WO2014083849A1 - 定量シリンジ型噴出器 - Google Patents

定量シリンジ型噴出器 Download PDF

Info

Publication number
WO2014083849A1
WO2014083849A1 PCT/JP2013/006980 JP2013006980W WO2014083849A1 WO 2014083849 A1 WO2014083849 A1 WO 2014083849A1 JP 2013006980 W JP2013006980 W JP 2013006980W WO 2014083849 A1 WO2014083849 A1 WO 2014083849A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
syringe
arm
operating member
plunger
plunger operating
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/006980
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
桑原　和仁
真弥 星野
Original Assignee
株式会社吉野工業所
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2012263572A external-priority patent/JP5960039B2/ja
Priority claimed from JP2013137432A external-priority patent/JP6147117B2/ja
Application filed by 株式会社吉野工業所 filed Critical 株式会社吉野工業所
Priority to US14/443,144 priority Critical patent/US9968743B2/en
Priority to EP13859567.3A priority patent/EP2926849B1/en
Priority to CN201380061859.7A priority patent/CN104812427B/zh
Publication of WO2014083849A1 publication Critical patent/WO2014083849A1/ja

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31501—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/006—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by applying mechanical pressure to the liquid to be sprayed or atomised
    • A61M11/007—Syringe-type or piston-type sprayers or atomisers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/08—Inhaling devices inserted into the nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31525—Dosing
    • A61M5/31526—Dosing by means of stepwise axial movements, e.g. ratchet mechanisms or detents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31566—Means improving security or handling thereof
    • A61M5/31573—Accuracy improving means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
    • A61M5/31576—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods
    • A61M5/31578—Constructional features or modes of drive mechanisms for piston rods based on axial translation, i.e. components directly operatively associated and axially moved with plunger rod
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/3129—Syringe barrels
    • A61M5/3137—Specially designed finger grip means, e.g. for easy manipulation of the syringe rod
    • A61M2005/3139—Finger grips not integrally formed with the syringe barrel, e.g. using adapter with finger grips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31501—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston
    • A61M5/31505—Integral with the syringe barrel, i.e. connected to the barrel so as to make up a single complete piece or unit
    • A61M2005/31506—Integral with the syringe barrel, i.e. connected to the barrel so as to make up a single complete piece or unit formed as a single piece, e.g. moulded

