WO2013054935A1 - インプラント構造体 - Google Patents

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WO2013054935A1
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artificial tooth
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artificial
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公利 八上
康夫 関
和卓 吉野
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学校法人松本歯科大学
株式会社ハイレックスコーポレーション
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    • A61C8/0068—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers with an additional screw

Definitions

  • the present invention relates to an implant structure for the purpose of preventing and inhibiting the bone resorption of the upper margin of the implant by suppressing direct arrival of bacteria and substances that promote their propagation to the joint between the implant and gingiva and bone. It is.
  • an implant treatment in which an artificial tooth root with an external thread formed on the outer periphery is embedded in the jawbone and the artificial tooth is attached to the artificial tooth root is becoming widespread.
  • An artificial tooth root is embedded in a jawbone that has lost its teeth, and serves as a base for artificial teeth to be mounted thereon.
  • the artificial dental root is screwed and inserted into a hole of a jaw bone formed to have the same size as the artificial dental root, and a bone is formed around the artificial dental root to join the artificial dental root and the jaw bone.
  • the hole in the bone is large relative to the artificial root or if the surrounding bone is rough, it will take a long time to connect to the jaw bone, or the artificial root will not eventually connect firmly to the jaw bone. There is.
  • periodontal ligament or periodontal ligament that supports teeth against bone and gingiva because the connective tissue of the living body cannot directly connect to the artificial tooth root. Therefore, various substances in the oral cavity invade between the bone and the artificial tooth root, and bacterial infection and gingiva and bone inflammation are continuously caused thereby, and bone resorption around the implant proceeds. As a result, the epithelium (gingiva) extends toward the bottom of the hole formed in the jawbone (downgrowth), that is, the gum extends so as to be interposed between the artificial tooth root and the jawbone, and the joint between the artificial tooth root and the jawbone is Disappear.
  • Patent Document 1 includes a columnar insertion portion 101 and an upper head 102 provided at the upper end of the insertion portion 101.
  • An artificial dental root 100 is disclosed, which is at least partially composed of a guide layer 103 having a three-dimensional structure for inducing bone cells and / or epithelial cells. According to the artificial tooth root 100, the induction layer 103 is provided, so that the gingiva can be guided so as to cover the artificial tooth root 100 on the upper part of the artificial tooth root 100, and the downgrowth of the gingiva can be prevented.
  • the induction layer 103 can prevent gingival downgrowth as compared with the case where the induction layer 103 is not provided.
  • the induction layer 103 for inducing gingiva is provided, the induction layer 103 is made of food or the like.
  • the guide layer 103 systematically connects the artificial tooth root to the bone and gingival connective tissue.
  • an object of the present invention is to provide an implant structure in which a substance that promotes bacterial growth is hardly induced.
  • An implant structure has a distal end portion and a proximal end portion, and is provided on an outer periphery of the artificial root main body with a screw formed at least on the distal end side, and on the outer periphery of the proximal end portion of the artificial dental root main body, and induces soft tissue And an abutment having a covering portion attached to the artificial tooth root and covering the entire base end side of the guide portion on the base end side.
  • the step portion is provided along the outer periphery from the covering portion to the distal end side of the abutment.
  • the stepped portion has a tapered shape whose diameter decreases as the distance from the abutment base end of the covering portion increases.
  • the outer periphery of the covering portion is formed so as to be along the outer periphery of the guide portion.
  • a crown is fixed to the abutment.
  • the guiding portion has a three-dimensional structure in which a porosity of 10 to 90% is obtained by entanglement of fibers having a diameter of 5 to 100 ⁇ m and high biocompatibility.
  • the stepped portion receives a substance that promotes bacterial growth, and the substance that promotes bacterial growth is prevented from reaching the induction layer directly, so that it is easy to suppress downgrowth. .
  • (A) is the whole top view of the implant structure of this invention
  • (b) is a fragmentary sectional view which shows the cross section of the artificial tooth root in the implant structure of this invention. It is sectional drawing for demonstrating the abutment of the implant structure of this invention. It is a fragmentary sectional view which shows the implant structure in which the guidance
  • the implant structure 1 of the present invention includes an artificial root body 2 having a distal end portion 21 and a proximal end portion 22 and having a screw T formed at least on the distal end portion 21 side, and an artificial dental root body 2.
