаза, фракциите 7560-8835т1 (А) и 8836-9360т1 (В) се събират и изпаряват. Продуктът от фракция A (128mg) се идентифицира чрез 1H-NMR и мас спектрометрия като (22S)-16a, 17aбутилидендиокси-9а-флуоро-113,21-дихидроксипрегн-4-ан-3,20дион и продуктът от фракция В (50mg) като 22R-enuMep.
Епимерите имат следните свойства. Епимер 22S:
Точка на топене 180-190°С; [a]f)2^ = +105.6° (с = 0.214;
СН2С12); молекулно тегло 450 (изчислено 450.6). Епимер 22R: Точка на топене 147-151°С; [a]j)2^ = +133.7° (с = 0.196;
СН2С12); молекулно тегло 450 (изчислено 450.6). Чистотата на епимерите се определя чрез HPLC-анализ и е 97.6% за 22Sепимер (съдържащ 1.8% om 22R-enuMep) и 98.2% за 22R-enuMep (съдържащ 0.8% от 22S-enuMep).
• · • · · · · · • · · · · ♦
Пример 16 Фармацевтични препарати
Следните неограничаващи примери илюстрират рецептури предназначени за различни съвременни методи за приемане на лекарствата. Количествата активен стероид в рецептурите предназанчени за подкожно поставяне са обикновено 0.0010.2% (w/w), а за предпочитане 0.01-0.1% (w/w).
Състав 1 , мехлем | |
Стероид, микронизиран Течен парафин Бял мек парафин | 0.025g 10.000g 100.000g |
Състав 2, мехлем | |
Стероид | 0.025g |
Пропилей гликол | 5.0g |
Сорбитан сескиолеат | 5.0g |
Течен парафин | 10.0g |
Бял мек парафин | 100.Og |
Състав 3. емулсионен крем | |
Стероид | 0.025g |
Цетанол | 5.0g |
Глицерил моностеарат | 5.0g |
Течен парафин | 10.Og |
Цетомакрогол 1000 | 2.0g |
Лимонена киселина | O.lg |
Натриев цитрат | 0.2g |
Пропилен гликол | 35.Og |
Вода | 100.Og |
Състав 4, емулсионен крем
Стероид микронизиран
0.025g • · • · · · • 4
4 4 4
Бял мек парафин | 15.Og |
Течен парафин | 5.0g |
Цетанол | 5.0g |
Сорбимакроаол стеарат | 2.0g |
Сорбитан моностеарат | 0.5g |
Сорбинова киселина | 0-2g |
Лимонена киселина | 0-lg |
Натриев цитрат | 0.2g |
Вода | 100.Og |
Състав 5. емулсионен крем | |
Стероид | 0.02 |
Бял мек парафин | 35.Og |
Течен парафин | 5.0g |
Цетанол | 5.0g |
Сорбитан сескиолеат | 5-0g |
Сорбинова киселина | 0.2g |
Лимонена киселина | o.ig |
Натриев цитрат | 0.2g |
Вода | 100.Og |
Състав 6, лосион | ||
Стероид | 0.25mg | |
Изопропанол | 0.5ml | |
Карбоксивинилполимер | 3mg | |
Натриева основа | q.s. |
Вода
1-Og
Състав 7. суспензия за инжектиране Стероид, микронизиран Натриева карбоксиметилцелулоза NaCl Полиоксиетилен (20) сорбитан моноолеат фенил карбинол Вода, стерилна | 0.05-10mg 7.0mg 7.0mg 0.5mg 8.0mg 1.0ml |
• · · ·
• ·
Състав 8, Аерозол за орална и носова инхалация Стероид микронизиран Сорбитан Триолеат Трихлорофлуорметан Дихлортетрафлуорметан Дихлордифлуорметан | 0.1% w/w 0.7 % w/w 24.8 % w/w 24.8 % w/w 49.6 % w/w |
Състав 9. Разтвор за атомизиране Стероид Пропилей гликол Вода | 7.0 mg 5.0g lO.Og |
Състав 10, Прах за инхалация
Желатинова капсула се напълва със смес от :
Стероид, микронизиран Лактоза Прахът се инхалира чрез инхалатор | O.lmg 20.0mg |
Състав 11, Прах за инхалация
Гранулираният прах се напълва в мултидозов прахов инхалатор. Всяка доза съдържа :
Стероид, микронизиран O.lmg
Състав 12, Прах за инхалация
Гранулираният прах се напълва в мултидозов прахов инхалатор. Всяка доза съдържа :
Стероид, микронизиран | 0.1 mg |
Лактоза, микронизирана | 1.0 mg |
