AR044517A1 - Derivados de indol e indolina sustituidos - Google Patents
Derivados de indol e indolina sustituidosInfo
- Publication number
- AR044517A1 AR044517A1 ARP040101392A ARP040101392A AR044517A1 AR 044517 A1 AR044517 A1 AR 044517A1 AR P040101392 A ARP040101392 A AR P040101392A AR P040101392 A ARP040101392 A AR P040101392A AR 044517 A1 AR044517 A1 AR 044517A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- ilo
- cyano
- halo
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Composición farmacéutica y usos. Reivindicación 1: Un derivado de indol o indolina de la fórmula general (1) en el cual la línea punteada representa un enlace opcional; R1 y R1' se seleccionan en forma independiente del grupo formado por hidrógeno,alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, hidroxi-alqu(en/in)ilo C1-6, hidroxi-cicloalqu(en)ilo C3-8, hidroxi-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, halo-alqu(en/in)ilo C1-6, halo- cicloalqu(en)ilo C3-8, halo-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, ciano-alqu(en/in)ilo C1-6, ciano-cicloalqu(en)ilo C3-8 y ciano-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6; o R1 y R1' junto con el átomo de carbono al cual están unidos forman un anillo saturado o insaturado de 3-8 miembros que contiene en forma opcional 1 o 2 heteroátomos; s es 0 ó 1; U es O, NR11, S, SO2, SO2NR11, CO-O o CO-NR11; en los cuales R11 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6; o R2 y R11 junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo saturado o insaturado de 4-8 miembros que contiene, en forma opcional 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, Ar, Ar-alqu(en/in)ilo C1-6, Ar-cicloalqu(en)ilo C3-8, Ar-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, acilo, hidroxi-alqu(en/in)ilo C1-6, hidroxi-cicloalqu(en)ilo C3-8, hidroxi-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, halógeno, halo-alqu(en/in)ilo C1-6, halo-cicloalqu(en)ilo C3-8, halo-C3-8cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, ciano, ciano- alqu(en/in)ilo C1-6, ciano-cicloalqu(en)ilo C3-8, ciano-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, -NO2, NR10R10'-alqu(en/in)ilo C1-6, NR10R10'-cicloalqu(en)ilo C3-8 y NR10R10'-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6; en los cuales R10 y R10 se seleccionan en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, hidroxi-alqu(en/in)ilo C1-6, hidroxi-cicloalqu(en)ilo C3-8, hidroxi-cicloalqu(en)il C3-8- alqu(en/in)ilo C1-6, halo-alqu(en/in)ilo C1-6, halo-cicloalqu(en)ilo C3-8, halo-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, ciano-alqu(en/in)ilo C1-6, ciano-cicloalqu(en)ilo C3-8 y ciano-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, o R10 y R10' junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 4-8 miembros saturado o insaturado que contiene en forma opcional 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales; con la salvedad de que cuando R2 es NO2, halógeno o ciano entonces s es 0; y con la salvedad de que cuando es un átomo de hidrógeno o acilo y s es 1 entonces U es NR11, O ó S; en los cuales los grupo -(U)s-R2 está ligado a la posición 4 o 6 del indol o indolina; q es 0 o 1; Z es O ó S; X es CO o SO2; con la salvedad de que q es 0 cuando X es SO2; R3 se selecciona del grupo formado por alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, heterocicloalqu(en)ilo, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, alqu(en/in)il C1-6-cicloalqu(en)ilo C3-8, alqu(en/in)il C1-6- heterocicloalqu(en)ilo, Ar, Ar-alqu(en/in)ilo C1-6, Ar-cicloalqu(en)ilo C3-8, Ar-heterocicloalqu(en)ilo, Ar-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, Ar-alqu(en/in)il C1-6-cicloalqu(en)ilo C3-8, Ar-alqu(en/in)il C1-6-heterocicloalqu(en)ilo, alqu(en/in)iloxi C1-6-alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)iloxi C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, alqu(en/in)iloxi C1-6-cicloalqu(en)ilo C3-8, alqu(en/in)iloxi C1-6-heterocicloalqu(en)ilo C1-6, Ar-oxi-alqu(en/in)ilo C1-6, Ar-alqu(en/in)iloxi C1-6- alqu(en/in)ilo C1-6, alqu(en/in)iloxi C1-6-carbonil-alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)iloxi C3-8-carbonil-alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)iloxi C1-6-carbonil-alqu(en/in)ilo C1-6, hidroxi-alqu(en/in)ilo C1-6, hidroxi- cicloalqu(en)ilo C3-8, hidroxi-heterocicloalqu(en)ilo, hidroxi-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, hidroxi-alqu(en/in)il C1-6-cicloalqu(en)ilo