WO2012114914A1 - チョコレート類およびその製造方法 - Google Patents

チョコレート類およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2012114914A1
WO2012114914A1 PCT/JP2012/053165 JP2012053165W WO2012114914A1 WO 2012114914 A1 WO2012114914 A1 WO 2012114914A1 JP 2012053165 W JP2012053165 W JP 2012053165W WO 2012114914 A1 WO2012114914 A1 WO 2012114914A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
bonded
triglyceride
oil
type
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/053165
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
赤羽　明
麻衣子 新井
貴史 和田
聡 根岸
Original Assignee
日清オイリオグループ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日清オイリオグループ株式会社 filed Critical 日清オイリオグループ株式会社
Priority to RU2013142936/13A priority Critical patent/RU2567001C2/ru
Priority to US14/000,533 priority patent/US9107431B2/en
Priority to JP2013500959A priority patent/JP5886824B2/ja
Priority to EP12749155.3A priority patent/EP2679099B1/en
Priority to KR1020137022090A priority patent/KR20140003561A/ko
Priority to CN201280009936XA priority patent/CN103384474A/zh
Publication of WO2012114914A1 publication Critical patent/WO2012114914A1/ja

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G1/00—Cocoa; Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
    • A23G1/30—Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
    • A23G1/32—Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A23G1/36—Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds characterised by the fats used
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G1/00—Cocoa; Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G1/00—Cocoa; Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
    • A23G1/30—Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
    • A23G1/32—Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/04—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
    • C11C3/10—Ester interchange

