WO2019188574A1 - 塗装体 - Google Patents

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小林 稔幸
貴公 井上
晃司 山田
淳也 渡辺
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大日本塗料株式会社
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    • C09D201/00Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds

Definitions

  • the present invention relates to a coated body having a plastic substrate and a coating film formed on the surface thereof, and more particularly to a self-repairing painted body for automobile interior.
  • Plastic molded products are molded products of polymer materials with plasticity, and are used in mobile phones, home appliances, OA equipment, automobile interior parts, etc.
  • the surface of these plastic molded products is decorated, It may be painted to add functionality. Paints for coating plastic moldings (plastic coatings) are used for decoration purposes, and depending on the application of the plastic moldings, the coating film is resistant to scratches, abrasion resistance, anti-fading, It may be required to provide functions such as sebum, high gloss, high weather resistance, and electrical insulation.
  • Patent Document 1 discloses a self-polymer obtained by reacting polyisocyanate, acrylic polyol, and polycarbonate polyol. A restorative coating composition is disclosed.
  • the self-healing coating composition described in Patent Document 1 is excellent in self-healing properties against scratches on the coating film, and is excellent in transparency, smoothness, and repair limit strength of the coating film.
  • Patent Document 2 discloses a coating material for a soft coating film containing fine particles having a particle diameter of 1 nm to 300 nm.
  • the coating material for a fine coating film containing fine particles described in Patent Document 2 has excellent anti-fouling and anti-resistance properties while maintaining the original properties of a soft coating material having excellent scratch resistance and being resistant to cracking. It is also said to have chemical properties.
  • an object of the present invention is to provide a coated body having a coating film with good scratch resistance and chemical resistance.
  • the inventors of the present invention have conducted extensive research in view of the above problems. As a result, it was found that the above problems can be solved by adjusting the coating composition so that the glass transition temperature of the coating film and the Young's modulus of the coating film satisfy predetermined numerical conditions, and the present invention is completed. It came. Specifically, the present invention provides the following.
  • the glass transition temperature of the coating film is 30 ° C. or higher.
  • the Young's modulus of the coating film is 1000 N / mm 2 or less, and the elongation percentage of the coating film is 80% or more.
  • the coating film is formed from a main agent containing at least the following (A) and (B) as a hydroxyl group-containing component and a self-repairing paint containing the following (C): [3]
  • the painted body according to any one of the above.
  • (C) Isocyanate-based curing agent is Isocyanate-based curing agent.
  • the ratio (B) / (A) of the hydroxyl value of the component (A) to the hydroxyl value of the component (B) is 0.5 or more and 1.5 or less. Painted body.
  • the mass average molecular weight of the component (A) is 500 or more and 2000 or less, and the mass average molecular weight of the component (B) is 5000 or more and 100,000 or less, [4] to [6] The painted body in any one.
  • the coating composition of the present invention has been adjusted so that the glass transition temperature of the coating film and the Young's modulus of the coating film satisfy predetermined numerical conditions, the coating film formed on the coating body is resistant to Scratch resistance and chemical resistance are compatible.
  • the coated body of the present invention has a plastic substrate and a coating film formed on the surface thereof.
  • this coating film satisfies the following conditions (1) and (2).
  • the glass transition temperature of the coating film is 30 ° C. or higher.
  • the Young's modulus of the coating film is 1000 N / mm 2 or less, and the elongation percentage of the coating film is 80% or more.
  • the coated body of the present invention has a glass transition temperature of 30 ° C. or higher.
  • the glass transition temperature of the coating film is 30 ° C. or higher, the chemical resistance of the coating film becomes good.
  • the glass transition temperature of a coating film may be observed in multiple numbers, in such a case, what is necessary is just to let the addition average of several glass transition temperature be the glass transition temperature of a coating film.
  • the coating film preferably has a plurality of glass transition temperatures.
  • the glass transition temperature of the coating film is preferably 30 ° C. or more and 60 ° C. or less, and more preferably 30 ° C. or more and 50 ° C. or less. When the glass transition temperature of the coating film is within the above range, the chemical resistance and the scratch resistance of the coating film can be satisfactorily achieved.
  • the Young's modulus of the coating film of the coated body of the present invention is 1000 N / mm 2 or less.
  • the Young's modulus of the coating film satisfies this condition, the coating film has excellent flexibility, the self-repairing property of the scratches on the coating film is good, and the scratch resistance of the coating film is good.
  • Young's modulus of a coating film it measured at 23 degreeC based on the measuring method of the static Young's modulus of JISZ2280.
  • Young's modulus of the coating film is preferably 50 N / mm 2 or more 500 N / mm 2 or less, more preferably 85N / mm 2 or more 255N / mm 2 or less.
  • the elongation percentage of the coating film of the coated body of the present invention is 80% or more.
  • the coating film has excellent flexibility, the self-repairing property of the scratches on the coating film is good, and the scratch resistance of the coating film is good.
  • about the elongation rate of the coating film it measured at 23 degreeC based on the measuring method of the elongation at the time of cutting
  • the elongation percentage of the coating film is preferably 85% or more and 150% or less, and more preferably 95% or more and 125% or less. When the elongation percentage of the coating film is within the above range, the chemical resistance and the scratch resistance of the coating film can be satisfactorily achieved.
  • the coating film of the coated body of the present invention preferably has a molecular weight between crosslinks of 700 or more and 1200 or less, and more preferably 750 or more and 1000 or less.