C3-8, hidroxi-alqu(en/in)il C1-6-heterocicloalqu(en)ilo, halo-alqu(en/in)ilo C1-6, halo- cicloalqu(en)ilo C3-8, halo-heterocicloalqu(en)ilo, halo-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, haloalqu(en/in)il C1-6-cicloalqu(en)ilo C3-8, halo-alqu(en/in)il C1-6-heterocicloalqu(en)ilo, halo-alqu(en/in)il C1-6-Ar, halo-cicloalqu(en)il C3-8- Ar, halo-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)il C1-6-Ar, halo-alqu(en/in)il C1-6-cicloalqu(en)il C3-8-Ar, ciano-alqu(en/in)ilo C1-6, ciano-cicloalqu(en)ilo C3-8, ciano-heterocicloalqu(en)ilo, ciano-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, ciano- alqu(en/in)il C1-6-cicloalqu(en)ilo C3-8, ciano-alqu(en/in)il C1-6-heterocicloalqu(en)ilo, acil-alqu(en/in)ilo C1-6, acil-cicloalqu(en)ilo C3-8, acil-heterocicloalqu(en)ilo, acil-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, acil-alqu(en/in)il C1-6- cicloalqu(en)ilo C3-8, acil-alqu(en/in)il C1-6-heterocicloalqu(en)ilo y NR12R12'-alqu(en/in)ilo C1-6, substituido en forma opcional, NR12R12'-cicloalqu(en)ilo C3-8 substituido en forma opcional, NR12R12'-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6 substituido en forma opcional; en los cuales R12 y R12' se seleccionan en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, Ar, Ar-alqu(en/in)ilo C1-6, Ar- cicloalqu(en)ilo C3-8, Ar-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, hidroxi-alqu(en/in)ilo C1-6, hidroxi-cicloalqu(en)ilo C3-8, hidroxi-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, halo-alqu(en/in)ilo C1-6, halo-cicloalqu(en)ilo C3-8, halo- cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, ciano-alqu(en/in)ilo C1-6, ciano-cicloalqu(en)ilo C3-8 y ciano-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, o R12 y R12' junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo saturado o insaturado de 4-8 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales; con la salvedad de que cuando R3 es NR12R12' entonces q es 0; e Y representa un grupo de fórmulas (2), (3), (4), (5), (6), (7) y (8) en los cuales la línea representa un enlace que une el grupo representado por Y al átomo de carbono; W es O ó S;T es N, NH u O; L es N, C o CH; a es 0, 1, 2 ó 3; b es 0, 1, 2, 3 ó 4; c es 0 ó 1; d es 0, 1, 2 ó 3; e es 0, 1 ó 2; f es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; g es 0, 1, 2, 3 ó 4; h es 0, 1, 2 ó 3; j es 0, 1, 2 ó 3; con la salvedad de que cuando T es un átomo de nitrógeno entonces j es 0, 1, 2 ó 3; y cuando T es NH o un átomo de oxígeno entonces j es 0, 1 ó 2; k es 0, 1, 2, 3 ó 4; y cada R5 se selecciona en forma independiente del grupo formado por un alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, Ar, Ar-alqu(en/in)ilo C1-6 , Ar-tio, Ar-oxi, acilo, alqu(en/in)iloxi C1-6, cicloalqu(en)iloxi C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)iloxi C1-6, halógeno, halo-alqu(en/in)ilo C1-6, halo-cicloalqu(en)ilo C3-8, halo-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, -CO-NR6R6', ciano, ciano-alqu(en/in)ilo C1-6, ciano-cicloalqu(en)ilo C3-8, ciano-cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, -NR7R7', -S-R8 y -SO2R8, o dos R5 adyacentes junto con el grupo aromático al cual están unidos forman un anillo de 4-8 miembros que contiene, en forma opcional, uno o dos heteroátomos; R6 y R6' se seleccionan en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6 y Ar; R7 y R7' se seleccionan en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8- alqu(en/in)ilo C1-6, Ar y acilo; y R8 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6, Ar y -NR9R9'; en los cuales R9 y R9' se seleccionan en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8 y cicloalqu(en)il C3-8-alqu(en/in)ilo C1-6; con la salvedad de que cuando R8 es -NR9R9' entonces R5 no es -S-R8; o sus sales; con la salvedad de que el compuesto de fórmula (1) no sea: N-[1-(fenilmetil)-1H-indol-5-il]-metansulfonamida; N-[1-[(4-fluorofenil)metil]-1H-indol-5-il]-metansulfonamida; N-[2,3-dihidro-1-(fenilmetil)-1H-indol-5-il]-metansulfonamida; N-[1-(fenilmetil)-1H-indol-5-il]-N'-4-quinolinil-urea; N-[1- (fenilmetil)-1H-indol-5-il]-N'-4-quinolinil-urea; o 1-(1-bencil-5-indolinil)-3-fenil-urea; o sus sales.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DKPA200300631 | 2003-04-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR044517A1 true AR044517A1 (es) | 2005-09-14 |
Family
