WO2018104675A1 - Procédé de séchage et de purification de lifsi - Google Patents

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bis
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Grégory Schmidt
Rémy Teissier
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Arkema France
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Definitions

  • the present invention relates to the field of Li-ion batteries. More particularly, the invention relates to a process for drying and purifying a bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt.
  • the invention also relates to a process for producing a bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt, dried and purified by the drying and purification process according to the invention.
  • the present invention also relates to a bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt comprising a reduced content of water and sulfates, and its various uses.
  • the market for Li-ion batteries requires the development of higher power batteries. This involves increasing the nominal voltage of the Li-ion batteries. To reach the targeted voltages, electrolytes of high purity are necessary. Anions of sulfonylimide type, by their very low basicity, are increasingly used in the field of energy storage in the form of inorganic salts in batteries, or organic salts in supercapacitors or in the field of liquids ionic.
  • LiPF6 LiPF6
  • FSO2 fluorosulfonyl group
  • the invention relates to a process for drying and purifying a bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt in solution in an organic solvent S1, said process comprising the following steps:
  • lithium salt of bis (fluorosulfonyl) imide lithium bis (sulfonyl) imide
  • LiFSI lithium bis (fluorosulfonyl) imide
  • ppm means ppm by weight.
  • salt having a water content less than or equal to 40 ppm by weight a salt having a water content less than or equal to 40 ppm by weight relative to the total weight of said salt.
  • the initial solution of bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt can come from any synthesis of the bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt, comprising in particular the following steps:
  • the lithium salt of bis (fluorosulfonyl) imide is preferably obtained in solution in an organic solvent (corresponding in particular to the solvent S1), at a mass concentration of between 5% and 50% by weight. relative to the total mass of the solution.
  • the above-mentioned organic solvent S1 is selected from the group consisting of esters, nitriles, ethers, chlorinated solvents, aromatic solvents, and mixtures thereof.
  • the solvent S1 is chosen from dichloromethane, ethyl acetate, butyl acetate, tetrahydrofuran, acetonitrile, diethyl ether, and mixtures thereof.
  • the organic solvent S1 is butyl acetate.
  • the organic solvent S1 and the organic solvent S2 may be identical or different.
  • the organic solvent S1 and the organic solvent S2 are identical.
  • the mass content of LiFSI in the organic solvent S1 is between 5% and 55%, preferably between 5% and 50%, preferably between 10% and 55%, advantageously between 10% and 50%, for example between 10% and 40%, in particular between 15% and 40%, and preferably between 25% and 35% by weight, relative to the total mass of the solution.
  • step a), of the purification and drying process according to the invention comprises the addition of deionized water to the LiFSI solution in the above-mentioned organic solvent S1, for example obtained during steps of synthesis prior to the dissolution of said salt, and the extraction of said salt in water (aqueous phase).
  • the extraction can be carried out by any known extraction means.
  • the extraction typically allows the separation of an aqueous phase (aqueous solution of said salt in this case) and an organic phase.
  • step a) of the process can be repeated at least once.
  • the drying and purification process of the invention may comprise one or more extractions with deionized water, for example three.
  • a quantity of deionized water corresponding to half of the mass of the initial solution can be added, then an amount equal to about 1/3 of the mass of the initial solution during the second extraction, then a amount equal to about 1/4 of the mass of the initial solution during the third extraction.
  • step a) is such that the mass of deionized water is greater than or equal to one third, preferably greater than or equal to half, of the mass of the initial solution of LiFSI in the solvent.
  • organic S1 in the case of a single extraction, or for the first extraction only if step a) is repeated at least once).
  • the method according to the invention may comprise the addition of a volume of deionized water in step a) greater than or equal to one-third, preferably greater than or equal to half the volume of solvent S1 of the initial solution.
  • the extracted aqueous phases can be combined together to form a single aqueous solution.
  • Step a) advantageously makes it possible to obtain an aqueous phase and an organic phase, which are separated.
  • Step b) is thus advantageously carried out on the aqueous solution extracted in step a) (single aqueous phase or aqueous phases combined in case of repetition of step a)).
  • the organic phase (s) separated from the aqueous solution extracted in step a) (comprising the organic solvent S1 and LiFSI) are (are not) reintroduced in the subsequent steps b) to d) of the process, in particular they are (are) not combined later with the organic phases extracted during the step b) (comprising the organic solvent S2).
  • an aqueous solution of LiFSI is obtained in particular.
  • the mass content of LiFSI in the aqueous solution is between 5% and 35%, preferably between 10% and 25%, relative to the total mass of the solution.
  • the process according to the invention may comprise a concentration step a ') between step a) and step b), preferably to obtain an aqueous solution of LiFSI comprising a mass content of LiFSI of between 20% and 80%. in particular between 25% and 80%, preferably between 25% and 70%, and advantageously between 30% and 65% relative to the total mass of the solution.
  • the concentration step can be carried out by a rotary evaporator under reduced pressure, at a pressure of less than 50 mbar abs (preferably less than 30 mbar abs), and in particular at a temperature of between 25 ° C and 60 ° C, preferably between 25 ° C and 50 ° C, preferably between 25 ° C and 40 ° C, for example at 40 ° C.
  • the drying and purification process according to the invention comprises step a ').
  • concentration a ') of the aqueous solution obtained at the end of step a a concentrated aqueous LiFSI solution is obtained.
  • the LiFSI contained in the aqueous solution obtained at the end of step a), and of a possible concentration step a ') or of any other intermediate step, can then be recovered by extraction with an organic solvent. S2, said solvent S2 being able to form preferably an azeotrope with water (step b).
  • Stage b) of the process according to the invention leads, in particular, after extraction, to an organic phase, saturated with water, containing LiFSI (it is a solution of LiFSI in the organic solvent S2, said solution being saturated with water).
  • the extraction typically allows the separation of an aqueous phase and an organic phase (LiFSI solution in the solvent S2 in this case).
  • Step b) advantageously makes it possible to obtain an aqueous phase and an organic phase, which are separated.
  • the extraction solvent S2 of the LiFSI salt dissolved in deionized water is advantageously:
  • a good solvent for the LiFSI salt that is to say that the LiFSI may have a solubility greater than or equal to 10% by weight relative to the total weight of the sum LiFSI and solvent; and or
  • the organic solvent S 2 is selected from the group consisting of esters, nitriles, ethers, chlorinated solvents, aromatic solvents, and mixtures thereof.
  • the solvent S 2 is chosen from ethers, esters, and mixtures thereof.
  • the solvent S 2 is chosen from methyl-t-butyl ether, cyclopentyl methyl ether, ethyl acetate, propyl acetate and butyl acetate, and mixtures thereof.
  • the organic solvent is butyl acetate.
  • the extraction step b) is repeated at least once, preferably from one to ten times, and in particular four times.
  • the organic phases can then be combined into one before step c).
  • the organic phases extracted during step b) are not combined with the organic phase (s) obtained during step a) .
  • the mass quantity of organic solvent S2 used can vary between 1/6 and 1 times the mass of the aqueous phase.
  • the mass ratio organic solvent S 2 / water, during an extraction of step b) varies from 1/6 to 1/1, the number of extractions varying in particular from 2 to 10.
  • the organic solvent S 2 is added to the aqueous solution resulting from step a) (and from the optional step a ').
  • the mass content of LiFSI in solution in the organic phase is between 5% and 35%, preferably between 10% and 25% by weight relative to the total mass of the solution.
  • the process may comprise a concentration step c ') (pre-concentration) between step b) and step c), preferably to obtain a solution of LiFSI in the organic solvent S2 comprising a mass content of LiFSI between 20% and 60%, and preferably between 30% and 50% by weight relative to the total mass of the solution.
  • the pre-concentration step c ') can be carried out at a temperature ranging from 25 ° C. to 60 ° C., preferably from 25 ° C. to 45 ° C., optionally under reduced pressure, for example at a pressure of less than 50 ° C. mbar abs, in particular at a pressure of less than 30 mbar abs.
  • the pre-concentration step c ') can be carried out by a rotary evaporator under reduced pressure, in particular at 40 ° C. and at a pressure of less than 30 mbar abs.
  • step c) of the process according to the invention consists in the concentration of the LiFSI solution in the organic solvent S2 (obtained in particular at the end of step b) or in the optional step vs')).
  • the concentration step c) can be carried out at a pressure of between 10 -2 mbar abs and 5 mbar abs, preferably between 5.10 -2 mbar abs and 2 mbar abs, preferably between 5.10 -1 and 2 mbar abs, even more preferably between 0.1 and 1 mbar abs, and in particular between 0.4 and 0.6 mbar abs, in particular step c) is carried out at 0.5 mbar abs or 0.1 mbar
  • step c) is carried out at a temperature of between 30 ° C. and 95 ° C., preferably between 30 ° C. and 90 ° C., preferentially between 40 ° C and 85 ° C, and in particular between 60 ° C and 80 ° C or between 45 ° C and 65 ° C, preferably at 60 ° C or 80 ° C.
  • step c) is carried out with a residence time of less than or equal to 15 minutes, preferably less than 10 minutes, and preferably less than or equal to 5 minutes and advantageously less than or equal to 3 minutes.
  • the term “residence time” means the time that elapses between the entry of the lithium salt solution of bis (fluorosulfonyl) imide (in particular obtained at the result of step b) above) in the evaporator and the outlet of the first drop of the solution.
  • the temperature of the condenser of the short-path thin-film evaporator is between -50 ° C and 5 ° C, preferably between -35 ° C and 5 ° C. In particular, the temperature of the condenser is -5 ° C.
  • Short-path thin-film evaporators according to the invention are also known under the name "Wiped film short path" (WFSP). They are typically so called because the vapors generated during evaporation make a "short trip" (short distance) before being condensed to the condenser.
  • evaporators marketed by the companies Buss SMS Ganzler ex Luwa AG, UIC Gmbh or VTA Process.
  • short-path thin-film evaporators may include a solvent vapor condenser positioned within the apparatus itself (particularly in the center of the apparatus), unlike other types of film evaporators. thin (which are not short path) in which the condenser is located outside the device.
  • the formation of a thin film of product to be distilled on the internal hot wall of the evaporator can typically be provided by continuously spreading on the evaporation surface by mechanical means. specified below.
  • the evaporator may in particular be provided at its center, an axial rotor on which are mounted the mechanical means that allow the formation of the film on the wall.
  • They can be rotors equipped with fixed blades: rotors with three or four blades in soft or rigid materials, distributed over the whole height of the rotor or rotors equipped with mobile blades, pallets, scrapers, guided trotters.
  • the rotor may be constituted by a succession of articulated pallets on pivot mounted on a shaft or axis via radial supports.
  • Other rotors may be equipped with mobile rollers mounted on secondary axes and said rollers are pressed on the wall by centrifugation.
  • the rotational speed of the rotor which depends on the size of the apparatus can be readily determined by those skilled in the art.
  • the various mobiles can be made of various materials, for example metal, steel, alloy steel (stainless steel), aluminum, or polymers, for example polytetrafluoroethylene PTFE or glass materials (enamel); metallic materials coated with polymeric materials.
  • the LiFSI salt solution is introduced into the short-path thin film evaporator with a flow rate of between 700 g / h and 1200 g / h, preferably between 900 g / h and 110 g / h for a evaporation surface of 0.04m 2 .
  • the process according to the invention advantageously makes it possible to obtain a LiFSI salt having in particular a water content of less than or equal to 45 ppm by weight, preferably less than or equal to 40 ppm by weight, and in particular a lower sulphate content. or equal to 100 ppm, preferably less than or equal to 50 ppm.
  • the process according to the invention advantageously makes it possible to obtain a LiFSI salt compatible with the applications in electrolytes for Li-ion batteries.
  • the LiFSI can be obtained in solid form, and in particular in crystallized form, or in the form of a concentrated solution, said concentrated solution comprising less than 10% by weight of residual solvent relative to the total weight of said concentrated solution.
  • the method according to the invention further comprises a step d) of crystallization of the lithium salt of bis (fluorosulfonyl) imide obtained at the end of step c) mentioned above.
  • the LiFSI is crystallized in the cold, in particular at a temperature of less than or equal to 25 ° C.
  • the crystallization step d) of LiFSI is carried out in an organic solvent S3 ("crystallization solvent") chosen from chlorinated solvents, such as, for example, dichloromethane, and aromatic solvents, such as, for example, toluene. especially at a temperature of less than or equal to 25 ° C.
  • organic solvent S3 chlorinated solvents, such as, for example, dichloromethane
  • aromatic solvents such as, for example, toluene. especially at a temperature of less than or equal to 25 ° C.
  • the crystallized LiFSI at the end of step d) is recovered by filtration.
  • the method according to the invention may comprise intermediate steps between the aforementioned process steps.
  • the method does not include intermediate steps between the aforementioned steps.
  • the process for drying and purifying a lithium salt of bis (fluorosulfonyl) imide in solution in an organic solvent S1 comprises the following four steps:
  • drying and purification process according to the invention comprises the following steps:
  • the mass content of LiFSI in the organic solvent S1 being in particular between 5% and 55%;
  • a ' optional concentration of the aqueous solution obtained at the end of step a), to obtain an aqueous solution of LiFSI having a LiFSI content of between 20 and 80%, preferably between 30% and 65%; b) extracting the lithium salt of bis (fluorosulfonyl) imide from said aqueous solution, with an organic solvent S2 preferably forming an azeotropic mixture with water, this step being repeated at least once; c ') possible step of concentration of the organic solution obtained at the end of step b), to obtain an organic solution having a mass content of LiFSI of between 20% and 60%;
  • organic solvent S3 chosen from chlorinated solvents, such as, for example, dichloromethane, and aromatic solvents, such as for example toluene, at a temperature less than or equal to at 25 ° C.
  • drying and purification process according to the invention comprises the following steps:
  • the mass content of LiFSI in the organic solvent S1 being in particular between 5% and 55%;
  • a ' optional concentration of the aqueous solution obtained at the end of step a), to obtain an aqueous solution of LiFSI having a LiFSI content of between 20 and 80%, preferably between 30% and 65%; b) extracting the lithium salt of bis (fluorosulfonyl) imide from said aqueous solution, with an organic solvent S2 preferably forming an azeotropic mixture with water, this step being repeated at least once; c ') possible step of concentration of the organic solution obtained at the end of step b), to obtain an organic solution having a mass content of LiFSI of between 20% and 60%;
  • - temperature between 30 ° C and 95 ° C, preferably between 30 ° C and 90 ° C, preferably between 40 ° C and 85 ° C, in particular between 60 ° C and 80 ° C, and preferably at 60 ° C or at 80 ° C;
  • - Pressure between 10 "3 mbar abs and 5 mbar abs, and in particular between 5.10 " 1 and 2 mbar abs, preferably at 0.5 mbar abs or 0.1 mbar abs;
  • drying and purification process according to the invention comprises the following steps:
  • the mass content of LiFSI in the organic solvent S1 being in particular between 5% and 55%;
  • a ' concentration of the aqueous solution obtained at the end of step a), to obtain an aqueous LiFSI solution having a LiFSI content of between 20 and 80%, preferably between 30% and 65%, preferably at a temperature of 40 ° C and a pressure less than or equal to 50 mbar abs; b) extracting the lithium salt of bis (fluorosulfonyl) imide from said aqueous solution, with an organic solvent S2 preferably forming an azeotropic mixture with water, this step being repeated at least once; c ') possible step of concentration of the organic solution obtained at the end of step b), to obtain an organic solution having a mass content of LiFSI of between 20% and 60%;
  • the method according to the invention advantageously makes it possible to obtain LiFSI comprising a water content of less than or equal to 45 ppm, in particular less than or equal to 40 ppm by weight relative to the total mass of said LiFSI.
  • the process according to the invention leads to a LiFSI comprising a mass proportion of water of for example between 5 and 45 ppm, between 8 and 45 ppm, between 9 and 45 ppm, between 10 and 45 ppm, between 12 and 45 ppm.
  • ppm between 15 and 45 ppm, between 20 and 45 ppm, between 25 and 45 ppm, between 30 and 45 ppm, between 5 and 40, between 8 and 40 ppm, between 9 and 40, between 10 and 40 ppm, between 12 and 40 ppm, and 40 ppm, between 15 and 40 ppm, between 20 and 40 ppm, between 25 and 40 ppm, or between 30 and 40 ppm by weight relative to the total weight of said salt.
  • the process according to the invention leads to a LiFSI salt whose mass proportion of sulfate ions is, for example, less than or equal to 100 ppm, less than or equal to 90 ppm, less than or equal to 80 ppm, less than or equal to 70 ppm, less than or equal to 60 ppm, less than or equal to 50 ppm, less than or equal to 40 ppm, or less than or equal to 30 ppm, less than or equal to 20 ppm, less than or equal to 15 ppm, or less than or equal to at 10 ppm by weight relative to the total mass of said salt.
