AR108899A1 - Compuesto derivado heterocíclico y su utilización - Google Patents
Compuesto derivado heterocíclico y su utilizaciónInfo
- Publication number
- AR108899A1 AR108899A1 ARP170101782A ARP170101782A AR108899A1 AR 108899 A1 AR108899 A1 AR 108899A1 AR P170101782 A ARP170101782 A AR P170101782A AR P170101782 A ARP170101782 A AR P170101782A AR 108899 A1 AR108899 A1 AR 108899A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- heterocyclyl
- cycloalkyl
- halogen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/07—Optical isomers
Abstract
Reivindicación 1: Un compuesto que selecciona entre un compuesto derivado heterocíclico de la fórmula química (1), una sal farmacéuticamente aceptable, un isómero óptico, un hidrato y un solvato de aquel: donde, en la fórmula química (1), cada uno de R¹, R², R³ y R⁴ se selecciona, de manera independiente, del grupo que consta de H, halógeno, alquilo C₁₋₄ y alcoxi C₁₋₄; E es CH o N; D es NH o una unión; Q es hidrógeno o un resto de fórmula (2); W es hidrógeno, halógeno o -(CH₂)ₚNR’R’’; cada uno de R’ y R’’ se selecciona, de manera independiente, del grupo que consta de H o alquilo C₁₋₆, y -en la presente- R’ y R’’ pueden unirse entre sí para formar un puente alquileno C₃₋₆, y al menos un metileno en el puente alquileno está insustituido o sustituido con uno o más tipos seleccionados del grupo que consta de -O-, -S(O)-, -S(O)₂- y -N(R’)-; el anillo A se selecciona del grupo que consta de arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo, y -en la presente- el heteroarilo significa un anillo aromático de 5 a 7 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos que se seleccionan entre O, N y S, y el heterociclilo significa un residuo de tipo anillo de 5 a 7 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos o grupos funcionales que se seleccionan entre N, O, S, SO y SO₂; R⁵ se selecciona del grupo que consta de halógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, -CN, -(CH₂)ₚNR’R’’, -N(R’)(CH₂)ₚOR⁶, -(CH₂)ₚOR⁶, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C₃₋₇, heterociclilo, -(CH₂)ₚC(=O)NR’R’’, -(CH₂)ₚC(=O)R⁶, -(CH₂)ₚSR⁶ y -(CH₂)ₚSO₂R⁶, y -en la presente- el heterociclilo significa un residuo de tipo anillo de 3 a 7 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos o grupos funcionales que se seleccionan entre N, O, S, SO y SO₂; cuando hay una pluralidad de R⁵, estos son iguales o diferentes entre sí, y los R⁵ adyacentes pueden unirse entre sí para formar un puente alquileno C₃₋₆, y al menos un metileno en el puente alquileno está insustituido o sustituido con uno o más tipos seleccionados del grupo que consta de -O-, -S(O)-, -S(O)₂- y -N(R’)-; R⁶ se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C₁₋₆, -(CH₂)qNR’R’’, -(CH₂)qOR⁷, cicloalquilo C₃₋₇, heterociclilo, -(CH₂)qC(=O)R⁷, -(CH₂)qSR⁷ y -(CH₂)qSO₂R⁷; R⁷ se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, halógeno, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterociclilo y -C(=O)R⁶; cada uno del alquilo C₁₋₆, el cicloalquilo, el heterociclilo, el arilo y el heteroarilo está, de manera independiente, insustituido o sustituido con uno o más tipos de sustituyentes que se seleccionan del grupo que consta de halógeno, hidroxi, -CN, alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, alquilo C₁₋₆ halogenado, cicloalquilo C₃₋₇ y heterociclilo; el cicloalquilo y el heterociclilo de R⁵ a R¹⁰, y cada uno del arilo y el heteroarilo de R⁵ está, de manera independiente, insustituido o adicionalmente sustituido con uno o más tipos de sustituyentes seleccionados del grupo que consta de halógeno, hidroxi, -CN, alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, alquilo C₁₋₆ halogenado, -NR’R’’, alcoxi C₁₋₆, -(CH₂)qOR’, -C(=O)cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquilo C₃₋₇ y heterociclilo, y -en la presente- cada uno de R’ y R’’ se selecciona, de manera independiente, del grupo que consta de H o alquilo C₁₋₆; cada uno de p y q es, de manera independiente, un entero de 0 a 6; y n es un entero de 0 a 4.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR20160080785 | 2016-06-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR108899A1 true AR108899A1 (es) | 2018-10-10 |
Family
ID=61001753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP170101782A AR108899A1 (es) | 2016-06-28 | 2017-06-28 | Compuesto derivado heterocíclico y su utilización |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10696675B2 (es) |
EP (1) | EP3476846A4 (es) |
JP (1) | JP2019520367A (es) |
KR (1) | KR20180002053A (es) |
CN (1) | CN109476672A (es) |
AR (1) | AR108899A1 (es) |