Състав 13. Капсула за лечение на тънкото черво | |
Стероид | 1.0 mg |
Захар на гранули | 321.0 mg |
Мазилно вещество ECD 30 | 5.0 mg |
Ацетилтрибутилцитрат | 0.4 mg |
Полисорбат 80 (сорбирано вещество) | 0.14 mg |
Еудрагит NE30 D | 12.6 mg |
Еудрагит S100 | 12.6 мг |
·· ·· ·· ···· • · · · · · · · · · · · , Z1 · · · · · · · • · · · · · ······ ·· · | • · · · · · • · · • · · • · · · · • · · • · · · |
Талк | 12.6 mg |
Състав 15. Клизми | |
Стероид | 0.02 mg |
Натриева карбоксиметилцелулоза | 25.0 mg |
Динатриева сол на етилендиаминтетраоцетна | кисел. 0.5 mg |
Метил парахидроксибензоат | 0.8 mg |
Пропил парахидроксибензоат | 0.2 mg |
Натриев хлорид | 7.0 mg |
Безводна лимонена киселина | 1.8 mg |
Полисорбат 80 | 0.01 mg |
Вода, чиста | 1.0 ml |
Фармакология
Селекшивността за местна противовъзпалителна активност може да бъде илюстрирана със следния модел при дихателните пътища.
Значителна фракция от инхалираните ГКС се прилага на фаринкса и постепенно се поглъща достигайки червата. Тази фракция допринася за нежеланите странични ефекти, тъй като действа извън мястото на лечение (белия дроб). Следователно за предпочитане е да се използват ГКС с висока местна противовъзпалителна активност в белия дроб, но с ниски ГКС индуцирани ефекти след орална употреба. Направени са изследвания за установяване на ГКС индуцирани ефекти след локално приложение в белия дроб, така както и след перорална употреба, а диференцирането между глюкокортикостероидните действия в лекувания бял дроб и извън него е тествано по следния начин.
Моделни тестове
А. Тест за предизвикване местна противовъзпалителна активност при мукоза на дихателните пътища (лявата половина на белия дроб).
Плъхове Sprague Dawley (250g) за тестуване са подложени на лека анестезия с ефран и глюкокортикостероидния препарат (суспендиран в физиологичен разтвор) в обем 0.5ml/kg се • · • ·
Вкарва точно в левия бял дроб. Два часа по-късно суспензия на Sephadex (5mg/kg в обем от lml/kg) е вкарана под слаба анестезия в трахеята достатъчно над бифуркацията, така че суспензията достига, както левия така и десния бял дроб. 20 часа по-късно плъховете се умъртвяват и лявата половина на белия дроб се изважда след дисекция и се претегля. Контролни групи получават само физиологичен разтвор вместо глюкокортикостероиден препарат и само физиологичен разтвор вместо суспензия на Sephadex за да се определи теглото на нетретирана със Sephadex едема и теглото на обикновения бял дроб.
В. Тестов модел на нежелани систематични ефекти при орално поет глюкокортистероид.
Плъхове Sprague Dawley (250g) за тестуване са подложени на лека анестезия с ефран след което орално се дава глюкокортикостероидния препарат в обем 0.5ml/kg. Два часа по-късно суспензия на Sephadex (5mg/kg в обем от lml/kg) се вкарва в трахеята достатъчно над бифуркацията, така че суспензията достига, както левия така и десния бял дроб. 20 часа по-късно плъховете се умъртвяват и двете половини на белия дроб се претеглят. Контролни групи получават само физиологичен разтвор вместо глюкокортикостероиден препарат и само физиологичен разтвор вместо суспензия на Sephadex за да се определи теглото на нетретирана със Sephadex едема и теглото на обикновения бял дроб.