ID=58707218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP040101392A AR044517A1 (es) | 2003-04-25 | 2004-04-23 | Derivados de indol e indolina sustituidos |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR20060004957A (es) |
CN (1) | CN1777582A (es) |
AR (1) | AR044517A1 (es) |
BR (1) | BRPI0409317A (es) |
CA (1) | CA2523102A1 (es) |
EA (1) | EA200501669A1 (es) |
IS (1) | IS8002A (es) |
NZ (1) | NZ541999A (es) |
UA (1) | UA80190C2 (es) |
ZA (1) | ZA200507186B (es) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103508960B (zh) * | 2012-06-29 | 2017-12-12 | 江苏先声药业有限公司 | 苯并杂环衍生物 |
CN108863893A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-11-23 | 湖南博隽生物医药有限公司 | 二氢吲哚类衍生物及其在药物中的应用 |
CN112010808B (zh) * | 2019-05-31 | 2021-11-30 | 上海挚盟医药科技有限公司 | 作为钾通道调节剂的四氢-1h-苯氮杂卓类化合物及其制备和应用 |
-
2004
- 2004-04-23 BR BRPI0409317-8A patent/BRPI0409317A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-04-23 NZ NZ541999A patent/NZ541999A/en unknown
- 2004-04-23 EA EA200501669A patent/EA200501669A1/ru unknown
- 2004-04-23 CA CA002523102A patent/CA2523102A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-23 UA UAA200509297A patent/UA80190C2/uk unknown
- 2004-04-23 ZA ZA200507186A patent/ZA200507186B/en unknown
- 2004-04-23 AR ARP040101392A patent/AR044517A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-04-23 KR KR1020057020204A patent/KR20060004957A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-04-23 CN CNA2004800110190A patent/CN1777582A/zh active Pending
-
2005
- 2005-08-29 IS IS8002A patent/IS8002A/is unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2523102A1 (en) | 2004-11-11 |
UA80190C2 (en) | 2007-08-27 |
ZA200507186B (en) | 2006-11-29 |
EA200501669A1 (ru) | 2006-04-28 |
CN1777582A (zh) | 2006-05-24 |
IS8002A (is) | 2005-08-29 |
KR20060004957A (ko) | 2006-01-16 |
BRPI0409317A (pt) | 2006-04-25 |
NZ541999A (en) | 2009-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CO5630029A2 (es) | Derivados de indol e indolina sustituidos | |
AR055592A1 (es) | Derivados de 2-amino-5-cicloalquil-hidantoina como moduladores y/o inhibidores de la beta-secretasa(bace) | |
PE20221253A1 (es) | Inhibidores de pequenas moleculas de mutante g12c de kras | |
AR049739A1 (es) | Derivados de aril-piridina | |
AR062209A1 (es) | Pirazolopirimidinas moduladoras de receptores de glutamato metabotropicos mglur5, proceso para su preparacion, medicamentos que las contienen y usos en la prevencion y/o tratamiento de trastornos neurologicos agudos y cronicos. | |
AR051638A1 (es) | Compuestos de piperidinilo y su uso para tratar desordenes de respuesta al bloqueo de los canales de calcio tipo n | |
AR039124A1 (es) | Derivados de adamantano, procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
CO5721006A2 (es) | Derivados de pirazolo-quinazolina, proceso para su preparacion y su uso como inhibidores de quinasa | |
AR041260A1 (es) | Piperazinas sustituidas por heterociclos para el tratamiento de la esquizofrenia | |
CO5680430A2 (es) | Derivados de 1-benzol-piperazina como inhibidores de la captacion de glicina para el ratamiento de psicosis | |
TNSN06203A1 (en) | Derivatives of n- (1,5-diphenyl-1h-pyrazol-3-yl) sulphonamide with cb1 receptor affinity | |
CO5650164A2 (es) | Hetrociclil-3-sulfonilindazoles como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6 | |
NO341631B1 (no) | Hydroksybenzamidderivater og deres anvendelse, fremgangsmåte for fremstilling og farmasøytiske sammensetninger | |
AR025975A1 (es) | Compuestos quimicos. | |
AR066669A1 (es) | Derivados de imidazolona como inhibidores de bencimidazolona quimasa. composiciones farmaceuticas. | |
AR056445A1 (es) | Derivados arilicos y heteroarilicos de 6 miembros para tratar virus | |
CO5640152A2 (es) | Composiciones farmaceuticas para inhibidores de la proteasa del virus de la hepatitis c | |
AR072227A1 (es) | Derivados de triazinona sustituidos | |
AR044614A1 (es) | Composiciones de sulfonamida que modulan la actividad del receptor de quinioquinas (ccr4) | |
AR037907A1 (es) | Derivados de azaindolilalquilamina como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6 | |
AR062405A1 (es) | Derivados de isoindol | |
AR054083A1 (es) | Compuestos imidazol y su utilizacion paar preparar medicamentos | |
CO5611126A2 (es) | Derivados de indolinona utiles como inhibidores de la proteina cinasa | |
PE20060457A1 (es) | Derivados de difenil eter como antagonistas de los receptores 5ht2 | |
AR053340A1 (es) | Derivados de trifluormetilbenzamida y sus usos terapeuticos |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |