WO2018164601A1 - Композиция для пылеподавления и локализации радиоактивных продуктов горения - Google Patents

Композиция для пылеподавления и локализации радиоактивных продуктов горения Download PDF

Info

Publication number
WO2018164601A1
WO2018164601A1 PCT/RU2017/000912 RU2017000912W WO2018164601A1 WO 2018164601 A1 WO2018164601 A1 WO 2018164601A1 RU 2017000912 W RU2017000912 W RU 2017000912W WO 2018164601 A1 WO2018164601 A1 WO 2018164601A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
surfactant
composition
mixture
dust suppression
composition according
Prior art date
Application number
PCT/RU2017/000912
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ольга Ивановна ЛИХОМАНОВА
Original Assignee
Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" filed Critical Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом"
Priority to KR1020217007423A priority Critical patent/KR20210031773A/ko
Priority to EP17900157.3A priority patent/EP3594967B1/en
Priority to JP2019548374A priority patent/JP7030830B2/ja
Priority to US16/491,810 priority patent/US10991475B2/en
Priority to CN201880016112.2A priority patent/CN110520937B/zh
Priority to KR1020197025178A priority patent/KR102310698B1/ko
Publication of WO2018164601A1 publication Critical patent/WO2018164601A1/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/28—Treating solids
    • G21F9/30—Processing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/001—Decontamination of contaminated objects, apparatus, clothes, food; Preventing contamination thereof
    • G21F9/002—Decontamination of the surface of objects with chemical or electrochemical processes
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04—Treating liquids
    • G21F9/06—Processing
    • G21F9/12—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04—Treating liquids
    • G21F9/06—Processing
    • G21F9/16—Processing by fixation in stable solid media
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/28—Treating solids