Резултатите от сравнителните изследвания са дадени 8 табл.1. фармакологичната способност на тествания състав от изобретението се сравнява с будесонид. Резултатите показват, че съставът в съответствие с пример 6 демонстрира много по-висока местна противовъзпалителна активност от будесонид. Освен това резултатите демонстрират висока избирателност към белия дроб от тествания състав от изобретението сравнена с селективността на избрано по-рано съединение, тъй като дозата необходима за подтискане на белодробната едема • · • · • · (ED50) при орално приложение на споменатия по-горе състав е 32 пъти по-голяма, а тази на будесонид е 13 пъти по-голяма от дозата необходима за подтискане на белодробната едема при локално приложение на лекарството върху белия дроб. (Будесонид 4000 и 300 nmol/kg), пример 6, 320 и 10 nmol/kg, съответно).
Така може да се направи извода, че съставите от изобретението са добре приложими за местно лечение на възпалителни процеси на кожата и различни кухини на тялото (бял дроб, носна кухина, черва и стави).
<и пз | (D CO | 1 1 ’ ! о |
св | Р | |
ДЗ | СЗ | ! и |
СХ | О | 1 ¢) |
Q сл | (Р о | : * |
о | ! о | |
Q | ! < | |
<р | ; з | |
и | о | съ |
co | Ю | ||
CD | ο | ||
α | |||
Ο | cd | ||
w> | ο | ο | |
Q | < | ο ο | η CD |
ω | tfl |
cd ά | Л ] <υ ι | Ю o |
W | CD ! CO 1 cd ; | cu CD |
CO | < | |
□ | D ! | w |
o ' | Ю | |
>5 | g ί | 6C |
<u Ή | < o |
o | Ю |
< ex | rt D |
Й | < |
w | |
o | CD |
w-> | CD |
Q | W |
Ш | < <D 3 CD 6 O 6 ω |
CD | CD |
03 | 6 |
a | O |
Q | «Ρ |
(P | o |
O | CD |
ED50 = необходимата глюкокортикостероидна доза за да се подтисне едемата с 50%.
Claims (11)
- Претенции1. 22R или 22S епимери от обща формула :където Xj и Х2 са еднакви или различни и всеки представлява водороден или флуорен атом, при което Xj и Х2 не са едновременно водороден атом.
- 2. Съединение съгласно претенция 1, характеризирано като 22R или 22S епимер от структуратаН20НF
- 3. Съединение, при което в съответствие с която и да е от претенции 1-2 стереоизомерната конфигурация на 22-рия въглероден атом е R.
- 4. Процес за получаване на съединение от формула I, както е дефинирана в претенция 1, характеризиращ се с :а) взаимодействие на съединение с формула • · · ·Н2ОНI х2 където Xj u Х2 са дефинирани в претенция 1, е алдехид е формулаНСОСН2СН2СН3 след което епимерната смес се разлага на нейните стероизомерни компоненти, илиб) взаимодействие на съединение с формулаН2ОН х2в) хидролиза на съединение е формула където XI и Х2 са дефинирани в претенция 1, е алдехид е формулаНСОСН2СН2СНз след което епимерната смес се разлага на нейните стереоизомерни компоненти, или х2 илиН20йХ2 където XI и Х2 са дефинирани в претенция 1, a R3 е карбоксилна киселина имаща права въглеводородна верига с 1-5 въглеродни атома.Л’
- 5. фармацевтичен препарат съдържащ като активен компонент съединение съгласно, която и да е от претенции 13.
- 6. фармацевтичен препарат съгласно претенция 5 от гледна точка на дозиранията.
- 7. фармацевтичен препарат съгласно претенции 5-6 съдържащ активната съставка свързана с фармацевтично приемлив носител.
- 8. Съединение съответстващо на някоя от претенции 1-3, което се използва като терапевтично активно вещество.
- 9. Използване на съединение съответстващо на някоя от претенции 1-3 за приготвяне на лекарства с противовъзпалително и противоалергично действие.
- 10. Метод за лечение на възпалителни и алергични процеси при бозайници, включително при човека, характеризиращ се с прилагането на ефективно количество от съединение съответстващо на някоя от претенции 1-3.