Definitions

  • the present invention relates to a quantitative syringe type ejector including a syringe and a plunger that can be pushed into the syringe.
  • a piston (gasket) having a plunger rod (plunger) is disposed in the syringe, thereby forming a filling space for contents (for example, a chemical solution) between the syringe and the piston.
  • contents for example, a chemical solution
  • the contents of the filling space are taken out to the outside by pressing the plunger rod (see, for example, Patent Document 1).
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-213612
  • An object of the present invention is to provide a novel quantitative syringe type ejector that can divide the contents filled in one syringe into small portions and eject them.
  • the metering syringe type ejector of the present invention comprises a syringe and a plunger that can be pushed into the syringe
  • the plunger includes a piston holding member having a piston in the front and provided with at least one arm extending rearward, and a plunger operating member disposed behind the piston holding member and pressing the arm forward.
  • the piston holding member is disposed on the arm while sliding on the inner peripheral surface of the syringe while the arm is deformed inward, and a rear end of the syringe disposed behind the sliding protrusion.
  • a locking projection to be locked to The locking projection is released from locking with the rear end of the syringe when the plunger operating member is pushed in with the arm deformed inward,
  • the plunger operating member is provided with a locking portion that is releasably locked at the rear end of the syringe.
  • the locking projection may be provided so as to be located behind the locking portion.
  • a plurality of the locking portions are arranged at intervals in the axial direction, and at least one locking portion can be positioned in front of the locking protrusion.
  • the locking protrusion can be releasably locked with the rear end of the syringe when pressed by the plunger operating member.
  • a step for receiving a push from the plunger operating member can be provided inside the rear end of the arm.
  • the side surface of the step can be formed as a tapered surface.
  • the plunger operating member may be provided with a protruding portion inside a pressing portion for pushing the arm.
  • the plunger operating member is formed with a notch that operably accommodates the arm, and a butt end provided on the plunger operating member that forms the notch serves as a pressing portion that pushes the arm. It can be formed.
  • a tapered surface can be formed at the abutting end portion of the plunger operating member.
  • the metering syringe type ejector may include a retaining portion for allowing the plunger operating member to be pushed back and retaining the piston holding member and the plunger operating member.
  • the locking portion can be a raised portion that rises from the plunger operating member.
  • the engaging portion can be an elastically deformable reversing portion protruding from the plunger operating member.
  • a spray nozzle can be provided at the front end of the syringe.
  • the plunger when the user pushes in the plunger, it is necessary to push the locking portion provided on the plunger operating member with a force that gets over the rear end of the syringe, and the locking between the locking portion and the rear end of the syringe is released. Then, the plunger can be pushed in vigorously.
  • the plunger operation member is loosened or released, and then the plunger operation member is pushed in again vigorously to enable the second ejection.
  • the contents are also pushed out vigorously, so that the contents filled in one syringe can be stably ejected in small portions while maintaining a constant state.
  • the user does not need to change the ejector when performing the second ejection. Therefore, the user can perform subdivision of the contents with one-hand operation.
  • a nasal spray ejector which is 1st Embodiment of the metering syringe type ejector of this invention, Comprising: The one side view which shows the initial state before pushing in a plunger operation member in a partial cross section, and its partially expanded view . It is the other side view which shows the initial state shown in FIG. 1 in a partial cross section, and its partial enlarged view. It is an expanded sectional view showing the state where the plunger operation member was pushed in according to a 1st embodiment, and the first ejection was started. It is an expanded sectional view showing the state where the first ejection shown in FIG. 3A was completed.
  • FIG. 3B It is an expanded sectional view showing the state where the pushing of the plunger operation member was loosened or released in order to start the second ejection after the end state shown in FIG. 3B. It is sectional drawing which shows the state in which it was in 1st Embodiment and the 2nd ejection was made
  • FIG. It is a nasal spray ejector which is 3rd Embodiment of the metering syringe type ejector of this invention, Comprising: The one side view which shows the initial state before pushing in a plunger operation member in a partial cross section, and its partially expanded view. It is the principal part of the plunger based on 3rd Embodiment, Comprising: It is the disassembled perspective view which showed typically a part of piston holding member and the plunger operation member. It is the other side view and partial enlargement which show the initial state shown in FIG. 7 in a partial cross section.
  • FIG. 12A It is an expanded sectional view which shows the state immediately after canceling
  • It is a nasal spray spray container which is 4th Embodiment of the fixed_quantity
  • FIG. 14B is an enlarged cross-sectional view of FIG. 14A viewed from the side of a notch (an arm of a piston holding member) formed in the plunger operating member.
  • reference numeral 1 denotes a nasal spray ejector that is a first embodiment of a metered syringe ejector according to the present invention.
  • the nasal spray ejector 1 has a syringe 10 made of synthetic resin or glass.
  • the syringe 10 has a hollow body 11 that can be filled with contents (for example, “nasal spray” in the present embodiment) M, and a front end 13 is integrated with the body 11 via a shoulder 12. It leads to.
  • the front end portion 13 has a smaller diameter than the body portion 11.
  • a through hole 10 a is formed inside the front end portion 13.
  • Numeral 20 is a nozzle that can be attached to and detached from the syringe 10.
  • the nozzle 20 has a main body 21 detachably fitted to the front end portion 13 of the syringe 10.
  • a nozzle chip 22 is built into the main body 21. Further, at the front end of the main body 21, a spout 1 a communicating with the nozzle tip 22 is formed. Thereby, the nozzle 20 can spray the content M to the outside through the jet nozzle 1a.
  • a finger hook 14 that protrudes outward is provided separately at the rear end of the body 11 of the syringe 10.
  • the finger hook 14 is formed with an opening (hereinafter referred to as “rear end opening”) A 1 that allows the inside of the syringe 10 to communicate with the outside.
  • the rear end of the finger hook 14 constitutes the rear end 10e of the syringe 10.
  • the finger hook 14 can be provided integrally with the body 11.
  • Symbol P is a synthetic resin plunger accommodated in the syringe 10.
  • the plunger P includes a piston holding member 30 and a plunger operating member 40 disposed behind the piston holding member 30.
  • the piston holding member 30 has a main body 31 that holds a piston 30p (gasket).
  • the piston 30 p is provided at the front end portion of the main body 31.
  • the main body 31 integrally includes a fixing portion 31h for fixing the piston 30p, four vertically long plate portions 31a combined in a cross-shaped cross section, and a disc portion 31b.
  • the piston 30p is made of, for example, an elastic material such as rubber, and is slidably held on the inner peripheral surface 10f of the syringe 10.
  • a filling space S 1 for filling the contents M is formed between the piston 30 p provided in the main body 31 and the syringe 10.
  • the contents M are pressure-fed into the through hole 10a formed in the front end portion 13 of the syringe 10 by pushing the piston 30p.
  • the main body 31 is integrally provided with a shaft 32.
  • the shaft 32 extends rearward along the axis line O (the central axis line of the nasal spray ejector 1) O from the disk portion 31b.
  • the shaft 32 has a shaft main body 32a that is connected to the disk portion 31b and has a smaller diameter than the disk portion 31b.
  • a head 32b having a larger diameter than the shaft main body 32a is integrally provided at the front end (rear end) of the shaft main body 32a.
  • the head 32b has an inclined surface 32f that tapers toward the rear.
  • two stoppers 30 s are integrally provided on the main body 31 of the piston holding member 30.
  • the stopper 30s is disposed at a position facing the shaft 32 with the shaft 32 interposed therebetween.
  • the stopper 30s is constituted by an arm 33 that is integrally fixed to the disk portion 31b.
  • Each of the arms 33 has a flat plate shape and extends rearward along the axis O from a fixed end 33a fixed to the disk portion 31b.
  • Each arm 33 is deformed inward in the radial direction (direction perpendicular to the axis O) from the fixed end 33a by applying an external force from the initial position shown in FIG. 1 (the position shown in the overall view of FIG. 1). Can do.
  • Each arm 33 can be restored to the initial position by releasing a load such as an external force. That is, the fixed end 33a of the arm 33 functions as the fixed end 30a of the stopper 30s. Accordingly, each of the stoppers 30s can be deformed from the fixed end 30a by applying an external force from the initial position. Further, each of the stoppers 30s can be restored to the initial position from the fixed end 30a by releasing a load such as an external force.
  • the arm 33 is formed to be thin so that it can be easily deformed and restored.
  • the stopper 30 s has one sliding protrusion 34 provided integrally with the arm 33.
  • the sliding protrusions 34 protrude so as to face the inner peripheral surface 10 f of the syringe 10, and are disposed at positions opposite to each other with the axis O interposed therebetween.
  • the interval formed by the maximum outer diameters of the two sliding protrusions 34 between the radial directions is the inner diameter of the rear end opening A 1 of the syringe 10 (in this embodiment, It is set to be larger than the inner diameter of the syringe 10 or smaller than that.
  • the arm 33 When the sliding protrusion 34 comes into contact with the rear end 10e of the syringe 10, the arm 33 is allowed to enter the syringe 10 by bending and deforming from the fixed end 33a, and the inner peripheral surface 10f of the syringe 10 is moved. Can be slid.
  • the sliding projection 34 has an inclined surface 34f that inclines toward the fixed end 33a of the arm 33 (the fixed end 30a of the stopper 30s). As a result, the sliding protrusion 34 can easily enter the syringe 10 from the rear end opening A 1 of the syringe 10.
  • the stopper 30 s has a locking projection 35 provided integrally with the arm 33.
  • the locking protrusion 35 protrudes outward in the radial direction.
  • the locking protrusions 35 are provided at a distance from the sliding protrusion 34 toward the rear side at a position behind the sliding protrusion 34.
  • the interval formed by the maximum outer diameters of the two locking projections 35 between the radial directions is larger than the inner diameter of the rear end opening A 1 of the syringe 10. Is set.
  • the latching protrusion 35 is hooked and latched by the rear end 10e of this syringe 10 by contact with the rear end 10e of the syringe 10. That is, the locking protrusion 35 functions as a stopper portion that restricts the piston holding member 30 from entering the syringe 10.
  • the free end 33e of the arm 33 is angled forward as it goes outward in the radial direction with respect to a plane (horizontal plane) F orthogonal to the axis O. It is composed of a taper inclined at ⁇ .
  • the angle ⁇ is determined when the arm 33 is tilted inwardly from the fixed end 33a (when the arm 33 is inclined so as to approach the axis O as it goes rearward of the arm 33).
  • the end 33e is set to be parallel to the horizontal line F.
  • the locking projection 35 is integrally formed on the free end 33 e side of the arm 33.
  • the rear end of the locking projection 35 is configured as a free end 33 e of the arm 33. That is, in the present embodiment, the rear end of the locking projection 35 functions as the free end 30e of the stopper 30s. It should be noted that the value of ⁇ can be changed as appropriate according to the size of the nasal spray ejector.
  • the step 36 is formed on the inner surface side of the stopper 30s.
  • the step 36 is formed as a pressure receiving portion by cutting out the inside of the free end 33 e of the arm 33.
  • the step 36 is formed by a flat step bottom surface 36a and a step side surface 36b connected to the step bottom surface 36a.
  • the step side surface 36 b is formed as a tapered surface that inclines radially outward from the step bottom surface 36 a toward the free end 33 e of the arm 33.
  • the plunger operating member 40 has a main body 41.
  • a plunger operating portion 42 for a user to push in the piston holding member 30 is integrally provided at the rear end of the main body 41.
  • the main body 41 has a cylindrical shape.
  • Inside the plunger operating member 40 internal spaces R 1 and R 2 penetrating between the front end 40a and the rear end 40b of the plunger operating member 40 are formed.
  • the shaft 32 of the piston holding member 30 passes through the internal spaces R 1 and R 2 so as to be slidable.
  • the movement (backlash) around the axis O of the plunger operating member 40 is limited by arranging the shaft 32 in the internal space R 1 .
  • the plunger operating member 40 is provided with an annular protrusion 43 on the inner peripheral surface forming the internal space R 1 .
  • Annular projection 43 protrudes from the inside of the main body 41, its inner edge to form a small opening A 2 in diameter than the internal space R 1.
  • the opening A 2 has an inner diameter that is larger than the outer diameter of the shaft body 32 a of the piston holding member 30 and smaller than the head 32 b.
  • the annular protrusion 43 penetrates the shaft main body 32 a of the piston holding member 30 and holds the head 32 b to prevent it from coming off. That is, the head 32 b and the annular protrusion 43 function as a retaining portion that retains and retains between the piston holding member 30 and the plunger operating member 40.
  • the inner peripheral surface 43 f of the annular protrusion 43 is configured by a tapered surface that decreases in diameter toward the rear.
  • the annular protrusion 43 is provided in the internal space R 1 to form a play space 41 s.
  • the play space 41 s moves the piston holding member 30 and the plunger operating member 40 relatively back and forth along the axis O by accommodating the head 32 b in the internal space R 1 on the rear end side of the annular protrusion 43. Can be made.
  • the piston holding member 30 and the plunger operating member 40 are connected to form the plunger P, and the piston holding member 30 and the piston holding member 30 are separated by a gap formed in the direction of the axis O between the head 32b and the annular protrusion 43.
  • the plunger operating member 40 can be moved relatively along the axis O.
  • the main body 41 of the plunger operating member 40 is formed with a plurality of notches 44 that communicate with the internal space R 2 having an inner diameter larger than the internal space R 1 .
  • Notch 44 extends from the front end 40a of the plunger operating member 40 up to the internal space R 1 toward the rear.
  • the notches 44 are formed at two positions facing each other across the axis O corresponding to the stopper 30s.
  • the notch 44 has a width slightly larger than the lateral width of the arm 33, and ensures movement of the stopper 30 s in the radial direction by accommodating the arm 33 in an operable manner.
  • the main body 41 of the plunger operating member 40 is provided with an abutting end 45 against which the arm 33 accommodated in the notch 44 abuts.
  • the abutting end portion 45 is formed as a pressing portion that presses the arm 33.
  • the abutting end portion 45 can restrain the stopper 30s between the piston 30p and the plunger operating member 40 by contacting the rear end 33e of the arm 33.
  • the abutting end portion 45 is formed by a abutting end surface 45a and a abutting side surface 45b connected to the abutting end surface 45a.
  • the abutting end surface 45a is formed as a flat surface as shown in the enlarged view of FIG.
  • the abutting end surface 45a functions as a pressing surface for pressing the step bottom surface 36a with the step bottom surface 36a provided on the arm 33 of the piston holding member 30 as a pressure receiving surface. That is, the abutting end surface 45 a provided on the plunger operation member 40 presses the step bottom surface 36 a of the piston holding member 30 by pushing the plunger operation member 40. Thereby, if the plunger operation member 40 is pushed in, the piston holding member 30 can be pushed into the syringe 10.
  • the abutting side surface 45b is formed as a tapered surface that inclines radially outward from the abutting end surface 45a toward the rear.
  • the inclination angle of the abutting side surface 45 b is substantially equal to the step side surface 36 b of the piston holding member 30.
  • the step bottom surface 36a of the piston holding member 30 and the abutting end surface 45a of the plunger operating member 40 are brought into contact with each other, the step side surface 36b of the piston holding member 30 and the abutting side surface of the plunger operating member 40 A gap G is formed between 45b. Note that the gap G may be set not to be provided.
  • the plunger operating member 40 is integrally provided with a plurality of locking portions 47 on the main body 41 at positions opposite to each other across the axis O.
  • the engaging portion 47 is disposed at two positions between the notches 44 in the circumferential direction, and is disposed on the front end 40 a side of the plunger operating member 40.
  • the locking portion 47 is a raised portion that integrally rises from the plunger operating member 40.
  • the maximum outer diameter dimension between the two locking portions 47 opposed in the radial direction is set to be larger than the inner diameter of the rear end opening A 1 of the syringe 10.
  • locking part 47 provided in the plunger operation member 40 and the rear end 10e of the syringe 10 are caught when the latching part 47 presses the rear end 10e of the syringe 10 with a predetermined force or more. It is set so that it can be released.
  • the amount in the present embodiment the contact with the maximum outer diameter dimension between the two locking portions 47 diametrically opposed to the rear end 10e of the difference (syringe 10 with the rear end opening portion A 1 of the inner diameter of the syringe 10 ) Is adjusted so that the catch can be released with a predetermined force.
  • the maximum outer diameter dimension between the two locking portions 47 facing each other in the radial direction and the inner diameter of the rear end opening A 1 of the syringe 10 push the plunger P so that the locking portion 47 has a certain force or more.
  • the rear end 10e of the syringe 10 can be overcome.
  • locking part 47 is latched so that it can ride over with respect to the rear-end 10e of the syringe 10.
  • the predetermined force required to release the catch can be set as appropriate according to the user, contents, purpose of use, and the like.
  • the locking portions 47 are arranged at intervals in the axis O direction.
  • the locking portions 47 are disposed at two positions at intervals in the direction of the axis O in the portions of the main body 41 divided by the notches 44. More specifically, as shown in the enlarged view of FIG. 2, one locking portion 47 is provided at an axial position equivalent to the inclined surface 34 f of the sliding protrusion 34 in the direction of the axis O (the first locking portion). Part), one (second locking part) is provided at the same axial position as the locking projection 35.
  • locking part 47 protrudes in the dome shape in the longitudinal cross-section from the main body 41. As shown in FIG.
  • the locking portion 47 has a contour of a track shape (a shape in which both ends of two semicircles are connected by one straight line).
  • the contour when the locking portion 47 is viewed from the outer surface of the main body 41 is not limited to the track shape, but an elliptical shape having a long axis extending along the width direction (circumferential direction) of the main body 41, etc. Various shapes can be employed.
  • the usage method of this embodiment is demonstrated.
  • the user holds the nasal spray ejector 1 by placing the index finger and the middle finger on the finger hook 14 and pressing the rear end 40 b of the plunger operating member 40 with the thumb.
  • the plunger operating member 40 is pushed in.
  • the locking portion 47 provided on the plunger operating member 40 needs to be pressed with a force that overcomes the syringe rear end 10e, and until the pressing force reaches a certain force, the locking portion 47 does not move to the rear of the syringe 10. It does not get over the end 10e. That is, the plunger operating member 40 cannot be pushed together with the piston holding member 30 until the force for pushing the plunger operating member 40 reaches a predetermined force or more. For this reason, when the plunger operating member 40 is further pressed, the pressing force reaches a constant force, and the locking portion 47 gets over the rear end 10e of the syringe 10, so that the locking portion 47 and the rear end 10e of the syringe 10 Is released.
  • the abutting end surface 45 a of the plunger operating member 40 presses the step bottom surface 36 a of the piston holding member 30. For this reason, the piston holding member 30 is pushed into the syringe 10 as the plunger P together with the plunger operating member 40.
