WO2015130113A1 - 의료용 실 및 의료용 실 삽입 장치 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a medical seal and a medical seal insertion device, and more specifically, by complementing the disadvantages of the conventional projection chamber and incorporating the advantages of the monosil, minimizing side effects and pain, and maximizing the effect of the procedure
  • the present invention relates to a medical seal and a medical seal insertion device.
  • the lifting room procedure is a non-surgical procedure, which is simpler than a conventional surgical procedure without applying a knife, and has received much attention recently because it does not interfere with everyday life.
  • the medical thread used in the lifting chamber treatment includes a mono thread, which is a thin thread without protrusions, and a protrusion thread formed with protrusions on the surface.
  • the mono thread has a relatively inferior treatment effect compared to the protrusion chamber, and thus, lifting using a protrusion thread Practice is favored.
  • Such a protrusion chamber protrudes to the outside as a thorn on the surface and additionally forms a protrusion having a certain directionality, and by using the protrusion, more mechanical stimulation can be applied to the skin tissue, and the fixing force to the skin tissue is increased. There is an advantage in improving the effectiveness of the procedure.
  • the present invention is to solve the above problems, and more specifically, by complementing the disadvantages of the conventional projection chamber, integrating the advantages of the monosil, to minimize side effects and pain, skin shrinkage, wrinkle removal,
  • An object of the present invention is to provide a medical seal and a medical seal insertion device capable of maximizing a treatment effect such as skin regeneration.
  • the medical chamber includes a protrusion chamber portion having a plurality of protrusions on a surface thereof; And a monosil portion coupled to at least one of both ends of the protrusion chamber portion, wherein each of the protrusion portions is formed by being spaced apart at predetermined intervals by a pair of incision grooves recessed inwardly from the surface of the protrusion chamber portion.
  • the outer diameter of the monosil portion may be smaller than the outer diameter of the protrusion chamber portion.
  • the protrusion may be alternately formed on one surface of the protrusion chamber and at least one other surface corresponding to the one surface in the longitudinal direction of the protrusion chamber.
  • each of the pair of incision grooves may be recessed inward toward the central axis of the pair of incision grooves.
  • a medical seal insertion device may include the medical thread; A through-hole formed at one end thereof, and a needle part accommodating at least a portion of the protrusion chamber part of the medical thread therein; And a syringe insertion part having one end coupled to the other end of the needle part and having an insertion hole into which the other end of the syringe is inserted, and at least a portion of the mono-seal part of the medical seal is exposed to the outside through the through hole. It is done.
  • it may further include an outer fixing portion coupled to the outer surface of the needle portion so as to be movable in the longitudinal direction of the needle portion, and fixing at least a portion of the mono-seal portion exposed to the outside.
  • the syringe insertion portion may extend from the region of the insertion hole by a predetermined length in the direction of the needle portion, and may include a through groove penetrating the outer surface and the inner surface.
  • the drug when a predetermined drug is injected into the medical seal inserting device from the syringe coupled through the syringe insert, the drug may be filled in each of the incision grooves.
  • the present invention while maintaining the circular shape of the thread, by digging the incision groove having a unique angle to the thread itself to form a projection, the volume of the projection chamber and the size of the needle for insertion of the projection chamber to reduce the pain during the procedure Can be greatly reduced.
  • the elasticity is imparted to the medical seal itself, and after insertion in the skin, the restriction on facial movement is reduced, and the position of the protrusion chamber is changed due to tension, thereby causing side effects such as piling or asymmetry of the skin. It can be greatly reduced.
  • the initial insertion into the skin of the needles and the movement inside the skins can be facilitated, and further manipulation can be facilitated after insertion of the medical seals.
  • FIG. 1 illustrates a medical seal in accordance with one embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 illustrates a medical seal insertion device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 shows an example of use of the medical seal insertion device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 illustrates a medical seal in accordance with one embodiment of the present invention.
  • the medical seal 100 may include a protrusion seal part 110 and a mono seal part 120.
  • the protrusion chamber part 110 may include a plurality of protrusions 112 of FIG. 2 on a surface thereof. 2, the protrusions 112 of FIG. 2 may increase mechanical stimulation to skin tissue when the medical seal 100 is inserted into the body, thereby improving skin contraction, skin regeneration, and elastic recovery.
  • each of the protrusions 112 of FIG. 2 may be formed by spaced apart from each other by a pair of cutout grooves 114 and 115 of FIG. 2 recessed inward from the surface of the protrusion chamber 110.
  • the detailed configuration of the protrusions 112 of FIG. 2 and the cutouts 114 and 115 of FIG. 2 will be described in detail with reference to FIGS. 2 through 3.
  • the mono-threaded part 120 is a thread having a smooth surface on which a protrusion (112 of FIG. 2) is not formed, and may be coupled to at least one of both ends of the protrusion chamber part 110.
  • the outer diameter of the mono thread part 120 may be configured to be smaller than the outer diameter (d of FIG. 3) of the protrusion chamber part 110.
  • Monosil unit 120 may be composed of the first monosil unit 122 and the second monosil unit 124 coupled to both ends of the projection chamber unit 110, respectively. .
  • the thin mono-seal portion 120 without the protrusion (112 in FIG. 2) to both ends of the protrusion chamber portion 110, as described above with reference to Figure 4, into the skin of the medical chamber 100 Additional manipulations may be facilitated after initial insertion and movement or after insertion.
  • the monosil unit 120 may be composed of only one monosil unit 120 coupled to one end of the protrusion chamber unit 110 in consideration of the production cost at the time of manufacture.
  • the monosil unit 120 coupled to one end is inserted into the operator's skin together with the protruding chamber 110 through the needle unit 210 of FIG. 3, the operator uses the monosil unit 120. Further manipulation after insertion of the medical seal 100 is not possible.
  • the monosil unit 120 will be described in detail with the assumption that the first monosil unit 122 and the second monosil unit 124 are composed of two.