Definitions

  • the invention relates to environmental protection from radioactive contamination, and in particular to dust suppressing and localizing polymer compositions based on an aqueous solution of polyvinyl alcohol.
  • Known extinguishing agent which is a homogeneous aqueous dispersion of finely ground carbonate material and may optionally contain gelling and foaming additives.
  • the applied layer of the composition immediately extinguishes the fire, but at the same time a polymer localizing coating does not form on the surface, which prevents secondary radioactive contamination.
  • a known method of localization of surface radioactive contamination proposed for the implementation of work on the decommissioning of nuclear facilities.
  • a foam containing 5% polyvinyl alcohol, 1% sodium tripolyphosphate, 1% sulfonol is applied through a foam generator.
  • a continuous localizing coating is formed on the surfaces, which significantly reduces the removed contamination. The reason that prevents the use of this foam, It is the fact that this foam is not intended for application to surfaces coated with smoldering coals and ash, and under these conditions does not form a continuous coating.
  • Known stabilized foam for disinfection, cleaning and / or degreasing consisting of a dispersion of air bubbles in a foaming aqueous solution containing from 0.1 to 7 mol of one or more disinfecting, cleaning and / or degreasing agents per liter of solution and from 0.01 to 25% relative to the total mass of a solution of solid particles of the same nature or mixtures of solid particles of various nature with foaming properties.
  • the disadvantage of the prototype is the lack of the formation of a continuous coating on surfaces coated with ash. Disclosure of invention
  • the problem to which the invention is directed, and the technical result is the creation of a composition for dust suppression and localization of radioactive combustion products after extinguishing a fire complicated by a radiation factor.
  • the proposed composition for dust suppression and localization of radioactive combustion products allows dust suppression and localization at the end of the fire to be carried out on hot surfaces, not allowing the spread of dust contaminants after cooling of coal and ash, while high foaming and uniform wettability of the surfaces by the foam from the composition are ensured.
  • particles of the upper layer of ash are absorbed into the walls of the bubbles and begin to move intensively under the action of alternating forces, involving more and more particles of ash.
  • a continuous coating is formed on coals and ash, with the upper layer of ash being absorbed into the coating.
  • composition for dust suppression and localization of radioactive combustion products after extinguishing a fire with a radiation factor including an aqueous solution of polyvinyl alcohol, plasticizer and a surfactant, contains a mixture of anionic, nonionic and amphoteric surfactants as a surfactant -active substances in the following ratios of components, May. %:
  • an aqueous solution of polyvinyl alcohol is used as the film-forming substance.
  • Glycerin is used as a plasticizer.
  • a surfactant a mixture of anionic, nonionic and amphoteric surfactants in a ratio of May is used. %:
  • the proposed composition is obtained by mixing components, qualitative and quantitative composition of which is presented in table 1.
  • the manufacture of the composition is carried out by dissolving the polymer film-forming polyvinyl alcohol in water (for example, in a cooking electric boiler brand KPE-60) for 30 minutes at a temperature of 60-80 ° C. After cooling with stirring, sequential loading of glycerol, sulfonol P, OXY surfactant AP.ZO, BETA SAW AP.45. Stirring is continued for 5 minutes after loading each component.
  • the viscosity of the compositions was determined in accordance with GOST 9070-75.
  • the time of the protective effect of coatings was determined by the method
  • the appearance of the coating on smoldering coals with ash was determined visually by the presence or absence of a continuous coating.
  • the diameters of the bubbles and their lifetime were determined by the method of monitoring the tightness of equipment in the sensitivity range of leak detection devices from PO " 5 to PO " 7 m 3 Pa / s on a sample of diffusion control leak SOP DKT-1 with a gas flow rate of 3 mm / s, 4 atm.
  • the start and end time of the destruction of the foam was determined visually by observing and measuring the time of these events.
  • the multiplicity of the foam was determined as the ratio of the volume of the foam to the volume of the solution of the composition obtained after the foam syneresis.
  • the degree of pelletization was determined by the method of MI IRRT-05-2014 SPbGTI (TU), developed in accordance with GOST R 51037-97, GOST 4.54-79, GOST R 19465-74.
  • the degree of pelletization was determined in the following measurements: measuring the mass fraction of the fraction model dust with a particle diameter above a critical value after applying the composition to a dust-forming surface. The maximum particle size of 100 ⁇ m was taken as the critical value.
  • the mass fraction of the model dust fraction was expressed as a percentage of the total model dust. After applying the composition to the dust-forming surface, the mass of the pelletized fraction was calculated, and then the proportion of the pelletized fraction with respect to the initial dry mass.
  • examples ⁇ "1-3 with a mass fraction of the dry product of film-forming polyvinyl alcohol in the range of 3.0-7.0%, the composition evenly coals the coals and impregnates the top layer of ash, forming a continuous coating.
  • the coating meets the requirements of GOST R 51037-97 - it has a protective action time of more than 180 days.
  • the composition has stable foaming with large values of bubble life, foam multiplicity and degree of pelletization.
  • the composition when dried, gives a continuous coating, possesses the necessary protective action time.
  • the composition does not “fall” into the ash layer when applied, has stable foaming and forms a continuous coating.
  • surfactant BETA surfactant AP.45 in the range of 2.0 ⁇ , 0%, the composition has stable wettability, is evenly applied to coals and impregnates the top layer of ash.
  • compositions with a quantitative composition different from that stated in the claims (N2 4-13).
  • mass fraction of the dry product of the film-forming polyvinyl alcohol is less than 3%, no coating is formed.
  • the glycerin plasticizer content is less than 0.1%, the bubble life is reduced, which leads to a decrease in the retraction of ash particles into the foam, a decrease in the protective action time of the coating.
  • the glycerin plasticizer content is more than 0.3%, foaming decreases, the combustion products are unevenly saturated, which leads to a decrease in the time of the protective effect of the coating.
  • the protective action time of the coating formed from the composition is reduced.
  • the formed coating has an unsatisfactory value of the protective action time.
  • the content of surfactant BETA surfactant AP.45 is less than 2.0%, the protective action time of the coating formed from the composition is reduced.
  • the surfactant content of BETA surfactant AP.45 is greater than 4.0%, the wettability of the foam remains at the same level, so it makes no sense to spend more material due to economic considerations.
  • composition of the prototype when applied to the combustion products "falls" in the upper layer of ash, not evenly wetting the surface and does not form a continuous coating.
  • test results confirm that the proposed composition is aimed at solving the problem and meets all eligibility criteria under current law.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к средствам защиты окружающей среды от последствий пожаров, осложненных радиационным фактором. Композиция для пылеподавления и локализации радиоактивных продуктов горения после тушения пожара с радиационным фактором в качестве поверхностно-активного вещества содержит смесь анионоактивного, неионогенного и амфотерного поверхностно-активных веществ при следующих соотношениях компонентов, мас. %: водный раствор поливинилового спирта (в пересчете на массовую долю сухого продукта) - 3,0-7,0; пластификатор - 0,1-0,3; поверхностно- активное вещество - 11,0-29,0; вода - остальное. Изобретение позволяет произвести пылеподавление и локализацию радиоактивных продуктов горения, образовавшихся после тушения пожара на поверхностях, в том числе и с повышенными температурами.

