FR3143367A1 - Nouvelles utilisations d’un extrait de Phaeodactylum tricornutum - Google Patents
Nouvelles utilisations d’un extrait de Phaeodactylum tricornutum Download PDFInfo
- Publication number
- FR3143367A1 FR3143367A1 FR2213874A FR2213874A FR3143367A1 FR 3143367 A1 FR3143367 A1 FR 3143367A1 FR 2213874 A FR2213874 A FR 2213874A FR 2213874 A FR2213874 A FR 2213874A FR 3143367 A1 FR3143367 A1 FR 3143367A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- extract
- weight
- skin
- oil
- agents
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229940015935 phaeodactylum tricornutum extract Drugs 0.000 title claims description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 175
- 241000206744 Phaeodactylum tricornutum Species 0.000 claims abstract description 51
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 99
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 37
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 37
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims description 19
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims description 19
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 15
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 15
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 15
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 14
- 210000000216 zygoma Anatomy 0.000 claims description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 11
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 11
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 10
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 9
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 7
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims description 5
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 5
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 5
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 5
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 4
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 4
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims description 4
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 claims description 3
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000010478 argan oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 claims description 3
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 claims description 3
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 claims description 3
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 2
- 210000000617 arm Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 2
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000007934 lip balm Substances 0.000 claims description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 claims 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 claims 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 77
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 25
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 24
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 18
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 18
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 18
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 229940057917 medium chain triglycerides Drugs 0.000 description 14
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 6
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- -1 jojoba oil Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 3
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 3
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 3
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 3
- 238000000956 solid--liquid extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 3
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 3
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 3
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OTXNTMVVOOBZCV-UHFFFAOYSA-N 2R-gamma-tocotrienol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 OTXNTMVVOOBZCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 241000195633 Dunaliella salina Species 0.000 description 2
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 2
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 2
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 2
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- RZFHLOLGZPDCHJ-DLQZEEBKSA-N alpha-Tocotrienol Natural products Oc1c(C)c(C)c2O[C@@](CC/C=C(/CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)\C)(C)CCc2c1C RZFHLOLGZPDCHJ-DLQZEEBKSA-N 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 2
- 210000003467 cheek Anatomy 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 2
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 2
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N β-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- FGYKUFVNYVMTAM-UHFFFAOYSA-N (R)-2,5,8-trimethyl-2-(4,8,12-trimethyl-trideca-3t,7t,11-trienyl)-chroman-6-ol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1C FGYKUFVNYVMTAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJJVAFUKOBZPCB-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2OC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODADKLYLWWCHNB-UHFFFAOYSA-N 2R-delta-tocotrienol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 ODADKLYLWWCHNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 241000337007 Oceania Species 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 241001520859 Phaeodactylaceae Species 0.000 description 1
- 241000206731 Phaeodactylum Species 0.000 description 1
- 241001494715 Porphyridium purpureum Species 0.000 description 1
- 241001364248 Tisochrysis lutea Species 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229940064063 alpha tocotrienol Drugs 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940066595 beta tocopherol Drugs 0.000 description 1
- FGYKUFVNYVMTAM-YMCDKREISA-N beta-Tocotrienol Natural products Oc1c(C)c2c(c(C)c1)O[C@@](CC/C=C(\CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)/C)(C)CC2 FGYKUFVNYVMTAM-YMCDKREISA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- BTNBMQIHCRIGOU-UHFFFAOYSA-N delta-tocotrienol Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCOC1(C)CCc2cc(O)cc(C)c2O1)C)C)C BTNBMQIHCRIGOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007854 depigmenting agent Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- XJFGDLJQUJQUEI-UHFFFAOYSA-N dodecyl decanoate dodecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC.CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC XJFGDLJQUJQUEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- FGYKUFVNYVMTAM-MUUNZHRXSA-N epsilon-Tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1C FGYKUFVNYVMTAM-MUUNZHRXSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTXNTMVVOOBZCV-YMCDKREISA-N gamma-Tocotrienol Natural products Oc1c(C)c(C)c2O[C@@](CC/C=C(\CC/C=C(\CC/C=C(\C)/C)/C)/C)(C)CCc2c1 OTXNTMVVOOBZCV-YMCDKREISA-N 0.000 description 1
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000399 hydroalcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000002406 microsurgery Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N n-(3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC(C=O)C(O)C(O)C(O)CO MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 1
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 1
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 description 1
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 description 1
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- RZFHLOLGZPDCHJ-XZXLULOTSA-N α-Tocotrienol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1C RZFHLOLGZPDCHJ-XZXLULOTSA-N 0.000 description 1
- 125000001020 α-tocopherol group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019145 α-tocotrienol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011730 α-tocotrienol Substances 0.000 description 1
- 239000011590 β-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000007680 β-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019151 β-tocotrienol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011723 β-tocotrienol Substances 0.000 description 1
- FGYKUFVNYVMTAM-WAZJVIJMSA-N β-tocotrienol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1C FGYKUFVNYVMTAM-WAZJVIJMSA-N 0.000 description 1
- 239000002478 γ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N γ-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 1
- 235000019150 γ-tocotrienol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011722 γ-tocotrienol Substances 0.000 description 1
- OTXNTMVVOOBZCV-WAZJVIJMSA-N γ-tocotrienol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 OTXNTMVVOOBZCV-WAZJVIJMSA-N 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019144 δ-tocotrienol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011729 δ-tocotrienol Substances 0.000 description 1
- ODADKLYLWWCHNB-LDYBVBFYSA-N δ-tocotrienol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 ODADKLYLWWCHNB-LDYBVBFYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9706—Algae
- A61K8/9711—Phaeophycota or Phaeophyta [brown algae], e.g. Fucus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/02—Algae
- A61K36/03—Phaeophycota or phaeophyta (brown algae), e.g. Fucus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne notamment l’utilisation cosmétique d’un extrait de Phaeodactylum tricornutum pour maintenir et/ou augmenter le volume de la peau et/ou des lèvres, et/ou repulper la peau, avantageusement la peau du visage, et/ou les lèvres, et/ou combler les zones creuses du visage. L’extrait est efficace pour repulper la peau et les lèvres.
Description
L’invention est relative à de nouvelles utilisations d’un extrait de la microalguePhaeodactylum tricornutum, en particulier dans les domaines cosmétique et nutraceutique.
La peau est un organe majeur assurant la protection de l’organisme contre les attaques environnementales telles que le froid, le vent, la pollution, mais aussi contre les toxines et attaques bactériennes. C’est une structure complexe constituée de trois couches successives, le derme, le derme et l’hypoderme. L’épiderme correspond à la couche la plus externe. Le derme ou corion est situé en dessous de l’épiderme et est constitué de 2 couches, la couche réticulaire en contact avec l’hypoderme et la couche papillaire en contact avec l’épiderme. L’hypoderme est la couche la plus profonde, principalement constituée d’adipocytes et de vaisseaux sanguins.
C’est le derme qui confère à la peau sa souplesse et son élasticité. Le derme comprend en effet les fibres d’élastine et de collagène constitutives et qui font les propriétés du derme. Mais le derme comprend aussi du tissu conjonctif. Ce tissu conjonctif, aussi nommé substance fondamentale, est majoritairement constitué d’acide hyaluronique. C’est la substance fondamentale qui confère à la peau son volume. L’acide hyaluronique est un polymère réticulé de type glycosaminoglycane (GAG) présent dans tous les tissus conjonctifs, épithéliaux et nerveux chez les humains. Il est synthétisé par les fibroblastes. Il est constitué d'acide D-glucuronique et de D-N-acétylglucosamine liés entre eux par des liaisons glycosidiques β-1,4 et β-1,3. Son rôle au niveau de la peau est un rôle de comblement et de cohésion des tissus.
Si la peau se relâche avec l’âge, c’est entre autres en raison d’une baisse de la quantité des fibres de collagène et d’élastine. La diminution du renouvellement cellulaire, en particulier des fibroblastes présents dans la matrice extra-cellulaire (MEC), fait aussi partie des causes du relâchement cutané. La peau perd de son élasticité et de sa fermeté, les rides apparaissent. Certains facteurs tels que le tabac, une alimentation déséquilibrée, la pollution ou les UV sont des facteurs aggravants et accélèrent ces signes du vieillissement. Des modifications hormonales ou une perte de poids conséquente peuvent par ailleurs engendrer un relâchement cutané visible. Toutefois, si la perte de fermeté et d’élasticité de la peau sont des causes relativement faciles à comprendre, la perte de volume avec l’âge est plus délicate à décrire.