  • An artificial tooth root 4 provided on the outer periphery of the base end portion 22 and including the guide portion 3 for guiding soft tissue, and a covering portion 51 attached to the artificial tooth root 4 and covering the entire surface of the guide portion 3 on the base end portion 22 side. Is provided on the abutment base end 5P side.
  • the “tip portion” refers to an end portion of the artificial tooth root 4 on the side to be inserted into the jawbone, that is, an end portion of the artificial tooth root 4 in the lower direction in FIG. 1A and FIG. "Means the end opposite to the tip 21 of the artificial tooth root 4 to which the abutment 5 is attached.
  • the “abutment base end” means an end portion on the side where the abutment 5 is attached to the artificial tooth root 4 (in FIG. 1 (a), (b) and FIG.
  • the “abutment tip”, which will be described later, is the end of the abutment 5 opposite to the abutment base end 5P (the paper surface of the abutment 5 in FIGS. 1A and 1B and FIG. 2). The upper end).
  • the artificial tooth root 4 is provided on the outer periphery of the artificial tooth root body 2 fixed by a screw T fixed to a hole formed in the jaw bone and the proximal end portion 22 of the artificial tooth root body 2, and the artificial tooth root 4 is attached to the jaw bone. And a guiding portion 3 for guiding soft tissue (gingiva) later.
  • the artificial tooth root body 2 In order to fix the artificial tooth root 4 to the jawbone, the artificial tooth root body 2 only needs to have at least a part of the screw T formed on the distal end portion 21 side, from the distal end portion 21 side to the proximal end portion 22 side of the artificial tooth root 4.
  • the screw T may be provided on the entire side surface of the artificial root body 2.
  • the artificial tooth root body 2 is formed with an engagement hole 23 extending from the base end portion 22 side of the artificial tooth root 4 to the lower side of the axis X (see FIG. 1) of the artificial tooth root 4 and having an internal thread.
  • An abutment-side engaging portion 53 (see FIG. 2) extending from the abutment base end 5P of the abutment 5, which is a fixing means such as a male screw described later, is inserted into the engagement hole 23 and fixed.
  • the abutment 5 has the crown 6 (see FIG. 4)
  • the abutment 5 is provided on the abutment 5 to support the crown 6 in the same manner as the abutment side engaging portion 53 shown in FIG.
  • a shaft (not shown in FIG. 4) is inserted and fixed.
  • the abutment 5 includes a case where it is an abutment and a case where it is a healing cap.
  • the distal end portion 21 can have the shape and structure used in a conventional implant structure, but the angle of the distal end portion 21 is 15 depending on the site of the implantation portion in the jawbone and the diameter of the artificial root main body 2. By setting the angle to ⁇ 75 °, the connection with the jawbone can be strengthened. Moreover, the front-end
  • the artificial tooth root body 2 is not particularly limited as long as it is a material having high biocompatibility. For example, titanium or titanium alloy, zirconia, or the like having high biocompatibility can be used.
  • the outer diameter of the artificial tooth root 4 on the proximal end portion 22 side is larger than the outer diameter of the screw T of the artificial tooth root body 2 (the outer diameter of the upper screw T in FIGS. 1A and 1B).
  • the gap between the artificial root body 2 and the jawbone can be further prevented, and the occurrence of downgrowth can be prevented.
  • the guiding portion 3 is provided on the outer periphery of the proximal end portion 22 of the artificial root body 2.
  • the outer diameter of the artificial tooth root body 2 on the proximal end part 22 side of the artificial tooth root 4 is partially or entirely along the periphery depending on the part where the guide part 3 is provided. The diameter is reduced by the width of 3. That is, as shown in FIGS. 1A and 1B, the guiding portion 3 may be formed in a ring shape so as to surround the entire outer periphery of the proximal end portion 22 of the artificial root 4, or the proximal end portion 22. It may be provided in pieces along the outer periphery of the.
  • the guiding portion 3 is for inducing soft tissue such as gums, and the structure and material are not particularly limited as long as it can induce soft tissue.
  • an inducing portion 3 for example, one having a three-dimensional structure in which a fiber having a biocompatibility with a diameter of 5 to 100 ⁇ m is entangled to have a porosity of 10 to 90% can be used.
  • the guiding portion 3 has a three-dimensional structure in which fibers having a diameter of 5 to 100 ⁇ m and high biocompatibility are entangled to have a porosity of 10 to 90%, soft tissues such as gums are placed in the fiber gaps of the guiding portion 3. In order to actively enter and settle, the artificial tooth root 4 and the soft tissue are connected without a gap.
