WO2012080017A2 - Wasserhaltige antitranspirant-zusammensetzungen mit verbesserter rückstandsmaskierung - Google Patents

Wasserhaltige antitranspirant-zusammensetzungen mit verbesserter rückstandsmaskierung Download PDF

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WO2012080017A2
WO2012080017A2 PCT/EP2011/071727 EP2011071727W WO2012080017A2 WO 2012080017 A2 WO2012080017 A2 WO 2012080017A2 EP 2011071727 W EP2011071727 W EP 2011071727W WO 2012080017 A2 WO2012080017 A2 WO 2012080017A2
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WO
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oil
water
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antiperspirant
composition
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Bernhard Banowski
Nadine Buse
Imme Breuer
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants

Definitions

  • the present application relates to hydrous antiperspirant compositions having improved residue masking.
  • antiperspirant compositions also referred to below as antiperspirants, contain as antiperspirant active ingredient at least one water-soluble astringent inorganic and organic salt of aluminum, zinc or selected aluminum-zirconium mixed salts.
  • the antiperspirant active ingredients have no direct influence on the activity of the sweat glands, but minimize the narrowing of the discharge channels sweat secretion.
  • the AI salts cause sweat inhibition on the treated skin surfaces by superficial blockage of the sweat gland ducts as a result of Al-mucopolysaccharide precipitation.
  • Antiperspirant compositions are usually applied and applied in the armpit area. Upon drying of the composition on the skin or on the clothing which has come into contact with the skin after application of the antiperspirant, the antiperspirant salt is often seen as a white residue. This also occurs in aqueous compositions in which the antiperspirant salt is initially in dissolved form. The white residues are perceived by the consumer as a very negative product feature.
  • the prior art discloses both water-soluble constituents, in particular 1,2-propylene glycol, and oils, in particular ester oils, such as isopropyl palmitate or alkylbenzoates.
  • Such sequestering agents wet the antiperspirant salt and do not evaporate even after application to the skin, as for example water and cyclomethicone do. As a result, the antiperspirant salt dries much slower, and the occurrence of visible residues is delayed.
  • the disadvantage of the known water-soluble sequestering agents such as sorbitol and highly concentrated aqueous sorbitol solutions (50 to 70% by weight of sorbitol), is in particular that they give the antiperspirant composition a sticky feel on the skin.
  • High-masking oils have the disadvantage that they can lead to fabric staining, the use of masking oils in high-content formulations aqueous phase is limited because of the difficulty of incorporation, compatibility with the formulation and stability of the formulation.
  • the masking is carried out essentially by sequestering the aqueous phase, which leads to a particularly high tackiness of the formulation at the required high concentrations.
  • Hydrous antiperspirant compositions are available in a variety of dosage forms, for example as a propellable gas sprayable composition, particularly as a propellable gas sprayable water-in-oil emulsion.
  • a propellable gas sprayable composition particularly as a propellable gas sprayable water-in-oil emulsion.
  • Such compositions are usually filled in spray cans of aluminum or (more rarely) tinplate, which are protected by an interior painting against corrosion. Despite such a protective coating but it can always come to corrosion damage. Another problem with such products is that the valve clogs. A corrosion inhibiting and / or valve clogging reducing composition would therefore be desirable for these particular dosage forms.
  • aqueous antiperspirant compositions having high residue masking, reduced visible residues, reduced tack, reduced fiber soiling, improved temperature stability, prolonged perfume adhesion, and, for sprayable compositions, reduced corrosion and reduced valve clogging.
  • US 7569530 discloses 1, 2-cyclohexanedimethanol as antimicrobial active ingredient.
  • cyclohexanedimethanol (not indicating the substitution positions) is disclosed as a glycolic solvent having a logP value of 0.5 to 4.0 for hair pretreatment, by which the penetration of a subsequently applied dye into the hair is improved.
  • An object of the present invention was to provide hydrous antiperspirant compositions with high residue sequestration and reduced visible residues.
  • Another object of the present invention was to provide hydrous antiperspirant compositions having reduced tackiness.
  • Another object of the present invention was to provide hydrous antiperspirant compositions with reduced fiber soiling. Another object of the present invention was to provide hydrous antiperspirant compositions having improved temperature stability, especially at low temperatures.
  • Another object of the present invention was to provide water-containing antiperspirant compositions with prolonged perfume adhesion.
  • Another object of the present invention was to provide water-containing antiperspirant compositions with reduced corrosive action.
  • Another object of the present invention was to provide hydrous antiperspirant compositions having reduced valve clogging efficiency.
  • An object of the present application is therefore an antiperspirant composition containing at least one antiperspirant active, at least 5 wt .-% of free water and 0.5 to 15 wt .-% 1, 4-dimethylolcyclohexane, all amounts are based on the total weight refer to the antiperspirant composition.
  • a further subject matter of the present application is the use of 1,4-dimethylolcyclohexane in an antiperspirant composition containing at least one antiperspirant active substance and at least 5% by weight of free water to reduce the visibility of residues, all quantities being given refer to the total weight of the antiperspirant composition.
  • a further subject matter of the present application is the use of 1,4-dimethylolcyclohexane in an antiperspirant composition containing at least one antiperspirant active ingredient and at least 5% by weight of free water to reduce the stickiness of the composition, all amounts being given in Table 1 refer to the total weight of the antiperspirant composition.
  • a further subject matter of the present application is the use of 1,4-dimethylolcyclohexane in an antiperspirant composition containing at least one antiperspirant active ingredient and at least 5% by weight of free water to reduce fiber soiling, all quantities being given refer to the total weight of the antiperspirant composition.
  • Another object of the present application is the use of 1, 4-dimethylolcyclohexane in an antiperspirant composition containing at least one antiperspirant active and at least 5 wt .-% free water, for improving the temperature stability, especially at low temperatures, wherein all amounts refer to the total weight of the antiperspirant composition.
  • a further subject matter of the present application is the use of 1,4-dimethylolcyclohexane in an antiperspirant composition comprising at least one antiperspirant active substance and at least 5% by weight of free water for prolonging the perfume adhesion, all amounts are based on the total weight of the antiperspirant composition.
  • Another object of the present application is the use of 1, 4-dimethylol-cyclohexane in an antiperspirant composition containing at least one antiperspirant active ingredient and at least 5 wt .-% free water, to reduce the corrosion effect, all quantities refer to the total weight of the antiperspirant composition.
  • a further subject of the present application is the use of 1, 4-dimethylol-cyclohexane in an antiperspirant composition containing at least one antiperspirant active ingredient and at least 5 wt .-% of free water contained in an aerosol dispenser, for reducing the valve clogging effect, all amounts referring to the total weight of the antiperspirant composition.
  • normal conditions are a temperature of 20 ° C. and a pressure of 1013.25 mbar. Melting point data likewise relate to a pressure of 1013.25 mbar.
  • free water is water which is not contained in the antiperspirant composition in the form of water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water
  • free water is for example water which is added as a solvent, as a gel activator or as a solvent constituent of other active substances to the composition according to the invention.
  • the antiperspirant compositions according to the invention contain, based on their total weight, at least 5% by weight of free water.
  • Antiperspirant compositions preferred according to the invention contain, based on their total weight, 10 to 95% by weight of free water, preferably 20 to 80% by weight, more preferably 30 to 70% by weight, even more preferably 40 to 60% by weight. free water.
  • 1,4-dimethylolcyclohexane is present as a cis / trans isomeric mixture.
  • This isomer mixture has the CAS no. 105-08-8.
  • a preferred isomer mixture according to the invention contains 29-33% by weight of cis-isomer (CAS No. 3236-47-3) and 71-67% by weight of trans-isomer (CAS No. 3236-48-4) and has a refractive index n D 20 of 1.487.
  • compositions contain, based on their total weight, 1 to 12 wt .-%, preferably 2-10 wt .-%, particularly preferably 3-7 wt .-% 1, 4-dimethylolcyclohexane.
  • Preferred antiperspirant active ingredients are selected from the water-soluble astringent inorganic and organic salts of aluminum, zirconium and zinc or any desired mixtures of these salts.
  • Water solubility according to the invention is understood as meaning a solubility of at least 3% by weight at 20 ° C., that is to say amounts of at least 3 g of the antiperspirant active are soluble in 97 g of water at 20 ° C.
  • water solubility preferably means a solubility of at least 5% by weight at 20 ° C., that is to say amounts of at least 5 g of the antiperspirant active substance are soluble in 95 g of water at 20 ° C.
  • antiperspirant actives are selected from aluminum chlorohydrate, aluminum chlorohydrate, in particular having the general formula [Al 2 (OH) 5 CI ⁇ 1 -6 H 2 0] n, [AI preferably 2 (OH) 5 CI 2-3 ⁇ H 2 0 ] n , which may be in non-activated or in activated (depolymerized) form, and aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 4 Cl 2 ⁇ 1 -6 H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 4 CI 2 ⁇ 2-3 H 2 O] n , which may be in unactivated or in activated (depolymerized) form.
  • aluminum sesquichlorohydrate aluminum dichlorohydrate, aluminum chlorohydrex-propylene glycol (PG) or aluminum chlorohydrex-polyethylene glycol (PEG), aluminum or aluminum zirconium glycol complexes, e.g.
  • Antiperspirant active ingredients which are particularly preferred according to the invention are selected from what are known as “activated” aluminum and aluminum zirconium salts, which are also referred to as “enhanced activity” as antiperspirant active ingredients.
  • activated aluminum and aluminum-zirconium salts are typically produced by heat-treating a relatively dilute solution of the salt (e.g., about 10% by weight of salt) to increase its HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio.
  • the activated salt can then be dried to a powder, in particular spray-dried. In addition to the spray drying z. B. also suitable for drum drying.
  • Activated aluminum and aluminum zirconium salts typically have an HPLC peak 4 to peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, more preferably at least 0.9, with at least 70% of the aluminum attributable to these peaks ,
  • Antiperspirant active ingredients which are likewise preferred according to the invention are nonaqueous solutions or solubilisates of an activated aluminum or aluminum zirconium antiperspirant salt, for example according to US 6010688, by adding an effective amount of a polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups , preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol, are stabilized against the loss of activation against the rapid degradation of the HPLC Peak 4: Peak 3 area ratio of the salt.
  • a polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol
  • compositions containing by weight 18-45% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt, 55-82% by weight of at least one anhydrous polyhydric alcohol of 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 Hydroxyl groups, preferably propylene glycol, butyric glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerol, sorbitol and pentaerythritol, more preferably propylene glycol.
  • Propylene glycol, propylene glycol / sorbitol mixtures and propylene glycol / pentaerythritol mixtures are preferred such alcohols.
  • Such inventively preferred complexes of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt with a polyhydric alcohol are, for. As disclosed in US 5643558 and US 6245325.
  • antiperspirant active substances are basic calcium aluminum salts, as disclosed, for example, in US Pat. No. 2,571,030. These salts are prepared by reacting calcium carbonate with aluminum chlorhydroxide or aluminum chloride and aluminum powder or by adding calcium chloride dihydrate to aluminum chlorhydroxide.
  • antiperspirant actives are aluminum-zirconium complexes, such as those disclosed in US Pat. No. 4,017,599, which are buffered with salts of amino acids, especially alkali metal and alkaline earth glycinates.
  • activated aluminum or aluminum zirconium salts such as disclosed in US 6245325 or US 6042816 containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in an amount to provide an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) to (Al + Zr) weight ratio of 2: 1-1: 20 and preferably 1: 1 to 1:10 and a water-soluble calcium salt in such an amount as to provide Ca: (AI + Zr) weight ratio of 1: 1-1: 28 and preferably 1: 2-1: 25.
  • USP activated aluminum or aluminum zirconium salts
  • an amino acid or hydroxyalkanoic acid in an amount to provide an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) to (Al + Zr) weight ratio of 2: 1-1: 20 and preferably 1: 1 to 1:10
  • a water-soluble calcium salt in such an amount as to provide Ca: (AI + Zr) weight ratio of
  • Particularly preferred solid activated antiperspirant salt compositions for example according to US 6245325 or US 6042816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight. %, preferably 4-13% by weight molecularly bound water (water of hydration), furthermore sufficient water-soluble calcium salt, that the Ca: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, is and so much amino acid that the amino acid to (Al + Zr) - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • USP 48-78% by weight
  • % preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight.
  • % preferably 4-13% by weight molecularly bound water (water of hydration), furthermore sufficient water-soluble calcium salt, that the Ca: (Al + Zr) weight ratio is 1
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6245325 or US 6042816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight. %, preferably 4-13% by weight molecularly bound water (water of hydration), furthermore so much water-soluble calcium salt, that the Ca: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25 is, and so much glycine, that the glycine to (Al + Zr) - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10 ,.
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6245325 or US 6042816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum zirconium salt and 1-16% by weight. %, preferably 4-13% by weight of molecularly bound water, furthermore sufficient water-soluble calcium salt, that the Ca: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1-1: 28, preferably 1: 2-1: 25, and so much hydroxyalkanoic acid that the hydroxyalkanoic acid to (Al + Zr) - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • Preferred water-soluble calcium salts for the stabilization of antiperspirant salts are selected from calcium chloride, calcium bromide, calcium nitrate, calcium citrate, calcium formate, calcium acetate, calcium gluconate, calcium ascorbate, calcium lactate, calcium glycinate, calcium carbonate, calcium sulfate, calcium hydroxide, and mixtures thereof.
  • Preferred amino acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, ⁇ -alanine, valine, cysteine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, ⁇ -amino-n-butanoic acid and ⁇ -amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the I-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred.
  • Preferred hydroxyalkanoic acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycolic acid and lactic acid.
  • activated aluminum or aluminum zirconium salts such as disclosed in US 6902723, containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in one Amount to provide an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) to (Al + Zr) weight ratio of 2: 1-1: 20, and preferably 1: 1 to 1:10, and a water-soluble strontium salt in such an amount to give a Sr :( Al + Zr) weight ratio of 1: 1 - 1:28 and preferably 1: 2 - 1: 25.
  • US 6902723 containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum or aluminum zirconium salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in one Amount to provide an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) to (Al + Zr) weight ratio of 2: 1-1: 20, and preferably 1: 1 to 1:10, and
  • Particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum-zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4 - 13 wt .-% molecularly bound water, further enough so much water-soluble strontium salt that the Sr: (AI + Zr) weight ratio 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and so much amino acid the amino acid to (Al + Zr) - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6902723, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum-zirconium salt and 1-16% by weight, preferably 4 to 13% by weight of molecularly bound water, furthermore sufficient water-soluble strontium salt that the Sr: (Al + Zr) weight ratio is 1: 1 to 1:28, preferably 1: 2 to 1:25, and as much glycine, the glycine to (Al + Zr) - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6902723, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum or aluminum-zirconium salt and 1-16% by weight, preferred 4 - 13 wt .-% molecularly bound water, further enough so much water-soluble strontium salt that the Sr: (AI + Zr) weight ratio 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and as much hydroxyalkanoic acid, that the hydroxyalkanoic acid to (Al + Zr) - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • activated aluminum salts are those of the general formula Al 2 (OH) 6 . a Xa, wherein X is Cl, Br, I or N0 3 and "a" is a value of 0.3 to 5, preferably from 0.8 to 2.5 and particularly preferably 1 to 2, so that the molar ratio of Al X is 0.9: 1 to 2.1: 1, as disclosed, for example, in US 6074632.
  • These salts generally associate some hydration water, typically 1 to 6 moles of water per mole of salt.
  • Aluminum chlorohydrate ie, X is Cl in the aforementioned formula
  • X is Cl in the aforementioned formula
  • 5/6 basic aluminum chlorohydrate wherein "a" is 1 such that the molar ratio of aluminum to chlorine is 1.9: 1 to 2.1: 1
  • Zirconium-free aluminum sesquichlorohydrates which are particularly preferred according to the invention have a molar metal-to-chloride ratio of 1.5: 1 -1.8: 1.
  • Preferred activated aluminum-zirconium salts are those which are mixtures or complexes of the aluminum salts described above with zirconium salts of the formula ZrO (OH) 2 - represent Pb Y b wherein Y is Cl, Br, I, N0 3 or S0 4, b is a rational number from 0.8 to 2 and p is the valence of Y, as disclosed, for example, in US 6074632.
  • the zirconium salts also typically associate some hydration water associatively, typically 1 to 7 moles of water per mole of salt.
  • the zirconium salt is zirconyl hydroxychloride of the formula ZrO (OH) 2 .
  • Al-zirconium salts have an Al: Zr molar ratio of 2 to 10 and a metal: (X + Y) ratio of 0.73 to 2.1, preferably 0.9 to 1.5.
  • a particularly preferred salt is aluminum zirconium chlorohydrate (ie, X and Y are Cl) which has an Al: Zr ratio of 2 to 10 and a molar metal: Cl ratio of 0.9 to 2.1.
  • the term aluminum-zirconium chlorohydrate includes the tri-, tetra-, penta- and octachlorohydrate forms.
  • the antiperspirant active ingredients can be present both in dissolved form and in solubilized form.
  • the antiperspirant active substances can be used as non-aqueous solutions or as glycolic solubilisates.
  • Preferred aluminum zirconium salts have a molar metal-to-chloride ratio of 0.9-1.3, preferably 0.9-1.1, more preferably 0.9-1.0.
  • water of hydration is associatively bound to these salts, typically 1-6 moles of water per mole of salt, corresponding to 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight of water of hydration.
  • the preferred aluminum zirconium chlorohydrates are associated with an amino acid to prevent polymerization of the zirconium species during manufacture.
  • Preferred stabilizing amino acids are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, ⁇ -alanine, cysteine, valine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, ⁇ -amino-n-butanoic acid and ⁇ -amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the I-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred.
  • the amino acid is contained in the salt in an amount of 1 to 3 moles, preferably 1 to 3 to 1.8 moles, per mole of zirconium.
  • Aluminiumzirconiumchlorohydrat-glycine salts formed with Betaine are still preferred in the invention ((CH 3) 3 N + -CH 2 -COO ") are stabilized.
  • Particularly preferred corresponding compounds have a molar overall (Betaine + glycine) / Zr ratio of (0.1-3.0): 1, preferably (0.7-1.5): 1, and a betaine to glycine molar ratio of at least 0.001: 1.
  • Corresponding compounds are disclosed, for example, in US 7105691.
  • the particularly effective antiperspirant salt comprises a so-called "activated" salt, in particular one with a high HPLC peak 5-aluminum content, in particular with a peak 5 surface of at least 33%, particularly preferred at least 45%, based on the total area under peaks 2-5, measured by HPLC of a 10% by weight aqueous solution of the active material under conditions in which the aluminum species are resolved into at least 4 consecutive peaks (with peaks 2 - 5).
  • Preferred aluminum zirconium salts having a high HPLC peak 5-aluminum content also referred to as "E 5 AZCH" are disclosed, for example, in US 6436381 and US 6649152.
  • antiperspirant active ingredients are those aluminum zirconium salts having a high HPLC peak 5 aluminum content, which are additionally stabilized with a water-soluble strontium salt and / or with a water-soluble calcium salt.
  • Corresponding salts are disclosed, for example, in US Pat. No. 6,923,952.
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of 5 to 40% by weight, more preferably 10 to 35% by weight, more preferably 15 to 28% by weight and most preferably 23 to 27% by weight, based on the total weight of the water-free active substance (USP) in the overall composition.
  • USP water-free active substance
  • compositions according to the invention comprise at least one aluminum zirconium salt as antiperspirant active, at least 5% by weight free water and 0.5-15% by weight 1 , 4-Dimethylolcyclohexane, all amounts are based on the total weight of the antiperspirant composition.
  • compositions according to the invention may contain both at least one deodorant and at least one antiperspirant active.
  • compositions according to the invention contain at least one deodorant active ingredient.
  • Deodorant active ingredients which are preferred according to the invention are odor absorbers, deodorizing ion exchangers, germ-inhibiting agents, prebiotic components and also enzyme inhibitors or, particularly preferably, combinations of the mentioned active substances.
  • Silicates serve as odor absorbers, which at the same time advantageously support the rheological properties of the composition according to the invention.
  • silicates particularly preferred according to the invention are, in particular, phyllosilicates and, among these, in particular montmorillonite, kaolinite, mit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite and talcum.
  • Other preferred odor absorbers are, for example, zeolites, Zinkricinoleat, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. As alumina, and chlorophyll. They are preferably used in an amount of 0.1-10% by weight, more preferably 0.5-7% by weight and most preferably 1-5% by weight, based in each case on the total composition.
  • odor absorbers are selected from perlite (volcanic glass) and expanded perlite.
  • germ-inhibiting or antimicrobial active substances are understood to mean those active substances which reduce the number of skin germs participating in the formation of the odor or inhibit their growth.
  • These organisms include, among others, various species from the group of staphylococci, the group of Corynebacteria, anaerococci and micrococci.
  • Preferred germinal or antimicrobial active substances according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a series of plant extracts and zinc compounds. These include triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, benzalkonium saccharinates, benzethonium chloride, Cetylpyridinium chloride, laurylpyridinium chloride, lauryl isoquinolinium bromide, methylbenzethonium chloride.
  • phenol phenoxyethanol, di-sodium dihydroxyethylsulfosuccinyl undecylenate, sodium bicarbonate, zinc lactate, sodium phenol sulfonate and zinc phenolsulfonate, ketoglutaric acid, terpene alcohols such as.
  • chlorophyllin copper complexes ⁇ -monoalkyl glycerol ether with a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 - C 22 alkyl, particularly preferably a- (2-ethylhexyl) glycerol ether, commercially available as Sensiva ® SC 50 (ex Schülke & Mayr), carboxylic acid esters of mono-, di- and triglycerol (eg glycerol monolaurate, diglycerol mono- caprinate), lantibiotics and plant extracts (eg green tea and components of lime blossom oil).
  • Sensiva ® SC 50 ex Schülke & Mayr
  • carboxylic acid esters of mono-, di- and triglycerol eg glycerol monolaurate, diglycerol mono- caprinate
  • lantibiotics and plant extracts eg green tea and components of lime blossom oil.
  • deodorant active substances are selected from so-called prebiotically active components, which according to the invention are to be understood as meaning those components which inhibit only or at least predominantly the odor-causing germs of the skin microflora, but not the desired ones, that is, the non-odor-forming germs forming a include healthy skin microflora.
  • active ingredients which are disclosed in the published patent applications DE 10333245 and DE 10 2004 01 1 968 as prebiotically effective, also included; these include conifer extracts, in particular from the group of Pinaceae, and plant extracts from the group of Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae and Saxifragaceae, in particular extracts from Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album or Ribes nigrum and mixtures of these substances.
  • deodorant active ingredients are selected from the germ-inhibiting active perfume oils and Deosafe ® -Par colmölen that, Haarmann and Reimer, by the company Symrise previously available.
  • deodorant impurities are selected from silver salts, in particular silver citrate, dihydrogen silver citrate, silver lactate and silver sulfate, soluble complex salts of silver, colloidal silver and silver zeolites.
  • the enzyme inhibitors include substances which inhibit the enzymes responsible for the sweat decomposition, in particular arylsulfatase, ⁇ -glucuronidase, aminoacylase, esterases, lipases and / or lipoxigenase, e.g. B. trialkylcitric acid, in particular triethyl citrate, or zinc glycinate.
  • Preferred antiperspirant compositions according to the invention are characterized in that the at least one deodorant active ingredient is selected from arylsulfatase inhibitors, beta-glucuronidase inhibitors, aminoacylase inhibitors, esterase inhibitors, lipase inhibitors and lipoxigenase inhibitors, ⁇ -monoalkylglycerol ethers having a branched or linear, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 - C 22 - alkyl radical, especially a (2-ethylhexyl) glycerol ether, phenoxyethanol, germ-inhibiting active perfume oils, Deosafe ® -Par colmölen (Deosafe ® is a registered trademark of the company Symrise, formerly Haarmann & Reimer), prebiotic active, trialkylcitric acid esters, especially triethyl citrate, Wrkstoffen, the number of the odor involved skin germs from the group of staphylococci, cory
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one deodorant active ingredient in a total amount of 0.1 to 10 wt .-%, preferably 0.2 to 7 wt .-%, particularly preferably 0.3 to 5 wt %, and most preferably 0.4-1.0% by weight, based in each case on the total weight of the active substance of the deodorant active substance or of the deodorant active ingredients in the overall composition.
  • compositions according to the invention contain both at least one deodorant and at least one antiperspirant active.
  • a further preferred embodiment of the invention is characterized in that 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.05 to 2 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 1 wt .-%, each based on the total inventive Composition, a mineral mixture obtained from a natural mineral water, a thermal water or a natural healing water is included.
  • a mineral mixture obtained from a natural mineral water, a thermal water or a natural healing water is included.
  • such mineral mixtures can further improve the antiperspirant performance of the compositions according to the invention.
  • such mineral mixtures may have a favorable effect on the skin compatibility of the compositions according to the invention.
  • Natural mineral water is based on the definition of the German Mineral and Table Water Ordinance (MinTafWV, ⁇ 2) .
  • the mineral mixture is considered to be the solid residue of the named waters.
  • Occupationally preferred mineral mixtures originate from the thermal water of La Toja (Spain), Bad Blumau, Bad Radkersburg, Aachen, Wesbaden (all Germany), Carlsbad (Czech Republic), La Bourboule, Enghien-les-bains, Allevard-les-bains, Digne, Nyrac-les-bains, Lons le Saunier, Eaux Bonnes, Rochefort, les Fumades, Saint Christau, Uriage-les-bains, la Roche-Posay (all France) or the natural mineral or medicinal waters of Evian, Volvic, Vichy, Avene, Vittel (all France), Gerolstein or laboringen (Germany).
  • composition according to the invention is present in stick form, as aerosol spray, pump spray, liquid or gel roll on application, cream, lotion, solution or gel.
  • Antiperspirant sticks may be in gelled form based on a W / O emulsion based on an O / W emulsion based on a water-oil multiple emulsion based on a nanoemulsion and on a microemulsion basis, wherein the Oil phase contain at least one silicone component or may consist of at least one silicone component.
  • compositions according to the invention which are formulated as antiperspirant sticks, based on a polyol-in-oil emulsion, based on a oil-in-polyol emulsion, based on a polyol-oil multiple emulsion, based on a nanoemulsion and on Based on a microemulsion, wherein the polyol phase can only have a low water content (eg 5 to 10 wt .-%, based on the total composition).
  • Gel sticks can be formulated on the basis of fatty acid soaps, alditols, especially dibenzylidenesorbitol, N-acylamino acid amides, 12-hydroxystearic acid, polyamides, polyamide derivatives, polysaccharides such as xanthan, polyglucomannans, guar, konjac, celluloses or starches, polyacrylates, polyacrylate derivatives and other gelling agents.
  • Aerosol sprays, pump sprays, roll-on applications and creams can be in the form of water-in-oil emulsions, water-in-silicone oil emulsions, oil-in-water emulsions, silicone oil-in-water emulsions, water-in Oil microemulsion, oil in water microemulsion, silicone oil in water microemulsion, polyol in oil emulsion, oil in polyol emulsion, polyol oil multiple emulsion, alcoholic solution, especially ethanolic Solution, hydroalcoholic solution, in particular solutions with more than 50 wt .-% of a water-ethanol mixture, glycolic solution, especially as a solution in propylene glycol, glycerol, dipropylene glycol and (under normal conditions) liquid polyethylene glycols, hydroglycolic solution, polyol solution, water Polyol solution and as an aqueous gel.
  • compositions may be thickened, for example, based on fatty acid soaps, dibenzylidenesorbitol, N-acylamino acid amides, 12-hydroxystearic acid, carbomer and carbopol type polyacrylates, polyacrylamides and polysaccharides, which may be chemically and / or physically modified.
  • compositions of the invention may be transparent, translucent or opaque. If the compositions according to the invention are in the form of a stick, they preferably contain a wax matrix comprising at least one wax component with a melting point> 50 ° C.
  • Preference according to the invention for example, natural vegetable waxes, z. Candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, sugarcane wax, ouricoury wax, cork wax, sunflower wax, fruit waxes such as orange waxes, lemon waxes, grapefruit wax, and animal waxes, e.g. Beeswax, shellac wax and spermaceti.
  • it may be particularly preferred to use hydrogenated or hardened waxes.
  • a wax component and chemically modified waxes especially the hard waxes, such as.
  • montan ester waxes hydrogenated jojoba waxes and Sasol waxes used.
  • Synthetic waxes which are also preferable in the invention include, for example, polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes, C 2 ° C 40 dialkyl esters of dimer acids, C 30 -5o-alkyl and alkylaryl esters of Alkylbienenwachs and dimer fatty acids.
  • a particularly preferred wax component is selected from at least one ester of a saturated, monohydric C 6 -C 60 -alcohol and a saturated C 8 -C 36 -monocarboxylic acid.
  • lactides the cyclic double esters of alpha-hydroxy carboxylic acids of the corresponding chain length, also belong thereto.
  • Esters of fatty acids and long-chain alcohols have proved to be particularly advantageous for the composition according to the invention because they give the antiperspirant preparation excellent sensory properties and pins a high stability.
  • the esters are composed of saturated branched or unbranched monocarboxylic acids and saturated branched or unbranched monohydric alcohols.
  • esters of aromatic carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids eg 12-hydroxystearic acid
  • saturated branched or unbranched alcohols can be used according to the invention, provided that the wax component has a melting point> 50 ° C. It is particularly preferred to choose the wax components from the group of esters of saturated branched or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 12 to 24 carbon atoms and the saturated branched or unbranched alcohols having a chain length of 16 to 50 carbon atoms and having a melting point> 50 ° C have.
  • a wax component C 6 . 36 alkyl stearates and C 8 _ 38 -Alkylhydroxystearoyl- stearates C 20 -4o-Alkylerucate and Cetearylbehenat be advantageous.
  • the wax or the wax components have a melting point> 50 ° C, preferably> 60 ° C, on.
  • a particularly preferred embodiment of the invention in stick form contains as wax component a C 2 oC 40 alkyl stearate. This ester is known under the name Kester ® K82H or Kesterwachs ® K80H and is sold by Koster Keunen Inc..