- 11. Съединения и методи за тяхното получаване, фармацевтични състави, които ги съдържат и тяхното приложение при лечение на възпалителни и алергични процеси така както се изисква в претенции 1-10 включително и по същество както е описано.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9100341A SE9100341D0 (sv) | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Novel steroids |
PCT/SE1992/000055 WO1992013872A1 (en) | 1991-02-04 | 1992-01-29 | Novel steroids |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG97971A true BG97971A (bg) | 1994-04-29 |
BG62211B1 BG62211B1 (bg) | 1999-05-31 |
Family
ID=20381806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG97971A BG62211B1 (bg) | 1991-02-04 | 1993-07-20 | Нови стероиди |
Country Status (40)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5674861A (bg) |
EP (1) | EP0570454B1 (bg) |
JP (1) | JPH06505232A (bg) |
KR (1) | KR100216720B1 (bg) |
CN (3) | CN1034868C (bg) |
AP (1) | AP366A (bg) |
AT (1) | ATE178611T1 (bg) |
BG (1) | BG62211B1 (bg) |
CA (1) | CA2103924A1 (bg) |
CZ (1) | CZ281685B6 (bg) |
DE (1) | DE69228870T2 (bg) |
DK (1) | DK0570454T3 (bg) |
DZ (1) | DZ1553A1 (bg) |
EE (1) | EE03111B1 (bg) |
ES (1) | ES2133315T3 (bg) |
FI (1) | FI933450A0 (bg) |
GR (1) | GR3030657T3 (bg) |
HK (1) | HK1010733A1 (bg) |
HU (1) | HU218275B (bg) |
IE (1) | IE920166A1 (bg) |
IL (1) | IL100532A (bg) |
IS (1) | IS1601B (bg) |
MA (1) | MA22406A1 (bg) |
MX (1) | MX9200324A (bg) |
NO (1) | NO304073B1 (bg) |
NZ (1) | NZ241210A (bg) |
PH (1) | PH31284A (bg) |
PL (1) | PL170000B1 (bg) |
PT (1) | PT100086B (bg) |
RO (1) | RO111195B1 (bg) |
RU (1) | RU2111212C1 (bg) |
SE (1) | SE9100341D0 (bg) |
SG (1) | SG52557A1 (bg) |
SI (1) | SI9210065B (bg) |
SK (1) | SK281801B6 (bg) |
TN (1) | TNSN92007A1 (bg) |
UA (1) | UA41267C2 (bg) |
WO (1) | WO1992013872A1 (bg) |
YU (1) | YU48892B (bg) |
ZA (1) | ZA92233B (bg) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE9100341D0 (sv) * | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Astra Ab | Novel steroids |
HU221584B (hu) * | 1993-01-08 | 2002-11-28 | Aktiebolaget Astra | Új vastagbél- (colon) vagy csípőbél- (ileum) specifikus, cukortartalmú szteroidszármazékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és előállításuk |
US5980949A (en) * | 1994-10-03 | 1999-11-09 | Astra Aktiebolag | Formulation for inhalation |
US5983956A (en) * | 1994-10-03 | 1999-11-16 | Astra Aktiebolag | Formulation for inhalation |
GB9423919D0 (en) * | 1994-11-26 | 1995-01-11 | Rhone Poulenc Rorer Ltd | Chemical process |
SE9700135D0 (sv) | 1997-01-20 | 1997-01-20 | Astra Ab | New formulation |
SE9700133D0 (sv) * | 1997-01-20 | 1997-01-20 | Astra Ab | New formulation |
IT1291288B1 (it) | 1997-04-30 | 1999-01-07 | Farmabios Srl | Processo per la preparazione di 16,17 acetali di derivati pregnanici con controllo della distribuzione epimerica al c-22. |
EP1079859B1 (en) | 1998-05-22 | 2010-07-14 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Bifunctional molecules and therapies based thereon |
GB0009607D0 (en) * | 2000-04-18 | 2000-06-07 | Glaxo Group Ltd | Medical compositions |
GB0009592D0 (en) * | 2000-04-18 | 2000-06-07 | Glaxo Group Ltd | Respiratory combinations |
HRP20010018A2 (en) | 2001-01-09 | 2002-12-31 | Pliva D D | Novel anti-inflammatory compounds |
GB0110411D0 (en) * | 2001-04-27 | 2001-06-20 | Astrazeneca Ab | Chemical process |
MXPA04002758A (es) * | 2001-09-25 | 2004-06-29 | Upjohn Co | Transacetalizacion estereoselectiva de acetonido c-22 esteroidal. |
CN100577681C (zh) | 2002-07-08 | 2010-01-06 | 葛兰素伊斯特拉齐瓦基森塔萨格勒布公司 | 用于治疗炎性疾病和病症的新化合物、组合物和方法 |
JP4530851B2 (ja) | 2002-07-08 | 2010-08-25 | グラクソスミスクライン・イストラジヴァッキ・センタル・ザグレブ・ドルズバ・ゼー・オメイェノ・オドゴヴォルノスティオ | ステロイド/非ステロイド抗炎症活性分子、抗新生物活性分子および抗ウイルス活性分子用担体としての新規な化合物、組成物 |