  • crosslinking is what divided the number average molecular weight of the polymer which comprises a coating film by the number of crosslinkable functional groups.
  • the dry film thickness of the coating film formed on the coated body of the present invention is not particularly limited as long as the chemical resistance and scratch resistance of the coating film can be satisfactorily achieved, but adhesion to the base material From the point of achieving both good compatibility and paintability, it is preferably 10 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less, and more preferably 20 ⁇ m or more and 40 ⁇ m or less.
  • the coating film of the coated body of the present invention has a predetermined glass transition temperature, Young's modulus, and elongation, but such a coating film is generally a resin component used when forming a coating film. It can be obtained by adjusting the glass transition temperature and the crosslinking density.
  • the self-healing paint for forming the coating film of the present invention it is preferable to use a urethane-based paint.
  • the main ingredient includes at least the following (A) and (B) as a hydroxyl group-containing component.
  • a self-healing paint containing (C) can be used.
  • the component (A) is a polycarbonate diol having a hydroxyl value of 80 mgKOH / g or more and 200 mgKOH / g or less, and preferably has a glass transition temperature of ⁇ 100 ° C. or more and 0 ° C. or less.
  • a coating film using such a polycarbonate diol is excellent in elasticity, and by using this, it is possible to form a coating film excellent in self-healing properties.
  • Examples of the polycarbonate diol used in the present invention include compounds obtained by polycondensation reaction of a known diol and a carbonylating agent. Specifically, for example, “Plaxel CD205PL”, “Plaxel CD210”, “Plaxel CD220”, “Plaxel CD220PL” manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.
  • These polycarbonate diols may be used alone or in combination of two or more.
  • the mass average molecular weight of the polycarbonate diol is preferably 500 or more and 2000 or less.
  • the hydroxyl value of the polycarbonate diol is preferably 90 mgKOH / g or more and 200 mgKOH / g or less, and more preferably 100 mgKOH / g or more and 160 mgKOH / g or less.
  • the component (B) is a resin component (polyol) having a hydroxyl value of 80 mgKOH / g or more and 200 mgKOH / g or less, and preferably has a glass transition temperature of 50 ° C or more and 120 ° C or less.
  • This resin component is a compound having two or more hydroxyl groups in one molecule and, like the component (A), forms a urethane bond by reacting with an isocyanate group of polyisocyanate, but has a glass transition temperature of Since it is 50 degreeC or more and 120 degrees C or less, it contributes to the improvement of the glass transition temperature of the whole coating film, and contributes to a chemical-resistant improvement as a result.
  • Examples of the resin component used in the present invention include acrylic polyol, polyester polyol, polyether polyol, hydroxyl group-containing acrylic silicone resin, and hydroxyl group-containing fluorine resin.
  • acrylic polyol, polyester polyol are particularly preferable.
  • a polyether polyol is preferable.
  • commercially available products can be suitably used. For example, they can be easily obtained by using a monomer having a hydroxyl group when synthesizing an acrylic resin, a polyester resin, a polyether resin, an acrylic silicone resin, or a fluorine resin. Can do.
  • (B) component is resin components other than polycarbonate diol.
  • the resin component as the component (B) preferably has a mass average molecular weight of 5,000 or more and 100,000 or less. By setting the mass average molecular weight of the resin component within the above range, the coating film formability can be improved, and the workability of the self-repairing paint can be improved.
  • the hydroxyl value of the resin component (B) is preferably 85 mgKOH / g or more and 160 mgKOH / g or less, and more preferably 100 mgKOH / g or more and 150 mgKOH / g or less.
  • the ratio (B) / (A) of the hydroxyl value of the component (A) to the hydroxyl value of the component (B) is preferably 0.5 or more and 1.5 or less, More preferably, it is 1.2 or less.
  • the blending amount of the resin component of the component (B) in the self-healing coating composition is preferably 40 parts by mass or more and 150 parts by mass or less, and 50 parts by mass or more and 120 parts by mass or less per 100 parts by mass of the component (A). It is more preferable that By making the blending amount of the resin component of the component (B) within the above range, the chemical resistance and the scratch resistance of the coating film can be made well compatible.
  • hydroxyl-containing component although it may contain hydroxyl-containing resin ((G) component) other than (A) component and (B) component, (A) component and (B) with respect to the total amount of a hydroxyl-containing component.
  • the total amount of the components is preferably 70% by mass or more.
  • the ratio (NCO mol% / OH mol%) of the hydroxyl group concentration (OH mol%) derived from the component (A) and the component (B) to the isocyanate group concentration (NCO mol%) is 0.9. It is preferable to adjust the blending amount of the component (C) so as to be 1.3 or more. When adjusted to this range, unreacted hydroxyl groups and isocyanate groups are reduced, so that a coating film having good water resistance and film hardness can be obtained.
  • the organic solvent is mainly used for dissolving the hydroxyl group-containing component.
  • the organic solvent those generally used in the paint field can be used. More specifically, aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, Solvesso 100 and Solvesso 150, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone and isophorone, Examples include aliphatic solvents such as alcohols, glycols, acetates, and mineral spirits. These are appropriately selected in consideration of solubility, evaporation rate, safety, and the like.
  • the organic solvent mentioned above may be used independently, and 2 or more types may be mixed and used for it.