Description

Композиция для пылеподавления и локализации радиоактивных продуктов горения
Уровень техники
Изобретение относится к средствам защиты окружающей среды от радиоактивных загрязнений, а именно к пылеподавляющим и локализирующим полимерным композициям на основе водного раствора поливинилового спирта.
При радиационных авариях, сопровождающихся пожарами, на поверхностях образуются радиоактивно загрязненные продукты горения и происходит разнос в окружающую среду радиоактивных пылевидных загрязнений с этих поверхностей.
Известен огнегасящий состав, который представляет собой гомогенную водную дисперсию тонкоизмельченного карбонатного материала и может дополнительно содержать гелеобразующие и пенообразующие добавки. Патент РФ 2414273, МПК A62D 1/00, 20.03.201 1. Нанесенный слой состава немедленно тушит пожар, но при этом на поверхности не образуется полимерное локализирующее покрытие, препятствующее вторичному радиоактивному загрязнению.
Известен способ локализации поверхностных радиоактивных загрязнений, предлагаемый для осуществления работ по выводу из эксплуатации объектов атомной энергетики. При реализации данного способа на поверхности, загрязненные радиоактивными веществам и подлежащие локализации, через пеногенератор наносится пена, содержащая 5 % поливинилового спирта, 1 % триполифостфата натрия, 1 % сульфонола. Патент РФ JSTs 2194321, МПК G21F 9/28, G21F 9/34, 10.12.2002. После естественного разрушения пены на поверхностях формируется сплошное локализирующее покрытие, существенно снижающее снимаемую загрязненность. Причиной, препятствующей использованию данной пены, является тот факт, что данная пена не предназначена для нанесения на поверхности, покрытые тлеющими углями и золой, и в этих условиях не образует сплошного покрытия.
Известна стабилизированная пена для обеззараживания, очистки и/или обезжиривания, состоящая из дисперсии пузырьков воздуха в пенообразующем водном растворе, содержащем от 0,1 до 7 моль одного или более обеззараживающего, очищающего и/или обезжиривающего реагента на литр раствора и от 0,01 до 25% относительно общей массы раствора твердых частиц одинаковой природы или смесей твердых частиц различной природы, обладающих пенообразующими свойствами. Патент РФ N2 2470068, МПК C 11D3/02, C11D3/37, C I 1D17/00, G21F9/00, 20.12.2012. Данную пену не нельзя использовать для пылеподавления и локализации радиоактивных продуктов горения после тушения пожара, осложненного радиационным фактором.
Известен способ предотвращения образования и распространения радиоактивных загрязнений при демонтаже строительных конструкций при выводе из эксплуатации преимущественно ядерных объектов, при осуществлении которого используется пена, содержащая пленкообразователь поливиниловый спирт в количестве 7-10 %, пенообразующий препарат ОП- 10 в количестве 1 % и вода - остальное. Состав предотвращает образования и распространения радиоактивных загрязнений путем предварительного заполнения демонтируемого сооружения изнутри и снаружи вышеуказанной пеной. Пенный слой препятствует поступлению пыли в окружающую среду, при этом образуется локализирующая пленка. Патент РФ J4« 2263984, МПК G21F 9/28, В08В 15/00, 10.1 1.2005. Данный состав принят в качестве прототипа.
Недостатком прототипа является отсутствие образования сплошного покрытия на поверхностях, покрытых золой. Раскрытие изобретения
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, и техническим результатом является создание композиции для пылеподавления и локализации радиоактивных продуктов горения после тушения пожара, осложненного радиационным фактором.
Предлагаемая композиция для пылеподавления и локализации радиоактивных продуктов горения позволяет провести работы по пылеподавлению и локализации в конце пожара по горячим поверхностям, не допустив разнос пылевидных загрязнений после остывания углей и золы, При этом обеспечивается высокое пенообразование и равномерная смачиваемость поверхностей пеной из композиции. Кроме того, частицы верхнего слоя золы вбираются в стенки пузырьков и начинают интенсивно перемещаться под действием знакопеременных сил, вовлекая все больше и больше частиц золы. В результате образуется сплошное покрытие на углях и золе, причем верхний слой золы вбирается в покрытие.