Definitions

  • the present invention relates to chocolates used in producing a chocolate product and a method for producing the same, and more particularly to chocolates containing a specific amount of a specific triglyceride and a method for producing the same.
  • the present invention also relates to a chocolate product using the chocolate. Further, the present invention relates to a method for suppressing bloom of the chocolates.
  • Chocolates molded into block or plate shapes are often manufactured by adding solid fat with a relatively high melting point in addition to cocoa butter so that the chocolates do not loosen and the product does not deform. . This is probably due to the fact that it was not uncommon to be exposed to high temperatures because the temperature could not be controlled at the distribution stage. However, in recent years, it has become possible to deliver in various temperature zones according to the type of food. There is no need to worry about melting of the chocolate dough at the stage of distribution, and conversely, in chocolate products, the occurrence of low temperature bloom due to being placed at a low temperature has become a problem.
  • Occurrence of low temperature bloom is often a problem particularly in chocolate products with seeds such as almonds, macadamia nuts, hazelnuts and peanuts.
  • seeds such as almonds, macadamia nuts, hazelnuts and peanuts.
  • fat and oil transfer may occur between the fats contained in the seeds and seeds and the fats contained in the chocolate dough, and in this case, the quality of the product is deteriorated.
  • Nuts and seeds lose their color, become whitish and dry, and change to a crunchy texture.
  • blooming occurs, powder is wiped, gloss is lost, and hardness changes.
  • chocolate products are being required to suppress the occurrence of bloom at low temperatures rather than heat resistance at high temperatures. Improvements have also been made in the texture of chocolates that have been sacrificed too much with an emphasis on heat resistance. Therefore, various ideas have been made such as suppressing low temperature bloom and improving the texture of chocolates.
  • An object of the present invention is to provide chocolates that can suppress the occurrence of low-temperature bloom. Furthermore, another object of the present invention is to provide a method for suppressing the occurrence of low-temperature bloom in chocolates by adjusting specific triglycerides in fats and oils to specific amounts.
  • chocolates containing fats and oils The oil is combined with 50 to 85% by mass of triglyceride (XOX type triglyceride) in which oleic acid is bonded at the 2-position and saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms is bonded at the 1- and 3-positions, and two oleic acids are bonded.
  • triglyceride XOX type triglyceride
  • chocolates comprising 5 to 18% by mass of triglyceride (XO2 type triglyceride) to which one or more saturated fatty acids of several 16 or more are bound are provided.
  • a chocolate product comprising the above chocolates is provided.
  • a method for suppressing low-temperature bloom of chocolates comprising fats and oils, In the fats and oils, the content of triglyceride (XOX type triglyceride) in which oleic acid is bonded to the 2-position and saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms is bonded to the 1-, 3-position is 50 to 85% by mass, There is provided a method for inhibiting low-temperature bloom, characterized in that the content of triglycerides (XO2-type triglycerides) bonded to each other and one saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms is 5 to 18% by mass.
  • triglyceride StOSt type triglyceride in which oleic acid is bonded at position 2 and stearic acid is bonded at positions 1 and 3, and triglyceride (StO2) in which two oleic acids are bonded and one stearic acid is bonded
  • StOSt type triglyceride triglyceride
  • StO2 triglyceride in which two oleic acids are bonded and one stearic acid is bonded
  • An oil-and-fat composition comprising 20 to 45% by mass of type triglyceride
  • It is a manufacturing method of said oil-and-fat composition There is provided a production method comprising a step of transesterifying an oil and fat rich in triglyceride having oleic acid bonded to the 2-position with a lower alkyl ester of stearic acid.
  • a method for producing chocolates comprising fats and oils
  • a method for producing chocolates which comprises a step of blending 5 to 40% by mass of the above fat composition with chocolate fats and oils.
  • a method for suppressing low-temperature bloom of chocolates comprising fats and oils
  • a method for suppressing low-temperature bloom characterized in that 5 to 40% by mass of the above-described oil / fat composition is blended in chocolate oil / fat.
  • triglyceride StOSt type triglyceride in which oleic acid is bonded at position 2 and stearic acid is bonded at positions 1 and 3, and triglyceride (StO2) in which two oleic acids are bonded and one stearic acid is bonded
  • StOSt type triglyceride triglyceride
  • StO2 triglyceride in which two oleic acids are bonded and one stearic acid is bonded
  • a low-temperature bloom inhibitor comprising 20 to 45% by mass of triglyceride type).
  • the present invention it is possible to suppress the occurrence of low temperature bloom in chocolates. Moreover, the method and the low temperature bloom inhibitor which suppress generation
  • triglycerides in fats and oils have a structure in which three molecules of fatty acid are ester-bonded to one molecule of glycerol.
  • the 1, 2, and 3 positions of triglyceride represent the positions where fatty acids are bonded.
  • the following is used as an abbreviation for the constituent fatty acid of triglyceride.
  • X saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms
  • P palmitic acid
  • St stearic acid
  • Ar arachidic acid
  • U unsaturated fatty acid having 16 or more carbon atoms
  • O oleic acid.
  • the triglyceride composition was analyzed by gas chromatography (JAOCS, vol 70, 11, 1111-1114 (1993)) and silver ion column-HPLC (J. High Resol. Chromatogr., 18, 105-107 (1995)). Can be used.
  • analysis of constituent fatty acids of fats and oils can be performed using a gas chromatographic method (AOCS Ce1f-96 compliant).
  • chocolates “Chocolate” of the present invention means oily food containing fats and oils and the fats and oils being a continuous phase, and preferably containing sugars.
  • the “chocolate” of the present invention is preferably chocolate.
  • the chocolate of the present invention is not limited by the “Fair Competition Rules for the Display of Chocolates” (National Chocolate Industry Fair Trade Council) or the provisions of laws and regulations, but cacao mass, cocoa powder, edible fat (coco) Avatar, etc.), saccharides as the main raw material, and dairy products, fragrances, emulsifiers, etc., if necessary, are manufactured through a chocolate manufacturing process.
  • the chocolates of this invention contain white chocolate and color chocolate which do not use cacao mass, cocoa powder other than dark chocolate and milk chocolate.
  • the chocolates of the present invention are preferably tempering chocolates.
  • the fats and oils contained in the chocolates of the present invention are 50 to 85% by weight, preferably 60 triglycerides (XOX triglycerides) in which oleic acid is bonded to the 2-position and saturated fatty acids having 16 or more carbon atoms are bonded to the 1- and 3-positions. 82 to 82% by mass, more preferably 65 to 75% by mass, 5 to 18% by mass of triglyceride (XO2 type triglyceride) in which two oleic acids are bonded and one saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms is bonded, preferably 6 To 16 mass%, more preferably 7 to 14 mass%.
  • XOX triglycerides triglycerides
  • XO2 type triglyceride triglyceride
  • XO2-type triglycerides are bonded to triglycerides (XOO-type triglycerides) in which saturated fatty acids having 16 or more carbon atoms are bonded to the 1st position and oleic acid is bonded to the 2nd and 3rd positions, and oleic acid is bonded to the 1st and 3rd positions.
  • triglycerides (OXO type triglycerides) in which saturated fatty acids having 16 or more carbon atoms are bonded to each other, and the content of the above XO2 type triglycerides is the total amount thereof.
  • XOO triglycerides are also expressed as OOX triglycerides, but have the same structure.
  • the low temperature bloom of chocolate can be suppressed by making XOX type triglyceride and XO2 type triglyceride in the fats and oils of chocolate into the quantity in the said range. Moreover, the food texture and snapping property of chocolates are good.
  • the saturated fatty acid X has 16 or more carbon atoms, preferably 16 to 26, more preferably 16 to 24, still more preferably 16 to 22, and even more preferably 16 to 20. is there.
  • the two saturated fatty acids X bound to each triglyceride molecule may be the same saturated fatty acid or different saturated fatty acids.
  • Examples of the saturated fatty acid X include palmitic acid (16), stearic acid (18), arachidic acid (20), behenic acid (22), and lignoceric acid (24).
  • said numerical description is carbon number of a fatty acid.
  • the fat is preferably a triglyceride (POP triglyceride) in which oleic acid is bonded to the 2-position and palmitic acid is bonded to the 1- and 3-positions as one of the XOX-type triglycerides.
  • POP triglyceride triglyceride
  • the fats and oils are triglycerides (one of XOX type triglycerides) in which oleic acid is bonded to the 2-position and palmitic acid and stearic acid are bonded to the 1- and 3-positions, respectively.
  • POSt type triglyceride is preferably contained in an amount of 12 to 40% by mass, more preferably 16 to 36% by mass, and still more preferably 20 to 35% by mass.
  • the fat is preferably a triglyceride (StOSt triglyceride) in which oleic acid is bonded to the 2-position and stearic acid is bonded to the 1,3-position as one of XOX-type triglycerides.
  • StOSt triglyceride triglyceride
  • the above fat is one of XOX type triglycerides, and triglycerides (wherein oleic acid is bonded to the 2-position and stearic acid and arachidic acid are bonded to the 1- and 3-positions, respectively) StOAr type triglyceride) is preferably contained in an amount of less than 7% by mass, more preferably less than 2% by mass, and still more preferably 0.1 to 1.4% by mass.
  • StOAr type triglyceride in the above fats and oils is in the above range, the solidification rate of the chocolates increases, so that the workability during the production of the chocolates can be further improved.
  • the fats and oils are triglycerides (StO2 type triglyceride: StOO type (stearic acid is bonded to the 1st position) as XO2 type triglycerides, in which two oleic acids are combined and one stearic acid is combined.
  • the OStO type (the total of triglycerides in which oleic acid is bonded to positions 1 and 3 and stearic acid is bonded to position 2) is preferably 4 to 16 masses. %, More preferably 5 to 14% by mass, still more preferably 6 to 12% by mass.
  • StOO type triglycerides are also expressed as OOSt type triglycerides, but have the same structure.
  • the fats and oils described above contain triglycerides (U3 type triglycerides) in which unsaturated fatty acids having 16 or more carbon atoms are bonded to all 1, 2, and 3 positions, preferably less than 5% by mass, and more. Preferably it is less than 4% by mass, more preferably less than 3% by mass.
  • triglycerides U3 type triglycerides
  • the unsaturated fatty acid U has 16 or more carbon atoms, preferably 16 to 26, more preferably 16 to 24, still more preferably 16 to 20, and still more preferably 16 to 18. Moreover, the same unsaturated fatty acid may be sufficient as the three unsaturated fatty acid U couple
  • the fats and oils described above are triglycerides (X3 type triglycerides) in which saturated fatty acids having 16 or more carbon atoms are bonded to all of 1, 2, and 3 positions, preferably less than 4% by mass, and more preferably. Is less than 3% by mass, more preferably less than 2% by mass.
  • the saturated fatty acid X is as described above.
  • the above fats and oils contain trans fatty acids as constituent fatty acids, preferably less than 2% by mass, more preferably less than 1% by mass, and even more preferably less than 0.5% by mass. If the trans fatty acid content is in the above range, it is nutritionally preferable.
  • the fats and oils content of the chocolate of the present invention is preferably 20 to 80% by mass, more preferably 25 to 70% by mass, and further preferably 30 to 60% by mass.
  • the fats and oils include oil-containing raw materials such as cacao mass (containing about 55% by mass of cocoa butter) and whole milk powder (containing about 25% by mass of milk fat) in addition to the oils and fats to be blended. The oil and fat contained are also included.
  • any oil or fat raw material or processing method may be used as the raw oil or fat as long as the oil or fat satisfies the above triglyceride content.
  • the natural fat / oil raw material may be used alone or in combination of two or more.
  • the fats and oils which performed processing, such as fractionation, transesterification, and hydrogenation may be sufficient. Examples of preferable fats and oils used in the above fats and oils include cocoa butter, palm oil, palm fractionated oil, shea fat, shea fractionated oil, monkey fat, monkey fractionated oil, iripe fat, kokum fat, mango fat, and mango fractionated oil.
  • oils and oils rich in XOX type triglyceride produced by transesterification are used in combination.
  • animal and vegetable oils and processed oils such as soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil, safflower oil, sunflower oil, rice oil, corn oil, sesame oil, olive oil, beef tallow, lard, and milk May be used in combination.
  • oil-containing raw materials such as cacao mass containing cocoa butter, cocoa powder, and the whole fat milk powder containing milk fat.
  • conventionally known methods can be used for the treatments such as fractionation, transesterification, and hydrogenation.
  • the method of transesterification is not particularly limited, it can be performed by a known method. For example, either chemical transesterification using a synthetic catalyst such as sodium methoxide or enzymatic transesterification using lipase as a catalyst can be performed.
  • the palm fractionation oil used in the above fats and oils may use, for example, both olein part (liquid part) and stearin part (solid fat part) obtained by subjecting palm oil to dry fractionation, solvent fractionation or emulsification fractionation. it can.
  • Middle melting point parts of palm oil such as an olein part obtained by further separating the palm stearin part and a stearin part obtained by further separating the palm olein part, can be used as a supply source of the XOX type triglyceride contained in the oil.
