WO2021193874A1

WO2021193874A1 - 貼付剤

Info

Publication number: WO2021193874A1
Application number: PCT/JP2021/012730
Authority: WO
Inventors: 篤村田; 眞金箱; 萩原　勲
Original assignee: ニチバン株式会社
Priority date: 2020-03-27
Filing date: 2021-03-25
Publication date: 2021-09-30
Also published as: JPWO2021193874A1; KR20220158748A; TW202202147A; CN115315262A

Abstract

【課題】サリチル酸グリコールの安定性、製剤の粘着力及び架橋度が改善された含水系貼付剤を提供する。【解決手段】支持体と、該支持体上に設けた粘着剤層及び該粘着剤層上に貼られた剥離ライナーからなる含水系貼付剤であって、前記粘着剤層がａ）サリチル酸グリコール、ｂ）（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、ｃ）ポリアクリル酸部分中和物、ｄ）カルメロースナトリウムを含む水溶性高分子化合物、ｅ）グリセリンを含む湿潤剤、ｆ）架橋剤、ｇ）塩酸、及びｈ）水を含有してなり、且つ、前記粘着剤層におけるグリセリンの配合量が、サリチル酸グリコールの配合量に対して、質量基準で、１５倍超１８倍以下である、含水系貼付剤。

Description

貼付剤

　本発明は含水系貼付剤に関するものであり、詳細には、含水系にも関わらず良好な粘着力があり、且つ、配合されるサリチル酸グリコールの安定性が良い、更に、適度な架橋度を有する含水系貼付剤に関する。

　一般に「パップ剤」とも称される水を含む粘着基剤を用いる貼付剤（本明細書において含水系貼付剤と称する）は、薬物等の有効成分を含有する膏体層（粘着剤層）を不織布等の支持体上に備える貼付剤の一種である。パップ剤は、膏体層に水を含む粘着基剤を用いているため、皮膚刺激性は低いものの粘着力が弱く、特に膏体層中の水分の揮散とともに粘着力が経時的に低下し、皮膚から剥離し易いことが問題であった。
　こうした問題を解決するために、非水系（疎水性、親油性とも称する）の粘着剤を構成する一成分として知られるアクリル酸アルキルエステル共重合体を分散させたエマルション（エマルジョンとも）基剤を、含水系貼付剤の膏体層（粘着剤層）に配合する技術が知られている。

　例えば、特許文献１には、パップ剤基剤（膏体）にアクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョン（商品名　ニカゾールＴＳ－６２０、日本カーバイド工業（株））を１％配合した貼付剤（比較品）が開示されている。
　特許文献２には、長時間貼付時の粘着力及び再粘着力発現、水分喪失に伴う硬化及びしなやかさの低下の抑制及び剥離時における支持体の破断抑制を得られる含水系の貼付剤の提供を目的として、含水系外用貼付剤用組成物全体に対して水分散性界面活性剤を０．０１質量％以上１０．０質量％以下、アクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合体を同５．０質量％以上１０質量％以下の割合で含有する含水系外用貼付剤が開示されている。
　特許文献３には、時間経過によるパップ剤の水含有量が減少した場合においても十分な付着力を有するパップ剤の提供を課題として、ポリアクリル酸部分中和物と該中和物の２．５～１０倍質量（膏体基準で５～２５質量％）のアクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合体とポリアクリル酸とを含有するパップ剤が開示されている。
　特許文献４には、より小さな力で剥離ライナーを剥離可能なパップ剤の提供を目的として、ポリ（アクリル酸メチル／アクリル酸２－エチルヘキシル）と、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル等の界面活性剤とを含むパップ剤が開示されている。
　特許文献５には、アクリル樹脂エマルジョン（商品名　ニカゾールＴＳ－６２０）１．５重量％、ポリアクリル酸ナトリウム６．２重量％を含む粘着剤組成物を用いて冷熱シートを得た点が開示されている。

特開平９－２０８４６２号公報特許第５６５０６８４号明細書特許第５９２１７７９号明細書国際公開第２０１６／１０４２２７号特開２００２－１０４９５７号公報

　上述のように、含水系貼付剤の粘着持続性を高めるために、アクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合体等のアクリル酸アルキルエステル共重合体を粘着剤層に配合することが知られている。しかし、水性溶媒下においてサリチル酸グリコールはその薬物安定性に課題があり、すなわちサリチル酸グリコールを配合した含水系貼付剤における薬物の安定性及び粘着力について、まだ、十分に満足できるといえるものではなかった。

　本発明者らは、前記課題を解決するために鋭意研究を行った結果、含水系貼付剤におけるサリチル酸グリコールの安定性及び製剤の粘着性の向上と適度な架橋度の両立を図るべく、粘着剤（膏体）のｐＨを調整すること、特にｐＨ調整にあたり塩酸を必須として配合することにより、上記の課題が解決できることを見出し、本発明を完成した。

　すなわち本発明は、支持体と、該支持体上に設けた粘着剤層及び該粘着剤層上に貼られた剥離ライナーからなる含水系貼付剤であって、
前記粘着剤層が下記ａ）～ｈ）成分を必須として含有してなり、
ａ）サリチル酸グリコール、
ｂ）（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、
ｃ）ポリアクリル酸部分中和物、
ｄ）カルメロースナトリウムを含む水溶性高分子化合物、
ｅ）グリセリンを含む湿潤剤、
ｆ）架橋剤、
ｇ）塩酸、及び
ｈ）水、
且つ、
前記粘着剤層におけるグリセリンの配合量が、サリチル酸グリコールの配合量に対して、質量基準で、１５倍超１８倍以下である、
含水系貼付剤に関する。