Достижение указанного технического результата обеспечивается тем, что композиция для пылеподавления и локализации радиоактивных продуктов горения после тушения пожара с радиационным фактором, включающая водный раствор поливинилового спирта, пластификатора и поверхностно-активное вещество, в качестве поверхностно-активного вещества содержит смесь анионоактивного, неионогенного и амфотерного поверхностно-активных веществ при следующих соотношениях компонентов, мае. %:
водный раствор поливинилового спирта (в пересчете на массовую долю сухого продукта) 3,0-7,0 пластификатор 0, 1-0,3 поверхностно-активное вещество 1 1 ,0-29,0 вода остальное
з В качестве пленкообразующего вещества используют водный раствор поливинилового спирта.
В качестве пластификатора используют глицерин.
В качестве поверхностно-активного вещества (ПАВ) используют смесь анионоактивного, неионогенного и амфотерного поверхностно-активных веществ в соотношении, мае. %:
анионоактивное поверхностно-активное вещество - алкилбензосульфонат сульфонол П 1 ,0-3,0 неионогенное поверхностно-активное вещество - кокамидопропилдиметиламинооксид ОКСИ ПАВ
АП.ЗО 8,0-22,0 амфотерное поверхностно-активное вещество - кокамидопропилбетаин БЕТА ПАВ АП.45 2,0-4,0
Перечень технической документации на компоненты, входящие в состав предлагаемой композиции:
1. Поливиниловый спирт ГОСТ 10779-78;
2. Глицерин ГОСТ 6259-96;
3. Сульфонол П ТУ 2481-002-40245042-98;
4. ОКСИ ПАВ АП.ЗО ТУ 2482-007-04706205-2006;
5. БЕТА ПАВ АП.45 ТУ 2480-002-04706205-2004.
Предлагаемую композицию получают путем смешения компонентов, качественный и количественный состав которых представлен в таблице 1.
Осуществление изобретения
Пример приготовления композиции.
Изготовление композиции производится путем растворения полимерного пленкообразующего поливинилового спирта в воде (например, в варочном электрическом котле марки КПЭ-60) в течение 30 минут при температуре 60-80 °С. После охлаждения при перемешивании производится последовательная загрузка глицерина, сульфонола П, ОКСИ ПАВ АП.ЗО, БЕТА ПАВ АП.45. Перемешивание продолжается в течение 5 минут после загрузки каждого компонента.
Результаты испытаний приведены в таблице 2.
Вязкость композиций определялась в соответствии с ГОСТ 9070-75. Время защитного действия покрытий определялось по методике
МИ ИРРТ-04-2014 Санкт-Петербургского государственного технологического института (технического университета) СПбГТИ (ТУ), разработанной в соответствии с ГОСТ Р 51037-97, ГОСТ Р 50773-95, ГОСТ 4.54-79, ГОСТ Р 19465-74. Измерения загрязненных радионуклидами образцов осуществлялись на радиометрической установке для регистрации а- и β- излучений УМФ 2000. На радиоактивно загрязненные образцы наносили композицию. После высыхания определялся уровень радиоактивного загрязнения наружной поверхности испытуемого покрытия посредством влажного мазка при периодичности измерений 24 часа; 15, 30, 60, 120,180 сут.
Внешний вид покрытия на тлеющих углях с золой определялся визуально по наличию или отсутствию сплошного покрытия.
Диаметры пузырей и время их жизни определялось по методу контроля герметичности оборудования в диапазоне чувствительности средств течеискания от ПО" 5 до ПО" 7 м 3 Па/с на образце диффузионной контрольной течи СОП ДКТ-1 с расходом газа 3 мм /сек, 4 атм.
Время начала и окончания разрушения пены определяли визуально наблюдением и замерами времени этих событий.
Кратность пены определяли как отношение объема пены к объему раствора композиции, полученного после синерезиса пены.
