WO2012105577A1 - 薬液注入装置 - Google Patents

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WO2012105577A1
WO2012105577A1 PCT/JP2012/052179 JP2012052179W WO2012105577A1 WO 2012105577 A1 WO2012105577 A1 WO 2012105577A1 JP 2012052179 W JP2012052179 W JP 2012052179W WO 2012105577 A1 WO2012105577 A1 WO 2012105577A1
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根本　茂
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株式会社根本杏林堂
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    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
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    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection
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    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16804—Flow controllers
    • A61M5/16827—Flow controllers controlling delivery of multiple fluids, e.g. sequencing, mixing or via separate flow-paths

Definitions

  • the present invention relates to a chemical solution injection device for injecting a contrast medium or the like into a patient.
  • the present invention relates to an injection device that can easily set injection conditions considering the body weight, the injection time, and the dose per body weight, and that allows easy confirmation of the set contents.
  • CT Computer Tomography
  • MRI Magnetic Resonance Imaging
  • PET PET
  • Emission Tomography Emission Tomography
  • a subject may be injected with a contrast medium, physiological saline, or the like (hereinafter, also simply referred to as “medical solution”).
  • a contrast medium physiological saline, or the like (hereinafter, also simply referred to as “medical solution”).
  • medical solution a contrast medium, physiological saline, or the like
  • various chemical liquid injectors that automatically execute this injection have also been proposed.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-248734 discloses an apparatus that can set injection conditions in consideration of a patient's body classification (for example, the head and chest), an imaging region (for example, an organ such as the heart and liver), and the patient's weight. Is disclosed.
  • optimal injection conditions can be set for each patient, and wasteful use of a contrast medium can be reduced.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide an injection apparatus which can set injection conditions more easily and can easily check the setting contents.
  • determining is not limited to finalizing the liquid amount and speed to a certain numerical value, and those numerical values may be corrected after “determining”.
  • the horizontal axis is elapsed time
  • the vertical axis is injection speed
  • the condition image is displayed therein, 2.
  • the human body image is displayed on the display, and by selecting one of the plurality of body sections of the human body image, the images of the plurality of imaging parts are displayed.
  • the display is configured to display a graph of contrast agent pressure during injection in real time, In this graph, the horizontal axis is the elapsed time, the vertical axis is the injection pressure, and the region exceeding the limit value has a predetermined color or pattern so that it can be easily recognized whether the injection pressure exceeds the predetermined limit value. 7.
  • the injection device according to any one of 1 to 6, which is indicated by
  • the “body classification” indicates which section of the patient's body is imaged, and includes, for example, the head, chest, abdomen, leg, and the like.
  • Imaging site refers to a site to be imaged (that is, a site to be imaged), and includes, for example, organs such as the heart, liver, and kidney, blood vessels, and tumor parts.
  • Part selection (method) refers to a method in which injection conditions corresponding to a selected item are set by selecting a body segment and / or an imaging part.
  • the “medical solution” refers to a contrast medium, physiological saline, or a mixture thereof.
  • a “user” refers to a person who uses a contrast medium injection device, such as a doctor or an engineer.
  • an injection apparatus that can easily set injection conditions and can easily check the setting contents.
  • FIG. 1 It is a perspective view of the chemical injection device by one form of the present invention. It is a perspective view which shows a mode that a syringe is mounted
  • FIG. It is a block diagram of the system which connected the chemical
  • the injection apparatus includes an injection head 110 supported by a movable stand, and a console 150 connected to the injection head 110.
  • the console 150 further includes a hand switch (not shown) that is manually operated by the user.
  • the chemical solution injector may be for CT or MR, and is not particularly limited.
  • the type of injection head is not particularly limited.
  • the injection head may be either a single type in which only one syringe is mounted or a dual type in which two syringes are mounted.
  • the injection head 110 in FIG. 1 is a dual type in which a syringe 200A filled with a contrast medium and a syringe 200B filled with physiological saline are attached.
  • syringes 200A and 200B may be simply described as “syringe 200” without being distinguished.
  • a piston member 220 is slidably inserted into a cylindrical cylinder member 210.
  • an IC tag 225 is attached to a part of the cylinder member 210.
  • the IC tag 225 includes information on the syringe (syringe identification information, syringe pressure resistance, cylinder member inner diameter, piston member stroke, etc.), information on the chemical solution filled in the syringe (name (for example, product name), Component information such as iodine amount, expiry date, chemical volume, etc.) are stored.
  • the IC tag may have a unique ID unique to the tag.
  • the IC tag may have at least one information selected from syringe size, syringe serial number, and drug standardization code.
  • an RFID Radio frequency identification
  • the injection head 110 has a piston drive mechanism 113 that pushes the piston member 220 of the syringe 200.
  • Two systems of piston drive mechanisms 113 are provided, and each mechanism operates independently.
  • the piston drive mechanism 113 has a drive arm (syringe presser) that moves forward and backward in the front-rear direction, and a drive motor that is a drive source thereof.
  • the piston driving mechanism 113 has a built-in load cell (not shown), and detects the force that presses the piston member 220 with this load cell. For example, the estimated value of the pressure of the chemical solution when the chemical solution is being injected can be obtained using the detection result of the load cell. The calculation of the estimated value is performed in consideration of the needle size, the concentration of the drug solution, the injection conditions, and the like.
  • Two concave syringe holding portions 114 for holding the syringe 200 are provided in front of the upper surface of the injection head 110.
  • the syringe holder 114 is provided with a reader / writer (not shown) (see reference numeral 145 in FIG. 3A) for reading information from the IC tag 225 attached to the syringe.
  • the reader / writer 145 also has a function of writing predetermined information into the IC tag 225.
  • the syringe 200 is attached to the head via an adapter 230 as shown in FIG. Both the syringes 200A and 200B can be mounted via such an adapter 230, but one of the two adapters 230 is not shown in FIG.
  • buttons 115 a to 115 c are provided on the upper surface of the injection head 110.
  • the button 115a is a check button for enabling chemical injection
  • the button 115b is a start button for starting chemical injection
  • the button 115c is a stop button for stopping the injection operation. .
  • Another stop button 115 c ′ may be provided on the side surface of the injection head 110.
  • the button 115c 'on the side surface may be easier than pressing the button 115c on the upper surface of the head, and such a configuration is advantageous in that it is easy to operate.
  • a light emitting section that emits light of a predetermined color may be provided at the rear end of the housing of the injection head 110, and in particular, two light emitting sections corresponding to each syringe are provided on the head. One may be provided on each of the right side and the left side. In this case, you may be comprised so that the state of each syringe can be represented by changing the light emission pattern.
  • a configuration in which the light emitting part for the contrast agent and the light emitting part for the physiological saline emit light in different colors is also possible.
  • the injection head 110 has a control unit 144 that controls the operation of the piston drive mechanism 113 and the reader / writer 145.
  • the storage unit 146 temporarily stores information read from the IC tag 225 as an example.
  • the console 150 has a touch panel display 151.
  • the display 151 displays, for example, an image for setting injection conditions, the pressure of a chemical during injection, and the like (details below).
  • the console 150 includes a control unit 153 that controls the operation of each unit, a storage unit 154 that stores various data, and an interface terminal 158 for connection to a predetermined external device. Yes.
  • the console 150 also has an interface for connection to the injection head 110 and an interface for connection to the imaging device.
  • the console 150 further includes an operation device (controller) 157 operated by the user.
  • the control unit 153 includes, for example, a captured image display processing unit, an injection time reading processing unit, an injection speed determination processing unit, a thumbnail image display unit, and an injection execution preparation unit as shown in FIG. 3B corresponding to the function. (Details will be described later).
  • the storage unit 154 stores, for example, image data displayed on the display 151.
  • an algorithm including a calculation formula for setting injection conditions, and injection protocol data are stored.
  • the infusion protocol indicates what kind of liquid medicine is to be infused, how much, and at what rate.
  • the injection rate may be constant or may change with time.
  • information on the order in which these drug solutions are injected is also included in the injection protocol.
  • such information regarding the injection protocol may be stored in the storage unit 154 in advance, or may be input from an external device connected via the interface terminal 158. Alternatively, it may be input through an external storage medium inserted into a slot (not shown) of the console 150.
  • the configuration may be such that information regarding the injection protocol is input from an external device or system.
  • the imaging apparatus 300 is, for example, a CT scanner, an MRI apparatus, an angiography apparatus, or the like, and as shown in FIG. Control unit 303a.
  • the injection apparatus includes an image for performing normal chemical injection (for example, see FIGS. 4 to 10), and a screen for injecting by another injection method or performing predetermined editing (for example, see FIG. 13). ) And are displayed. These modes may be configured to be switched by pressing a physical button provided on the console 150. In this section, first, a mode in which normal chemical injection is performed will be described with reference to FIGS.
  • FIG. 11 is a flowchart showing a procedure from setting of injection conditions to injection of a chemical solution.
  • the syringes 200A and 200B are attached to the injection head 110 by the user.
  • the syringe 200A is filled with a contrast medium
  • the syringe 200B is filled with physiological saline.
  • the information of the IC tag 225 is read by the reader / writer 145 (FIG. 3A) of the injection head 110 (step S1).
  • the information to be read is, for example, the amount / iodine concentration of the contrast agent, the product name of the contrast agent, information on the pressure resistance of the syringe, and the like.
  • the present invention is not limited to this, and various other information may be read.
  • the amount of the contrast agent is, for example, 100 ml, 150 ml, 200 ml, or the like.
  • the iodine concentration is, for example, 240 mgI / ml, 300 mgI / ml, 320 mgI / ml, 350 mgI / ml, 370 mgI /.
  • the pressure resistance of the syringe is, for example, 15 kgf / cm 2 .
  • the numerical value of “pressure resistance of the syringe” means a numerical value that may damage the syringe if injection is performed at a pressure exceeding the numerical value.
  • this numerical value may be automatically read from the IC tag of the syringe, and the numerical value may be set as the limit value of the piston drive mechanism, or the numerical value input by the user may be the limit value. May be set as For example, when the numerical value read from the IC tag of the syringe is 15 kg / cm 2 and the numerical value input by the user is 20 kg / cm 2 , the smaller value of 15 kg / cm 2 is prioritized. It is preferable that it is comprised so that.
  • the information read by the reader / writer 145 is sent to the console 150 and displayed on the display 151 of the console 150 as necessary.
  • FIG. 4 is a screen displayed on the display 151.
  • a horizontal human body-shaped image 161 is displayed.
  • the human body image 161 is composed of a plurality of icons 161a to 161d, which respectively represent a head 161a, a chest 161b, an abdomen 161c, and a leg 161d. Each icon 161a-161d is selected by touching it.
  • FIG. 4 another icon group 164 (detailed below) is displayed below the human body image 161, but these are not displayed on the initial screen, and only the human body image 161 is displayed.
  • both the human body image 161 and the other icon group 164 may be displayed as shown in FIG. 4, but in the case of a configuration that displays only the human body image 161, the display items on the screen are simple. As a result, the user can operate more intuitively.
  • an icon of an imaging region corresponding to the abdomen is displayed.
  • 164a to 164d are displayed.
  • these icons 164a to 164d are displayed in a horizontal row below the human body image 161.
  • a picture representing an organ is displayed, and characters such as “tumor part”, “liver”, “kidney”, and “blood vessel” are not displayed.
  • These characters may or may not be displayed, but there is no display of characters, and in the case of a picture-only icon as shown in FIG. 4, the display content is simpler. Note that whether or not to display characters may be switchable.
  • an imaging region is selected (step S2).
  • the liver icon 164b is touched on the screen of FIG. Then, it may be configured to move so that the picture of the liver is sucked toward the abdomen 161c of the human body image 161 and displayed in the abdomen 161c as shown in FIG.
  • the chemical solution injection time associated with the imaging region is read from the storage unit 154 and displayed on the display 151.
  • the injection time corresponding to the liver is 30 seconds, and an icon 171 displayed as “0:30 sec” is displayed at the bottom of the screen.
  • icons 169a to 169c for selecting the patient's weight are displayed on the display 151.
  • the icons 169a to 169c are arranged in a horizontal row below the human body image 161.
  • the body weight is divided into three categories, the icon 169a represents less than 40 kg, the icon 169b represents 40 kg or more and less than 70 kg, and the icon 169c represents 70 kg or more.
  • weight values of the respective sections may also be configured so that those values can be freely changed.
  • a unit such as “Kg” is displayed in the icon, but the unit may not be displayed, and a display such as “40 to 70” is also possible.
  • two icons 167a and 167b are displayed between the icons 169a to 169c and the human body image 161.
  • the icon 167a shows a picture of a scale.
  • the icon 167b displays a picture of a syringe.
  • Touching the syringe icon 167b switches to a “flow rate mode” in which the injection speed can be arbitrarily selected (details will be described later).
  • the icon 167b may be displayed on the screen of FIG. 4 instead of FIG. 5, and specifically, may be displayed on the side of the icon 164d.
  • step S3 the user touches one of the three icons 169a to 169c on the screen of FIG. 5 and inputs the patient weight (step S3).
  • an icon 169b of 40 kg or more and less than 70 kg will be described.
  • the injection time icon 171 moves diagonally upward from the lower part of the screen to the position indicated by the broken line near the left of the scale icon 167a and is displayed there. It may be.
  • the information read from the IC tag 225 is displayed on the screen of FIG.
  • the pressure resistance of the syringe is displayed as “15.0 kgf / cm 2 ” on the icon 173a.
  • the amount of iodine per unit body weight necessary for imaging the liver is displayed as “540 mg I / kg” on the icon 173b.
  • These icons 173a and 173b are displayed on the human body image 161.
  • an icon 173c indicating the injection amount of the chemical solution is displayed, and “A 100 ml” and “B 60 ml” are displayed. This indicates that the contrast medium injection amount is 100 ml and the physiological saline injection amount is 60 ml. Under this icon 173c, an icon 173d indicated as “amount adjustment” is displayed.
  • the remaining amount of chemical liquid (for example, 70 ml) in the syringe is smaller than the injection setting amount (for example, 76 ml)
  • the remaining amount of the chemical liquid is set as the injection amount by pressing this icon 173d.
  • the injection amount is calculated based on (i) the weight of the patient, (ii) the iodine concentration of the contrast agent, and (iii) the amount of iodine required per unit weight corresponding to the imaging site. .
  • the patient's weight is calculated as 55 kg, which is an intermediate value between 40 kg and 70 kg, as an example.
  • the total amount of iodine to be injected into the patient is calculated, and on the basis of this total amount of iodine and the concentration of iodine in the contrast agent, the amount of contrast agent to be injected is calculated. calculate.
  • the representative value of the 40 kg to 70 kg category is 55 kg. However, this value may be changed by the initial setting. Further, the range of the body weight category (for example, the 40 kg to 70 kg category) itself may be changed by the initial setting.
  • the weight information is input by simply touching one icon 169b (one example), and the contrast agent information is also read from the IC tag 225, which is very simple.
  • step S4 calculation of the contrast medium injection speed (step S4) will be described.
  • the injection time is determined as “0:30 sec”. By dividing the amount of contrast medium to be injected calculated in the above step by this injection time, the injection speed of the contrast medium is automatically calculated.
  • the contrast agent injection time [sec], the contrast agent injection amount [ml], and the contrast agent injection speed [ml / sec] are determined by the above-described series of steps, and the contrast agent injection conditions are determined.
  • pouring conditions of the physiological saline can be determined by a well-known method, detailed description is abbreviate
  • the contrast agent injection conditions and physiological saline injection conditions thus obtained are displayed as thumbnail images 175 (step S5).
  • a configuration in which the thumbnail image 175 is displayed without going through steps S3 and S4 is also possible. For example, when one imaging region is selected in step S2, a default weight category is selected, an injection rate corresponding to the default weight category is determined, and thumbnail images corresponding to them are automatically displayed. It may be.
  • thumbnail image 175 a graph with the elapsed time on the horizontal axis and the injection speed on the vertical axis is displayed.
  • two condition images 175a and 175b are displayed, the condition image 175a shows the contrast agent injection conditions, and the condition image 175b shows the physiological saline injection conditions.
  • Each image 175a, 175b is displayed at a height corresponding to the injection speed, and has a horizontal width corresponding to the injection time.
  • Conventional devices generally display information such as the injection time, injection speed, and injection amount as numerical values when the injection conditions are set. For this reason, it may be difficult to intuitively confirm what injection conditions are set. However, according to the apparatus of this embodiment, the injection conditions can be well confirmed through the thumbnail image 175.
  • condition image in the thumbnail image may be configured such that the width and height thereof change according to the set condition, or may not change.
  • FIG. 6 again.
  • a thumbnail image 175 is touched on the screen of FIG. 6, this image is enlarged and a large image 175 ′ as shown in FIG. 7 is displayed.
  • a contrast agent condition image 175a a contrast agent condition image 175a
  • a saline condition image 175b a syringe pressure resistance 173a ′
  • An upward arrow and a downward arrow are displayed beside the contrast agent condition image 175a, and the injection conditions can be corrected by operating these arrows.
  • illustration is omitted, similarly, the physiological saline injection conditions can be corrected.
  • the speed may be changed by moving the image up and down while touching the image 175a, for example.
  • the numerical values in the condition images 175a and 175b may be configured to be changed by numerical value input using a numeric keypad.
  • the condition image may be configured to be changed by pressing a predetermined “up” button and “down” button.
  • FIG. 8 is a screen for confirming the finally set conditions.
  • a graph image 175 'of the injection condition is displayed in the center of the screen.
  • a horizontally long window 178 is displayed, in which information such as the patient's weight, the amount of iodine required per body weight, and the injection time is displayed.
  • An icon 173c is displayed on the right side of the window 178, whereby the amount of contrast medium (A) and physiological saline (B) can be confirmed.
  • the window 178 may be configured to display other information such as a selected weight category.
  • the amount of iodine per body weight may be displayed, or the amount of iodine per body weight / time may be displayed.
  • the user presses the button 165 on the display or a predetermined button of the injection head (step S6), and then the injection of the chemical solution can be started.
  • the chemical liquid injection is performed in the order of contrast medium and physiological saline (step S7).
  • a pressure graph as shown in FIG. 9A is displayed on the display.
  • the pressure of the chemical solution during injection is shown in real time, with the horizontal axis representing elapsed time and the vertical axis representing pressure.
  • the pressure of the chemical liquid is calculated based on, for example, the pressure by which the piston driving mechanism pushes the piston member of the syringe.
  • the pressure by which the piston drive mechanism pushes the piston member can be detected using a load cell of the piston drive mechanism.
  • FIG. 9 (a) is a graph when a certain time has elapsed after the start of injection
  • FIG. 9 (b) is a graph when a predetermined time has passed since then.
  • the region above P1 is displayed in a predetermined color or displayed in a predetermined pattern so that it can be easily recognized whether or not the pressure of the chemical solution exceeds the predetermined limit value P1. Is displayed.
  • the warning may be a voice message or an image or text message.
  • the output of a piston drive mechanism may be adjusted automatically so that the pressure of a chemical
  • region 179b over which predetermined elapsed time was exceeded in the graph of FIG. 9 may be colored or displayed with the predetermined pattern similarly to the above.
  • an image indicating pressure and / or an image indicating elapsed time may be displayed.
  • FIG. 10 is a screen for inputting the patient weight in detail.
  • touching the selected weight category icon 169b on the screen of FIG. 6 causes a numeric keypad 177 to be displayed.
  • numerical values for example
  • the numeric keypad 177 By manually inputting numerical values (for example) from the numeric keypad 177, it is possible to input the detailed weight of the patient. Specifically, for example, “62 kg” or the like can be set. In this case, the icons 169a to 169c disappear, and one icon “62kg” is displayed.
  • the scale icon 167a and the syringe icon 167b displayed on the screen of FIG. 10 are for switching modes for setting injection conditions.
  • the setting is performed in the “weight input mode” (a series of setting procedures described above). This mode is the default in the apparatus of the present embodiment.
  • the icon 167b is selected, setting in the “flow rate mode” becomes possible.
  • priority is given to the injection time (for example, 0:30 sec), and the injection speed is a value calculated based on the injection time.
  • an arbitrary injection rate can be set, for example, 1.5 ml / sec or 2.0 ml / sec. This mode is used, for example, when the injection rate is an important factor in contrast.
  • the series of operations described above basically includes the following measures: (A) a process of displaying images of a plurality of imaging regions on a display; (B) When one of the imaging parts is selected, a process of reading the injection time corresponding to the imaging part; (C) a process for determining the amount of contrast agent to be injected into the patient; (D) a process for determining the injection speed of the contrast agent based on the determined contrast agent amount and injection time; (E) a process for displaying a graph of injection conditions indicating the relationship between injection time and injection speed on the display as a thumbnail image; (F) After that, when a predetermined icon on the display and / or a predetermined button of the injection head is pressed, a process for enabling injection according to the injection conditions. Each of these processes can be executed by each processing unit of the control unit 153.
  • the condition when an injection condition is set, the condition is displayed on the display 151 as a thumbnail image 175 (see FIG. 6). Therefore, the user can confirm the setting contents through the thumbnail image 175. Since this image is not a large image as shown in FIG. 7 but is displayed as a relatively small thumbnail image, icons for setting injection conditions (for example, 171, 169 a to c, 161, etc.) are not changed. Can be displayed and can be easily modified using these icons.
  • the syringe is set on the injection head, (ii) the imaging region is selected, and (iii) the patient weight is selected, the injection is performed in simple steps. Conditions can be set.
  • a simple setting for example, when an imaging region is selected, a corresponding contrast agent injection time (for example, “0:30 sec”) is determined. preferable.
  • information on the iodine concentration of the contrast agent, information on the amount of the contrast agent, and the like are automatically read from the IC tag 225 of the syringe. Preferably it is.
  • the patient's weight input may be such that a specific numerical value is input using the numeric keypad, but one of a plurality of icons 169a to 169c (FIG. 5) is selected as in this embodiment. If so, simpler operation is sufficient.
  • the contrast agent injection time is determined by the selected imaging region (0:30 sec in the example of FIG. 5), and in principle, this time is constant regardless of the patient's weight. According to such a configuration, the diagnosis is performed a plurality of times for one patient (the imaging region is common), or the diagnosis is performed for a plurality of patients (the imaging region is common). However, since the injection time is the same, it is not necessary to adjust the scan start timing of the CT apparatus or the like.
  • the present invention is not limited to the above, and may be as follows.
  • a pull-down list is displayed by touching the product name icon 163a on the screen (for example, FIG. 5), and one product in the list is selected. Then, the product name and its iodine amount information are entered.
  • a predetermined injection time for example, 30 seconds, 45 seconds, 60 seconds, etc.
  • each imaging region for example, a tumor part, a liver, a kidney, and a blood vessel.
  • Such data may be stored in the storage unit 154 (see FIG. 3A) of the console 150 or stored in an external device, and the data is read into the console 150 via the network. There may be.
  • a device for measuring the weight of the patient or a device having patient weight information is connected to the console 150, and the weight information is automatically input from the device, thereby automatically classifying the patient's weight (see FIG. 5).
  • the icons 169a to 169c) may be selected. According to this, it becomes possible to omit the step of selecting the weight.
  • weight icons 169a to 169c two or four or more icons may be displayed. Moreover, it is good also as a structure which does not select a weight division but selects one default weight value (for example, 60 kg) automatically.
  • the injection may be ready to start.
  • a predetermined button an icon on the screen and / or a button on the injection head
  • the display of the button 165 is “start OK”, and the injection can be started.
  • the apparatus of the present invention may display a vertical human body image.
  • the number of body sections included in the human body image 161 is not limited to four, and may be three or less or five or more.
  • the purpose of the invention according to this section is to easily set or change the injection mode and condition setting method (hereinafter also simply referred to as “injection mode etc.”) on the console.
  • injection mode etc. injection mode and condition setting method
  • FIG. 12 shows the home screen.
  • This home screen is displayed, for example, by pressing a predetermined physical button provided on the console.
  • the home screen may be displayed by pressing a predetermined icon or the like on the screen, or the home screen may be automatically displayed after a predetermined time (idle time) has elapsed. Also good.
  • a plurality of icons are arranged in a matrix (for example, 3 rows and 4 columns).
  • each icon is a substantially square with rounded corners, but the shape of the icon itself may be other shapes such as a rectangle, a polygon, and a circle.
  • the number of icons displayed on the home screen is not particularly limited, but if there are too many icons, there is a possibility that the user will not be able to operate intuitively. Therefore, for example, setting the number of icons to 3 to 5 rows and 3 to 6 columns (that is, 3 ⁇ 3 matrix to 5 ⁇ 6 matrix) can provide sufficient information without impairing operability. It can be displayed and is preferable.
  • Icons 411 to 414 are displayed side by side in the upper part of the home screen.
  • Icons 411 to 414 are for “pediatric mode”, “emergency mode”, “plot injection mode”, and “test bolus tracking (TBT) injection mode”, respectively.
  • buttons 415 for selecting doctors 1 to 4 who use this contrast medium injector are displayed. Note that the number of icons 415 is not particularly limited, and for example, only one, two, or three may be displayed.
  • a plurality of icons 416 for performing various functions of the contrast medium injection device 1 are displayed.
  • an icon for displaying a result of medicinal solution injection an icon for performing protocol setting, an icon for performing various environment settings, and an icon for editing a user (doctor or the like) are displayed.
  • the arrangement of the icons on the home screen can be changed as appropriate.
  • the icons are rearranged and the display / non-display of each icon can be freely changed.
  • certain icons may be always displayed on the screen (that is, cannot be hidden).
  • the icon 412 for the emergency mode is always displayed, it is possible to suitably cope with the chemical solution injection at the time of emergency.
  • the “emergency mode” is for enabling the injection of a contrast medium by another doctor even when a specialized doctor is absent, for example, at night.
  • the emergency mode icon 412 is selected on the home screen of FIG. 12, the emergency mode is started, and a screen as shown in FIG. 13 is displayed on the display after a predetermined operation (details below).
  • a status bar 431 is displayed at the top of the screen, and the status bar 431 displays an ER display 431a indicating that the emergency mode is currently selected and some other icons.
  • a “route” icon for performing an operation to confirm that a route to the patient is normally secured at the time of injecting a chemical solution or a conventionally known “timing test” is performed.
  • the product name of the chemical solution in the syringe and / or an identification mark such as a manufacturer may be displayed on the status bar 431.
  • a start button 433 is displayed on the right side of the status bar 431.
  • a large window 450 is displayed in the center of the screen, and an injection condition image 451 for the emergency mode and a guidance image 453 for guiding the operation to the user are displayed in this window.
  • the injection condition image 451 is a graph in which the vertical axis represents the injection speed of the chemical solution and the horizontal axis represents the injection time, and a condition bar image 455 is displayed in the graph.
  • the condition bar image 455 shows the injection conditions of a preset injection speed and injection time (in the example, the speed is 1.0 ml / sec and the amount is 100 ml). Is displayed. This injection condition may be changed by the user, or may not be changed.
  • the guidance image 453 provides the user with information for guiding what operation should be performed on the injection head and / or the console.
  • information indicating that a console operating device (hand switch, not shown in FIG. 1) should be pressed is displayed as an image.
  • the guidance image 453 may be configured to be displayed by pressing a button 453a with an “i” mark in the image. In another form, it is good also as a structure which the guidance image 453 appears automatically after predetermined time progress, without pressing i button 453a.
  • a horizontally long information display bar 435 is displayed between the window 450 at the center of the screen and the status bar 431 at the top of the screen. Is displayed.