  • the self-healing coating composition used for forming the coated body of the present invention includes conventional crosslinking catalysts, colorants, various pigments, slip agents, surface conditioners, ultraviolet absorbers and the like. You may mix
  • [(A) component] (A1) “Duranol G3450J” (manufactured by Asahi Kasei Corporation, resin component 100%, hydroxyl value 140 mgKOH / g) (A2) “Desmophen (registered trademark) C1100” (manufactured by Covestro, resin component 100%, hydroxyl value 110 mg KOH / g)
  • Component (B)] (B1) “Acridic A859B” (manufactured by DIC, acrylic polyol, resin component 70% by weight, hydroxyl value of resin 143 mgKOH / g) (B2) “Acridic WFU-580” (manufactured by DIC, acrylic polyol, 62% by weight of resin component, hydroxyl value of resin 87 mgKOH / g) (B3) “Dianar JR-6642” (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, acrylic polyol, resin component 57 wt%, resin hydroxyl value 144 mg KOH / g)
  • Component (C) (C1) “Desmodur N3300” (manufactured by Sumika Covestro Urethane Co., Ltd., isocyanurate-modified hexamethylene diisocyanate, NCO concentration 21.8 wt%, nonvolatile content 100 wt%) (C2) “Duranate MHG-80B” (manufactured by Asahi Kasei Corporation, isocyanurate-modified hexamethylene diisocyanate, NCO concentration of 15.1% by weight, nonvolatile content of 100% by weight) (C3) “Desmodur N3580” (manufactured by Sumika Covestro Urethane Co., Ltd., butyl acetate solution of isocyanurate-modified hexamethylene diisocyanate, NCO concentration 15.4 wt%, nonvolatile content 80 wt%)
  • [Pigment dispersion] (E1) Carbon black dispersion (manufactured by Nichihiro Bix, 23% by weight of active ingredient) [Other additives] (F1) “BYK306” (silicon-based surface conditioner, manufactured by Big Chemie) (F2) “TINUVIN400” (UV absorber, hydroxyphenyltriazine (HPT) UV absorber, manufactured by BASF) (F3) “TINUVIN123” (light stabilizer, hindered amine light stabilizer, manufactured by BASF)
  • Glass transition temperature of coating film Tg (m)
  • the coating films of the coated bodies of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 were peeled from the polypropylene resin plate, and then cut into a sample length of 50 mm and a width of 8 mm to prepare a measurement sample.
  • RSA G2 dynamic viscoelasticity measuring device
  • the glass transition temperature was defined as the dynamic glass transition temperature measured as the temperature indicating the maximum value of the modulus / storage modulus.
  • the molecular weight of the resin between crosslinks is referred to as the molecular weight between crosslinks, and is represented by the reciprocal of the crosslink density.
  • the molecular weight between crosslinks of the cured coating film of the present invention is a theoretical calculation value obtained by applying the minimum value of the storage elastic modulus obtained at the time of measuring the glass transition temperature of the cured coating film to the following rubber viscoelasticity theoretical formula. .
  • n E ′ / 3RT here, n: Crosslink density (mol / cc) 1 / n: Molecular weight between crosslinks (cc / mol) R: Gas constant (8.314 J / K / mol) T: Absolute temperature (K) when the storage elastic modulus is E ′ E ′: Minimum value of storage elastic modulus (Pa)
  • Young's modulus Young's modulus was measured by the following method. First, the coating films of the coated bodies of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 were peeled from the polypropylene plate and cut into strips having a length of 50 mm and a width of 10 mm to obtain measurement samples. Next, using a precision universal testing machine Autograph AG-1 100 kN (manufactured by Shimadzu Corporation), measurement was performed under the conditions of load cell: 100 N, measuring temperature: 23 ° C., pulling speed: 20 mm / min, and distance between chucks: 30 mm. The sample was pulled in the longitudinal direction until the sample was broken to obtain a stress strain curve. Subsequently, the Young's modulus was calculated from the tangent of the rising portion of the obtained stress strain curve.
  • the coating films of the coated bodies of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 were peeled off from the polypropylene plate and cut into 50 mm length ⁇ 10 mm width to obtain a measurement sample.
  • the sample for measurement was subjected to a tensile test at 23 ° C. using a precision universal testing machine Autograph AG-1 100 kN manufactured by Shimadzu Corporation at a load cell of 100 N, a measurement temperature of 23 ° C., and a tensile speed of 20 mm / min.
  • the elongation percentage of the coating film was calculated using the following formula.