Степень окомкования определялась по методике МИ ИРРТ-05-2014 СПбГТИ(ТУ), разработанной в соответствии с ГОСТ Р 51037-97, ГОСТ 4.54-79, ГОСТ Р 19465-74. Определение степени окомковывания заключалось в следующих измерениях: измерении массовой доли фракции модельной пыли с диаметром частиц выше критического значения после нанесения композиции на пылеобразующую поверхность. В качестве критического значения был принят максимальный размер частиц 100 мкм. Массовая доля фракции модельной пыли выражалась в процентах от общего количества модельной пыли. После нанесения композиции на пылеобразующую поверхность рассчитывалась масса окомкованной фракции и далее доля окомкованной фракции по отношению к исходной сухой массе.
Анализ результатов
Как видно из таблиц 1 и 2, примеры Ν« 1-3, при массовой доле сухого продукта пленкообразующего поливинилового спирта в диапазоне 3,0-7,0 % композиция равномерно покрывает угли и пропитывает верхний слой золы, образуя сплошное покрытие. По области использования покрытие соответствует предъявляемым к нему требованиям по ГОСТ Р 51037-97 - имеет значения времени защитного действия более 180 суток.
При содержании пластификатора глицерина в диапазоне 0,1-0,3 % композиция имеет устойчивое пенообразование при больших значениях времени жизни пузырей, кратности пены и степени окомкования.
При содержании ПАВ сульфонола П в диапазоне 1 ,0-3,0 % композиция при высыхании дает сплошное покрытие, обладает необходимым временем защитного действия.
При содержании ПАВ ОКСИ ПАВ АП.ЗО в диапазоне 8,0-22,0 % композиция при нанесении не «проваливается» в слой золы, имеет стабильное пенообразование и образует сплошное покрытие.
При содержании ПАВ БЕТА ПАВ АП.45 в диапазоне 2,0^,0 % композиция имеет стабильную смачиваемость, равномерно наносится на угли и пропитывает верхний слой золы.
Примеры использования композиций с количественным составом, отличающимся от заявленного в формуле изобретения (N2 4-13). При величине массовой доли сухого продукта пленкообразующего поливинилового спирта меньшей 3 % покрытие не образуется.
При величине массовой доли сухого продукта пленкообразующего поливинилового спирта большей 7 % процесс пенообразования замедляется из-за увеличивающейся вязкости раствора, образующееся покрытие имеет неудовлетворительное значение времени защитного действия.
При содержании пластификатора глицерина менее 0,1 % происходит уменьшение времени жизни пузырей, что ведет к уменьшению втягивания частиц золы в пену, уменьшению времени защитного действия покрытия, При содержании пластификатора глицерина более 0,3 % происходит снижение пенообразования, продукты горения неравномерно пропитываются, что приводит к уменьшению времени защитного действия покрытия.
При содержании ПАВ сульфонола П меньше 0,2 % уменьшается время защитного действия покрытия, сформированного из композиции.
При содержании ПАВ сульфонола П больше 3,0 % наблюдается увеличение размеров пузырей, что ведет к пустотам внутри высыхающего покрытия, т.е. к несплошности покрытия и резкому уменьшению времени защитного действия покрытия.
При содержании ПАВ ОКСИ ПАВ АП.ЗО меньше 8,0 % сформированное покрытие имеет неудовлетворительное значение времени защитного действия.
При содержании ПАВ ОКСИ ПАВ АП.ЗО больше 22,0 % процесс пенообразования остается на прежнем уровне, поэтому не имеет смысла расходовать больше материала из-за экономических соображений.
При содержании ПАВ БЕТА ПАВ АП.45 меньше 2,0 % уменьшается время защитного действия покрытия, сформированного из композиции. При содержании ПАВ БЕТА ПАВ АП.45 больше 4,0 % смачиваемость пены остается на прежнем уровне, поэтому не имеет смысла расходовать больше материала из-за экономических соображений.
Композиция по прототипу (пример N° 14) при нанесении на продукты горения «проваливается» в верхнем слое золы, не смачивая равномерно поверхность и не образует сплошное покрытие.
Результаты испытаний подтверждают, что предлагаемая композиция направлена на решение поставленной задачи и соответствует всем критериям охраноспособности по действующему законодательству.
Figure imgf000010_0001
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)
Figure imgf000011_0001
10
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)