  • the patient's body image may consist of a plurality of body sections, and the selected body section (details below) may be highlighted. Thereby, the user can know which body classification is currently selected.
  • a display unit 436 for displaying the amount of the drug solution in the syringe is displayed.
  • “150 ml” is displayed, which indicates that the contrast medium in the syringe is 150 ml.
  • FIG. 14 When the injection conditions and the like are confirmed on the screen of FIG. 13 and the start button 433 on the screen or the console operating device (not shown) is pressed, a screen as shown in FIG. 14 is displayed. In this screen, the characters in the start button 433 are changed to “check”, and the instruction content in the guidance image 453 is also changed. Specifically, information indicating that the check button 115a (see FIG. 2) on the injection head 110 should be pressed is displayed as an image. Next, by pushing the check button 115a or the start button 433, the chemical solution injection in the emergency mode is started.
  • the user selects (1) the emergency mode on the home screen of FIG. 12, and (2) confirms the injection conditions, and then confirms the “Start OK” on the screen or the console.
  • the user By inputting, (3) and then pressing a predetermined button (one example) of the injection head, injection can be started safely and quickly in the emergency mode.
  • a screen as shown in FIG. 15 may be displayed first, and one of a plurality of injection condition candidates may be selected.
  • “head CTA”, “chest abdominal CTA”, “abdominal abdomen (condition 1)”, “abdominal abdomen (condition 2)”, “abdominal abdomen (condition 3)”. is displayed. According to such a configuration, it is possible to inject a suitable contrast agent in consideration of a part and patient characteristics even in the emergency mode.
  • the screen of FIG. 14 is displayed.
  • an image may be displayed as follows. That is, the emergency mode is selected on the home screen of FIG. 12 as described above, and a screen as shown in FIG. 15 is displayed. By selecting any injection condition candidate in the screen of FIG. 15, the screen of FIG. 14 is displayed.
  • the check button 433 in the screen of FIG. 14 or the check button on the head is pressed, the display of the icon 433 changes from “check” to “start OK” (FIG. 13).
  • start OK FIG. 13
  • the injection is started by pressing the start button on the head or the switch of the controller 157.
  • the display mode of the screen can be changed as necessary.
  • the child mode icon 411 When the child mode icon 411 is selected on the home screen (FIG. 12), the child mode is started, and a screen as shown in FIG. 16 is displayed on the display. On the left side of the screen, a vertical human body image 461 representing a child is displayed.
  • the human body image 461 includes icons of a plurality of selectable body sections (for example, the head, chest, abdomen, and leg). In FIG. 16, “chest” is selected, and the selected section is highlighted.
  • the predetermined injection conditions set in advance are displayed on the thumbnail screen 465 according to the selected body classification.
  • an injection condition is shown here in which 20 ml of contrast medium is injected at 1.5 ml / sec and then 10 ml of physiological diving is injected at 1.5 ml / sec.
  • a weight display unit 463a for setting the weight of the child and an injection time display unit 463b for displaying the injection time are displayed.
  • a plurality of injection condition candidates may be displayed as shown in FIG.
  • setting of fine injection conditions may be unnecessary as compared with an adult patient. Therefore, such a function may be omitted, and a configuration that allows quick and easy setting may be adopted.
  • the human body image 461 of a child is not limited to a vertical shape, and may be represented as a horizontal shape. Specifically, a horizontal child human body image 461 ′ as shown in FIG. 20 may be displayed. In FIG. 20, one body section (chest) is selected from the human body image 461 ′, and an imaging region icon 469 (“coronary artery” and “cardiac function” as an example) corresponding to the section is displayed.
  • the number of sections included in the human body image is not particularly limited.
  • the child mode may be started, for example, when an adapter for a small syringe (20 ml in one example) is attached to the injection head. Specifically, for example, when the adapter is attached, the screen may be automatically switched to the screen of the child human body image 461 ′ as shown in FIG.
  • icons 411 to 414 displayed in FIG. 12 do not limit the present invention. That is, icons for other condition setting methods (for example, body weight input mode, lean body mass mode, body surface area mode, blood volume mode, etc.) can be displayed on the home screen according to the user's preference. It is preferable that it is comprised.
  • a conventionally known one can be used as the injection mode / condition setting method.
  • a screen as shown in FIG. 17 may be displayed as the lean body weight mode.
  • an icon 473 for selecting whether the patient is male or female is displayed in addition to the patient weight, height, drug solution information, injection conditions, and the like.
  • the window 471 also displays “LBW” indicating that the lean body weight mode is currently selected, and the amount of iodine per body weight (540 mgl / Kg).
  • each injection mode it may be configured to give a predetermined warning to a conventionally known user.
  • a configuration may be adopted in which a warning is issued when a set injection rate, injection amount, or injection pressure exceeds or falls below a predetermined reference value.
  • a warning is issued when a set injection rate, injection amount, or injection pressure exceeds or falls below a predetermined reference value.
  • not only a warning but also a configuration in which the target operation is forcibly stopped may be adopted.
  • doctor selection icon As shown in FIG. 12, in this embodiment, a doctor who uses the injection device can be selected by an icon. In FIG. 12, four doctors (users 1 to 4) are displayed as an example. A check mark attached to the icon of the user 1 indicates that this doctor is a default doctor (that is, this doctor 1 is selected when no doctor is selected).
  • each doctor can set injection conditions according to his / her preference in advance.
  • injection conditions according to his / her preference in advance.
  • FIG. 4 As an example, in the part selection mode as shown in FIG. 4, what kind of imaging part is displayed when each body section is pressed, (ii) what injection time and injection speed are set (Iii) What kind of injection pattern is used can be set in detail.
  • the doctor can use the condition setting mode according to his / her preference.
  • the icon displayed in the upper part of the home screen in FIG. 12 may be displayed in the middle part, and the icon displayed in the middle part may be displayed in the upper part.
  • an icon that cannot be deleted from the home screen may be set.
  • this emergency mode icon is always displayed on the home screen, and only the other icons can be changed to a favorite icon. Also good.
  • the “protocol setting” icon on the home screen is for setting a new injection protocol or changing an existing injection protocol.
  • the injection protocol is not particularly limited, but there are various protocols such as a protocol called variable injection in which the injection rate of the drug solution changes with time, and a protocol in which physiological saline is injected after the injection of contrast medium. It is preferable that the method can be set.
  • guidance may be displayed so that new registration or change of the injection protocol can be easily performed.
  • several items that should be set as injection protocols are displayed side by side, and a setting screen that completes registration or change by entering a specific numerical range etc. for each item is used May be.
  • the arrangement direction of the items may be the vertical direction or the horizontal direction.
  • the “Preferences” icon is used to make various settings. For example, date and time settings, volume settings, settings for cooperation with other medical devices, settings for leak detection, etc. It is done.
  • the “User Edit” icon is for registering a new setting for a doctor or changing an item already registered.
  • the “injection result” icon is for displaying the result of the chemical solution.
  • an injection graph of one chemical solution injection may be displayed, or a plurality of chemical injections performed in the past may be displayed.
  • a list of data (as an example, date and time, injection pattern, injection speed, injection amount, injection pressure, contrast agent product name, etc.) may be displayed.
  • FIG. 19 is a diagram illustrating an example of cooperation between the contrast medium injection device 1 and an external medical system.
  • the graph 485 of the result of the chemical solution injection (for example, including information on what kind of chemical solution was injected for what time at what pressure) is output to the outside and displayed together with the diagnostic image captured by the imaging device. May be.
  • FIG. 18 shows a state in which the console 150 is connected to the imaging apparatus 300, and an image 481 indicating that the console 150 is connected to the imaging apparatus 300 is displayed on the upper left of the screen.
  • a predetermined injection condition protocol may be read from the imaging apparatus (scanner) 300 side, and the protocol may be set as the injection condition.
  • the message window 483 on the screen for example, a message “Protocol has been set by the scanner” is displayed.
  • the site screen registered as default is first displayed, and for example, the home screen is displayed by pressing the home button (hard key of the console). May be. Instead of pressing the home button, a timer is set, and the home screen may be automatically displayed at a predetermined time.
  • a contrast medium injection device comprising an injection head for injecting a drug solution in a syringe toward a patient, and a console having a touch panel display and configured to be communicable with the injection head, A process of displaying a home screen on the display including a plurality of icons arranged in a matrix and including a selection icon for selecting an injection mode or a condition setting method; When one of the selection icons is selected, a process of displaying an injection mode or condition setting method screen corresponding to the icon; A contrast agent injection device configured to perform
  • the contrast medium injecting device which includes an icon for an emergency mode in which injection is performed under an injection condition of a preset injection speed and injection time.
  • the contrast medium injecting device according to any one of 1 to 5, further comprising an icon for at least one mode selected from a body weight input mode, a lean body mass mode, a body surface area mode, and a blood volume mode. .
  • the contrast medium injecting device according to any one of 1 to 6, which is configured to perform a process of displaying a doctor selection icon for selecting a doctor who uses the device on the display.
  • the injection device may automatically perform a series of operations called “self-check” when a main power source (for example, a main power source of the console 150) is turned on.
  • a main power source for example, a main power source of the console 150
  • the piston driving mechanism 130 of the injection head 110, a predetermined switch, a sensor, or the like is operated to check whether or not it operates normally.
  • the piston drive mechanism 130 it is checked whether a normal operation is performed by actually rotating a motor that is the drive source.
  • the rotation amount of the motor may be very small.
  • the check is performed with a rotation amount smaller than the rotation amount in the liquid injection (main injection for contrast enhancement or predetermined pre-injection before main injection). May be.
  • a switch for example, check the energization state of those parts, or check whether the output value is within a predetermined range. In addition, it may be checked whether or not the connection between devices is normal.
  • the result of the self-check may be configured to be sequentially displayed on the display as shown in FIG. 21.
  • “speed”, “amount”, “pressure”, “STOP” Items such as “switch” and “connection” are sequentially checked.
  • C-2 Guidance function when setting protocol
  • a predetermined guidance image is displayed by pressing the “i” button 453a.
  • Such a guidance image is displayed in a procedure for setting an injection protocol (that is, injection conditions), for example. It may be configured to be. For example, when it is necessary to input several items in order to set the injection protocol, after the input of one item is finished, for example, a guidance display indicating what is the next input item may be displayed. .
  • Such guidance display may be displayed automatically or may be displayed when a predetermined input is made by the user.
  • C-3 TBT mode
  • a test injection method or a bolus tracking method in order to determine the imaging timing of the imaging apparatus. Details of the bolus tracking method are described in, for example, WO2011 / 136218 filed earlier by the applicant of the present application.
  • An increase in the CT value of a predetermined region of interest is monitored by the imaging apparatus while injecting the agent, and the main scan is started after a predetermined delay time with the CT value reaching a predetermined value as a trigger.
  • the injection device of the present embodiment is configured to enter this bolus tracking mode by touching the icon 414 on the screen of FIG.
  • a physiological saline and contrast agent injection condition 701 and a bolus tracking timeline 702 window may be displayed on the console display.
  • a portion indicated by reference numeral 703 is an interval (delay time) portion, and character information such as “delay”, “breath hold”, “heart rate stabilization”, etc. may be displayed here. Good. In each of them, a corresponding number of seconds (here, 5 sec each) may be displayed.
  • the current injection state may be displayed as shown in FIG.
  • indicators 731 to 733 indicating which process is currently being performed may be displayed in the status bar at the top of the screen.
  • Indicator 731 indicates that a “test bolus” injection is being performed
  • indicator 732 indicates that an interval is in progress
  • indicator 733 indicates that a “bolus” injection is being performed.
  • the indicator 732 is highlighted, indicating that it is currently in the interval.
  • the injection device may be configured such that after the injection is completed, information on the injection result can be written to an external storage medium.
  • This storage medium may be a memory medium inserted into a predetermined slot (not shown) of the console.
  • the information to be written is not particularly limited, and any information related to the injection result may be used.
  • Data may be written in the CSV system so that the injection result can be easily used by other personal computers or the like. However, the data system is not limited to this, and various systems can be used.
  • the writing of the injection result as described above is not limited to a storage medium such as a memory, but may be sent to a predetermined system (for example, a hospital management system) via a network and stored in a storage device inside the system.
  • the present invention may further have the following functions.
  • a pressure graph during injection as illustrated in FIG. 9 may be displayed on the head display.
  • the pressure graph may be displayed in real time on at least one of the main display and the head display in synchronization with the console side and the head side.
  • a pressure graph during the “route confirmation” may be displayed on the head display.
  • “Route confirmation” is mainly for confirming whether or not the chemical route is normally secured (for example, whether the injection needle is normally punctured or the tube is not kinked). . Therefore, it is preferable that the pressure graph in such route confirmation can be confirmed on the head display near the patient because it is easy to find the puncture abnormality of the injection needle or correct the kink location.
  • the injection rate in the chemical injection for route confirmation may be automatically set to be the same as the injection rate in the so-called main injection.
  • pouring may be sufficient.
  • the head display may be configured as shown in FIG. In this configuration, the injection head 110 and the head display A151 are held by the head support structure A158.
  • the head support structure A158 may be a conventionally known movable sudand or may be a multi-joint support arm provided on the ceiling.
  • the head display A151 is connected to the head support structure A158 via a coupling mechanism A155.
  • the head display A151 may be positioned above the head at a distance from the head injection 110.
  • the coupling mechanism A155 may hold the display so that the head display A151 can rotate about the vertical axis and / or the horizontal axis. According to such a configuration, since the orientation of the head display can be adjusted in a wide range, the operator can more easily visually recognize the display.
  • the head display A151 may be configured as shown in the block diagram of FIG.
  • the configuration other than the head display A151 of FIG. 25 is the same as that of FIG.
  • the head display A151 can communicate with the injection head 110 and the concall 150 via an interface, and may include a control unit, a touch panel display, and operation buttons as an example.
  • the “operation button” may be a physical button provided on the head display A151. However, the configuration may be such that no operation button is provided. Thus, in the present invention, the head display A151 may have various functions.
  • An injection device that includes an injection head that is mounted with a syringe and injects a liquid medicine in the syringe toward a patient, and a console having a touch panel display, and injects a contrast medium in the syringe into the patient, (A) a process of displaying images of a plurality of imaging regions on the display; (B) When one of the imaging regions is selected, a process of reading the injection time corresponding to the imaging region; (C) processing to determine the amount of contrast agent to be injected into the patient; (D) a process for determining an injection speed of the contrast agent based on the determined contrast agent amount and the injection time; (E) processing for displaying a graph of an injection condition indicating a relationship between the injection time and the injection speed on the display as a thumbnail image; (F) Thereafter, when a predetermined icon on the display and / or a predetermined button of the injection head is pressed, a process for making an injection in
  • the injection head may not have a function of reading the information of the identification tag of the syringe.
  • the console may include an input receiving unit (not shown) that receives input from the operator, and information corresponding to at least part of the information of the identification tag may be input via the console.
  • a predetermined parameter may be input by an operator by selecting an option displayed in a pull-down manner on the display.

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Abstract

　この注入装置は、注入ヘッド（１１０）と、タッチパネル式のディスプレイを有するコンソール（１５０）とを備え、ａ：ディスプレイに複数の撮像部位の画像を表示する処理と、ｂ：それらの撮像部位のうち１つが選択された場合に、その撮像部位に対応する注入時間を読み出す処理と、ｃ：患者に注入すべき造影剤の量を決定する処理と、ｄ：決定されたその造影剤量と注入時間とに基づいて、造影剤の注入速度を決定する処理と、ｅ：注入時間と注入速度との関係を示す注入条件のグラフをサムネイル画像（１７５）としてディスプレイに表示する処理と、ｆ：その後、ディスプレイ上の所定のアイコン等が押された場合に、注入条件に従った注入をできる状態とする処理とを行う。

Description

薬液注入装置
　本発明は、患者に造影剤等を注入するための薬液注入装置に関する。特には、本発明は、体重と、注入時間と、体重当たりの投与量とを考慮した注入条件を簡単に設定することができ、しかも、その設定内容の確認を行い易い注入装置に関する。
　現在、医療用の画像診断装置として、ＣＴ(Computed Tomography)スキャナ、ＭＲＩ(Magnetic Resonance Imaging)装置、ＰＥＴ(Positron
Emission Tomography)装置等が知られている。このような撮像装置を使用する際、被験者に造影剤や生理食塩水など（以下、これらを単に「薬液」とも言う）を注入することがある。また、従来、この注入を自動的に実行する様々な薬液注入装置も提案されている。
　例えば特開２００４－２４８７３４には、患者の身体区分（例えば頭部、胸部）や撮像部位（例えば、心臓、肝臓といった臓器）、さらには患者の体重なども考慮して、注入条件を設定できる装置が開示されている。
　特開２００４－２４８７３４の装置によれば、患者ごとに最適な注入条件が設定可能であり、しかも造影剤の無駄な使用も低減することができる。このように患者の身体区分、撮像部位、および患者の体重などを考慮して注入条件を設定することは非常に有用であり、その設定をより簡単に行えるようになっていることが望ましい。
　本発明は上記課題に鑑みてなされたものであって、その目的は、注入条件をより簡単に設定することができ、しかも、その設定内容の確認も行い易い注入装置を提供することにある。
　上記目的を達成する本発明の薬液注入装置は下記の通りである。
１．シリンジの識別タグの情報を読み込むことができる注入ヘッドと、タッチパネル式のディスプレイを有するコンソールとを備え、前記シリンジ内の造影剤を患者に注入する注入装置であって、
（ａ）前記ディスプレイに複数の撮像部位の画像を表示する処理と、
（ｂ）それらの撮像部位のうち１つが選択された場合に、その撮像部位に対応する注入時間を読み出す処理と、
（ｃ）患者に注入すべき造影剤の量を決定する処理と、
（ｄ）決定されたその造影剤量と前記注入時間とに基づいて、造影剤の注入速度を決定する処理と、
（ｅ）前記注入時間と前記注入速度との関係を示す注入条件のグラフを、サムネイル画像として前記ディスプレイに表示する処理と、
（ｆ）その後、前記ディスプレイ上の所定のアイコンおよび／または前記注入ヘッドの所定のボタンが押された場合に、前記注入条件に従った注入をできる状態とする処理と、
　を行うことを特徴とする、注入装置。
　なお、「決定する」とは、液量や速度を最終的にある数値に確定することに限定されるものではなく、「決定」された後にそれらの数値が修正されてもよい。
２．前記サムネイル画像のグラフは、横軸が経過時間で縦軸が注入速度でありその中に条件画像が表示されるものであって、
　当該条件画像は、前記注入速度に対応した縦位置に表示され、かつ、前記注入時間に対応した横幅を有する、前記１に記載の注入装置。
３．前記（ａ）の処理では、
　前記複数の撮像部位の画像が表示される前に、前記ディスプレイに人体画像が表示されており、その人体画像の複数の身体区分のうち１つを選択することにより、前記複数の撮像部位の画像が表示される、前記１または２に記載の注入装置。
４．さらに、
（ｇ）前記シリンジの識別タグの情報を読み取る処理を行うものであって、
　この処理では、少なくとも造影剤のヨード濃度の情報が読み取られる、前記１～３のいずれか１に記載の注入装置。
５．さらに、
（ｈ）患者の体重が入力される処理を行うものであって、
　前記（ｃ）の処理では、
　入力された患者体重の情報と、
　前記ヨード濃度の情報と、
　選択された前記撮像部位に対応した単位体重当たりに必要なヨード量の情報と、
　に基づいて造影剤の量を算出する、前記４に記載の注入装置。
６．前記（ｈ）の処理では、
　前記ディスプレイに、患者の体重の区分を選択するための複数のアイコンが表示され、そのうちの１つを選択することにより体重の区分が決定される、前記５に記載の注入装置。
７．前記ディスプレイに、注入中における造影剤の圧力のグラフがリアルタイムに表示されるように構成され、
　このグラフは横軸が経過時間で縦軸が注入圧力であり、かつ、注入圧力が所定のリミット値を超えているか否かを認識し易いように、リミット値を超える領域が所定の色またはパターンで表示されている、前記１～６のいずれか１に記載の注入装置。
８．前記注入ヘッドはデュアルタイプであり、造影剤の注入と生理食塩水の注入とを行う、前記１～７のいずれか１に記載の注入装置。
　本明細書において、
「身体区分」とは、患者の体のうちどの区分が撮像されるのかを示すものであり、例えば頭部、胸部、腹部、脚部などの区分が該当する。
「撮像部位」とは、撮像される部位（すなわち、造影する部位）をいい、例えば心臓、肝臓、腎臓などの臓器や、血管や、腫瘍部などが該当する。
「部位選択（方式）」とは、身体区分および／または撮像部位を選択することで、その選択された事項に対応する注入条件が設定される方式をいう。
「薬液」とは、造影剤、生理食塩水、またはそれらを混合したものをいう。
「ユーザ」とは、造影剤注入装置を使用する者のことをいい、例えば医師や技師である。
　本発明によれば、注入条件を簡単に設定することができ、しかも、その設定内容の確認も行い易い注入装置を提供することができる。
本発明の一形態による薬液注入装置の斜視図である。 図１の注入ヘッドにシリンジが装着される様子を示す斜視図である。 図１の薬液注入装置と撮像装置とを接続したシステムのブロック図である。 制御部の構成を示すブロック図である。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（注入条件の設定）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（注入条件の設定）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（注入条件の設定）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（注入条件の設定）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（条件の確認）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（薬液注入）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（注入条件の設定）。 注入条件の設定から薬液の注入に至るまでの手順を示すフローチャートである。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（ホーム画面）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（救急モード１）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（救急モード２）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（救急モード３）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（小児モード）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（除脂肪体重モード）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（撮像装置との同期）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（注入結果の出力）。 小児モードで表示される画像の他の例を示す図である。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（セルフチェック）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（ＴＢＴ注入のタイムライン）。 ディスプレイに表示される画像を示す図である（ＴＢＴ注入中の状態表示）。 ヘッドディスプレイの一例を示す斜視図である。 ヘッドディスプレイを含んだシステムのブロック図である。
　以下、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。なお、以下では幾つかのセクションに分けて本発明の実施形態について説明する。
〔セクションＡ：注入条件を簡単に設定することができ、しかも、その設定内容の確認も行い易い注入装置〕
　図１の薬液注入装置は、患者に薬液を注入するためのものである。この注入装置は、可動式のスタンドに支持された注入ヘッド１１０と、この注入ヘッド１１０に接続されたコンソール１５０とを備えている。コンソール１５０には、さらに、ユーザによって手動操作されるハンドスイッチ（不図示）が備えられている。なお、薬液注入装置は、ＣＴ用のものであってもよいし、ＭＲ用のものであってもよく、特に限定されるものではない。
　注入ヘッドの種類は特に限定されるものではない。注入ヘッドは、１本のシリンジのみが装着されるシングルタイプ、または２本のシリンジが装着されるデュアルタイプのいずれであってもよい。図１の注入ヘッド１１０は、造影剤が充填されたシリンジ２００Ａと生理食塩水が充填されたシリンジ２００Ｂとが装着されるデュアルタイプである。
　以下の説明では、シリンジ２００Ａ、２００Ｂを区別せずに単に「シリンジ２００」と記載することもある。シリンジ２００は、筒状のシリンダ部材２１０にピストン部材２２０がスライド可能に挿入されたものである。
　図２、図３Ａに示すように、シリンダ部材２１０の一部には、ＩＣタグ２２５が付されている。このＩＣタグ２２５には、シリンジに関する情報（シリンジの識別情報、シリンジの耐圧、シリンダ部材の内径、ピストン部材のストローク等）や、該シリンジに充填された薬液の情報（名称（例えば製品名）、ヨード量などの成分情報、消費期限、薬液容量等）が記憶されている。ＩＣタグは、そのタグに固有のユニークＩＤを有していてもよい。ＩＣタグは、シリンジサイズ、シリンジの製造番号、および薬剤標準化コードのなかから選ばれる少なくとも１つの情報を有していてもよい。なお、ＩＣタグ２２５としては、例えば、ＲＦＩＤ（Radio frequency identification）タグを利用することができる。
　注入ヘッド１１０は、シリンジ２００のピストン部材２２０を押し込むピストン駆動機構１１３を有している。ピストン駆動機構１１３は２系統設けられており、各機構は独立して動作する。ピストン駆動機構１１３は、詳細な図示は省略するが、前後方向に進退移動する駆動アーム（シリンジプレッサー）、およびその駆動源である駆動モータを有している。また、ピストン駆動機構１１３はロードセル（不図示）を内蔵しており、このロードセルで、ピストン部材２２０を押圧する力を検出する。ロードセルの検出結果を利用して、例えば、薬液を注入しているときの薬液の圧力の推定値を求めることができる。この推定値の算出は、針のサイズ、薬液の濃度、注入条件なども考慮して行われる。
　注入ヘッド１１０の上面前方には、シリンジ２００を保持するための凹状のシリンジ保持部１１４が２つ設けられている。このシリンジ保持部１１４には、シリンジに取り付けられたＩＣタグ２２５の情報を読み取るための不図示のリーダ／ライタ（図３Ａの符号１４５参照）が設けられている。リーダ／ライタ１４５は、所定の情報をＩＣタグ２２５に書き込む機能も有している。
　特に限定されるものではないが、この注入ヘッド１１０では、図２に示すようにシリンジ２００はアダプタ２３０を介してヘッドに装着される。シリンジ２００Ａ、Ｂのいずれも、このようなアダプタ２３０を介して装着されうるが、図２では２つのアダプタ２３０のうち１つは図示を省略している。
　注入ヘッド１１０の上面には、複数のボタン１１５ａ～１１５ｃが設けられている。一例として、ボタン１１５ａは薬液注入を実施できるようにするためのチェックボタンであり、ボタン１１５ｂは薬液注入を開始するためのスタートボタンであり、ボタン１１５ｃは注入動作を停止するためのストップボタンである。
　他のストップボタン１１５ｃ′が注入ヘッド１１０の側面に設けられていてもよい。注入ヘッド１１０が比較的高い位置で使用される場合には、ヘッド上面のボタン１１５ｃを押すよりも側面のボタン１１５ｃ′方が容易なことがあり、このような構成は操作性がよく有利である。限定されるものではないが、注入ヘッド１１０の筐体後端部に所定の色で発光する発光部が設けられていてもよく、特には、各シリンジに対応して２つの発光部がヘッドの右側と左側とに１つずつ設けられていてよい。この場合、発光のパターンが変わることで、各シリンジの状態を表すことができるように構成されていてもよい。造影剤用の発光部と、生理食塩水用の発光部とが別の色で発光する構成も可能である。
　図３Ａのブロック図に示されているように、注入ヘッド１１０は、ピストン駆動機構１１３やリーダ／ライタ１４５の動作を制御する制御部１４４を有している。また、ＩＣタグ２２５から読み取られた情報を一例として一時的に記憶する記憶部１４６を有している。
　図１に示すように、コンソール１５０はタッチパネル式のディスプレイ１５１を有している。このディスプレイ１５１には、例えば、注入条件を設定するための画像や、注入中における薬液の圧力などが表示される（詳細下記）。図３Ａに示すように、コンソール１５０は、各部の動作を制御する制御部１５３と、種々のデータが記憶される記憶部１５４と、所定の外部機器と接続するためのインターフェース端子１５８を有している。コンソール１５０は、また、注入ヘッド１１０との接続のためのインターフェースと、撮像装置との接続のためのインターフェースとを有している。コンソール１５０は、さらに、ユーザの手元で操作される操作器（コントローラ）１５７を有している。
　制御部１５３は、例えば、その機能に対応して図３Ｂに示すような、撮像画像表示処理部、注入時間読込処理部、注入速度決定処理部、サムネイル画像表示部、注入実施準備部を有している（詳細後述）。
　記憶部１５４には、例えば、ディスプレイ１５１に表示される画像のデータなどが記憶されている。また、注入条件を設定するための計算式などを含むアルゴリズムや、注入プロトコルのデータが記憶されている。注入プロトコルとは、どのような薬液を、どれくらいの量、どれくらいの速度で注入するかを示すものである。注入速度は、一定であってもよいし、時間とともに変化するものであってもよい。本実施形態のように造影剤と生理食塩水とを注入する場合、それらの薬液をどのような順序で注入するかといった情報も、注入プロトコルに含まれる。
　なお、このような注入プロトコルに関する情報は、予め記憶部１５４に記憶されていてみよいし、インターフェース端子１５８を介して接続された外部機器から入力されるものであってもよい。また、コンソール１５０のスロット（不図示）に差し込まれる外部記憶媒体を通じて入力されるものであってもよい。外部の装置またはシステムから注入プロトコルに関する情報が入力される構成であってもよい。
　撮像装置３００は、例えばＣＴスキャナ、ＭＲＩ装置、アンギオグラフィ装置などであり、図３Ａに示すように、患者の透視画像を撮像する撮像部３０３ｂと、患者を載せるベッド３０４と、それらの動作を制御する制御部３０３ａとを有している。
　以下、本実施形態の注入装置の動作について、ディスプレイ１５１に表示される具体的な画像の例示しつつ説明する。
　本実施形態の注入装置は、通常の薬液注入を実施するための画像（例えば図４～図１０参照）と、他の注入方式で注入するもしくは所定の編集を行うための画面（例えば図１３参照）とが表示されるように構成されている。これらのモードは、コンソール１５０に設けられた物理的ボタンを押すことで切り替えられるように構成されていてもよい。本セクションでは、先ず、図４～図１０を参照しつつ通常の薬液注入を実施するモードについて説明する。
　なお、以下の手順は一例にすぎず、本発明を何ら限定するものではない。図１１は、注入条件の設定から薬液の注入に至るまでの手順を示すフローチャートである。
　まず、ユーザによって注入ヘッド１１０にシリンジ２００Ａ、２００Ｂが装着される。シリンジ２００Ａには造影剤が充填され、シリンジ２００Ｂには生理食塩水が充填されている。シリンジ２００を装着すると、そのＩＣタグ２２５の情報が、注入ヘッド１１０のリーダ／ライタ１４５（図３Ａ）によって読み取られる（ステップＳ１）。読み取られる情報は、例えば、造影剤の量・ヨード濃度、造影剤の製品名、そのシリンジの耐圧に関する情報などである。ただし、これに限定されるものではなく、他にも種々の情報が読み込まれてもよい。
　造影剤の量は、例えば１００ｍｌ、１５０ｍｌ、２００ｍｌなどである。ヨード濃度は、例えば２４０ｍｇＩ/ｍｌ、３００ｍｇＩ/ｍｌ、３２０ｍｇＩ/ｍｌ、３５０ｍｇＩ/ｍｌ、３７０ｍｇＩ/などである。シリンジの耐圧は、例えば１５ｋｇｆ／ｃｍ２などである。
　「シリンジの耐圧」の数値は、その数値を超える圧力で注入が行われるとシリンジが破損するおそれのある数値を意味している。本実施形態の装置では、シリンジのＩＣタグからこの数値が自動的に読み込まれて、その数値がピストン駆動機構のリミット値に設定されてもよいし、または、ユーザによって入力された数値がリミット値として設定されてもよい。例えば、シリンジのＩＣタグから読み込まれた数値が１５ｋｇ／ｃｍ２であって、一方、ユーザによって入力された数値が２０ｋｇ／ｃｍ２の場合、より小さい値である１５ｋｇ／ｃｍ２の方が優先されるように構成されていることが好ましい。
　リーダ／ライタ１４５によって読み取られたこれらの情報はコンソール１５０に送られ、必要に応じて、コンソール１５０のディスプレイ１５１に表示される。
（通常の薬液注入モードについて）
　図４は、ディスプレイ１５１に表示される画面である。図４の画面の中央には、横向きの人体形状の画像１６１が表示されている。この人体画像１６１は、複数のアイコン１６１ａ～１６１ｄで構成されており、それぞれ、頭部１６１ａ、胸部１６１ｂ、腹部１６１ｃ、および脚部１６１ｄを表している。各アイコン１６１ａ～１６１ｄは、それをタッチすることによって選択される。
　図４では、人体画像１６１の下にさらに他のアイコン群１６４（詳細下記）が表示されているが、初期画面では、これらは表示されておらず、人体画像１６１のみが表示されている。初期画面において、図４のように人体画像１６１と他のアイコン群１６４との両方が表示される構成としてもよいが、人体画像１６１のみを表示する構成の場合、画面上の表示項目がシンプルとなり、これによって、ユーザがより直感的に操作できるようになる。
　人体画像１６１のうちの１つのアイコン（例えば腹部１６１ｃ）にタッチすることで、腹部に対応する撮像部位（ここでは、「腫瘍部」、「肝臓」、「腎臓」、および「血管」）のアイコン１６４ａ～１６４ｄが表示される。
　図４の画面では、これらのアイコン１６４ａ～１６４ｄは、人体画像１６１の下に横一列で表示されている。各アイコン１６４ａ～１６４ｄには、臓器を表す絵のみが表示されており、「腫瘍部」、「肝臓」、「腎臓」、「血管」などといった文字は表示されていない。これらの文字は、表示されていてもよいし、されていなくてもよいが、文字の表示がなく、図４のように絵のみのアイコンの場合、表示内容がよりシンプルとなる。なお、文字を表示するかどうかが、切替え可能に構成されていてもよい。
　なお、図４の状態では、人体画像１６１のうち腹部１６１ｃのみがハイライトされており、これにより、この身体区分が現在選択されていることを識別できるようになっている。
　次いで、撮像部位の選択を行う（ステップＳ２）。一例として、図４の画面で肝臓のアイコン１６４ｂにタッチする。すると、肝臓の絵が人体画像１６１の腹部１６１ｃに向かって吸い込まれるように移動し、図５に示すように、腹部１６１ｃの中に表示される構成でであってもよい。
　こうして撮像部位が選択されると、この撮像部位に関連付けられた薬液注入時間が記憶部１５４から読み出され、ディスプレイ１５１に表示される。この例では、肝臓に対応する注入時間は３０秒であり、画面下部に、「０：３０ｓｅｃ」と表示されたアイコン１７１が表示される。
　図５の画面では、また、ディスプレイ１５１に患者の体重を選択するためのアイコン１６９ａ～１６９ｃが表示される。アイコン１６９ａ～１６９ｃは、人体画像１６１の下方で、横一列に配置されている。体重は３つの区分に分けられ、アイコン１６９ａが４０ｋｇ未満、アイコン１６９ｂが４０ｋｇ以上７０ｋｇ未満、アイコン１６９ｃが７０ｋｇ以上を表している。
　なお、体重の区分数を変更できるように構成されていてもよい。各区分の体重の値に関しても、それらの値が自由に変更できるように構成されていてもよい。図５では「Ｋｇ」のような単位がアイコン中に表示されているが、単位の表示は無くてもよく、単に、「４０～７０」のような表示も可能である。
　図５の画面では、また、アイコン１６９ａ～１６９ｃと人体画像１６１の間に、２つのアイコン１６７ａ、１６７ｂが表示されている。アイコン１６７ａには、体重計の絵が表されている。アイコン１６７ｂには注射器の絵が表示されている。体重計のアイコン１６７ａをタッチすると、体重の詳細な入力が可能となる（詳細後述）。注射器のアイコン１６７ｂをタッチすると、注入速度を任意に選択できる「フローレートモード」に切り替わる（詳細後述）。なお、アイコン１６７ｂは図５ではなく図４の画面で表示されてもよく、具体的には、アイコン１６４ｄの側方に表示されてもよい。
　次いで、ユーザは図５の画面で３つのアイコン１６９ａ～１６９ｃのうち１つにタッチし、患者体重の入力を行う（ステップＳ３）。以下、４０ｋｇ以上７０ｋｇ未満のアイコン１６９ｂがタッチされた例について説明する。
　図６では図示を省略しているが、体重の区分が決定されると、選択された１つのアイコン１６９ｂがハイライトされた状態となる。なお、表示形態の一例として、注入時間のアイコン１７１が、画面下部から、体重計のアイコン１６７ａの左付近の破線で示される位置付近まで、斜め上に向かって移動し、そこに表示されるようになっていてもよい。
　また、図６の画面では、ＩＣタグ２２５から読み取られた情報が表示される。例えば、アイコン１７３ａに、シリンジの耐圧が「１５．０ｋｇｆ／ｃｍ２」と表示される。アイコン１７３ｂに、肝臓を造影するために必要な単位体重当たりのヨード量が「５４０ｍｇＩ／ｋｇ」と表示される。これらのアイコン１７３ａ、１７３ｂは、人体画像１６１の上に表示されている。
　また、図６の画面では、薬液の注入量を示すアイコン１７３ｃが表示されており、「Ａ　１００ｍｌ」、「Ｂ　６０ｍｌ」と表示されている。これは、造影剤の注入量が１００ｍｌで、生理食塩水の注入量が６０ｍｌであることを表している。このアイコン１７３ｃの下には、「量調整」と示されたアイコン１７３ｄが表示されている。
　シリンジの薬液残量（例えば７０ｍｌ）が注入設定量（例えば７６ｍｌ）よりも少ない場合、このアイコン１７３ｄを押すことで、薬液残量が注入量として設定される。
　なお、図５～図１０の画像では、薬液の量、注入速度、濃度などに関する具体的な数値が表示されているが、これらは例示であって、本発明を何ら限定するものではない。
　次に、造影剤の注入量を決定する手順を説明する。本実施形態では、（ｉ）患者の体重と、（ｉｉ）造影剤のヨード濃度と、（ｉｉｉ）撮像部位に対応した単位体重当たりに必要なヨード量とに基づいて、注入量が計算される。具体的には患者の体重は、一例として、４０ｋｇ～７０ｋｇの中間値である５５ｋｇとして計算される。この体重と、必要ヨード量とに基づいてその患者に注入すべき総ヨード量を算出し、そして、この総ヨード量と、造影剤のヨード濃度とに基づいて、注入すべき造影剤の量を算出する。
　なお、ここでは４０ｋｇ～７０ｋｇの区分の代表値が５５ｋｇである例を示したが、この値は、初期設定で変更できるようになっていてもよい。さらには、体重区分（例えば４０ｋｇ～７０ｋｇの区分）そのものの範囲も初期設定で変更できるようになっていてもよい。
　従来の薬液注入装置では、通常、患者体重を考慮して造影剤の量を決定するためには、例えば体重情報や造影剤情報をユーザがマニュアル入力する必要があり、作業が煩雑であった。しかし、本装置によれば、１つのアイコン１６９ｂ（一例）をタッチするだけで体重情報が入力され、また、造影剤情報もＩＣタグ２２５から読み取られるため、非常に簡単である。
　次いで、造影剤の注入速度の算出（ステップＳ４）について説明する。
 本実施形態の装置では、例えば肝臓１６４ｂを選択した時点で、注入時間が「０：３０ｓｅｃ」と決定される。上記工程で算出した注入すべき造影剤量を、この注入時間で除することによって、造影剤の注入速度が自動的に算出される。
　上述した一連の工程によって造影剤の注入時間〔ｓｅｃ〕、造影剤の注入量〔ｍｌ〕、および造影剤の注入速度〔ｍｌ／ｓｅｃ〕が求められ、造影剤の注入条件が決定される。なお、生理食塩水の注入条件は公知の方法により決定可能であるのでここでは詳細な説明を省略する。
　図６に示すように、こうして求められた造影剤の注入条件および生理食塩水の注入条件はサムネイル画像１７５として表示される（ステップＳ５）。なお、ステップＳ３、Ｓ４を経ずにサムネイル画像１７５が表示される構成も可能である。例えば、ステップＳ２で撮像部位を１つ選択した時点で、デフォルトの体重区分が選択され、かつ、それに対応した注入速度が決定され、そしてそれらに対応するサムネイル画像が自動的に表示されるようになっていてもよい。
　サムネイル画像１７５には、横軸が経過時間で縦軸が注入速度のグラフが表示される。このグラフ内には、２つの条件画像１７５ａ、１７５ｂが表示されており、条件画像１７５ａが造影剤の注入条件を示し、条件画像１７５ｂが生理食塩水の注入条件を示している。各画像１７５ａ、１７５ｂは、注入速度に対応した高さの位置に表示され、注入時間に対応した横幅を有している。
　従来の装置は、一般的に、注入条件を設定した時点で、その注入時間、注入速度、および注入量などの情報が単に数値として表示するものであった。そのため、どのような注入条件が設定されたかを直感的に確認しにくいことがあったが、本実施形態の装置によれば、サムネイル画像１７５を通じて注入条件を良好に確認できる。
　また、設定した注入条件を、図７（詳細下記）に示すような大きなグラフ１７５′として表示させることも考えられる。しかし、この場合、注入条件を設定するための種々のアイコン（例えば１７１、１６９ｂ、１６１など）を表示するスペースが無くなる。これに対して、サムネイル画像１７５で表示する構成によれば、アイコン１７１、１６９ａ～ｃ、１６１等をそのまま表示させておくことができ、必要であれば、それらのアイコンを使って簡単に修正を行うことができる。
　なお、サムネイル画像中の条件画像に関して、その横幅および高さが設定された条件に応じて変化する構成でもよいし、変化しない構成でもよい。
　再び図６を参照する。一例として、図６の画面でサムネイル画像１７５にタッチすると、この画像が拡大されて図７のような大きな画像１７５′が表示される。この画像１７５′では、造影剤の条件画像１７５ａと、生理食塩水の条件画像１７５ｂと、シリンジの耐圧１７３ａ′が表示されている。造影剤の条件画像１７５ａの横に上向き矢印と下向き矢印が表示されており、これを操作することで注入条件を修正することができる。図示は省略するが、同様に、生理食塩水の注入条件も修正可能である。
　なお、上記方式に代えて、例えば画像１７５ａにタッチしながら上下に移動させることで、速度が変更されるようになっていてもよい。また、条件画像１７５ａ、１７５ｂ内の数値が、テンキーを使用した数値入力によって変更できるように構成されていてもよい。条件画像は、所定の「上」ボタンおよび「下」ボタンを押すことにより、変更されるように構成されていてもよい。
　図８は、最終的に設定された条件を確認するための画面である。この画面では、画面中央に注入条件のグラフの画像１７５′が大きく表示されている。画像１７５′の上には、する横長のウィンドウ１７８が表示されており、この中には、患者の体重、体重当たり必要なヨード量、注入時間などの情報が表示されている。ウィンドウ１７８の右にはアイコン１７３ｃが表示されており、それにより、造影剤（Ａ）および生理食塩水（Ｂ）の量を確認することができる。
　なお、ウィンドウ１７８に、例えば選択された体重区分などの他の情報が表示されるように構成されていてもよい。体重当りのヨード量が表示されてもよいし、体重・時間当りのヨード量が表示されてもよい。
　図８の画面で注入条件を確認した後、ユーザが、一例として、ディスプレイ上のボタン１６５または注入ヘッドの所定のボタンを押すことにより（ステップＳ６）、薬液の注入が開始可能な状態となる。薬液注入は、この例では、造影剤および生理食塩水の順で行われる（ステップＳ７）。
　造影剤の注入が開始されると、ディスプレイには図９（ａ）のような圧力グラフが表示される。このグラフは、注入中における薬液の圧力をリアルタイムに示すものであり、横軸が経過時間で縦軸が圧力である。薬液の圧力は、例えば、ピストン駆動機構がシリンジのピストン部材を押す圧力に基づいて算出される。ピストン駆動機構がピストン部材を押す圧力は、一例として、ピストン駆動機構のロードセルを用いて検出することができる。
　図９（ａ）は、注入開始後一定時間経過した時点でのグラフであり、図９（ｂ）はそこからさらに所定時間が経過した時点でのグラフである。これらのグラフにおいては、薬液の圧力が所定のリミット値Ｐ１を越えているか否かを認識し易いように、Ｐ１より上の領域は所定の色で表示で表示されるか、または、所定のパターンで表示されている。薬液の圧力がリミット値Ｐ１を超えてこの領域内に入った場合には、ユーザに対して警告が発せられることが好ましい。警告は、音声によるメッセージや画像もしくは文字によるメッセージであってもよい。または、薬液の圧力が下がるように、ピストン駆動機構の出力が自動的に調整されてもよい。上記構成によれば、薬液圧力の上昇が防止され、その結果、シリンジ等の破損を防止することができる。
　なお、図９のグラフにおいて所定の経過時間を超えた領域１７９ｂが、上記同様、着色または所定のパターンで表示されていてもよい。領域１７９ａ、１７９ｂ内に、図９（ｃ）のように、圧力を示す画像および／または経過時間を示す画像が表示される構成としてもよい。
　図１０は、患者体重を詳細に入力するための画面である。図１０に示すように、本実施形態の装置では、図６の画面で、選択された体重区分のアイコン１６９ｂにタッチすると、テンキー１７７が表示される。このテンキー１７７から数値をマニュアル入力（一例）することで、患者の詳細な体重を入力することが可能である。具体的には、例えば「６２ｋｇ」などと設定することができ、この場合、アイコン１６９ａ～ｃの表示が消えて「６２ｋｇ」と示されたアイコンが１つ表示される。
　図１０の画面に表示されている体重計のアイコン１６７ａと注射器のアイコン１６７ｂは、注入条件を設定するためのモードを切り替えるためのものである。アイコン１６７ａが選択されている状態では、「体重入力モード」（上述した一連の設定手順）で設定が行われる。本実施形態の装置ではこのモードがデフォルトとなっている。アイコン１６７ｂが選択されると、「フローレートモード」での設定が可能となる。体重入力モードでは、注入時間（例えば、０:３０ｓｅｃ）が優先され、注入速度はそれに基づいて算出された値となる。これに対して、フローレートモードでは、例えば１．５ｍｌ／ｓｅｃ、２．０ｍｌ／ｓｅｃのように、任意の注入速度が設定できる。このモードは、例えば、造影において注入速度が重要なファクターとなる場合に利用される。
　図９の圧力グラフに関して、このグラフ内に、検出された薬液のリアルタイムの圧力だけでなく、その注入条件で注入を行った場合に得られるであろう理想のパターン（単一の線で表示されるものであってもよいし、ある程度の幅を有するバンドとして表示されるものであってもよい）が描かれてもよい。
　なお、上述した一連の動作は、基本的には次のような処置を含む：
（ａ）ディスプレイに複数の撮像部位の画像を表示する処理、
（ｂ）それらの撮像部位のうち１つが選択された場合に、その撮像部位に対応する注入時間を読み出す処理、
（ｃ）患者に注入すべき造影剤の量を決定する処理、
（ｄ）決定されたその造影剤量と注入時間とに基づいて、造影剤の注入速度を決定する処理、
（ｅ）注入時間と注入速度との関係を示す注入条件のグラフを、サムネイル画像として前記ディスプレイに表示する処理、
（ｆ）その後、前記ディスプレイ上の所定のアイコンおよび／または注入ヘッドの所定のボタンが押された場合に、注入条件に従った注入をできる状態とする処理。そして、これらの各処理はそれぞれ制御部１５３の各処理部によって実行可能である。
　以上のように構成された本発明によれば、注入条件を設定すると、その条件がサムネイル画像１７５（図６参照）としてディスプレイ１５１に表示される。したがって、ユーザは、このサムネイル画像１７５を通じて設定内容を確認することができる。また、この画像は、図７のような大きな画像ではなく、比較的小さなサムネイル画像として表示されるので、注入条件を設定するためのアイコン（例えば１７１、１６９ａ～ｃ、１６１など）をそのままの位置で表示させることができ、それらのアイコンを使って簡単に修正を行うことができる。
　また、本実施形態の薬液注入装置では、基本的には、（ｉ）シリンジを注入ヘッドにセットする、（ｉｉ）撮像部位を選択する、（ｉｉｉ）患者体重を選択するというシンプルなステップで注入条件の設定を行うことができる。このような簡単な設定を実現するためにも、例えば、撮像部位を選択した時点で、それに対応する、造影剤の注入時間（例えば「０：３０ｓｅｃ」）が決まるように構成されていることが好ましい。また、造影剤の情報をマニュアル入力する手間を省略するためにも、シリンジのＩＣタグ２２５から、造影剤のヨード濃度の情報、造影剤の量の情報などが自動的に読み取られるようになっていることが好ましい。
　患者の体重入力は、テンキーを用いて具体的な数値が入力されるものであってよいが、本実施形態のように複数のアイコン１６９ａ～１６９ｃ（図５）のうちの１つを選ぶものであれば、より簡単な操作で済む。
　また、本実施形態の装置では、造影剤の注入時間は、選択された撮像部位によって決まり（図５の例では０：３０ｓｅｃ）、原則としてこの時間は、患者の体重に関わらず一定である。このような構成によれば、１人の患者に対して複数回の診断を行う場合（撮像部位は共通）、または、複数人の患者に対して診断を行う場合（撮像部位は共通）であっても、注入時間が同じになるため、ＣＴ装置等のスキャン開始のタイミングの調整が不要となる。
　本発明は上記の限定されるものではなく、次のようなものであってもよい。
 例えば、ＩＣタグ２２５の付いていないシリンジ２００に対応するために、画面（例えば図５）製品名のアイコン１６３ａにタッチすることによりプルダウンリストが表示され、そのリスト中の１つの製品を選択することで、製品名およびそのヨード量の情報などが入力される。
　本実施形態の装置では、撮像部位（例えば、腫瘍部、肝臓、腎臓、および血管など）ごとに所定の注入時間（例えば、３０秒、４５秒、６０秒など）が登録されている。このようなデータは、コンソール１５０の記憶部１５４（図３Ａ参照）に記憶されていてもよいし、または、外部の機器に記憶されており、ネットワーク経由でそのデータがコンソール１５０に読み込まれるものであってもよい。
　また、患者の体重を測定する機器、もしくは、患者の体重情報を有する機器がコンソール１５０に接続され、その機器から体重の情報が入力されることにより、自動的に患者の体重区分（図５のアイコン１６９ａ～１６９ｃ参照）が選択されるようになっていてもよい。これによれば、体重を選択する工程を省略することが可能となる。
　体重アイコン１６９ａ～１６９ｃに関し、２つまたは４つ以上のアイコンが表示される構成としてもよい。また、体重区分を選択するのではなく、デフォルトの１つの体重値（例えば６０ｋｇ）が自動的に選択される構成としてもよい。
　薬液注入を開始する手順としては、図７や図８の画像１７５′を表示することなく、図６の状態で所定のボタン（画面上のアイコンおよび／または注入ヘッド上のボタン）を押すことにより注入が開始可能な状態となるようになっていてもよい。一例としては、図６の状態で、ボタン１６５または注入ヘッド上のボタンを押すことにより、ボタン１６５の表示が「スタートＯＫ」となり、注入が開始可能な状態となる。
　なお、図４～図１０では、一例として横向きの人体画像１６１を示したが、本発明の装置は、縦向きの人体画像を表示するものであってもよい。人体画像１６１に含まれる身体区分の数は、４つに限定されるものではなく、３つ以下または５つ以上であってもよい。
　次に、ディスプレイ１５１に表示される画像の例について、図１２～図２３を参照しながら説明する。なお、図１２～図２３に表示されている具体的な文字情報や数値情報は本発明を何ら限定するものではない。
〔セクションＢ：注入モード等をコンソール上で簡単に設定または変更することができ、様々な方式での注入に対応可能な造影剤注入装置〕
（他の注入方式の選択・所定の編集などを行うためのモード）
　本セクションに係る発明の目的は、注入モードや条件設定方式（以下、これらを単に「注入モード等」ともいう）をコンソール上で簡単に設定または変更することができ、様々な方式での注入に対応可能な造影剤注入装置を提供することにある。また、当該注入装置を使用する医師が複数人居る場合であっても、各医師の好みに応じた注入モード等を設定可能な造影剤注入装置を提供することにある。
　図１２は、ホーム画面を示している。このホーム画面は、例えば、コンソールに設けられた所定の物理的ボタンを押すことで表示される。なお、画面上の所定のアイコン等を押すことでホーム画面が表示される構成であってもよいし、または、所定時間（アイドル時間）経過後に自動的にホーム画面が表示される構成であってもよい。
　図１２のホーム画面においては、複数のアイコンがマトリクス状（一例として３行４列）に配置されている。この例では、各アイコンは角部に丸みがつけられた略正方形であるが、アイコン自体の形状は、長方形、多角形、円形など、他の形状であってもよい。ホーム画面に表示されるアイコンの数は特に限定されないが、アイコンが多すぎる場合にはユーザが直感的に操作しにくくなる可能性もある。したがって、例えば、行数を３～５、列数を３～６（すなわち３×３のマトリクス～５×６のマトリクス）のアイコン数とすることが、操作性を損なうことなくかつ十分な情報を表示でき、好ましい。
　図１２に示すように、ホーム画面の上段には、４つのアイコン４１１～４１４が横に並んで表示されている。アイコン４１１～４１４はそれぞれ「小児モード」、「救急モード」、「プロット注入モード」、および「テストボーラストラッキング（ＴＢＴ）注入モード」用である。
　ホーム画面の中段には、この造影剤注入装置を使用する医師１～医師４を選択するための４つのアイコン４１５が表示されている。なお、アイコン４１５の数は特に限定されるものではなく、例えば、１つ、２つ、または３つのみが表示されるものであってもよい。