  • the process according to the invention leads to a LiFSI salt comprising a mass proportion of sulfate ions, for example between 2 and 100 ppm, between 2 and 90 ppm, between 2 and 80 ppm, between 2 and 70 ppm, between 2 and 60 ppm, between 2 and 50 ppm, between 2 and 40 ppm, between 2 and 30 ppm, between 2 and 20 ppm, between 2 and 15 ppm, between 2 and 10 ppm, between 3 and 90 ppm, between 3 and 80 ppm, between 3 and 70 ppm, between 3 and 60 ppm, between 3 and 50 ppm, between 3 and 40 ppm, between 3 and 30 ppm, between 3 and 20 ppm, between 3 and 15 ppm, between 3 and 10 ppm , between 4 and 100 ppm, between 4 and 90 ppm, between 4 and 80 ppm, between 4 and 70 ppm, between 4 and 60 ppm, between 4 and 50 ppm, between 4 and
  • the method according to the invention leads to a LiFSI salt comprising a mass content of less than or equal to 50 ppm, preferably less than or equal to 40 ppm, in particular less than or equal to 30 ppm, especially less than or equal to 25 ppm by weight relative to the total mass of said salt.
  • the process of the invention advantageously makes it possible to obtain a LiFSI whose mass contents of other impurities are the following: F “ ⁇ 200 ppm, FSO3L1 " ⁇ 200 ppm, FSO2NH2 ⁇ 200 ppm, CO3 2 " ⁇ 50 ppm, IC0 3 " ⁇ 50ppm, CI0 4 " ⁇ 50ppm, N0 2" ⁇ 50ppm, NO 3 " ⁇ 50ppm, Si ⁇ 40ppm, Mg ⁇ 10ppm, Fe ⁇ 10 ppm, Ca ⁇ 10 ppm, Pb ⁇ 10 ppm, Cu ⁇ 10 ppm, Cr ⁇ 10 ppm, Ni ⁇ 10 ppm, Al ⁇ 10 ppm, Zn ⁇ 10 ppm, and Na ⁇ 10 ppm.
  • the process according to the invention advantageously leads to a LiFSI salt comprising:
  • a mass content of water less than or equal to 45 ppm, preferably less than or equal to 40 ppm, preferably between 5 and 40 ppm, preferably between 8 and 40 ppm, in particular between 10 and 40 ppm, preferably between 12 and 40 ppm; and 40 ppm, for example between 15 and 40 ppm, especially between 20 and 40 ppm, and advantageously between 25 and 40 ppm, and even more advantageously between 30 and 40 ppm;
  • a mass content of sulphate ions less than or equal to 100 ppm, less than or equal to 90 ppm, less than or equal to 80 ppm, less than or equal to 70 ppm, less than or equal to 60 ppm, less than or equal to 50 ppm, lower or equal to 40 ppm, or less than or equal to 30 ppm, less than or equal to 20 ppm, less than or equal to 15 ppm, or less than or equal to 10 ppm by weight relative to the total mass of said salt; and
  • the present invention also relates to a LiFSI salt that can be obtained according to the purification and drying method as described above, and its uses in the electrolytes of Li-ion batteries.
  • the invention also relates to a process for the manufacture of a bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt which comprises, in addition to steps i) to iv) mentioned above, steps a) to d) of the drying and purification process according to the invention.
  • the invention relates to a process for preparing a bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt which comprises, upstream of steps a) to d) of the above-mentioned drying and purification process, the steps i) to iv) following: i) synthesis of bis (chlorosulfonyl) imide;
  • the bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt is prepared as described below.
  • the present invention relates to a process for preparing a bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt comprising the following steps:
  • Compound (A) containing two chlorosulfonyl groups can be prepared from sulfamic acid, in particular according to the following scheme: H Reagents ° NH P According to one embodiment, the temperature of the reaction is between
  • the reaction time is between 1 hour and 7 days. According to one embodiment, the reaction can be carried out at a pressure of between 1 bar absolute and 7 bar absolute.
  • the "reagents” may be chlorosulfonic acid (CISO3H), and a chlorinating agent chosen from thionyl chloride (SOCb), oxalyl chloride (COCI) 2, phosphorus pentachloride (PCb ), phosphonyl trichloride (PCI3), phosphoryl trichloride (POC) and mixtures thereof.
  • a chlorinating agent chosen from thionyl chloride (SOCb), oxalyl chloride (COCI) 2, phosphorus pentachloride (PCb ), phosphonyl trichloride (PCI3), phosphoryl trichloride (POC) and mixtures thereof.
  • a catalyst selected from a tertiary amine such as methylamine, triethylamine, diethylmethylamine; pyridine; and 2,6-lutidine can be added to accelerate the reaction.
  • the molar ratio between chlorosulfonic acid and sulfamic acid is between 1 and 5.
  • the molar ratio between the chlorinating agent and the sulfamic acid is between 2 and 5.
  • the "reagents” can be sulphamic acid, and sulfuric acid or oleum, and a chlorinating agent selected from thionyl chloride (SOCb), oxalyl chloride (COCI) 2, phosphorus pentachloride (PCb), phosphonyl trichloride (PCb), phosphoryl trichloride (POCb) and mixtures thereof.
  • a catalyst selected from a tertiary amine such as methylamine, triethylamine, diethylmethylamine, pyridine and 2,6-lutidine may be added to accelerate the reaction.
  • the molar ratio between the sulfuric acid (or oleum) and the sulfamic acid is between 0.7 and 5. According to one embodiment, the molar ratio between the chlorinating agent and the sulfamic acid is between
  • the process for preparing the LiFSI salt may comprise at least one reaction step of a compound of formula (A), in particular obtained at the end of the above-mentioned step i), with anhydrous hydrofluoric acid, in minus an organic solvent.
  • Step ii) in particular allows the fluorination of compound (A) to a compound (B) as described below.
  • the fluorination step with anhydrous hydrofluoric acid can be schematized as follows:
  • the solvent used in the above-mentioned step ii) is an organic solvent, in particular having a donor number of between 1 and 70, advantageously between 5 and 65.
  • the donor-donor index represents the value - ⁇ , ⁇ being the enthalpy of the interaction between the solvent and antimony pentachloride (Journal of Solution Chemistry, Vol.13, No. 9, 1984).
  • organic solvent there may be mentioned in particular esters, nitriles or dinitriles, ethers or diethers, amines or phosphines. Combinations thereof can also be used as the organic solvent.
  • the solvent is an aprotic polar organic solvent.
  • the organic solvent is dioxane.
  • the reaction step with anhydrous hydrofluoric acid can be carried out at a temperature T, preferably between 0 ° C and the boiling temperature of the solvent or solvent mixture used.
  • this temperature is between 5 ° C and the boiling temperature of the solvent or solvent mixture.
  • the reaction step with anhydrous hydrofluoric acid can be carried out at a pressure P, preferably between 0 and 16 bars absolute.
  • This step is preferably carried out by dissolving the compound of formula (A) in the solvent, or the solvent mixture, prior to the reaction step with anhydrous HF.
  • the weight ratio between the compound of formula (A) and the solvent, or the mixture of solvents is preferably between 0.001 and 10, and advantageously between 0.005 and 5.
  • the HF is introduced into the reaction medium, preferably in gaseous form.
  • the molar ratio x between the HF and the compound of formula (A) used is preferably between 2 and 10, and advantageously between 2 and 5.
  • reaction step with HF can be carried out in a closed medium or in an open medium, preferably step iii) is carried out in an open medium with release of HCl in gas form.
  • the use of a donor solvent makes it possible in particular to form a solvent-HF complex, and thus to exalt the nucleophilicity of the fluorine atom.
  • the use of such The complex advantageously allows gentle fluorination of the compound of formula (A) thus avoiding parasitic cut-off reactions.
  • the process for preparing the bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt comprises, after the fluorination step ii), a neutralization step (step iii).
  • the neutralization step is carried out using an aqueous solution of a base selected from alkali metal or alkaline earth metal carbonate of formula M0 3 , nH 2 O or metal hydroxides alkaline or alkaline earth metals MOH, nH20, with M representing a monovalent cation of alkali or alkaline earth metal.
  • MOH is NaOH, KOH bOH, and CsOH.
  • MCOs represents Na 2 CO 3 , K 2 CO 3 , Rb 2 CO 3 , Cs 2 CO 3 .
  • M does not represent Li.
  • the base used is not a base comprising lithium.
  • the base used comprises potassium.
  • Step iii) above is notably carried out according to the following diagram
  • the neutralization step leads to a solution of (C) having a pH greater than 4.
  • the residual HF and / or the residual HCl dissolved in the solvent reacts with the base described above, so as to form an alkaline or alkaline earth metal fluoride MF (or a mixture of MF fluorides), respectively an alkali metal or alkaline earth metal chloride MCI (or a mixture of MCI chlorides).
  • the neutralization reaction may be carried out for example by adding an aqueous solution of the chosen base.
  • the base / compound (B) molar ratio may be for example 1 to 5 when the base is a hydroxide, or 0.5 to 5 (or 2 to 10), when the base is a carbonate.
  • the temperature of the reaction may for example be between -10 ° C and 40 ° C.
  • the aqueous solution comprising the compound (C) can then be filtered.
  • the product (C) may be present in the filtrate or in the filtered solid.
  • the fluorides of alkali or alkaline earth metals are in particular present in the filtered solid but can also be found in the filtrate.
  • step iii Two different stages of product recovery (C) can be used at the end of step iii), depending mainly on the product (C): step R1 or step R2.
  • the aqueous phase can be extracted with an organic solvent selected from the following families: esters, nitriles , ethers, chlorinated solvents, aromatic solvents, and mixtures thereof.
  • the organic solvent is selected from dichloromethane, ethyl acetate, butyl acetate, tetrahydrofuran, acetonitrile, diethyl ether, and mixtures thereof. In particular, it is butyl acetate.
  • the mass quantity of organic solvent used can vary between 1/6 and 1 times the mass of the aqueous phase.
  • the number of extractions can be between 2 and 10.
  • the organic phase, resulting from the extraction has a mass content of bis (fluorosulfonyl) imide salt ranging from 5 to 50% by weight.
  • the organic phase can then be concentrated to reach a concentration of bis (fluorosulfonyl) imide of between 5 and 55%, preferably between 10% and 50% by weight, said concentration can be achieved by any known evaporation means of the skilled person.
  • the product (C) when it is mainly contained in the cake (filtered solid), the product (C) can be recovered by washing the cake with an organic solvent chosen from the following families: esters, nitriles, ethers, chlorinated solvents, aromatic solvents, and mixtures thereof.
  • the organic solvent is selected from dichloromethane, ethyl acetate, butyl acetate, tetrahydrofuran, acetonitrile, diethyl ether, and mixtures thereof. In particular, it is butyl acetate.
  • the amount of organic solvent used may vary between 1 and 10 times the weight of the cake.
  • the total amount of organic solvent for washing can be used at once or in several times, in particular to optimize the dissolution of the product (C).
  • the organic phase, resulting from the extraction has a mass content of LiFSI salt ranging from 5 to 50% by weight.
  • the organic phase can then be concentrated to reach a concentration of bis (fluorosulfonyl) imide of between 5 and 55%, preferably between 10% and 50% by weight, said concentration can be achieved by any known evaporation means of the skilled person.
  • Step iv cation exchange to obtain a bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt
  • a final cation exchange step can be carried out, for example according to the following scheme:
  • the salt M 1 X may be dissolved in a polar organic solvent chosen from the following families: alcohols, nitriles and carbonates.
  • a polar organic solvent chosen from the following families: alcohols, nitriles and carbonates.
  • alcohols such as methanol, ethanol, acetonitrile, dimethylcarbonate and ethylmethylcarbonate.
  • This solution may be poured into a solution of the product (C) in an organic solvent selected from the following families: esters, nitriles, ethers, chlorinated solvents, aromatic solvents, and mixtures thereof.
  • the solvent is selected from dichloromethane, ethyl acetate, butyl acetate, tetrahydrofuran, acetonitrile, diethyl ether, and mixtures thereof.
  • the solvent is butyl acetate.
  • the molar ratio of the product (C) relative to M 1 X may vary: it may be at least 1 and less than 5.
  • the molar ratio (C) / M 1 X is between 1, 2 and 2 .
  • the reaction medium may be stirred for 1 to 24 hours at a temperature of, for example, 0 to 50 ° C.
  • the reaction medium can be filtered to remove the precipitate MX formed.
  • the filtrate can then be concentrated to remove the solvent from the M 1 X salt with a boiling temperature of less than or equal to 90 ° C.
  • a precipitate of MX can then form again and be removed by filtration.
  • the relative mass ratio of the impurity M with respect to the product (D) is advantageously less than or equal to 500 ppm.
  • the solution of the product (D) obtained after the filtration (s) is evaporated, either by a thin-film evaporator, or by a atomizer, either by a rotary evaporator, or by any other apparatus allowing the evaporation of solvent.
  • the compound (D) may then be subjected to the purification process according to the invention described above, comprising in particular the following stages:
  • residence time less than or equal to 15 minutes, preferably less than or equal to 10 minutes, preferably less than or equal to 5 minutes;
  • the product (D) purified according to the process of the invention is advantageously in the form of a white powder.
  • the present invention also relates to a bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt comprising:
  • the present invention also relates to a composition C comprising at least 99.80%, preferably at least 99.85%, advantageously at least 99.90%, and preferably at least 99.95% by weight of bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt (LiFSI) relative to total weight of said composition C;
  • a mass content of sulfate ions less than or equal to 100 ppm, preferably less than or equal to 90 ppm, less than or equal to 80 ppm, less than or equal to 70 ppm, less than or equal to 60 ppm, less than or equal to 50 ppm , less than or equal to 40 ppm, or less than or equal to 30 ppm, less than or equal to 20 ppm, less than or equal to 15 ppm, or less than or equal to 10 ppm by weight relative to the total weight of the composition C.
  • the mass proportion of water may be, for example, between 8 and 45 ppm, between 9 and 45 ppm, between 10 and 45 ppm, between 1 and 45 ppm, between 12 and 45 ppm, between 13 and 45 ppm, between 14 and 45 ppm, between 15 and 45 ppm, between 16 and 45 ppm, between 17 and 45 ppm, between 18 and 45 ppm, between 19 and 45 ppm, 45 ppm, 20 to 45 ppm, 21 to 45 ppm, 22 to 45 ppm, 23 to 45 ppm, 24 to 45 ppm, 25 to 45 ppm, 26 to 45 ppm, 27 to 45 ppm, 28 to 45 ppm, 29 to 45 ppm, 30 to 45 ppm, 8 and 40 ppm, 9 to 40 ppm, 10 to 40 ppm, 11 to 40 ppm , between 12 and 40 ppm, between 13 and 40 ppm,
  • the mass proportion of sulfate ions may for example be between 2 and 100 ppm, between 2 and 90 ppm, between 2 and 80 ppm, between 2 and 70 ppm, between 2 and 60 ppm, between 2 and 50 ppm, between 2 and 40 ppm, between 2 and 30 ppm, between 2 and 20 ppm, between 2 and 15 ppm, between 2 and 10 ppm, between 3 and 90 ppm, between 3 and 80 ppm, between 3 and 70 ppm, between 3 and 60 ppm, between 3 and 50 ppm, between 3 and 40 ppm, between 3 and 30 ppm, between 3 and 20 ppm, between 3 and 15 ppm , between 3 and 10 ppm, between 4 and 100 ppm, between 4 and 90 ppm, between 4 and 80 ppm, between 4 and 70 ppm, between 4 and 60 ppm, between 4 and 50 ppm, between 4 and 100 ppm, between 4 and 90 ppm, between 4 and 80 pp
  • the LiFSI salt (or composition C according to the invention) comprises a content of Cl " ions less than or equal to 50 ppm, preferably less than or equal to 40 ppm, in particular less than or equal to 30 ppm, in particular less than or equal to 25 ppm by weight relative to the total mass of said salt (respectively relative to the total mass of the composition C).
  • the LiFSI salt according to the invention (or composition C according to the invention) comprises the following impurities: F " ⁇ 200 ppm (preferably ⁇ 50 ppm), FSO3L1 ⁇ 200 ppm, FSO 2 NH 2 ⁇ 200 ppm , C0 3 2 " ⁇ 50 ppm, ClO 3 " ⁇ 50 ppm, ClO 4 " ⁇ 50 ppm, N0 2 " ⁇ 50 ppm, N0 3 " ⁇ 50 ppm, Si ⁇ 40 ppm, Mg ⁇ 10 ppm, Fe ⁇ 10 ppm, Ca ⁇ 10ppm, Pb ⁇ 10ppm, Cu ⁇ 10ppm, Cr ⁇ 10ppm, Ni ⁇ 10ppm, Al ⁇ 10ppm, Zn ⁇ 10ppm, and Na ⁇ 10ppm.
  • the LiFSI according to the invention (or the composition C according to the invention) comprises:
  • a mass content of sulfate ions of less than or equal to 100 ppm for example between 2 and 100 ppm, between 2 and 90 ppm, between 2 and 80 ppm, between 2 and 70 ppm, between 2 and 60 ppm, between 2 and 50 ppm, between 2 and 40 ppm, between 2 and 30 ppm, between 2 and 20 ppm, between 2 and 15 ppm, between 2 and 10 ppm, between 3 and 90 ppm, between 3 and 80 ppm, between 3 and 70 ppm , between 3 and 60 ppm, between 3 and 50 ppm, between 3 and 40 ppm, between 3 and 30 ppm, between 3 and 20 ppm, between 3 and 15 ppm, between 3 and 10 ppm, between 4 and 100 ppm, between 4 and 90 ppm, between 4 and 80 ppm, between 4 and 70 ppm, between 4 and 60 ppm, between 4 and 50 ppm, between 4 and 40 ppm, between 4 and 30
  • the LiFSI according to the invention (or the composition C according to the invention) is characterized in that the sum of the water content and the sulphate content is less than or equal to 100 ppm ([H2O ] + [SO4 2 " ] ⁇ 100 ppm), preferably between 2 and 100 ppm, preferably between 5 and 100 ppm, in particular between 5 and 90 ppm, preferentially between 5 and 90 ppm, for example between 10 and 90 ppm, and preferably between 10 and 60 ppm.
  • the LiFSI according to the invention (or the composition C according to the invention) comprises:
  • a mass content of sulfate ions of less than or equal to 100 ppm for example between 2 and 100 ppm, between 2 and 90 ppm, between 2 and 80 ppm, between 2 and 70 ppm, between 2 and 60 ppm, between 2 and 50 ppm, between 2 and 40 ppm, between 2 and 30 ppm, between 2 and 20 ppm, between 2 and 15 ppm, between 2 and 10 ppm, between 3 and 90 ppm, between 3 and 80 ppm, between 3 and 70 ppm , between 3 and 60 ppm, between 3 and 50 ppm, between 3 and 40 ppm, between 3 and 30 ppm, between 3 and 20 ppm, between 3 and 15 ppm, between 3 and 10 ppm, between 4 and 100 ppm, between 4 and 90 ppm, between 4 and 80 ppm, between 4 and 70 ppm, between 4 and 60 ppm, between 4 and 50 ppm, between 4 and 40 ppm, between 4 and 30
  • the LiFSI according to the invention (or the composition C according to the invention) comprises:
  • a mass content of water of between 5 and 45 ppm, and in particular between 10 and 40 ppm by weight relative to the total mass of said salt (respectively relative to the total mass of composition C);
  • a mass content of sulfate ions of between 3 and 40 ppm, preferably between 5 and 10 ppm by weight relative to the total weight of said salt (respectively relative to the total weight of the composition C).
  • the present invention also relates to an electrolyte comprising the LiFSI salt according to the invention (or the composition C according to the invention), namely comprising:
  • the present invention also relates to the use of the LiFSI salt according to the invention (or of the composition C according to the invention) in Li-ion batteries, in particular in electrolytes of Li-ion batteries.
  • the LiFSI salt according to the invention (or composition C according to the invention) can be used in Li-ion batteries of nomadic devices (for example mobile phones, cameras, tablets or laptops). ), or electric vehicles, or renewable energy storage (such as photovoltaic or wind power).
  • nomadic devices for example mobile phones, cameras, tablets or laptops.
  • electric vehicles for example electric vehicles, or renewable energy storage (such as photovoltaic or wind power).
  • renewable energy storage such as photovoltaic or wind power
  • the LiFSI salt (or composition C according to the invention) can in particular be used in "pocket” type batteries (also known as “Pouch Cell”).
  • the LiFSI salt (or composition C according to the invention) can advantageously be used for high or low temperature applications.
  • the LiFSI salt according to the invention (or the composition C according to the invention) advantageously has at least one of the following advantages:
  • between x and y" or “ranging from x to y” means an interval in which the terminals x and y are included.
  • the temperature "between 30 and 100 ° C” includes in particular the values 30 ° C and 100 ° C.
  • the aqueous phases are combined (aqueous solution having a solids content of 21%) which is concentrated by evaporation under vacuum (P ⁇ 30mbar) at 40 ° C., to yield an aqueous solution whose solids content is 35%. .
  • the recovery yield of LiFSI is 77%.
  • the LiFSI dissolved in water is then re-extracted by 4 successive extractions in butyl acetate by 1/4 of the mass of the aqueous solution.
  • a solution of LiFSI in butyl acetate (dry extract of about 13%) is obtained.
  • the extraction yield is 65% in LiFSI.
  • the solvent phase extractions are combined and concentrated firstly by a rotary evaporator at 40 ° C. under reduced pressure (P ⁇ 30mbar).
  • a solution of LiFSI in butyl acetate with a solids content of 43% is obtained.
  • the last concentration is carried out on a WFP (Wipped Film Short Path) film evaporation apparatus at a temperature of 80 ° C. under a vacuum of 0.5 mbar for a residence time of about 2 minutes.
  • the concentrate is taken up in dichloromethane.
  • LiFSI crystallizes rapidly. 89 g of LiFSI are obtained which are recovered by filtration and which are placed under vacuum for at least 24 hours. The analysis is given below. Sampling for quantification of Li, Na and trace elements from the list provided:
  • the sample of the bis (fluorosulfonyl) imide lithium salt obtained according to the method described above is dissolved in ultrapure water. Two dilutions were used: 1 g / l for the determination of Na and Ag, Al, As, Ba, Si, Cd, Co, Cr, Cu, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Zn elements. in the trace state, and 0.1 g / l for Lithium analysis.
  • ICP-AES Inductively Coupled Plasma Spectrometry
  • Power output of the Plasma source 1,150 W
  • Cooling flow 16 L / min
  • Torch height 12 mm
  • Wavelength range 167 nm to 847 nm.
  • ICP-AES quantization method for measuring Li, Na used 5 calibration points The ICP-AES quantization method for measuring Li, Na used 5 calibration points. ICP-AES data are obtained on an ICAP 6500 spectrometer (Thermo Electronics).
  • the semi- quantitative is based on two calibration points.
  • calibration is done by adding standards in the sample itself in order to minimize matrix effects.
  • ICP-AES is preferred to cationic chromatography in aqueous solution for the measurement of Li, Na elements.
  • the anion analysis conditions in ion chromatography (Cl) are as follows:
  • NMR spectra and quantification were performed on a Bruker AV 400 spectrometer, at 376.47 MHz for 19 F, on a 5 mm BBFO + probe.
  • the samples are dissolved in DMSO-d6 (about 30 mg in 0.6 ml).
  • the solvent used is D2O due to the insolubility of LiF in DMSO.
  • the relative NMR quantification of fluorine 19 is done by integrating the signals of the fluorinated species, weighted by the number of fluorines contributing to the signal, a method well known to those skilled in the art.
  • the absolute quantification in 19 F NMR is done by adding a, a, a-trifluorotoluene (TFT), Aldrich in the tube containing the sample, and integrating the signals of the fluorinated species to be assayed in comparison with that of the CF3s. of this internal standard, according to a method well known to those skilled in the art.
  • TFT a-trifluorotoluene
  • the limit of quantification of a species is of the order of fifty ppm.
  • the solid LiFSI sample is transferred to a glove box in a bottle suitable for Thermoprep. It is heated for 30 minutes at 50 ° C. and then the gas phase is introduced into the assay cell of the KF titrimeter.

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Abstract

La présente invention concerne un procédé de séchage et purification d'un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide en solution dans un solvant organique S1, ledit procédé comprenant les étapes suivantes : a) addition d'eau désionisée pour dissoudre et extraire le sel lithium de bis(fluorosulfonyl)imide, formant une solution aqueuse dudit sel; b) extraction du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide à partir de ladite solution aqueuse, avec un solvant organique S2, cette étape étant répétée au moins une fois; c) concentration du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide par évaporation dudit solvant organique S2 et de l'eau, dans un évaporateur à film mince à court trajet, dans les conditions suivantes : - température comprise entre 30°C et 95°C; - pression comprise entre 10- 3 mbar abs et 5 mbar abs; - temps de séjour inférieur ou égal à 15 min; d) éventuellement cristallisation du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide. La présente invention concerne également une composition à base de sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide, et ses utilisations dans les batteries Li-ion.

Description

Procédé de séchage et de purification de LiFSI
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne le domaine des batteries Li-ion. Plus particulièrement, l'invention a trait à un procédé de séchage et purification d'un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide.
L'invention concerne aussi un procédé de fabrication d'un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide, séché et purifié par le procédé de séchage et purification selon l'invention. La présente invention concerne également un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide comprenant une teneur réduite en eau et en sulfates, et ses diverses utilisations. Le marché des batteries Li-ion nécessite de développer des batteries de plus forte puissance. Cela passe par l'augmentation du voltage nominal des batteries Li-ion. Pour atteindre les voltages visés, des électrolytes de grande pureté sont nécessaires. Les anions de type sulfonylimide, de par leur très faible basicité, sont de plus en plus utilisés dans le domaine du stockage d'énergie sous forme de sels inorganiques dans les batteries, ou de sels organiques dans les super condensateurs ou dans le domaine des liquides ioniques.
Dans le domaine spécifique des batteries Li-ion, le sel actuellement le plus utilisé est le LiPF6. Ce sel montre de nombreux désavantages tels qu'une stabilité thermique limitée, une sensibilité à l'hydrolyse et donc une plus faible sécurité de la batterie. Récemment de nouveaux sels possédant le groupement fluorosulfonyl FSO2" ont été étudiés et ont démontré de nombreux avantages comme une meilleure conductivité ionique et une résistance à l'hydrolyse. L'un de ces sels, le LiFSI a montré des propriétés très intéressantes qui font de lui un bon candidat pour remplacer le L1PF6.
L'identification et la quantification des impuretés dans les sels et/ou électrolytes, et la compréhension de leurs impacts sur les performances de la batterie deviennent primordiales. Par exemple, les impuretés possédant un proton mobile, en raison de leur interférence avec les réactions électrochimiques, conduisent à des performances et une stabilité globale moindre des batteries Li-ion. L'application des batteries Li-ion nécessite d'avoir des produits de haute pureté (minimum d'impuretés et en particulier ayant un taux d'humidité résiduel très faible).
Le document US 9079780 décrit des méthodes différentes de concentration de LiFSI, pour remédier à la formation de sous-produits :
- séchage sous courant de gaz inerte et sec ; et/ou
- concentration d'une solution de LiFSI via un évaporateur à film mince.
Les exemples de ce document décrivent l'obtention de LiFSI avec des teneurs élevées en eau et en sulfates. De tels sels présentent notamment des inconvénients tels que des problèmes de corrosion du collecteur de courant, de sécurité...
Il existe un besoin d'un nouveau procédé de séchage d'un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide permettant notamment d'obtenir ledit sel avec une teneur réduite en eau résiduelle et en sulfates.
II existe également un besoin de disposer de nouvelles compositions de LiFSI ne présentant pas les inconvénients des sels LiFSI connus, qui soient notamment compatibles avec des applications en électronique, telles que les batteries Li-ion.
DESCRIPTION DE L'INVENTION
Selon un premier aspect, l'invention concerne un procédé de séchage et purification d'un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide en solution dans un solvant organique S1 , ledit procédé comprenant les étapes suivantes :
a) addition d'eau désionisée pour dissoudre et extraire le sel lithium de bis(fluorosulfonyl)imide, formant une solution aqueuse dudit sel ; a') éventuelle concentration de ladite solution aqueuse dudit sel ;
b) extraction du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide à partir de ladite solution aqueuse, avec un solvant organique S2, de préférence ledit solvant S2 formant un mélange azéotrope avec l'eau, cette étape étant répétée au moins une fois;
c) concentration du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide par évaporation dudit solvant organique S2 et de l'eau, dans un évaporateur à film mince à court trajet, dans les conditions suivantes :
- température comprise entre 30°C et 95°C, de préférence entre 30°C et 90°C, préférentiellement entre 40°C et 85°C ;
- pression comprise entre 10"3 mbar abs et 5 mbar abs ;
- temps de séjour inférieur ou égal à 15 min, de préférence inférieur ou égal à 10 min, et avantageusement inférieur ou égal à 5 min ;
d) éventuellement cristallisation du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide.
Dans le cadre de l'invention, on utilise de manière équivalente les termes « sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide », « lithium bis(sulfonyl)imidure », « LiFSI », « LiN(FS02)2 », « lithium de bis(sulfonyl)imide », ou « bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium ». Dans le cadre de l'invention, le terme de « ppm » s'entend de ppm en poids.
Par exemple, on entend par « sel ayant une teneur en eau inférieure ou égale à 40 ppm en poids », un sel ayant une teneur en eau inférieure ou égale à 40 ppm en poids par rapport au poids total dudit sel.
La solution initiale de sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide peut provenir d'une synthèse quelconque du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide, comprenant en particulier les étapes suivantes :
i) synthèse du bis(chlorosulfonyl)imide ;
ii) fluoration du bis(chlorosulfonyl)imide en bis(fluorosulfonyl)imide ;
iii) préparation d'un sel alcalin ou alcalino-terreux du bis(fluorosulfonyl)imide par neutralisation du bis(fluorosulfonyl)imide ;
iv) échange de cation pour obtenir le sel de lithium du bis(fluorosulfonyl)imide. A l'issue de ces étapes, on obtient de préférence le sel de lithium du bis(fluorosulfonyl)imide en solution dans un solvant organique (correspondant en particulier au solvant S1 ), à une concentration massique comprise entre 5% et 50% en masse par rapport à la masse totale de la solution.
Un tel procédé est par exemple décrit dans le document WO 2015/158979. Selon un mode de réalisation, le solvant organique S1 susmentionné est choisi dans le groupe constitué des esters, des nitriles, des éthers, des solvants chlorés, des solvants aromatiques, et de leurs mélanges. De préférence, le solvant S1 est choisi parmi le dichlorométhane, l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle, le tétrahydrofurane, l'acétronitrile, le diéthyléther, et leurs mélanges. De préférence, le solvant organique S1 est l'acétate de butyle.
Selon l'invention, le solvant organique S1 et le solvant organique S2 peuvent être identiques ou différents.
De préférence, le solvant organique S1 et le solvant organique S2 sont identiques. Selon un mode de réalisation, la teneur massique en LiFSI dans le solvant organique S1 est comprise entre 5% et 55%, de préférence entre 5% et 50%, préférentiellement entre 10% et 55%, avantageusement entre 10% et 50%, par exemple entre 10% et 40%, en particulier entre 15% et 40%, et préférentiellement entre 25% et 35% en masse, par rapport à la masse totale de la solution.
Selon un mode de réalisation, l'étape a), du procédé de purification et séchage selon l'invention, comprend l'addition d'eau désionisée à la solution de LiFSI dans le solvant organique S1 susmentionné, par exemple obtenue lors d'étapes de synthèse antérieures, pour permettre la dissolution dudit sel, et l'extraction dudit sel dans l'eau (phase aqueuse).
L'extraction peut être réalisée par tout moyen d'extraction connu. L'extraction permet typiquement la séparation d'une phase aqueuse (solution aqueuse dudit sel dans le cas présent) et d'une phase organique.
Selon l'invention, l'étape a) du procédé peut être répétée au moins une fois. Le procédé de séchage et purification l'invention peut comprendre une ou plusieurs extractions avec l'eau désionisée, par exemple trois. Dans une première extraction, une quantité d'eau désionisée correspondant à la moitié de la masse de la solution initiale peut être ajoutée, puis une quantité égale à environ 1/3 de la masse de la solution initiale lors de la seconde extraction, puis une quantité égale à environ 1/4 de la masse de la solution initiale lors de la troisième extraction.
Selon un mode de réalisation préféré, l'étape a) est telle que la masse d'eau désionisée est supérieure ou égale à un tiers, de préférence supérieure ou égale à la moitié, de la masse de la solution initiale de LiFSI dans le solvant organique S1 (dans le cas d'une extraction unique, ou pour la première extraction uniquement si l'étape a) est répétée au moins une fois).
Le procédé selon l'invention peut comprendre l'ajout d'un volume d'eau désionisée dans l'étape a) supérieur ou égal à un tiers, de préférence supérieur ou égal à la moitié du volume de solvant S1 de la solution initiale.
En cas d'extractions multiples(répétition de l'étape a)), les phases aqueuses extraites peuvent être rassemblées ensemble pour former une unique solution aqueuse.
L'étape a) permet avantageusement l'obtention d'une phase aqueuse et d'une phase organique, qui sont séparées. L'étape b) est ainsi avantageusement effectuée sur la solution aqueuse extraite à l'étape a) (phase aqueuse unique ou phases aqueuses rassemblées en cas de répétition de l'étape a)).
De préférence, dans le procédé selon l'invention, la (les) phase(s) organique(s) séparée(s) de la solution aqueuse extraite à l'étape a) (comprenant le solvant organique S1 et LiFSI) n'est (ne sont) pas réintroduite(s) dans les étapes ultérieures b) à d) du procédé, en particulier elle(s) n'est(ne sont) pas combinée(s) ultérieurement avec les phases organiques extraites lors de l'étape b) (comprenant le solvant organique S2).
A l'issue de l'étape a), on obtient en particulier une solution aqueuse de LiFSI.
Selon un mode de réalisation, la teneur massique en LiFSI dans la solution aqueuse est comprise entre 5% et 35%, de préférence entre 10% et 25%, par rapport à la masse totale de la solution. Le procédé selon l'invention peut comprendre une étape de concentration a') entre l'étape a) et l'étape b), de préférence pour obtenir une solution aqueuse de LiFSI comprenant une teneur massique en LiFSI comprise entre 20% et 80%, en particulier entre 25% et 80%, de préférence entre 25% et 70%, et avantageusement entre 30% et 65% par rapport à la masse totale de la solution. L'étape de concentration peut être réalisée par un évaporateur rotatif sous pression réduite, à une pression inférieure à 50 mbar abs (de préférence inférieure à 30 mbar abs), et en particulier à une température comprise entre 25°C et 60°C, de préférence entre 25°C et 50°C, préférentiellement entre 25°C et 40°C, par exemple à 40°C.
De préférence, le procédé de séchage et purification selon l'invention comprend l'étape a'). Après concentration a') de la solution aqueuse obtenue à l'issue de l'étape a), on obtient une solution aqueuse de LiFSI concentrée.
Le LiFSI, contenu dans la solution aqueuse obtenue à l'issue de l'étape a), et d'une éventuelle étape de concentration a') ou d'une éventuelle autre étape intermédiaire, peut alors être récupéré par extraction avec un solvant organique S2, ledit solvant S2 pouvant former de préférence un azéotrope avec l'eau (étape b). L'étape b) du procédé selon l'invention conduit en particulier, après extraction, à une phase organique, saturée en eau, contenant le LiFSI (il s'agit d'une solution de LiFSI dans le solvant organique S2, ladite solution étant saturée en eau).
L'extraction permet typiquement la séparation d'une phase aqueuse et d'une phase organique (solution de LiFSI dans le solvant S2 dans le cas présent).
L'étape b) permet avantageusement l'obtention d'une phase aqueuse et d'une phase organique, qui sont séparées.
Le solvant d'extraction S2 du sel LiFSI dissous dans l'eau désionisée est avantageusement :
• un bon solvant du sel de LiFSI, c'est-à-dire que le LiFSI peut avoir une solubilité supérieure ou égale à 10% poids par rapport au poids total de la somme LiFSI et solvant ; et/ou
• peu soluble dans l'eau, c'est-à-dire qu'il a une solubilité inférieure ou égale à 1 % poids par rapport au poids total de la somme solvant et eau.
Selon un mode de réalisation, le solvant organique S2 est choisi dans le groupe constitué des esters, des nitriles, des éthers, des solvants chlorés, des solvants aromatiques, et de leurs mélanges. De préférence, le solvant S2 est choisi parmi les éthers, les esters, et leurs mélanges. Par exemple on peut citer le diéthylcarbonate, le méthyl-t-butyl éther, le cyclopentylméthyl éther, l'acétate d'éthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de butyle, le dichlorométhane, le tétrahydrofurane, l'acétronitrile, le diéthyléther, et leurs mélanges. De préférence, le solvant S2 est choisi parmi le méthyl-t-butyl éther, le cyclopentylméthyl éther, l'acétate d'éthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de butyle, et leurs mélanges.
De préférence, le solvant organique est l'acétate de butyle.
L'étape d'extraction b) est répétée au moins une fois, de préférence d'une à dix fois, et en particulier quatre fois. Les phases organiques peuvent alors être rassemblées en une seule avant l'étape c).
De préférence, dans le procédé selon l'invention, les phases organiques extraites lors de l'étape b) ne sont pas combinées avec la(les) phase(s) organique(s) obtenue(s) lors de l'étape a).
Pour chaque extraction, la quantité massique de solvant organique S2 utilisée peut varier entre 1/6 et 1 fois la masse de la phase aqueuse. De préférence, le rapport massique solvant organique S2/eau, lors d'une extraction de l'étape b), varie de 1/6 à 1/1 , le nombre d'extractions variant en particulier de 2 à 10.
De préférence, lors de l'étape d'extraction b), le solvant organique S2 est ajouté à la solution aqueuse issue de l'étape a) (et de l'éventuelle étape a').
Selon un mode de réalisation, la teneur massique en LiFSI en solution dans la phase organique est comprise entre 5% et 35%, de préférence entre 10% et 25% en masse par rapport à la masse totale de la solution.
Le procédé peut comprendre une étape de concentration c') (pré-concentration) entre l'étape b) et l'étape c), de préférence pour obtenir une solution de LiFSI dans le solvant organique S2 comprenant une teneur massique en LiFSI comprise entre 20% et 60%, et de préférence entre 30% et 50% en masse par rapport à la masse totale de la solution.
L'étape de pré-concentration c') peut être réalisée à une température allant de 25°C à 60°C, de préférence de 25°C à 45°C, éventuellement sous pression réduite, par exemple à une pression inférieure à 50 mbar abs, en particulier à une pression inférieure à 30 mbar abs.
L'étape de pré-concentration c') peut être réalisée par un évaporateur rotatif sous pression réduite, notamment à 40°C et à une pression inférieure à 30 mbar abs.
Selon un mode de réalisation, l'étape c) du procédé selon l'invention consiste en la concentration de la solution de LiFSI dans le solvant organique S2 (obtenue notamment à l'issue de l'étape b) ou de l'éventuelle étape c')).
Selon l'invention, l'étape c) de concentration peut être réalisée à une pression comprise entre 10"2 mbar abs et 5 mbar abs, de préférence entre 5.10"2 mbar abs et 2 mbar abs, préférentiellement entre 5.10"1 et 2 mbar abs, encore plus préférentiellement entre 0,1 et 1 mbar abs, et en particulier entre 0,4 et 0,6 mbar abs. En particulier, l'étape c) est réalisée à 0,5 mbar abs ou à 0,1 mbar. Selon un mode de réalisation, l'étape c) est réalisée à une température comprise entre 30°C et 95°C, de préférence entre 30°C et 90°C, préférentiellement entre 40°C et 85°C, et en particulier entre 60°C et 80°C ou entre 45°C et 65°C, avantageusement à 60°C ou à 80°C.
Selon un mode de réalisation, l'étape c) est réalisée avec un temps de séjour inférieur ou égal à 15 mn, préférentiellement inférieur à 10 mn et de façon préférée inférieur ou égal à 5 minutes et avantageusement inférieur ou égal à 3 minutes.
Dans le cadre de l'invention, et sauf mention contraire, on entend par « temps de séjour », le temps qui s'écoule entre l'entrée de la solution de sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide (en particulier obtenue à l'issue de l'étape b) susmentionnée) dans l'évaporateur et la sortie de la première goutte de la solution.
Selon un mode de réalisation préféré, la température du condenseur de l'évaporateur à film mince à court trajet est comprise entre -50°C et 5°C, de préférence entre -35°C et 5°C. En particulier, la température du condenseur est de -5°C. Les évaporateurs à film mince à court trajet selon l'invention sont également connus sous la dénomination « Wiped film short path » (WFSP). Ils sont typiquement appelés ainsi car les vapeurs générées lors de l'évaporation effectuent un « court trajet » (courte distance) avant d'être condensées au condenseur.
Parmi les évaporateurs à film mince à court chemin (short path), on peut notamment citer les évaporateurs commercialisés par les sociétés Buss SMS Ganzler ex Luwa AG, UIC Gmbh ou VTA Process.
Typiquement, les évaporateurs à film mince à court trajet peuvent comprendre un condenseur des vapeurs de solvants placé à l'intérieur même de l'appareil (en particulier au centre de l'appareil), à la différence des autres types d'évaporateur à film mince (qui ne sont pas à court trajet) dans lesquels le condenseur se situe à l'extérieur de l'appareil.
Dans ce type d'appareil, la formation d'un film mince, de produit à distiller, sur la paroi chaude interne de l'évaporateur peut typiquement être assurée par étalement en continu sur la surface d'évaporation à l'aide de moyens mécaniques précisés ci-après.
L'évaporateur peut notamment être muni en son centre, d'un rotor axial sur lequel sont montés les moyens mécaniques qui permettent la formation du film sur la paroi. Il peut s'agir de rotors équipés de pales fixes : rotors lobés à trois ou quatre pales en matériaux souples ou rigides, distribuées sur toute la hauteur du rotor ou bien des rotors équipés de pales mobiles, palettes, balais racleurs, trotteurs guidés. Dans ce cas, le rotor peut être constitué par une succession de palettes articulées sur pivot montées sur un arbre ou axe par l'intermédiaire de supports radiaux. D'autres rotors peuvent être équipés de rouleaux mobiles montés sur des axes secondaires et lesdits rouleaux sont plaqués sur la paroi par centrifugation. La vitesse de rotation du rotor qui dépend de la taille de l'appareil, peut être déterminée aisément par l'homme de métier. Les différents mobiles peuvent être en matériaux divers, métalliques par exemple acier, acier allié (acier inoxydable), aluminium, ou polymériques, par exemple polytétrafluroéthylène PTFE ou des matériaux verres (émail) ; des matériaux métalliques revêtus de matériaux polymériques.
Selon un mode de réalisation, la solution de sel de LiFSI est introduite dans l'évaporateur à film mince à court trajet avec un débit compris entre 700g/h et 1200g/h, de préférence entre 900g/h et 1 10Og/h pour une surface d'évaporation de 0,04m2.
Le procédé selon l'invention permet avantageusement d'obtenir un sel de LiFSI ayant en particulier une teneur en eau inférieure ou égale à 45 ppm en poids, de préférence inférieure ou égale à 40 ppm en poids, et en particulier une teneur en sulfates inférieure ou égale à 100 ppm, de préférence inférieure ou égale à 50 ppm. Le procédé selon l'invention permet avantageusement l'obtention d'un sel de LiFSI compatible avec les applications dans les électrolytes pour batteries Li-ion.
Selon l'invention, à l'issue de l'étape c) susmentionnée, le LiFSI peut être obtenu sous forme solide, et en particulier sous forme cristallisée, ou sous forme d'une solution concentrée, ladite solution concentrée comprenant moins de 10% en poids de solvant résiduel par rapport au poids total de ladite solution concentrée.
Selon un mode de réalisation, le procédé selon l'invention comprend en outre une étape d) de cristallisation du sel de lithium du bis(fluorosulfonyl)imide obtenu à l'issue de l'étape c) susmentionnée.
De préférence, lors de l'étape d), le LiFSI est cristallisé à froid, notamment à une température inférieure ou égale à 25°C.
De préférence, l'étape de cristallisation d) du LiFSI est réalisée dans un solvant organique S3 (« solvant de cristallisation ») choisi parmi les solvants chlorés, tel que par exemple le dichlorométhane, et les solvants aromatiques, tel que par exemple le toluène, en particulier à une température inférieure ou égale à 25°C. De préférence, le LiFSI cristallisé à l'issue de l'étape d) est récupéré par filtration. Le procédé selon l'invention peut comprendre des étapes intermédiaires entre les étapes du procédé susmentionnées. De préférence, le procédé ne comprend pas d'étapes intermédiaires entre les étapes susmentionnées.
Selon un mode de réalisation, le procédé de séchage et purification d'un sel de lithium du bis(fluorosulfonyl)imide en solution dans un solvant organique S1 , selon l'invention, comprend les quatre étapes suivantes:
a) ajout d'eau désionisée à la solution LiFSI dans un solvant organique S1 , permettant l'extraction du sel de LiFSI dans l'eau, cette étape étant répétée de préférence au moins une fois ;
a') éventuelle concentration de ladite solution aqueuse dudit sel ;
b) extraction du sel de LiFSI à l'aide d'un solvant organique S2 formant de préférence un mélange azéotrope avec l'eau;
c) concentration du LiFSI par évaporation dudit solvant organique S2 entraînant notamment l'eau avec le solvant ; et
d) cristallisation du sel de bis(fluorosulfonyl)imide.
Selon un mode de réalisation, le procédé de séchage et purification selon l'invention comprend les étapes suivantes :
a) addition d'eau désionisée à la solution de LiFSI dans le solvant organique S1 , notamment dans l'acétate de butyle, pour dissoudre et extraire le sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide, formant une solution aqueuse dudit sel, cette étape étant de préférence répétée au moins une fois,
la teneur massique en LiFSI dans le solvant organique S1 étant en particulier comprise entre 5% et 55% ;
a') éventuelle concentration de la solution aqueuse obtenue à l'issue de l'étape a), pour obtenir une solution aqueuse de LiFSI ayant une teneur en LiFSI comprise entre 20 et 80%, de préférence entre 30% et 65% ; b) extraction du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide à partir de ladite solution aqueuse, avec un solvant organique S2 formant de préférence un mélange azéotrope avec l'eau, cette étape étant répétée au moins une fois; c') éventuelle étape de concentration de la solution organique obtenue à l'issue de l'étape b), pour obtenir une solution organique ayant une teneur massique en LiFSI comprise entre 20% et 60% ;
c) concentration du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide par évaporation dudit solvant organique S2 et de l'eau, dans un évaporateur à film mince à court trajet, dans les conditions suivantes : - température comprise entre 30°C et 95°C, de préférence entre 30°C et 90°C, préférentiellement entre 40°C et 85°C, en particulier entre 60°C et 80°C, avantageusement à 60°C ou à 80°C ;
- pression comprise entre 10"3 mbar abs et 5 mbar abs, et en particulier à entre 5.10"1 et 2 mbar abs, avantageusement à 0,5 mbar abs ou à 0,1 mbar abs;
- temps de séjour inférieur ou égal à 15 min, préférentiellement inférieur ou égal à 5 min, de préférence inférieur ou égal à 3 min ;
d) éventuelle cristallisation du sel de lithium du bis(fluorosulfonyl)imide dans un solvant organique S3 choisi parmi les solvants chlorés, tel que par exemple le dichlorométhane, et les solvants aromatiques, tel que par exemple le toluène, à une température inférieure ou égale à 25°C.
d') éventuelle filtration pour récupérer le LiFSI.
Selon un mode de réalisation, le procédé de séchage et purification selon l'invention comprend les étapes suivantes :
a) addition d'eau désionisée à la solution de LiFSI dans le solvant organique S1 , notamment dans l'acétate de butyle, pour dissoudre et extraire le sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide, formant une solution aqueuse dudit sel, cette étape étant de préférence répétée au moins une fois,
la teneur massique en LiFSI dans le solvant organique S1 étant en particulier comprise entre 5% et 55% ;
a') éventuelle concentration de la solution aqueuse obtenue à l'issue de l'étape a), pour obtenir une solution aqueuse de LiFSI ayant une teneur en LiFSI comprise entre 20 et 80%, de préférence entre 30% et 65% ; b) extraction du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide à partir de ladite solution aqueuse, avec un solvant organique S2 formant de préférence un mélange azéotrope avec l'eau, cette étape étant répétée au moins une fois; c') éventuelle étape de concentration de la solution organique obtenue à l'issue de l'étape b), pour obtenir une solution organique ayant une teneur massique en LiFSI comprise entre 20% et 60% ;
c) concentration du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide par évaporation dudit solvant organique S2 et de l'eau, dans un évaporateur à film mince à court trajet, dans les conditions suivantes :
- température comprise entre 30°C et 95°C, de préférence entre 30°C et 90°C, préférentiellement entre 40°C et 85°C, en particulier entre 60°C et 80°C, et avantageusement à 60°C ou à 80°C ; - pression comprise entre 10"3 mbar abs et 5 mbar abs, et en particulier entre 5.10"1 et 2 mbar abs, avantageusement à 0,5 mbar abs ou à 0,1 mbar abs;
- temps de séjour inférieur ou égal à 15 min, préférentiellement inférieur ou égal à 5 min, de préférence inférieur ou égal à 3 min ;
d) cristallisation du sel de lithium du bis(fluorosulfonyl)imide dans un solvant organique S3 choisi parmi les solvants chlorés, tel que par exemple le dichlorométhane, et les solvants aromatiques, tel que par exemple le toluène, à une température inférieure ou égale à 25°C.
d') filtration pour récupérer le LiFSI.
Selon un mode de réalisation, le procédé de séchage et purification selon l'invention comprend les étapes suivantes :
a) addition d'eau désionisée à la solution de LiFSI dans le solvant organique S1 , notamment dans l'acétate de butyle, pour dissoudre et extraire le sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide, formant une solution aqueuse dudit sel, cette étape étant de préférence répétée au moins une fois,
la teneur massique en LiFSI dans le solvant organique S1 étant en particulier comprise entre 5% et 55% ;
a') concentration de la solution aqueuse obtenue à l'issue de l'étape a), pour obtenir une solution aqueuse de LiFSI ayant une teneur en LiFSI comprise entre 20 et 80%, de préférence entre 30% et 65%, de préférence à une température de 40°C et à une pression inférieure ou égale à 50 mbar abs ; b) extraction du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide à partir de ladite solution aqueuse, avec un solvant organique S2 formant de préférence un mélange azéotrope avec l'eau, cette étape étant répétée au moins une fois; c') éventuelle étape de concentration de la solution organique obtenue à l'issue de l'étape b), pour obtenir une solution organique ayant une teneur massique en LiFSI comprise entre 20% et 60% ;
c) concentration du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide par évaporation dudit solvant organique S2 et de l'eau, dans un évaporateur à film mince à court trajet, dans les conditions suivantes :
- température comprise entre 30°C et 95°C, de préférence entre 30°C et 90°C, préférentiellement entre 40°C et 85°C, en particulier entre 60°C et 80°C, et avantageusement à 60°C ou 80°C ;
- pression comprise entre 10"3 mbar abs et 5 mbar abs, et en particulier entre 5.10"1 et 2 mbar abs, avantageusement à 0,5 mbar abs ou à 0,1 mbar abs; - temps de séjour inférieur ou égal à 15 min, préférentiellement inférieur ou égal à 5 min, de préférence inférieur ou égal à 3 min ;
d) cristallisation du sel de lithium du bis(fluorosulfonyl)imide dans un solvant organique S3 choisi parmi les solvants chlorés, tel que par exemple le dichlorométhane, et les solvants aromatiques, tel que par exemple le toluène, à une température inférieure ou égale à 25°C.
d') filtration pour récupérer le LiFSI.
Le procédé selon l'invention permet avantageusement d'obtenir du LiFSI comprenant une teneur en eau inférieure ou égale à 45 ppm, en particulier inférieure ou égale à 40 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit LiFSI.
De préférence, le procédé selon l'invention conduit à un LiFSI comprenant une proportion massique en eau comprise par exemple entre 5 et 45 ppm, entre 8 et 45 ppm, entre 9 et 45 ppm, entre 10 et 45 ppm, entre 12 et 45 ppm, entre 15 et 45 ppm, entre 20 et 45 ppm, entre 25 et 45 ppm, entre 30 et 45 ppm, entre 5 et 40, entre 8 et 40 ppm, entre 9 et 40, entre 10 et 40 ppm, entre 12 et 40 ppm, entre 15 et 40 ppm, entre 20 et 40 ppm, entre 25 et 40 ppm, ou entre 30 et 40 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel.
De préférence, le procédé selon l'invention conduit à un sel de LiFSI dont la proportion massique en ions sulfate est par exemple inférieure ou égale à 100 ppm, inférieure ou égale à 90 ppm, inférieure ou égale à 80 ppm, inférieure ou égale à 70 ppm, inférieure ou égale à 60 ppm, inférieure ou égale à 50 ppm, inférieure ou égale à 40 ppm, ou inférieure ou égale à 30 ppm, inférieure ou égale à 20 ppm, inférieure ou égale à 15 ppm, ou inférieure ou égale à 10 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel.
De préférence, le procédé selon l'invention conduit à un sel de LiFSI comprenant une proportion massique en ions sulfate par exemple comprise entre 2 et 100 ppm, entre 2 et 90 ppm, entre 2 et 80 ppm, entre 2 et 70 ppm, entre 2 et 60 ppm, entre 2 et 50 ppm, entre 2 et 40 ppm, entre 2 et 30 ppm, entre 2 et 20 ppm, entre 2 et 15 ppm, entre 2 et 10 ppm, entre 3 et 90 ppm, entre 3 et 80 ppm, entre 3 et 70 ppm, entre 3 et 60 ppm, entre 3 et 50 ppm, entre 3 et 40 ppm, entre 3 et 30 ppm, entre 3 et 20 ppm, entre 3 et 15 ppm, entre 3 et 10 ppm, entre 4 et 100 ppm, entre 4 et 90 ppm, entre 4 et 80 ppm, entre 4 et 70 ppm, entre 4 et 60 ppm, entre 4 et 50 ppm, entre 4 et 40 ppm, entre 4 et 30 ppm, entre 4 et 20 ppm, entre 4 et 15 ppm, entre 4 et 10 ppm, entre 5 et 100 ppm, entre 5 et 90 ppm, entre 5 et 80 ppm, entre 5 et 70 ppm, entre 5 et 60 ppm, entre 5 et 50 ppm, entre 5 et 40 ppm, entre 5 et 30 ppm, entre 5 et 20 ppm, entre 5 et 15 ppm, ou entre 5 et 10 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel. Avantageusement, le procédé selon l'invention conduit à un sel de LiFSI comprenant une teneur massique en d' inférieure ou égale à 50 ppm, préférentiellement inférieure ou égale à 40 ppm, en particulier inférieure ou égale à 30 ppm, notamment inférieure ou égale à 25 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel.
Le procédé de l'invention permet avantageusement d'obtenir un LiFSI dont les teneurs massiques en d'autres impuretés sont les suivantes : F" <200ppm, FSO3L1" <200ppm, FSO2NH2 <200ppm, CO32 "<50ppm, CI03 " <50ppm, CI04 " <50ppm, N02 " <50ppm, NO3 "≤50ppm, Si <40ppm, Mg <10ppm, Fe <10ppm, Ca <10ppm, Pb <10ppm, Cu <10ppm, Cr <10ppm, Ni <10ppm, Al <10ppm, Zn <10ppm, et Na <10ppm.
Selon un mode de réalisation, le procédé selon l'invention conduit avantageusement à un sel de LiFSI comprenant :
- une teneur massique en eau inférieure ou égale à 45 ppm, de préférence inférieure ou égale à 40 ppm, de préférence comprise entre 5 et 40 ppm, de préférence entre 8 et 40 ppm, en particulier entre 10 et 40 ppm, préférentiellement entre 12 et 40 ppm, par exemple entre 15 et 40 ppm, notamment entre 20 et 40 ppm, et avantageusement entre 25 et 40 ppm, et encore plus avantageusement entre 30 et 40 ppm ;
- une teneur massique en ions sulfate inférieure ou égale à 100 ppm, inférieure ou égale à 90 ppm, inférieure ou égale à 80 ppm, inférieure ou égale à 70 ppm, inférieure ou égale à 60 ppm, inférieure ou égale à 50 ppm, inférieure ou égale à 40 ppm, ou inférieure ou égale à 30 ppm, inférieure ou égale à 20 ppm, inférieure ou égale à 15 ppm, ou inférieure ou égale à 10 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel ; et
- une teneur massique en Cl" inférieure ou égale à 50 ppm, préférentiellement inférieure ou égale à 40 ppm, en particulier inférieure ou égale à 30 ppm, notamment inférieure ou égale à 25 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel.
La présente invention concerne également un sel de LiFSI susceptible d'être obtenu selon le procédé de purification et de séchage tel que décrit précédemment, et ses utilisations dans les électrolytes de batteries Li-ion.
L'invention concerne également un procédé de fabrication d'un sel lithium de bis(fluorosulfonyl)imide qui comprend, en plus des étapes i) à iv) mentionnées plus haut, les étapes a) à d) du procédé de séchage et purification selon l'invention.
Selon un deuxième aspect, l'invention concerne un procédé de préparation d'un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide qui comprend, en amont des étapes a) à d) du procédé de séchage et purification susmentionné, les étapes i) à iv) suivantes: i) synthèse du bis(chlorosulfonyl)imide ;
ii) fluoration du bis(chlorosulfonyl)imide en bis(fluorosulfonyl)imide ;
iii) préparation du sel alcalin ou alcalino-terreux de bis(fluorosulfonyl)imide par neutralisation du bis(fluorosulfonyl)imide ;
iv) échange de cation pour obtenir un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide. Selon un mode de réalisation, le sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide est préparé comme décrit ci-après.
Selon un mode de réalisation, la présente invention concerne un procédé de préparation d'un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide comprenant les étapes suivantes :
i) synthèse du bis(chlorosulfonyl)imide à partir de l'acide sulfamique;
ii) fluoration du bis(chlorosulfonyl)imide en bis(fluorosulfonyl)imide ;
iii) préparation du sel alcalin ou alcalino-terreux du bis(fluorosulfonyl)imide par neutralisation du bis(fluorosulfonyl)imide, en particulier à l'aide d'une solution aqueuse d'une base choisie parmi les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et les hydroxydes de métaux alcalins ou alcalino-terreux ;
iv) échange de cation pour obtenir un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide ;
v) procédé de séchage et purification selon l'invention susmentionné, comprenant les étapes a) à d) telles que décrites ci-dessus.
Etape i) : Synthèse du bischlorosulfonylimide
Le composé (A) contenant deux groupements chlorosulfonyle (le bis(chlorosulfonyl)imide), peut être préparé à partir de l'acide sulfamique, en particulier selon le schéma suivant : ?H Réactifs ° NH P
Figure imgf000015_0001
Selon un mode de réalisation, la température de la réaction est comprise entre
30°C et 150°C.
Selon un mode de réalisation, le temps de réaction est compris entre 1 heure et 7 jours. Selon un mode de réalisation, la réaction peut être réalisée à une pression comprise entre 1 bar absolu et 7 bars absolus.
Selon un mode de réalisation, les « réactifs » peuvent être l'acide chlorosulfonique (CISO3H), et un agent chlorant choisi parmi le chlorure de thionyle (SOCb), le chlorure d'oxalyle (COCI)2, le pentachlorure de phosphore (PCb), le trichlorure de phosphonyle (PCI3), le trichlorure de phosphoryle (POC ) et leurs mélanges.
Selon l'invention, un catalyseur choisi parmi une aminé tertiaire telle que la méthylamine, triéthylamine, la diéthylméthylamine ; la pyridine ; et la 2,6-lutidine, peut être ajouté pour accélérer la réaction.
Selon un mode de réalisation, le rapport molaire entre l'acide chlorosulfonique et l'acide sulfamique est compris entre 1 et 5.
Selon un mode de réalisation, le rapport molaire entre l'agent chlorant et l'acide sulfamique est compris entre 2 et 5.
Selon un autre mode de réalisation, les « réactifs » peuvent être l'acide sulfamique, et l'acide sulfurique ou l'oléum, et un agent chlorant choisi parmi le chlorure de thionyle (SOCb), le chlorure d'oxalyle (COCI)2, le pentachlorure de phosphore (PCb), le trichlorure de phosphonyle (PCb), le trichlorure de phosphoryle (POCb) et leurs mélanges. Un catalyseur choisi parmi une aminé tertiaire telle que la méthylamine, triéthylamine, la diéthylméthylamine, la pyridine et la 2,6-lutidine, peut être ajouté pour accélérer la réaction. Selon un mode de réalisation, le rapport molaire entre l'acide sulfurique (ou l'oléum) et l'acide sulfamique est compris entre 0,7 et 5. Selon un mode de réalisation, le rapport molaire entre l'agent chlorant et l'acide sulfamique est compris entre
3 et 10. Etape ii) : Fluoration du bis(chlorosulfonyl)imide en bis(fluorosulfonyl)imide
Le procédé de préparation du sel de LiFSI peut comprendre au moins une étape de réaction d'un composé de formule (A), notamment obtenu à l'issue de l'étape i) susmentionnée, avec de l'acide fluorhydrique anhydre, dans au moins un solvant organique.
L'étape ii) permet notamment la fluoration du composé (A) en un composé (B) tel que décrit ci-après.
L'étape de fluoration avec l'acide fluorhydrique anhydre, selon la présente invention, peut être schématisée comme suit :
Figure imgf000016_0001
De préférence, le solvant utilisé dans l'étape ii) susmentionnée est un solvant organique, possédant en particulier un nombre donneur compris entre 1 et 70 avantageusement compris entre 5 et 65. L'indice donneur d'un solvant représente la valeur -ΔΗ, ΔΗ étant l'enthalpie de l'interaction entre le solvant et le pentachlorure d'antimoine (Journal of Solution Chemistry, vol. 13, No. 9, 1984). Comme solvant organique, on peut citer notamment les esters, les nitriles ou dinitriles, les éthers ou diéthers, les aminés ou les phosphines. On peut également utiliser des combinaisons de ceux-ci à titre de solvant organique.
L'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle, l'acétonitrile, le propionitrile, l'isobutyronitrile, le glutaronitrile, le dioxane, le tétrahydrofurane, la triéthylamine, la tripropylamine, la diéthylisopropylamine, la pyridine, la triméthylphosphine, la triéthylphosphine, la diéthylisopropylphosphine, et leurs mélanges, peuvent convenir comme solvants.
De préférence, le solvant est un solvant organique polaire aprotique.
De préférence, le solvant organique est le dioxane.
L'étape de réaction avec de l'acide fluorhydrique anhydre peut être mise en œuvre à une température T, de préférence comprise entre 0°C et la température d'ébullition du solvant ou du mélange de solvants utilisé. Avantageusement, cette température est comprise entre 5°C et la température d'ébullition du solvant ou du mélange de solvants.
L'étape de réaction avec de l'acide fluorhydrique anhydre peut être mise en œuvre à une pression P, de préférence comprise entre 0 et 16 bars absolus.
Cette étape est de préférence mise en œuvre en dissolvant le composé de formule (A) dans le solvant, ou le mélange de solvants, préalablement à l'étape de réaction avec de l'HF anhydre.
Le rapport massique entre le composé de formule (A) et le solvant, ou le mélange de solvants, est de préférence compris entre 0,001 et 10, et avantageusement entre 0,005 et 5.
Selon un mode de réalisation, l'HF est introduit dans le milieu réactionnel, de préférence sous forme gazeuse.
Le rapport molaire x entre l'HF et le composé de formule (A) mis en jeu est de préférence compris entre 2 et 10, et avantageusement entre 2 et 5.
L'étape de réaction avec l'HF peut être effectuée en milieu fermé ou en milieu ouvert, de préférence l'étape iii) est réalisée en milieu ouvert avec dégagement d'HCI sous forme gaz.
L'utilisation d'un solvant donneur permet en particulier la formation d'un complexe solvant-HF, et ainsi d'exalter la nucléophilie de l'atome de fluor. L'utilisation d'un tel complexe permet avantageusement une fluoration douce du composé de formule (A) en évitant ainsi les réactions parasites de coupure.
Etape iii) : Préparation du sel de bis(fluorosulfonyl)imide par neutralisation du bis(fluorosulfonyl)imide
Selon un mode de réalisation, le procédé de préparation du sel de lithium de bis(fluorosulfonyle)imide comprend, à l'issue de l'étape ii) de fluoration, une étape de neutralisation (étape iii).
Selon un mode de réalisation, l'étape de neutralisation est réalisée à l'aide d'une solution aqueuse d'une base choisie parmi les carbonate de métaux alcalins ou alcalino- terreux de formule MC03,nH20 ou les hydroxyde de métaux alcalins ou alcalino-terreux MOH,nH20, avec M représentant un cation monovalent de métal alcalin ou alcalino- terreux. De préférence, MOH représente NaOH, KOH bOH, et CsOH. De préférence, MCOs représente Na2C03, K2C03, Rb2C03, Cs2C03.
De préférence, M ne représente pas Li.
De préférence, la base utilisée n'est pas une base comprenant du lithium. De préférence, la base utilisée comprend du potassium.
L'étape iii) susmentionnée est notamment réalisée selon le schéma suivant
Figure imgf000018_0001
De préférence, l'étape de neutralisation conduit à une solution de (C) ayant un pH supérieur à 4.
En particulier, l'HF résiduel et/ou l'HCI résiduel dissous dans le solvant réagit avec la base décrite ci-dessus, de sorte à former un fluorure de métal alcalin ou alcalino-terreux MF (ou un mélange de fluorures MF), respectivement un chlorure de métal alcalin ou alcalino-terreux MCI (ou un mélange de chlorures MCI). La réaction de neutralisation peut être mise en œuvre par exemple par ajout d'une solution aqueuse de la base choisie. Le rapport molaire base/composé (B) peut être par exemple de 1 à 5 lorsque la base est un hydroxyde, ou de 0,5 à 5 (ou de 2 à 10), lorsque la base est un carbonate. La température de la réaction peut par exemple être comprise entre -10°C et 40°C.
Selon l'invention, la solution aqueuse comprenant le composé (C) peut ensuite être filtrée. Selon la nature du métal alcalin ou alcalino-terreux, le produit (C) peut être présent dans le filtrat ou dans le solide filtré. Les fluorures de métaux alcalins ou alcalino-terreux sont notamment présents dans le solide filtré mais peuvent également se retrouver dans le filtrat.
Deux étapes différentes de récupération du produit (C) peuvent être utilisées à l'issue de l'étape iii), selon où se situe majoritairement le produit (C) : étape R1 ou étape R2.
Selon un premier de mode de récupération (étape R1 ), lorsque le produit (C) est majoritairement contenu dans la phase aqueuse (filtrat), la phase aqueuse peut être extraite avec un solvant organique choisi parmi les familles suivantes: les esters, les nitriles, les éthers, les solvants chlorés, les solvants aromatiques, et leurs mélanges. De préférence, le solvant organique est choisi parmi le dichlorométhane, l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle, le tétrahydrofurane, l'acétronitrile, le diéthyléther, et leurs mélanges. En particulier, il s'agit de l'acétate de butyle.
Pour chaque extraction, la quantité massique de solvant organique utilisée peut varier entre 1/6 et 1 fois la masse de la phase aqueuse. Le nombre d'extractions peut être compris entre 2 et 10. De préférence, la phase organique, résultant de l'extraction, présente une teneur massique en sel de bis(fluorosulfonyl)imide allant de 5 à 50% en masse. La phase organique peut ensuite être concentrée pour atteindre une concentration en sel de bis(fluorosulfonyl)imide comprise entre 5 et 55%, de préférence entre 10% et 50% en masse, ladite concentration pouvant être réalisée par tout moyen d'évaporation connu de l'homme du métier.
Selon un deuxième mode de récupération (étape R2), lorsqu'il est principalement contenu dans le gâteau (solide filtré), le produit (C) peut être récupéré par lavage du gâteau avec un solvant organique choisi parmi les familles suivantes : les esters, les nitriles, les éthers, les solvants chlorés, les solvants aromatiques, et leurs mélanges. De préférence, le solvant organique est choisi parmi le dichlorométhane, l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle, le tétrahydrofurane, l'acétronitrile, le diéthyléther, et leurs mélanges. En particulier, il s'agit de l'acétate de butyle.
La quantité massique de solvant organique utilisée peut varier entre 1 et 10 fois le poids du gâteau. La quantité totale de solvant organique destinée au lavage peut être utilisée en une seule fois ou en plusieurs fois dans le but notamment d'optimiser la dissolution du produit (C). De préférence, la phase organique, résultant de l'extraction, présente une teneur massique en sel LiFSI allant de 5 à 50% en masse. La phase organique peut ensuite être concentrée pour atteindre une concentration en sel de bis(fluorosulfonyl)imide comprise entre 5 et 55%, de préférence entre 10% et 50% en masse, ladite concentration pouvant être réalisée par tout moyen d'évaporation connu de l'homme du métier. De préférence, le composé (C) est tel que M = K.
Etape iv : échange de cation pour obtenir un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide Une dernière étape d'échange de cations peut être réalisée, par exemple selon le schéma suivant :
Figure imgf000020_0001
où M1 = Li et X peut être un fluorure, un chlorure, un carbonate, un hydroxyde, un sulfate, un chlorate, un perchlorate, un nitrite ou un nitrate.
Le sel M1X peut être dissous dans un solvant organique polaire choisi parmi les familles suivantes : les alcools, les nitriles et les carbonates. A titre d'exemple on peut notamment citer le méthanol, l'éthanol, l'acétonitrile, le diméthylcarbonate et l'éthylméthylcarbonate.
Cette solution peut être versée dans une solution du produit (C) dans un solvant organique choisi parmi les familles suivantes : les esters, les nitriles, les éthers, les solvants chlorés, les solvants aromatiques, et leurs mélanges. De préférence, le solvant est choisi parmi le dichlorométhane, l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle, le tétrahydrofurane, l'acétronitrile, le diéthyléther, et leurs mélanges. De préférence, le solvant est l'acétate de butyle.
Le rapport molaire du produit (C) par rapport à M1X peut varier : il peut être au moins égal à 1 et inférieur à 5. De préférence le rapport molaire (C)/M1X est compris entre 1 ,2 et 2.
Le milieu réactionnel peut être laissé sous agitation entre 1 à 24 heures à une température comprise par exemple entre 0 et 50°C. A la fin de la réaction, le milieu réactionnel peut être filtré pour éliminer le précipité MX formé. Le filtrat peut ensuite être concentré pour éliminer le solvant du sel M1X avec une température d'ébullition inférieure ou égale à 90°C. Un précipité de MX peut alors se former à nouveau et être éliminé par filtration. Grâce à cette purification le taux relatif massique de l'impureté M par rapport au produit (D) est avantageusement inférieur ou égale à 500 ppm.
Selon un premier mode de réalisation, la solution du produit (D) obtenue après la(les) filtration(s) est évaporée, soit par un évaporateur à couche mince, soit par un atomiseur, soit par un évaporateur rotatif, ou soit par tout autre appareil permettant l'évaporation de solvant.
Le composé (D) peut ensuite être soumis au procédé de purification selon l'invention décrit ci-dessus, comprenant notamment les étapes suivantes :
a) addition d'eau désionisée pour dissoudre et extraire le sel lithium de bis(fluorosulfonyl)imide, formant une solution aqueuse dudit sel ; a') éventuelle concentration de ladite solution aqueuse dudit sel ;
b) extraction du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide à partir de ladite solution aqueuse, avec un solvant organique S2, de préférence ledit solvant S2 formant un mélange azéotrope avec l'eau, cette étape étant répétée au moins une fois;
c) concentration du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide par évaporation dudit solvant organique S2 et de l'eau, dans un évaporateur à film mince à court trajet, dans les conditions suivantes :
- température comprise entre 30°C et 95°C, de préférence entre 30°C et 90°C, préférentiellement entre 40°C et 85°C ;
- pression comprise entre 10"3 mbar abs et 5 mbar abs ;
- temps de séjour inférieur ou égal à 15 min, de préférence inférieur ou égal à 10 minutes de préférence inférieur ou égal à 5 minutes ;
d) éventuellement cristallisation du sel de lithium du bis(fluorosulfonyl)imide.
Le produit (D) purifié selon le procédé de l'invention, se présente avantageusement sous la forme d'une poudre blanche.
La présente invention concerne également un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide comprenant :
une teneur massique en eau comprise entre 5 et 45 ppm, de préférence entre 5 et 40 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel ; et une teneur massique en ions sulfate inférieure ou égale à 100 ppm, de préférence inférieure ou égale à 90 ppm, inférieure ou égale à 80 ppm, inférieure ou égale à 70 ppm, inférieure ou égale à 60 ppm, inférieure ou égale à 50 ppm, inférieure ou égale à 40 ppm, ou inférieure ou égale à 30 ppm, inférieure ou égale à 20 ppm, inférieure ou égale à 15 ppm, ou inférieure ou égale à 10 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel.
La présente invention concerne également une composition C comprenant au moins 99,80%, de préférence au moins 99,85%, avantageusement au moins 99,90%, et préférentiellement au moins 99,95% en poids de sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide (LiFSI) par rapport au poids total de ladite composition C ;
entre 5 ppm et 45 ppm, de préférence entre 5 et 40 ppm en masse d'eau par rapport à la masse totale de la composition C ; et une teneur massique en ions sulfate inférieure ou égale à 100 ppm, de préférence inférieure ou égale à 90 ppm, inférieure ou égale à 80 ppm, inférieure ou égale à 70 ppm, inférieure ou égale à 60 ppm, inférieure ou égale à 50 ppm, inférieure ou égale à 40 ppm, ou inférieure ou égale à 30 ppm, inférieure ou égale à 20 ppm, inférieure ou égale à 15 ppm, ou inférieure ou égale à 10 ppm en masse par rapport à la masse totale de la composition C. Dans le sel LiFSI selon l'invention (ou dans la composition C selon l'invention), la proportion massique en eau peut être comprise par exemple entre 8 et 45 ppm, entre 9 et 45 ppm, entre 10 et 45 ppm, entre 1 1 et 45 ppm, entre 12 et 45 ppm, entre 13 et 45 ppm, entre 14 et 45 ppm, entre 15 et 45 ppm, entre 16 et 45 ppm, entre 17 et 45 ppm, entre 18 et 45 ppm, entre 19 et 45 ppm, entre 20 et 45 ppm, entre 21 et 45 ppm, entre 22 et 45 ppm, entre 23 et 45 ppm, entre 24 et 45 ppm, entre 25 et 45 ppm, entre 26 et 45 ppm, entre 27 et 45 ppm, entre 28 et 45 ppm, entre 29 et 45 ppm, entre 30 et 45 ppm, 8 et 40 ppm, entre 9 et 40 ppm, entre 10 et 40 ppm, entre 1 1 et 40 ppm, entre 12 et 40 ppm, entre 13 et 40 ppm, entre 14 et 40 ppm, entre 15 et 40 ppm, entre 16 et 40 ppm, entre 17 et 40 ppm, entre 18 et 40 ppm, entre 19 et 40 ppm, entre 20 et 40 ppm, entre 21 et 40 ppm, entre 22 et 40 ppm, entre 23 et 40 ppm, entre 24 et 40 ppm, entre 25 et 40 ppm, entre 26 et 40 ppm, entre 27 et 40 ppm, entre 28 et 40 ppm, entre 29 et 40 ppm, ou entre 30 et 40 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel (respectivement par rapport à la masse totale de la composition C).
Dans le sel LiFSI selon l'invention (ou dans la composition C selon l'invention), la proportion massique en ions sulfate peut par exemple être comprise entre 2 et 100 ppm, entre 2 et 90 ppm, entre 2 et 80 ppm, entre 2 et 70 ppm, entre 2 et 60 ppm, entre 2 et 50 ppm, entre 2 et 40 ppm, entre 2 et 30 ppm, entre 2 et 20 ppm, entre 2 et 15 ppm, entre 2 et 10 ppm, entre 3 et 90 ppm, entre 3 et 80 ppm, entre 3 et 70 ppm, entre 3 et 60 ppm, entre 3 et 50 ppm, entre 3 et 40 ppm, entre 3 et 30 ppm, entre 3 et 20 ppm, entre 3 et 15 ppm, entre 3 et 10 ppm, entre 4 et 100 ppm, entre 4 et 90 ppm, entre 4 et 80 ppm, entre 4 et 70 ppm, entre 4 et 60 ppm, entre 4 et 50 ppm, entre 4 et 40 ppm, entre 4 et 30 ppm, entre 4 et 20 ppm, entre 4 et 15 ppm, entre 4 et 10 ppm, entre 5 et 100 ppm, entre 5 et 90 ppm, entre 5 et 80 ppm, entre 5 et 70 ppm, entre 5 et 60 ppm, entre 5 et 50 ppm, entre 5 et 40 ppm, entre 5 et 30 ppm, entre 5 et 20 ppm, entre 5 et 15 ppm, ou entre 5 et 10 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel (respectivement par rapport à la masse totale de la composition C).
Selon un mode de réalisation, le sel LiFSI (ou la composition C selon l'invention) comprend une teneur en ions Cl" inférieure ou égale à 50 ppm, préférentiellement inférieure ou égale à 40 ppm, en particulier inférieure ou égale à 30 ppm, notamment inférieure ou égale à 25 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel (respectivement par rapport à la masse totale de la composition C).
En particulier, le sel LiFSI selon l'invention (ou la composition C selon l'invention) comprend les impuretés suivantes : F" <200 ppm (de préférence < 50 ppm), FSO3L1 < 200 ppm, FS02NH2 < 200 ppm, C03 2 "≤ 50 ppm, CI03 "≤ 50 ppm, CI04 "≤ 50 ppm, N02 "≤ 50 ppm, N03 "≤ 50 ppm, Si < 40 ppm, Mg < 10 ppm, Fe < 10 ppm, Ca <10ppm, Pb <10ppm, Cu < 10 ppm, Cr < 10 ppm, Ni < 10 ppm, Al < 10 ppm, Zn < 10 ppm, et Na < 10 ppm.
Selon un mode de réalisation préféré, le LiFSI selon l'invention (ou la composition C selon l'invention) comprend :
- une teneur massique en eau comprise entre 5 et 45 ppm, et en particulier comprise par exemple entre 8 et 45 ppm, entre 9 et 45 ppm, entre 10 et 45 ppm, entre 1 1 et 45 ppm, entre 12 et 45 ppm, entre 13 et 45 ppm, entre 14 et 45 ppm, entre 15 et 45 ppm, entre 16 et 45 ppm, entre 17 et 45 ppm, entre 18 et 45 ppm, entre 19 et 45 ppm, entre 20 et 45 ppm, entre 21 et 45 ppm, entre 22 et 45 ppm, entre 23 et 45 ppm, entre 24 et 45 ppm, entre 25 et 45 ppm, entre 26 et 45 ppm, entre 27 et 45 ppm, entre 28 et 45 ppm, entre 29 et 45 ppm, entre 30 et 45 ppm, ou entre 30 et 40 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel (respectivement par rapport à la masse totale de la composition C);
- une teneur massique en ions sulfate inférieure ou égale à 100 ppm, par exemple comprise entre 2 et 100 ppm, entre 2 et 90 ppm, entre 2 et 80 ppm, entre 2 et 70 ppm, entre 2 et 60 ppm, entre 2 et 50 ppm, entre 2 et 40 ppm, entre 2 et 30 ppm, entre 2 et 20 ppm, entre 2 et 15 ppm, entre 2 et 10 ppm, entre 3 et 90 ppm, entre 3 et 80 ppm, entre 3 et 70 ppm, entre 3 et 60 ppm, entre 3 et 50 ppm, entre 3 et 40 ppm, entre 3 et 30 ppm, entre 3 et 20 ppm, entre 3 et 15 ppm, entre 3 et 10 ppm, entre 4 et 100 ppm, entre 4 et 90 ppm, entre 4 et 80 ppm, entre 4 et 70 ppm, entre 4 et 60 ppm, entre 4 et 50 ppm, entre 4 et 40 ppm, entre 4 et 30 ppm, entre 4 et 20 ppm, entre 4 et 15 ppm, entre 4 et 10 ppm, entre 5 et 100 ppm, entre 5 et 90 ppm, entre 5 et 80 ppm, entre 5 et 70 ppm, entre 5 et 60 ppm, entre 5 et 50 ppm, entre 5 et 40 ppm, entre 5 et 30 ppm, entre 5 et 20 ppm, entre 5 et 15 ppm, ou entre 5 et 10 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel (respectivement par rapport à la masse totale de la composition C);
- et de préférence une teneur massique en Cl" inférieure ou égale à 50 ppm, préférentiellement inférieure ou égale à 40 ppm, en particulier inférieure ou égale à 30 ppm, notamment inférieure ou égale à 25 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel (respectivement par rapport à la masse totale de la composition C).
Selon un mode de réalisation, le LiFSI selon l'invention (ou la composition C selon l'invention) est caractérisé en ce que la somme de la teneur en eau et de la teneur en sulfates est inférieure ou égale à 100 ppm ([H2O] + [SO42"]≤ 100 ppm), de préférence comprise entre 2 et 100 ppm, de préférence entre 5 et 100 ppm, en particulier entre 5 et 90 ppm, préférentiellement entre 5 et 90 ppm, par exemple entre 10 et 90 ppm, et avantageusement entre 10 et 60 ppm.
Selon un mode de réalisation préféré, le LiFSI selon l'invention (ou la composition C selon l'invention) comprend :
- une teneur massique en eau comprise entre 5 et 45 ppm, et en particulier comprise par exemple entre 8 et 45 ppm, entre 9 et 45 ppm, entre 10 et 45 ppm, entre 1 1 et 45 ppm, entre 12 et 45 ppm, entre 13 et 45 ppm, entre 14 et 45 ppm, entre 15 et 45 ppm, entre 16 et 45 ppm, entre 17 et 45 ppm, entre 18 et 45 ppm, entre 19 et 45 ppm, entre 20 et 45 ppm, entre 21 et 45 ppm, entre 22 et 45 ppm, entre 23 et 45 ppm, entre 24 et 45 ppm, entre 25 et 45 ppm, entre 26 et 45 ppm, entre 27 et 45 ppm, entre 28 et 45 ppm, entre 29 et 45 ppm, entre 30 et 45 ppm, ou entre 30 et 40 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel ;
- une teneur massique en ions sulfate inférieure ou égale à 100 ppm, par exemple comprise entre 2 et 100 ppm, entre 2 et 90 ppm, entre 2 et 80 ppm, entre 2 et 70 ppm, entre 2 et 60 ppm, entre 2 et 50 ppm, entre 2 et 40 ppm, entre 2 et 30 ppm, entre 2 et 20 ppm, entre 2 et 15 ppm, entre 2 et 10 ppm, entre 3 et 90 ppm, entre 3 et 80 ppm, entre 3 et 70 ppm, entre 3 et 60 ppm, entre 3 et 50 ppm, entre 3 et 40 ppm, entre 3 et 30 ppm, entre 3 et 20 ppm, entre 3 et 15 ppm, entre 3 et 10 ppm, entre 4 et 100 ppm, entre 4 et 90 ppm, entre 4 et 80 ppm, entre 4 et 70 ppm, entre 4 et 60 ppm, entre 4 et 50 ppm, entre 4 et 40 ppm, entre 4 et 30 ppm, entre 4 et 20 ppm, entre 4 et 15 ppm, entre 4 et 10 ppm, entre 5 et 100 ppm, entre 5 et 90 ppm, entre 5 et 80 ppm, entre 5 et 70 ppm, entre 5 et 60 ppm, entre 5 et 50 ppm, entre 5 et 40 ppm, entre 5 et 30 ppm, entre 5 et 20 ppm, entre 5 et 15 ppm, ou entre 5 et 10 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel (respectivement par rapport à la masse totale de la composition C);
- une teneur massique en Cl" inférieure ou égale à 50 ppm;
- une teneur massique en F" inférieure ou égale à 200 ppm, de préférence inférieure ou égale à 50 ppm ; - une teneur massique en FSO3L1 inférieure ou égale à 200 ppm ;
- une teneur massique en FSO2NH2 inférieure ou égale à 200 ppm ;
- une teneur massique en CO32 " inférieure ou égale à 50 ppm ;
- une teneur massique en CIO3" inférieure ou égale à 50 ppm ;
- une teneur massique en CIO4" inférieure ou égale à 50 ppm ;
- une teneur massique en NO2" inférieure ou égale à 50 ppm ;
- une teneur massique en NO3" inférieure ou égale à 50 ppm ;
- une teneur massique en Si inférieure ou égale à 40 ppm ;
- une teneur massique en Mg inférieure ou égale à 10 ppm ;
- une teneur massique en Fe inférieure ou égale à 10 ppm ;
- une teneur massique en Ca inférieure ou égale à 10 ppm ;
- une teneur massique en Pb inférieure ou égale à 10 ppm ;
- une teneur massique en Cu inférieure ou égale à 10 ppm ;
- une teneur massique en Cr inférieure ou égale à 10 ppm ;
- une teneur massique en Ni inférieure ou égale à 10 ppm ;
- une teneur massique en Al inférieure ou égale à 10 ppm ;
- une teneur massique en Zn inférieure ou égale à 10 ppm ; et
- une teneur massique en Na inférieure ou égale à 10 ppm.
Selon un mode de réalisation préféré, le LiFSI selon l'invention (ou la composition C selon l'invention) comprend :
- une teneur massique en eau comprise entre 5 et 45 ppm, et en particulier comprise 10 et 40 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel (respectivement par rapport à la masse totale de la composition C); et
- une teneur massique en ions sulfate comprise entre 3 et 40 ppm, de préférence entre 5 et 10 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel (respectivement par rapport à la masse totale de la composition C).
La présente invention concerne également un électrolyte comprenant le sel de LiFSI selon l'invention (ou la composition C selon l'invention), à savoir comprenant :
une teneur massique en eau comprise entre 5 et 45 ppm, de préférence entre 5 et 40 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel ; et une teneur massique en ions sulfate inférieure ou égale à 100 ppm, de préférence inférieure ou égale à 90 ppm, inférieure ou égale à 80 ppm, inférieure ou égale à 70 ppm, inférieure ou égale à 60 ppm, inférieure ou égale à 50 ppm, inférieure ou égale à 40 ppm, ou inférieure ou égale à 30 ppm, inférieure ou égale à 20 ppm, inférieure ou égale à 15 ppm, ou inférieure ou égale à 10 ppm en masse par rapport à la masse totale dudit sel.
La présente invention concerne également l'utilisation du sel de LiFSI selon l'invention (ou de la composition C selon l'invention) dans des batteries Li-ion, notamment dans des électrolytes de batteries Li-ion.
En particulier le sel LiFSI selon l'invention (ou de la composition C selon l'invention) peut être utilisé dans des batteries Li-ion d'appareils nomades (par exemple les téléphones portables, les appareils photos, les tablettes ou les ordinateurs portables), ou de véhicules électriques, ou de stockage d'énergie renouvelable (tel que le photovoltaïque ou l'éolien).
Le sel LiFSI (ou la composition C selon l'invention) peut notamment être utilisé dans des batteries de type « poche » (connu également sous le terme « Pouch Cell »).
Le sel LiFSI (ou la composition C selon l'invention) peut avantageusement être utilisé pour des applications à haute ou à basse température.
Le sel LiFSI selon l'invention (ou la composition C selon l'invention) présente avantageusement au moins l'un des avantages suivants :
diminution des risques de court-circuit, d'inflammation ou d'explosion de la batterie ;
- durée de vie plus longue ;
augmentation du nombre de cycles de charge ;
diminution voire suppression de la corrosion des constituants de la batterie, tel que le collecteur d'AI ;
diminution des risques de gonflement de la batterie, notamment de batteries souples de type « poche » (connu sous le terme « Pouch cell ») ; bonne tenue à haute et/ou à basse température.
Dans le cadre de l'invention, par « compris entre x et y », ou « allant de x à y », on entend un intervalle dans lequel les bornes x et y sont incluses. Par exemple, la température «comprise entre 30 et 100°C » inclus notamment les valeurs 30°C et 100°C.
Tous les modes de réalisation décrits ci-dessus peuvent être combinés les uns avec les autres. En particulier, chaque mode de réalisation d'une étape quelconque du procédé de l'invention peut être combiné avec un autre mode de réalisation particulier. De la même façon, chaque teneur des constituants du sel de LiFSI (ou de la composition C) peut être combinée les unes avec les autres. La présente invention est illustrée par l'exemple suivant, auquel elle n'est cependant pas limitée.
Exemple 1 : Purification et concentration d'une solution de LiFSI
Différentes impuretés présentes dans le sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide ont été analysées et les résultats obtenus sont présentés ci-dessous.
Purification d'une solution de LiFSI dans l'acétate de butyle.
Soit une solution contenant 166g de LiFSI (qui peut par exemple être obtenu selon le procédé décrit dans WO2015158979) dans 830 g d'acétate de butyle. Elle est concentrée dans un évaporateur rotatif chauffé à 40°C sous vide (pression<30mbar). On obtient une solution dont l'extrait sec est de 37% en masse. On réalise l'extraction aqueuse du LiFSI contenu, en 3 fois (1/2 masse d'eau par rapport à la masse de la solution concentrée (extrait sec de 37% en masse) , puis 1/3 masse d'eau par rapport à la masse de la solution concentrée (extrait sec de 37% en masse), puis 1/4 de masse d'eau par rapport à la masse de la solution concentrée (extrait sec de 37% en masse)). On réunit les phases aqueuses (solution aqueuse ayant un extrait sec de 21 %) que l'on concentre par évaporation sous vide (P<30mbar) à 40°C, pour conduire à une solution aqueuse dont l'extrait sec est de 35%. Le rendement de récupération de LiFSI est de 77%. Le LiFSI dissous dans l'eau est alors ré-extrait par 4 extractions successives dans l'acétate de butyle par 1/4 de la masse de la solution aqueuse. On obtient une solution de LiFSI dans l'acétate de butyle (extrait sec de 13% environ). Le rendement d'extraction est de 65% en LiFSI. On réunit les extractions en phase solvant que l'on concentre d'abord par un évaporateur rotatif à 40°C sous pression réduite (P<30mbar). On obtient une solution de LiFSI dans l'acétate de butyle à 43% d'extrait sec.
Concentration d'une solution de LiFSI pour obtenir du LiFSI solide
La dernière concentration est réalisée sur un appareil d'évaporation à film WFSP (Wipped Film Short Path) à la température de 80°C sous un vide de 0,5 mbar, pendant un temps de séjour d'environ 2 minutes. Le concentrât est repris par du dichlorométhane. Le LiFSI cristallise rapidement. On obtient 89g de LiFSI que l'on récupère par filtration, et que l'on met sous vide pendant 24heures au moins. L'analyse est donnée ci-dessous. Echantillonnage pour la quantification de Li, Na et traces d'éléments de la liste fournie:
L'échantillon du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide obtenu selon le procédé décrit ci-dessus est dissous dans de l'eau ultra-pure. Deux dilutions ont été utilisées : 1 g/l pour la détermination du Na et éléments Ag, Al, As, Ba, Si, Cd, Co, Cr, Cu, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Zn à l'état de trace, et 0,1 g/l pour l'analyse du Lithium.
Analyse qualitative panoramique :
Les conditions ICP-AES (spectrométrie à plasma à couplage inductif) appliquées pour l'analyse semi-quantitative dite panoramique des éléments à l'état de trace sont :
Puissance de sortie de la source Plasma : 1 150 W ;
Débit du gaz de nébulisation : 0,7 L/min ;
Débit de refroidissement = 16 L/min ;
Hauteur de torche : 12 mm ;
- Vitesse de pompe : 50 trm ;
Bande passante spectrale : 7 pm à 200 nm, 3.5 nm par pixel ;
Plage de longueurs d'onde : 167 nm à 847 nm.
La méthode ICP-AES de quantification pour mesurer Li, Na a utilisé 5 points de calibration. Les données ICP-AES sont obtenues sur un spectromètre ICAP 6500 (Thermo Electronics).
Pour l'analyse des éléments à l'état de trace Ag, Al, As, Ba, Si, Cd, Co, Cr, Cu, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, Ti, Zn, la méthode semi-quantitative repose sur deux points de calibration. Pour les deux méthodes, l'étalonnage est réalisé par addition d'étalons dans l'échantillon lui-même de manière à minimiser les effets de matrice.
L'ICP-AES est préférée à la chromatographie cationique en solution aqueuse pour la mesure des éléments Li, Na. Les conditions d'analyse des anions en chromatographie ionique (Cl) sont les suivantes :
- Appareil Thermo ICS 5000 DUAL ;
- Colonne AS16-HC ;
Débit 1 ml/min ;
- Eluant KOH isocratique à 20 mmole/l ;
Détection conductimétrique ;
Suppresseur ASRS 4 mm avec 50 mA de courant imposé ; Injection de 25 μΙ de solutions de LiFSI à 5g/l et 10g/I selon la sensibilité requise par espèce anionique présente ;
Etalonnage de chaque espèce anionique avec cinq solutions synthétiques allant de 0,1 mg/l jusqu'à 25 mg/l.
Les conditions d'analyse RMN des espèces fluorées telles que FSO3L1 et FSO2NH2 en RMN 19F, H1 , sont les suivantes :
Equipement : Les spectres et quantifications RMN ont été effectués sur un spectromètre Bruker AV 400, à t 376,47 MHz pour 19F, sur une sonde de 5 mm de type BBFO+.
Echantillonnage :
Les échantillons sont dissous dans DMSO-d6 (environ 30 mg dans 0,6 ml). Dans le cas de la détection de fluorures ou d'ajout de LiF servant à vérifier la présence indésirable de fluorures, le solvant utilisé est D2O en raison de l'insolubilité de LiF dans le DMSO.
Quantification :
La quantification relative en RMN du fluor 19 (RMN 19F) est faite par intégration des signaux des espèces fluorées, pondérés du nombre de fluor contribuant au signal, méthode bien connue de l'homme de l'art.
La quantification absolue en RMN 19F est faite par ajout dosé d'a,a,a-trifluorotoluène (TFT), Aldrich dans le tube contenant l'échantillon, et par intégration des signaux des espèces fluorées à doser en comparaison de celle des CF3 de cet étalon interne, selon méthode bien connue de l'homme de l'art. La limite de quantification d'une espèce est de l'ordre d'une cinquantaine de ppm.
Teneur en eau :
Réalisé par dosage du type Karl Fischer 684 KF coulometer couplé au 860 KF Thermoprep (matériel Metrohm).
L'échantillon solide de LiFSI est transféré en boîte à gants dans un flacon adapté au Thermoprep. Il est chauffé durant 30 minutes à 50°C puis la phase gaz est introduite dans la cellule de dosage du titrimètre KF.
es résultats obtenus sont résentés dans le tableau I.
Figure imgf000030_0001
ND : non détecté
Tableau I Le procédé selon l'invention permet avantageusement d'obtenir un sel de LiFSI ayant une teneur réduite à la fois en eau et en ions sulfate.

Claims

REVENDICATIONS
Procédé de séchage et purification d'un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide en solution dans un solvant organique S1 , ledit procédé comprenant les étapes suivantes :
a) addition d'eau désionisée pour dissoudre et extraire le sel lithium de bis(fluorosulfonyl)imide, formant une solution aqueuse dudit sel, cette étape étant de préférence répétée au moins une fois;
a') éventuelle concentration de ladite solution aqueuse dudit sel ;
b) extraction du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide à partir de ladite solution aqueuse, avec un solvant organique S2, cette étape étant répétée au moins une fois;
c) concentration du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide par évaporation dudit solvant organique S2 et de l'eau, dans un évaporateur à film mince à court trajet, dans les conditions suivantes :
- température comprise entre 30°C et 95°C, de préférence entre 30°C et 90°C, préférentiellement entre 40°C et 85°C, avantageusement entre 60°C et 80°C ou entre 45°C et 65°C ;
- pression comprise entre 10"3 mbar abs et 5 mbar abs ;
- temps de séjour inférieur ou égal à 15 min, de préférence inférieur ou égal à 10 min;
d) éventuellement cristallisation du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide.
Procédé selon la revendication 1 , comprenant l'étape a') de concentration de ladite solution aqueuse, de préférence pour obtenir une solution aqueuse comprenant une teneur en sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide comprise entre 20% et 80%, de préférence entre 30% et 65%.
Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, dans lequel l'étape a) est telle que la masse d'eau désionisée est supérieure ou égale à un tiers, de préférence supérieure ou égale à la moitié, de la masse de la solution initiale du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide dans le solvant organique S1.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel le solvant organique S2 est choisi dans le groupe constitué des carbonates organiques, des éthers, des esters et de leurs mélanges, ledit solvant organique S2 étant de préférence choisi dans le groupe constitué du diéthylcarbonate, du méthyl-t-butyl éther, du cyclopentylméthyl éther, des acétates d'éthyle, de propyle et de butyle, et de leurs mélanges, ledit solvant organique S2 étant préférentiellement l'acétate de butyle.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lequel le solvant organique S1 est choisi dans le groupe constitué des esters, des nitriles, des éthers, des solvants chlorés, des solvants aromatiques, et de leurs mélanges, le solvant S1 étant en particulier choisi parmi le dichlorométhane, l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle, le tétrahydrofurane, l'acétronitrile, le diéthyléther, et leurs mélanges.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lequel le rapport massique solvant organique S2/eau, lors d'une extraction, varie de 1/6 à 1/1 , et le nombre d'extractions variant en particulier de 2 à 10.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant en outre, entre l'étape b) et l'étape c), une étape c') de concentration de la solution organique obtenue à l'issue de l'étape b), pour obtenir une solution organique ayant une teneur massique en LiFSI comprise entre 20% et 60%.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans lequel l'étape c) de concentration est réalisée à une pression comprise entre 10"2 mbar abs et 5 mbar abs, de préférence entre 5.10"2 mbar abs et 2 mbar abs, préférentiellement entre 5.10"1 et 2 mbar abs, encore plus préférentiellement entre 0,1 et 1 mbar abs.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans lequel l'étape c) est réalisée à une température comprise entre 30°C et 95°C, de préférence entre 30°C et 90°C, préférentiellement entre 40°C et 85°C, et en particulier entre 60°C et 80°C, avantageusement à 60°C ou à 80°C.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans lequel l'étape c) est réalisée avec un temps de séjour inférieur ou égal à 5 min, en particulier inférieur ou égal à 3 min.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans lequel la phase organique séparée de la solution aqueuse extraite à l'étape a) n'est pas réintroduite dans les étapes ultérieures b) à d) du procédé, en particulier elle n'est pas combinée avec les phases organiques extraites lors de l'étape b).
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 1 1 , dans lequel, lors de l'étape d), le sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide est cristallisé à froid à une température inférieure ou égale à 25°C, éventuellement dans un solvant organique S3 choisi parmi les solvants chlorés, tel que par exemple le dichlorométhane, et les solvants aromatiques, tel que par exemple le toluène, ledit sel étant éventuellement récupéré par filtration.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce qu'il conduit à un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide comprenant de l'eau à une teneur inférieure ou égale à 45 ppm par rapport à la masse totale dudit sel, et de préférence des ions sulfate à une teneur inférieure ou égale à 100 ppm.
14. Procédé de fabrication d'un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide comprenant les étapes suivantes :
i. synthèse du bis(chlorosulfonyl)imide à partir de l'acide sulfamique ;
ii. fluoration du bis(chlorosulfonyl)imide en bis(fluorosulfonyl)imide, et iii. préparation du sel alcalin ou alcalino-terreux de bis(fluorosulfonyl)imide par neutralisation du bis(fluorosulfonyl)imide, en particulier à l'aide d'une solution aqueuse d'une base choisie parmi les carbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, et les hydroxydes de métaux alcalins ou alcalino-terreux,
iv. échange de cation pour obtenir un sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide ; et
v. procédé de séchage et purification selon l'une quelconque des revendications 1 à 13. Composition C comprenant :
au moins 99,80%, de préférence au moins 99,85%, avantageusement au moins 99,90%, et préférentiellement au moins 99,95% en poids de sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide par rapport au poids total de ladite composition C ;
entre 5 ppm et 45 ppm, de préférence entre 5 et 40 ppm en masse d'eau par rapport à la masse totale de la composition C ; et une teneur massique en ions sulfate inférieure ou égale à 100 ppm, de préférence inférieure ou égale à 90 ppm, inférieure ou égale à 80 ppm, inférieure ou égale à 70 ppm, inférieure ou égale à 60 ppm, inférieure ou égale à 50 ppm, inférieure ou égale à 40 ppm, ou inférieure ou égale à 30 ppm, inférieure ou égale à 20 ppm, inférieure ou égale à 15 ppm, ou inférieure ou égale à 10 ppm en masse par rapport à la masse totale de la composition C.
Composition C selon la revendication 15, comprenant une teneur massique en ions sulfate comprise entre 2 et 100 ppm, entre 2 et 90 ppm, entre 2 et 80 ppm, entre 2 et 70 ppm, entre 2 et 60 ppm, entre 2 et 50 ppm, entre 2 et 40 ppm, entre 2 et 30 ppm, entre 2 et 20 ppm, entre 2 et 15 ppm, entre 2 et 10 ppm, entre 3 et 90 ppm, entre 3 et 80 ppm, entre 3 et 70 ppm, entre 3 et 60 ppm, entre 3 et 50 ppm, entre 3 et 40 ppm, entre 3 et 30 ppm, entre 3 et 20 ppm, entre 3 et 15 ppm, entre 3 et 10 ppm, entre 4 et 100 ppm, entre 4 et 90 ppm, entre 4 et 80 ppm, entre 4 et 70 ppm, entre 4 et 60 ppm, entre 4 et 50 ppm, entre 4 et 40 ppm, entre 4 et 30 ppm, entre 4 et 20 ppm, entre 4 et 15 ppm, entre 4 et 10 ppm, entre 5 et 100 ppm, entre 5 et 90 ppm, entre 5 et 80 ppm, entre 5 et 70 ppm, entre 5 et 60 ppm, entre 5 et 50 ppm, entre 5 et 40 ppm, entre 5 et 30 ppm, entre 5 et 20 ppm, entre 5 et 15 ppm, ou entre 5 et 10 ppm en masse par rapport à la masse totale de ladite composition C.
Composition C selon l'une quelconque des revendications 15 ou 16, comprenant :
- une teneur massique en eau comprise entre 5 et 45 ppm, et en particulier comprise par exemple entre 8 et 45 ppm, entre 9 et 45 ppm, entre 10 et 45 ppm, entre 1 1 et 45 ppm, entre 12 et 45 ppm, entre 13 et 45 ppm, entre 14 et 45 ppm, entre 15 et 45 ppm, entre 16 et 45 ppm, entre 17 et 45 ppm, entre 18 et 45 ppm, entre 19 et 45 ppm, entre 20 et 45 ppm, entre 21 et 45 ppm, entre 22 et 45 ppm, entre 23 et 45 ppm, entre 24 et 45 ppm, entre 25 et 45 ppm, entre 26 et 45 ppm, entre 27 et 45 ppm, entre 28 et 45 ppm, entre 29 et 45 ppm, entre 30 et 45 ppm, ou entre 30 et 40 ppm en masse par rapport à la masse totale de ladite composition C ;
- une teneur massique en ions sulfate inférieure ou égale à 100 ppm, par exemple comprise entre 2 et 100 ppm, entre 2 et 90 ppm, entre 2 et 80 ppm, entre 2 et 70 ppm, entre 2 et 60 ppm, entre 2 et 50 ppm, entre 2 et 40 ppm, entre 2 et 30 ppm, entre 2 et 20 ppm, entre 2 et 15 ppm, entre 2 et 10 ppm, entre 3 et 90 ppm, entre 3 et 80 ppm, entre 3 et 70 ppm, entre 3 et 60 ppm, entre 3 et 50 ppm, entre 3 et 40 ppm, entre 3 et 30 ppm, entre 3 et 20 ppm, entre 3 et 15 ppm, entre 3 et 10 ppm, entre 4 et 100 ppm, entre 4 et 90 ppm, entre 4 et 80 ppm, entre 4 et 70 ppm, entre 4 et 60 ppm, entre 4 et 50 ppm, entre 4 et 40 ppm, entre 4 et 30 ppm, entre 4 et 20 ppm, entre 4 et 15 ppm, entre 4 et 10 ppm, entre 5 et 100 ppm, entre 5 et 90 ppm, entre 5 et 80 ppm, entre 5 et 70 ppm, entre 5 et 60 ppm, entre 5 et 50 ppm, entre 5 et 40 ppm, entre 5 et 30 ppm, entre 5 et 20 ppm, entre 5 et 15 ppm, ou entre 5 et 10 ppm en masse par rapport à la masse totale de ladite composition C ;
- une teneur massique en Cl" inférieure ou égale à 50 ppm, préférentiellement inférieure ou égale à 40 ppm, en particulier inférieure ou égale à 30 ppm, notamment inférieure ou égale à 25 ppm en masse par rapport à la masse totale de ladite composition C.
Composition C selon l'une quelconque des revendications 15 à 17, caractérisé en ce que la somme de la teneur en eau et de la teneur en sulfates est inférieure ou égale à 100 ppm, de préférence comprise entre 2 et 100 ppm, de préférence entre 5 et 100 ppm, en particulier entre 5 et 90 ppm, préférentiellement entre 5 et 90 ppm, par exemple entre 10 et 90 ppm, et avantageusement entre 10 et 60 ppm.
Utilisation d'une composition C selon l'une quelconque des revendications 15 à 18, dans des batteries Li-ion.
Utilisation selon la revendication 19, dans des appareils nomades, par exemple les téléphones portables, les appareils photos, les tablettes ou les ordinateurs portables, dans des véhicules électriques, ou dans le stockage d'énergie renouvelable (tel que le photovoltaïque ou l'éolien).
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JP2019515208A JP6917447B2 (ja) 2016-12-08 2017-12-07 ＬｉＦＳＩを乾燥及び精製するための方法
KR1020197009225A KR102337612B1 (ko) 2016-12-08 2017-12-07 Lifsi 의 건조 및 정제 방법
CN201780068664.3A CN109982966B (zh) 2016-12-08 2017-12-07 干燥和纯化LiFSI的方法
US17/358,819 US20210323823A1 (en) 2016-12-08 2021-06-25 METHOD FOR DRYING AND PURIFYING LiFSI

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019229366A1 (fr) * 2018-06-01 2019-12-05 Arkema France Composition de sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide
US20200155964A1 (en) * 2018-11-16 2020-05-21 Ses Holdings Pte. Ltd. Processes For Removing Reactive Solvent From Lithium Bis(Fluorosulfonyl)Imide (LiFSI) Using Organic Solvents That Are Stable Toward Anodes In Lithium-Ion And Lithium-Metal Batteries
WO2020100114A1 (fr) * 2018-11-16 2020-05-22 Ses Holdings Pte. Ltd. Produits à base de bis(fluorosulfonyl)imide de lithium (lifsi) purifié, procédés de purification du lifsi brut et utilisations de produits à base de lifsi purifié
CN113015692A (zh) * 2018-11-16 2021-06-22 麻省固能控股有限公司 使用对锂离子电池和锂金属电池中的阳极稳定的有机溶剂从双(氟磺酰基)亚胺锂(LiFSI)中去除反应性溶剂的工艺
CN113666346A (zh) * 2021-08-23 2021-11-19 泰兴华盛精细化工有限公司 一种双氟磺酰亚胺锂短程蒸馏高效提纯装置及其提纯方法

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3059993A1 (fr) * 2016-12-08 2018-06-15 Arkema France Procede de sechage et de purification du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide
CN110540176B (zh) * 2018-05-28 2021-05-18 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 一种提高双氟磺酰亚胺锂纯度的方法
US10734664B1 (en) * 2019-03-01 2020-08-04 Ses Holdings Pte. Ltd. Purified hydrogen bis(fluorosulfonyl)imide (HFSI) products, methods of purifying crude HFSI, and uses of purified HFSI products
KR102181108B1 (ko) 2019-09-11 2020-11-20 (주)부흥산업사 리튬 비스(플루오로술포닐)이미드와 그 제조방법
CN110697668B (zh) 2019-11-20 2021-08-06 上海如鲲新材料有限公司 一种高纯度双氟磺酰亚胺盐的制备方法
JP7340685B2 (ja) * 2020-02-27 2023-09-07 株式会社日本触媒 組成物、電解液材料及び電解液
CN111547689A (zh) * 2020-04-26 2020-08-18 广州理文科技有限公司 一种双亚胺锂的化学干燥与纯化的方法
US20230373788A1 (en) * 2020-09-10 2023-11-23 Solvay Sa Purification of bis (fluorosulfonyl) imide salt
KR20240060617A (ko) 2021-09-23 2024-05-08 스페셜티 오퍼레이션스 프랑스 초순수 비스(클로로설포닐)이미드의 생산 방법
CN113562710B (zh) * 2021-09-24 2021-12-28 江苏华盛锂电材料股份有限公司 降低双氟磺酰亚胺锂盐中溶剂残留的方法
WO2023118115A1 (fr) * 2021-12-23 2023-06-29 Rhodia Operations Procédé d'élimination de l'eau contenue dans des solutions de bis(fluorosulfonyl)imide
CN117246982A (zh) * 2022-06-10 2023-12-19 时代思康新材料有限公司 双氟磺酰亚胺锂和提纯双氟磺酰亚胺锂的方法
WO2024125980A1 (fr) 2022-12-15 2024-06-20 Specialty Operations France Procédé pour fabriquer une solution de sels de bis(fluoro sulfonyl)imide
CN116022748B (zh) * 2022-12-16 2024-02-27 山东惟普新能源有限公司 一种含水双氟磺酰亚胺锂的除水方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2415709A1 (fr) * 2009-03-31 2012-02-08 Mitsubishi Materials Corporation Procédé de production d'un sel de bis(fluorosulfonyl)imide, procédé de production d'un fluorosulfate, et procédé de production d'un sel d'onium de bis(fluorosulfonyl)imide
US20120041233A1 (en) * 2009-11-27 2012-02-16 Nippon Shokubai Co., Ltd. Fluorosulfonyl imide salt and method for producing fluorosulfonyl imide salt
US9079780B2 (en) 2010-05-28 2015-07-14 Nippon Shokubai Co., Ltd. Alkali metal salt of fluorosulfonyl imide, and production method therefor
WO2015158979A1 (fr) 2014-04-18 2015-10-22 Arkema France Preparation d'imides contenant un groupement fluorosulfonyle
FR3022695A1 (fr) * 2014-06-18 2015-12-25 Rhodia Operations Procede de recuperation d'un sel d'electrolyte
EP2977349A1 (fr) * 2013-03-18 2016-01-27 Nippon Soda Co., Ltd. Procédé de production de sel de métal alcalin de disulfonylamine

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101291903B1 (ko) * 2008-07-23 2013-07-31 다이이치 고교 세이야쿠 가부시키가이샤 비스(플루오로설포닐)이미드 음이온 화합물의 제조 방법과 이온대화합물
EP2492034A4 (fr) 2009-10-21 2014-04-16 Fukui Prefectural Government Foret pour matériau composite ainsi que procédé d'usinage utilisant ce foret et appareil d'usinage utilisant ce foret
CN103384641B (zh) 2011-03-03 2015-11-25 日本曹达株式会社 含氟磺酰亚胺盐的制造方法
KR101233325B1 (ko) 2011-04-11 2013-02-14 로베르트 보쉬 게엠베하 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
FR2975694B1 (fr) 2011-05-24 2013-08-02 Arkema France Procede de preparation de bis(fluorosulfonyl)imidure de lithium
JP6208929B2 (ja) * 2011-08-12 2017-10-04 株式会社日本触媒 フッ素原子を含むイオン性化合物またはフッ素原子を含むイオン性化合物含有組成物を包装してなる包装体
JP6139944B2 (ja) * 2013-04-01 2017-05-31 株式会社日本触媒 フルオロスルホニルイミドのアルカリ金属塩の製造方法
JP6368466B2 (ja) * 2013-09-09 2018-08-01 株式会社日本触媒 フルオロスルホニルイミドの包装体の製造方法
CN105523530B (zh) * 2014-10-23 2018-09-07 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 一种双(氟磺酰)亚胺钾的制备方法
JP2016088809A (ja) * 2014-11-05 2016-05-23 株式会社日本触媒 フルオロスルホニルイミド塩の製造方法
JP6806514B2 (ja) * 2016-09-27 2021-01-06 株式会社日本触媒 ビス（フルオロスルホニル）イミドのアルカリ金属塩と有機溶媒とを含む電解液材料の製造方法
JP6792394B2 (ja) * 2016-09-27 2020-11-25 株式会社日本触媒 ビス（フルオロスルホニル）イミドのアルカリ金属塩と有機溶媒とを含む電解液材料の製造方法
FR3059993A1 (fr) * 2016-12-08 2018-06-15 Arkema France Procede de sechage et de purification du sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2415709A1 (fr) * 2009-03-31 2012-02-08 Mitsubishi Materials Corporation Procédé de production d'un sel de bis(fluorosulfonyl)imide, procédé de production d'un fluorosulfate, et procédé de production d'un sel d'onium de bis(fluorosulfonyl)imide
US20120041233A1 (en) * 2009-11-27 2012-02-16 Nippon Shokubai Co., Ltd. Fluorosulfonyl imide salt and method for producing fluorosulfonyl imide salt
US9079780B2 (en) 2010-05-28 2015-07-14 Nippon Shokubai Co., Ltd. Alkali metal salt of fluorosulfonyl imide, and production method therefor
EP2977349A1 (fr) * 2013-03-18 2016-01-27 Nippon Soda Co., Ltd. Procédé de production de sel de métal alcalin de disulfonylamine
WO2015158979A1 (fr) 2014-04-18 2015-10-22 Arkema France Preparation d'imides contenant un groupement fluorosulfonyle
FR3022695A1 (fr) * 2014-06-18 2015-12-25 Rhodia Operations Procede de recuperation d'un sel d'electrolyte

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JOURNAL OF SOLUTION CHEMISTRY, vol. 13, no. 9, 1984

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019229366A1 (fr) * 2018-06-01 2019-12-05 Arkema France Composition de sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide
FR3081857A1 (fr) * 2018-06-01 2019-12-06 Arkema France Composition de sel de lithium de bis(fluorosulfonyl)imide
US20200155964A1 (en) * 2018-11-16 2020-05-21 Ses Holdings Pte. Ltd. Processes For Removing Reactive Solvent From Lithium Bis(Fluorosulfonyl)Imide (LiFSI) Using Organic Solvents That Are Stable Toward Anodes In Lithium-Ion And Lithium-Metal Batteries
WO2020100114A1 (fr) * 2018-11-16 2020-05-22 Ses Holdings Pte. Ltd. Produits à base de bis(fluorosulfonyl)imide de lithium (lifsi) purifié, procédés de purification du lifsi brut et utilisations de produits à base de lifsi purifié
US10926190B2 (en) 2018-11-16 2021-02-23 Ses Holdings Pte. Ltd. Purified lithium bis(fluorosulfonyl)imide (LiFSI) products, methods of purifying crude LiFSI, and uses of purified LiFSI products
US10967295B2 (en) * 2018-11-16 2021-04-06 Ses Holdings Pte. Ltd. Processes for removing reactive solvent from lithium bis(fluorosulfonyl)imide (LiFSI) using organic solvents that are stable toward anodes in lithium-ion and lithium-metal batteries
CN113015692A (zh) * 2018-11-16 2021-06-22 麻省固能控股有限公司 使用对锂离子电池和锂金属电池中的阳极稳定的有机溶剂从双(氟磺酰基)亚胺锂(LiFSI)中去除反应性溶剂的工艺
GB2593391A (en) * 2018-11-16 2021-09-22 Ses Holdings Pte Ltd Purified lithium bis(fluorosulfonyl)imide (lifsi) products, methods of purifying crude lifsi, and uses of purified lifsi products
JP2022507458A (ja) * 2018-11-16 2022-01-18 エスイーエス ホールディングス プライベート リミテッド リチウムイオン電池およびリチウム金属電池のアノードに対して安定である有機溶媒を使用して、リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド（ｌｉｆｓｉ）から反応性溶媒を除去するためのプロセス
GB2593391B (en) * 2018-11-16 2023-04-12 Ses Holdings Pte Ltd Purified lithium bis(fluorosulfonyl)imide (LiFSI) products, methods of purifying crude LiFSI, and uses of purified LiFSI products
CN113666346A (zh) * 2021-08-23 2021-11-19 泰兴华盛精细化工有限公司 一种双氟磺酰亚胺锂短程蒸馏高效提纯装置及其提纯方法

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