  • the sliding protrusion 34 of the arm 33 has an inclined surface 34f. For this reason, the sliding protrusion 34 can easily enter the syringe 10 from the rear end opening A 1 of the syringe 10 as shown in FIG. 3A.
  • the abutting end surface 45a of the plunger operating member 40 presses the step bottom surface 36a of the piston operating member 30 with a large force, so that the sliding projection 34 of the arm 33 is caused by a strong force received from the plunger operating member 40 with a strong force.
  • sliding inner peripheral surface 10f of the syringe 10 enters from the rear end opening a 1 of the syringe 10. That is, when the pressing force on the plunger operating member 40 reaches a certain force, the piston holding member 30 in the syringe 10 can be pushed in with a strong force.
  • the contents M in the syringe 10 are pushed out of the through hole 10a of the syringe 10 in a short time by the piston holding member 30. In this way, the contents M are pushed out from the through-hole 10a of the syringe 10 in a short period of time, so that the contents M can be stably maintained from the spout 1a formed in the nozzle 20 while keeping the contents M in a constant state. Can be ejected.
  • the pushing-in of the piston holding member 30 is realized when the abutting end surface 45a of the plunger operating member 40 contacts the step bottom surface 36a of the arm 33 provided on the piston holding member 30, as shown in the enlarged view of FIG.
  • the piston holding member 30 is slidably held by the syringe 10 via the piston 30p. Therefore, the contact end surface 45 a of the plunger operation member 40 and the step bottom surface 36 a of the arm 33 provided on the piston holding member 30 are maintained in contact with each other, and the contact end portion 45 of the plunger operation member 40 is in contact with the arm 33. Since it is accommodated in the step 36, the step side surface 36 b of the arm 33 functions as a restricting portion that restricts the inward displacement of the arm 33.
  • the plunger operating member 40 is pushed and deformed with the sliding protrusion 34 as a starting point between the fixed end 33 a and the free end 33 e of the arm 33 provided on the piston holding member 30. While being generated, the sliding protrusion 34 is allowed to slide on the inner peripheral surface 10 f of the syringe 10. Thereby, the piston holding member 30 can be pushed in along the inner peripheral surface 10 f of the syringe 10 without the sliding projection 34 being obstructed by the bending deformation generated in the arm 33. That is, as shown in FIG. 3B, the nasal spray ejector 1 ejects the content M from the ejection port 1a to the nostril until the locking projection 35 provided on the arm 33 contacts the rear end 10e of the syringe 10. Can be made.
  • the capacity of the filling space S 1 at this point can be appropriately selected according to the purpose of use, but is, for example, half the capacity of the filling space S 1 before the start of ejection.
  • the abutting side surface 45 b is regulated by the step side surface 36 b of the piston holding member 30, thereby The piston holding member 30 can be effectively pushed in with the deformation on the free end 33e side restricted. Moreover, if the pushing of the plunger operating member 40 is released in a state where the arm 33 is bent and deformed (a state where the locking projection 35 is locked to the rear end 10e of the syringe), the abutting side surface 45b is restored by the restoring deformation of the arm 33.
  • the free end 33e side of the arm 33 In order to move the stepped side surface 36b of the piston holding member 30 to guide, the free end 33e side of the arm 33 easily escapes from the plunger operating member 40 while pushing back the plunger operating member 40, so that the free end 33e of the arm 33 has a diameter. It is possible to release the locking state between the locking projection 35 and the rear end 10e of the syringe by being displaced inward in the direction.
  • the second ejection can be performed.
  • the locking portion 47 provided at the same axial position as the locking projection 35 is released from the locking between the locking projection 35 and the rear end 10e of the syringe. Even in the state, it is locked to the rear end 10e of the syringe 10. For this reason, when the plunger operation member 40 is pushed in again after the plunger operation member 40 is pushed back, it is necessary to press the locking portion 47 again with a force over the rear end 10e of the syringe 10.
  • the plunger operating member 40 when the second ejection is performed, the plunger operating member 40 is pressed with a large force as in the first ejection operation. Then, the plunger operating member 40 can be pushed in at a time by releasing the locking between the second locking portion 47 and the rear end 10e of the syringe 10. As a result, as shown in FIG. 4, the abutting end portion 45 of the plunger operating member 40 is urged by a large force against the locking projection 35 of the piston holding member 30 (the free end 33e of the arm 33 / the free end 30e of the stopper 30s). Can be pushed in well. For this reason, as shown in FIG. 3C, after the arm 33 has been restored from the sliding projection 34 as a starting point, the piston holding member 30 can be pushed in with a strong force as shown in FIG.
  • the free end 33e of the arm 33 provided on the piston holding member 30 is tapered at an angle ⁇ , even if the free end 33e side of the arm 33 is restored from the sliding protrusion 34 as a starting point, FIG. As shown in FIG. 2, the piston holding member 30 can be pushed in smoothly because the plunger operating member 40 can be contacted in a state close to being parallel to the abutting end surface 45a.
  • the free end 33e of the arm 33 can also form a flat surface parallel to the horizontal plane F in the initial state as shown in the enlarged view of FIG.
  • the contents M filled in one syringe 10 can be stably and subdivided while being kept in a constant spray state. Moreover, in this embodiment, if pushing of the plunger operation member 40 is loosened or cancelled
  • the notch 44 for operably storing the stopper 30s is formed in the plunger operating member 40, the overall length of the plunger P can be shortened, and the piston holding member 30 and the plunger operating member 40 can be connected.
  • the looseness (for example, movement around the axis O of the shaft 32) generated by the assembly can be reduced. Therefore, according to this embodiment, the contents can be subdivided and ejected while maintaining a good operation.
  • FIG. 6 shows a modification of the locking portion as the second embodiment.
  • the locking portion 48 according to the present embodiment is a reversing portion that integrally protrudes from the plunger operating member 40 and can be reversed backward.
  • the locking portion 48 is formed as a blade piece that protrudes outward from the main body 41 of the plunger operation portion 40 and can be elastically deformed.
  • the locking portion 48 is inclined toward the front end of the plunger operation member 40, but may be provided so as to be inclined toward the rear end of the plunger operation member 40 in the horizontal direction.
  • the locking member 48 presses the plunger operating member 40 it reverses (elastically deforms) as shown by the arrow to generate sliding resistance. Thereby, like the locking part 47, the locking part 48 is locked so as to be able to get over the rear end 10e of the syringe 10 by pushing the plunger P.
  • FIG. 7 to 11 show a nasal spray ejector 3 which is a third embodiment of the metered syringe ejector of the present invention.
  • parts that are substantially the same as those of the other embodiments are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted.
  • the plunger P includes a piston holding member 30 and a plunger operating member 40.
  • the shaft 32 includes a large diameter portion 32c that is connected to the disk portion 31b and has a smaller diameter than the disk portion 31b, and a small diameter portion 32d that has a smaller diameter than the large diameter portion 32c.
  • the shaft 32 is formed with a recessed surface 32e that is recessed in a flat manner from the large diameter portion 32c to the small diameter portion 32d in the opposite position across the axis O.
  • the small-diameter portion 32d is formed with an annular groove 32g that circulates around the axis O on the rear end side. Since the annular groove 32g is formed in the small diameter portion 32d, a head 32b is formed at the rear end of the shaft 32.
  • each of the arms 33 is disposed at a position facing the recessed surface 32e formed on the shaft 32.
  • the arm 33 can be displaced radially inward from the fixed end 33a as a starting point, and can be returned to the initial position before the displacement.
  • the plunger operating member 40 has an opening A 2 formed inside the main body 41 larger than the outer diameter of the annular groove 32g of the shaft 32 provided in the piston holding member 30, and the head 32b. Smaller inner diameter.
  • the annular protrusion 43 penetrates the portion of the annular groove 32 g of the shaft 32 and holds the head 32 b from coming off.
  • the abutting end portion 45 of the notch 44 is a convex having an equal thickness as the abutting side surface 45b extends rearward along the axis O as shown in the enlarged view of FIG. It is formed as a part. Furthermore, as shown in the enlarged view of FIG. 7, the abutting end portion 45 is connected to the outer surface of the main body 41 via an inclined surface 46 that is inclined outward in the radial direction toward the rear.
  • the plunger operation member 40 is integrally provided with a single locking portion 47 at a position opposite to the body 41 with the axis O interposed therebetween.
  • the locking portion 47 is disposed at two positions between the notches 44, and is on the front end 40a side of the main body 41 of the plunger operating member 40 and in the inclined surface 34f of the sliding projection 34 in the axis O direction. Are arranged at the same axial position.
  • the locking projection 35 provided on the piston holding member 30 releases the pushing of the plunger operating member 40 and the free end 33e side of the arm 33 is deformed (restored) obliquely inward. After that, the syringe operation member 40 is pushed in, that is, the piston holding member 30 is further prevented from entering the syringe 10 by being caught by contact with the rear end 10 e of the syringe 10.
  • the hooking projection 35 provided on the piston holding member 30 and the rear end 10e of the syringe 10 are caught by the abutting end portion 45 of the plunger operating member 40 pressing the locking projection 35 with a predetermined force or more. It is set so that it can be released when In the present embodiment, by adjusting the dimension (amount of contact with the rear end 10e of the syringe 10) that the locking projection 35 provided on the piston holding member 30 protrudes from the radially outer surface of the arm 33, the catch is predetermined. The amount of contact between the locking projection 35 and the rear end 10e of the syringe 10 in the state shown in FIG.
  • 10C is the relationship between the locking portion 47 and the rear end 10e of the syringe 10 shown in FIG. It is set to be equivalent to the pressing force for releasing the stop. That is, the first and second ejections are set so as to be performed with the same pressing force. However, the predetermined force required to release the catch can be appropriately set according to the user, contents, purpose of use, and the like.
  • the abutting end surface 45a of the plunger operating member 40 is formed at the abutting end portion 45 connected to the inclined surface 46 of the main body 41, and the abutting end portion 45 is an arm. Since the step 33 is accommodated in the step 36, the step side surface 36 b of the arm 33 also functions as a restricting portion that restricts the inward displacement of the arm 33.
  • the syringe 10 to slide protrusion 34 of the arm 33 forms the rear end opening A 1 of the syringe 10 Is pressed inward by the inner peripheral surface of the rear end face 10e.
  • the movement of the arm 33 on the fixed end 33 a side is restrained between the arm 10 and the syringe 10.
  • the plunger operating member 40 is pushed in by bending deformation starting from the sliding protrusion 34 between the fixed end 33 a and the free end 33 e of the arm 33 provided on the piston holding member 30. While being generated, the sliding protrusion 34 is allowed to slide on the inner peripheral surface 10 f of the syringe 10.
  • the plunger operating member 40 cannot be pushed into the syringe 10. That is, the locking projection 35 provided on the piston holding member 30 functions as a stopper portion by being locked to the rear end 10 e of the syringe 10. As a result, the first ejection ends with the contents M remaining in the filling space S 1 .
  • the capacity of the filling space S 1 at this point can be appropriately selected according to the purpose of use, but is, for example, half the capacity of the filling space S 1 before the start of ejection.
  • the plunger operating member 40 can be pushed together with the piston holding member 30 with a strong force. That is, when the plunger operating member 40 is pushed in and the catch between the locking projection 35 provided on the arm 33 and the rear end 10e of the syringe 10 is released, the content in the syringe 10 is instantaneously similar to the first ejection.
  • the object M is vigorously pushed out of the through hole 10a by the piston holding member 30 in a short time.
  • the contents M are pushed out from the through-hole 10a formed in the syringe 10 in a short time, so that the contents M can be stably maintained from the spout 1a formed in the nozzle 20 while being kept in a constant state. Can be ejected.
  • the contents M filled in one syringe 10 can be stably ejected in small portions while maintaining a constant state. Moreover, in this embodiment, after releasing pushing of the plunger operation member 40, the plunger operation member is pushed in again, and the 2nd ejection becomes possible. For this reason, the user does not have to change the nasal spray ejector 3 when performing the second ejection. Therefore, the user can perform subdivision of the contents M with one-hand operation.
  • the plunger operating member 40 has a locking portion 47 that is releasably locked to the rear end 10 e of the syringe 10, and the plunger operating member 40 is connected to the piston holding member 30.
  • the locking projection 35 provided on the piston holding member 30 is provided behind the locking portion 47 when assembled to the piston holding member 30.
  • the stepped portion 36 that receives the push from the plunger operation member 40 is provided inside the free end 33 e of the arm 33, so that the push from the plunger operation member 40 is performed. Can be efficiently transmitted to the piston holding member 30.
  • the plunger operating member 40 may be provided with an extension rib (protruding portion) 45c inside the abutting end portion 45 as a pressing portion for pushing the free end 33e of the arm 33. It is the same.
  • the locking portion 47 provided in the plunger operating member 40 is spaced along the axis O. There are several.
  • the plunger operating member 40 is assembled with a play space 41 s in the direction of the axis O with respect to the piston holding member 30 in order to ensure the second ejection operation. That is, the plunger operating member 40 is pushed back along the axis O direction when the arm 33 provided on the piston holding member 30 is deformed (restored) obliquely inward from the sliding protrusion 34. For this reason, when the two locking portions 47 are provided on the plunger operating member 40 and the first ejection operation is finished, the arm 33 provided on the piston holding member 30 starts from the sliding protrusion 34 as shown in FIG. 12B. When it is deformed (restored) inwardly, the locking portion 47 provided on the plunger operating member 40 is also pushed back along the direction of the axis O by the amount of play ⁇ x.
  • the locking portion 47 provided on the plunger operating member 40 has an axis O with respect to the rear end 10e of the syringe 10.
  • the initial operation in the second ejection operation can be performed with a small force. That is, the locked state of the locking portion 47 and the rear end 10e of the syringe 10 in the second ejection operation can be released using the momentum of the initial operation.
  • the piston holding member 30 is provided on the arm 33 in the first embodiment and the third embodiment after the first injection is completed.
  • the sliding projection 34 holds the syringe 10.
  • FIG. 10C when the locking protrusion 35 provided on the piston holding member 30 is hooked on the rear end 10 e of the syringe 10 as in the third embodiment, the locking protrusion 35 is moved to the syringe 10.
  • the rear end 10e is not displaced. Therefore, in the present embodiment, more accurate quantification is enabled by preventing minute ejection between the first ejection operation and the second ejection operation.
  • FIG. 13A and 13B show a nasal spray ejector 4 which is a fourth embodiment of the metering syringe ejector of the present invention.
  • FIG. 13A shows a state in which the first ejection is finished
  • FIG. 13B shows a state immediately after the pushing of the plunger operating member 40 is started in order to start the second ejection.
  • the part substantially the same as other embodiment is abbreviate
  • the shape of the abutting end 45 provided on the plunger operating member 40 is changed.
  • the extension rib 45 c is provided inside the abutting end portion 45.
  • the extension rib 45c is formed with an inclined surface 45f that tapers toward the tip thereof.
  • the inclined surface 45f of the extension rib 45c is aligned with the inner surface of the arm 33 connected to the step 36 of the arm 33 provided in the piston holding member 30, as shown in FIG.
  • the deformation in the radial direction of the locking projection 35 provided on the inside is limited to a certain position.
  • the inclined surface 45f of the extension rib 45c is aligned with the stepped side surface 36b of the piston holding member 30 as shown in the enlarged view of FIG.
  • the deformation inward in the radial direction of the locking projection 35 provided on the arm 33 is limited to a certain position.
  • the arm 33 of the piston holding member 30 is secured.
  • the free end 33e of the arm 33 is reliably prevented from being displaced inward when the locking projection 35 provided on the syringe 10 and the rear end 10e of the syringe 10 are hooked, so that the pressing force required to release the hooked state can be reduced. As a result, the contents M can be pushed out in a short period of time.
  • 14A and 14B show a nasal spray ejector 5 which is a fifth embodiment of the metered syringe ejector of the present invention. 14A and 14B respectively show the initial state before pushing the plunger operating member 40 from different directions.
  • parts that are substantially the same as those in the other embodiments are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
  • the front end 40a of the plunger operating member 40 is extended forward as compared to the third and fourth embodiments.
  • the front end 40 a of the plunger operating member 40 is the fixed end 33 a of the arm 33 provided on the piston holding member 30 when the front end 40 a of the plunger operating member 40 is assembled to the piston holding member 30. It extends to the front.
  • the piston holding member 30 is provided with a raised portion 31c on the disk portion 31b of the main body 31, and the fixed end 33a of the arm 33 is connected to the raised portion 31c.
  • the piston holding member 30 and the plunger operating member 40 are suppressed by extending the front end 40a of the plunger operating member 40 to suppress the inclination (rattle) of the plunger operating member 40 when assembled to the piston holding member 30. Can be assembled in a stable state.
  • the arm 33 can be used without using a separate member.
  • the plunger operating member 40 can be pushed in.
  • the locking portion 47 (48) can be provided only at the same position as the locking protrusion 35 in the axis O direction. That is, the locking part 47 (48) can be arranged at least at one place in the axis O direction. Three or more arms 33 and notches 44 can be provided. In particular, if they are arranged at regular intervals as in the present embodiment, the balance around the axis O is stabilized, so that a favorable operation can be realized.
  • the fixed-quantity syringe-type ejector has been described as a spray ejector.
  • the contents can be ejected in various forms, such as ejected as bubbles or ejected as normal liquid. Can be ejected.
  • the configurations of the above-described embodiments can be appropriately replaced with each other or combined.
  • the present invention can be employed in various forms as long as it is a quantitative syringe type ejector provided with a syringe and a plunger that can be pushed into the syringe.
  • Various contents can be adopted without being limited to nasal drops.
  • nasal spray ejector (first embodiment) 1a spout 3 nasal spray ejector (third embodiment) 4 nasal spray ejector (fourth embodiment) 5 nasal spray ejector (fifth embodiment) 10 Syringe 10e Rear end of syringe 10f Inner peripheral surface of syringe 20 nozzle (spray nozzle) 30 piston holding member 30p piston 30s stopper 30a stopper fixed end 30e stopper free end 31 body 32 shaft 32a shaft body 32b head (preventing part) 32c Large diameter part 32d Small diameter part 32e Recessed surface 32g Annular groove 33 Arm 33a Fixed end of arm 33e Free end of arm 34 Sliding protrusion 35 Locking protrusion 36 Step 36a Step bottom (pressure receiving surface) 36b Step side surface (pressure-receiving surface) 40 Plunger operation member 40a Front end 40b Rear end 41 Main body 41s Play space 43 Annular projection (preventing part) 44 Notch 45 Abutting end (pressing part) 45a End face (pressing surface) 45b Abutting