  • Another particularly preferred embodiment of the invention in stick form contains as wax component cetearyl behenate, ie mixtures of cetyl behenate and stearyl behenate. This ester is known under the name Kester ® K62 and is sold by Koster Keunen Inc..
  • wax components with a melting point> 50 ° C are the triglycerides of saturated and optionally hydroxylated C 2 - 3 o fatty acids, such as hardened triglyceride fats (hydrogenated palm oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil), glyceryl tribehenate (tribehenin) or glyceryl tri-12-hydroxystearate, further synthetic Vollester of fatty acids and glycols or polyols containing 2 - 6 carbon atoms as long as they have a melting point above 50 ° C, for example, preferably C 18 - C 36 acid triglyceride (Syncrowax HGL-C ®).
  • hydrogenated castor oil is particularly preferred as the wax component.
  • Further preferred wax components having a melting point> 50 ° C are the saturated linear C 4 - C 36 carboxylic acids, in particular myristic acid, palmitic acid, stearic acid and behenic acid and mixtures of these compounds, eg. B. Syncrowax ® AW 1 C (C 8 - C 36 -Fett- acids) or Cutina ® FS 45 (palmitic and stearic acid).
  • Preferred antiperspirant compositions according to the invention comprise, based in each case on the total weight of the propellant-free antiperspirant composition, at least one antiperspirant active ingredient, at least 5% by weight free water, 0.5-15% by weight.
  • Particularly preferred antiperspirant compositions contain, based in each case on the total weight of the propellant-free antiperspirant composition, at least one antiperspirant active ingredient, at least 5% by weight of free water, 0.5-15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane and a wax component Mixture selected from mixtures of cetyl behenate, stearyl behenate, hardened castor oil, palmitic acid and stearic acid.
  • compositions comprise at least one antiperspirant active, at least 5% by weight of free water, 0.5-15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane and a wax component mixture selected from mixtures of C 2 O 40 Alkyl stearate, hardened castor oil, palmitic acid and stearic acid.
  • Preferred antiperspirant compositions according to the invention contain at least one antiperspirant active ingredient, at least 5% by weight free water, 0.5-15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane and a total of 4 to 20 wt .-%, preferably 8 to 15 wt .-%, of at least one wax component, which is selected from esters of a saturated, monohydric C 6 -C 60 alkanol and a saturated C 8 -C 36 monocarboxylic acid, in particular cetyl behenate, stearyl behenate and C 2 ° C 40 - alkyl stearate, glycerol triesters of saturated linear C 2 - C 30 carboxylic acids, which may be hydroxylated, candelilla wax, carnauba wax, beeswax, saturated linear C 4 - C 36 - carboxylic acids and mixtures the aforementioned substances
  • the antiperspirant compositions according to the invention comprise at least one antiperspirant active, at least 5% by weight free water, 0.5-15% by weight 1,4-dimethylolcyclohexane and at least one ester of a saturated, monohydric C 6 -C 60 -alcohol and a saturated C 8 -C 36 -monocarboxylic acid, which is a wax component, in a total amount of 2-10% by weight, preferably 2-6% by weight, respectively based on the total composition.
  • Oil-in-water emulsifiers oil-in-water emulsifiers
  • compositions according to the invention which are formulated as an emulsion, in particular as an oil-in-water or polyol-in-water emulsion, preferably comprise at least one nonionic oil-in-water emulsifier having an HLB value of more than 7
  • emulsifiers which are generally known to the person skilled in the art and are listed, for example, in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3rd edition, 1979, Volume 8, pages 913-916.
  • nonionic oil-in-water emulsifiers which are suitable according to the invention, it is particularly preferable to use a mixture of nonionic oil-in-water emulsifiers, in order to optimally adjust the stability of O / W emulsion compositions according to the invention.
  • the individual emulsifier components deliver a proportion to the total HLB value or average HLB value of the oil-in-water emulsifier mixture according to their weight fraction of the total weight of the nonionic and optionally present ionic oil-in-water emulsifiers.
  • the mean HLB value of the oil-in-water emulsifier mixture is 10-19, preferably 12-18 and particularly preferably 14-17.
  • the antiperspirant compositions of the present invention may also contain only a single nonionic oil-in-water emulsifier having an HLB in the range of 10-19.
  • Preferred antiperspirant compositions according to the invention are characterized in that the nonionic oil-in-water emulsifiers are selected from ethoxylated C 8 -C 24 -alkanols having on average 10 to 100 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated C 8 -C 24 -carboxylic acids with an average of 10 to 100 moles of ethylene oxide per mole, silicone copolyols having ethylene oxide units or with ethylene oxide and propylene oxide units, alkyl mono- and oligoglycosides having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxylated analogs, ethoxylated sterols, partial esters of polyglycerols with 2 to 10 glycerol units and esterified with 1 to 4 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C 8 - C 30 fatty acid residues, if they have an HLB value of more than 7, and mixtures of
  • the ethoxylated C 8 -C 24 -alkanols have the formula R 0 (CH 2 CH 2 O) n H, where R is a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 8-24 carbon atoms and n, the average number of Ethylene oxide units per molecule, for numbers from 10 to 100, preferably 10 to 30, mol of ethylene oxide to 1 mol of caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, isocetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, Oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol, and technical mixtures thereof.
  • adducts of 10-100 moles of ethylene oxide with technical fatty alcohols having 12-18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty alcohol are suitable.
  • the ethoxylated C 8 -C 24 carboxylic acids have the formula R (OCH 2 CH 2 ) n OH, where R is a linear or branched saturated or unsaturated acyl radical having 8-24 carbon atoms and n, the average number of ethylene oxide units per Molecule, for numbers from 10 to 100, preferably 10 to 30, mol of ethylene oxide to 1 mol of caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, cetylic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, arachidic acid, gadoleic acid, Behenic acid, erucic
  • Adducts of 10 to 100 moles of ethylene oxide with technical fatty acids containing 12 to 18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty acid, are also suitable. Particularly preferred are PEG-50 monostearate, PEG-100 monostearate, PEG-50 monooleate, PEG-100 monooleate, PEG-50 monolaurate and PEG-100 monolaurate.
  • C 2 -C 8 -alkanols or the C 2 -C 8 -carboxylic acids with in each case 10 to 30 units of ethylene oxide per molecule and also mixtures of these substances, in particular ceteth-12, ceteth-20, ceteth-30, isoceteth- 20, steareth-12, steareth-20, steareth-21, steareth-30, ceteareth-12, ceteareth-20, ceteareth-30, laureth-12 and beheneth-20.
  • C 8 -C 22 -alkyl mono- and -oligoglycosides preference is given to using C 8 -C 22 -alkyl mono- and -oligoglycosides.
  • C 8 -C 22 -alkylmono- and -oligoglycosides are known, commercially available surfactants and emulsifiers. They are prepared in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 8-22 carbon atoms.
  • the glycoside radical monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically linked to the fatty alcohol and oligomeric glycosides having a degree of oligomerization of up to about 8, preferably 1-2, are suitable.
  • the degree of oligomerization is a statistical mean, which is based on a homolog distribution typical for such technical products. Products which are obtainable under the trademark Plantacare ®, containing a glucosidic bond C 8 -C 6 - alkyl group at an oligoglucoside whose average degree of oligomerization at 1 - 2, in particular 1, 1 - 1, 4, is located.
  • Particularly preferred C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides are selected from octyl glucoside, decyl glucoside, lauryl glucoside, palmityl glucoside, isostearyl glucoside, stearyl glucoside, arachidyl glucoside and behenyl glucoside and mixtures thereof.
  • the glucamine-derived acylglucamides are also suitable as nonionic oil-in-water emulsifiers.
  • Ethoxylated sterols, in particular ethoxylated soy sterols are also suitable oil-in-water emulsifiers according to the invention.
  • the degree of ethoxylation must be greater than 5, preferably at least 10, in order to have an HLB value greater than 7.
  • Suitable commercial products are, for. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol and PEG-25 Soy Sterol.
  • partial esters of polyglycerols having 2 to 10 glycerol units and having 1 to 4 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C 8 -C 30 fatty acid radicals are preferably esterified, if they have an HLB value of more than 7 ,
  • Particularly preferred Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, diglycerol are rinmonolaurat, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmonocaprat, triglycerol, Tetragly- cerinmonocaprylat, rinmonocaprat Tetraglycerinmonocaprat, Tetraglycerinmonolaurat, Pentaglycerinmonocapry- lat, Pentaglycerinmonocaprat, Pentaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglyce-, hexa glycerol, Hexaglycerin
  • antiperspirant compositions according to the invention contain at least one antiperspirant active ingredient, at least 5% by weight free water, 0.5-15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane and at least one nonionic oil Water emulsifier in a total amount of 0.5 to 10 wt .-%, particularly preferably 1 to 4 wt .-% and most preferably 1, 5 to 3 wt .-%, each based on the total composition.
  • compositions which are preferred according to the invention and which are formulated as an emulsion, in particular as a water-in-oil emulsion, comprise at least one water-in-oil emulsifier having an HLB value of greater than 1.0, and less than or equal to 7.0, preferably at least one nonionic Water-in-oil emulsifier with an HLB value greater than 1, 0 and ⁇ 7.0.
  • compositions according to the invention comprise mixtures, in particular technical mixtures, of at least two water-in-oil emulsifiers.
  • Preferred water-in-oil emulsifiers with an HLB value greater than 1.0, and ⁇ 7.0 are selected from the mono- and diesters of ethylene glycol and the mono-, di-, tri- and tetra-esters of pentaerythritol with linear saturated fatty acids with 12-30, in particular 14-22, carbon atoms which may be hydroxylated, as well as mixtures thereof.
  • the mono- and diesters are preferred.
  • C 2 -C 30 fatty acid radicals preferred according to the invention are selected from lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachic acid and behenic acid radicals; particularly preferred is the stearic acid residue.
  • Particularly preferred nonionic water-in-oil emulsifiers according to the invention having an HLB value greater than 1.0, and ⁇ 7.0 are selected from pentaerythrityl monostearate, pentaerythrityl distearate, pentaerythrityl tristearate, pentaerythrityl tetrastearate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol distearate, and mixtures thereof.
  • particularly preferred water-in-oil emulsifiers having an HLB value greater than 1, 0 and ⁇ 7.0 are, for example, as commercial products Cutina ® PES (INCI: Pentaerythrityl distearate), Cutina ® AGS (INCI: Glycol distearate) or Cutina ® EGMS (INCI: Glycol stearate) available.
  • Cutina ® PES INCI: Pentaerythrityl distearate
  • Cutina ® AGS INCI: Glycol distearate
  • Cutina ® EGMS INCI: Glycol stearate
  • These commercial products are already mixtures of mono- and diesters (in the pentaerythrityl esters are also tri- and tetraesters contain). Under a technical mixture, for example, a commercial product such as Cutina ® understood PES.
  • Sterols ie steroids which carry a hydroxyl group at the C3 atom of the steroid skeleton and both from animal tissue (zoosterols, eg cholesterol, lanosterol) as well as from plants (phytosterols, eg ergosterol, stigmasterol, sitosterol) and from fungi and yeasts (mycosterols) which may be low ethoxylated (1-5 EO);
  • Alkanols and carboxylic acids each having 8-24 C atoms, in particular having 16-22 C atoms, in the alkyl group and 1-4 ethylene oxide units per molecule which have an HLB value of greater than 1.0, and less than or equal to 7.0 exhibit,
  • Partial esters of polyglycerols with n 2 to 10 glycerol units and with 1 to 5 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C 8 - C 30 fatty acid residues esterified, if they have an HLB value of less than or equal to 7,
  • Particularly advantageously usable water-in-oil emulsifiers are stearyl alcohol, cetyl alcohol, glyceryl monostearate, glyceryl Glycerylmonocaprinat, glyceryl, glyceryl monolaurate, glyceryl monomyristate rylmonooleat, glyceryl, Glycerylmonohydroxystearat, glycerol, lenglycolmonostearat Glycerylmonolanolat, Glyceryldimyristat, Glyceryldipalmitat, glyceryl, propylene, propylene glycol , Sorbitan monocaprylate, sorbitan monolaurate, sorbitan monomyristate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquistearate, sorbitan tandearate, sorbitan dioleate, sorbitan sesquioleate, suc
  • W / O emulsifiers are silicone-free polymeric water-in-oil emulsifiers, in particular PEG-30 dipolyhydroxystearate, available for. Under the trade name Arlacel P 135 from Uniqema. In particular, with the help of this emulsifier low-viscosity and even sprayable water-in-oil emulsions can be formulated.
  • compositions according to the invention contain at least one antiperspirant active, at least 5% by weight free water, 0.5-15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane and at least one silicone-free water-in-oil emulsifier a total amount of 0.1-15 wt .-%, preferably 0.5 to 8.0 wt .-%, and particularly preferably 1 - 4 wt .-%, each based on the total composition. Furthermore, total amounts of at least one silicone-free water-in-oil emulsifier of from 2 to 3 to 3.5% by weight, based on the total weight of the composition, may be extraordinarily preferred according to the invention.
  • antiperspirant compositions according to the invention are in the form of a water-in-oil emulsion and contain at least one antiperspirant active ingredient, at least 5% by weight of free water, 0.5-15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane and at least a silicone-free water-in-oil emulsifier in a total amount of 0.1-15% by weight, preferably 0.5-8.0% by weight, and more preferably 1-4% by weight, respectively based on the total composition.
  • total amounts of at least one silicone-free water-in-oil emulsifier of from 2.3 to 3.5% by weight, based on the total weight of the composition may be extraordinarily preferred according to the invention .
  • antiperspirant compositions comprise, in each case based on their total weight, at least one antiperspirant active ingredient, at least 5% by weight free water, 0.5-15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane and at least one polysaccharide.
  • compositions according to the invention are packaged as an oil-in-water emulsion which is not a microemulsion and contain, based in each case on their total weight, 0.5-15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane, 0.5-6, 5% by weight of oil or fat phase comprising at least one oil component which is liquid at 20 ° C., selected from linear and branched saturated mono- or polyhydric C 3 -C 30 -alkanols which have been etherified with at least one propylene oxide unit per molecule, propylene glycol monoesters of branched saturated C 6 - C 30 alkanoic carboxylic acids and branched saturated C 0 - C 30 - alkanols, further comprising at least 60 wt .-% free water, and at least one antiperspirant active ingredient.
  • antiperspirant compositions contain, based in each case on their total weight, 0.5-15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane, 0.5-6.5% by weight of oil or fat phase, comprising at least one at 20% ° C liquid oil component selected from linear and branched saturated mono- or polyhydric C 3 -C 30 -alkanols etherified with at least one propylene oxide unit per molecule, propylene glycol monoesters of branched saturated C 6 -C 30 -alkanecarboxylic acids and branched saturated C 0 - C 30 alkanols, further at least 60 wt .-% free water, at least one antiperspirant active ingredient and at least one polysaccharide and are suitable for application with a roller ball applicator.
  • oil or fat phase comprising at least one at 20% ° C liquid oil component selected from linear and branched saturated mono- or polyhydric C 3 -C 30 -alkanols etherified with at least
  • Polysaccharides (glycans, polyglycans) is the collective term for macromolecular carbohydrates whose molecules consist of a large number (at least> 10, but usually significantly more) of glycosidically linked monosaccharide molecules (glycoses).
  • the preferred polysaccharides according to the invention include, in particular, the biopolymers starch, cellulose and dextran, which can be regarded as the polycondensation product of D-glucose (polyglucosans, glucans), inulin as polycondensate of D-fructose (polyfructosan, fructan), chitin and alginic acid ,
  • Polysaccharides which are suitable according to the invention include both unmodified polysaccharides, such as, for example, xanthan or starch, and chemically modified polysaccharide derivatives, such as, for example, aluminum starch octenylsuccinate, hydroxypropylmethylcellulose or dehydrated xanthan (INCI: dehydroxanthan gum), and physically modified polysaccharides, for example by thermal treatment pregelatinized starch, understood.
  • unmodified polysaccharides such as, for example, xanthan or starch
  • chemically modified polysaccharide derivatives such as, for example, aluminum starch octenylsuccinate, hydroxypropylmethylcellulose or dehydrated xanthan (INCI: dehydroxanthan gum)
  • physically modified polysaccharides for example by thermal treatment pregelatinized starch, understood.
  • Preferred polysaccharides according to the invention are selected from starches, in particular from corn, potatoes and wheat, their constituents such as amylose and amylopectin, starch hydrolysates and starch degradation products, such as maltodextrin, the physically or chemically modified starch derivatives, in particular the anionic starch derivatives Aluminium Staroctenylsuccinat, Natrium Positionoctenylsuccinat, Calcium Whyoctenylsuccinat, Ditialphosphaten , Hydroxyethyl starch phosphates, hydroxypropyl starch phosphates, sodium carboxymethyl starches and sodium starch glycolate, cellulose, the chemically modified cellulose derivatives methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose and carboxymethylcellulose.
  • Polysaccharides that form gums or gums such as guar gum, xanthan gum, dehydroxanthan gum, alginates, especially sodium alginate, gum arabic, karaya gum, carrageenans, locust bean gum, linseed gums, and agar-agar, may also be included. but are less preferred. In a particularly preferred embodiment, the compositions according to the invention are free of polysaccharide gums.
  • compositions according to the invention are free of guar gum, xanthan gum, dehydroxanthan gum, alginates, in particular sodium alginate, gum arabic, karaya gum, carrageenans, locust bean gum, linseed gums and agar agar.
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one polysaccharide is selected from anionic and nonionic polysaccharides and mixtures thereof.
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one polysaccharide is selected from anionic and nonionic polysaccharides which do not form polysaccharide gums.
  • compositions according to the invention are characterized in that the anionic polysaccharide is selected from aluminum starch octenyl succinate, sodium starch octyl succinate, calcium starch octenyl succinate, distarch phosphates, hydroxyethyl starch phosphates, hydroxypropyl starch phosphates, sodium carboxymethyl starches, sodium starch glycolate and Mixtures thereof.
  • An anionic polysaccharide extraordinarily preferred according to the invention is aluminum starch octenylsuccinate.
  • compositions according to the invention are characterized in that the nonionic polysaccharide is selected from starches, starch hydrolysates, cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose propylethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose and mixtures thereof.
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one polysaccharide is present in a total amount of 0.01-1.0% by weight, preferably 0.05 - 0.5 and particularly preferably 0.09 - 0.2 wt .-%, each based on the total weight of the emulsion is included.
  • Antiperspirant compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that the at least one linear or branched saturated mono- or polyhydric C 3 -C 30 -alkanol which has been etherified with at least one propylene oxide unit per molecule , is selected from adducts of at least 6 propylene oxide units per molecule of monovalent or polyvalent C 3 .
  • 30 -alkanols in particular butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol.
  • Particularly preferred such compounds are selected from PPG-13 butyl ether, PPG-14 butyl ether, PPG-9 butyl ether, PPG-10-butanediol and PPG-15 stearyl ether and mixtures thereof.
  • compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that the at least one propylene glycol monoester of branched saturated C 6 -C 30 -alkanecarboxylic acids is selected from propylene glycol monoisostearate, propylene glycol monoisopalmitate, propylene glycol monoisobehenate, propylene glycol glycol monoisoarachinate, propylene glycol monoisomyristate, propylene glycol monoisocaprate, propylene glycol monoisocaprate and propylene glycol monoisocaprylate, and mixtures thereof.
  • the at least one propylene glycol monoester of branched saturated C 6 -C 30 -alkanecarboxylic acids is selected from propylene glycol monoisostearate, propylene glycol monoisopalmitate, propylene glycol monoisobehenate, propylene glycol glycol monoisoarachinate, propylene glycol monois
  • compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that the at least one branched saturated C 10 -C 30 -alkanol is selected from isostearyl alcohol, isocetyl alcohol, isomyristyl alcohol, isotridecyl alcohol, isoarachidyl alcohol, isobehenyl alcohol, isocapryl alcohol, Isocaprinyl alcohol, isocaprylyl alcohol, and mixtures thereof.
  • compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that at least one nonionic emulsifier having an HLB value in the range from 3 to 6 is present. Particularly preferred is at least a nonionic emulsifier having an HLB value in the range 3-6 selected from linear saturated and unsaturated C 2 -C 30 alkanols etherified with 1 to 4 ethylene oxide units per molecule, which are extremely preferred from Steareth, Ceteth, Myristeth, laureth, trideceth, araffleth and beheneth, each containing 1-4 ethylene oxide units per molecule, especially steareth-2, steareth-3, steareth-4, ceteth-2, ceteth-3, ceteth-4, myristeth-2, myristeth - 3, myristeth-4, laureth-2, laureth-3, laureth-4, trideceth-2, trideceth-3 and trideceth
  • compositions in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that at least one nonionic emulsifier having an HLB value in the range of 3-6 in a total amount of 1, 8 to 3 wt .-%, based on the total weight of the composition of the invention is included.
  • compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that at least one nonionic emulsifier having an HLB value in the range from 3 to 6, selected from steareth-2, steareth-3, steareth -4, ceteth-2, ceteth-3, ceteth-4, myristeth-2, myristeth-3, myristeth-4, laureth-2, laureth-3, laureth-4, trideceth-2, trideceth-3 and trideceth-4 and mixtures thereof, in a total amount of 1, 8 - 3 wt .-%, based on the total weight of the composition according to the invention is contained.
  • compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that at least one nonionic emulsifier having an HLB value in the range from 12 to 18 is contained.
  • Further preferred antiperspirant compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that the at least one nonionic emulsifier having an HLB value in the range of 12-18 is selected from linear saturated and unsaturated C 2 -C 24 - Alkanols etherified with 7 to 40 ethylene oxide units per molecule.
  • the aforementioned emulsifiers are particularly preferably selected from steareth, ceteth, myristeth, laureth, trideceth, araffleth and beheneth, each having 7 to 40 ethylene oxide units per molecule, in particular steareth-10, steareth-20, steareth-21, steareth-30, steareth -40, ceteth-10, ceteth-20, ceteth-21, ceteth-30, ceteth-40, laureth-10, laureth-20, laureth-30, trideceth-10, trideceth-20 and trideceth-30 and mixtures thereof.
  • compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that at least one nonionic emulsifier having an HLB value in the range of 12-18, which is preferably selected from steareth-10, steareth-20, steareth- 21, steareth-30, steareth-40, ceteth-10, ceteth-20, ceteth-21, ceteth-30, ceteth-40, laureth-10, laureth-20, laureth-30, trideceth-10, trideceth-20 and Trideceth-30 and mixtures thereof, in a total amount of 1 - 2 wt .-%, based on the total weight of the composition according to the invention.
  • compositions in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that at least one nonionic emulsifier having an HLB value in the range of 3-6 and at least one nonionic emulsifier having an HLB value in the range of 12-18.
  • compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that at least one nonionic emulsifier having an HLB value in the range from 3 to 6 in a total amount of 1.8 to 3% by weight and at least one nonionic emulsifier having an HLB value in the range of 12-18 in a total amount of 1 - 2 wt .-%, wherein the amounts are in each case based on the total weight of the composition according to the invention.
  • compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that they have a nonionic emulsifier with an HLB value in the range of 3 to 6 steareth-2 and simultaneously as a nonionic emulsifier with an HLB value in the range of 12 - 18 steareth-21 is included.
  • compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that steareth-2, steareth-21 and PPG-15 stearyl ethers are contained.
  • compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that at least one polysaccharide selected from aluminum starch octenyl succinate and distarch phosphates is present.
  • Further preferred antiperspirant compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that steareth-2, steareth-21, PPG-15 stearyl ether and aluminum starch octenylsuccinate are contained.
  • compositions according to the invention in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that the weight ratio of nonionic emulsifiers having an HLB value in the range of 3-6 and nonionic emulsifiers having an HLB value in the range of 12-18 0.9 to 3, preferably 1, 3 - 1, 9.
  • compositions in the form of oil-in-water emulsions are characterized in that a total of at most 3 wt .-%, preferably at most 1 wt .-% and particularly preferably 0 wt .-%, each based on the total weight the composition according to the invention, monovalent - C 3 alkanols, such as ethanol or isopropanol.
  • compositions according to the invention which are formulated as a water-in-oil emulsion, comprise at least one silicone-based water-in-oil emulsifier.
  • Preferred antiperspirant compositions according to the invention comprise at least one antiperspirant active, at least 5% by weight free water, 0.5-15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane and at least one silicone-based water-in-oil emulsifier a total amount of 0.1-5 wt.%, more preferably 0.5-3.5 wt.%, most preferably 1.0-3 wt.%, still more preferably 1.5- 2.5 wt .-%, each based on the total weight of the emulsion.
  • Preferred antiperspirant compositions according to the invention in the form of a water-in-oil emulsion contain at least one antiperspirant active ingredient, at least 5% by weight. % of free water, 0.5-15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane and at least one silicone-based water-in-oil emulsifier in a total amount of 0.1-5% by weight, particularly preferably 0.5% 3.5 wt .-%, exceptionally preferably 1, 0 -. 3 wt .-%, still more preferably 1, 5 - 2.5 wt .-%, each based on the total weight of the emulsion.
  • PEG / PPG-18/18 dimethicones z. B. in a 1: 9 mixture with Cyclomethicone under the name Dow Corning 3225 C or Dow Corning 5225 C is commercially available
  • PEG / PPG-18/18 Dimethicone the z. B. in a 1: 3 mixture with non-volatile dimethicone as Dow Corning ES 5227 DM formulation Aid commercially available
  • PEG / PPG-4/12 Dimethicone, the z. B. under the name Abil B 8852 is available
  • bis-PEG / PPG-14/14 Dimethicone the z. B.
  • silicone-based W / O emulsifiers which are preferred according to the invention are poly (C 2 -C 3 ) -alkylene glycol-modified silicones which are hydrophobically modified with C 4 -C 8 -alkyl groups, particularly preferably cetyl PEG / PPG-10/1 Dimethicone (formerly: Cetyl Dimethicone Copolyol, eg available as Abil EM 90 or in a mixture of polyglyceryl-4-isostearate, Cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone and hexyl laurate under the trade name Abil WE 09), furthermore alkyl methicone Copolyols and Alkyl Dimethicone Ethoxy Glucosides.
  • poly (C 2 -C 3 ) -alkylene glycol-modified silicones which are hydrophobically modified with C 4 -C 8 -alkyl groups, particularly preferably cetyl PEG / PPG-10/1
  • Particularly preferred antiperspirant compositions according to the invention contain at least one antiperspirant active, at least 5% by weight free water, 0.5-15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane and the silicone-based water-in-oil emulsifier PEG / PPG-18/18 Dimethicone in a total amount of 0.5 to 5 wt .-%, particularly preferably 1, 0 to 3.5 wt .-%, most preferably 1, 5 to 3 wt .-%, each based on the Total weight of the antiperspirant composition.
  • antiperspirant compositions are in the form of a water-in-oil emulsion and comprise at least one antiperspirant active ingredient, at least 5% by weight of free water, 0.5-15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane and Silicone-based water-in-oil emulsifier PEG / PPG-18/18 Dimethicone in a total amount of 0.5 - 5 wt .-%, particularly preferably 1, 0 - 3.5 wt .-%, most preferably 1, 5 - 3 wt .-%, each based on the total weight of the antiperspirant composition.
  • HLB values can also be calculated according to Griffin, as described, for example, in the R ⁇ MPP Chemie Lexikon, in particular in the online version of November 2003, and the manuals cited there under the heading "HLB system" by Fiedler, Kirk-Othmer and If there is different information on the HLB value of a substance in the literature, the HLB value for the teaching according to the invention which comes closest to the value calculated according to Griffin should be used If no clear HLB value can be determined, the HLB value given by the manufacturer of the emulsifier must be used for the teaching according to the invention. If this too is not possible, the HLB value must be determined experimentally.
  • Polyoxyethylene (2) stearyl alcohol polyoxyethylene (2) stearyl ether
  • Polyglyceryl-3-isostearates eg, Isolan Gl 34 from Tego
  • Eumulgin HRE 40 (castor oil, ethoxylated and hydrogenated with 40 EO) polyoxyethylene (12) lauryl ether
  • PEG-40 Castor Oil (eg Eumulgin RO 40)
  • compositions according to the invention are characterized in that the total content of nonionic and ionic emulsifiers and / or surfactants with an HLB value above 8 not more than 20 wt .-%, preferably at most 15 wt .-%, particularly preferably at most 10 wt .-% , particularly preferably at most 7 wt .-%, more preferably at most 4 wt .-% and most preferably at most 3 wt .-%, each based on the total composition of the invention is.
  • compositions of the present invention which are in the form of an emulsion, preferably further contain at least one oil which is liquid at 20 ° C. and which is not a fragrance component and does not represent an essential oil.
  • Oils preferred according to the invention are selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms. These alcohols are also often referred to as Guerbet alcohols, as they are obtainable by the Guerbet reaction.
  • Preferred alcohol oils are hexyldecanol, octyldodecanol and 2-ethylhexyl alcohol.
  • Further preferred oil components are mixtures of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters, preferably mixtures of hexyldecanol and hexyldecyl laurate, the z. B. are available as a commercial product Cetiol ® PGL.
  • oils preferred according to the invention are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8 . 30- fatty acids. Particularly suitable may be the use of natural oils, for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like.
  • natural oils for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like.
  • synthetic triglyceride oils with unbranched fatty acid residues in particular Capric / Caprylic triglycerides
  • synthetic triglyceride oils with branched fatty acid residues in particular glyceryl triisostearin.
  • diisopropyl adipate di-n-butyl adipate
  • di (2-ethylhexyl) adipate dioctyl adipate
  • oils of this type are hexyldecyl stearate, hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate and 2-ethylhexyl stearate.
  • oil components preferred according to the invention are isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetearyl isononanoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostearate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyldodecyl palmitate, butyloctanoic acid-2 butyloctanoate, diisotridecyl acetate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oley
  • preferred oil components are selected from the addition products of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units onto mono- or polyhydric C 2 3 _2 alkanols such as butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg.
  • mono- or polyhydric C 2 3 _2 alkanols such as butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg.
  • PPG-14-butyl ether, PPG-9-butyl ether, PPG-10-butanediol and PPG-15 stearyl ether for example, PPG-14-butyl ether, PPG-9-butyl ether, PPG-10-butanediol and PPG-15 stearyl ether.
  • Further oil components preferred according to the invention are selected from the C 8 -C 22 fatty alcohol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 -hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid.
  • C 2 .C 5 -Alkyllactat and of branched in 2-position C 2/3 -alkanols are under the trademark Cosmacol ® by the company Nordmann, Rass- to refer man GmbH & Co, Hamburg, in particular the commercial products Cosmacol® ESI, Cosmacol® ® EMI and Cosmacol® ® EIT.
  • oil components are selected from the symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, eg. B. dicaprylyl carbonate or the esters of DE 197 56 454 A1.
  • Further preferred oil components according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 2 -C 22 -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 8 -alkanols or with polyvalent linear or branched C 2 -C 6 -alkanols. nolen.
  • oil components preferred according to the invention are selected from silicone oils and hydrocarbon oils.
  • Silicone oils preferred according to the invention are selected from dialkyl and alkylaryl siloxanes, which include, for example, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane.
  • a distinction is made between volatile and non-volatile oils.
  • Non-volatile oils are understood as meaning oils having a vapor pressure of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) at 20 ° C and an ambient pressure of 1013 hPa.
  • Volatile oils are understood to mean those oils which, at 20 ° C.
  • Volatile cosmetic oils are usually selected from cyclic silicone oils with the INCI name Cyclomethicone.
  • the INCI name cyclomethicones is understood in particular to mean cyclotrisiloxane (hexamethylcyclotrisiloxane), cyclotetrasiloxane (octamethylcyclotetrasiloxane), cyclopentasiloxane (decamethylcyclopentasiloxane) and cyclohexasiloxane (dodecamethylcyclohexasiloxane).
  • These oils have a vapor pressure of about 13-15 Pa at 20 ° C.
  • silicone oils are selected from volatile silicone oils which may be cyclic, such as.
  • volatile silicone oils which may be cyclic, such as.
  • silicone oils are selected from non-volatile higher molecular weight linear dimethylpolysiloxanes, commercially available z. B. under the name Dow Corning 190, Dow Corning 200 fluid with kinematic viscosities in the range of 5-100 cSt, preferably 5-50 cSt or even 5-10 cSt, and Baysilon® 350M , where the values of the kinematic viscosity are at a temperature of 25 ° C Respectively.
  • preferred natural and synthetic hydrocarbons are chosen from isoalkanes, -lsoalkanen C 8 -C 6, C 0 -C 3 -Isoalkanen, paraffinic oils, isohexadecane, isoeicosane, polyisobutenes, hydrogenated polyisobutenes and polydecenes, for example, under the designation Emery ® 3004, 3006 , 3010, or under the name ® from Albemarle Ethylflo or Nexbase ® 2004G available from Nestle, and 1, 3-di- (2-ethylhexyl) -cyclohexane.
  • compositions according to the invention are characterized in that the oil (s) liquid at 20 ° C. in a total amount of 0.1-80% by weight, preferably 2-20% by weight, particularly preferably 3 - 15 wt .-%, each based on the total weight of the composition, is / are included.
  • a proportion of the oil components of at least 80 wt .-%, a refractive index n D of 1, 39 - 1, 51 on. It is particularly preferred if 5 - 40 - 50 wt .-%, most preferably 10 - 12 - 25 - 30 wt .-% of the oil components have a refractive index n D of 1, 43 - 1, 58, preferably 1, 44 - 1 , 51, more preferably 1, 45 - 1, 47 - 1, 49, at 20 ° C (measured at ⁇ 589 nm) have.
  • antiperspirant compositions are in the form of a gelatinous water-in-oil emulsion and comprise at least one antiperspirant active substance, at least 5% by weight free water, 0.5-15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in-oil emulsifier, in particular a silicone-based water-in-oil emulsifier, and 1-40 wt .-% of at least one cosmetic oil, wherein the amounts are each based on the total weight of the antiperspirant composition.
  • Such gelatinous water-in-oil emulsions in a preferred embodiment have a dynamic viscosity at 25 ° C in the range of 15,000 to 300,000 mPas, preferably 30,000 to 150,000 mPas, and most preferably 40,000 to 100,000 mPas.
  • the gelatinous water-in-oil emulsions according to the invention having a dynamic viscosity at 25 ° C. in the range from 15,000 to 300,000 mPas, preferably from 30,000 to 150,000 mPas and exceptionally preferably from 40,000 to 100,000 mPas are transparent.
  • Transparent compositions are those having a turbidity of not more than 100 NTU, preferably not more than 70 NTU, more preferably not more than 50 NTU, measured in each case at 25 ° C.
  • the transparency is preferably achieved by setting the refractive index of the aqueous phase and the oil phase to the same value before mixing. For particularly high transparency, matching the refractive indices to ⁇ 0.001, preferably ⁇ 0.0005 or better, is required.
  • water-in-oil emulsions according to the invention are present in stick form.
  • antiperspirant compositions according to the invention are in the form of a water-in-oil emulsion and contain at least one antiperspirant active ingredient, at least 5% by weight of free water, 0.5-15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in-oil emulsifier, in particular a silicone-based water-in-oil emulsifier, and 40 wt .-% of at least one cosmetic oil, wherein the amounts are each based on the total weight of the propellant-free antiperspirant composition, and are packaged with at least one propellant in an aerosol dispenser.
  • water-in-oil emulsions according to the invention have a particularly high temperature stability. It has furthermore been found that water-in-oil emulsions according to the invention, which are packaged with a blowing agent in an aerosol dispenser, have a particularly low degree of corrosivity.
  • Water-in-oil emulsion sprays contain no zirconium-containing salts due to regulatory requirements.
  • the zirconium-free antiperspirant active substances described above are also suitable for water-in-oil emulsion sprays according to the invention.
  • Preferred compositions according to the invention, which are formulated as a water-in-oil emulsion spray, comprise at least one zirconium-free aluminum salt as antiperspirant active in a total amount of 5-40% by weight, preferably 10-35% by weight and more preferably 15-28% by weight and most preferably 23-27% by weight, based in each case on the total weight of the water-free active substance (USP) in the blowing agent-free overall composition.
  • USP water-free active substance
  • compositions according to the invention which are formulated as a water-in-oil emulsion as gel, stick or spray, comprise free water in a total amount of 10 to 85% by weight, preferably 15 to 75% by weight, particularly preferably 20%. 65 wt .-%, exceptionally preferably 25 to 55 wt .-%, furthermore extremely preferably 30 to 40 wt .-%, each based on the total weight of the blowing agent-free total composition.
  • the outer phase of water-in-oil emulsions according to the invention comprises at least one cosmetic oil.
  • Oils which are preferred as constituents of preferred water-in-oil emulsions according to the invention have already been mentioned above.
  • Water-in-oil emulsions preferred according to the invention comprise at least one antiperspirant active ingredient, 10 to 85% by weight of free water, 0.5 to 15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in-oil emulsifier , in particular a silicone-based water-in-oil emulsifier, and 1-40 wt .-% of at least one cosmetic oil selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms, dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 0 -Alkanolen, addition products of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric C 8 _ 22 -alkanols
  • water-in-oil emulsions are preferred according to the invention which, based in each case on their total weight, comprise at least one antiperspirant active ingredient, 10-85% by weight free water, 0.5-15% by weight 1 , 4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in-oil emulsifier, in particular a silicone-based water-in-oil emulsifier, and 1-40% by weight of at least one cosmetic oil selected from two and three Mixtures of C 8 -C 6 -lsoalkanes, linear dimethylpolysiloxanes with kinematic viscosities in the range of 5 - 100 cSt (25 ° C) and esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 - 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms which may be hydroxylated.
  • water-in-oil emulsions which, based in each case on their total weight, comprise at least one antiperspirant active ingredient, 10 to 85% by weight of free water, 0.5 to 15% by weight of 1, 4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in-oil emulsifier, in particular a silicone-based water-in-oil emulsifier, and 1-40% by weight of at least one cosmetic oil selected from two and three mixtures of C 8 -C 6 -alkanes linear dimethylpolysiloxanes having kinematic viscosities in the range of 5-100 cSt (25 ° C) and esters selected from hexyldecylstearate, hexyldecyl laurate, isodecylneopentanoate, isononylisononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, is
  • water-in-oil emulsions which contain at least one antiperspirant active ingredient, 10 to 85% by weight of free water, 0.5 to 15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in-oil Emulsifier, in particular a silicone-based water-in-oil emulsifier, and 1-40 wt .-% of at least one cosmetic oil selected from two and three mixtures of C 8 -C 6 -lsoalkanen, linear dimethylpolysiloxanes with kinematic Viscosities in the range of 5 - 100 cSt (25 ° C) and esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms, which may be hydroxylated, and with at least one propellant are packed in an aerosol dispenser, wherein the amounts are each based on the total weight of the propellant
  • water-in-oil emulsions which contain at least one antiperspirant active ingredient, 10 to 85% by weight of free water, 0.5 to 15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in Oil emulsifier, in particular a silicone-based water-in-oil emulsifier, and 1-40% by weight of at least one cosmetic oil selected from di and tri-mixtures of C 8 -C 6 -alkanes, linear dimethylpolysiloxanes having kinematic viscosities in the range of 5-100 cSt (25 ° C) and esters selected from hexyldecyl stearate, hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl myristate
  • the at least one cosmetic oil is present in the inventive compositions, which are present as O / W or W / O emulsion, in a total amount of 1-40% by weight, preferably 2-30% by weight, particularly preferably 5%. 25 wt .-% and most preferably 10 to 20 wt .-%, in each case based on the total weight of the (blowing agent-free) antiperspirant composition.
  • Further preferred water-in-oil emulsions according to the invention comprise at least one antiperspirant active substance, 10-85% by weight of free water, 0.5-15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane, at least one silicone-free water in-oil emulsifier as described above in a total amount of 0.1-15% by weight, preferably 0.5-8.0% by weight, and more preferably 1-4% by weight, and 1 - 40 wt .-% of at least one cosmetic oil selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms, dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 0 alkanols, addition products of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric C 8 .
  • water-in-oil emulsions preferred according to the invention contain at least one antiperspirant active substance, 10 to 85% by weight free water, 0.5 to 15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in-solution.
  • water-in-oil emulsions preferred according to the invention contain at least one antiperspirant active substance, 10 to 85% by weight free water, 0.5 to 15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in-solution.
  • Silicone-based oil emulsifier selected from PEG / PPG-18/18 dimethicones, in a total amount of 0.1-5% by weight, more preferably 0.5-3.5% by weight, most preferably 1.0% 3 wt .-%, and 1-40 wt .-% of at least one cosmetic oil selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms, dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 0 alkanols, addition products of 1 to 5 Propylene oxide units of mono- or polyhydric C 8 . 22 -alkanols, addition products of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units to monovalent or polyvalent C 3 .
  • these water-in-oil emulsions are packaged with at least one propellant in an aerosol dispenser.
  • Further preferred water-in-oil emulsions according to the invention comprise at least one antiperspirant active substance, 10-85% by weight of free water, 0.5-15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane, at least one silicone-free water in-oil emulsifier as described above in a total amount of 0.1-15% by weight, preferably 0.5-8.0% by weight, and more preferably 1-4% by weight, and 1 - 40% by weight of at least one cosmetic oil selected from two and three mixtures of C 8 -C 6 isoalkanes, linear dimethylpolysiloxanes having kinematic viscosities in the range of 5-100 cSt (25 ° C) and esters selected from hexyldecylstearate , Hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate
  • water-in-oil emulsions preferred according to the invention contain at least one antiperspirant active substance, 10 to 85% by weight free water, 0.5 to 15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in-solution.
  • these water-in-oil emulsions are packaged with at least one propellant in an aerosol dispenser.
  • Further water-in-oil emulsions preferred according to the invention contain at least one antiperspirant active substance, 10 to 85% by weight free water, 0.5 to 15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in-solution.
  • Silicone-based oil emulsifier selected from PEG / PPG-18/18 dimethicones, in a total amount of 0.1-5 wt.%, More preferably 0.5-3.5 wt.%, Most preferably 1.0 - 3 wt .-%, and 1 - 40 wt .-% of at least one cosmetic oil selected from two- and three-mixtures of C 8 -C 6 -lsoalkanen, linear dimethylmethylpolysiloxanes with kinematic viscosities in the range of 5 - 100 cSt (25 ° C) and esters selected from hexyldecyl stearate, hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate,
  • the water-in-oil emulsions preferred according to the invention comprise at least one antiperspirant active ingredient, 10 to 85% by weight free water, 0.5 to 15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane, at least one silicone -free water-in-oil emulsifier as described above in a total amount of 0.1-15% by weight, preferably 0.5-8.0% by weight, and particularly preferably 1-4% by weight, 1-40% by weight of at least one cosmetic oil, and at least one nonionic polyalkylene glycol ether having an HLB value> 7, which is preferably selected from Isoceteth-20, wherein the amounts are in each case based on the total weight of the (propellant-free) antiperspirant composition ,
  • the nonionic polyalkylene glycol ether having an HLB value> 7 is preferably in a total amount of 0.1-3% by weight, preferably 0.5-1.5% by weight, in each case based on the total weight of the (propellant-
  • the water-in-oil emulsions preferred according to the invention contain at least one antiperspirant active ingredient, 10 to 85% by weight free water, 0.5 to 15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane, at least one water in-oil emulsifier based on silicone, as described above, in a total amount of 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 3.5 wt .-%, most preferably 1, 0 - 3 wt.
  • nonionic polyalkylene glycol ether having an HLB value of> 7 which is preferably selected from isoceteth-20, the amounts given being based on the total weight of the (propellant-free) antiperspirant Composition are related.
  • the nonionic polyalkylene glycol ether having an HLB value> 7 is preferably in a total amount of 0.1 to 3 wt .-%, preferably 0.5 to 1, 5 wt .-%, each based on the Total weight of (antifriction-free) antiperspirant composition.
  • these water-in-oil emulsions are packaged with at least one propellant in an aerosol dispenser.
  • the water-in-oil emulsions preferred according to the invention contain at least one antiperspirant active ingredient, 10 to 85% by weight free water, 0.5 to 15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane, at least one water silicone-in-oil emulsifier selected from PEG / PPG-18/18 dimethicones, in a total amount of 0.1-5 wt.%, more preferably 0.5-3.5 wt.%, most preferably 1, 0-3% by weight, 1-40% by weight of at least one cosmetic oil, and at least one nonionic polyalkylene glycol ether having an HLB value> 7, which is preferably selected from isoceteth-20, the quantities given in each case based on the total weight of the (propellant-free) antiperspirant composition.
  • at least one antiperspirant active ingredient 10 to 85% by weight free water, 0.5 to 15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane
  • the nonionic polyalkylene glycol ether having an HLB value> 7 is preferably in a total amount of 0.1-3% by weight, preferably 0.5-1.5% by weight, in each case based on the total weight of the (propellant-free) antiperspirant Composition, included.
  • these water-in-oil emulsions are packaged with at least one propellant in an aerosol dispenser.
  • water-in-oil emulsions preferred according to the invention contain at least one antiperspirant active substance, 10 to 85% by weight free water, 0.5 to 15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in-solution.
  • the nonionic polyalkylene glycol ether having an HLB value> 7 is preferably in a total amount of 0.1-3% by weight, preferably 0.5-1.5% by weight, in each case based on the total weight of the (propellant-free) antiperspirant Composition, included.
  • these water-in-oil emulsions are packaged with at least one propellant in an aerosol dispenser.
  • water-in-oil emulsions preferred according to the invention contain at least one antiperspirant active substance, 10 to 85% by weight free water, 0.5 to 15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane, at least one water-in-solution.
  • Silicone-based oil emulsifier selected from PEG / PPG-18/18 Dimethicone, in a total amount of 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 3.5 wt .-%, most preferably 1, 0 - 3 wt .-%, 1 - 40 wt .-% at least of a cosmetic oil selected from two and three mixtures of C 8 -C 6 -alkanes, linear dimethylpolysiloxanes with kinematic viscosities in the range of 5-100 cSt (25 ° C) and esters selected from hexyldecylstearate, hexyldecyl laurate, isodecylneopentanoate , isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate isostearate, 2-ethylhexyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl
  • the nonionic polyalkylene glycol ether having an HLB value> 7 is preferably in a total amount of 0.1-3% by weight, preferably 0.5-1.5% by weight, in each case based on the total weight of the (propellant-free) antiperspirant Composition, included.
  • these water-in-oil emulsions are packaged with at least one propellant in an aerosol dispenser.
  • compositions according to the invention contain, in addition to 1,4-dimethylolcyclohexane, at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3-20 ethylene oxide units and mixtures thereof for stability the compositions continue to improve.
  • These components are preferably selected from 1,2-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, pentylene glycols, such as 1,2-propylene glycol.
  • tandiol and 1, 5-pentanediol 1, 6-hexanediol, hexanetriols such as 1, 2,6-hexanetriol, 1, 2-octanediol, 1, 8-octanediol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, erythritol, sorbitol and Mixtures of the aforementioned substances.
  • Suitable water-soluble polyethylene glycols are selected from PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG- 18 and PEG-20 and mixtures thereof, with PEG-3 to PEG-8 being preferred.
  • Particularly preferred antiperspirant compositions according to the invention are characterized in that the at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2 to 6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3 to 20 ethylene oxide units in total in amounts of 3 to 30 wt .-%, preferably 8 to 25 wt .-%, particularly preferably 10 to 18 wt .-%, in each case based on the total composition, is included, wherein the content of 1, 4-dimethylolcyclohexane is not included here.
  • the water-in-oil emulsions described above preferably contain at least one water-soluble polyhydric C 2 -C 9 -alkanol having 2-6 hydroxyl groups and / or at least one water-soluble polyethylene glycol having 3 to 20 ethylene oxide units in total in amounts of from 3 to 30% by weight, preferably from 8 to 25% by weight, particularly preferably from 10 to 18% by weight, based in each case on the overall composition, wherein Content of 1, 4-dimethylolcyclo hexane is not included here.
  • these water-in-oil emulsions are packaged with a propellant in an aerosol dispenser.
  • compositions preferred according to the invention contain at least one hydrogel former.
  • Such compositions have surprisingly improved perfume adhesion and improved temperature stability by 1,4-dimethylolcyclohexane.
  • Preferred hydrogel formers are selected from cellulose ethers, in particular hydroxyalkylcelluloses, in particular hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, cetylhydroxyethylcellulose, hydroxybutylmethylcellulose, methylhydroxyethylcellulose, furthermore xanthan gum, sclerotium gum, succinoglucans, polygalactomannans, in particular guar gum and locust bean gum (Locust Bean gum), in particular guar gum and locust bean gum itself and the nonionic hydroxyalkyl guar derivatives and locust bean gum derivatives, such as hydroxypropyl guar, carboxymethylhydroxypropyl guar, hydroxypropylmethyl guar, hydroxyeth
  • compositions preferred according to the invention comprise at least one hydrogel former in a total amount of 0.1-3.0% by weight, preferably 0.3-2.0% by weight, more preferably 0.5-1.5% by weight and extraordinarily preferably 0.7-1.0% by weight, in each case based on the total weight of the total composition according to the invention.
  • compositions according to the invention are in the form of hydrogels and contain at least one hydrogel former in a total amount of 0.1-3.0% by weight, preferably 0.3-2.0% by weight, particularly preferably 0, 5-1.5% by weight and most preferably 0.7-1.0% by weight, based in each case on the total weight of the total composition according to the invention.
  • compositions which are particularly preferred according to the invention furthermore preferably contain at least one skin-cooling active substance.
  • skin-cooling active substances are compounds which, like I-menthol, stimulate the thermoreceptors in the skin and the mucous membranes in such a way that a cool sensory impression is created.
  • the receptor CMR-1 (“cold and menthol-sensitive receptor"), which belongs to the family of TRP channels, is stimulated by the cooling agents, creating a cold impression becomes.
  • Skin-cooling active ingredients suitable according to the invention are, for example, menthol, isopulene and menthol derivatives, eg.
  • Preferred skin-cooling active ingredients are menthol, isopulegol, menthyl lactate, menthoxypropanediol and menthylpyrrolidonecarboxylic acid, and mixtures of these substances, in particular mixtures of menthol and menthyl lactate, menthol, menthol glycolate and menthyl lactate, menthol and menthoxypropanediol or menthol and isopulegol.
  • At least one skin-cooling active substance is present in a total amount of 0.01-1% by weight, more preferably 0.02-0.5% by weight and most preferably 0.05-0.2-0.3% by weight %, in each case based on the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention which are formulated as a propellant-driven aerosol, contain at least one propellant.
  • propellants are propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, Nitrous oxide, 1,1,1,3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1,1-difluoroethane (INCI: hydrofluorocarbon 152a), both individually and in combination.
  • hydrophilic propellants such as carbon dioxide
  • hydrophilic propellants such as carbon dioxide
  • lipophilic propellant gas eg., Propane / butane
  • propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants. It has been found that the use of n-butane as the only propellant gas according to the invention can be particularly preferred.
  • the amount of blowing agent is preferably 20-80-90% by weight, more preferably 30-70-75% by weight and most preferably 40-50% by weight, in each case based on the total weight of the preparation, consisting of the inventive composition Composition and the propellant.
  • compositions of the present invention sprayed with a propellant may either be packaged directly with the propellant or packaged in a multichamber container in which the composition of the present invention is physically separate from the propellant.
  • Low-melting lipid or wax component Low-melting lipid or wax component
  • Particularly preferred antiperspirant compositions according to the invention are characterized in that at least one wax component having a melting point in the range from 25 to ⁇ 50 ° C, selected from Kokosfett Textreglycerinmono-, di- and triesters, Butyrospermum Parkii (Shea butter) and esters of saturated, monohydric C 8 - C 8 alcohols with saturated C 2 -C 8 monocarboxylic acids and mixtures of these substances.
  • These lower melting wax components allow consistency optimization of sticky, creamy or flowable products and minimize visible residue on the skin.
  • Further preferred esters of saturated, monohydric C 2 -C 8 - alcohols with saturated C 2 -C 8 monocarboxylic acids are stearyl laurate, cetearyl (z. B. Crodamol ® CSS), cetyl palmitate (z. B. Cutina ® CP) and myristyl myristate (z. B. Cetiol ® MM).
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one wax component having a melting point in the range from 25 to ⁇ 50 ° C. in amounts of from 0.01 to 20% by weight, preferably 0, 1 - 10 wt .-%, more preferably 0.5 - 5 wt .-% and most preferably 2 - 4 wt .-%, based on the total composition, is included.
  • compositions according to the invention are characterized in that they further contain at least one solid, water-insoluble particulate filler for improving the consistency and the sensory properties.
  • this filler is selected from optionally modified starches (for. Example, of corn, rice, potatoes) and starch derivatives, which are, if desired, pregelatinized, in particular starch derivatives, such as aluminum starch octenyl (B. DRY FLO ® z.) Nylsuccinate Sodium Starch Octenyl succinates, cellulose and cellulose derivatives, silica, silicic acids, eg. B.
  • Aerosil ® types spherical polyalkylsesquisiloxane particles (in particular Aerosil ® R972 and Aerosil ® 200V from Degussa), silica gels, talc, kaolin, clays, z. Bentonites, magnesium aluminum silicates, boron nitride, lactoglobulin derivatives, e.g. B. sodium C 8 . 6 -lsoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat, glass powders, polymer powders, in particular of polyolefins, polycarbonates, polyurethanes, polyamides, z.
  • nylon polyesters, polystyrenes, polyacrylates, (meth) acrylate or (meth) acrylate-vinylidene copolymers, which may be crosslinked, or silicones, and mixtures of these substances.
  • Polymer powder based on a polymethacrylate copolymer are z. B. as a commercial product Polytrap ® 6603 (Dow Corning) available.
  • Other polymer powders e.g. Example based on polyamides, obtainable under the name Orgasol ® 1002 (polyamide-6) and Orgasol ® 2002 (polyamide-12) from Elf Atochem.
  • Other polymer powders which are suitable for the purpose according to the invention are, for. B.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one solid, water-insoluble particulate filler in a total amount of 0.01 to 30% by weight, preferably 5 to 20% by weight, more preferably 8 to 15% by weight. %, in each case based on the total composition.
  • Preferred antiperspirant compositions according to the invention are therefore characterized in that at least one antiperspirant active ingredient, at least 5% by weight of free water, 0.5-15% by weight of 1,4-dimethylolcyclohexane and at least one fragrance are present.
  • a fragrance in the sense of the present application is in accordance with the expert definition as it can be found in the R ⁇ MPP Chemie Lexikon, as of December 2007. Thereafter, a fragrance is a chemical compound with smell and / or taste that excites the hair cell receptors (adequate stimulus).
  • the necessary physical and chemical properties are a low molecular weight of at most 300 g / mol, a high vapor pressure, minimal water and high lipid solubility and weak polarity and the presence of at least one osmophoric group in the molecule.
  • fragrances according to the invention have a molecular weight of 74 to 300 g / mol, contain at least one osmophoric group in the molecule and have a smell and / or taste, that is, they excite the receptors of the hair cells of the olfactory system.
  • Perfumes, perfume oils, perfume oil components or individual perfume compounds can be used as fragrances.
  • Perfume oils or fragrances can according to the invention individual fragrance compounds, eg.
  • As the synthetic products of the ester type ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are e.g.
  • DMBCA dimethylbenzylcarbinylacetate
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxane, to the aldehydes, for example, the linear alkanals having 8 - 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilial and bourgeonal, to the ketones, for example, the ionone, alpha-iso-methylionone and methylcedryl ketone; the alcohols include anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol, alpha-terpineol, beta-terpineol, gamma-terpineol, and delta-terpineol; the hydrocarbons mainly include the terpenes such as limonene and pinene. Preferably, however, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance
  • perfume oils may also contain natural fragrance mixtures such as are available from vegetable sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are Muskateller sage oil, camomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil and orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and sandalwood oil.
  • a fragrance In order to be perceptible, a fragrance must be volatile, whereby besides the nature of the functional groups and the structure of the chemical compound, the molecular weight also plays an important role. For example, most odorants have molecular weights up to about 200 daltons, while molecular weights of 300 daltons and above are more of an exception.
  • fragrances Due to the different volatility of fragrances, the smell of a perfume or fragrance composed of several fragrances changes during evaporation, whereby the odor impressions in "top note", “middle note or body” Since odor perception is also largely based on the odor intensity, the top note of a perfume or fragrance does not consist solely of volatile compounds, while the base note consists for the most part of less volatile substances
  • volatile fragrances can be bound to certain fixatives, which prevents them from evaporating too quickly the smell impression and on whether the corresponded nde perfume is perceived as the head or middle note, nothing said.
  • Adhesion-resistant fragrances which can be used in the context of the present invention are, for example, the essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basil oil, bay oil, bergamot oil, champacilla oil, pine oil, pinecone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, pine oil, galbanum oil, Geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, gurdy balm oil, helical oil, ho oil, ginger oil, iris oil, cajeput oil, calamus oil, chamomile oil, camphor oil, kanaga oil, cardamom oil, cassia oil, pine needle oil, copa ' i ' vabalsamöl, coriander oil, spearmint oil, caraway oil, Cumin oil, Lavender oil, Lemongrass oil, Lime oil, Tangerine oil, Melissa oil, Musk grain oil, Myrrh oil, Clove oil, Neroli oil, Ni
  • fragrances can be used in the context of the present invention as adherent fragrances or fragrance mixtures, ie fragrances.
  • These compounds include the following compounds and mixtures thereof: ambrettolide, allyl acetate, alpha-amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, anisole, methyl anthranilate, acetophenone, benzylacetone, benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate , Benzyl valerate, borneol, bornyl acetate, ⁇ -bromostyrene, n-decyl aldehyde, n-dodecyl aldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, e
  • the more volatile fragrances include in particular the lower-boiling fragrances of natural or synthetic origin, which can be used alone or in mixtures.
  • Examples of more readily volatile fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, linalyl acetate, linalylpropionate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal.
  • Particularly preferred antiperspirant compositions according to the invention are characterized in that at least one perfume component in a total amount of 0.00001 to 10 wt .-%, preferably 0.5 to 7 wt .-%, particularly preferably 1-5 wt .-%, respectively based on the total composition.
  • compositions according to the invention comprise at least one antiperspirant active ingredient, at least 5% by weight free water, 0.5-15% by weight 1, 4-dimethylolcyclohexane and in total from 0.00001 to 10% by weight, preferably 0 , 5 to 7 wt .-%, particularly preferably 1 to 5 wt .-% of at least one more volatile fragrance, which is preferably selected from alkyl isothiocyanates (Alkylsenfölen), butanedione, limonene, linalool, linalyl acetate, linalylpropionate, menthol, menthone, methyl n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, terpinyl acetate, citral, citronellal, and mixtures of these fragrances, all amounts being based on the total weight of the antiperspirant composition.
  • alkyl isothiocyanates Alkyl isothiocyan
  • compositions according to the invention comprise at least one hair growth inhibiting substance.
  • Preferred compositions according to the invention contain at least one hair growth inhibiting substance in a total amount of 0.0001-5 wt.%, Preferably 0.001-2 wt.%, Particularly preferably 0.01-1 wt.%, And most preferably 0, 1 to 0.5% by weight, in each case based on the weight of active substance of hair growth inhibiting active substance (s) and the total weight of the composition according to the invention.
  • Antiperspirant sticks according to the invention based on an oil-in-water emulsion
  • Emulsions 2.1 - 2.4 are filled into a roll-on applicator.
  • Sprayable, translucent antiperspirant microemulsions (in% by weight)
  • Sprayable antiperspirant microemulsions (in% by weight)
  • the above-mentioned sprayable antiperspirant microemulsions 3.1 to 3.13 were applied to the underarm skin both with a propellant-free pump sprayer and with a propellant. Furthermore, the antiperspirant microemulsions 3.1 and 3.13 were applied to a nonwoven web and to a cellulose cloth to obtain antiperspirant wipes.
  • Antiperspirant roll-on (in% by weight)
  • a single-layer substrate of 100% viscose having a weight per unit area of 50 g / m 2 was applied to 75 g each of the example formulations 4.1 or 4.2 or 4.3 per square meter, cut into cloths of suitable size and into sachets packed up.
  • Phenoxyethanol 0.15 0.5 0.265 0.5
  • Example composition 7.1 contains an antiperspirant emulsion according to the invention with 9.9% by weight aluminum chlorohydrate, based on the weight of the propellant-free emulsion. With a spray rate of 0.35 g / s, 0.035 g of the antiperspirant active ingredient aluminum chlorohydrate are sprayed onto the skin surface every second.
  • Example Composition 7.2 contains an antiperspirant emulsion according to the invention with 17.49 wt.% Aluminum chlorohydrate, based on the weight of the propellant-free emulsion. At a spray rate of 0.2 g / s, 0.035 g of the antiperspirant active ingredient aluminum chlorohydrate is sprayed onto the skin surface every second.
  • Water-in-oil emulsion for administration as a spray (with propellant) (in% by weight)
  • the refractive index of the water phase was closely matched to the refractive index of the oil phase to ⁇ 0.0002.
  • Water or propylene glycol serve as a variable.
  • Antiperspirant cream based on an oil-in-water emulsion (in% by weight)
  • Translucent antiperspirant stick based on a structured microemulsion according to WO 02/083091 A1 (data in% by weight)
  • compositions according to the invention are applied to the skin, in particular the underarm skin.
  • a further subject of the present application is a method for non-therapeutic sweat reduction, which is characterized in that a composition according to the invention or a preferred composition according to the invention is applied to the skin, in particular the underarm skin.