  • the medical seal 100 for example, of polylactic acid (Polylactic Acid), polydiaxonone (Polydiaxonone), lactic acid (Lactic Acid) and glycolic acid (Glycolic Acid) It may be made of a material that can be absorbed in vivo, such as a copolymer.
  • FIGS. 2 to 3 are enlarged views of the protrusion chamber part of the medical chamber according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 2 shows a perspective view of a medical seal according to an embodiment of the present invention
  • Figure 3 shows an enlarged cross-sectional view of the medical seal according to an embodiment of the present invention.
  • a pair of cutting grooves 114 and 115 recessed inwardly from the surface of the protrusion chamber part 110 may be spaced apart at predetermined intervals to form the protrusion part 112.
  • the pair of cutting grooves 114 and 115 may be configured of the first cutting groove 114 and the second cutting groove 115 spaced apart from each other on the surface of the protrusion chamber 110.
  • each of the first incision groove 114 and the second incision groove 115 by recessing inward toward the central axis (a) of the pair of incision grooves (114, 115), has a top surface forming a gentle curved surface ,
  • the protrusions 112 having sharp ends at both ends in the longitudinal direction of the protrusion chamber 110 are formed on one surface of the protrusion chamber 110.
  • each of the cutting grooves 114 and 115 may be formed by cutting the protrusion chamber part 110 at two different inclination angles from the surface to the inside, as shown in FIG. 3. Specifically, for example, in the case of the first incision groove 114, a predetermined different angle inward toward the central axis (a) from one point of the surface of the projection chamber portion 110 and another point spaced from the one point Cut to form a first cut surface 114-1 and a second cut surface 114-2, respectively, to the first cut surface 114-1 and the second cut surface 114-2. By removing the portion separated by the first cut groove 114 can be formed.
  • one end of the first cutting surface 114-1 and one end of the second cutting surface 114-2 may be configured to contact each other inside the protrusion chamber part 110.
  • the second incision groove 115 paired with the first incision groove 114 by using the same method as the first incision groove 114, the first incision groove ( By being cut symmetrically with respect to 114).
  • another protrusion 112 may be formed on at least one other surface corresponding to one surface of the protrusion chamber part 110.
  • the protrusion 112 is alternately formed on one surface and at least one other surface corresponding thereto in the longitudinal direction of the protrusion chamber 110, such that the protrusion chamber 110 may be provided with a plurality of protrusions 112.
  • another surface corresponding to the one surface on which the other protrusion 112 is formed may be an opposite surface of the one surface, and in this case, the protrusion 112 may be a protrusion chamber part as shown in FIG. 3.
  • One side and the other side of the 110 is provided in a zigzag form.
  • the protrusion part 112 may be implemented to be alternately formed on one surface of the protrusion chamber part 110 and two other surfaces corresponding thereto, that is, three surfaces in the longitudinal direction of the protrusion chamber part 110. .
  • the three surfaces on which the protrusions 112 are formed may each form 120 °.
  • the projection angle ( ⁇ ) and / or the projection height (h) of the projection portion 112 the projection chamber part 110 elasticity and restoring force, the support force for the projection chamber portion 110 to support the skin tissue, the mechanical force applied to the skin tissue
  • the degree of stimulation may be controlled.
  • the projection angle ⁇ may be defined as an angle between two cutting surfaces 114-1 and 114-2 of the cutting grooves 114 and 115
  • the projection height h forms the protrusion 112. It may be defined as the height from the lower end of the cutting grooves 114 and 115 to the upper surface of the protrusion 112.
  • the shape of the protrusion chamber 110, the contact area with the skin tissue, and the like vary depending on the protrusion angle ⁇ and / or the protrusion height h, various elasticities suitable for the treatment situation may be different. It is possible to implement a thread having a restoring force, a supporting force, and the like.
  • the medical thread 100 unlike the conventional protrusion thread, while digging the cutting grooves 114 and 115 having a unique angle to the thread itself while maintaining the original shape of the thread,
  • the volume of the protrusion chamber part 110 and the size of the needle part (210 of FIG. 4) for the insertion of the protrusion chamber part 110 may be reduced to greatly reduce the pain during the procedure.
  • the medical room 100 according to an embodiment of the present invention, the medical room 100 itself through a plurality of incision grooves 114 and 115 formed on one surface or at least one other surface of the projection chamber unit 110.
  • the use of conventional projection chambers reduces the restriction on facial movements after the insertion procedure in the skin, and the position of the projection chambers is changed by the tension due to the facial movements, thereby causing the skin to puff or become asymmetric. It can dramatically reduce the side effects that occur during the treatment.
  • FIG. 4 illustrates a medical seal insertion device according to an embodiment of the present invention.
  • the medical seal inserting apparatus 200 may include the medical seal 100, the needle portion 210, and the syringe inserting portion 220 described above with reference to FIGS. 1 to 3. ) And the outer fixing part 230.
  • the needle part 210 passes through the skin of the operator through a sharp end and enables insertion of the medical chamber 100 into the skin, and the protrusion chamber part 110 of the medical chamber 100 is provided in a hollow provided therein. ) At least a portion thereof.
  • a through hole 212 is formed at one end of the needle part 210, and at least a portion of the first mono thread part 122 connected to one end of the protrusion chamber part 110 through the through hole 212 is a needle. It may be exposed to the outside of the unit 210.
  • the needle part 210 may be implemented by applying various injection needles commonly used in the medical field, such as injection needles made of metal and plastic.
  • One end of the syringe insert 220 may be integrally coupled to the other end of the needle portion 210.
  • the syringe insert 220 is configured to communicate with the hollow of the needle portion 210, the other end of the syringe insert 220, the syringe for supplying a predetermined drug (m in Figure 5) to the medical seal inserting device 200
  • a predetermined drug m in Figure 5
  • An insertion hole into which the end of the can be inserted may be formed.
  • the syringe insertion part 220 may extend from the one region of the insertion hole by a predetermined length in the direction of the needle part 210 and may include a through groove 222 penetrating the outer surface and the inner surface.