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

　１つのシリンジに充填された内容物を小分けにして噴出できる、定量シリンジ型噴出器を提供する。　本発明は、シリンジ(10)とプランジャ(P)とを備え、プランジャ(P)は、ピストン保持部材(30)とプランジャ操作部材(40)とを有する。ピストン保持部材(30)には、シリンジ(10)の内周面(10f)を摺動可能な摺動突起(34)と、シリンジ(10)の後端(10e)に解除可能に係止される係止突起(35)とを有するアーム(33)が設けられている。プランジャ操作部材(40)は、シリンジ(10)の後端(10e)に解除可能に係止される係止部(47)を有する。

Description

定量シリンジ型噴出器
　本発明は、シリンジと、シリンジ内に押し込み可能なプランジャとを備える定量シリンジ型噴出器に関するものである。
　シリンジ型噴出器には、例えば、プランジャロッド（プランジャ）を有するピストン（ガスケット）をシリンジ内に配置することで、シリンジとピストンとの間に内容物（例えば、薬液）の充填空間を形成するとともに、この充填空間の内容物をプランジャロッドの押し込みによって外界に取り出させるものがある（例えば、特許文献１参照）。
特許文献１：特開平７－２１３６１２号公報
　しかしながら、従来のシリンジ型噴出器は、ピストンがシリンジ内で規制されることなく一気に押し込まれてしまうため、１つのシリンジ内に充填された内容物を小分けして噴出することが困難であった。
　本発明の目的とするところは、１つのシリンジに充填された内容物を小分けにして噴出することができる、新規な定量シリンジ型噴出器を提供することにある。
　本発明の定量シリンジ型噴出器は、シリンジと、前記シリンジ内に押し込み可能なプランジャとを備え、
　前記プランジャは、前方にピストンを有して後方に向かって伸びる少なくとも１つのアームが設けられたピストン保持部材と、前記ピストン保持部材の後方に配置され前記アームを前方に押圧するプランジャ操作部材とを有し、
　前記ピストン保持部材は、前記アームに、前記シリンジの内周面を摺動しながら前記アームを内向きに変形させる摺動突起と、前記摺動突起よりも後方に配置されて前記シリンジの後端に係止される係止突起とが設けられたものであり、
　前記係止突起は前記アームが内向きに変形した状態で前記プランジャ操作部材を押し込んだときに前記シリンジの後端との係止が解除され、
　前記プランジャ操作部材は、前記シリンジの後端に解除可能に係止される係止部が設けられたものであることを特徴とするものである。
　本発明では、前記係止突起は、前記係止部より後方に位置するように設けられたものであることができる。
　本発明において、前記係止部は軸線方向に間隔を置いて複数配置したものであり、少なくとも１つの係止部が前記係止突起より前方に位置することができる。
　本発明において、前記係止突起は、前記プランジャ操作部材で押圧したときにシリンジ後端との係止が解除可能に係止されるものとすることができる。
　本発明において、前記アームの後端内側に、前記プランジャ操作部材からの押し込みを受ける段差を設けることができる。また、前記段差の側面は、テーパ面に形成することができる。
　本発明において、前記プランジャ操作部材は、前記アームを押し込む押圧部の内側に突出部が設けられたものとすることができる。
　本発明において、前記プランジャ操作部材は、前記アームを動作可能に収納する切欠きが形成されているとともに、前記切欠きを形作る前記プランジャ操作部材に設けた突き当たり端部が前記アームを押し込む押圧部として形成されたものとすることができる。
　本発明において、前記プランジャ操作部材の前記突き当たり端部に、テーパ面を形成することができる。
　本発明において、前記定量シリンジ型噴出器は、前記プランジャ操作部材の押し戻しを可能にするとともに、前記ピストン保持部材と前記プランジャ操作部材とを抜け止め保持する抜け止め部を備えるものとすることができる。
　本発明では、前記係止部を前記プランジャ操作部材から***する***部とすることができる。
　本発明では、前記係止部を前記プランジャ操作部材から突出する弾性変形可能な反転部とすることができる。
　本発明において、前記シリンジの前端部に噴霧ノズルを設けることができる。
　本発明では、使用者がプランジャを押し込むとき、プランジャ操作部材に設けた係止部がシリンジの後端を乗り越える力で押し込む必要があり、前記係止部とシリンジの後端との係止が解除されると、プランジャを勢いよく押し込むことができる。
　また、本発明では、プランジャ操作部材の押し込みを緩め、或いは解除したのち再度、プランジャ操作部材を勢いよく押し込むことで、２回目の噴出が可能になる。これにより、内容物も勢いよく押し出されることで、１つのシリンジに充填された内容物を一定の状態に保ちつつ安定的に、小分けにして噴出させることができる。しかも、使用者は、２回目の噴出を行うときに噴出器を持ち替える必要がない。従って、使用者は、内容物の小分けを片手操作で行うことができる。
本発明の定量シリンジ型噴出器の第１の実施形態である点鼻薬噴出器であって、プランジャ操作部材を押し込む前の初期状態を一部断面で示す一側面図およびその一部拡大図である。 図１に示す初期状態を一部断面で示す他の側面図およびその一部拡大図である。 第１の実施形態に係る、プランジャ操作部材を押し込んで１回目の噴出を開始した状態を示す拡大断面図である。 図３Ａに示す１回目の噴出が終了した状態を示す拡大断面図である。 図３Ｂに示す終了状態の後、２回目の噴出を開始するためにプランジャ操作部材の押し込みを緩めた状態または解除した状態を示す拡大断面図である。 第１の実施形態にあって、２回目の噴出がなされた状態を示す断面図である。 第１の実施形態に係る、プランジャの要部であって、ピストン保持部材の一部とプランジャ操作部材とを模式的に示した分解斜視図である。 本発明の定量シリンジ型噴出器の第２の実施形態である点鼻薬噴出器に係る、プランジャの要部であって、ピストン保持部材の一部とプランジャ操作部材とを模式的に示した分解斜視図である。 本発明の定量シリンジ型噴出器の第３実施形態である点鼻薬噴出器であって、プランジャ操作部材を押し込む前の初期状態を一部断面で示す一側面図およびその一部拡大図である。 第３の実施形態に係る、プランジャの要部であって、ピストン保持部材の一部とプランジャ操作部材とを模式的に示した分解斜視図である。 図７に示す初期状態を一部断面で示す他の側面図およびその一部拡大図である。 第３の実施形態に係る、プランジャ操作部材を押し込んで１回目の噴出を開始した状態を示す拡大断面図である。 図１０Ａに示す１回目の噴出が終了した状態を一部側面として示す拡大断面図である。 図１０Ｂに示す終了状態の後、２回目の噴出を開始するためにプランジャ操作部材の押し込みを解除した状態を一部側面として示す拡大断面図である。 第３の実施形態にあって、２回目の噴出がなされた状態を示す断面図である。 図３Ａに示すプランジャ操作部材を押し込んで１回目の噴出が終了した状態を一部側面として示す拡大断面図である。 図１２Ａに示す終了状態の後、２回目の噴出を開始するためにプランジャ操作部材の押し込みを解除した直後の状態を一部側面として示す拡大断面図である。 本発明の定量シリンジ型噴出器の第４の実施形態である点鼻薬噴出容器であって、１回目の噴出が終了した状態を一部側面として示す拡大図である。 図１３Ａに示す終了状態の後、２回目の噴出を開始するためにプランジャ操作部材の押し込みを開始した直後の状態を一部側面として示す拡大断面図およびその更に拡大図である。 本発明の定量シリンジ型噴出器の第５の実施形態である点鼻薬噴出容器であって、プランジャ操作部材を押し込む前の初期状態を、プランジャ操作部材に設けた係止部側から一部側面としてみた拡大断面図である。 図１４Ａを、プランジャ操作部材に形成した切り欠き（ピストン保持部材のアーム）側から一部側面としてみた拡大断面図である。
　以下、図面を参照して、本発明に従う、定量シリンジ型噴出器を、様々な実施形態を用いて詳細に説明する。
　図１の全体図中、符号１は、本発明の定量シリンジ型噴出器の第１の実施形態である、点鼻薬噴出器である。点鼻薬噴出器１は、合成樹脂製又はガラス製のシリンジ１０を有する。シリンジ１０は、内容物（例えば、本実施形態では「点鼻薬」）Ｍを充填可能な中空の胴部１１を有し、この胴部１１には、肩部１２を介して前端部１３が一体に繋がる。前端部１３は、胴部１１よりも小径としてなる。前端部１３の内側には、貫通孔１０ａが形成されている。
　符号２０は、シリンジ１０に対して着脱可能なノズルである。ノズル２０は、シリンジ１０の前端部１３に取り外し可能に嵌合する本体２１を有する。本体２１には、ノズルチップ２２が内蔵されている。また本体２１の前端には、ノズルチップ２２に通じる噴出口１ａが形成されている。これにより、ノズル２０は、噴出口１ａを通して内容物Ｍを外界に噴霧させることができる。
　また、シリンジ１０の胴部１１の後端部には、外向きに突出する指掛け部１４が別体に設けられている。指掛け部１４には、シリンジ１０内を外界に通じさせる開口部（以下、「後端開口部」）Ａ1が形成されている。また、指掛け部１４の後端は、シリンジ１０の後端１０ｅを構成する。なお、指掛け部１４は、胴部１１と一体に設けることができる。
　符号Ｐは、シリンジ１０内に収納される合成樹脂製のプランジャである。プランジャＰは、ピストン保持部材３０と、このピストン保持部材３０の後方に配置されるプランジャ操作部材４０とを有する。
　ピストン保持部材３０は、ピストン３０ｐ（ガスケット）を保持する本体３１を有する。ピストン３０ｐは、本体３１の前端部に設けられている。本体３１は、ピストン３０ｐを固定する固定部３１ｈと、断面十字形に組み合わせた縦長の４枚のプレート部３１ａと、ディスク部３１ｂとを一体に有する。ピストン３０ｐは、例えば、ゴムなどの弾性材料からなり、シリンジ１０の内周面１０ｆに摺動可能に保持されている。
　本体３１に設けたピストン３０ｐと、シリンジ１０との間には、内容物Ｍを充填する充填空間Ｓ1が形成される。内容物Ｍは、ピストン３０ｐの押し込みによって、シリンジ１０の前端部１３に形成した貫通孔１０ａに圧送される。
　また、本体３１には、シャフト３２が一体に設けられている。シャフト３２は、ディスク部３１ｂから軸線（点鼻薬噴出器１の中心軸線）Ｏに沿って後方に伸びる。シャフト３２は、図５に示すように、ディスク部３１ｂに繋がりディスク部３１ｂよりも径の小さいシャフト本体３２ａを有する。シャフト本体３２ａの先端（後端）には、シャフト本体３２ａよりも径の大きいヘッド３２ｂが一体に設けられている。ヘッド３２ｂは、後方に向かって先細りする傾斜面３２ｆを有する。
　また、ピストン保持部材３０の本体３１には、２つのストッパ３０ｓが一体に設けられている。ストッパ３０ｓは、シャフト３２を挟んで対向する位置に配置されている。ストッパ３０ｓは、ディスク部３１ｂに一体に固定されるアーム３３によって構成される。アーム３３はそれぞれ、平板状の形状を有し、ディスク部３１ｂに固定された固定端３３ａから軸線Ｏに沿って後方に伸びる。アーム３３はそれぞれ、図１に示す初期位置（図１の全体図に示す位置）から外力を負荷することによって固定端３３ａを起点に径方向（軸線Ｏに直交する方向）内向きに変形させることができる。また、アーム３３はそれぞれ、外力などの負荷を解除することによって前記初期位置に復元させることができる。すなわち、アーム３３の固定端３３ａは、ストッパ３０ｓの固定端３０ａとして機能する。これにより、ストッパ３０ｓはそれぞれ、前記初期位置から外力を負荷することによって固定端３０ａを起点に変形させることができる。また、ストッパ３０ｓはそれぞれ、外力などの負荷を解除することによって固定端３０ａを起点に前記初期位置に復元させることができる。なお、本実施形態では、アーム３３は薄肉に形成されていることで、その変形及び復元がしやすく構成されている。
　また、ストッパ３０ｓは、アーム３３に一体に設けられた１つの摺動突起３４を有する。摺動突起３４はそれぞれ、図１の全体図に示すように、シリンジ１０の内周面１０ｆと対向するように突出しているとともに、軸線Ｏを挟んで反対側の位置に配置されている。また、図１の全体図に示すように、２つの摺動突起３４の最大外径が径方向相互間に形成する間隔は、シリンジ１０の後端開口部Ａ1の内径（本実施形態では、シリンジ１０の内径と同寸法またはそれよりも小径）よりも大きくなるように設定されている。摺動突起３４は、シリンジ１０の後端１０ｅに接触すると、アーム３３が固定端３３ａを起点に撓み変形することで、シリンジ１０内に進入させることができるとともに、シリンジ１０の内周面１０ｆを摺動させることができる。
　本実施形態では、摺動突起３４は、アーム３３の固定端３３ａ（ストッパ３０ｓの固定端３０ａ）に向かって先細りに傾斜する傾斜面３４ｆを有する。これにより、摺動突起３４は、シリンジ１０の後端開口部Ａ1からシリンジ１０内に容易に進入させることができる。