　そして本発明によれば、さらに以下の実施態様が提供される。
１）前記粘着剤層のｐＨ値が４．００～４．８５である、前記含水系貼付剤。
２）前記粘着剤層が、粘着剤層の全質量を１００質量％としたとき
　ａ）サリチル酸グリコールを　　　　　　　　　０．１～３０質量％、
　ｂ）（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体を０．１～５質量％、
　ｃ）ポリアクリル酸部分中和物を　　　　　　　３．５～４．５質量％、
　ｄ）カルメロースナトリウムを含む水溶性高分子化合物を２．０～３０質量％、
　ｅ）グリセリンを含む湿潤剤を　　　　　　　　３０～７０質量％、
　ｆ）架橋剤を　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１～６．０質量％、
　ｇ）塩酸を　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１～１．５質量％、
　ｈ）水を　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０～９０質量％、
の割合にて配合してなる、前記含水系貼付剤。
３）精製水に浸漬静置前の粘着剤層の重量に対する２４時間浸漬静置後の粘着剤層の重量の比として算出される粘着剤層の膨潤度が５０未満である、前記含水系貼付剤。
４）保管条件：６０℃で２週間保管前後のサリチル酸グリコールの残存率（％）の減少幅（％）が５％未満である、前記含水系貼付剤。
　なお、本発明の好適な態様の一例として以下を挙げることができる。
（ｉ）前記粘着剤層において、ポリアクリル酸部分中和物とカルメロースナトリウムの合計配合量が、粘着剤層の全質量を基準として７質量％以内であり、且つ、ポリアクリル酸部分中和物の配合量が同３．５質量％以上であり、及びカルメロースナトリウムの配合量が同２．０質量％以上である、前記含水系貼付剤。
（ｉｉ）前記（メタ）アクリル酸アルキルエステルが、モノマーＡとモノマーＢからなるモノマー混合物の共重合体であって、前記モノマーＡは、該モノマーＡをホモ重合したときガラス転移温度（Ｔｇ）が２７０Ｋ以上のポリマーとなるモノマーであり、前記モノマーＢは、該モノマーＢをホモ重合したときガラス転移温度（Ｔｇ）が２２０Ｋ以下のポリマーとなるモノマーである、前記含水系貼付剤。
（ｉｉｉ）前記ポリアクリル酸部分中和物が、３０％～６５％の中和度を有し、その０．２質量％水溶液の粘度が４５０～６５０ｍＰａ・ｓである、前記含水系貼付剤。
（ｉｖ）前記カルメロースナトリウムは、その１質量％水溶液の粘度が１，０００～３，０００ｍＰａ・ｓであり、エステル置換度が０．６０～０．９５である、前記含水系貼付剤。
（ｖ）前記架橋剤が、難溶性アルミニウム化合物である、前記含水系貼付剤。
（ｖｉ）前記粘着剤層が、前記ａ）～ｈ）成分を含有し、且つ、９０～２５０Ｐａ・ｓの粘度を有する粘着剤層形成組成物から形成されてなる、前記含水系貼付剤。
（ｖｉｉ）前記粘着剤層が、さらに
ｉ）キレート剤としてエデト酸ナトリウム水和物
を含む、前記含水系貼付剤。

　本発明によれば、サリチル酸グリコールを粘着剤層に含有する含水系貼付剤において、塩酸をその粘着剤層に配合することにより、有効成分であるサリチル酸グリコールが経時的に安定で、製剤の粘着力も高く、架橋度も良好な含水系貼付剤を提供できる。
　また本発明によれば、粘着剤層中の水分が揮散した後においても粘着力を維持でき、かつ皮膚刺激性が低く、膏体間付着性が低く、皮膚に対して再貼付可能な含水系貼付剤を提供できる。

　上述したように、本発明者らは、含水系貼付剤、特に非水系の粘着基剤を含水系貼付剤の膏体層（粘着剤層）に配合した含水系貼付剤において、無機酸である塩酸をその粘着剤層に配合することにより、粘着剤（膏体）のｐＨが調整され、具体的には、粘着剤層のｐＨ値を中性側から酸性側に傾けることにより、水の存在下における薬物：サリチル酸グリコールの安定性が向上できることを見出した。特に驚くべきことに、塩酸の配合により、薬物安定性に加えて、他の酸の採用では十分であったとは言い難い架橋度及び粘着力のいずれも改善できることを見出した。
　以下、本発明の含水系貼付剤の構成について説明する。

　本発明の含水系貼付剤（以下、単に「貼付剤」とも称する）は、支持体と、該支持体上に設けた粘着剤層及び該粘着剤層に貼られた剥離ライナーからなる。
　上記貼付剤、特に支持体と、該支持体上に設けた粘着剤層からなる製剤部分の形状は特に限定されず、方形（正方形、長方形等）、四角形（台形、菱形等）、多角形、円形、楕円形、半円形、三角形、三日月形、並びにこれらを組み合わせた形状等、貼付箇所に合わせて種々の形状を選択できる。
　なお貼付剤（特に上記の製剤部分）の面積は適宜決定することができ、例えば粘着剤層に配合する有効成分の量などを考慮し、例えば２～３００ｃｍ^２の範囲とすることができる。

［粘着剤層］
　本発明の含水系貼付剤における粘着剤層は、ａ）サリチル酸グリコール、ｂ）（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、ｃ）ポリアクリル酸部分中和物、ｄ）カルメロースナトリウムを含む水溶性高分子、ｅ）グリセリンを含む湿潤剤、ｆ）架橋剤、ｇ）塩酸、及びｈ）水を必須として含有してなる。
　本発明の含水系貼付剤は、その含水系の粘着剤層に対して、後述する親水性のアクリル系粘着剤、すなわちｃ）ポリアクリル酸部分中和物に加えて、一般に非水系のアクリル系粘着剤を構成するｂ）（メタ）アクリル酸アルキルエステル系共重合体も配合することを特徴とする。
　一般に含水系貼付剤の粘着剤層（膏体層）に使用される粘着剤としては、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸部分中和物、ポリアクリル酸ナトリウム、Ｎ－ビニルアセトアミド・アクリル酸ナトリウム共重合樹脂等の親水性のアクリル系粘着剤が広く用いられている。上記の親水性のアクリル系粘着剤と親和性が高く、均一に練合できる観点から、含水系貼付剤の含水系の粘着剤層に配合する非水系粘着剤としては、アクリル系及びメタクリル系のエマルション型の粘着剤が好ましく配合される。
　なお、本明細書において「（メタ）アクリル酸アルキルエステル系共重合体」とは、アクリル酸及びメタクリル酸のアルキルエステルの双方を含むことを意図し、また「アクリル系粘着剤」もアクリル系粘着剤とメタクリル系粘着剤の双方を含むことを意図してなる。

