WO2016195200A1 - 피부 자극용 유체 주입 장치 - Google Patents

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WO2016195200A1
WO2016195200A1 PCT/KR2016/000540 KR2016000540W WO2016195200A1 WO 2016195200 A1 WO2016195200 A1 WO 2016195200A1 KR 2016000540 W KR2016000540 W KR 2016000540W WO 2016195200 A1 WO2016195200 A1 WO 2016195200A1
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WO
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fluid
opening
skin
microneedle
hollow
Prior art date
Application number
PCT/KR2016/000540
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English (en)
French (fr)
Inventor
임동호
Original Assignee
주식회사 하일
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin

Definitions

  • the present invention relates to a fluid stimulating device for skin irritation, and more particularly, to a fluid stimulating device for skin stimulation to more easily inject an immunoactive drug such as a therapeutic agent or a vaccine or a skin elastic drug for skin beauty into the body through the percutaneous body. It is about.
  • oral administration or injection method is used to inject into the body immune active drugs such as therapeutic agents or vaccines or skin elasticity drugs for skin beauty.
  • many drugs are not absorbed or modified directly into the bloodstream by the action of digestive enzymes in the digestive tract, so that they do not exert their full efficacy, and the injection method is that many drugs are injected into the bloodstream through the skin or vein. Because it is added immediately, it may be introduced into the bloodstream without being modified by digestive enzymes, etc., but when injected, the needle penetrates into the dermal layer of the skin and may cause pain and pathogen infection.
  • Transdermal administration method is a microneedle device administration method, in which the microneedles function to penetrate the epidermal layer including the stratum corneum of the skin without causing pain when administering the drug. Accordingly, the microneedle device may obtain an advantage of increasing the rate at which the drug is delivered to the dermal layer of the skin by penetrating the epidermal layer through a plurality of microneedles during drug administration.
  • microneedle device examples include Republic of Korea Patent Registration 10-1032298 (Registration Date: April 25, 2011), Republic of Korea Patent Registration 10-1017392 (Registration Date: February 17, 2011), Republic of Korea Patent No. 10-0972800 (registration date: July 22, 2010) has been proposed.
  • the microneedle device includes a fluid storage unit for storing various drugs, a plurality of micro needles arranged to protrude to the outside, and a plurality of micro needles for drugs stored in the fluid storage unit. It is provided with an opening and closing means for transmitting to the dermal layer of the skin when pressurized against the skin is configured to be delivered to the dermal layer of the skin along the microneedles to the drug stored in the fluid reservoir when the microneedles contact the skin
  • the drug stored in the fluid reservoir is configured to rapidly deliver the microneedle to the dermal layer of the skin.
  • microneedle device is relatively inconvenient to operate the opening and closing means for delivering the drug stored in the fluid reservoir to the plurality of microneedles or the complexity of the delivery means increases the manufacturing cost. can do.
  • Republic of Korea Patent No. 10-0972800 has a fluid selection means for selectively supplying the fluid stored in the fluid storage unit, because the user has to supply the fluid stored in the fluid storage unit by operating the fluid selection means directly. It can be inconvenient.
  • Korean Patent No. 10-1032298 has a blocking rod that is exposed to the front to open the fluid reservoir through the blocking rod when the microneedles contact the skin, through which the drug stored in the fluid reservoir is supplied to the microneedles By doing so, a user can easily supply the drug stored in the fluid storage unit to the microneedles without any manipulation, but a problem such as an increase in the manufacturing cost of the microneedle device may occur due to the complexity of the opening and closing structure using the blocking rod. have.
  • the drug stored in the fluid reservoir is administered to the dermal layer of the skin along the surface of the microneedles inserted into the skin, wherein the micro The surface of the needle is pressurized, which causes the drug delivered along the surface of the microneedles not only to the dermal layer of the skin due to the elasticity of the skin, but also the drug delivered to the dermal layer of the skin is countercurrent by the elasticity of the skin. Since the microneedle is discharged to the outside, the drug administration effect is inevitably insignificant.
  • the present invention has been proposed to solve the problems of the prior art, and the structure and operation is easy to use and easy to use, while lowering the manufacturing cost, while improving the drug dosage fluid injection device for skin irritation
  • the purpose is to provide.
  • the present invention according to one aspect for achieving the above object is a fluid reservoir containing a fluid containing a drug to be administered to the skin;
  • One side is provided with a plurality of coupling grooves are coupled to the head portion of the plurality of micro needles, the other side is provided with a first coupling groove portion is inserted into the upper portion of the fluid reservoir is inserted therein, from one side to the other side
  • a microneedle housing having a plurality of fluid passages therethrough for supplying the fluid stored in the fluid reservoir to the microneedles; It is coupled to cover one side of the microneedle housing, one side is formed with a plurality of fluid discharge holes through which the insertion portion of the microneedle is exposed to the outside, the other side is formed on one side of the microneedle housing
  • a second recess is formed to communicate with the fluid discharge holes so as to face the first recess communicating with the fluid passage, thereby forming a fluid chamber together with the first recess to temporarily receive the fluid flowing from the
  • An upper cap which is then delivered to the fluid discharge holes; A first hollow formed in the first recess of the microneedle housing and a second hollow formed in the center of the second recess of the upper cap in alignment with the first hollow, and having one end thereof outward of the upper cap.
  • An opening / closing rod which is retracted, and an opening / closing member which is coupled to the other end of the opening / closing rod and the other side is inserted into the fluid storage container to open and close the fluid passage by moving up and down in conjunction with the entrance / exit operation of the opening / closing rod, Skin irritation is provided in the interior of the first and second hollow to surround the outer surface includes a fluid transfer means including an elastic member for elastically supporting the opening and closing rods in the interior of the first and second hollow Provided is a fluid injection device.
  • the insertion portion of the microneedle may be characterized in that the fluid discharge groove of the thread shape or helical shape continuously connected to the outer peripheral surface is formed.
  • the insertion portion of the microneedles may be further formed with a hollow formed at a predetermined depth in the center of the end portion, and a communication hole connecting the hollow and the fluid discharge groove.
  • the opening and closing member is formed in a circular structure on one side corresponding to the inner peripheral surface of the first coupling groove, the outer diameter is smaller than the inner diameter of the first coupling groove so that the outer peripheral surface is not in close contact with the inner peripheral surface of the first coupling groove It may be characterized in that formed in size.