  • the pore size of the guiding part 3 having this three-dimensional structure is preferably 2 to 500 ⁇ m, particularly 50 to 200 ⁇ m.
  • fibers having high biocompatibility titanium fibers or titanium alloy fibers which are fibers of non-bioabsorbable materials, metal fibers such as stainless steel, gold, platinum, cobalt alloys, polypropylene fibers, polyethylene terephthalate fibers, polyesters And synthetic resin fibers such as fluororesin.
  • Polylactic acid, chitin, chitosan, polycaprolactone, polyglycolic acid, starch, collagen, etc., which are fibers of a bioabsorbable material, may also be used.
  • ⁇ -tricalcium phosphate and ⁇ -tricalcium phosphate which are bioabsorbable ceramics
  • hydroxyapatite, alumina, zirconia, carbon, calcium phosphate, crystallized glass which are bioabsorbable ceramics.
  • Titanium nitride, titanium carbide and the like are bioabsorbable ceramics.
  • fibrin that is a factor in blood a cytokine-inducing factor such as a cell-inducing factor and a blood vessel-inducing factor, a platelet-derived growth factor, etc. may be introduced. This further promotes cell induction. These may be extracted from natural products (the person being treated or other ecology) or may be artificially generated. Moreover, you may make it absorb the bioactive substance or bioactivity adjuvant which activates a biological cell.
  • the distal end portion 21 and the proximal end portion 22 of the artificial tooth root 4 in order to induce bone cells and easily generate new bone, and to make the generated new bone easily entangled, the distal end portion 21 and the proximal end portion 22 of the artificial tooth root 4.
  • the artificial tooth root 4 can be more stably fixed to the jawbone.
  • the abutment 5 is used as a healing cap for a predetermined period after the treatment until it is attached to the artificial root 4 and the surrounding gingiva is formed, or until the artificial root body 2 and the jawbone are firmly bonded. It can be used either when used (see FIG. 2 etc.) or when used as an abutment 5 with a crown 6 (see FIG. 4).
  • the abutment 5 is provided with an abutment-side engaging portion 53 having a male screw for engaging with the engaging hole 23 in which the female screw of the artificial tooth root 4 is formed.
  • FIG. 2 the abutment-side engaging portion 53 having a male screw for engaging with the engaging hole 23 in which the female screw of the artificial tooth root 4 is formed.
  • the abutment 5 and the artificial tooth root 4 are attached by screwing the abutment 5 into the engagement hole 23 of the artificial tooth root 4, but the abutment 5 and the artificial tooth root 4 are firmly fixed. If it can do, it is not limited to the aspect shown in FIG.
  • a substantially cylindrical portion 54 is further provided on the stepped portion 52.
  • the structure can be easily removed and attached. If so, it is needless to say that the substantially cylindrical portion 54 on the stepped portion 52 is not provided, but may have a substantially truncated cone shape or other shapes.
  • the abutment 5 is not particularly limited as long as it is a material having high biocompatibility like the artificial root main body 2, but for example, titanium or titanium alloy having high biocompatibility can be used. .
  • the abutment 5 attached to the artificial tooth root 4 is, as shown in FIGS. 1A, 1B and 2, the entire surface on the base end 22 side of the guide portion 3 (upper side of the guide portion 3 in FIG. 1). Is provided on the abutment base end 5P side.
  • the covering portion 51 is a portion for covering the guide portion 3 from the upper side in FIG.
  • the covering portion 51 covers the entire surface of the guiding portion 3 on the base end portion 22 side (the upper side in FIG. 1), so that a substance that promotes bacterial growth can reach the guiding portion 3 directly from the base end portion 22 side.
  • the covering portion 51 is not particularly limited as long as it can cover at least the entire surface of the guiding portion 3 on the base end portion 22 side, and the covering portion 51 protrudes beyond the outer periphery of the guiding portion 3.
  • the covering portion 51 may be formed so as to increase in the outer diameter direction of the artificial dental root body 2.
  • the outer periphery of the covering portion 51 is preferably formed along the outer periphery of the guiding portion 3 in order to reliably cover the guiding portion 3.
  • the abutment 5 has a stepped portion 52 extending along the outer periphery from the covering portion 51 to the abutment tip 5D side of the abutment 5 (in FIG. 1, above the abutment 5).