＜ａ）サリチル酸グリコール＞
　本発明の含水系貼付剤における粘着剤層には、有効成分として、サリチル酸グリコール（サリチル酸エチレングリコールとも称する）を含有する。
　また、必要に応じて、サリチル酸グリコールの他、フェルビナク、フルルビプロフェン、ジクロフェナク、ジクロフェナクナトリウム、サリチル酸メチル、インドメタシン、ケトプロフェン、イブプロフェン等の非ステロイド系抗炎症剤またはこれらのエステル；ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン等の抗ヒスタミン剤；アスピリン、アセトアミノフェン、イブプロフェン、ロキソプロフェンナトリウム等の鎮痛剤；リドカイン、ジブカイン等の局所麻酔剤；塩化スキサメトニウム等の筋弛緩剤；クロトリマゾール等の抗真菌剤；クロニジン等の降圧剤；ニトログリセリン、硝酸イソソルビド等の血管拡張剤；ビタミンＡ、ビタミンＥ（トコフェロール）、酢酸トコフェロール、ビタミンＫ、オクトチアシン、酪酸リボフラビン等のビタミン類、プロスタグランジン類；スコポラミン、フェンタニール、トウガラシエキス、ノニル酸ワニリルアミド、カプサイシン、ｄｌ－カンフル等を組み合わせて用いてもよい。

　上記サリチル酸グリコールの配合量、並びに他の有効成分を含む場合、サリチル酸グリコールと他の有効成分の合計配合量は、他の有効成分の種類などに応じて適宜配合量を決定できるが、例えば含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として０．１質量％以上３０質量％以下、あるいは０．５質量％以上１５質量％以下とすることができる。

＜ｂ）（メタ）アクリル酸アルキルエステル系共重合体＞
　非水系のアクリル系粘着剤を構成する（メタ）アクリル酸アルキルエステル系共重合体（非水系粘着基剤）は、粘着力を発現する成分として、（メタ）アルキルエステルの炭素原子数が２～９であり、ホモ重合させたときガラス転移温度（Ｔｇ）が－５５℃（２１８Ｋ）以下のポリマーとなるモノマーと、凝集力を向上させる成分として、ホモ重合させたときＴｇが８～１６５℃（２８１～４３８Ｋ）のポリマーとなるモノマーと、さらに必要によってはカルボキシル基やヒドロキシ基といった架橋点となるなどの官能基を有するモノマーで構成される共重合体である（モノマーの一例を表１に挙げた）。

　なお、粘着力を発現するモノマーのみを重合したホモポリマーは、粘着力は高いものの機械的強度が弱いとされ、一般に凝集力を向上させるモノマーとの共重合により機械的強度を向上させた共重合体が粘着剤として用いられる。
　上記の表１に示す粘着力を発現するモノマーとして挙げたように、本発明では、より粘着力の高いモノマーとして、該モノマーをホモ重合させたとき（ホモポリマー）のＴｇが２２０Ｋ以下であるアクリル酸ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸イソノニル等が用いられる。これらのうち、医薬品添加物として使用実績があり、粘着力の高い（ホモポリマーのＴｇが低い）アクリル酸２－エチルヘキシルを好ましく用いることができる。
　また凝集力を向上させるモノマー（ホモポリマーのＴｇが２７０Ｋ以上）としては表１に挙げたモノマーが挙げられ、中でも本発明では、機械的強度が高く、粘着性を著しく低下させない（ホモポリマーのＴｇが比較的低い）アクリル酸メチルが好ましい。

　なお、従来技術において挙げたように、貼付剤に使用される市販のアクリル酸アルキルエステル系共重合体として、日本カーバイド（株）製の、ニカゾール（登録商標）ＴＳ－６２０（アクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョン）がある。アクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョンは、医薬品添加物規格の収載品である。

　本発明の含水系貼付剤の粘着剤層において、（メタ）アクリル酸アルキルエステル系共重合体の配合量（エマルションの場合、固形分換算量）は、含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として例えば０．１質量％以上５質量％以下、０．５質量％以上４．５質量％以下、１．０質量％以上４．５質量％以下とすることができる。
　また、後述するアクリル系親水性粘着剤との配合割合は、例えば、質量比で、アクリル酸アルキルエステル系共重合体：アクリル系親水性粘着剤＝１．５：１～１：１０、同＝１．５：１～１：５、同＝１．５：１～１：１などとすることができる。

＜ｃ）ポリアクリル酸部分中和物＞
　本発明の含水系貼付剤の粘着剤層には、アクリル系親水性粘着剤としてポリアクリル酸部分中和物を含有する。
　また必要に応じて、該粘着剤層には、ポリアクリル酸部分中和物以外のアクリル系親水性粘着剤を配合してもよい。一般に上記アクリル系親水性粘着剤としては、水溶性の（メタ）アクリル系ポリマーが挙げられる。水溶性（メタ）アクリル系ポリマーは、水溶性を有する官能基（親水性基）を有する（メタ）アクリロイル基含有モノマーを重合して得られるポリマーであり、粘着剤層に水とともに配合することで、粘着性を発揮する。水溶性（メタ）アクリル系ポリマーは、例えば前述のポリアクリル酸の部分中和物、そしてポリアクリル酸等のホモポリマー；Ｎ－ビニルアセトアミド・アクリル酸ナトリウム共重合樹脂等のコポリマーが挙げられる。

　上記ポリアクリル酸部分中和物は、ポリアクリル酸完全中和物であっても、ポリアクリル酸部分中和物であっても、これらの混合物であってもよい。すなわち本明細書において「ポリアクリル酸部分中和物」とは、ポリアクリル酸の酸基の一部が中和された中和物のみならず、ポリアクリル酸の酸基が全て中和された中和物の双方を包含する。ポリアクリル酸部分中和物とは、ポリアクリル酸塩を意味し、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩等を用いることができる。例えば、ビスコメートＮＰ－８００（昭和電工社製）が挙げられる。

　好ましい態様において、本発明で使用する前記ポリアクリル酸部分中和物は３０％～６５％の中和度を有する部分中和物である。またポリアクリル酸部分中和物を０．２質量％濃度の水溶液としたとき、２０℃におけるその粘度が４５０～６５０ｍＰａ・ｓである、ポリアクリル酸部分中和物を用いることが好適である。
　ポリアクリル酸部分中和物を用いることにより、特にこうした中和度及び粘度を有するポリアクリル酸部分中和物を用いることにより、含水時に皮膚への粘着性をより発現し得、また架橋剤との架橋がより促進され、含水時の溶解を防ぐことができる。