TW (1) | TWI654189B (es) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3587419A4 (en) | 2017-02-27 | 2020-08-05 | Betta Pharmaceuticals Co., Ltd. | FGFR INHIBITOR AND APPLICATION OF IT |
US20220002307A1 (en) * | 2018-09-27 | 2022-01-06 | Betta Pharmaceuticals Co., Ltd | Fgfr4 inhibitor and use thereof |
WO2021007269A1 (en) | 2019-07-09 | 2021-01-14 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
CA3163875A1 (en) | 2019-12-04 | 2021-06-10 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
AR126101A1 (es) * | 2021-06-09 | 2023-09-13 | Incyte Corp | Heterociclos tricíclicos como inhibidores de fgfr |
US11939331B2 (en) | 2021-06-09 | 2024-03-26 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ518119A (en) | 1999-10-21 | 2004-02-27 | F | Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles as inhibitors of P38 protein kinase |
WO2003082871A1 (en) | 2002-04-03 | 2003-10-09 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Imidazo fused compounds |
WO2012078687A1 (en) | 2010-12-06 | 2012-06-14 | Confluence Life Sciences, Inc. | Substituted pyrimidine urea compounds |
KR102163776B1 (ko) * | 2012-07-11 | 2020-10-12 | 블루프린트 메디신즈 코포레이션 | 섬유아세포 성장인자 수용체의 저해제 |
EA036160B1 (ru) * | 2013-03-15 | 2020-10-08 | Селджен Кар Ллс | Гетероарильные соединения и их применение |
NZ629332A (en) * | 2013-04-17 | 2017-05-26 | Signal Pharm Llc | Treatment of cancer with dihydropyrazino-pyrazines |
CN105481858B (zh) * | 2014-10-11 | 2019-05-17 | 上海医药集团股份有限公司 | 一种含氮稠杂环化合物、其制备方法、组合物及应用 |
-
2017
- 2017-06-27 KR KR1020170081047A patent/KR20180002053A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-06-28 CN CN201780040926.5A patent/CN109476672A/zh active Pending
- 2017-06-28 US US16/313,778 patent/US10696675B2/en active Active
- 2017-06-28 TW TW106121591A patent/TWI654189B/zh not_active IP Right Cessation
- 2017-06-28 JP JP2018568423A patent/JP2019520367A/ja not_active Ceased
- 2017-06-28 EP EP17820534.0A patent/EP3476846A4/en not_active Withdrawn
- 2017-06-28 AR ARP170101782A patent/AR108899A1/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3476846A4 (en) | 2019-11-20 |
US20190152973A1 (en) | 2019-05-23 |
TWI654189B (zh) | 2019-03-21 |
US10696675B2 (en) | 2020-06-30 |
KR20180002053A (ko) | 2018-01-05 |
EP3476846A1 (en) | 2019-05-01 |
JP2019520367A (ja) | 2019-07-18 |
CN109476672A (zh) | 2019-03-15 |
TW201803873A (zh) | 2018-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR108899A1 (es) | Compuesto derivado heterocíclico y su utilización | |
AR114828A1 (es) | Compuestos de pteridinona y sus usos | |
AR099995A1 (es) | Piridilamidinas fungicidas | |
AR113909A1 (es) | Compuestos y sus composiciones farmacéuticas para el tratamiento de hepatitis b | |
AR110990A1 (es) | Compuestos moduladores del receptor de hidrocarburos de arilo (ahr) | |
AR104884A1 (es) | Compuestos de 4-hidroxi-3-(heteroaril)piridin-2-ona como agonistas de apj | |
AR110405A1 (es) | Compuestos | |
AR103990A1 (es) | Ureas cíclicas como inhibidoras de rock | |
AR088829A1 (es) | DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS ADRENERGICOS b2 Y COMO ANTAGONISTAS MUSCARINICOS M3 | |
AR098136A1 (es) | Compuestos de heteroarilo como inhibidores de btk y usos de los mismos | |
AR094299A1 (es) | Derivados de ftalazin-1(2h)-ona sustituidos | |
AR096979A1 (es) | Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen | |
AR110789A1 (es) | Compuestos moduladores del receptor de hidrocarburos de arilo (ahr) | |
AR110790A1 (es) | Compuestos moduladores del receptor de hidrocarburos de arilo (ahr) | |
AR111983A1 (es) | ANILLOS 6 - 5 FUSIONADOS COMO INHIBIDORES DE C5a | |
AR093825A1 (es) | COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS Y ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR b2 ADRENERGICO | |
AR108387A1 (es) | Compuestos de tipo tetrahidropirimidodiazepina y dihidropiridodiazepina para tratar el dolor y afecciones relacionadas con el dolor | |
AR099789A1 (es) | Derivados de 8-(piperazin-1-il)-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina | |
AR095351A1 (es) | Inhibidores de histona desacetilasa (hdac) | |
AR108175A1 (es) | Compuestos antivíricos de tiazol acetamida | |
AR102989A1 (es) | Compuestos antibacterianos con acción sobre topoisomerasas | |
AR102222A1 (es) | Compuestos de indolinona, composiciones farmacéuticas que los comprende y usos de los mismos | |
AR095040A1 (es) | Antagonistas de h3 que contienen un núcleo estructural de fenoxipiperidina | |
AR114496A1 (es) | Compuestos antiproliferación y usos de los mismos | |
AR094497A1 (es) | Compuestos tetracíclicos sustituidos con tiofeno y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades víricas |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FB | Suspension of granting procedure |