　さらに、ストッパ３０ｓは、アーム３３に一体に設けられた係止突起３５を有する。係止突起３５は、径方向外向きに突出している。また係止突起３５は、摺動突起３４から後方に向かって摺動突起３４よりも後方の位置に間隔を置いて設けられている。加えて図１の全体図に示すように、２つの係止突起３５の最大外径が径方向相互間に形成する間隔は、シリンジ１０の後端開口部Ａ1の内径よりも大きくなるように設定されている。これにより、係止突起３５は、シリンジ１０の後端１０ｅとの接触により、このシリンジ１０の後端１０ｅに引っ掛かって係止される。すなわち、係止突起３５は、ピストン保持部材３０がシリンジ１０に進入することを制限するストッパ部として機能する。
　また、本実施形態では、図１の拡大図に示すように、アーム３３の自由端３３ｅは、軸線Ｏと直交する面（水平面）Ｆに対して径方向外向きに向かうに従って前方に向かって角度θで傾斜するテーパで構成されている。例えば、角度θは、アーム３３が固定端３３ａを起点に斜め内向き（アーム３３の後方に向かうに従ってアーム３３が軸線Ｏに接近するように傾斜する向き）に傾いたときに、アーム３３の自由端３３ｅが水平線Ｆと平行になるように設定する。本実施形態では、係止突起３５は、アーム３３の自由端３３ｅ側に一体に形成されている。これにより、係止突起３５の後端は、アーム３３の自由端３３ｅとして構成される。すなわち、本実施形態では、係止突起３５の後端は、ストッパ３０ｓの自由端３０ｅとして機能する。なお、θの値は、点鼻薬噴出器の大きさ等に応じて、適宜変更することができる。
　加えて、本実施形態では、図１の拡大図に示すように、係止突起３５に段差３６が設けられている。段差３６は、ストッパ３０ｓの内面側に形成されている。本実施形態では、図１の拡大図に示すように、段差３６は、アーム３３の自由端３３ｅの内側を切り欠いて受圧部として形成されている。段差３６は、平坦な段差底面３６ａと、この段差底面３６ａに繋がる段差側面３６ｂで形作られる。本実施形態では、段差側面３６ｂは、段差底面３６ａからアーム３３の自由端３３ｅに向かって径方向外向きに傾斜するテーパ面として形成されている。
　一方、図１の全体図に示すように、プランジャ操作部材４０は、本体４１を有する。本体４１の後端には、使用者がピストン保持部材３０を押し込むためのプランジャ操作部４２が一体に設けられている。本体４１は、図５に示すように、円筒形状をなしている。プランジャ操作部材４０の内側には、プランジャ操作部材４０の前端４０ａと後端４０ｂとの間を貫通する内部空間Ｒ1，Ｒ2が形成されている。内部空間Ｒ1，Ｒ2には、ピストン保持部材３０のシャフト３２がスライド可能に貫通する。本実施形態では、シャフト３２を内部空間Ｒ1に配置することにより、プランジャ操作部材４０の軸線Ｏ周りの動き（ガタツキ）を制限する。
　またプランジャ操作部材４０は、図５に示すように、内部空間Ｒ1を形作る内周面に、環状突起４３が設けられている。環状突起４３は、本体４１の内側から突出し、その内縁が、内部空間Ｒ1よりも径の小さい開口部Ａ2を形成する。開口部Ａ2は、ピストン保持部材３０のシャフト本体３２ａの外径よりも大きく、ヘッド３２ｂよりも小さい内径を有する。環状突起４３は、図１の全体図に示すように、ピストン保持部材３０のシャフト本体３２ａを貫通させるとともに、ヘッド３２ｂを抜け止め保持する。すなわち、ヘッド３２ｂと環状突起４３とは、ピストン保持部材３０とプランジャ操作部材４０との間を抜け止め保持する抜け止め部として機能する。
　特に、本実施形態では、図５に示すように、環状突起４３の内周面４３ｆが後方に向かって縮径するテーパ面で構成されている。これにより、ヘッド３２ｂを開口部Ａ2に通して環状突起４３の上端に容易に組み付けることができる。また、環状突起４３は、内部空間Ｒ1に設けられることで、遊び空間４１ｓを形成する。遊び空間４１ｓは、ヘッド３２ｂを、環状突起４３よりも後端側の内部空間Ｒ1に収容することにより、ピストン保持部材３０とプランジャ操作部材４０とを軸線Ｏに沿って相対的に前後に移動させることができる。これにより、ピストン保持部材３０とプランジャ操作部材４０とを連結してプランジャＰを形成するとともに、ヘッド３２ｂと環状突起４３との間の軸線Ｏ方向に形成された隙間分だけ、ピストン保持部材３０とプランジャ操作部材４０を、相対的に軸線Ｏに沿って移動させることができる。
　また、図５に示すように、プランジャ操作部材４０の本体４１には、内部空間Ｒ1よりも大きい内径を有する内部空間Ｒ2に通じる複数の切欠き４４が形成されている。切欠き４４は、プランジャ操作部材４０の前端４０ａから後方に向かって内部空間Ｒ1に至るまで伸びている。本実施形態では、切欠き４４は、ストッパ３０ｓに対応して軸線Ｏを挟んで向かい合う２箇所の位置に形成されている。切欠き４４は、図２に示すように、アーム３３の横幅よりも僅かに広い幅を有し、アーム３３を動作可能に収容することで、ストッパ３０ｓの径方向に沿った動きを保証する。
　またプランジャ操作部材４０の本体４１には、図２の拡大図に示すように、切欠き４４に収容されたアーム３３が突き当たる突き当たり端部４５が設けられている。この突き当たり端部４５は、アーム３３を押圧する押圧部として形成されている。突き当たり端部４５は、アーム３３の後端３３ｅに接触することで、ストッパ３０ｓをピストン３０ｐとプランジャ操作部材４０との間に拘束することができる。本実施形態は、図１の拡大図に示すように、突き当たり端部４５は、突き当たり端面４５ａと、この突き当たり端面４５ａに繋がる突き当たり側面４５ｂで形作られている。本実施形態では、突き当たり端面４５ａは、図１の拡大図に示すように、平坦な面として形成されている。突き当たり端面４５ａは、ピストン保持部材３０のアーム３３に設けた段差底面３６ａを受圧面として、この段差底面３６ａを押圧する押圧面として機能する。すなわち、プランジャ操作部材４０に設けた突き当たり端面４５ａは、プランジャ操作部材４０を押し込むことで、ピストン保持部材３０の段差底面３６ａを押圧する。これにより、プランジャ操作部材４０を押し込めば、ピストン保持部材３０をシリンジ１０内に押し込むことができる。
　また、突き当たり側面４５ｂは、突き当たり端面４５ａから後方に向かって径方向外向きに傾斜するテーパ面として形成されている。本実施形態では、突き当たり側面４５ｂの傾斜角度は、ピストン保持部材３０の段差側面３６ｂとほぼ等しい。加えて、本実施形態では、ピストン保持部材３０の段差底面３６ａと、プランジャ操作部材４０の突き当たり端面４５ａとを接触させたとき、ピストン保持部材３０の段差側面３６ｂと、プランジャ操作部材４０の突き当たり側面４５ｂとの間には隙間Ｇが形成されている。なお、この隙間Ｇを設けないように設定しても良い。
　加えて、プランジャ操作部材４０は、図２に示すように、本体４１に、軸線Ｏを挟んで反対側の位置にそれぞれ、複数の係止部４７が一体に設けられている。係止部４７は、周方向において切欠き４４の相互間の２箇所の位置に配置されているとともに、プランジャ操作部材４０の前端４０ａ側に配置されている。係止部４７は、プランジャ操作部材４０から一体に***する***部としてなる。径方向に対向する２つの係止部４７の間の最大外径寸法は、図２に示すように、シリンジ１０の後端開口部Ａ1の内径よりも大きくなるように設定されている。これにより、係止部４７は、シリンジ１０の後端１０ｅに引っ掛かることで、シリンジ１０に対して係止される。
　また本実施形態では、プランジャ操作部材４０に設けた係止部４７とシリンジ１０の後端１０ｅとの引っ掛かりは、係止部４７がシリンジ１０の後端１０ｅを所定の力以上で押圧したときに解除できるように設定されている。本実施形態では、径方向に対向する２つの係止部４７の間の最大外径寸法と、シリンジ１０の後端開口部Ａ1の内径との差分（シリンジ１０の後端１０ｅに接触する量）を調整することで、引っ掛かりが所定の力で解除できるように設定している。すなわち、径方向に対向する２つの係止部４７の間の最大外径寸法とシリンジ１０の後端開口部Ａ1の内径は、プランジャＰを押し込んで、係止部４７が一定以上の力でシリンジ１０の後端１０ｅを押圧すると、このシリンジ１０の後端１０ｅを乗り越えられるように設定されている。これにより、係止部４７は、シリンジ１０の後端１０ｅに対して乗り越え可能に係止される。なお、引っ掛かりを解除するのに必要な所定の力は、使用者、内容物、使用目的等に応じて、適宜設定することができる。
　加えて、係止部４７は、図２に示すように、軸線Ｏ方向に間隔を置いて配置されている。本実施形態では、係止部４７は、切欠き４４で分断された本体４１の部分にそれぞれ、軸線Ｏ方向に間隔を置いて２箇所の位置に配置されている。より詳細には、図２の拡大図に示すように、係止部４７は、軸線Ｏ方向において、摺動突起３４の傾斜面３４ｆと同等の軸方向位置に１つ（１つ目の係止部）、係止突起３５と同等の軸方向位置に１つ（２つ目の係止部）設けられている。また、本実施形態では、係止部４７は、本体４１から縦断面でドーム状に突出する。さらに、係止部４７は、図１の全体図に示すように、トラック形状（２つの半円の両端をそれぞれ、１つの直線で連結した形状）の輪郭を有する。なお、係止部４７を本体４１の外表面から見たときの輪郭は、トラック形状に限定されることなく、本体４１の幅方向（周方向）に沿って伸びる長軸を有する楕円形状等、様々な形状を採用することができる。
　ここで、本実施形態の使用方法を説明する。
　使用者は先ず、図１に示す状態で、人差し指と中指を指掛け部１４に掛けてプランジャ操作部材４０の後端４０ｂを親指で押さえて点鼻薬噴出器１を保持する。点鼻薬噴出器１のノズル２０を一方の鼻孔に挿入した後は、プランジャ操作部材４０を押し込む。本実施形態では、プランジャ操作部材４０に設けた係止部４７とシリンジ１０の後端１０ｅとの引っ掛かりが解除されるまでプランジャ操作部材４０を押し込む必要がある。言い換えれば、プランジャ操作部材４０に設けた係止部４７がシリンジ後端１０ｅを乗り越える力で押圧する必要があり、その押圧力が一定の力に達するまでは、係止部４７がシリンジ１０の後端１０ｅを乗り越えることがない。すなわち、プランジャ操作部材４０を押し込む力が所定以上の力に達するまでは、プランジャ操作部材４０をピストン保持部材３０とともに押し込むことができない。このため、プランジャ操作部材４０をさらに押圧すると、その押圧力が一定の力に達して係止部４７がシリンジ１０の後端１０ｅを乗り越えることで、係止部４７とシリンジ１０の後端１０ｅとの係止が解除される。このため、プランジャ操作部材４０をさらに強い力で押し込めば、プランジャ操作部材４０に設けた係止部４７とシリンジ１０の後端１０ｅとの引っ掛かりが解除されることで、プランジャ操作部材４０を強い力で勢いよく押し込むことができる。
　プランジャ操作部材４０を押し込んだとき、図１の拡大図に示すように、プランジャ操作部材４０の突き当たり端面４５ａがピストン保持部材３０の段差底面３６ａを押圧する。このため、ピストン保持部材３０は、プランジャ操作部材４０とともに、プランジャＰとしてシリンジ１０内に押し込まれる。本実施形態では、アーム３３の摺動突起３４は、傾斜面３４ｆを有している。このため、摺動突起３４は、図３Ａに示すように、シリンジ１０の後端開口部Ａ1からシリンジ１０内に容易に進入することができる。このとき、プランジャ操作部材４０の突き当たり端面４５ａは、ピストン操作部材３０の段差底面３６ａを大きな力で押圧するため、アーム３３の摺動突起３４は、プランジャ操作部材４０から勢い良く受けた強い力によって、シリンジ１０の後端開口部Ａ1から進入してシリンジ１０の内周面１０ｆを一気に摺動する。すなわち、プランジャ操作部材４０に対する押圧力が一定の力に達すると、シリンジ１０内のピストン保持部材３０を強い力で勢いよく押し込むことができる。その瞬間、シリンジ１０内の内容物Ｍは、ピストン保持部材３０によって勢い良く短時間にシリンジ１０の貫通孔１０ａから押し出される。このように、シリンジ１０の貫通孔１０ａから内容物Ｍが勢いよく短時間に押し出されることで、ノズル２０に形成された噴出口１ａからは、内容物Ｍを一定の状態に保ちつつ安定的に噴出させることができる。
　なお、ピストン保持部材３０の押し込みは、図１の拡大図に示すように、プランジャ操作部材４０の突き当たり端面４５ａが、ピストン保持部材３０に設けたアーム３３の段差底面３６ａに接触することで実現される。また、ピストン保持部材３０は、ピストン３０ｐを介してシリンジ１０に摺動可能に保持されている。このため、プランジャ操作部材４０の突き当たり端面４５ａと、ピストン保持部材３０に設けたアーム３３の段差底面３６ａとが接触した状態を維持しており、プランジャ操作部材４０の突き当たり端部４５がアーム３３の段差３６に収容されていることから、アーム３３の段差側面３６ｂがアーム３３の内向き変位を規制する規制部分として機能する。