  • the olein part (palm super olein) which fractionated the palm olein part can be used as a supply source of XO2-type triglyceride.
  • the fats and oils rich in XOX type triglycerides used in the above fats and oils are, for example, fats and oils rich in triglycerides in which oleic acid is bonded to the 2-position (for example, high oleic sunflower oil) and fatty acid lower alkyl esters (for example, ethyl stearate). Ester, palmitic acid ethyl ester, etc.), an enzyme agent having 1- and 3-position selectivity is used, and a transesterification oil is obtained by performing a transesterification reaction by a known method. It can manufacture by performing a fractionation process and fractionating a middle melting-point part.
  • the fats and oils rich in XOX type triglycerides preferably contain XOX type triglycerides in an amount exceeding 50% by mass, more preferably 60 to 90% by mass, and further preferably 75 to 90% by mass. Fats and oils rich in XOX type triglycerides can be used as a source of XOX type triglycerides contained in the above fats and oils.
  • the oil / fat contains an oil / fat composition (oil / fat composition A) comprising 30 to 50% by mass of StOSt-type triglyceride and 20 to 45% by mass of StO2-type triglyceride. It is preferable.
  • the StOSt type triglyceride is preferably 30 to 47% by mass, more preferably 35 to 45% by mass
  • the StO2 type triglyceride is preferably 20 to 40% by mass, more preferably 23 to 38%. % By mass.
  • the oil and fat composition A is preferably less than 2% by mass of StOAr type triglyceride, more preferably 0.1 to 1.4% by mass, and still more preferably 0.1 to 1%. 0.0% by mass.
  • said oil-and-fat composition A comprises X3 type
  • the oil and fat composition A contains a trans fatty acid as a constituent fatty acid, preferably less than 2% by mass, more preferably less than 1% by mass, and still more preferably less than 0.5% by mass.
  • the oil / fat preferably comprises 5-40% by mass of the oil / fat composition A, more preferably 8-35% by mass, and even more preferably 10-25% by mass. It is a mixed fat.
  • content of said oil-and-fat composition A in the fats and oils of chocolate is made into the said range, workability
  • the oil composition A described above uses, for example, an oil and fat rich in triglyceride in which oleic acid is bonded to the 2-position, and a stearic acid lower alkyl ester, and has 1,3-position selectivity.
  • the transesterified oil obtained by performing transesterification by the known method using the enzyme agent which has can be used.
  • the fat and oil rich in triglyceride having oleic acid bonded to the 2-position preferably contains 70% by mass or more, more preferably 75 to 95% by mass, and still more preferably 80 to 90% by mass of triglyceride having oleic acid bonded to the 2-position. It is a waste.
  • the lower alkyl ester of stearic acid preferably has 1 to 4 carbon atoms, more preferably 1 to 2 carbon atoms.
  • the stearic acid lower alkyl ester is more preferably stearic acid ethyl ester or stearic acid methyl ester, and most preferably stearic acid ethyl ester.
  • Examples of fats and oils rich in triglycerides having oleic acid bonded to the 2-position include high oleic sunflower oil and high oleic safflower oil, and it is preferable to use high oleic sunflower oil.
  • the blending ratio (mass ratio) of the oil and fat rich in triglyceride having oleic acid bonded to the 2-position and the lower alkyl ester of stearic acid is preferably 20:80 to 50:50, more preferably 30:70 to 40:60. is there.
  • the content of StOSt type and StO2 type is within the above range in the above oil and fat composition A, chocolates are produced using the mixed fat and oil containing the oil and fat composition A in the above range. Therefore, the low temperature bloom of chocolate can be suppressed more. Therefore, said oil and fat composition A can be used suitably as raw material fats and oils (hard butter) of chocolates.
  • the raw oil and fat of the fat and oil is not particularly limited, and the raw oil and fat can be used.
  • the fat and oil composition A cocoa butter (including cocoa butter contained in cocoa mass, etc.), Use one or more selected from fats and oils rich in XOX triglycerides, palm fractionated oil (medium melting point of palm oil, palm super olein, etc.) and milk fat (including milk fat contained in whole milk powder) Is preferred.
  • the raw materials other than fats and oils used in the production of the chocolates of the present invention are not particularly limited as long as they are usually used in the production of chocolates, and conventionally known foods can be used.
  • sucrose sucrose (sugar, powdered sugar), lactose, glucose, fructose, maltose, reduced starch saccharified, liquid sugar, enzyme-converted starch syrup, isomerized liquid sugar, sucrose-bound starch syrup, reduced sugar polydextrose, oligosaccharide, sorbitol , Reduced lactose, trehalose, xylose, xylitol, saccharides such as maltitol, erythritol, mannitol, raffinose, dextrin, dairy products such as whole milk powder, skim milk powder, cacao mass, cocoa powder, soy flour, soy protein, fruit processed product, Examples include processed vegetables, various powders such as matcha powder and coffee powder, gums and starch.
  • any additive that is usually used for chocolates can be used.
  • additives include emulsifiers (lecithin, lysolecithin, enzymatically decomposed lecithin, sucrose fatty acid ester, polyglycerin condensed ricinoleic acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, etc.), antioxidants, coloring agents, and flavors ( Vanilla flavoring etc.).
  • the chocolates of the present invention can be produced without using a synthetic emulsifier, but a synthetic emulsifier can also be used.
  • the shape of the chocolate of the present invention is not particularly limited, and examples of the shape of the chocolate include a plate shape, a block shape, a chip shape, a chunk shape, a granular shape, and a coating shape.
  • the manufacturing method of chocolate of this invention is not specifically limited, A conventionally well-known method can be used.
  • raw material fats and oils the above fat composition A, cocoa butter, etc.
  • cacao mass the above fat composition A, cocoa butter, etc.
  • lecithin whole milk powder
  • vanilla flavor powdered sugar, etc.
  • chocolates can be produced by a process such as molding.
  • the chocolate product is a composite food produced by combining the above chocolates and other foods.
  • Foods to be combined with the above chocolates are not particularly limited, but foods to be combined include seeds, bakery foods (for example, baked confectionery such as biscuits and cookies, butter cakes such as pound cake and fruit cake) Sponge cakes such as short cakes, roll cakes and chiffon cakes, Western confectionery such as shoe confectionery and pie, bread such as confectionery bread, donut, Danish and croissant).
  • the means for combining the above chocolates and food is not particularly limited, and examples of the means for combining include mixing, adhesion, covering, sandwiching, and burying.
  • the chocolate product coated with the chocolates of the present invention is difficult to crack. For this reason, the chocolates of the present invention are suitable for coating.
  • the seeds and nuts in the present invention refer to nuts such as almonds, macadamia nuts, hazelnuts, peanuts, and sesame that are described in the Japanese Food Standard Nutrition Facts Table.
  • the seeds and seeds are preferably roasted, peeled, or finely chopped. In order to give the chocolate product a crunch peculiar to the seeds and seeds, it is preferable that the seeds and seeds are not pasty but have a fixed shape.
  • the amount of seed and seeds added is preferably 5 to 50% by weight, more preferably 10 to 45% by weight, and most preferably 20 to 40% by weight in the chocolate product containing seeds and seeds.
  • the manufacturing method of the chocolate product of this invention is not specifically limited, A conventionally well-known method can be used.
  • a chocolate product can be obtained by mixing the above tempered chocolates and the above seeds and cooling and solidifying them.
  • the low temperature bloom suppression method for chocolates of the present invention is that oleic acid is bonded to the 2nd position in the fats and oils of chocolates, and a saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms is located at the 1st and 3rd positions.
  • the content of bound triglyceride (XOX type triglyceride) is 50 to 85% by mass
  • the content of triglyceride (XO2 type triglyceride) in which two oleic acids are combined and one saturated fatty acid having 16 or more carbon atoms is combined is 5 It is set to ⁇ 18% by mass.
  • the triglyceride composition of the oil and fat is as described above (the triglyceride composition other than the XOX type triglyceride and the XO2 type triglyceride, the trans fatty acid content, and the raw oil and fat used are also as described above).
  • the low temperature bloom means a bloom generated when stored at a low temperature, preferably 25 ° C. or less, more preferably 5 to 25 ° C., further preferably 10 to 25 ° C., and most preferably 10 to 20 ° C. That is.
  • the method for suppressing low-temperature bloom of chocolates of the present invention comprises 30 to 50% by mass of triglyceride (StOSt type triglyceride) in which oleic acid is bonded to the 2-position and stearic acid is bonded to the 3- and 3-positions, and two oleic acids are bonded. 5 to 40% by mass of a fat and oil composition (the above-mentioned oil and fat composition A) containing 20 to 45% by mass of a triglyceride (StO2 type triglyceride) to which one stearic acid is bonded. To do.
  • triglyceride composition of the oil / fat composition (the oil / fat composition A) and the blending amount of the oil / fat composition (the oil / fat composition A) in the fats and oils of chocolate are as described above (StOSt type triglyceride and Triglyceride composition other than StO2-type triglyceride, trans fatty acid content, and raw oil and fat used are also as described above).
  • SynOSt type triglyceride and Triglyceride composition other than StO2-type triglyceride, trans fatty acid content, and raw oil and fat used are also as described above.
  • production of a low temperature bloom can be suppressed by mix
  • the low-temperature bloom inhibitor of the present invention comprises 30 to 50% by mass of triglyceride (StOSt type triglyceride) in which oleic acid is bonded at the 2-position and stearic acid is bonded at the 1- and 3-positions, and two oleic acids. And 20 to 45% by mass of a triglyceride (StO2 type triglyceride) bonded with one stearic acid.
  • the low-temperature bloom inhibitor of the present invention comprises StOSt type triglycerides, preferably 30 to 47% by mass, more preferably 35 to 45% by mass, and StO2 type triglycerides, preferably 20 to 40% by mass, more preferably 23 to 38% by mass.
  • the triglyceride composition of the low-temperature bloom inhibitor is the same as the fat composition A described above (the fat composition described above also includes the triglyceride composition other than the StOSt triglyceride and the StO2 triglyceride, the trans fatty acid content, and the raw fat and oil used. Same as product A).
  • production of a low temperature bloom can be suppressed by mix
  • the low-temperature bloom inhibitor is preferably blended in the fats and oils of chocolates, preferably 5 to 40% by mass, more preferably 8 to 35% by mass, and still more preferably 10 to 25% by mass.
  • fats and oils used for manufacturing chocolates were manufactured as follows. 40 parts by mass of high oleic sunflower oil (triglyceride content 85 mass% with oleic acid bonded at the 2-position) and 60 parts by mass of ethyl stearate were mixed, and transesterification was performed with a 1,3-position specific lipase. Thereafter, the olein portion obtained was subjected to a separation treatment, and the resulting olein portion was designated as test fat 1 (Nisshin Oillio Group, Inc .: in-house) (test fat 1 corresponds to the above fat composition A).
  • test fat 1 was subjected to a separation treatment, and the resulting stearin portion was designated as test fat 2 (Nisshin Oillio Group, Inc .: in-house).
  • middle melting point of palm oil was set to test fats and oils 3 (Nisshin Oillio Group, Inc .: in-house).
  • Palm super olein was designated test oil 4 (Nisshin Oillio Group, Inc .: in-house).
  • the monkey fat was designated test oil 5 (Nisshin Oillio Group, Inc .: in-house).
  • a mixture of the test oil 2, the test oil 3, and the test oil 4 was designated as test oil 6 (Nisshin Oilio Group, Inc .: in-house).
  • the ratio (%) of each triglyceride of XOX (POP, POSt, StOSt, and StOAr) type, XO2 (StOO) type, U3 type, and X3 type of the test fats 1 to 6 produced above was determined by gas chromatography (JAOCS). , Vol 70, 11, 1111-1114 (1993)) and a silver ion column-HPLC method (based on J. High Resol. Chromatogr., 18, 105-107 (1995)). Further, the trans fatty acid content ratio (%) was measured by a gas chromatographic method (AOCS Ce1f-96 compliant). The measurement results were as shown in Table 1. In addition, the ratio of trans fatty acid was less than 1% in all test fats and oils.
  • the ratio (%) of trans fatty acid was measured by the same measurement method as that for the test fat. The measurement results were as shown in Tables 4 and 5. The proportion of trans fatty acid was less than 1% in all examples.
  • the tempered chocolates of Examples 1 to 13 produced above were filled with 120 g in a polycarbonate mold, placed in a refrigerator at 10 ° C., cooled and solidified for 10 minutes, and molded.
  • the bottom surface of the polycarbonate mold used for molding has a grid shape, and the total number of grids is 30 (5 ⁇ 6).
  • the mold release rate of the molded chocolate was visually counted after 10 minutes of cooling, and calculated by the following formula.
  • XOX (POP, POSt, StOSt, and StOAr) type XO2 (StOO) type
  • U3 type X3 type triglyceride ratios (%) of the total fats and oils in the chocolates of Examples 14 to 18 prepared above
  • the ratio (%) of trans fatty acid was measured by the same measurement method as that for the test fat. The measurement results were as shown in Table 9. The proportion of trans fatty acid was less than 1% in all examples.
  • the chocolates of Examples 14 to 18 produced above were stored at 20 ° C., and the bloom resistance was evaluated after 6 months.
  • the bloom resistance was evaluated by the same evaluation method and evaluation criteria as described above. As a result, all of the chocolates of Examples 14 to 18 had 5 points.
  • the ratio (%) of trans fatty acid was measured by the same measurement method as that for the test fat. The measurement results were as shown in Table 11. The proportion of trans fatty acid was less than 1% in all examples.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)