US20040157810A1 (en) * | 2002-08-23 | 2004-08-12 | Teicher Martin H. | Corticosteroid conjugates and uses thereof |
TW200417371A (en) * | 2003-02-21 | 2004-09-16 | Upjohn Co | A continuous process for the production of R-rofleponide |
HRP20030324A2 (en) | 2003-04-24 | 2005-02-28 | Pliva-Istra�iva�ki institut d.o.o. | Compounds of antiinflammatory effect |
HRP20030604A2 (en) | 2003-07-25 | 2005-04-30 | Pliva-Istra�iva�ki institut d.o.o. | Substituted furochromenes, preparation thereof andtheir antiinflammatory action |
HRP20030603A2 (en) | 2003-07-25 | 2005-10-31 | Pliva-Istra�iva�ki institut d.o.o. | Substituted furochromene compounds of antiinflammatory action |
CA2585711A1 (en) | 2004-10-27 | 2006-05-04 | Glaxosmithkline Istrazivacki Centar Zagreb D.O.O. | Conjugates with anti-inflammatory activity |
SI1889198T1 (sl) | 2005-04-28 | 2015-02-27 | Proteus Digital Health, Inc. | Farma-informacijski sistem |
EP1906960A4 (en) * | 2005-07-11 | 2010-03-10 | Astrazeneca Ab | NEW COMBINATION 1 |
JP2009508494A (ja) | 2005-09-16 | 2009-03-05 | ラプトール ファーマシューティカル インコーポレイテッド | Crを含むタンパク質に対して特異的な受容体−結合タンパク質(rap)変異体を含む組成物およびその使用 |
US20080200441A1 (en) * | 2007-02-14 | 2008-08-21 | University Of Southern California | Estrogen receptor modulators associated pharmaceutical compositions and methods of use |
DK2398500T3 (da) | 2009-02-20 | 2019-05-13 | 2 Bbb Medicines B V | Glutathion-baseret lægemiddelafgivelsessystem |
ES2942923T3 (es) | 2009-05-06 | 2023-06-07 | Laboratory Skin Care Inc | Composiciones de administración dérmica que comprenden complejos de agente activo-partículas de fosfato de calcio y métodos de uso de las mismas |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3126375A (en) * | 1964-03-24 | Chioacyl | ||
US3048581A (en) * | 1960-04-25 | 1962-08-07 | Olin Mathieson | Acetals and ketals of 16, 17-dihydroxy steroids |
US3357974A (en) * | 1965-12-28 | 1967-12-12 | Merck & Co Inc | Processes for preparing 16alpha, 17alpha-acetals and ketals of 16alpha, 17alpha, 21-trihydroxy-delta4-pregnene-3, 20-diones |
US3758686A (en) * | 1971-12-07 | 1973-09-11 | American Cyanamid Co | Method of using steroid acetonides |
SE378109B (bg) * | 1972-05-19 | 1975-08-18 | Bofors Ab | |
SE378110B (bg) * | 1972-05-19 | 1975-08-18 | Bofors Ab | |
SE8008524L (sv) * | 1980-12-04 | 1982-06-05 | Draco Ab | 4-pregnen-derivat, ett forfarande for deras framstellning, beredning och metod for behandling av inflammatoriska tillstand |
US4749649A (en) * | 1983-05-16 | 1988-06-07 | The Upjohn Company | Microbial Δ1-dehydrogenation process using a scavenger of toxic oxygen |
IT1196142B (it) * | 1984-06-11 | 1988-11-10 | Sicor Spa | Procedimento per la preparazione di 16,17-acetali di derivati pregnanici e nuovi composti ottenuti |
SE8403905D0 (sv) * | 1984-07-30 | 1984-07-30 | Draco Ab | Liposomes and steroid esters |
CN1060471A (zh) * | 1985-04-04 | 1992-04-22 | 得拉科公司 | 新的16,17-缩醛取代雄甾烷-17β-酮类的制备方法 |
SE8604059D0 (sv) * | 1986-09-25 | 1986-09-25 | Astra Pharma Prod | A method of controlling the epimeric distribution in the preparation of 16,17-acetals of pregnane derivatives |
HU203769B (en) * | 1989-03-09 | 1991-09-30 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for producing new steroide derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
HU203562B (en) * | 1989-03-09 | 1991-08-28 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for producing new steroide diols and pharmaceutical compositions containing them |
PL164294B1 (pl) * | 1990-12-20 | 1994-07-29 | Inst Farmaceutyczny | Sposób otrzymywania diastereoizomeru /22R/-16a , 17a-butylidenodioksy-11 ß 21-dihydroksy-1,4-pregnadien-3,20-dionu PL |