Claims

Формула изобретения
1. Композиция для пылеподавления и локализации радиоактивных продуктов горения после тушения пожара с радиационным фактором, включающая водный раствор поливинилового спирта, пластификатор и поверхностно- активное вещество, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно- активного вещества она содержит смесь анионоактивного, неионогенного и амфотерного поверхностно-активных веществ, при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
водный раствор поливинилового спирта (в пересчете на массовую долю сухого продукта) 3,0-7,0 пластификатор 0,1-0,3 поверхностно-активное вещество 1 1,0-29,0 вода остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве пластификатора используют глицерин в количестве 0,1-0,3 мае. %.
3. Композиция по п.1 , отличающаяся тем, что в качестве поверхностно- активного вещества используют смесь анионоактивного, неионогенного и амфотерного поверхностно-активных веществ в количестве 1 1 ,0-29,0 мае. %.
4. Композиция по п.З, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно- активного вещества в смеси используют анионоактивное поверхностно- активное вещество сульфонол П в количестве 1,0-3,0 мае. %.
5. Композиция по п.З, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно- активного вещества в смеси используют неионогенное поверхностно- активное вещество ОКСИ ПАВ АП.30 в количестве 8,0-22,0 мае. %.
6. Композиция по п.З, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно- активного вещества в смеси используют амфотерное поверхностно-активное вещество БЕТА ПАВ АП.45 в количестве 2,0-4,0 мае. %.
11
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)
PCT/RU2017/000912 2017-03-06 2018-01-29 Композиция для пылеподавления и локализации радиоактивных продуктов горения WO2018164601A1 (ru)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020217007423A KR20210031773A (ko) 2017-03-06 2018-01-29 먼지 억제 및 방사성 연소 생성물의 봉쇄를 위한 조성물
EP17900157.3A EP3594967B1 (en) 2017-03-06 2018-01-29 Composition for dust suppression and containment of radioactive products of combustion
JP2019548374A JP7030830B2 (ja) 2017-03-06 2018-01-29 燃焼した放射性物質の粉塵抑制および封じ込めのための組成物
US16/491,810 US10991475B2 (en) 2017-03-06 2018-01-29 Composition for dust suppression and containment of radioactive products of combustion
CN201880016112.2A CN110520937B (zh) 2017-03-06 2018-01-29 用于放射性燃烧产物的粉尘抑制和防护的组合物
KR1020197025178A KR102310698B1 (ko) 2017-03-06 2018-01-29 먼지 억제 및 방사성 연소 생성물의 봉쇄를 위한 조성물

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2017107488 2017-03-06
RU2017107488A RU2638162C1 (ru) 2017-03-06 2017-03-06 Композиция для пылеподавления и локализации продуктов горения после тушения пожара с радиационным фактором

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018164601A1 true WO2018164601A1 (ru) 2018-09-13

Family

ID=60718714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2017/000912 WO2018164601A1 (ru) 2017-03-06 2018-01-29 Композиция для пылеподавления и локализации радиоактивных продуктов горения

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10991475B2 (ru)
EP (1) EP3594967B1 (ru)
JP (2) JP7030830B2 (ru)
KR (2) KR102310698B1 (ru)
CN (1) CN110520937B (ru)
RU (1) RU2638162C1 (ru)
WO (1) WO2018164601A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102386752B1 (ko) * 2019-12-11 2022-04-13 주식회사 포스코 분진 억제제 및 이를 이용한 분진 억제 방법
RU2761229C1 (ru) * 2021-05-12 2021-12-06 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» Профилактический состав для пылеподавления и снижения пылепереноса