Abstract

［課題］低温ブルームの発生を抑制することができるチョコレート類の提供。 ［解決手段］本発明のチョコレート類は、油脂を含んでなり、該油脂が、２位にオレイン酸が結合し、１、３位に炭素数１６以上の飽和脂肪酸が結合したトリグリセリド（ＸＯＸ型トリグリセリド）５０～８５質量％と、オレイン酸が二つ結合し、炭素数１６以上の飽和脂肪酸が一つ結合したトリグリセリド（ＸＯ２型トリグリセリド）５～１８質量％とを含んでなるものである。このようなチョコレート類によれば、低温ブルームを抑制することができる。

Description

チョコレート類およびその製造方法 関連出願
　本願は、日本国特許出願２０１１－０３６２４１を基礎とするパリ条約の優先権主張を伴った出願である。よって、本願は、この日本国特許出願に開示された事項の全てを包含するものである。
　本発明は、チョコレート製品を製造する際に用いられるチョコレート類およびその製造方法に関し、より詳細には、特定のトリグリセリドを特定量で含有するチョコレート類およびその製造方法に関する。また、該チョコレート類を用いたチョコレート製品にも関する。さらに、該チョコレート類のブルーム抑制方法にも関する。
　ブロック状や板状の形に成型されたチョコレート類は、チョコレート類が緩んで製品が変形することがないよう、ココアバターの他に比較的融点の高い固形脂を加えて製造されることが多い。これは、流通段階で温度コントロールができず、高温にさらされることが珍しくないことであったという事情が多分に影響していると思われる。ところが近年は、食品の種類に合わせてさまざまな温度帯での配送が可能になった。流通の段階でチョコレート生地が溶けることを心配する必要はなくなり、逆にチョコレート製品においては、低い温度に置かれることによる低温ブルームの発生が問題になっている。
　低温ブルームの発生は、特にアーモンド、マカデミアナッツ、ヘーゼルナッツ、およびピーナッツ等の種実類を加えたチョコレート製品で問題になることが多い。種実類入りチョコレート製品は、種実類に含まれる脂肪とチョコレート生地に含まれる脂肪との間で油脂移行が起こる場合があり、その場合に製品の品質劣化が引き起こされる。種実類は色沢が失われ、白っぽく乾燥したようになり、ガリガリした食感に変化してしまう。一方、チョコレート生地はブルームが発生して粉がふき、光沢が失われ、硬さが変化するといった現象が見られる。
　このような事情から、チョコレート製品は高温での耐熱性よりも、低温でのブルーム発生を抑制されることが求められつつある。また耐熱性を重視するあまりに犠牲にしてきたチョコレート類の食感についても改良が進んでいる。そこで、低温ブルームの抑制や、チョコレート類の食感を改良するなどのさまざまな工夫がなされてきた。
　例えば、特定のポリグリセリン脂肪酸エステルを含有する油脂組成物をチョコレートに用いることで、チョコレートと、ナッツ等と組み合わせた複合食品の油脂移行によるブルーム発生を抑制することが提案されている（例えば、特許文献１を参照）。しかしながら、合成乳化剤を必須成分として多量に使用する点で必ずしも好ましいものではなかった。
　また、特定のトリグリセリドを含有する油脂組成物をチョコレートに用いることで、ブルームやグレイン耐性のあるソフトな食感のチョコレートを製造することが提案されている（例えば、特許文献２を参照）。しかしながら、パーム軟質部を利用したやわらかいチョコレート生地であるため、ブロック状や板状のチョコレート製品には好適といえるものではなかった。
ＷＯ２００７／０９１５２９ 特開２００８－２２８６４１
　本発明の目的は、低温ブルームの発生を抑制できるチョコレート類を提供することにある。さらに、本発明の別の目的は、油脂中の特定のトリグリセリドを特定量に調整することで、チョコレート類の低温ブルームの発生を抑制する方法を提供することにもある。
　本発明者らは、上記課題を解決するため、鋭意検討した結果、チョコレート類の製造において、油脂中の特定のトリグリセリドを特定量に調整することで、上記課題を解決できることを知見し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明の一態様によれば、
　油脂を含んでなるチョコレート類であって、
　前記油脂が、２位にオレイン酸が結合し、１、３位に炭素数１６以上の飽和脂肪酸が結合したトリグリセリド（ＸＯＸ型トリグリセリド）５０～８５質量％と、オレイン酸が二つ結合し、炭素数１６以上の飽和脂肪酸が一つ結合したトリグリセリド（ＸＯ２型トリグリセリド）５～１８質量％とを含んでなる、チョコレート類が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、
　上記のチョコレート類を含んでなるチョコレート製品が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、
　油脂を含んでなるチョコレート類の低温ブルーム抑制方法であって、
　前記油脂中における、２位にオレイン酸が結合し、１、３位に炭素数１６以上の飽和脂肪酸が結合したトリグリセリド（ＸＯＸ型トリグリセリド）の含有量を５０～８５質量％と、オレイン酸が二つ結合し、炭素数１６以上の飽和脂肪酸が一つ結合したトリグリセリド（ＸＯ２型トリグリセリド）の含有量を５～１８質量％とすることを特徴とする、低温ブルーム抑制方法が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、
　２位にオレイン酸が結合し、１、３位にステアリン酸が結合したトリグリセリド（ＳｔＯＳｔ型トリグリセリド）３０～５０質量％と、オレイン酸が二つ結合し、ステアリン酸が一つ結合したトリグリセリド（ＳｔＯ２型トリグリセリド）２０～４５質量％とを含んでなる、油脂組成物が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、
　上記の油脂組成物の製造方法であって、
　２位にオレイン酸が結合したトリグリセリドに富む油脂と、ステアリン酸低級アルキルエステルとを、エステル交換反応する工程を含んでなる、製造方法が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、
　油脂を含んでなるチョコレート類の製造方法であって、
　上記の油脂組成物を、チョコレート類の油脂中に５～４０質量％配合する工程を含んでなる、チョコレート類の製造方法が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、
　油脂を含んでなるチョコレート類の低温ブルーム抑制方法であって、
　上記の油脂組成物を、チョコレート類の油脂中に５～４０質量％配合することを特徴とする、低温ブルーム抑制方法が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、
　２位にオレイン酸が結合し、１、３位にステアリン酸が結合したトリグリセリド（ＳｔＯＳｔ型トリグリセリド）３０～５０質量％と、オレイン酸が二つ結合し、ステアリン酸が一つ結合したトリグリセリド（ＳｔＯ２型トリグリセリド）２０～４５質量％とを含んでなる、低温ブルーム抑制剤が提供される。
　本発明によれば、チョコレート類の低温ブルームの発生を抑制することができる。また、そのような低温ブルームの発生を抑制する方法および低温ブルーム抑制剤を提供することができる。さらに、本発明によれば、チョコレート類の食感及びスナップ性は良好なものとなる。
　定義・分析
　本発明において、油脂中のトリグリセリドとは、１分子のグリセロールに、３分子の脂肪酸がエステル結合した構造を有するものである。トリグリセリドの１、２、３位とは、脂肪酸が結合した位置を表す。なお、トリグリセリドの構成脂肪酸の略称として、以下を用いる。Ｘ：炭素数１６以上の飽和脂肪酸、Ｐ：パルミチン酸、Ｓｔ：ステアリン酸、Ａｒ：アラキジン酸、Ｕ：炭素数１６以上の不飽和脂肪酸、Ｏ：オレイン酸。トリグリセリド組成の分析は、ガスクロマトグラフ法（ＪＡＯＣＳ，ｖｏｌ７０，１１，１１１１－１１１４（１９９３）準拠）及び銀イオンカラム－ＨＰＬＣ法（Ｊ．Ｈｉｇｈ　Ｒｅｓｏｌ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．，１８，１０５－１０７（１９９５）準拠）を用いて行うことができる。また、油脂の構成脂肪酸の分析は、ガスクロマトグラフ法（ＡＯＣＳ　Ｃｅ１ｆ－９６準拠）を用いて行うことができる。
Ｉ．チョコレート類
　本発明の「チョコレート類」とは、油脂を含み、油脂が連続相である油性食品を意味し、好ましくは糖類を含むものである。また、本発明の「チョコレート類」は、チョコレートであることが好ましい。なお、本発明のチョコレートとは、「チョコレート類の表示に関する公正競争規約」（全国チョコレート業公正取引協議会）乃至法規上の規定により限定されるものではなく、カカオマス、ココアパウダー、食用油脂（ココアバター等）、糖類を主原料とし、必要により乳製品、香料、乳化剤等を加え、チョコレート製造の工程を経て製造されたもののことである。また、本発明のチョコレート類は、ダークチョコレート、ミルクチョコレートの他に、カカオマス、ココアパウダーを使用しないホワイトチョコレート、カラーチョコレートも含むものである。また、本発明のチョコレート類は、好ましくはテンパリング型のチョコレート類である。
　本発明のチョコレート類に含まれる油脂は、２位にオレイン酸が結合し、１、３位に炭素数１６以上の飽和脂肪酸が結合したトリグリセリド（ＸＯＸ型トリグリセリド）５０～８５質量％、好ましくは６０～８２質量％、より好ましくは６５～７５質量％と、オレイン酸が二つ結合し、炭素数１６以上の飽和脂肪酸が一つ結合したトリグリセリド（ＸＯ２型トリグリセリド）５～１８質量％、好ましくは６～１６質量％、より好ましくは７～１４質量％とを含むものである。ＸＯ２型トリグリセリドには、１位に炭素数１６以上の飽和脂肪酸が結合し、２，３位にオレイン酸が結合したトリグリセリド（ＸＯＯ型トリグリセリド）と、１，３位にオレイン酸が結合し、２位に炭素数１６以上の飽和脂肪酸が結合したトリグリセリド（ＯＸＯ型トリグリセリド）とが含まれ、上記のＸＯ２型トリグリセリドの含有量はこれらの合計量である。なお、ＸＯＯ型トリグリセリドは、ＯＯＸ型トリグリセリドとも表現されるが、同一の構造である。チョコレート類の油脂中のＸＯＸ型トリグリセリドと、ＸＯ２型トリグリセリドとを上記範囲内の量とすることで、チョコレート類の低温ブルームを抑制することができる。また、チョコレート類の食感及びスナップ性が良好なものとなる。
　上記のＸＯＸ型トリグリセリドやＸＯ２型トリグリセリドにおいて、飽和脂肪酸Ｘは、炭素数が１６以上、好ましくは１６～２６、より好ましくは１６～２４、さらに好ましくは１６～２２、さらにより好ましくは１６～２０である。また、各トリグリセリド分子に結合している２つの飽和脂肪酸Ｘは、同一の飽和脂肪酸であってもよいし、異なる飽和脂肪酸であってもよい。飽和脂肪酸Ｘとしては、例えば、パルミチン酸（１６）、ステアリン酸（１８）、アラキジン酸（２０）、ベヘン酸（２２）、およびリグノセリン酸（２４）等が挙げられる。なお、上記の数値表記は、脂肪酸の炭素数である。
　本発明の好ましい態様によれば、上記の油脂は、ＸＯＸ型トリグリセリドの１つとして、２位にオレイン酸が結合し、１、３位にパルミチン酸が結合したトリグリセリド（ＰＯＰ型トリグリセリド）を、好ましくは３～３０質量％、より好ましくは５～２５質量％、さらに好ましくは７～２０質量％含むものである。
　本発明の好ましい態様によれば、上記の油脂は、ＸＯＸ型トリグリセリドの１つとして、２位にオレイン酸が結合し、１、３位にパルミチン酸およびステアリン酸がそれぞれ一つずつ結合したトリグリセリド（ＰＯＳｔ型トリグリセリド）を、好ましくは１２～４０質量％、より好ましくは１６～３６質量％、さらに好ましくは２０～３５質量％含むものである。
　本発明の好ましい態様によれば、上記の油脂は、ＸＯＸ型トリグリセリドの１つとして、２位にオレイン酸が結合し、１、３位にステアリン酸が結合したトリグリセリド（ＳｔＯＳｔ型トリグリセリド）を、好ましくは２２～３６質量％、より好ましくは２４～３４質量％、さらに好ましくは２６～３２質量％含むものである。
　本発明の好ましい態様によれば、上記の油脂は、ＸＯＸ型トリグリセリドの１つとして、２位にオレイン酸が結合し、１、３位にステアリン酸およびアラキジン酸がそれぞれ一つずつ結合したトリグリセリド（ＳｔＯＡｒ型トリグリセリド）を、好ましくは７質量％未満、より好ましくは２質量％未満、さらに好ましくは０．１～１．４質量％含むものである。上記の油脂中のＳｔＯＡｒ型トリグリセリドを上記の範囲にすると、チョコレート類の固化速度が上昇するため、チョコレート類の製造時における作業性をより向上させることができる。
　上記の油脂中において、対称型トリグリセリドであるＸＯＸ（ＰＯＰ、ＰＯＳｔ、ＳｔＯＳｔ、およびＳｔＯＡｒ）型トリグリセリドの含有量が上記の範囲内であれば、該油脂を用いて製造したチョコレート類の低温ブルームをより抑制することができる。また、チョコレート類の食感及びスナップ性が良好なものとなる。
　本発明の好ましい態様によれば、上記の油脂は、ＸＯ２型トリグリセリドとして、オレイン酸が二つ結合し、ステアリン酸が一つ結合したトリグリセリド（ＳｔＯ２型トリグリセリド：ＳｔＯＯ型（１位にステアリン酸が結合し、２，３位にオレイン酸が結合したトリグリセリド）とＯＳｔＯ型（１，３位にオレイン酸が結合し、２位にステアリン酸が結合したトリグリセリド）の合計）を、好ましくは４～１６質量％を、より好ましくは５～１４質量％、さらに好ましくは６～１２質量％含むものである。なお、ＳｔＯＯ型トリグリセリドは、ＯＯＳｔ型トリグリセリドとも表現されるが、同一の構造である。
