WO2013060707A2 - Kosmetische mittel enthaltend oxytocin und riechstoffe - Google Patents

Kosmetische mittel enthaltend oxytocin und riechstoffe Download PDF

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WO2013060707A2
WO2013060707A2 PCT/EP2012/071019 EP2012071019W WO2013060707A2 WO 2013060707 A2 WO2013060707 A2 WO 2013060707A2 EP 2012071019 W EP2012071019 W EP 2012071019W WO 2013060707 A2 WO2013060707 A2 WO 2013060707A2
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oxytocin
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acid
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Bernhard Banowski
Thomas Welss
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A61K38/095—Oxytocins; Vasopressins; Related peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Definitions

  • the present application relates to skin-applied cosmetic products for improving emotional well-being, which contain as active ingredient at least oxytocin or a derivative of oxytocin and a fragrance. Furthermore, the present application relates to a non-therapeutic method for cosmetically improving the emotional well-being using oxytocin and optionally at least one perfume. Furthermore, the present application relates to the use of oxytocin and optionally at least one perfume to improve the emotional well-being.
  • washing, cleansing and caring for one's own body is a fundamental human need, and modern industry is constantly trying to meet these needs of man in a variety of ways.
  • skin cleansing and subsequent conditioning of the skin with fats and moisturisers should also meet specific consumer requirements.
  • anti-wrinkle agents with active ingredients intended to slow down certain processes of skin aging sunscreens with UV-absorbing filter substances, and skin lighteners which contain active ingredients which break down the skin's own melanin.
  • antitraspirates or deodorant products are known which influence the body's sweat in various ways and lead to at least a reduction of the unpleasant odor.
  • These agents are formulated in a variety of dosage forms, mostly as (possibly oil and fat-free) gel, as a cream, in stick form, as a liquid or gel roll on application, as a soaked flexible substrate (anti-pimple pad), but also as a powder or spray.
  • the consumer also wants an emotional effect that can be experienced by him, a feeling of "feeling good", of "calm” and / or balanced feeling, depending on the situation, but also an invigorating feeling, a stimulating feeling when using the perceive different cosmetic compositions. This is insufficiently fulfilled by today's cosmetic compositions for the consumer.
  • WO 2008/050084 A1 discloses perfume compositions which influence the feelings of the user.
  • WO 2006/136828 A1 also discloses such fragrance compositions.
  • EP 1343466 B1 describes perfume compositions which can influence the feelings. The consumer is aware of this possibility as "aromatherapy.”
  • mixtures of different fragrances are always used for this purpose These mixtures often consist of at least 5 different fragrances, which are perceived as pleasant, as well as other fragrance components and other so-called neutral fragrances
  • the prior art are thus predominantly attributable to the perfumes and fragrance compositions, which are preferably sprayed as Eau de toilette on the skin, especially the facial skin, so that the user has a pleasant fragrance.
  • cosmetic agents containing in a cosmetically acceptable carrier oxytocin or a derivative of oxytocin and in a preferred embodiment furthermore at least one perfume are excellently suited to clean or care for the consumer in the use of the agent on the one hand and on the other hand he expected to give a pleasant, soothing, harmonizing, invigorating, stimulating, uplifting feeling, as well as reinforcing the sense of attachment between individuals such as mother and child and / or partners.
  • Oxytocin is a peptide hormone and is found in all mammals and humans. Particularly preferred according to the invention is human oxytocin.
  • the latter is a nonapeptide with the amino acid sequence Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly.
  • the invention includes the recognition that the oxytocin may be encapsulated by methods known to those skilled in the art. This encapsulation can be carried out by known methods and known methods. Special forms include oxytocin-filled liposomes or niosomes.
  • the present invention encompasses the recognition that the oxytocin can be used as adsorbent bound on a carrier such as silica gel or alumina or layer silicates or polymer fibers.
  • a carrier such as silica gel or alumina or layer silicates or polymer fibers.
  • polysaccharide-based matrix capsules, as well as hollow capsules based on gelatin coacervates and / or melamine tocacervates may contain the oxytocin or a derivative of oxytocin.
  • the oxytocin is present in an amount of 0.00001 to 1% by weight, preferably 0.00005 to 0.5% by weight, more preferably 0.0001 to 0.1% by weight, most preferably 0, 0005 to 0.01 wt.%, In each case based on the total weight of the agent.
  • a derivative of oxytocin is an acylated form of oxytotocin.
  • Acylated forms of oxytocin contain either short-chain or long-chain acyl groups.
  • Short-chain acyl groups are C 2 to C 6 acyl groups, preferably the acetyl group, the propionyl group or the butyryl group.
  • a particularly preferred short-chain acyl group is the acetyl group.
  • Long chain acyl groups are derived from C8 to C30 fatty acids.
  • Particularly preferred long-chain acyl groups are lauroyl, myristoyl, cocoyl, stearoyl and / or behenoyl radicals.
  • a final derivative of oxytocin is a precursor of oxytocin.
  • one of the derivatives of oxytocin as described above or a precursor substance of oxytocin is in an amount of 0.00001 to 1% by weight, preferably 0.00005 to 0.5% by weight, particularly preferably 0.0001 to 0, 1 wt.%, Most preferably 0.0005 to 0.01 wt.%, Each based on the total weight of the composition.
  • the second essential component of the present invention is a fragrance.
  • a fragrance in the sense of the present application is in accordance with the expert definition as it can be found in the R ⁇ MPP Chemie Lexikon, as of December 2007. Thereafter, a fragrance is a chemical compound with smell and / or taste that excites the hair cell receptors (adequate stimulus).
  • the necessary physical and chemical properties are a low molecular weight of at most 300 g / mol, a high vapor pressure, minimal water and high lipid solubility and weak polarity and the presence of at least one osmophoric group in the molecule.
  • fragrances according to the invention have a molecular weight of 74 to 300 g / mol, contain at least one osmophoric group in the molecule and have a smell and / or taste, that is, they excite the receptors of the hair cells of the olfactory system.
  • a fragrance in the sense of the present invention can be a singular substance but also an extract or essential oil or a resin or a resinoid.
  • fragments does not mean perfumes and / or perfume compositions or fragrance compositions with fragrance components composed of different sources.
  • Star anise oil is a fragrance within the meaning of the present invention, although this oil consists of 15 individual components.
  • Star aniseed oil is obtained by steam distillation.
  • fragment does not include the so-called "notes”.
  • fragrances in the sense of this invention does not include substances which, on the one hand, have an odor On the other hand, however, they usually also be used for other purposes in cosmetic compositions. These are in addition to the compounds already mentioned ethanol, propanol, isopropanol and acetone in particular phenoxyethanol and benzyl alcohol. Phenoxyethanol is commonly used for its preservative effect. Benzyl alcohol is commonly used as a solvent.
  • the essence of the invention is that at least one fragrance is formulated with oxytocin in a cosmetically acceptable carrier.
  • fragrances can be used, for example, all in the book "The cosmetic preparations, 4th Edition, Volume I, The perfumery, publishing house for chemical industry, H. Ziolkowsky KG, Augsburg, Ga Nowak, Chapter I and Chapter II listed fragrances.
  • a fragrance can itself already cause an emotion.
  • Such fragrances may be preferred for the purposes of the present invention. Particular preference may be given to fragrances which cause a pleasant and positive mood.
  • a fragrance according to the invention may for example be a synthetic product of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrance compounds of the ester type are known e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, cyclohexylsalicylate, floramate, melusate and jasmecyclate.
  • DMBCA dimethylbenzylcarbinylacetate
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxane, to the aldehydes e.g. the linear alkanals having 8-18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilial and bourgeonal, to the ketones, e.g.
  • the ionones alpha-lsomethylionone and methylcedryl ketone
  • the alcohols anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol
  • the hydrocarbons mainly include the terpenes such as limonene and pinene.
  • the fragrances may also contain natural fragrances as are available from plant sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are Muskateller sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil and orange blossom oil, neroliol, orange peel oil and sandalwood oil.
  • Adhesion-resistant fragrances which can advantageously be used in the context of the present invention are, for example, the essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basilum oil, bay oil, champacilla oil, noble-pine oil, pinecone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fenchel oil, spruce alder oil, galbanum oil, geranium oil , Gingergrass oil, guaiac wood oil, gurdy balm oil, helichrysum oil, ho oil, ginger oil, iris oil, cajeput oil, calamus oil, chamomile oil, camphor oil, kanga oil, cardamom oil, cassia oil, pine needle oil, copaiba balsam oil, coriander oil, spearmint oil, cumin oil, cumin oil, lemongrass oil, musk kernel oil, myrrh oil , Clove oil, Neroli oil, Niaouli oil, Olibanum oil, Or
  • fragrances of natural or synthetic origin can be used in the context of the present invention advantageously as adherent fragrances.
  • These compounds include the following compounds and mixtures thereof: ambrettolide, ⁇ -amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, anisole, methyl anthranilate, acetophenone, benzylacetone, benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, borneol, bornyl acetate, ⁇ -bromostyrene , n-decyl aldehyde, n-dodecyl aldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalyptol, farnesol, fenchone, fenchyl acetate, geranyl acetate, geranyl formate, heliotropin
  • more volatile fragrances which can be used advantageously in the context of the present invention, include in particular the lower-boiling fragrances natural or synthetic origin, which can be used alone or in mixtures.
  • Examples of more readily volatile fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, linalyl acetate and propionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal.
  • odoriferous substances from the group of allyl alcohol esters, esters of secondary alcohols, esters of tertiary alcohols, allylic ketones, acetals, ketals, condensation products of amines and aldehydes and / or mixtures thereof can also be used.
  • fragrances in the context of the invention are bergamot oil, coriander oil, damascenia, ginger oil, orange oil, patchouli oil, rosemary oil, peppermint oil, tamarin, geraniol, geranium oil, eugenol, tangerine and orange oil, anise, jasmine, isoeugenol, menthol, coumarin, melonal , Terpineol, vanillin, ylang-ylang oil, cinnamyl alcohol, methylionone, ethyl vanillin, ethyl 2,6,6-trimethylcyclohexadiene carboxylate, methyl 2-nonenoate.
  • At least one fragrance is present in the cosmetic agent according to the invention in a total amount of 0.001 to 40% by weight, preferably 0.01 to 20% by weight, more preferably of 0.1 to 10 wt.%, Most preferably 0.3 to 8 wt.%, Each based on the total weight of the composition.
  • the cosmetically acceptable carriers are in particular aqueous or aqueous-alcoholic.
  • An aqueous cosmetic carrier contains at least 50% by weight of water, preferably at least 70% by weight of water, and most preferably at least 80% by weight of water.
  • Aqueous-alcoholic cosmetic carriers rule aqueous solutions containing 3 to 70 wt .-% of a Ci-C ö alcohol, especially methanol, ethanol or propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, tert purposes of the present invention.
  • compositions of the invention may additionally contain other organic solvents, such as methoxybutanol, benzyl alcohol, ethyl diglycol or 1, 2-propylene glycol. Preference is given to all water-soluble organic solvents.
  • compositions according to the invention is preferably based on the requirements of the intended use.
  • compositions of the invention may be in solid, semi-solid, liquid, disperse, emulsified, suspended or gel form.
  • the agents according to the invention can be formulated as an aerosol, that is, they are packaged in a pressure vessel, from which they can be sprayed with the aid of a propellant.
  • the agents according to the invention can be sprayed as a propellant-free pump spray.
  • the agents according to the invention are in the form of a hydrogel.
  • Hydrogels are water-containing gels based on hydrophilic but water-insoluble polymers, which exist as three-dimensional networks.
  • Synthetic hydrogels are based inter alia on poly (meth) acrylic acids, poly (meth) acrylates, polyvinylpyrrolidone or polyvinyl alcohol.
  • Preferred anionic polymeric hydrogel formers which can support the action of the active ingredient used according to the invention contain carboxylate and / or sulfonate groups and as monomers, for example, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • the acidic groups may be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt.
  • Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid.
  • Very particularly preferred anionic polymers contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole monomer or as a comonomer, it being possible for the sulfonic acid group to be wholly or partly in salt form.
  • copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer With regard to the anionic monomers, reference is made to the substances listed above.
  • Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic acid esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.
  • Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with monomers containing sulfonic acid groups.
  • a particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2 methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid groups are completely or partially present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt.
  • This copolymer may also be crosslinked, with crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene-bisacrylamide are used.
  • crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene-bisacrylamide are used.
  • crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene-bisacrylamide are used.
  • Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC. The use of this compound has proven to be particularly advantageous in the context of the teaching of the invention.
  • the NS under the designations Simulgel ® 600, Simulgel ®, Simulgel ® EG, Simulgel EPG ® and Sepiplus ® 400 as a compound with an oil such as Isohexa- decane, squalane or hydrogenated polyisobutene, and an emulsifier, such as polysorbate, Laureth-7, or Caprylyl / capryl glucosides, sold sodium acryloyldimethyltaurate copolymers (with monomers selected from acrylamide, sodium acrylate, hydroxyethyl acrylate and / or acrylic acid) have proven to be particularly effective according to the invention.
  • Hydrogel Kunststoff- ammonium acryloyldimethyltaurate vinylpyrrolidone copolymer in particular the commercial product Aristoflex ® AVC from Clariant.
  • anionic homopolymer hydrogel formers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example the commercial products Carbopol ®. A particularly preferred anionic copolymer contains 80 to 98% of an unsaturated C 3 monomer. 6- carboxylic acid or its anhydride and to 2 - 20% of acrylic acid esters of saturated Cio-30-carboxylic acids, wherein the copolymer may be crosslinked with the aforementioned crosslinking agents. Corresponding commercial products are Pemulen ®, and Carbopol ® grades 954, 980, 1342 and ETD 2020 (ex Noveon or BF Goodrich).
  • Preferred nonionic polymeric hydrogel formers are, for example, polyvinyl alcohols which may be partially saponified, e.g. B. the commercial products Mowiol ® and vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers and polyvinylpyrrolidones, the z. B. under the trademark Luviskol ® (BASF) are sold.
  • Natural hydrogel-forming agents which are preferred according to the invention are in particular selected from, if desired, physically (thermally) and / or chemically modified cellulose derivatives, preferably hydroxyalkylcelluloses such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, in particular starches and starch degradation products such as amylose and amylopectin, chemically and / or thermally modified starches, e.g. B.
  • hydroxyalkylcelluloses such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, carboxymethylcellulose
  • starches and starch degradation products such as amylose and amylopectin, chemically and / or thermally modified starches, e.g. B.
  • the agents according to the invention are in the form of an oil-in-water emulsion.
  • oil-in-water emulsions may, also preferably, be stabilized by at least one of the abovementioned hydrogel formers.
  • the agents according to the invention are in liquid form.
  • the application can be carried out preferably with spray devices.
  • These spray devices contain in a container a filling of the inventive (liquid, mushy or powdery) means.
  • the filling may be under the pressure of a propellant (compressed gas cans, compressed gas packages, aerosol dispensers), or it may be a mechanically operated pump sprayer.
  • the containers have a removal device, preferably in the form of valves, which allow the removal of the contents as fog, smoke, foam, powder, paste or liquid jet.
  • a container for the sprayers are mainly cylindrical vessels made of metal (aluminum, tinplate, volume preferably ⁇ 1000 ml), protected or non-splintering glass or plastic (volume preferably ⁇ 220 ml) or splintering glass or plastic (volume preferably ⁇ 150 ml ) in question.
  • Spray dispensers contribute to a particularly uniform application of the skin care agent according to the invention, which is particularly important for the final result of the treatment according to the invention.
  • Creamy, gelatinous, pastose and liquid agents may e.g. be packaged in pump or squeeze dispensers, especially in multi-chamber pump or squeeze dispensers.
  • liquid also includes any solid dispersions in liquids.
  • Compositions according to the invention may also be present as pastes, ointments, lotions or creams.
  • Solid funds can be present as a loose powder, pressed powder or as a pen.
  • the application may e.g. in the case of liquid agents, preferably also with a roller applicator, as e.g. is known from the field of deodorant scooters.
  • rollers have a ball mounted in a ball bed, which can be moved by movement over a surface. The ball absorbs some of the agent to be distributed and conveys this to the surface to be treated.
  • the application may e.g. also be carried out with substrates which are acted upon by a preparation according to the invention.
  • wet wipes i. prefabricated for the user, preferably individually packaged, wet wipes, such as. B. from the field of glass cleaning (eyeglass cleaning cloths) or from the field of wet toilet paper are well known.
  • Such wet wipes which may advantageously also contain preservatives, are then advantageously impregnated or applied with an agent according to the invention, advantageously they are individually packaged.
  • Preferred substrate materials are preferably selected from porous sheet-like cloths. They can be made of a fibrous or cellular flexible material that is sufficient has mechanical stability and at the same time softness for use on the skin. These wipes include cloths of woven and non-woven synthetic and natural fibers, felt, paper or foam, such as hydrophilic polyurethane foam.
  • nonwovens conventional cloths of nonwoven material (nonwovens) are used here.
  • the agents according to the invention preferably liquid agents, may also be multi-phase, the phases may, for. B. horizontally, so one above the other, or vertically, so next to each other, be arranged. It may also be a disperse system in which e.g. the solid constituents are distributed inhomogeneously in the liquid matrix, so that such a dispersed system should be shaken before use.
  • Preferred optional ingredients of the cosmetic compositions of the invention can be defined by their function. Of course, some ingredients can also be multifunctional.
  • compositions according to the invention preferably cosmetic products
  • cosmetic products can be:
  • These preferably have the task of absorbing water and / or oil-soluble dissolved or finely divided substances.
  • microorganisms particularly microorganisms responsible, for example, for the formation of acne or body odor.
  • These germs include, among others, various species from the group of staphylococci, the group of Corynebacteria, anaerococci and micrococci, in particular Corynebacterium acnes, Corynebacterium granulosum, Propionibacterium acnes, Propionibacterium avidum and Propionibacterium granulosum, Staphylococcus hominis, Anerococcus octavius, Corynebacterium tub.
  • Preferred antimicrobial or antimicrobial agents according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds.
  • triclosan chlorhexidine and chlorhexidine gluconate
  • 3,4,4'-trichlorocarbanilide bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, Benzalkonium saccharinates, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, laurylpyridinium chloride, laurylisoquinolinium bromide, methylbenzedonium chloride.
  • phenol phenoxyethanol, disodium dihydroxyethylsulfosuccinyl undecylenate, sodium bicarbonate, zinc lactate, sodium phenolsulfonate and zinc phenolsulfonate, ketoglutaric acid, terpene alcohols such as. B.
  • farnesol chlorophyllin copper complexes
  • ⁇ -monoalkyl glycerol ether with a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 - C 2 2 alkyl radical, particularly preferably a- (2-ethylhexyl) glycerol ether, commercially available as Sen- Siva ® SC 50 (ex Schulke & Mayr), Carbonklar of mono-, di- and triglycerol (z. B. Gly cerinmonolaurate, diglycerol monocaprinate), lantibiotics and plant extracts (eg green tea and components of lime blossom oil).
  • Antibacterial substances especially for deodorants can be selected from the group of linear, branched and unbranched, but also aromatic alcohols and acids, for example phenoxyethanol, benzyl alcohol, benzylheptanol and others.
  • Further preferred antimicrobial active ingredients are selected from so-called prebiotically active components, which according to the invention are to be understood as meaning those components which inhibit only or at least predominantly the odor or acne-forming germs of the skin microflora, but not the desired, that is, the non-odor-causing or not -Anmaking germs that belong to a healthy skin microflora.
  • active ingredients which are disclosed in the published patent applications DE 10333245 and DE 10 2004 01 1 968 as prebiotically effective, also included; these include conifer extracts, in particular from the group of Pinaceae, and plant extracts from the group of Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae and Saxifragaceae, in particular extracts from Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album or Ribes nigrum and mixtures of these substances,
  • Antiperspirant active ingredients have a pore-astringent action and are therefore frequently used in skin treatment preparations for sebum suppression.
  • the amounts used for sebum suppression are usually lower than the amounts used for antiperspirancy and are in the range of 0, 1 to 10 wt .-%, preferably 2 to 3 wt .-%.
  • antiperspirant products contain from 2 to 25% by weight of the antiperspirant active ingredient for a sufficient sweat-reducing effect.
  • the amount is based on the propellant-containing composition.
  • Preferred agents according to the invention contain at least one astringent antiperspirant active substance selected from the water-soluble astringent inorganic and organic salts of aluminum, zirconium and zinc or any desired mixtures of these salts.
  • Particularly preferred antiperspirant active ingredients are selected from the aluminum chlorohydrates, in particular the aluminum chlorohydrates having the general formula [Al 2 (OH) 5 Cl ⁇ 2-3 H 2 O] n , which may be present in non-activated or in activated (depolymerized) form , furthermore aluminum sesquichlorohydrate, aluminum chlorohydrex propylene glycol (PG) or polyethylene glycol (PEG), aluminum sesquichlorohydrex PG or - PEG, aluminum PG-dichlorhydrex or aluminum PEG-dichlorhydrex, aluminum hydroxide, furthermore selected from the aluminum zirconium chlorohydrates, such as aluminum zirconium trichlorohydrate, aluminum zirconium tetrachlorohydrate , Aluminum zircon
  • water solubility is understood as meaning a solubility of at least 5% by weight at 20 ° C., that is to say amounts of at least 5 g of the antiperspirant active are soluble in 95 g of water at 20 ° C.
  • the antiperspirant active ingredients can be used as an aqueous solution.
  • Preferred anhydrous agents according to the invention preferably contain at least one activated aluminum chlorohydrate, preferably a raw material from the REACH® series from Summit-Reheis.
  • the antiperspirant effect may be enhanced by the addition of further ions such as calcium salts.
  • binder may be added, e.g. to eliminate foam during manufacture or to reduce the tendency of finished products to over-foam.
  • certain plant ingredients e.g. Green tea extract. They are intended to impart certain desired properties to a product which are related to the corresponding biological material, or to further improve existing properties or to suppress undesirable properties or reduce them as much as possible.
  • These may e.g. serve to lighten the color of the hair or skin.
  • a complex-forming substance is ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its sodium salts, furthermore nitrilotriacetic acid (NTA) and its sodium salts, beta-alaninediacetic acid and its salts and phosphonic acids and salts thereof.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • NTA nitrilotriacetic acid
  • the at least one complex-forming substance is preferably contained in a total amount of 0.01-0.5% by weight, particularly preferably 0.08-0.2% by weight, based on the total weight of the composition according to the invention.
  • the agents according to the invention may contain at least one deodorant active ingredient.
  • This may preferably be selected from the already mentioned antimicrobial agents.
  • an active substance which contains the enzymes responsible for the sweat decomposition in particular the arylsulfatase, ⁇ -glucuronidase, aminoacylase, cystathion ⁇ -lyase, esterases, lipases and / or lipoxigenase, inhibits, e.g. B. trialkylcitric acid, in particular triethyl citrate, or zinc glycinate.
  • WO 03/039505 A2 WO 01/99376 A2, EP 1430879 A2, EP 1428520 A2, EP 1738803 A1, EP 1576946 A1 and DE 10216368 A1.
  • Further inventively preferred deodorant agents are odor absorbers and deodorizing ion exchangers. Silicates serve as odor absorbers, which at the same time advantageously support the rheological properties of the composition according to the invention.
  • the silicates which are particularly advantageous according to the invention include, in particular, phyllosilicates and, among these, in particular montmorillonite, kaolinite, mit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite and talcum.
  • Further advantageous odor absorbers are, for example, zeolites, zinc ricinoleate, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. As alumina, and chlorophyll. They are preferably used in an amount of 0.1-10% by weight, more preferably 0.5-7% by weight and most preferably 1-5% by weight, based in each case on the total composition.
  • compositions according to the invention which are present as an emulsion, suspension, spray or stick, comprise as emollient at least one oil which is liquid at 20 ° C. and which does not constitute a fragrance component and does not represent an essential oil.
  • Oils preferred according to the invention are selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms. These alcohols are also often referred to as Guerbet alcohols, as they are obtainable by the Guerbet reaction.
  • Preferred oils are alcohol hexyldecanol, octyldodecanol (Eutanol ® G, Guerbitol ® 20), 2-ethylhexyl alcohol.
  • Components further preferred ⁇ lkom- are mixtures of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters, for example the commercial product Cetiol ® PGL (hexyldecanol and hexyldecyl laurate.
  • preferred emollient oils are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8 -3O- Particularly suitable may be the use of natural oils, for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like.
  • natural oils for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like.
  • suitable but also synthetic triglyceride oils in particular capric / caprylic triglycerides, for example., the commercial products Myritol ® 318, Myritol ® More 331 (Cognis) or Miglyol ® 812 (Hüls) using unbranched fatty acid residues.
  • particularly preferred oils are selected from the Dicarbon Textree star of linear or branched C 2 -C 0 - alkanols, especially diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n-butyl / dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, Dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di (2-hexyldecyl) succinate.
  • Further oil components preferred according to the invention are selected from the esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms, which may be hydroxylated.
  • hexyldecyl stearate (Eutanol ® G 16 S), hexyldecyl, Isodecylneopen- tanoat, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® C 24) and 2-ethylhexyl stearate (Cetiol ® 868).
  • Further oil components preferred according to the invention are selected from the adducts of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units with monovalent or polyvalent C 3 .
  • 2 2-alkanols such as butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. As PPG-14 butyl ether (Ucon Fluid ® AP), PPG-9-butyl ether (Breox B25 ®), PPG-10 butanediol (Macol ® 57) and PPG-15 stearyl ether (Arlamol ® E).
  • Further preferred oil components according to the invention are selected from the C 8 -C 2 2 fatty alcohol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid.
  • esters based on linear Ci 4 / i 5 alkanols, eg. B.
  • Ci 2 -Ci 5 -alkyllactate, and of branched in 2-position Ci 2 / i 3-alkanols are under the trademark Cosmacol ® from the company Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, refer, in particular the commercial products Cosmacol ® ESI, Cosmacol® ® EMI and Cosmacol® ® EIT.
  • Further inventively preferred oil components are selected from the symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, eg. As glycerol carbonate, dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC).
  • Further preferred oil components according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12 -C 22 -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 18 -alkanols or with polyvalent linear or branched C 2 -C 6 -alkanols. It may be extraordinarily preferred according to the invention to use mixtures of the abovementioned oils. Further oil components preferred according to the invention are selected from silicone oils and hydrocarbon oils.
  • Silicone oils preferred according to the invention are selected from among dialkyl and alkylaryl siloxanes, such as, for example, cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also include hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane. Further inventively preferred silicone oils are selected from volatile silicone oils which may be cyclic, such as. Octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane, and mixtures thereof, as they are z. B.
  • dialkyl and alkylaryl siloxanes such as, for example, cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysi
  • preferred natural and synthetic hydrocarbons selected from paraffinic oils, isohexadecane, isoeicosane, (optionally hydrogenated) polyisobutenes and polydecenes, which are obtainable for example under the designation Emery ® 3004, 3006, 3010 or under the name Ethylflo ® from Albemarle or Nexbase ® 2004G from Nestle, and 1, 3 di- (2-ethylhexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S).
  • mixtures of isoparaffins such as Pioneer ® 2094, Isopar ® G, Isopar ® M or Isopar ® L can be used.
  • Particularly preferred skin care agents according to the invention are characterized in that the oil (s) liquid at 20 ° C. in a total amount of 0.1 to 80% by weight, preferably 2 to 20% by weight, particularly preferably 3 to 15 Wt .-%, each based on the total weight of the composition, is / are included.
  • a proportion of the oil components of at least 80% by weight has a refractive index n D of 1.39-1.51.
  • the oils that is to say the substances which are liquid under normal conditions, it is also possible to use solid lipid or wax components as emollients under normal conditions.
  • Particularly preferred lipid or wax components are selected from coconut fatty acid glycerol mono-, di- and triesters, Butyrospermum Parkii (shea butter) and esters of saturated, monohydric C 8 -C 18 alcohols with saturated C 12 -C 18 monocarboxylic acids and mixtures thereof Substances contained.