　ホーム画面の下段には、造影剤注入装置１の各種機能を実施するためのアイコン４１６が複数表示されている。一例として、薬液注入の結果を表示するためのアイコン、プロトコル設定を行うためのアイコン、種々の環境設定を行うためのアイコン、さらにユーザ（医師等）の編集を行うためのアイコンが表示さている。
　ホーム画面のアイコンの配置は、適宜変更できるように構成されていることが好ましい。基本的には、アイコンの並べ替えや、各アイコンの表示／非表示を自由に変更できるよう構成されている。もっとも、一定のアイコンに関しては、画面上に常に表示される（すなわち非表示とすることができない）ようにしてもよい。例えば救急モード用のアイコン４１２が常に表示される構成とすることで、救急時の薬液注入に好適に対応できることとなる。
　次に、各アイコンの機能について説明する。以下では、まず「救急モード」について説明し、次いで「小児モード」やその他のモードについて説明する。
（救急モード）
　「救急モード」とは、例えば夜間の診療などにおいて専門の医師が不在の場合であっても、他の医師による造影剤注入を可能にするためのものである。図１２のホーム画面で救急モードアイコン４１２が選択されると、救急モードが開始され、ディスプレイには、所定の操作後（詳細下記）、図１３のような画面が表示される。
　この画面では、ステータスバー４３１が画面上部に表示され、このステータスバー４３１には、現在救急モードが選択されていることを示すＥＲ表示４３１ａと、幾つかのその他のアイコンとが表示される。
　「その他のアイコン」としては、例えば、薬液注入時に患者までのルートが正常に確保されていることを確認するため動作を行わせるための「ルート」アイコンや、従来公知の「タイミングテスト」を行うためのアイコンなどである。さらに、図示は省略するが、シリンジ内の薬液の製品名および／または製造メーカ等の識別マークがステータスバー４３１に表示されてもよい。ステータスバー４３１の右側にはスタートボタン４３３が表示されている。
　画面中央には、大きなウィンドウ４５０が表示されており、このウィンドウ内には救急モード用の注入条件画像４５１や、ユーザに対し操作の案内を行うためのガイダンス画像４５３が表示されている。
　この注入条件画像４５１は、縦軸が薬液の注入速度で横軸が注入時間であるグラフであり、グラフ内には条件バー画像４５５が表示されている。救急モードでは注入条件を迅速に設定できることが重要であるため、条件バー画像４５５には、予め設定された注入速度および注入時間（一例で速度が１．０ｍｌ／ｓｅｃ、量が１００ｍｌ）の注入条件が表示されている。なお、この注入条件は、ユーザによって変更されうるものであってもよいし、変更不可でもよい。
　ガイダンス画像４５３は、注入ヘッドおよび／またはコンソールに対してどのような操作をすべきかを案内するための情報をユーザに対して提供する。図１３の例では、コンソールの操作器（ハンドスイッチ、図１では図示を省略）を押すべき旨の情報が画像として表示されている。
　なお、ガイダンス画像４５３は、同画像中の「ｉ」マークのボタン４５３ａを押すことにより表示されるように構成されていてもよい。他の形態においては、ｉボタン４５３ａを押さなくても、所定時間経過後に自動的にガイダンス画像４５３が表れる構成としてもよい。
　図１３でｈ、画面中央のウィンドウ４５０と画面上部のステータスバー４３１との間には、横長の情報表示バー４３５が表示されており、そこには、例えば、患者の身体画像や、薬液注入時間が表示されている。例えば、患者の身体画像は複数の身体区分からなるものであって、選択された身体区分（詳細下記）がハイライトされてもよい。これにより、ユーザが、現在どの身体区分が選択されているかを知ることができる。
　横長の情報表示バー４３５の右側には、シリンジの薬液量を表示する表示部４３６が表示されている。この例では「１５０ｍｌ」と表示されており、これは、シリンジ内の造影剤が１５０ｍｌであることを表している。
　図１３の画面で注入条件等を確認し、画面上のスタートボタン４３３またはコンソールの操作器（不図示）を押すと、図１４のような画面が表示される。この画面では、スタートボタン４３３内の文字が「チェック」に変わり、また、ガイダンス画像４５３内の指示内容も変わっている。具体的には、注入ヘッド１１０上のチェックボタン１１５ａ（図２参照）を押すべき旨の情報が画像として表示されている。次いで、このチェックボタン１１５ａまたはスタートボタン４３３を押すことにより、救急モードでの薬液注入がスタートする。
　本実施形態の構成によれば、ユーザは、（１）図１２のホーム画面で救急モードを選択し、（２）次いでその注入条件を確認した後に画面上またはコンソールに対して「スタートＯＫ」の入力を行い、（３）その後、注入ヘッドの所定のボタン（一例）を押すことで、救急モードで注入を安全かつ迅速に開始することができる。
　なお、救急モードを行う場合、まず図１５のような画面が表示され、複数の注入条件の候補のうち１つを選択できるように構成されていてもよい。図１５の例では、「頭部ＣＴＡ」、「胸腹部ＣＴＡ」、「腹部急性腹症（条件１）」、「腹部急性腹症（条件２）」、「腹部急性腹症（条件３）」が表示されている。このような構成によれば、救急モードであっても、部位や患者特性を考慮した好適な造影剤注入が可能となる。複数の注入条件の候補のうち１つを選択すると例えば図１４の画面が表示される。
　上記のような例の他にも、次のように画像を表示する構成としてもよい。すなわち、上記同様図１２のホーム画面で救急モードを選択し、それにより図１５のような画面が表示される。図１５の画面中のいずれかの注入条件候補を選択することで、図１４の画面が表示される。そして、図１４の画面中のチェックボタン４３３またはヘッド上のチェックボタンを押すと、アイコン４３３の表示が「チェック」から「スタートＯＫ」に変わる（図１３）。次いで、図１３の状態で、ヘッド上のスタートボタンもしくはコントローラ１５７のスイッチを押すことで、注入がスタートする。このように、本発明において、画面の表示態様は必要に応じて変更可能である。
（小児モード）
　ホーム画面（図１２）で小児モードアイコン４１１が選択されると、小児モードが開始され、ディスプレイには図１６のような画面が表示される。画面左側には小児を表した縦形（一例）の人体画像４６１が表示される。この人体画像４６１は、選択可能な複数の身体区分（例えば頭部、胸部、腹部、脚部など）のアイコンを含んでいる。図１６では、「胸部」が選択され、選択された当該区分がハイライトした状態が描かれている。
　選択された身体区分に応じて、予め設定された所定の注入条件がサムネイル画面４６５に表示される。一例として、ここでは、造影剤を１．５ｍｌ／ｓｅｃで２０ｍｌ注入した後に生理食潜水を１．５ｍｌ／ｓｅｃで１０ｍｌ注入する注入条件が表示されている。図１６の画面中央には、また、小児の体重を設定するための体重表示部４６３ａと、注入時間を表示する注入時間表示部４６３ｂが表示されている。
　上述のように構成された本実施形態の構成によれば、成人のみではなく、小児に対しても、各患者に応じた好適な注入条件を設定可能となる。小児モードにおいても図１５のように複数の注入条件の候補を表示するようにしてもよい。もっとも、小児の場合、成人患者に比べて細かい注入条件の設定が不要なこともあるので、そのような機能が省略され、より迅速で簡単に設定が行える構成としてもよい。
　なお、小児の人体画像４６１は縦形に限定されるものではなく、横形に表されてもよい。具体的には、図２０に示すような横形の小児の人体画像４６１′が表示されるようになっていてもよい。図２０は、人体画像４６１′のうち１つの身体区分（胸部）が選択され、その区分に対応する撮像部位アイコン４６９（一例として「冠動脈」および「心機能」）が表示されている。人体画像に含まれる区分の数は特に限定されるものではない。また、小児モードは、例えば、小型シリンジ（一例で２０ｍｌ）用のアダプタが注入ヘッドに装着された場合に開始されてもよい。具体的には、例えば、アダプタが装着された場合に図２０のような小児の人体画像４６１′の画面に自動的に切り換わるように構成されていてもよい。
（その他の注入モード）
　図１２のホーム画面で、プロット注入アイコン４１３またはテストボーラストラッキング注入アイコン４１４を選択すると、プロット注入モードまたはテストボーラストラッキング注入モードが開始される。これらの注入モードについては、従来より公知であるので詳細な説明は省略するが、本実施形態の構成によれば、ホーム画面から各種注入モードを直感的に選択できるので、ユーザの注入条件設定時に手間を軽減することが可能となる。
　なお、図１２に表示されたアイコン４１１～４１４の内容は何ら本発明を限定するものではない。すなわち、他の条件設定方式（例えば体重入力モード、除脂肪体重モード、体表面積モード、血液量モードなど）のためのアイコンを、ユーザの好みに応じて、ホーム画面上に表示させることができるように構成されていることが好ましい。
　これらの注入モード／条件設定方式も従来公知のものを利用可能であるが、例えば除脂肪体重モードとして図１７のような画面が表示されてもよい。この画面では、患者体重、身長、薬液情報、注入条件などに加えて、患者が男性であるか女性であるかを選ぶためのアイコン４７３が表示されている。また、ウィンドウ４７１には、現在除脂肪体重モードが選択されていることを示す「ＬＢＷ」の表示および、体重あたりのヨード量（５４０ｍｇｌ／Ｋｇ）が表示されている。
　各注入モードにおいては、従来公知のユーザに対する所定の警告がなされるように構成されていてもよい。例えば、設定される注入速度、注入量、または注入圧力が所定の基準値を超えるまたは下回る場合に、警告が発せられるような構成としてもよい。この際、警告だけでなく、対象の動作を強制停止するような構成としてもよい。
（医師選択アイコン）
　図１２に示すように、本実施形態では注入装置を使用する医師をアイコンで選択できるようになっている。図１２では、一例として、４人の医師（ユーザ１～４）が表示されている。ユーザ１のアイコンに付いているチェックマークは、この医師がデフォルトの医師であること（つまり、医師の選択が行われない場合にはこの医師１が選択される）を示している。
　本実施形態によれば、各医師は、予め、自分の好みに従った注入条件を設定しておくことができる。（ｉ）一例として、図４に示したような部位選択モードにおいて、各身体区分を押した際にどのような撮像部位が表示されるか、（ｉｉ）どの程度の注入時間、注入速度とするか、（ｉｉｉ）どのような注入パターンを利用するか等を詳細に設定できるように構成されている。
　このような構成によれば、医師は、自分の好みに従った条件設定モードを使用可能となる。
　なお、各医師の好みに従って他の事項（例えば、どのようなアイコンをホーム画面に表示するか、各アイコンをどのような配置で表示するかなど）を自由に変更できるように構成されていてもよい。例えば、図１２のホーム画面の上段に表示されているアイコンを中段に表示し、中段に表示されているアイコンを上段に表示してもよい。
　一方で、ホーム画面から削除できないアイコンが設定されていてもよい。例えば、救急モードがどの病院でも比較的重要と考えられる場合には、上述のように、この救急モードのアイコンをホーム画面に必ず表示し、他のアイコンのみが、好みのアイコンに変更できる構成としてもよい。
（各種機能を実施するためのアイコン等）
　ホーム画面（図１２）の「プロトコル設定」のアイコンは、注入プロトコルを新規に設定したり、既存の注入プロトコルを変更したりするためのものである。注入プロトコルとしては、特に限定されるものではないが、薬液の注入速度が時間とともに変化する可変注入と呼ばれるプロトコルや、造影剤の注入の後に生理食塩水の注入が行われるようなプロトコルなど種々の方式を設定できることが好ましい。
　なお、「プロトコル設定」のモードにおいて、注入プロトコルの新規登録や変更が行い易いようにガイダンスが表示されてもよい。一例として、注入プロトコルとして設定すべき幾つかの項目が並んで表示されており、項目ごとに具体的な数値範囲などを入力していくことで、登録または変更が完了するような設定画面を利用してもよい。項目の配列方向は、上下方向であってもよいし、左右方向であってもよい。
　「環境設定」のアイコンは様々な設定を行うためのものであり、例えば、日時の設定、音量の設定、他の医療機器との連携（連動）のための設定、漏出検出の設定などが挙げられる。
　「ユーザ編集」のアイコンは、医師の新たな設定登録や、既に登録してある事項の変更のためのものである。
　「注入結果」のアイコンは、薬液の結果を表示するためのものであり、例えば、１回の薬液注入における注入グラフを表示させてもよいし、または、過去に行われた複数回分の薬液注入のデータ（一例として、日時、注入パターン、注入速度、注入量、注入圧力、造影剤製品名など）の一覧を表示させてもよい。図１９は、造影剤注入装置１と外部の医療システムとの連携例を示す図である。このように、薬液注入の結果のグラフ４８５（一例として、どのような圧力でどのような薬液がどれくらいの時間注入されたかの情報を含む）が外部出力され、撮像装置によって撮像された診断画像とともに表示されてもよい。
　なお、本実施形態のコンソール１５０には次のような種々の画面が表示されてもよい。図１８は、コンソール１５０が撮像装置３００に接続された状態を示しており、画面左上には、撮像装置３００と接続されていることを示す画像４８１が表示されている。この場合、撮像装置（スキャナ）３００側から所定の注入条件プロトコルが読み込まれ、そのプロトコルが注入条件として設定されるようになっていてもよい。画面上のメッセージウインドウ４８３には、一例として、「スキャナからプロトコルが設定されました」とのメッセージが表示される。
　なお、本実施形態の造影剤注入装置においては、デフォルトとして登録された部位画面がまず表示され、例えばホームボタン（コンソールのハードキー）を押すことで、ホーム画面が表示されるように構成されていてもよい。ホームボタンを押す代わりに、タイマーが設定されており、所定の時間で自動的にホーム画面を表示させてもよい。
　上記に説明した本セクションに係る主な発明の要旨は下記の通りである。
１．シリンジ内の薬液を患者に向けて注入するための注入ヘッドと、タッチパネル式のディスプレイを有し前記注入ヘッドと通信可能に構成されたコンソールとを備えた造影剤注入装置であって、
　複数のアイコンがマトリクス状に配置され、かつ、注入モードまたは条件設定方式を選択するための選択用アイコンを含んでいるホーム画面を前記ディスプレイに表示する処理と、
　前記選択用アイコンのうち１つが選択された場合に、そのアイコンに対応する注入モードまたは条件設定方式の画面を表示する処理と、
　を行うように構成された、造影剤注入装置。
２．前記選択用アイコンとして、
