AR064702A1 - Agonistas de receptores de proteina g heterociclicos, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de la diabetes y trastornos metabolicos. - Google Patents
Agonistas de receptores de proteina g heterociclicos, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de la diabetes y trastornos metabolicos.Info
- Publication number
- AR064702A1 AR064702A1 ARP070105977A AR064702A1 AR 064702 A1 AR064702 A1 AR 064702A1 AR P070105977 A ARP070105977 A AR P070105977A AR 064702 A1 AR064702 A1 AR 064702A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- haloalkyl
- aryl
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Se proveen compuestos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento, inter alia, de diabetes de tipo II y otras enfermedades asociadas con un bajo control glucémico. Reivindicacion 1 Un compuesto que tiene la formula 1, en donde, X. Y y Z están seleccionados cada uno de modo independiente, del grupo que consiste en O, N, N(R3), S y C(R3) y al menos uno de X, Y y Z está seleccionado de O, N, N(R3) y S; el subíndice r es un numero entero de 0 a 3; el subíndice s es un numero entero de 0 a 3 y la suma de r + s es <= 4; el subíndice q es un numero entero de 0 a 4, A es C(R4) o N; L es -(CH2)n-, en donde n es un numero entero de 2 a 4 y al menos un CH2 está reemplazado por O, N(R5), S, S(O) o S(O)2 y todo CH2 restante está sustituido opcionalmente con uno o dos miembros seleccionados de halogeno, alquilo C1-4 y haloalquilo C1-4; Ar es un grupo arilo o heteroarilo de 5 a 10 miembros, opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes R6; R1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, -X1-CORa, -X1-CO2Ra, -X1-CONRaRb, -SO2Ra, un grupo heterociclo de 4 a 7 miembros, arilo y un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros, en donde cada uno de dicho grupo heterociclo y dicho grupo arilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de modo independiente, de halo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo, heteroarilo, CN, NO2, -ORa, -NRaRb, -CO2Ra, -CONRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -S(O)mRa, -NRaS(O)2Rb y -SO2NRaRb; y X1 está seleccionado del grupo que consiste en un enlace, -C(O)- y -C(O)-(CH2)1-4-, en donde las porciones alifáticas de X1 están opcionalmente sustituidas con uno a tres miembros seleccionados de halogeno, alquilo C1-4 y haloalquilo C1-4, cada R2 es un miembro seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en halo, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, cicloalquilo C3-7, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, -ORa, -NRaRb, -NRaCORb, -SO2Ra y -SO2NRaRb; R3 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, arilo y ORa; R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en H, halo, alquilo C1-6, ORa y CN; R5 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -Ra, -CORa y -SO2Ra, cada R6 está seleccionado, de modo independiente, del grupo que consiste en halo, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, CN, NO2, -ORa, NRaRb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -S(O)mRa, -NRaS(O)mRb, -SO2NRaRb, un grupo heterociclo de 4 a 7 miembros, arilo y un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros, en donde cada uno de dichos grupos heterociclo, dichos grupos arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidas con uno a cuatro sustituyentes seleccionados, de modo independiente, del grupo que consiste en halo, oxo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-7; CN, NO2, -ORa, NRaRb, -CO2Ra, -CONRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -S(O)mRa, -NRaSO2Rb y -SO2NRaRb, y en donde el subíndice m es un numero entero de 0 a 2; y cada Ra y Rb está seleccionado de modo independiente, del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-10, haloalquilo C1-10, cicloalquilo C3-10, heterociclilo, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, arilo, heteroarilo de 5 a 6 miembros y arilalquilo C1-4; y en donde las porciones alifáticas de cada uno de dichos Ra y Rb está opcionalmente sustituido con uno a tres miembros seleccionados del grupo que consiste en -ORn, -OC(O)N(Rn)2, -SRn, -S(O)Rn, -S(O)2Rn, -S(O)2N(Rn)2, -NRnS(O)2Rn, -C(O)N(Rn)2, -C(O)Rn, -NRnC(O)Rn, -NRnC(O)N(Rn)2, - CO2Rn, -NRnCO2Rn, -CN, -NO2, -N(Rn)2 y -NRnS(O)2N(Rn)2, en donde cada Rn es, de modo independiente, hidrogeno o un alquilo C1-6 no sustituido; y en donde las porciones de arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidas con uno a tres miembros seleccionados de halogeno, -ORm, -OC(O)N(Rm)2, -SRm, -S(O)Rm, -S(O)2Rm, -S(O)2N(Rm)2, -NRmS(O)2Rm, -C(O)N(Rm)2, -C(O)Rm, -NRmC(O)Rm, -NRmC(O)N(Rm)2, -CO2Rm, -NRmCO2Rm, -CN, -NO2, -N(Rm)2 y -NRmS(O)2N(Rm)2, en donde cada Rm es, de modo independiente, hidrogeno o un alquilo C1-6 no sustituido; y sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables; en donde el peso molecular de dicho compuesto es menor que 1200.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US87790306P | 2006-12-28 | 2006-12-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR064702A1 true AR064702A1 (es) | 2009-04-22 |
Family
ID=40261614
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP070105977 AR064702A1 (es) | 2006-12-28 | 2007-12-28 | Agonistas de receptores de proteina g heterociclicos, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de la diabetes y trastornos metabolicos. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101616586B (es) |