  • Emollients preferred according to the invention are furthermore natural vegetable waxes, eg. Candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, sugarcane wax, ouricoury wax, cork wax, sunflower wax, fruit waxes such as orange waxes, lemon waxes, grapefruit wax, and animal waxes, e.g. Beeswax, shellac wax and spermaceti.
  • waxes For the purposes of the invention, it may be particularly preferred to use hydrogenated or hardened waxes.
  • a wax component and chemically modified waxes especially the hard waxes, such as.
  • montan ester waxes hydrogenated jojoba waxes and Sasol waxes used.
  • Synthetic waxes which are also preferable in the invention include, for example, polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes, C 2 ° C 40 dialkyl esters of dimer acids, C 30 -5o-alkyl and alkylaryl esters of Alkylbienenwachs and dimer fatty acids.
  • compositions according to the invention which are formulated as a water-in-oil emulsion, preferably contain at least one water-in-oil emulsifier.
  • the at least one water-in-oil emulsifier is preferably in an amount of 0, 1-7 wt .-%, particularly preferably 1, 0 - 3.5 - 4.5 wt .-%, each based on the total weight of Emulsion, included.
  • water-soluble polyvalent C 2 -C 9 -alkanols having 2 to 6 hydroxyl groups and / or water-soluble polyethylene glycols containing 3 to 20 ethylene oxide units and mixtures thereof are suitable for this purpose.
  • These components are preferably selected from 1,2-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, butylene glycols such as 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1,2.
  • Pentanediol and 1,5-pentanediol such as 1,6-hexanediol, hexanetriols such as 1, 2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, 1,8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, Sorbitol and mixtures of the aforementioned substances.
  • Suitable water-soluble polyethylene glycols are selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 and PEG-20 and mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being preferred.
  • sugars and certain sugar derivatives such as fucose, rhamnose, fructose, glucose, maltose, maltitol, mannitol, inositol, sucrose, trehalose and xylose are suitable according to the invention.
  • Preferred skin care agents according to the invention are characterized in that the at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2 to 6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3 to 20 ethylene oxide units is selected from
  • 1,2-propylene glycol 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, butylene glycols such as 1,2-butylene glycol,
  • 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1,5-pentanediol, hexanediols such as 1,6-hexanediol, hexanetriols such as 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, 1, 8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol and mixtures of the aforementioned substances.
  • pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1,5-pentanediol
  • hexanediols such as 1,6-hexanediol
  • hexanetriols such as 1,2,6-hexanetriol
  • Particularly preferred skin treatment compositions according to the invention are characterized in that the at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2 to 6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3 to 20 ethylene oxide units in total in amounts of 3 to 30% by weight. %, preferably 8 to 25 wt .-%, particularly preferably 10 to 18 wt .-%, in each case based on the total composition is included.
  • Preferred furchttechniksspei- chernde film formers are selected from polysaccharides which contain at least one deoxy-block, particularly preferably from the commercial products Fucogel ® (INCI name Biosaccharide Gum-1) from Solabia, Rhamnosoft ® (INCI name Biosaccharide Gum-2) from Solabia , Fucogenol ® (INCI name Biosaccharide Gum-3) of Solabia and Glycofilm ® (INCI name Biosaccharide Gum-4) of Solabia, furthermore mixtures of the aforementioned polysaccharides containing at least one deoxy sugar building block, for example the mixture of biosaccharides Gum-2 and Biosaccharide Gum-3, available as a commercial product Elastinol plus ® from Solabia, glycosaminoglycan
  • Benzoic acid and its derivatives for example propyl, phenyl and butyl benzoate, ammonium, sodium, potassium and magnesium benzoate), propionic acid and derivatives thereof (for example ammonium, sodium and potassium) are particularly suitable as preservatives for cosmetics.
  • Potassium and magnesium propionate sodium, potassium and magnesium salicylate
  • 4-hydroxybenzoic acid and its esters and alkali metal salts eg methyl, ethyl, propyl, isopropyl.
  • These may e.g. serve to prevent corrosion of the package, e.g. of a cosmetic agent or even the corrosion of parts that otherwise come into contact with the agent.
  • Compositions which are particularly preferred according to the invention furthermore preferably contain at least one skin-cooling active substance.
  • Skin-cooling active ingredients suitable according to the invention are, for example, menthol, isopulegol and menthol derivatives, eg. Menthyl lactate, menthyl glycolate, menthyl pyrrolidone carboxylic acid, menthyl methyl ether, menthoxypropanediol, menthone glycerol acetal (9-methyl-6- (1-methylethyl) -1, 4-dioxaspiro (4.5) decane-2-methanol), monomethyl succinate and 2-hydroxymethyl-3,5 , 5-trimethylcyclohexanol.
  • menthol isopulegol, menthyl lactate, and menthoxypropanediol menthylpyrrolidone carboxylic acid and mixtures of these substances, in particular mixtures of menthol and menthyl lactate, menthol, menthyl lactate and Mentholglycolat, menthol and menthoxypropanediol or menthol, isopulegol or the commercial product Frescolat ® Ice (Symrise).
  • At least one skin-cooling active substance is present in a total amount of 0.01-2% by weight, more preferably 0.02-0.5% by weight and most preferably 0.05-0.2% by weight, each based on the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention which are formulated as a propellant-driven aerosol, contain at least one propellant.
  • Preferred propellants are propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide, 1, 1, 1, 3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1,1-difluoroethane, both individually and in combination. Also hydrophilic propellants, such.
  • hydrophilic gases can be used advantageously in the context of the present invention, when the proportion of hydrophilic gases is selected low and lipophilic propellant gas (eg., Propane / butane) is present in excess.
  • propellant gas eg., Propane / butane
  • propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants. It has been found that the use of n-butane as the only propellant gas according to the invention can be particularly preferred.
  • the amount of blowing agent is preferably 10-95% by weight, more preferably 20-90% by weight and most preferably 40-85% by weight, based in each case on the total weight of the preparation, consisting of the composition according to the invention and the blowing agent.
  • UV absorbers can also be used in small quantities as product protection. x) denaturant
  • ingredients may be contained according to further preferred embodiments as the sole additive or in any combination in the inventive compositions.
  • the content of water in preferred agents according to the invention depends i.a. Accordingly, whether the agent is in liquid or solid form, is therefore preferably 0 to less than 100 wt .-% and in particular 0.5 to 95 wt .-%, with values of at most 5 wt .-%, in particular for solid or non-aqueous find special preference for liquid funds. Not included here was the water of crystallization present in individual raw materials, in particular the antiperspirant aluminum and / or zirconium compounds.
  • the composition of the invention contains water in an amount of more than 20 wt .-%, advantageously more than 30 wt .-%., More preferably more than 40 wt .-%, even more advantageous as 50 wt .-%, in particular 60 to 99 wt .-%, particularly preferably 70 to 98 wt .-% and most preferably 80 to 95 wt .-%, based on the total agent.
  • the upper limit of water may also be 80 wt%, 70 wt%, 60 wt%, 50 wt%, 40 wt%, 30 wt%, 20 wt%, or 10 Wt .-% wt .-%, based on the total agent.
  • the lower limit of water may e.g. also at 80 wt .-%, 70 wt .-%, 60 wt .-%, 50 wt .-%, 40 wt .-%, 30 wt .-%, 20 wt .-% or 10 wt .-% are , relative to the entire remedy.
  • the above upper and lower limits can of course be meaningfully combined, z. B. to water contents of 60-80 wt .-% or 10-30 wt .-%, etc.
  • the agent according to the invention comprises at least one UV-absorbing substance.
  • the at least one UV-absorbing substance is in preferred skin treatment compositions according to the invention in a total amount of 0.01% by weight to 20 wt .-%, particularly preferably 1-10 wt .-%, most preferably 2 wt .-% to 7 wt .-%, contain.
  • compositions according to the invention contain at least one vitamin, provitamin or a compound designated as vitamin precursor from the vitamin groups A, B, C, E, H and K and the esters of the aforementioned substances.
  • vitamin A The group of substances referred to as vitamin A include retinol (vitamin A-1) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • Particularly preferred vitamin A components according to the invention are vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol, and also esters thereof, such as retinyl palmitate and retinyl acetate.
  • Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that it contains at least one vitamin, provitamin or a compound designated as vitamin precursor from the vitamin group A or at least one ester thereof in total amounts of 0.001-2% by weight, preferably 0.05-0.05-1% by weight, based on the total composition.
  • the vitamin B group or the vitamin B complex include, among others
  • Thiamine hydrochloride is preferably used in amounts of from 0.0005 to 0.1 to 1% by weight, based on the total composition according to the invention.
  • Vitamin B 2 Riboflavin or its derivatives are preferably used in amounts of from 0.0005 to 0.1-1% by weight, based on the total composition according to the invention.
  • Vitamin B 3 the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are performed.
  • Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide, which is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.0005 to 0.1-1% by weight, based on the total composition according to the invention.
  • Vitamin B 5 pantothenic acid and panthenol. Panthenol is preferably used.
  • Preferred derivatives of panthenol according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols.
  • derivatives of 2-furanone having the general structural formula (VIT-I) are used instead of and in addition to pantothenic acid or panthenol.
  • the 2-furanone derivatives in which the substituents R to R 6 independently of one another are a hydrogen atom, a hydroxyl radical, a methyl, methoxy, amino methyl or hydroxymethyl radical, a saturated or mono- or diunsaturated, linear or branched C 2 -C 4 - hydrocarbon radical, a saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy-C 2 -C 4 - hydrocarbon radical or a saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or triamino-C 2 -C 4 - hydrocarbon radical represent.
  • Particularly preferred derivatives are the commercially available substances dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone with the trivial name pantolactone (Merck), 4-hydroxymethyl- ⁇ -butyrolactone (Merck). , 3,3-dimethyl-2-hydroxy- ⁇ -butyrolactone (Aldrich) and 2,5-dihydro-5-methoxy-2-furanone (Merck), expressly including all stereoisomers.
  • the extremely preferred 2-furanone derivative according to the invention is pantolactone (dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone), where in formula (I) R is a hydroxyl group, R 2 is a water atom, R 3 and R 4 is a methyl group and R 5 and R 6 is a hydrogen atom.
  • Stereoisomer (R) -pantolactone is formed during the degradation of pantothenic acid.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one of the said compounds of the vitamin B 5 type and the 2-
  • Furanone derivatives in a total amount of 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0, 1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 2 wt .-%, each based on the total composition.
  • Vitamin B 6 which is understood hereunder no uniform substance, but the known under the common names pyridoxine, pyridoxamine and pyridoxal derivatives of 5-hydroxymethyl-2-methylpyridin-3-ols.
  • Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one vitamin B 6 component in a total amount of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight.
  • compositions according to the invention comprise at least one component selected from biotin and the biotin esters, in a total amount of 0.0001 to 1.0% by weight, in particular 0.001 to 0.01% by weight.
  • Folic acid (vitamin B 9 , vitamin B c ).
  • Folate is used synonymously with pteroylglutamate.
  • Folate is the generic term for all folic acid-active compounds and refers to a class of compounds containing a pteridine ring linked to 4-aminobenzoic acid and L-glutamic acid.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one component selected from folic acid, folates and their esters, in a total amount of 0.0001 to 1.0% by weight, in particular 0.01 to 0.5% by weight. %, based on the composition.
  • Orotic acid (vitamin B 3 ).
  • Orotic acid, its choline ester or orotic acid metal salts (orotates of Ca, Cr, Fe, K, Co, Cu, Li, Mg, Mn, Na, Zn, Sn) are particularly preferred according to the invention.
  • Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one component selected from orotic acid, orotates and their esters, in a total amount of 0.0001-1.0% by weight, in particular 0.01-0.5% by weight. %, based on the composition.
  • compositions according to the invention contain at least one substance which is selected from the vitamins, provitamins and vitamin precursors of the group Bi, B 2 , B 3 , B 6 , B 7 , B 9 B 3 and their esters and from pantolactone.
  • Preferred vitamins, provitamins and vitamin precursors of group C and their esters are vitamin C (ascorbic acid) and the derivatives ascorbyl palmitate, stearate, dipalmitate, acetate, magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, sodium and magnesium ascorbate, disodium ascorbyl phosphate and sulfate, potassium ascorbyl tocopheryl phosphate, chitosan ascorbate or ascorbyl.
  • vitamin C ascorbic acid
  • vitamin C ascorbic acid
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one of the said compounds of the vitamin C type in a total amount of 0.01 to 5 wt.%, Preferably 0.1 to 3 wt.%, Particularly preferably 0.5 to 1 - 2 wt .-%, each based on the total composition.
  • the vitamin E group includes tocopherol, especially ⁇ -tocopherol, and its derivatives.
  • Preferred derivatives are in particular the esters, such as tocopheryl acetate, nicotinate, phosphate, succinate, linoleate, oleate, tocophereth-5, tocophereth-10, tocophereth-12, tocophereth-18, tocophereth-50 and tocopherol.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one substance selected from tocopherol and its derivatives in a total amount of 0.05 to 5 wt.%, Preferably 0, 1 to 3 wt.%, Particularly preferably 0, 5 to 1 - 2 wt .-%, each based on the total composition.
  • Vitamin H is another name for biotin or vitamin B 7 (see above).
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one vitamin K in a total amount of 0001 to 1.0% by weight, preferably 0.05 to 0.01% by weight, particularly preferably 0.1 to 0.5 Wt .-%, each based on the total composition included.
  • Vitamin A palmitate (retinyl palmitate), pantolactone, nicotinamide, pyridoxine, pyridoxamine, pyridoxal, biotin, ascorbyl palmitate, ascorbyl acetate, Mg ascorbyl phosphate, Na ascorbyl phosphate, sodium and magnesium ascorbate, and the tocopherol esters, especially tocopheryl acetate, are particularly preferred in the present invention.
  • compositions according to the invention also contain at least one astringent active ingredient which leads to a temporary narrowing of the skin pores, for example tannins or tanning agents or polyphenols in general, furthermore aluminum salts, such as are also used as antiperspirant active ingredients. These agents regulate the amount of sebum on the skin surface by delaying sebum secretion.
  • the skin treatment compositions according to the invention are in the form of a liquid, flowable or solid oil-in-water emulsion, water-in-oil emulsion, multiple emulsion, in particular an oil-in-water-in-oil or water-in-water emulsion.