　本発明の好ましい態様によれば、上記の油脂は、１、２、３位の全てに炭素数１６以上の不飽和脂肪酸が結合したトリグリセリド（Ｕ３型トリグリセリド）を、好ましくは５質量％未満、より好ましくは４質量％未満、さらに好ましくは３質量％未満含むものである。
　上記のＵ３型トリグリセリドにおいて、不飽和脂肪酸Ｕは、炭素数が１６以上、好ましくは１６～２６、より好ましくは１６～２４、さらに好ましくは１６～２０、さらにより好ましくは１６～１８である。また、各トリグリセリド分子に結合している３つの不飽和脂肪酸Ｕは、同一の不飽和脂肪酸であってもよいし、異なる不飽和脂肪酸であってもよい。不飽和脂肪酸Ｕとしては、例えば、パルミトレイン酸（１６：１）、オレイン酸（１８：１）、リノール酸（１８：２）、およびリノレン酸（１８：３）等が挙げられる。なお、上記の数値表記は、脂肪酸の炭素数と二重結合数の組み合わせである。
　本発明の好ましい態様によれば、上記の油脂は、１、２、３位の全てに炭素数１６以上の飽和脂肪酸が結合したトリグリセリド（Ｘ３型トリグリセリド）を、好ましくは４質量％未満、より好ましくは３質量％未満、さらに好ましくは２質量％未満含むものである。上記のＸ３型トリグリセリドにおいて、飽和脂肪酸Ｘは、上記した通りである。
　本発明の好ましい態様によれば、上記の油脂は、構成脂肪酸としてトランス脂肪酸を、好ましくは２質量％未満、より好ましくは１質量％未満、さらに好ましくは０．５質量％未満含むものである。トランス脂肪酸の含有量が上記範囲程度であれば、栄養学的に好ましい。
　本発明のチョコレート類は、油脂含有量が、好ましくは２０～８０質量％、より好ましくは２５～７０質量％、さらに好ましくは３０～６０質量％である。なお、本発明において油脂とは、配合される油脂の他に、カカオマス（ココアバターを約５５質量％含んでいる）、全脂粉乳（乳脂を約２５質量％含んでいる）等の含油原料に含まれる油脂をも含むものである。
　本発明の好ましい態様によれば、上記の油脂は、上記のトリグリセリド含有量を満たしていれば、原料油脂としてどのような油脂原料や加工方法を用いてもよい。天然油脂原料を単品で用いても、２種以上をブレンドしてもよい。また分別、エステル交換、および水素添加等の処理を施した油脂でもよい。上記の油脂に用いられる好ましい油脂原料としては、例えば、ココアバター、パーム油、パーム分別油、シア脂、シア分別油、サル脂、サル分別油、イリッペ脂、コクム脂、マンゴー脂、マンゴー分別油およびエステル交換により製造したＸＯＸ型トリグリセリドに富む油脂などが挙げられる。さらに、例えば、大豆油、菜種油、綿実油、サフラワー油、ひまわり油、米油、コーン油、ゴマ油、オリーブ油、牛脂、豚脂、および乳脂などの動植物油脂あるいはそれらの加工油脂の中から１種以上を混合して用いてもよい。また、ココアバターを含有するカカオマス、ココアパウダー等や乳脂を含有する全脂粉乳等の含油原料を用いてもよい。なお、本発明において、分別、エステル交換、および水素添加等の処理は、従来公知の方法を用いることができる。エステル交換処理の方法は、特に限定されないが、公知の方法により行うことができる。例えば、ナトリウムメトキシド等の合成触媒を使用した化学的エステル交換や、リパーゼを触媒とした酵素的エステル交換のどちらの方法でも行うことができる。
　上記の油脂に用いられるパーム分別油は、例えば、パーム油を乾式分別または溶剤分別あるいは乳化分別することによって得られるオレイン部（液状部）、ステアリン部（固体脂部）の両方を使用することができる。パームステアリン部をさらに分別したオレイン部や、パームオレイン部をさらに分別したステアリン部などのパーム油の中融点部は、上記の油脂に含有されるＸＯＸ型トリグリセリドの供給源とすることができる。また、パームオレイン部をさらに分別したオレイン部（パームスーパーオレイン）はＸＯ２型トリグリセリドの供給源とすることができる。
　上記の油脂に用いられるＸＯＸ型トリグリセリドに富む油脂は、例えば、２位にオレイン酸が結合したトリグリセリドに富む油脂（例えば、ハイオレイックヒマワリ油等）と、脂肪酸低級アルキルエステル（例えば、ステアリン酸エチルエステル、パルミチン酸エチルエステル等）とを用い、１、３位選択性を有する酵素剤を使用し、既知の方法によりエステル交換反応を行うことでエステル交換油を得て、さらに、該エステル交換油に分別処理を行い、中融点部を分取することで製造することができる。ＸＯＸ型トリグリセリドに富む油脂は、ＸＯＸ型トリグリセリドを、好ましくは５０質量％超える量、より好ましくは６０～９０質量％、さらに好ましくは７５～９０質量％含むものである。ＸＯＸ型トリグリセリドに富む油脂は、上記の油脂に含有されるＸＯＸ型トリグリセリドの供給源とすることができる。
　本発明の他の態様によれば、上記の油脂は、ＳｔＯＳｔ型トリグリセリド３０～５０質量％と、ＳｔＯ２型トリグリセリド２０～４５質量％とを含んでなる油脂組成物（油脂組成物Ａ）を含有することが好ましい。上記の油脂組成物Ａは、ＳｔＯＳｔ型トリグリセリドを、好ましくは３０～４７質量％、より好ましくは３５～４５質量％と、ＳｔＯ２型トリグリセリドを、好ましくは２０～４０質量％、より好ましくは２３～３８質量％とを含んでなるものである。
　本発明の他の態様によれば、上記の油脂組成物Ａは、ＳｔＯＡｒ型トリグリセリドを好ましくは２質量％未満、より好ましくは０．１～１．４質量％、さらに好ましくは０．１～１．０質量％を含んでなるものである。また、上記の油脂組成物Ａは、Ｘ３型トリグリセリドを好ましくは３質量％未満、より好ましくは２質量％、さらに好ましくは１質量％を含んでなるものである。また、上記の油脂組成物Ａは、構成脂肪酸としてトランス脂肪酸を、好ましくは２質量％未満、より好ましくは１質量％未満、さらに好ましくは０．５質量％未満含むものである。上記の油脂組成物Ａ中のＳｔＯＡｒ型トリグリセリドを上記の範囲にすると、チョコレート類の固化速度が上昇するため、チョコレート類の製造時における作業性をより向上させることができる。
　本発明の他の態様によれば、上記の油脂は、上記の油脂組成物Ａを好ましくは５～４０質量％、より好ましくは８～３５質量％、さらに好ましくは１０～２５質量％含んでなる混合油脂である。チョコレート類の油脂中における上記の油脂組成物Ａの含有量を上記範囲にすると、チョコレート類の製造時における作業性及びチョコレート類の食感、スナップ性をより向上させることができる。
　本発明の他の態様によれば、上記の油脂組成物Ａは、例えば、２位にオレイン酸が結合したトリグリセリドに富む油脂と、ステアリン酸低級アルキルエステルとを用い、１、３位選択性を有する酵素剤を使用し、既知の方法によりエステル交換反応を行うことで得られるエステル交換油を使用することができる。さらに、該エステル交換油を分別処理することによりＸ３型トリグリセリドを除去したオレイン部（液体部）を使用することが好ましい。２位にオレイン酸が結合したトリグリセリドに富む油脂は、２位にオレイン酸が結合したトリグリセリドを、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは７５～９５質量％、さらに好ましくは８０～９０質量％含むものである。ステアリン酸低級アルキルエステルにおいて、低級アルキルは、炭素数が好ましくは１～４、より好ましくは１～２である。ステアリン酸低級アルキルエステルは、より好ましくはステアリン酸エチルエステル、ステアリン酸メチルエステルであり、最も好ましくはステアリン酸エチルエステルである。２位にオレイン酸が結合したトリグリセリドに富む油脂としては、例えば、ハイオレイックヒマワリ油、ハイオレイックサフラワー油等が挙げられるが、ハイオレイックヒマワリ油を使用することが好ましい。２位にオレイン酸が結合したトリグリセリドに富む油脂と、ステアリン酸低級アルキルエステルとの配合比（質量比）は、好ましくは２０：８０～５０：５０、より好ましくは３０：７０～４０：６０である。
　上記の油脂組成物Ａ中においてＳｔＯＳｔ型、ＳｔＯ２型の含有量が上記の範囲内であれば、該油脂組成物Ａを上記の範囲の含有量で含む混合油脂を用いてチョコレート類を製造することで、チョコレート類の低温ブルームをより抑制することができる。従って、上記の油脂組成物Ａは、チョコレート類の原料油脂（ハードバター）として好適に使用することができる。
　上記の油脂の原料油脂としては、特に限定されることなく、上記の原料油脂を使用することができるが、特に、上記油脂組成物Ａ、ココアバター（カカオマス等に含まれるココアバターも含む）、上記ＸＯＸ型トリグリセリドに富む油脂、パーム分別油（パーム油の中融点、パームスーパーオレイン等）、乳脂（全脂粉乳等に含まれる乳脂も含む）から選ばれる１種又は２種以上を使用することが好ましい。
　本発明のチョコレート類の製造に用いられる油脂以外の原材料としては、通常、チョコレート類を製造する際に用いられる食材であれば特に限定されず、従来公知の食材を用いることができる。例えば、ショ糖（砂糖、粉糖）、乳糖、ブドウ糖、果糖、麦芽糖、還元澱粉糖化物、液糖、酵素転化水飴、異性化液糖、ショ糖結合水飴、還元糖ポリデキストロース、オリゴ糖、ソルビトール、還元乳糖、トレハロース、キシロース、キシリトース、マルチトール、エリスリトール、マンニトール、ラフィノース、デキストリンなどの糖類、全脂粉乳、脱脂粉乳等の乳製品、カカオマス、ココアパウダー、大豆粉、大豆蛋白、果実加工品、野菜加工品、抹茶粉末、コーヒー粉末等の各種粉末、ガム類および澱粉等を挙げることができる。さらに、通常、チョコレート類に用いる添加剤であれば用いることができる。添加剤としては、例えば、乳化剤（レシチン、リゾレシチン、酵素分解レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン縮合リシノール酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等）、酸化防止剤、着色料、および香料（バニラ香料等）等を挙げることができる。本発明のチョコレート類は、合成乳化剤を使用せずに製造することが可能であるが、合成乳化剤を使用することもできる。
　本発明のチョコレート類の形状は、特に制限されることないが、チョコレート類の形状としては、板状、ブロック状、チップ状、チャンク状、粒状、コーティング状等を挙げることができる。
ＩＩ．チョコレート類の製造方法
　本発明のチョコレート類の製造方法は、特に限定されず、従来公知の方法を用いることができる。一例として、原料油脂（上記の油脂組成物Ａ、ココアバター等）、カカオマス、レシチン、全脂粉乳、バニラ香料、および粉糖等を混合し、ロール掛けによるリファイニング、コンチング、テンパリング、および充填・成形等の工程により、チョコレート類を製造することができる。
ＩＩＩ．チョコレート製品
　本発明においてチョコレート製品とは、上記のチョコレート類と他の食品を組み合わせて製造した複合食品のことである。上記のチョコレート類と組み合わせる食品は特に限定されるものではないが、組みわせる食品としては、種実類、ベーカリー食品（例えば、ビスケット、クッキー等の焼き菓子、パウンドケーキ、フルーツケーキ等のバターケーキ類、ショートケーキ、ロールケーキ、シフォンケーキ等のスポンジケーキ類、シュー菓子、パイ等の洋生菓子、菓子パン、ドーナツ、デニッシュ、クロワッサン等のパン）等が挙げられる。上記のチョコレート類と食品を組み合わせる手段は特に限定されるものではないが、組み合わせる手段としては、混合、接着、被覆、挟む、埋没等が挙げられる。本発明のチョコレート類で被覆したチョコレート製品は、ひび割れしにくいものである。このため、本発明のチョコレート類は、被覆用として適したものである。
　本発明における種実類とは、日本食品標準栄養成分表に記載されているアーモンド、マカデミアナッツ、ヘーゼルナッツ、ピーナッツ、およびゴマなどのナッツ類を指す。種実類はローストしたもの、薄皮をむいたもの、細かく刻むなどの加工したものが好ましい。チョコレート製品に種実類特有の歯ごたえを付与するためには、種実類はペースト状ではなく、形状を留めているもののほうが好ましい。種実類の添加量は、種実類入りチョコレート製品中５～５０質量％が好ましく、さらに１０～４５質量％がより好ましく、最も好ましくは２０～４０質量％である。
ＩＶ．チョコレート製品の製造方法
　本発明のチョコレート製品の製造方法は、特に限定されず、従来公知の方法を用いることができる。一例としては、チョコレート製品は、テンパリングした上記のチョコレート類と、上記の種実類とを混合し、冷却固化することで得ることができる。
Ｖ．チョコレート類（製品）の低温ブルーム抑制方法
　本発明のチョコレート類の低温ブルーム抑制方法は、チョコレート類の油脂中における２位にオレイン酸が結合し、１、３位に炭素数１６以上の飽和脂肪酸が結合したトリグリセリド（ＸＯＸ型トリグリセリド）の含有量を５０～８５質量％と、オレイン酸が二つ結合し、炭素数１６以上の飽和脂肪酸が一つ結合したトリグリセリド（ＸＯ２型トリグリセリド）の含有量を５～１８質量％とするものである。油脂のトリグリセリド組成については、上記で説明したとおりである（ＸＯＸ型トリグリセリド及びＸＯ２型トリグリセリド以外のトリグリセリド組成、トランス脂肪酸含量、使用する原料油脂も上記で説明した通りである）。チョコレート類の油脂中におけるトリグリセリド組成を、上記の範囲に調整することで、低温ブルームの発生を抑制することができる。なお、本発明において低温ブルームとは、低温下、好ましくは２５℃以下、より好ましくは５～２５℃、さらに好ましくは１０～２５℃、最も好ましくは１０～２０℃で保管したときに発生するブルームのことである。
　本発明のチョコレート類の低温ブルーム抑制方法は、２位にオレイン酸が結合し、１、３位にステアリン酸が結合したトリグリセリド（ＳｔＯＳｔ型トリグリセリド）３０～５０質量％と、オレイン酸が二つ結合し、ステアリン酸が一つ結合したトリグリセリド（ＳｔＯ２型トリグリセリド）２０～４５質量％とを含んでなる油脂組成物（上記の油脂組成物Ａ）を、チョコレート類の油脂中に５～４０質量％配合するものである。油脂組成物（上記の油脂組成物Ａ）のトリグリセリド組成及びチョコレート類の油脂中における油脂組成物（上記の油脂組成物Ａ）の配合量については、上記で説明したとおりである（ＳｔＯＳｔ型トリグリセリド及びＳｔＯ２型トリグリセリド以外のトリグリセリド組成、トランス脂肪酸含量、使用する原料油脂も上記で説明した通りである）。上記のようなトリグリセリド組成を有する油脂組成物（上記の油脂組成物Ａ）を、上記の範囲でチョコレート類の油脂中に配合することで、低温ブルームの発生を抑制することができる。
ＶＩ．低温ブルーム抑制剤
　本発明の低温ブルーム抑制剤は、２位にオレイン酸が結合し、１、３位にステアリン酸が結合したトリグリセリド（ＳｔＯＳｔ型トリグリセリド）３０～５０質量％と、オレイン酸が二つ結合し、ステアリン酸が一つ結合したトリグリセリド（ＳｔＯ２型トリグリセリド）２０～４５質量％とを含んでなるものである。本発明の低温ブルーム抑制剤は、ＳｔＯＳｔ型トリグリセリドを、好ましくは３０～４７質量％、より好ましくは３５～４５質量％と、ＳｔＯ２型トリグリセリドを、好ましくは２０～４０質量％、より好ましくは２３～３８質量％とを含んでなるものである。低温ブルーム抑制剤のトリグリセリド組成については、上記で説明した油脂組成物Ａを同じである（ＳｔＯＳｔ型トリグリセリド及びＳｔＯ２型トリグリセリド以外のトリグリセリド組成、トランス脂肪酸含量、使用する原料油脂も上記で説明した油脂組成物Ａと同じである）。上記のトリグリセリド組成を有する低温ブルーム抑制剤をチョコレート類の油脂中に配合することで、低温ブルームの発生を抑制することができる。
　上記の低温ブルーム抑制剤は、チョコレート類の油脂中に、好ましくは５～４０質量％、より好ましくは８～３５質量％、さらに好ましくは１０～２５質量％配合することが好ましい。
　以下、本発明を実施例によってさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例の内容に限定して解釈されるものではない。
　以下において「％」とは、特別な記載がない場合、質量％を示す。
Ｉ．油脂の製造
　まず、チョコレート類の製造に用いる油脂を以下のようにして製造した。ハイオレイックヒマワリ油（２位にオレイン酸が結合したトリグリセリド含量　８５質量％）４０質量部とステアリン酸エチルエステル６０質量部とを混合し、１、３位位置特異性リパーゼによりエステル交換を行った後、分別処理に供して、得られるオレイン部を試験油脂１（日清オイリオグループ株式会社：社内製）とした（試験油脂１は、上記油脂組成物Ａに相当するものである）。続いて、試験油脂１を分別処理に供して、得られるステアリン部を試験油脂２（日清オイリオグループ株式会社：社内製）とした。また、パーム油の中融点を試験油脂３（日清オイリオグループ株式会社：社内製）とした。パームスーパーオレインを試験油脂４（日清オイリオグループ株式会社：社内製）とした。サル脂を試験油脂５（日清オイリオグループ株式会社：社内製）とした。試験油脂２と、試験油脂３と、試験油脂４とを混合したものを試験油脂６（日清オイリオグループ株式会社：社内製）とした。
　上記で製造した試験油脂１～６のＸＯＸ（ＰＯＰ、ＰＯＳｔ、ＳｔＯＳｔ、およびＳｔＯＡｒ）型、ＸＯ２（ＳｔＯＯ）型、Ｕ３型、およびＸ３型の各トリグリセリドの割合（％）を、ガスクロマトグラフ法（ＪＡＯＣＳ，ｖｏｌ７０，１１，１１１１－１１１４（１９９３）準拠）及び銀イオンカラム－ＨＰＬＣ法（Ｊ．Ｈｉｇｈ　Ｒｅｓｏｌ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．，１８，１０５－１０７（１９９５）準拠）により測定した。また、トランス脂肪酸含量の割合（％）を、ガスクロマトグラフ法（ＡＯＣＳ　Ｃｅ１ｆ－９６準拠）により測定した。測定結果は、表１に示すとおりであった。なお、トランス脂肪酸の割合は、全ての試験油脂において１％未満であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
ＩＩ．チョコレート類の製造１
　次に、上記で製造した試験油脂１～５を用いて、表２、３に示される配合割合で油脂および他の原料を混合した。続いて、リファイニングおよびコンチングを行って、例１～１３のチョコレート類（ミルクチョコレート）を得た。なお、製造に用いた原料は、下記のとおりである。
・ココアバター：商品名：ＴＣココアバター、大東カカオ株式会社製
・レシチン：商品名：レシチンＤＸ、日清オイリオグループ株式会社製
・カカオマス：商品名：カカオマスＱＰ－Ｍ、大東カカオ株式会社製
・全脂粉乳：四つ葉乳業株式会社製
　また、チョコレート類の総油脂含有量及びチョコレート類の油脂中の試験油脂１の割合（％）を表２、３に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　上記で製造した例１～１３のチョコレート類中の総油脂分の、ＸＯＸ（ＰＯＰ、ＰＯＳｔ、ＳｔＯＳｔ、およびＳｔＯＡｒ）型、ＸＯ２（ＳｔＯＯ）型、Ｕ３型およびＸ３型の各トリグリセリドの割合（％）、並びにトランス脂肪酸の割合（％）を、上記試験油脂の測定方法と同様の測定方法により測定した。測定結果は、表４、５に示すとおりであった。なお、トランス脂肪酸の割合は、全ての例において１％未満であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
ＩＶ．チョコレート製品の製造１
　上記で製造した例１～１３のテンパリングしたチョコレート６５質量％と、ローストしたピーナツ３５質量％とを混ぜて、冷却固化し、ピーナツ入りチョコレート製品を得た。
Ｖ．チョコレート及びチョコレート製品の評価１
　上記で製造したピーナツ入りチョコレート製品を２０℃に保管し、４週間後に下記の項目（１）～（３）について評価した。評価結果は表６、７のとおりであった。また、上記で製造した例１～１３のチョコレートを、下記の項目（４）について評価した。評価結果は表６、７のとおりであった。
（１）耐ブルーム性
　チョコレート製品の低温ブルームの発生の有無を、下記の基準で目視により確認した。
　評価基準
・５：ブルームの発生はみられなかった。なおかつ表面に光沢があった。
・４：ブルームの発生はみられなかった。
・３：ブルームははっきり判別できないが、表面にムラがみられた。
・２：ブルームの発生がみられた。
・１：ブルームが全体的に発生していた。
（２）食感
　チョコレート製品の食感を、下記の基準で評価した。
　評価基準
・５：適度な硬さだった。
・４：やや軟らかかった。
・３：非常に硬かった。
・２：軟らかかった。
・１：非常に軟らかかった。
（３）スナップ性
　チョコレート製品のスナップ性を、下記の基準で評価した。
　評価基準
・５：スナップ性が強かった。
・４：スナップ性があった。
・３：スナップ性が弱かった。
・２：スナップ性がほとんどなかった。
・１：スナップ性がなかった。
（４）離型性
　上記で製造した例１～１３のテンパリングしたチョコレートを、ポリカーボネート製の型に１２０ｇを充填し、１０℃の冷蔵庫に入れ１０分間冷却固化して、成形した。なお、成形に用いたポリカーボネート製の型の底面は升目状になっており、升目の総数は３０（５×６）マスである。成形したチョコレートの離型率を、冷却１０分後にチョコレートの剥離した升目を目視で数えて、下記の数式で算出した。離型性は、チョコレートの固化速度の目安となる。
　離型率（％）＝ 剥離した升目の数 ／ 升目の総数 × １００
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
ＶＩ．チョコレート類の製造及び評価２
　次に、上記で製造した試験油脂１を用いて、表８に示される配合割合で油脂および他の原料を混合した。続いて、リファイニング、コンチングおよびテンパリングを行って、例１４～１８のチョコレート類（ダークチョコレート、ホワイトチョコレート）を得た。なお、製造に用いたココアバター、レシチン、カカオマス、全脂粉乳は、上記と同じものを使用した。また、チョコレート類の総油脂含有量及びチョコレート類の油脂中の試験油脂１の割合（％）を表８に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　上記で製造した例１４～１８のチョコレート類中の総油脂分の、ＸＯＸ（ＰＯＰ、ＰＯＳｔ、ＳｔＯＳｔ、およびＳｔＯＡｒ）型、ＸＯ２（ＳｔＯＯ）型、Ｕ３型およびＸ３型の各トリグリセリドの割合（％）、並びにトランス脂肪酸の割合（％）を、上記試験油脂の測定方法と同様の測定方法により測定した。測定結果は、表９に示すとおりであった。なお、トランス脂肪酸の割合は、全ての例において１％未満であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
　上記で製造した例１４～１８のチョコレート類を２０℃に保管し、６か月後に耐ブルーム性の評価を行った。耐ブルーム性の評価は、上記と同様の評価方法及び評価基準で行った。
　結果は、例１４～１８のチョコレート類の全てが５点であった。
ＶＩＩ．チョコレート類の製造３
　次に、上記で製造した試験油脂１、２、および６を用いて、表１０に示される配合割合で油脂および他の原料を混合した。続いて、リファイニングおよびコンチングを行って、例１９～２４のチョコレート類（ミルクチョコレート）を得た。なお、製造に用いたココアバター、レシチン、カカオマス、全脂粉乳は、上記と同じものを使用した。また、チョコレート類の総油脂含有量及びチョコレート類の油脂中の試験油脂１の割合（％）を表１０に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　上記で製造した例１９～２４のチョコレート類中の総油脂分の、ＸＯＸ（ＰＯＰ、ＰＯＳｔ、ＳｔＯＳｔ、およびＳｔＯＡｒ）型、ＸＯ２（ＳｔＯＯ）型、Ｕ３型およびＸ３型の各トリグリセリドの割合（％）、並びにトランス脂肪酸の割合（％）を、上記試験油脂の測定方法と同様の測定方法により測定した。測定結果は、表１１に示すとおりであった。なお、トランス脂肪酸の割合は、全ての例において１％未満であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
ＶＩＩＩ．チョコレート製品の製造及び評価２
　上記で製造した例１９～２４のテンパリングしたチョコレート６５質量％と、ローストしたピーナツ３５質量％とを混ぜて、冷却固化し、ピーナツ入りチョコレート製品を得た。上記で製造したピーナツ入りチョコレート製品を２０℃に保管し、４週間後に耐ブルーム性及びスナップ性の評価を行った。耐ブルーム性及びスナップ性の評価は、上記と同様の評価方法及び評価基準で行った。評価結果は表１２のとおりであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
ＩＸ．チョコレート製品の製造及び評価３
　上記で製造した例１９～２４のテンパリングしたチョコレートを、市販品のビスケットにコーティングして、チョコレートコーティングビスケットを得た。上記で製造したチョコレートコーティングビスケットを下記の項目（５）～（７）について評価した。評価結果は表１３のとおりであった。
（５）乾き
　チョコレートをビスケットにコーティングした時の２０℃での乾きを、下記の基準で評価した。
　評価基準
・５：５分以内に固化した（チョコレートの付着がなくなった）。
・４：５～８分で固化した。
・３：８～１１分で固化した。
・２：１１～１４分で固化した。
・１：１４分以上固化しなかった。
（６）べたつき
　包材に入れたチョコレートコーティングビスケットを２９．５℃で３時間に保管した後、包材を剥がした時のチョコレートの包材へのはりつきを、下記の基準で評価した。
　評価基準
・５：包材にチョコレートが全く付着しなかった。
・４：包材にチョコレートがわずかに付着した。
・３：包材にチョコレートが付着し、コーティングの一部に剥がれ落ちがみられた。
・２：包材にチョコレートが激しく付着し、コーティングの半分に剥がれ落ちがみられた。
・１：コーティングの全面が包材に付着した。
（７）ひび割れ
　チョコレートコーティングビスケットを２０℃、相対湿度約７１％で２時間保管し、チョコレートのひび割れを、下記の基準で評価した。
　評価基準
・５：側面のみにひび割れがみられた。
・４：上面にわずかなひび割れがみられた。
・３：上面にひび割れがみられた。
・２：全体がひびで覆われていた。
・１：全体が激しくひび割れて、隙間にビスケット生地が見えていた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013

Claims (15)

  1. 　油脂を含んでなるチョコレート類であって、
    　前記油脂が、２位にオレイン酸が結合し、１、３位に炭素数１６以上の飽和脂肪酸が結合したトリグリセリド（ＸＯＸ型トリグリセリド）５０～８５質量％と、オレイン酸が二つ結合し、炭素数１６以上の飽和脂肪酸が一つ結合したトリグリセリド（ＸＯ２型トリグリセリド）５～１８質量％とを含んでなる、チョコレート類。
  2. 　前記油脂が、ＸＯＸ型トリグリセリドとして、２位にオレイン酸が結合し、１、３位にパルミチン酸およびステアリン酸がそれぞれ一つずつ結合したトリグリセリド（ＰＯＳｔ型トリグリセリド）１２～４０質量％と、２位にオレイン酸が結合し、１、３位にステアリン酸が結合したトリグリセリド（ＳｔＯＳｔ型トリグリセリド）２２～３６質量％とを含んでなる、請求項１に記載のチョコレート類。
  3. 　前記油脂が、ＸＯ２型トリグリセリドとして、オレイン酸が二つ結合し、ステアリン酸が一つ結合したトリグリセリド（ＳｔＯ２型トリグリセリド）４～１６質量％を含んでなる、請求項１または２に記載のチョコレート類。
  4. 　前記油脂が、１、２、３位の全てに炭素数１６以上の不飽和脂肪酸が結合したトリグリセリド（Ｕ３型トリグリセリド）５質量％未満を含んでなり、構成脂肪酸としてトランス脂肪酸２質量％未満を含んでなる、請求項１～３のいずれか一項に記載のチョコレート類。
  5. 　前記油脂が、下記油脂組成物Ａ：
    　ＳｔＯＳｔ型トリグリセリド３０～５０質量％と、ＳｔＯ２型トリグリセリド２０～４５質量％とを含んでなる油脂組成物
    を５～４０質量％含んでなる混合油脂である、請求項１～４のいずれか一項に記載のチョコレート類。
  6. 　前記油脂組成物Ａが、２位にオレイン酸が結合し、１、３位にステアリン酸およびアラキジン酸がそれぞれ一つずつ結合したトリグリセリド（ＳｔＯＡｒ型トリグリセリド）２質量％未満を含んでなる、請求項５に記載のチョコレート類。
  7. 　請求項１～６のいずれか一項に記載のチョコレート類を含んでなる、チョコレート製品。
  8. 　油脂を含んでなるチョコレート類の低温ブルーム抑制方法であって、
    　前記油脂中における、２位にオレイン酸が結合し、１、３位に炭素数１６以上の飽和脂肪酸が結合したトリグリセリド（ＸＯＸ型トリグリセリド）の含有量を５０～８５質量％と、オレイン酸が二つ結合し、炭素数１６以上の飽和脂肪酸が一つ結合したトリグリセリド（ＸＯ２型トリグリセリド）の含有量を５～１８質量％とすることを特徴とする、低温ブルーム抑制方法。
  9. 　２位にオレイン酸が結合し、１、３位にステアリン酸が結合したトリグリセリド（ＳｔＯＳｔ型トリグリセリド）３０～５０質量％と、オレイン酸が二つ結合し、ステアリン酸が一つ結合したトリグリセリド（ＳｔＯ２型トリグリセリド）２０～４５質量％とを含んでなる、油脂組成物。
  10. 　ＳｔＯＳｔ型トリグリセリドの含有量が３０～４７質量％であり、かつ、２位にオレイン酸が結合し、１、３位にステアリン酸およびアラキジン酸がそれぞれ一つずつ結合したトリグリセリド（ＳｔＯＡｒ型トリグリセリド）２質量％未満を含んでなる、請求項９に記載の油脂組成物。
  11. 　前記油脂組成物がチョコレート類に用いるものである、請求項９または１０に記載の油脂組成物。
  12. 　請求項９～１１のいずれか一項に記載の油脂組成物の製造方法であって、
    　２位にオレイン酸が結合したトリグリセリドに富む油脂と、ステアリン酸低級アルキルエステルとを、エステル交換反応する工程を含んでなる、製造方法。
  13. 　油脂を含んでなるチョコレート類の製造方法であって、
    　請求項９～１１のいずれか一項に記載の油脂組成物を、前記チョコレート類の油脂中に５～４０質量％配合する工程を含んでなる、チョコレート類の製造方法。
  14. 　油脂を含んでなるチョコレート類の低温ブルーム抑制方法であって、
    　請求項９～１１のいずれか一項に記載の油脂組成物を、前記チョコレート類の油脂中に５～４０質量％配合することを特徴とする、低温ブルーム抑制方法。
  15. 　２位にオレイン酸が結合し、１、３位にステアリン酸が結合したトリグリセリド（ＳｔＯＳｔ型トリグリセリド）３０～５０質量％と、オレイン酸が二つ結合し、ステアリン酸が一つ結合したトリグリセリド（ＳｔＯ２型トリグリセリド）２０～４５質量％とを含んでなる、低温ブルーム抑制剤。
PCT/JP2012/053165 2011-02-22 2012-02-10 チョコレート類およびその製造方法 WO2012114914A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013142936/13A RU2567001C2 (ru) 2011-02-22 2012-02-10 Шоколадный или шоколадоподобный материал и способ его получения
US14/000,533 US9107431B2 (en) 2011-02-22 2012-02-10 Chocolate or chocolate-like food and method of producing the same
JP2013500959A JP5886824B2 (ja) 2011-02-22 2012-02-10 チョコレート類およびその製造方法
EP12749155.3A EP2679099B1 (en) 2011-02-22 2012-02-10 Chocolates and method for producing same
KR1020137022090A KR20140003561A (ko) 2011-02-22 2012-02-10 초콜릿류 및 그 제조 방법
CN201280009936XA CN103384474A (zh) 2011-02-22 2012-02-10 巧克力类及其制造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011036241 2011-02-22
JP2011-036241 2011-02-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012114914A1 true WO2012114914A1 (ja) 2012-08-30

Family

ID=46720696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/053165 WO2012114914A1 (ja) 2011-02-22 2012-02-10 チョコレート類およびその製造方法

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9107431B2 (ja)
EP (1) EP2679099B1 (ja)
JP (1) JP5886824B2 (ja)
KR (1) KR20140003561A (ja)
CN (1) CN103384474A (ja)
MY (1) MY162400A (ja)
RU (1) RU2567001C2 (ja)
WO (1) WO2012114914A1 (ja)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013172679A (ja) * 2012-02-27 2013-09-05 Nisshin Oillio Group Ltd 冷菓用チョコレート
JP2014090695A (ja) * 2012-11-02 2014-05-19 Nisshin Oillio Group Ltd 耐熱性チョコレート及び耐熱性チョコレートの製造方法
JP2014103959A (ja) * 2012-11-30 2014-06-09 Nisshin Oillio Group Ltd テンパリング処理未実施チョコレート
JP2015015915A (ja) * 2013-07-10 2015-01-29 日清オイリオグループ株式会社 冷菓用チョコレート
JP2015070837A (ja) * 2013-09-06 2015-04-16 日清オイリオグループ株式会社 チョコレート
JP2015223115A (ja) * 2014-05-28 2015-12-14 日清オイリオグループ株式会社 ノンテンパー型チョコレート
JP2019129796A (ja) * 2018-02-02 2019-08-08 日清オイリオグループ株式会社 チョコレート
JP2020528273A (ja) * 2017-07-26 2020-09-24 ブンゲ ロダース クロックラーン ビー．ヴィ． 非硬化脂肪組成物、使用およびプロセス
WO2021181931A1 (ja) * 2020-03-11 2021-09-16 不二製油グループ本社株式会社 複合菓子に適するチョコレート類用油脂
JP7460277B2 (ja) 2020-03-26 2024-04-02 日清オイリオグループ株式会社 チョコレート

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY157437A (en) * 2011-05-17 2016-06-15 Nisshin Oillio Group Ltd Oil and fat composition that can be used as non-tempering type hard butter
US8865246B2 (en) 2011-11-02 2014-10-21 Fuji Oil Company Limited Oil or fat composition, chocolate and combined confectionery
CN104582499B (zh) * 2012-08-29 2018-11-06 日清奥利友集团株式会社 复合糕点
CN105392371B (zh) * 2013-07-25 2019-12-17 不二制油集团控股株式会社 烘焙产品用巧克力类、烘焙产品及其制造法
MY163239A (en) * 2014-09-24 2017-08-30 The Nissan Oillio Group Ltd Heat-resistant chocolate and method for manufacturing the same
MY187401A (en) * 2015-03-31 2021-09-22 Fuji Oil Holdings Inc Oily food material for coating frozen dessert
RU2017146626A (ru) * 2015-06-10 2019-07-10 ААК АБ (публ) Кондитерское изделие
CN107708428A (zh) * 2015-06-16 2018-02-16 日清奥利友集团株式会社 油性食品
WO2018222116A1 (en) * 2017-05-30 2018-12-06 Aak Ab Anti-blooming composition
JP7006536B2 (ja) * 2018-08-10 2022-01-24 不二製油株式会社 チョコレート類及びその製造方法
CN111374186B (zh) * 2018-12-28 2023-04-07 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 巧克力用油脂组合物
WO2020170252A1 (en) * 2019-02-24 2020-08-27 Garlic & Herbs Dorot Agricultural Cooperation Ltd Method for producing fat-based substrate utilized for preparing multiple dessert types
CN113115832B (zh) * 2019-12-31 2024-07-02 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种油脂组合物及其应用
US20230284644A1 (en) 2020-06-19 2023-09-14 Bunge Loders Croklaan B.V. Process of preparing a fat composition

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62134043A (ja) * 1985-12-07 1987-06-17 Fuji Oil Co Ltd カカオバター代用脂
JPH04135453A (ja) * 1990-09-28 1992-05-08 Meiji Seika Kaisha Ltd カカオ代用脂、これを含有する油脂性菓子及びその油脂性菓子の製造方法
JP2000109879A (ja) * 1998-10-07 2000-04-18 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd カカオ脂の分別方法
JP2002065162A (ja) * 2000-09-01 2002-03-05 Asahi Denka Kogyo Kk 油脂組成物及びこれを用いて製造されたチョコレート複合菓子類
WO2007091529A1 (ja) 2006-02-06 2007-08-16 Fuji Oil Company, Limited チョコレート用油脂組成物ならびに該油脂組成物を用いた複合食品
JP2008228641A (ja) 2007-03-20 2008-10-02 Nisshin Oillio Group Ltd ソフトチョコレート用油脂組成物
WO2010070874A1 (ja) * 2008-12-15 2010-06-24 不二製油株式会社 添加油脂組成物及びそれを用いたチョコレート類並びにその製造法
WO2010130395A1 (en) * 2009-05-11 2010-11-18 Loders Croklaan B.V. Process for making a triglyceride composition

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU40700A1 (ru) * 1933-12-13 1934-12-31 М.И. Кунин Способ изготовлени искусственного масла-какао
JPS5417332B2 (ja) * 1974-03-11 1979-06-29
JPS5417332A (en) * 1977-07-11 1979-02-08 Sanai Sekiyu Kk Method of regenerating phosphoric acid cleaning solution
JP2504987B2 (ja) * 1987-04-03 1996-06-05 不二製油株式会社 ハ−ドバタ−組成物
JPH0728661B2 (ja) * 1987-11-02 1995-04-05 不二製油株式会社 ハードバター組成物
DK0824869T3 (da) * 1992-05-22 2004-01-26 Unilever Nv Bloom-inhiberende fedtblandinger
JP2811147B2 (ja) * 1993-12-09 1998-10-15 花王株式会社 固形食品
JP3016688B2 (ja) * 1994-05-11 2000-03-06 花王株式会社 ハードバター組成物及びチョコレート様食品
JP3502158B2 (ja) * 1994-07-21 2004-03-02 旭電化工業株式会社 カカオ脂の分別方法及び該方法によって得られる分別脂を含有するチョコレート
WO1996010338A2 (en) * 1994-09-30 1996-04-11 Loders Croklaan B.V. Flexible ice-cream coating compositions
JP3931106B2 (ja) * 2002-04-10 2007-06-13 不二製油株式会社 耐ブルーム性ノーテンパリングチョコレート
JP4306728B2 (ja) * 2004-08-27 2009-08-05 不二製油株式会社 油性食品およびその製造法
CA2662303A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Edible fat and oil, process of producing the same, and chocolate containing fat and oil composition
EP1992231A1 (en) * 2007-05-15 2008-11-19 Fuji Oil Europe Food products with low content of saturated and trans unsaturated fats
MY154047A (en) * 2007-07-11 2015-04-30 Loders Croklaan Bv Composition comprising triglycerides
WO2009081777A1 (ja) * 2007-12-26 2009-07-02 The Nisshin Oillio Group, Ltd. 油脂組成物とその製造方法及びチョコレート類とその製造方法
JP5461879B2 (ja) * 2008-04-30 2014-04-02 株式会社Ａｄｅｋａ 非ラウリン、低トランス及び非テンパー型ハードバター組成物
JP4651734B1 (ja) * 2009-09-30 2011-03-16 日清オイリオグループ株式会社 油脂の製造方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62134043A (ja) * 1985-12-07 1987-06-17 Fuji Oil Co Ltd カカオバター代用脂
JPH04135453A (ja) * 1990-09-28 1992-05-08 Meiji Seika Kaisha Ltd カカオ代用脂、これを含有する油脂性菓子及びその油脂性菓子の製造方法
JP2000109879A (ja) * 1998-10-07 2000-04-18 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd カカオ脂の分別方法
JP2002065162A (ja) * 2000-09-01 2002-03-05 Asahi Denka Kogyo Kk 油脂組成物及びこれを用いて製造されたチョコレート複合菓子類
WO2007091529A1 (ja) 2006-02-06 2007-08-16 Fuji Oil Company, Limited チョコレート用油脂組成物ならびに該油脂組成物を用いた複合食品
JP2008228641A (ja) 2007-03-20 2008-10-02 Nisshin Oillio Group Ltd ソフトチョコレート用油脂組成物
WO2010070874A1 (ja) * 2008-12-15 2010-06-24 不二製油株式会社 添加油脂組成物及びそれを用いたチョコレート類並びにその製造法
WO2010130395A1 (en) * 2009-05-11 2010-11-18 Loders Croklaan B.V. Process for making a triglyceride composition

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Fair Competition Codes concerning Labeling on Chocolate and/or Chocolate-like Food", JAPAN CHOCOLATE INDUSTRY FAIR TRADE CONFERENCE
J. HIGH RESOL. CHROMATOGR., vol. 18, 1995, pages 105 - 107
JAOCS, vol. 70, no. 11, 1993, pages 1111 - 1114
KOYANO, TETSUO ET AL.: "Phase Behavior of Mixed Systems of SOS and OSO", J. PHYS. CHEM., vol. 96, no. 25, 1992, pages 10514 - 10520, XP055124151 *
TETSUO KOYANO ET AL.: "Physical Properties of Equally Mixed Systems of 1,3-Dioleoyl-2- stearoylglycerol/Cocoa Butter and 1,3- Dioleoyl-2-stearoylglycerol-added Dark Chocolate", JOURNAL OF THE JAPAN OIL CHEMISTS' SOCIETY, vol. 42, no. 3, 1993, pages 184 - 189, XP055129836 *
TETSUO KOYANO: "Recent Progress in the Crystallization of Fats", JOURNAL OF JAPAN OIL CHEMISTS' SOCIETY, vol. 48, no. 10, 1999, pages 1185 - 1191, XP055129826 *

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013172679A (ja) * 2012-02-27 2013-09-05 Nisshin Oillio Group Ltd 冷菓用チョコレート
KR102093389B1 (ko) * 2012-11-02 2020-03-25 닛신 오일리오그룹 가부시키가이샤 내열성 초콜릿 및 내열성 초콜릿의 제조방법
JP2014090695A (ja) * 2012-11-02 2014-05-19 Nisshin Oillio Group Ltd 耐熱性チョコレート及び耐熱性チョコレートの製造方法
KR20150079555A (ko) * 2012-11-02 2015-07-08 닛신 오일리오그룹 가부시키가이샤 내열성 초콜릿 및 내열성 초콜릿의 제조방법
JP2014103959A (ja) * 2012-11-30 2014-06-09 Nisshin Oillio Group Ltd テンパリング処理未実施チョコレート
JP2015015915A (ja) * 2013-07-10 2015-01-29 日清オイリオグループ株式会社 冷菓用チョコレート
JP2015070837A (ja) * 2013-09-06 2015-04-16 日清オイリオグループ株式会社 チョコレート
JP2015223115A (ja) * 2014-05-28 2015-12-14 日清オイリオグループ株式会社 ノンテンパー型チョコレート
JP2020528273A (ja) * 2017-07-26 2020-09-24 ブンゲ ロダース クロックラーン ビー．ヴィ． 非硬化脂肪組成物、使用およびプロセス
JP7146892B2 (ja) 2017-07-26 2022-10-04 ブンゲ ロダース クロックラーン ビー．ヴィ． 非硬化脂肪組成物、使用およびプロセス
US11937615B2 (en) 2017-07-26 2024-03-26 Bunge Loders Croklaan B.V. Non-hydrogenated fat composition, use and process
JP2019129796A (ja) * 2018-02-02 2019-08-08 日清オイリオグループ株式会社 チョコレート
JP7076895B2 (ja) 2018-02-02 2022-05-30 日清オイリオグループ株式会社 チョコレート
WO2021181931A1 (ja) * 2020-03-11 2021-09-16 不二製油グループ本社株式会社 複合菓子に適するチョコレート類用油脂
JP6969708B1 (ja) * 2020-03-11 2021-11-24 不二製油株式会社 複合菓子に適するチョコレート類用油脂
JP7460277B2 (ja) 2020-03-26 2024-04-02 日清オイリオグループ株式会社 チョコレート

Also Published As

Publication number Publication date
CN103384474A (zh) 2013-11-06
JP5886824B2 (ja) 2016-03-16
EP2679099A1 (en) 2014-01-01
EP2679099A4 (en) 2016-12-14
MY162400A (en) 2017-06-15
KR20140003561A (ko) 2014-01-09
RU2013142936A (ru) 2015-03-27
EP2679099B1 (en) 2019-07-10
US9107431B2 (en) 2015-08-18
JPWO2012114914A1 (ja) 2014-07-07
RU2567001C2 (ru) 2015-10-27
US20130323397A1 (en) 2013-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5886824B2 (ja) チョコレート類およびその製造方法
JP5758377B2 (ja) 油脂組成物及び該油脂組成物を使ったチョコレート製品
JP5778838B2 (ja) チョコレート
RU2654801C2 (ru) Жировая композиция
KR20150034690A (ko) 소성 초콜렛류 및 그 제조방법
JP5901345B2 (ja) 冷菓用チョコレート
JP5864685B2 (ja) チョコレート
WO2016190295A1 (ja) チョコレート
JP2014187919A (ja) 冷菓コーティング用チョコレート
KR20100071001A (ko) 하드 버터 및 초콜릿류
JP6726812B2 (ja) ソフトチョコレート
JP6313554B2 (ja) チョコレート
JP2018126081A (ja) チョコレート用油脂組成物
JP2021040658A (ja) チョコレート
JP6441443B2 (ja) チョコレート及びハードバター
JP6811911B1 (ja) チョコレート
JP2018099134A (ja) チョコレート

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12749155

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013500959

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14000533

Country of ref document: US

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20137022090

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1301004669

Country of ref document: TH

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012749155

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2013142936

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A