SE9100342D0 (sv) * | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Astra Ab | Novel steroid esters |
SE9100341D0 (sv) * | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Astra Ab | Novel steroids |
-
1991
- 1991-02-04 SE SE9100341A patent/SE9100341D0/xx unknown
- 1991-12-26 IL IL10053291A patent/IL100532A/en not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-01-06 NZ NZ241210A patent/NZ241210A/xx unknown
- 1992-01-10 PH PH43757A patent/PH31284A/en unknown
- 1992-01-13 ZA ZA92233A patent/ZA92233B/xx unknown
- 1992-01-21 IE IE016692A patent/IE920166A1/en unknown
- 1992-01-22 YU YU6592A patent/YU48892B/sh unknown
- 1992-01-22 DZ DZ920005A patent/DZ1553A1/fr active
- 1992-01-22 SI SI9210065A patent/SI9210065B/sl unknown
- 1992-01-27 MX MX9200324A patent/MX9200324A/es unknown
- 1992-01-27 AP APAP/P/1992/000353A patent/AP366A/en active
- 1992-01-29 SG SG1996005993A patent/SG52557A1/en unknown
- 1992-01-29 WO PCT/SE1992/000055 patent/WO1992013872A1/en active IP Right Grant
- 1992-01-29 CA CA002103924A patent/CA2103924A1/en not_active Abandoned
- 1992-01-29 CZ CS931496A patent/CZ281685B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-01-29 AT AT92904566T patent/ATE178611T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-01-29 EP EP92904566A patent/EP0570454B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-29 UA UA93004261A patent/UA41267C2/uk unknown
- 1992-01-29 HU HU9302244A patent/HU218275B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-01-29 KR KR1019930702298A patent/KR100216720B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-01-29 RU RU93053630A patent/RU2111212C1/ru active
- 1992-01-29 JP JP4504216A patent/JPH06505232A/ja active Pending
- 1992-01-29 US US08/094,207 patent/US5674861A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-29 DK DK92904566T patent/DK0570454T3/da active
- 1992-01-29 ES ES92904566T patent/ES2133315T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-29 DE DE69228870T patent/DE69228870T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-29 PL PL92300350A patent/PL170000B1/pl unknown
- 1992-01-29 RO RO93-01095A patent/RO111195B1/ro unknown
- 1992-01-29 SK SK796-93A patent/SK281801B6/sk unknown
- 1992-02-03 CN CN92100800A patent/CN1034868C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1992-02-03 IS IS3808A patent/IS1601B/is unknown
- 1992-02-03 MA MA22692A patent/MA22406A1/fr unknown
- 1992-02-03 PT PT100086A patent/PT100086B/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-02-04 TN TNTNSN92007A patent/TNSN92007A1/fr unknown
-
1993
- 1993-07-20 BG BG97971A patent/BG62211B1/bg unknown
- 1993-08-02 NO NO932761A patent/NO304073B1/no not_active IP Right Cessation
- 1993-08-03 FI FI933450A patent/FI933450A0/fi unknown
-
1994
- 1994-11-03 EE EE9400349A patent/EE03111B1/xx not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-04-30 CN CN96100576A patent/CN1052155C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-30 CN CN96100575A patent/CN1058724C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-10-07 US US08/944,676 patent/US5939409A/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-10-29 HK HK98111582A patent/HK1010733A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-30 GR GR990401743T patent/GR3030657T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BG97971A (bg) | Нови стероиди | |
US5614514A (en) | Steroid esters | |
US5888995A (en) | Steroid esters | |
JPH0533714B2 (bg) | ||
AU661471C (en) | Novel steroids | |
AU661472C (en) | Novel steroid esters | |
SI9210064A (sl) | Nove antiinflamatorno in antialergijsko aktivne spojine, glukokortikosteroidi ter postopki za njihovo pripravo |