  • the agents may also be presented in anhydrous form, such as an oil or a balm.
  • the carrier may be a vegetable or animal oil, a mineral oil, a synthetic oil or a mixture of such oils.
  • the agents are present as a microemulsion.
  • microemulsions are understood as meaning, in addition to the thermodynamically stable microemulsions, also the so-called "PIT" emulsions These emulsions are systems containing the three components water, oil and emulsifier, which are oil-in at room temperature When these systems are heated, microemulsions are formed in a certain temperature range (referred to as the phase inversion temperature or "PIT") and, on further heating, convert to water-in-oil emulsions.
  • PIT phase inversion temperature
  • W emulsions are also present, but which are also present at room temperature as microemulsions or as very finely divided emulsions having a mean particle diameter of less than 400 nm and in particular of about 100 to 300 nm have an average particle diameter of about 200 nm.
  • the inventive form of administering the composition according to the invention may take the form of sticks, aerosols, creams, gels, spray applications with and without the formation of a foam facilitating the application, as a cloth impregnated with the composition according to the invention or as plaster.
  • the dosage form depends on the desired application, deodorant, skincare skin cleanser and more.
  • Another object of this invention is a method for influencing the mood after the application of a cosmetic composition, wherein a cosmetic composition according to any one of claims 1 to 6 is applied to the skin and there until their removal, for example, by washing or make-up or showering at least 30 minutes to several hours remains.
  • Another object of the present invention is the use of a cosmetic agent according to any one of claims 1 to 9 for the purpose of achieving a calming or harmonizing or invigorating or stimulating or exhilarating or aphodising effect.
  • oxytocin The functional effect of oxytocin on skin cells is determined in vitro. Dermal papilla cells were treated with different concentrations of oxytocin in the picomolar range for 24 h and the gene expression values of various skin-specific genes were analyzed. NGF P75NTR
  • the quantities are based on wt .-%.
  • Vitamin E acetate 0.5
  • Vitamin E acetate 0.5
  • Phenonip® ME 1 Phenonip® ME 1, 0
  • Vitamin E acetate 0.5
  • Vitamin A palmitate 1 7mlU / g 0.03
  • the emulsion according to Example 1 had a viscosity of 1800 mPas on the first day after the preparation, measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s-1, without helipath, at 20 ° C. ambient temperature and 20 ° C. sample temperature.
  • Suspensions for spraying as an antiperspirant spray had a viscosity of 1800 mPas on the first day after the preparation, measured with a Brookfield viscometer, spindle RV 4, 20 s-1, without helipath, at 20 ° C. ambient temperature and 20 ° C. sample temperature.
  • Cosmacol PLG (INCI: DI-C12-13 ALKYL TARTRATE, TRI-C12-13 ALKYL CITRATE, SILICA)
  • Compositions 1.1 to 1.6 were filled into aluminum-painted aluminum spray cans and admixed with an isobutane / butane / propane blowing agent mixture in a weight ratio of suspension: propellant of 25:75, 22:78, 20:80, 18:82, 15:85 and 13: 87.
  • Cyclomethicone ad 100 ad 100 ad 100 Compositions I-3 were packed in aluminum-painted aluminum spray cans and admixed with an isobutane / butane / propane propellant mixture in a weight ratio of suspension: propellant of 25:75, 22:78, 20:80, 18:82, 15:85 and 13: 87.

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Abstract

Die vorliegende Anmeldung betrifft auf der Haut anzuwendende kosmetische Mittel zur Verbesserung des emotionalen Wohlbefindens, die als Wirkstoff mindestens Oxytocin oder ein Derivat von Oxytocin und einen Riechstoff enthalten. Ferner betrifft die vorliegende Anmeldung ein nicht-therapeutisches Verfahren zur kosmetischen Verbesserung des emotionalen Wohlbefindens unter Einsatz von Oxytocin und gegebenenfalls mindestens einem Riechstoff. Ferner betrifft die vorliegende Anmeldung die Verwendung von Oxytocin und gegebenenfalls mindestens einem Riechstoff zur Verbesserung des emotionalen Wohlbefindens.

Description

"Kosmetische Mittel enthaltend Oxytocin und Riechstoffe"
Die vorliegende Anmeldung betrifft auf der Haut anzuwendende kosmetische Mittel zur Verbesserung des emotionalen Wohlbefindens, die als Wirkstoff mindestens Oxytocin oder ein Derivat von Oxytocin und einen Riechstoff enthalten. Ferner betrifft die vorliegende Anmeldung ein nicht-therapeutisches Verfahren zur kosmetischen Verbesserung des emotionalen Wohlbefindens unter Einsatz von Oxytocin und gegebenenfalls mindestens einem Riechstoff. Ferner betrifft die vorliegende Anmeldung die Verwendung von Oxytocin und gegebenenfalls mindestens einem Riechstoff zur Verbesserung des emotionalen Wohlbefindens.
Das Waschen, Reinigen und Pflegen des eigenen Körpers stellt ein menschliches Grundbedürfnis dar, und die moderne Industrie versucht fortlaufend, diesen Bedürfnissen des Menschen in vielfältiger Weise gerecht zu werden. Neben den Basisfunktionen - Hautreinigung und anschließendes Konditionieren der Haut mit Fetten und Feuchtigkeitsspendern - sollen moderne Hautpflegemittel aber auch speziellen Verbraucheranforderungen genügen. So kennt der Stand der Technik Mittel zur Antifaltenpflege mit Wirkstoffen, die bestimmte Prozesse der Hautalterung verlangsamen sollen, Lichtschutzmittel mit UV-absorbierenden Filtersubstanzen und Mittel zur Hautaufhellung, die Wirkstoffe enthalten, die das hauteigene Melanin abbauen. Schließlich sind im Stand der Technik Antitraspiratien oder desodorierende Produkte bekannt, welche den körpereigenen Schweiß auf verschiedenen Wegen beeinflussen und mindestens zu einer Reduktion des unangenehmen Geruchs führen. Diese Mittel sind in den unterschiedlichsten Darreichungsformen konfektioniert, meistens als (ggf. öl- und fettfreies) Gel, als Creme, in Stiftform, als flüssige oder gelförmige Roll on-Applikation, als getränktes flexibles Substrat (Anti-Pickel-Pad), aber auch als Puder oder Spray. Der Verbraucher möchte darüber hinaus einen für ihn erlebbaren emotionalen Effekt, ein Gefühl des„sich gut-Fühlens", des sich„ruhig" und / oder ausgeglichen Fühlens, je nach Situation aber eben auch ein belebendes Gefühl, ein anregendes Gefühl bei der Anwendung der verschiedenen kosmetischen Zusammensetzungen wahrnehmen. Dies erfüllen die heutigen kosmetischen Zusammensetzungen für den Verbraucher nur unzureichend.
Aufgabenstellung
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, topische kosmetische Zusammensetzungen zur wirksamen Behandlung der Haut, insbesondere Zusammensetzungen zur Reinigung, zur Pflege oder zur Desodorierung, zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und / oder Linderung von bakteriellen, fungiziden und / oder viralen Infektionen und dennoch nebenwirkungsfrei und möglichst hautschonend bereitzustellen, die auf unbedenklichen und gesetzlich uneingeschränkt zugelassenen Wirkstoffen beruhen und dem Verbraucher darüber hinaus ein beruhigendes, harmonisierendes, belebendes, anregendes, aufheiterndes und / oder die Bindung zwischen Personen, beispielsweise Mutter und Kind oder Partnern stärkendes Gefühl nach der Anwendung verleihen. Stand der Technik
Aus der WO 2008/050084 A1 sind Duftstoffzusammensetzungen bekannt, welche die Gefühle des Anwenders beeinflussen. Auch aus der WO 2006/136828 A1 sind derartige Duftstoffzusammensetzungen bekannt. Weiterhin beschreibt die EP 1343466 B1 Duftstoffzusammensetzungen, welche die Gefühle beeinflussen können. Dem Verbraucher ist diese Möglichkeit als „Aromatherapie" bekannt. Im Stand der Technik werden hierzu immer Gemische verschiedener Riechstoffe verwendet. Diese Gemische bestehen häufig aus mindestens 5 unterschiedlichen Riechstoffen, welche als angenehm empfunden werden, sowie weitere Riechstoffkomponenten und weiteren sogenannten neutralen Riechstoffen. Diese Zusammensetzungen des Standes der Technik sind somit überwiegend den Parfümen und Riechstoffzusammensetzungen zuzuordnen, welche vorzugsweise als Eau de toilette auf die Haut, insbesondere die Gesichtshaut aufgesprüht werden, damit die anwendende Person einen angenehmen Duft aufweist.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass kosmetische Mittel enthaltend in einem kosmetischen verträglichen Träger Oxytocin oder ein Derivat des Oxytocins und in einer bevorzugten Ausführungsform weiterhin mindestens einen Riechstoff dazu hervorragend eignen den Verbraucher bei der Anwendung des Mittels einerseits zu reinigen oder zu pflegen und andererseits ihm das von ihm erwartete angenehme, beruhigende, harmonisierende, belebende, anregende, aufheiternde Gefühl zu verleihen sowie das Gefühl der Bindung zwischen Personen zum Beispiel Mutter und Kind und/oder Partnern zu verstärken.
Oxytocin ist ein Peptidhormon und kommt bei allen Säugetieren sowie dem Mensch vor. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist das humane Oxytocin. Letzteres ist ein Nonapeptid mit der Aminosäuresequenz Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß möglich das Oxytocin in Form eines Komplexes mit ausgewählten Polymeren, insbesondere mit Cyclodextrinen und / oder Dendrimeren zu verwenden. Weiterhin schließt die Erfindung die Erkenntnis mit ein, dass das Oxytocin nach dem Fachmann bekannten Methoden verkapselt sein kann. Diese Verkapselung kann mit bekannten Methoden und bekannten Verfahren vorgenommen werden. Besondere Formen sind unter anderem mit Oxytocin gefüllte Liposome oder Niosome.
Weiterhin umfasst die vorliegende Erfindung die Erkenntnis, dass das Oxytocin auf einem Träger wie Kieselgel oder Aluminiumoxid oder Schichtsilicaten oder Polymerfasern als Adsorbens gebunden verwendet werden kann. Weiterhin ist es erfindungsgemäß auch möglich, dass Matrix-Kapseln auf der Basis von Polysacchariden ebenso wie Hohlkapseln auf der Basis von Gelatine- koazervaten und/oder Melaminkoazervaten das Oxytocin oder ein Derivat des Oxytocins enthalten können.
In den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln ist das Oxytocin in einer Menge von 0,00001 bis 1 Gew.%, bevorzugt 0,00005 bis 0,5 Gew.%, besonders bevorzugt 0,0001 bis 0,1 Gew.%, außerordentlich bevorzugt 0,0005 bis 0,01 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels enthalten. Erfindungsgemäß ist ein Derivat von Oxytocin eine acylierte Form des Oxytotocins. Acylierte Formen des Oxytocins enthalten entweder kurzkettige oder langkettige Acylgruppen. Kurzkettige Acylgruppen sind C2 bis C6 - Acylgruppen, bevorzugt die Acetylgruppe, die Propionylgruppe oder die Butyrylgruppe. Eine besonders bevorzugte kurzkettige Acylgruppe ist die Acetylgruppe. Langkettige Acylgruppen sind von C8 bis C30 Fettsäuren abgeleitet. Besonders bevorzugte langkettige Acylgruppen sind Lauroyl-, Myristoyl-, Cocoyl-, Stearoyl- und / oder Behenoylreste.
Ein letztes Derivat des Oxytocins ist eine Vorläufersubstanz des Oxytocins.
In den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln ist eines der wie zuvor beschriebenen Derivate des Oxytocins /oder eine Vorläufersubstanz des Oxytocins in einer Menge von 0,00001 bis 1 Gew.%, bevorzugt 0,00005 bis 0,5 Gew.%, besonders bevorzugt 0,0001 bis 0, 1 Gew.%, außerordentlich bevorzugt 0,0005 bis 0,01 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels enthalten.
In einer besonders bevorzugten Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung ist die zweite wesentliche Komponente der vorliegenden Erfindung ein Riechstoff.
Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung stimmt überein mit der fachmännisch üblichen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007, entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/oder Geschmack, der die Rezeptoren der Haarzellen erregt (adäquater Reiz). Die hierzu notwendigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlöslichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmophoren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfindungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems. Ein Riechstoff im Sinne der vorliegenden Erfindung kann ein singulärer Stoff aber auch ein Extrakt oder etherisches Öl oder ein Harz oder ein Resinoid sein. Gemäß dieser Definition „Riechstoffe" können im Sinne der Erfindung auch mehrere Riechstoffe verwendet werden. Nicht unter dem Begriff „Riechstoffe" im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Parfüme und / oder Parfümkompositionen oder Duftkompositionen mit aus unterschiedlichen Quellen zusammengestellten Duftbestandteilen verstanden. Ein Beispiel soll den komplexen Sachverhalt deutlich darstellen. Sternanisöl ist ein Riechstoff im Sinne der vorliegenden Erfindung obwohl dieses Öl aus 15 einzelnen Bestandteilen besteht. Sternanisöl wird durch Wasserdampfdestillation gewonnen. Nicht unter den Begriff „Riechstoff" im Sinne der vorliegenden Erfindung fallen die sogenannten „Noten". Unter„Noten" versteht der Parfümeur Abmischungen verschiedener einzelner diskreter Bestandteile zu einem bestimmten Duftkörper, beispielsweise Rosenkörper. Weiterhin fallen nicht unter den Begriff „Riechstoffe" im Sinne dieser Erfindung Stoffe, welche einerseits einen Geruch hervorrufen aber andererseits üblicherweise auch zu anderen Zwecken in kosmetischen Zusammensetzungen verwendet werden. Dies sind neben den bereits erwähnten Verbindungen Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton insbesondere Phenoxyethanol und Benzylalkohol. Phenoxy- ethanol wird üblicherweise aufgrund seiner konservierenden Wirkung eingesetzt. Benzylalkohol wird üblicherweise als Lösemittel verwendet. Das Wesen der Erfindung besteht darin, dass mindestens ein Riechstoff mit Oxytocin in einem kosmetisch verträglichen Träger formuliert wird. In diesem kosmetischen Träger kann selbstverständlich zum Zwecke der Parfümierung der Gesamtzusammensetzung zusätzlich zum Riechstoff oder den Riechstoffen ein Parfüm enthalten sein. Als Riechstoffe verwendet werden können beispielsweise alle im Buch „Die kosmetischen Präparate, 4. Auflage, Band I, Die Parfümerie, Verlag für chemische Industrie, H. Ziolkowsky KG, Augsburg, G.a. Nowak, Kapitel I und Kapitel II, aufgeführten Riechstoffe.