  • the second hollow is coupled to a fixing ring to surround the outer circumferential surface of the opening and closing rods to block the fluid from flowing into the second hollow along the surface of the opening and closing rods during the vertical movement of the opening and closing rods.
  • a fixing ring to surround the outer circumferential surface of the opening and closing rods to block the fluid from flowing into the second hollow along the surface of the opening and closing rods during the vertical movement of the opening and closing rods.
  • the fluid delivery means provides a fluid irritation device for skin irritation consisting of the opening and closing rod, the opening and closing member and the elastic member
  • the structure is relatively simple, the operation is easy and the manufacturing cost is lowered
  • the opening and closing member is coupled to open and close the fluid passage formed in the microneedle housing relatively smaller than the inlet of the fluid reservoir. The effect of relatively easy supply and interruption can be obtained.
  • the fluid discharge groove is formed in the outer peripheral surface of the microneedle insert portion inwardly, even when the surface is pressurized by the elasticity of the skin when the insertion portion is inserted through the skin step by step with the skin Due to the fact that the fluid delivered into the skin along the fluid discharge groove is delivered to the skin along the fluid discharge groove without being affected by the elasticity of the skin, it is possible to minimize the loss of fluid to improve drug dosage.
  • the fluid delivered along the fluid discharge groove by communicating the fluid discharge groove and the hollow through the communication hole at the end portion of the insert portion After being delivered to the hollow inside through the communication hole to be delivered into the skin through the hollow, thereby minimizing the effect of skin elasticity, thereby improving drug dosage.
  • FIG. 1 is an assembled perspective view showing a fluid injection device for skin irritation according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 2 is a view showing a state in which the main body and the protective cap shown in FIG.
  • FIG. 3 is an exploded perspective view of the main body shown in FIG.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the main body shown in FIG.
  • FIG. 5 is an enlarged view for explaining the microneedle shown in FIG. 3;
  • Figure 6 is an enlarged cross-sectional view of the insertion portion of the microneedle according to another embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view for explaining the operating characteristics of the fluid injection device for skin irritation according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a route through which fluid is administered to the skin.
  • the present invention provides a fluid reservoir containing a fluid containing a drug to be administered to the skin;
  • One side is provided with a plurality of coupling grooves are coupled to the head portion of the plurality of micro needles, the other side is provided with a first coupling groove portion is inserted into the upper portion of the fluid reservoir is inserted therein, from one side to the other side
  • a microneedle housing having a plurality of fluid passages therethrough for supplying the fluid stored in the fluid reservoir to the microneedles;
  • one side is formed with a plurality of fluid discharge holes through which the insertion portion of the microneedle is exposed to the outside, the other side is formed on one side of the microneedle housing
  • a second recess is formed to communicate with the fluid discharge holes so as to face the first recess communicating with the fluid passage, thereby forming a fluid chamber together with the first recess to temporarily receive the fluid flowing from the fluid passage.
  • An upper cap which is then delivered to the fluid discharge holes;
  • An opening / closing rod which is retracted, and an opening / closing member which is coupled to the other end of the opening / closing rod and the other side is inserted into the fluid storage container to open and close the fluid passage by moving up and down in conjunction with the opening / closing operation of the opening / closing rod,
  • a fluid delivery means including an elastic member installed inside the first and second hollows to surround the outer surface and including an elastic member elastically supporting the opening and closing rods inside the first and second hollows; Provide the device.
  • fluid refers to a liquid or gel-like substance that is easily deformed and has a flowing property and is not defined in the present invention, and in the present invention, an immune active drug such as a therapeutic agent or a vaccine or skin elasticity for skin beauty It may include all drugs that can be administered to the skin for the treatment and beauty of the skin, such as drugs.
  • FIG. 1 is an assembled perspective view showing a fluid injection device for skin irritation according to an embodiment of the present invention
  • Figure 2 is a view showing a state in which the body and the protective cap shown in Figure 1 is separated
  • Figure 3 is Figure 2 4 is an exploded perspective view of the main body shown in FIG. 4
  • FIG. 4 is a cross-sectional view of the main body shown in FIG. 2.
  • the skin irritation fluid injection device 1 includes a main body 10, and a protective cap 20 to cover and protect the upper portion of the main body (10). .
  • the body 10 includes a fluid reservoir 11, a microneedle housing 12, a plurality of microneedles 13, an upper cap 14, and a fluid delivery means 15, as shown in FIGS. 2 to 4.
  • the fluid reservoir 11 is made of a cylinder to receive and store the fluid, one side of the inlet is inserted into the first coupling groove 121 of the microneedle housing 12 is coupled do.
  • the fluid reservoir 11 may be configured to be divided into a multi-part structure independently of each other to simultaneously receive a variety of different drugs.
  • the microneedle housing 12 is provided with a plurality of coupling grooves 122 to which a plurality of microneedles 13 are coupled to one side portion (upper portion in the figure), and the other side portion (on the figure).
  • the lower side is provided with a first coupling groove 121 to which the upper portion of the fluid reservoir 11 is coupled, and inside the micro needle 13 through the fluid stored in the fluid reservoir 11 penetrated from one side to the other side
  • It is provided with a plurality of fluid passages (123) for transferring to.
  • one side is formed with a first recess 124 in communication with the fluid passage 123.
  • the fluid passage 123 is preferably formed in a rectangular or bar shape so that the fluid supplied from the fluid reservoir 11 is delivered to the first recess 124 in large quantities.
  • FIG. 5 is an enlarged view illustrating the microneedle illustrated in FIG. 3.
  • the microneedle 13 is inserted into the coupling groove 122 of the microneedle housing 12 to be coupled to the head portion 131 and the insertion portion inserted into the skin through the skin ( 132 and a connecting portion 133 connecting the head portion 131 and the insertion portion 132.
  • the head portion 131 couples the microneedle 13 to the microneedle housing 12 stably, while being larger than the inserting portion 132 and the connecting portion 133 to prevent the microneedle 13 from being easily broken. It is formed in diameter.
  • the head part 131 may be coupled to the coupling groove 122 of the microneedle housing 12 by bonding, bonding, pressing or screwing.
  • the insertion part 132 penetrates the skin and forms fine pores in the skin so that fluid may penetrate into the skin.
  • the insertion portion 132 is preferably formed in the outer diameter of the range of about 1 ⁇ m to 100 ⁇ m in order to minimize the pain when inserted into the skin, and is cut at an angle of approximately 25 to 45 degrees toward the end portion to form a sharp shape It is formed to have.
  • a threaded or helical fluid discharge groove 132-1 may be formed continuously connected from one end to the other end.
  • the insertion part 132 has a structure recessed inward on its outer circumference, so that the surface is pressurized by the elasticity of the skin when the insertion part 132 is inserted through the skin as the fluid discharge groove 132-1 is formed.
  • the fluid delivered into the skin along the fluid discharge groove 132-1 due to the step with the skin is delivered to the skin along the fluid discharge groove 132-1 without being affected by the elasticity of the skin. The loss can be minimized to improve drug dosage.
  • FIG. 6 is an enlarged cross-sectional view of an insertion part of a microneedle according to another example of the present invention.
  • the insertion portion 132 ′ of the microneedle includes a fluid discharge groove 132-1 ′ and a hollow 132-2 ′ formed at a predetermined depth in a central portion of one end thereof. ) And a communication hole 132-3 ′ communicating the hollow 132-2 ′ and the fluid discharge groove 132-1 ′.
  • the fluid transferred into the skin along the fluid discharge groove 132-1 due to the step with the skin is discharged without being affected by the elasticity of the skin.
  • the loss of the fluid may be minimized by allowing it to be transferred into the skin along the groove 132-1.
  • the insertion part 132 is formed with a relatively small outer diameter to minimize the pain, it is virtually impossible to form the fluid discharge groove 132-1 deep in the outer circumferential surface thereof. This may affect the fluid delivered along the fluid discharge groove 132-1 according to the degree of elasticity of the skin. In particular, since the elasticity of the skin increases toward the dermal layer as compared to the epidermal layer, the fluid discharge groove 132-1 alone is limited in preventing fluid loss.
  • the hollow 132-2 ' is formed at a predetermined depth in the center of the insertion portion 132', and the fluid discharge groove 132-1 'is connected through the communication hole 132-3'.
  • the fluid delivered along the fluid discharge groove 132-1 ′ by communicating the hollows 132-2 ′ with each other passes through the communication hole 132-3 ′ at the end portion of the insertion portion 132 ′. After being delivered to (132-2 '), it is delivered to the skin through the hollow (132-2') to minimize the effect of skin elasticity.
  • the upper cap 14 is coupled to cover one side of the microneedle housing 12 through the bolt (B).
  • One side of the upper cap 14 is formed with a plurality of fluid discharge holes 141 through which the insertion portion 132 of the microneedle 13 is exposed to the outside, the microneedle housing 12 on the other side
  • a second recess 142 is formed in communication with the fluid discharge holes 141 to face the first recess 124 of the first recess 124 to form a fluid chamber together with the first recess 124 to temporarily prevent the fluid introduced therein. It receives and delivers to the fluid discharge hole 141.
  • the fluid delivery means 15 is aligned with the first hollow 125 and the first hollow 125 formed in the center of the first recess 124 of the microneedle housing 12, as shown in FIGS. 3 and 4.
  • Opening and closing rods 151 coupled to penetrate through the second hollow 143 formed in the center of the second recessed portion 142 of the upper cap 14 and one end of the upper cap 14 to the outside of the upper cap 14, one side opening and closing Opening and closing member 152 coupled to the other end of the rod 151 and the other side is inserted into the interior of the fluid reservoir 11 to move up and down in conjunction with the opening and closing operation of the opening and closing rod 151 to open and close the fluid passage 123.
  • an inner side of the first and second hollows 125 and 143 to surround the outer surface of the opening and closing rod 151 to elastically support the opening and closing rod 151 in the first and second hollows 125 and 143. It includes an elastic member 153.
  • the fluid transfer unit 15 may further include a coupling member 154 for coupling the other side of the opening and closing rod 151 into the coupling groove 152-1 provided at the center of one side of the opening and closing member 152. have. At this time, the other side of the opening and closing rod 151 is inserted into the coupling through one side of the coupling member 154.
  • Coupling member 154 is made of a cylindrical shape, the outer peripheral surface is provided with a locking groove 154-1 may be engaged with the engaging projection provided inside the coupling groove 152-1 of the opening and closing member 152.
  • the opening and closing member 152 has a circular structure on one side corresponding to the inner circumferential surface of the first coupling groove 121 as shown in FIG. 3, but the outer diameter of the opening and closing member 152 is not in close contact with the inner circumferential surface of the first coupling groove 121. It is formed to a size smaller than the inner diameter of the coupling groove 121. Accordingly, when the opening and closing member 152 is interlocked with the opening and closing rod 151 to be separated from the fluid passage 123 and the fluid passage 123 is opened, the fluid stored in the fluid reservoir 11 is the first coupling groove 121. It is transmitted to the fluid passage 123 through a space between the inner circumferential surface and the outer peripheral surface of the opening and closing member 152.
  • a rubber pad having excellent adhesion is attached to one side of the opening and closing member 152 in contact with the fluid passage 123 in order to stably seal the fluid passage 123.
  • Skin irritation fluid injection device 1 is relatively simple structure, as the fluid delivery means 15 is made of the opening and closing rod 151, opening and closing member 152 and the elastic member 153,
  • the opening / closing member 152 does not open or close the inlet of the fluid reservoir 11 having a relatively large diameter, but the fluid passage 123 formed in the microneedle housing 12 that is relatively smaller than the inlet of the fluid reservoir 11.
  • the supply and shutoff of the fluid supplied from the fluid reservoir 11 may be advantageously relatively easy.
  • a fixing ring (not shown) may be further coupled to the second hollow 125 of the microneedle housing 12 to surround the outer circumferential surface of the opening and closing rod 151.
  • the fixing ring may be fixed to the outer circumferential surface of the opening and closing rod 151, the fluid is blocked along the surface of the opening and closing rod 151 during the up and down movement of the opening and closing rod 151 into the second hollow 125 It plays a role.
  • the fixing ring may be made of a silicon material having a constant elasticity and harmless to the human body.
  • Figure 7 is a cross-sectional view for explaining the operating characteristics of the skin irritation fluid injection device according to an embodiment of the present invention
  • Figure 8 is a cross-sectional view showing a route that the fluid is administered to the skin.
  • FIG. 7A in a state where the opening and closing member 152 of the fluid delivery means 15 is in close contact with the fluid passage 123 and the fluid passage 123 is closed, as shown in FIG. 7B.
  • the opening and closing member 152 moves downward in association with the opening and closing rod 151, as shown in FIG.
  • the fluid passage 123 is opened to lead to the fluid reservoir 11, the first coupling groove 121, the fluid passage 123, the first and second recesses 124 and 142, and the fluid discharge hole 141.