AR (1) | AR064702A1 (es) |
CL (1) | CL2007003841A1 (es) |
TW (1) | TWI414523B (es) |
ZA (1) | ZA200904281B (es) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7638541B2 (en) | 2006-12-28 | 2009-12-29 | Metabolex Inc. | 5-ethyl-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-yl-phenoxymethyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-pyrimidine |
US20090270404A1 (en) * | 2008-03-31 | 2009-10-29 | Metabolex, Inc. | Oxymethylene aryl compounds and uses thereof |
CN102666553B (zh) | 2009-10-01 | 2015-05-06 | 赛马拜制药公司 | 取代的四唑-1-基-苯氧基甲基-噻唑-2-基-哌啶基-嘧啶盐 |
JP5960683B2 (ja) * | 2010-04-28 | 2016-08-02 | バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングBayer Intellectual Property GmbH | 殺真菌剤としてのケトヘテロアリールピペリジンおよび−ピペラジン誘導体 |
BR112012032248A2 (pt) * | 2010-06-23 | 2016-09-13 | Metabolex Inc | composições de 5-etil-2-{4-[-4(-4-tetrazol-1-il-fenoximetil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-pirimidina |
CN103467398B (zh) * | 2013-09-03 | 2015-01-21 | 浙江医药高等专科学校 | ***酰胺类化合物、其制备方法和其抗糖尿病用途 |
WO2015101957A2 (en) * | 2014-01-06 | 2015-07-09 | Rhizen Pharmaceuticals Sa | Novel glutaminase inhibitors |
US10292983B2 (en) | 2016-08-03 | 2019-05-21 | Cymabay Therapeutics, Inc. | Oxymethylene aryl compounds for treating inflammatory gastrointestinal diseases or gastrointestinal conditions |
CN111072652B (zh) * | 2018-10-19 | 2023-05-23 | 暨南大学 | 用于治疗糖尿病和/或相关病症的化合物 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1829718A (zh) * | 2003-07-14 | 2006-09-06 | 艾尼纳制药公司 | 作为新陈代谢调节剂的稠合芳基和杂芳基衍生物以及预防和治疗与其相关的病症 |
JP4958560B2 (ja) * | 2003-12-24 | 2012-06-20 | プロシディオン・リミテッド | Gpcr受容体作動薬としてのヘテロ環誘導体 |
-
2007
- 2007-12-27 CL CL2007003841A patent/CL2007003841A1/es unknown
- 2007-12-27 TW TW96150669A patent/TWI414523B/zh active
- 2007-12-27 ZA ZA200904281A patent/ZA200904281B/xx unknown
- 2007-12-27 CN CN200780048023.8A patent/CN101616586B/zh active Active
- 2007-12-28 AR ARP070105977 patent/AR064702A1/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101616586B (zh) | 2014-08-13 |
CN101616586A (zh) | 2009-12-30 |
TWI414523B (zh) | 2013-11-11 |
ZA200904281B (en) | 2010-08-25 |
TW200833688A (en) | 2008-08-16 |
CL2007003841A1 (es) | 2008-03-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR064702A1 (es) | Agonistas de receptores de proteina g heterociclicos, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de la diabetes y trastornos metabolicos. | |
AR067520A1 (es) | Agonistas derivados de piperidina para el tratamiento de la diabetes y trastornos metabolicos | |
AR114922A1 (es) | Moléculas que tienen utilidad plaguicida, y composiciones y procesos, relacionados con ellas | |
AR072352A1 (es) | Compuestos de oximetilen arilo y usos de estos | |
CY1113267T1 (el) | Παραγωγα θειοφαινιου ως αγωνιστες των υποδοσεων s1p1/edg1 | |
AR049393A1 (es) | Derivados fluoroglicosidicos de pirazoles con actividad inhibitoria de sglt 1; medicamentos que contienen estos compuestos y el empleo de los mismos en el tratamiento de la diabetes tipo i y tipo ii. | |
AR055395A1 (es) | Compuestos inhibidores de la actividad de la serina proteasa ns3-ns4a del virus de la hepatitis c | |
EA202092490A1 (ru) | Модуляторы метилмодифицирующих ферментов, композиции и их применения | |
MA31685B1 (fr) | Nouveaux derives de 6-triazolopyridazine-sulfanyl benzothiazole et benzimidazole, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation notamment comme inhibiteurs de met | |
UY33501A (es) | Derivados de acil sulfonamida y sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en medicina | |
AR072086A1 (es) | Compuestos triciclicos, metodos para su preparacion, composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la actividad de las proteinas quinasas. | |
ECSP066383A (es) | Derivados de 5-fenil-4-metil-tiazol-2-il-amina como inhibidores de enzimas de cinasa fosfatidilinositol 3 (pi3) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias | |
AR079234A1 (es) | Derivados heterociclicos condensados nitrogenados, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para tratar afecciones oncologicas, del sistema nervioso y/o del sistema inmune. | |
RU2008114378A (ru) | Производные 2-аминопиримидина как модуляторы активности н4-рецептора гистамина | |
ES2531009T3 (es) | Análogos sustituidos de dicetopiperazina para su uso como agentes para la administración de fármacos | |
AR063988A1 (es) | Derivados heterociclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
EA200900279A1 (ru) | Арилсульфонамиды с аналгетическим действием | |
EA200870302A1 (ru) | 1,3-диоксанкарбоновые кислоты | |
ECSP077323A (es) | Nuevos derivados de sulfonamida como moduladores del receptor de glucocorticoides para el tratamiento de enfermedades inflamatorias | |
AR084637A1 (es) | Compuestos heterociclicos apropiados para el tratamiento de la dislipidemia | |
AR062400A1 (es) | Uso de derivados de 2,5-dihidroxibenceno para tratar queratosis actinica | |
AR029412A1 (es) | Forma cristalina | |
PE20141527A1 (es) | Derivados de 2-amino-3-(imidazol-2-il)-piridin-4-ona, preparacion de los mismos y su uso terapeutico de los mismos | |
DK1970372T3 (da) | Salte af 9-oxoacridin-10-eddikesyre med 1-alkylamino-1-deoxy-polyoler | |
EA200600760A1 (ru) | Новые соединения фенилпиридилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant, registration |