Ein Riechstoff kann selbst bereits eine Emotion hervorrufen. Solche Riechstoffe können im Sinne der vorliegenden Erfindung bevorzugt sein. Besonders bevorzugt können solche Riechstoffe sein, die eine als angenehm und positiv empfundene Stimmungslage hervorrufen.
Ein erfindungsgemäßer Riechstoff kann beispielsweise ein synthetisches Produkt vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylme- thylphenylglycinat, Allylcyclohexyl-propionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsali- cylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan , zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 - 18 C-Atomen, Citral, Citro- nellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, alpha-lsomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen.
Die Riechstoffe können aber auch natürliche Riechstoffe enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z.B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl.
Haftfeste Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhafterweise einsetzbar sind, sind beispielsweise die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basili- kumöl, Bayöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fen- chelöl, Fichtennandelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaivabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmel- öl, Kuminöl, Lemongrasöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Sternanisöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang -Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl sowie Zypressenöl.
Aber auch die höhersiedenden bzw. festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhafterweise als haftfeste Riechstoffe eingesetzt werden. Zu diesen Verbindungen zählen die nachfolgend genannten Verbindungen sowie Mischungen aus diesen: Ambrettolid, α-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäure- ethylester, Benzophenon, Benzylakohol, Borneol, Bornylacetat, α-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n- Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydro- chinon-Di-methylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeuge- nolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p- Kresolmethylether, Cumarin, p- Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophe- non, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-ß-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl- n-nonylketon, Muskon, ß-Naphtholethylether, ß-Naphthol-methylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonyl- aldehyd, Nonylakohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, ß-Phenylethylakohol, Phenylacetaldehyd-Dimethylacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, gamma-Undecalacton, Vanilin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester.
Zu den leichter flüchtigen Riechstoffen, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft einsetzbar sind, zählen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Usprung, die allein oder in Mischungen eingesetzt werden können. Beispiele für leichter flüchtige Riechstoffe sind Alkyisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linalyl- acetat und -propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-hep-tenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.
Alle vorgenannten Riechstoffe sind alleine oder in Mischung gemäß der vorliegenden Erfindung mit den bereits genannten Vorteilen einsetzbar.
Insbesondere können auch Riechstoffe aus der Gruppe der Allylalkoholester, Ester sekundärer Alkohole, Ester tertiärer Alkohole, allylische Ketone, Acetale, Ketale, Kondensationsprodukte von Aminen und Aldehyden und/oder deren Mischungen angewendet werden.
Beispiele für besonders geeignete Riechstoffe im Sinne der Erfindung sind Bergamotöl, Corianderöl, Damascenia, Gingeröl, Orangenöl, Patchouiliöl, Rosmarinöl, Pfefferminzöl, Tamarin, Geraniol, Geranienöl, Eugenol, Mandarinen- und Orangenöl, Anis, Jasmin, Isoeugenol, Menthol, Coumarin, Melonal, Terpineol, Vanillin, Ylang-Ylang-Öl, Zimtalkohol, Methylionon, Ethylvanillin, Ethyl 2,6,6-trimethylcyclohexadienecarboxylate, Methyl-2-nonenoat.
Mindestens ein Riechstoff ist in dem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 40 Gew.%, bevorzugt 0,01 bis 20 Gew.%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 10 Gew.%, außerordentlich bevorzugt 0,3 bis 8 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels enthalten.
Die kosmetisch verträglichen Träger sind insbesondere wässrig oder wässrig-alkoholisch. Ein wässriger kosmetischer Träger enthält mindestens 50 Gew.-% Wasser, vorzugsweise mindestens 70 Gew.-% Wasser und höchst bevorzugt mindestens 80 Gew.% Wasser. Unter wässrig-alkoholi- schen kosmetischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Lösungen enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines Ci-Cö-Alkohols, insbesondere Methanol, Ethanol bzw. Propanol, Iso- propanol, Butanol, Isobutanol, tert.-Butanol, n-Pentanol, iso-Pentanole, n-Hexanol, iso-Hexanole, Glykol, Glycerin, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol oder 1 ,6-Hexandiol zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösemittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol oder 1 ,2-Propylenglykol, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel.
Die Konfektionierung der erfindungsgemäßen Mittel richtet sich vorzugsweise nach den Anforderungen des Verwendungszweckes.
Erfindungsgemäße Mittel können in fester, halbfester, flüssiger, disperser, emulgierter, suspendierter, oder gelförmiger Form vorliegen. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel als Aerosol konfektioniert sein, das heißt, sie sind in einem Druckbehälter verpackt, aus dem sie mit Hilfe eines Treibmittels versprüht werden können. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel als treibgasfreies Pumpspray versprüht werden.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Mittel in Form eines Hydrogels vor. Hydrogele sind Wasser enthaltende Gele auf der Basis hydrophiler, aber wasserunlöslicher Polymere, die als dreidimensionale Netzwerke vorliegen. Synthetische Hydrogele basieren unter anderem auf Poly(meth)acrylsäuren, Poly(meth)acrylaten, Polyvinylpyrrolidon oder Polyvinylalkohol. Bevorzugte anionische polymere Hydrogelbildner, die die Wirkung des erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffs unterstützen können, enthalten Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen und als Monomere zum Beispiel Acrylsäure, Methacrylsäure, Croton- säure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanol- ammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure und Acrylsäure. Ganz besonders bevorzugte anionische Polymere enthalten als alleiniges Monomer oder als Comonomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise in Salzform vorliegen kann. Innerhalb dieser Ausführungsform ist es bevorzugt, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionischen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionische Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacryl- amidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium- , Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen-bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen. Auch die unter der Bezeichnungen Simulgel® 600, Simulgel® NS, Simulgel® EG, Simulgel® EPG und Sepiplus® 400 als Compound mit einem Öl wie Isohexa- decan, Squalan oder hydriertem Polyisobuten, und einem Emulgator, wie Polysorbate, Laureth-7 oder Caprylyl/Capryl Glucoside, vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere (mit Monomeren, ausgewählt aus Acrylamid, Natriumacrylat, Hydroxyethylacrylat und/oder Acrylsäure) haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen. Weitere bevorzugte Hydrogelbild- ner sind Ammoniumacryloyldimethyltaurat-Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere das Handelsprodukt Aristoflex® AVC von Clariant.
Weitere besonders bevorzugte anionische Homopolymer-Hydrogelbildner sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind zum Beispiel die Handelsprodukte Carbopol®. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer enthält als Monomer zu 80 - 98 % eine ungesättigte C3.6-Carbonsäure oder ihr Anhydrid sowie zu 2 - 20 % Acrylsäureester von gesättigten Cio-30-Carbonsäuren, wobei das Copolymer mit den vorgenannten Vernetzungsagentien vernetzt sein kann. Entsprechende Handelsprodukte sind Pemulen® und die Carbopol®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex Noveon bzw. B.F. Goodrich).
Bevorzugte nichtionische polymere Hydrogelbildner sind beispielsweise Polyvinylalkohole, die teilverseift sein können, z. B. die Handelsprodukte Mowiol® sowie Vinylpyrrolidon/Vinylester- Copolymere und Polyvinylpyrrolidone, die z. B. unter dem Warenzeichen Luviskol® (BASF) vertrieben werden.
Erfindungsgemäß bevorzugte natürliche Hydrogelbildner sind insbesondere ausgewählt aus gewünschtenfalls physikalisch (thermisch) und/oder chemisch modifizierten Cellulose-Derivaten, vorzugsweise Hydroxyalkylcellulosen wie Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxy- propylmethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose weiterhin insbesondere Stärken sowie Stärkeabbauprodukte wie Amylose und Amylopektin, chemisch und/oder thermisch modifiziertenStärken, z. B. Hydroxypropylstärkephosphat, Dihydroxypropyl- distärkephosphat, insbesondere den anionischen Stärkederivaten Aluminiumstärkeoctenylsuccinat (z.B. die Handelsprodukte Dry Flo®), Natriumstärkeoctenylsuccinat, Calciumstärkeoctenylsuccinat, weiterhin Chitosan und dessen Derivaten, weiterhin Polysacchariden, die Gums oder Gummen bilden, wie beispielsweise Guar-Gum, Xanthan-Gum, Alginate, insbesondere Natriumalginat, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Carrageenane, Johannisbrotkernmehl, Leinsamen-Gums, Schellack und Agar-Agar. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsmäßen Mittel in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion vor. Derartige ÖI-in-Wasser-Emulsionen können, ebenfalls bevorzugt, durch mindestens einen der vorstehend genannten Hydrogelbildner stabilisiert vorliegen.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsmäßen Mittel in flüssiger Form vor. Die Applikation kann dabei vorzugsweise mit Sprühvorrichtungen erfolgen. Diese Sprühvorrichtungen enthalten in einem Behälter eine Füllung aus dem erfindungsgemäßen (flüssigen, breiartigen oder pulverförmigen) Mittel. Die Füllung kann unter dem Druck eines Treibmittels stehen (Druckgasdosen, Druckgaspackungen, Aerosolpackungen), oder es kann sich um einen mechanisch zu bedienenden Pumpzerstäuber (Pumpsprays) handeln. Die Behälter weisen eine Entnahmevorrichtung auf, vorzugsweise in Gestalt von Ventilen, die die Entnahme des Inhalts als Nebel, Rauch, Schaum, Pulver, Paste oder Flüssigkeitsstrahl ermöglichen. Als Behälter für die Sprühvorrichtungen kommen vor allem zylindrische Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Rauminhalt vorzugsweise <1000 ml), geschütztem bzw. nichtsplitterndem Glas oder Kunststoff (Rauminhalt vorzugsweise <220 ml) bzw. splitterndem Glas oder Kunststoff (Rauminhalt vorzugsweise <150 ml) in Frage.
Sprühspender tragen zu einer besonders gleichmäßigen Applikation des erfindungsgemäßen Hautpflegemittels bei, was besonders wichtig für das Endergebnis der erfindungsgemäßen Behandlung ist.
Cremeförmige, gelförmige, pastose und flüssige Mittel können z.B. in Pump- oder Quetschspendern abgepackt sein, insbesondere auch in Mehrkammer-Pump- oder Quetschspendern.
Unter den Begriff der Flüssigkeit fallen im Sinne der Erfindung auch jegliche Festkörperdispersionen in Flüssigkeiten. Erfindungsgemäße Mittel können auch als Pasten, Salben, Lotionen oder Cremes vorliegen. Feste Mittel können beispielsweise als loser Puder, gepresster Puder oder als Stift vorliegen.
Die Applikation kann z.B. im Falle flüssiger Mittel vorzugsweise auch mit einem Roller-Applikator erfolgen, wie er z.B. aus dem Bereich der Deo-Roller bekannt ist. Solche Roller weisen eine in einem Kugelbett gelagerte Kugel auf, welche durch Bewegung über eine Oberfläche bewegt werden kann. Dabei nimmt die Kugel etwas von dem zu verteilenden Mittel auf und befördert dieses an die zu behandelnde Oberfläche.
Die Applikation kann z.B. auch mit Substraten erfolgen, die mit einer erfindungsgemäßen Zubereitung beaufschlagt sind. Besonders bevorzugt sind Feuchttücher, d.h. für den Anwender vorgefertigte, vorzugsweise einzeln abgepackte, Feuchttücher, wie sie z. B. aus dem Bereich der Glasreinigung (Brillenputztücher) oder aus dem Bereich der feuchten Toilettenpapiere wohlbekannt sind. Solche Feuchttücher, die vorteilhafterweise auch Konservierungsstoffe enthalten können, sind dann vorteilhafterweise mit einem erfindungsgemäßen Mittel imprägniert oder beaufschlagt, vorteilhafterweise sind sie einzeln verpackt.
Bevorzugte Substratmaterialien sind bevorzugt ausgewählt aus porösen flächigen Tüchern. Sie können aus einem faserigen oder zellulären flexiblen Material bestehen, das ausreichend mechanische Stabilität und gleichzeitig Weichheit zur Anwendung auf der Haut aufweist. Zu diesen Tüchern gehören Tücher aus gewebtem und ungewebtem synthetischen und natürlichen Fasern, Filz, Papier oder Schaumstoff, wie hydrophilem Polyurethanschaum.
Vorzugsweise werden hier herkömmliche Tücher aus ungewebtem Material (Vliese) verwendet. Die erfindungsgemäßen Mittel, vorzugsweise flüssigen Mittel, können auch mehrphasig sein, die Phasen können z. B. horizontal, also übereinander, oder vertikal, also nebeneinander, angeordnet sein. Es kann sich auch um ein disperses System handeln, bei dem z.B. die festen Bestandteile inhomogen in der flüssigen Matrix verteilt sind, so dass ein solches disperses System vor der Anwendung geschüttelt werden sollte.
Bevorzugte optionale Inhaltsstoffe der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können über ihre Funktion definiert werden. Natürlich können manche Inhaltsstoffe auch multifunktionell sein.