　すなわち、本実施形態では、ピストン保持部材３０をシリンジ１０内に押し込んだとき、例えば、図３Ａに示すように、アーム３３の摺動突起３４がシリンジ１０の後端開口部Ａ1に接触する。このとき、アーム３３の自由端３３ｅ側の径方向内側への動きは、突き当たり端部４５によって拘束される。このため、アーム３３の摺動突起３４が後端開口部Ａ1から進入すると、シリンジ１０内でのアーム３３の固定端３３ａおよび自由端３３ｅの径方向の動きが拘束されることで、アーム３３全体には図３Ａに示すように、摺動突起３４を起点にした撓み変形が生じる。その結果、プランジャ操作部材４０の押し込みは、図３Ａに示すように、ピストン保持部材３０に設けたアーム３３の固定端３３ａと自由端３３ｅとの間で摺動突起３４を起点にした撓み変形を生じさせつつ、摺動突起３４がシリンジ１０の内周面１０ｆを摺動することで許容される。これにより、ピストン保持部材３０は、アーム３３に生じた撓み変形によって摺動突起３４が邪魔になることなく、シリンジ１０の内周面１０ｆに沿って押し込むことができる。すなわち、点鼻薬噴出器１は、図３Ｂに示すように、アーム３３に設けた係止突起３５がシリンジ１０の後端１０ｅに接触するまで、噴出口１ａから内容物Ｍを鼻孔に一定量噴出させることができる。
　係止突起３５がシリンジ１０の後端１０ｅに接触すると、ピストン保持部材３０を押し込むことができなくなるので、充填空間Ｓ1に内容物Ｍを残した状態で１回目の噴出は終了する。この時点での充填空間Ｓ1の容量は、使用目的に応じて適宜選択できるが、例えば、噴出開始前の充填空間Ｓ1の容量の半分とする。
　次いで、プランジャ操作部材４０の押し込みを緩め、あるいは、解除すると、図３Ｃに示すように、上記撓み変形の復元力によって、アーム３３の自由端３３ｅ側が摺動突起３４を起点に復元する。このとき、アーム３３の固定端３３ａ側は摺動突起３４を起点に内側に変形したままであるから、アーム３３の自由端３３ｅ側は、図３Ｃに示すように、摺動突起３４を起点に内側に変形したままの固定端３３ａ側と整列するように斜め内向きに復元する。このため、アーム３３の係止突起３５もアーム３３の自由端３３ｅ側に追従するように斜め内向きに変位することで、当該係止突起３５との係止状態が図３Ｃに示すように解除される。
　特に、本実施形態では、図１の拡大図で説明したように、プランジャ操作部材４０を押し込んだとき、突き当たり側面４５ｂは、ピストン保持部材３０の段差側面３６ｂで規制されることで、アーム３３の自由端３３ｅ側の変形を規制した状態でピストン保持部材３０を効果的に押し込むことができる。また、アーム３３が撓み変形した状態（係止突起３５がシリンジの後端１０ｅに係止した状態）でプランジャ操作部材４０の押し込みを解除すれば、アーム３３の復元変形によって、その突き当たり側面４５ｂは、ピストン保持部材３０の段差側面３６ｂを案内に移動するため、アーム３３の自由端３３ｅ側が容易にプランジャ操作部材４０を押し戻しつつこのプランジャ操作部材４０から逃げることで、アーム３３の自由端３３ｅを径方向内側に変位させて係止突起３５とシリンジの後端１０ｅとの係止状態を解除することができる。
　これにより、プランジャ操作部材４０の押し込みを緩め、あるいは、解除した後、再びプランジャ操作部材４０を押し込めば、２回目の噴出が可能になる。本実施形態では、図３Ｃに示すように、係止突起３５と同等の軸方向位置に設けられた係止部４７が、係止突起３５とシリンジの後端１０ｅとの係止が解除された状態でも、シリンジ１０の後端１０ｅに係止されている。このため、プランジャ操作部材４０が押し戻された後、再度プランジャ操作部材４０を押し込むときには、再び、係止部４７がシリンジ１０の後端１０ｅを乗り越える力で押圧する必要がある。このため、２回目の噴出を行うときには、１回目の噴出操作と同様、プランジャ操作部材４０を大きな力で押圧する。すると、２つ目の係止部４７とシリンジ１０の後端１０ｅとの係止が解除されることで、プランジャ操作部材４０を一気に押し込むことができる。これにより、図４に示すように、プランジャ操作部材４０の突き当たり端部４５を、ピストン保持部材３０の係止突起３５（アーム３３の自由端３３ｅ／ストッパ３０ｓの自由端３０ｅ）に大きな力で勢いよく押し込むことができる。このため、図３Ｃに示すように、アーム３３が摺動突起３４を起点に復元したのちも、図４に示すように、ピストン保持部材３０を強い力で勢いよく押し込むことができる。
　特に、本実施形態では、ピストン保持部材３０に設けたアーム３３の自由端３３ｅに角度θのテーパをつけたため、アーム３３の自由端３３ｅ側が摺動突起３４を起点に復元しても、図４に示すように、プランジャ操作部材４０の突き当たり端面４５ａと平行に近い状態で接触できるので、ピストン保持部材３０の押し込みを円滑に行うことができる。なお、アーム３３の自由端３３ｅは、図１の拡大図に示すような初期状態において水平面Ｆに対して平行な平坦面を形成することも可能である。
　従って、図３Ｃに示すように、プランジャ操作部材４０の押し込みを緩め、あるいは、解除してプランジャ操作部材４０が押し戻された後、他方の鼻の穴にノズル２０を挿入して、プランジャ操作部材４０を押し込めば、図４に示すように、噴出口１ａから充填空間Ｓ1内に残った内容物Ｍを１回目と同様、一定の状態に保ちつつ安定的に噴出させることができる。
　上述のように、本実施形態によれば、１つのシリンジ１０に充填された内容物Ｍを一定の噴霧状態に保ちつつ安定的に、小分けにして取り出すことができる。また、本実施形態では、プランジャ操作部材４０の押し込みを緩め、或いは、解除すると、２回目の噴出が可能になる。このため、２回目の噴出を行うときに点鼻薬噴出器１を持ち替える必要がない。従って、使用者は、内容物の小分けを片手操作で行うことができる。
　加えて、本実施形態では、プランジャ操作部材４０に、ストッパ３０ｓを動作可能に収納する切欠き４４を形成したことから、プランジャＰの全長を短縮できるとともに、ピストン保持部材３０とプランジャ操作部材４０を組み付けることで生じるガタツキ（例えば、シャフト３２の軸線Ｏ周りの動き）を軽減することができる。従って、本実施形態に従えば、良好な操作を維持しつつ内容物を小分けにして噴出することができる。
　さらに、本発明に従えば、係止部４７の形状を変更することができる。図６には、第２の実施形態として、係止部の変形例が示されている。本実施形態に係る、係止部４８は、プランジャ操作部材４０から一体に突出して後方に反転可能な反転部としてなる。係止部４８は、プランジャ操作部４０の本体４１から外向きに突出して弾性変形が可能な羽根片として形成されている。係止部４８は、プランジャ操作部材４０の前端に向かって傾斜するが、水平やプランジャ操作部材４０の後端に向かって傾斜するように設けても良い。係止部４８は、プランジャ操作部材４０を押圧するとき、矢印に示すように反転（弾性変形）して摺動抵抗を生じさせる。これにより、係止部４８は、係止部４７と同様、プランジャＰの押し込みによりシリンジ１０の後端１０ｅに対して乗り越え可能に係止される。
　図７～１１には、本発明の定量シリンジ型噴出器の第３実施形態である、点鼻薬噴出器３を示す。以下の説明において、他の実施形態と実質的に同一の部分は、同一の符号をもってその説明を省略する。
　図７に示すように、本実施形態の点鼻薬噴出器３において、プランジャＰは、ピストン保持部材３０と、プランジャ操作部材４０とを有する。
　ピストン保持部材３０では、シャフト３２が、図８に示すように、ディスク部３１ｂに繋がりディスク部３１ｂよりも径の小さい大径部３２ｃと、大径部３２ｃよりも径の小さい小径部３２ｄとを有する。本実施形態では、シャフト３２には、軸線Ｏを挟んで反対側の位置にそれぞれ、大径部３２ｃから小径部３２ｄの途中にかけて、平坦に窪ませた窪み面３２ｅが形成されている。さらに小径部３２ｄは、その後端側に軸線Ｏ周りを周回する環状溝３２ｇが形成されている。小径部３２ｄに環状溝３２ｇが形成されていることで、シャフト３２の後端には、ヘッド３２ｂが形成される。
　また、アーム３３はそれぞれ、シャフト３２に形成した窪み面３２ｅと対向する位置に配置されている。アーム３３は、固定端３３ａを起点に径方向内向きに変位させることができるとともに、変位前の初期位置に復帰させることができる。
　一方、プランジャ操作部材４０は、図８に示すように、本体４１の内側に形成した開口部Ａ2が、ピストン保持部材３０に設けたシャフト３２の環状溝３２ｇの外径よりも大きく、ヘッド３２ｂよりも小さい内径を有する。環状突起４３は、図９の拡大図に示すように、シャフト３２の環状溝３２ｇの部分を貫通させるとともに、ヘッド３２ｂを抜け止め保持する。
　また、本実施形態では、切欠き４４の突き当たり端部４５は、図７の拡大図に示すように、その突き当たり側面４５ｂが軸線Ｏに沿って後方に向かって伸びることで等しい厚さを有する凸部として形成されている。さらに突き当たり端部４５は、図７の拡大図に示すように、後方に向かうに従って径方向外向きに傾斜する傾斜面４６を介して本体４１の外面に繋がる。
　加えて、プランジャ操作部材４０は、図９に示すように、本体４１に、軸線Ｏを挟んで反対側の位置にそれぞれ、１つの係止部４７が一体に設けられている。係止部４７は、切欠き４４の相互間の２箇所の位置に配置されているとともに、プランジャ操作部材４０の本体４１の前端４０ａ側であって軸線Ｏ方向において摺動突起３４の傾斜面３４ｆと同等の軸方向位置に配置されている。
　本実施形態では、プランジャ操作部材４０でピストン保持部材３０を押し込んで、ピストン保持部材３０の摺動突起３４をシリンジ１０の後端開口部Ａ1からシリンジ１０内に進入させると、アーム３３には、図１０Ａ，１０Ｂに示すように、摺動突起３４を起点にした撓み変形が生じる。このため、この押し込みを解除すれば、図１０Ｃに示すように、アーム３３の自由端３３ｅ側は、摺動突起３４を起点に斜め内向きに変形（復元）する。これは、アーム３３全体が復元しようとしても、アーム３３の固定端３３ａ側は摺動突起３４を起点に内側に変形したままのためである。
　本実施形態では、図１０Ｃに示すように、ピストン保持部材３０に設けた係止突起３５は、プランジャ操作部材４０の押し込みを解除してアーム３３の自由端３３ｅ側が斜め内向きに変形（復元）したのちもシリンジ１０の後端１０ｅとの接触による引っ掛かりによって、シリンジ操作部材４０の押し込み、すなわち、さらにピストン保持部材３０がシリンジ１０内に進入することを制限している。
　さらに本実施形態では、ピストン保持部材３０に設けた係止突起３５とシリンジ１０の後端１０ｅとの引っ掛かりは、プランジャ操作部材４０の突き当たり端部４５が係止突起３５を所定の力以上で押圧したときに解除できるように設定している。本実施形態では、ピストン保持部材３０に設けた係止突起３５がアーム３３の径方向外側面から突出する寸法（シリンジ１０の後端１０ｅに接触する量）を調整することで、引っ掛かりが所定の力で解除できるように設定しており、図１０Ｃの状態における係止突起３５がシリンジ１０の後端１０ｅに接触する量は、図９における係止部４７とシリンジ１０の後端１０ｅとの係止を解除するための押圧力と同等になるように設定している。即ち、１回目と２回目の噴出は、同じ押圧力によって行えるように設定されている。但し、引っ掛かりを解除するのに必要な所定の力は、使用者、内容物、使用目的等に応じて、適宜設定することができる。
　次に、点鼻薬噴出器３の使用方法を説明する。
　使用者は先ず、図７に示す状態で、点鼻薬噴出器３のプランジャ操作部材４０を押し込む。
　本実施形態では、図７の拡大図に示すように、プランジャ操作部材４０の突き当たり端面４５ａが本体４１の傾斜面４６に繋がる突き当たり端部４５に形成されているとともに、この突き当たり端部４５がアーム３３の段差３６に収容されていることから、アーム３３の段差側面３６ｂもアーム３３の内向き変位を規制する規制部分として機能する。
　また、本実施形態では、ピストン保持部材３０をシリンジ１０内に押し込んだとき、例えば、図１０Ａに示すように、アーム３３の摺動突起３４がシリンジ１０の後端開口部Ａ1を形作るシリンジ１０の後端面１０ｅの内周面により内側に押圧される。このとき、アーム３３の固定端３３ａ側の動きは、シリンジ１０との間で拘束される。その結果、プランジャ操作部材４０の押し込みは、図１０Ａに示すように、ピストン保持部材３０に設けたアーム３３の固定端３３ａと自由端３３ｅとの間で摺動突起３４を起点にした撓み変形を生じさせつつ、摺動突起３４がシリンジ１０の内周面１０ｆを摺動することで許容される。
　これにより、プランジャ操作部材４０に設けた係止部４７とシリンジ１０の後端１０ｅとの引っ掛かりが解除されたのちは、図１０Ｂに示すように、ピストン保持部材３０のアーム３３に設けた係止突起３５がシリンジ１０の後端１０ｅに引っ掛かって係止されるまで、噴出口１ａから内容物Ｍを鼻孔に一定量噴出させることができる。なお、本実施形態では、ピストン保持部材３０に設けたシャフト３２に２つの窪み面３２ｅを形成し、これら窪み面３２ｅと向かい合わせにそれぞれ、アーム３３を配置したことで、アーム３３に撓み変形が生じたときも、アーム３３がシャフト３２に干渉することがない。このため、プランジャ操作部材４０の径方向寸法を大径化させることなく、アーム３３が撓み変形したときの撓み量を大きく確保することができる。
　ピストン保持部材３０に設けた係止突起３５がシリンジ１０の後端１０ｅに引っ掛かって係止されると、プランジャ操作部材４０をシリンジ１０内に押し込むことができなくなる。すなわち、ピストン保持部材３０に設けた係止突起３５は、シリンジ１０の後端１０ｅに係止されることでストッパ部として機能する。これにより、充填空間Ｓ1に内容物Ｍを残した状態で１回目の噴出は終了する。この時点での充填空間Ｓ1の容量は、使用目的に応じて適宜選択できるが、例えば、噴出開始前の充填空間Ｓ1の容量の半分とする。
　次いで、プランジャ操作部材４０の押し込みを解除すると、図１０Ｃに示すように、ピストン保持部材３０に設けたアーム３３の撓み変形に対する復元力によって、アーム３３の自由端３３ｅ側だけが摺動突起３４を起点に変形（復元）する。本実施形態では、図１０Ｃに示すように、アーム３３の自由端３３ｅ側が摺動突起３４を起点として内向きに変形（復元）するとき、プランジャ操作部材４０の突き当たり端部４５は、アーム３３に形成された段差側面３６ｂに案内される。この場合、アーム３３の自由端３３ｅ側は、図１０Ｃに示すように、プランジャ操作部材４０を後方に押し戻しつつプランジャ操作部材４０による規制から解除されることで、内向きに容易に復元させることができる。
　しかしながら、本実施形態では、図１０Ｃに示すように、ピストン保持部材３０に設けたアーム３３が摺動突起３４を起点として斜め内向きに変形したのちも、アーム３３に設けた係止突起３５とシリンジ１０の後端１０ｅとの引っ掛かりは維持される。このため、２回目の噴出の際も、アーム３３に設けた係止突起３５とシリンジ１０の後端１０ｅとの引っ掛かりが解除される押圧力でプランジャ操作部材４０を押し込む必要がある。すなわち、２回目の噴出の際も、プランジャ操作部材４０を押し込む力が所定以上の力に達するまでは、プランジャ操作部材４０をピストン保持部材３０とともに押し込むことができない。
　一方、プランジャ操作部材４０をさらに強い力で押し込めば、ピストン保持部材３０のアーム３３に設けた係止突起３５とシリンジ１０の後端１０ｅとの引っ掛かりが解除されることで、図１１に示すように、プランジャ操作部材４０をピストン保持部材３０とともに強い力で勢いよく押し込むことができる。すなわち、プランジャ操作部材４０を押し込んで、アーム３３に設けた係止突起３５とシリンジ１０の後端１０ｅとの引っ掛かりが解除されると、その瞬間、１回目の噴出と同様、シリンジ１０内の内容物Ｍは、ピストン保持部材３０によって勢い良く短時間に貫通孔１０ａから押し出される。このように、シリンジ１０に形成した貫通孔１０ａから内容物Ｍが勢いよく短時間に押し出されることで、ノズル２０に形成された噴出口１ａからは、内容物Ｍを一定の状態に保ちつつ安定的に噴出させることができる。
　従って、本実施形態では、図１０Ｃに示すように、プランジャ操作部材４０の押し込みを解除した後、他方の鼻孔にノズル２０を挿入して、再びプランジャ操作部材４０を押し込めば、図１１に示すように、２回目の噴出として、噴出口１ａから充填空間Ｓ1内に残った内容物Ｍを１回目と同様、一定の状態に保ちつつ安定的に噴出させることができる。なお、アーム３３が摺動突起３４を起点に斜め内向きに変形したときも、シャフト３２に窪み面３２ｅが形成されていることで、アーム３３がシャフト３２に干渉することがない。このため、プランジャ操作部材４０の径方向寸法を大径化させることなく、アーム３３が摺動突起３４を起点に斜め内向きに撓み変形したときの撓み量を大きく確保することができる。
　上述のように、本実施形態によれば、１つのシリンジ１０に充填された内容物Ｍを一定の状態に保ちつつ安定的に、小分けして噴出させることができる。また、本実施形態では、プランジャ操作部材４０の押し込みを解除したのち再度、プランジャ操作部材を押し込むことで、２回目の噴出が可能になる。このため、使用者は、２回目の噴出を行うときに点鼻薬噴出器３を持ち替える必要がない。従って、使用者は、内容物Ｍの小分けを片手操作で行うことができる。
　また、本実施形態では、図９に示すように、プランジャ操作部材４０がシリンジ１０の後端１０ｅに解除可能に係止される係止部４７を有し、プランジャ操作部材４０をピストン保持部材３０に組み付けたときに、ピストン保持部材３０に設けた係止突起３５が係止部４７よりも後方に位置するように設けられている。この場合、プランジャ操作部材４０の押し込みを始める前から、プランジャ操作部材４０に設けた係止部４７がシリンジ１０の後端１０ｅに引っ掛かっているので、一定の状態を保ちつつ安定的に１回目の噴出を行うことができる。
　また、本実施形態では、図７の拡大図に示すように、アーム３３の自由端３３ｅ内側に、プランジャ操作部材４０からの押し込みを受ける段差３６を設けたことで、プランジャ操作部材４０からの押し込みを効率的にピストン保持部材３０に伝達させることができる。また、後述の第４の実施形態のように、プランジャ操作部材４０に、アーム３３の自由端３３ｅを押し込む押圧部としての突き当たり端部４５の内側に延長リブ（突出部）４５ｃを設けた場合も同様である。
　ところで、前述の第１の実施形態では、２回目の噴出を安定して行うため、例えば、図１２Ａに示すように、プランジャ操作部材４０に設けた係止部４７を軸線Ｏに沿って間隔を置いて複数配置している。
　しかしながら、プランジャ操作部材４０は、２回目の噴出動作を確保するため、ピストン保持部材３０に対して軸線Ｏ方向に遊び空間４１ｓをもって組み付けられている。すなわち、プランジャ操作部材４０は、ピストン保持部材３０に設けたアーム３３が摺動突起３４を起点に斜め内向きに変形（復元）したときに、軸線Ｏ方向に沿って後方に押し戻される。このため、プランジャ操作部材４０に２つの係止部４７を設け、１回目の噴出動作を終了させると、図１２Ｂに示すように、ピストン保持部材３０に設けたアーム３３が摺動突起３４を起点に斜め内向きに変形（復元）したとき、プランジャ操作部材４０に設けた係止部４７も、遊びΔｘの分だけ、軸線Ｏ方向に沿って後方に押し戻されてしまう。
　すなわち、プランジャ操作部材４０に複数の係止部４７を設けてシリンジ１０の後端１０ｅに引っ掛ける場合、プランジャ操作部材４０に設けた係止部４７は、シリンジ１０の後端１０ｅに対して軸線Ｏ方向に沿って後側にずれる可能性がある。こうしたずれは、結果的に、１回目の噴出動作と２回目の噴出動作との間で、ずれ（遊びΔｘ）の分だけ、押し込みによる微小な噴出動作が可能になる。この微小な噴出動作により、２回目の噴出動作における初期操作を小さい力で行うことができる。つまり、初期操作の勢いを利用して２回目の噴出動作における係止部４７とシリンジ１０の後端１０ｅとの係止状態を解除することができる。
　一方、ピストン保持部材３０は、図１２Ｂ及び図１０Ｃに示すように、第１の実施形態においても、第３の実施形態においても、１回目の噴出が終了した後は、そのアーム３３に設けた摺動突起３４によってシリンジ１０内に保持されている。このため、第３の実施形態のように、ピストン保持部材３０に設けた係止突起３５をシリンジ１０の後端１０ｅに引っ掛ければ、図１０Ｃに示すように、この係止突起３５がシリンジ１０の後端１０ｅに対してずれることがない。そこで、本実施形態では、１回目の噴出動作と２回目の噴出動作との間における微小な噴出を防止することにより、より正確な定量を可能にしている。
　図１３Ａ，１３Ｂには、本発明の定量シリンジ型噴出器の第４の実施形態である、点鼻薬噴出器４を示す。図１３Ａは、１回目の噴出が終了した状態を示し、図１３Ｂは、２回目の噴出を開始するためにプランジャ操作部材４０の押し込みを開始した直後の状態を示す。また、本実施形態において、他の実施形態と実質的に同一の部分は、同一符号をもってその説明を省略する。
　本実施形態の点鼻薬噴出器４では、プランジャ操作部材４０に設けた突き当たり端部４５の形状に変更を加えている。本実施形態では、図１３Ｂの拡大図に示すように、突き当たり端部４５の内側に延長リブ４５ｃが設けられている。延長リブ４５ｃには、その先端に向かって先細りに傾斜する傾斜面４５ｆが形成されている。
　延長リブ４５ｃの傾斜面４５ｆは、例えば、１回目の噴出時には、図１３Ａに示すように、ピストン保持部材３０に設けたアーム３３の段差３６に繋がる、アーム３３の内面に合わさることで、アーム３３に設けた係止突起３５の径方向内側への変形を一定の位置までに制限する。また、延長リブ４５ｃの傾斜面４５ｆは、さらにプランジャ操作部材４０を押し込んで２回目の噴出を開始する直後には、図１３Ｂの拡大図に示すように、ピストン保持部材３０の段差側面３６ｂに合わさることで、アーム３３に設けた係止突起３５の径方向内側への変形を一定の位置までに制限する。
　本実施形態では、上述のとおり、アーム３３の自由端３３ｅ側の変形を制限することで、１回目の噴出終了を確実なものとするとともに、２回目の噴出時には、ピストン保持部材３０のアーム３３に設けた係止突起３５とシリンジ１０の後端１０ｅとの引っ掛かり状態においてアーム３３の自由端３３ｅが内側に変位することが確実に防止されることで、この引っ掛かり状態の解除に要する押圧力を高めることとなり、より確実に内容物Ｍを勢い良く短時間に押し出すことができる。
　図１４Ａ，１４Ｂには、本発明の定量シリンジ型噴出器の第５の実施形態である、点鼻薬噴出器５を示す。図１４Ａ，１４Ｂにはそれぞれ、プランジャ操作部材４０を押し込む前の初期状態を異なる方向から示す。本実施形態も、他の実施形態と実質的に同一の部分は、同一符号をもってその説明を省略する。
　本実施形態の点鼻薬噴出器５では、第３及び第４の実施形態よりも、プランジャ操作部材４０の前端４０ａを前方に向かって延長させている。例えば、図１４Ａでは、プランジャ操作部材４０の前端４０ａは、ピストン保持部材３０にプランジャ操作部材４０を組み付けたとき、プランジャ操作部材４０の前端４０ａがピストン保持部材３０に設けたアーム３３の固定端３３ａよりも前方まで延設されている。なお、本実施形態では、ピストン保持部材３０は、本体３１のディスク部３１ｂに嵩上げ部３１ｃを設け、この嵩上げ部３１ｃにアーム３３の固定端３３ａを連結している。
　本実施形態では、プランジャ操作部材４０の前端４０ａを延長することにより、ピストン保持部材３０に組み付けたときのプランジャ操作部材４０の傾き（ガタツキ）を抑えることで、ピストン保持部材３０とプランジャ操作部材４０とを安定した状態に組み付けることができる。
　また、上記各実施形態のように、プランジャ操作部材４０に設けた突き当たり端部４５を、ピストン保持部材３０に設けたアーム３３を押し込む押圧部とすれば、別部材を用いることなく、アーム３３をプランジャ操作部材４０で押し込むことができる。
　なお、プランジャ操作部材４０に設けた突き当たり端部４５によりアーム３３に設けた段差３６を押圧すると同時に、前端４０ａによってディスク部３１ｂを押圧するように構成してもよい。
　上述したところは、本発明の様々な実施形態であるが、本発明に従えば、様々な変更が可能となる。例えば、係止部４７（４８）は、軸線Ｏ方向において、係止突起３５と同じ位置にのみ設けることができる。すなわち、係止部４７（４８）は、軸線Ｏ方向において、少なくとも一箇所に配置することができる。アーム３３及び切欠き４４は、３以上設けることができる。特に、本実施形態のように、等間隔で配置すれば、軸線Ｏ周りのバランスが安定するため、良好な操作が実現できる。上述の実施形態では、定量シリンジ型噴出器を噴霧用の噴出器として説明したが、本発明に従えば、泡として噴出させ、または、通常の液体として噴出させるなど、内容物を様々な形態で噴出させることができる。また、上述した各実施形態の構成はそれぞれ、適宜、互いに置き換えて、或いは、組み合わせることができる。
　本発明は、シリンジと、シリンジ内に押し込み可能なプランジャとを備える定量シリンジ型噴出器であれば、様々な形態のものに採用することができる。内容物も、点鼻薬に限定されることなく、様々なものを採用することができる。
　１　　　点鼻薬噴出器（第１実施形態）
　１ａ　　噴出口
　３　　　点鼻薬噴出器（第３実施形態）
　４　　　点鼻薬噴出器（第４実施形態）
　５　　　点鼻薬噴出器（第５実施形態）
　１０　　シリンジ
　１０ｅ　シリンジの後端
　１０ｆ　シリンジの内周面
　２０　　ノズル（噴霧ノズル）
　３０　　ピストン保持部材
　３０ｐ　ピストン
　３０ｓ　ストッパ
　３０ａ　ストッパの固定端
　３０ｅ　ストッパの自由端
　３１　　本体
　３２　　シャフト
　３２ａ　シャフト本体
　３２ｂ　ヘッド（抜け止め部）
　３２ｃ　大径部
　３２ｄ　小径部
　３２ｅ　窪み面
　３２ｇ　環状溝
　３３　　アーム
　３３ａ　アームの固定端
　３３ｅ　アームの自由端
　３４　　摺動突起
　３５　　係止突起
　３６　　段差
　３６ａ　段差底面（受圧面）
　３６ｂ　段差側面（受圧面）
　４０　　プランジャ操作部材
　４０ａ　前端
　４０ｂ　後端
　４１　　本体
　４１ｓ　遊び空間
　４３　　環状突起（抜け止め部）
　４４　　切欠き
　４５　　突き当たり端部（押圧部）
　４５ａ　突き当たり端面（押圧面）
　４５ｂ　突き当たり側面（テーパ面）
　４５ｃ　延長リブ（突出部）
　４５ｆ　傾斜面
　４７　　係止部
　４８　　係止部
　Ａ1 　　シリンジの後端開口部
　Ｍ　　　内容物
　Ｐ　　　プランジャ
　Ｒ1     内部空間
　Ｒ2     内部空間
　Ｓ1     充填空間