  • a fluid path is formed.
  • the fluid 2 stored in the fluid reservoir 11 passes through the first coupling groove 121, the fluid passage 123, the first and second recesses 124 and 142, and the fluid discharge hole 141. After being delivered to the microneedle 13 is administered into the skin 3 along the fluid discharge groove (132-1) of the insertion portion (132).
  • the present invention can be applied to the field of the fluid injection device for skin irritation to more easily put into the body through the percutaneous immune active drugs such as therapeutic agents or vaccines or skin elasticity drugs for skin care.

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Abstract

본 발명은 피부 자극용 유체 주입 장치에 관한 것으로서, 상세하게는 치료제 또는 백신과 같은 면역 활성 약물이나 피부 미용을 위한 피부 탄력 약물을 경피를 통해 체내에 보다 쉽게 투입하도록 하는 피부 자극용 유체 주입 장치에 관한 것이다.

Description

피부 자극용 유체 주입 장치
본 발명은 피부 자극용 유체 주입 장치에 관한 것으로서, 상세하게는 치료제 또는 백신과 같은 면역 활성 약물이나 피부 미용을 위한 피부 탄력 약물을 경피를 통해 체내에 보다 쉽게 투입하도록 하는 피부 자극용 유체 주입 장치에 관한 것이다.
일반적으로 치료제 또는 백신과 같은 면역 활성 약물이나 피부 미용을 위한 피부 탄력 약물들을 체내에 주입하기 위해 경구투여방식 또는 주사투여방식이 사용되고 있다. 하지만, 경구투여방식은 다종의 약물들이 소화관 내의 소화 효소 등의 작용에 의해 혈류 내로 바로 흡수되지 못하거나 변형되어 완전한 효능을 발휘하지 못하고, 주사투여방식은 다종의 약물들이 피부 또는 정맥을 통해 혈류 내로 바로 투입되므로 소화 효소 등에 의해 변형되지 않고 혈류 내로 투입될 수 있으나, 주사시 니들이 피부의 진피층 내부까지 관통하므로 통증과 병원균 감염 등을 유발할 수 있다.
이러한 경구투여방식 또는 주사투여방식에 의한 단점을 해소하기 위해 최근에는 다종의 약물을 피부를 통해 국부 조직 또는 전신 순환계로 투여하는 경피투여방식이 제안되었다. 경피투여방식은 마이크로 니들 장치를 이용한 투여방식으로서, 마이크로 니들 장치에서 마이크로 니들들은 약물 투여시 통증을 유발하지 않고 물리적으로 피부의 각질층을 포함하는 표피층을 뚫는 작용을 한다. 이에 따라 마이크로 니들 장치는 약물 투여시 복수 개의 마이크로 니들을 통해 표피층을 뚫음으로서 공급되는 약물이 피부의 진피층으로 전달되는 속도가 향상되는 이점을 얻을 수 있다.
종래기술에 따른 마이크로 니들 장치의 일례들이 대한민국 등록특허 10-1032298호(등록일: 2011. 04. 25.), 대한민국 등록특허 10-1017392호(등록일: 2011. 02. 17.), 대한민국 등록특허 제10-0972800호(등록일: 2010. 07. 22.) 등이 제안된 바 있었다.
상기한 선행문헌들을 포함하는 종래기술에 따른 마이크로 니들 장치들은 각종 약물을 저장하는 유체 저장부와, 외부로 돌출되도록 배치되는 복수 개의 마이크로 니들과, 상기 유체 저장부에 저장된 약물을 상기 복수 개의 마이크로 니들로 전달하는 개폐수단을 구비하여 피부에 대해 가압할 때 피부의 진피층을 뚫어 상기 유체 저장부에 저장된 약물이 상기 마이크로 니들들을 따라 피부의 진피층으로 전달되도록 구성되어 상기 마이크로 니들들이 피부에 접촉할 때 상기 유체 저장부에 저장된 약물을 상기 마이크로 니들들을 통해 피부의 진피층으로 빠르게 전달하도록 구성되어 있다.
그러나 상기한 선행문헌들을 포함하는 종래기술에 따른 마이크로 니들 장치들은 유체 저장부에 저장된 약물을 복수 개의 마이크로 니들로 전달하는 개폐수단의 조작이 상대적으로 불편하거나 전달수단의 구조가 복잡하여 제조 단가가 증가할 수 있다.
대한민국 등록특허 제10-0972800호에서는 유체 저장부에 저장된 유체가 선택적으로 공급되도록 하는 유체선택수단을 구비하는데, 사용자가 직접 유체선택수단을 조작하여 유체 저장부에 저장된 유체를 공급해야 하기 때문에 사용이 불편할 수 있다.
대한민국 등록특허 10-1032298호는 전방으로 노출되는 차단봉을 구비하여 마이크로 니들들이 피부에 접촉할 때 상기 차단봉을 통해 유체 저장부를 개방시키고, 이를 통해 상기 유체 저장부에 저장된 약물이 상기 마이크로 니들들로 공급되도록 함으로써 별도로 사용자가 조작없이 간편하게 상기 유체 저장부에 저장된 약물을 상기 마이크로 니들들로 공급할 수 있으나, 상기 차단봉을 이용한 개폐 구조가 다소 복잡하여 마이크로 니들 장치의 제작 단가가 증가하는 등의 문제가 발생할 수 있다.
또한 상기한 선행문헌들을 포함하는 종래기술에 따른 마이크로 니들 장치들에서는 유체 저장부에 저장된 약물이 피부에 삽입된 상기 마이크로 니들들의 표면을 따라 피부의 진피층으로 투여되는데, 이때 피부의 탄력에 의해 상기 마이크로 니들들의 표면이 가압되고, 이로 인해 상기 마이크로 니들들의 표면을 따라 전달되는 약물이 피부의 탄력으로 인해 피부의 진피층까지 전달되지 못할 뿐만 아니라, 피부의 진피층까지 전달되는 약물 또한 피부의 탄력에 의해 역류하여 상기 마이크로 니들들을 따라 외부로 배출되어 실질적으로 약물 투여 효과는 미미할 수밖에 없었다.
따라서, 본 발명은 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 제안된 것으로서, 구조 및 조작이 간편하여 사용이 편리하고, 제작 단가를 낮출 수 있으면서, 약물 투여량을 향상시킬 수 있는 피부 자극용 유체 주입 장치를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기한 목적을 달성하기 위한 일 측면에 따른 본 발명은 피부에 투여할 약물을 포함하는 유체가 저장되는 유체 저장통; 일측부에는 복수 개의 마이크로 니들의 헤드부가 결합되는 복수 개의 결합홈이 구비되고, 타측부에는 상기 유체 저장통의 상부가 내부로 삽입 결합되는 제1 결합홈부가 구비되고, 내부에는 일측부에서 타측부로 관통되어 상기 유체 저장통에 저장된 유체를 상기 마이크로 니들들로 공급하는 복수 개의 유체 통로가 형성된 마이크로 니들 하우징; 상기 마이크로 니들 하우징의 일측부를 덮도록 결합되되, 일측부에는 상기 마이크로 니들들의 삽입부가 각각 관통하여 외부로 노출되는 복수 개의 유체 배출공이 형성되고, 타측부에는 상기 마이크로 니들 하우징의 일측부에 형성되어 상기 유체 통로와 연통되는 제1 오목부와 대향하도록 상기 유체 배출공들과 각각 연통하는 제2 오목부가 형성되어, 상기 제1 오목부와 함께 유체 챔버를 형성하여 상기 유체 통로로부터 유입된 유체를 임시 수용한 후 상기 유체 배출공들로 전달하는 상부캡; 상기 마이크로 니들 하우징의 제1 오목부에 형성된 제1 중공과, 상기 제1 중공과 정렬되어 상기 상부캡의 제2 오목부의 중앙부에 형성된 제2 중공을 관통하도록 결합되고 일단부가 상기 상부캡의 외측으로 출몰하는 개폐봉과, 일측부가 상기 개폐봉의 타단부에 결합되고 타측부가 상기 유체 저장통의 내부로 삽입되어 상기 개폐봉의 출입동작과 연동하여 상하운동하여 상기 유체 통로를 개폐하는 개폐부재와, 상기 개폐봉의 외면을 감싸도록 상기 제1 및 제2 중공의 내부에 설치되어 상기 개폐봉을 상기 제1 및 제2 중공의 내부에서 탄성지지하는 탄성부재를 포함하는 유체 전달 수단을 포함하는 것을 특징으로 하는 피부 자극용 유체 주입 장치를 제공한다.
바람직하게, 상기 마이크로 니들의 삽입부에는 외주면에 연속적으로 연결된 나사산 형상 또는 헬리컬 형상의 유체 배출홈이 형성된 것을 특징으로 할 수 있다.
바람직하게, 상기 마이크로 니들의 삽입부에는 종단부 중앙에 일정 깊이로 형성된 중공과, 상기 중공과 상기 유체 배출홈을 연결하는 연통공이 더 형성된 것을 특징으로 할 수 있다.
바람직하게, 상기 개폐부재는 상기 제1 결합홈부의 내주면과 대응하여 일측부가 원형 구조로 이루어지되, 외주면이 상기 제1 결합홈부의 내주면에 밀착되지 않도록 바깥지름이 상기 제1 결합홈부의 안지름보다 작은 크기로 형성된 것을 특징으로 할 수 있다.
바람직하게, 상기 제2 중공에는 상기 개폐봉의 외주면을 감싸도록 고정링이 결합되어 상기 개폐봉의 상하운동시 상기 개폐봉의 표면을 따라 상기 유체가 상기 제2 중공으로 유입되는 것을 차단하도록 하는 것을 특징으로 할 수 있다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따르면, 유체 전달 수단이 개폐봉, 개폐부재 및 탄성부재로 이루어진 피부 자극용 유체 주입 장치를 제공함에 따라 비교적 구조가 단순하여 조작이 쉽고 제작 단가를 낮출 뿐만 아니라, 상기 개폐부재가 비교적 큰 직경을 갖는 유체 저장통의 입구를 개폐하는 것이 아니라, 상기 유체 저장통의 입구에 비해 상대적으로 작은 마이크로 니들 하우징에 형성된 유체 통로를 개폐하도록 결합됨에 따라 상기 유체 저장통로부터 공급되는 유체의 공급 및 차단이 비교적 용이한 효과를 얻을 수 있다.
또한, 본 발명에 따르면, 마이크로 니들의 삽입부의 외주면에 내측으로 함몰된 구조로 유체 배출홈이 형성됨에 따라 상기 삽입부가 피부를 뚫고 삽입될 때 피부의 탄력에 의해 표면이 가압되더라도 피부와의 단차로 인해 유체 배출홈을 따라 피부 속으로 전달되는 유체가 피부의 탄력에 영향을 받지 않고 상기 유체 배출홈을 따라 피부 속으로 전달되도록 제공함으로써 유체의 손실을 최소화하여 약물 투여량을 향상시킬 수 있다.
또한, 본 발명에 따르면, 마이크로 니들의 삽입부의 중앙부에 중공을 형성하고, 연통공을 통해 유체 배출홈과 상기 중공을 상호 연통시킴으로써 상기 유체 배출홈을 따라 전달된 유체는 상기 삽입부의 종단부 부위에서 상기 연통공을 통해 내부의 상기 중공으로 전달된 후 상기 중공을 통해 피부 속으로 전달되도록 하고, 이를 통해 피부 탄력에 의한 영향을 최소화함으로써 약물 투여량을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 피부 자극용 유체 주입 장치를 도시한 조립 사시도.
도 2는 도 1에 도시된 본체와 보호캡이 분리된 상태를 도시한 도면.
도 3은 도 2에 도시된 본체의 분해 사시도.
도 4는 도 2에 도시된 본체의 단면도.
도 5는 도 3에 도시된 마이크로 니들을 설명하기 위하여 확대하여 도시한 도면.
도 6은 본 발명의 다른 예에 따른 마이크로 니들의 삽입부를 확대하여 도시한 단면도.
도 7은 본 발명의 실시예에 따른 피부 자극용 유체 주입 장치의 동작 특성을 설명하기 위하여 도시한 단면도.
도 8은 피부에 유체가 투여되는 경로를 도시한 단면도.
본 발명은 피부에 투여할 약물을 포함하는 유체가 저장되는 유체 저장통;
일측부에는 복수 개의 마이크로 니들의 헤드부가 결합되는 복수 개의 결합홈이 구비되고, 타측부에는 상기 유체 저장통의 상부가 내부로 삽입 결합되는 제1 결합홈부가 구비되고, 내부에는 일측부에서 타측부로 관통되어 상기 유체 저장통에 저장된 유체를 상기 마이크로 니들들로 공급하는 복수 개의 유체 통로가 형성된 마이크로 니들 하우징;
상기 마이크로 니들 하우징의 일측부를 덮도록 결합되되, 일측부에는 상기 마이크로 니들들의 삽입부가 각각 관통하여 외부로 노출되는 복수 개의 유체 배출공이 형성되고, 타측부에는 상기 마이크로 니들 하우징의 일측부에 형성되어 상기 유체 통로와 연통되는 제1 오목부와 대향하도록 상기 유체 배출공들과 각각 연통하는 제2 오목부가 형성되어, 상기 제1 오목부와 함께 유체 챔버를 형성하여 상기 유체 통로로부터 유입된 유체를 임시 수용한 후 상기 유체 배출공들로 전달하는 상부캡;
상기 마이크로 니들 하우징의 제1 오목부에 형성된 제1 중공과, 상기 제1 중공과 정렬되어 상기 상부캡의 제2 오목부의 중앙부에 형성된 제2 중공을 관통하도록 결합되고 일단부가 상기 상부캡의 외측으로 출몰하는 개폐봉과, 일측부가 상기 개폐봉의 타단부에 결합되고 타측부가 상기 유체 저장통의 내부로 삽입되어 상기 개폐봉의 출입동작과 연동하여 상하운동하여 상기 유체 통로를 개폐하는 개폐부재와, 상기 개폐봉의 외면을 감싸도록 상기 제1 및 제2 중공의 내부에 설치되어 상기 개폐봉을 상기 제1 및 제2 중공의 내부에서 탄성지지하는 탄성부재를 포함하는 유체 전달 수단;을 포함하는 피부 자극용 유체 주입 장치를 제공한다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예로 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이다.
본 명세서에서 본 실시예는 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이다. 그리고 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 따라서, 몇몇 실시예에서, 잘 알려진 구성 요소, 잘 알려진 동작 및 잘 알려진 기술들은 본 발명이 모호하게 해석되는 것을 피하기 위하여 구체적으로 설명되지 않는다.
또한 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다. 그리고, 본 명세서에서 사용된(언급된) 용어들은 실시예를 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 또한, '포함(또는, 구비)한다'로 언급된 구성 요소 및 동작은 하나 이상의 다른 구성요소 및 동작의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 정의되어 있지 않은 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
또한 명세서 전체에서, '유체'라 함은 변형이 쉽고 흐르는 성질이 있으며 형상이 정해지지 않은 액상 또는 젤상의 물질을 의미하는 것으로, 본 발명에서는 치료제 또는 백신과 같은 면역 활성 약물이나 피부 미용을 위한 피부 탄력 약물 등과 같이, 피부 치료 및 미용을 위해 피부에 투여할 수 있는 모든 약물을 포함할 수 있다.
이하, 첨부된 도면들을 참조하여 본 발명의 기술적 특징을 구체적으로 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 피부 자극용 유체 주입 장치를 도시한 조립 사시도이고, 도 2는 도 1에 도시된 본체와 보호캡이 분리된 상태를 도시한 도면이고, 도 3은 도 2에 도시된 본체의 분해 사시도이고, 도 4는 도 2에 도시된 본체의 단면도이다.
도 1 내지 도 4를 참조하면, 본 발명의 실시예에 따른 피부 자극용 유체 주입 장치(1)는 본체(10)와, 본체(10)의 상부를 덮어 보호하는 보호캡(20)을 포함한다.
본체(10)는 도 2 내지 도 4와 같이, 유체 저장통(11), 마이크로 니들 하우징(12), 복수 개의 마이크로 니들(13), 상부캡(14) 및 유체 전달 수단(15)을 포함한다.
유체 저장통(11)은 도 3 및 도 4와 같이, 유체를 수용하여 저장하도록 통체로 이루어지고, 입구가 형성된 일측부는 마이크로 니들 하우징(12)의 제1 결합홈부(121)의 내부로 삽입되어 결합된다. 이러한 유체 저장통(11)은 서로 독립적으로 구획된 다분할 구조로 이루어져 서로 다른 다양한 약물을 동시에 수용할 수도 있다.
마이크로 니들 하우징(12)은 도 3 및 도 4와 같이, 일측부(도면상에서 상측부)에 복수 개의 마이크로 니들(13)이 결합되는 복수 개의 결합홈(122)이 구비되고, 타측부(도면상에서 하측부)에는 유체 저장통(11)의 상부가 결합되는 제1 결합홈부(121)가 구비되고, 내부에는 일측부에서 타측부로 관통되어 유체 저장통(11)에 저장된 유체를 마이크로 니들들(13)로 전달하는 복수 개의 유체 통로(123)가 구비되어 있다. 또한 일측부에는 유체 통로(123)와 연통되는 제1 오목부(124)가 형성된다.
본 발명에서, 유체 통로(123)는 유체 저장통(11)에서 공급되는 유체가 대량으로 제1 오목부(124)로 전달되도록 장방형 또는 바(bar) 형상으로 이루어지는 것이 바람직하다.
도 5는 도 3에 도시된 마이크로 니들을 설명하기 위하여 확대하여 도시한 도면이다.
도 3 내지 도 5를 참조하면, 마이크로 니들(13)은 마이크로 니들 하우징(12)의 결합홈(122)에 삽입되어 결합되는 헤드부(131)와, 피부를 뚫고 피부속으로 삽입되는 삽입부(132)와, 헤드부(131)와 삽입부(132)를 연결하는 연결부(133)를 포함한다.
헤드부(131)는 마이크로 니들(13)을 안정적으로 마이크로 니들 하우징(12)에 결합하는 한편, 마이크로 니들(13)이 쉽게 부러지는 것을 방지하기 위하여 삽입부(132) 및 연결부(133)보다 큰 직경으로 형성된다. 이러한 헤드부(131)는 마이크로 니들 하우징(12)의 결합홈(122)에 본딩, 접착, 압입 또는 나사 체결 방식으로 결합될 수 있다.
삽입부(132)는 피부를 뚫고 들어가 유체가 피부 속으로 스며들 수 있도록 피부에 미공을 형성한다. 이러한 삽입부(132)는 피부에 삽입될 때 고통을 최소화하기 위하여 외경이 대략 1㎛ 내지 100㎛의 범위 내에서 형성하는 것이 바람직하며, 종단부로 갈수록 대략 25 내지 45도 각도로 절삭되어 뾰족한 형상을 갖도록 형성된다.
또한 삽입부(132)는 유체가 표면을 따라 피부의 진피층으로 투여될 때, 피부의 탄력에 의해 표면이 가압되어 표면을 따라 전달되는 유체가 피부의 진피층까지 전달되지 못하는 것을 방지하기 위하여, 그 외주면에 일단부에서 타단부까지 연속적으로 연결된 나사산 형상 또는 헬리컬 형상의 유체 배출홈(132-1)이 형성될 수 있다.
즉, 삽입부(132)는 그 외주면에 내측으로 함몰된 구조로 유체 배출홈(132-1)이 형성됨에 따라 삽입부(132)가 피부를 뚫고 삽입될 때 피부의 탄력에 의해 표면이 가압되더라도 피부와의 단차로 인해 유체 배출홈(132-1)을 따라 피부 속으로 전달되는 유체가 피부의 탄력에 영향을 받지 않고 유체 배출홈(132-1)을 따라 피부 속으로 전달되도록 제공함으로써 유체의 손실을 최소화하여 약물 투여량을 향상시킬 수 있다.
도 6은 본 발명의 다른 예에 따른 마이크로 니들의 삽입부를 확대하여 도시한 단면도이다.
도 6에 도시된 바와 같이, 본 발명의 다른 예에 따른 마이크로 니들의 삽입부(132')는 유체 배출홈(132-1')과, 일단부 중앙부에 일정 깊이로 형성된 중공(132-2')과, 중공(132-2')과 유체 배출홈(132-1')을 연통시키는 연통공(132-3')을 포함한다.
도 5와 같이, 삽입부(132)가 피부를 뚫고 삽입될 때 피부와의 단차로 인해 유체 배출홈(132-1)을 따라 피부 속으로 전달되는 유체가 피부의 탄력에 영향을 받지 않고 유체 배출홈(132-1)을 따라 피부 속으로 전달되도록 하여 유체의 손실을 최소화할 수 있다.
그러나 삽입부(132)는 고통을 최소화하기 위하여 비교적 작은 외경으로 형성하기 때문에 그 외주면에 유체 배출홈(132-1)을 깊게 형성하는 것이 사실상 불가능하다. 이로 인해 피부의 탄력 정도에 따라 피부가 유체 배출홈(132-1)을 따라 전달되는 유체에 영향을 미칠 수 있다. 특히 피부의 탄력은 표피층에 비해 진피층으로 갈수록 커지기 때문에 유체 배출홈(132-1)만으로는 유체의 손실을 방지하는데 한계가 있다.
따라서 본 발명의 다른 예에서는 삽입부(132')의 중앙부에 일정 깊이로 중공(132-2')을 형성하고, 연통공(132-3')을 통해 유체 배출홈(132-1')과 중공(132-2')을 상호 연통시킴으로써 유체 배출홈(132-1')을 따라 전달된 유체는 삽입부(132')의 종단부 부위에서 연통공(132-3')을 통해 내부의 중공(132-2')으로 전달된 후 중공(132-2')을 통해 피부 속으로 전달되도록 하여 피부 탄력에 의한 영향을 최소화하였다.
도 3 및 도 4와 같이, 상부캡(14)은 볼트(B)를 통해 마이크로 니들 하우징(12)의 일측부를 덮도록 결합된다. 이러한 상부캡(14)의 일측부에는 마이크로 니들들(13)의 삽입부(132)가 관통하여 외부로 노출되는 복수 개의 유체 배출공(141)이 형성되고, 타측부에는 마이크로 니들 하우징(12)의 제1 오목부(124)와 대향하도록 유체 배출공들(141)과 연통하는 제2 오목부(142)가 형성되어 제1 오목부(124)와 함께 유체 챔버를 형성하여 유입된 유체를 임시 수용하여 유체 배출공(141)으로 전달한다.
유체 전달 수단(15)은 도 3 및 도 4와 같이, 마이크로 니들 하우징(12)의 제1 오목부(124)의 중앙부에 형성된 제1 중공(125)과, 제1 중공(125)과 정렬되어 상부캡(14)의 제2 오목부(142)의 중앙부에 형성된 제2 중공(143)을 관통하도록 결합되고 일단부가 상부캡(14)의 외측으로 출몰하는 개폐봉(151)과, 일측부가 개폐봉(151)의 타단부에 결합되고 타측부가 유체 저장통(11)의 내부로 삽입되어 개폐봉(151)의 출입동작과 연동하여 상하운동하여 유체 통로(123)를 개폐하는 개폐부재(152)와, 개폐봉(151)의 외면을 감싸도록 제1 및 제2 중공(125, 143)의 내부에 설치되어 개폐봉(151)을 제1 및 제2 중공(125, 143)의 내부에서 탄성지지하는 탄성부재(153)를 포함한다.
또한 유체 전달 수단(15)은 개폐봉(151)의 타측부를 개폐부재(152)의 일측부 중앙에 마련된 결합홈(152-1)에 삽입시켜 결합하는 결합부재(154)를 더 포함할 수 있다. 이때 개폐봉(151)의 타측부는 결합부재(154)의 일측부를 통해 내부로 삽입 결합된다. 결합부재(154)는 원통 형상으로 이루어지고, 그 외주면에는 걸림홈(154-1)이 마련되어 개폐부재(152)의 결합홈(152-1)의 내측에 마련된 결합돌기가 걸림될 수 있다.
개폐부재(152)는 도 3과 같이 제1 결합홈부(121)의 내주면과 대응하여 일측부가 원형 구조로 이루어지되, 외주면이 제1 결합홈부(121)의 내주면에 밀착되지 않도록 바깥지름이 제1 결합홈부(121)의 안지름보다 작은 크기로 형성된다. 이에 따라 개폐부재(152)가 개폐봉(151)과 연동하여 유체 통로(123)로부터 분리되어 유체 통로(123)가 개방될 때, 유체 저장통(11)에 저장된 유체는 제1 결합홈부(121)의 내주면과 개폐부재(152)의 외주면 간의 이격 공간을 통해 유체 통로(123)로 전달된다.
한편, 유체 통로(123)에 접하는 개폐부재(152)의 일측부에는 유체 통로(123)를 안정적으로 밀폐시키기 위하여 밀착력이 우수한 고무 패드가 부착되는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 피부 자극용 유체 주입 장치(1)는 유체 전달 수단(15)이 개폐봉(151), 개폐부재(152) 및 탄성부재(153)로 이루어짐에 따라 비교적 구조가 단순할 뿐만 아니라, 개폐부재(152)가 비교적 큰 직경을 갖는 유체 저장통(11)의 입구를 개폐하는 것이 아니라, 유체 저장통(11)의 입구에 비해 상대적으로 작은 마이크로 니들 하우징(12)에 형성된 유체 통로(123)를 개폐하도록 결합됨에 따라 유체 저장통(11)로부터 공급되는 유체의 공급 및 차단이 비교적 용이한 이점을 얻을 수 있다.
한편, 마이크로 니들 하우징(12)의 제2 중공(125)에는 개폐봉(151)의 외주면을 감싸도록 고정링(도시되지 않음)이 더 결합될 수 있다. 이때 상기 고정링은 개폐봉(151)의 외주면에 고정될 수도 있는데, 개폐봉(151)의 상하운동시 개폐봉(151)의 표면을 따라 유체가 제2 중공(125) 내부로 유입되는 것을 차단하는 역할을 수행한다. 이러한 고정링은 일정한 탄성을 갖고 인체 무해한 실리콘 재질로 이루어질 수 있다.
도 7은 본 발명의 실시예에 따른 피부 자극용 유체 주입 장치의 동작 특성을 설명하기 위하여 도시한 단면도이고, 도 8은 피부에 유체가 투여되는 경로를 도시한 단면도이다.
도 7의 (a)를 참조하면, 유체 전달 수단(15)의 개폐부재(152)가 유체 통로(123)에 밀착되어 유체 통로(123)가 밀폐된 상태에서, 도 7의 (b)와 같이, 개폐봉(151)이 피부(3)와 접촉된 후 가해지는 힘에 의해 도면상에서 하부방향으로 이동하면 개폐부재(152)가 개폐봉(151)과 연동하여 하부방향으로 이동하여 도 8과 같이, 유체 통로(123)가 개방되어 유체 저장통(11), 제1 결합홈부(121), 유체 통로(123), 제1 및 제2 오목부(124, 142) 및 유체 배출공(141)으로 이어지는 유체 경로가 형성된다. 이에 따라, 유체 저장통(11)에 저장된 유체(2)는 제1 결합홈(121), 유체 통로(123), 제1 및 제2 오목부(124, 142) 및 유체 배출공(141)을 통해 마이크로 니들(13)로 전달된 후 삽입부(132)의 유체 배출홈(132-1)을 따라 피부(3) 속으로 투여된다.
이상에서와 같이 본 발명의 기술적 사상은 바람직한 실시예에서 구체적으로 기술되었으나, 상기한 바람직한 실시예는 그 설명을 위한 것이며, 그 제한을 위한 것이 아니다. 이처럼 이 기술 분야의 통상의 전문가라면 본 발명의 기술 사상의 범위 내에서 본 발명의 실시예의 결합을 통해 다양한 실시예들이 가능함을 이해할 수 있을 것이다.
본 발명은 치료제 또는 백신과 같은 면역 활성 약물이나 피부 미용을 위한 피부 탄력 약물을 경피를 통해 체내에 보다 쉽게 투입하도록 하는 피부 자극용 유체 주입 장치 분야에 적용할 수 있다.

Claims (5)

  1. 피부에 투여할 약물을 포함하는 유체가 저장되는 유체 저장통;
    일측부에는 복수 개의 마이크로 니들의 헤드부가 결합되는 복수 개의 결합홈이 구비되고, 타측부에는 상기 유체 저장통의 상부가 내부로 삽입 결합되는 제1 결합홈부가 구비되고, 내부에는 일측부에서 타측부로 관통되어 상기 유체 저장통에 저장된 유체를 상기 마이크로 니들들로 공급하는 복수 개의 유체 통로가 형성된 마이크로 니들 하우징;
    상기 마이크로 니들 하우징의 일측부를 덮도록 결합되되, 일측부에는 상기 마이크로 니들들의 삽입부가 각각 관통하여 외부로 노출되는 복수 개의 유체 배출공이 형성되고, 타측부에는 상기 마이크로 니들 하우징의 일측부에 형성되어 상기 유체 통로와 연통되는 제1 오목부와 대향하도록 상기 유체 배출공들과 각각 연통하는 제2 오목부가 형성되어, 상기 제1 오목부와 함께 유체 챔버를 형성하여 상기 유체 통로로부터 유입된 유체를 임시 수용한 후 상기 유체 배출공들로 전달하는 상부캡;
    상기 마이크로 니들 하우징의 제1 오목부에 형성된 제1 중공과, 상기 제1 중공과 정렬되어 상기 상부캡의 제2 오목부의 중앙부에 형성된 제2 중공을 관통하도록 결합되고 일단부가 상기 상부캡의 외측으로 출몰하는 개폐봉과, 일측부가 상기 개폐봉의 타단부에 결합되고 타측부가 상기 유체 저장통의 내부로 삽입되어 상기 개폐봉의 출입동작과 연동하여 상하운동하여 상기 유체 통로를 개폐하는 개폐부재와, 상기 개폐봉의 외면을 감싸도록 상기 제1 및 제2 중공의 내부에 설치되어 상기 개폐봉을 상기 제1 및 제2 중공의 내부에서 탄성지지하는 탄성부재를 포함하는 유체 전달 수단;
    을 포함하는 것을 특징으로 하는 피부 자극용 유체 주입 장치.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 마이크로 니들의 삽입부에는 외주면에 연속적으로 연결된 나사산 형상 또는 헬리컬 형상의 유체 배출홈이 형성된 것을 특징으로 하는 피부 자극용 유체 주입 장치.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 마이크로 니들의 삽입부에는 종단부 중앙에 일정 깊이로 형성된 중공과, 상기 중공과 상기 유체 배출홈을 연결하는 연통공이 더 형성된 것을 특징으로 하는 피부 자극용 유체 주입 장치.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 개폐부재는 상기 제1 결합홈부의 내주면과 대응하여 일측부가 원형 구조로 이루어지되, 외주면이 상기 제1 결합홈부의 내주면에 밀착되지 않도록 바깥지름이 상기 제1 결합홈부의 안지름보다 작은 크기로 형성된 것을 특징으로 하는 피부 자극용 유체 주입 장치.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 제2 중공에는 상기 개폐봉의 외주면을 감싸도록 고정링이 결합되어 상기 개폐봉의 상하운동시 상기 개폐봉의 표면을 따라 상기 유체가 상기 제2 중공으로 유입되는 것을 차단하도록 하는 것을 특징으로 하는 피부 자극용 유체 주입 장치.
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