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind Antitranspirant-Zusammensetzungen, die mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser und 0,5 - 15 Gew.-%, 4-Dimethylolcyclohexan enthalten.

Description

Wasserhaltige Antitranspirant-Zusammensetzungen mit verbesserter Rückstandsmaskierung
Die vorliegende Anmeldung betrifft wasserhaltige Antitranspirant-Zusammensetzungen, die eine verbesserte Rückstandsmaskierung aufweisen.
Stand der Technik
Handelsübliche schweißhemmende Zusammensetzungen, im Folgenden auch als Antitranspiran- tien bezeichnet, enthalten als Antitranspirant-Wirkstoff mindestens ein wasserlösliches adstringie- rendes anorganisches und organisches Salzen des Aluminiums, Zinks oder ausgewählte Alumin- m-Zirkonium-Mischsalze. Die Antitranspirant-Wirkstoffe haben keinen direkten Einfluss auf die Tätigkeit der Schweißdrüsen, sondern minimieren durch Verengung der Ausflusskanäle die Schweißsekretion. Die AI-Salze bewirken dabei an den behandelten Hautflächen eine Schweißhemmung durch oberflächliche Verstopfung der Schweißdrüsenkanäle infolge von Al-Mucopoly- saccharid-Niederschlägen.
Antitranspirant-Zusammensetzungen werden üblicherweise im Bereich der Achselhöhlen appliziert und angewendet. Beim Antrocknen der Zusammensetzung auf der Haut oder auf der Kleidung, die mit der Haut nach Auftragen des Antitranspirants in Kontakt gekommen ist, bleibt das schweißhemmende Salz häufig als weißer Rückstand zu sehen. Dies tritt auch bei wasserhaltigen Zusammensetzungen auf, in denen das schweißhemmende Salz zunächst in gelöster Form vorliegt. Die weißen Rückstände werden vom Verbraucher als sehr negative Produkteigenschaft wahrgenommen. Zur Maskierung von Aluminiumsalz-Rückständen wasserhaltiger Zusammensetzungen sind im Stand der Technik sowohl wasserlösliche Bestandteile, wie insbesondere 1 ,2-Propylenglycol, als auch Öle, insbesondere Esteröle wie Isopropylpalmitat oder Alkylben- zoate, bekannt. Derartige Maskierungsmittel benetzen das schweißhemmende Salz und verdunsten auch nach dem Auftragen auf die Haut nicht, wie es zum Beispiel Wasser und Cyclomethi- cone tun. Dadurch trocknet das schweißhemmende Salz deutlich langsamer, und das Auftreten sichtbarer Rückstände wird verzögert. Die Maskierung kann weiter verbessert werden, indem ein Maskierungsmittel ausgewählt wird, dessen Brechungsindex nD im Bereich des Brechungsindex nD typischer schweißhemmender Salze bzw. typischerweise eingesetzter wässriger Lösungen von schweißhemmenden Salzen liegt, also im Bereich von nD 20 = 1 ,4 bis 1 ,5. Der Nachteil der bekannten wasserlöslichen Maskierungsmittel, wie beispielsweise Sorbit und hoch-konzentrierte wässrige Sorbitlösungen (50 bis 70 Gew.-% Gew.-% Sorbit), liegt insbesondere darin, dass sie der Antitranspirant-Zusammensetzung ein klebriges Hautgefühl verleihen. Öle mit hoher maskierender Wrkung haben den Nachteil, dass sie zu einer Anschmutzung der Kleidung („fabric stai- ning") führen können. Der Einsatz von Maskierungsölen in Rezepturen mit einem hohen Anteil an wässriger Phase ist wegen der schwierigen Einarbeitbarkeit, Kompatibilität mit der Formulierung und Stabilität der Formulierung limitiert. Für Rezepturen mit einem hohen Anteil an wässriger Phase und geringem Anteil an Ölphase, insbesondere Rollon-Rezepturen, erfolgt die Maskierung im Wesentlichen durch Maskierungsmittel der wässrigen Phase, was bei den benötigten hohen Konzentrationen zu einer besonders hohen Klebrigkeit der Formulierung führt.
Bei Rezepturen mit einem hohen Anteil an wässriger Phase besteht daneben häufig das Problem mangelnder Temperaturstabilität, insbesondere bei sehr niedrigen Temperaturen.
Weiterhin besteht bei Rezepturen mit einem hohen Anteil an wässriger Phase häufig das Problem einer schlechten Parfümhaftung. Eine gute Parfümhaftung ist für den kommerziellen Erfolg eines Antitranspirant-Produktes besonders wichtig, denn sie wird vom Verbraucher mit der schweißhemmenden Wirkung des Produktes gleichgesetzt. Zur Verbesserung der Parfümhaftung von wasserhaltigen Zusammensetzungen werden häufig kationische Tenside eingesetzt, die allerdings die Hautverträglichkeit des Produktes beeinträchtigen können. Der Einsatz von verkap- seltem Parfüm verlängert ebenfalls die Parfümhaftung, erhöht aber die Rohstoffkosten.
Wasserhaltige Antitranspirant-Zusammensetzungen sind in diversen Darreichungsformen erhältlich, zum Beispiel als mit Treibgas versprühbare Zusammensetzung, insbesondere als mit Treibgas versprühbare Wasser-in-ÖI-Emulsion. Derartige Zusammensetzungen werden meist in Spraydosen aus Aluminium oder (seltener) Weißblech abgefüllt, die durch eine Innenlackierung vor Korrosion geschützt sind. Trotz einer solchen Schutzlackierung kann es aber immer zu Korrosionsschäden kommen. Ein weiteres Problem derartiger Produkte besteht darin, dass das Ventil verstopft. Eine korrosionshemmende und/oder die Ventilverstopfung reduzierende Zusammensetzung wäre daher für diese speziellen Darreichungsformen wünschenswert.
Es besteht daher ein ständiger Bedarf an wasserhaltigen Antitranspirant-Zusammensetzungen mit hoher Rückstandsmaskierung, reduzierten sichtbaren Rückständen, reduzierter Klebrigkeit, reduzierter Faseranschmutzung, verbesserter Temperaturstabilität, verlängerter Parfümhaftung, und - bei versprühbaren Zusammensetzungen - reduzierter Korrosionswirkung und reduzierter Ventilverstopfung.
US 7569530 offenbart 1 ,2-Cyclohexandimethanol als antimikrobiellen Wrkstoff. In US 7591861 ist Cyclohexandimethanol (ohne Angabe der Substitutionspositionen) als glycolisches Lösemittel mit einem logP-Wert von 0,5 bis 4,0 zur Haarvorbehandlung offenbart, durch das die Penetration eines anschließend aufgetragenen Farbstoffs in das Haar verbessert wird.
Aufgabenstellung
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, wasserhaltige Antitranspirant-Zusammenset- zungen mit hoher Rückstandsmaskierung und reduzierten sichtbaren Rückständen bereitzustellen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, wasserhaltige Antitranspirant-Zusam- mensetzungen mit reduzierter Klebrigkeit bereitzustellen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, wasserhaltige Antitranspirant-Zusam- mensetzungen mit reduzierter Faseranschmutzung bereitzustellen. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, wasserhaltige Antitranspirant-Zusam- mensetzungen mit verbesserter Temperaturstabilität, insbesondere bei niedrigen Temperaturen, bereitzustellen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, wasserhaltige Antitranspirant-Zusam- mensetzungen mit verlängerter Parfümhaftung bereitzustellen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, wasserhaltige Antitranspirant-Zusam- mensetzungen mit reduzierter Korrosionswirkung bereitzustellen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, wasserhaltige Antitranspirant-Zusam- mensetzungen mit reduzierter Ventilverstopfungswirkung bereitzustellen.
Überraschend wurde gefunden, dass die gestellten Aufgaben durch 1 ,4-Dimethylolcyclohexan (1 ,4-Cyclohexandimethanol) gelöst werden.
Ein Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher eine Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser und 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung beziehen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung von 1 ,4-Dimethylolcyclohexan in einer Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen Antitranspi- rant-Wrkstoff und mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, zur Reduzierung der Sichtbarkeit von Rückständen, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant- Zusammensetzung beziehen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung von 1 ,4-Dimethylolcyclohexan in einer Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen Antitranspi- rant-Wrkstoff und mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, zur Reduzierung der Klebrigkeit der Zusammensetzung, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant- Zusammensetzung beziehen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung von 1 ,4-Dimethylolcyclohexan in einer Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen Antitranspi- rant-Wrkstoff und mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, zur Reduzierung der Faseranschmut- zung, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammenset- zung beziehen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung von 1 ,4-Dimethylolcyclohexan in einer Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen Antitranspi- rant-Wrkstoff und mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, zur Verbesserung der Temperaturstabilität, insbesondere bei niedrigen Temperaturen, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung beziehen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung von 1 ,4-Dimethylolcyclohexan in einer Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen Antitranspi- rant-Wrkstoff und mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, zur Verlängerung der Parfümhaftung, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung beziehen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung von 1 ,4-Dimethylol- cyclohexan in einer Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen Antitranspi- rant-Wirkstoff und mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, zur Reduzierung der Korrosionswirkung, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung beziehen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung von 1 ,4-Dimethylol- cyclohexan in einer Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend mindestens einen Antitranspi- rant-Wirkstoff und mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, die in einer Aerosol-Abgabevorrichtung enthalten ist, zur Reduzierung der Ventilverstopfungswirkung, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung beziehen.
„Normalbedingungen" sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20 °C und ein Druck von 1013,25 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013,25 mbar.
Alle Mengenangaben beziehen sich, soweit nicht anders angegeben, auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Antitranspirant-Zusammensetzung. Eventuell zugesetzte Treibmittel zählen nicht zur erfindungsgemäßen Antitranspirant-Zusammensetzung, daher beziehen sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Antitranspirant-Zusammensetzung, sofern nichts anderes angegeben ist.
Freies Wasser
„Freies Wasser" im Sinne der vorliegenden Anmeldung ist Wasser, das nicht in Form von Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser in der Antitranspirant- Zusammensetzung enthalten ist. Der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den eingesetzten Bestandteilen, insbesondere in den schweißhemmenden Wrkstoffen, enthalten ist, stellt im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser dar. Freies Wasser ist beispielsweise solches Wasser, das als Lösemittel, als Gelaktivator oder als Lösemittelbestandteil anderer Wrkstoffe zur erfindungsgemäßen Zusammensetzung zugegeben wird.
Die erfindungsgemäßen Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser. Erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant- Zusammensetzungen enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 10 bis 95 Gew.-% freies Wasser, bevorzugt 20 - 80 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 - 70 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 40 - 60 Gew.-% freies Wasser.
1 ,4-Dimethylolcyclohexan hat die folgende Strukturformel:
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Für die erfindungsgemäßen Wirkungen ist es dabei unerheblich, ob Cyclohexan-1 ,4-dimethanol als reines c/'s-lsomer, als reines trans-lsomer oder als Isomeren-Gemisch aus eis- und trans-\so- meren eingesetzt wird.
Im Handel erhältliches 1 ,4-Dimethylolcyclohexan liegt als cis/trans-lsomerengemisch vor. Dieses Isomerengemisch hat die CAS-Nr. 105-08-8. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Isomerengemisch enthält 29 - 33 Gew.-% cis-lsomer (CAS-Nr. 3236-47-3) und 71 - 67 Gew.-% trans- lsomer (CAS-Nr. 3236-48-4) und weist einen Brechungsindex nD 20 von 1 ,487 auf.
Erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 1 bis 12 Gew.-%, bevorzugt 2 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 7 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan.
Antitranspirant-Wirkstoffe
Bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebigen Mischungen dieser Salze.
Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 3 Gew.-% bei 20 °C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 3 g des Antitranspirant-Wrkstoffs in 97 g Wasser bei 20 °C löslich sind.
Erfindungsgemäß bevorzugt wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 5 Gew.- % bei 20 °C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 5 g des Antitranspirant-Wrkstoffs in 95 g Wasser bei 20 °C löslich sind.
Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [AI2(OH)5CI 1 -6 H20]n, bevorzugt [AI2(OH)5CI 2-3 H20]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [AI2(OH)4CI2 1 -6 H20]n, bevorzugt [AI2(OH)4CI2 2-3 H20]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann.
Die Herstellung bevorzugter Antitranspirant-Wrkstoffe ist beispielsweise in US 3887692, US 3904741 , US 4359456, GB 2048229 und GB 1347950 offenbart.
Weiterhin bevorzugt sind Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumchlor- hydrex-Propylenglykol (PG) oder Aluminiumchlorhydrex-Polyethylenglykol (PEG), Aluminium- oder Aluminiumzirkonium-Glycol-Komplexe, z. B. Aluminium- oder Aluminiumzirkonium-Propylen- glycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-PG oder Aluminiumsesquichlorhydrex-PEG, Alu- minium-PG-dichlorhydrex oder Aluminium-PEG-dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus den Aluminiumzirconiumchlorhydraten, wie Aluminiumzirconiumtrichlorhydrat, Alumi- niumzirconiumtetrachlorhydrat, Aluminiumzirconiumpentachlorhydrat, Aluminiumzirconiumocta- chlorhydrat, den Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexen wie Aluminiumzirconium- trichlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumtetrachlorhydrexglycin, Aluminiumzirconiumpentachlor- hydrexglycin, Aluminiumzirconiumoctachlorhydrexglycin, Kaliumaluminiumsulfat (KAI(S04)2 12 H20, Alaun), dehydratisierter Alaun (KAI(S04)2 mit null bis 1 1 Mol Kristallwasser), Aluminium- undecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminium- chlorhydroxylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Aluminiumsalzen von Lipo- aminosäuren, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat, Natrium- Aluminium-Chlorhydroxylactat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat, Zirconyloxyhalogeniden, insbesondere Zirconyloxychloriden, Zirconylhydroxyhalogeniden, insbesondere Zirconylhydroxy- chloriden (Zirkoniumchlorohydrat).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus so genannten„aktivierten" Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalzen, die auch als Antitranspirant- Wirkstoffe„mit erhöhter Wrksamkeit (englisch: enhanced activity)" bezeichnet werden. Derartige Wrkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Ihre Herstellung ist beispielsweise in GB 2048229, US 4775528 und US 6010688 offenbart. Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze werden in der Regel durch Wärmebehandlung einer relativ verdünnten Lösung des Salzes erzeugt (z.B. etwa 10 Gew.-% Salz), um dessen HPLC-Peak 4-zu- Peak 3-Flächenverhältnis zu vergrößern. Das aktivierte Salz kann anschließend zu einem Pulver getrocknet, insbesondere sprühgetrocknet werden. Neben der Sprühtrocknung ist z. B. auch die Walzentrocknung geeignet.
Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze haben typischerweise ein HPLC-Peak 4-zu- Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, wobei mindestens 70% des Aluminiums diesen Peaks zuzuordnen sind.
Aktivierte Aluminium- und Aluminium-Zirconiumsalze müssen nicht notwendigerweise als sprühgetrocknetes Pulver eingesetzt werden. Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind nicht-wässrige Lösungen oder Solubilisate eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, beispielsweise gemäß US 6010688, die durch den Zusatz einer wirksamen Menge eines mehrwertigen Alkohols, der 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Sorbit und Pentaerythrit, aufweist, gegen den Verlust der Aktivierung gegen den raschen Abbau des HPLC-Peak 4:Peak 3-Flächen- verhältnisses des Salzes stabilisiert sind. Beispielsweise bevorzugt sind Zusammensetzungen, die in Gewichtsprozent (USP) enthalten: 18 - 45 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, 55 - 82 Gew.-% mindestens eines wasserfreien mehrwertigen Alkohols mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Buty- lenglycol, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin, Sorbit und Pentaerythrit, besonders bevorzugt Propylenglycol.
Besonders bevorzugt sind auch Komplexe aktivierter schweißhemmender Aluminium- oder Alumi- nium-Zirconiumsalze mit einem mehrwertigen Alkohol, die 20 - 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 - 42 Gew.-%, aktiviertes schweißhemmendes Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalz und 2 - 16 Gew.-% molekular gebundenes Wasser enthalten, wobei der Rest zu 100 Gew.-% mindestens ein mehrwertiger Alkohol mit 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen ist. Propylenglycol, Propylenglycol/Sorbit-Mischungen und Propylenglycol/Pentaerythrit-Mischungen sind bevorzugte derartige Alkohole. Derartige erfindungsgemäß bevorzugte Komplexe eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes mit einem mehrwertigen Alkohol sind z. B. offenbart in US 5643558 und US 6245325.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind basische Calcium-Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 2571030 offenbart sind. Diese Salze werden durch Umsetzen von Calciumcarbonat mit Aluminiumchlorhydroxid oder Aluminiumchlorid und Aluminiumpulver oder durch Zusetzen von Calciumchlorid-Dihydrat zu Aluminiumchlorhydroxid hergestellt.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wrkstoffe sind Aluminium-Zirconium-Komplexe, wie sie beispielsweise in US 4017599 offenbart sind, die mit Salzen von Aminosäuren, insbesondere mit Alkali- und Erdalkaliglycinaten, gepuffert sind.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wrkstoffe sind aktivierte Aluminium- oder Aluminium- Zirconiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6245325 oder US 6042816 offenbart sind, enthaltend 5 - 78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium- Zirconiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis von 2:1 - 1 :20 und bevorzugt 1 :1 bis 1 :10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Calciumsalz in einer solchen Menge, um ein Ca:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis von 1 :1 - 1 :28 und bevorzugt 1 :2 - 1 :25 bereitzustellen. Besonders bevorzugte feste aktivierte schweißhemmende Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 :1 - 1 :10, beträgt.
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew.- %, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 :1 - 1 :10, beträgt. Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew.- %, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu (Al+Zr) - Gewichts Verhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 :1 - 1 :10, beträgt.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte wasserlösliche Calciumsalze sind ausgewählt aus Calciumchlorid, Calciumbromid, Calciumnitrat, Calciumcitrat, Calciumformiat, Calciumacetat, Calciumgluconat, Calciumascorbat, Calciumlactat, Calciumglycinat, Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Calciumhydroxid, sowie Mischungen davon.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, ß-Alanin, Valin, Cystein, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, ß-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der I-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Hydroxyalkansäuren sind ausgewählt aus Glycolsäure und Milchsäure.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wrkstoffe sind aktivierte Aluminium- oder Aluminium- Zirconiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6902723 offenbart sind, enthaltend 5 - 78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis von 2:1 - 1 :20 und bevorzugt 1 :1 bis 1 :10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Strontiumsalz in einer solchen Menge, um ein Sr:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis von 1 :1 - 1 :28 und bevorzugt 1 :2 - 1 :25 bereitzustellen.
Besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu (Al+Zr) - Gewichts Verhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 :1 - 1 :10, beträgt. Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 :1 - 1 :10, beträgt.
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminium- oder Aluminium-Zirconiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:(AI+Zr)-Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Hydroxy- alkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu (Al+Zr) - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 :1 - 1 :10, beträgt.
Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel AI2(OH)6.aXa, worin X Cl, Br, I oder N03 ist und "a" ein Wert von 0,3 bis 5, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 und besonders bevorzugt 1 bis 2 ist, so dass das Molverhältnis von AI:X 0,9:1 bis 2,1 :1 beträgt, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 6 Mol Wasser pro Mol Salz. Besonders bevorzugt ist Aluminiumchlorhydrat (d.h. X ist Cl in der vorgenannten Formel) und speziell 5/6- basisches Aluminiumchlorhydrat, worin "a" 1 beträgt, so dass das Molverhältnis von Aluminium zu Chlor 1 ,9:1 bis 2,1 :1 beträgt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zirconium-freie Aluminiumsesquichlorohydrate weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 1 ,5:1 -1 ,8:1 auf.
Bevorzugte aktivierte Aluminium-Zirconiumsalze sind solche, die Mischungen oder Komplexe der vorstehend beschriebenen Aluminiumsalze mit Zirconiumsalzen der Formel ZrO(OH)2-PbYb darstellen, worin Y Cl, Br, I, N03 oder S04 ist, b eine rationale Zahl von 0,8 bis 2 und p die Wertigkeit von Y ist, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Die Zirconiumsalze haben in der Regel ebenfalls etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 7 Mol Wasser pro Mol Salz. Vorzugsweise ist das Zirconiumsalz Zirconylhydroxychlorid mit der Formel ZrO(OH)2.bClb, worin b eine rationale Zahl von 0,8 bis 2, bevorzugt 1 ,0 bis 1 ,9 ist. Bevorzugte Aluminium-Zirconiumsalze haben ein AI:Zr-Molverhältnis von 2 bis 10 und ein Metall:(X+Y)- Verhältnis von 0,73 bis 2,1 , bevorzugt 0,9 bis 1 ,5. Ein besonders bevorzugtes Salz ist Aluminium- Zirconiumchlorhydrat (d.h., X und Y sind Cl), das ein AI:Zr- Verhältnis von 2 bis 10 und ein molares Metall:CI-Verhältnis von 0,9 bis 2,1 hat. Der Begriff Aluminium-Zirconiumchlorhydrat umfasst die Tri-, Tetra-, Penta- und Octachlorhydratformen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zirconiumsalze haben die allgemeine Formel ZrO(OH)2-aCla x H20 mit a = 1 .5 - 1 .87; x = 1 - 7, wobei a und x rationale Zahlen sind. Diese Zirconiumsalze sind beispielsweise in der belgischen Schrift BE 825146 offenbart.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wrkstoffe sind in US 6663854 und US 20040009133 offenbart.
Die schweißhemmenden Wirkstoffe können sowohl in gelöster Form als auch in solubilisierter Form vorliegen. Die Antitranspirant-Wrkstoffe können als nicht-wässrige Lösungen oder als glycolische Solubilisate eingesetzt werden.
Bevorzugte Aluminiumzirconiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9 - 1 ,3, bevorzugt 0,9 - 1 ,1 , besonders bevorzugt 0,9 - 1 ,0, auf.
Bevorzugte Aluminiumzirconiumchlorohydrate haben im allgemeinen die empirische Formel
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mit n = 2,0— 10,0, bevorzugt 3,0 - 8,0, m = 0,77 - 1 ,1 1 (entsprechend einem molaren Metall (AI+Zr)-zu-Chlorid-Verhältnis von 1 ,3 - 0,9), bevorzugt m = 0,91 - 1 ,1 1 (entsprechend M:CI = 1 ,1 - 0,9), und besonders bevorzugt m = 1 ,00 - 1 ,1 1 (entsprechend M:CI = 1 ,0 - 0,9), weiterhin sehr bevorzugt m = 1 ,02 - 1 ,1 1 (entsprechend M:CI = 0,98 - 0,9) sowie sehr bevorzugt m = 1 ,04 - 1 ,1 1 (entsprechend M:CI = 0,96 - 0,9).
Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 - 6 Mol Wasser pro Mol Salz, entsprechend 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% Hydratationswasser.
Üblicherweise sind die bevorzugten Aluminiumzirconiumchlorohydrate mit einer Aminosäure assoziiert, um die Polymerisation der Zirconiumspecies während der Herstellung zu verhindern. Bevorzugte stabilisierende Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, ß-Alanin, Cystein, Valin, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, ß-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der I-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt. Die Aminosäure ist in einer Menge von 1 - 3 Mol, bevorzugt 1 ,3 - 1 ,8 Mol, jeweils pro Mol Zirconium in dem Salz enthalten.
Bevorzugte schweißhemmende Salze sind Aluminium-Zirconiumtetrachlorohydrat (AI:Zr = 2-6; M:CI = 0.9-1 .3), insbesondere Salze mit einem molaren Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9 - 1 ,1 , bevorzugt 0,9 - 1 ,0.
Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Aluminiumzirconiumchlorohydrat-Glycin-Salze, die mit Betain ((CH3)3N+-CH2-COO") stabilisiert sind. Besonders bevorzugte entsprechende Verbindungen weisen ein molares Gesamt-(Betain + Glycin)/Zr-Verhältnis von (0,1 - 3,0) : 1 , bevorzugt (0,7 - 1 ,5) : 1 und ein molares Verhältnis von Betain zu Glycin von mindestens 0,001 : 1 auf. Entsprechende Verbindungen sind beispielsweise offenbart in US 7105691 .
In einer besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist als besonders wirksames Antitranspirant-Salz ein so genanntes„aktiviertes" Salz enthalten, insbesondere eines mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, insbesondere mit einer Peak 5-Fläche von mindestens 33 %, besonders bevorzugt mindestens 45 %, bezogen auf die gesamte Fläche unter den Peaks 2 - 5, gemessen mit HPLC einer 10 Gew.-%igen wässrigen Lösung des Wrkstoffs unter Bedingungen, bei denen die Aluminiumspecies in mindestens 4 aufeinander folgende Peaks aufgelöst werden (mit Peaks 2 - 5 bezeichnet). Bevorzugte Aluminiumzirconiumsalze mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt (auch als "E5AZCH" bezeichnet) sind beispielsweise offenbart in US 6436381 und US 6649152.
Weiterhin sind solche aktivierten "E5AZCH"-Salze bevorzugt, deren HPLC-Peak 4-zu-Peak 3- Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, beträgt.
Weitere besonders bevorzugte Antitranspirant-Wrkstoffe sind solche Aluminiumzirconiumsalze mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, die zusätzlich mit einem wasserlöslichen Strontiumsalz und/oder mit einem wasserlöslichen Calciumsalz stabilisiert sind. Entsprechende Salze sind beispielsweise in US 6923952 offenbart.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wrkstoff in einer Menge von 5 - 40 Gew.-%, bevorzugt 10 - 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 - 28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 23-27 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der Gesamtzusammensetzung.
Da die Rückstands-maskierende Wirkung des 1 ,4-Dimethylolcyclohexans besonders vorteilhaft bei Aluminiumzirconiumsalzen einzusetzen ist, enthalten bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen mindestens ein Aluminiumzirconiumsalz als Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser und 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung beziehen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform sowohl mindestens einen Deodorant- als auch mindestens einen Antitranspi- rant-Wrkstoff enthalten.
Um die schweißhemmende und geruchsreduzierende Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weiter zu verbessern, enthalten diese in einer bevorzugten Ausführungsform mindestens einen Deodorant-Wirkstoff.
Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind Geruchsabsorber, desodorierend wirkende Ionenaustauscher, keimhemmende Mittel, präbiotisch wirksame Komponenten sowie Enzyminhibitoren oder, besonders bevorzugt, Kombinationen der genannten Wrkstoffe.
Silicate dienen als Geruchsabsorber, die auch gleichzeitig die rheologischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders bevorzugten Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Mit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum. Weitere bevorzugte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll. Sie werden bevorzugt in einer Menge von 0,1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 7 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, eingesetzt.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Geruchsabsorber sind ausgewählt aus Perlit (vulkanisches Glas) und Blähperlit.
Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß solche Wrkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken.
Als keimhemmende oder antimikrobielle Wrkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m-xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalko- niumsaccharinate, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryl- isoquinoliniumbromid, Methylbenzethoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Phenoxyethanol, Di- natriumdihydroxyethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat, Natriumphenol- sulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. Farnesol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, α-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C22-Alkylrest, besonders bevorzugt a-(2-Ethylhexyl)glycerinether, im Handel erhältlich als Sensiva® SC 50 (ex Schülke & Mayr), Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glycerinmonolaurat, Diglycerinmono- caprinat), Lantibiotika sowie Pflanzenextrakte (z. B. grüner Tee und Bestandteile des Lindenblütenöls) einsetzbar.
Weitere bevorzugte Deodorant-Wrkstoffe sind ausgewählt aus sogenannten präbiotisch wirksamen Komponenten, worunter erfindungsgemäß solche Komponenten zu verstehen sind, die nur oder zumindest überwiegend die geruchsbildenden Keime der Hautmikroflora hemmen, nicht aber die erwünschten, das heißt, die nicht-geruchsbildenden Keime, die zu einer gesunden Hautmikroflora gehören. Explizit sind hier die Wrkstoffe, die in den Offenlegungsschriften DE 10333245 und DE 10 2004 01 1 968 als präbiotisch wirksam offenbart sind, mit einbezogen; dazu gehören Nadelbaumextrakte, insbesondere aus der Gruppe der Pinaceae, und Pflanzenextrakte aus der Gruppe der Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae und Saxifragaceae, insbesondere Extrakte aus Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album oder Ribes nigrum sowie Mischungen dieser Substanzen.
Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus den keimhemmend wirkenden Parfümölen und den Deosafe®-Parfümölen, die von der Firma Symrise, vormals Haarmann und Reimer, erhältlich sind.
Weitere bevorzugte Deodorant-Wrkstoffe sind ausgewählt aus Silbersalzen, insbesondere Silbercitrat, Dihydrogensilbercitrat, Silberlactat und Silbersulfat, löslichen Komplexsalzen des Silbers, kolloidalem Silber und Silberzeolithen.
Zu den Enzyminhibitoren gehören Stoffe, die die für die Schweißzersetzung verantwortlichen Enzyme, insbesondere die Arylsulfatase, ß-Glucuronidase, Aminoacylase, Esterasen, Lipasen und/oder Lipoxigenase, hemmen, z. B. Trialkylcitronensäureester, insbesondere Triethylcitrat, oder Zinkglycinat.
Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Deodorant-Wrkstoff ausgewählt ist aus Arylsulfatase- Inhibitoren, beta-Glucuronidase-lnhibitoren, Aminoacylase-Inhibitoren, Esterase-Inhibitoren, Lipase-Inhibitoren und Lipoxigenase-Inhibitoren, α-Monoalkylglycerinethern mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C22- Alkylrest, insbesondere a-(2-Ethylhexyl)glycerinether, Phenoxyethanol, keimhemmend wirkenden Parfümölen, Deosafe®-Parfümölen (Deosafe® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Firma Symrise, vormals Haarmann & Reimer), präbiotisch wirksamen Komponenten, Trialkylcitronen- säureestern, insbesondere Triethylcitrat, Wrkstoffen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken, Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen, Zinkverbindungen, insbesondere Zink- phenolsulfonat und Zinkricinoleat, Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin, Chlorhexidingluconat und Benzalkoniumhalogeniden, quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid, Geruchsabsorbern, insbesondere Silikaten und Zeo- lithen, Natriumbicarbonat, Lantibiotika, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Deodorant-Wrkstoff in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 - 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,4 - 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz des Deodorant-Wrkstoffs oder der Deodorant-Wirkstoffe in der Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten in einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform sowohl mindestens einen Deodorant- als auch mindestens einen Antitrans- pirant-Wrkstoff.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass 0,01 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, einer aus einem natürlichen Mineralwasser, einem Thermalwasser oder einem natürlichen Heilwasser erhaltenen Mineralstoffmischung enthalten ist. Überraschend wurde festgestellt, dass derartige Mineralstoffmischungen die schweißhemmende Leistung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weiter verbessern können. Außerdem können sich derartige Mineralstoffmischungen günstig auf die Hautverträglichkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auswirken. Die Bezeichnung „natürliches Mineralwasser" richtet sich nach der Definition der deutschen Mineral- und Tafelwasserverordnung (MinTafWV, § 2). Als Mineralstoffmischung gilt der feste Rückstand der genannten Wässer. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mineralstoffmischungen stammen aus dem Thermalwasser von La Toja (Spanien), Bad Blumau, Bad Radkersburg, Aachen, Wesbaden (alle Deutschland), Karlsbad (Tschechien), La Bourboule, Enghien-les-bains, Allevard-les-bains, Digne, Nyrac-les-bains, Lons le Saunier, Eaux Bonnes, Rochefort, les Fumades, Saint Christau, Uriage-les-bains, la Roche-Posay (alle Frankreich) oder den natürlichen Mineralwässern oder Heilwässern von Evian, Volvic, Vichy, Avene, Vittel (alle Frankreich), Gerolstein oder Fachingen (Deutschland).
Weitere bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige oder gelförmige Roll-on-Applikation, Creme, Lotion, Lösung oder Gel vorliegt.
Antitranspirant-Stifte können in gelierter Form, auf Basis einer W/O-Emulsion, auf Basis einer O/W-Emulsion, auf Basis einer Wasser-Öl-Mehrfach-Emulsion, auf Basis einer Nanoemulsion und auf Basis einer Mikroemulsion vorliegen, wobei die Ölphase mindestens eine Siliconkomponente enthalten oder aus mindestens einer Siliconkomponente bestehen kann. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als Antitranspirant-Stifte formuliert sind, auf Basis einer Polyol-in-ÖI-Emulsion, auf Basis einer ÖI-in-Polyol-Emulsion, auf Basis einer Polyol-Öl- Mehrfach-Emulsion, auf Basis einer Nanoemulsion und auf Basis einer Mikroemulsion vorliegen, wobei die Polyolphase nur einen geringen Wassergehalt (z. B. 5 - 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung) aufweisen kann. Gelstifte können auf der Basis von Fettsäureseifen, Alditolen, insbesondere Dibenzylidensorbitol, N-Acylaminosäureamiden, 12-Hydroxystea- rinsäure, Polyamiden, Polyamidderivaten, Polysacchariden wie Xanthan, Polyglucomannanen, Guar, Konjak, Cellulosen oder Stärken, Polyacrylaten, Polyacrylatderivaten und anderen Gelbildnern formuliert werden.
Aerosolsprays, Pumpsprays, Roll-on-Applikationen und Cremes können als Wasser-in-ÖI-Emul- sion, Wasser-in-Siliconöl-Emulsionen, ÖI-in-Wasser-Emulsion, Siliconöl-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-ÖI-Mikroemulsion, ÖI-in-Wasser-Mikroemulsion, Siliconöl-in-Wasser-Mikroemulsion, Polyol-in-ÖI-Emulsion, ÖI-in-Polyol-Emulsion, Polyol-Öl-Mehrfach-Emulsion, alkoholische Lösung, insbesondere ethanolische Lösung, hydroalkoholische Lösung, insbesondere Lösungen mit mehr als 50 Gew.-% eines Wasser-Ethanol-Gemisches, glycolische Lösung, insbesondere als Lösung in Propylenglycol, Glycerin, Dipropylenglycol und (unter Normalbedingungen) flüssigen Polyethylenglycolen, hydroglycolische Lösung, Polyol-Lösung, Wasser-Polyol-Lösung und als wässriges Gel vorliegen. Alle genannten Zusammensetzungen können verdickt sein, beispielsweise auf der Basis von Fettsäureseifen, Dibenzylidensorbitol, N-Acylaminosäureamiden, 12-Hydroxystearinsäure, Polyacrylaten vom Carbomer- und Carbopol-Typ, Polyacrylamiden und Polysacchariden, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können transparent, translucent oder opak sein. Sofern die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Form eines Stiftes vorliegen, enthalten sie bevorzugt eine Wachsmatrix, umfassend mindestens eine Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt > 50°C.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind beispielsweise natürliche pflanzliche Wachse, z. B. Candelilla- wachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricourywachs, Korkwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse wie Orangenwachse, Zitronenwachse, Grapefruitwachs, und tierische Wachse, z. B. Bienenwachs, Schellackwachs und Walrat. Im Sinne der Erfindung kann es besonders bevorzugt sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Als Wachskomponente sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, wie z. B. Montanesterwachse, hydrierte Jojobawachse und Sasolwachse, einsetzbar. Zu den synthetischen Wachsen, die ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugt sind, zählen beispielsweise Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse, C2o-C40-Dialkylester von Dimersäuren, C30-5o-Alkylbienenwachs sowie Alkyl- und Alkylarylester von Dimerfettsäuren.
Eine besonders bevorzugte Wachskomponente ist ausgewählt aus mindestens einem Ester aus einem gesättigten, einwertigen C 6-C60-Alkohol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure. Erfindungsgemäß zählen hierzu auch Lactide, die cyclischen Doppelester von alpha-Hydroxy- carbonsäuren der entsprechenden Kettenlänge. Ester aus Fettsäuren und langkettigen Alkoholen haben sich für die erfindungsgemäße Zusammensetzung als besonders vorteilhaft erwiesen, weil sie der Antitranspirantzubereitung ausgezeichnete sensorische Eigenschaften und Stiften eine hohe Stabilität verleihen. Die Ester setzen sich aus gesättigten verzweigten oder unverzweigten Monocarbonsäuren und gesättigten verzweigten oder unverzweigten einwertigen Alkoholen zusammen. Auch Ester aus aromatischen Carbonsäuren bzw. Hydroxycarbonsäuren (z. B. 12-Hydroxystearinsäure) und gesättigten verzweigten oder unverzweigten Alkoholen sind erfindungsgemäß einsetzbar, sofern die Wachskomponente einen Schmelzpunkt > 50°C hat. Besonders bevorzugt ist, die Wachskomponenten zu wählen aus der Gruppe der Ester aus gesättigten verzweigten oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 12 bis 24 C-Atomen und den gesättigten verzweigten oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 16 bis 50 C-Atomen, die einen Schmelzpunkt > 50°C haben.
Insbesondere können als Wachskomponente C 6.36-Alkylstearate und C 8_38-Alkylhydroxystearoyl- stearate, C20-4o-Alkylerucate sowie Cetearylbehenat vorteilhaft sein. Das Wachs oder die Wachskomponenten weisen einen Schmelzpunkt > 50°C, bevorzugt > 60°C, auf.
Eine besonders bevorzugte erfindungsgemäße Ausführung in Stiftform enthält als Wachskomponente ein C2o-C40-Alkylstearat. Dieser Ester ist unter den Namen Kesterwachs® K82H oder Kesterwachs® K80H bekannt und wird von Koster Keunen Inc. vertrieben. Eine weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Ausführung in Stiftform enthält als Wachskomponente Cetearylbehenat, d. h. Mischungen aus Cetylbehenat und Stearylbehenat. Dieser Ester ist unter dem Namen Kesterwachs® K62 bekannt und wird von Koster Keunen Inc. vertrieben.
Weitere bevorzugte Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C sind die Triglyceride gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C 2-3o- Fettsäuren, wie gehärtete Triglyceridfette (hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl), Glyceryltribehenat (Tribehenin) oder Glyceryltri-12-hydroxystearat, weiterhin synthetische Vollester aus Fettsäuren und Glycolen oder Polyolen mit 2 - 6 Kohlenstoffatomen, solange sie einen Schmelzpunkt oberhalb von 50 °C aufweisen, beispielsweise bevorzugt C18 - C36 Acid Triglyceride (Syncrowax® HGL-C). Erfindungsgemäß ist als Wachskomponente hydriertes Rizinusöl besonders bevorzugt.
Weitere bevorzugte Wachskomponenten mit einem Schmelzpunkt > 50°C sind die gesättigten linearen C 4 - C36-Carbonsäuren, insbesondere Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Behensäure sowie Mischungen dieser Verbindungen, z. B. Syncrowax® AW 1 C (C 8 - C36-Fett- säuren) oder Cutina® FS 45 (Palmitin- und Stearinsäure).
Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen, insbesondere Antitranspi- rant-Stifte, enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Antitranspirant- Zusammensetzung, mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan sowie mindestens eine Wachskomponente, die ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen C 6-C60-Alkanol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C20-C40- Alkylstearat, Glycerintriestern von gesättigten linearen C 2 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienenwachs, gesättigten linearen C 4 - C36- Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung beziehen. Besonders bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Antitranspirant-Zusammensetzung, mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan sowie eine Wachskomponenten-Mischung, die ausgewählt ist aus Mischungen von Cetylbehenat, Stearylbehenat, gehärtetem Rizinusöl, Palmitinsäure und Stearinsäure. Weitere besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan sowie eine Wachskomponenten-Mischung, die ausgewählt ist aus Mischungen von C2o-C40-Alkylstearat, gehärtetem Rizinusöl, Palmitinsäure und Stearinsäure.
Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen, insbesondere Antitranspi- rant-Stifte, auf Basis einer ÖI-in-Wasser-Emulsion enthalten mindestens einen Antitranspirant- Wrkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan sowie insgesamt 4 - 20 Gew.-%, bevorzugt 8 - 15 Gew.-%, mindestens einer Wachskomponente, die ausgewählt ist aus Estern aus einem gesättigten, einwertigen C 6-C60-Alkanol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure, insbesondere Cetylbehenat, Stearylbehenat und C2o-C40- Alkylstearat, Glycerintriestern von gesättigten linearen C 2 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, Candelillawachs, Carnaubawachs, Bienenwachs, gesättigten linearen C 4 - C36- Carbonsäuren sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung beziehen. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Antitranspirant- Zusammensetzungen, insbesondere Antitranspirant-Stifte, mindestens einen Antitranspirant- Wrkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan sowie mindestens einen Ester aus einem gesättigten, einwertigen C 6-C60-Alkohol und einer gesättigten C8-C36-Monocarbonsäure, der eine Wachskomponente darstellt, in einer Gesamtmenge von 2 - 10 Gew.-%, bevorzugt 2 - 6 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.
ÖI-in-Wasser-Emulgatoren
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als Emulsion, insbesondere als ÖI-in-Wasser- Emulsion oder Polyol-in-Wasser-Emulsion, formuliert sind, enthalten bevorzugt mindestens einen nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert von mehr als 7. Hierbei handelt es sich um dem Fachmann allgemein bekannte Emulgatoren, wie sie beispielsweise in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913-916, aufgelistet sind. Für ethoxylierte Produkte wird der HLB-Wert nach der Formel HLB = (100 - L) : 5 berechnet, wobei L der Gewichtsanteil der lipophilen Gruppen, das heißt der Fettalkyl- oder Fettacylgruppen, in den Ethylenoxidaddukten, ausgedrückt in Gewichtsprozent, ist.
Bei der Auswahl erfindungsgemäß geeigneter nichtionischer ÖI-in-Wasser-Emulgatoren ist es besonders bevorzugt, ein Gemisch von nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgatoren einzusetzen, um die Stabilität erfindungsgemäßer O/W-Emulsionszusammensetzungen optimal einstellen zu können. Die einzelnen Emulgatorkomponenten liefern dabei einen Anteil zum Gesamt-HLB-Wert oder mittleren HLB-Wert des ÖI-in-Wasser-Emulgatorgemisches gemäß ihrem Gewichtsanteil am Gesamtgewicht der nichtionischen und gegebenenfalls vorhandenen ionischen Öl-in-Wasser- Emulgatoren. Erfindungsgemäß beträgt der mittlere HLB-Wert des ÖI-in-Wasser-Emulgator- gemisches 10 - 19, bevorzugt 12 - 18 und besonders bevorzugt 14 - 17. Um derartige mittlere HLB-Werte zu erzielen, werden bevorzugt ÖI-in-Wasser-Emulgatoren aus den HLB-Wertberei- chen 10 - 14, 14 - 16 und gegebenenfalls 16 - 19 miteinander kombiniert. Die erfindungsgemäßen Antitranspirant-Zusammensetzungen können in einer anderen bevorzugten Ausführungsform auch nur einen einzigen nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 10 - 19 enthalten.
Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgatoren ausgewählt sind aus ethoxylierten C8-C24- Alkanolen mit durchschnittlich 10 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten C8-C24-Carbon- säuren mit durchschnittlich 10 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol, Silicon-Copolyolen mit Ethylenoxid- Einheiten oder mit Ethylenoxid- und Propylenoxid-Einheiten, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, ethoxylierten Sterinen, Partialestern von Polyglycerinen mit 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8 - C30-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von mehr als 7 aufweisen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Die ethoxylierten C8-C24-Alkanole haben die Formel R 0(CH2CH20)nH, wobei R steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10 - 100, vorzugsweise 10 - 30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalko- hol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Isocetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearyl- alkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gado- leylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet. Die ethoxylierten C8-C24-Carbonsäuren haben die Formel R (OCH2CH2)nOH, wobei R steht für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8 -24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10 - 100, vorzugsweise 10 - 30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Cetylsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettsäuren mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind PEG-50-monostearat, PEG-100-monostearat, PEG-50-monooleat, PEG-100-monooleat, PEG-50-monolaurat und PEG- 100-monolaurat.
Besonders bevorzugt eingesetzt werden die C 2-C 8-Alkanole oder die C 2-C 8-Carbonsäuren mit jeweils 10 - 30 Einheiten Ethylenoxid pro Molekül sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Ceteth-12, Ceteth-20, Ceteth-30, lsoceteth-20, Steareth-12, Steareth-20, Steareth- 21 , Steareth-30, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth-30, Laureth-12 und Beheneth-20.
Weiterhin werden vorzugsweise C8 - C22-Alkylmono- und -oligoglycoside eingesetzt. C8 -C22- Alkylmono- und -oligoglycoside stellen bekannte, handelsübliche Tenside und Emulatoren dar. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 - 22 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis etwa 8, vorzugsweise 1 - 2, geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter dem Warenzeichen Plantacare® erhältlich sind, enthalten eine glucosidisch gebundene C8-C 6- Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1 - 2, insbesondere bei 1 ,1 - 1 ,4, liegt. Besonders bevorzugte C8 - C22-Alkylmono- und -oligoglycoside sind ausgewählt aus Octylglucosid, Decylglucosid, Laurylglucosid, Palmitylglucosid, Isostearylglucosid, Stearylglucosid, Arachidylglucosid und Behenylglucosid sowie Mischungen hiervon. Auch die vom Glucamin abgeleiteten Acylglucamide sind als nicht-ionische ÖI-in-Wasser-Emulgatoren geeignet. Auch ethoxylierte Sterine, insbesondere ethoxylierte Sojasterine, stellen erfindungsgemäß geeignete ÖI-in-Wasser-Emulgatoren dar. Der Ethoxylierungsgrad muss größer als 5, bevorzugt mindestens 10 sein, um einen HLB-Wert größer 7 aufzuweisen. Geeignete Handelsprodukte sind z. B. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol und PEG-25 Soy Sterol.
Weiterhin werden vorzugsweise Partialester von Polyglycerinen mit 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydro- xylierten C8 - C30-Fettsäureresten verestert, eingesetzt, sofern sie einen HLB-Wert von mehr als 7 aufweisen. Besonders bevorzugt sind Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, Diglyce- rinmonolaurat, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmonocaprat, Triglycerinmonolaurat, Tetragly- cerinmonocaprylat, Tetraglycerinmonocaprat, Tetraglycerinmonolaurat, Pentaglycerinmonocapry- lat, Pentaglycerinmonocaprat, Pentaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglyce- rinmonocaprat, Hexa glycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonomyristat, Hexaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonocaprylat, Decaglycerinmonocaprat, Decaglycerinmonolaurat, Decaglycerin- monomyristat, Decaglycerinmonoisostearat, Decaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonooleat, Decaglycerinmonohydroxystearat, Decaglycerindicaprylat, Decaglycerindicaprat, Decaglycerindi- laurat, Decaglycerindimyristat, Decaglycerindiisostearat, Decaglycerindistearat, Decaglycerindi- oleat, Decaglycerindihydroxystearat, Decaglycerintricaprylat, Decaglycerintricaprat, Decaglycerin- trilaurat, Decaglycerintrimyristat, Decaglycerintriisostearat, Decaglycerintristearat, Decaglycerintri- oleat und Decaglycerintrihydroxystearat. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen, insbesondere Antitranspirant-Stifte, enthalten mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan sowie mindestens einen nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 4 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.
Wasser-in-ÖI-Emulgatoren
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen, die als Emulsion, insbesondere als Wasserin-Öl-Emulsion, formuliert sind, enthalten mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0, bevorzugt mindestens einen nichtionischen Wasser- in-ÖI-Emulgator mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und < 7,0.
Erfindungsgemäß kann es bevorzugt sein, nur einen einzigen Wasser-in-ÖI-Emulgator einzusetzen. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Mischungen, insbesondere technische Mischungen, von mindestens zwei Wasser- in-ÖI-Emulgatoren.
Einige dieser geeigneten Emulgatoren sind beispielsweise in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seite 913, aufgelistet. Für ethoxylierte Addukte lässt sich der HLB-Wert, wie bereits erwähnt, auch berechnen.
Bevorzugte Wasser-in-ÖI-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und < 7,0 sind ausgewählt aus den Mono- und Diestern von Ethylenglycol und den Mono-, Di-, Tri- und Tetraestern von Pentaerythrit mit linearen gesättigten Fettsäuren mit 12 - 30, insbesondere 14 - 22 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Mono- und Diester. Erfindungsgemäß bevorzugte C 2-C30-Fettsäurereste sind ausgewählt aus Laurinsäure-, Myristinsäure-, Palmitinsäure-, Stearinsäure-, Arachinsäure- und Behensäure-Resten; besonders bevorzugt ist der Stearinsäurerest. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtionische Wasser-in-ÖI-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und < 7,0 sind ausgewählt aus Pentaerythritylmonostearat, Pentaerythrityldistearat, Pentaerythrityltristearat, Pentaerythrityltetrastearat, Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycoldistearat sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Wasser-in-ÖI-Emulgatoren mit einem HLB-Wert größer 1 ,0 und < 7,0 sind zum Beispiel als Handelsprodukte Cutina® PES (INCI: Pentaerythrityl distearate), Cutina® AGS (INCI: Glycol distearate) oder Cutina® EGMS (INCI: Glycol stearate) erhältlich. Diese Handelsprodukte stellen bereits Mischungen aus Mono- und Diestern (bei den Pentaerythritylestern sind auch Tri- und Tetraester enthalten) dar. Unter einer technischen Mischung wird beispielsweise ein Handelsprodukt wie Cutina® PES verstanden.
Weitere bevorzugte Wasser-in-ÖI-Emulgatoren sind:
lineare gesättigte Alkanole mit 12 - 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16 - 22 Kohlenstoffatomen, insbesondere Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Lanolinalkohol oder Gemische dieser Alkohole, wie sie bei der technischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind, Ester und insbesondere Partialester aus einem Polyol mit 3 - 6 C-Atomen und linearen gesättigten und ungesättigten Fettsäuren mit 12 - 30, insbesondere 14 - 22 C-Atomen, die hydroxyliert sein können. Solche Ester oder Partialester sind z. B. die Mono- und Diester von Glycerin oder die Monoester von Propylenglycol mit linearen gesättigten und ungesättigten C12 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen mit Palmitin- und Stearinsäure, die Sorbitanmono-, -di- oder -triester von linearen gesättigten und ungesättigten C 2 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren und die Methylglucosemono- und -diester von linearen gesättigten und ungesättigten C 2 - C30- Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können;
Sterine, also Steroide, die am C3-Atom des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine, z. B. Cholesterin, Lanosterin) wie auch aus Pflanzen (Phytosterine, z. B. Ergosterin, Stigmasterin, Sitosterin) und aus Pilzen und Hefen (Mykosterine) isoliert werden und die niedrig ethoxyliert (1 - 5 EO) sein können;
Alkanole und Carbonsäuren mit jeweils 8 - 24 C-Atomen, insbesondere mit 16 - 22 C- Atomen, in der Alkylgruppe und 1 - 4 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, die einen HLB-Wert größer 1 ,0 und kleiner/gleich 7,0 aufweisen,
Glycerinmonoether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 - 30, insbesondere 12 - 18 Kohlenstoffatomen.
Partialester von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 5 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8 - C30-Fett- säureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von kleiner/gleich 7 aufweisen,
sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Besonders vorteilhaft einsetzbare Wasser-in-ÖI-Emulgatoren sind Stearylalkohol, Cetylalkohol, Glycerylmonostearat, Glyceryldistearat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmonocaprylat, Glyceryl- monolaurat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonopalmitat, Glycerylmonohydroxystearat, Glyce- rylmonooleat, Glycerylmonolanolat, Glyceryldimyristat, Glyceryldipalmitat, Glyceryldioleat, Propy- lenglycolmonostearat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonomyristat, Sorbitanmonopalmitat, Sorbitanmonostearat, Sorbitansesquistearat, Sorbi- tandistearat, Sorbitandioleat, Sorbitansesquioleat, Saccharosedistearat, Arachidylalkohol, Behe- nylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Steareth-5, Oleth-2, Diglycerinmono- stearat, Diglycerinmonoisostearat, Diglycerinmonooleat, Diglycerindihydroxystearat, Diglycerindi- stearat, Diglycerindioleat, Triglycerindistearat, Tetraglycerinmonostearat, Tetraglycerindistearat, Tetraglycerintristearat, Decaglycerinpentastearat, Decaglycerinpentahydroxystearat, Decaglyce- rinpentaisostearat, Decaglycerinpentaoleat, Soy Sterol, PEG-1 Soy Sterol, PEG-5 Soy Sterol, PEG-2-monolaurat und PEG-2-monostearat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte W/O-Emulgatoren sind Silicon-freie polymere Wasser-in- ÖI-Emulgatoren, insbesondere PEG-30 Dipolyhydroxystearat, erhältlich z. B. unter dem Handels- namen Arlacel P 135 von Uniqema. Insbesondere mit Hilfe dieses Emulgators lassen sich niedrigviskose und sogar sprühbare Wasser-in-ÖI-Emulsionen formulieren.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4- Dimethylolcyclohexan und mindestens einen Silicon-freien Wasser-in-ÖI-Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 8,0 Gew.-%, und besonders bevorzugt 1 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung. Weiterhin können Gesamtmengen an mindestens einem Silicon-freien Wasser-in-ÖI-Emulgator von 2 - 3 - 3,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen liegen als Wasser-in-ÖI-Emulsion vor und enthalten mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan und mindestens einen Silicon-freien Wasser-in-ÖI-Emulgator in einer Gesamtmenge von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 8,0 Gew.-%, und besonders bevorzugt 1 - 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung. Weiterhin können in den vorgenannten Wasser-in-ÖI-Emulsionen Gesamtmengen an mindestens einem Silicon-freien Wasser-in-ÖI-Emulgator von 2 - 3 - 3,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, mindestens einen Antitranspirant-Wrkstoff, mindestens 5 Gew.- % freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan und mindestens ein Polysaccharid. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind als Öl-inWasser-Emulsion, die keine Mikroemulsion darstellt, konfektioniert und enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, 0,5 - 6,5 Gew.-% Öl- oder Fettphase, umfassend mindestens eine bei 20 °C flüssige Olkomponente, ausgewählt aus linearen und verzweigten gesättigten ein- oder mehrwertigen C3 - C30-Alkanolen, die mit mindestens einer Propylenoxid-Einheit pro Molekül verethert sind, Propylenglycolmonoestern von verzweigten gesättigten C6 - C30-Alkancarbonsäuren und verzweigten gesättigten C 0 - C30- Alkanolen, weiterhin mindestens 60 Gew.-% freies Wasser, sowie mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff. Besonders bevorzugte derartige Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, 0,5 - 6,5 Gew.-% Öl- oder Fettphase, umfassend mindestens eine bei 20 °C flüssige Olkomponente, ausgewählt aus linearen und verzweigten gesättigten ein- oder mehrwertigen C3 - C30-Alkanolen, die mit mindestens einer Propylenoxid-Einheit pro Molekül verethert sind, Propylenglycolmonoestern von verzweigten gesättigten C6 - C30-Alkancarbonsäuren und verzweigten gesättigten C 0 - C30-Alkanolen, weiterhin mindestens 60 Gew.-% freies Wasser, mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff sowie mindestens ein Polysaccharid und sind zur Applikation mit einem Rollkugelapplikator geeignet. Polysaccharide (Glycane, Polyglycane) ist die Sammelbezeichnung für makromolekulare Kohlenhydrate, deren Moleküle aus einer großen Zahl (mindestens >10, gewöhnlich jedoch erheblich mehr) glycosidisch miteinander verknüpfter Monosaccharid-Moleküle (Glycosen) bestehen.
Zu den erfindungsgemäß bevorzugten Polysacchariden gehören vor allem die Biopolymere Stärke, Cellulose und Dextran, die als Polykondensationsprodukt der D-Glucose aufgefasst werden können (Polyglucosane, Glucane), Inulin als Polykondensat der D-Fructose (Polyfructo- san, Fructan), Chitin und Alginsäure.
Unter erfindungsgemäß geeigneten Polysacchariden werden sowohl nicht-modifizierte Polysaccharide, wie beispielsweise Xanthan oder Stärke, als auch chemisch modifizierte Polysaccha- rid-Derivate, wie beispielsweise Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, Hydroxypropylmethylcellulose oder dehydratisiertes Xanthan (INCI: Dehydroxanthan Gum), als auch physikalisch modifizierte Polysaccharide, beispielsweise eine durch thermische Behandlung vorverkleisterte Stärke, verstanden.
Erfindungsgemäß bevorzugte Polysaccharide sind ausgewählt aus Stärken, insbesondere aus Mais, Kartoffeln und Weizen, deren Bestandteilen wie Amylose und Amylopektin, Stärkehydroly- saten und Stärkeabbauprodukten, wie Maltodextrin, den physikalisch oder chemisch modifizierten Stärkederivaten, insbesondere den anionischen Stärkederivaten Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, Natriumstärkeoctenylsuccinat, Calciumstärkeoctenylsuccinat, Distärkephosphaten, Hydroxyethyl- stärkephosphaten, Hydroxypropylstärkephosphaten, Natriumcarboxymethylstärken und Natrium- stärkeglycolat, Cellulose, den chemisch modifizierten Cellulosederivaten Methylcellulose, Hydro- xypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylethylcellu- lose, Hydroxyethylmethylcellulose und Carboxymethylcellulose. Polysaccharide, die Gums oder Gummen bilden, wie beispielsweise Guar-Gum, Xanthan-Gum, Dehydroxanthan Gum, Alginate, insbesondere Natriumalginat, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Carrageenane, Johannisbrotkernmehl, Leinsamen-Gums und Agar-Agar, können ebenfalls enthalten sein, sind aber weniger bevorzugt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen frei von Polysaccharid-Gums. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen frei von Guar-Gum, Xanthan-Gum, Dehydroxanthan Gum, Alginate, insbesondere Natriumalginat, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Carrageenane, Johannisbrotkernmehl, Leinsamen-Gums und Agar-Agar.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen, insbesondere solche in Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen, sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polysaccharid ausgewählt ist aus anionischen und nichtionischen Polysacchariden sowie Mischungen hiervon.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen, insbesondere solche in Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen, sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polysaccharid ausgewählt ist aus anionischen und nichtionischen Polysacchariden, die keine Polysaccharid-Gums bilden. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen, insbesondere solche in Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen, sind dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Polysaccharid ausgewählt ist aus Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, Natriumstärkeocte- nylsuccinat, Calciumstärkeoctenylsuccinat, Distärkephosphaten, Hydroxyethylstärkephosphaten, Hydroxypropylstärkephosphaten, Natriumcarboxymethylstärken, Natriumstärkeglycolat sowie Mischungen hiervon. Ein erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugtes anionisches Polysaccharid ist Aluminiumstärkeoctenylsuccinat.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen, insbesondere solche in Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen, sind dadurch gekennzeichnet, dass das nichtionische Polysaccharid ausgewählt ist aus Stärken, Stärkehydrolysaten, Cellulose, Methyl- cellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxy- propylethylcellulose, Hydroxyethylmethylcellulose sowie Mischungen hiervon.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen, insbesondere solche in Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen, sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Polysaccharid in einer Gesamtmenge von 0,01 - 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 - 0,5 und besonders bevorzugt 0,09 - 0,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, enthalten ist.
Erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von ÖI-in-Wasser- Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine lineare oder verzweigte gesättigte ein- oder mehrwertige C3 - C30-Alkanol, das mit mindestens einer Propylenoxid-Einheit pro Molekül verethert ist, ausgewählt ist aus Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Propylen- oxid-Einheiten pro Molekül an ein- oder mehrwertige C3.30-Alkanole, insbesondere an Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol. Besonders bevorzugte derartige Verbindungen sind ausgewählt aus PPG-13-Butylether, PPG-14-Butylether, PPG-9-Butylether, PPG-10-Butandiol und PPG-15-Stearylether sowie Mischungen hiervon.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von ÖI-in- Wasser-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Propylenglycol- monoester von verzweigten gesättigten C6 - C30-Alkancarbonsäuren ausgewählt ist aus Propylen- glycolmonoisostearat, Propylenglycolmonoisopalmitat, Propylenglycolmonoisobehenat, Propylen- glycolmonoisoarachinat, Propylenglycolmonoisomyristat, Propylenglycolmonoisocaprat, Propylen- glycolmonoisocaprinat und Propylenglycolmonoisocaprylat sowie Mischungen hiervon. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von ÖI-in-Wasser- Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine verzweigte gesättigte C10 - C30-Alkanol ausgewählt ist aus Isostearylalkohol, Isocetylalkohol, Isomyristylalkohol, Isotridecylalkohol, Isoarachidylalkohol, Isobehenylalkohol, Isocaprylalkohol, Isocaprinylalkohol, Isocaprylylalkohol, sowie Mischungen hiervon.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von ÖI-in- Wasser-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 3 - 6 enthalten ist. Besonders bevorzugt ist der mindestens eine nichtionische Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 3 - 6 ausgewählt aus linearen gesättigten und ungesättigten C 2 - C30-Alkanolen, die mit 1 - 4 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül verethert sind, welche außerordentlich bevorzugt sind aus Steareth, Ceteth, Myristeth, Laureth, Trideceth, Arachideth und Beheneth mit jeweils 1 - 4 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, insbesondere Steareth-2, Steareth-3, Steareth-4, Ceteth-2, Ceteth-3, Ceteth-4, Myristeth-2, Myristeth- 3, Myristeth-4, Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Trideceth-2, Trideceth-3 und Trideceth-4 sowie Mischungen hiervon.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von Öl-inWasser-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 3 - 6 in einer Gesamtmenge von 1 ,8 - 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von ÖI-in-Wasser-Emul- sionen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 3 - 6, ausgewählt aus Steareth-2, Steareth-3, Steareth-4, Ceteth-2, Ceteth-3, Ceteth-4, Myristeth-2, Myristeth-3, Myristeth-4, Laureth-2, Laureth-3, Laureth-4, Trideceth-2, Trideceth-3 und Trideceth-4 sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 ,8 - 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten ist.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von Öl-inWasser-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 12 - 18 enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine nichtionische Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 12 - 18 ausgewählt ist aus linearen gesättigten und ungesättigten C 2 - C24-Alkanolen, die mit 7 - 40 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül verethert sind. Besonders bevorzugt sind die vorgenannten Emulgatoren ausgewählt aus Steareth, Ceteth, Myristeth, Laureth, Trideceth, Arachideth und Beheneth mit jeweils 7 - 40 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, insbesondere Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21 , Steareth-30, Steareth-40, Ceteth-10, Ceteth-20, Ceteth-21 , Ceteth-30, Ceteth-40, Laureth-10, Laureth-20, Laureth-30, Trideceth-10, Trideceth-20 und Trideceth-30 sowie Mischungen hiervon.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von Öl-inWasser-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 12 - 18, der bevorzugt ausgewählt ist aus Steareth-10, Steareth-20, Steareth-21 , Steareth-30, Steareth-40, Ceteth-10, Ceteth-20, Ceteth-21 , Ceteth-30, Ceteth-40, Laureth-10, Laureth-20, Laureth-30, Trideceth-10, Trideceth-20 und Trideceth-30 sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 1 - 2 Gew.-% enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von Öl-inWasser-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 3 - 6 und mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 12 - 18 enthalten sind.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von Öl-inWasser-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 3 - 6 in einer Gesamtmenge von 1 ,8 - 3 Gew.-% und mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 12 - 18 in einer Gesamtmenge von 1 - 2 Gew.-%, enthalten sind, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bezogen sind.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von Öl-inWasser-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass als nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 3 - 6 Steareth-2 und gleichzeitig als nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 12 - 18 Steareth-21 enthalten ist.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von Öl-inWasser-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass Steareth-2, Steareth-21 und PPG-15- Stearylether enthalten sind.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von Öl-inWasser-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Polysaccharid, ausgewählt aus Aluminiumstärkeoctenylsuccinat und Distärkephosphaten, enthalten ist. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von Öl-in-Wasser- Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass Steareth-2, Steareth-21 , PPG-15-Stearylether und Aluminiumstärkeoctenylsuccinat enthalten sind.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von Öl-inWasser-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von nichtionischen Emulgatoren mit einem HLB-Wert im Bereich von 3 - 6 und nichtionischen Emulgatoren mit einem HLB-Wert im Bereich von 12 - 18 von 0,9 bis 3, bevorzugt 1 ,3 - 1 ,9 beträgt. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form von Öl-in-Wasser- Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass insgesamt maximal 3 Gew.-%, bevorzugt maximal 1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, an einwertigen - C3-Alkanolen, wie Ethanol oder Isopropanol, enthalten ist.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen, die als Wasser-in-ÖI-Emulsion konfektioniert sind, enthalten mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator auf Siliconbasis. Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Antitranspi- rant-Wrkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan und mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator auf Siliconbasis in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 3 Gew.-%, weiterhin außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion. Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen in Form einer Wasser-in-ÖI-Emulsion enthalten mindestens einen Antitranspirant-Wrkstoff, mindestens 5 Gew.- % freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan und mindestens einen Wasser-in- Öl-Emulgator auf Siliconbasis in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 3 Gew.-%, weiterhin außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion.
Eine erfindungsgemäß besonders bevorzugte Gruppe von Wasser-in-ÖI-Emulgatoren auf Siliconbasis sind die Poly-(C2-C3)alkylenglycol-modifizierten Silicone, deren frühere INCI-Bezeichnung Dimethicone Copolyol lautete, mit den aktuellen INCI-Bezeichnungen PEG-x Dimethicone (mit x = 2 - 20, bevorzugt 3 - 17, besonders bevorzugt 1 1 - 12), Bis-PEG-y Dimethicone (mit y = 3 - 25, bevorzugt 4 - 20), PEG/PPG a/b Dimethicone (wobei a und b unabhängig voneinander für Zahlen von 2 - 30, bevorzugt 3 - 30 und besonders bevorzugt 12 - 20, insbesondere 14 - 18, stehen), Bis-PEG/PPG-c/d Dimethicone (wobei c und d unabhängig voneinander für Zahlen von 10 - 25, bevorzugt 14 - 20 und besonders bevorzugt 14 - 16, stehen) und Bis-PEG/PPG-e/f PEG/PPG g/h Dimethicone (wobei e, f, g und h unabhängig voneinander für Zahlen von 10 - 20, bevorzugt 14 - 18 und besonders bevorzugt 16, stehen). Besonders bevorzugt sind PEG/PPG-18/18 Dimethicone, das z. B. in einer 1 :9-Mischung mit Cyclomethicone unter der Bezeichnung Dow Corning 3225 C bzw. Dow Corning 5225 C im Handel erhältlich ist, PEG/PPG-18/18 Dimethicone, das z. B. in einer 1 :3-Mischung mit nicht-flüchtigem Dimethicone als Dow Corning ES 5227 DM Formula- tion Aid im Handel erhältlich ist, PEG/PPG-4/12 Dimethicone, das z. B. unter der Bezeichnung Abil B 8852 erhältlich ist, sowie Bis-PEG/PPG-14/14 Dimethicone, das z. B. in einer Mischung mit Cyclomethicone als Abil EM 97 (Evonik) im Handel erhältlich ist, Bis-PEG/PPG-20/20 Dimethicone, das z. B. unter der Bezeichnung Abil B 8832 erhältlich ist, PEG/PPG-5/3 Trisiloxane (z. B. Silsoft 305), sowie PEG/PPG-20/23 Dimethicone (z. B. Silsoft 430 und Silsoft 440).
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte W/O-Emulgatoren auf Siliconbasis sind Poly-(C2-C3)alky- lenglycol-modifizierte Silicone, die mit C4-C 8-Alkylgruppen hydrophob modifiziert sind, besonders bevorzugt Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (früher: Cetyl Dimethicone Copolyol, z. B. erhältlich als Abil EM 90 oder in einer Mischung aus Polyglyceryl-4-isostearat, Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone und Hexyllaurat unter der Handelsbezeichnung Abil WE 09), weiterhin Alkyl Methicone Copolyole und Alkyl Dimethicone Ethoxy Glucoside.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4- Dimethylolcyclohexan und den Silicon-basierten Wasser-in-ÖI-Emulgator PEG/PPG-18/18 Dimethicone in einer Gesamtmenge von 0,5 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 3,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Anti- transpirant-Zusammensetzung.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen liegen als Wasser-in-ÖI-Emulsion vor und enthalten mindestens einen Antitranspirant-Wrkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan und den Siliconbasierten Wasser-in-ÖI-Emulgator PEG/PPG-18/18 Dimethicone in einer Gesamtmenge von 0,5 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 3,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung.
In der nachfolgenden Tabelle sind verschiedene ÖI-in-Wasser-Emulgatoren und Wasser-in-ÖI- Emulgatoren und ihre HLB-Werte zusammengestellt. Die HLB-Werte können aber auch nach Griffin berechnet werden, wie es beispielsweise im RÖMPP Chemie Lexikon, insbesondere in der Online-Version von November 2003, und den dort unter dem Stichwort„HLB-System" zitierten Handbüchern von Fiedler, Kirk-Othmer und Janistyn dargestellt beziehungsweise tabelliert ist. Sofern es in der Literatur unterschiedliche Angaben zum HLB-Wert einer Substanz gibt, sollte derjenige HLB-Wert für die erfindungsgemäße Lehre genutzt werden, der dem nach Griffin berechneten Wert am nächsten kommt. Falls sich auf diese Art und Weise kein eindeutiger HLB- Wert ermitteln lässt, ist der HLB-Wert, den der Hersteller des Emulgators angibt, für die erfindungsgemäße Lehre zu nutzen. Falls auch dies nicht möglich ist, ist der HLB-Wert experimentell zu ermitteln.
HLB-Wert Chemische Bezeichnung
(aus H. Janistyn, Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe, Hüthig-Verlag Heidelberg, 3. Auflage, 1978, Band 1 , Seite 470 und Band 3, Seiten 68 - 78))
1 Triglyceride gesättigter Fettsäuren
Glyceryltrioleat
1 .5 Ethylenglycoldistearat
1 .6 Pur-Cellinöl
1 ,8 Sorbitantrioleat
Glycerindioleat
2,1 Sorbitantristearat
2,4 Propylenglycollactostearat
2.7 Glycerinmonooleat
Sorbitdioleat
2.8 Glycerinmonostearat
Propylenglycolmono-/distearat, nicht selbstemulgierend
2.9 Ethylenglycolmonostearat
3.0 Decaglycerindecaoleat
Decaglycerindecastearat
General 122 (Rapeseed Sterols)
Sucrosedistearat
3.1 Decaglycerindecaoleat
Glycerylmonoricinoleat
Pentaerythritylmonostearat
Pentaerythritylsesquioleat
3.2 Ethylenglycolmonodistearat, nicht selbstemulgierend
Glycolstearat .3 Glycerinmonolaurat
.4 Propylenglycolmonostearat
.5 Ethylenglycolmonostearat
Pentaerythritylmonooleat
Polyethylenglycol(100)monooleat
.6 Glycerinmono-/dioleat, nicht selbstemulgierend
Monoethoxylaurylether
.7 Sorbitansesquioleat (Dehymuls SSO)
.8 Glycerinmonodistearat, nicht selbstemulgierend
Polyethylenglycol(100)monostearat
Diglycerinsesquioleat
N,N-Dimethylcaproamid
Pentaerythritmonotallat
Propylenglycolmonolaurat
,0 Decaglycerinoctaoleat
.3 Sorbitanmonooleat (Dehymuls SMO)
Diethylenglycolmonostearat
.4 1 .2-Propylenglycolmonodistearat, selbstemulgierend
.5 Glycerinmonostearatpalmitat (90 %), nicht selbstemulgierend
Propylenglycolmonolaurat
.7 Sorbitanmonostearat (Dehymuls SMS)
Diethylenglycolmonooleat
.8 Pentaerythritmonolaurat
.9 Polyoxyethylen(2)oleylalkohol (Polyoxyethylen(2)oleylether)
Polyoxyethylen(2)stearylalkohol (Polyoxyethylen(2)stearylether),0 Ethylenglycolmonodistearat
General 122 E 5 (PEG-5 Soy Sterol)
Polyethylenglycol(100)monoricinoleat
Polyethylenglycol(200)distearat
Polyglyceryl-3-isostearate (z. B. Isolan Gl 34 von Tego),9 Polyethylenglycol(200)dilaurat
.0 Decaglycerintetraoleat
Polyethylenglycol(100)monolaurat
Polyethylenglycol(200)dioleat
.1 Diethylenglycolmonolaurat (Diglycollaurat)
.3 Polyethylenglycol(300)dilaurat
.4 Glycerinmonoricinoleat
Glycerinsorbitanmonolaurat
.5 Diethylenglycolmonolaurat Natriumstearoyl-2-lactylat
.7 Sorbitanmonopalmitat
.8 Glycerinmonococoat
Glycerinmonolaurat
,0 Polyoxyethylen(2)C10-C14-fettalkoholether, Laureth-2 (Dehydol LS 2)
Saccharosedistearat
,2 Polyethylenglycol(400)dioleat
Saccharosedioleat
.4 Polyethylenglycol(100)monolaurat
Saccharosedipalmitat
.5 Saccharosedipalmitat
.6 Glycerinsorbitanlaurat
.8 Polyethylenglycol(400)distearat
.9 Polyethylenglycol(200)monostearat
Polyoxyethylen(3)tridecylalkohol
-8,2 Polyethylenglycol(400)distearat
,0 Polyoxyethylen(3)C10-C14-fettalkoholether, Laureth-3 (Dehydol LS 3)
N.N-Dimethyllauramid
Natriumlauroyllactylat, Natriumlauroyl-2-lactylat
Polyethylenglycol(200)monooleat
Polyethylenglycol(220)monotallat
Polyethylenglycol(1500)dioleat
Polyoxyethylen(4)oleylalkohol
Polyoxyethylen(4)stearylcetylether
.2 Triglycerinmonooleat
.3 Diethylenglycolmonolaurat
.4 Polyoxyethylen(4)cetylether
Polyoxyethylenglycol(400)dioleat
.5 Natriumcaproyllactylat
Polyethylenglycol(200)monostearat
Sorbitanmonooleat
.6 Sorbitanmonolaurat (Dehymuls SML)
Polyethylenglycol(200)monolaurat
.8 Polyoxyethylen(4)myristylether
Polyethylenglycol (400)dioleat
.9 Nonylphenol, polyoxyethyliert mit 4 Mol EO
,0 Oleth-5 (z. B. Eumulgin O 5)
,2 - 9,7 Polyoxyethylen(4)laurylalkohol (je nach Handelsprodukt, z. B. Brij 30,
Dehydol LS 4) ,3 Polyoxyethylen(4)tridecylalkohol
,6 Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat
,8 Polyethylenglycol (200)monolaurat
0-1 1 Polyethylenglycol(400)monooleat
0,0 Didodecyldimethylammoniumchlorid
0,0 Polyethylenglycol(200)monolaurat
Polyethylenglycol(400)dilaurat
Polyethylenglycol(600)dioleat
Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat
Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat
0,2 Polyoxyethylen(40)sorbitol hexaoleat
0.4 - 10,6 Polyoxyethylenglycol(600)distearat
0.5 Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat
0.6 Saccharosemonostearat
0.7 Saccharosemonooleat
1 - 1 1 ,4 Polyethylenglycol(400)monooleat
1 .0 Polyethylenglycol(350)monostearat
Polyethylenglycol(400)monotallat
Polyoxyethylenglycol(7)monostearat
Polyoxyethylenglycol(8)monooleat
Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat
Polyoxyethylen(6)tridecylalkohol
1 .1 Polyethylenglycol(400)monostearat
1 .2 Polyoxyethylen(9)monostearat
Saccharosemonooleat
Saccharosemonostearat
1 ,4 Polyoxyethylen(50)sorbitol hexaoleat
Saccharosemonotallat
Saccharosestearatpalmitat
1 .6 Polyoxyethylenglycol(400)monoricinoleat
1 .7 Saccharosemonomyristat
Saccharosemonopalmitat
2,0 PEG-10 Soy Sterol (z. B. Generol 122 E 10)
Triethanolaminoleat
2,2-12,3 Nonylphenol, ethoxyliert mit 8 Mol EO
2,2 Saccharosemonomyristat
2,4 Saccharosemonolaurat
Polyoxyethylen(10)oleylalkohol, Polyoxyethylen(10)oleylether Polyoxyethylen(10)stearylalkohol, Polyoxyethylen(10)stearylether Polyoxyethylen(10)stearylcetylether
Polyoxyethylen(8)tridecylalkohol
Polyoxyethylenglycol(400)monolaurat
Saccharosemonococoat
Polyoxyethylen(10)cetylether
Glycerinmonostearat, ethoxyliert (20 Mol EO)
Eumulgin O 10
Eumulgin 286
Eumulgin B 1 (Ceteareth-12)
C12-Fettamine, ethoxyliert (5 Mol EO)
Nonylphenol, ethoxyliert (9,5 Mol EO)
Polyethylenglycol(600)monostearat
Polyoxyethylen(16)tallöl
Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat
Nonylphenol, ethoxyliert (10,5 Mol EO)
Polyethylenglycol(600)monooleat
Polyoxyethylen(10)tridecylalkohol
Polyethylenglycol(660)monotallat
Polyethylenglycol(1500)monostearat
Polyoxyethylenglycol(1500)dioleat
Polyethylenglycol(400)monococoat
Polyoxyethylen(9)monolaurat
Eumulgin HRE 40 (Ricinusöl, mit 40 EO ethoxyliert und hydriert) Polyoxyethylen(12)laurylether
Polyoxyethylen(12)tridecylalkohol
Polyoxyethylen(15)stearylalkohol
Polyoxyethylen(15)stearylcetylether
Gemisch aus C12-C15-Fettalkoholen mit 12 Mol EO
Polyoxyethylen(12)laurylalkohol
Polyoxyethylenglycol(600)monolaurat
5,2 Sorbitanmonostearat, mit 20 EO ethoxyliert (z. B. Eumulgin SMS 20),9 Sorbitanmonooleat, mit 20 EO ethoxyliert (z. B. Eumulgin SMO 20) PEG-20 Glyceryl stearate (z. B. Cutina E 24)
PEG-40 Castor Oil (z. B. Eumulgin RO 40)
Decylglucosid (Oramix NS 10)
Dodecylglucosid (Plantaren APG 600)
Dodecyltrimethylammoniumchlorid
Nonylphenol, ethoxyliert mit 15 Mol EO
Polyethylenglycol(1000)monostearat Polyoxyethylen(600)monooleat
15- 17 Eumulgin HRE 60 (Ricinusöl, mit 60 EO ethoxyliert und hydriert)
15.3 C12-Fettamine, polyoxyethyliert mit 12 Mol EO
Polyoxyethylen(20)oleylalkohol, Polyoxyethylen(20)oleylether
15.4 Polyoxyethylen(20)stearylcetylether (z. B. Eumulgin B 2 (Ceteareth-20))
15.5 Polyoxyethylen(20)stearylalkohol
15.6 Polyoxyethylenglycol(1000)monostearat
Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat
15.7 Polyoxyethylen(20)cetylether
15,9 Dinatriumtriethanolamindistearylheptaglycolethersulfosuccinat
16,0 Nonylphenol ethoxyliert mit 20 Mol EO
Polyoxyethylen(25)propylenglycolstearat
16 - 16,8 Polyoxyethylen(30)monostearat
16,3-16,9 Polyoxyethylen(40)monostearat
16.5 - 16,7 Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat (z. B. Eumulgin SML 20)
16.6 Polyoxyethylen(20)sorbit
16.7 C18-Fettamine, polyoxyethyliert mit 5 Mol EO
Polyoxyethylen(23)laurylalkohol
17.0 Ceteareth-30, z. B. Eumulgin B 3
Octylglucosid (Triton CG 1 10)
Polyoxyethylen(30)glycerylmonolaurat
17.1 Nonylphenol, ethoxyliert mit 30 Mol EO
17,4 Polyoxyethylen(40)stearylalkohol
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt an nichtionischen und ionischen Emulgatoren und/oder Tensiden mit einem HLB-Wert über 8 maximal 20 Gew.-%, bevorzugt maximal 15 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 10 Gew.-%, besonders bevorzugt maximal 7 Gew.-%, weiterhin besonders bevorzugt maximal 4 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt maximal 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, beträgt.
Öle
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die als Emulsion vorliegen, enthalten bevorzugt weiterhin mindestens ein bei 20 ° C flüssiges Öl, das keine Riechstoffkomponente und kein etherisches Öl darstellt. Erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte Alkoholöle sind Hexyldecanol, Octyldodecanol und 2-Ethylhexylalkohol. Weitere bevorzugte Ölkomponenten sind Mischungen aus Guerbetalkoholen und Guerbetalkoholestern, bevorzugt Mischungen aus Hexyldecanol und Hexyldecyllaurat, die z. B. als Handelsprodukt Cetiol® PGL erhältlich sind.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8.30-Fettsäuren. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Geeignet sind aber auch synthetische Triglyceridöle mit unverzweigten Fettsäureresten, insbesondere Capric/ Caprylic Triglycerides, sowie synthetische Triglyceridöle mit verzweigten Fettsäureresten, insbesondere Glyceryltriisostearin.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäure- estern von linearen oder verzweigten C2-C 0-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n- butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropyl- sebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte Öle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8.22-Alkanole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Bevorzugte Öle dieses Typs sind Hexyldecylstearat, Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexyl- stearat. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind Isopropylmyristat, Isopropyl- palmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyl- laurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2- butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleyl- erucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und Ethylenglycoldipalmitat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3_22-Alkanole wie Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-14-Butyl- ether, PPG-9-Butylether, PPG-10-Butandiol und PPG-15-Stearylether.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus den C8-C22-Fettalko- holestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen C 4/ 5-Alkanolen, z. B. C 2.C 5-Alkyllactat, und von in 2-Position verzweigten C 2/ 3-Alkanolen sind unter dem Warenzeichen Cosmacol® von der Firma Nordmann, Rass- mann GmbH & Co, Hamburg, zu beziehen, insbesondere die Handelsprodukte Cosmacol ESI, Cosmacol® EMI und Cosmacol® ETI.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Dicaprylyl- carbonat oder die Ester der DE 197 56 454 A1 .
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter C 2-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C 8-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alka- nolen.
Es kann erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus Siliconölen und Kohlenwasserstoffölen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Siliconöle sind ausgewählt aus Dialkyl- und Alkylarylsiloxanen, zu denen beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyl- disiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen. Bei den kosmetischen Ölen unterscheidet man flüchtige und nicht-flüchtige Öle. Unter nicht-flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) aufweisen. Unter flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa - 40000 Pa (0,02 mm - 300 mm Hg), bevorzugt 13 - 12000 Pa (0,1 - 90 mm Hg), besonders bevorzugt 15 - 8000 Pa, außerordentlich bevorzugt 300 - 3000 Pa, aufweisen.
Flüchtige kosmetische Öle sind üblicherweise unter cyclischen Siliconölen mit der INCI-Bezeich- nung Cyclomethicone ausgewählt. Unter der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone werden insbesondere Cyclotrisiloxan (Hexamethylcyclotrisiloxan), Cyclotetrasiloxan (Octamethylcyclotetrasilo- xan), Cyclopentasiloxan (Decamethylcyclopentasiloxan) und Cyclohexasiloxan (Dodecamethyl- cyclohexasiloxan) verstanden. Diese Öle weisen bei 20°C einen Dampfdruck von ca. 13 - 15 Pa auf.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Siliconöle sind ausgewählt aus flüchtigen Siliconölen, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244, 245, 344 und 345 von Dow Corning enthalten sind, oder linear, z. B. Hexamethyldisil- oxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), Dodecamethylpentasiloxan (L5), sowie beliebige Zweier-, Dreier und Vierermischungen aus L2, L3, L4 und/oder L5, wie sie z. B. in den Handelsprodukten Dow Corning 2-1 184 Fluid, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind, wobei sich die Werte der kinematischen Viskosität auf eine Temperatur von 25°C beziehen.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Siliconöle sind ausgewählt aus nichtflüchtigen höhermolekularen linearen Dimethylpolysiloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning 190, Dow Corning 200 Fluid mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt, bevorzugt 5 - 50 cSt oder auch 5 - 10 cSt, und Baysilon® 350 M, wobei sich die Werte der kinematischen Viskosität auf eine Temperatur von 25°C beziehen.
Erfindungsgemäß bevorzugte natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe sind ausgewählt aus Isoalkanen, C8-C 6-lsoalkanen, C 0-C 3-Isoalkanen, Paraffinölen, Isohexadecan, Isoeicosan, Polyisobutenen, hydrierten Polyisobutenen und Polydecenen, die beispielsweise unter der Bezeichnung Emery® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Ethylflo® von Albemarle oder Nexbase® 2004G von Nestle erhältlich sind, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das/die bei 20 °C flüssige/n Öl/e in einer Gesamtmenge von 0,1 - 80 Gew.-%, bevorzugt 2 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 - 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist/sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist ein Anteil der Ölkomponenten von mindestens 80 Gew.-% einen Brechungsindex nD von 1 ,39 - 1 ,51 auf. Besonders bevorzugt ist es, wenn 5 - 40 - 50 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 10 - 12 - 25 - 30 Gew.-% der Ölkomponenten einen Brechungsindex nD von 1 ,43 - 1 ,58, bevorzugt 1 ,44 - 1 ,51 , besonders bevorzugt 1 ,45 - 1 ,47 - 1 ,49, bei 20 °C (gemessen bei λ = 589 nm) aufweisen.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen liegen als gelförmige Wasser-in-ÖI-Emulsion vor und enthalten mindestens einen Antitranspirant- Wrkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator, insbesondere einen Silicon-basierten Wasser-in-ÖI- Emulgator, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung bezogen sind. Derartige gelförmige Wasser-in-ÖI-Emulsionen weisen in einer bevorzugten Ausführungsform eine dynamische Viskosität bei 25°C im Bereich von 15.000 bis 300.000 mPas, bevorzugt 30.000 bis 150.000 mPas und außerordentlich bevorzugt 40.000 bis 100.000 mPas auf. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen gelförmigen Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit einer dynamischen Viskosität bei 25°C im Bereich von 15.000 bis 300.000 mPas, bevorzugt 30.000 bis 150.000 mPas und außerordentlich bevorzugt 40.000 bis 100.000 mPas transparent. Als transparent gelten Zusammensetzungen mit einer Trübung von maximal 100 NTU, bevorzugt maximal 70 NTU, besonders bevorzugt maximal 50 NTU, gemessen jeweils bei 25°C. Die Transparenz wird bevorzugt erzielt, indem der Brechungsindex der wässrigen Phase und der Ölphase vor dem Vermischen auf denselben Wert eingestellt wird. Für besonders hohe Transparenz ist eine Übereinstimmung der Brechungsindices auf ± 0,001 , bevorzugt auf ± 0,0005 oder besser, erforderlich.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Wasser-in-ÖI- Emulsionen in Stiftform vor.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen liegen als Wasser-in-ÖI-Emulsion vor und enthalten mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator, insbesondere einen Silicon-basierten Wasser-in-ÖI-Emulgator, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Antitranspirant-Zusammensetzung bezogen sind, und sind mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt.
Überraschend wurde festgestellt, dass erfindungsgemäße Wasser-in-ÖI-Emulsionen eine besonders hohe Temperaturstabilität aufweisen. Weiterhin wurde festgestellt, dass erfindungsgemäße Wasser-in-ÖI-Emulsionen, die mit einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt sind, eine besonders geringe Korrosivität aufweisen.
Wasser-in-ÖI-Emulsionssprays enthalten aufgrund gesetzlicher Vorschriften keine Zirconium-hal- tigen Salze. Die vorstehend beschriebenen Zirconium-freien Antitranspirant-Wrkstoffe sind auch für erfindungsgemäße Wasser-in-ÖI-Emulsionssprays geeignet. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die als Wasser-in-ÖI-Emulsionsspray konfektioniert sind, enthalten mindestens ein Zirconium-freies Aluminiumsalz als Antitranspirant-Wrkstoff in einer Gesamtmenge von 5 - 40 Gew.-%, bevorzugt 10 - 35 Gew.-% und besonders bevorzugt 15 - 28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 23 - 27 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der treibmittelfreien Gesamtzusammensetzung.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die als Wasser-in-ÖI-Emulsion als Gel, Stift oder Spray konfektioniert sind, enthalten freies Wasser in einer Gesamtmenge von 10 - 85 Gew.- %, bevorzugt 15 - 75 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 - 65 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 25 - 55 Gew.-%, weiterhin außerordentlich bevorzugt 30 - 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Gesamtzusammensetzung.
Die äußere Phase erfindungsgemäßer Wasser-in-ÖI-Emulsionen umfasst mindestens ein kosmetisches Öl. Öle, die als Bestandteil erfindungsgemäß bevorzugter Wasser-in-ÖI-Emulsionen bevorzugt sind, sind bereits vorstehend aufgeführt. Erfindungsgemäß bevorzugte Wasser-in-ÖI- Emulsionen enthalten mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator, insbesondere einen Silicon-basierten Wasser-in-ÖI-Emulgator, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C 0-Alkanolen, Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8_22-Alka- nole, Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3.22-Alkanole, Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Dicaprylylcarbonat, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethyl- cyclohexasiloxan, Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), Dodecamethylpentasiloxan (L5), sowie beliebigen Zweier-, Dreier und Vierermischungen aus L2, l_3, l_4 und/oder L5, linearen Dimethylpolysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt, wobei sich die Werte der kinematischen Viskosität auf eine Temperatur von 25°C beziehen, C8-C 6-lsoalkanen, C 0-C 3-Isoalkanen, Isohexadecan, Isoeicosan, Polyisobutenen, hydrierten Polyisobutenen und Polydecenen, sowie Mischungen der vorgenannten Öle, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusam- mensetzung bezogen sind.
Aufgrund der besonders günstigen Rückstandseigenschaften sind erfindungsgemäß Wasser-in- Öl-Emulsionen bevorzugt, die, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclo- hexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator, insbesondere einen Silicon-basierten Wasser- in-ÖI-Emulgator, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus Zweier- und Dreier-Mischungen von C8-C 6-lsoalkanen, linearen Dimethylpolysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt (25°C) und Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, enthalten.
Besonders bevorzugt sind Wasser-in-ÖI-Emulsionen, die, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4- Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator, insbesondere einen Siliconbasierten Wasser-in-ÖI-Emulgator, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus Zweier- und Dreier-Mischungen von C8-C 6-lsoalkanen, linearen Dimethylpolysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt (25°C) und Estern, ausgewählt aus Hexyldecylstearat, Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethyl- hexylpalmitat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopro- pylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat und n-Hexyllaurat, enthalten.
Weiterhin sind Wasser-in-ÖI-Emulsionen bevorzugt, die mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator, insbesondere einen Silicon-basierten Wasser-in-ÖI-Emulgator, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus Zweier- und Dreier- Mischungen von C8-C 6-lsoalkanen, linearen Dimethylpolysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt (25°C) und Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, enthalten und mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt sind, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Antitranspirant- Zusammensetzung bezogen sind. Besonders bevorzugt sind Wasser-in-ÖI-Emulsionen, die mindestens einen Antitranspirant-Wirk- stoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator, insbesondere einen Silicon-basierten Wasser-in-ÖI-Emulgator, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus Zweier- und Dreier- Mischungen von C8-C 6-lsoalkanen, linearen Dimethylpolysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt (25°C) und Estern, ausgewählt aus Hexyldecylstearat, Hexyldecyl- laurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldode- cylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat und n-Hexyl- laurat, enthalten und mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt sind, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Anti- transpirant-Zusammensetzung bezogen sind.
Das mindestens eine kosmetische Öl ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als O/W- oder W/O-Emulsion vorliegen, in einer Gesamtmenge von 1 - 40 Gew.-%, bevorzugt 2 - 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 25 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 10 - 20 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusam- mensetzung.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Wasser-in-ÖI-Emulsionen enthalten mindestens einen Anti- transpirant-Wrkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Silicon-freien Wasser-in-ÖI-Emulgator wie vorstehend beschrieben in einer Gesamtmenge von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 8,0 Gew.-%, und besonders bevorzugt 1 - 4 Gew.-%, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C 0-Alkanolen, Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid- Einheiten an ein- oder mehrwertige C8.22-Alkanole, Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3.22-Alkanole, Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Dicaprylylcarbonat, Octamethylcyclotetrasiloxan, Deca- methylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan, Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyl- trisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), Dodecamethylpentasiloxan (L5), sowie beliebigen Zweier-, Dreier und Vierermischungen aus L2, L3, L4 und/oder L5, linearen Dimethylpolysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt, wobei sich die Werte der kinematischen Viskosität auf eine Temperatur von 25°C beziehen, C8-C 6-lsoalkanen, C 0-C 3-Isoalkanen, Isohexadecan, Isoeicosan, Polyisobutenen, hydrierten Polyisobutenen und Polydecenen, sowie Mischungen der vorgenannten Öle, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung bezogen sind. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind diese Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Wasser-in-ÖI-Emulsionen enthalten mindestens einen Anti- transpirant-Wrkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator auf Siliconbasis wie vorstehend beschrieben in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 3 Gew.-%, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C 0-Alkanolen, Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8.22-Alkanole, Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3_22- Alkanole, Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Dicaprylylcarbonat, Octamethylcyclo- tetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan, Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), Dodecamethylpentasiloxan (L5), sowie beliebigen Zweier-, Dreier und Vierermischungen aus L2, L3, L4 und/oder L5, linearen Dimethyl- polysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt, wobei sich die Werte der kinematischen Viskosität auf eine Temperatur von 25°C beziehen, C8-C 6-lsoalkanen, C10- C 3-lsoalkanen, Isohexadecan, Isoeicosan, Polyisobutenen, hydrierten Polyisobutenen und Poly- decenen, sowie Mischungen der vorgenannten Öle, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung bezogen sind. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind diese Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Wasser-in-ÖI-Emulsionen enthalten mindestens einen Anti- transpirant-Wrkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator auf Siliconbasis, ausgewählt PEG/PPG-18/18 Dimethicone, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3,5 Gew.- %, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 3 Gew.-%, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C 0-Alkanolen, Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8.22-Alkanole, Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3.22-Alkanole, Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Dicaprylylcarbonat, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan, Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), Dodecamethylpentasiloxan (L5), sowie beliebigen Zweier-, Dreier und Vierermischungen aus L2, L3, L4 und/oder L5, linearen Dimethylpolysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt, wobei sich die Werte der kinematischen Viskosität auf eine Temperatur von 25°C beziehen, C8-C 6-lsoalkanen, C 0-C 3-Isoalkanen, Isohexadecan, Isoeicosan, Polyisobutenen, hydrierten Polyisobutenen und Polydecenen, sowie Mischungen der vorgenannten Öle, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusam- mensetzung bezogen sind. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind diese Wasser-in- Öl-Emulsionen mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Wasser-in-ÖI-Emulsionen enthalten mindestens einen Anti- transpirant-Wrkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Silicon-freien Wasser-in-ÖI-Emulgator wie vorstehend beschrieben in einer Gesamtmenge von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 8,0 Gew.-%, und besonders bevorzugt 1 - 4 Gew.-%, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus Zweier- und Dreier-Mischungen von C8-C 6-lsoalkanen, linearen Dimethylpolysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt (25°C) und Estern, ausgewählt aus Hexyldecylstearat, Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyl- stearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2- Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat und n- Hexyllaurat, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung bezogen sind. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind diese Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Wasser-in-ÖI-Emulsionen enthalten mindestens einen Anti- transpirant-Wrkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator auf Siliconbasis wie vorstehend beschrieben in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 3 Gew.-%, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus Zweier- und Dreier-Mischungen von C8-C 6-lsoalkanen, linearen Dimethylpolysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt (25°C) und Estern, ausgewählt aus Hexyldecylstearat, Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat und n-Hexyllaurat, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung bezogen sind. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind diese Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Wasser-in-ÖI-Emulsionen enthalten mindestens einen Anti- transpirant-Wrkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator auf Siliconbasis, ausgewählt aus PEG/PPG-18/18 Dimethicone, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3,5 Gew.- %, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 3 Gew.-%, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus Zweier- und Dreier-Mischungen von C8-C 6-lsoalkanen, linearen Di- methylpolysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt (25°C) und Estern, ausgewählt aus Hexyldecylstearat, Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononyliso- nonanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopro- pylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethyl- hexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Di- isotridecylacetat, n-Butylstearat und n-Hexyllaurat, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung bezogen sind. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind diese Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäß bevorzugten Wasser-in-ÖI-Emulsionen mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Silicon-freien Wasser-in- ÖI-Emulgator wie vorstehend beschrieben in einer Gesamtmenge von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 8,0 Gew.-%, und besonders bevorzugt 1 - 4 Gew.-%, 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, und mindestens einen nichtionischen Polyalkylenglycolether mit einem HLB- Wert > 7, der bevorzugt ausgewählt ist aus lsoceteth-20, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung bezogen sind. Der nichtionische Polyalkylenglycolether mit einem HLB-Wert > 7 ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung, enthalten. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind diese Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäß bevorzugten Wasser-in-ÖI-Emulsionen mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator auf Siliconbasis, wie vorstehend beschrieben, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 3 Gew.-%, 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, und mindestens einen nichtionischen Polyalkylenglycolether mit einem HLB-Wert > 7, der bevorzugt ausgewählt ist aus lsoceteth-20, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung bezogen sind. Der nichtionische Polyalkylenglycolether mit einem HLB-Wert > 7 ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung, enthalten. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind diese Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäß bevorzugten Wasser-in-ÖI-Emulsionen mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator auf Siliconbasis, ausgewählt aus PEG/PPG-18/18 Dimethicone, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 3 Gew.-%, 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, und mindestens einen nichtionischen Polyalky- lenglycolether mit einem HLB-Wert > 7, der bevorzugt ausgewählt ist aus lsoceteth-20, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusam- mensetzung bezogen sind. Der nichtionische Polyalkylenglycolether mit einem HLB-Wert > 7 ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung, enthalten. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind diese Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Wasser-in-ÖI-Emulsionen enthalten mindestens einen Anti- transpirant-Wrkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator auf Siliconbasis wie vorstehend beschrieben in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 3 Gew.-%, 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus Zweier- und Dreier-Mischungen von C8-C 6-lsoalkanen, linearen Dimethylpolysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt (25°C) und Estern, ausgewählt aus Hexyl- decylstearat, Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecyl- isononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat und n-Hexyllaurat, und mindestens einen nichtionischen Polyalkylenglycolether mit einem HLB-Wert > 7, der bevorzugt ausgewählt ist aus lsoceteth-20, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung bezogen sind. Der nichtionische Polyalkylenglycolether mit einem HLB-Wert > 7 ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung, enthalten. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind diese Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Wasser-in-ÖI-Emulsionen enthalten mindestens einen Anti- transpirant-Wrkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator auf Siliconbasis, ausgewählt aus PEG/PPG-18/18 Dimethicone, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 3,5 Gew.- %, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 3 Gew.-%, 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus Zweier- und Dreier-Mischungen von C8-C 6-lsoalkanen, linearen Dimethyl- polysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt (25°C) und Estern, ausgewählt aus Hexyldecylstearat, Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexyl- isostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotri- decylacetat, n-Butylstearat und n-Hexyllaurat, und mindestens einen nichtionischen Polyalkylenglycolether mit einem HLB-Wert > 7, der bevorzugt ausgewählt ist aus lsoceteth-20, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusam- mensetzung bezogen sind. Der nichtionische Polyalkylenglycolether mit einem HLB-Wert > 7 ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der (treibmittelfreien) Antitranspirant-Zusammensetzung, enthalten. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind diese Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt.
Überraschend wurde festgestellt, dass derartige Emulsionen eine besonders hohe Temperaturstabilität und eine besonders geringe Korrosivität aufweisen.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten zusätzlich zu 1 ,4-Dimethylolcyclo- hexan mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2 - C9-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten sowie Mischungen hiervon, um die Stabilität der Zusammensetzungen weiter zu verbessern. Bevorzugt sind diese Komponenten ausgewählt aus 1 ,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol, 1 ,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1 ,2-Pen- tandiol und 1 ,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1 ,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1 ,2,6-Hexantriol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,8-Octandiol, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin, Triglycerin, Erythrit, Sorbit sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Geeignete wasserlösliche Polyethylen- glycole sind ausgewählt aus PEG-3, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18 und PEG-20 sowie Mischungen hiervon, wobei PEG-3 bis PEG-8 bevorzugt sind.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine wasserlösliche mehrwertige C2 - C9-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens eine wasserlösliche Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten insgesamt in Mengen von 3 - 30 Gew.-%, bevorzugt 8 - 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 18 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist, wobei der Gehalt an 1 ,4-Dimethylolcyclohexan hierbei nicht umfasst ist.
Insbesondere die vorstehend beschriebenen Wasser-in-ÖI-Emulsionen enthalten bevorzugt mindestens ein wasserlösliches mehrwertiges C2 - C9-Alkanol mit 2 - 6 Hydroxylgruppen und/oder mindestens ein wasserlösliches Polyethylenglycol mit 3 - 20 Ethylenoxid-Einheiten insgesamt in Mengen von 3 - 30 Gew.-%, bevorzugt 8 - 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 - 18 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, wobei der Gehalt an 1 ,4-Dimethylolcyclo- hexan hierbei nicht umfasst ist. Besonders bevorzugt sind diese Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Hydrogelbildner. Derartige Zusammensetzungen weisen eine durch 1 ,4-Dimethylolcyclohexan überraschend verbesserte Parfümhaftung und eine verbesserte Temperaturstabilität auf. Bevorzugte Hydrogelbildner sind ausgewählt aus Celluloseethern, vor allem Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxy- methylcellulose, Cetylhydroxyethylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose, Methylhydroxyethyl- cellulose, weiterhin Xanthan-Gum, Sclerotium Gum, Succinoglucanen, Polygalactomannanen, insbesondere Guar-Gums und Johannisbrotkernmehl (Locust Bean Gum), insbesondere Guar- Gum und Locust Bean Gum selbst und den nichtionischen Hydroxyalkylguarderivaten und Johannisbrotkernmehl-Derivaten, wie Hydroxypropylguar, Carboxymethylhydroxypropylguar, Hydroxy- propylmethylguar, Hydroxyethylguar und Carboxymethylguar, weiterhin Pectinen, Agar, Carra- gheen (Carrageenan), Traganth, Gummi arabicum, Karayagummi, Taragummi, Gellan, Gelatine, Casein, Pektin, Propylenglycolalginat, Alginsäuren und deren Salzen, insbesondere Natriumalgi- nat, Kaliumalginat und Calciumalginat, weiterhin Polyvinylpyrrolidonen, Polyvinylalkoholen, Polyacrylamiden, weiterhin physikalisch (z. B. durch Vorverkleisterung) und/oder chemisch modifizierten Stärken, insbesondere hydroxypropylierten Stärkephosphaten und Octenylstärkesuccinaten und deren Aluminium-, Calcium- oder Natriumsalzen, weiterhin wasserlöslichen Acrylsäure-Acry- lat-Copolymeren, Acrylsäure-Acrylamid-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylpyrrolidon-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylformamid-Copolymeren und Polyacrylaten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Hydrogelbildner in einer Gesamtmenge von 0,1 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 2, 0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1 ,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,7 - 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Hydrogel ausgebildet und enthalten mindestens einen Hydrogelbildner in einer Gesamtmenge von 0,1 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 2, 0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 1 ,5 Gew.- % und außerordentlich bevorzugt 0,7 - 1 ,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten weiterhin bevorzugt mindestens einen hautkühlenden Wirkstoff enthalten. Als hautkühlender Wrkstoff sind erfindungsgemäß solche Verbindungen anzusehen, die, ähnlich wie I-Menthol, die Thermorezeptoren in der Haut und den Schleimhäuten so stimulieren, dass ein kühler sensorischer Eindruck entsteht. Insbesondere der Rezeptor CMR-1 („cold- and menthol-sensitive receptor"), der zur Familie der TRP-Kanäle gehört, wird durch die Kühlwirkstoffe stimuliert, wodurch ein Kälteeindruck erzeugt wird. Erfindungsgemäß geeignete hautkühlende Wirkstoffe sind beispielsweise Menthol, Isopule- gol sowie Mentholderivate, z. B. Menthyllactat, Menthylglycolat, Menthylpyrrolidoncarbonsäure, Menthylmethylether, Menthoxypropandiol, Menthonglycerinacetal (9-Methyl-6-(1 -methylethyl)-1 ,4- dioxaspiro (4.5)decan-2-methanol), Monomenthylsuccinat und 2-Hydroxymethyl-3,5,5-trimethyl- cyclohexanol. Als hautkühlende Wirkstoffe bevorzugt sind Menthol, Isopulegol, Menthyllactat, Menthoxypropandiol und Menthylpyrrolidoncarbonsäure sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Mischungen von Menthol und Menthyllactat, Menthol, Mentholglycolat und Menthyllactat, Menthol und Menthoxypropandiol oder Menthol und Isopulegol.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist, dass mindestens ein hautkühlender Wrkstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 - 1 Gew.%, besonders bevorzugt 0,02 - 0,5 Gew.% und außerordentlich bevorzugt 0,05 - 0,2 - 0,3 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten ist.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen, die als treibgasgetriebenes Aerosol konfektioniert sind, enthalten mindestens ein Treibmittel. Insbesondere die vorstehend beschriebenen Wasser-in-ÖI-Emulsionen werden bevorzugt mit einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt. Bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind Propan, Propen, n- Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethyl- ether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1 ,1 ,1 ,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Per- fluorethan, Monochlordifluormethan, 1 ,1 -Difluorethan (INCI: Hydrofluorocarbon 152a), und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Über- schuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibgase. Es hat sich gezeigt, dass der Einsatz von n-Butan als einzigem Treibgas erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein kann.
Die Menge der Treibmittel beträgt bevorzugt 20 - 80 - 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 30 - 70 - 75 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 40 - 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, bestehend aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und dem Treibmittel.
Als Druckgasbehälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber der erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die mit einem Treibmittel versprüht werden, können entweder direkt mit dem Treibmittel verpackt sein, oder aber in einem Mehrkammer-Behälter verpackt sein, in dem die erfindungsgemäße Zusammensetzung physikalisch getrennt vom Treibmittel vorliegt. Niedrigschmelzende Lipid- oder Wachskomponente
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen, insbesondere solche in Stiftform, aber auch solche, die gelförmig zur Anwendung in einem Roll-on geeignet vorliegen, sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 25 bis < 50°C, ausgewählt aus Kokosfettsäureglycerinmono-, -di- und -triestern, Butyrospermum Parkii (Shea Butter) und Estern von gesättigten, einwertigen C8- C 8-Alkoholen mit gesättigten C 2-C 8-Monocarbonsäuren sowie Mischungen dieser Substanzen, enthalten ist. Diese niedriger schmelzenden Wachskomponenten ermöglichen eine Konsistenzoptimierung stiftförmiger, cremeförmiger oder fließfähiger Produkte und eine Minimierung der sichtbaren Rückstände auf der Haut. Besonders bevorzugt sind Handelsprodukte mit der INCI- Bezeichnung Cocoglycerides, insbesondere die Handelsprodukte Novata® (ex Cognis), besonders bevorzugt Novata® AB, ein Gemisch aus C 2-C 8-Mono-, Di- und Triglyceriden, das im Bereich von 30 - 32°C schmilzt, sowie die Produkte der Softisan-Reihe (Sasol Germany GmbH) mit der INCI-Bezeichnung Hydrogenated Cocoglycerides, insbesondere Softisan 100, 133, 134, 138, 142. Weitere bevorzugte Ester von gesättigten, einwertigen C 2-C 8-Alkoholen mit gesättigten C 2-C 8-Monocarbonsäuren sind Stearyllaurat, Cetearylstearat (z. B. Crodamol® CSS), Cetyl- palmitat (z. B. Cutina® CP) und Myristylmyristat (z. B. Cetiol® MM).
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen, insbesondere solche in Stiftform, sind dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Wachskomponente mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 25 - < 50°C in Mengen von 0,01 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 2 - 4 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
Füllstoffe
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zur Verbesserung der Konsistenz und der sensorischen Eigenschaften weiterhin mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenförmigen Füllstoff enthalten. In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform ist dieser Füllstoff ausgewählt aus gegebenenfalls modifizierten Stärken (z. B. aus Mais, Reis, Kartoffeln) und Stärkederivaten, die gewünschtenfalls vorverkleistert sind, insbesondere Stärkederivaten wie Aluminium Starch Octe- nylsuccinate (z. B. DRY FLO®) Sodium Starch Octenylsuccinate, Cellulose und Cellulosederiva- ten, Siliciumdioxid, Kieselsäuren, z. B. Aerosil®-Typen, sphärischen Polyalkylsesquisiloxan-Parti- keln (insbesondere Aerosil® R972 und Aerosil® 200V von Degussa), Kieselgelen, Talkum, Kaolin, Tonen, z. B. Bentoniten, Magnesiumaluminiumsilikaten, Bornitrid, Lactoglobulinderivaten, z. B. Natrium-C8. 6-lsoalkylsuccinyllactoglobulinsulfonat, Glaspulvern, Polymerpulvern, insbesondere aus Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyamiden, z. B. Nylon, Polyestern, Polystyrolen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, oder Siliconen, sowie Mischungen dieser Substanzen. Polymerpulver auf Basis eines Polymethacrylat-Copolymers sind z. B. als Handelsprodukt Polytrap® 6603 (Dow Corning) erhältlich. Andere Polymerpulver, z. B. auf Basis von Polyamiden, sind unter der Bezeichnung Orgasol® 1002 (Polyamid-6) und Orgasol® 2002 (Polyamid-12) von Elf Atochem erhältlich. Weitere Polymerpulver, die sich für den erfindungsgemäßen Zweck eignen, sind z. B. Polymethacrylate (Micropearl® M von SEPPIC oder Plastic Powder A von NIKKOL), Styrol-Divinylbenzol-Copolymeren (Plastic Powder FP von NIKKOL), Polyethylen- und Polypropylen-Pulver (ACCUREL® EP 400 von AKZO) oder auch Siliconpolymere (Silicone Powder X2-1605 von Dow Corning).
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen festen, wasserunlöslichen teilchenförmigen Füllstoff in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 5 - 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 8 - 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten.
Riechstoffe
Überraschend wurde festgestellt, dass ein Gehalt an 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan in den erfindungsgemäßen Antitranspirant-Zusammensetzungen zu einer verlängerten Parfümhaftung führt.
Bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan und mindestens ein Riechstoff enthalten sind.
Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung stimmt überein mit der fachmännisch üblichen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007, entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/oder Geschmack, der die Rezeptoren der Haarzellen erregt (adäquater Reiz). Die hierzu notwendigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlöslichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmophoren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfindungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems.
Als Riechstoffe können Parfüme, Parfümöle, Parfümölbestandteile oder einzelne Riechstoffverbindungen eingesetzt werden. Parfümöle bzw. Riechstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethyl- benzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allyl- cyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan , zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 - 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacet- aldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, alpha-lso- methylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol, alpha-Terpineol, beta-Terpineol, gamma-Terpineol, und delta- Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z.B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimt- blätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliöl, Orangenschalenöl und Sandelholzöl.
Um wahrnehmbar zu sein, muss ein Riechstoff flüchtig sein, wobei neben der Natur der funktionellen Gruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasse eine wichtige Rolle spielt. So besitzen die meisten Riechstoffe Molmassen bis etwa 200 Dalton, während Molmassen von 300 Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstellen. Aufgrund der unterschiedlichen Flüchtigkeit von Riechstoffen verändert sich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusammengesetzten Parfüms bzw. Riechstoffs während des Verdampfens, wobei man die Geruchseindrücke in„Kopfnote" (top note),„Herz- bzw. Mittelnote" (middle note bzw. body) sowie „Basisnote" (end note bzw. dry out) unterteilt. Da die Geruchswahrnehmung zu einem großen Teil auch auf der Geruchsintensität beruht, besteht die Kopfnote eines Parfüms bzw. Riechstoffs nicht allein aus leichtflüchtigen Verbindungen, während die Basisnote zum größten Teil aus weniger flüchtigen, d.h. haftfesten Riechstoffen besteht. Bei der Komposition von Parfüms können leichter flüchtige Riechstoffe beispielsweise an bestimmte Fixative gebunden werden, wodurch ihr zu schnelles Verdampfen verhindert wird. Bei der nachfolgenden Einteilung der Riechstoffe in „leichter flüchtige" bzw.„haftfeste" Riechstoffe ist also über den Geruchseindruck und darüber, ob der entsprechende Riechstoff als Kopf- oder Herznote wahrgenommen wird, nichts ausgesagt. Haftfeste Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar sind, sind beispielsweise die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Ber- gamottöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchel- öl, Fichtennadelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Heli- chrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Karda- momenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopa'i'vabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Ros- marinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimt- blätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl. Aber auch die höhersiedenden bzw. festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegenden Erfindung als haftfeste Riechstoffe bzw. Riechstoffgemische, also Riechstoffe, eingesetzt werden. Zu diesen Verbindungen zählen die nachfolgend genannten Verbindungen sowie Mischungen aus diesen: Ambrettolid, Allylacetat, alpha-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäure- ethylester, Benzophenon, Benzylakohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvale- rianat, Borneol, Bornylacetat, α-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranyl- formiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iran, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Iso- safrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophe- non, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavi- kol, p-Methylchinolin, Methyl-ß-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, beta-Naphtholethylether, beta-Naphtholmethylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylalkohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, beta-Phenylethylalkohol, Phenylacetaldehyd-Dimethylacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, alpha-Terpineol, beta-Terpineol, gamma-Terpineol, delta-Terpineol, Thymen, Thymol, gamma- Undecalacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäure- ethylester, Zimtsäurebenzylester.
Zu den leichter flüchtigen Riechstoffen zählen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs, die allein oder in Mischungen eingesetzt werden können. Beispiele für leichter flüchtige Riechstoffe sind Alkylisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linalylacetat, Linalylpropionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-hepte- non, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Riechstoffkomponente in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4- Dimethylolcyclohexan und insgesamt 0,00001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-% mindestens eines leichter flüchtigen Riechstoffs, der bevorzugt ausgewählt ist aus Alkylisothiocyanaten (Alkylsenfölen), Butandion, Limonen, Linalool, Linalylacetat, Linalylpropionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal sowie Mischungen dieser Riechstoffe, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung beziehen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine den Haarwuchs inhibierende Substanz. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens eine den Haarwuchs inhibierende Substanz in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,001 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 - 1 Gew.-%, und außerordentlich bevorzugt 0,1 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht an Aktivsubstanz des/der Haarwuchs inhibierenden Wirkstoffs/e und das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
Ausführungsbeispiele
Die nachfolgenden Formulierungsbeispiele sollen den Gegenstand der Erfindung erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken.
Erfindungsgemäße Antitranspirant-Stifte auf Basis einer ÖI-in-Wasser-Emulsion
(Mengenangaben in Gew.-%)
Figure imgf000051_0001
Beispiel 2: Erfindungsgemäße Antitranspirant-Emulsionen (ÖI-in-Wasser-Emulsionen) (Mengenangaben in Gew.-%)
Figure imgf000052_0001
Die Emulsionen 2.1 - 2.4 werden in einen Roll-on-Applikator abgefüllt.
Sprühfähige, translucente Antitranspirant-Mikroemulsionen (Angaben in Gew.-%)
Figure imgf000052_0002
Hinokitiol - - 0,01 - - - - - -
Wasser ad ad ad ad ad ad ad ad ad
100 100 100 100 100 100 100 100 100
Sprühfähige Antitranspirant-Mikroemulsionen (Angaben in Gew.-%)
Figure imgf000053_0001
Die oben angeführten sprühfähigen Antitranspirant-Mikroemulsionen 3.1 bis 3.13 wurden sowohl mit einem treibmittelfreien Pumpsprüher als auch mit einem Treibmittel auf die Achselhaut aufgetragen. Weiterhin wurden die Antitranspirant-Mikroemulsionen 3.1 und 3.13 auf ein Nonwoven- Vlies und auf ein Cellulose-Tuch aufgetragen, um Antitranspirant-Tücher zu erhalten.
Antitranspirant Roll-on (Angaben in Gew.-%)
Figure imgf000053_0002
Antitranspirant-Tücher (Beispiele Nr. 5.1 - 5.3)
Für die erfindungsgemäße Ausführungsform als Antitranspirant-Tuch wurde ein einlagiges Substrat aus 100 % Viskose mit einem Flächengewicht von 50 g/m2 mit jeweils 75 g der Beispielrezepturen 4.1 bzw. 4.2 bzw. 4.3 pro Quadratmeter beaufschlagt, in Tücher geeigneter Größe geschnitten und in Sachets verpackt.
Wasser-in-ÖI-Emulsionssprays
Figure imgf000054_0001
W/O-Emulsions-Kompaktspray
Figure imgf000054_0002
1 ,47(Emulga- 1 ,47(Emulga- tor) tor)
Benzoesäure-C12-15- 1 ,38 4,6
alkylester
2-Ethylhexylpalmitat - - 1 ,192 2,25
Parfüm 0,75 2,5 - -
Phenoxyethanol 0,15 0,5 0,265 0,5
Wasser, vollentsalzt 1 ,74 5,8 2,15 4,05
Aluminiumchlorohydrat, 19,8 66,0 34,98 66,0
50%ige wässrige Lösung
n-Butan 70,0 - 47,0 -
Beispielzusammensetzung 7.1 enthält eine erfindungsgemäße Antitranspirant-Emulsion mit 9,9 Gew.-% Aluminiumchlorohydrat, bezogen auf das Gewicht der treibgasfreien Emulsion. Mit einer Sprührate von 0,35 g/s versprüht man in der Sekunde 0,035 g des schweißhemmenden Wirkstoffs Aluminiumchlorohydrat auf die Hautoberfläche.
Beispielzusammensetzung 7.2 enthält eine erfindungsgemäße Antitranspirant-Emulsion mit 17,49 Gew.-% Aluminiumchlorohydrat, bezogen auf das Gewicht der treibgasfreien Emulsion. Mit einer Sprührate von 0,2 g/s versprüht man in der Sekunde 0,035 g des schweißhemmenden Wirkstoffs Aluminiumchlorohydrat auf die Hautoberfläche.
Wasser-in-ÖI-Emulsion zur Darreichung als Spray (mitTreibgas) (Angaben in Gew.-%)
Figure imgf000055_0001
Klare Antitranspirant-Liquids und Antitranspirant-Gele (Angaben in Gew.-%)
Figure imgf000056_0001
Um klare Zusammensetzungen zu erzielen, wurde der Brechungsindex der Wasserphase dem Brechungsindex der Ölphase auf ± 0,0002 genau angepasst. Wasser bzw. Propylenglycol dienen als Variable.
Beim Zusammenmischen bei mäßiger Rührgeschwindigkeit (400 Umdrehungen pro Minute) entstanden zunächst klare Antitranspirant-Liquids. Anschließendes Rühren bei 900 Umdrehungen pro Minute und Scheren mit einem Homogenisator (Ultra Turrax T50 der IKA-Werke, Durchmesser Stator 4 cm, Durchmesser Rotor 3,2 cm, einfacher Rotor, einfache Öffnung, Spaltbreite 4 mm, Rührgeschwindigkeit: Stufe 8 (ca. 8500 Upm) für 90 Sekunden ergab Gele mit einer Viskosität von etwa 120000 mPas (Brookfield RVF mit Helipath, Spindel: TC, 4 Umdrehungen pro Minute, Temperatur: 20°C).
Antiperspirant-Creme auf Basis einer ÖI-in-Wasser-Emulsion (Angaben in Gew.-%)
Figure imgf000056_0002
Transluzenter Antitranspirant-Stift auf Basis einer strukturierten Mikroemulsion gemäß WO 02/083091 A1 (Angaben in Gew.-%)
Figure imgf000057_0001
Die erfindungsgemäßen Beispielzusammensetzungen werden auf die Haut, insbesondere die Achselhaut, aufgetragen.
Damit ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ein Verfahren zur nicht-therapeutischen Schweißreduktion, dass dadurch gekennzeichnet ist, dass eine erfindungsgemäße oder eine erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzung auf die Haut, insbesondere die Achselhaut, aufgetragen wird.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Gesagte. Liste der verwendeten Rohstoffe
Figure imgf000058_0001

Claims

Patentansprüche
1 . Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend
a) mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff,
b) mindestens 5 Gew.-% freies Wasser und
c) 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan,
wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammenset- zung beziehen, ohne eventuell zugesetztes Treibmittel zu berücksichtigen.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das 1 ,4-Dimethylolcyclohexan als cis/trans-lsomerengemisch vorliegt.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass, bezogen auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung, 10 bis 95 Gew.-% freies Wasser enthalten sind.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass, bezogen auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung, 1 bis 12 Gew.-%, bevorzugt 2 - 10 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan enthalten sind.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Anti- transpirant-Wrkstoff ausgewählt ist aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebigen Mischungen dieser Salze, bevorzugt in einer Menge von 5 - 40 Gew.-%, bevorzugt 10 - 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 - 28 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 23-27 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der Gesamtzusammensetzung.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , 2, 3, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Riechstoffkomponente in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass 0,00001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-% mindestens eines leichter flüchtigen Riechstoffs enthalten ist, der bevorzugt ausgewählt ist aus Alkylisothiocyanaten (Alkylsenfölen), Butandion, Limonen, Linalool, Linalylacetat, Linalylpro- pionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylace- tat, Zitral, Zitronellal sowie Mischungen dieser Riechstoffe, wobei sich alle Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung beziehen.
8. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige oder gelförmige Roll-on-Applikation, Creme, Lotion, Lösung, Gel oder auf einem Substrat aufgebracht vorliegt.
9. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegt und dass mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 3 - 6 in einer Gesamtmenge von 1 ,8 - 3 Gew.-% und mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 12 - 18 in einer Gesamtmenge von 1 - 2 Gew.-%, enthalten sind, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bezogen sind.
10. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wasser-in-ÖI-Emulsion vorliegt und mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator, mindestens einen nichtionischen Polyalkylenglycolether mit einem HLB-Wert > 7, der bevorzugt ausgewählt ist aus lsoceteth-20, und mindestens ein C8-C 6 Isoparaffin enthält.
1 1 . Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Hydrogelbildner enthalten ist, der bevorzugt ausgewählt ist aus Cellulose- ethern, vor allem Hydroxyalkylcellulosen, insbesondere Hydroxypropylcellulose, Hydroxypro- pylmethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Cetylhydroxyethylcellu- lose, Hydroxybutylmethylcellulose, Methylhydroxyethylcellulose, weiterhin Xanthan-Gum, Sclerotium Gum, Succinoglucanen, Polygalactomannanen, insbesondere Guar-Gums und Johannisbrotkernmehl (Locust Bean Gum), insbesondere Guar-Gum und Locust Bean Gum selbst und den nichtionischen Hydroxyalkylguarderivaten und Johannisbrotkernmehl-Derivaten, wie Hydroxypropylguar, Carboxymethylhydroxypropylguar, Hydroxypropylmethylguar, Hydroxyethylguar und Carboxymethylguar, weiterhin Pectinen, Agar, Carragheen (Carragee- nan), Traganth, Gummi arabicum, Karayagummi, Taragummi, Gellan, Gelatine, Casein, Pektin, Propylenglycolalginat, Alginsäuren und deren Salzen, insbesondere Natriumalginat, Kaliumalginat und Calciumalginat, weiterhin Polyvinylpyrrolidonen, Polyvinylalkoholen, Polyacrylamiden, weiterhin physikalisch (z. B. durch Vorverkleisterung) und/oder chemisch modifizierten Stärken, insbesondere hydroxypropylierten Stärkephosphaten und Octenylstärke- succinaten und deren Aluminium-, Calcium- oder Natriumsalzen, weiterhin wasserlöslichen Acrylsäure-Acrylat-Copolymeren, Acrylsäure-Acrylamid-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylpyrroli- don-Copolymeren, Acrylsäure-Vinylformamid-Copolymeren und Polyacrylaten.
12. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie
- als ÖI-in-Wasser-Emulsion, die keine Mikroemulsion darstellt, konfektioniert ist und
- 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan,
- 0,5 - 6,5 Gew.-% Öl- oder Fettphase, umfassend mindestens eine bei 20 °C flüssige Öl- komponente, ausgewählt aus
- linearen und verzweigten gesättigten ein- oder mehrwertigen C3 - C30-Alkanolen, die mit mindestens einer Propylenoxid-Einheit pro Molekül verethert sind,
- Propylenglycolmonoestern von verzweigten gesättigten C6 - C30-Alkancarbonsäuren und
- verzweigten gesättigten C 0 - C30-Alkanolen,
- weiterhin mindestens 60 Gew.-% freies Wasser,
- mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff sowie
- mindestens ein Polysaccharid enthält und
- zur Applikation mit einem Rollkugelapplikator geeignet ist.
wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung bezogen sind, ohne eventuell zugesetztes Treibmittel zu berücksichtigen.
13. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer Wasser-in-ÖI-Emulsion vorliegt und, jeweils bezogen auf ihr treibmittelfreies Gesamtgewicht, mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, 10 - 85 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator, insbesondere einen Silicon-basierten Wasser-in-ÖI-Emulgator, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, ausgewählt aus Zweier- und Dreier-Mischungen von C8-C 6-lso- alkanen, linearen Dimethylpolysiloxanen mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5 - 100 cSt (25°C) und Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, enthält, und bevorzugt mit mindestens einem Treibmittel in einer Aerosol-Abgabevorrichtung verpackt ist.
14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein nichtionischer Polyalkylenglycolether mit einem HLB-Wert > 7, bevorzugt lsoceteth-20, enthalten ist, besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Antitranspirant-Zusam- mensetzung.
15. Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als gelförmige Wasser-in-ÖI-Emulsion vorliegt, mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff, mindestens 5 Gew.-% freies Wasser, 0,5 - 15 Gew.-% 1 ,4-Dimethylolcyclohexan, mindestens einen Wasser-in-ÖI-Emulgator, insbesondere einen Silicon-basierten Wasser-in-ÖI-Emul- gator, und 1 - 40 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Öls, enthält, wobei die Mengenangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Antitranspirant-Zusammensetzung bezogen sind, und eine dynamische Viskosität bei 25°C im Bereich von 15.000 bis 300.000 mPas, bevorzugt 30.000 bis 150.000 mPas und außerordentlich bevorzugt 40.000 bis 100.000 mPas aufweist.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013144121A3 (de) * 2012-03-30 2014-01-30 Henkel Ag & Co. Kgaa SCHWEIßHEMMENDE ZUSAMMENSETZUNGEN MIT CYCLOALIPHATISCHEN DIOLEN UND ZIRKONIUMSALZEN
WO2012028658A3 (de) * 2010-09-01 2014-07-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetisches aerosolspray
WO2017162443A1 (de) * 2016-03-22 2017-09-28 Beiersdorf Ag Antitranspirantstift in form einer o/w-emulsion
WO2021043392A1 (en) 2019-09-04 2021-03-11 Beiersdorf Ag Antiperspirant emulsion
WO2021043394A1 (en) 2019-09-04 2021-03-11 Beiersdorf Ag Antiperspirant active emulsion
WO2021170223A1 (en) 2020-02-26 2021-09-02 Beiersdorf Ag Antiperspirant active emulsion

Families Citing this family (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3015260B1 (fr) * 2013-12-19 2018-08-31 L'oreal Composition anhydre anti-transpirante sous forme d'aerosol comprenant un actif anti-transpirant et un polymere ethylenique filmogene non hydrosoluble et sequence
US20150182428A1 (en) * 2013-12-31 2015-07-02 The Dial Corporation Antiperspirant and deodorant compositions and methods for using the same
DE102014213228A1 (de) 2014-07-08 2016-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Süßgräsern der Gattung Triticum und/oder Oryza und/oder Avena, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014213225A1 (de) 2014-07-08 2016-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Hülsenfrüchten der Gattung Glycine, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014216908A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Proteinen aus Kreuzblütengewächsen der Gattung Brassica, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
WO2016005243A1 (de) 2014-07-08 2016-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweisshemmende kosmetische mittel mit speziellen proteinen aus hülsenfrüchten der gattung pisum und/oder phaseolus und/oder vigna und/oder macrotyloma oder aus kreuzblütengewächsen der gattung brassica, welche keine halogenide und/oder hydroxyhalogenide von aluminium und/oder zirconium enthalten
DE102014213226A1 (de) 2014-07-08 2016-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Hautanhangsgebilden von Säugetieren, Vögeln, Fischen, Insekten oder Krustentieren, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014213223A1 (de) 2014-07-08 2016-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus tierischen Sekreten, Sekreten von Insekten oder humanen Sekreten, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014213227A1 (de) 2014-07-08 2016-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Hülsenfrüchten der Gattung Pisum und/oder Phaseolus und/oder Vigna und/oder Macrotyloma, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014216910A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen, aus Bakterien isolierten Proteinen
DE102014216901A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen, aus Eiern isolierten Proteinen, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium und kein Lysozym enthalten
DE102014216912A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen, aus Fischen oder Vögeln isolierten Proteinen
DE102014216914A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen, aus Pilzen isolierten Proteinen
DE102014216909A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Proteinen aus Malvengewächsen der Gattung Adansonia
DE102014216915A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa "Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Hautanhangsgebilden von Säugetieren, Vögeln, Fischen, Insekten oder Krustentieren"
DE102014216919A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen, aus Pilzen isolierten Proteinen, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014216917A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Designproteinen, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014216896A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus tierischen Sekreten, Sekreten von Insekten oder humanen Sekreten
DE102014216904A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen, aus menschlichen oder tierischen Quellen isolierten Proteinen
DE102014216903A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen, aus Bakterien isolierten Proteinen, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014216892A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Proteinen aus Kreuzblütengewächsen der Gattung Brassica
DE102014216898A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Fischen oder Vögeln, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014216907A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Hülsenfrüchten der Gattung Pisum und/oder Phaseolus und/oder Vigna und/oder Macrotyloma
DE102014216895A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus menschlichen oder tierischen Quellen, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014216894A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Hülsenfrüchten der Gattung Glycine
DE102014216913A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit Proteinen aus Malvengewächsen der Gattung Adansonia, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014216918A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen, aus Algen isolierten Proteinen, welche keine Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide von Aluminium und/oder Zirconium enthalten
DE102014216900A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Proteinen aus Süßgräsern der Gattung Triticum und/oder Oryza und/oder Avena
DE102014216911A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen, aus Eiern isolierten Proteinen
DE102014216893A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen Designproteinen
DE102014216906A1 (de) 2014-08-26 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Schweißhemmende kosmetische Mittel mit speziellen, aus Algen isolierten Proteinen
DE102014221673A1 (de) 2014-10-24 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Chitosanhaltige schweißhemmende kosmetische Mittel, welche frei sind von Halogeniden und/oder Hydroxyhalogeniden von Aluminium und/oder Zirconium
DE102014221857A1 (de) 2014-10-27 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie Proteine aus tierischen Sekreten, Sekreten von Insekten oder humanen Sekreten, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014221853A1 (de) 2014-10-27 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie Proteine aus Hülsenfrüchten der Gattung Pisum und/oder Phaseolus und/oder Vigna und/oder Macrotyloma, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014221855A1 (de) 2014-10-27 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie Proteine aus Süßgräsern der Gattung Triticum und/oder Oryza und/oder Avena, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014221859A1 (de) 2014-10-27 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie Proteine aus Hautanhangsgebilden von Säugetieren, Vögeln, Fischen, Insekten oder Krebstieren, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014221802A1 (de) 2014-10-27 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittel, enthaltend spezielle Aminosäurederivate, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014221858A1 (de) 2014-10-27 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie Proteine aus Hülsenfrüchten der Gattung Glycine, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014221912A1 (de) 2014-10-28 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie Proteine aus Malvengewächsen der Gattung Adansonia, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014221913A1 (de) 2014-10-28 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie Proteine aus Kreuzblütengewächsen der Gattung Brassica, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014221911A1 (de) 2014-10-28 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie aus Bakterien isolierte Proteine, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014221908A1 (de) 2014-10-28 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie Proteine aus menschlichen oder tierischen Quellen, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014221910A1 (de) 2014-10-28 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie aus Eiern isolierte Proteine, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014221909A1 (de) 2014-10-28 2016-04-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie aus Fischen oder Vögeln isolierte Proteine, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014222021A1 (de) 2014-10-29 2016-05-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie aus Pilzen isolierte Proteine, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014222020A1 (de) 2014-10-29 2016-05-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie aus Algen isolierte Proteine, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014222023A1 (de) 2014-10-29 2016-05-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung eines aluminiumsalzfreien und/oder aluminium-zirconiumsalzfreien kosmetischen Mittels, enthaltend spezielle Aminosäurederivate sowie Designproteine, zur Reduzierung und/oder Verhinderung von Schweiß
DE102014224680A1 (de) * 2014-12-02 2016-06-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetisches Aerosolspray mit Frischeeffekt
DE102015205477A1 (de) * 2015-03-26 2016-09-29 Henkel Ag & Co. Kgaa "Kosmetische Zubereitungen mit geringer Textilanhaftung"
DE102015213344A1 (de) 2015-07-16 2017-01-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Reduzierung des Schweißes und/oder Körpergeruchs unter Verwendung von Phosphatverbindungen
DE102015213345A1 (de) 2015-07-16 2017-01-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Reduzierung des Schweißes und/oder Körpergeruchs unter Verwendung von Phosphatverbindungen und schweißhemmenden Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalzen
DE102015223846A1 (de) 2015-12-01 2017-06-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Reduzierung des Schweißes und/oder Körpergeruchs unter Verwendung von speziellen Alkoholen
DE102016209760A1 (de) 2016-06-03 2017-03-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Reduzierung des Schweißes und/oder Körpergeruchs unter Verwendung von speziellen anionischen Polymeren
DE102016218325A1 (de) 2016-09-23 2018-03-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Reduzierung des Schweißes und/oder Körpergeruchs unter Verwendung von speziellen Säuren oder deren Derivaten
WO2019112587A1 (en) * 2017-12-07 2019-06-13 Colgate-Palmolive Company Personal care composition
DE102017223178A1 (de) * 2017-12-19 2019-06-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie, schweißhemmende Zusammensetzung mit verbesserter Stabilität
FR3077734B1 (fr) * 2018-02-09 2020-09-25 Expressions Parfumees Composition d'eau parfumee sprayable comprenant du parfum, de l'isopentyldiol et du c12-13 pareth 9, sous forme de micro-emulsion sans ethanol, a haut dosage de parfum et transparente.
WO2019154892A1 (fr) * 2018-02-09 2019-08-15 Expressions Parfumées Complexe parfumant et composition d'eau parfumée
JP6503107B1 (ja) * 2018-03-16 2019-04-17 高級アルコール工業株式会社 固形化粧料
FR3080042B1 (fr) * 2018-04-17 2020-12-04 Roquette Freres Systeme filmogene a effet barriere, notamment anti-pollution atmospherique, d'origine naturelle et d'usage dans les cosmetiques
DE102018220964A1 (de) 2018-12-04 2020-06-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserfreie kosmetische deodorantzusammensetzungen, calciumcarbonat umfassend
DE102018220966A1 (de) * 2018-12-04 2020-06-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Deodorantzusammensetzungen, calciumsilicat undnatriumbicarbonat umfassend
EP3930665B1 (de) * 2019-08-28 2024-07-17 Beiersdorf AG Acrylat- und silikonfreie kosmetische o/w-emulsion
DE102022212084A1 (de) * 2022-11-15 2024-05-16 Henkel Ag & Co. Kgaa kosmetisches Produkt zur Sprühapplikation

Citations (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2571030A (en) 1950-03-15 1951-10-09 Reheis Company Inc Astringent, antiperspirant, and method of making
GB1347950A (en) 1971-03-08 1974-02-27 Bristol Myers Co Antiperspirant aerosol system
US3887692A (en) 1972-07-10 1975-06-03 Armour Pharma Microspherical basic aluminum halides and method of making same
BE825146A (fr) 1974-02-04 1975-08-04 Complexes d'antitranspiration
US3904741A (en) 1970-10-26 1975-09-09 Armour Pharma Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same
US4017599A (en) 1973-11-23 1977-04-12 Armour Pharmaceutical Company Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with salts of amino acids
GB2048229A (en) 1979-04-20 1980-12-10 Gillette Co Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof
US4359456A (en) 1976-01-14 1982-11-16 Lever Brothers Company Antiperspirant activity of basic aluminum compounds
US4775528A (en) 1983-08-16 1988-10-04 The Gillette Company Antiperspirant composition
US5643558A (en) 1994-11-02 1997-07-01 The Gillette Company Method of making polyhydric alcohol solutions of enhanced efficacy antiperspirant actives
DE19756454C1 (de) 1997-12-18 1999-06-17 Henkel Kgaa Verwendung von Glycerincarbonat
US6010688A (en) 1997-06-25 2000-01-04 The Gillette Company Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions
US6042816A (en) 1998-08-19 2000-03-28 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
US6436381B1 (en) 2000-10-25 2002-08-20 The Gillette Company Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 al content
US6663854B1 (en) 2002-06-19 2003-12-16 Yan-Fei Shen Aluminum-zirconium antiperspirant salts made with zirconium salts having low Zr:Cl ratio
US20040009133A1 (en) 2002-07-12 2004-01-15 The Procter & Gamble Company Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active
US6902723B2 (en) 2003-08-14 2005-06-07 The Gillette Company Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium
DE10333245A1 (de) 2003-07-21 2005-07-28 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
US6923952B2 (en) 2003-08-14 2005-08-02 The Gillette Company Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium or calcium
DE102004011968A1 (de) 2004-03-10 2005-09-29 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
US7105691B2 (en) 2003-06-26 2006-09-12 Colgate-Palmolive Company Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine
US7569530B1 (en) 2003-06-20 2009-08-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products and methods employing same
US7591861B2 (en) 2006-09-13 2009-09-22 The Procter & Gamble Company Processes to pre-treat hair with organic solvents

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0077297B1 (de) * 1981-10-09 1986-03-26 Ciba-Geigy Ag Gemische aus Polyacrylsäure und einem Acrylsäure-Acrylamid Copolymer als Verdickungsmittel in Druckpasten zum Färben und Bedrucken von Fasermaterialien
GB2299506B (en) 1995-04-03 1999-04-14 Unilever Plc Antiperspirant actives and compositions
GB0109143D0 (en) 2001-04-11 2001-05-30 Unilever Plc Antiperspirant compositions comprising microemulsions
DE102006011314A1 (de) * 2006-03-11 2007-10-18 Peter Dr. Engels Kosmetische Zubereitungen mit einem Zusatz aus der Baobab-Pflanze
DE102006020382A1 (de) * 2006-04-28 2007-10-31 Henkel Kgaa Schnell trocknende kosmetische Emulsionen zur Roll-on-Applikation
DE102006040302A1 (de) * 2006-08-29 2008-03-20 Henkel Kgaa Antitranspirant- und Deodorant-Zusammensetzungen mit verbesserter Pflegewirkung
DE102007059297A1 (de) * 2006-12-29 2008-07-03 Henkel Kgaa Transparentes Antitranspirant-Gel
US20100158821A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-24 Eastman Chemical Company Antimicrobial agents, compositions and products containing the same, and methods of using the compositions and products

Patent Citations (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2571030A (en) 1950-03-15 1951-10-09 Reheis Company Inc Astringent, antiperspirant, and method of making
US3904741A (en) 1970-10-26 1975-09-09 Armour Pharma Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same
GB1347950A (en) 1971-03-08 1974-02-27 Bristol Myers Co Antiperspirant aerosol system
US3887692A (en) 1972-07-10 1975-06-03 Armour Pharma Microspherical basic aluminum halides and method of making same
US4017599A (en) 1973-11-23 1977-04-12 Armour Pharmaceutical Company Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with salts of amino acids
BE825146A (fr) 1974-02-04 1975-08-04 Complexes d'antitranspiration
US4359456A (en) 1976-01-14 1982-11-16 Lever Brothers Company Antiperspirant activity of basic aluminum compounds
GB2048229A (en) 1979-04-20 1980-12-10 Gillette Co Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof
US4775528A (en) 1983-08-16 1988-10-04 The Gillette Company Antiperspirant composition
US5643558A (en) 1994-11-02 1997-07-01 The Gillette Company Method of making polyhydric alcohol solutions of enhanced efficacy antiperspirant actives
US6010688A (en) 1997-06-25 2000-01-04 The Gillette Company Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions
US6074632A (en) 1997-06-25 2000-06-13 The Gillette Company Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions
DE19756454C1 (de) 1997-12-18 1999-06-17 Henkel Kgaa Verwendung von Glycerincarbonat
US6042816A (en) 1998-08-19 2000-03-28 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
US6245325B1 (en) 1998-08-19 2001-06-12 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
US6436381B1 (en) 2000-10-25 2002-08-20 The Gillette Company Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 al content
US6649152B2 (en) 2000-10-25 2003-11-18 The Gillette Company Aluminum-zirconium antiperspirant salts with high peak 5 Al content
US6663854B1 (en) 2002-06-19 2003-12-16 Yan-Fei Shen Aluminum-zirconium antiperspirant salts made with zirconium salts having low Zr:Cl ratio
US20040009133A1 (en) 2002-07-12 2004-01-15 The Procter & Gamble Company Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active
US7569530B1 (en) 2003-06-20 2009-08-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial compositions, products and methods employing same
US7105691B2 (en) 2003-06-26 2006-09-12 Colgate-Palmolive Company Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine
DE10333245A1 (de) 2003-07-21 2005-07-28 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
US6902723B2 (en) 2003-08-14 2005-06-07 The Gillette Company Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium
US6923952B2 (en) 2003-08-14 2005-08-02 The Gillette Company Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium or calcium
DE102004011968A1 (de) 2004-03-10 2005-09-29 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Pflanzenextrakte
US7591861B2 (en) 2006-09-13 2009-09-22 The Procter & Gamble Company Processes to pre-treat hair with organic solvents

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"HANDBUCH DER KOSMETIKA UND REICHSTOFFE", vol. 3, pages: 68 - 78
H. JANISTYN: "Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe", vol. 1, HÜTHIG-VERLAG HEIDELBERG, pages: 470
KIRK-OTHMER: "Encyclopedia of Chemical Technology", vol. 8, 1979, pages: 913
KIRK-OTHMER: "Encyclopedia of Chemical Technology", vol. 8, 1979, pages: 913 - 916

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012028658A3 (de) * 2010-09-01 2014-07-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetisches aerosolspray
WO2013144121A3 (de) * 2012-03-30 2014-01-30 Henkel Ag & Co. Kgaa SCHWEIßHEMMENDE ZUSAMMENSETZUNGEN MIT CYCLOALIPHATISCHEN DIOLEN UND ZIRKONIUMSALZEN
WO2017162443A1 (de) * 2016-03-22 2017-09-28 Beiersdorf Ag Antitranspirantstift in form einer o/w-emulsion
WO2021043392A1 (en) 2019-09-04 2021-03-11 Beiersdorf Ag Antiperspirant emulsion
WO2021043394A1 (en) 2019-09-04 2021-03-11 Beiersdorf Ag Antiperspirant active emulsion
WO2021170223A1 (en) 2020-02-26 2021-09-02 Beiersdorf Ag Antiperspirant active emulsion

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EP2651521A2 (de) 2013-10-23
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