Claims (13)

  1. 　シリンジと、前記シリンジ内に押し込み可能なプランジャとを備え、
    　前記プランジャは、前方にピストンを有して後方に向かって伸びる少なくとも１つのアームが設けられたピストン保持部材と、前記ピストン保持部材の後方に配置され前記アームを前方に押圧するプランジャ操作部材とを有し、
    　前記ピストン保持部材は、前記アームに、前記シリンジの内周面を摺動しながら前記アームを内向きに変形させる摺動突起と、前記摺動突起よりも後方に配置されて前記シリンジの後端に係止される係止突起とが設けられたものであり、
    　前記係止突起は前記アームが内向きに変形した状態で前記プランジャ操作部材を押し込んだときに前記シリンジの後端との係止が解除され、
    　前記プランジャ操作部材は、前記シリンジの後端に解除可能に係止される係止部が設けられたものであることを特徴とする定量シリンジ型噴出器。
  2. 　請求項１において、前記係止突起は、前記係止部より後方に位置するように設けられたものであることを特徴とする定量シリンジ型噴出器。
  3. 　請求項１又は２において、前記係止部は軸線方向に間隔を置いて複数配置したものであり、少なくとも１つの係止部が前記係止突起より前方に位置することを特徴とする定量シリンジ型噴出器。
  4. 　請求項１乃至３のいずれか１項において、前記係止突起は、前記プランジャ操作部材で押圧したときにシリンジ後端との係止が解除可能に係止されるものであることを特徴とする定量シリンジ型噴出器。
  5. 　請求項１乃至４のいずれか１項において、前記アームの後端内側に、前記プランジャ操作部材からの押し込みを受ける段差を設けたことを特徴とする定量シリンジ型噴出器。
  6. 　請求項５において、前記段差の側面をテーパ面に形成したことを特徴とする定量シリンジ型噴出器。
  7. 　請求項１乃至６のいずれか１項において、前記プランジャ操作部材は、前記アームを押し込む押圧部の内側に突出部が設けられたものである、定量シリンジ型噴出器。
  8. 　請求項１乃至７のいずれか１項において、前記プランジャ操作部材は、前記アームを動作可能に収納する切欠きが形成されているとともに、前記切欠きを形作る前記プランジャ操作部材に設けた突き当たり端部が前記アームを押し込む押圧部として形成されたものである、定量シリンジ型噴出器。
  9. 　請求項８において、前記プランジャ操作部材の前記突き当たり端部に、テーパ面を形成したことを特徴とする定量シリンジ型噴出器。
  10. 　請求項１乃至９のいずれか１項において、前記定量シリンジ型噴出器は、前記プランジャ操作部材の押し戻しを可能にするとともに、前記ピストン保持部材と前記プランジャ操作部材とを抜け止め保持する抜け止め部を備えるものである、定量シリンジ型噴出器。
  11. 　請求項１乃至１０のいずれか１項において、前記係止部が前記プランジャ操作部材から***する***部である定量シリンジ型噴出器。
  12. 　請求項１乃至１０のいずれか１項において、前記係止部が前記プランジャ操作部材から突出する弾性変形可能な反転部である定量シリンジ型噴出器。
  13. 　請求項１乃至１２のいずれか１項において、前記シリンジの前端部に噴霧ノズルを設けたことを特徴とする定量シリンジ型噴出器。
PCT/JP2013/006980 2012-11-30 2013-11-27 定量シリンジ型噴出器 WO2014083849A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/443,144 US9968743B2 (en) 2012-11-30 2013-11-27 Quantitative syringe-type ejector
EP13859567.3A EP2926849B1 (en) 2012-11-30 2013-11-27 Metered syringe-type ejector
CN201380061859.7A CN104812427B (zh) 2012-11-30 2013-11-27 定量注射器型喷射器

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012263572A JP5960039B2 (ja) 2012-11-30 2012-11-30 定量シリンジ型噴出器
JP2012-263572 2012-11-30
JP2013-137432 2013-06-28
JP2013137432A JP6147117B2 (ja) 2013-06-28 2013-06-28 定量シリンジ型噴出容器

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014083849A1 true WO2014083849A1 (ja) 2014-06-05

Family

ID=50827510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/006980 WO2014083849A1 (ja) 2012-11-30 2013-11-27 定量シリンジ型噴出器

Country Status (4)

Country Link
US (1) US9968743B2 (ja)
EP (1) EP2926849B1 (ja)
CN (1) CN104812427B (ja)
WO (1) WO2014083849A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017080189A (ja) * 2015-10-29 2017-05-18 株式会社吉野工業所 シリンジ型噴出器
CN107921219A (zh) * 2015-08-24 2018-04-17 阿达米制药公司 注射器装置

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107450206A (zh) * 2017-09-06 2017-12-08 惠科股份有限公司 一种缓冲件及压合装置
FR3071161B1 (fr) * 2017-09-19 2020-06-26 Rovipharm Systeme de dosage de liquide, en particulier de medicament
BR112020011830A2 (pt) 2017-12-13 2020-11-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. dispositivos e métodos para distribuição de dose de precisão
MA54325A (fr) 2019-06-05 2022-05-11 Regeneron Pharma Dispositifs et procédés pour l'administration précise de doses

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07213612A (ja) 1994-02-04 1995-08-15 Kato Hatsujo Kaisha Ltd シリンジ
WO2009092807A1 (en) * 2008-01-23 2009-07-30 Novo Nordisk A/S Device for injecting apportioned doses of liquid drug
WO2011111006A2 (en) * 2010-03-10 2011-09-15 Menarini International Operations Luxembourg S.A. Device for the automatic injection of two doses of a medicament

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0531190A (ja) * 1991-07-26 1993-02-09 Seikagaku Kogyo Co Ltd 注射具
AU3873799A (en) * 1998-04-30 1999-11-16 Abbott Laboratories Syringe assembly
US6796969B1 (en) * 2001-03-29 2004-09-28 Stig O. Andersson Hypodermic injection device
FR2845016B1 (fr) * 2002-09-27 2004-12-03 Becton Dickinson France Dispositif de pulverisation ou d'injection permettant de delivrer au moins deux doses determinees de produit
GB0414054D0 (en) * 2004-06-23 2004-07-28 Owen Mumford Ltd Improvements relating to automatic injection devices
FR2908753B1 (fr) 2006-11-16 2011-11-11 Becton Dickinson France Dispositif pour delivrer automatiquement des doses successives de produit
AU2010317660B8 (en) * 2009-11-11 2014-03-20 Unitract Syringe Pty Ltd Vaccination syringe
EP2589402B1 (en) * 2010-06-30 2018-07-25 Nipro Corporation Spraying device
WO2012157582A1 (ja) 2011-05-13 2012-11-22 ニプロ株式会社 鼻腔投与容器
AU2013238598B2 (en) * 2012-03-30 2015-11-05 Yoshino Kogyosho Co., Ltd. Metered Quantity Syringe-Type Dispenser

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07213612A (ja) 1994-02-04 1995-08-15 Kato Hatsujo Kaisha Ltd シリンジ
WO2009092807A1 (en) * 2008-01-23 2009-07-30 Novo Nordisk A/S Device for injecting apportioned doses of liquid drug
JP2012110732A (ja) * 2008-01-23 2012-06-14 Novo Nordisk As 割り当てられた用量の液剤を注入するための装置
WO2011111006A2 (en) * 2010-03-10 2011-09-15 Menarini International Operations Luxembourg S.A. Device for the automatic injection of two doses of a medicament
EP2544740A2 (en) * 2010-03-10 2013-01-16 Menarini International Operations Luxembourg S.A. Device for the automatic injection of two doses of a medicament
US20130046238A1 (en) * 2010-03-10 2013-02-21 Menarini International Operations Luxembourg S.A. Device for the automatic injection of two doses of a medicament
JP2013521850A (ja) * 2010-03-10 2013-06-13 メナリニ インターナショナル オペレーションズ ルクセンブルグ ソシエテ アノニマ ２回投与量の薬剤の自動注射装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2926849A4

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107921219A (zh) * 2015-08-24 2018-04-17 阿达米制药公司 注射器装置
JP2017080189A (ja) * 2015-10-29 2017-05-18 株式会社吉野工業所 シリンジ型噴出器

Also Published As

Publication number Publication date
US20150328409A1 (en) 2015-11-19
CN104812427A (zh) 2015-07-29
CN104812427B (zh) 2017-09-15
US9968743B2 (en) 2018-05-15
EP2926849B1 (en) 2019-04-03
EP2926849A4 (en) 2016-06-29
EP2926849A1 (en) 2015-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2014083849A1 (ja) 定量シリンジ型噴出器
WO2013145789A1 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP5855531B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP5847662B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP5882106B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP6306245B2 (ja) 定量シリンジ型噴出容器
JP5868820B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP5960039B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP6147117B2 (ja) 定量シリンジ型噴出容器
CN108136133B (zh) 注射器型喷出器
JP2013248107A (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP6284755B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP5868807B2 (ja) シリンジ型二剤混合噴出器
JP6305793B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP6284790B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP5868782B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP6165655B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP6305792B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP5868822B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP5940438B2 (ja) 定量シリンジ型噴出器
JP6058393B2 (ja) 定量シリンジ型噴出容器

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13859567

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14443144

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2013859567

Country of ref document: EP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE