AR112774A1 - Análogos de 1,2-dihidro-3h-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-ona - Google Patents

Análogos de 1,2-dihidro-3h-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-ona

Info

Publication number
AR112774A1
AR112774A1 ARP180102185A ARP180102185A AR112774A1 AR 112774 A1 AR112774 A1 AR 112774A1 AR P180102185 A ARP180102185 A AR P180102185A AR P180102185 A ARP180102185 A AR P180102185A AR 112774 A1 AR112774 A1 AR 112774A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
optionally substituted
alkyl
unsubstituted
group
substituted
Prior art date
Application number
ARP180102185A
Other languages
English (en)
Inventor
Sunil Paliwal
Hui Liu
Kevin Duane Bunker
Brant Clayton Boren
Peter Quinhua Huang
Original Assignee
Zeno Royalties & Milestones Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zeno Royalties & Milestones Llc filed Critical Zeno Royalties & Milestones Llc
Publication of AR112774A1 publication Critical patent/AR112774A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable de este, que tiene la estructura de fórmula (1), en donde: R¹ se selecciona del grupo que consiste en un alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido, un alquenilo C₂₋₄ opcionalmente sustituido, un alquinilo C₂₋₄ opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido y un cicloalquilo C₃₋₆(alquilo C₁₋₄) opcionalmente sustituido, en donde, cuando el alquilo C₁₋₄, el alquenilo C₂₋₄ y el alquinilo C₂₋₄ están sustituidos independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, ciano, amino, monoalquilamina C₁₋₄ y dialquilamina C₁₋₄, y en donde los anillos del cicloalquilo C₃₋₆ y el cicloalquilo C₃₋₆(alquilo C₁₋₄) están sustituidos independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, ciano, amino, monoalquilamina C₁₋₄ y dialquilamina C₁₋₄; R² es un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido, en donde, cuando el arilo o el heteroarilo están sustituidos, el arilo y el heteroarilo están sustituidos independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un alquilo C₁₋₄ no sustituido y un compuesto de fórmula (2); R³ es hidrógeno o un alquilo C₁₋₄ no sustituido; A¹ es CR⁶A o N; A² es CR⁶B o N; Z¹ es un enlace simple, -C(=O)- o un grupo alquileno C₁₋₆ opcionalmente sustituido, en donde uno o dos grupos más de metileno que constituyen el grupo alquileno C₁₋₆ opcionalmente sustituido están opcionalmente reemplazados independientemente con un átomo de oxígeno o un grupo carbonilo, y en donde, cuando el grupo alquileno C₁₋₆ está sustituido, uno o más grupos metileno están independientemente sustituidos con un grupo alquilo C₁₋₆ no sustituido; Z² es N o C, y cuando Z² es N, entonces R⁴ᶜ está ausente; R⁴ᵃ y R⁴ᵇ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, un alquilo C₁₋₆ no sustituido, un hidroxi(alquilo C₁₋₆) no sustituido, un alcoxi(alquilo C₁₋₆) no sustituido, un acilo C₂₋₇ no sustituido, un -C-carboxi no sustituido con 2 - 7 carbonos, un -C-amido no sustituido y un alquilsulfonilo C₁₋₄ no sustituido; o R⁴ᵃ y R⁴ᵇ, juntos, forman un alquileno C₁₋₆ opcionalmente sustituido, en donde uno o dos grupos más de metileno que constituyen el grupo alquileno C₁₋₆ están opcionalmente reemplazados independientemente con un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo sulfinilo, un grupo sulfonilo, un grupo carbonilo o -(NR⁵)-, y en donde, cuando el grupo alquileno C₁₋₆ está sustituido, uno o más grupos metileno están independientemente sustituidos con un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste en halógeno y un alquilo C₁₋₆ no sustituido; o R⁴ᵃ y R⁴ᵇ junto con Z² forman un cicloalquilo C₃₋₆ monocíclico no sustituido y un heterociclilo de 4, 5, ó 6 miembros no sustituido; R⁴ᶜ se selecciona del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, un alquilo C₁₋₆ no sustituido y un hidroxi(alquilo C₁₋₆) no sustituido; R⁵ es hidrógeno, un alquilo C₁₋₆ no sustituido o un haloalquilo C₁₋₆ no sustituido; R⁶A y R⁶B son independientemente hidrógeno, halógeno o un alquilo C₁₋₄ no sustituido; y el Anillo B es un cicloalquilo C₅₋₇ monocíclico opcionalmente sustituido, un heterociclilo monocíclico de 5 - 7 miembros opcionalmente sustituido, o un heterociclilo bicíclico de 7 - 10 miembros opcionalmente sustituido, en donde cuando el Anillo B está sustituido, el Anillo B está sustituido con uno o más sustituyentes que se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, un alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, un haloalquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido, un arilo(alquilo C₁₋₆) opcionalmente sustituido, un heteroarilo(alquilo C₁₋₆) opcionalmente sustituido, un heterociclilo(alquilo C₁₋₆) opcionalmente sustituido, un acilo opcionalmente sustituido, un -hidroxi(alquilo C₁₋₆) opcionalmente sustituido, un -C-amido opcionalmente sustituido, un -C-amido(alquilo C₁₋₆) opcionalmente sustituido, un -N-amido opcionalmente sustituido, un -N-amido(alquilo C₁₋₆) opcionalmente sustituido, una amina monosustituida opcionalmente sustituida, una amina disustituida opcionalmente sustituida, una amina(alquilo C₁₋₆) monosustituida opcionalmente sustituida, una amina(alquilo C₁₋₆) disustituida opcionalmente sustituida y un sulfonilo opcionalmente sustituido.
ARP180102185A 2017-08-01 2018-08-01 Análogos de 1,2-dihidro-3h-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-ona AR112774A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762539734P 2017-08-01 2017-08-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR112774A1 true AR112774A1 (es) 2019-12-11

Family

ID=65233095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP180102185A AR112774A1 (es) 2017-08-01 2018-08-01 Análogos de 1,2-dihidro-3h-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-ona

Country Status (15)

Country Link
US (2) US11124518B2 (es)
EP (1) EP3661918A4 (es)
JP (1) JP7203816B2 (es)
KR (1) KR20200034781A (es)
CN (1) CN111094253B (es)
AR (1) AR112774A1 (es)
AU (1) AU2018312448B2 (es)
BR (1) BR112020002104A2 (es)
CA (1) CA3071405A1 (es)
IL (1) IL272262A (es)
MX (1) MX2020001235A (es)
RU (1) RU2020105058A (es)
SG (1) SG11202000789WA (es)
TW (1) TW201910335A (es)
WO (1) WO2019028008A1 (es)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10807994B2 (en) 2017-10-09 2020-10-20 Nuvation Bio Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2019074979A1 (en) 2017-10-09 2019-04-18 Girafpharma, Llc HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
WO2019169065A2 (en) * 2018-02-28 2019-09-06 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Wee1 kinase inhibitors and methods of treating cancer using the same
MX2020009372A (es) * 2018-03-09 2020-10-14 Recurium Ip Holdings Llc 1,2-dihidro-3h-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-onas sustituidas.
CN110872296B (zh) * 2018-08-31 2023-05-23 上海弘翊生物科技有限公司 一种二氢异吲哚-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶酮化合物、其制备方法和应用
EP3952875A4 (en) * 2019-04-09 2022-12-28 Nuvation Bio Inc. HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
WO2020210381A1 (en) * 2019-04-09 2020-10-15 Nuvation Bio Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
KR20210150476A (ko) * 2019-04-09 2021-12-10 누베이션 바이오 인크. 헤테로시클릭 화합물 및 그의 용도
WO2020210320A1 (en) * 2019-04-11 2020-10-15 Recurium Ip Holdings, Llc Substituted l,2-dihydro-3h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-ones
EP3992193A4 (en) 2019-06-28 2023-08-16 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND APPLICATIONS THEREOF
CN112142748B (zh) 2019-06-28 2023-07-04 上海医药集团股份有限公司 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
CN112442049A (zh) * 2019-09-03 2021-03-05 微境生物医药科技(上海)有限公司 作为Wee1抑制剂的嘧啶衍生物
CA3180664A1 (en) * 2020-06-17 2021-12-23 Yuli Xie Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-one derivative as wee-1 inhibitor
CN114805357B (zh) * 2021-01-21 2023-12-19 四川大学 一种靶向setdb1-ttd的小分子抑制剂及其制药用途
KR20240004539A (ko) * 2021-04-30 2024-01-11 위겐 바이오메더슨 테크널러지 (상하이) 컴퍼니 리미티드 Wee-1 억제제로서의 축합 고리 화합물, 그를 위한 제조 방법 및 그의 용도
CN117751122A (zh) * 2021-08-11 2024-03-22 微境生物医药科技(上海)有限公司 作为Wee-1抑制剂的1,2-二氢-3H-吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮化合物
WO2023045942A1 (zh) * 2021-09-22 2023-03-30 微境生物医药科技(上海)有限公司 作为Wee-1抑制剂的1,2-二氢-3H-吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮化合物
WO2023166080A1 (en) 2022-03-01 2023-09-07 Step Pharma S.A.S. Combination treatments comprising a ctps1 inhibitor and a wee1 inhibitor

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2006205851A1 (en) 2005-01-14 2006-07-20 Janssen Pharmaceutica N.V. 5-membered annelated heterocyclic pyrimidines as kinase inhibitors
AR060635A1 (es) * 2006-04-27 2008-07-02 Banyu Pharma Co Ltd Derivados de 1,2-dihidro-3h-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-ona, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en el tratamiento del cancer
US8329711B2 (en) 2007-10-23 2012-12-11 Msd K.K. Pyridone-substituted-dihydropyrazolopyrimidinone derivative
LT3181567T (lt) * 2012-09-10 2019-07-25 Principia Biopharma Inc. Pirazolpirimidino junginiai kaip kinazės slopikliai
GB201612092D0 (en) * 2016-07-12 2016-08-24 Almac Discovery Ltd Pharmaceutical compounds

Also Published As

Publication number Publication date
US11124518B2 (en) 2021-09-21
MX2020001235A (es) 2020-07-20
CA3071405A1 (en) 2019-02-07
US20210317124A1 (en) 2021-10-14
EP3661918A4 (en) 2021-05-12
JP2020529993A (ja) 2020-10-15
CN111094253B (zh) 2023-08-29
RU2020105058A3 (es) 2021-11-17
EP3661918A1 (en) 2020-06-10
AU2018312448B2 (en) 2022-09-15
IL272262A (en) 2020-03-31
CN111094253A (zh) 2020-05-01
SG11202000789WA (en) 2020-02-27
TW201910335A (zh) 2019-03-16
AU2018312448A1 (en) 2020-02-13
WO2019028008A1 (en) 2019-02-07
BR112020002104A2 (pt) 2020-08-04
RU2020105058A (ru) 2021-09-02
JP7203816B2 (ja) 2023-01-13
KR20200034781A (ko) 2020-03-31
US20200157112A1 (en) 2020-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR112774A1 (es) Análogos de 1,2-dihidro-3h-pirazolo[3,4-d]pirimidin-3-ona
AR114793A1 (es) Moduladores de enzimas modificadoras de metilo, composiciones y usos de los mismos
AR109349A1 (es) Compuestos y usos
AR100809A1 (es) Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa
AR104884A1 (es) Compuestos de 4-hidroxi-3-(heteroaril)piridin-2-ona como agonistas de apj
AR080314A1 (es) Derivado de 1,3,4,8-tetrahidro-2h-pirido (1,2-a) pirazina y su uso como inhibidor de la hiv integrasa
AR094299A1 (es) Derivados de ftalazin-1(2h)-ona sustituidos
AR091786A1 (es) Inhibidores de la produccion de leucotrienos
AR106472A1 (es) Inhibidores de acc y usos de los mismos
AR109958A1 (es) Lactamas bicíclicas de piridona y sus métodos de uso
ES2685568T3 (es) Inhibidores de la isoquinolinona o quinazolinona fosfatidilinositol 3-quinasa
AR100808A1 (es) Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa
AR088829A1 (es) DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS ADRENERGICOS b2 Y COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS M3
AR113688A1 (es) Proceso para la preparación de compuestos de piridiminio ópticamente activo
AR109709A1 (es) Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa
AR088828A1 (es) DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS ADRENERGICOS b2 Y COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS M3
AR076170A1 (es) Derivados heterociclicos imidazolicos y/o oxazolicos utiles como agentes antivirales para hepatitis c y composiciones farmaceuticas que los comprenden.
CO2022008968A2 (es) Nuevos derivados de metilquinazolinona
EA201070839A1 (ru) Новые производные ацилцианопирролидинов
ES2682398T3 (es) Derivados de 8-(piperazin-1-il)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina
AR103414A1 (es) Derivados de hidroxialquil-piperazina como moduladores del receptor cxcr3
AR117398A1 (es) Inhibidores de la señalización mediada por tirosina cinasa 2
AR108899A1 (es) Compuesto derivado heterocíclico y su utilización
AR116400A1 (es) Compuesto de imidazopiridinona
AR117472A1 (es) Inhibidores de tienopiridina de ripk2