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Abstract

耐擦り傷性と耐薬品性が共に良好な塗膜を有する塗装体を提供する。 プラスチック基材と前記プラスチック基材の表面に形成された塗膜とを有する塗装体であって、前記塗膜が下記(1)及び(2)を満たすことを特徴とする塗装体。 (1)塗膜のガラス転移温度が30℃以上である、 (2)塗膜のヤング率が1000N/mm以下であり、塗膜の伸び率が80%以上である。この塗装体は、塗膜のガラス転移温度と、塗膜のヤング率が、所定の数値条件を充足するように、塗料組成を調整したので、塗装体に形成される塗膜が、耐擦り傷性と、耐薬品性が両立されたものとなる。

Description

塗装体
 本発明は、プラスチック基材とその表面に形成された塗膜とを有する塗装体に関し、特に、自己修復型の自動車内装用の塗装体に関する。
 プラスチック成形品は、可塑性を持つ高分子物質の成形体であり、携帯電話、家電製品、OA機器、自動車内装部品等に利用されており、これらのプラスチック成形品の表面は、装飾を施したり、機能を付与したりするために塗装されている場合がある。プラスチック成型品を塗装するための塗料(プラスチック用塗料)は、装飾を施す目的の他、プラスチック成形品の用途に応じて、塗膜に耐擦り傷性、耐磨耗性、耐変退色性、耐皮脂性、高光沢性、高耐候性、電気絶縁性等の機能を付与することが求められる場合がある。
 耐擦り傷性を有し、主として自動車内装用に用いられる塗装体を形成するための塗料組成物としては、例えば、特許文献1に、ポリイソシアネート、アクリルポリオール、及びポリカーボネートポリオールを反応させて得られる自己修復型塗料組成物が開示されている。特許文献1に記載の自己修復型塗料組成物は、塗膜の傷に対する自己修復性に優れるとともに、塗膜の透明性や平滑性、修復限界強度が良好であるものとされている。
 また、特許文献2には、粒径1nmから300nmの微粒子を含む軟質塗膜用塗料が開示されている。特許文献2に記載の微粒子含有軟質塗膜用塗料は、優れた耐擦傷性を有し、且つクラック等が発生しにくいという軟質塗料の本来の特性は維持しつつ、優れた耐汚染性及び耐薬品性をも有するとされている。
特開2016-108347号公報 特開2010-189477号公報
 ここで、人の肌・手が長時間接触するようなプラスチック成形品(例えば、携帯電話の外装部材や自動車内装部材)については、耐汗性、耐乳酸性、耐ハンドクリーム性、耐日焼け止めクリーム性等の耐薬品性に優れることが、近年求められている。しかしながら、自己修復性に優れる塗膜については、このような耐薬品性が低下する傾向にあった。また、特許文献2の微粒子含有軟質塗膜用塗料は、微粒子と樹脂の界面に汗や薬品が徐々に浸透し、経時的に塗膜成分を劣化させる懸念がある。
 したがって、本発明は、以上の課題に鑑みてなされたものであり、耐擦り傷性と耐薬品性が共に良好な塗膜を有する塗装体を提供することを目的とする。
 本発明の発明者らは、上記課題に鑑み、鋭意研究を行った。その結果、塗膜のガラス転移温度と、塗膜のヤング率が、所定の数値条件を充足するように、塗料組成を調整することにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。具体的には、本発明は、以下のものを提供する。
 [1]プラスチック基材と前記プラスチック基材の表面に形成された塗膜とを有する塗装体であって、前記塗膜が下記(1)及び(2)を満たすことを特徴とする塗装体。
 (1)塗膜のガラス転移温度が30℃以上である、
 (2)塗膜のヤング率が1000N/mm以下であり、塗膜の伸び率が80%以上である。
 [2]前記塗膜が複数のガラス転移温度を有し、その平均値が30℃以上60℃以下であることを特徴とする[1]記載の塗装体。
 [3]前記塗膜の架橋間分子量が700以上1200以下であることを特徴とする[1]又は[2]に記載の塗装体。
 [4]前記塗膜が、少なくとも下記(A)、(B)を水酸基含有成分として含有する主剤と、下記(C)を含む自己修復型塗料より形成されることを特徴とする[1]から[3]のいずれかに記載の塗装体。
 (A)水酸基価が80mgKOH/g以上200mgKOH/g以下であるポリカーボネートジオール、及び
 (B)水酸基価が80mgKOH/g以上200mgKOH/g以下である(A)成分以外の樹脂成分、
 (C)イソシアネート系硬化剤。
 [5]前記(A)成分の水酸基価と(B)成分の水酸基価の比(B)/(A)が、0.5以上1.5以下であることを特徴とする[4]に記載の塗装体。
 [6]前記(B)成分が、アクリルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオールからなる群から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする、[4]又は[5]に記載の塗装体。
 [7](A)成分の質量平均分子量が、500以上2000以下であり、(B)成分の質量平均分子量が、5000以上100000以下であることを特徴とする、[4]から[6]のいずれかに記載の塗装体。
 [8](A)成分100質量部に対する(B)成分の配合量が、40質量部以上150質量部以下であることを特徴とする、[4]から[7]のいずれかに記載の塗装体。
 [9]水酸基含有成分に対する(A)成分及び(B)成分の合計量が、70質量%以上であることを特徴とする、[4]から[8]のいずれかに記載の塗装体。
 [10]前記プラスチック基材の表面に形成された塗膜が、着色材以外に、粒径1nmから300nmの無機微粒子を含まないことを特徴とする、[1]から[9]のいずれかに記載の塗装体。
 本発明の塗装体は、塗膜のガラス転移温度と、塗膜のヤング率が、所定の数値条件を充足するように、塗料組成を調整したので、塗装体に形成される塗膜が、耐擦り傷性と、耐薬品性が両立されたものとなる。