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0185393A1 (de) * 1984-12-21 1986-06-25 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Verfahren zum Dekontaminieren der Oberfläche eines Gegenstands
RU2194321C2 (ru) 2000-06-27 2002-12-10 ФГУП Производственное объединение "Маяк" Способ локализации поверхностных радиоактивных загрязнений
WO2005031757A1 (en) * 2003-09-23 2005-04-07 Microtek Medical Holdings, Inc. Strippable pva coatings and methods of making and using the same
RU2263984C2 (ru) 2003-09-08 2005-11-10 ФГУП "Производственное объединение "Маяк" Способ предотвращения образования и распространения радиоактивных загрязнений при демонтаже строительных конструкций при выводе из эксплуатации преимущественно ядерных объектов
RU2274916C2 (ru) * 2004-06-16 2006-04-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский и конструкторский институт монтажной технологии" (ФГУП "НИКИМТ") Способ дистанционной очистки поверхности от загрязнений
RU2414273C2 (ru) 2005-09-28 2011-03-20 Термос АС Огнегасящий состав, способ его приготовления и способ пожаротушения
RU2470068C2 (ru) 2007-02-15 2012-12-20 Коммиссариат А Л'Энержи Атомик Обеззараживающая, очищающая и/или обезжиривающая пена, содержащая твердые частицы

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU778557A1 (ru) * 1978-12-18 1981-11-07 Предприятие П/Я Р-6575 Эмульси дл дезактивации поверхностей помещений и оборудовани
JPS59228194A (ja) * 1983-06-10 1984-12-21 藤倉化成株式会社 放射性物質で汚染された表面の清浄化方法
AU6949091A (en) * 1990-06-18 1991-12-19 Betz International, Inc. Methods for suppressing fugitive dust emissions
US5194251A (en) * 1992-02-10 1993-03-16 Dow Corning Corporation Hair treatment with zwitterionomeric siloxanes
US5536429A (en) * 1992-04-29 1996-07-16 Benetech, Inc. Method for treating coke and coal and products produced thereby
CN1044613C (zh) * 1995-04-07 1999-08-11 清华大学 可剥离防污染保护涂料
CN1061070C (zh) * 1997-06-24 2001-01-24 中国原子能科学研究院 可剥离去放射性污染涂膜
CN1338757A (zh) * 2001-09-12 2002-03-06 中国人民解放军***联勤部军事医学研究所 表面放射性污染清除膜及其成膜剂制备方法
RU2210123C2 (ru) * 2001-10-24 2003-08-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт неорганических материалов им. акад. А.А. Бочвара" Способ очистки металлических поверхностей от радиоактивных загрязнений
FR2841802B1 (fr) * 2002-07-08 2005-03-04 Commissariat Energie Atomique Composition, mousse et procede de decontamination de surfaces
JP4259994B2 (ja) * 2003-12-02 2009-04-30 日本ペイント株式会社 重合金シートの製造方法
US20070135561A1 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 Christian Rath Method of dust abatement
CA2643409C (en) * 2006-02-28 2015-05-12 Cellular Bioengineering, Inc. Polymer composition and method for removing contaminates from a substrate
BRPI0602881A (pt) * 2006-07-21 2008-03-11 3M Innovative Properties Co composição supressora de poeira
BRPI0913447B1 (pt) * 2008-06-06 2022-04-12 Lubrizol Advanced Materials, Inc Composição de éster, e, composição para cuidado pessoal.
KR101244755B1 (ko) * 2011-05-13 2013-04-11 주식회사 엔바이로코리아 방사능 오염물질 제거 조성물 및 이를 이용하여 오염물질을 제거하는 방법
JP5750312B2 (ja) * 2011-06-06 2015-07-22 大日精化工業株式会社 吸着剤組成物、吸着剤及びその施工方法
US9757603B2 (en) * 2011-08-11 2017-09-12 Cbi Polymers, Inc. Polymer composition
JP6052761B2 (ja) * 2012-03-02 2016-12-27 国立大学法人茨城大学 水溶性又は水分散性高分子を利用した構造物からの放射性物質除染溶液及び該放射性物質除染溶液を用いた放射性物質除染方法
JP6168546B2 (ja) * 2012-03-15 2017-07-26 国立大学法人茨城大学 水溶性又は水分散性高分子を利用した放射性物質含有土壌の固定化溶液及び該固定化溶液を用いた放射性物質除染方法
JP2015080753A (ja) * 2013-10-22 2015-04-27 国立大学法人信州大学 セシウム吸着用ナノ繊維、セシウム吸着用ナノ繊維の製造方法及びセシウム吸着用製品

