WO2020080712A1 - 성 기능 개선을 위한 의료용 실 및 이의 제조방법 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a medical thread for improving sexual function and a method for manufacturing the same, more specifically, it is inserted into a specific part of the male or female genitals to restore elasticity of the insertion site and improves sexual function while enhancing regeneration effect Prescribing is about a medical room.
- the lifting thread for the face is basically made of a small diameter size so that the face does not have an uneven surface after the procedure, in this case, there is a limitation that the physical traction required for lifting is relatively weak.
- a lifting seal or tissue grafting implant such as Korean Patent No. 1391659 and Korean Patent No. 1155817 forms protrusions of various shapes on the surface to increase physical traction, but the diameter of the thread itself Because of its small size, the projections formed on the surface of this thread also have a small volume, which is insufficient to secure sufficient physical traction.
- the present invention has been devised to overcome the problems of the above-described technology, and physically pulling force by integrating a structure having a connector having an extended length and repeatedly having a core having a sufficient volume or volume than a known face lifting seal and connecting such cores
- the main purpose is to provide a thread for male or female genital procedures that can maximize the.
- Another object of the present invention is to provide a variety of shapes and specific patterns capable of securing sufficient traction while the core can be stably positioned in the body.
- Another object of the present invention is to provide a specific structure of the core so that it is stably mounted on a medical thread insertion mechanism to promote the convenience of the procedure.
- a further object of the present invention is to provide a molding frame and a manufacturing process capable of efficiently manufacturing the aforementioned medical seal.
- the medical thread for improving sexual function having a three-dimensional shape as being arranged in a plurality at a predetermined interval;
- a connector having a diameter smaller than the diameter of the core to connect the core; It is characterized in that it consists of a needle groove formed in a certain depth in the core at the top end of the core formed through the direction parallel to the connector on one side of the core.
- the longitudinal shape of the core is characterized in that it consists of a pair of inclined portions extending inclined to widen the diameter from the front end to the rear end, and a rear portion connecting both ends of the inclined portion.
- the plurality of cores is characterized in that the volume gradually increases as it progresses from the front end to the rear end.
- FIG. 1 is a perspective view showing a basic embodiment of a medical seal according to the present invention.
- Figure 2 is a cross-sectional view showing a state in which the medical seal according to the present invention is seated on the outer peripheral surface of the medical thread insertion mechanism.
- 3 and 4 are longitudinal sectional views showing various embodiments of a medical seal according to the present invention.
- FIG. 5 is a longitudinal sectional view showing various additional embodiments of a medical seal according to the present invention.
- Figure 6 is a conceptual diagram showing the first and second molding frames of the present invention.
- FIG. 7 is a conceptual view showing a third mold of the present invention.
- the medical thread for improving sexual function which is arranged in a plurality at a predetermined interval, the core having a three-dimensional shape; A connector having a diameter smaller than the diameter of the core to connect the core; It is the best form for carrying out the invention that is made of a needle groove that is formed to penetrate through the direction parallel to the connector on one side of the core, but has a certain depth in the core.
- FIG. 1 is a perspective view showing a basic embodiment of a medical seal according to the present invention.
- the medical seal of the present invention unlike a known medical seal having a detailed structure such as a protrusion (cog), a groove, a spring, etc., formed in a wire-shaped body extending to a certain length, a plurality of cores 100 It is based on taking the structure to which the connector 200 is connected.
- a protrusion cog
- a groove a groove
- a spring etc.
- the medical seal of the present invention provides a structure in which a plurality of cores 100 and a connector 200 are repeatedly arranged.
- the core 100 refers to a three-dimensional structure having a plurality of spaced intervals.
- the core 100 will be described in detail in FIGS. 2 and 3, but may have various three-dimensional shapes.
- the core 100 in FIG. 1 has a specific orientation while being continuously arranged in plural, that is, it may be formed in a three-dimensional shape such as a sphere or an ellipsoid, but each core 100 is at the front end as shown in FIG. 1. It is formed such that its diameter increases as it goes toward the rear end, and an angled portion is generated between the extended portion and the rear end portion while having directionality or directivity directed toward the front end. At this time, the tip portion of the core 100 may have a sharp tip, but may be bluntly rounded.
- the connector 200 is basically disposed between the cores 100 to perform a function of connecting the cores 100. Further, although not illustrated in the drawings, the core 100 at the top end and the core 100 at the bottom end ) It is also possible to extend outward to a certain length.
- the shape of the connector 200 may be variously formed in a flat shape in which a cylindrical cylinder is pressed. Above all, the connector 200 has a diameter smaller than the diameter of the core 100, and the connector 200 is remotely observed when the medical seal of the present invention is remotely observed.
- the formed portion has a shape such that the core 100 is recessed more than the formed portion.
- the core 100 is provided with a needle groove 101
- the needle groove 101 is a groove formed through a direction parallel to the connector 200 around the portion where the connector 200 is connected, that is, a plurality of cores In (100), it means a groove penetrated in a straight shape along any one virtual line parallel to the connector 200.
- the needle groove 101 is not penetrated in the core 100 at the front end (the top end), but is embedded in a certain depth from the rear end side to the front end side so that the end of the medical insertion mechanism 10 is not exposed to the outside.
- the medical seal of the present invention having such a structure is made of a melting material like a known cosmetic lifting seal, and is absorbed after a certain period of time has passed in the body.
- the core 100 is made of polydioxanone (PDO) having a melting property similar to or similar to that of a known cosmetic lifting thread, or further, is made of Poly Lactic Acid (PLLA) or Polycaprolacton (PCL), which is known as a substance for promoting collagen formation. At least this may include.
- PDO polydioxanone
- PLLA Poly Lactic Acid
- PCL Polycaprolacton
- PDO has the advantage that it has a relatively long half-life and less tissue response compared to other soluble sutures, and in the case of PCL, it can remain longer in the skin.
- the core 100 is made of PPLA to PCL, which is a collagen formation promoting material
- a functional material for collagen formation or coating may be contained on or inside the surface to maximize collagen formation, which will be described later.
- the connector 200 may be made of the same material, and further, it may be made of different materials.
- the core 100 may be made of PDO
- the connector 200 may be made of PCL.
- Such a material can be decomposed and absorbed in the dermal layer of the skin after approximately 3 to 6 months to minimize side effects and allergic reactions.
- Such a medical seal is not suitable for use as a face lifting seal due to the relatively large volume of the core 100 and is inserted into the male or female genitals as mentioned above.
- the medical thread of the present invention may be inserted along the circumference of the penis to increase the thickness of the penis. At this time, it is possible to insert a plurality of pieces along each circumference at regular intervals along the length direction of the penis, or a plurality of pieces into a circumferential area limited to a specific area.
- a medical thread of the present invention in a plurality of pieces in one or a certain interval along the length direction of each of the left and right sides of the sonic order, furthermore, the large order.
- the medical thread of the present invention is inserted into a specific part of the male or female genitals as described above, a size and a number of cores 100 / connectors 200 corresponding thereto are required.
- the size and number may be variously changed according to the operation site and purpose.
- the maximum diameter portion of the core may be 3 to 5 mm
- the length of each connector may be 4 to 7 mm.
- the number of core 100 may vary depending on the treatment site, it is possible to be usually arranged in 3 to 6.
- Such a medical thread is inserted through the known medical thread insertion mechanism 10, such as a cannula, so as to hang between the dermal layer, specifically the subcutaneous fat layer and the SMAS layer, that is, directly under the subcutaneous fat layer.
- the known medical thread insertion mechanism 10 such as a cannula
- a medical thread inserting mechanism 10 for example, a needle or a cannula
- a needle groove 101 continuously formed in a plurality of cores 100, and then inserted into a surgical site, leaving only a medical thread in the insertion site.
- the procedure can be completed by removing the insertion mechanism 10.
- the needle groove 101 is not penetrated into the core 100 at the top end, but the end of the medical thread insertion mechanism 10 is not exposed to the outside, so that the medical seal of the present invention can be stably fitted. do.
- FIG 2 is a cross-sectional view showing a state in which the medical seal according to the present invention is seated on the outer circumferential surface of the medical thread inserting mechanism.
- the medical thread of the present invention is seated along the length of the outer circumferential surface of the medical thread inserting mechanism (needle or cannula) 10 having a cylindrical shape, and then the medical thread is inserted. After inserting the instrument 10 into the treatment site, a method of removing only the medical seal may be applied. At this time, the core 100 has one end in the same direction on the outer circumferential surface of the medical seal insertion mechanism 10 so that the core 100 can be stably seated on the outer circumferential surface of the cylindrical medical seal insertion mechanism 10. As a corresponding curvature, it is also possible to have a seating groove 150 embedded with a certain depth.
- the penis thickness can be increased to improve sexual satisfaction, and in particular, in women, the collagen is synthesized or induced by applying stimulation to the insertion site as well as the fascia layer (SMAS layer). It can secrete endogenous growth factors with micro-damage while improving blood flow and blood circulation.
- SMAS layer fascia layer
- the core 100 especially as it extends from the front end to the rear end, it is possible to expect a lifting effect with physical traction while preventing fluidity due to an angled portion generated as the diameter increases. It can keep the labia of a woman who has been struck or has lost elasticity, and consequently provides a characteristic of improving sexual function for an elderly or middle-aged woman.
- FIG. 3 and 4 are longitudinal cross-sectional views showing various embodiments of a medical seal according to the present invention
- FIG. 5 is longitudinal cross-sectional views showing various additional embodiments of a medical seal according to the present invention.
- the medical seal according to the present invention can be made of various shapes, and will be described while exemplifying specific shapes through FIGS. 3 to 5.
- the shape of the longitudinal section of the core 100 of FIGS. 3A to 3C is a pair of inclined portions 110 and inclined portions extending obliquely to increase in diameter from the front end to the rear end. It consists of a rear portion 120 forming the rear end after the both ends of 110).
- the core 100 has a tip directivity (direction), and can be easily inserted into the treatment site through the medical insertion mechanism 10, and at the same time, between the inclined portion 110 and the rear portion 120.
- the angle is generated to provide a characteristic that the fluidity of the core 100 is blocked at the treatment site by the angled portion.
- the core 100 for FIG. 3 (a) has a tip-like, blunt shape, while the inclined portion 110 is convexly rounded to the outside to have a bullet-like shape as a whole. According to this structure, it is possible to increase the overall volume of the medical thread, thereby enhancing the volume of the treatment site (especially for men), and also to be easily inserted while receiving less resistance to skin tissue when inserted into the treatment site. It provides the possible characteristics.
- the core 100 in FIG. 3 (b) has a cross-sectional shape similar to a triangle, and the tip portion is sharp and can be sharply inserted into the treatment site, while the angled portion is relatively increased, and thus within the skin tissue. The ability to prevent fluidity can be enhanced.
- the core 100 for FIG. 3 (c) is similar to FIG. 3 (b), but the rear portion 120 is convexly protruding in the outward direction (opposite side direction of the tip). It has the characteristic that it can provide the same function expressed in the structure of Fig. 3 (b) while increasing the volume by increasing the volume.
- the cross-sectional shape of the core 100 with respect to FIG. 4 (d) is a pair of first inclined portions 130 inclined to extend in diameter from the front end to the rear end, and ends of the first inclined portions 130 A pair of second inclined portions 140 extending inclined toward the rear end in a narrow diameter is symmetrically formed based on the longitudinal direction.
- the connector 200 is made of a diameter larger than that of Figure 3 (a) to 3 (b) and takes the appearance as if the core 100 is continuous.
- the structure for FIG. 4 (d) has a structure similar to a rhombus as a whole, and maximizes an angled portion to prevent fluidity as much as possible while maintaining a sufficient volume to increase the residence time in the body.
- the structure according to FIG. 4 (e) is also provided with the first and second inclined portions 130 and 140 symmetrically as in FIG. 3 (d), but the first and second inclined portions 130 and 140 are convexly rounded toward the outside. Structure. Again, the connector 200 is made of a larger diameter than 3 (a) to 3 (b).
- the needle groove 101 in FIGS. 4 (d) and 4 (e) has a larger diameter of the connector 200 than the other structures, so the length of the connector 200 in the connector 200 is increased. It is possible to be embedded / penetrated along.
- 5 (a) to 5 (c) are formed in the same shape as in FIGS. 3 (a) to 3 (c), respectively, but as the plurality of cores 100 go from the front end to the rear end, the volume thereof increases. It has a gradually increasing shape.
- the medical thread of the present invention is prevented from being pushed in the direction opposite to the insertion (backward direction), while having directionality in the tip direction, and thus pulling the skin tissue in the tip direction, thereby providing the property of maximizing the lifting effect.
- the medical seal of the present invention may be formed in various shapes, but is not limited to the shape, and may be transformed into more various shapes by a combination of detailed configurations.
- FIG. 6 is a conceptual view showing the first and second molding frames of the present invention.
- the medical seal of the present invention can be manufactured in a differentiated method from the known medical seal to simultaneously produce two unique configurations of the present invention, the core 100 and the connector 200, as well as a three-dimensional characteristic shape. The specific method will be described with reference to 6.
- the manufacturing method of the medical seal of the present invention according to FIG. 6 is characterized in that it provides for curing by injecting raw materials in a molten state into the first and second molding frames 300 and 400 having the same shape.
- the raw material means materials such as PDO, PLLA, and PCL mentioned above.
- the manufacturing method according to FIG. 6 includes a first forming frame 300 embedded in a shape corresponding to a half portion cut into an imaginary line extending longitudinally beyond the center of the core 100 and the connector 200.
- the first step of preparing, and after preparing the second forming frame 400 of the same shape as the first forming frame 300, the second forming frame 400 is the first forming so that a hollow is generated therein It includes; a second step of seating on the mold 300, a third step of injecting the gel-like raw material melted by heat treatment into the hollow, and a fourth step of cooling the raw material.
- the first and second molding frames (300,400) is cut in the half shape cut in relation to the incision in the longitudinal (length) direction from the center of the medical seal of the present invention, that is, the virtual surface extending to the end. It has a concave portion (310,410) embedded in a corresponding shape, the first and second forming frames (300,400) are nested in the first and second forming frames (300,400) so that the concave portions (310,410) are positioned in the center. When this occurs, the hollow has the same shape as the medical seal of the present invention.
- the manufacturing method according to FIG. 6 consists of a process of cooling and hardening the raw materials melted by heat treatment in the first and second forming frames 300 and 400 into the hollow.
- the core 100 and the connector 200 are generally made of the same material, but are not limited thereto, and the core 100 and the connector 200 may be formed of different materials. That is, the first raw material is injected into each part where the connector 200 is to be molded among the indentations 310 of the first molding frame 300, and then the second molding frame 400 located on the upper portion thereof is placed, but the second Injecting portions penetrating upward from each portion where the core 100 of the forming frame 400 is to be molded are additionally formed to provide a method of injecting a second raw material into the injecting portion.
- the first and second raw materials may be understood as materials within the range of the raw material materials described above.
- the core 100 and the connector 200 can be molded not only from the same material, but also from different materials, and the raw material in the first forming frame 300 is sensed by the volume of the core 100. Problems overflowing to other areas can be effectively prevented.
- the needle groove 101 in the core 100 according to FIGS. 6 and 7 can be generated by inserting it into the core using a separate pin or the like in each cooling step.
- FIG. 7 is a conceptual view showing a third mold of the present invention.
- the manufacturing method according to FIG. 7 relates to a method of forming each core 100 and then connecting the connector 200, specifically, the first step of preparing the third molding frame 500, melting by heat treatment
- It consists of three steps, a fourth step of connecting the connector 200 to both ends of the intermediate core 50, and a fifth step of cooling the intermediate core 50 to which the connector 200 is connected to a second temperature.
- the third molding frame 500 is made of a size for molding one core 100, unlike the first and second molding frames 300 and 400, and is specifically incorporated inward from one side based on a rectangular three-dimensional shape.
- An extended introduction portion 510 and a molding portion 520 made of hollow having a shape corresponding to the shape of each core 100 are provided.
- the third molding frame 500 is formed to be opened and closed through an opening / closing portion 530 that is cut so as to traverse the central portion of the molding portion 520 so as to extract the raw material input to the molding portion 520.
- the core 100 is generated in the molding portion 520.
- the raw material in the molten state is cured through a process of cooling to room temperature or other temperature, and is finally completed as the core 100.
- the process of primary cooling to the first temperature that is, it is not cured yet and some melted. Since the molded body having a state can be extracted from the third mold 500, the molded body is referred to as an intermediate core 50.
- the intermediate core 50 is not yet completely cured, it is possible to insert the previously prepared connector 200 into the intermediate core 50, that is, the intermediate core 50 is easily mediated via the connector 200. I can connect.
- a final medical seal can be manufactured by performing secondary curing to a second temperature and completely curing.
- the second temperature is a temperature lower than the first temperature, and refers to a temperature at which curing is finally completed.
- the first and second temperatures are not limited to a specific temperature, and the first temperature may be selected within a temperature range before completely melting, and the second temperature may be selected within a temperature range for completely curing. It is not limited to time.
- the core 100 is first molded, and the previously prepared connector 200 is positioned and connected between the cores 100, but when the core 100 is cured, the connector 200 deserves the core 100. Since it is difficult to connect, it is possible to pursue the convenience of connection between the core 100 and the connector 200 by connecting the connector 200 via the intermediate core 50 having a certain shape as the first cooling step before the final curing. have.
- the manufacturing method according to FIG. 7 forms the individual core 100 in each third molding frame 500 unlike the manufacturing method according to FIG. 6, the core 100 having a more precise shape in FIG. 6 can be manufactured. It provides the characteristics of being able to.
- the third molding frame 500 may include a drawing part 520 having a withdrawal part 540 penetrated outward around the introduction part 510, that is, around the opening / closing part 530.
- a drawing tool (not shown) is introduced into the drawing part 540 to draw a portion of the intermediate core 50 to the outside through the drawing part 540.
- the withdrawal tool has a tip made of a diameter that can be input to the withdrawal portion 540 to provide a role for the tip to take the intermediate core 50 and draw it out along the withdrawal portion 540.
- the connector 200 withdrawn through the drawing part 540 is cured, the amount is obtained while contacting the connector 200 extracted from the adjacent intermediate core 50 manufactured in the same way in another third forming frame 500.
- the connector 200 can be connected. As described above, the intermediate core 50 is generated, each connector 200 is connected, and then final cooling is performed to manufacture the medical seal of the present invention.
- the manufacturing method according to FIG. 7 can also have the characteristic that the connector 200 can be molded simultaneously with the manufacture of the core 100 without the inconvenience of pre-production of the connector 200.
- the medical room for improving sexual function according to the present invention can be mass-produced through an industrial facility and can be supplied to a hospital or a treatment facility, so there is a possibility of industrial use.
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Abstract
본 발명에 따른 성기능 개선을 위한 의료용 실은, 일정 간격을 두고 복수 개로 일렬 배치된 것으로서, 입체 형상을 가진 코어; 상기 코어를 연결하는 것으로, 상기 코어의 직경보다 작은 직경을 가진 커넥터; 상기 코어의 일 측에서 상기 커넥터와 평행한 방향을 따라 관통 형성되되 최선단의 상기 코어에는 일정 깊이 함입된 니들 홈;으로 이루어진 것을 특징으로 한다. 본 발명에 따른 성기능 개선을 위한 의료용 실 및 이의 제조방법에 의하면, 공지의 안면용 리프팅 실에 비하여 충분한 볼륨을 확보하면서 안정적으로 연결된 구조로 인하여 물리적 견인력을 극대화함으로써 성 기능 개선에 기여할 수 있는 효과를 가진다.
Description
본 발명은 성기능 개선을 위한 의료용 실 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세히는 남성 또는 여성의 성기의 특정 부위에 삽입되어 삽입 부위의 탄력을 회복함과 아울러 재생 효과를 북돋우면서 성 기능을 개선시키는 의료용 실에 관한 것이다.
의료용 실은 봉합사라고 명명되기도 하는 것으로서, 주로 수술용 봉합 기능을 제공하기 위해 과거로부터 널리 사용되었다.
그런데 녹는 실이 개발되면서 얼굴의 탄력을 개선하기 위한 일명 실 리프팅 시술이 특정 얼굴 부위에 삽입되어 안면거상술보다 간편하면서 수술 효과에 필적하는 효과를 거두도록 널리 활용되고 있는 추세이다.
이러한 얼굴용 리프링 실은 시술 후 얼굴이 울퉁불퉁하지 않도록 기본적으로 직경이 작은 사이즈로 이루어지는데, 이 경우 리프팅에 필요한 물리적 견인력이 상대적으로 약할 수밖에 없다는 한계가 따른다.
이러한 문제를 해결하기 위해, 국내 특허 제 1391659호, 국내 특허 제 1155817호와 같은 리프팅 실 또는 조직거상용 이식물은 표면에 다양한 형상의 돌기를 형성하여 물리적 견인력을 증가시키고 있으나, 실 자체의 직경이 작기 때문에 이 실의 표면에 추가 형성된 돌기 역시 그 체적이 그리 크지 않아 충분한 물리적 견인력을 확보하기에는 부족함이 따른다.
의료용 실의 개발에 힘을 입어 얼굴 뿐 아니라 신체의 다양한 부위의 탄력 증진을 위해 의료용 실을 통한 리프팅 시술이 시행되고 있는데, 그 중 하나가 신체의 민감한 부위인 성기에 수행되는 시술이다.
여성의 성기 중에서 대음순이나 소음순은 노화가 진행됨에 따라 본연의 모양을 잃으면서 쳐지거나 탄력이 떨어지는 것이 일반적이다. 이 경우 성생활 시 상대의 시각적 만족감을 주지 못할 뿐 아니라 당사자 역시 자신감을 잃게 되는 경우가 많게 되며 이로 인해 배우자와의 성생활 자체를 거부하는 상황에 이르게 된다.
이러한 문제를 해결하기 위해 해당 부위에 상술한 의료용 실을 삽입하여 탄력을 증가시키는 방안을 모색할 수 있으나, 공지의 의료용 실은 앞서 언급한 바와 같이 직경이나 체적이 그리 크지 못해 음순 부위에 시술하기에는 효과가 미미할 수밖에 없다. 더 나아가, 남성의 경우 음경의 굵기를 증가하는 시술이 널리 이용되고 있는데 별도의 보형물을 삽입하는 것이 아닌 이상 상술한 이유에 의해 공지의 의료용 실로 음경의 직경 강화를 추구하는 것은 불가능에 가깝다고 할 수 있다.
따라서 성 기능을 개선하기 위해 공지의 의료용 실보다 충분한 체적을 가진 구조를 제공함과 아울러 이로 인해 탄력 증가와 콜라겐 생성 유도를 추구할 수 있는 신규하고 진보한 성 기능 개선을 위한 의료용 실을 개발할 필요성이 대두되는 현실이다.
본 발명은 상기 기술의 문제점을 극복하기 위해 안출된 것으로, 공지의 안면용 리프팅 실보다 충분한 체적 내지 볼륨을 가진 코어와 이러한 코어를 연결하면서 일정 길이로 연장된 커넥터가 반복 형성된 구조를 일체화시켜 물리적 견인력을 극대화할 수 있는 남성 또는 여성의 성기 시술용 실을 제공하는 것을 주요 목적으로 한다.
본 발명의 다른 목적은 코어가 체내에서 안정적으로 위치할 수 있으면서 충분한 견인력을 확보할 수 있는 다양한 형상과 특정 패턴을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 의료용 실 삽입기구에 안정적으로 장착되어 시술의 편의성을 도모할 수 있도록 코어의 특정 구조를 제공하는 것이다.
본 발명의 추가 목적은 상술한 의료용 실을 효율적으로 제조할 수 있는 성형틀 및 제조공정을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 성기능 개선을 위한 의료용 실은, 일정 간격을 두고 복수 개로 일렬 배치된 것으로서, 입체 형상을 가진 코어; 상기 코어를 연결하는 것으로, 상기 코어의 직경보다 작은 직경을 가진 커넥터; 상기 코어의 일 측에서 상기 커넥터와 평행한 방향을 따라 관통 형성되되 최선단의 상기 코어에는 일정 깊이 함입된 니들 홈;으로 이루어진 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 코어의 종단 형상은, 선단에서 후단으로 직경이 넓어지게 경사 연장된 1쌍의 경사부와, 상기 경사부의 양단을 잇는 후면부로 이루어진 것을 특징으로 한다.
더불어, 복수 개의 상기 코어는, 선단에서 후단으로 진행되면서 그 체적이 점진적으로 증가하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 성기능 개선을 위한 의료용 실 및 이의 제조방법에 의하면,
1) 공지의 안면용 리프팅 실에 비하여 충분한 볼륨을 확보하면서 안정적으로 연결된 구조로 인하여 물리적 견인력을 극대화함으로써 성 기능 개선에 기여하고,
2) 코어의 다양한 형상과 패턴에 의해 체내에서 안정적인 위치 유지는 물론 효율적인 견인력을 제공함으로 탁월한 리프팅 효과를 거둘 수 있으며,
3) 캐뉼러나 니들과 같은 의료용 실 삽입기구에 안정적으로 장착되어 시술의 편의성을 도모할 수 있을 뿐 아니라,
4) 특정한 성형틀에 의해 코어와 커넥터를 동시에 성형할 수 있는 효율성을 담보할 수 있다는 효과를 가진다.
도 1은 본 발명에 따른 의료용 실의 기본 실시예를 도시한 사시도.
도 2는 본 발명에 따른 의료용 실이 의료용 실 삽입기구의 외주 면에 안착된 상태를 도시한 단면도.
도 3 및 도 4는 본 발명에 따른 의료용 실의 다양한 실시예를 도시한 종단면도.
도 5는 본 발명에 따른 의료용 실의 다양한 추가 실시예를 도시한 종단면도.
도 6은 본 발명의 제 1,2 성형틀을 도시한 개념도.
도 7은 본 발명의 제 3 성형틀을 도시한 개념도.
본 발명에 따른 성기능 개선을 위한 의료용 실은, 일정 간격을 두고 복수 개로 일렬 배치된 것으로서, 입체 형상을 가진 코어; 상기 코어를 연결하는 것으로, 상기 코어의 직경보다 작은 직경을 가진 커넥터; 상기 코어의 일 측에서 상기 커넥터와 평행한 방향을 따라 관통 형성되되 최선단의 상기 코어에는 일정 깊이 함입된 니들 홈;으로 이루어진 것을 발명의 실시를 위한 최선의 형태로 한다.
이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세하게 설명하도록 한다. 첨부된 도면은 축척에 의하여 도시되지 않았으며, 각 도면의 동일한 참조 번호는 동일한 구성 요소를 지칭한다.
도 1은 본 발명에 따른 의료용 실의 기본 실시예를 도시한 사시도이다.
도 1을 보아 알 수 있듯이, 본 발명의 의료용 실은 일정 길이로 연장된 와이어 형상의 몸체에 돌기(코그)나 홈, 스프링 등의 세부 구조가 형성된 공지의 의료용 실과 달리, 복수 개의 코어(100)를 커넥터(200)가 연결한 구조를 취하는 것을 기본으로 한다.
즉, 본 발명의 의료용 실은 복수 개의 코어(100)와 커넥터(200)가 반복 배치되어 있는 구조를 제공한다.
코어(100)는 일정 간격을 두고 복수 개로 배치된 입체 형상의 구조체를 의미한다. 이러한 코어(100)는 도 2,3에서 구체적으로 설명하겠지만 다양한 입체적인 형상을 가질 수 있다.
도 1에서의 코어(100)는 복수 개로 연속 배치되면서 특정한 방향성을 가지는데, 다시 말해 구 또는 타원체와 같은 입체 형상으로 형성되어도 무방하나 도 1에 도시된 바와 같이 각각의 코어(100)가 선단에서 후단으로 갈수록 그 직경이 커지도록 형성되어 선단을 지향하는 방향성 내지 지향성을 가지면서 연장 부위와 후단 부위 사이에 각진 부위가 발생하게 된다. 이때, 코어(100)의 선단 부위는 뾰족하게 첨단을 이룰 수도 있으나 뭉툭하게 라운딩 처리될 수도 있다.
커넥터(200)는 기본적으로 코어(100) 사이에 배치되어 코어(100)를 연결하는 기능을 수행하는 것으로서, 더 나아가 도면에 도시되어 있지는 않으나 최선단의 코어(100)와 최후단의 코어(100) 외측으로도 일정 길이로 추가 연장되는 것도 가능하다. 이 커넥터(200)의 형상은 원통형상의 원통이 눌린 납작한 형태 등으로 다양하게 이루어질 수 있는데 무엇보다 코어(100)의 직경보다는 작은 직경을 가져 본 발명의 의료용 실을 원격 관찰하였을 때 커넥터(200)가 형성된 부위가 코어(100)가 형성된 부위보다 움푹 들어간 것과 같은 형상을 취하게 된다.
또한, 코어(100)는 니들 홈(101)을 구비하는데, 니들 홈(101)은 커넥터(200)가 연결된 부위 주변에서 커넥터(200)와 평행한 방향을 따라 관통 형성된 홈으로서 다시 말해 복수 개의 코어(100)에서 커넥터(200)와 평행한 어느 하나의 가상선을 따라 일자 형태로 관통된 홈을 의미한다. 다만, 맨 앞(최선단)의 코어(100)에서는 니들 홈(101)이 관통된 것이 아니라 의료용 삽입기구(10)의 끝단이 외부로 노출되지 않도록 후단 측에서 선단 측으로 일정 깊이 함입되어 있다.
이와 같은 구조를 가진 본 발명의 의료용 실은 공지의 미용 리프팅 실과 같이 녹는 재질로 이루어져 체내에서 일정 기간이 도과되어 흡수된다.
구체적으로, 코어(100)는 공지의 미용 리프팅 실과 같거나 유사한 녹는 성질을 가진 PDO(polydioxanone)로 이루어지거나 더 나아가 콜라겐 형성 촉진 물질로 알려진 PLLA(Poly L Lactic Acid) 또는 PCL(Polycaprolacton)로 이루어지거나 적어도 이를 포함할 수 있다. 여기서, PDO는 다른 녹는 봉합사에 비해 반감기가 상대적으로 길고 조직 반응이 적다는 장점이 있고, PCL의 경우에는 피부 속에 보다 오래 남아 있을 수 있다는 특성이 있다.
특히, 코어(100)가 콜라겐 형성 촉진 물질인 PPLA 내지 PCL로 이루어질 경우, 콜라겐 형성을 극대화하기 위하여 그 내부 또는 표면에 콜라겐 형성을 위한 기능성 물질을 함유하거나 코팅 처리할 수 있는 바, 이는 후술하도록 한다.
코어(100) 이외에 커넥터(200)도 이와 같은 재질로 동일하게 제작될 수 있으며 더 나아가 서로 다른 재질로 이루어지는 것도 가능한데 예를 들어 코어(100)는 PDO, 커넥터(200)는 PCL로 이루어질 수도 있다. 이와 같은 재질은 대략 3 내지 6개월 이후에 피부의 진피층 내에서 분해 및 흡수되어 부작용과 알레르기 반응을 최소화할 수 있다.
이와 같은 의료용 실은 코어(100)의 상대적으로 큰 체적 때문에 안면 리프팅 실로 사용되는 것은 적합하지 않고 앞서 언급한 바와 같이 남성 또는 여성의 성기에 삽입이 된다.
남성의 경우, 음경의 둘레를 따라 본 발명의 의료용 실을 삽입하여 결과적으로 음경의 굵기를 증가시킬 수 있다. 이때, 음경의 길이 방향을 따라 일정 간격을 두고 각 둘레를 따라 복수 개로 삽입되거나 아니면 특정 부위에 국한된 둘레 부위에 복수 개로 삽입되는 것이 가능하다.
여성의 경우, 소음순, 더 나아가 대음순의 좌우 측 각각의 길이 방향을 따라 하나 또는 일정 간격을 두고 또는 일정 길이만큼 연속하여 복수 개로 본 발명의 의료용 실을 삽입하는 것이 가능하다.
본 발명의 의료용 실은 이와 같이 남성 또는 여성 성기의 특정 부위에 삽입되기 때문에 그에 맞는 치수와 코어(100)/커넥터(200)의 개수가 필요한데 물론 시술 부위와 목적에 따라 치수와 개수는 다양하게 변용될 수 있으나 바람직하게는 코어에서 최대 직경 부위는 3 내지 5mm로 이루어지고 각 커넥터의 길이는 4 내지 7mm로 이루어질 수 있다. 더불어, 코어(100)는 시술 부위에 따라 그 개수가 가변될 수 있는데, 통상 3 내지 6개로 배치되는 것이 가능하다.
이러한 의료용 실은 캐뉼러와 같은 공지의 의료용 실 삽입기구(10)를 통해 진피층, 구체적으로는 피하지방층과 SMAS층 사이, 즉 피하지방층 바로 아래에 걸어주도록 삽입이 된다.
구체적으로, 의료용 실 삽입기구(10), 예를 들어 니들이나 캐뉼러를 복수 개의 코어(100)에 연속 형성된 니들 홈(101)에 끼운 다음 시술 부위에 삽입을 하고 삽입 부위에 의료용 실만 남기고 의료용 실 삽입기구(10)를 빼어냄으로써 시술을 완료할 수 있다. 이 과정에서 최선단의 코어(100)에는 니들 홈(101)이 관통된 것이 아니라 함입되어 있어 의료용 실 삽입기구(10)의 끝단이 외부로 노출되지 않고 안정적으로 본 발명의 의료용 실을 끼울 수 있게 된다.
또한, 시술 부위의 특성 및 시술 상황에 따라 미세절개(미세공 형성)를 통해 의료용 실 삽입기구(10)를 먼저 넣은 뒤에 본 발명의 의료용 실을 끼워 넣는 방법으로 시술하는 것도 가능하다.
도 2는 본 발명에 따른 의료용 실이 의료용 실 삽입기구의 외주 면에 안착된 상태를 도시한 단면도이다.
상술한 시술 방법 이외에, 도 2에 도시된 바와 같이 원통형 형상을 가진 의료용 실 삽입기구(니들이나 캐뉼러)(10)의 외주면의 길이 방향을 따라 본 발명의 의료용 실을 안착시킨 다음, 의료용 실 삽입기구(10)를 시술 부위에 삽입 후 의료용 실만 빼어내는 방법을 적용할 수도 있다. 이때, 코어(100)가 원통 형상의 의료용 실 삽입기구(10)의 외주 면에 안정적으로 안착될 수 있도록 코어(100)는 동일 방향의 일 측 단부가 의료용 실 삽입기구(10)의 외주 면에 상응하는 곡도로서 일정 깊이로 함입된 안착 홈(150)을 구비하는 것도 가능하다.
이와 같은 의료용 실에 의하면, 남성의 경우 음경 굵기를 증가시켜 성적 만족도를 향상시킬 수 있고, 특히 여성의 경우 삽입 부위는 물론 근막층(SMAS층)에 자극을 가하여 콜라겐을 합성하거나 유도하여 주변 조직의 혈류 및 혈행을 개선시키면서 미세손상으로 내인성 성장인자를 분비할 수 있다. 더불어, 코어(100)의 상대적 큰 체적은 물론 특히 선단에서 후단으로 연장될수록 직경이 증가하면서 발생되는 각진 부위에 의해 유동성을 방지하면서 물리적인 견인력을 동반하여 리프팅 효과를 기대할 수 있으며 이로 인해 노령에 의해 쳐지거나 탄력이 떨어진 여성의 음순을 팽팽하게 유지시킬 수 있어 결과적으로 노령 또는 중년의 여성을 대상으로 성 기능을 개선시키는 특성을 제공한다.
도 3 및 도 4는 본 발명에 따른 의료용 실의 다양한 실시예를 도시한 종단면도이고, 도 5는 본 발명에 따른 의료용 실의 다양한 추가 실시예를 도시한 종단면도이다.
앞서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 의료용 실은 다양한 형상으로 이루어지는 것이 가능한데 도 3 내지 도 5를 통해 구체적인 형상을 예시하면서 설명하도록 한다.
우선, 도 3의(a) 내지 도 3의(c)의 코어(100)의 종단면 형상을 설명하면 선단에서 후단으로 직경이 넓어지도록 경사지게 연장된 1쌍의 경사부(110)와, 경사부(110)의 양단을 이어 후단을 이루는 후면부(120)로 이루어져 있다.
이러한 코어(100)의 구조에 의하면, 코어(100)가 선단 지향성(방향성)을 가져 의료용 삽입기구(10)를 통해 시술 부위에 용이하게 삽입 가능함과 동시에 경사부(110)와 후면부(120) 사이에 각이 발생되어 이 각진 부위에 의해 시술 부위에서 코어(100)의 유동성이 차단되는 특성을 제공한다.
구체적으로, 도 3의 (a)에 대한 코어(100)는 선단이 뾰족하지 않고 뭉툭한 형상을 가지면서 경사부(110)가 외측으로 볼록하게 라운딩 처리가 되어 전체적으로 총알과 같은 형상을 가진다. 이 구조에 의하면, 의료용 실에 대한 전체적인 볼륨을 증진시켜 시술 부위의 볼륨감(특히, 남성을 위한 시술)을 증진할 수 있을 뿐 아니라 시술 부위에 삽입될 때 피부 조직의 저항감을 덜 받으면서 용이하게 삽입될 수 있는 특성을 제공한다.
또한, 도 3의 (b)에서의 코어(100)는 마치 삼각형과 유사한 단면 형상을 가지는 것으로, 선단 부위가 뾰족하여 시술 부위에 예리하게 삽입될 수 있으면서 각진 부위가 상대적으로 증가하여 피부 조직 내에서 유동성을 방지하는 기능을 강화할 수 있다.
더불어, 도 3(c)에 대한 코어(100)는 도 3(b)과 유사하되 후면부(120)가 외측 방향(선단의 대향 측 방향)으로 볼록하게 돌출되어 있는데 이로 인해 도 3(b)보다 체적을 증가시켜 볼륨감을 향상시키면서도 도 3(b)의 구조에서 발현되는 기능을 동일하게 제공할 수 있다는 특성을 가진다.
도 4의(d)에 대한 코어(100)의 단면 형상은 선단에서 후단을 향해 직경이 넓어지게 경사 연장된 1쌍의 제 1 경사부(130)와, 이러한 제 1 경사부(130)의 단부에서 후단을 향해 직경이 좁아지게 경사 연장된 1쌍의 제 2 경사부(140)가 길이 방향을 기준으로 대칭적으로 이루어져 있다. 이때, 커넥터(200)는 도 3(a) 내지 3(b)보다 굵은 직경으로 이루어져 마치 코어(100)가 연속된 것과 같은 외관을 취한다.
즉, 도 4의 (d)에 대한 구조는 전체적으로 마름모와 유사한 구조를 가지는 것으로 각진 부위를 최대화하여 유동성을 최대한 방지하면서 충분한 체적을 확보함으로 체내의 잔류 시간을 증가시킬 수 있는 특성을 수행한다.
도 4의 (e)에 따른 구조 역시 도 3의 (d)과 마찬가지로 제 1,2 경사부(130,140)를 대칭적으로 구비하되 제 1,2 경사부(130,140)가 외측을 향해 볼록하게 라운딩 처리된 구조로 이루어져 있다. 이 역시 커넥터(200)가 3(a) 내지 3(b)보다 굵은 직경으로 이루어져 있다.
이는 도 3의 (a)과 같이 체내에 삽입 시 발생되는 피부 조직의 저항력을 줄이면서 볼륨감을 유지할 수 있고 더불어 각진 부위가 없이도 입체적인 자체 형상에 기인하여 유동성을 방지할 수 있는 특성을 제공한다.
이때, 도 4의 (d) 및 도 4의 (e)에서의 니들 홈(101)은 다른 구조에 비하여 커넥터(200)의 직경이 증가하였기 때문에 커넥터(200) 내에서 커넥터(200)의 길이 방향을 따라 함입/관통 형성되는 것이 가능하다.
도 5의 (a) 내지 도 5의 (c)는 각각 도 3의 (a) 내지 도 3의 (c)과 동일한 형상으로 이루어지되, 복수 개의 코어(100)가 선단에서 후단으로 갈수록 그 체적이 점진적으로 증가하는 형상을 가진다.
이러한 구조에 의하면, 삽입 반대 방향(후단 방향)으로 본 발명의 의료용 실이 밀리는 문제를 방지하면서 선단 방향으로 지향성을 가져 선단 방향으로 피부 조직을 당길 수 있어 리프팅 효과를 극대화할 수 있는 특성을 제공한다.
이와 같이 본 발명의 의료용 실은 다양한 형상으로 이루어질 수 있는데 해당 형상에 국한되는 것은 아니고 세부 구성 간의 조합에 의하여 보다 다양한 형상으로 변형될 수 있음은 물론이다.
도 6은 본 발명의 제 1,2 성형틀을 도시한 개념도이다.
본 발명의 의료용 실은 입체적인 특유 형상은 물론 코어(100)와 커넥터(200)라는 2개의 본 발명의 고유 구성을 동시에 제작하기 위하여 공지의 의료용 실과는 차별화된 방법으로 제조될 수 있는바, 도 5,6을 참조하면서 구체적인 방법을 설명하도록 한다.
도 6에 따른 본 발명의 의료용 실의 제조방법은, 동일 형상으로 이루어진 제 1,2 성형틀(300,400)에 용융 상태의 원재료를 주입하여 경화시키는 것을 제공하는 것을 주요 특징으로 한다. 여기서, 원재료는 앞서 언급한 PDO, PLLA, PCL와 같은 재질을 의미한다.
구체적으로, 도 6에 따른 제조방법은, 상기 코어(100) 및 커넥터(200)의 중심을 지나 종단으로 연장된 가상선으로 절개된 절반 부위에 상응하는 형상으로 함입된 제 1 성형틀(300)을 준비하는 제 1 단계와, 상기 제 1 성형틀(300)과 동일 형상의 제 2 성형틀(400)을 준비한 후, 내부에 중공이 발생하도록 상기 제 2 성형틀(400)을 상기 제 1 성형틀(300)에 안착하는 제 2 단계 및, 열처리에 의해 용융된 겔상의 원재료를 상기 중공에 투입하는 제 3 단계와, 상기 원재료를 냉각하는 제 4 단계;를 포함한다.
도 6을 보아 알 수 있듯이, 제 1,2 성형틀(300,400)은 본 발명의 의료용 실의 중심에서 종단(길이) 방향으로 절개, 즉 종단으로 연장된 가상면을 기준으로 절개한 그 절반 형상에 해당하는 형상으로 함입된 함입부(310,410)를 구비하는 것으로서, 이 함입부(310,410)가 가운데에 위치하도록 제 1,2 성형틀(300,400)을 포개면 제 1,2 성형틀(300,400) 내에 중공이 발생하는데 이 중공이 본 발명의 의료용 실과 동일한 형상을 가지게 되는 것이다.
즉, 도 6에 따른 제조방법은 이와 같은 제 1,2 성형틀(300,400)에 열처리로 용융된 원재료를 중공에 투입하여 냉각 경화시키는 프로세스로 이루어져 있다.
이에 따르면, 일반적으로 코어(100)와 커넥터(200)가 같은 재질로 이루어지게 되는데 반드시 이에 한정되는 것은 아니고 코어(100)와 커넥터(200)를 다른 재질로 형성시킬 수도 있다. 즉, 제 1 성형틀(300)의 함입부(310) 중 커넥터(200)가 성형될 각 부위에 제 1 원재료를 주입시킨 다음, 그 상부에 위치한 제 2 성형틀(400)을 위치시키되 제 2 성형틀(400)의 코어(100)가 성형될 각 부위에서 상부로 관통된 주입부가 추가로 형성되어 이 주입부에 제 2 원재료를 주입하는 방법을 제공할 수 있다. 이때, 제 1,2 원재료는 상술한 원재료 재질의 범주 내의 재질로 이해할 수 있다. 이러한 후자에 해당하는 방법에 의하면 코어(100)와 커넥터(200)를 같은 재질은 물론 다른 재질로 성형할 수 있을 뿐 아니라 코어(100)의 볼륨감에 의해 제 1 성형틀(300)에서 원재료가 다른 부위로 넘치는 문제를 효율적으로 방지할 수 있다.
이때, 도 6,7에 따른 코어(100)에서 니들 홈(101)은 각각의 냉각 단계에서 별도의 핀 등을 이용하여 코어에 삽입함으로써 생성하는 것이 가능하다.
정리하면, 도 6에 따른 제조방법은 코어(100)와 커넥터(200)를 각기 제작한 다음 이들을 연결하는 방법에 비하여 코어(100)/커넥터(200) 간 연결 시 애로 사항이나 연결 부위가 쉽게 끊어지는 문제를 방지하면서 복수 개의 코어(100)와 커넥터(200)를 하나의 유닛으로 견고하게 성형할 수 있다는 특성을 제공한다.
도 7은 본 발명의 제 3 성형틀을 도시한 개념도이다.
도 7에 따른 제조방법은 각각의 코어(100)를 성형한 다음 커넥터(200)를 연결하는 방법에 관한 것으로서, 구체적으로는 제 3 성형틀(500)을 준비하는 제 1 단계, 열처리에 의해 용융된 겔상의 원재료를 제 3 성형틀(500)의 도입부(510)에 투입하는 제 2 단계, 제 3 성형틀(500)에 투입된 원재료를 제 1 온도로 냉각하여 중간 코어(50)를 생성하는 제 3 단계, 이러한 중간 코어(50)의 양 단에 커넥터(200)를 연결하는 제 4 단계, 커넥터(200)가 연결된 중간 코어(50)를 제 2 온도로 냉각하는 제 5 단계로 이루어져 있다.
우선 제 3 성형틀(500)은 제 1,2 성형틀(300,400)과 달리 1개의 코어(100) 를 성형하기 위한 사이즈로 이루어진 것으로서, 구체적으로 장방형의 입체 형상을 기반으로 일 측에서 내측으로 함입 연장된 도입부(510)와, 각 코어(100)의 형상에 상응하는 형상의 중공으로 이루어진 성형부(520)를 구비한다. 더불어, 이러한 제 3 성형틀(500)은 성형부(520)에 투입된 원재료를 빼낼 수 있도록 대략 성형부(520)의 중앙 부위를 가로지도록 절개된 개폐부(530)를 통해 개폐 가능하게 형성되어 있다.
이와 같은 제 3 성형틀(500)의 구조에 의하면, 도입부(510)를 통해 열처리에 의해 용융된 겔상의 원재료를 투입하면 성형부(520)에서 코어(100)가 생성이 된다. 이때 용융 상태의 원재료는 상온 또는 기타 온도로 냉각이 되는 과정을 거쳐 경화되면서 최종적으로 코어(100)로서 완성이 되는데, 그 이전 다시 말해 제 1 온도로 1차 냉각하는 과정에서 아직 경화되지 않고 일부 용융 상태를 가진 성형체를 제 3 성형틀(500)에서 추출할 수 있는바 이러한 성형체를 중간 코어(50)라 한다.
중간 코어(50)는 아직 완전하게 경화가 된 것이 아니기 때문에 미리 준비된 커넥터(200)를 중간 코어(50)에 삽입하는 것이 가능하고, 다시 말해 커넥터(200)를 매개로 중간 코어(50)를 손쉽게 연결할 수 있다.
이후, 제 2 온도로 2차 냉각을 하여 완전히 경화 처리를 함으로써 최종적인 의료용 실을 제조할 수 있다. 이때, 제 2 온도는 제 1 온도보다 낮은 온도로서, 최종적으로 경화가 완성되는 온도를 말한다. 이러한 제 1,2 온도는 특정 온도에 한정되지 않고 제 1 온도는 완전하게 용융이 되기 전의 온도 범위, 제 2 온도는 완전히 경화하기 위한 온도 범위 이내에서 선정될 수 있으며 이 냉각 과정에서의 시간 역시 특정한 시간에 한정되지 않는다.
즉, 이와 같은 방법에 따르면 코어(100)를 먼저 성형하고 미리 준비된 커넥터(200)를 코어(100) 사이에 위치하여 연결시키는데 코어(100)가 경화되면 커넥터(200)를 코어(100)에 마땅히 연결하기 어렵기 때문에 최종 경화 전 1차 냉각 단계로 일정 형상이 확보된 중간 코어(50)를 매개로 커넥터(200)를 연결하여 코어(100)와 커넥터(200) 간의 연결의 편의성을 추구할 수 있다.
다시 말해, 도 7에 따른 제조방법은 도 6에 따른 제조방법과 달리 개별적인 코어(100)를 각각의 제 3 성형틀(500)에서 성형하기 때문에 도 6에서보다 정밀한 형상의 코어(100)를 제작할 수 있다는 특성을 제공한다.
더 나아가, 제 3 성형틀(500)은 성형부(520)에서 도입부(510)와 다른 방향, 즉 개폐부(530) 주변의 외측으로 관통된 인출부(540)를 구비할 수 있는데 제 3 성형틀(500)에 투입된 원재료를 제 1 온도로 냉각하는 과정에서 인출 도구(미도시)를 인출부(540)에 투입시켜 중간 코어(50)의 일부를 인출부(540)를 통해 외부로 인출시킬 수 있다.
다시 말해, 일부 용융 상태로 점성을 가진 원재료를 인출부(540)를 통해 진입된 인출 도구를 매개로 찍어 누른 다음 다시 인출부(540)를 통해 인출 도구를 빼어 내면 인출 도구의 접촉 단에 묻은 중간 코어(50)의 일부가 인출부(540)를 따라 나오게 되는데 이 부위가 바로 커넥터(200)가 되는 것이다. 이때, 인출도구는 인출부(540)에 투입될 수 있는 직경으로 이루어진 팁을 구비하여 팁이 중간 코어(50)를 찍어 인출부(540)를 따라 외부로 인출시키는 역할을 제공한다.
이후, 인출부(540)를 통해 인출된 커넥터(200)가 경화되기 전에 다른 제 3 성형틀(500)에서 동일한 방법으로 제작된 인접한 중간 코어(50)에서 추출된 커넥터(200)와 접촉시키면서 양 커넥터(200)를 이을 수 있다. 이와 같이 중간 코어(50)를 생성하고 각 커넥터(200)를 이은 다음 최종 냉각을 하여 본 발명의 의료용 실을 제작할 수 있게 된다.
이와 같은 도 7에 따른 제조방법은 커넥터(200)를 선 제작해야 하는 불편함이 없이 코어(100)를 제작함과 동시에 커넥터(200)를 성형할 수 있다는 특성도 겸비할 수 있다.
지금까지 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 성기능 개선을 위한 의료용 실 및 이의 제조방법의 구성 및 작용을 상기 설명 및 도면에 표현하였지만 이는 예를 들어 설명한 것에 불과하여 본 발명의 사상이 상기 설명 및 도면에 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 변화 및 변경이 가능함은 물론이다.
본 발명에 따른 성기능 개선을 위한 의료용 실은 산업 시설을 통해 대량생산이 가능하여 병원이나 치료용 시설에 공급할 수 있기 때문에, 산업상 이용 가능성이 있음은 물론이다.
Claims (12)
- 성기능 개선을 위한 의료용 실로서,일정 간격을 두고 복수 개로 일렬 배치된 것으로서, 입체 형상을 가진 코어;상기 코어를 연결하는 것으로, 상기 코어의 직경보다 작은 직경을 가진 커넥터;상기 코어의 일 측에서 상기 커넥터와 평행한 방향을 따라 관통 형성되되 최선단의 상기 코어에는 일정 깊이 함입된 니들 홈;으로 이루어진 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실.
- 제 1항에 있어서,상기 코어는,PCL, PDO, PLLA 중 적어도 어느 하나의 재질을 포함하는 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실.
- 제 1항에 있어서,상기 코어의 종단 형상은,선단에서 후단으로 직경이 넓어지게 경사 연장된 1쌍의 경사부와, 상기 경사부의 양단을 잇는 후면부로 이루어진 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실.
- 제 3항에 있어서,상기 후면부는,선단의 대향 측인 후단을 향해 볼록하게 돌출 연장된 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실.
- 제 1항에 있어서,상기 코어의 종단 형상은,선단에서 후단을 향해 직경이 넓어지게 경사 연장된 1쌍의 제 1 경사부와, 상기 제 1 경사부의 양단에서 후단을 향해 직경이 좁아지게 경사 연장된 1쌍의 제 2 경사부가 길이 방향을 기준으로 대칭되게 이루어진 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실.
- 제 5항에 있어서,상기 제 1,2 경사부는,외측을 향해 볼록하게 라운딩지도록 경사 연장된 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실.
- 제 1항 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서,복수 개의 상기 코어는,선단에서 후단으로 진행되면서 그 체적이 점진적으로 증가하는 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실.
- 제 1항에 있어서,복수 개의 상기 코어는,동일 방향의 일 측 단부가 원통형상을 가진 의료용 실 삽입기구의 외주 면에 상응하는 곡도로서 일정 깊이로 함입된 안착 홈을 구비하는 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실.
- 제 1항에 있어서,상기 코어는,수산화아파타이트 및 콜라겐을 유효 성분으로 하는 기능성 물질을 함유하는 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실.
- 제 1항에 따른 의료용 실을 제조하는 방법으로서,상기 코어 및 커넥터의 중심을 지나 종단으로 연장된 가상 면을 기준으로 절개된 절반 부위에 상응하는 형상으로 함입된 제 1 성형틀을 준비하는 제 1 단계;상기 제 1 성형틀과 동일 형상의 제 2 성형틀을 준비한 후, 내부에 중공이 발생하도록 상기 제 2 성형틀을 상기 제 1 성형틀에 안착하는 제 2 단계;열처리에 의해 용융된 겔상의 원재료를 상기 중공에 투입하는 제 3 단계;상기 원재료를 냉각하는 제 4 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실의 제조방법.
- 제 1항에 따른 의료용 실을 제조하는 방법으로서,개폐 가능한 것으로서, 외측에서 일정 길이 함입 연장된 도입부와, 상기 도입부의 내측에서 상기 코어에 상응하는 형상의 중공으로 이루어진 성형부를 구비한 제 3 성형틀을 준비하는 제 1 단계;열처리에 의해 용융된 겔상의 원재료를 상기 제 3 성형틀에의 도입부에 투입하는 제 2 단계;상기 원재료를 제 1 온도로 냉각하여 중간 코어를 생성하는 제 3 단계;상기 중간 코어의 양 단에 커넥터를 연결하는 제 4단계;상기 커넥터가 연결된 상기 중간 코어를 제 2 온도로 냉각하는 제 5단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실의 제조방법.
- 제 11항에 있어서,상기 제 3 성형틀은,상기 도입부에 인접한 일 측에서 상기 성형부까지 관통된 인출부를 더 포함하고,상기 제 3 단계는,인출 도구를 매개로 상기 인출부를 통해 상기 중간 코어의 일부를 인출시켜 커넥터를 생성하는 커넥터 생성 단계;를 포함하고,상기 제 4 단계는,상기 커넥터 생성 단계에서 생성된 상기 커넥터끼리 연결하는 것을 특징으로 하는, 성기능 개선을 위한 의료용 실의 제조방법.
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Citations (5)
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---|---|---|---|---|
KR20110003532A (ko) * | 2008-04-15 | 2011-01-12 | 안지오테크 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 | 이-방향성 유지장치 또는 단일-방향성 유지장치를 갖는 자가-유지 봉합사 |
KR20130126122A (ko) * | 2012-05-10 | 2013-11-20 | (주)에이치비메디컬스 | 주름제거용 충전체 |
KR20160000824A (ko) * | 2014-06-25 | 2016-01-05 | 김동진 | 금속 코팅 가시매선 |
KR101701434B1 (ko) * | 2015-11-18 | 2017-02-13 | 정영춘 | 신규 안면 및 신체 리프팅용 봉합사 |
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