 以下、本発明について、詳細に説明する。
 <塗装体>
 本発明の塗装体は、プラスチック基材と、その表面に形成された塗膜を有するものである。ここで、この塗膜は、以下の(1)及び(2)の条件を充足する。
 (1)塗膜のガラス転移温度が30℃以上である、
 (2)塗膜のヤング率が1000N/mm以下であり、塗膜の伸び率が80%以上である。
 [ガラス転移温度]
 上述のとおり、本発明の塗装体は、塗膜のガラス転移温度が30℃以上のものである。塗膜のガラス転移温度が30℃以上であることにより、塗膜の耐薬品性が良好なものとなる。なお、塗膜のガラス転移温度は、複数観測される場合もあるが、そのような場合には、複数のガラス転移温度の加算平均を塗膜のガラス転移温度とすればよい。本発明においては、塗膜は、複数のガラス転移温度を有していることが好ましい。塗膜のガラス転移温度は、30℃以上60℃以下であることが好ましく、30℃以上50℃以下であることがより好ましい。塗膜のガラス転移温度が上記の範囲内であることにより、塗膜の耐薬品性と耐擦り傷性を良好に両立させることができる。
 [ヤング率]
 本発明の塗装体の塗膜のヤング率は、1000N/mm以下である。塗膜のヤング率が、この条件を充足することにより、塗膜が柔軟性に優れたものとなり、塗膜上の擦り傷の自己修復性が良好となり、塗膜の耐擦り傷性が良好なものとなる。なお、塗膜のヤング率については、JIS Z 2280の静的ヤング率の測定方法に準拠して、23℃において測定したものである。塗膜のヤング率は、50N/mm以上500N/mm以下であることが好ましく、85N/mm以上255N/mm以下であることがより好ましい。塗膜のヤング率が上記の範囲内であることにより、塗膜の耐薬品性と耐擦り傷性を良好に両立させることができる。
 [伸び率]
 本発明の塗装体の塗膜の伸び率は、80%以上である。塗膜の伸び率が、この条件を充足することにより、塗膜が柔軟性に優れたものとなり、塗膜上の擦り傷の自己修復性が良好となり、塗膜の耐擦り傷性が良好なものとなる。なお、塗膜の伸び率については、JIS K 6251の切断時伸びの測定方法に準拠して、23℃において測定したものである。塗膜の伸び率は、85%以上150%以下であることが好ましく、95%以上125%以下であることがより好ましい。塗膜の伸び率が上記の範囲内であることにより、塗膜の耐薬品性と耐擦り傷性を良好に両立させることができる。
 [架橋間分子量]
 本発明の塗装体の塗膜は、架橋間分子量が700以上1200以下であることが好ましく、750以上1000以下であることがより好ましい。なお、架橋間分子量とは、塗膜を構成する重合体の数平均分子量を、架橋性官能基数で除算したものである。架橋間分子量を、上記の範囲内のものとすることにより、塗膜の耐薬品性と耐擦り傷性を良好に両立させることができる。
 また、本発明の塗装体に形成される塗膜の乾燥膜厚は、塗膜の耐薬品性と耐擦り傷性を良好に両立できる限り、特に限定されるものではないが、基材との付着性、塗装性を良好に両立させる点から、10μm以上50μm以下であることが好ましく、20μm以上40μm以下であることがより好ましい。
 <自己修復型塗料>
 本発明の塗装体が有する塗膜は、所定のガラス転移温度、ヤング率、伸び率を有するものであるが、このような塗膜は、一般には、塗膜を形成する際に用いられる樹脂成分のガラス転移温度や、架橋密度を調整することにより得ることができる。本発明の塗膜を形成するための自己修復型塗料としては、ウレタン系塗料を用いることが好ましいが、例示的には、水酸基含有成分として少なくとも以下に示す(A)及び(B)を含む主剤と、(C)を含む自己修復型塗料を使用することができる。
 (A)水酸基価が80mgKOH/g以上200mgKOH/g以下であるポリカーボネートジオール
 (B)水酸基価が80mgKOH/g以上200mgKOH/g以下である(A)成分以外の樹脂成分、
 (C)イソシアネート系硬化剤。
 [(A)成分]
 (A)成分は、水酸基価が80mgKOH/g以上200mgKOH/g以下であるポリカーボネートジオールであり、ガラス転移温度が-100℃以上0℃以下であることが好ましい。このようなポリカーボネートジオールを使用した塗膜は、弾性に優れ、これを使用することにより、自己修復性に優れた塗膜を形成することができる。
 本発明において使用されるポリカーボネートジオールとしては、通常、公知のジオールとカルボニル化剤とを重縮合反応させることにより得られる化合物を挙げることができる。具体的には、例えば、ダイセル化学工業株式会社製の「プラクセルCD205PL」、「プラクセルCD210」、「プラクセルCD220」、「プラクセルCD220PL」、宇部興産株式会社製の「ETERNACOLL UH-50」、「ETERNACOLL UH-100」、「ETERNACOLL UH-200」、「ETERNACOLL UH-300」、「ETERNACOLL UHC50-200」、「ETERNACOLL UHC50-100」、「ETERNACOLL UC-100」、「ETERNACOLL UM-90」、旭化成株式会社製の「デュラノール T5652」、「デュラノール T5651」、「デュラノール T5650J」、「デュラノール 5650E」、「デュラノール G4672」、「デュラノール T4671」、「デュラノール T4692」、「デュラノール T4691」、「デュラノール G3450J」等を挙げることができる。これらのポリカーボネートジオールは、単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。
 ポリカーボネートジオールの質量平均分子量は、500以上2000以下であることが好ましい。ポリカーボネートジオールの質量平均分子量を上記の範囲内のものとすることにより、塗膜形成性を良好なものとすることができるとともに、自己修復型塗料の作業性を良好なものにすることができる。