La perte de volume est pourtant une cause distincte de la perte de fermeté et de l’élasticité de la peau, qui participe aussi au vieillissement cutané. Cette perte de volume engendre un affaissement de la peau, en particulier du visage, en particulier de l’ovale du visage, changeant visiblement la forme du visage et son expression. Les joues et les pommettes rebondies d’une personne jeune deviennent plates, le pourtour de la bouche devient tombant, le visage se creuse. La diminution de certaines protéines de la substance fondamentale explique ce phénomène, en particulier la diminution de la production d’acide hyaluronique.
A ce titre et pour contrecarrer cette perte de volume, l’ingrédient actif le plus connu est précisément l’acide hyaluronique. D’autre techniques, invasives, telles que les injections d’acide hyaluronique existent, mais procurent un effet temporaire.
Il existe donc le besoin de développer des solutions alternatives, qui plus est naturelles et non invasives, visant à stimuler et/ou augmenter la synthèse d’acide hyaluronique dans la substance fondamentale, pour un effet repulpant et volumateur de la peau.
De manière inattendue, la Demanderesse a découvert qu’un extrait deP. tricornutumrésolvait le problème technique posé par sa capacité à augmenter le volume de la peau, donc à la repulper, en augmentant la quantité d’acide hyaluronique au niveau de la substance fondamentale.
Un avantage de l’extrait selon l’invention est qu’il s’agit d’un extrait parfaitement naturel, non irritant pour la peau. Un autre avantage est qu’il est très facilement produit à l’échelle industrielle, via une production de biomasse dans des photobioréacteurs en conditions contrôlées. Il peut par ailleurs être facilement incorporé dans une formulation cosmétique. L’extrait est débarrassé de chlorophylle et obtenu avec l’utilisation d’un solvant biosourcé. En outre, l’effet repulpant de l’extrait est obtenu sans intervention invasive ou de microchirurgie, ce qui procure un avantage incontestable par rapport aux techniques d’injection visant le même effet, lesquelles entraînent hématomes et rougeurs.
L’extrait selon l’invention provient d’une extraction de la biomasse de la microalgueP. tricornutum.Phaeodactylum tricornutumest une diatomée appartenant au genrePhaeodactylumet à la famille desPhaeodactylaceae, présente sous 3 morphotypes distincts (fusiforme, ovale, triradiée) que l’on trouve dans de nombreuses régions océaniques du monde, dont le nord de l’Europe, l’Océanie, et l’Atlantique.
On connaît de l’art antérieur l’utilisation d’extraits de la microalgueP. tricornutumen cosmétique, en particulier un extrait aqueux deP. tricornutum, pour réduire les rougeurs de la peau, soulager les peaux sensibles, ou améliorer le microbiote cutané des peaux sensibles (WO2020178213), un extrait deP. tricornutumen tant qu’agent actif dépigmentant pour atténuer ou supprimer les taches pigmentaires de la peau ou éclaircir le teint (FR2913336) ou un extrait deP. tricornutumpour améliorer la fermeté et l’élasticité de la peau et réduire les rides (WO02/080876).
Mais aucun de ces documents ne décrit l’utilisation d’un extrait deP. tricornutumpour maintenir et/ou augmenter le volume de la peau ni un effet sur le maintien et/ou l’augmentation de la quantité d’acide hyaluronique au niveau de la substance fondamentale.
Ainsi à la connaissance de la demanderesse, il n’a jamais été décrit l’utilisation d’un quelconque extrait deP. tricornutumpour maintenir et/ou augmenter le volume de la peau et/ou des lèvres.
Un premier objet de l’invention est relatif à l’utilisation cosmétique d’un extrait deP. tricornutumpour maintenir et/ou augmenter le volume de la peau et/ou des lèvres.
Un autre objet concerne un procédé de soin cosmétique pour maintenir et/ou augmenter le volume de la peau et/ou des lèvres, et/ou pour repulper la peau et/ou les lèvres, et/ou combler les zones creuses du visage comprenant l’administration orale ou l’application topique, de préférence l’application topique d’un extrait dePhaeodactylum tricornutumtel que défini selon l’invention ou d’une composition cosmétique le comprenant.
Un dernier objet concerne un extrait deP. tricornutumou une composition dermatologique ou pharmaceutique le comprenant pour son utilisation pour favoriser la cicatrisation de la peau, en particulier de personnes présentant une peau et/ou des lèvres lésées, des blessures, des lésions et/ou des plaies superficielles.
Un premier objet concerne donc l’utilisation cosmétique d’un extrait dePhaeodactylum tricornutumpour maintenir et/ou augmenter le volume de la peau et/ou des lèvres.
Selon un mode particulier, l’extrait dePhaeodactylum tricornutumest utilisé selon l’invention pour repulper la peau, avantageusement la peau du visage, et/ou les lèvres, et/ou combler les zones creuses du visage.
On entend ici par « utilisation cosmétique » une utilisation non thérapeutique, donc non pharmaceutique ni dermatologique selon un spécialiste du domaine, un dermatologue, c’est-à-dire qui n’est pas destinée à traiter une peau ou des lèvres nécessitant un traitement thérapeutique. Ainsi ladite utilisation est avantageusement destinée aux peaux et/ou aux lèvres saines. On entend par « peau ou lèvre saine » toute zone de peau ou de lèvre qualifiée de non pathologique par un dermatologue, c’est-à-dire une zone de peau ou de lèvre ne présentant pas par exemple de blessure, de rougeur, d’infection, de cicatrice, d’allergie, de plaie, de maladie, d’eczéma, d’inflammation, de blessure, d’acné et/ou de dermatite. L’utilisation n’est ainsi pas destinée à traiter des peaux et/ou des lèvres présentant une pathologie mais à prévenir et/ou améliorer les désordres esthétiques induits par une perte de volume de la peau et/ou des lèvres.
L’utilisation de l’extrait selon l’invention peut être par administration orale ou par application topique.
Préférentiellement, il s’agit d’une application par voie topique. On entend par « application topique » l’application sur au moins une zone de la peau ou des lèvres ou la vaporisation sur la surface d’au moins une zone de la peau de l’extrait selon l’invention ou d’une composition le comprenant.
L’extrait dePhaeodactylum tricornutum utilisé selon l’invention ou la composition le comprenant est topiquement acceptable, c’est-à-dire qu’il n’induit pas de réaction allergique, n’est pas toxique ou irritant. L’extrait selon l’invention ou la composition le comprenant peut être appliqué ou vaporisé sur au moins une zone de peau choisie parmi toute zone du visage et/ou du corps, et/ou sur les lèvres. On entend par « toute zone du corps » toute zone des bras, des jambes, des cuisses, du dos, du torse, de la poitrine, du cou, des pieds et/ou des mains, et/ou du fessier. On entend par « toute zone du visage », toute zone choisie parmi les joues, les pommettes, le front, le contour du nez, le sillon nasogénien, les tempes, le contour des yeux, le menton, et/ou le contour de la bouche. L’extrait dePhaeodactylum tricornutum utilisé selon l’invention ou la composition le comprenant est avantageusement appliqué sur toute zone du visage, en particulier au niveau des joues, des pommettes, du contour des yeux, et des lèvres, pour les repulper et leur redonner du volume.
Au niveau du visage, la perte de volume atteint plutôt la région centrale du visage, avec un aplatissement des pommettes qui se conjugue à l'affaissement des joues et fait apparaître les cernes, la vallée des larmes et le sillon nasogénien. La perte de volume touche aussi le front, qui perd de sa convexité et fait ressortir le relief des arcades sourcilières, ainsi que les tempes qui se creusent à partir de la quarantaine.
En particulier, l’extrait dePhaeodactylum tricornutum utilisé selon l’invention est destiné à repulper et redonner du volume à la peau et/ou aux lèvres de personnes présentant des zones du visage creusées, notamment au niveau des joues, des pommettes, des contours des yeux et des lèvres. La perte de volume de la peau au niveau du visage peut subvenir lors du vieillissement mais aussi chez des personnes amaigries. Ainsi, les joues, les pommettes et les cernes sous les yeux ont tendance à se creuser et à perdre du volume. On cherchera donc, en particulier chez les personnes présentant des zones creuses au niveau du visage, à combler ces zones creuses pour remodeler le visage et donner du volume au regard, pour une apparence rajeunie et moins fatiguée.
On entend encore par « maintenir et/ou augmenter le volume de la peau et/ou des lèvres », maintenir et/ou augmenter la quantité d’acide hyaluronique au niveau de la substance fondamentale de la peau et/ou des lèvres, avantageusement la peau du visage et/ou les lèvres. On entend par « quantité d’acide hyaluronique » la quantité de protéines d’acide hyaluronique. On distingue ainsi clairement l’effet volumateur de l’extrait utilisé selon l’invention sur la peau ou les lèvres, c’est-à-dire un effet repulpant, des effets sur la fermeté et/ou l’élasticité de la peau décrits précédemment qui jouent sur d’autres mécanismes et protéines de la peau.
Par « augmenter le volume de la peau et/ou des lèvres », on entend également selon l’invention améliorer le remodelage de la peau et/ou des lèvres sous l’effet repulpant de l’extrait utilisé selon l’invention.
Mode de production des micro-algues
L’extrait utilisé selon l’invention est obtenu à partir de la microalgueP. tricornutumcultivée en conditions contrôlées au sein de systèmes adaptés tels que des bassins de culture ouverts de type « race-ways » ou « open ponds » ou des systèmes fermés de type photobioréacteurs. Les photobioréacteurs utilisés peuvent être de tout type existant tels que des photobioréacteurs tubulaires horizontaux, verticaux tels que des systèmes dits « green wall panel », des photobioréacteurs plans ou en colonne. Préférentiellement, la production de la biomasse s’effectue au sein d’un système de culture fermé de type photobioréacteur.
La culture de la microalgue s’effectue selon les modes de conduite de culture de type batch, fed-batch, continu, semi-continu, turbidostat ou chemostat.
Obtention des extraits bruts de ces micro-algues
L’extrait deP. tricornutumobtenu selon l’un ou l’autre des modes de réalisations ci-dessous est également nommé « extrait brut » ou « extrait sec » selon l’invention, distinct de l’extrait huileux décrit ci-après correspondant à l’extrait brut (ou sec) dispersé dans une huile.
La biomasse obtenue à partir de la culture peut être utilisée fraîche ou congelée et/ou séchée avant la préparation de l’extrait utilisé selon l’invention. Elle peut être concentrée par élimination de tout ou partie de l’eau en utilisant des procédés tels que la centrifugation, la filtration, la floculation, la sédimentation, couplés, ou non, à des étapes de séchage par lyophilisation, séchage sous vide, séchage tambour, atomisation ou tout procédé permettant de baisser la teneur en eau de la biomasse. Des procédés de lyses cellulaires peuvent ensuite être mis en œuvre tels que l’application de pressions, de flux électriques, de forces de cisaillements, l’utilisation d’enzymes, ou tout autre procédé permettant la déstructuration des tissus, organes, cellules ou organites.
On entend ici par « biomasse sèche » une biomasse microalgale déshydratée comprenant moins de 15%, avantageusement moins de 10%, encore avantageusement moins de 5% d’eau. Préférentiellement dans le cadre de l’invention, la biomasse obtenue après culture est congelée avant séchage. La biomasse peut être préalablement centrifugée puis filtrée pour éliminer l’eau résiduelle avant extraction.
Dans un mode de réalisation de l’invention, l’extraction de la biomasse est une extraction solide-liquide en présence d’un solvant ou mélange de solvant choisi parmi l’eau, l’acétone, l’hexane, l’acétate d’éthyle, le méthyltétrahydrofurane, le 2-méthyloxolane, l’heptane, un alcool choisi parmi l’éthanol, le méthanol, l’isopropanol, une huile naturelle ou ramifiée, un glycol, un polyol, un mélange alcool/eau, ou glycol/eau en proportion de 99/1 à 1/99 (p/v).
L’extraction solide-liquide de la biomasse selon l’invention est généralement conduite à partir d’une quantité de biomasse de 0,1 à 20% en poids, avantageusement de 1 % à 20 %, très avantageusement de 5 % à 15 %, et encore plus avantageusement de 10 % en poids par rapport au volume total de la biomasse et du solvant d’extraction.
L’extraction peut être réalisée à une température allant de 4°C à 300°C, y inclus la température ambiante, c’est-à-dire une température de 20°C. Elle est avantageusement réalisée à une température comprise entre 20°C et 50°C, encore avantageusement à 30°C.
Selon un premier mode de réalisation de l’invention, l’extraction de la biomasse est réalisée dans l’eau en conditions subcritiques, à une température allant de 100°C à 300°C, avantageusement de 120°C à 250°C, encore avantageusement à 120°C. L’extraction peut être réalisée à une température donnée ou à des températures successives croissantes. Dans un mode de réalisation avantageux de l’invention, l’extraction est réalisée à une température de 120°C. Dans un mode alternatif, elle sera conduite selon un gradient de trois températures croissantes comprises entre 100°C et 200°C, tel que 120°C, 140°C puis 160°C ou 110°C, 130°C puis 150°C, ou encore 120°C, 145°C puis 170°C.
On entend par extraction en « conditions subcritiques » une extraction en présence d’eau, dans des conditions de température supérieures à 100°C et de pression inférieure à 221 bars, l’eau restant à l’état liquide mais possédant une viscosité et une tension de surface inférieures à celle de l’eau à température ambiante, augmentant sa constante diélectrique. Ainsi, la pression d’extraction est comprise entre 150 bars et 250 bars, préférentiellement entre 200 et 221 bars, avantageusement dans un autoclave d’extraction sous pression.
Selon un autre mode de réalisation de l’invention, l’extraction de la biomasse est réalisée par extraction au CO2supercritique. Dans ce cas, ladite extraction peut éventuellement être menée en présence d’un co-solvant choisi parmi l’éthanol, l’acétone, le méthanol ou l’une quelconque de leur combinaison. Alternativement, l’extraction au CO2supercritique peut être conduite seule sans présence de co-solvant et poursuivie par une extraction supplémentaire avec un solvant polaire choisi parmi l’éthanol, l’acétone, le méthanol, l’hexane, l’heptane, avantageusement l’éthanol. Avantageusement dans le cadre de l’invention, l’extraction au CO2supercritique est conduite en présence d’éthanol (10%) comme co-solvant. Les conditions d’extraction au CO2supercritique sont telles que la pression mesurée en bar est supérieure à 74bars, avantageusement supérieure à 100bars, encore avantageusement de 150bars. La température est supérieure à 35°C, avantageusement supérieure à 45°C, encore avantageusement de 50°C.
Selon un mode de réalisation particulier et préféré de l’invention, l’extrait deP. tricornutumest obtenu par extraction dans un mélange alcool/eau, en proportion de 99/1 à 1/99 (p/v), avantageusement encore en proportion de 95/5 à 90/10 (p/v). On parle d’extraction ‘solide-liquide’.
Selon un mode particulièrement préféré, l’extrait brut est obtenu par extraction dans un mélange éthanol/eau en proportion 90/10 (p/v).
Ainsi dans un mode préférentiel de l’invention, l’extrait brut est obtenu à partir de la biomasse congelée puis séchée deP. tricornutum, par extraction solide-liquide dans le mélange éthanol/eau en proportion 90/10 (p/v) à 30°C. La quantité de biomasse utilisée pour l’extraction est de 10% en poids par rapport au poids total de la biomasse et du mélange éthanol/eau. L’extrait brut obtenu est décoloré au charbon actif puis filtré dans les conditions décrites dans l’exemple 1a). L’éthanol résiduel est évaporé puis l’extrait peut être utilisé tel quel (« extrait brut ») sous forme de poudre ou dispersé dans une huile (on parlera alors « d’extrait huileux » ou de « préparation huileuse » selon l’invention) ou incorporé dans une composition cosmétique finale (incorporation de l’extrait brut ou avantageusement de l’extrait huileux dans la composition cosmétique finale).
Selon un autre mode de réalisation préférentiel, l’extrait brut est obtenu à partir de la biomasse congelée puis séchée deP. tricornutum, par extraction au CO2supercritique à une température de 50°C et une pression de 150 bars en présence d’éthanol comme co-solvant (10%). L’extrait obtenu est rincé à l’eau puis filtré dans les conditions décrites dans l’exemple 1b).
L’extrait selon l’invention peut être utilisé tel quel (extrait brut) sous forme de poudre ou dispersé dans une huile (on parlera de « préparation huileuse » ou « extrait huileux » selon l’invention), ou incorporé dans une composition cosmétique finale (incorporation de l’extrait brut ou avantageusement de l’extrait huileux dans la composition cosmétique finale) avec un « excipient cosmétiquement acceptable » c’est-à-dire un excipient non irritant pour la peau ou les lèvres et non toxique. L’excipient est avantageusement choisi parmi les huiles naturelles, en particulier végétales, telles que l’huile d’argan, l’huile de karité, l’huile de jojoba, l’huile d’avocat, l’huile d’amande douce, ou toute huile extraite d’une plante ou d’une algue, incluse une microalgue, notamment choisie parmi l’huile d’olive, l’huile de colza, l’huile de lin, l’huile de tournesol, une huile à triglycérides à chaîne moyenne (MCT), les huiles additionnelles telles que des alcanes en C11-C13, les huiles esters et leurs mélanges, les agents conservateurs, les émulsifiants, les émollients, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les agents de texture, les conditionneurs, les agents de brillance, les agents de texture, les agents filmogènes, les pigments, les colorants, les parfums, les additifs biologiques, les agents chélatants, les agents astringents, les polymères, les agents réducteurs, les agents régulateurs de pH, les humectants, les agents de conditionnement, et leurs mélanges.
Préparation huileuse (autrement nommé « extrait huileux » selon l’invention)
Selon un mode particulier, l’extrait utilisé selon l’invention est dispersé dans au moins une huile végétale pour former une ‘préparation huileuse’ (ou ‘extrait huileux’), qui peut être utilisée telle quelle ou constituer une préparation intermédiaire d’une composition finale comprenant d’autres ingrédients additionnels.
Selon un mode particulier, l’extrait utilisé selon l’invention peut être dispersé dans toute huile extraite d’une plante ou d’une algue, incluse une microalgue, notamment choisie parmi l’huile d’olive, l’huile de colza, l’huile de lin, l’huile de tournesol, une huile à triglycérides à chaîne moyenne (MCT). Par triglycérides à chaines moyennes (MCT, Medium Chain Triglycerides), on entend des esters de glycérol et d’acides gras saturés, dont la chaîne hydrocarbonée a de 6 à 12 atomes de carbone. Une huile MCT peut être ainsi choisie parmi l’huile de coco, avantageusement l’huile de noix de coco, l’huile de palmiste et l’huile de palme mais peuvent être obtenus à partir d’autres graisses ou huiles. Avantageusement au sens de l’invention, l’huile végétale est une huile MCT, très avantageusement l’huile de coco.
Selon un mode particulier, ladite huile est présente en quantité en poids allant de 50 à 99,8% en poids par rapport au poids total de la composition, avantageusement de 75% à 99,5%, très avantageusement en quantité allant de 97,5% à 99,4%, encore avantageusement allant de 98% à 99% en poids par rapport au poids total de la composition, autrement nommée préparation huileuse lorsque la teneur en huile représente de 97,5% à 99,4% en poids par rapport au poids total de la composition. Cette préparation huileuse peut être utilisée telle quelle ou servir de préparation intermédiaire à une composition nutraceutique ou une composition cosmétique comprenant en outre d’autres ingrédients et excipients cosmétiques tels que ceux décrit ci-dessus.
Ainsi dans un mode préférentiel de réalisation de l’invention, la préparation huileuse comprend de l’huile de coco. Selon un mode particulier et préféré, à l’extrait brut obtenu selon les exemples 1a) ou 1b), est additionnée une quantité d’huile de coco allant de 97.5 à 99.4% en poids, avantageusement allant de 98 à 99% en poids par rapport au poids total de la préparation huileuse.
Selon un mode particulier et préféré, ladite préparation huileuse comprend en outre avantageusement un antioxydant et de préférence de la vitamine E en une quantité allant de 0,1% à 0,5% en poids par rapport au poids total de la préparation huileuse. Avantageusement, la vitamine E est présente en quantité de 0,25% en poids par rapport au poids total de la préparation huileuse. On entend ici par « vitamine E » un tocophérol choisi parmi l’α-tocophérol, le γ-tocophérol, le β-tocophérol ou le δ-tocophérol, ou un tocotriénol choisi parmi l’α-tocotriénol, le β-tocotriénol, le γ-tocotriénol ou le δ-tocotriénol. Avantageusement, il s’agit de l’α-tocophérol.
Ainsi, selon un mode particulier et préféré, l’extrait est sous la forme d’un extrait huileux comprenant (i) de 0,5 à 2% en poids, de préférence 1,5% en poids d’un extrait dePhaeodactylum tricornutumpar rapport au poids total de l’extrait huileux, de préférence un extrait tel que défini dans la revendication 3 ou 4 (ii) de 97.5 à 99.4%, de préférence de 98 à 99% en poids d’une huile végétale par rapport au poids total de l’extrait huileux, de préférence une huile à triglycérides à chaînes moyennes (MCT) et de préférence encore une huile de coco et (iii) de 0,1% à 0,5% en poids par rapport au poids total de l’extrait huileux, de préférence de 0,25% en poids d’un antioxydant, de préférence de vitamine E. En particulier, l’extrait huileux comprend de 0,5 à 2% en poids, de préférence 1,5% en poids d’un extrait dePhaeodactylum tricornutumpréparé selon l’exemple 1a).
Cette préparation huileuse (ou extrait huileux) peut être utilisée telle quelle ou utilisée comme composition intermédiaire dans la préparation d’une composition finale.
Composition finale
Par « composition finale » selon l’invention, on entend une composition comprenant a) l’extrait brut (ou sec), ou avantageusement l’extrait huileux selon l’invention, constitué d’au moins une huile végétale telle que celles décrite précédemment et en particulier une huile de coco, et avantageusement en outre un antioxydant en particulier la vitamine E, et b) au moins un excipient cosmétiquement acceptable et un ou plusieurs ingrédients additionnels choisis parmi des huiles additionnelles telles que des huiles végétales notamment choisies parmi l’huile d’argan, l’huile de karité, l’huile de jojoba, l’huile d’avocat, l’huile d’amande douce, ou toute huile extraite d’une plante ou d’une algue, incluse une microalgue, notamment choisie parmi l’huile d’olive, l’huile de colza, l’huile de lin, l’huile de tournesol, une huile à triglycérides à chaîne moyenne (MCT), des alcanes en C11-C13, les huiles esters et leurs mélanges, les agents conservateurs, les émulsifiants, les émollients, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les agents de texture, les conditionneurs, les agents de brillance, les agents de texture, les agents filmogènes, les pigments, les colorants, les parfums, les additifs biologiques, les agents chélatants, les agents astringents, les polymères, les agents réducteurs, les agents régulateurs de pH, les humectants, les agents de conditionnement, et leurs mélanges.
La composition peut également comprendre en outre tout ingrédient cosmétique actif possédant le même effet de maintien et/ou d’augmentation du volume de la peau et/ou des lèvres tel que l’acide hyaluronique, ou un effet complémentaire, en particulier un ingrédient anti-âge anti-ride ou améliorant la fermeté de la peau, un ingrédient actif sur le renouvellement cellulaire, un ingrédient dit anti-pollution, un ingrédient actif éclaircissant ou actif sur l’uniformité du teint de la peau, et leurs mélanges.
L’extrait utilisé selon l’invention peut par ailleurs être combiné à un ou plusieurs autres extraits d’algue ou microalgue parmi lesquels un extrait aqueux ou un extrait lipophile dePorphyridium cruentum,avantageusement à titre d’ingrédient actif anti-âge et protecteur contre les effets combinés des UV et de la pollution ; et/ou un hydrolysat de coproduit d’extraction dePhaeodactylum tricornutum,notamment utile pour exfolier la peau et/ou diminuer le microrelief de la peau, et avantageusement un hydrolysat de coproduit d’extraction éthanolique deP. tricornutumet/ou un extrait de la microalgueTisochrysis lutea,notamment à titre d’ingrédient actif pour améliorer le confort des peaux sensibles.
L’extrait selon l’invention peut aussi être combiné à un extrait de la microalgueDunaliella salina, en particulier un extrait hydroalcoolique, l’alcool étant avantageusement un alcool en C1-C6, encore avantageusement l’éthanol, ou un extrait au CO2supercritique de la microalgueDunaliella salina.
Selon un mode particulier et préféré, l’extrait dePhaeodactylum tricornutum utilisé selon l’invention est considéré comme efficace sur l’augmentation du volume de la peau et/ou des lèvres lorsque cette augmentation est d’au moins 1%, avantageusement d’au moins 2% et très avantageusement d’au moins 4% en présence dudit extraitin vivo, en comparaison du volume de la peau ou des lèvres évaluéin vivosans ajout d’extrait. Cette augmentation du volume de la peau est notamment évaluée par prise de photographies latérales des visages en 3D au niveau des joues, analysées par technique d’analyse d’images spécifiques bien connues de l’Homme du métier.
Ainsi, on utilisera avantageusement dans une composition finale de l’invention, une teneur en extrait dePhaeodactylum tricornutum selon l’invention, de préférence en extrait huileux selon l’invention allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 5% en poids, en particulier de 0,5 à 3% en poids, avantageusement de 0,75% à 2% en poids, encore avantageusement de 1% à 1,5% en poids et en particulier de 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition finale.
De préférence encore, l’extrait huileux est présent dans une composition finale selon l’invention en quantité allant de 1% à 1,5%, et mieux de 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition finale.
Selon un mode particulier et préféré, l’extrait huileux selon l’invention comprend un extrait dePhaeodactylum tricornutumdispersé dans une huile de coco et comprenant de la vitamine E, de préférence dans les proportions suivantes : (i) de 0,5 à 2% en poids par rapport au poids total de l’extrait huileux, de préférence 1,5% en poids, d’un extrait dePhaeodactylum tricornutum ,en particulier celui préparé selon l’exemple 1a), (ii) de 97.5 à 99.4%, de préférence de 98 à 99% en poids par rapport au poids total de l’extrait huileux d’une huile MCT en particulier d’une huile de coco et (iii) de 0,1% à 0,5%, de préférence de 0,25% en poids par rapport au poids total de l’extrait huileux d’un antioxydant, de préférence de vitamine E.
De préférence encore, l’extrait huileux comprend (i) 1,5% en poids d’un extrait dePhaeodactylum tricornutum, (ii) 98 à 99% en poids d’une huile de coco et (iii) 0,25% en poids de vitamine E par rapport au poids total de l’extrait huileux. Ce qui se traduit par une quantité d’extrait sec (matière active) dePhaeodactylum tricornutumdans la composition finale allant de 0,0015 à 0,15% en poids, de préférence de 0,0075 à 0,075% en poids, en particulier de 0,0075 à 0,045% en poids, avantageusement de 0,01125% à 0,03% en poids, encore avantageusement de 0,015% à 0,0225% en poids et en particulier à 0,00225% en poids par rapport au poids total de la composition finale.
Selon un mode préféré, on utilisera l’extrait huileux dePhaeodactylum tricornutum préparé selon l’exemple 1a) en une teneur allant de 0,5 à 2% en poids, de préférence 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition (préparation huileuse ou composition finale). Ce qui se traduit par une quantité d’extrait sec (matière active) dePhaeodactylum tricornutumdans la composition finale allant de 0,015 à 0,03% en poids, de préférence 0,0225% en poids et en particulier à 0,00225% en poids par rapport au poids total de la composition finale.
La composition cosmétique pour application topique sur la peau et/ou les lèvres peut se présenter sous la forme d’une poudre, une crème, un sérum, un savon, un gel douche, une solution huileuse, une émulsion huile dans eau ou une émulsion eau dans huile, un masque, une lotion, une mousse ou encore un rouge à lèvres ou un baume labial. La composition peut aussi se présenter sous la forme d’un patch ou être encapsulée sous une forme choisie parmi des sphères, microsphères, liposomes. Avantageusement, la composition se présente sous la forme d’une crème ou d’un sérum.
Lorsque la composition est pour une administration orale destinée à une application en nutraceutique, elle pourra se présenter sous forme de poudre et est alors présente sous forme de gélules, de capsules, de comprimés, de pastilles, de liquide ou de poudre libre.
La composition cosmétique est utile pour maintenir et/ou augmenter la quantité d’acide hyaluronique, pour maintenir et/ou augmenter le volume de la peau et/ou des lèvres. La composition cosmétique possède un effet repulpant de la peau, avantageusement de la peau du visage et des lèvres, permet de combler les zones creuses du visage, et peut être utilisée à cet effet.
Un autre objet concerne un procédé de soin cosmétique pour maintenir et/ou augmenter le volume de la peau et/ou des lèvres, et/ou pour repulper la peau et/ou les lèvres, et/ou combler les zones creuses du visage comprenant l’administration par voie orale ou l’application par voie topique, de préférence l’application par voie topique, d’un extrait dePhaeodactylum tricornutumtel que défini selon l’invention, de préférence un extrait huileux tel que défini ci-dessus ou d’une composition cosmétique le comprenant.
En particulier, le procédé selon l’invention est destiné à des personnes présentant une perte de volume au niveau de la région centrale du visage, telles que des personnes ayant au moins 40 ans, en particulier au moins 50 ans, voire au moins 60 ans, ou des personnes amaigries. Ces personnes peuvent en effet présenter en particulier un aplatissement des pommettes, des joues et des cernes creusées, un sillon nasogénien plus marqué, des tempes creusées et/ou des lèvres amincies. On cherchera donc, en particulier chez les personnes présentant des zones creuses au niveau du visage, à combler ces zones creuses pour remodeler le visage et donner du volume au regard, pour une apparence rajeunie et moins fatiguée.
Dans un mode de réalisation avantageux de l’invention, le procédé de soin cosmétique comprend l’application par voie topique de l’extrait selon l’invention ou d’une composition cosmétique le comprenant sur au moins une zone de peau, avantageusement une peau saine, et/ou au moins une zone de lèvre, avantageusement saine, la zone de peau étant choisie parmi toute zone du visage et/ou toute zone du corps choisi parmi les bras, y inclus des avant-bras, des jambes, des cuisses, du dos, du torse, de la poitrine, du cou, du décolleté, des fessiers, des pieds et/ou des mains, avantageusement sur toute zone creuse de la peau du visage choisie parmi les joues, les pommettes, le front, le contour du nez, le sillon nasogénien, les tempes, le contour des yeux, le menton, le contour de la bouche, et/ou sur les lèvres, de préférence les joues, les pommettes, le sillon nasogénien, les tempes, le contour des yeux, le contour de la bouche, et/ou sur les lèvres.
L’extrait utilisé dans le procédé cosmétique est tel que défini précédemment.
En particulier, on utilisera un extrait huileux ou une composition finale en comprenant, tels que décrits ci-dessus.
Dans un mode de réalisation avantageux, l’extrait brut (ou sec) deP. tricornutumest tel que défini dans la présente invention. Préférentiellement, il s’agit d’un extrait brut obtenu dans un mélange alcool/eau, en proportion de 99/1 à 1/99 (p/v), avantageusement encore en proportion de 95/5 à 90/10 (p/v), très avantageusement dans un mélange éthanol/eau en proportion 90/10 (p/v).
Selon un mode particulier et préféré, on utilisera l’extrait huileux selon l’invention comprenant un extrait dePhaeodactylum tricornutumdispersé dans une huile de coco et comprenant de la vitamine E, de préférence dans les proportions suivantes : (i) de 0,5 à 2% en poids, de préférence 1,5% en poids d’un extrait dePhaeodactylum tricornutumpar rapport au poids total de l’extrait huileux,en particulier celui préparé selon l’exemple 1a), (ii) de 97.5 à 99.4%, de préférence de 98 à 99%, en poids par rapport au poids total de l’extrait huileux d’une huile MCT en particulier d’une huile de coco et (iii) de 0,1% à 0,5%, de préférence de 0,25% en poids par rapport au poids total de l’extrait huileux d’un antioxydant, de préférence de vitamine E.
De préférence encore, l’extrait huileux comprend (i) 1,5% en poids d’un extrait dePhaeodactylum tricornutum, (ii) 98 à 99% en poids d’une huile de coco et (iii) 0,25% en poids de vitamine E par rapport au poids total de l’extrait huileux.
Selon un autre mode particulier, on utilisera une composition finale comprenant l’extrait huileux selon l’invention et un ou plusieurs autres ingrédients additionnels tels que ceux décrits précédemment, en particulier des huiles additionnelles.
L’extrait brut (ou sec) est encore préférentiellement obtenu à partir d’une biomasse congelée deP. tricornutum. On utilisera avantageusement dans une composition finale de l’invention, une teneur en extrait huileux dePhaeodactylum tricornutum allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 5% en poids, en particulier de 0,5 à 3% en poids, avantageusement de 0,75% à 2% en poids, encore avantageusement de 1% à 1,5% en poids et en particulier à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition finale.
Selon un mode préféré, on utilisera l’extrait huileux dePhaeodactylum tricornutum préparé selon l’exemple 1a) en une teneur allant de 0,5 à 2% en poids, de préférence 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition (préparation huileuse ou composition finale).
Selon un mode particulier et préféré, la composition est un sérum pour le visage ou un baume pour les lèvres, en particulier un sérum pour le visage comprenant un extrait dePhaeodactylum tricornutumtel que défini selon l’invention, de préférence l’extrait huileux selon l’invention, en une teneur allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 5% en poids, en particulier de 0,5 à 3% en poids, avantageusement de 0,75% à 2% en poids, encore avantageusement de 1% à 1,5% en poids et en particulier à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition finale.
Un dernier objet concerne un extrait dePhaeodactylum tricornutumou une composition dermatologique ou pharmaceutique le comprenant pour son utilisation pour favoriser la cicatrisation de la peau, en particulier en maintenant et/ou augmentant la quantité d’acide hyaluronique au niveau de la substance fondamentale du derme de la peau.
Ainsi, l’invention porte également sur un extrait dePhaeodactylum tricornutumou composition dermatologique ou pharmaceutique le comprenant pour son utilisation pour favoriser la cicatrisation de la peau, en particulier de personnes présentant une peau et/ou des lèvres lésées, des blessures, des lésions et/ou des plaies superficielles
La composition dermatologique ou pharmaceutique comprend en outre au moins un excipient dermatologiquement ou pharmaceutiquement acceptable.
L’extrait utilisé est tel que défini précédemment. En particulier, on utilisera un extrait huileux ou une composition finale en comprenant, tels que décrits ci-dessus.
Dans un mode de réalisation avantageux, l’extrait brut (ou sec) deP. tricornutumest tel que défini dans la présente invention. Préférentiellement, il s’agit d’un extrait brut obtenu dans un mélange alcool/eau, en proportion de 99/1 à 1/99 (p/v), avantageusement encore en proportion de 95/5 à 90/10 (p/v), très avantageusement dans un mélange éthanol/eau en proportion 90/10 (p/v).
Selon un mode particulier et préféré, on utilisera l’extrait huileux selon l’invention comprenant un extrait dePhaeodactylum tricornutumdispersé dans une huile de coco et comprenant de la vitamine E, de préférence dans les proportions suivantes : (i) de 0,5 à 2% en poids, de préférence 1,5% en poids par rapport au poids total de l’extrait huileux d’un extrait dePhaeodactylum tricornutum ,en particulier celui préparé selon l’exemple 1a), (ii) de 97.5 à 99.4%, de préférence de 98 à 99% en poids par rapport au poids total de l’extrait huileux d’une huile MCT en particulier d’une huile de coco et (iii) de 0,1% à 0,5%, de préférence de 0,25% en poids d’un antioxydant, de préférence de vitamine E.
De préférence encore, l’extrait huileux comprend (i) 1,5% en poids d’un extrait dePhaeodactylum tricornutum, (ii) 98 à 99% en poids d’une huile de coco et (iii) 0,25% en poids de vitamine E par rapport au poids total de l’extrait huileux.
Selon un autre mode particulier, on utilisera une composition finale comprenant l’extrait huileux selon l’invention et un ou plusieurs autres ingrédients additionnels tels que ceux décrits précédemment, en particulier des huiles additionnelles.
L’extrait brut (ou sec) est encore préférentiellement obtenu à partir d’une biomasse congelée deP. tricornutum. On utilisera avantageusement dans une composition finale de l’invention, une teneur en extrait huileux dePhaeodactylum tricornutum allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 5% en poids, en particulier de 0,5 à 3% en poids, avantageusement de 0,75% à 2% en poids, encore avantageusement de 1% à 1,5% en poids et en particulier à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition finale.
Selon un mode préféré, on utilisera l’extrait huileux dePhaeodactylum tricornutum préparé selon l’exemple 1a) en une teneur allant de 0,5 à 2% en poids, de préférence 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition (préparation huileuse ou composition finale).
La composition pharmaceutique ou dermatologique comprend en outre au moins une huile végétale telle que définie dans l’invention, avantageusement une huile MCT, très avantageusement l’huile de coco. Ladite huile peut être incorporée en quantité en poids de 50 à 99,8% par rapport au poids total de la composition, avantageusement en quantité allant de 97,5% à 99,4%, encore avantageusement de 98% à 99% en poids par rapport au poids total de la composition, autrement nommée préparation huileuse (ou extrait huileux) pour une teneur en huile dans la composition allant de 97,5% à 99,4% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier, on utilise une composition pharmaceutique ou dermatologique comprenant l’extrait tel que défini selon l’invention, de préférence l’extrait huileux selon l’invention ou une composition finale pharmaceutique ou dermatologique comprenant en outre au moins un ingrédient additionnel choisi parmi les agents conservateurs, les agents biocides, les agents anti-microbiens, les émulsifiants, les émollients, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les agents de texture, les conditionneurs, les agents de brillance, les agents filmogènes, les pigments, les colorants, les parfums, les agents chélatants, les polymères, les agents réducteurs, les agents régulateurs de pH, les humectants, les agents de conditionnement, et leurs mélanges. L’extraitde Phaeodactylum tricornutumou une composition pharmaceutique ou dermatologique le comprenant pourra ainsi être destiné à des personnes présentant des coupures, blessures ou autres lésions cutanées, pour favoriser la cicatrisation de la peau et/ou des lèvres.
Des exemples ci-après faisant référence à la description sont présentés. Ces exemples sont illustratifs et ne sauraient limiter la portée de l’invention.
Sauf mention contraire, la température est exprimée en degré Celsius (°C), la pression en bar, les pourcentages sont donnés en poids/poids (p/p). Ppm signifie Partie Par Million (0,01% = 100ppm).
Exemple 1 : Modes de préparation d’un extrait de
Phaeodactylum tricornutum
et d’une préparation huileuse (extrait huileux) le comprenant
Ex.1a) Extraction hydro/alcoolique (extrait brut 1a)
Une quantité de 10% en poids par rapport au poids total de la biomasse et du solvant, de biomasse congelée et séchée issue d’une culture en mode auxotrophe en photobioréacteur d’une souche deP. tricornutumisolée en France métropolitaine, a été extraite en présence d’un mélange éthanol/eau, 90/10 (p/v), à une température de 30°C. L’extrait obtenu a été rincé à l’eau puis décoloré au charbon actif, et filtré jusqu’à 1µm. L’extrait obtenu est un extrait contenant des acides gras et correspond à l’extrait selon l’invention.
Ex.1b) Extraction au CO2supercritique (extrait brut 1b)
Dans un autre mode de réalisation préférentiel, l’extrait est obtenu à partir de la même biomasse congelée et séchée deP. tricornutumque celle décrite dans l’exemple 1a) mais par extraction au CO2supercritique à une température de 50°C et une pression de 150 bars en présence d’éthanol comme co-solvant (10%). L’extrait obtenu a été rincé à l’eau puis filtré dans les conditions décrites dans l’exemple 1a).
L’extrait brut obtenu respectivement dans les exemples 1a) ou 1b) a été ensuite additionné d’huile de coco (huile MCT) en quantité comprise entre 98 et 99% (p/p). L’ensemble a été homogénéisé puis l’éthanol résiduel a été évaporé. Une quantité finale de 0,25% en poids par rapport au poids total de la composition d’α-tocophérol a été ajoutée. L’extrait deP. tricornutumest présent dans cette préparation huileuse (extrait huileux) en quantité de 1,5% en poids par rapport au poids total de ladite préparation huileuse.
Cet extrait huileux est ensuite utilisé dans les exemples ci-après.
Exemple 2 : Effet repulpant
in vitro
de l’extrait de
P. tricornutum
: augmentation du volume de la peau
Protocole: Des fibroblastes et des adipocytes issus de peaux humaines saines (non pathologiques) de donneurs sains ont été co-cultivés après ensemencement dans un milieu DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) en présence de Sérum Fœtal Bovin (SFB) (10%) durant une période de 24 heures. Une concentration finale en poids par rapport au volume total de la culture de 0,1% (p/v) ou 0,05% (p/v) de la préparation huileuse comprenant l’extrait tel que préparé selon l’exemple 1a) a été ajouté à la culture, laquelle a ensuite été conduite durant une période supplémentaire de 24 heures après ajout de l’extrait. La même culture sans extrait (milieu de culture DMEM) a été conduite dans les mêmes conditions. Du triton (2%) a été ajouté aux cultures pour induire la lyse cellulaire. Le milieu de culture a été collecté puis les fibroblastes ont été fixés avec une solution de paraformaldéhyde (4%). Chaque condition a été réalisée en triplicata.
La quantité protéique d’acide hyaluronique a été mesurée par la technique de dosage immunologique ELISA.
Les résultats sont présentés dans le Tableau 1 ci-dessous et correspondent à la moyenne des 3 échantillons analysés, la quantité d’acide hyaluronique mesurée au bout de 24 heures de culture étant exprimée en % par rapport au contrôle (sans extrait) et rapportée au nombre de fibroblastes.
Résultats: Quantité moyenne d’acide hyaluronique produite
[HA] MOY | Ecart-type | |
Contrôle (sans extrait) | 100 | 19,1 |
Extrait huileux deP. tricornutumde l’ex. 1a) à 0,1% (p/p) | 242,1 | 17,8 |
Extrait huileux deP. tricornutumde l’ex. 1a) à 0,05% (p/p) | 135,5 | 0,5 |
Conclusion: l’extrait huileux selon l’invention a augmenté d’au moins 15% (en tenant compte de l’écart-type et jusqu’à 35% sans en tenir compte), et jusqu’à plus de 140% la quantité d’acide hyaluronique mesurée dans les cultures de fibroblastes, avec un effet dose notable, et présente un effet supérieur à celui du contrôle, démontrant son efficacité sur l’augmentation du volume de la peau, donc son effet repulpant.
La formulation ci-dessous est un sérum repulpant pour le visage. La formulation est préparée en mélangeant les différents ingrédients par des techniques bien connues de l’Homme du métier jusqu’à l’obtention d’un sérum homogène. Les pourcentages sont exprimés en poids par rapport au poids total du sérum (p/p).
Ingrédients (nom INCI) | % en poids |
Undecane et tridecane | Qsp 100 |
Ether dicaprylyl | 27,00 |
Coconut alkanes & coco-caprylate/caprate | 27,00 |
Préparation huileuse comprenant l’extrait deP. tricornutumselon l’exemple 1a) | 1,5 (soit 0,00225% d’extrait= matière active) |
Parfum | 0,55 |
Ce sérum huileux a été évalué dans le cadre d’une étude clinique sur 28 jours, comprenant une population de 30 femmes âgées de 45 à 70ans, de type caucasien, et présentant une peau saine au sens de l’invention et notamment des zones de peau creusées (joues, pommettes, sillon nasogénien, contour des yeux…). Chaque femme s’est vue appliquer sur un premier hémi-visage le sérum huileux sus-décrit, et sur le second hémi-visage, une composition placebo sans l’extrait selon l’invention. Chaque sérum est avantageusement appliqué 2 fois par jour, matin et soir, sur chaque hémi-visage, y inclus le nez et les tempes.
L’amélioration du volume de la peau est évaluée par prise de photographies latérales des visages en 3D au niveau des joues, analysées par technique d’analyse d’images spécifiques bien connues de l’Homme du métier.
Les résultats de l’étude clinique ont montré une augmentation du volume de la peau des joues ayant reçu le sérum comprenant l’extrait selon l’invention, comparativement à l’hémi-visage ayant reçu le placebo. L’extrait selon l’invention est donc efficace pour augmenter le volume de la peau, et préférentiellement la peau du visage et les zones creusées telles que les joues, les pommettes et le contour des yeux. Il est aussi efficace pour augmenter le volume des lèvres. C’est un extrait actif repulpant.
Claims (14)
- Utilisation cosmétique d’un extrait dePhaeodactylum tricornutumpour maintenir et/ou augmenter le volume de la peau saine et/ou des lèvres saines.
- Utilisation selon la revendication 1 pour repulper la peau, avantageusement la peau du visage, et/ou les lèvres, et/ou combler les zones creuses du visage.
- Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l’extrait dePhaeodactylum tricornutumest obtenu par extraction dans un mélange alcool/eau, en proportion de 99/1 à 1/99 (p/v), avantageusement encore en proportion de 95/5 à 90/10 (p/v).
- Utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’extrait est obtenu par extraction dans un mélange éthanol/eau en proportion 90/10 (p/v).
- Utilisation de l’extrait selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l’extrait est sous la forme d’un extrait huileux comprenant (i) de 0,5 à 2% en poids, de préférence 1,5% en poids d’un extrait dePhaeodactylum tricornutumpar rapport au poids total de l’extrait huileux, de préférence un extrait tel que défini dans la revendication 3 ou 4, (ii) de 97.5 à 99.4%, de préférence de 98 à 99% en poids d’une huile végétale par rapport au poids total de l’extrait huileux, de préférence une huile à triglycérides à chaînes moyennes (MCT) et de préférence encore une huile de coco et (iii) de 0,1% à 0,5% en poids par rapport au poids total de l’extrait huileux, de préférence de 0,25% en poids d’un antioxydant, de préférence de vitamine E.
- Utilisation de l’extrait selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 dans une composition cosmétique finale, de préférence de l’extrait huileux selon la revendication 5, caractérisée en ce que l’extrait est présent en une quantité allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 5% en poids, en particulier de 0,5 à 3% en poids, avantageusement de 0,75% à 2% en poids, encore avantageusement de 1% à 1,5% en poids et en particulier à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition finale.
- Utilisation de l’extrait huileux selon la revendication 5 dans une composition cosmétique finale, caractérisée en ce que l’extrait huileux est présent en quantité allant de 1% à 1,5%, et mieux de 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition finale.
- Utilisation selon la revendication 6 ou 7 caractérisée en ce que la composition cosmétique comprend au moins un excipient cosmétiquement acceptable et un ou plusieurs ingrédients additionnels choisis parmi les huiles additionnelles telles que des huiles végétales notamment choisies parmi l’huile d’argan, l’huile de karité, l’huile de jojoba, l’huile d’avocat, l’huile d’amande douce, ou toute huile extraite d’une plante ou d’une algue, incluse une microalgue, notamment choisie parmi l’huile d’olive, l’huile de colza, l’huile de lin, l’huile de tournesol, une huile à triglycérides à chaîne moyenne (MCT), des alcanes en C11-C13, les huiles esters et leurs mélanges, les agents conservateurs, les émulsifiants, les émollients, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les agents de texture, les conditionneurs, les agents de brillance, les agents de texture, les agents filmogènes, les pigments, les colorants, les parfums, les additifs biologiques, les agents chélatants, les agents astringents, les polymères, les agents réducteurs, les agents régulateurs de pH, les humectants, les agents de conditionnement, et leurs mélanges.
- Procédé de soin cosmétique pour maintenir et/ou augmenter le volume de la peau saine et/ou des lèvres saines, et/ou pour repulper la peau saine et/ou les lèvres saines, et/ou combler les zones creuses du visage, comprenant l’administration orale ou l’application topique, de préférence l’application topique d’un extrait dePhaeodactylum tricornutumtel que défini dans l’une des revendications 3 à 5, de préférence un extrait huileux tel que défini dans la revendication 5, ou d’une composition cosmétique le comprenant, en particulier d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 6 à 8.
- Procédé de soin cosmétique selon la revendication 9, caractérisé en ce que la composition est appliquée sur la peau et/ou les lèvres de personnes ayant au moins 40 ans, en particulier au moins 50 ans, voire au moins 60 ans ou sur des personnes amaigries.
- Procédé de soin cosmétique selon la revendication 9 ou 10 comprenant l’application de l’extrait dePhaeodactylum tricornutumou de la composition cosmétique le comprenant sur toute zone du visage et/ou toute zone du corps choisi parmi les bras, y inclus des avant-bras, des jambes, des cuisses, du dos, du torse, de la poitrine, du cou, du décolleté, des fessiers, des pieds et/ou des mains, avantageusement sur toute zone creuse de la peau du visage choisie parmi les joues, les pommettes, le front, le contour du nez, le sillon nasogénien, les tempes, le contour des yeux, le menton, le contour de la bouche, et/ou sur les lèvres, de préférence les joues, les pommettes, le sillon nasogénien, les tempes, le contour des yeux, le contour de la bouche, et/ou sur les lèvres.
- Procédé de soin cosmétique selon l’une quelconque des revendications 9 à 11, caractérisé en ce que la composition est un sérum pour le visage ou un baume pour les lèvres, en particulier un sérum pour le visage comprenant un extrait dePhaeodactylum tricornutumtel que défini dans l’une des revendications 3 à 5, de préférence l’extrait huileux de la revendication 5, en une teneur allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 5% en poids, en particulier de 0,5 à 3% en poids, avantageusement de 0,75% à 2% en poids, encore avantageusement de 1% à 1,5% en poids et en particulier à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition finale.
- Extrait dePhaeodactylum tricornutumou composition dermatologique ou pharmaceutique le comprenant pour son utilisation pour favoriser la cicatrisation de la peau de personnes présentant une peau lésée et/ou des lèvres lésées, des blessures, des lésions et/ou des plaies superficielles.
- Extrait dePhaeodactylum tricornutumou composition dermatologique ou pharmaceutique le comprenant pour son utilisation selon la revendication 13, caractérisé en ce que l’extrait est tel que défini dans l’une des revendications 3 à 5, de préférence l’extrait huileux de la revendication 5 ou une composition finale comprenant en outre au moins un ingrédient additionnel choisi parmi les agents conservateurs, les agents biocides, les agents anti-microbiens, les émulsifiants, les émollients, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les agents de texture, les conditionneurs, les agents de brillance, les agents filmogènes, les pigments, les colorants, les parfums, les agents chélatants, les polymères, les agents réducteurs, les agents régulateurs de pH, les humectants, les agents de conditionnement, et leurs mélanges.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2213874A FR3143367A1 (fr) | 2022-12-19 | 2022-12-19 | Nouvelles utilisations d’un extrait de Phaeodactylum tricornutum |
PCT/FR2023/052047 WO2024134082A1 (fr) | 2022-12-19 | 2023-12-19 | Nouvelles utilisations d'un extrait de phaeodactylum tricornutum |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR2213874 | 2022-12-19 | ||
FR2213874A FR3143367A1 (fr) | 2022-12-19 | 2022-12-19 | Nouvelles utilisations d’un extrait de Phaeodactylum tricornutum |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3143367A1 true FR3143367A1 (fr) | 2024-06-21 |
Family
ID=86469095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR2213874A Pending FR3143367A1 (fr) | 2022-12-19 | 2022-12-19 | Nouvelles utilisations d’un extrait de Phaeodactylum tricornutum |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3143367A1 (fr) |
WO (1) | WO2024134082A1 (fr) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002080876A2 (fr) | 2001-04-03 | 2002-10-17 | Lvmh Recherche | Utilisation d'un extrait d'algue phaeodactylum pour favoriser l'activite du proteasome des cellules de la peau |
FR2913336A1 (fr) | 2007-03-08 | 2008-09-12 | Lvmh Rech | Utilisation d'un extrait d'algue phaeodactylum pour depigmenter la peau |
KR20140030519A (ko) * | 2012-08-31 | 2014-03-12 | 서울대학교산학협력단 | 파에도닥틸룸 트리코르누툼 추출물을 함유하는 젤라틴 나노섬유 지지체 및 이를 이용한 창상피복재 |
KR101410632B1 (ko) * | 2014-04-04 | 2014-06-23 | 주식회사 리스토어랩스 | 미세조류 유래 푸코잔틴을 포함하는 화장료조성물 및 그 제조방법 |
WO2020178213A1 (fr) | 2019-03-01 | 2020-09-10 | Givaudan Sa | Composition cosmétique |
WO2022076713A1 (fr) * | 2020-10-08 | 2022-04-14 | ALASTIN Skincare, Inc. | Compositions et procédés relatifs à la stimulation de l'acide hyaluronique |
-
2022
- 2022-12-19 FR FR2213874A patent/FR3143367A1/fr active Pending
-
2023
- 2023-12-19 WO PCT/FR2023/052047 patent/WO2024134082A1/fr unknown
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002080876A2 (fr) | 2001-04-03 | 2002-10-17 | Lvmh Recherche | Utilisation d'un extrait d'algue phaeodactylum pour favoriser l'activite du proteasome des cellules de la peau |
FR2913336A1 (fr) | 2007-03-08 | 2008-09-12 | Lvmh Rech | Utilisation d'un extrait d'algue phaeodactylum pour depigmenter la peau |
KR20140030519A (ko) * | 2012-08-31 | 2014-03-12 | 서울대학교산학협력단 | 파에도닥틸룸 트리코르누툼 추출물을 함유하는 젤라틴 나노섬유 지지체 및 이를 이용한 창상피복재 |
KR101410632B1 (ko) * | 2014-04-04 | 2014-06-23 | 주식회사 리스토어랩스 | 미세조류 유래 푸코잔틴을 포함하는 화장료조성물 및 그 제조방법 |
WO2020178213A1 (fr) | 2019-03-01 | 2020-09-10 | Givaudan Sa | Composition cosmétique |
WO2022076713A1 (fr) * | 2020-10-08 | 2022-04-14 | ALASTIN Skincare, Inc. | Compositions et procédés relatifs à la stimulation de l'acide hyaluronique |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 14 October 2021 (2021-10-14), ANONYMOUS: "Cream", XP093071168, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/9023766/ Database accession no. 9023766 * |
WU HUALIAN ET AL: "A comparative analysis of fatty acid composition and fucoxanthin content in sixPhaeodactylum tricornutumstrains from diff erent origins", CHINESE JOURNAL OF OCEANOLOGY AND LIMNOLOGY, SCIENCE PRESS, BEIJING, CN, vol. 34, no. 2, 17 June 2015 (2015-06-17), pages 391 - 398, XP035755297, ISSN: 0254-4059, [retrieved on 20150617], DOI: 10.1007/S00343-015-4325-1 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2024134082A1 (fr) | 2024-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3525889B1 (fr) | Extrait d'anigozanthos flavidus pour son utilisation cosmétique | |
EP3116599B1 (fr) | Utilisations cosmétiques de la swertiamarine | |
FR2929511A1 (fr) | Nouveau principe actif stimulant la proliferation et/ou l'activite des fibroblastes. | |
WO2020128223A1 (fr) | Nouvelles utilisations cosmétiques et dermatologiques d'un extrait de cistus monspeliensis | |
WO2015052082A1 (fr) | Utilisation cosmétique et/ou dermatologique d'un extrait d'hamamelis virginiana | |
FR3003758A1 (fr) | Utilisation cosmetique ou dermatologique d'un extrait de polygonum bistorta | |
EP3442659A1 (fr) | Utilisation cosmétique d'un extrait de khaya senegalensis | |
EP3801778B1 (fr) | Utilisation d'un extrait de bixa orellana | |
EP2896430A1 (fr) | Utilisation cosmétique ou dermatologique d'un extrait de Quassia amara | |
FR3133312A1 (fr) | Utilisation cosmétique ou dermatologique de Sphingomonas glacialis et/ou d’une composition la comprenant | |
FR3061015B1 (fr) | Utilisation cosmetique d'un extrait de corchorus olitorius | |
EP1174120B1 (fr) | Utilisation d'un extrait d'une Iridacée dans une composition destinée à stimuler les défenses immunitaires | |
WO2024134082A1 (fr) | Nouvelles utilisations d'un extrait de phaeodactylum tricornutum | |
EP3043873A1 (fr) | Utilisation cosmetique ou dermatologique d'un extrait de tapirira guyanensis | |
EP3237072B1 (fr) | Utilisation d'un extrait de lythrum salicaria | |
FR3106756A1 (fr) | Utilisation cosmétique, nutraceutique ou dermatologique d'un extrait deTamarindus indicaL. et / ou d’une composition le comprenant | |
CH694904A5 (fr) | Utilisation d'un extrait de Rhodiola crenulata, par voie topique. | |
WO2024062193A1 (fr) | Utilisations cosmétiques d'un hydrolysat de coproduit d'extraction de la microalgue phaeodactylum tricornutum | |
WO2019020920A2 (fr) | Extrait aqueux de momordica cochinchinensis pour maintenir et/ou augmenter l'expression des kindlines de la peau et des muqueuses | |
FR3010307A1 (fr) | Utilisation cosmetique ou dermatologique d'avicularine | |
FR3099702A1 (fr) | Nouvelle utilisation cosmétique d’un extrait d’Epilobium angustifolium | |
FR3099701A1 (fr) | Nouvelle utilisation cosmétique d’une combinaison d’oenothéine-B et de quercétine-3-O-glucuronide |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20240621 |