Bevorzugte Inhaltsstoffe der erfindungsgemäßen Mittel, vorzugsweise Kosmetikprodukte können sein:
a) Absorptionsmittel
Diese haben vorzugsweise die Aufgabe, wasser- und/oder öllösliche aufgelöste oder feinverteilte Substanzen aufzunehmen.
b) Antimikrobielle Stoffe
Diese können den Produkten zugesetzt werden, um ganz allgemein die Aktivitäten von Mikroorganismen, insbesondere den Mikroorganismen, die beispielsweise für die Bildung von Akne oder Körpergeruch verantwortlich sind, zu verringern. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken, insbesondere Corynebacterium acnes, Corynebacterium granulosum, Propionibacterium acnes, Propionibacterium avidum und Propionibacterium granulosum, Staphylococcus hominis, Anerococcus octavius, Corynebak- terium tub., Corynebacterium xerosis, Coynebacterium jekelium, Staphyllococcus epidermis. Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclo- san, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m-xylenol, Dequali- niumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalko- niumcetylphosphat, Benzalkoniumsaccharinate, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Laurylisoquinoliniumbromid, Methylbenzedoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Phenoxyethanol, Dinatriumdihydroxyethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicar- bonat, Zinklactat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalko- hole wie z. B. Farnesol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, α-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C22-Alkylrest, besonders bevorzugt a-(2-Ethylhexyl)glycerinether, im Handel erhältlich als Sen- siva® SC 50 (ex Schülke & Mayr), Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Gly- cerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat), Lantibiotika sowie Pflanzenextrakte (z. B. grüner Tee und Bestandteile des Lindenblütenöls) einsetzbar. Antibakteriell wirksame Substanzen speziell für Deodorantien können ausgewählt sein aus der Gruppe der linearen, verzweigten und unverzweigten, aber auch aromatischen Alkoholen und Säuren, beispielsweise Phenoxy- ethanol, Benzylalkohol, Benzylheptanol und weitere. Weitere bevorzugte antimikrobielle Wirkstoffe sind ausgewählt aus sogenannten präbiotisch wirksamen Komponenten, worunter erfindungsgemäß solche Komponenten zu verstehen sind, die nur oder zumindest überwiegend die geruchs- oder Akne bildenden Keime der Hautmikroflora hemmen, nicht aber die erwünschten, das heißt, die nicht-geruchsbildenden oder nicht-Akne bildenden Keime, die zu einer gesunden Hautmikroflora gehören. Explizit sind hier die Wirkstoffe, die in den Offenlegungsschriften DE 10333245 und DE 10 2004 01 1 968 als präbiotisch wirksam offenbart sind, mit einbezogen; dazu gehören Nadelbaumextrakte, insbesondere aus der Gruppe der Pinaceae, und Pflanzenextrakte aus der Gruppe der Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae und Saxifragaceae, insbesondere Extrakte aus Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album oder Ribes nigrum sowie Mischungen dieser Substanzen,
Antiperspirantien
Diese werden vorzugsweise in Antitranspirantien eingesetzt und verringern die Schweißabgabe. Schweißhemmende Wirkstoffe haben eine porenadstringierende Wirkung und werden daher häufig auch in Hautbehandlungsmitteln zur Sebumsuppression eingesetzt. Die zur Sebumsuppression verwendeten Einsatzmengen sind dabei üblicherweise geringer als die zur Schweißhemmung verwendeten Mengen und liegen im Bereich von 0, 1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 2 - 3 Gew.-%. Für eine ausreichende schweissreduzierende Wirkung sind in Antitranspi- rantprodukten 2 bis 25 Gew.% des Antitranspirantwirkstoffes enthalten. Bei Antitranspirant- aerosolen ist die Menge bezogen auf die treibmittelhaltige Zusammensetzung. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten mindestens einen adstringierenden Antitranspirant-Wirk- stoff, ausgewählt aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebigen Mischungen dieser Salze, enthalten ist. Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den Aluminiumchlorhydraten, insbesondere den Aluminiumchlorhydraten mit der allgemeinen Formel [AI2(OH)5CI ■ 2-3 H20]n, die in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen können, weiterhin Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumchlorhydrex- Propylenglykol (PG) oder -Polyethylenglykol (PEG), Aluminiumsesquichlorhydrex-PG oder - PEG, Aluminium-PG-dichlorhydrex oder Aluminium-PEG-dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus den Aluminiumzirconiumchlorhydraten, wie Aluminiumzirconiumtri- chlorhydrat, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Alumi- niumzirconiumoctachlorhydrat, den Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexen wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrexglycin, Alumi- niumzirconiumpentachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrexglycin, Kaliumaluminiumsulfat (KAI(S04)2 ■ 12 H20, Alaun), Aluminiumundecylenoylkollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Komplexen von Zink- und Natriumsalzen, den Komplexe von Lanthan und Cer, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat, Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat und Zirkoniumchlorohydrat. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 5 Gew.-% bei 20 °C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 5 g des Antitranspirant-Wirkstoffes in 95 g Wasser bei 20 °C löslich sind. Die Antitranspirant-Wirkstoffe können als wässrige Lösung eingesetzt werden. In bevorzugten wasserfreien erfindungsgemäßen Mitteln ist bevorzugt mindestens ein aktiviertes Aluminiumchlorhydrat enthalten, bevorzugt ein Rohstoff aus der Serie REACH® von Summit-Reheis. Die Antitranspirantwirkung kann gegebenenfalls durch die Zugabe weiterer Ionen wie beispielsweise Calciumsalzen verstärkt werden.
Antischaummittel
Diese können zugesetzt werden, z.B. um Schaum während der Herstellung zu beseitigen oder um die Neigung von Fertigprodukten zur überschießenden Schaumbildung zu verringern. Bindemittel
Sie gewährleisten z.B. den Zusammenhalt pulver- und puderhaltiger kosmetischer Produkte. Stoffe biologischen Ursprungs
Das sind z.B. bestimmte Pflanzeninhaltsstoffe, z.B. Grüner-Tee-Extrakt. Sie sollen einem Produkt bestimmte, gewünschte Eigenschaften verleihen, die mit dem entsprechenden biologischen Materialen in Zusammenhang stehen, oder aber bereits bestehende Eigenschaften weiter verbessern oder unerwünschte Eigenschaften unterdrücken bzw. sie soweit wie möglich verringern.
Bleichmittel
Diese können z.B. dazu dienen, den Farbton des Haares oder der Haut aufzuhellen.
Chelatbildner
Diese werden z.B. kosmetischen Mitteln zugesetzt, damit sie Komplexe mit Metallionen bilden, um so beispielsweise die Lagerstabilität der erfindungsgemäßen Mittel zu verbessern. Als komplexbildende Substanz besonders bevorzugt ist Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und ihre Natriumsalze, weiterhin Nitrilotriessigsäure (NTA) und ihre Natriumsalze, beta-Alanindi- essigsäure und ihre Salze und Phosphonsäuren und deren Salze. Die mindestens eine komplexbildende Substanz ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,01 - 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,08 - 0,2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Deodorant-Wirkstoffe,
in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Mittel mindestens einen Deodorant-Wirkstoff enthalten. Dieser kann bevorzugt aus den bereits genannten antimikrobiellen Wirkstoffen ausgewählt sein. Weiterhin kann es bevorzugt sein, einen Wirkstoff einzusetzen, der die für die Schweißzersetzung verantwortlichen Enzyme, insbesondere die Arylsulfatase, ß-Glucuronidase, Aminoacylase, Cystathion-ß-Lyase, Esterasen, Lipasen und/oder Lipoxigenase, hemmt, z. B. Trialkylcitronensäureester, insbesondere Triethylcitrat, oder Zinkglycinat. Weitere Inhibitorsubstanzen der für die Schweißzersetzung verantwortlichen Enzyme und Keime, sind offenbart in WO 03/039505 A2, WO 01/99376 A2, EP 1430879 A2, EP 1428520 A2, EP 1738803 A1 , EP 1576946 A1 und DE 10216368 A1 . Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind Geruchsabsorber und desodorierend wirkende Ionenaustauscher. Silicate dienen als Geruchsabsorber, die auch gleichzeitig die Theologischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders vorteilhaften Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Mit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum. Weitere vorteilhafte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zeo- lithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll. Sie werden bevorzugt in einer Menge von 0,1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 7 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, eingesetzt.
Emollientien
Diese haben die Aufgabe, die Haut geschmeidig zu machen und zu glätten.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die als Emulsion, Suspension, Spray oder Stift vorliegen, enthalten als Emollient mindestens ein bei 20 ° C flüssiges Öl, das keine Duftstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt. Erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte Alkoholöle sind Hexyldecanol, Octyldodecanol (Eutanol® G, Guerbitol® 20), 2-Ethylhexylalkohol. Weitere bevorzugte Ölkom- ponenten sind Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, z.B. das Handelsprodukt Cetiol® PGL (Hexyldecanol und Hexyldecyllaurat. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Emollient-Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-3o-Fettsäuren. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Geeignet sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol® 318, Myritol® 331 (Cognis) oder Miglyol® 812 (Hüls) mit unverzweigten Fettsäureresten. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-Ci0- Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyl- adipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungs- Produkten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2- Myristylether und PPG-3-Myristylether (Witconol® APM). Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen Hexyldecylstearat (Eutanol® G 16 S), Hexyldecyllaurat, Isodecylneopen- tanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® C 24) und 2-Ethylhexylstearat (Cetiol® 868). Ebenfalls bedingt geeignet sind Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropyl- stearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethyl- hexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyl- oleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und -dipalmitat. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3.22-Alkanole wie Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-14-Butylether (Ucon Fluid® AP), PPG-9-Butylether (Breox® B25), PPG-10-Butandiol (Macol® 57) und PPG-15-Stearylether (Arlamol® E). Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus den C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen Ci4/i5-Alkanolen, z. B. Ci2-Ci5-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten Ci2/i 3-Alkanolen sind unter dem Warenzeichen Cosmacol® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol® ESI, Cosmacol® EMI und Cosmacol® ETI. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat, Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC). Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen. Es kann erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus Siliconölen und Kohlenwasserstoffölen. Erfindungsgemäß bevorzugte Siliconöle sind ausgewählt aus Dialkyl- und Alkylarylsiloxanen, wie beispielsweise Cyclopentasiloxan, Cyclohexasiloxan, Dimethylpolysiloxan und Methyl- phenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyl- tetrasiloxan zählen. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Siliconöle sind ausgewählt aus flüchtigen Siliconölen, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244, 245, 344 und 345 von Dow Corning enthalten sind, oder linear, z. B. Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), beliebige Zweier- und Dreiermischungen aus L2, L3 und/oder L4, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1 184, Dow Corning® 200 (0, 65 cSt) und Dow Corning® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Siliconöle sind ausgewählt aus nichtflüchtigen höhermolekularen linearen Dimethylpoly- siloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning® 190, Dow Corning® 200 Fluid mit Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt, bevorzugt 5 - 50 cSt oder auch 5 - 10 cSt, und Baysilon® 350 M. Erfindungsgemäß bevorzugte natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe sind ausgewählt aus Paraffinölen, Isohexadecan, Isoeicosan, (ggf. hydrierten) Polyisobutenen und Polydecenen, die beispielsweise unter der Bezeichnung Emery® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Ethylflo® von Albemarle oder Nexbase® 2004G von Nestle erhältlich sind, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan (Cetiol®S). Auch Mischungen von Isoparaffinen, beispielsweise Pioneer® 2094, Isopar® G, Isopar® M oder Isopar® L können verwendet werden. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Hautpflegemittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das/die bei 20 °C flüssige/n Öl/e in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 80 Gew.-%, bevorzugt 2 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist/sind. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist ein Anteil der Ölkomponenten von mindestens 80 Gew.- % einen Brechungsindex nD von 1 ,39 - 1 ,51 auf. Neben den Ölen, das heißt, den Substanzen, die unter Normalbedingungen flüssig vorliegen, können auch bei Normalbedingungen fest vorliegende Lipid- oder Wachskomponenten als Emollient verwendet werden. Besonders bevorzugte Lipid- oder Wachskomponenten sind ausgewählt aus Kokosfettsäureglycerinmono- , -di- und -triestern, Butyrospermum Parkii (Shea Butter) und Estern von gesättigten, einwertigen C8-C18-Alkoholen mit gesättigten C12-C18-Monocarbonsäuren sowie Mischungen dieser Substanzen, enthalten ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Emiollients sind weiterhin natürliche pflanzliche Wachse, z. B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricourywachs, Korkwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie Orangenwachse, Zitronenwachse, Grapefruitwachs, und tierische Wachse, z. B. Bienenwachs, Schellackwachs und Walrat. Im Sinne der Erfindung kann es besonders bevorzugt sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Als Wachskomponente sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, wie z. B. Montanesterwachse, hydrierte Jojobawachse und Sasolwachse, einsetzbar. Zu den synthetischen Wachsen, die ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugt sind, zählen beispielsweise Polyalkylenwachse und Polyethylen- glycolwachse, C2o-C40-Dialkylester von Dimersäuren, C30-5o-Alkylbienenwachs sowie Alkyl- und Alkylarylester von Dimerfettsäuren.
Emulgatoren /Dispergatoren
Hierbei handelt es sich um oberflächenaktive Substanzen, die vorzugsweise im Stande sind, nicht mischbare Flüssigkeiten wie Öl und Wasser stabil ineinander zu verteilen bzw. die das Dispergieren eines pulverförmigen Feststoffes in einem flüssigen Medium verbessern.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen, die als Wasser-in-ÖI-Emulsion konfektioniert sind, enthalten bevorzugt mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator. Der mindestens eine Wasser-in-ÖI-Emulgator ist bevorzugt in einer Menge von 0, 1 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 3,5 - 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthalten.
Emulsionsstabilisatoren
Diese können den Prozess der Emulgierung (vgl. Emulgatoren) noch weiter unterstützen und auf diese Weise die Stabilität und Haltbarkeit des Produktes weiter verbessern.
