WO2018055815A1 - イオン源アダプタ - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to an ion source adapter, a separation / analysis apparatus, and a separation / analysis method, and more particularly to an electrospray ion source that is suitable for use in ionization of capillary electrophoresis-mass spectrometry and that is originally applied with a voltage on the nebulizer side.
- the present invention relates to an ion source adapter that can be used as an MS having an electrospray ion source having a nebulizer side grounded, a separation analysis apparatus and a separation analysis method using the ion source adapter.
- ESI electrospray ionization method
- the liquid flow introduced from the capillary 8 of the separation analysis instrument into the nebulizer 12 of the ion source 10 is sprayed into the ion source 10 to be ionized 18 and introduced into the capillary 22 of the MS 20.
- the sample solution is guided to the capillary 8 of the ion source 10, an electric field is applied, and atomized gas (also referred to as nebulizer gas) is flowed and sprayed from the outside of the capillary 8 by the nebulizer 12. Is made.
- This charged droplet breaks up when the evaporation of the solvent and the increase of the surface electric field progress in the process of movement, and the repulsive force between the charges exceeds the surface tension.
- fine droplets are formed, and finally sample ions 18 are released into the gas phase (ion evaporation).
- the electric field is generated by giving a potential difference between the nebulizer 12 and the ion inlet of the capillary of the MS 20 (inlet 22A of the capillary 22).
- the MS manufacturer grounds the nebulizer side of the electrospray ion source (Patent Document) 1) and a case where a voltage is applied to the nebulizer side as illustrated in FIG. 1 (Non-patent Document 1).
- the nebulizer side is grounded because the CE separation conditions and the MS operation conditions can be set independently.
- MS manufacturer electrospray ion sources have a structure in which a voltage is applied to the nebulizer side, and the nebulizer side cannot be grounded.
- the present invention has been made to solve the above-mentioned conventional problems.
- an adapter an existing MS having an electrospray ion source to which a voltage is originally applied to the nebulizer side is grounded on the nebulizer side. It is an object to enable use as an MS having an electrospray ion source.
- the present invention relates to an ion source adapter for enabling an MS used by applying a voltage to the nebulizer side of an electrospray ion source with the nebulizer side grounded, and introducing ions into the capillary of the MS
- an electrode for applying a voltage to the nebulizer side of the tube, and coating the outer periphery of the nebulizer side and / or the mass spectrometer side of the tube with a conductor to use for energization, Is a solution.
- the tube can be made of glass material, plastic material, or ceramic material.
- the outer circumferences of both the nebulizer side and the mass spectrometer side of the tube can be coated with conductors separated from each other.
- a heater for heating the nebulizer side of the tube to promote ionization can be provided.
- the present invention also provides a separation analysis apparatus combining separation analysis and mass spectrometry, characterized by comprising the ion source adapter.
- the present invention also provides a separation analysis method characterized by using the separation analysis apparatus.
- an existing MS having an electrospray ion source that is originally applied with a voltage to the nebulizer side can be used as an MS having an electrospray ion source with the nebulizer side grounded. It becomes possible. Therefore, even with an existing MS, it is possible to set the separation conditions of a separation analysis instrument such as CE and the operation conditions of the MS independently.
- Sectional view showing the relationship between a conventional ion source and mass spectrometer Sectional drawing which shows the structure of 1st Embodiment of this invention. Sectional drawing which shows the structure of 2nd Embodiment of this invention.
- A Electropherogram of isoleucine and leucine and
- B mass spectrum of isoleucine which are examples of analyzing cations according to the second embodiment
- A Electropherogram of hexo-phosphate and
- B Mass spectrum of hexo-phosphate which are also examples of anion analysis
- the first embodiment showing the basic configuration of the present invention is arranged between an ion source 10 having a nebulizer 12 similar to the conventional example shown in FIG. 1 and an MS 20 having a capillary 22 as shown in FIG. A tube 32 through which ions pass, a fixture 40 for fixing the MS 20 side of the tube 32 to the ion inlet 22 A of the capillary 22, and a voltage to the nebulizer 12 side of the tube 32.
- the ion source adapter 30 provided with the electrode 60 for applying is inserted and arranged.
- the tube 32 for example, a glass tube having the same inner diameter as that of the capillary 22 of the MS 20, for example, an inner diameter of 0.1 to 1.0 mm can be used.
- the material of the tube 32 is not limited to glass, but may be plastic or ceramic.
- the voltage applied to the electrode 60 can be, for example, ⁇ 6000 to ⁇ 1000 V in the positive ion mode, and can be set to, for example, +1000 to +6000 V in the negative ion mode.
- electrospraying is performed with the nebulizer side grounded by inserting the ion source adapter 30 into the entrance side of the MS 20 that originally has an electrospray ion source to which voltage is applied to the nebulizer side.
- the ions 18 can be generated and taken into the capillary 22 of the MS 20.
- the capillary 22 of the MS 20 is a metal tube.
- conductive coatings 32a and 32b made of, for example, platinum or nickel are applied.
- the fixture 40 includes a metal U-shaped inlet 42 to which the capillary 22 is fixed by welding at the distal end (right end in the figure) of the tube 32, and the tube 32 in the inlet 42.
- a holding plate 50 for fixing the tip (right end in the figure) via an O-ring 48 is provided.
- the O-ring 48 is for maintaining the vacuum in the MS 20 around the tube 32 under atmospheric pressure. Note that the O-ring 48 and the pressing plate 50 can be omitted when the receiving port 42 and the conductive coating 32a on the outer periphery of the tube 32 are brought into close contact with each other by welding or the like.
- the capillary 22 of the MS 20 and the receiving port 42 of the tube 32 are kept at the same potential by the conductive coating 32a on the outer periphery of the tube 32.
- a first electrode comprising an electrode 62 and a metal cap 64, a metal support 66, a metal cap 68, a metal support rod 70, a metal plate
- a second electrode 72 is provided on the nebulizer 12 side of the tube 32.
- the electrode 62 is electrically connected to a metal cap 64 by a conductive coating 32b on the outer periphery of the tube 32.
- a voltage 2 having an absolute value smaller than the voltage 1 of the first electrode is applied to the second electrode, and a potential difference is generated in the space sprayed from the tip of the capillary 8 of the ion source 10 by the nebulizer 12. Ions are drawn into the first electrode. After the tube 32, ions are drawn together with the gas under atmospheric pressure due to the difference in atmospheric pressure and vacuum. Note that the second electrode can be omitted.
- a heater 80 equivalent to that conventionally integrated with the MS 20 is provided for promoting ionization.
- 14 is a metal housing for grounding the nebulizer 12
- 16 is an exhaust port thereof
- 24 is a metal fixture on the MS 20 side for fixing the fixture 40
- 26 is a metal fixture for the fixture 40.
- An O-ring for maintaining a vacuum in the MS 20 while being connected to the tool 24, 28 is a plastic spacer
- 82 is a plastic support
- 84 is a plastic spacer.
- the metal casing 14 is maintained at a ground potential.
- the metal fixture 24 can also be used as an electrode for applying a voltage from the MS 20 to the capillary 22 via the fixture 40.
- Fluorine resin or polyether ether ketone (PEEK) resin can be used as the plastic, and stainless steel can be used as the metal.
- the outer periphery of the tube 32 is coated with the conductors 32a and 32b, it can be used for energization and the configuration can be simplified.
- the length of the tube 32 can be adjusted and optimized.
- the inner diameter and outer diameter can also be changed according to the tube diameter of the capillary 22 on the MS 20 side.
- FIG. 4 shows an example of analyzing cations using the second embodiment.
- FIG. 4 (A) is an electropherogram of isoleucine and leucine
- FIG. 4 (B) is a mass spectrum of isoleucine.
- MS ion source conditions in this cation analysis are as shown in Table 1, CE conditions are as shown in Table 2, and ion source adapter conditions are as shown in Table 3.
- FIG. 5 (A) is an electropherogram of hexo-phosphate
- FIG. 5 (B) is a mass spectrum of hexo-phosphate, and it was confirmed that it was as expected.
- MS ion source conditions in this anion analysis are as shown in Table 4, CE conditions are as shown in Table 5, and ion source adapter conditions are as shown in Table 6.
- the present invention is applied to CE-MS.
- the scope of application of the present invention is not limited to this.
- the present invention is also applicable to combinations with other separation analyzers such as LC-MS. The same applies.
- MS mass spectrometer
- SYMBOLS 8 DESCRIPTION OF SYMBOLS 8 ... Capillary 10 ... Ion source 12 ... Nebulizer 14 ... Metal housing 16 ... Exhaust port 18 ... Ion 20 ... Mass spectrometer (MS) 22 ... Capillary 22A ... Capillary ion inlet 24 ... Metal fixture 26 ... O-ring 28 ... Plastic spacer 30 ... Ion source adapter 32 ... Tube 32a ... Conductive coating on the outer periphery of the tube 32 (on the mass spectrometer 20 side) 32b: Conductive coating on the outer periphery of the tube 32 (nebulizer 12 side) DESCRIPTION OF SYMBOLS 40 ... Fixing tool 42 ... Receiving port 48 ... O-ring 50 ... Holding plate 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72 ... Electrode 80 ... Heater 82 ... Plastic support stand 84 ... Plastic spacer
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Abstract
イオン(18)を生成するためのイオン源(10)のネブライザ(12)側に電圧を印加して使用される質量分析計(20)を、ネブライザ(12)側を接地して使用できるようにするためのイオン源アダプタ(30)であって、前記質量分析計(20)のキャピラリのイオン導入口(22A)と前記ネブライザ(12)の間に挿入される、内部をイオン(18)が通過するようにされた絶縁体でなるチューブ(32)と、該チューブ(32)の質量分析計(20)側を前記キャピラリのイオン導入口(22A)に合わせて固定するための固定具(40)と、前記チューブ(32)のネブライザ(12)側に電圧を印加するための電極(60)と、を備え、前記チューブのネブライザ側及び/又は質量分析計側の外周が導電体でコーティングされ、通電に利用されている。これにより、ネブライザ側に電圧が印加されるエレクトロスプレーイオン源を持つ質量分析計を、ネブライザ側を接地したエレクトロスプレーイオン源を持つ質量分析計として使用できる。
Description
本発明は、イオン源アダプタ、分離分析装置及び分離分析方法に係り、特に、キャピラリ電気泳動-質量分析のイオン化に用いるのに好適な、本来はネブライザ側に電圧が印加されるエレクトロスプレーイオン源を持つ質量分析計(MS)を、ネブライザ側を接地したエレクトロスプレーイオン源を持つMSとして使用することが可能なイオン源アダプタ、該イオン源アダプタを利用した分離分析装置及び分離分析方法に関する。
MSで目的成分を気相中にイオンとして取り出す際に用いられる大気圧イオン化法(API)の一つに、電界中にイオンを含む溶液を噴霧し、その液滴を揮発させる過程でイオンを生成させるエレクトロスプレーイオン化法(ESI)がある。このESIは、キャピラリ電気泳動(CE)、液体クロマトグラフ(LC)、イオンクロマトグラフ(IC)等の分離分析機器で分離された液体をMSに導入するためのインターフェースとして広範囲に利用されている(非特許文献1参照)。
この方法は、図1に例示する如く、分離分析機器のキャピラリ8からイオン源10のネブライザ12に導入される液流を、イオン源10内に噴霧させてイオン18化し、MS20のキャピラリ22に導入するものである。即ち、試料溶液はイオン源10のキャピラリ8に導かれ、電界を印加して、キャピラリ8の外側からネブライザ12により霧化ガス(ネブライザガスとも称する)を流し噴霧することで、細かな帯電液滴が作られる。この帯電液滴は、移動の過程で溶媒の蒸発・表面電場の増加が進み、電荷同士の反発力が表面張力を超えると***する。蒸発と***を繰り返すことにより、微細な液滴になり、最終的には試料イオン18が気相中に放出される(イオン蒸発)。
電界は、ネブライザ12とMS20のキャピラリのイオン導入口(キャピラリ22の入口22A)に電位差を持たせることで発生させるが、MSのメーカーにより、エレクトロスプレーイオン源のネブライザ側を接地する場合(特許文献1)と、図1に例示した如く、ネブライザ側に電圧を印加する場合(非特許文献1)がある。
Fenn,J. B. et al.,"Electrospray Ionization for Mass Spectrometry of Large Biomolecules". Science 246 (4926), Oct,6,1989, pp64-71
特に、CEとエレクトロスプレーイオン源を接続する際には、CEの分離条件とMSの操作条件を独立に設定できるため、ネブライザ側が接地されていることが望ましい。
しかし、多くのMSのメーカーのエレクトロスプレーイオン源は、ネブライザ側に電圧が印加される構造であり、ネブライザ側を接地することができなかった。
本発明は、前記従来の問題点を解消するべくなされたもので、アダプタを用いることにより、本来はネブライザ側に電圧が印加されるエレクトロスプレーイオン源を持つ既存のMSを、ネブライザ側を接地したエレクトロスプレーイオン源を持つMSとして使用可能とすることを課題とする。
本発明は、エレクトロスプレーイオン源のネブライザ側に電圧を印加して使用されるMSを、ネブライザ側を接地して使用できるようにするためのイオン源アダプタであって、前記MSのキャピラリのイオン導入口と前記ネブライザの間に挿入される、内部をイオンが通過するようにされた、絶縁体でなるチューブと、該チューブのMS側を前記キャピラリのイオン導入口に合わせて固定するための固定具と、前記チューブのネブライザ側に電圧を印加するための電極と、を備え、前記チューブのネブライザ側及び/又は質量分析計側の外周を導電体でコーティングし、通電に利用することにより、前記課題を解決するものである。
ここで、前記チューブを、ガラス素材、もしくは、プラスチック素材、もしくは、セラミック素材とすることができる。
又、前記チューブのネブライザ側及び質量分析計側の両方の外周を互いに分離された導電体でコーティングすることができる。
又、前記チューブのネブライザ側を加熱してイオン化を促進するためのヒータを設けることができる。
本発明は、又、前記イオン源アダプタを備えたことを特徴とする、分離分析と質量分析とを組み合わせた分離分析装置を提供するものである。
本発明は、又、前記分離分析装置を用いることを特徴とする分離分析方法を提供するものである。
本発明によれば、アダプタを用いることにより、本来はネブライザ側に電圧が印加されるエレクトロスプレーイオン源を持つ既存のMSを、ネブライザ側を接地したエレクトロスプレーイオン源を持つMSとして使用することが可能となる。従って、既存のMSであっても、CE等の分離分析機器の分離条件とMSの操作条件を独立に設定可能となる。
以下、図面を参照して、本発明の実施の形態について詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施形態及び実施例に記載した内容により限定されるものではない。又、以下に記載した実施形態及び実施例における構成要件には、当業者が容易に想定できるもの、実質的に同一のもの、いわゆる均等の範囲のものが含まれる。更に、以下に記載した実施形態及び実施例で開示した構成要素は適宜組み合わせてもよいし、適宜選択して用いてもよい。
本発明の基本的な構成を示す第1実施形態は、図1に示した従来例と同様のネブライザ12を有するイオン源10と、キャピラリ22を有するMS20の間に、図2に示す如く、内部をイオンが通過するようにされたチューブ32と、該チューブ32のMS20側をそのキャピラリ22のイオン導入口22Aに合わせて固定するための固定具40と、前記チューブ32のネブライザ12側に電圧を印加するための電極60とを備えたイオン源アダプタ30を挿入配置したものである。
前記チューブ32としては、例えばMS20のキャピラリ22と同じ内径、例えば内径0.1~1.0mmのガラスチューブを用いることができる。なお、チューブ32の材質はガラスに限定されず、プラスチックやセラミックであっても良い。
前記電極60にかける電圧は、陽イオンモードでは例えば-6000~-1000V、陰イオンモードでは例えば+1000~+6000Vとすることができる。
このような構成によれば、本来はネブライザ側に電圧が印加されるエレクトロスプレーイオン源を持つMS20の入り口側にイオン源アダプタ30を挿入することにより、ネブライザ側を接地した状態でエレクトロスプレーを行って、イオン18を生成させ、MS20のキャピラリ22に取込むことが可能となる。
次に、本発明の具体例である第2実施形態について図3を参照して説明する。
この第2実施形態において、前記MS20のキャピラリ22は金属製チューブとされている。
前記チューブ32の両端近傍には、それぞれ、例えば白金やニッケルによる導電性コーティング32a、32bが施されている。
前記固定具40は、前記チューブ32のMS20側先端(図の右端)に、溶接により前記キャピラリ22を固定された金属製のU字状受入口42と、該受入口42の中にチューブ32の先端(図では右端)をOリング48を介して固定するための押さえ板50とを備えている。
ここでOリング48は、大気圧下のチューブ32周辺に対してMS20内の真空を維持するためのものである。なお、受入口42とチューブ32外周の導電性コーティング32aの部分を溶接等により密着する場合は、Oリング48と押さえ板50とを省略可能である。
前記MS20のキャピラリ22、チューブ32の受入口42は、チューブ32外周の導電性コーティング32aにより、同じ電位に保たれている。
前記チューブ32のネブライザ12側には、前記電極60として、電極62、金属製キャップ64からなる第1の電極と、金属製支持台66、金属製キャップ68、金属製支持棒70、金属製プレート72からなる第2の電極が設けられている。
前記電極62はチューブ32外周の導電性コーティング32bによって金属製キャップ64と電気的に接続されている。
第2の電極には、第1の電極の電圧1より絶対値の小さな電圧2が印加され、イオン源10のキャピラリ8先端からネブライザ12により噴霧された空間に電位差が生成され、第2の電極から第1の電極にイオンが引き込まれるようにされている。チューブ32以降は大気圧と真空の気圧差により大気圧下のガスと共にイオンが引き込まれる。なお、第2の電極は、省略可能である。
前記チューブ32のネブライザ12側には、イオン化を促進するための、従来はMS20と一体化されていたものと同等のヒータ80が設けられている。
図において、14はネブライザ12を接地する金属製筐体、16はその排気口、24は、固定具40を固定するためのMS20側の金属製固定具、26は、固定具40を金属製固定具24に接続した状態でMS20内の真空を維持するためのOリング、28はプラスチック製スペーサ、82はプラスチック製支持台、84はプラスチック製スペーサである。前記金属製筐体14は接地電位に保たれている。
前記金属製固定具24は、MS20から固定具40を介してキャピラリ22へ電圧を印加する電極としても利用できる。
前記プラスチックとしては、ふっ素樹脂やポリエーテルエーテルケトン(PEEK)樹脂を用いることができ、前記金属としては、例えばステンレスを用いることができる。
本実施形態においては、ヒータ80を設けているので、イオン化を促進することができる。
又、チューブ32の外周を導電体32a、32bでコーティングしているので、通電に利用することができ、構成を簡略化することができる。
前記チューブ32の長さは調整して最適化することができる。内径、外径も、MS20側のキャピラリ22の管径に合わせて変えることができる。
第2実施形態を用いて陽イオンを分析した例を図4に示す。図4(A)はイソロイシン及びロイシンのエレクトロフェログラム、図4(B)はイソロイシンのマススペクトラムであり、理論値通りであることが確認できた。
この陽イオン分析におけるMSのイオン源条件は、表1に示すとおりであり、CE条件は表2に示すとおりであり、イオン源アダプタ条件は表3に示すとおりである。
又、同じく第2実施形態を用いて陰イオンを分析した例を図5に示す。図5(A)はヘキソ-スリン酸のエレクトロフェログラム、図5(B)はヘキソ-スリン酸のマススペクトラムであり、やはり理論値通りであることが確認できた。
この陰イオン分析におけるMSのイオン源条件は表4に示すとおりであり、CE条件は表5に示すとおりであり、イオン源アダプタ条件は表6に示すとおりである。
なお、前記実施形態においては、本発明が、CE-MSに適用されていたが、本発明の適用対象はこれに限定されず、例えば、LC-MS等他の分離分析機器との組合せにも同様に適用できる。
本来はネブライザ側に電圧が印加されるエレクトロスプレーイオン源を持つ質量分析計(MS)を、ネブライザ側を接地したエレクトロスプレーイオン源を持つMSとして使用することが可能となる。
8…キャピラリ
10…イオン源
12…ネブライザ
14…金属製筐体
16…排気口
18…イオン
20…質量分析計(MS)
22…キャピラリ
22A…キャピラリのイオン導入口
24…金属製固定具
26…Oリング
28…プラスチック製スペーサ
30…イオン源アダプタ
32…チューブ
32a…チューブ32外周の導電性コーティング(質量分析計20側)
32b…チューブ32外周の導電性コーティング(ネブライザ12側)
40…固定具
42…受入口
48…Oリング
50…押さえ板
60、62、64、66、68、70、72…電極
80…ヒータ
82…プラスチック製支持台
84…プラスチック製スペーサ
10…イオン源
12…ネブライザ
14…金属製筐体
16…排気口
18…イオン
20…質量分析計(MS)
22…キャピラリ
22A…キャピラリのイオン導入口
24…金属製固定具
26…Oリング
28…プラスチック製スペーサ
30…イオン源アダプタ
32…チューブ
32a…チューブ32外周の導電性コーティング(質量分析計20側)
32b…チューブ32外周の導電性コーティング(ネブライザ12側)
40…固定具
42…受入口
48…Oリング
50…押さえ板
60、62、64、66、68、70、72…電極
80…ヒータ
82…プラスチック製支持台
84…プラスチック製スペーサ
Claims (6)
- イオンを生成するためのイオン源のネブライザ側に電圧を印加して使用される質量分析計を、ネブライザ側を接地して使用できるようにするためのイオン源アダプタであって、
前記質量分析計のキャピラリのイオン導入口と前記ネブライザの間に挿入される、内部をイオンが通過するようにされた、絶縁体でなるチューブと、
該チューブの質量分析計側を前記キャピラリのイオン導入口に合わせて固定するための固定具と、
前記チューブのネブライザ側に電圧を印加するための電極と、
を備え、
前記チューブのネブライザ側及び/又は質量分析計側の外周が導電体でコーティングされ、通電に利用されていることを特徴とするイオン源アダプタ。 - 前記チューブが、ガラス素材、もしくは、プラスチック素材、もしくは、セラミック素材であることを特徴とする請求項1に記載のイオン源アダプタ。
- 前記チューブのネブライザ側及び質量分析計側の両方の外周が互いに分離された導電体でコーティングされていることを特徴とする請求項1又は2に記載のイオン源アダプタ。
- 前記チューブのネブライザ側を加熱してイオン化を促進するためのヒータが設けられていることを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載のイオン源アダプタ。
- 請求項1乃至4のいずれかに記載のイオン源アダプタを備えたことを特徴とする、分離分析と質量分析とを組み合わせた分離分析装置。
- 請求項5に記載の分離分析装置を用いることを特徴とする分離分析方法。
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