 また、ポリカーボネートジオールの水酸基価は、90mgKOH/g以上200mgKOH/g以下であることが好ましく、100mgKOH/g以上160mgKOH/g以下であることがより好ましい。樹脂成分の水酸基価を調整することにより、塗膜中の架橋密度を調整することができ、耐薬品性と耐擦り傷性を良好に両立させることができる。
 [(B)成分]
 (B)成分は、水酸基価が80mgKOH/g以上200mgKOH/g以下である樹脂成分(ポリオール)であり、ガラス転移温度が50℃以上120℃以下であることが好ましい。この樹脂成分は、1分子中に水酸基を2個以上有する化合物であり、(A)成分と同様、ポリイソシアネートのイソシアネート基と反応することでウレタン結合を形成するものであるが、ガラス転移温度が50℃以上120℃以下であるため、塗膜全体のガラス転移温度の向上に寄与し、結果的に、耐薬品性の向上に寄与する。本発明において用いられる樹脂成分としては、アクリルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、水酸基含有アクリルシリコーン樹脂、及び水酸基含有ふっ素樹脂等を挙げることができるが、これらの中でも、特に、アクリルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオールを用いることが好ましい。これら樹脂成分は、市販品を好適に使用できるが、例えばアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、アクリルシリコーン樹脂、又はふっ素樹脂の合成の際に、水酸基を有するモノマーを用いることで容易に得ることができる。なお、(B)成分は、ポリカーボネートジオール以外の樹脂成分である。
 (B)成分の樹脂成分の、質量平均分子量は、5000以上100000以下であることが好ましい。樹脂成分の質量平均分子量を上記の範囲内のものとすることにより、塗膜形成性を良好なものとすることができるとともに、自己修復型塗料の作業性を良好なものにすることができる。
 また、(B)成分の樹脂成分の水酸基価は、85mgKOH/g以上160mgKOH/g以下であることが好ましく、100mgKOH/g以上150mgKOH/g以下であることがより好ましい。樹脂成分の水酸基価を調整することにより、塗膜中の架橋密度を調整することができ、耐薬品性と耐擦り傷性を両立させることができる。なお、同様の理由により、(A)成分の水酸基価と(B)成分の水酸基価の比(B)/(A)は、0.5以上1.5以下であることが好ましく、0.5以上1.2以下であることがより好ましい。
 自己修復型塗料組成物における(B)成分の樹脂成分の配合量は、(A)成分100質量部あたり、40質量部以上150質量部以下であることが好ましく、50質量部以上120質量部以下であることがより好ましい。(B)成分の樹脂成分の配合量を上記の範囲内のものとすることにより、塗膜の耐薬品性と耐擦り傷性を良好に両立させることができる。
 また、水酸基含有成分としては、(A)成分及び(B)成分以外の水酸基含有樹脂((G)成分)を含んでいてもよいが、水酸基含有成分の総量に対する(A)成分及び(B)成分の合計量が、70質量%以上であることが好ましい。
 [(C)成分]
 本発明に用いられる(C)成分であるイソシアネート系硬化剤としては、例えば、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、1,2-プロピレンジイソシアネート、1,2-ブチレンジイソシアネート、2,3-ブチレンジイソシアネート、1,3-ブチレンジイソシアネート、2,4,4-又は2,2,4-トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、2,6-ジイソシアナトメチルカプロエート等の脂肪族ジイソシアネート;1,3-シクロペンタンジイソシアネート、1,4-シクロヘキサンジイソシアネート、1,3-シクロヘキサンジイソシアネート、3-イソシアナトメチル-3,5,5-トリメチルシクロヘキシルイソシアネート、4,4’-メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、メチル-2,4-シクロヘキサンジイソシアネート、メチル-2,6-シクロヘキサンジイソシアネート、1,4-ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン、1,3-ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン等のシクロアルキレン系ジイソシアネート;m-フェニレンジイソシアネート、p-フェニレンジイソシアネート、4,4’-ジフェニルジイソシアネート、1,5-ナフタレンジイソシアネート、4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、2,4-又は2,6-トリレンジイソシアネート若しくはその混合物、4,4’-トルイジンジイソシアネート、ジアニシジンジイソシアネート、4,4’-ジフェニルエーテルジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート;1,3-又は1,4-キシリレンジイソシアネート若しくはその混合物、ω,ω’-ジイソシアネート-1,4-ジエチルベンゼン、1,3-又は1,4-ビス(α,α-ジメチルイソシアナトメチル)ベンゼン等の芳香脂肪族ジイソシアネート;トリフェニルメタン-4,4’,4’’-トリイソシアネート、1,3,5-トリイソシアネートベンゼン、2,4,6-トリイソシアネートトルエン等のトリイソシアネート;4,4’-ジフェニルジメチルメタン-2,2’,5,5’-テトライソシアネート等のテトライソシアネート;更には、トリレンジイソシアネートの二量体や三量体等の重合ポリイソシアネート及びポリフェニルポリメチレンポリイソシアネート等を挙げることができる。これらは、単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。
