CN111372527B - 医疗用线***器 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种可以简便地将医疗用线***人体的医疗用线***器，更加详细地涉及一种如下医疗用线***器以及利用该医疗用线***器的医疗用线***方法：引导医疗用线的***，以能够顺利地将医疗用线***于人体的皮肤组织，并且在去除***器的情况下，也可以最小化医疗用线从皮肤组织被引出而导致副作用的危险性，而且为了提供由于***器的***而受损的皮肤组织的良好的恢复力，能够在皮肤组织和医疗用线之间投入生物注入物质。

Description

医疗用线***器
技术领域
本发明涉及一种可以简便地将医疗用线***人体的医疗用线***器，更加详细地涉及一种如下医疗用线***器以及利用该医疗用线***器的医疗用线***方法：引导医疗用线的***，以能够顺利地将医疗用线***于人体的皮肤组织，并且在去除***器的情况下，也可以最小化医疗用线从皮肤组织被引出而导致副作用的危险性，而且为了提供由于***器的***而受损的皮肤组织的良好的恢复力，能够在皮肤组织和医疗用线之间投入生物注入物质。
背景技术
通常，医疗用线为了在手术后缝合被切开的手术部位而使用。若缝合后的伤口愈合，则需要执行从皮肤去除使用过的线的施术，这给患者带来不便。
随着医疗技术的开发，缩短了手术部位的缝合时间，并且若经过一定时间且手术部位恢复，则使用过的医疗用线被自然地生物分解，从而无需用于去除该医疗用线的额外的施术。
并且，除了在外科性缝合以外，将医疗用线***于脸、脖子、胳膊等的有皱纹的皮肤而将其牵引之后固定，从而用于去除皮肤皱纹的施术方法备受瞩目。进一步，也使用于治疗脊柱疼痛、膝盖等关节炎等(即，用于强化关节周边肌肉)。
在使用于这样的施术方法的医疗用线中，在中心线的外侧面形成有突出形成的倒钩。当***于皮肤组织而牵引医疗用线时，由于该倒钩而使牵引皮肤组织变得简单。为了易于牵引皮肤组织，并且维持较长时间，目前趋势是使倒钩的突出方向彼此不同或者变更形成倒钩的位置以及间距等的医疗用线的技术能力逐渐提升。
随着施术所需的医疗用线长时间暴露于外部，或者通过***皮肤后被牵引的过程，医疗用线可能会被异物质等污染。由于被污染的医疗用线等，发生了皮肤组织受损而使施术的部位浮肿并且恢复时间变长等的问题点。
并且，在施术者在并不需要的部位错误地施术的情况下，将发生需要去除***的医疗用线的状况，然而由于医疗用线的倒钩的形状，皮肤组织将发生撕破等受损。
发明内容
技术问题
本发明为了解决上述问题点而提出，其目的在于提供一种如下医疗用线***器：当医疗用线***于皮肤时，可以最小化皮肤组织的损伤，当需要变更施术位置时，即使将***器从皮肤组织引出，也不会发生其他副作用。
并且，在本发明中，当医疗用线***于皮肤组织时，可以最小化与皮肤组织的接触，从而防止形成于医疗用线的表面的突起破损，并且可以提升固定于皮肤组织和医疗用线彼此之间的支撑力而最小化由于施术导致的副作用的发生。
技术方案
在本发明中，医疗用线***器可以包括：医疗用线100，在外表面形成有倒钩110；针头部200，包括内部中空并具有预定的长度L1的针头210，以使所述医疗用线100能够***；以及管部300，包括内部中空并朝皮肤内侧***，而且具有比所述针头的长度L1短的长度L2的管310，以使所述针头210能够***，其中，当***有内置了医疗用线100的针头部200的管部300***于皮肤组织S时，随着所述针头210***所述皮肤组织S，所述针头210的末尾部可以借由所述管310和针头210的长度差而朝所述管310的外侧突出。
对于本发明而言，形成有所述倒钩110的医疗用线100的一部分可以朝突出的所述针头210的末尾部的外侧暴露于皮肤组织S。
在本发明中，医疗用线***器还可以包括连接部400，用于维持所述针头210和所述管310之间的间距，其中，***有内置了所述医疗用线(100)的针头部200的管部300***于皮肤组织S之后所述连接部400可以被去除。
对于本发明而言，使所述针头210的末端部出来的所述管310的末端部的内径d2可以小于所述针头210的外径D。
在本发明中，所述针头部200还可以包括：针头引导件220，连接于所述针头210的一侧端部，并且在外周面侧沿长度方向形成有槽或者突起230，所述管部300还可以包括：管引导件320，连接于所述管310的一侧端部，在内周面侧沿长度方向与所述针头引导件的槽或者突起230对应地形成有突起或者槽330，以与所述针头引导件220的槽或者突起230结合。
技术效果
本发明通过同时将内置有医疗用线的针头和管***于皮肤组织，从而可以进行迅速的施术。当***于皮肤组织时，防止医疗用线与皮肤组织直接接触，从而当***不当而需要矫正时，防止了倒钩受损的现象。并且防止了医疗用线暴露于外部而被污染。
并且，本发明通过在管注入生物物质而渗透至皮肤组织内，从而可以提升医疗用线和皮肤组织彼此之间的移植存活率。
附图说明
图1是针对根据本发明的医疗用线的概念图；
图2是针对根据本发明的医疗用线的另一概念图；
图3是针对本发明的医疗用线***器的概念图；
图4是针对本发明的医疗用线***器的另一概念图；
图5的(a)至(c)是示出利用本发明的医疗用线***器而***医疗用线的顺序的概念图；
图6的(a)以及(b)是示出利用本发明的医疗用线***器而***医疗用线的顺序的另一概念图；
图7是图示将根据本发明的医疗用线***于皮肤组织之后被牵引的皮肤的概念图；
图8的(a)以及(b)是针对根据本发明的医疗用线***器的一实施例的概念图；
图9的(a)至(c)是针对根据本发明的医疗用线***器的另一实施例的概念图；
图10的(a)以及(b)是针对根据本发明的医疗用线***器的又一实施例的概念图。
最优实施形态
以下，参照附图针对本发明的医疗用线***器的一实施例进行详细说明。
参考图1以及图2，在医疗用线100中，以主干120为中心在外周面突出形成有至少一个倒钩110。倒钩110沿主干的长度方向构成预定角度而倾斜地形成。优选地，倒钩110以中心O为基准左右对称地形成。参考图2，优选地，当以中心O为基准折叠成一半时，倒钩110的方向一致。如图1以及图2所示，倒钩110可以形成为方向彼此不同。如图1以及图2所示，倒钩110的方向构成为彼此对向，这是为了当在施术过程中抓持端部121、122并牵引时，使皮肤借由朝某一方向突出的倒钩111而朝牵引力作用的方向提拉。若停止牵引，则使皮肤可以借由朝另一方向突出的倒钩112朝牵引力作用的方向的相反方向提拉。
参考图3，为了将如上所述的医疗用线100***于皮肤而提拉，可以使用包括针头部200以及管部300的医疗用线***器。
参考图3，针头部200包括具有预定的长度L1并中空的针头210，从而可以使医疗用线100***于内部。并且，可以包括结合于针头210的一侧端部的针头引导件220。
针头210通过维持内部中空的圆筒形状，可以使医疗用线100***于内部。针头210可以利用医疗用不锈钢、钛、镁等的材质制造。针对针头210的末尾部分的形状以及结构的多种实施例，参考图3以及图10在实施例4进行说明。
参考图3，管部300可以包括：管310，具有预定的长度L2，并且以针头210可以***于内部的方式中空；以及管引导件320，结合于管310的一侧端部。管310以预定的长度延伸形成，并构成为两侧开放的圆筒形状。管310可以利用柔性的塑料材质制造。或者，可以利用人体用硅胶等制造。参考图8，优选地，管310的内径大小d1维持大于或等于后述的针头部200的针头210的外径大小D的直径。对此，在实施例2中进行说明。
参考图4，管引导件320可以形成于管310的另一侧，支撑突起321可以突出形成于与针头部200相面对的管引导件320的一侧。连接部400***或者被支撑于支撑突起321，从而可以牢固地固定连接部400。对此，在实施例1中进行说明。
如图3所示，医疗用线100的1/2左右***于针头210的内侧，剩余部分布置于针头210的外侧。将***有医疗用线100的一部分的针头部200***于管部300的管310内侧。若将内置有医疗用线100的针头210***于管310，则暴露于针头210外部的医疗用线100将布置于管310的内周面和针头210的外周面之间。
优选地，***于皮肤后拔掉针头部200之前，不使***于针头210的医疗用线100的弯折的部分113或者医疗用线100的倒钩110暴露于管310的外侧。这是为了防止由于医疗用线100暴露于外部而可能发生的污染，并且当将针头***于不当的位置时，为了易于对此进行校正。
以下实施例可以是彼此独立的实施例。需澄清的是根据用户的需要可以将实施例混用或者相加而实施。由此将重复的内容尽可能地减少而进行记述。
用于此的实施例如下。
【实施例1】
参照图4，根据实施例1的医疗用线***器包括医疗用线100、针头部200、管部300以及连接部400。
医疗用线100、针头部200以及管部300将依照上述内容。
参照图4以及图5的(a)，连接部400使针头部200和管部300相隔预定间距，以使医疗用线100的倒钩110不会随着内置有医疗用线100针头210的末端部朝管310的末端突出而暴露。
参照图4以及图5的(a)，连接部400位于针头部200和管部300之间。连接部400也可以固定于针头部200或者管部300。如图5的(b)所示，在施术过程中可以去除连接部400。连接部400可以构成为在用户需要的情况下可以简单地拆装连接部400的结构。
参照图4，连接部400包括第一弹性部410、第二弹性部420以及抓持部430。第一弹性部410可以具有预定的长度，并且可以与配备于管部300的一侧的支撑突起321结合而固定。第一弹性部410可以以形成预定曲率半径的方式形成为具有弹性。
如图4以及图5的(a)所示，第二弹性部420构成为与第一弹性部410对称，一侧连接于第一弹性部410的一侧而构成为一体，另一侧形成为与第一弹性部410的另一侧相隔预定间距，从而结合固定于支撑突起321。第二弹性部420也可以形成为具有预定的长度，并且可以与第一弹性部410一同使针头部200和管部300相隔预定间距。暴露于针头部200的外部的医疗用线100从第一弹性部410和第二弹性部420的相隔的空间通过。
参考图4以及图5的(a)，抓持部430具有当从管部300拆装连接部400时朝第一弹性部410以及第二弹性部420的一侧牵引的目的。抓持部430可以突出形成于第一弹性部410以及第二弹性部420的外侧，以使用户能够抓持。
参考图5的(a)至(c)，在医疗用线100、针头部200以及管部300以一体***于皮肤组织S后拆卸连接部400。此后，若以预定压力对针头部200加压，则内置有医疗用线100的针头210末尾部分的一部分进一步从管310的末端被引出。
参考图5的(c)，进一步引出的暴露于管310外的医疗用线100的一部分与皮肤组织S接触。优选地，在接触的医疗用线100的外周面可以形成有倒钩110。当针头部200从管部300引出时，引出的倒钩110卡在皮肤组织S。如图6的(a)所示，即使去除针头部200，由于医疗用线100并不会与针头部200一同取出，从而将位于管310的内侧。
假设由于施术者的不注意而将管部300***于皮肤组织中的不期望的部位的地方的情况。如图5的(c)，若不是去除连接部400并将针头部200***皮肤内的情况，则由于倒钩110并不是卡在皮肤组织S的状态，因而医疗用线100非接触于皮肤组织S，因此可以较容易地直接将管部300从皮肤组织S引出，从而可以减少由此导致的副作用乃至医疗危险。并且，可以防止倒钩110卡在皮肤组织S而无法轻松地拔出，或者可以防止强行拔出医疗用线100而使皮肤组织S以及倒钩110受损。
参考这些对医疗用线***方法进行说明。
如图5的(a)所示，将***有内置医疗用线100的针头部200的管部300***于皮肤组织S。当***时，施术者可以抓持针头部200和管部300或者连接部400而***于皮肤。
连接部400维持针头部200和管部300之间的间距。因此，如图5的(a)所示，针头210的末尾部分仅略微突出于管310的末尾部分。或者也可以完全不突出。
如图5的(b)所示，***后从管部300去除连接部400。
如图5的(c)所示，将针头部200进一步朝皮肤组织S内部***预定长度。针头部200的针头210和其中内置一部分的医疗用线100从管310内侧朝皮肤组织S侧进一步被推出。形成于朝皮肤组织S推出的医疗用线100的倒钩110与皮肤组织S接触。由于接触的倒钩110的角度可以维持固定于该皮肤组织S的状态。
如图6的(a)所示，引出针头部200。医疗用线100借由接触于皮肤组织S的倒钩110并不会随着针头部200一同取出。医疗用线100将位于管部300的内侧。
如图6的(a)所示，去除针头部200后可以注入生物物质。生物物质可以通过单独的道具500注入皮肤内侧。生物物质作为生物相容性物质，可以相当于由几丁聚糖(Chitosan)、聚乙烯(polyethylene)、聚四氟乙烯(PTFE：Poly tetrafluoroethyelene)、聚D,L-乳酸-co-乙醇酸(Poly D,L-lactic-co-glycolic acid)、聚乳酸(Poly lacticacid)、聚乙醇酸(Poly glycolic acid)、聚己内酯(Poly caprolactone)、、聚戊内酯(Polyvalerolactone)、聚羟基丁酸酯(Poly hydroxybutylate)、聚羟基戊酸酯(Polyhydroxyvalerate)以及它们的共聚物构成的物质。而且，为了增加顺畅地注入和组织重建效果，生物物质可以利用磷酸盐缓冲液(PBS：phosphate buffer saline)、胶原(Collagen)、透明质酸(Hyaluronic acid)、人体细胞、细胞培养液以及它们混合而构成。
如图6的(b)所示，去除管部300。这是将管部300从皮肤组织S引出，以仅使医疗用线100位于皮肤组织S内。
此后，将暴露于皮肤表面的医疗用线100朝一侧牵引。根据施术目的，可以将医疗用线100朝多个方向牵引。
具有上述构成的本发明的医疗用线具有如下优点：通过将针头部200、医疗用线100以及管部300同时***于皮肤组织S，可以迅速地进行施术，并且最小化多数倒钩110和皮肤组织S相互之间接触的现象，从而当医疗用线100***于皮肤组织S时可以防止倒钩110受损的现象。
并且，在本发明中，当将医疗用线100的一部分***于皮肤组织S预定深度并去除***于皮肤组织S的针头210时，可以防止医疗用线100与针头210一同被引出，并且注入生物物质而可以提升医疗用线100和皮肤组织S彼此之间的移植存活率。
【实施例2】
在***于皮肤组织S之前，最大限度地防止一部分***于针头210的医疗用线100从管310的末端部暴露。
如图8所示，随着趋向管310的末尾部分，厚度可以逐渐减小(T＞t)。这是为了较容易地***于皮肤。另外，管310的内径也可以减小(d1＞d2)。优选地，管310的端部侧内径d2小于针头210的外径D。
由于针头的外径D大于管310的端部侧内径d2，内置医疗用线的针头210很难从管310自然地暴露。
如上所述，管310可以利用柔性的塑料材质或者人体用硅胶等制作。因此，如图8所示，在***于皮肤后对针头部200的端部侧施加压力的情况下，管310的末端部张开，并且针头210暴露于管310的外侧，从而与图5的(c)所示类似，形成于医疗用线100的倒钩110可以暴露于皮肤组织S。此后，依次去除针头部200以及管部300。利用留在皮肤组织S的医疗用线100可以使用于提拉等多种医疗目的。
【实施例3】
如图9的(a)至(c)所示，在针头部200的针头引导件220的外周面侧沿其长度方向可以形成槽或者突起230。与此对应，在管部300的管引导件320内侧可以形成突起或者槽330。
参考图9的(a)以及(b)，在针头引导件220的突起230***管引导件320的槽330之前，内置于针头的医疗用线100并不会突出于管310的外侧。
参考图9的(c)，若***皮肤组织S之后将针头引导件220的突起230与管引导件320的槽330对齐而***，则针头的末尾部分以及医疗用线的一部分将突出相当于***的长度。
此后，依次去除针头部200以及管部300。利用留在皮肤组织S的医疗用线100可以使用于提拉等多种医疗目的。
【实施例4】
为了最大限度地防止医疗用线100的末端部暴露于管310的末端部，参考图10进行说明。
参考图10的(a)以及(b)，将针头的末端部封闭，并在侧面的一侧穿孔240，从而可以引出医疗用线。
参考图10的(b)，为了防止安全事故等，与尖锐地形成针头的末端部的图10的(a)不同地，可以以具有预定曲率的圆形形成端部。
如图10，由于医疗用线从针头的末尾部分的一侧弯折而出，从而可以防止医疗用线的末尾部分如图5的(a)所示地暴露。

Claims (4)

1.一种医疗用线***器，包括：
医疗用线(100)，在外表面形成有倒钩(110)；
针头部(200)，包括内部中空并具有预定的长度(L1)的针头(210)，以使所述医疗用线(100)能够***；
管部(300)，包括内部中空并朝皮肤内侧***，而且具有比所述针头的长度(L1)短的长度(L2)的管(310)，以使所述针头(210)能够***；以及
连接部(400)，用于维持所述针头(210)和所述管(310)之间的间距，
其中，当***有内置了医疗用线(100)的针头部(200)的管部(300)***于皮肤组织(S)时，随着所述针头(210)***所述皮肤组织(S)，所述针头(210)的末尾部借由所述管(310)和针头(210)的长度差而朝所述管(310)的外侧突出，
其中，***有内置了所述医疗用线(100)的针头部(200)的管部(300)***于皮肤组织(S)之后所述连接部(400)被去除。
2.如权利要求1所述的医疗用线***器，其中，
形成有所述倒钩(110)的医疗用线(100)的一部分朝突出的所述针头(210)的末尾部的外侧暴露于皮肤组织(S)。
3.如权利要求2所述的医疗用线***器，其中，
使所述针头(210)的末端部出来的所述管(310)的末端部的内径(d2)小于所述针头(210)的外径(D)。
4.如权利要求2所述的医疗用线***器，其中，
所述针头部(200)还包括：针头引导件(220)，连接于所述针头(210)的一侧端部，并且在外周面侧沿长度方向形成有槽或者突起(230)，
所述管部(300)还包括：管引导件(320)，连接于所述管(310)的一侧端部，在内周面侧沿长度方向与所述针头引导件的槽或者突起(230)对应地形成有突起或者槽(330)，以与所述针头引导件(220)的槽或者突起(230)结合。
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