　上記ポリアクリル酸部分中和物の配合量、並びに他のアクリル系親水性粘着剤を含む場合のポリアクリル酸部分中和物と他のアクリル系親水性粘着剤との合計配合量は、含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として、例えば０．１質量％以上１０質量％以下、１質量％以上８質量％以下とすることができる。
　例えば上記ポリアクリル酸部分中和物の配合量は、粘着剤層の全質量を基準として、３．５質量％以上４．５質量％以下とすることができる。

＜ｄ）水溶性高分子化合物＞
　上記水溶性高分子化合物として、本発明の貼付剤における粘着剤層にはカルメロースナトリウム（カルボキシメチルセルロースナトリウム）を必須として含有する。
　カルメロースナトリウムの使用により、製剤の保型性をより維持することができ、またチキソトロピー性を有して剥離時の痛みをより軽減することができる。
　好ましい態様において、本発明で使用する前記カルメロースナトリウムは、その１質量％水溶液の２０℃における粘度を１，０００～３，０００ｍＰａ・ｓとすることができる。またカルメロースナトリウムはエステル置換度が０．６０～０．９５であるものが好ましい。

　またカルメロースナトリウム以外の水溶性高分子化合物を含有していてもよく、その例として、ゼラチン、カンテン、ポリビニルアルコール（部分けん化物を含む）、ポリビニルピロリドン、プロピレンカーボネート、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、無水マレイン酸共重合体、カラギーナンが挙げられる。これらは１種又は２種以上を適宜組み合わせてカルメロースナトリウムと併用できる。

　上記水溶性高分子化合物の配合量は、通常、含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として、例えば１．０質量％以上３０質量％以下、２．０質量％以上３０質量％以下、２．５質量％以上２０質量％以下、あるいは３．０質量％以上１０質量％以下の範囲とすることができる。
　また例えば、カルメロースナトリウムの配合量は、粘着剤層の全質量を基準として、２．０質量％以上３．５質量％以下とすることができる。

＜ｅ）グリセリンを含む湿潤剤＞
　本発明の含水系貼付剤の粘着剤層には、経時的な水分の蒸発を抑制するために湿潤剤（保湿剤とも称する）を配合する。
　上記湿潤剤として本発明の貼付剤における粘着剤層にはグリセリンを必須として配合する。
　またグリセリン以外の湿潤剤を配合していてもよく、その例として、Ｄ－ソルビトール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、流動パラフィン、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、マルチトール、キシリトール等の多価アルコールが挙げられる。これらは１種又は２種以上を適宜組み合わせてグリセリンとともに併用できる。

　上記湿潤剤の配合量は、通常、含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として、例えば３０質量％以上７０質量％以下、４０質量％以上６０質量％以下、４０質量％以上５０質量％以下、あるいは４５質量％以上５５質量％以下の範囲とすることができる。
　なお本発明において、粘着剤層中のグリセリンの配合量は、前記ａ）サリチル酸グリコールの配合量に対して、質量基準で１５倍超でありかつ１８倍以下であり、例えば同１５．５倍以上１８．０倍以下、同１６．０倍以上１７．９倍以下、同１６．５倍以上１７．９倍以下、同１６．７倍以上１７．９倍以下、同１７．０倍以上１７．９倍以下、同１７．５倍以上１７．９倍以下、あるいは同１５．５倍以上１７倍以下とすることができる。グリセリンの配合量が少ないと、保湿性が不十分となり粘着剤の水分が揮散し易くなる虞があり、また、グリセリン配合量が多くなると薬物の安定性が低下する懸念が生じる。一方で安定性向上のため、薬物（サリチル酸グリコール）量を増加させすぎると安全性に問題が生じ得ることが懸念される。

＜ｆ）架橋剤＞
　本発明の含水系貼付剤の粘着剤層に配合される架橋剤としては、多価金属塩が挙げられ、中でもアルミニウムを含む多価金属化合物が挙げられる。一例として、水酸化アルミニウム、水酸化アルミナマグネシウム等の水酸化物；塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム、アルミニウムグリシネート（ジヒドロキシアルミニウムアミノアセタール）、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート、合成ケイ酸アルミニウム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、カオリン、ステアリン酸アルミニウム等の無機又は有機酸の正塩又はそれらの塩基性塩；アルミニウムミョウバン等の復塩；アルミン酸ナトリウム等のアルミン酸塩；無機性アルミニウム錯塩及び有機性アルミニウムキレート化合物；合成ヒドロタルサイト、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等の多価金属化合物が挙げられ、これらを単独又は２種以上の組み合わせで用いることができる。
　中でも、難溶性アルミニウム化合物であるジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート、合成ケイ酸アルミニウム、乾燥水酸化アルミニウムゲルを用いることが好適である。

　架橋剤の配合量は、粘着剤の皮膚への残留や貼着性の一因となり得る架橋度を考慮して適宜選択すればよい。含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として、例えば０．０１質量％以上６．０質量％以下、０．０１質量％以上４．０質量％以下、あるいは、０．０１質量％以上２．０質量％以下の範囲を挙げることができる。

＜ｇ）塩酸＞
　本発明の含水系貼付剤の粘着剤層には塩酸を配合することを特徴とする。
　塩酸の配合量は、含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として、例えば０．１質量％以上１．５質量％以下の範囲とすることができる。
　なお、塩酸を配合せずに、例えば後述する＜有機酸＞に挙げる酸や塩酸以外の無機酸など、その他の酸のみの配合とすると適度な架橋性及び良好な粘着力の双方を得ることが難しくなる。例えば酒石酸を使用した場合では、良好な粘着力を得ることができず、リン酸を使用した場合では、サリチル酸グリコールの安定性や、適度な架橋性の発現という観点において、塩酸を使用した場合と比べて劣る結果となり得、塩酸を使用する場合と安定性の観点で同等の効果を得るためには、より多くの配合量を必要とする場合がある。リン酸は添加しない事が好ましいが、本発明の効果、特に架橋度に影響がない限度で添加することができる。

＜ｈ）水＞
　上述した通り、本発明の含水系貼付剤は、粘着剤層中に水（水分）を含有するものである。本明細書において、粘着剤層に含まれる「水」とは、粘着剤層を形成時に、水として別に添加したものだけでなく、エマルションや水溶液などの形態として含まれる水も含む。水の配合量は特に限定されないが、含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として、例えば１０質量％以上９０質量％以下、１５質量％以上７０質量％以下、２０質量％以上５０質量％以下の範囲とすることができる。なおこの水分配合量は、貼付剤調製時、あるいは、貼付剤の貼付前の値であり、貼付の経過とともに粘着剤層から水が揮散した場合にはこの限りでない。

＜ｉ）キレート剤＞
　本発明の含水系貼付剤の粘着剤層には、製造時の膏体の粘度制御のために、キレート剤を配合してもよい。キレート剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム（エチレンジアミン四酢酸２ナトリウム塩）が挙げられる。
　キレート剤の配合量は、通常、含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として、例えば０．０１質量％以上１質量％以下、０．１質量％以上０．３質量％以下の範囲とすることができる。

＜有機溶媒＞
　本発明の含水系貼付剤の粘着剤層には、薬物等の有効成分の溶解を補助（すなわち溶解補助剤としての機能）し、また粘着剤層から有効成分が析出することを防ぐ役割を発揮し得る成分として、有機溶媒を配合してもよい。
　このような有機溶媒（溶解補助剤）として、クロタミトン；Ｎ－メチル－２－ピロリドン；マクロゴール４００（ポリエチレングリコール）、ポリブチレングリコール等のポリアルキレングリコール；ポリビニルアルコール；アジピン酸ジエチル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル等の脂肪酸エステル；ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル等；ソルビタンエステル類；１，３－ブタンジオール等の多価アルコール；ジメチルホルムアミド；ジメチルスルホキシド等が挙げられる。これらは一種単独で、あるいは２種以上を組合せて用いることができる。

　有機溶媒を使用する場合、その配合量は、含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として、例えば０．１質量％以上２０質量％以下とすることができる。

＜有機酸＞
　本発明の含水系貼付剤の粘着剤層には、有機酸を配合してもよい。配合可能な有機酸としては、例えば、酒石酸、クエン酸、乳酸、グルコン酸、グリコール酸、リンゴ酸、フマル酸、メタスルホン酸、マレイン酸、酢酸等が挙げられ、これらを単独又は２種以上の組み合わせで用いることができる。
　有機酸を使用する場合、その配合量は、含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として、例えば、０．１質量％以上５質量％以下の範囲とすることができる。こうした配合量範囲で有機酸を使用することにより、架橋性が不十分で、粘着剤が溶解したり、べたつく問題を抑制でき、一方で架橋反応が進みすぎて膏体が硬くなり製造できないという問題を抑制できることが期待できる。

＜界面活性剤＞
　本発明の含水系貼付剤の粘着剤層には界面活性剤を配合することもできる。そのような界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンモノラウレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリエチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールジオレエート、ポリプロピレングリコールジオレエート等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル；ソルビタンモノカプリレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノミリステート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンジステアレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンモノセスキオレート、及びこれらのエチレンオキシド付加物等のソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンソルビタントリステアレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレエート、ポリオキシエチレンソルビタントリイソステアレート等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンドデシルエーテル（ポリオキシエチレンラウリルエーテル）、ポリオキシアルキレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシアルキレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンベヘニルエーテル、ポリオキシエチレン－２－エチルヘキシルエーテル、ポリオキシエチレンイソデシルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル；ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレントリベンジルフェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル；モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸グリセリン等のグリセリン脂肪酸エステル；ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンヒマシ油、レシチン等の非イオン性界面活性剤が挙げられる。これらは、１種単独で、又は２種以上を適宜組み合わせて、使用できる。
　これら界面活性剤を使用する場合、その配合量は、含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として、例えば０．００１質量％以上１０質量％以下、０．０１質量％以上５質量％以下の範囲とすることができる。

＜その他の任意成分＞
　本発明の含水系貼付剤の粘着剤層には、さらにその他の任意成分として、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）等の酸化防止剤、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、珪酸塩、酸化亜鉛、酸化チタン、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム等の無機粉体、ベンゾイルメタン誘導体等の紫外線吸収剤、着色剤、香料、防腐剤等の、従来の含水系貼付剤（パップ剤）やあるいは非水系貼付剤（テープ剤）における粘着剤層に一般に配合され得る成分を配合することができる。これらの任意成分が使用される場合、それぞれ単独で、または２種以上を組み合わせて通常、含水系貼付剤の粘着剤層の全質量を基準として、例えば０．０１質量％以上１質量％以下の範囲で使用することができる。

［支持体］
　本発明の含水系貼付剤に用いる支持体としては、フィルム、不織布、和紙、綿布、編布、織布、不織布とフィルムのラミネート複合体等の柔軟性を有する支持体が挙げられる。これらの支持体は、皮膚に密着することができ、かつ、皮膚の動きに追随することができる程度の柔軟な材質、そして長時間貼付後において皮膚のかぶれ等の発生を抑制できる材質が好ましい。これらの支持体の材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリスチレン、ナイロン、コットン、アセテートレーヨン、レーヨン、レーヨン／ポリエチレンテレフタレート複合体、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、アクリル系ポリウレタン、エステル系ポリウレタン、エーテル系ポリウレタン、スチレン－イソプレン－スチレン共重合体、スチレン－ブタジエン－スチレン共重合体、スチレン－エチレン－プロピレン－スチレン共重合体、スチレン－ブタジエンゴム、エチレン－酢酸ビニル共重合体、セロハン等を必須成分とするものが挙げられる。

　また、布類などの支持体は、着色剤により肌色などの色調に着色することにより、貼付時に肌の色との相違を少なくできる。また貼付下の皮膚の色調を透けて出しやすいという点では、透明性に優れたプラスチックフィルムの形態を採用することができる。

　支持体の厚みは、通常５μｍから１ｍｍ程度である。支持体が布類である場合、その厚みは、好ましくは５０μｍ～１ｍｍ、より好ましくは１００～８００μｍ、更に好ましくは２００～７００μｍである。支持体がプラスチックフィルムである場合、その厚みは、好ましくは１０～３００μｍ、より好ましくは１２～２００μｍ、更に好ましくは１５～１５０μｍである。支持体の厚みが５μｍ～３０μｍ程度とごく薄い場合は、支持体上に形成された粘着剤層とは反対の面上に、剥離可能なキャリアフィルム層を設けると、貼付剤としての取り扱い性が向上するので好ましい。但し５μｍよりも支持体の厚みが小さいと、貼付剤の強度や取り扱い性が低下して、皮膚への貼付が困難になり、他の部材等との接触によって破れたり、入浴等の水との接触によって短時間で皮膚から剥離したりすることがある。また、支持体の厚みが大きすぎる（１ｍｍより超える）と、貼付剤が、皮膚の動きに追随しにくくなり、貼付剤の辺縁部に剥がれるきっかけを形成しやすくなるため、短時間で皮膚から剥離したり、貼付中の違和感が増えたりする虞がある。
　なお支持体がフィルムである場合は、粘着剤と支持体の投錨性を向上することを目的に、支持体の片面又は両面にサンドブラスト処理、コロナ処理等の処理を行なってもよい。
　また、包材から取り出しやすくするために支持体の片面又は両面にサンドブラスト以外の方法で凹凸を設けてもよい。

［剥離ライナー］
　本発明の含水系貼付剤に用いる剥離ライナー（剥離層・剥離紙ともいう）としては、粘着剤層中の薬物等が吸収・吸着しにくい材質であることが好ましく、貼付剤の技術分野において慣用のものを使用することができる。
　例えば、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等）、ポリプロピレン（無延伸、延伸等）、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン等のプラスチックフィルム；上質紙、グラシン紙、パーチメント紙、クラフト紙等の紙や合成紙；前記プラスチックフィルム、紙又は合成紙、合成繊維等にシリコーン樹脂やフッ素樹脂等の剥離性能を有する剥離剤をコーティングした剥離加工紙；アルミ箔；これらフィルム・シートを種々積層したラミネート加工紙、及び該ラミネート加工紙に剥離剤をコーティングしたラミネート剥離加工紙などの、無色又は着色したシートを挙げることができる。なお剥離ライナーは、包材から取り出しやすいように凹凸を設けることも可能である。
　これら剥離ライナーの厚さは特に限定されないが、通常１０μｍ～１ｍｍ、例えば２０μｍ～５００μｍ、好ましくは４０μｍ～２００μｍの範囲である。
　なお、剥離ライナーからの粘着剤層を剥離する際の剥離力は、特定の範囲の剥離力であることが望ましい。これは、粘着剤層の剥離ライナーからの剥離力が弱すぎると、包材中の貼付剤を取り出す際に包材に貼付剤が引っかかった場合、粘着剤層（すなわち貼付剤）が剥離ライナーからずれて剥がれてしまう虞があるためである。また、剥離ライナーからの粘着剤層（貼付剤）の剥離力が強すぎると、使用時の取り扱い性が悪くなる虞があるためである。粘着剤層の剥離ライナーからの剥離力は、使用する剥離ライナーの種類にもよるが、例えば０．０１Ｎ／１５ｍｍ～０．５Ｎ／１５ｍｍとすることができる。

［含水系貼付剤の製造方法］
　本発明の含水系貼付剤は、従来公知の方法を用いて製造され得る。例えば一例として、以下の（ｉ）又は（ｉｉ）の工程を経て製造可能である。
（ｉ）支持体上に、粘着剤層形成組成物を塗工し、粘着剤層を形成する工程、及び、支持体上に形成された粘着剤層と、剥離ライナーとを貼り合わせる工程。
（ｉｉ）剥離ライナー上に、粘着剤層形成組成物を塗工し、粘着剤層を形成する工程、及び、剥離ライナー上に形成された粘着剤層と、支持体とを貼り合わせる工程。
　なお、上記粘着剤層の厚みは特に限定されないが、通常１０μｍ乃至１０００μｍ、例えば２０μｍ乃至８００μｍ程度とすることができる。

　前記粘着剤層形成組成物とは、前述した粘着剤層に含まれる各種成分：サリチル酸グリコール（他、有効成分）、（メタ）アクリル酸アルキルエステル系共重合体、ポリアクリル酸部分中和物（他、アクリル系親水性粘着剤）、カルメロースナトリウムを含む水溶性高分子化合物、グリセリンを含む湿潤剤、架橋剤、塩酸、及び水を含有し、さらに所望によりキレート剤、有機溶媒、有機酸、界面活性剤、さらにはその他の任意の成分を含有し得る半固形状の組成物である。
　上記粘着剤層形成組成物は、製造時の操作性の観点から、２０℃～３０℃において、９０～２５０Ｐａ・ｓ、１００～２５０Ｐａ・ｓ、さらに好ましくは１３０～２５０Ｐａ・ｓの粘度を有することが好ましい。粘度が９０Ｐａ・ｓ未満になると、編布や織布を支持体とした場合に、膏体が裏抜けする虞がある。粘度が２５０Ｐａ・ｓを超えると展延しにくくなる。

［含水系貼付剤における粘着剤層のｐＨ値］
　本発明の含水系貼付剤において、その粘着剤層のｐＨ値が酸性側（６．０未満）であることが好ましく、３．５以上６．０未満、例えば４．００～４．８５、好ましくは４．４０～４．８０、更に好ましくは４．５０～４．８０とすることができる。粘着剤層のｐＨ値を好適範囲に制御することにより、サリチル酸グリコールの安定性を良好なものとすることができ、さらには粘着剤の塗工性（展延性）が向上するなど、貼付剤の製造性にも優れる含水系貼付剤とすることができる。
　なお、粘着剤層のｐＨ値は、例えば、日本薬局方一般試験法のｐＨ測定法に準じ、温度２０～２５℃にて測定することができる。

　なお、粘着剤（膏体）を水に希釈した液のｐＨ値を、粘着剤層のｐＨ値として扱う場合がある（例えば国際公開第２０１６／１０４２２６号）。具体的な手順としては、作製した貼付剤から剥離ライナーを剥がし、露出させた粘着剤層からスパーテル等を用いて粘着剤を掻き取り、採取した粘着剤に精製水を加え、例えば２０倍希釈などとして均一な溶液とする。得られた溶液を室温（２５．０±０．２℃）に保温し、校正されたｐＨメーターのガラス複合電極を該溶液に挿入し、ｐＨ値を測定する。

＜膨潤度＞
　本発明の粘着剤層（粘着剤層形成組成物）は、これを精製水に２４時間浸漬静置したとき、浸漬静置前の粘着剤層の重量に対する２４時間浸漬静置後の粘着剤層の重量の比として算出される粘着剤層の膨潤度が５０未満であることが好ましい。
　なお膨潤度の測定・算出手順は、例えば以下の通りである：含水系貼付剤及び支持体を所定の大きさに切断し、含水系貼付剤についてはライナーを剥離した状態で、これらの重量をそれぞれ測定する（初期含水系貼付剤（ライナー剥離）重量、初期支持体重量）。その後、これらを精製水に２４時間浸漬静置し、２４時間浸漬静置後の重量をそれぞれ測定し（精製水静置後の含水系貼付剤（ライナー剥離）重量、精製水静置後の支持体重量）、下記式に従い、膨潤度を算出できる。
粘着剤層の膨潤度＝（精製水静置後の含水系貼付剤（ライナー剥離）重量－精製水静置後の支持体重量）／（初期含水系貼付剤（ライナー剥離）重量－初期支持体重量）
　粘着剤層の膨潤度を５０未満とすることにより、粘着剤層の保形性が保たれ、剥離後に粘着剤層が皮膚に残存する虞を抑えた含水系貼付剤を提供できる。

　以下に実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

＜貼付剤の作製＞
　以下の手順にて、実施例、比較例及び製造実施例の貼付剤（製剤）を製造した。

実施例１：
　ポリビニルアルコール１．５質量部を、精製水に溶解させた（水相）。
　次に、サリチル酸エチレングリコール１．２５質量部、Ｌ－メントール１質量部に、マクロゴール４００を１質量部加えて溶解させた（油相）。
　更に、ポリアクリル酸部分中和物（中和度：３５％、粘度：０．２質量％濃度の水溶液としたとき、２０℃におけるその粘度が５４７ｍＰａ・ｓ）４質量部、カルメロースナトリウム（エステル置換度：０．８２、粘度：１質量％水溶液の２０℃における粘度が１，８４０ｍＰａ・ｓ）３質量部、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート０．２５質量部を、濃グリセリン２２質量部中で均一に分散させた（グリセリン相）。
　撹拌機中に、水相、アクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル共重合エマルジョン７質量部、エデト酸ナトリウム水和物０．２０質量部、Ｄ－ソルビトール７０％水溶液　３０質量部、精製水（残量）にて希釈した塩酸０．９質量部の順に投入し、均一に分散又は溶解させた。ここに、油相、グリセリン相の順に投入し、均一に練合した。更に、乳酸１質量部を加え、脱気条件下、均一に練合し実施例１の粘着剤層形成組成物を得た。なお、得られた粘着剤層形成組成物を用いて、後述する試験例４（粘着剤の粘度）を実施した。
　得られた粘着剤層形成組成物を展延機でライナー（片面シリコーン処理したＰＥＴ（７５μｍ））のシリコーン面上に展延し、ニット支持体（ポリエステル製）をラミネートした後、４０℃で１週間熟成させた。熟成後、任意の形状に打抜き、実施例１の製剤を得た。

実施例２乃至実施例９、比較例１乃至比較例９、製造実施例１乃至製造実施例２０：
　各成分の種類並びに配合量を表２、表３、表４乃至表６に記載の通り変更した以外は、実施例１と同様にして、実施例２乃至実施例９、比較例１乃至比較例９、製造実施例１乃至製造実施例２０の製剤を得た。なお、リン酸及び酒石酸を配合する場合は塩酸と同じタイミングで投入することで製造した。またモノステアリン酸グリセリン、ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１０、ラウロマクロゴール、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピルを配合する場合はマクロゴール４００と同じタイミングで、それぞれ投入することで製造した。

試験例１（粘着剤層のｐＨ測定）
　実施例及び比較例の各製剤のｐＨは日本薬局方一般試験法のｐＨ測定法に準じて、２５．０±０．２℃にて測定した。得られた結果を表２及び表３に示す。

試験例２：サリチル酸グリコール（ＳＧ）の安定性評価
　サリチル酸グリコールの安定性評価は、製剤の製造直後（初期）並びに、６０℃で２週間（２Ｗ）保管後に、粘着剤層に含まれるサリチル酸グリコールの含有量を高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）法にて測定した。
　詳細には、実施例及び比較例の各製剤を４０ｍｍ×４０ｍｍ（１６ｃｍ^２）に裁断し、剥離ライナーを剥がし、粘着剤層にガーゼ（医療ガーゼ、タイプＩ、５０ｍｍ×５０ｍｍ）を貼付し、これを試験製剤とした。
　抽出溶媒としてメタノール２７ｍＬを用い、これに試験製剤を加え、振とうにより抽出操作を行った。抽出液を孔径０．４５μｍのメンブランフィルターにてろ過し、試料溶液とした。
　試料溶液を下記のＨＰＬＣ条件にて分析した。
　サリチル酸グリコール（保持時間約１１分）のピーク面積、及びそれ以外のピークの面積の合計より、分解生成物の相対量を比較することにより、サリチル酸グリコールの安定性（粘着剤層中の残存％）を評価した。また、初期値（保管前の粘着剤層中のサリチル酸グリコールの残存％）から、６０℃で２週間（２Ｗ）保管後におけるサリチル酸グリコールの減少幅（対初期値減少幅（％））を算出した。得られた結果を表２及び表３に示す。
　測定波長　：２４０ｎｍ
　カラム　　：Ｍｉｇｈｔｙｓｉｌ　ＲＰ－１８（１５０ｍｍ×４．６ｍｍ、５μｍ）
　カラム温度：３０℃
　流量　　　：０．５ｍＬ／ｍｉｎ
　移動相Ａ　：水／メタノール＝５０／５０
　分析時間　：３０分間
　注入量　　：１０μＬ
　なお、サリチル酸グリコールの安定性評価に関して、４０℃６ヶ月の保管条件と６０℃２Ｗの保管条件は同程度であるとみなすことができ、サリチル酸グリコールの安定性（対初期値減少幅（％））は、６０℃２Ｗ保管後の値（対初期値減少幅（％））で明確な品質の変化とならない５．０％未満が望ましい。

試験例３：粘着力試験　ボールタック
　実施例及び比較例の各製剤（製造直後）の剥離ライナーを剥離して粘着剤層を露出し、該粘着剤層のボールタック粘着力を、日局一般試験法　６．１２粘着力試験法　３．２．傾斜式ボールタック試験法に従い実施した。ｎ＝３の平均値（ボールＮｏ．）をボールタック試験の値とした。得られた結果を表２及び表３に示す。
　なお本ボールタックの評価は粘着剤層の粘着力を反映したものであり、その値は、好ましくは１５以上である。

試験例４：粘着剤の粘度
　＜貼付剤の作製＞の手順において製造した実施例及び比較例の粘着剤層形成組成物を、ライナー塗工前に、ハンディ回転粘度計にて粘度を測定した（測定温度２０℃～３０℃）。得られた結果を表２及び表３に示す。

試験例５：粘着剤層　架橋度
　実施例及び比較例の各製剤及び支持体を１２×１００ｍｍに裁断し、製剤についてはライナーを剥離した状態で、それぞれ重量を測定し（初期製剤重量、初期支持体重量）、精製水を入れたガラス瓶中（室温）でそれぞれ２４時間静置した。静置後、製剤及び支持体を精製水から取り出して重量を測定し（精製水静置後の製剤重量、精製水静置後の支持体重量）、膏体（粘着剤層）の膨潤度を下記式より算出した。
膏体の膨潤度＝（精製水静置後の製剤重量－精製水静置後の支持体重量）／（初期製剤重量－初期支持体重量）
　算出した膨潤度を基に、以下の評価基準にて架橋度を評価した。得られた結果を表２及び表３に示す。なお、架橋度は＋以上が好ましく、±もしくは－であると膏体の保形性が不十分となり、貼付後の剥離時に膏体が皮膚に多量に残存する虞がある。
＜架橋度　評価＞
　＋＋：膨潤度１０未満
　＋　：膨潤度１０以上５０未満
　±　：膨潤度５０以上
　－　：膏体のほとんどが精製水中に分散し取り出せない

試験例６：製造性
　＜貼付剤の作製＞の手順において製造した実施例及び比較例の粘着剤層形成組成物を、展延機でライナーのシリコーン面上に展延する際の難易について、以下の評価基準にて製造性を評価した。得られた結果を表２及び表３に示す。
＜製造性　評価＞
　＋＋：容易に展延できる
　＋　：展延できる
　±　：展延できるが安定しない
　－　：展延できない

　表２に示すように、実施例の製剤（含水系貼付剤）は、塩酸を所定量配合することにより、有効成分であるサリチル酸グリコールの安定性評価において、６０℃２週間保管後における対初期値減少幅は５％未満となり、ボールタック値も１５以上となり、また粘着剤層（膏体）の架橋度の指標となる膨潤度も５０未満（＋以上の評価）となり、有効成分の安定性、製剤の粘着力、架橋度も良好な含水系貼付剤となった。
　一方、表３に示すように、塩酸を含有しない比較例１及び７にあっては、サリチル酸グリコールの対初期値減少幅は５％を超え、有効成分の安定性に劣る製剤となった。また塩酸の代わりにリン酸を添加した場合（比較例２～６）、その配合量を増やすことによりサリチル酸グリコールの安定性は増したが、架橋度はむしろ悪化する結果となり、さらに、塩酸の代わりに酒石酸を配合した場合（比較例８～９）にはボールタック値が１５未満となり、所望の粘着力を得ることができなかった。

　以上の実施例の結果より、本発明によれば、粘着剤層にサリチル酸グリコールを含有する含水系貼付剤において、塩酸をその粘着剤層に配合することにより、少ない配合量であっても有効成分であるサリチル酸グリコールが経時的に安定であり、且つ、適度な架橋度と良好な粘着力を有し、更に、製造性にも優れた含水系貼付剤を提供できることが確認された。

Claims

支持体と、該支持体上に設けた粘着剤層及び該粘着剤層上に貼られた剥離ライナーからなる含水系貼付剤であって、
前記粘着剤層が下記ａ）～ｈ）成分を必須として含有してなり、
ａ）サリチル酸グリコール、
ｂ）（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、
ｃ）ポリアクリル酸部分中和物、
ｄ）カルメロースナトリウムを含む水溶性高分子化合物、
ｅ）グリセリンを含む湿潤剤、
ｆ）架橋剤、
ｇ）塩酸、及び
ｈ）水、
且つ、
前記粘着剤層におけるグリセリンの配合量が、サリチル酸グリコールの配合量に対して、質量基準で、１５倍超１８倍以下である、
含水系貼付剤。
前記粘着剤層のｐＨ値が４．００～４．８５である、
請求項１に記載の含水系貼付剤。
前記粘着剤層が、粘着剤層の全質量を１００質量％としたとき
ａ）サリチル酸グリコールを　　　　　０．１～３０質量％、
ｂ）（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体を０．１～５質量％、
ｃ）ポリアクリル酸部分中和物を　　　３．５～４．５質量％、
ｄ）カルメロースナトリウムを含む水溶性高分子化合物を２．０～３０質量％、
ｅ）グリセリンを含む湿潤剤を　　　　３０～７０質量％、
ｆ）架橋剤を　　　　　　　　　　　　０．０１～６．０質量％、
ｇ）塩酸を　　　　　　　　　　　　　０．１～１．５質量％、
ｈ）水を　　　　　　　　　　　　　　１０～９０質量％、
の割合にて配合してなる、
請求項１又は請求項２に記載の含水系貼付剤。
精製水に浸漬静置前の粘着剤層の重量に対する２４時間浸漬静置後の粘着剤層の重量の比として算出される粘着剤層の膨潤度が５０未満である、請求項１乃至請求項３のうちいずれか一項に記載の含水系貼付剤。
保管条件：６０℃で２週間保管前後のサリチル酸グリコールの残存率（％）の減少幅（％）が５％未満である、請求項１乃至請求項４のうちいずれか一項に記載の含水系貼付剤。