WO2018115733A1 - Utilisation cosmétique d'un extrait de corchorus olitorius - Google Patents

Utilisation cosmétique d'un extrait de corchorus olitorius Download PDF

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WO2018115733A1
WO2018115733A1 PCT/FR2017/053724 FR2017053724W WO2018115733A1 WO 2018115733 A1 WO2018115733 A1 WO 2018115733A1 FR 2017053724 W FR2017053724 W FR 2017053724W WO 2018115733 A1 WO2018115733 A1 WO 2018115733A1
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WO
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extract
collagen
hair
skin
weight
Prior art date
Application number
PCT/FR2017/053724
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English (en)
Inventor
Valérie ANDRE
Nicolas Berthelemy
Isabelle Bonnet
Sébastien CADAU
Christine Jeanmaire
Philippe Moser
Delphine Rival
Patricia Rousselle
Original Assignee
Basf Beauty Care Solutions France Sas
Centre National De La Recherche Scientifique
Universite Claude Bernard Lyon 1
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Beauty Care Solutions France Sas, Centre National De La Recherche Scientifique, Universite Claude Bernard Lyon 1 filed Critical Basf Beauty Care Solutions France Sas
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    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008—Preparations for oily skin

Definitions

  • the present invention relates to a novel cosmetic and / or dermatological ingredient and its cosmetic and / or dermatological use and a cosmetic composition comprising it for maintaining and / or increasing the expression of collagen XVIII and / or collagen IV in the skin and and / or skin appendages, in particular at the level of the basal blades, and / or to reduce the visibility of the cutaneous pores and / or to limit and / or reduce perspiration and / or reduce or limit the production of sebum and / or limit and / or reduce hair loss and / or hair growth and / or increase the growth of hair and / or hair.
  • the basal laminae also called basement membranes, have a function of support and cohesion of the various compartments of the skin, in particular at the level of the epithelium, in particular the epidermis, the dermis, the adipocytes and the endothelial cells.
  • Basal lamina degradation especially the dermo-epidermal junction (DEJ)
  • DEJ dermo-epidermal junction
  • the degradation of the dermo-epidermal junction is reflected in the sebaceous glands by an increase in the visibility of the cutaneous pores due in particular to an increase in their diameter.
  • collagens play an important role at the level of basal laminae especially of the dermal-epidermal junction. This is particularly the case of type IV and XVIII collagens, especially collagen type XVIII.
  • Collagen XVIII is a collagen of the heparan sulfate proteoglycan family, present in all basal laminae of the body and synthesized by keratinocytes, adipocytes, epithelial cells of sweat glands, hair follicle stem cells and endothelial cells. It is also the only collagen heparan sulfate present in all compartments of the skin.
  • basal laminae including JDE, basal endothelial, epithelial and adipocytes.
  • the degradation of the expression of collagen XVIII induces a decrease in nutritive exchanges and therefore a decrease in the structure and metabolism of the hair bulb and a loss of hair and / or hair.
  • Corchorus olitorius has the capacity to increase the expression of collagen XVIII in the skin and / or cutaneous appendages, in particular in the dermal-epidermal junction, to reduce the visibility of pores and / or to limit and / or reduce perspiration and / or reduce or limit the production of sebum but also to limit and / or reduce hair loss and / or hair and / or increase growth hair and / or hair.
  • Corchorus olitorius is a dicotyledonous plant species of the family Tiliaceae. It is grown in the south of Europe as a textile plant and is used in particular for the manufacture of burlap. It is also used as a food plant in Africa and the Near East and the leaves are incorporated into many traditional dishes.
  • the patent application JPH04145012 discloses a cosmetic composition for topical application to the skin and / or hair, which may comprise an extract of leaves of the plant Corchorus olitorius, to soften the skin and hair.
  • the extract can be used in an anti-aging composition.
  • the application KR20030065095 also discloses an anti-aging cosmetic composition comprising an extract of C. olitorius having an antioxidant effect.
  • the application JPH09278667 describes the presence of an extract of C. olitorius as an antioxidant in a cosmetic composition.
  • the patent application JPH03041014 discloses a cosmetic composition comprising an extract of stem or leaves of the plant C. olitorius to protect the skin and the hair and prevent their drying out. This application does not disclose that the extract of C. olitorius stimulates the expression of collagen.
  • the application JP2005255527 discloses the use of an extract of C. olitorius to stimulate collagen synthesis.
  • An extract of the aerial parts of said plant is used.
  • this application does not disclose anywhere that the extract stimulates the expression of collagen IV and XVIII specifically.
  • This application also does not disclose a use of said plant to reduce the visibility of the pores and / or reduce or limit the production of sebum, or to limit and / or reduce the hair loss and / or hair and / or increase the hair growth, and / or hair
  • the application WO 02/069992 discloses among other extracts, an extract of the plant C. olitorius to inhibit the activity of metalloproteinase 9 (MMP9), involved in the degradation collagen.
  • MMP9 metalloproteinase 9
  • the object of the present invention is to provide a brand new cosmetic active ingredient capable of maintaining and / or increasing the expression of collagen XVIII and / or IV, in particular XVIII, at the level of the skin and / or the appendages dermal glands, especially cutaneous glands, especially sweat and sebaceous glands, and hair follicles.
  • Such an ingredient has the advantage of reducing the visibility of the cutaneous pores, of limiting and / or reducing perspiration, and / or of reducing and / or limiting the production of sebum, and / or of limiting and / or reducing the fall of the skin. hair and / or hair and / or increase the growth of hair and / or hair.
  • a first object of the present invention therefore relates to the cosmetic use of an extract of Corchorus olitorius, for maintaining and / or increasing the expression of collagen IV and / or XVIII in the skin and / or skin appendages.
  • skin appendages means the sweat and sebaceous appendages, in particular the sweat and sebaceous glands and the hair follicles, in particular in the basal laminae.
  • the extract according to the invention maintains and / or increases the expression of collagen IV and / or XVIII, in particular collagen XVIII, in the basal lamellae, preferentially the epithelial basal lamina, preferentially the JDE, including the JDE of the skin and / or sebaceous glands, and basal laminae of adipocytes, sweat glands as well as those of hair follicles.
  • cosmetic use and / or cosmetic composition means a use and / or a non-therapeutic composition, in particular a non-pharmaceutical composition, which does not require a therapeutic treatment, that is to say intended for any skin area and / or mucosa and / or so-called healthy scalp.
  • skin is understood to mean the skin, in particular human skin, as well as the scalp, otherwise called “scalp”.
  • health skin zone is understood to mean an area of skin on which the extract according to the invention is applied and called “non-pathological" by a dermatologist, that is to say having no infection, scar, disease or skin condition such as candidiasis, impetigo, psoriasis, eczema, acne or dermatitis, or sores or wounds and / or other dermatoses.
  • the extract according to the invention may be applied to all or part of the skin of the body and / or face, preferably the arms, the neckline, the neck, the armpits, more preferably all or part of the face, preferably the cheeks, the forehead, chin, eye area, the so-called "T-shaped" area of the face.
  • collagens such as collagen type I, III, IV, V, VI, VII, XII, XIII, XIV, XVI, XVII, XVIII, XXIV, XXIX present in the skin and / or skin appendages.
  • the invention relates to collagens of basement membranes of the skin and / or cutaneous appendages which are collagens of type IV and XVIII, preferably collagen XVIII.
  • the expression "collagen expression XVIII and / or IV” is understood to mean gene expression, that is to say the expression of the mRNAs (messenger RNAs) and / or the protein expression respectively of the collagen XVIII. and / or IV.
  • collagen XVIII and / or IV protein is the expression of collagen XVIII and / or IV protein, more preferably, the protein expression of collagen XVIII and / or IV by keratinocytes and / or adipocytes and / or epithelial cells of the glands. sweat and / or stem cells of hair follicles.
  • the collagen is human collagen, in particular human skin.
  • the expression of collagen XVIII and / or collagen IV may be measured according to conventional methods.
  • the protein expression of collagen XVIII and / or IV is preferably measured on cells by producing, that is to say keratinocytes and adipocytes,
  • the measurement of the protein expression of collagen XVIII is performed on keratinocytes and adipocytes, preferably on keratinocytes and adipocytes by in vitro measurement, preferably by confocal microscopy measurement after immunostaining, for example according to the method as shown in Example 2.
  • the term "immunolabeling” is understood to mean the technique of fixing a fluorescent antibody specific for the collagen protein XVIII and quantification of the fluorescence by microscopy, preferably confocal.
  • maintaining the expression of collagen XVIII and / or IV it is meant to prevent a decrease in the level of gene and / or protein expression of collagen IV and / or XVIII with respect to the gene and / or protein expression detected in FIG. absence of the extract according to the invention, in particular the level of gene expression and / or protein expression of collagen respectively IV and / or XVIII that is observed during the degradation of the dermal-epidermal junction.
  • the expression "increase the expression of collagen XVIII” means an increase in the level of gene and / or protein expression of collagen XVIII by at least 20%, preferably by at least 8%, preferably at least 30%, particularly preferably at least 50% in the presence of the extract of C. olitorius, relative to the gene and / or protein expression detected in the absence of the extract according to the invention. Preferably, it is an increase in the protein expression of collagen XVIII.
  • it is an increase in the expression of collagen XVIII and / or IV protein measured in so-called "normal" human cells by producing, that is to say non-pathological .
  • said increase is measured in the presence of the C. olitorius extract prepared according to Example 1a).
  • the increase in collagen XVIII protein expression is measured in normal human keratinocytes and / or in normal human adipocytes, advantageously again in the presence of C. olitorius extract. prepared according to Example 1e).
  • "normal" cells, "normal” keratinocytes and “normal” adipocytes are cells that do not have any pathology.
  • the protein expression of collagen XVIII is measured by confocal microscopy after immunocytochemical labeling using an anti-collagen XVIII antibody, as described in Example 2.
  • the expression " to increase the expression of collagen IV an increase in the level of gene expression and / or protein expression of collagen IV by at least 7%, preferably by at least 20%, more preferably by at least 30%, in the presence of the extract of C. olitorius, with respect to the gene and / or protein expression detected in the absence of the extract according to the invention.
  • it is an increase in the protein expression of IV collagen.
  • This increase in the expression of collagen IV is advantageously observed in the dermal-epidermal junction of the skin and / or the sebaceous glands, and / or the basal slides of the adipocytes and / or sweat glands and / or hair follicles, in presence of the extract of C. olitorus according to the invention.
  • this effect will be measured preferentially on keratinocytes and / or adipocytes and / or fibroblasts, preferentially keratinocytes, in the presence of the extract prepared according to Example 1e) and preferably as described in Examples 2c and 2d. .
  • An object of the present invention is also the use of a C. olitorius extract according to the invention for maintaining and / or increasing the gene and / or protein expression, preferably protein, of collagen XVIII and / or IV, for increase the thickness of the dermal-epidermal junction in the skin, mucous membranes and / or skin appendages.
  • the term "increase the thickness of the dermo-epidermal junction” here means increasing its density and / or increasing the exchanges between the dermis and the epidermis and improving its structure.
  • the object of the present invention is the use of the extract of C. olitorius to maintain and / or increase the expression of collagen XVIII and / or IV in the dermo-epidermal junction of the skin and / or sebaceous glands, and / or the basal laminae of adipocytes and / or hair follicles.
  • An object of the present invention is the cosmetic use of an extract of C. olitorius according to the invention to maintain and / or increase the gene and / or protein expression, preferably protein, of collagen XVIII to reduce the visibility of pores cut and / or to limit and / or reduce perspiration and / or reduce or limit the production of sebum and / or limit and / or reduce hair loss and / or hair and / or increase the growth of hair and / or hair.
  • the meaning of the present invention is understood to mean “reducing the visibility of the cutaneous pores” tightening the cutaneous pores, that is to say decreasing the pore opening diameter, the number and / or the density of the visible pores and / or the pore area on the surface of the skin, and / or prevent their dilatation.
  • the extract according to the invention therefore makes it possible to reduce the opening and / or the density of the pores on the surface of the skin.
  • the visibility of the pores of the skin can be demonstrated in vivo by a so-called "scoring" evaluation by a dermatologist on a predefined area after application of a composition comprising the extract according to the invention. It can also be demonstrated by an objective instrumental method using an image analysis to extract and quantify specific parameters of the high-resolution photographs in cross-polarized configuration of the volunteers' faces before and after application of a composition comprising extract according to the invention.
  • the density and / or the number of visible skin pores can also be measured in vivo by imaging in particular by the technique of fringe projection, by measuring the so-called curvature parameter, or by image analysis (VISIA Facial Imaging Booth) in the conditions described in particular in Example 3.
  • the C. olitorius extract according to the invention is in an amount effective to reduce the visibility of the pores of the skin by at least 5%, preferably by at least 10% after 56 days of application of a cream as described in Example 5 comprising the extract according to the invention, advantageously the C. olitorius extract prepared under the conditions described in Example 1 e), preferentially formulated as an active ingredient as described in Example 4.
  • the term "limit and / or reduce perspiration” is understood to mean tightening the channel of the sweat gland and / or reducing the opening diameter of the sweat glands and thereby reducing the amount of sweat produced.
  • the term "reducing or limiting the production of sebum” also means preventing the increase or decrease of the quantity of sebum secreted by the sebaceous glands. This property can be measured according to standard methods well known to those skilled in the art, for example by quantitative analysis of a sebum marker such as squalene in patch samples (such as Sébutape TM). It also means “limit and / or reduce hair loss and / or hair”, reduce the number of hair and / or hair in the telogen phase.
  • the term "increase the growth of hair and / or hair” is also meant to increase the speed of growth of the hair and / or the hair, which can be measured according to the methods conventionally used.
  • This limitation and / or reduction of hair loss and / or hair growth and / or this increase in hair and / or hair growth is preferably measured via the increase in gene and / or protein expression of collagen XVIII. and / or IV, preferably XVIII, at the basal level of the hair follicles, in particular present in the scalp, of at least 5%, preferably at least 10%, more preferably at least 20% at the level of the hair follicles.
  • after 28 days advantageously after 56 days of application of a cream as described in Example 5 comprising the extract according to the invention, advantageously the extract of C. olitorius prepared under the conditions described in Example 1 e), preferably formulated as an active ingredient as described in Example 4.
  • the bristles are preferably the hairs of the eyelashes, the beard and / or the eyebrows, more preferably the hairs of the beard.
  • the C. olitorius extract according to the invention is a topically acceptable cosmetic and / or dermatological extract.
  • topically acceptable means an ingredient suitable for a topical application, non-toxic, non-irritating to the skin, not inducing an allergic response, which is not unstable on the skin. chemical plan.
  • the use of the extract according to the present invention may be orally or topically.
  • it is topically.
  • the term "topical route" means the direct local application and / or the vaporization of an ingredient on the surface of the skin.
  • the extract according to the invention may be any extract of all or part of the plant Corchorus olitorius and in particular chosen from the root, the bark, the flower, the seed, the germ, the aerial parts, in particular the stem of the branches. and / or the sheet, and mixtures thereof.
  • the extract according to the invention is preferably an extract of leaves.
  • the extract can be obtained by the methods of extraction of plants known in the field, in particular by maceration, for example by maceration of at least a portion of the plant, preferably between 1% and 30% (w / w) by weight. preferably between 5% and 20% (w / w), more preferably between 5% and 10% by weight relative to the total weight of the plant part and the solvent, in a solvent or solvent mixture such as water, alcohol , polyol, glycol, water / alcohol mixture, water / glycol or water / polyol, from 100/0 to 0/100 (v / v).
  • the extract may be obtained by extraction in a water / ethanol mixture, particularly in proportion of 80/20 (v / v) respectively.
  • the extract is obtained by aqueous extraction.
  • the extract according to the invention can thus be obtained by extraction of an amount of 5% to 10% by weight of sheets relative to the total weight of sheets and of solvent, preferentially water as sole solvent.
  • extract obtained by aqueous extraction means any extract obtained by extraction with an aqueous solution containing more than 60% by weight, advantageously at least 70% by weight, in particular at least 80% by weight, more particularly at least 90% by weight, particularly at least 95% by weight, of water relative to the total weight of the aqueous solution, more advantageously not containing butylene glycol, in particular not containing alcohol more particularly containing only water.
  • the extract may be obtained by extraction at a temperature ranging from 4 ° C. to 95 ° C., preferably from 20 ° C. to 95 ° C., more preferably from 50 ° to 95 ° C., preferably from 70 ° C. to 90 ° C. . In a preferred embodiment, the extraction is carried out at 80 ° C.
  • the extraction can be carried out for a period of 1 hour to 24 hours, preferably from 1 hour to 12 hours, more preferably from 1 hour to 6 hours.
  • the extraction is carried out for a period of 1 hour.
  • the aqueous extract may be decolorized by any means, in particular using activated charcoal or bleaching earth, in which case the process generally comprises an additional step of readjusting the pH of the extract.
  • the method described above may comprise a deodorization step of the extract according to any technique known to those skilled in the art, before or after the fading step.
  • the optionally discolored and / or deodorized extract may then be concentrated by evaporation or dehydrated by any means, in particular by atomization or lyophilization. Glycerine may be added subsequently, preferably in proportion between 60 and 90%, advantageously 79%.
  • the extract is obtained by extraction in water as a sole solvent of 6.6% by weight of C. olitorius leaves relative to the total weight of leaves and water, at a temperature of 80 ° C for a period of 1 hour.
  • the extract thus obtained is then centrifuged and the pellet removed.
  • the extract is filtered and can be, depending on the needs of use, frozen, under the conditions described in Example 1 a).
  • the extract according to the invention is obtained by extraction in water as sole solvent of a quantity of 10% by weight of C. olitorius leaves relative to the total weight of leaves and water, at a temperature of 80 ° C for a period of 1 hour.
  • the extract is centrifuged, the pellet removed.
  • the extract is filtered and can be, depending on the needs of use, frozen under the conditions described in Example 1 b).
  • the extract is obtained by extraction in a water / ethanol mixture (80, 20, v / v) of an amount of 6.6% by weight of the leaves of the plant. relative to the total weight of leaves and water at a temperature of 60 ° C for a period of 2 hours.
  • the extract is centrifuged and can then, depending on the needs of use, be filtered under the conditions described in Example 1 c).
  • the extract according to the invention is obtained by extraction in a water / ethanol mixture (80.20; v / v) of an amount of 10% by weight of C. olitorius leaves relative to the total weight of sheets and the solvent mixture at a temperature of 60 ° C for a period of 2 hours.
  • the extract is centrifuged, the pellet removed.
  • the extract is dried and may be, depending on the needs of use, frozen under the conditions described in Example 1 (d).
  • the extract is obtained by extraction in water as a sole solvent of 6.6% by weight of C. olitorius leaves by weight. total of leaves and water, at a temperature of 80 ° C for a period of 1 hour.
  • the extract thus obtained is then centrifuged and the pellet removed.
  • the extract is filtered and lyophilized, according to Example 1 e).
  • the extract of C. olitorius can be used alone as a cosmetic and / or dermatological active ingredient, or included in a cosmetic and / or dermatological composition.
  • the extract according to the invention is preferably soluble and dissolved in a particularly polar solvent, such as water, an alcohol, a polyol, a glycol, or one of their mixtures, with or without glycerin.
  • a particularly polar solvent such as water, an alcohol, a polyol, a glycol, or one of their mixtures, with or without glycerin.
  • the extract is dissolved in a mixture of water and glycerin in order to produce a cosmetic ingredient that is easily formable, preferably glycerin will be added in a proportion of between 60 and 90%, advantageously 79%, according to the protocol described in example 4).
  • the present invention therefore also relates to the use of the extract according to the invention topically on the skin alone or included in a cosmetic composition comprising at least one cosmetically acceptable excipient.
  • the C. olitorius extract according to the invention is preferably present in the composition at a concentration of 1 ⁇ 10 -4 % to 10% by weight, preferably between 1 ⁇ 10 -4 % and 5% by weight, more advantageously between 1 ⁇ 10 -3 %. and 3% by weight relative to the total weight of the composition, in particular between 0.001 and 0.1% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the cosmetic composition containing the extract according to the invention is used to maintain and / or increase the gene and / or protein expression, preferentially protein expression, of collagen XVIII and / or IV, in the skin and / or the cutaneous appendages, in particular the cutaneous glands, especially sweat and sebaceous glands, and the hair follicles, in particular in the basal laminae, preferentially the JDE, in particular the skin, and / or the sebaceous glands, and / or the basal slides of the adipocytes, sweat glands, and / or to reduce the visibility of the cutaneous pores and / or to limit and / or reduce the perspiration and / or reduce or limit the production of sebum and / or limit and / or reduce hair loss and / or hair and / or increase the growth of hair and / or hair.
  • the cosmetic composition may furthermore contain one or more cosmetically acceptable excipients chosen from surfactants and / or emulsifiers, preservatives, buffering agents, chelating agents, denaturants, opacifying agents, pH adjusters, reducing agents, stabilizing agents, thickeners, gelling agents, film-forming polymers, fillers, matting agents, gloss agents, pigments, dyes, perfumes, and mixtures thereof.
  • CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition (1992) describes various cosmetic excipients suitable for use in the present invention.
  • the excipient or excipients are chosen from the group comprising polyglycerols, esters, polymers and cellulose derivatives, lanolin derivatives, phospholipids, lactoferrins, lactoperoxidases, sucrose stabilizers, vitamin E and its derivatives, xanthan gums, natural and synthetic waxes, vegetable oils, triglycerides, unsaponifiables, phytosterols, silicones, protein hydrolysates, betaines, aminoxides, plant extracts, sucrose esters , titanium dioxides, glycines, and parabens, and more preferably from the group consisting of steareth-2, steareth-21, glycol-15 stearyl ether, cetearyl alcohol, phenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, butylene glycol, caprylyl glycol, natural tocopherols, glycerine, dihydroxy
  • the cosmetic composition according to the invention may be chosen from an aqueous or oily solution, an aqueous cream or gel or an oily gel, in particular a shower gel, a milk, an emulsion, a microemulsion or a nanoemulsion, especially oil-in water-or water-in oil or multiple or silicone, a mask, a serum, a lotion, a liquid soap, a dermatological bread, an ointment, a mousse, a patch, an anhydrous product, preferably liquid, pasty or solid, for example in the form of makeup powders, stick or stick, especially in the form of lipstick.
  • it is a cream or a serum.
  • composition used according to the invention may further contain cosmetic active ingredients leading to a complementary or synergistic effect such as anti-aging active ingredients.
  • active agents there are active agents stimulating the synthesis of macromolecules of the dermis or preventing their degradation, agents stimulating the proliferation of keratinocytes, soothing agents, moisturizers, or agents which are active on the regulation of pore size and / or their opening.
  • Anti-aging active ingredients include:
  • an agent stimulating the synthesis of fibronectin in particular a corn extract, such an extract being in particular marketed by BASF Beauty Care Solutions France under the name Deliner TM and palmitoyl pentapeptide marketed by SEDERMA under the trade name Matrixil®;
  • an agent stimulating the expression of perlecane and dystoglycan in the extracellular matrix and / or in the basal epithelial membrane for example an extract of Polygonum bistorta sold under the name Perlaura TM by BASF Beauty Care Solutions France.
  • FGF2 fibroblast growth factor
  • an agent for protecting the fibroblast growth factor (FGF2) of the extracellular matrix against its degradation and / or denaturation in particular an Hibiscus Abelmoscus extract as described in the patent application on behalf of BASF Beauty Care Solutions France filed under the number FR0654316 and marketed by BASF Beauty Care Solutions France under the name Linefactor TM and / or a fibroblast growth stimulating agent, for example a fermented soy extract containing peptides, known under the name Phytokine TM marketed by BASF Beauty Care Solutions France and also described in patent application EP1 1 19344B1 (Laboratoires Expanscience), and preferably a combination of these two extracts;
  • an agent stimulating the synthesis of laminin in particular a biotechnologically modified malt extract, such an extract being in particular marketed by BASF Beauty Care Solutions France under the name Basaline TM;
  • Hyaluronan synthase 2 HAS2
  • HAS2 Hyaluronan synthase 2
  • TM Hyaluronan synthase 2
  • an agent stimulating the synthesis of lysyl oxidase like (LOXL) such as an extract of Geophila cordifolia and those described in the patent application FR2855968, and in particular a dill extract marketed by BASF Beauty Care Solutions France under the name Lys'lastine TM;
  • an agent stimulating the synthesis of intracellular ATP in particular an extract of alga Laminaria digitata;
  • glycosaminoglycans such as the product of fermentation of milk
  • a collagen stimulating active agent such as retinol and / or vitamin C
  • a metalloproteinase inhibitor (MMP) active agent such as, more particularly, MMPs 1, 2, 3, 9 such as retinoids and derivatives, oligopeptides and lipopeptides, lipoamino acids, the extract of Argania spinosa leaves marketed by BASF Beauty Care Solutions France SAS under the name Arganyl TM; lycopene; isoflavones, quercetin, kaempferol, apigenin.
  • MMP metalloproteinase inhibitor
  • a scouring agent in particular the hyaluronic acid filling spheres sold by BASF Beauty Care Solutions France under the name Hyaluronic Filling Spheres TM.
  • an agent for increasing the expression of LOX to increase the architecture of the epidermis for example an extract of Cichorium intybus marketed under the name LOX-AGE TM by BASF Beauty Care Solutions France.
  • an agent for increasing the deglycation of collagen and / or increasing the expression of type I collagen such as a combination of a leaf extract of Salvia miltiorrhiza and niacinamide marketed by BASF Beauty Care Solutions France under the name ColIRepair TM .
  • an agent stimulating the synthesis of lumican and collagen such as a synthetic acetyl Gin asp Val His tetrapeptide marketed by BASF Beauty Care Solutions France under the name Dermican TM and described in the patent application WO2005120554A1.
  • an agent for protecting and stimulating elastin, collagen such as the extract of Manilkara multinervis leaves marketed by BASF Beauty Care Solutions France under the name Elestan TM and Eperua falcata root extract marketed by BASF Beauty Care Solutions France under the name Eperuline TM
  • a pigment stain repellent in particular by inhibition of melanin synthesis, such as the synergistic complex of Pisum sativum extract and sucrose dilaurate marketed by BASF Beauty Care Solutions France under the name Actiwhite TM, or hydroxyphenoxy propionic acid marketed by BASF Beauty Care Solutions France under the name Radianskin TM.
  • Agents stimulating the proliferation of keratinocytes include retinoids such as retinol and its esters, including retinyl palmitate, and phloroglucinol.
  • Agents stimulating the differentiation of keratinocytes include, for example, minerals such as calcium and lignans such as secoisolariciresinol, as well as Achillea millefollium extract marketed under the name Neurobiox TM by BASF Beauty Care Solutions France.
  • soothing agents preferably used in the composition according to the invention, mention may be made of: pentacyclic triterpenes, ursolic acid and its salts, oleanolic acid and its salts, betulinic acid and its salts, salts of salicylic acid and in particular zinc salicylate, bisabolol, galantoin, omega 3 unsaturated oils, cortisone, hydrocortisone, indomethacin and beta-methasone, anti-inflammatory active agents, and in particular those described in US Pat. the application FR2847267, in particular the extract of Pueraria lobata root marketed under the name Inhipase® by BASF Beauty Care Solutions France SAS, extracts of Theobroma cacao.
  • an extract of Cichorium intybus marketed under the name of LOX-AGE TM by BASF Beauty may be mentioned by way of example Care Solutions France, or synthetic sarcosine sold under the name of Mat-XS TM Clinical and / or an extract of Orthosiphon stamineus as described in Patent Application WO2010063674 in the name of BASF Beauty Care Solutions France and marketed under the name MAT XS TM Bright.
  • moisturizing agents preferably used in the composition according to the invention, there may be mentioned: a combination of pullulan, sodium hyaluronate and sodium alginate such as that marketed by BASF Beauty Care Solutions France under the name Patch20 TM.
  • Still another subject of the present invention is a cosmetic care process characterized in that it comprises the application, preferably topically, of the C. olitorius extract according to the invention or of a cosmetic composition comprising it , in particular at the level of the skin, to maintain and / or increase the gene and / or protein expression, preferably protein, of collagen XVIII and / or IV in the skin and / or the cutaneous appendages, in particular in the basal laminae , preferentially JDE including JDE of the skin and / or sebaceous glands, basal slides of adipocytes, sweat glands and / or to reduce the visibility of the cutaneous pores and / or limit and / or reduce perspiration and / or reduce or to limit the production of sebum and / or to limit and / or reduce hair loss and / or hair growth and / or to increase the growth of hair and / or hair.
  • a cosmetic care process characterized in that it comprises the application, preferably topically, of the C. oli
  • the care method consists in the topical application of the extract of C. olitorius according to the invention or a cosmetic composition comprising it, on all or part of the skin of the body and / or face, preferably the arms, beaulleté, neck, armpits, lips, preferably all or part of the face, preferably the cheeks, the forehead, the chin, the lips, the eye contour, the area called "T" of the face.
  • the cosmetic care process consists in the topical application of a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising the extract of C. olitorius according to the invention at a concentration of 1 ⁇ 10 -4 % to 10% by weight, preferably 1 ⁇ 10 -4 % to 5% by weight, more preferably 1 ⁇ 10 -3 % to 3% by weight, in particular 0.001%. to 0.1% by weight relative to the total weight of the composition.
  • a final subject of the present invention relates to an extract of C. olitorius in the form of a pharmaceutical composition, preferentially dermatological as described below for its use for the prevention and / or treatment of pathologies involving a loss of expression gene and / or protein, preferably protein, type XVIII and / or IV collagen, such as those involved in ocular development, such as Knobloch syndrome, those involved in brain development, those involved in the nervous system, some glomerular diseases.
  • the extract according to the invention may thus be in the form of a pharmaceutical composition, preferably a dermatological composition comprising at least one pharmaceutically and / or dermatologically acceptable excipient.
  • said composition is applied topically and / or orally, preferably topically.
  • the C. olitorius extract according to the invention is present in the pharmaceutical composition, preferentially dermatological, at a concentration of 1 ⁇ 10 -4 % to 10% by weight, preferably between 1 ⁇ 10 -4 % and 5% by weight. still advantageously between 1 ⁇ 10 -3 % and 3% by weight relative to the total weight of the composition, in particular between 0.001% and 0.1% by weight relative to the total weight of the composition.
  • Corchorus olitorius relative to the total weight of leaves and water was milled and then extracted in water as the sole solvent at a temperature of 80 ° C for a period of 1 hour, with stirring. The extract was then centrifuged and the pellet removed. The extract was filtered and then frozen (freezing according to storage requirements).
  • Corchorus olitorius relative to the total weight of leaves and water was milled and then extracted in a mixture of water and ethanol (80, 20, v / v) at a temperature of at 60 ° C for a period of 2 hours, with stirring. The extract was then centrifuged and the pellet removed. The extract was filtered and then frozen (freezing according to storage requirements).
  • the extract of C. olitorius according to the invention increased the protein expression of collagen XVIII by human keratinocytes of at least 50% versus untreated control (Dunnett's statistical analysis test p ⁇ 0.001).
  • Subcutaneous human pre-adipocytes called normal, that is to say having no pathology from a female donor were grown in a specific growth medium, for a period of 3 days at a temperature of 37. ° C under 5% atmosphere C0 2 .
  • the medium was replaced by a differentiation medium, in which the C. olitorius extract according to the invention prepared under the conditions described in Example 1 was added. ), at different final concentrations in the medium (w / v), and cultured for a period of 6 days.
  • the protein expression of collagen XVIII was evaluated by immunocytochemistry.
  • the cells grown above were fixed with acetone at -20 ° C for a period of 10 minutes and then rinsed (PBS buffer) and placed in serum for a period of 30 minutes at 37 ° C and rinsed ( PBS buffer).
  • a diluted 1/200 anti-collagen primary antibody XVIII was then incubated for a period of 2 hours at room temperature. After rinsing, a diluted 1/200 secondary antibody was incubated for a period of 45 minutes at room temperature and protected from light. The medium was then removed and the cells were counter-stained (Evans Blue) for a period of 10 minutes and then rinsed (PBS). The observations were made by confocal microscopy.
  • the C. olitorius extract according to the invention increased the protein expression of collagen XVIII by human adipocytes by at least 34%.
  • the secondary antibody PerkinElmer, AD0105
  • KSFM defined medium
  • C. olitorius extract prepared C. olitorius extract according to Example 1 e
  • the resulting cell layer is then lysed with ammonium hydroxide solution. Part of the lysate was used for the DNA assay.
  • the collagen IV assay was performed with an anti-collagen IV antibody (Acris, FM 041) diluted 1/2500 in a PBS buffer solution containing Bovine Serum Albumin (BSA). After a period of 60 minutes, the secondary antibody (PerkinElmer, AD0105) diluted 1/25000 is applied for a period of 1 hour in the dark.
  • BSA Bovine Serum Albumin
  • Example 5 The cream described in Example 5 comprising the extract of C. olitorius prepared according to Example 1 e) at a final concentration by weight of 3% relative to the total weight of the cream was applied daily to the face of 20 volunteers Caucasian women aged 53 to 65 years and having a skin with visible pores, during a period of 2 months.
  • the number of pores was measured by image analysis (VISIA Facial Imaging Booth).
  • Results The results are expressed as a percentage decrease in the number of pores analyzed and quantified at time T56 days compared to the initial time T0.
  • Example 4 Example of a cosmetic ingredient comprising an extract of C. olitorius
  • Example 5 Example of a cosmetic composition comprising an extract of C. olitorius

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Abstract

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique d'un extrait de Corchorus olitorius pour maintenir et/ou augmenter l'expression de collagène XVIII et/ou de collagène IV dans la peau et/ou les annexes cutanées, et/ou pour diminuer la visibilité des pores cutanés et/ou pour limiter et/ou réduire la transpiration et/ou réduire ou limiter la production de sébum et/ou limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils et/ou augmenter la croissance des cheveux et/ou des poils. La présente invention concerne aussi un procédé de soin cosmétique comprenant l'application d'un extrait de Corchorus olitorius ou d'une composition cosmétique le comprenant pour maintenir et/ou augmenter l'expression de collagène XVIII et/ou IV dans la peau et/ou les annexes cutanées, et/ou pour diminuer la visibilité des pores cutanés et/ou pour limiter et/ou réduire la transpiration et/ou réduire ou limiter la production de sébum et/ou limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils et/ou augmenter la croissance des cheveux et/ou des poils.

Description

UTILISATION COSMETIQUE D'UN EXTRAIT DE CORCHORUS OLITORIUS
La présente invention concerne un nouvel ingrédient cosmétique et/ou dermatologique et son utilisation cosmétique et/ou dermatologique ainsi qu'une composition cosmétique le comprenant pour maintenir et/ou augmenter l'expression du collagène XVIII et/ou du collagène IV dans la peau et/ou les annexes cutanées, en particulier au niveau des lames basales, et/ou pour diminuer la visibilité des pores cutanés et/ou pour limiter et/ou réduire la transpiration et/ou réduire ou limiter la production de sébum et/ou limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils et/ou augmenter la croissance des cheveux et/ou des poils.
Les lames basales, également dénommées membranes basales, ont une fonction de soutien et cohésion des différents compartiments de la peau, en particulier au niveau de l'épithélium, notamment de l'épiderme, du derme, des adipocytes et des cellules endothéliales. Une dégradation des lames basales notamment la jonction dermo-épidermique (JDE) est observée au cours du vieillissement de la peau et se traduit par une perte de la structure et des propriétés des différents compartiments. Ainsi, la dégradation de la jonction dermo-épidermique se traduit au niveau des glandes sébacées par une augmentation de la visibilité des pores cutanés due en particulier à une augmentation de leur diamètre.
Il est connu que les collagènes jouent un rôle important au niveau des lames basales notamment de la jonction dermo-épidermique. C'est en particulier le cas des collagènes de type IV et XVIII, particulièrement du collagène de type XVIII.
Le collagène XVIII est un collagène de la famille des protéoglycanes à héparane sulfate, présent dans toutes les lames basales de l'organisme et synthétisé par les kératinocytes, les adipocytes, les cellules épithéliales des glandes sudoripares, les cellules souches des follicules pileux et les cellules endothéliales. C'est en outre le seul collagène à héparane sulfate présent dans tous les compartiments de la peau.
Il joue un rôle structural important au niveau de ces lames basales, notamment la JDE, les lames basales endothéliales, épithéliales et des adipocytes.
Au niveau de la JDE des glandes sébacées parmi les annexes cutanées, la dégradation et/ou la diminution de l'expression du collagène XVIII induit un affaissement du pore cutané et une augmentation du diamètre d'ouverture du pore,
Au niveau de la lame basale de la glande sudoripare, la dégradation et/ou la diminution de l'expression du collagène XVIII induit un affaissement de la glande sudoripare ainsi qu'une augmentation de son ouverture et donc une augmentation de la transpiration.
Au niveau de la lame basale du follicule pileux, la dégradation de l'expression du collagène XVIII induit une baisse des échanges nutritifs et donc une diminution de la structure et du métabolisme du bulbe pileux et une perte des poils et/ou cheveux.
Le rôle structural essentiel du collagène XVIII au niveau des lames basales, en particulier la jonction dermo-épidermique, mais aussi de la lame basale des adipocytes, des glandes sudoripares en font une cible d'intérêt dans les domaines de la cosmétique et de la dermatologie.
De façon surprenante, les inventeurs ont découvert qu'un extrait de la plante Corchorus olitorius a la capacité d'augmenter l'expression de collagène XVIII au niveau de la peau et/ou des annexes cutanées, en particulier dans la jonction dermo-épidermique, de diminuer la visibilité des pores et/ou de limiter et/ou réduire la transpiration et/ou réduire ou limiter la production de sébum mais aussi de limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils et/ou augmenter la croissance des cheveux et/ou des poils. Corchorus olitorius est une espèce de plantes dicotylédones de la famille des Tiliaceae. Elle est cultivée dans le sud de l'Europe comme plante textile et est notamment utilisée pour la fabrication de toile de jute. Elle est aussi utilisée comme plante alimentaire en Afrique et Proche-Orient et les feuilles sont incorporés dans de nombreux plats traditionnels.
La demande de brevet JPH04145012 divulgue une composition cosmétique pour application topique sur la peau et/ou les cheveux, pouvant comprendre un extrait de feuilles de la plante Corchorus olitorius, pour assouplir la peau et les cheveux. L'extrait peut être utilisé dans une composition anti-âge. La demande KR20030065095 divulgue aussi une composition cosmétique anti-âge comprenant un extrait de C. olitorius possédant un effet antioxydant.
La demande JPH09278667 décrit la présence d'un extrait de C. olitorius en tant qu'antioxidant dans une composition cosmétique.
La demande de brevet JPH03041014 divulgue une composition cosmétique comprenant un extrait de tige ou de feuilles de la plante C. olitorius pour protéger la peau et les cheveux et prévenir leur dessèchement. Cette demande ne divulgue pour autant pas que l'extrait de C. olitorius stimule l'expression de collagène.
La demande JP2005255527 en revanche divulgue l'utilisation d'un extrait de C. olitorius pour stimuler la synthèse de collagène. Un extrait des parties aériennes de ladite plante est utilisé. Pour autant, cette demande ne divulgue nulle part que l'extrait stimule l'expression des collagènes IV et XVIII spécifiquement. Cette demande ne divulgue pas non plus une utilisation de ladite plante pour diminuer la visibilité des pores et/ou réduire ou limiter la production de sébum, ni pour limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils et/ou augmenter la croissance des cheveux, et/ou des poils En outre, la demande WO 02/069992 divulgue entre autres extraits, un extrait de la plante C. olitorius pour inhiber l'activité de la métallo-protéinase 9 (MMP9), impliquée dans la dégradation du collagène. Toutefois, il s'agit ici d'une part d'une dégradation de collagène et non pas d'une stimulation de son expression, d'autre part, aucune utilisation de l'extrait de C. olitorius en lien avec l'expression des collagènes IV ou XVIII spécifiquement n'est décrite.
Ainsi à la connaissance de la demanderesse, aucun des arts antérieurs connus ne divulgue ni ne suggère l'utilisation d'un extrait de C, olitorius pour augmenter l'expression du collagène IV et/ou XVIII, ni pour diminuer la visibilité des pores cutanés ni pour réguler c'est-à-dire limiter et/ou réduire la production de sébum, ni pour limiter et/ou réduire la transpiration ni non plus pour limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils et/ou augmenter la croissance des cheveux et/ou des poils.
Le but de la présente invention est de fournir un tout nouvel ingrédient actif cosmétique capable, de maintenir et/ou d'augmenter l'expression de collagène XVIII et/ou IV, en particulier XVIII, au niveau de la peau et/ou les annexes cutanées, en particulier les glandes cutanées notamment sudoripares et sébacées, et les follicules pileux. Un tel ingrédient présente l'avantage de diminuer la visibilité des pores cutanés, de limiter et/ou réduire la transpiration, et/ou de réduire et/ou limiter la production de sébum, et/ou de limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils et/ou augmenter la croissance des cheveux et/ou des poils.
L'avantage de ce nouvel ingrédient actif cosmétique est d'être topiquement acceptable pour la peau, non toxique, disponible facilement, pouvant être fabriqué et conditionné facilement à l'échelle industrielle. Un premier objet de la présente invention concerne donc l'utilisation cosmétique d'un extrait de Corchorus olitorius, pour maintenir et/ou augmenter l'expression de collagène IV et/ou XVIII dans la peau et/ou les annexes cutanées. On entend au sens de la présente invention par « annexes cutanées », les annexes sudoripares et les sébacées, notamment les glandes sudoripares et sébacées ainsi que les follicules pileux, en particulier dans les lames basales. De manière préférentielle, l'extrait selon l'invention maintient et/ou augmente l'expression du collagène IV et/ou XVIII, en particulier du collagène XVIII, dans les lames basales, préférentiellement la lame basale épithéliale, préférentiellement la JDE, incluant la JDE de la peau et/ou des glandes sébacées, et les lames basales des adipocytes, des glandes sudoripares ainsi que celles des follicules pileux.
On entend au sens de la présente invention par « utilisation cosmétique et/ou composition cosmétique » une utilisation et/ou une composition non thérapeutique, notamment non pharmaceutique, qui ne nécessite pas de traitement thérapeutique, c'est-à-dire destinée à toute zone de peau et/ou muqueuse et/ou du cuir chevelu dite saine.
On entend au sens de la présente invention par « peau » la peau notamment humaine, ainsi que le cuir chevelu, autrement appelé « scalp ».
On entend par « zone de peau saine », une zone de peau sur laquelle est appliquée l'extrait selon l'invention et dite « non pathologique » par un dermatologue, c'est à dire ne présentant pas d'infection, de cicatrice, de maladie ou d'affection cutanée telle que candidose, impétigo, psoriasis, eczéma, acné ou dermatite, ou de plaies ou de blessures et/ou autres dermatoses.
L'extrait selon l'invention peut être appliqué sur tout ou partie de peau du corps et/ou du visage, préférentiellement les bras, le décolleté, le cou, les aisselles, encore préférentiellement tout ou partie du visage, préférentiellement les joues, le front, le menton, le contour des yeux, la zone dite « en T » du visage.
Il existe plusieurs collagènes tel que le collagène de type I, III, IV, V, VI, VII, XII, XIII, XIV, XVI, XVII, XVIII, XXIV, XXIX, présents dans la peau et/ou les annexes cutanées. L'invention concerne les collagènes des membranes basales de la peau et/ou des annexes cutanées qui sont les collagènes de type IV et XVIII, préférentiellement le collagène XVIII. Selon l'invention on entend par « expression de collagène XVIII et/ou IV », l'expression génique, c'est-à-dire l'expression des ARNm (ARN messagers) et/ou l'expression protéique respectivement du collagène XVIII et/ou IV. Préférentiellement, il s'agit de l'expression protéique de collagène XVIII et/ou IV, encore préférentiellement, de l'expression protéique du collagène XVIII et/ou IV par les kératinocytes et/ou les adipocytes et/ou les cellules épithéliales des glandes sudoripares et/ou les cellules souches des follicules pileux.
De manière préférentielle, le collagène est le collagène humain, en particulier de la peau humaine. L'expression du collagène XVIII et/ou du collagène IV peut être mesurée selon les méthodes classiques. L'expression protéique du collagène XVIII et/ou IV est préférentiellement mesurée sur des cellules en produisant, c'est-à-dire les kératinocytes et les adipocytes,
Avantageusement, la mesure de l'expression protéique du collagène XVIII est effectuée sur kératinocytes et adipocytes, préférentiellement sur kératinocytes et adipocytes par mesure in vitro, préférentiellement par mesure par microscopie confocale après immunomarquage par exemple selon la méthode telle que présentée en exemple 2.
Au sens de la présente invention, on entend par « immunomarquage », la technique consistant à fixer un anticorps fluorescent spécifique de la protéine de collagène XVIII et quantification de la fluorescence par microscopie, préférentiellement confocale. On entend par « maintenir l'expression de collagène XVIII et/ou IV » empêcher une diminution du niveau d'expression génique et/ou protéique de collagène IV et/ou XVIII par rapport à l'expression génique et/ou protéique détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment du niveau d'expression génique et/ou protéique de collagène respectivement IV et/ou XVIII que l'on observe au cours de la dégradation de la jonction dermo-épidermique. Au sens de la présente invention, on entend par « augmenter l'expression de collagène XVIII » une augmentation du niveau d'expression génique et/ou protéique de collagène XVIII d'au moins 20%, préférentiellement d'au moins 8%, encore préférentiellement d'au moins 30%, de manière particulièrement avantageuse d'au moins 50% en présence de l'extrait de C. olitorius, par rapport à l'expression génique et/ou protéique détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention. Préférentiellement, il s'agit d'une augmentation de l'expression protéique de collagène XVIII.
Dans un mode préférentiel de l'invention, il s'agit d'une augmentation de l'expression protéique de collagène XVIII et/ou IV mesurée dans des cellules humaines dite « normales » en produisant, c'est-à-dire non pathologiques. Avantageusement, ladite augmentation est mesurée en présence de l'extrait de C. olitorius préparé selon l'exemple 1a).
Selon un mode avantageux de réalisation de l'invention, l'augmentation de l'expression protéique de collagène XVIII est mesurée dans des kératinocytes humains normaux et/ou dans des adipocytes humains normaux, avantageusement encore en présence de l'extrait de C. olitorius préparé selon l'exemple 1e). Sauf indication contraire, on entend par cellules « normales », kératinocytes « normaux », adipocytes « normaux », des cellules ne présentant pas de pathologie.
Préférentiellement, l'expression protéique de collagène XVIII est mesurée par microscopie confocale après marquage immunocytochimique à l'aide d'un anticorps anti-collagène XVIII, tel que décrit dans l'exemple 2. Au sens de la présente invention, on entend par « augmenter l'expression de collagène IV » une augmentation du niveau d'expression génique et/ou protéique de collagène IV d'au moins 7%, préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 30%, en présence de l'extrait de C. olitorius, par rapport à l'expression génique et/ou protéique détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention. Préférentiellement, il s'agit d'une augmentation de l'expression protéique de collagène IV. Cette augmentation de l'expression de collagène IV est observée avantageusement dans la jonction dermo-épidermique de la peau et/ou des glandes sébacées, et/ou les lames basales des adipocytes et/ou des glandes sudoripares et/ou des follicules pileux, en présence de l'extrait de C. olitorus selon l'invention. Ainsi, préférentiellement, cet effet sera mesuré préférentiellement sur les kératinocytes et/ou les adipocytes et/ou les fibroblastes, préférentiellement les kératinocytes, en présence de l'extrait préparé selon l'exemple 1e) et préférentiellement comme décrit dans les exemples 2c et 2d.
Un objet de la présente invention est aussi l'utilisation d'un extrait de C. olitorius selon l'invention pour maintenir et/ou augmenter l'expression génique et/ou protéique, préférentiellement protéique, de collagène XVIII et/ou IV, pour augmenter l'épaisseur de la jonction dermo-épidermique au niveau de la peau, des muqueuses et/ou des annexes cutanées.
On entend ici par « augmenter l'épaisseur de la jonction dermo- épidermique » augmenter sa densité et/ou augmenter les échanges entre le derme et l'épiderme et améliorer sa structure. Ainsi, l'objet de la présente invention est l'utilisation de l'extrait de C. olitorius pour maintenir et/ou augmenter l'expression de collagène XVIII et/ou IV dans la jonction dermo-épidermique de la peau et/ou des glandes sébacées, et/ou les lames basales des adipocytes et/ou des follicules pileux.
Un objet de la présente invention est l'utilisation cosmétique d'un extrait de C. olitorius selon l'invention pour maintenir et/ou augmenter l'expression génique et/ou protéique, préférentiellement protéique, de collagène XVIII pour diminuer la visibilité des pores cutanés c'est-à-dire diminuer leur ouverture et/ou pour limiter et/ou réduire la transpiration et/ou réduire ou limiter la production de sébum et/ou limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils et/ou augmenter la croissance des cheveux et/ou des poils.
On entend au sens la présente invention par « diminuer la visibilité des pores cutanés » resserrer les pores cutanés, c'est à dire diminuer le diamètre d'ouverture des pores, le nombre et/ou la densité des pores visibles et/ou l'aire des pores à la surface de la peau, et/ou prévenir leur dilatation. L'extrait selon l'invention permet donc pour diminuer l'ouverture et/ou la densité des pores à la surface de la peau.
La visibilité des pores de la peau peut être mise en évidence in vivo par une évaluation dite « scoring » par un dermatologue sur une zone prédéfinie après application d'une composition comprenant l'extrait selon l'invention. Elle peut également être mise en évidence par une méthode instrumentale objective par une analyse d'image permettant d'extraire et de quantifier des paramètres spécifiques des photographies hautes résolution en configuration polarisée croisée du visage des volontaires avant et après application d'une composition comprenant l'extrait selon l'invention.
La densité et/ou le nombre de pores visibles cutanés peut également être mesurée in vivo par imagerie notamment par la technique de projection de franges, en mesurant le paramètre dit de curvature, ou encore par analyse d'image (VISIA Facial Imaging Booth) dans les conditions décrites en particulier dans l'exemple 3.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, l'extrait de C. olitorius selon l'invention est en quantité efficace pour diminuer la visibilité des pores de la peau d'au moins 5%, préférentiellement d'au moins 10% au bout de 56 jours d'application d'une crème telle que décrite dans l'exemple 5 comprenant l'extrait selon l'invention, avantageusement l'extrait de C. olitorius préparé dans les conditions décrites dans l'exemple 1 e), préférentiellement formulé sous forme d'ingrédient actif tel que décrit dans l'exemple 4. Selon la présente invention, on entend par ailleurs par « limiter et/ou réduire la transpiration », resserrer le canal de la glande sudoripare et/ou réduire le diamètre d'ouverture des glandes sudoripares et ainsi diminuer la quantité de sueur produite. Il ne s'agit pas en revanche de maintenir l'hydratation de la peau et/ou limiter la déshydratation.
Selon la présente invention, on entend par ailleurs par « réduire ou limiter la production de sébum » empêcher l'augmentation ou diminuer la quantité de sébum sécrété par les glandes sébacées. Cette propriété peut être mesurée selon les méthodes classiques bien connus de l'homme du métier comme par exemple par analyse quantitative d'un marqueur du sébum tel que le squalène dans des prélèvements de type patch (comme Sébutape™). On entend par ailleurs par « limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils», diminuer le nombre de cheveux et/ou poils en phase télogène.
Selon la présente invention, on entend par ailleurs par « augmenter la croissance des cheveux et/ou des poils », augmenter la vitesse de croissance des cheveux et/ou des poils, laquelle peut être mesurée selon les méthodes classiquement utilisées.
Cette limitation et/ou réduction de la chute des cheveux et/ou des poils et/ou cette augmentation de la croissance des cheveux et/ou des poils est préférentiellement mesurée via l'augmentation de l'expression génique et/ou protéique de collagène XVIII et/ou IV, préférentiellement XVIII, au niveau des lames basales des follicules pileux, en particulier présents au niveau du cuir chevelu, d'au moins 5%, préférentiellement d'au moins 10%, encore préférentiellement d'au moins 20% au bout de 28 jours, avantageusement au bout de 56 jours d'application d'une crème telle que décrite dans l'exemple 5 comprenant l'extrait selon l'invention, avantageusement l'extrait de C. olitorius préparé dans les conditions décrites dans l'exemple 1 e), préférentiellement formulé sous forme d'ingrédient actif tel que décrit dans l'exemple 4.
Selon la présente invention, les poils sont préférentiellement les poils des cils, de la barbe et/ou des sourcils, encore préférentiellement les poils de la barbe.
Ces effets peuvent être mesurés par des méthodes classiques de mesure bien connues de l'homme du métier.
L'extrait de C. olitorius selon l'invention est un extrait cosmétique et/ou dermatologique topiquement acceptable.
Au sens de la présente invention, on entend par « topiquement acceptable », un ingrédient adapté à une application par voie topique, non toxique, non irritant pour la peau, n'induisant pas de réponse allergique, qui n'est pas instable sur le plan chimique.
L'utilisation de l'extrait selon la présente invention peut être par voie orale ou topique. Avantageusement, elle est par voie topique. Au sens de la présente invention, on entend par « voie topique », l'application locale directe et/ou la vaporisation d'un ingrédient sur la surface de la peau. L'extrait selon l'invention peut être tout extrait de tout ou partie de la plante Corchorus olitorius et notamment choisie parmi la racine, l'écorce, la fleur, la graine, le germe, les parties aériennes, en particulier la tige des branches et/ou la feuille, et leurs mélanges. L'extrait selon l'invention est préférentiellement un extrait de feuilles.
L'extrait peut être obtenu par les méthodes d'extraction de végétaux connus dans le domaine notamment par macération, par exemple par macération d'au moins une partie de la plante de préférence entre 1 % et 30% (p/p) en poids, préférentiellement entre 5% et 20% (p/p), encore préférentiellement entre 5% et 10% en poids par rapport au poids total de la partie de plante et du solvant, dans un solvant ou mélange de solvant tel que eau, alcool, polyol, glycol, mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/polyol, de 100/0 à 0/100 (v/v). Par exemple, l'extrait pourra être obtenu par extraction dans un mélange eau/éthanol, de façon particulière en proportion respective de 80/20 (v/v). Préférentiellement, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse.
L'extrait selon l'invention peut donc être obtenu par extraction d'une quantité de 5% à 10% en poids de feuilles par rapport au poids total de feuilles et de solvant, préférentiellement l'eau comme unique solvant.
Au sens de la présente invention on entend par «extrait obtenu par extraction aqueuse» tout extrait obtenu par extraction avec une solution aqueuse contenant plus de 60 % en poids, avantageusement au moins 70% en poids, en particulier au moins 80% en poids, plus particulièrement au moins 90% en poids, de façon particulière au moins 95% en poids, d'eau par rapport au poids total de la solution aqueuse, encore plus avantageusement ne contenant pas de butylène glycol, en particulier ne contenant pas d'alcool, plus particulièrement ne contenant que de l'eau.
L'extrait peut être obtenu par extraction à une température allant de 4°C à 95°C, préférentiellement de 20°C à 95°C, encore préférentiellement de 50 à 95°C, de préférence de 70°C à 90°C. Dans un mode de réalisation préférentiel, l'extraction est effectuée à 80°C.
L'extraction peut être conduite durant une période de 1 heure à 24 heures, préférentiellement de 1 heure à 12 heures, encore préférentiellement de 1 heure à 6 heures. Avantageusement, l'extraction est effectuée durant une période de 1 heure.
L'extrait aqueux peut être décoloré par tout moyen, notamment à l'aide de charbon actif ou de terres décolorantes, auquel cas le procédé comprend généralement une étape supplémentaire de réajustement du pH de l'extrait. En variante ou en plus, le procédé décrit ci-dessus peut comprendre une étape de désodorisation de l'extrait selon toute technique connue de l'homme de l'art, avant ou après l'étape de décoloration. Selon un mode de réalisation, l'extrait éventuellement décoloré et/ou désodorisé peut ensuite être concentré par évaporation ou déshydraté par tout moyen, notamment par atomisation ou lyophilisation. De la glycérine pourra être ajoutée ensuite, préférentiellement en proportion entre 60 et 90%, avantageusement à 79%.
Ainsi, dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extrait est obtenu par extraction dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 6,6% en poids de feuilles de C. olitorius par rapport au poids total de feuilles et d'eau, à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait ainsi obtenu est ensuite centrifugé et le culot éliminé. L'extrait est filtré puis peut être, selon les besoins d'utilisation, congelé, dans les conditions décrites dans l'exemple 1 a).
Dans un autre mode de réalisation, l'extrait selon l'invention est obtenu par extraction dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 10% en poids de feuilles de C. olitorius par rapport au poids total de feuilles et d'eau, à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait est centrifugé, le culot éliminé. L'extrait est filtré puis peut être, selon les besoins d'utilisation, congelé, dans les conditions décrites dans l'exemple 1 b).
Dans encore un autre mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par extraction dans un mélange eau/éthanol (80, 20 ; v/v) d'une quantité de 6,6% en poids de feuilles de la plante par rapport au poids total de feuilles et d'eau à une température de 60°C durant une période de 2 heures. L'extrait est centrifugé puis peut être, selon les besoins d'utilisation, filtré dans les conditions décrites dans l'exemple 1 c).
Dans un autre mode de réalisation, l'extrait selon l'invention est obtenu par extraction dans un mélange eau/éthanol (80,20 ; v/v) d'une quantité de 10% en poids de feuilles de C. olitorius par rapport au poids total de feuilles et du mélange de solvant à une température de 60 °C, durant une période de 2 heures. L'extrait est centrifugé, le culot éliminé. L'extrait est séché puis peut être, selon les besoins d'utilisation, congelé, dans les conditions décrites dans l'exemple 1 d).
Dans encore un autre mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extrait est obtenu par extraction dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 6,6% en poids de feuilles de C. olitorius par rapport au poids total de feuilles et d'eau, à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait ainsi obtenu est ensuite centrifugé et le culot éliminé. L'extrait est filtré puis lyophilisé, selon l'exemple 1 e). L'extrait de C. olitorius peut être utilisé seul en tant qu'ingrédient actif cosmétique et/ou dermatologique, ou compris dans une composition cosmétique et/ou dermatologique. Lorsqu'il est utilisé seul sous forme d'ingrédient actif, l'extrait selon l'invention est préférentiellement soluble et dissout dans un solvant notamment polaire, tel que l'eau, un alcool, un polyol, un glycol, ou un de leurs mélanges, en présence ou non de glycérine. Préférentiellement, l'extrait est dissout dans un mélange d'eau et de glycérine pour réaliser un ingrédient cosmétique facilement formulable, préférentiellement, la glycérine sera ajoutée en proportion entre 60 et 90%, avantageusement à 79%, selon le protocole décrit dans l'exemple 4).
La présente invention a donc également pour objet l'utilisation de l'extrait selon l'invention par voie topique sur la peau seul ou compris dans une composition cosmétique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable.
L'extrait de C. olitorius selon l'invention est préférentiellement présent dans la composition à une concentration de 1x10'4% à 10% en poids, préférentiellement entre 1x10"4% et 5% en poids, encore avantageusement entre 1x10"3% et 3% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0,001 et 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation de l'invention, la composition cosmétique contenant l'extrait selon l'invention est utilisée pour maintenir et/ou augmenter l'expression génique et/ou protéique, préférentiellement protéique, de collagène XVIII et/ou IV, dans la peau et/ou les annexes cutanées en particulier les glandes cutanées notamment sudoripares et sébacées et les follicules pileux, en particulier dans les lames basales, préférentiellement la JDE, en particulier de la peau, et/ou des glandes sébacées, et/ou les lames basale des adipocytes, des glandes sudoripares, et/ou pour diminuer la visibilité des pores cutanés et/ou pour limiter et/ou réduire la transpiration et/ou réduire ou limiter la production de sébum et/ou limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils et/ou augmenter la croissance des cheveux et/ou des poils.
La composition cosmétique peut en outre renfermer un ou plusieurs excipients cosmétiquement acceptables choisis parmi des agents tensioactifs et/ou émulsifiants, des conservateurs, des agents tampons, des agents chélatants, des dénaturants, des agents opacifiants, des ajusteurs de pH, des agents réducteurs, des agents stabilisants, des épaississants, des gélifiants, des polymères filmogènes, des charges, des agents matifiants, des agents de brillance, des pigments, des colorants, des parfums, et leurs mélanges. Le CTFA (Cosmetic Ingrédient Handbook, Second Edition (1992)) décrit différents excipients cosmétiques adaptés à une utilisation dans la présente invention.
Avantageusement, le ou les excipients sont choisis dans le groupe comprenant les polyglycérols, les esters, les polymères et dérivés de cellulose, les dérivés de lanoline, les phospholipides, les lactoferrines, les lactoperoxidases, les stabilisants à base de sucrose, la vitamine E et ses dérivés, les gommes de xanthane, les cires naturelles et synthétiques, les huiles végétales, les triglycérides, les insaponifiables, les phytostérols, les silicones, les hydrolysats de protéines, les betaines, les aminoxides, les extraits de plantes, les esters de saccharose, les dioxydes de titane, les glycines, et les parabens, et encore de préférence parmi le groupe consistant en le stéareth-2, le stéareth-21 , le glycol-15 stéaryle éther, le cétéaryl alcool, le phénoxyéthanol, le méthylparaben, l'éthylparaben, le propylparaben, le butylparaben, le butylène glycol, le caprylyl glycol, les tocophérols naturels, la glycérine, le dihydroxycetyl sodium phosphate, l'isopropyl hydroxycétyl éther, le glycol stéarate, la triisononanoine, l'octyl cocoate, le polyacrylamide, l'isoparaffine, le laureth-7, un carbomer, le propylène glycol, l'hexylène glycol, le glycérol, le bisabolol, une diméthicone, l'hydroxyde de sodium, le PEG 30-dipolyhydroxystérate, les triglycérides caprique/caprylique, le cétéaryl octanoate, le dibutyl adipate, l'huile de pépins de raisin, l'huile de jojoba, le sulfate de magnésium, l'EDTA, une cyclométhicone, la gomme de xanthane, l'acide citrique, le lauryl sulfate de sodium, les cires et les huiles minérales, l'isostéaryl isostéarate, le dipélargonate de propylène glycol, l'isostéarate de propylène glycol, le PEG 8, la cire d'abeille, les glycérides d'huile de coeur de palme hydrogénée, l'huile de lanoline, l'huile de sésame, le cétyl lactate, le lanoline alcool, l'huile de ricin, le dioxyde de titane, le lactose, le saccharose, le polyéthylène basse densité, une solution isotonique salée, et leurs mélanges.
La composition cosmétique selon l'invention peut être choisie parmi une solution, aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment un gel douche, un lait, une émulsion, une microémulsion ou une nanoémulsion, notamment huile-dans-eau ou eau- dans huile ou multiple ou siliconée, un masque, un sérum, une lotion, un savon liquide, un pain dermatologique, une pommade, une mousse, un patch, un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de poudres de maquillage, de bâtonnet ou de stick, notamment sous forme de rouge à lèvre. De façon avantageuse, il s'agit d'une crème ou d'un sérum.
La composition utilisée selon l'invention peut en outre contenir des ingrédients actifs cosmétiques conduisant à un effet complémentaire ou synergique tels que des actifs anti-âge. On citera parmi ces actifs des actifs stimulant la synthèse des macromolécules du derme ou empêchant leur dégradation, des agents stimulant la prolifération des kératinocytes, des agents apaisants, hydratants, ou encore des agents actifs sur la régulation de la taille des pores et/ou leur ouverture.
Parmi les actifs anti-âge, on peut citer :
- un agent stimulant la synthèse de fibronectine, en particulier un extrait de maïs, un tel extrait étant notamment commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom Deliner™ et le palmitoyl pentapeptide commercialisé par la société SEDERMA sous la dénomination commerciale Matrixil® ;
- un agent stimulant la formation des fibres élastiques comme un extrait d'Origanum majorana commercialisé sous le nom Dermagenist™ par la
Demanderesse
- un agent stimulant l'expression du perlécane et du dystoglycane dans la matrice extracellulaire et/ou dans la membrane basale épithéliale comme par exemple un extrait de Polygonum bistorta commercialisé sous le nom Perlaura™ par BASF Beauty Care Solutions France.
- un agent de protection du facteur de croissance des fibroblastes (FGF2) de la matrice extracellulaire contre sa dégradation et/ou sa dénaturation, notamment un extrait d'Hibiscus Abelmoscus tel que décrit dans la demande de brevet au nom de la BASF Beauty Care Solutions France déposée sous le numéro FR0654316 et commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom Linefactor ™ et/ou un agent de stimulation de croissance des fibroblastes par exemple un extrait de soja fermenté contenant des peptides, connu sous le nom de Phytokine™ commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France et également décrit dans la demande de brevet EP1 1 19344B1 (Laboratoires Expanscience), et préférentiellement une combinaison de ces deux extraits ;
- un agent stimulant la synthèse de laminine, en particulier un extrait de malt modifié par biotechnologie, un tel extrait étant notamment commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom Basaline™ ;
- un agent stimulant l'expression et/ou l'activité de la Hyaluronane synthase 2 (HAS2) tels que les extraits végétaux décrits dans la demande de brevet FR2 893 252 Al et en particulier un extrait aqueux de Galanga (Alpinia galanga) et commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom Hyalufix™; - un agent stimulant la synthèse de lysyl oxydase like (LOXL) tel qu'un extrait de Geophila cordifolia et ceux décrits dans la demande de brevet FR2855968, et en particulier un extrait d'aneth et commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom Lys'lastine™;
- un agent stimulant la synthèse d'ATP intracellulaire, notamment un extrait d'algue Laminaria digitata ;
- un actif stimulant la synthèse des glycosaminoglycanes, tels que le produit de fermentation du lait ;
- un actif stimulateur de collagène tel que le rétinol et/ou la vitamine C ; - un actif inhibiteur des métalloprotéinases (MMP) telles que plus particulièrement les MMP 1 , 2, 3, 9 tel que les rétinoïdes et dérivés, les oligopeptides et les lipopeptides, les lipoaminoacides, l'extrait de feuilles ô'Argania spinosa commercialisé par BASF Beauty Care solutions France SAS sous le nom Arganyl™; le lycopène ; les isoflavones, la quercetine, le kaempferol, l'apigénine.
- un agent de regonflement notamment les sphères de comblement d'acide hyaluronique commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom de Hyaluronic Filling Sphères™.
- un agent pour augmenter l'expression de LOX pour augmenter l'architecture de l'épiderme comme par exemple un extrait de Cichorium intybus commercialisé sous le nom de LOX-AGE™ par BASF Beauty Care Solutions France.
- un agent pour augmenter la déglycation du collagène et/ou augmenter l'expression du collagène de type I tel qu'une combinaison d'un extrait de feuilles de Salvia miltiorrhiza et de niacinamide commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom ColIRepair™.
- un agent stimulant la synthèse de lumican et de collagène tel qu'un tétrapeptide synthétique acetyl Gin Asp Val His commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom Dermican™ et décrit dans la demande de brevet WO2005120554A1 .
- un agent de protection et de stimulation de l'élastine, du collagène comme l'extrait de feuilles de Manilkara multinervis commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom Elestan™ et l'extrait de racine de Eperua falcata commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom Eperuline™
- un agent anti-taches pigmentaire notamment par inhibition de synthèse de mélanine tel que le complexe synergique d'extrait de Pisum sativum et de sucrose dilaurate commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom Actiwhite™, ou l'acide hydroxyphenoxy propionique commercialisé par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom Radianskin™.
Les agents stimulant la prolifération des kératinocytes, préférentiellement utilisables dans la composition selon l'invention, comprennent notamment les rétinoïdes tels que le rétinol et ses esters, dont le palmitate de rétinyle, et le phloroglucinol. Les agents stimulant la différenciation des kératinocytes comprennent par exemple les minéraux tels que le calcium et les lignanes tels que le sécoisolaricirésinol, ainsi que l'extrait d'Achillea millefollium commercialisé sous le nom de Neurobiox™ par BASF Beauty Care Solutions France.
Comme agents apaisants préférentiellement utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : les triterpènes pentacycliques, l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, le bisabolol, I'ailantoïne, les huiles insaturées en oméga 3, la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine et la beta méthasone, les actifs anti-inflammatoires, et notamment ceux décrits dans la demande FR2847267, en particulier l'extrait de racine de Pueraria lobata commercialisé sous le nom Inhipase® par BASF Beauty Care Solutions France SAS, les extraits de Theobroma cacao.
Parmi les agents actifs sur la régulation de la taille des pores et/ou leur ouverture et/ou sur la production de sébum, on citera à titre d'exemple un extrait de Cichorium intybus commercialisé sous le nom de LOX-AGE™ par BASF Beauty Care Solutions France, ou de la sarcosine synthétique commercialisée sous le nom de Mat-XS™ Clinical et/ou un extrait à'Orthosiphon stamineus tel que décrit dans la demande de brevet WO2010063674 au nom de BASF Beauty Care Solutions France et commercialisé sous le nom MAT XS™ Bright.
Comme agents hydratants préférentiellement utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer : une combinaison de pullulan, de hyaluronate de sodium et d'alginate de sodium tel que celle commercialisée par BASF Beauty Care Solutions France sous le nom Patch20™.
Un autre objet encore de la présente invention est un procédé de soin cosmétique caractérisé en ce qu'il comprend l'application, préférentiellement par voie topique, de l'extrait de C. olitorius selon l'invention ou d'une composition cosmétique le comprenant, en particulier au niveau de la peau, pour maintenir et/ou augmenter l'expression génique et/ou protéique, préférentiellement protéique, de collagène XVIII et/ou IV dans la peau et/ou les annexes cutanées, en particulier dans les lames basales, préférentiellement la JDE incluant la JDE de la peau et/ou des glandes sébacées, les lames basales des adipocytes, des glandes sudoripares et/ou pour diminuer la visibilité des pores cutanés et/ou limiter et/ou réduire la transpiration et/ou réduire ou limiter la production de sébum et/ou limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils et/ou augmenter la croissance des cheveux et/ou des poils.
Dans un mode de réalisation de la présente invention, le procédé de soin consiste en l'application par voie topique de l'extrait de C. olitorius selon l'invention ou d'une composition cosmétique le comprenant, sur tout ou partie de peau du corps et/ou du visage, préférentiellement les bras, le décolleté, le cou, les aisselles, les lèvres, encore préférentiellement tout ou partie du visage, préférentiellement les joues, le front, le menton, les lèvres, le contour des yeux , la zone dite « en T » du visage.
Ainsi, le procédé de soin cosmétique consiste en l'application par voie topique d'une composition cosmétique comprenant l'extrait de C. olitorius selon l'invention à une concentration de 1 x10"4% à 10% en poids, préférentiel lement de 1x10"4% à 5% en poids, encore avantageusement de 1x10"3% à 3% en poids, en particulier de 0,001 % à 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Un dernier objet de la présente invention concerne un extrait de C. olitorius sous la forme d'une composition pharmaceutique, préférentiellement dermatologique telle que décrite ci-dessous pour son utilisation pour la prévention et/ou le traitement de pathologies impliquant une perte d'expression génique et/ou protéique, préférentiellement protéique, de collagène de type XVIII et/ou IV, telles que celles impliquées dans le développement oculaire, comme par exemple le syndrome de Knobloch, celles impliquées dans développement cérébral, celles impliquées dans le système nerveux, certaines glomérulopathies.
L'extrait selon l'invention peut ainsi se trouver sous la forme d'une composition pharmaceutique, préférentiellement dermatologique comprenant au moins un excipient pharmaceutiquement et/ou dermatologiquement, acceptable. Dans un mode de réalisation de l'invention, ladite composition est appliquée par voie topique et/ou orale, préférentiellement par voie topique.
Avantageusement, l'extrait de C. olitorius selon l'invention est présent dans la composition pharmaceutique, préférentiellement dermatologique, à une concentration de 1 x10"4% à 10% en poids, préférentiellement entre 1 x10~4% et 5% en poids, encore avantageusement entre 1x10"3% et 3% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0,001 % et 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Des exemples faisant référence à la description de l'invention sont présentés ci-après. Ces exemples sont donnés à titre d'illustration et ne sauraient limiter en aucun cas la portée de l'invention. Chacun des exemples a une portée générale. Les exemples font partie intégrante de la présente invention et toute caractéristique apparaissant nouvelle par rapport à un état de la technique antérieure quelconque à partir de la description prise dans son ensemble, incluant les exemples, fait partie intégrante de l'invention.
Exemples
Exemple 1 : préparation de différents extraits de Corchorus olitorius Exemple 1a)
Une quantité de 6,6 % en poids de feuilles de la plante Corchorus olitorius par rapport au poids total de feuilles et d'eau a été broyée puis extraite dans l'eau comme unique solvant à une température de 80°C durant une période de 1 heure, sous agitation. L'extrait a ensuite été centrifugé et le culot éliminé. L'extrait a été filtré, puis congelé (congélation selon besoins de stockage).
Exemple 1b)
Une quantité de 10 % en poids de feuilles de la plante Corchorus olitorius par rapport au poids total de feuilles et d'eau a été broyée puis extraite dans l'eau comme unique solvant à une température de 80°C durant une période de 1 heure, sous agitation. L'extrait a ensuite été centrifugé et le culot éliminé. L'extrait a été filtré, puis congelé (congélation selon besoins de stockage).
Exemple 1 c)
Une quantité de 6,6 % en poids de feuilles de la plante Corchorus olitorius par rapport au poids total de feuilles et d'eau a été broyée puis extraite dans un mélange eau et éthanol (80, 20 ; v/v) à une température de 60°C durant une période de 2 heure, sous agitation. L'extrait a ensuite été centrifugé et le culot éliminé. L'extrait a été filtré, puis congelé (congélation selon besoins de stockage).
Exemple 1d)
Une quantité de 10 % en poids de feuilles de la plante Corchorus olitorius par rapport au poids total de feuilles et d'eau a été broyée puis extraite dans un mélange eau et éthanol (80, 20 ; v/v) à une température de 60°C durant une période de 2 heure, sous agitation. L'extrait a ensuite été centrifugé et le culot éliminé. L'extrait a été filtré, puis congelé (congélation selon besoins de stockage).
Exemple 1e)
Une quantité de 6,6 % en poids de feuilles de Corchorus olitorius par rapport au poids total de feuilles et d'eau a été broyée puis extraite dans l'eau comme unique solvant à une température de 80°C durant une période de 1 heure, sous agitation. L'extrait a ensuite été centrifugé et le culot éliminé. L'extrait a été filtré puis lyophilisé.
Exemple 2 : Augmentation de l'expression de collaqène IV et XVIII en présence d'un extrait de Corchorus olitorius
Exemple 2a) Augmentation de l'expression de collaaène XVIII dans des kératinocvtes
Protocole : Des kératinocytes humains dits « normaux », c'est-à-dire ne présentant pas de pathologie issus du sein d'une donneuse saine de 36 ans ont été cultivés dans un milieu défini (KSFM) durant une période de 48 heures en présence de l'extrait de Corchorus olitorius préparé selon l'exemple 1 e) à différentes concentrations finales dans le milieu puis le milieu cellulaire éliminé. Le tapis cellulaire obtenu a été fixé (tampon Phosphate Buffered Saline (PBS)/paraformaldéhyde) puis perméabilisé (tampon PBS/Triton).
Le dosage du collagène XVIII a été effectué avec un anticorps anti- collagène XVIII, dilué au 1/500 dans une solution de tampon PBS contenant de la Sérum Albumine Bovine (SAB). Après une période de 90 minutes, un anticorps secondaire couplé à la fluorescéine dilué au 1/200 a été appliqué durant une période de 2 heures à l'obscurité. Après séchage, le mélange a été resolubilisé avec une solution d'hydroxyde d'ammonium. La fluorescence a été mesurée (ENVision, PerkinElmer). Les résultats de fluorescence ont été normalisés par rapport à la fluorescence obtenue avec le même milieu cellulaire en l'absence de l'extrait de C. olitorius (Contrôle) et ont été rapportés à la viabilité cellulaire obtenue dans chaque condition. Les résultats présentés correspondent à la moyenne de 5 essais (n=5). (ET : Ecart-type).
Résultats :
Tableau 1
Figure imgf000025_0001
Conclusion : l'extrait de C. olitorius selon l'invention a augmenté l'expression protéique de collagène XVIII par des kératinocytes humains d'au moins 50% versus contrôle non traité (Test d'analyse statistique Dunnett's p<0.001). Exemple 2b) Augmentation de l'expression de collagène XVIII dans des adipocvtes
Protocole : Des pré-adipocytes humains subcutanés dits normaux, c'est-à- dire ne présentant pas de pathologie issus d'un donneur féminin ont été cultivés dans un milieu de croissance spécifique, durant une période de 3 jours à une température de 37 °C sous 5 % atmosphère C02. Lorsque le stade de saturation du tapis cellulaire a été atteint, le milieu a été remplacé par un milieu de différenciation, dans lequel a été ajouté l'extrait de C. olitorius selon l'invention préparé dans les conditions décrites dans l'exemple 1 e), à différentes concentrations finales dans le milieu (p/v), et cultivé durant une période de 6 jours.
L'expression protéique du collagène XVIII a été évaluée par immunocytochimie. Les cellules cultivées ci-dessus-ont été fixées avec de l'acétone à -20°C durant une période de 10 minutes puis rincées (tampon PBS) et placées dans un sérum durant une période de 30 minutes à 37°C et rincées (tampon PBS). Un anticorps primaire anti-collagène XVIII dilué 1/200 a ensuite été incubé durant une période de 2 heures à température ambiante. Après rinçage, un anticorps secondaire dilué 1/200 a été incubé durant une période de 45 minutes à température ambiante et à l'abri de la lumière. Le milieu a ensuite été éliminé puis les cellules ont été contre- colorées (Bleu Evans) durant une période de 10 minutes puis rincé (PBS). Les observations ont été effectuées par microscopie confocale. La quantification du collagène XVIII a été réalisée après analyse d'image. L'augmentation de l'expression protéique du collagène XVIII est proportionnelle au pourcentage d'occupation dudit collagène sur les images. Les résultats du tableau 2 sont exprimés par la moyenne du pourcentage d'occupation du collagène XVIII (n=6). (ET : Ecart-type) Résultats :
Tableau 2
Figure imgf000026_0001
Conclusion : l'extrait de C. olitorius selon l'invention a augmenté l'expression protéique du collagène XVIII par les adipocytes humains d'au moins 34%. Exemple 2c) Augmentation de l'expression de collagène IV dans les kératinocvtes
Protocole : Des kératinocytes humains dits normaux issus du sein d'une donneuse saine de 51 ans ont été cultivés dans un milieu défini (KSFM) durant une période de 48 heures en présence de 2 concentrations finales différentes de l'extrait de C. olitorius préparé selon l'exemple 1 e) puis le milieu cellulaire éliminé. Le tapis cellulaire obtenu est ensuite lysé avec une solution d'hydroxyde d'ammonium. Une partie du lysat a été utilisé pour le dosage de l'ADN. Le dosage du collagène IV a été effectué avec un anticorps anti-collagène IV (Acris, R1041) dilué au 1/2500 dans une solution de tampon PBS contenant de la Sérum Albumine Bovine (SAB). Après une période de 60 minutes, l'anticorps secondaire (PerkinElmer, AD0105) dilué au 1/25000 est appliqué durant une période de 1 heures à l'obscurité. La fluorescence a été mesurée (ENVision, PerkinElmer). Les résultats de fluorescence ont été normalisés par rapport à la fluorescence obtenue avec le même milieu cellulaire en l'absence de l'extrait de C. olitorius (Contrôle) et ont été rapportés au pourcentage d'ADN obtenu dans chaque condition. Les résultats présentés correspondent à la moyenne de 6 essais (n=6). (ET : Ecart-type).
Tableau 3
Figure imgf000027_0001
Conclusion : l'extrait de C. olitorius a augmenté l'expression du collagène IV dans les kératinocytes d'au moins 33% par rapport au contrôle. Exemple 2ό) Augmentation de l'expression de collagène IV dans les fibroblastes
Protocole : Des fibroblastes humains dits normaux issus du sein d'une donneuse saine de 34 ans ont été cultivés dans un milieu défini (KSFM) durant une période de 48 heures en présence de 2 concentrations finales différentes de l'extrait de C. olitorius préparé selon l'exemple 1 e) puis le milieu cellulaire éliminé. Le tapis cellulaire obtenu est ensuite lysé avec une solution d'hydroxyde d'ammonium. Une partie du lysat a été utilisé pour le dosage de l'ADN. Le dosage du collagène IV a été effectué avec un anticorps anti-collagène IV (Acris, FM 041 ) dilué au 1/2500 dans une solution de tampon PBS contenant de la Sérum Albumine Bovine (SAB). Après une période de 60 minutes, l'anticorps secondaire (PerkinElmer, AD0105) dilué au 1/25000 est appliqué durant une période de 1 heures à l'obscurité. La fluorescence a été mesurée (ENVision, PerkinElmer). Les résultats de fluorescence ont été normalisés par rapport à la fluorescence obtenue avec le même milieu cellulaire en l'absence de l'extrait de C. olitorius (Contrôle) et ont été rapportés au pourcentage d'ADN obtenue dans chaque condition. Les résultats présentés correspondent à la moyenne de 6 essais (n=6). (ET : Ecart-type). Tableau 4
Figure imgf000028_0001
l'expression protéique de collagène IV dans les fibroblastes d'au moins 7% versus le contrôle non traité.
Exemple 3 : Mesure in vivo du nombre de pores cutanés en présence d'un extrait de C. olitorius
Protocole : La crème décrite dans l'exemple 5 comprenant l'extrait de C. olitorius préparé selon l'exemple 1 e) à une concentration finale en poids de 3% par rapport au poids total de la crème a été appliquée tous les jours sur le visage de 20 volontaires femmes caucasiennes âgées de 53 à 65 ans et possédant une peau avec pores visibles, durant une période de 2 mois.
Le nombre de pores a été mesuré par analyse d'images (VISIA Facial Imaging Booth).
Résultats : Les résultats sont exprimés en pourcentage de diminution du nombre de pores analysés et quantifiés au temps T56 jours par rapport au temps initial T0.
Tableau 5
Figure imgf000028_0002
Conclusion : les résultats ont montré une diminution du nombre de pores de 13,20%, traduisant une diminution significative (p<0.01 test de Student) en présence de la crème comprenant l'extrait de C. olitorius selon l'invention au bout de 56 jours d'application. Exemple 4 : Exemple d'ingrédient cosmétique comprenant un extrait de C. olitorius
Extrait de C. olitorius Ex. 1a) ou 1 e) 0,35%
Glycérine 79%
Eau QSP 100
Exemple 5 : Exemple de composition cosmétique comprenant un extrait de C. olitorius
On procède selon les méthodes connues de l'homme du métier pour mélanger ensemble les différentes phases A, B, C, D ci-dessous pour préparer une composition selon la présente invention. Les proportions sont exprimées en %.
Phase A
Glycéryl stéarate, PEG-100 Stéarate 4,00
Pentaerythrityl distéarate 1 ,50 Cétéaryl Isononanoate 3,00
Propylheptyl caprylate 5,00
Coco caprylate 2,00
Dicaprylyl carbonate 3,00
Diméthicone 1 ,00 Phase B
Eau qsp 62,43
Propylène glycol, phenoxyéthanol, chlorphènsine, methylparabènel ,00
Glycérine 1 ,57
Gomme de xanthane 0,20 Butylène glycol 2,00
Hydroxyde de sodium, eau 0, 15 Phase C
Carbomère 0,15
Eau 10 Phase D
Extrait de C. olitorius obtenu selon exemple 1 a) ou 1 e) 0,001 -3,0

Claims

Revendications
1. Utilisation cosmétique d'un extrait de Corchorus olitorius pour maintenir et/ou augmenter l'expression d'un collagène choisi parmi le collagène XVIII et/ou le collagène IV dans la peau et/ou les annexes cutanées pour diminuer la visibilité des pores cutanés et/ou pour réduire et/ou limiter la production de sébum et/ou pour limiter et/ou réduire la transpiration et/ou limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils et/ou augmenter la croissance des cheveux et/ou des poils.
2. Utilisation selon la revendication 1 pour maintenir et/ou augmenter l'expression de collagène XVIII et/ou le collagène IV dans la jonction dermoépidermique de la peau et/ou des glandes sébacées, et/ou les lames basales des adipocytes et/ou des glandes sudoripares et/ou des follicules pileux.
3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 dans laquelle l'expression de collagène XVIII et/ou de collagène IV est l'expression protéique de collagène XVIII et/ou de collagène IV.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisée en ce que l'extrait de Corchorus olitorius est un extrait de feuilles.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendication 1 à 4 caractérisée en ce que l'extrait est obtenu par extraction dans un solvant ou mélange de solvant choisi parmi l'eau, alcool, polyol, glycol, mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/polyol, de 100/0 à
0/100 (v/v), préférentiellement par extraction aqueuse.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 dans laquelle l'extrait est utilisé par voie topique.
7. Utilisation d'un extrait selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 telle que l'extrait de Corchorus olitorius est présent dans une composition cosmétique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable, à une concentration de 1x10"4% à 10% en poids, préférentieiiement de 1x10"4% à 5% en poids, encore avantageusement de 1x10~3% à 3% en poids, encore préférentieiiement de 0,001 % et 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
8. Procédé de soin cosmétique caractérisé en ce qu'il comprend l'application, préférentieiiement par voie topique, de l'extrait de Corchorus olitorius et/ou d'une composition cosmétique le comprenant, au niveau de la peau et/ou des annexes cutanées pour maintenir et/ou augmenter l'expression génique et/ou protéique de collagène XVIII et/ou de collagène IV dans la peau et/ou les annexes cutanées, pour diminuer la visibilité des pores cutanés et/ou pour réduire et/ou limiter la production de sébum et/ou pour limiter et/ou réduire la transpiration et/ou limiter et/ou réduire la chute des cheveux et/ou des poils et/ou augmenter la croissance des cheveux et/ou des poils.
9. Procédé de soin cosmétique selon la revendication 8 dans laquelle l'application, préférentieiiement par voie topique, de l'extrait de Corchorus olitorius ou d'une composition cosmétique le comprenant, est effectuée sur tout ou partie du corps et/ou du visage, préférentieiiement les bras, le décolleté, le cou, les aisselles, encore préférentieiiement tout ou partie du visage, et préférentieiiement les joues, le front, le menton, le contour des yeux, de façon particulièrement avantageuse la zone dite « en T » du visage.
10. Procédé de soin cosmétique selon l'une quelconque des revendications 8 ou 9 dans lequel la composition cosmétique comprend l'extrait de Corchorus olitorius selon l'invention à une concentration de 1x10" % à 10% en poids, préférentieiiement de 1x10"4% à 5% en poids, encore avantageusement de 1x10"3% à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. Extrait de Corchorus olitorius pour son utilisation, préférentieiiement par voie topique, pour la prévention et/ou le traitement de pathologies impliquant une perte d'expression génique et/ou protéique, préférentiellement protéique, de collagène choisi parmi le collagène XVIII et/ou IV, telles que celles impliquées dans le développement oculaire, comme par exemple le syndrome de Knobloch, celles impliquées dans le développement cérébral, celles impliquées dans le système nerveux, et certaines glomérulopathies.
12. Extrait pour son utilisation selon la revendication 11 caractérisé en ce qu'il se trouve sous la forme d'une composition dermatologique et/ou pharmaceutique comprenant au moins un excipient dermatologiquement et/ou pharmaceutiquement acceptable.
13. Extrait pour son utilisation selon la revendication 12, caractérisé en ce qu'il est présent dans la composition pharmaceutique, préférentiellement dermatologique, à une concentration de 1x10-4% à 10% en poids, préférentiellement entre 1x10-4% et 5% en poids, encore avantageusement entre 1x10-3% et 3% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0,001 et 0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition.
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