　予め設定された注入速度および注入時間の注入条件で注入を実施する救急モード用のアイコンが含まれている、上記１に記載の造影剤注入装置。
３．前記救急モードにおいては、
　前記注入ヘッドおよび／または前記コンソールに対してどのような操作をすべきかを案内するガイダンス画面が表示されるように構成されている、上記２に記載の造影剤注入装置。
４．前記救急モードにおいては、
　複数の注入条件の候補が表示され、その１つを選択できるように構成されている、上記２または３に記載の造影剤注入装置。
５．前記選択用アイコンとして、
　小児に対する注入条件を設定するための小児モード用のアイコンが含まれている、上記１または２に記載の造影剤注入装置。
６．前記選択用アイコンとして、さらに、
　体重入力モード、除脂肪体重モード、体表面積モード、および血液量モードから選択される少なくとも１つモードためのアイコンが含まれている、上記１～５のいずれか１つに記載の造影剤注入装置。
７．さらに、
　前記ディスプレイに、当該装置を使用する医師を選択するための医師選択用アイコンを表示する処理を行うように構成されている、上記１～６のいずれか１つに記載の造影剤注入装置。
８．前記医師選択用アイコンの１つが押されると、その医師の好みに設定された条件設定モードが設定される、上記７に記載の造影剤注入装置。
〔セクションＣ：注入装置のさらに別の機能について〕
（Ｃ－１：セルフチェック）
　本発明の注入装置は次のような動作を行うように構成されていてもよい。
　本発明の一形態の注入装置は、主電源（例えばコンソール１５０の主電源）が入れられると「セルフチェック」と呼ばれる一連の動作を自動的に実施するものであってもよい。「セルフチェック」では、注入ヘッド１１０のピストン駆動機構１３０や所定のスイッチまたはセンサ等を動作させ、正常に動作するか否かをチェックする。例えば、ピストン駆動機構１３０であれば、その駆動源であるモータを実際に回転させてみて、正常な動作が行われているかどうかをチェックする。この場合、モータの回転量は微小であってもよく、例えば、薬液注入（造影のための本注入や、本注入前の所定の事前注入）での回転量よりも少ない回転量でチェックが実施されてもよい。
　また、スイッチやセンサ等の場合には、例えば、それらの部品の通電状態を確認する、もしくは、出力値が所定の範囲内であるかどうかを確認する等のチェックをする。また、機器同士の接続が正常であるかどうかのチェックが行われてもよい。
　セルフチェックの結果は、図２１に示すように、ディスプレイ上に順次表示されるように構成されていてもよく、図２１の例では「速度」、「量」、「圧力」、「ＳＴＯＰ」「スイッチ」、「接続」などの項目が順次チェックされる。
　このような構成によれば、注入装置の起動時のセルフチェックによって注入装置の各機能が正常であることを確認したうえで注入装置の使用を開始することができるので、注入装置の故障や接続不良などに起因するトラブルを未然に防止することができる。
（Ｃ－２：プロトコル設定時のガイダンス機能）
　例えば図１３では「ｉ」ボタン４５３ａを押すことにより所定のガイダンス画像が表示されることを述べたが、このようなガイダンス画像が、例えば注入プロトコル（すなわち注入条件）を設定する手順の中で表示されるように構成されていてもよい。例えば、注入プロトコルを設定するために幾つかの項目の入力が必要な場合、１つの項目の入力が終了した後に、例えば、次の入力項目が何であるか等を示すガイダンス表示がされてもよい。このようなガイダンス表示は、自動的に表示されるものであってもよいし、ユーザによって所定の入力がなされた場合に表示されるものであってもよい。
（Ｃ－３：ＴＢＴモード）
　従来、撮像装置の撮像タイミングを決定するために例えばテストインジェクション法やボーラストラッキング法を使用することが提案されている。ボーラストラッキング法の詳細については、例えば、本出願人によって先に出願されたＷＯ２０１１／１３６２１８等にも記載されているので詳しい説明は省略するが概要は次の通りである：ボーラストラッキング法では、造影剤の注入しながら所定の関心部位のＣＴ値上昇を撮像装置で監視し、ＣＴ値が所定値に達したことをトリガとして、その後所定の遅延時間を挟んで、本スキャンが開始される。本実施形態の注入装置においては、図１２の画面のアイコン４１４にタッチすることで、このボーラストラッキングモードに入るように構成されている。
　ボーラストラッキングテストにおいては、ＷＯ２０１１／１３６２１８にも記載されている通り、最初の造影剤注入後の遅延時間の間に、患者が息を止めこれにより心拍数を安定させることが行われる。このような一連の注入に関して、例えば図２２に示すように、コンソールのディスプレイに生理食塩水および造影剤の注入条件７０１と、ボーラストラッキングのタイムライン７０２のウィンドウが表示される構成としてもよい。タイムライン７０２のウィンドウ内において、符号７０３で示した部分がインターバル（遅延時間）部分であり、ここに、例えば「遅延」、「息止め」、「心拍安定」等の文字情報を表示してもよい。それら各々には、対応する秒数（ここではいずれも５ｓｅｃ）が表示されていてもよい。
　薬液の注入が開始された場合、例えば図２３のように現在の注入状況が表示されるようになっていてもよい。特に、画面上部のステータスバー部に、現在どのプロセスが行われているかを示すインジケータ７３１～７３３が表示されるようになっていてもよい。インジケータ７３１は「テストボーラス」注入が行われていることを示し、インジケータ７３２はインターバル中であることを示し、インジケータ７３３は「ボーラス」注入が行われていることを示す。図２３では、インジケータ７３２がハイライトした状態となっており、現在インターバル中であることを示している。
（Ｃ－４：外部記録媒体へのデータ書き出し）
　本発明の一形態の注入装置では、注入が終了した後、その注入結果の情報等を外部の記憶媒体に書出し可能に構成されていてもよい。この記憶媒体としては、コンソールの所定のスロット（不図示）に差し込まれるメモリ媒体であってもよい。書き出される情報は特に限定されるものではなく、注入結果に関するものであればどのようなものであってもよい。注入結果を他のパーソナルコンピュータ等でも利用しやすいようにＣＳＶ方式でデータが書き出されてもよい。ただし、データの方式はこれに限定されるものではなく、様々な方式を利用可能である。上記のような注入結果の書出しは、メモリ等の記憶媒体に限らず、例えばネットワークを介して所定のシステム（例えば病院管理システムなど）に送られ、その内部の記憶装置に保存されてもよい。
（Ｃ－５：ヘッドディスプレイでの情報の表示）
　本発明はさらに、次のような機能を備えていてもよい。例えば、注入ヘッド１１０がサブディスプレイ（ヘッドディスプレイともいう）を備えている場合、例えば図９に示したような注入中の圧力グラフがこのヘッドディスプレイに表示されるように構成されていてもよい。具体的には、コンソール側とヘッド側とが同期して、メインディスプレイおよびヘッドディスプレイの少なくとも一方に圧力グラフをリアルタイムで表示するようにしてもよい。例えば「ルート確認」を行なっている間の圧力グラフがヘッドディスプレイに表示されてもよい。「ルート確認」は、主に、薬液ルートが正常に確保されているかどうか（例えば、注入針が正常に穿刺されているか、チューブにキンクが生じていないか等）を確認するためのものである。したがって、このようなルート確認における圧力グラフを、患者の近くのヘッドディスプレイで確認できることは、注入針の穿刺異常を見つけたり、キンク箇所を直したりする作業がやりやすくなる点で好適である。
　なお、ルート確認のための薬液注入における注入速度が、いわゆる本注入における注入速度と自動的に同じになるように構成されていてもよい。あるいは、本注入の注入速度とは別に、ルート確認の注入速度を設定する構成であってもよい。
　ヘッドディスプレイは図２４のような構成であってもよい。この構成では、ヘッド支持構造Ａ１５８に、注入ヘッド１１０とヘッドディスプレイＡ１５１とが保持されている。ヘッド支持構造Ａ１５８は、従来公知の可動式スダンドであってもよいし、天井に備え付けられる多関節の支持アームであってもよい。ヘッドディスプレイＡ１５１は、連結機構Ａ１５５を介してヘッド支持構造Ａ１５８に接続されている。特に限定されるものではないが、ヘッドディスプレイＡ１５１が、ヘッド注入１１０と間隔をあけて、ヘッド上方に位置していてもよい。連結機構Ａ１５５は、例えば、鉛直軸周りおよび／または水平軸周りにヘッドディスプレイＡ１５１が回動できるように、該ディスプレイを保持するものであってもよい。このような構成によれば、ヘッドディスプレイの向きを広範囲で調整できるので、オペレータがディスプレイをより視認しやすいものとなる。
　ヘッドディスプレイＡ１５１は、図２５のブロック図のように構成されていてもよい。図２５のヘッドディスプレイＡ１５１以外の構成は図３Ａと同じであるので重複説明は省略する。ヘッドディスプレイＡ１５１は、インターフェースを介して注入ヘッド１１０およびコンコール１５０と通信可能であり、一例として、制御部とタッチパネル式ディスプレイと操作ボタンを有していてもよい。「操作ボタン」は、ヘッドディスプレイＡ１５１に設けられた物理的ボタンであってもよい。ただし、操作ボタンを備えていない構成としてもよい。このように、本発明においては、ヘッドディスプレイＡ１５１に種々の機能を持たせてもよい。
　以上、本発明の一形態に係る薬液注入装置について、幾つかのセクションにわたって説明したが、当然ながら、本発明は各セクションに記載した特徴を適宜組み合せてもよい。
　本発明のさらに他の一形態の注入装置は下記の通りである：
　シリンジが装着され該シリンジ内の薬液を患者に向けて注入する注入ヘッドと、タッチパネル式のディスプレイを有するコンソールとを備え、前記シリンジ内の造影剤を患者に注入する注入装置であって、
（ａ）前記ディスプレイに複数の撮像部位の画像を表示する処理と、
（ｂ）それらの撮像部位のうち１つが選択された場合に、その撮像部位に対応する注入時間を読み出す処理と、
（ｃ）患者に注入すべき造影剤の量を決定する処理と、
（ｄ）決定されたその造影剤量と前記注入時間とに基づいて、造影剤の注入速度を決定する処理と、
（ｅ）前記注入時間と前記注入速度との関係を示す注入条件のグラフを、サムネイル画像として前記ディスプレイに表示する処理と、
（ｆ）その後、前記ディスプレイ上の所定のアイコンおよび／または前記注入ヘッドの所定のボタンが押された場合に、前記注入条件に従った注入を実施できる状態とする処理と、
　を行うことを特徴とする、注入装置。
　本発明において、注入ヘッドは、シリンジの識別タグの情報を読み込む機能を有していないものであってもよい。この場合、例えば、コンソールがオペレータからの入力を受け付ける入力受付部（不図示）を備えており、それを介して識別タグの情報の少なくとも一部に相当する情報が入力されてもよい。具体的な例としては、ディスプレイ上にプルダウン方式で表示された選択肢を選ぶことで、所定のパラメータがオペレータによって入力されるものであってもよい。
１１０　注入ヘッド
１１３　ピストン駆動機構
１５０　コンソール
１５１　ディスプレイ
１６１　人体画像
１６１ａ～１６１ｄ　身体区分のアイコン
１６４　アイコン群
１６４ａ～１６４ｄ　撮像部位のアイコン
１６９ａ～１６９ｃ　体重区分のアイコン
１７５　サムネイル画像
１７５ａ、１７５ｂ　条件画像
２００Ａ、２００Ｂ　シリンジ
３００　撮像装置
４１１～４１４　アイコン
４１５　医師選択用アイコン
４１６　アイコン
４５０　ウィンドウ
４５３　ガイダンス画面

Claims (8)

  1. 　シリンジの識別タグの情報を読み込むことができる注入ヘッドと、タッチパネル式のディスプレイを有するコンソールとを備え、前記シリンジ内の造影剤を患者に注入する注入装置であって、
    （ａ）前記ディスプレイに複数の撮像部位の画像を表示する処理と、
    （ｂ）それらの撮像部位のうち１つが選択された場合に、その撮像部位に対応する注入時間を読み出す処理と、
    （ｃ）患者に注入すべき造影剤の量を決定する処理と、
    （ｄ）決定されたその造影剤量と前記注入時間とに基づいて、造影剤の注入速度を決定する処理と、
    （ｅ）前記注入時間と前記注入速度との関係を示す注入条件のグラフを、サムネイル画像として前記ディスプレイに表示する処理と、
    （ｆ）その後、前記ディスプレイ上の所定のアイコンおよび／または前記注入ヘッドの所定のボタンが押された場合に、前記注入条件に従った注入を実施できる状態とする処理と、
    　を行うことを特徴とする、注入装置。
  2. 　前記サムネイル画像のグラフは、横軸が経過時間で縦軸が注入速度でありその中に条件画像が表示されるものであって、
    　当該条件画像は、前記注入速度に対応した縦位置に表示され、かつ、前記注入時間に対応した横幅を有する、請求項１に記載の注入装置。
  3. 　前記（ａ）の処理では、
    　前記複数の撮像部位の画像が表示される前に、前記ディスプレイに人体画像が表示されており、その人体画像の複数の身体区分のうち１つを選択することにより、前記複数の撮像部位の画像が表示される、請求項１または２に記載の注入装置。
  4. 　さらに、
    （ｇ）前記シリンジの識別タグの情報を読み取る処理を行うものであって、
    　この処理では、少なくとも造影剤のヨード濃度の情報が読み取られる、請求項１～３のいずれか１項に記載の注入装置。
  5. 　さらに、
    （ｈ）患者の体重が入力される処理を行うものであって、
    　前記（ｃ）の処理では、
    　入力された患者体重の情報と、
    　前記ヨード濃度の情報と、
    　選択された前記撮像部位に対応した単位体重当たりに必要なヨード量の情報と、
    　に基づいて造影剤の量を算出する、請求項４に記載の注入装置。
  6. 　前記（ｈ）の処理では、
    　前記ディスプレイに、患者の体重の区分を選択するための複数のアイコンが表示され、そのうちの１つを選択することにより体重の区分が決定される、請求項５に記載の注入装置。
  7. 　前記ディスプレイに、注入中における造影剤の圧力のグラフがリアルタイムに表示されるように構成され、
    　このグラフは横軸が経過時間で縦軸が注入圧力であり、かつ、注入圧力が所定のリミット値を超えているか否かを認識し易いように、リミット値を超える領域が所定の色またはパターンで表示されている、請求項１～６のいずれか１項に記載の注入装置。
  8. 　前記注入ヘッドはデュアルタイプであり、造影剤の注入と生理食塩水の注入とを行う、請求項１～７のいずれか１項に記載の注入装置。
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