) Feuchtigkeitsspender
Diese können einen Beitrag zur Erhaltung oder Wiederherstellung der Hautfeuchtigkeit leisten und dem Austrocknen der Haut entgegenwirken. Neben den oben erwähnten Emollients eignen sich hierzu vor wasserlösliche mehrwertige C2 - C9-Alkanole mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder wasserlösliche Polyethylenglycole mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt sind diese Komponenten ausgewählt aus 1 ,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, Butylenglycolen wie 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol und 1 ,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1 ,2-Pentandiol und 1 ,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1 ,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8-Octandiol, Dipropy- lenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Geeignete wasserlösliche Polyethylenglycole sind ausgewählt aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 bevorzugt sind. Auch Zucker und bestimmte Zuckerderivate wie Fucose, Rhamnose, Fructose, Glucose, Maltose, Maltitol, Mannit, Inosit, Sucrose, Trehalose und Xylose sind erfindungsgemäß geeignet. Bevorzugte erfindungsgemäße Hautpflegemittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C2 - C9-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens eine wasserlösliche Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten ausgewählt ist aus
1.2- Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, Butylenglycolen wie 1 ,2-Butylenglycol,
1.3- Butylenglycol und 1 ,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1 ,2-Pentandiol und 1 ,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1 ,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8- Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Hautbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C2 - C9-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens eine wasserlösliche Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten insgesamt in Mengen von 3 - 30 Gew.-%, bevorzugt 8 - 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 18 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
Filmbildner
Diese sind dazu im Stande, einen schützenden, stabilisierenden Film auf Oberflächen, vorzugsweise Haut, Haar oder Nägeln, zu erzeugen. Mit Bezug auf die erfindungsgemäßen Mittel wirkt dieser Film vorzugsweise feuchtigkeitsspeichernd. Bevorzugte feuchtigkeitsspei- chernde Filmbildner sind ausgewählt aus Polysacchariden, die mindestens einen Desoxyzucker-Baustein enthalten, besonders bevorzugt aus den Handelsprodukten Fucogel® (INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-1 ) von Solabia, Rhamnosoft® (INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-2) von Solabia, Fucogenol® (INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-3) von Solabia und Glycofilm® (INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-4) von Solabia, weiterhin Mischungen der vorgenannten, mindestens einen Desoxyzucker-Baustein enthaltenden Polysaccharide, beispielsweise der Mischung aus Biosaccharide Gum-2 und Biosaccharide Gum-3, erhältlich als Handelsprodukt Elastinol plus® von Solabia, Glycosaminoglycanen, besonders bevorzugt Hyaluronsäure, Dextran, Dextransulfat, Chondroitin-4-sulfat und Chondroitin-6- sulfat.
Farbstoffe
Diese werden kosmetischen Produkten zugesetzt, um eine Produktfärbung zu erzeugen, Konservierungsstoffe
Diese werden kosmetischen Mitteln zugesetzt, um sie vor der schadhaften Einwirkung von Mikroorganismen (Bakterien, Pilze, Hefen) zu bewahren und damit ihren Verderb zu vermeiden. Für Kosmetika als Konservierungsstoffe bevorzugt geeignet sind beispielsweise Benzoesäure und deren Derivate (z. B. Propyl-, Phenyl- und Butylbenzoat, Ammonium-, Natrium, Kalium- und Magnesiumbenzoat), Propionsäure und deren Derivate (z. B. Ammonium-, Natrium-, Kalium-, und Magnesiumpropionat), Salicylsäure und deren Derivate (z. B. Natrium-, Kalium- und Magnesiumsalicylat), 4-Hydroxybenzoesäure und deren Ester und Alkalimetallsalze (z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Isobutyl-, Isodecyl-, Phenyl-, Phenoxyethyl- und Benzylparaben. Hexamidinparaben und -diparaben, Natrium- und Kaliumparaben, Natrium- und Kaliummethylparaben, Kaliumbutylparaben, Natrium- und Kaliumpropylparaben). Die Menge der Konservierungsmittel in bevorzugten erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt 0,001 - 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 - 5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 - 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Korrosionsschutzmittel
Diese können z.B. dazu dienen, die Korrosion der Verpackung z.B. eines kosmetischen Mittels zu verhindern oder aber auch die Korrosion von Teilen, die mit dem Mittel ansonsten in Kontakt treten.
Hautkühlende Wirkstoffe
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten weiterhin bevorzugt mindestens einen hautkühlenden Wirkstoff. Erfindungsgemäß geeignete hautkühlende Wirkstoffe sind beispielsweise Menthol, Isopulegol sowie Mentholderivate, z. B. Menthyllactat, Menthylglycolat, Menthylpyrrolidoncarbonsäure, Menthylmethylether, Menthoxypropandiol, Menthonglycerinacetal (9-Methyl-6-(1-methylethyl)-1 ,4- dioxaspiro (4.5)decan-2-methanol), Monomenthylsuccinat und 2-Hydroxymethyl-3,5,5-trimethylcyclohexanol. Als hautkühlende Wirkstoffe bevorzugt sind Menthol, Isopulegol, Menthyllactat, Menthoxypropandiol und Menthylpyrrolidoncarbonsäure sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Mischungen von Menthol und Menthyllactat, Menthol, Mentholglycolat und Menthyllactat, Menthol und Menthoxypropandiol oder Menthol, Isopulegol oder das Handelsprodukt Frescolat® Ice (Symrise). Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist, dass mindestens ein hautkühlender Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02 - 0,5 Gew.% und außerordentlich bevorzugt 0,05 - 0,2 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
) pH-Wert-Regler/Puffersubstanzen
Diese können z.B. in Kosmetika dazu dienen, um einen gewünschten pH-Wert einzustellen bzw. zu stabilisieren.
Tenside/Waschaktive Substanzen
Dies sind grenzflächenaktive Verbindungen, die Reinigungszwecken oder aber der besseren Abwaschbarkeit der erfindungsgemäßen Mittel dienen.
) Treibgase
Dies sind gasförmige Substanzen, mit denen die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel unter Druck in druckbeständigen Behältern gesetzt werden können, um den Inhalt dann bei Druckentlastung hervorzubringen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen, die als treibgasgetriebenes Aerosol konfektioniert sind, enthalten mindestens ein Treibmittel. Bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, isoButen, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1 , 1 ,1 ,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Mono- chlordifluormethan, 1 , 1-Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibgase. Es hat sich gezeigt, dass der Einsatz von n-Butan als einzigem Treibgas erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein kann. Die Menge der Treibmittel beträgt bevorzugt 10 - 95 Gew.%, besonders bevorzugt 20 - 90 Gew.% und außerordentlich bevorzugt 40 - 85 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, bestehend aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und dem Treibmittel.
) Trübungsmittel.
) UV-Absorber/Lichtfiltersubstanzen
Sie sind im Stande, bestimmte UV-Strahlen zu filtern und können auf diese Weise z.B. die Haut vor vorzeitiger, lichtbedingter Alterung sowie vor Sonnenbrand schützen. UV-Absorber können in geringen Mengen aber auch als Produktschutz eingesetzt werden. x) Vergällungsmittel
Diese werden kosmetischen Mitteln, die Ethanol enthalten, zugesetzt, um sie ungenießbar zu machen,
y) Viskositätsregler
Diese sind im Stande, die Zähflüssigkeit eines Produkts zu erhöhen oder auch zu verringern. Vorgenannte Inhaltsstoffe können gemäß weiterer bevorzugter Ausführungsformen als einziger Zusatz oder in beliebigen Kombinationen in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein.
Es sei an dieser Stelle darauf hingewiesen, dass sich die Angabe Gew.-%, sofern es nicht anders angegeben ist, jeweils auf das gesamte Mittel bezieht.
Der Gehalt an Wasser in bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln richtet sich u.a. danach, ob das Mittel in flüssiger oder fester Form vorliegt, beträgt daher vorzugsweise 0 bis weniger als 100 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 95 Gew.-%, wobei Werte von maximal 5 Gew.-% insbesondere bei festen oder nichtwässrigen flüssigen Mitteln besondere Bevorzugung finden. Nicht miteingerechnet wurde hierbei das in einzelnen Rohstoffen, wie insbesondere den schweißhemmenden Aluminium- und/ode Zirconium-Verbindungen, vorhandene Kristallwasser.
Im Falle flüssiger Mittel enthält das erfindungsgemäße Mittel nach einer bevorzugten Ausführungsform Wasser in einer Menge von mehr als 20 Gew.-%, vorteilhafterweise mehr als 30 Gew.-%., in weiter vorteilhafter Weise mehr als 40 Gew.-%, noch vorteilhafter mehr als 50 Gew.-%, insbesondere 60 bis 99 Gew.-%, besonders bevorzugt 70 bis 98 Gew.-% und äußerst bevorzugt 80 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Die Obergrenze an Wasser kann auch bei 80 Gew.-%, 70 Gew.-%, 60 Gew.-%, 50 Gew.-%, 40 Gew.-%, 30 Gew.-%, 20 Gew.-% oder 10 Gew.-% Gew.-% liegen, bezogen auf das gesamte Mittel. Die Untergrenze an Wasser kann z.B. auch bei 80 Gew.-%, 70 Gew.-%, 60 Gew.-%, 50 Gew.-%, 40 Gew.-%, 30 Gew.-%, 20 Gew.-% oder 10 Gew.-% liegen, bezogen auf das gesamte Mittel. Die genannten Ober- und Untergrenzen können natürlich sinnvoll kombiniert werden, z. B. zu Wassergehalten von 60-80 Gew.-% oder 10-30 Gew.-% usw.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens eine UV-absorbierende Substanz enthalten. Die mindestens eine UV-absorbierende Substanz ist in bevorzugten erfindungsgemäßen Hautbehandlungsmitteln in einer Gesamtmenge von 0,01 Gew.- % bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 Gew.-% bis 7 Gew.-%, enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Vitamin, Provitamin oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppen A, B, C, E, H und K und den Estern der vorgenannten Substanzen.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A-ι) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester, wie Retinylpalmitat und Retinyl- acetat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeich- net, dass sie mindestens ein Vitamin, Provitamin oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppe A oder mindestens einen Ester hiervon in Gesamtmengen von 0,001 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,05 - 0,05 - 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören unter anderem
Vitamin B-| . Bevorzugt wird Thiaminhydrochlorid in Mengen von 0,0005 bis 0, 1 - 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, eingesetzt.
Vitamin B2. Bevorzugt werden Riboflavin oder seine Derivate in Mengen von 0,0005 bis 0,1 - 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, eingesetzt.
Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,0005 bis 0, 1 - 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten ist. Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Bevorzugt wird Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden an Stelle von sowie zusätzlich zu Pantothensäure oder Panthenol auch Derivate des 2-Furanon mit der allgemeinen Strukturformel (VIT-I) eingesetzt.
Figure imgf000020_0001
(VIT-I)
Besonders bevorzugt sind die 2-Furanon-Derivate, in denen die Substituenten R bis R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, einen Hydroxylrest, einen Methyl-, Methoxy-, Amino- methyl- oder Hydroxymethylrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, linearen oder verzweigten C2-C4 - Kohlenwasserstoffrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxy-C2-C4 - Kohlenwasserstoffrest oder einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triamino-C2-C4 - Kohlenwasserstoffrest darstellen. Besonders bevorzugte Derivate sind die auch im Handel erhältlichen Substanzen Dihydro-3-hydroxy-4,4-di- methyl-2(3H)-furanon mit dem Trivialnamen Pantolacton (Merck), 4-Hydroxymethyl-y-butyro- lacton (Merck), 3,3-Dimethyl-2-hydroxy-y-butyrolacton (Aldrich) und 2,5-Dihydro-5-methoxy-2- furanon (Merck), wobei ausdrücklich alle Stereoisomeren eingeschlossen sind. Das erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte 2-Furanon-Derivat ist Pantolacton (Dihydro-3-hydroxy-4,4- dimethyl-2(3H)-furanon), wobei in Formel (I) R für eine Hydroxylgruppe, R2 für ein Wasser- stoffatom, R3 und R4 für eine Methylgruppe und R5 und R6 für ein Wasserstoffatom stehen. Das
Stereoisomer (R)-Pantolacton entsteht beim Abbau von Pantothensäure.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine der genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs sowie der 2-
Furanonderivate in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Vitamin B6, wobei man hierunter keine einheitliche Substanz, sondern die unter den Trivialnamen Pyridoxin, Pyridoxamin und Pyridoxal bekannten Derivate des 5-Hydroxymethyl-2- methylpyridin-3-ols versteht. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Vitamin B6-Komponente in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.- %, enthalten.
Vitamin B7 (Biotin). Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Biotin und den Biotinestern, in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere 0,001 bis 0,01 Gew.-%.
Folsäure (Vitamin B9, Vitamin Bc). Internationaler Freiname für N-[4-(2-Amino-3,4-dihydro-4- oxo-6-pteridinylmethylamino)-benzoyl]-L-glutaminsäure (N-Pteroyl-L-glutaminsäure, PteGlu). Folat wird synonym zu Pteroylglutamat gebraucht, Folate ist der Sammelbegriff für alle Fol- säure-wirksamen Verbindungen und bezeichnet eine Substanzklasse, die einen mit 4-Amino- benzoesäure und L-Glutaminsäure verbundenen Pteridin-Ring enthält. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Folsäure, Folaten und deren Estern, in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten.
Orotsäure (Vitamin B 3). Orotsäure, ihr Cholinester oder Orotsäure-Metallsalze (Orotate von Ca, Cr, Fe, K, Co, Cu, Li, Mg, Mn, Na, Zn, Sn) sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Orotsäure, Orotaten und deren Estern, in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 1 ,0 Gew.-%, insbesondere 0,01 - 0,5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine Substanz, die ausgewählt ist aus den Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppe B-i , B2, B3, B6, B7, B9 B 3 und deren Estern und aus Pantolacton. Bevorzugte Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen der Gruppe C und deren Ester sind Vitamin C (Ascorbinsäure) und die Derivate Ascorbylpalmitat, -stearat, -dipalmitat, -acetat, Magnesiumascorbylphosphat, Natriumascorbylphosphat, Natrium- und Magnesiumascorbat, Dinatriumascorbylphosphat und -sulfat, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Chitosanascorbat oder Ascorbylglucosid. Die Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine der genannten Verbindungen des Vitamin C-Typs in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 1 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Zur Vitamin E-Gruppe zählen Tocopherol, insbesondere α-Tocopherol, und seine Derivate. Bevorzugte Derivate sind insbesondere die Ester, wie Tocopherylacetat, -nicotinat, -phosphat, - succinat, -linoleat, -oleat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50 und Tocophersolan. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Substanz, ausgewählt aus Tocopherol und seinen Derivaten, in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 1 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Vitamin H ist eine andere Bezeichnung für Biotin oder Vitamin B7 (siehe oben).
Zu den fettlöslichen Vitaminen der Vitamin K-Gruppe, denen das Grundgerüst des 2-Methyl-1 ,4- naphthochinons zugrunde liegt, gehören Phyllochinon (Vitamin K-i), Farnochinon oder Menachinon- 7 (Vitamin K2) und Menadion (Vitamin K3). Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Vitamin K in einer Gesamtmenge von 0001 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,01 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 1 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Vitamin A-palmitat (Retinylpalmitat), Pantolacton, Nicotinsäureamid, Pyridoxin, Pyridoxamin, Pyridoxal, Biotin, Ascorbylpalmitat, Ascorbylacetat, Mg-Ascorbylphosphat, Na-Ascorbylphosphat, Natrium- und Magnesiumascorbat und die Tocopherolester, besonders Tocopherylacetat, sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weiterhin mindestens einen adstringierenden Wirkstoff, der zu einer temporären Verengung der Hautporen führt, beispielsweise Tannine bzw. Gerbstoffe bzw. allgemein Polyphenole, weiterhin Aluminiumsalze, wie sie auch als Antitranspirant-Wirkstoffe Verwendung finden. Diese Wirkstoffe regulieren die Sebummenge an der Hautoberfläche durch Verzögerung des Sebum- austritts.
Vorteilhafterweise liegen die erfindungsgemäßen Hautbehandlungsmittel in Form einer flüssigen, fließfähigen oder festen ÖI-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-ÖI-Emulsion, Mehrfach-Emulsion, insbesondere einer Öl-in-Wasser-in-ÖI- oder Wasser-in-ÖI-in-Wasser-Emulsion, Makroemulsion, Miniemulsion, Mikroemulsion, PIT-Emulsion, Nanoemulsion, Pickering-Emulsion, Hydrodispersion, eines Hydrogels, eines Lipogels, einer ein- oder mehrphasigen Lösung, eines Schaumes, eines Puders oder einer Mischung mit mindestens einem als medizinischen Klebstoff geeigneten Polymer vor. Die Mittel können auch in wasserfreier Form, wie beispielsweise einem Öl oder einem Balsam, dargereicht werden. Hierbei kann der Träger ein pflanzliches oder tierisches Öl, ein Mineralöl, ein synthetisches Öl oder eine Mischung solcher Öle sein. In einer besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Mittel liegen die Mittel als Mikro- emulsion vor. Unter Mikroemulsionen werden im Rahmen der Erfindung neben den thermodyna- misch stabilen Mikroemulsionen auch die so genannten "PIT'-Emulsionen verstanden. Bei diesen Emulsionen handelt es sich um Systeme mit den 3 Komponenten Wasser, Öl und Emulgator, die bei Raumtemperatur als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen. Beim Erwärmen dieser Systeme bilden sich in einem bestimmten Temperaturbereich (als Phaseninversiontemperatur oder "PIT" bezeichnet) Mikroemulsionen aus, die sich bei weiterer Erwärmung in Wasser-in-ÖI-Emulsionen umwandeln. Bei anschließendem Abkühlen werden wieder O/W-Emulsionen gebildet, die aber auch bei Raumtemperatur als Mikroemulsionen oder als sehr feinteilige Emulsionen mit einem mittleren Teilchendurchmesser unter 400 nm und insbesondere von etwa 100-300 nm, vorliegen. Erfindungsgemäß können solche Mikro- oder "PIT'-Emulsionen bevorzugt sein, die einen mittleren Teilchendurchmesser von etwa 200 nm aufweisen.
Die erfindungsgemäße Form der Darreichung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann in Form von Stiften, Aerosolen, Cremes, Gelen, Sprühapplikationen mit und ohne Bildung eines das Auftragen erleichternden Schaumes, als ein mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung getränktes Tuch oder als Pflaster erfolgen. Die Dareichungsform richtet sich dabei nach der gewünschten Anwendung, Deo, Hautpflegemittel Hautreinigungsmittel und weitere.
Ein weiterer Gegenstand dieser Erfindung ist ein Verfahren zur Beeinflussung der Stimmung nach der Anwendungeines kosmetischen Mittels, bei dem eine kosmetische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 auf die haut aufgebracht wird und dort bis zu deren Entfernung zum Beispiel durch Abwaschen oder Abschminken oder Duschen für mindestens 30 Minuten bis hin zu mehreren Stunden verbleibt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist schließlich die Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Erzielung einer beruhigenden oder harmonsierenden oder belebenden oder anregenden oder aufheiternden oder aphodisierenden Wirkung.
Ausführungsbeispiele und Wirkungsnachweis:
Die nachfolgenden Formulierungsbeispiele sollen den Gegenstand der Erfindung erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken. Die Mengenangaben beziehen sich auf Gew.-%.
Wirkungsnachweis:
Die funktionelle Wirkung von Oxytocin auf Hautzellen wird in vitro bestimmt. Hierbei wurden dermale Papillenzellen mit unterschiedlichen Konzentrationen an Oxytocin im picomolaren Bereich für 24 h behandelt und die Genexpressionswerte verschiedener hautspezifischer Gene analysiert. NGF P75NTR
Expression Stabw Expression Stabw
Unbehandelte 1 ,00 0, 16 1 ,00 0,97 haut
Oxytocin 100pM 1 , 17 0,32 4,04 0,93
Oxytocin 10pM 1 ,21 0, 14 3,78 2,21
Oxytocin 1 pM 1 ,65 0,20 7,46 4,47
Die Ergebnisse zeigen deutlich, dass die Zellen der Haut auf die exogene Stimulation durch
Oxytocin reagieren.
Beispiele:
Die Mengenangaben beziehen sich auf Gew.-%.
Emulsion nach dem PIT - Verfahren:
Emulgade® SE-PF 5,0
Eumulgin® B1 3,0
Cetiol® SN 5,0
Cetiol® CC 10,0
Phenon®IP ME 0,5
Matrixyl® 3000 Lipo 3,0
Ederline® LS 2,0
Oxytocin 0, 1
Wasser 57, 19
Glycerin 86%ig 5,0
Hexandiol-1 ,6 1 ,0
Hydrovance® 3,0
Betafin® BP 20 2,0
Propandiol-1 ,2 1 ,0
Wasser ad 100
O/W - Emulsion
Montanov® 202 5,0
Capryl-/Caprinsäuretriglycerid 7,0
Cetiol® CC 3,0
Novata® AB Ph 2,0
DC EL-8040 ID® Silicone Organic Blend 0,9
Vitamin E-Acetat 0,5
Controx® KS 0,05 Cetiol® SB 45 1 ,5
Glycerin 99,5% 5,0
Hexandiol-1 ,6 1 ,0
Betafin® BP 20 2,0
Tego® Carbomer 140 0,4
NaOH - Perlen 0,05
Hydrovance® 3,0
Phenonip® ME 0,5
Allantoin 0,05
Panthenol 75% 0,75
Bisabolol 0,05 Matrixyl® 3000 PEG free 3,0
Simulgel® EPG 1 ,0
Parfüm Nice 0,35
Oxytocin 0, 1
Wasser ad 100
O/W - Emulsion
Montanov® 202 5,0
Capryl-/Caprinsäuretriglycerid 7,0
Cetiol® CC 3,0
Novata® AB Ph 2,0 DC EL-8040 ID® Silicone Organic Blend 0,9
Vitamin E-Acetat 0,5
Controx® KS 0,05
Cetiol® SB 45 0,5
Wasser 5,0
Glycerin 99, 5%ig 1 ,0
Hexandiol-1 ,6 2,0
Betafin® BP 20 0,4
Tego® Carbomer 140 0,05
NaOH - Perlen 3,0
Hydrovance® 0,05
Phenonip® ME 2,0
Allantoin 0,75
Ethanol 96% 0,05
Panthenol 75% 3,0
Bisabolol 1 ,0 Matrixyl® 3000 PEG free 0,35 Simulgel® EPG 0,0001
Parfüm Nice 0,0999
Oxytocin 0, 1
Wasser ad 100
Serum:
Keltrol® SF 0,2
Cosmedia® SP 0,4
Glycerin 99,5% 5,0
Propandiol 1 ,2 1 ,0 Lipochroman-6® 0,01
Phenonip® ME 1 ,0
Dow Corning 9701® Cosmetic Powder 0,9
DSH-CN 5,0 Matrixyl® 3000 PEG free 3,0
PhytoCell® Tee Malus Domestica 1 ,0
Cetiol® CC 5,0
Vitamin A Palmitat 1 .7mlU/g 0, 1
Parfüm Rosenwasser 0,2
Oxytocin 0, 1
Timiron® Splendid Copper 0,5
Wasser ad 100
W/O - Emulsion
Dehymuls® PGPH 1 ,0
Monomuls® 90-O-18 1 ,0
Zincum® N29 1 ,5 Lameform® TGI 2,0
Softisan® 649 1 ,0
Paraffinwachs mikrokristallin 0,9
Novata® AB 1 ,0
Cetiol® CC 1 ,5
Cetiol® SN 5,0
Capryl/Caprinsäuretriglycerid 4,0
Matrixyl® 3000 Lipo 3,0
Vitamin E-Acetat 0,5
Vitamin A-palmitat 1 ,7mlU/g 0,03
Ethylparaben 0,05
Bienenwachs 0,8 Glycerin 86%ig 5,0
Magnesiumsulfat 1 ,0
Methylparaben 0,05
RonaCare® AP 0,4
Crossential® SA14 0,5
Amaranthsamenöl 0,1
Cosmedia® Silc 2,0
NP Moist 24® 3,0
Parfüm Nice 0,3
Oxytocin 0, 1
Wasser ad 100
Antitranspirant-Emulsionen (O/W)
Figure imgf000027_0001
Die Emulsion gemäß Beispiel 1 wies am ersten Tag nach der Herstellung eine Viskosität von 1800 mPas auf, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter, Spindel RV 4, 20 s-1 , ohne Helipath, bei 20 °C Umgebungstemperatur und 20 °C Probentemperatur. Suspensionen zum Versprühen als Antitranspirant-Spray
Figure imgf000028_0001
Cosmacol PLG (INCI: DI-C12-13 ALKYL TARTRATE, TRI-C12-13 ALKYL CITRATE, SILICA)
Die Zusammensetzungen 1.1 bis 1.6 wurden in Spraydosen aus innen lackiertem Aluminium abgefüllt und mit einer Isobutan/Butan/Propan-Treibmittel-Mischung im Gewichtsverhältnis Suspension : Treibmittel von 25 : 75, 22 : 78, 20 : 80, 18 : 82, 15 : 85 und 13 : 87 beaufschlagt.
Suspensionen zum Versprühen als Antitranspirant-Spray:
1 2 3
Isopropylmyristat 2,34 3,20 3,10
Persea Gratissima Ol 0,10 0, 15 0,10
Disteardimonium Hectorite 4,00 3,80 3,90
Aluminum Chlorohydrate 35,0 33,0 37,0
Milchsäure/Silberlactat 0,7 0,3 0, 1
OXYTOCIN 0,0001 0,0005 0,001
Parfüm 5,33 5,0 5, 1
Sodium Starch Octenylsuccinate + Mannitol 2,67 0 1 ,23
Cyclomethicone ad 100 ad 100 ad 100 Die Zusammensetzungen I bis 3 wurden in Spraydosen aus innen lackiertem Aluminium abgefüllt und mit einer Isobutan/Butan/Propan-Treibmittel-Mischung im Gewichtsverhältnis Suspension : Treibmittel von 25 : 75, 22 : 78, 20 : 80, 18 : 82, 15 : 85 und 13 : 87 beaufschlagt.
Antitranspirantsticks:
4 5 6
Hydrogenated Castor Oil 1 ,5 1 ,5 1 ,6
Tale 4,0 2,5 4,15
PPG-14-Butyl Ether 15,0 14,43 0
Caprylic/Capric Triglyceride 0 0 14,5
Aluminum Chlorohydrate 0 20,0 0
Aluminium Zirconium Tetrachlorohydrex 16,0 0 16,0
GLY
Stearyl Alcohol 20,0 21 ,0 20,5
Milchsäure/Silberlactat 0,3 0,35 0,3
OXYTOCIN 0,0001 0,0005 0,001
Parfüm 0,8 0,8 0,6
Sodium Starch Octenylsuccinate + Mannitol 0,6 0,65 0,7
Cyclomethicone ad 100 ad 100 ad 100

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger Oxytocin.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Oxytocin humanes Oxytocin mit der Aminosäuresequenz Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly ist.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxytocin in verkapselter Form oder auf einem Adsorbens gebunden oder in Form eines Komplexes mit Cyclodextrin vorliegt.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxytocin in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 1 Gew.%, bevorzugt 0,00005 - 0,5 Gew.%, besonders bevorzugt 0,0001 bis 0, 1 Gew.%, außerordentlich bevorzugt 0,00005 bis 0,01 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten ist.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel weiterhin mindestens einen Riechstoff enthält.
6. Kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger eine Vorläufersubstanz oder ein Derivat des Oxytocins und mindestens einen Riechstoff.
7. Mittel nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Riechstoff in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 40 Gew.%, bevorzugt 0,01 bis 20 Gew.%, besonders bevorzugt 0, 1 bis 10 Gew.%, außerordentlich bevorzugt 0,3 bis 8 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten ist.
8. Mittel nach Anspruch 5, 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass eines der Derivate des Oxytocins und/oder eine Vorläufersubstanz des Oxytocins in einer Menge von 0,00001 bis 1 Gew.%, bevorzugt 0,00005 bis 0,5 Gew.%, besonders bevorzugt 0,0001 bis 0,1 Gew.%, außerordentlich bevorzugt 0,0005 bis 0,01 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten sind/ist.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es als Deodorant, Antitranspirant, Eau de Solide, Eau de Cologne, Eau de Toilette, Eau de Parfüm, Extrait Parfüm, Creme, Lotion, Puder, Tonic, Schminkzusammensetzung, Duschgel, Badezusatz, Seifenstück, Flüssigseife, Haarwasser, Shampoo, Haarconditioner, Haarkur oder Zahnpflegemittel konfektioniert ist.
10. Verfahren zur Beeinflussung der Stimmung nach der Anwendung eines kosmetischen Mittels, dadurch gekennzeichnet, dass eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 auf die Haut aufgebracht wird und dort bis zu deren Entfernung zum Beispiel durch Abwaschen oder Abschminken oder Duschen für mindestens 30 Minuten bis hin zu mehreren Stunden verbleibt.
1 1. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Erzielung einer beruhigenden oder harmonisierenden oder belebenden oder anregenden oder aufheiternden oder die zwischenmenschliche Bindung stärkenden Wirkung.
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