 本発明においては、(A)成分及び(B)成分由来の水酸基の濃度(OHモル%)とイソシアネート基の濃度(NCOモル%)の比(NCOモル%/OHモル%)が、0.9以上1.3以下となるように、(C)成分の配合量を調整することが好ましい。この範囲に調整した場合、未反応の水酸基やイソシアネート基が少なくなるため、良好な耐水性、膜硬度の塗膜を得ることができる。
 [有機溶剤]
 有機溶剤は、主に、水酸基含有成分を溶解するために使用される。有機溶剤としては、塗料分野に汎用されるものを使用することができる。より具体的には、トルエン、キシレン、ソルベッソ100、ソルベッソ150等の芳香族炭化水素類や、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類や、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類や、アルコール類、グリコール類、アセテート類、及びミネラルスピリット等の脂肪族系溶剤を挙げることができる。これらは、溶解性、蒸発速度、及び安全性等を考慮して、適宜選択される。上述した有機溶剤は、単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。
 [その他の成分]
 本発明の塗装体の形成に用いられる自己修復型塗料組成物には、上記の各成分の他にも、架橋触媒、着色料、各種顔料、スリップ剤、表面調整剤、紫外線吸収剤等、従来公知の各種添加剤を配合してもよい。これらの添加剤の配合量は、本発明の効果を阻害しない範囲で、適宜設定される。ただし、本発明の塗装体に形成される塗膜には、着色剤以外に、粒径1nmから300nmの無機微粒子を含まないことが好ましい。
 以下、本発明について、実施例を挙げて詳細に説明する。なお、本発明は、以下に示す実施例に何ら限定されるものではない。
 自己修復型塗料組成物の調製には、以下の各材料を用いた。
 [(A)成分]
 (A1)「デュラノール G3450J」(旭化成株式会社製、樹脂成分100%、水酸基価140mgKOH/g)
 (A2)「Desmophen(登録商標)C1100」(コベストロ社製、樹脂成分100%、水酸基価110mgKOH/g)
 [(B)成分]
 (B1)「アクリディックA859B」(DIC社製、アクリルポリオール、樹脂成分70重量%、樹脂の水酸基価 143mgKOH/g)
 
 (B2)「アクリディックWFU-580」(DIC社製、アクリルポリオール、樹脂成分62重量%、樹脂の水酸基価 87mgKOH/g)
 (B3)「ダイヤナールJR-6642」(三菱ケミカル社製、アクリルポリオール、樹脂成分57重量%、樹脂の水酸基価 144mgKOH/g)
 [(G)成分;(A)成分及び(B)成分以外の水酸基含有樹脂成分]
 (G1)「アクリディックWXU-880」(DIC社製、アクリルポリオール、樹脂成分50重量%、樹脂の水酸基価 20mgKOH/g)
 [(C)成分]
 (C1)「デスモジュールN3300」(住化コベストロウレタン社製、イソシアヌレート変性ヘキサメチレンジイソシアネート、NCO濃度21.8重量%、不揮発分100重量%)
 (C2)「デュラネートMHG-80B」(旭化成社製、イソシアヌレート変性ヘキサメチレンジイソシアネート、NCO濃度15.1重量%、不揮発分100重量%)
 (C3)「デスモジュールN3580」(住化コベストロウレタン社製、イソシアヌレート変性ヘキサメチレンジイソシアネートの酢酸ブチル溶液、NCO濃度15.4重量%、不揮発分80重量%)
 [溶剤]
 (D1)酢酸ブチル
 (D2)酢酸エチル
 [顔料分散液]
 (E1)カーボンブラック分散液(日弘ビックス社製、有効成分23重量%)
 [その他の添加剤]
 (F1)「BYK306」(シリコン系表面調整剤、ビッグケミー社製)
 (F2)「TINUVIN400」(紫外線吸収剤、ヒドロキシフェニルトリアジン(HPT)系紫外線吸収剤、BASF社製)
 (F3)「TINUVIN123」(光安定剤、ヒンダードアミン系光安定剤、BASF社製)
 <塗膜形成>
 エアースプレーを用い、乾燥膜厚が25μmから30μmになるような塗布量にて調製した塗料をポリカーボネート樹脂板に塗装し、室温で10分間放置させ、その後、80℃にて30分間乾燥させ、実施例1から4及び比較例1から3の塗装体を得た。塗膜のガラス転移温度、架橋間分子量、ヤング率及び伸び率を下記の方法で測定・評価した。また、耐油脂汚染性、耐擦り傷性を下記の方法で測定・評価した。結果を表1に示す。
 (1)塗膜のガラス転移温度(Tg(m))
 実施例1から4及び比較例1から3の塗装体の塗膜を、ポリプロピレン樹脂板より剥離した後、試料長50mm、幅8mmに切断し、測定用試料を作製した。試料を動的粘弾性測定装置RSA G2(TA Instruments社製)を用いて、測定長さ24mm、周波数1Hz、昇温速度5℃/minにおいて測定される動的粘弾性測定において、tanδ(損失弾性率/貯蔵弾性率)の最大値を示す温度として測定される動的ガラス転移温度をガラス転移温度とした。
 (2)架橋密度
 架橋間の樹脂の分子量を架橋間分子量といい、架橋密度の逆数で表され、架橋密度が大きくなるほどこの値は小さくなる。
 本発明の硬化塗膜の架橋間分子量は、上記硬化塗膜のガラス転移温度測定の際に得られた貯蔵弾性率の極小値を下記ゴム粘弾性理論式にあてはめて求めた理論計算値である。
    式1:n=E’/3RT
    ここで、
    n   :架橋密度(mol/cc)
    1/n :架橋間分子量(cc/mol)
    R   :気体定数(8.314J/K/mol)
    T   :貯蔵弾性率がE’の時の絶対温度(K)
    E’  :貯蔵弾性率の極小値(Pa)
 (3)ヤング率
 ヤング率は以下の方法で測定した。まず、実施例1から4及び比較例1から3の塗装体の塗膜をポリプロピレン板から剥離し、長さ50mm、幅10mmの短冊状に裁断して測定用試料を得た。次いで、精密万能試験機オートグラフAG-1 100kN(株式会社島津製作所製)を使用し、ロードセル:100N、測定温度:23℃、引っ張り速度:20mm/min、チャック間距離:30mmの条件で、測定用試料が破断するまで長手方向に引っ張り、応力ひずみ曲線を得た。次いで、得られた応力ひずみ曲線の立ち上がり部の接線からヤング率を算出した。
 (4)伸び率
 実施例1から4及び比較例1から3の塗装体の塗膜をポリプロピレン板から剥離し、縦50mm×横10mmにカットして測定用試料を得た。
 測定用試料について、23℃にて島津製作所社製精密万能試験機オートグラフAG-1 100kNを用い、ロードセル:100N、測定温度:23℃、引っ張り速度:20mm/minの速度で引っ張り試験を行って、以下の算出式で塗膜の伸び率を算出した。ここで、引っ張り試験における測定用試料長さは30mmになるようにした。
{(引っ張り試験での破断時の測定用試料長さ-試験前の測定用試料長さ)/(試験前の測定用試料長さ)}×100=塗膜の伸び率(%)
 (5)耐油脂汚染性
 JIS K 5600-5-4:1999(ISO/DIS 15184:1996)に準拠して、薬品処理前の塗膜の鉛筆硬度を引っかき硬度試験用鉛筆(Uni MITSUBISHI、三菱鉛筆社株式会社製)で判定した。次いで、塗装体の塗膜表面に、日焼け止め剤[商品名:ウルトラシアードライタッチ・サンブロックSPF45,ニュートロジーナ社製,紫外線吸収剤:サリチル酸エステル誘導体(10質量%)及びベンゾフェノン誘導体(5質量%)]を0.5g/100cmの割合で塗布し、その後、強制対流のない乾燥機に55±2℃の温度にて5時間放置し、薬品処理を行った。その後、水洗して日焼け止め剤を除去し、最後に、薬品処理後の塗膜の鉛筆硬度を同一の手法で判定した。
  ○:塗膜の膨潤なし
  ×:塗膜の膨潤が認められた
 (6)耐擦り傷性
 往復トラバース試験機(ケイエヌテー社製)を用いて、JIS L 0803:2011に準拠した染色堅ろう度試験用添付白布を用い、塗装体の塗膜表面に900gの荷重をかけて、5000回往復させた。5000回往復後、6日静置した後の塗膜外観を目視で評価した。
  ○:顕著な傷は認められなかった
  ×:顕著な傷が認められた
 以上の結果を表1に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 実施例1から4に示されるように、塗膜のガラス転移温度と、塗膜のヤング率が、本願所定の範囲内に調整された本発明の塗装体においては、耐擦り傷性及び耐薬品性の両者が両立されたものとなった。一方、比較例1及び2の塗装体においては、塗膜のガラス転移温度が、30℃以下であったことに対応して、耐薬品性が劣ったものとなり、比較例3の塗装体においては、塗膜のヤング率が、1000N/mmを超えたことに対応して、耐擦り傷性が劣ったものとなった。以上より、塗膜のガラス転移温度及びヤング率が共に調整された本願発明においては、互いにトレードオフの関係に立つ、塗膜の耐擦り傷性と耐薬品性が両立されたものとなることが判明した。

Claims (10)

  1.  プラスチック基材と前記プラスチック基材の表面に形成された塗膜とを有する塗装体であって、前記塗膜が下記(1)及び(2)を満たすことを特徴とする塗装体。
     (1)塗膜のガラス転移温度が30℃以上である、
     (2)塗膜のヤング率が1000N/mm以下であり、塗膜の伸び率が80%以上である。
  2.  前記塗膜が複数のガラス転移温度を有し、その平均値が30℃以上60℃以下であることを特徴とする請求項1記載の塗装体。
  3.  前記塗膜の架橋間分子量が700以上1200以下であることを特徴とする請求項1又は2に記載の塗装体。
  4.  前記塗膜が、少なくとも下記(A)、(B)を水酸基含有成分として含有する主剤と、下記(C)を含む自己修復型塗料より形成されることを特徴とする請求項1から3のいずれかに記載の塗装体。
     (A)水酸基価が80mgKOH/g以上200mgKOH/g以下であるポリカーボネートジオール、及び
     (B)水酸基価が80mgKOH/g以上200mgKOH/g以下である(A)成分以外の樹脂成分、
     (C)イソシアネート系硬化剤。
  5.  前記(A)成分の水酸基価と(B)成分の水酸基価の比(B)/(A)が、0.5以上1.5以下であることを特徴とする請求項4に記載の塗装体。
  6.  前記(B)成分が、アクリルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオールからなる群から選ばれる少なくとも一種であることを特徴とする、請求項4又は5に記載の塗装体。
  7.  (A)成分の質量平均分子量が、500以上2000以下であり、(B)成分の質量平均分子量が、5000以上100000以下であることを特徴とする、請求項4から6のいずれかに記載の塗装体。
  8.  (A)成分100質量部に対する(B)成分の配合量が、40質量部以上150質量部以下であることを特徴とする、請求項4から7のいずれかに記載の塗装体。
  9.  水酸基含有成分の総量に対する(A)成分及び(B)成分の合計量が、70質量%以上であることを特徴とする、請求項4から8のいずれかに記載の塗装体。
  10.  前記プラスチック基材の表面に形成された塗膜が、着色材以外に、粒径1nmから300nmの無機微粒子を含まないことを特徴とする、請求項1から9のいずれかに記載の塗装体。
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