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0185393A1 (de) * 1984-12-21 1986-06-25 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Verfahren zum Dekontaminieren der Oberfläche eines Gegenstands
RU2194321C2 (ru) 2000-06-27 2002-12-10 ФГУП Производственное объединение "Маяк" Способ локализации поверхностных радиоактивных загрязнений
RU2263984C2 (ru) 2003-09-08 2005-11-10 ФГУП "Производственное объединение "Маяк" Способ предотвращения образования и распространения радиоактивных загрязнений при демонтаже строительных конструкций при выводе из эксплуатации преимущественно ядерных объектов
WO2005031757A1 (en) * 2003-09-23 2005-04-07 Microtek Medical Holdings, Inc. Strippable pva coatings and methods of making and using the same
RU2274916C2 (ru) * 2004-06-16 2006-04-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский и конструкторский институт монтажной технологии" (ФГУП "НИКИМТ") Способ дистанционной очистки поверхности от загрязнений
RU2414273C2 (ru) 2005-09-28 2011-03-20 Термос АС Огнегасящий состав, способ его приготовления и способ пожаротушения
RU2470068C2 (ru) 2007-02-15 2012-12-20 Коммиссариат А Л'Энержи Атомик Обеззараживающая, очищающая и/или обезжиривающая пена, содержащая твердые частицы

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190120224A (ko) 2019-10-23
RU2638162C1 (ru) 2017-12-12
US20200211726A1 (en) 2020-07-02
EP3594967A1 (en) 2020-01-15
JP2022024122A (ja) 2022-02-08
CN110520937A (zh) 2019-11-29
EP3594967B1 (en) 2024-05-22
JP7030830B2 (ja) 2022-03-07
EP3594967A4 (en) 2020-12-30
CN110520937B (zh) 2021-08-13
JP2020510835A (ja) 2020-04-09
KR20210031773A (ko) 2021-03-22
US10991475B2 (en) 2021-04-27
KR102310698B1 (ko) 2021-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2015344823B2 (en) Fire fighting foaming compositions
US8080186B1 (en) Fire mitigation and moderating agents
RU2436611C2 (ru) Огнетушащая аэрозолеобразующая композиция для сильноточного электрооборудования
JP2022024122A (ja) 燃焼した放射性物質の粉塵抑制および封じ込めのための組成物
JP2007525238A (ja) 消火用の混合物、方法及びシステム
EA028290B1 (ru) Автономное средство пожаротушения
US11344759B2 (en) Fire extinguishing powder for A, B, C, D, F and K class fires and its application in suppression of catastrophic fires, the absorption of oil and its derivatives and revitalization of land degradation caused by fire
WO2009148597A1 (en) Composition and method for dust suppression wetting agent
US3579446A (en) Fire-extinguishing foam composition including a basic,nitrogenous compound
RU2526063C2 (ru) Огназащитная композиция по кабелю "кл-1в"
CN109679149B (zh) 一种去污胶泥及其用于放射性石墨粉尘污染去除的用途
RU109668U1 (ru) Автономное средство пожаротушения
CN108342102A (zh) 一种用于古建筑或木质结构的地仗防火涂料、防火泥及其制备方法
US20010032960A1 (en) Fire extinguishing methods and blends utilizing unsaturated perfluorocarbons
Demmer et al. Fixatives Used for Decommissioning and Maintenance of Radiological Facilities–17537
KR101724583B1 (ko) 압축공기포소화설비(cafs) 및 일반 포소화장치에 사용가능한 1% 합성계면활성제 포소화약제
CN105280260B (zh) 一种消防用去污压制剂及其制备方法
TW202005682A (zh) 降輻射組成物及其用途
RU2287352C2 (ru) Пенообразующий состав для тушения радиационно- и ядерно-опасных пожаров
Arpornthip The Impacts of Using Compressed-Air Foam System in Place of Water on Some Fireground Tactical Operations
Drake et al. Side-by-side performance comparison of chemical-based decontamination products for dirty bomb cleanup-11099
RU2321910C1 (ru) Способ повышения эффективности локализации поверхностных радиоактивных загрязнений вспененными пленкообразующими композициями
Archibald Membrane barriers for radon gas flow restrictions
CN107252548A (zh) 一种采用水滑石粒子制作的灭火剂的制备方法
RO135935A0 (ro) Soluţii polimerice pentru decontaminarea chimică şi radiochimică şi procedeu de obţinere al acestora

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17900157

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20197025178

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019548374

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017900157

Country of ref document: EP

Effective date: 20191007