  • the stepped portion 52 is not limited to the tapered stepped portion 52 that decreases in diameter as it moves away from the proximal end portion 22 shown in FIG. 1, and the axial center X (see FIG. 1A) direction of the artificial tooth root 4. It may be formed in a stepped shape toward the front. Further, in FIG. 1A, FIG. 1B, and FIG.
  • the stepped portion 52 is formed such that the boundary between the support base end 5P of the support 5 and the stepped portion 52 is formed in an edge shape.
  • a rising portion (not shown) having a predetermined height can be provided in the vertical direction (upward in FIG. 2) from the outer periphery of the base end 5P, and the stepped portion 52 can be formed from the upper end of the rising portion.
  • the “stepped portion” includes a portion in which such a rising portion is provided in the middle of the tapered stepped portion 52 or a combination of the tapered stepped portion 52 and the stepped stepped portion 52.
  • the ratio of the height L2 (see FIG. 2) of the stepped portion 52 to the length L1 in the radial direction of the stepped portion 52 (see FIG. 2), that is, L1 / L2 is not particularly limited.
  • the angle ⁇ (see FIG. 2) formed by the base end 5P of the abutment 5 and the stepped portion 52 is not particularly limited as long as it is in the range of 0 ° ⁇ ⁇ 90 °.
  • 0 ⁇ L1 / L2 ⁇ 1 (angle ⁇ (see FIG. 2) is 0 ° ⁇ ⁇ 45 °).
  • the number of steps of the stepped stepped portion 52, the width per step, and the height are not particularly limited.
  • the length L3 of the tapered stepped portion 52 is not particularly limited, but in order to efficiently capture the substance that promotes bacterial growth at the stepped portion 52, It is preferable that 0.1 ⁇ L3 ⁇ 5.0 (mm).
  • the substantially cylindrical portion 54 is provided in the embodiment shown in FIGS. 1 to 4, it is not always necessary to provide the substantially cylindrical portion 54.
  • the length of the stepped portion 52, the stepped portion 52 and the abutment are not necessarily provided. Depending on the relationship with the outer diameter of 5, the substantially cylindrical portion 54 may not be provided.
  • the stepped portion 52 preferably has a tapered shape with a reduced diameter as the distance from the abutment base end 5 ⁇ / b> P of the covering portion 51, and is a tapered stepped portion 52 with a smooth surface.

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Abstract

　細菌繁殖を助長する物質が誘導され難いインプラント構造体を提供することを目的とする。先端部２１及び基端部２２を有し、少なくとも先端部２１側にネジＴが形成された人工歯根本体２と、人工歯根本体２の基端部２２における外周に設けられ、軟組織を誘導する誘導部３とを含む人工歯根４と、人工歯根４に取り付けられ、誘導部３の基端部２２側の全面を覆う覆設部５１を支台基端５Ｐ側に有する支台５とを備え、支台５は、覆設部５１より支台５の先端５Ｄ側に、外周に沿って、段差部５２が設けられたことを特徴とする。

Description

インプラント構造体
　本発明は、細菌とその繁殖を助長する物質がインプラントと歯肉及び骨の接合部へ直接到達するのを抑制し、インプラント上部辺縁の骨吸収の防御と抑制を目的としたインプラント構造体に関する内容である。
　近年、歯科治療において、失われた歯に代えて、外周に雄ねじが形成された人工歯根を顎骨に埋め込み、その人工歯根に人工歯を取り付けるインプラント治療が普及しつつある。人工歯根は歯を失った顎骨に埋め込むものであり、その上に取り付けられる人工歯の土台となるものである。その埋入手術は、人工歯根と同じ大きさに形成した顎骨の孔に人工歯根をネジ嵌合させて挿入し、人工歯根周囲に骨を成形させ人工歯根と顎骨とを結合させる。しかし、人工歯根に対して骨に開けた孔が大きい場合や周囲の骨が粗鬆な場合は、顎骨との結合に長期間を要したり、最終的に人工歯根が顎骨としっかり結合しないことがある。
　また、人工歯根には生体の結合組織が直接結合できないため、骨と歯肉に対して歯の支持を行う歯根膜や歯周靭帯に代わるものがない。したがって、骨と人工歯根の間に口腔内の多様な物質が侵入し細菌感染やそれによる歯肉及び骨の炎症が継続的に起こりインプラント周囲の骨の吸収が進行する。その結果、上皮（歯肉）が顎骨に形成された孔の底部に向かって伸び（ダウングロース）、つまり、歯肉が人工歯根と顎骨との間に介在するように伸び、人工歯根と顎骨の結合がなくなる。さらに人工歯根と顎骨とをネジによって固定させる場合、人工歯根と顎骨との間に隙間ができないように嵌合させても、ネジ部の溝へ線維性組織や炎症性組織が伸びたり、ネジ上部に骨が成長せず、つまり、ネジ上部の骨や歯肉との接着が得られないために辺縁閉鎖が行われず、インプラント周囲炎を起こすことがある。
　このような問題を解決するために、特許文献１には、柱状の挿入部１０１と、その挿入部１０１の上端に設けられた上頭部１０２とからなり、前記上頭部１０２の外周面の少なくとも一部が、骨細胞及び／又は上皮細胞を誘導する三次元構造を有する誘導層１０３から構成される、人工歯根１００が開示されている。この人工歯根１００によれば、誘導層１０３が設けられていることにより、歯肉を人工歯根１００の上部に人工歯根１００を覆うように誘導し、歯肉のダウングロースを防止することができる。
特開２０１０－２７９６５３号公報
　上記誘導層１０３により、誘導層１０３が設けられていないものと比較して歯肉のダウングロースを防止することができるが、歯肉を誘導する誘導層１０３を設けた場合、誘導層１０３に食べ物などの細菌繁殖を助長する物質が到達した場合には、歯肉が成長し難くなるので、ダウングロースを防止するために、頻繁に清浄するなどの処置をする必要があった。誘導層１０３は、人工歯根と骨及び歯肉結合組織を組織的に結合する。
　すなわち、誘導層１０３により歯肉を挿入部１０１の上頭部１０２に誘導することにより、ダウングロースを防止することができ、人工歯根１００と歯肉との間に生じるポケットに細菌繁殖を助長する物質を入りにくくすることができるが、誘導層１０３自体に、細菌繁殖を助長する物質が誘導されにくいようにすることが好ましい。そこで、本発明は、細菌繁殖を助長する物質が誘導され難いインプラント構造体を提供することを目的とする。
　本発明のインプラント構造体は、先端部及び基端部を有し、少なくとも先端部側にネジが形成された人工歯根本体と、前記人工歯根本体の基端部における外周に設けられ、軟組織を誘導する誘導部とを含む人工歯根と、前記人工歯根に取り付けられ、前記誘導部の基端部側の全面を覆う覆設部を支台基端側に有する支台とを備え、前記支台は、前記覆設部より前記支台の先端側に、外周に沿って、段差部が設けられたことを特徴とする。
　また、前記段差部が、前記覆設部の支台基端から離れるにしたがって縮径するテーパ状であることが好ましい。
　また、前記覆設部の外周が、前記誘導部の外周に沿うように形成されてなることが好ましい。
　また、前記支台に歯冠が固定されてなることが好ましい。
　また、前記誘導部が、径が５～１００μｍの生体親和性の高い繊維を絡合して、空隙率１０～９０％とした三次元構造を有することが好ましい。
　本発明のインプラント構造体によれば、段差部が細菌繁殖を助長する物質を受けて、細菌繁殖を助長する物質が誘導層へ直接到達するのを抑制するので、ダウングロースの抑制が容易である。
（ａ）は本発明のインプラント構造体の全体平面図であり、（ｂ）は本発明のインプラント構造体における人工歯根の断面を示す部分断面図である。 本発明のインプラント構造体の支台を説明するための断面図である。 本発明のインプラント構造体の人工歯根本体の外周にさらに誘導部が設けられたインプラント構造体を示す部分断面図である。 本発明のインプラント構造体の支台に歯冠が固定されたインプラント構造体を示す平面図である。 従来の人工歯根を示す断面図である。
　以下、添付図面を参照し、本発明のインプラント構造体を詳細に説明する。
　図１に示すように、本発明のインプラント構造体１は、先端部２１及び基端部２２を有し、少なくとも先端部２１側にネジＴが形成された人工歯根本体２と、人工歯根本体２の基端部２２における外周に設けられ、軟組織を誘導する誘導部３とを含む人工歯根４と、人工歯根４に取り付けられ、誘導部３の基端部２２側の全面を覆う覆設部５１を支台基端５Ｐ側に有する支台５とを備えている。
　「先端部」とは、人工歯根４の顎骨に挿入される側の端部、すなわち図１（ａ）及び（ｂ）中の紙面下方向の人工歯根４の端部をいい、「基端部」とは支台５が取り付けられる側の人工歯根４の先端部２１とは逆側の端部をいうものである。また、「支台基端」とは、支台５が人工歯根４に取り付けられる側の端部（図１（ａ）、（ｂ）及び図２中、支台５における紙面下方向の端部）をいい、後述する「支台先端」とは、支台５における支台基端５Ｐとは逆側の端部（図１（ａ）、（ｂ）及び図２中、支台５における紙面上方向の端部）をいうものである。
　人工歯根４は、顎骨に形成された孔に固定されるネジＴにより固定される人工歯根本体２と、人工歯根本体２の基端部２２における外周に設けられ、人工歯根４の顎骨への取り付け後に軟組織（歯肉）を誘導する誘導部３とを含んでいる。人工歯根本体２は、顎骨に人工歯根４を固定するために、先端部２１側に少なくともネジＴが一部形成されていればよく、人工歯根４の先端部２１側から基端部２２側にかけて、人工歯根本体２の側面全体にネジＴが設けられてもよい。人工歯根本体２には、人工歯根４の基端部２２側から人工歯根４の軸心Ｘ（図１参照）下方に延び、雌ネジが形成された係合孔２３が形成されている。係合孔２３には、後述する雄ネジ等の固定手段である、支台５の支台基端５Ｐから延びる、支台側係合部５３（図２参照）が挿入されて固定される。また、支台５が歯冠６（図４参照）を有する場合には、図２に示した支台側係合部５３と同様に、歯冠６を支持するために支台５に設けられた軸（図４中では図示せず）が挿入されて固定される。なお、支台５は、アバットメントである場合とヒーリングキャップである場合とが含まれる。
　先端部２１は、従来のインプラント構造体に用いられている形状、構造とすることができるが、その先端部２１の角度を顎骨における埋入部の部位や、人工歯根本体２の直径に応じて１５～７５°とすることにより、顎骨との連結を強固にすることができる。また、先端部２１は、その先端を球状、ドリル状としてもよい。また、人工歯根本体２は、生体親和性の高い材質であれば特に限定されるものではないが、例えば、生体親和性の高い、チタン又はチタン合金、ジルコニア、等を用いることができる。
　また、人工歯根４の基端部２２側の外径を、人工歯根本体２のネジＴの外径（図１（ａ）及び（ｂ）中の上部側のネジＴの外径）よりも大きくなるように形成することもでき、人工歯根本体２と顎骨との間の隙間を一層防ぐことができ、ダウングロースの発生を防止することができる。
　誘導部３は、人工歯根本体２の基端部２２における外周に設けられる。誘導部３を設けるために、誘導部３が設けられる部位に応じて、人工歯根４の基端部２２側において人工歯根本体２の外周が、一部又は全周に沿って外径が誘導部３の幅の分だけ径が小さくなるように構成されている。すなわち、誘導部３は、図１（ａ）及び（ｂ）に示すように、人工歯根４の基端部２２の外周全体を囲うようにリング状に形成されてもよいし、基端部２２の外周に沿って断片的に設けられていてもよい。
　誘導部３は、歯肉等の軟組織を誘導するものであり、軟組織を誘導することができるものであれば、特にその構造、材質は限定されるものではない。このような誘導部３として、例えば、径が５～１００μｍの生体親和性の高い繊維を絡合して、空隙率１０～９０％とした三次元構造を有するものを用いることができる。誘導部３が、径が５～１００μｍの生体親和性の高い繊維を絡合して、空隙率１０～９０％とした三次元構造を有する場合、歯肉等の軟組織は誘導部３の繊維間隙に積極的に侵入し、定着するため、人工歯根４と軟組織とが隙間なく連結される。
　また、この三次元構造の誘導部３のポアサイズは２～５００μｍ、特に５０～２００μｍが好ましい。また、生体親和性の高い繊維としては、生体非吸収性材料の繊維であるチタン繊維又はチタン合金繊維、ステンレススチール、金、プラチナ、コバルト合金等の金属繊維、またポリプロピレン繊維、ポリエチレンテレフタレート繊維、ポリエステル、フッ素樹脂等の合成樹脂繊維が挙げられる。また生体吸収性材料の繊維であるポリ乳酸、キチン、キトサン、ポリカプロラクトン、ポリグリコール酸、デンプン、コラーゲン、等を用いても良い。また、粒状の金属を焼結したものや、生体親和性の高い多孔質のセラミックスを用いることもできる。このようなセラミックスとして、生体吸収性セラミックスであるα－リン酸三カルシウム、β－リン酸三カルシウム等が挙げられ、生体非吸収セラミックスであるヒドロキシアパタイト、アルミナ、ジルコニア、カーボン、リン酸カルシウム、結晶化ガラス、窒化チタン、炭化チタン等が挙げられる。
　誘導部３には、血液中の因子であるフィブリン、細胞誘導因子、血管誘導因子等のサイトカイン因子、血小板由来増殖因子、などを導入してもよい。これにより細胞の誘導を一層促進する。これらは天然物（治療対象者又は他の生態）から抽出してもよく、人工的に生成したものでもよい。また、生体細胞を活性化する生理活性物質あるいは生理活性助剤を吸収させてもよい。
　また、図３及び４に示すように、骨細胞を誘導し新生骨が生成しやすく、かつ、生成した新生骨が絡みやすいようにするために、人工歯根４の先端部２１と基端部２２との間の中間位置において、さらに骨細胞を誘導する骨細胞誘導層７をさらに設けることにより、人工歯根４をさらに安定して顎骨に固定することもできる。
　支台５は、図２に示すように、施術後の所定の期間、人工歯根４に装着して周囲の歯肉形成や、人工歯根本体２と顎骨とが固く結合されるまでの間ヒーリングキャップとして使用する場合（図２等参照）、又は歯冠６付の支台５として用いる場合（図４参照）のいずれでも用いることができる。この支台５には、人工歯根４の雌ネジが形成された係合孔２３に係合するための、雄ネジを有する支台側係合部５３が設けられている。図２における態様では、支台５を人工歯根４の係合孔２３に螺合することにより、支台５と人工歯根４とが取り付けられるが、支台５と人工歯根４とを強固に固定することができるものであれば、図２に示す態様に限定されることはない。
　また、図１（ａ）、（ｂ）及び図２の支台５では、段差部５２上にさらに略円筒状の部分５４が設けられているが、取り外しや取り付けが容易にできるような構造であれば、段差部５２上の略円筒状の部分５４を設けず、略円錐台状にしたり、それ以外の形状であっても構わないことはいうまでもない。
　また、支台５は、人工歯根本体２と同様に、生体親和性の高い材質であれば特に限定されるものではないが、例えば、生体親和性の高い、チタン又はチタン合金を用いることができる。
　人工歯根４に取り付けられる支台５は、図１（ａ）、（ｂ）及び図２に示すように、誘導部３の基端部２２側（図１中、誘導部３の上側）の全面を覆う覆設部５１を支台基端５Ｐ側に有する。覆設部５１は、誘導部３を図１中、上側から覆うための部位をいう。覆設部５１が誘導部３の基端部２２側（図１中、上側）の全面を覆うことにより、細菌繁殖を助長する物質が基端部２２側から誘導部３へ直接到達するのを防止するので、誘導部３と細菌繁殖を助長する物質との接触を抑制し、誘導部３での細菌の繁殖を抑制することができる。したがって、ダウングロースを防止するために、誘導部３を頻繁に洗浄するなどの処置をする必要がなくなり、誘導部３のメンテナンスが容易となるうえ、誘導部３における歯肉の成長を促進することができる。覆設部５１は、少なくとも誘導部３の基端部２２側の全面を覆うことができるものであれば、特に限定されるものではなく、誘導部３の外周よりも覆設部５１がはみ出す形で、人工歯根本体２の外径方向に大きくなるように覆設部５１が形成されていてもよい。
　また、覆設部５１の外周は、図１（ａ）及び（ｂ）に示すように、確実に誘導部３を覆うためには、誘導部３の外周に沿うように形成することが好ましい。
　また、支台５は、図１に示すように、覆設部５１より支台５の支台先端５Ｄ側（図１中、支台５の上側）に、外周に沿って、段差部５２が設けられている。段差部５２は、図１に示す、基端部２２から離れるにしたがって縮径するテーパ状の段差部５２に限られることはなく、人工歯根４の軸心Ｘ（図１（ａ）参照）方向に向かって階段状に形成されるものであってもよい。また、段差部５２は、図１（ａ）、（ｂ）及び図２では、支台５の支台基端５Ｐと段差部５２との境界がエッジ状に形成されたものであるが、支台基端５Ｐの外周から、垂直方向（図２中、上方向）に所定の高さの立ち上がり部（図示せず）を設け、当該立ち上がり部の上端から、段差部５２を形成することもできる。また、このような立ち上がり部をテーパ状の段差部５２の途中に設けたものや、テーパ状の段差部５２と階段状の段差部５２とを組み合わせたもの等も「段差部」に含まれる。
　段差部５２は、段差部５２の径方向の長さＬ１（図２参照）に対する段差部５２の高さＬ２（図２参照）の比、すなわちＬ１／Ｌ２は、特に限定されず、テーパ状の段差部５２の場合は、支台５の支台基端５Ｐと段差部５２とが形成する角度θ（図２参照）は、０°＜θ＜９０°の範囲であれば特に限定されないが、細菌繁殖を助長する物質を段差部５２で効率よく捕捉するために、０＜Ｌ１／Ｌ２≦１であることが好ましい（角度θ（図２参照）が０°＜θ≦４５°）。なお、階段状の段差部５２の場合は、階段状の段差部５２の段数や、一段あたりの幅、高さは特に限定されるものではない。
　また、段差部５２がテーパ状の段差部５２である場合、テーパ状の段差部５２の長さＬ３は特に限定されないが、細菌繁殖を助長する物質を段差部５２で効率よく捕捉するために、０．１≦Ｌ３≦５．０(ｍｍ)であることが好ましい。
　段差部５２により、食べカスや、その他細菌繁殖を助長する物質を、支台５に形成された段差部５２により誘導部３の手前で捕捉するために、誘導部３における歯肉の成長を促進し、ダウングロースを抑制することができる。また、インプラントの施術後に形成される歯肉が、段差部５２に沿って形成されるので、歯肉と人工歯根４の間に垂直方向にポケットが形成されにくくなり、段差部５２が細菌繁殖を助長する物質を受けて、細菌繁殖を助長する物質が誘導部３へ直接到達するのを抑制するので、ダウングロースの抑制が容易となる。なお、図１～４に示す実施形態では略円筒状の部分５４が設けられているが、必ずしも略円筒状の部分５４を設ける必要はなく、段差部５２の長さや、段差部５２と支台５の外径との関係によっては、略円筒状の部分５４を設けなくともよい。
　段差部５２は、図１に示すように、覆設部５１の支台基端５Ｐから離れるにしたがって縮径するテーパ状であることが好ましく、表面が滑らかなテーパ状の段差部５２とすることにより、歯肉の形成を妨げることなく、細菌繁殖を助長する物質が誘導部３へ直接到達するのを抑制し、ダウングロースの抑制をすることができる。
　１　インプラント構造体
　２　人工歯根本体
　２１　先端部
　２２　基端部
　２３　係合孔
　３　誘導部
　４　人工歯根
　５　支台
　５１　覆設部
　５２　段差部
　５３　支台側係合部
　５４　略円筒状の部分
　５Ｄ　支台先端
　５Ｐ　支台基端
　６　歯冠
　７　骨細胞誘導層
　Ｔ　ネジ

Claims (5)

  1. 先端部及び基端部を有し、少なくとも先端部側にネジが形成された人工歯根本体と、前記人工歯根本体の基端部における外周に設けられ、軟組織を誘導する誘導部とを含む人工歯根と、
    前記人工歯根に取り付けられ、前記誘導部の基端部側の全面を覆う覆設部を支台基端側に有する支台とを備え、
    前記支台は、前記覆設部より前記支台の先端側に、外周に沿って、段差部が設けられたことを特徴とするインプラント構造体。
  2. 前記段差部が、前記覆設部の支台基端から離れるにしたがって縮径するテーパ状であることを特徴とする請求項１に記載のインプラント構造体。
  3. 前記覆設部の外周が、前記誘導部の外周に沿うように形成されてなることを特徴とする請求項１又は２に記載のインプラント構造体。
  4. 前記支台に歯冠が固定されてなることを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載のインプラント構造体。
  5. 前記誘導部が、径が５～１００μｍの生体親和性の高い繊維を絡合して、空隙率１０～９０％とした三次元構造を有する請求項１～４のいずれかに記載のインプラント構造体。
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