  • the through groove 222 is to consider the case that the second mono thread portion 122 is coupled to the other end of the protrusion chamber portion 110, the mono thread portion 120 is implemented in two, the operator in the through groove 222 By inserting the second monosil portion 124, the second monosil portion 124 can be loosely fixed.
  • the operator presses the through groove 222 into which the second monosil portion 124 is inserted, or as shown in FIG.
  • the syringe is inserted into the syringe.
  • the first monosil unit 122 exposed to the outside is pushed back while the needle portion 210 at the point where the protrusion chamber portion 110 is not the target site It can be prevented from coming out and fixing to skin tissue.
  • the operator wants to change the insertion position of the needle portion 210 during the procedure, press the through groove 222, the second mono-thread portion 124 is inserted, or couple the syringe to the syringe insert 220
  • the medical seal 100 can be extracted to the outside of the subject's skin together with the needle part 210.
  • the outer fixing part 230 is coupled to the outer surface of the needle part 210 so as to be movable in the longitudinal direction of the needle part 210, and at least of the first mono-seal part 122 exposed to the outside through the through hole 212. It can be fixed by inserting a part. Specifically, the outer fixing portion 230 is fitted to the end of the needle portion 210 into which the medical thread 100 is inserted, and then the needle portion 210 with the first mono thread portion 122 of the medical thread 100 embedded therein. By moving to a predetermined position in the longitudinal direction along the outer surface of the), the first mono-seal portion 122 is sandwiched and fixed.
  • the outer fixing part 230 When the outer fixing part 230 is inserted into the skin of the needle part 210, the outer fixing part 230 moves to the rear end direction of the needle part 210, and moves the first monosil part 122 exposed to the outside of the needle part 210. Since it adheres to the outer surface, the insertion of the first monosil portion 122 into the skin can be made easier.
  • the outer fixing portion 230 may be implemented in an annular shape so as to pass through the needle portion 210.
  • FIG. 5 shows an example of use of the medical seal insertion device according to an embodiment of the present invention.
  • the medical seal insertion device 200 supplies a predetermined drug m such as, for example, botox, anesthetic, growth factor, and vasoconstrictor.
  • a predetermined drug m such as, for example, botox, anesthetic, growth factor, and vasoconstrictor.
  • Syringes can be combined.
  • the drug (m) is injected from the syringe into the medical seal inserting device 200, the drug (m) of the protrusion chamber portion 110 accommodated in the needle portion 210 and the inner surface of the needle portion (210) Proceeding to the gap between the outer surface, each of the incision grooves 114, 115 formed in the protrusion chamber 110 may be filled by a predetermined capacity corresponding to the size.
  • the medical chamber 100 and the medical chamber inserting device 200 filled with the drug m are accurately injected into the target site.
  • the effect of the procedure can be maximized.
  • the pain during the procedure can be significantly reduced, and when a growth factor or the like is injected, procedures such as wrinkle removal, skin contraction and skin regeneration The effect is to increase the effect and shorten the recovery period.
  • a growth factor or the like is injected, procedures such as wrinkle removal, skin contraction and skin regeneration The effect is to increase the effect and shorten the recovery period.
  • botox or the like it is possible to obtain an improved wrinkle removal effect in a small amount while preventing botox and the like from being injected into a dangerous site.
  • a vasoconstrictor such as epinephrine
  • the operator in addition to filling the medical chamber (100) with the drug (m), if necessary, in the state in which the needle portion 210 is inserted into the skin actively to apply pressure to the syringe of the needle portion 210
  • the drug (m) may be injected directly into the target site through the through hole 212.
  • the medical thread insertion apparatus 200 When the first skin is inserted, only the thin first monosil portion 122 is inserted into the skin together with the needle portion 210 while being exposed to the outside through the through hole 212.
  • the medical thread insertion apparatus 200 inserts the needle portion 210 by using the thin first monosil portion 122 in which the protrusion 112 is not formed. Initial insertion of 210 can minimize pain.
  • each of the incision grooves 114 and 115 of the medical seal 100 may be in a state in which a predetermined drug m injected from the syringe is filled.
  • the operator may advance the medical thread insertion device 200 toward the outside of the skin, thereby extracting the needle portion 210 to the outside of the skin.
  • the medical seal 100 remains in the skin without coming out of the needle unit 210.
  • pressing the through groove 222 is fitted with the second mono-seal portion 124, or while holding the syringe coupled to the syringe insert 220, medical seal
  • the medical seal 100 may be extracted to the outside of the skin by moving the insertion apparatus 200 to the outside of the skin.
  • the protrusion chamber part 110 accommodated in the needle part 210 may be gradually exposed to the skin tissue. Thereafter, when the needle part 210 is completely extracted and removed from the skin, the first monosil part 122 and the protrusion chamber part 110 remain inside the skin, and the second mono coupled to the protrusion chamber part 110 outside the skin.
  • the seal portion 124 is exposed to the outside of the skin. In this case, the operator may perform additional manipulations on the skin or medical chamber 100 using the second monosil unit 124 exposed to the outside of the skin.
  • the operator adjusts the elasticity of the medical seal 100 inserted into the skin and the fixed position in the skin tissue by appropriately pulling the second monosil portion 124 in the opposite direction to the insertion direction, thereby making it suitable for skin tissue.
  • Mechanical stimulation may be provided.
  • the second monosil section 124 which is no longer necessary after this operation, is removed by scissors or a knife.
  • the conventional protrusion chamber may be extended to the outside of the skin to perform the above additional manipulation. For example, it is possible to reduce side effects such as side effects that the thread is reflected on the skin, side effects of the skin being bumpy, and side effects such that the inserted thread is pulled out of the skin.
  • the medical seal 100 and the medical seal insertion device 200 incorporate the advantages of the thin mono-sil, while supplementing the disadvantages of the conventional externally protruding protrusion chamber. By doing so, it is possible to reduce the pain and side effects during the procedure using the medical seal 100, and to provide an effect that can maximize the effect of the procedure more.

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Abstract

본 발명은 의료용 실 및 의료용 실 삽입 장치에 관한 것으로서, 더 구체적으로는 종래의 돌기실의 단점을 보완하고, 모노실이 가진 장점을 통합시킴으로써, 부작용과 통증을 최소화하고, 시술 효과를 극대화할 수 있는 의료용 실 및 의료용 실 삽입 장치에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실은, 표면 상에 복수의 돌기부를 구비하는 돌기실부; 및 상기 돌기실부의 양단 중 적어도 일단에 결합하는 모노실부를 포함하고, 상기 돌기부 각각은, 상기 돌기실부의 표면으로부터 내측으로 함몰된 한 쌍의 절개홈이 소정의 간격으로 이격 배치됨으로써, 형성되는 것을 특징으로 한다.

Description

의료용 실 및 의료용 실 삽입 장치
본 발명은 의료용 실 및 의료용 실 삽입 장치에 관한 것으로서, 더 구체적으로는 종래의 돌기실의 단점을 보완하고, 모노실이 가진 장점을 통합시킴으로써, 부작용과 통증을 최소화하고, 시술 효과를 극대화할 수 있는 의료용 실 및 의료용 실 삽입 장치에 관한 것이다.
일반적으로 얼굴, 턱, 목 등의 피부에 생긴 주름을 제거하고, 피부의 탄력을 회복시키기 위한 성형 시술법으로, 늘어진 피부를 절제하여 당겨주는 안면거상술, 보톡스 주사법, 레이저 피부 재생술 등 다양한 시술법이 시술되고 있으나, 근래 인체에 무해한 의료용 실을 피부 내부로 삽입하여, 피부 조직 자극을 가함으로써, 피부 수축 및 재생을 촉진하거나, 또한, 피부 조직과 유착된 부분을 당겨 위쪽으로 고정함으로써, 실의 장력을 이용하여 늘어진 피부 조직을 올려 고정하는 리프팅실 시술법 및 시술 장치가 제안된 바 있다. 특히, 리프팅실 시술법은, 비 수술적 시술로서, 칼을 대지 않고도 기존의 수술적 시술에 비해 시술이 간단하고, 일상 생활에 거의 지장을 주지 않아 최근 많은 각광을 받고 있다.
리프팅실 시술에 사용되는 의료용 실에는 돌기가 없는 가는 실인 모노실, 표면에 돌기가 형성된 돌기실 등이 있는데, 모노실의 경우 상대적으로 돌기실에 비해 시술 효과가 떨어지기 때문에, 돌기실을 이용한 리프팅실 시술이 선호되는 추세이다.
이러한 돌기실은 표면에 가시와 같이 외부로 돌출되고, 일정한 방향성을 가지는 돌기를 추가적으로 형성한 것으로서, 상기 돌기를 이용하여 피부 조직에 더 많은 기계적인 자극을 가할 수 있고, 피부 조직에의 고정력을 증대시켜 시술의 효과를 향상시킨다는 장점이 있다.
그러나, 종래의 돌기실을 이용한 리프팅실 시술은, 표면 외부로 돌출된 돌기로 인해, 필연적으로 실의 부피 및 이를 피부 내부로 삽입하기 위한 주사 바늘의 크기가 커지게 됨으로써, 시술 시 많은 통증을 발생시킨다는 문제점이 있으며, 또한, 돌기실 자체의 탄성이 제한됨으로써, 얼굴의 움직임을 제한하고, 다양한 표정을 불편하게 하는 문제점이 있었다. 또한, 이에 더해, 주사 바늘을 이용한 피부 내부에서의 이동 시, 주사 바늘 외부로 노출된 돌기실과 피부 조직간의 마찰에 의해 시술이 어려워지고, 피시술자에게 불쾌감을 줄 수 있다는 문제점 또한 가지고 있었다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로서, 더 구체적으로는, 종래의 돌기실의 단점을 보완하고, 모노실이 가진 장점을 통합시킴으로써, 부작용과 통증을 최소화하고, 피부 수축, 주름 제거, 피부 재생 등의 시술 효과를 극대화할 수 있는 의료용 실 및 의료용 실 삽입 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 일 실시예에 따라 의료용 실이 제공된다. 상기 의료용 실은, 표면 상에 복수의 돌기부를 구비하는 돌기실부; 및 상기 돌기실부의 양단 중 적어도 일단에 결합하는 모노실부를 포함하고, 상기 돌기부 각각은, 상기 돌기실부의 표면으로부터 내측으로 함몰된 한 쌍의 절개홈이 소정의 간격으로 이격 배치됨으로써, 형성되는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 모노실부의 외경은, 상기 돌기실부의 외경보다 작을 수 있다.
또한 바람직하게는, 상기 돌기부는, 상기 돌기실부의 길이 방향으로 상기 돌기부실의 일면과 상기 일면에 대응하는 적어도 하나의 다른 면에 교번하여 형성될 수 있다.
또한 바람직하게는, 상기 한 쌍의 절개홈은 각각의 절개홈이 상기 한 쌍의 절개홈의 중심축을 향하여 내측으로 함몰될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따라 의료용 실 삽입 장치가 제공된다. 상기 의료용 실 삽입 장치는, 상기 의료용 실; 일단에 관통구가 형성되고, 상기 의료용 실의 돌기실부 중 적어도 일부를 내부에 수용하는 니들부; 및 일단이 상기 니들부의 타단에 결합되고, 타단에 주사기의 끝단이 삽입되는 삽입구가 형성되는 주사기 삽입부를 포함하고, 상기 의료용 실의 모노실부 중 적어도 일부가 상기 관통구를 통해 외부로 노출되는 것을 특징으로 한다.
바람직하게는, 상기 니들부의 외면에 상기 니들부의 길이 방향으로 이동 가능하도록 결합되고, 상기 외부에 노출된 상기 모노실부 중 적어도 일부를 끼워 고정하는 외측 고정부를 더 포함할 수 있다.
또한 바람직하게는, 상기 주사기 삽입부는, 상기 삽입구 중 일 영역으로부터 상기 니들부 방향으로 소정의 길이만큼 연장되되, 외면과 내면을 관통하는 관통홈을 포함할 수 있다.
또한 바람직하게는, 상기 주사기 삽입부를 통해 결합된 상기 주사기로부터 소정의 약물이 상기 의료용 실 삽입 장치에 주입되면, 상기 절개홈 각각에 상기 약물이 충전될 수 있다.
본 발명에 따르면, 실의 원형을 유지한 채로, 실 자체에 독특한 각도를 가지는 절개홈을 파서 돌기부를 형성시킴으로써, 돌기실부의 부피 및 돌기실부의 삽입을 위한 니들부의 크기를 줄여 시술 시의 통증을 크게 감소시킬 수 있다.
본 발명에 따르면, 의료용 실 자체에 탄성을 부여하여, 피부 내의 삽입 시술 이후, 얼굴 움직임에 대한 제한을 감소시키고, 장력에 의해 돌기실의 위치가 변경됨으로써, 피부가 파이거나 비대칭이 생기게 되는 부작용을 획기적으로 감소시킬 수 있다.
본 발명에 따르면, 돌기실부 양단에 가는 모노실부를 결합함으로써, 니들부의 피부 내부로의 최초 삽입 및 피부 내부에서의 이동을 용이하게 하고, 의료용 실의 삽입 이후 추가적인 조작을 용이하게 할 수 있다.
본 발명에 따르면, 의료용 실과 함께 추가적인 약물을 목적 부위에 정확하게 투입하게 됨으로써, 시술의 효과를 극대화할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실을 도시한다.
도 2 내지 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실의 돌기실부를 확대하여 도시한다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 삽입 장치를 도시한다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 삽입 장치의 사용 예를 도시한다.
이하, 본 발명에 따른 실시예들은 첨부된 도면들을 참조하여 설명한다. 한편, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다. 또한, 이하에서 본 발명의 실시예들을 설명할 것이나, 본 발명의 기술적 사상은 이에 한정되거나 제한되지 않고 당업자에 의해 변형되어 다양하게 실시될 수 있다.
명세서 전체에서, 어떤 부분이 다른 부분과 "연결"되어 있다고 할 때, 이는 "직접적으로 연결"되어 있는 경우뿐만 아니라, 그 중간에 다른 소자를 사이에 두고 "간접적으로 연결"되어 있는 경우도 포함한다. 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
또한, 본 발명의 실시예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 또한, 각 도면에 제시된 동일한 참조부호는 동일한 부재를 나타낸다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실을 도시한다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실(100)은, 돌기실부(110) 및 모노실부(120)를 포함할 수 있다.
돌기실부(110)는 표면 상에 복수의 돌기부(도 2의 112)를 구비할 수 있다. 이러한 돌기부(도 2의 112)는, 의료용 실(100)의 신체 내부로의 삽입 시, 피부 조직에 대한 기계적 자극을 증대시켜, 피부 수축, 피부 재생 및 탄력 회복 효과를 향상시킬 수 있다. 이때, 돌기부(도 2의 112) 각각은, 돌기실부(110)의 표면으로부터 내측으로 함몰된 한 쌍의 절개홈(도 2의 114, 115)이 소정의 간격으로 이격 배치됨으로써 형성될 수 있다. 돌기부(도 2의 112) 및 절개홈(도 2의 114, 115)의 구체적인 구성과 관련하여서는 도 2 내지 도 3을 참조하여 상술하기로 한다.
모노실부(120)는 표면 상에 돌기부(도 2의 112)가 형성되지 않은 완만한 표면을 가지는 실로서, 돌기실부(110)의 양단 중 적어도 일단에 결합될 수 있다. 여기서, 모노실부(120)의 외경은 돌기실부(110)의 외경(도 3의 d)보다 작게 구성될 수 있다.
모노실부(120)는, 바람직하게는, 도 1에서 도시되는 바와 같이, 돌기실부(110)의 양단에 각각 결합된 제 1 모노실부(122) 및 제 2 모노실부(124)로 구성될 수 있다. 이와 같이, 돌기실부(110)의 양단에 돌기부(도 2의 112)가 없는 가는 모노실부(120)를 결합시킴으로써, 도 4을 참조하여 상술되는 바와 같이, 의료용 실(100)의 피부 내부로의 최초 삽입 및 이동 또는 삽입 이후 추가적인 조작이 용이하도록 할 수 있다.
한편, 실시예에 따라, 모노실부(120)는, 제조 시의 생산 단가를 고려하여, 돌기실부(110)의 일단에 결합된 하나의 모노실부(120)만으로 구성될 수 있다. 이 경우, 일단에 결합된 모노실부(120)는, 니들부(도 3의 210)를 통해, 돌기실부(110)와 함께 시술자의 피부 내부로 삽입되기 때문에, 시술자는 모노실부(120)를 이용한 의료용 실(100)의 삽입 이후의 추가적인 조작을 할 수 없게 된다. 다만, 이하에서는 설명의 간이함을 위해 모노실부(120)가 제 1 모노실부(122) 및 제 2 모노실부(124) 2개로 구성되는 경우를 가정하여 상술하기로 한다.
한편, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실(100)은, 예를 들어, 폴리락틱산(Polylactic Acid), 폴리디아소논(Polydiaxonone), 락틱산(Lactic Acid)과 글리콜릭산(Glycolic Acid)의 코폴리머 등과 같이 생체 내로 흡수 가능한 재질로 구성될 수 있다.
도 2 내지 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실의 돌기실부를 확대하여 도시한다. 구체적으로, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실의 사시도를 도시하며, 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실의 확대 단면도를 도시한다.
도 2 내지 도 3을 참조하면, 돌기실부(110)의 표면으로부터 내측으로 함몰된 한 쌍의 절개홈(114, 115)이 소정의 간격으로 이격 배치되어, 돌기부(112)를 형성할 수 있다. 구체적으로, 한 쌍의 절개홈(114, 115)은 돌기실부(110)의 표면 상에 이격 배치된 제 1 절개홈(114) 및 제 2 절개홈(115)으로 구성될 수 있다. 이때, 제 1 절개홈(114)과 제 2 절개홈(115) 각각은, 한 쌍의 절개홈(114, 115)의 중심축(a)을 향하여 내측으로 함몰됨으로써, 완만한 곡면을 이루는 상면 가지며, 돌기실부(110)의 길이 방향으로 양측 끝에 뾰족한 끝단을 가지는 돌기부(112)를 돌기실부(110)의 일면에 형성하게 된다.
한편, 각각의 절개홈(114, 115)은, 도 3에서 도시되는 바와 같이, 돌기실부(110)를 표면으로부터 내측으로 상이한 2개의 경사각으로 절개함으로써, 형성될 수 있다. 구체적으로, 예를 들어, 제 1 절개홈(114)의 경우, 돌기실부(110)의 표면 중 일 지점과 상기 일 지점으로부터 이격된 다른 지점으로부터 중심축(a)을 향하여 내측으로 소정의 상이한 각을 이루도록 각각 절개하여, 제 1 절개면(114-1) 및 제 2 절개면(114-2)을 각각 형성하고, 제 1 절개면(114-1)과 제 2 절개면(114-2)에 의해 분리된 부분을 제거함으로써, 제 1 절개홈(114)을 형성시킬 수 있다. 이때, 제 1 절개면(114-1)의 일단과 제 2 절개면(114-2)의 일단은 돌기실부(110)의 내측에서 서로 접하도록 구성될 수 있다. 한편, 제 1 절개홈(114)과 한 쌍을 이루는 제 2 절개홈(115)은, 제 1 절개홈(114)와 동일한 방식을 이용하여, 중심축(a)을 기준으로 제 1 절개홈(114)과 대칭되도록 절개됨으로써, 형성되게 된다.
이상에서 상술한 것과 동일한 방식을 통해, 돌기실부(110)의 일면에 대응하는 적어도 하나의 다른 면에 다른 돌기부(112)가 형성될 수 있다. 이와 같이, 돌기부(112)가 돌기실부(110)의 길이 방향으로 일면과 이에 대응하는 적어도 하나의 다른 면에 번갈아 가면서 형성됨으로써, 돌기실부(110)에는 복수의 돌기부(112)가 구비될 수 있다. 이때, 다른 돌기부(112)가 형성되는 상기 일면에 대응하는 다른 면은, 바람직하게는, 상기 일면의 반대 면일 수 있으며, 이 경우, 돌기부(112)는, 도 3에서 도시되는 바와 같이, 돌기실부(110)의 일면과 반대면 지그재그 형태로 구비되게 된다. 또한, 실시예에 따라, 돌기부(112)는, 돌기실부(110)의 일면과 이에 대응하는 다른 두 면, 즉 3개의 면에 돌기실부(110)의 길이 방향으로 번갈아가면서 형성되도록 구현될 수 있다. 이 경우 돌기부(112)가 형성되는 상기 3개의 면은 각각 120°를 이룰 수 있다.
한편, 돌기부(112)의 돌기 각도(θ) 및/또는 돌기 높이(h)에 의해, 돌기실부(110) 탄성 및 복원력, 돌기실부(110)가 피부 조직을 지탱하는 지지력, 피부 조직에 가하는 기계적 자극의 정도 등이 조절될 수 있다. 여기서 돌기 각도(θ)는 절개홈(114, 115)의 2개의 절개면(114-1, 114-2) 사이의 각으로 정의될 수 있으며, 돌기 높이(h)는 돌기부(112)를 형성하는 절개홈(114, 115)의 최하단으로부터 돌기부(112)의 상면까지의 높이로 정의될 수 있다. 즉, 돌기 각도(θ) 및/또는 돌기 높이(h)에 따라, 돌기실부(110)의 모양, 피부 조직과의 접촉 면적 등이 달라지기 때문에, 이를 상이하게 함으로써, 시술 상황에 맞는 다양한 탄성 및 복원력, 지지력 등을 가지는 실을 구현할 수 있게 된다.
이와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실(100)은, 종래의 돌기 실과는 상이하게, 실의 원형을 유지한 채로, 실 자체에 독특한 각도를 가지는 절개홈(114, 115)을 파서 돌기부(112)를 형성시킴으로써, 돌기실부(110)의 부피 및 돌기실부(110)의 삽입을 위한 니들부(도 4의 210)의 크기를 줄여 시술 시의 통증을 크게 감소시킬 수 있다. 또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실(100)은, 돌기실부(110)의 일면 또는 적어도 하나의 다른 면에 형성된 다수의 절개홈(114, 115)을 통해 의료용 실(100) 자체에 복원력 및 탄성을 부여함으로써, 피부 내의 삽입 시술 이후 얼굴 움직임에 대한 제한을 감소시키고, 상기 얼굴 움직임에 기인한 장력에 의해 돌기실의 위치가 변경됨으로써, 피부가 파이거나 비대칭이 생기게 되는 종래 돌기실 사용 시 발생하던 부작용을 획기적으로 감소시킬 수 있다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 삽입 장치를 도시한다.
도 4를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 삽입 장치(200)는, 도 1 내지 도 3을 참조하여 상술한 의료용 실(100), 니들부(210), 주사기 삽입부(220) 및 외측 고정부(230)로 구성될 수 있다.
니들부(210)는 날카로운 끝단을 통해 피시술자의 피부를 통과하여, 의료용 실(100)의 피부 내부로의 삽입을 가능하게 하는 것으로서, 내부에 구비된 중공에 의료용 실(100)의 돌기실부(110) 중 적어도 일부를 수용할 수 있다. 또한, 니들부(210)의 일단에는 관통구(212)가 형성되며, 상기 관통구(212)를 통해, 돌기실부(110)의 일단과 연결된 제 1 모노실부(122)의 적어도 일부가, 니들부(210)의 외부로 노출될 수 있다. 이때, 니들부(210)는 중공을 내부에 가지는 금속 플라스틱 재질의 주사 바늘 등 의료 분야에서 통상적으로 사용되는 다양한 주사 바늘을 적용하여 구현할 수 있다.
주사기 삽입부(220)는 일단이 니들부(210)의 타단에 일체로서 결합될 수 있다. 주사기 삽입부(220)는 니들부(210)의 중공과 연통하도록 구성되며, 주사기 삽입부(220)의 타단에는 의료용 실 삽입 장치(200)에 소정의 약물(도 5의 m)을 공급하는 주사기의 끝단이 삽입되는 삽입구가 형성될 수 있다.
또한, 주사기 삽입부(220)는 삽입구 중 일 영역으로부터 니들부(210) 방향으로 소정의 길이만큼 연장되되, 외면과 내면을 관통하는 관통홈(222)을 포함할 수 있다. 이러한 관통홈(222)은, 돌기실부(110)의 타단에 제 2 모노실부(122)가 결합되어, 모노실부(120)가 2개로 구현된 경우를 고려한 것으로서, 시술자는 관통홈(222)에 제 2 모노실부(124)를 끼워 넣음으로써, 제 2 모노실부(124)를 느슨하게 고정할 수 있다. 또한, 니들부(210)의 피부 내부로의 삽입 시, 시술자는 제 2 모노실부(124)가 끼워진 관통홈(222)을 누르거나, 또는, 도 5에 도시되는 바와 같이, 주사기를 주사기 삽입부(220)에 결합시켜 제 2 모노실부(124)를 단단히 고정시킴으로써, 외부에 노출된 제 1 모노실부(122)가 뒤로 밀리면서 돌기실부(110)가 목적 부위가 아닌 지점에서 니들부(210) 외부로 빠져 나와 피부 조직에 고정되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 시술자가 시술 과정에서 니들부(210)의 삽입 위치를 변경하고자 하는 경우, 제 2 모노실부(124)가 끼워진 관통홈(222)을 누르거나, 또는 주사기를 주사기 삽입부(220)에 결합시킨 채로 의료용 실 삽입 장치(200)를 피부 바깥 방향으로 이동시킴으로써, 의료용 실(100)을 니들부(210)와 함께 피시술자의 피부 외부로 추출할 수 있게 된다.
외측 고정부(230)는 니들부(210)의 외면에 니들부(210)의 길이 방향으로 이동 가능하도록 결합되고, 관통구(212)를 통해 외부로 노출된 제 1 모노실부(122)의 적어도 일부를 끼워서 고정할 수 있다. 구체적으로, 외측 고정부(230)는 의료용 실(100)이 삽입된 니들부(210)의 끝단에 끼워진 후, 의료용 실(100)의 제 1 모노실부(122)를 내장한 채 니들부(210)의 외면을 따라 길이 방향으로 소정의 위치까지 이동됨으로써, 제 1 모노실부(122)를 끼워 고정하게 된다. 이러한 외측 고정부(230)는, 니들부(210)의 피부 내로 삽입 시, 니들부(210)의 후단 방향으로 이동되면서, 외부에 노출된 제 1 모노실부(122)를 니들부(210)의 외면에 밀착시키기 때문에, 제 1 모노실부(122)의 피부 내부로의 삽입을 보다 용이하게 할 수 있다. 한편, 외측 고정부(230)는 니들부(210)를 끼워 통과시킬 수 있도록 환형의 형상으로 구현될 수 있다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 삽입 장치의 사용 예를 도시한다.
도 5에서 도시되는 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 삽입 장치(200)에는, 예를 들어, 보톡스, 마취약, 성장인자, 혈관수축제 등의 소정의 약물(m)을 공급하는 주사기가 결합될 수 있다. 주사기 결합 후, 주사기로부터 의료용 실 삽입 장치(200)로 상기 약물(m)이 주입되면, 상기 약물(m)은 니들부(210)의 내면과 니들부(210)에 수용된 돌기실부(110)의 외면 사이의 틈으로 진행하여, 돌기실부(110)에 형성된 각각의 절개홈(114, 115)에 그 크기에 해당하는 소정의 용량만큼 충전될 수 있다.
이와 같이, 약물(m)이 충전된 의료용 실(100) 및 의료용 실 삽입 장치(200)를 이용하는 경우, 의료용 실(100)과 함께 이에 충전된 추가적인 약물(m)을 목적 부위에 정확하게 주입하게 됨으로써, 시술의 효과를 극대화할 수 있다. 예를 들어, 의료용 실 삽입 장치(200)를 이용하여 마취약을 주입하는 경우, 시술 시의 통증을 획기적으로 감소시킬 수 있으며, 성장인자 등을 주입하면, 주름 제거, 피부 수축, 피부 재생 등의 시술 효과를 높이고 회복기간을 단축하는 효과를 얻을 수 있게 된다. 또한, 보톡스 등을 주입하는 경우, 보톡스 등이 위험한 부위에 주입되는 것을 방지하면서도 적은 양으로 향상된 주름 제거 효과를 얻을 수 있게 된다. 또한, 예를 들어, 의료용 실 삽입 장치(200)를 이용하여 에피네프린 등의 혈관수축제를 주입하면, 시술로 인한 출혈을 방지함으로써, 시술 이후 멍이 생기는 현상을 현저히 줄일 수 있다.
한편 시술자는, 의료용 실(100)에 약물(m)을 충전시키는 것 이외에도, 필요에 따라, 니들부(210)가 피부 내부에 삽입된 상태에서 능동적으로 주사기에 압력을 가해 니들부(210)의 관통구(212)를 통해 목적 부위에 직접 약물(m)을 주입할 수도 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실(100) 및 의료용 실 삽입 장치(200)를 이용한 시술 과정은 아래와 같이 상술될 수 있다.
최초 피부 삽입 시에는, 가는 제 1 모노실부(122)만이 관통구(212)를 통해 외부로 노출된 상태로 니들부(210)와 함께 피부 내부로 삽입되게 된다. 이처럼, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실 삽입 장치(200)는 돌기부(112)가 형성되지 않은 가는 제 1 모노실부(122)를 이용하여, 니들부(210)를 삽입하기 때문에, 니들부(210)의 최초 삽입 시 통증을 최소화할 수 있게 된다. 이때, 상술한 바와 같이, 의료용 실(100)의 절개홈(114, 115) 각각은 주사기로부터 주입된 소정의 약물(m)이 충전된 상태일 수 있다.
니들부(210)의 끝단이 피부 내부 상의 목적 부위에 도달하면, 시술자는 의료용 실 삽입 장치(200)를 피부 바깥 방향으로 진행시켜, 니들부(210)를 피부 외부로 추출할 수 있다. 이때, 제 1 모노실부(122)가 피부 조직과의 마찰력을 제공하기 때문에, 의료용 실(100)은 니들부(210)에 딸려 나오지 않고 피부 속에 남아 있게 된다. 한편, 니들부(210)의 삽입 위치를 변경하고자 하는 경우에는, 제 2 모노실부(124)가 끼워진 관통홈(222)을 누르거나, 또는 주사기를 주사기 삽입부(220)에 결합시킨 채로 의료용 실 삽입 장치(200)를 피부 바깥 방향으로 이동시킴으로써, 의료용 실(100)을 피부 외부로 추출할 수 있음은 상술한 바와 같다.
니들부(210)가 피부 외부로 추출됨에 따라, 니들부(210)의 내부에 수용됐던 돌기실부(110)가 피부 조직으로 점차 노출될 수 있다. 이후, 피부로부터 니들부(210)가 완전히 추출되어 제거되면, 피부 내부에는 제 1 모노실부(122)와 돌기실부(110)가 잔존하고, 피부 외부에 돌기실부(110)와 결합된 제 2 모노실부(124)가 피부 외부로 노출된 상태가 된다. 이때, 시술자는 피부 외부로 노출된 제 2 모노실부(124)를 이용하여, 피부 또는 의료용 실(100)에 대한 추가적인 조작을 수행할 수 있다. 즉, 시술자는, 제 2 모노실부(124)를 삽입 방향과 반대로 적절히 잡아당기는 조작을 통해, 피부 내부에 삽입된 의료용 실(100)의 탄성 및 피부 조직 내의 고정 위치를 조절함으로써, 피부 조직에 적절한 기계적 자극을 제공할 수 있다. 이러한 조작 이후 필요가 없어진 제 2 모노실부(124)는 가위 또는 칼에 의해 제거되게 된다. 이처럼, 돌기실부(110)의 타단에 제 2 모노실부(124)가 결합된 의료용 실(100)을 사용하는 것을 통해, 종래 돌기실 자체를 피부 외부까지 연장하여 상기 추가적인 조작 등을 수행함으로써 발생하는, 예를 들어, 실이 피부에 비춰 보이는 부작용, 피부가 울퉁불퉁해지는 부작용, 삽입된 실이 피부 외부로 빠져나오는 부작용 등의 부작용을 감소시킬 수 있게 된다.
이상에서 상술한 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 의료용 실(100) 및 의료용 실 삽입 장치(200)는, 종래의 외부 돌출형 돌기실의 단점을 보완하면서, 가는 모노실의 장점을 통합함으로써, 의료용 실(100)을 이용한 시술 시의 통증과 부작용을 감소시키고, 시술의 효과를 보다 극대화할 수 있는 효과를 제공할 수 있다.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 다른 실시 예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의해서 정해져야 할 것이다.

Claims (8)

  1. 표면 상에 복수의 돌기부를 구비하는 돌기실부; 및
    상기 돌기실부의 양단 중 적어도 일단에 결합하는 모노실부를 포함하고,
    상기 돌기부 각각은, 상기 돌기실부의 표면으로부터 내측으로 함몰된 한 쌍의 절개홈이 소정의 간격으로 이격 배치됨으로써, 형성되는 것을 특징으로 하는 의료용 실.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 모노실부의 외경은, 상기 돌기실부의 외경보다 작은 것을 특징으로 하는 의료용 실.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 돌기부는, 상기 돌기실부의 길이 방향으로 상기 돌기부실의 일면과 상기 일면에 대응하는 적어도 하나의 다른 면에 교번하여 형성된 것을 특징으로 하는 의료용 실.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 한 쌍의 절개홈은 각각의 절개홈이 상기 한 쌍의 절개홈의 중심축을 향하여 내측으로 함몰되는 것을 특징으로 하는 의료용 실.
  5. 상기 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항의 의료용 실;
    일단에 관통구가 형성되고, 상기 의료용 실의 돌기실부 중 적어도 일부를 내부에 수용하는 니들부; 및
    일단이 상기 니들부의 타단에 결합되고, 타단에 주사기의 끝단이 삽입되는 삽입구가 형성되는 주사기 삽입부를 포함하고,
    상기 의료용 실의 모노실부 중 적어도 일부가 상기 관통구를 통해 외부로 노출되는 것을 특징으로 하는 의료용 실 삽입 장치.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 니들부의 외면에 상기 니들부의 길이 방향으로 이동 가능하도록 결합되고, 상기 외부에 노출된 상기 모노실부 중 적어도 일부를 끼워 고정하는 외측 고정부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용 실 삽입 장치.
  7. 제 5 항에 있어서,
    상기 주사기 삽입부는, 상기 삽입구 중 일 영역으로부터 상기 니들부 방향으로 소정의 길이만큼 연장되되, 외면과 내면을 관통하는 관통홈을 포함하는 것을 특징으로 하는 의료용 실 삽입 장치.
  8. 제 5 항에 있어서,
    상기 주사기 삽입부를 통해 결합된 상기 주사기로부터 소정의 약물이 상기 의료용 실 삽입 장치에 주입되면, 상기 절개홈 각각에 상기 약물이 충전되는 것을 특징으로 하는 의료용 실 삽입 장치.
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