WO2011101215A1 - Anordnung zum öffnen eines an einer unter druck stehenden dose befindlichen ventils - Google Patents

Anordnung zum öffnen eines an einer unter druck stehenden dose befindlichen ventils Download PDF

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WO2011101215A1
WO2011101215A1 PCT/EP2011/051122 EP2011051122W WO2011101215A1 WO 2011101215 A1 WO2011101215 A1 WO 2011101215A1 EP 2011051122 W EP2011051122 W EP 2011051122W WO 2011101215 A1 WO2011101215 A1 WO 2011101215A1
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WO
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plunger
valve
instruments
arrangement according
arrangement
Prior art date
Application number
PCT/EP2011/051122
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English (en)
French (fr)
Inventor
Hans Heckenberger
Original Assignee
Kaltenbach & Voigt Gmbh
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Publication date
Application filed by Kaltenbach & Voigt Gmbh filed Critical Kaltenbach & Voigt Gmbh
Publication of WO2011101215A1 publication Critical patent/WO2011101215A1/de

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/26—Accessories or devices or components used for biocidal treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/14—Containers or packages with special means for dispensing contents for delivery of liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant for a product delivered by a propellant
    • B65D83/16—Containers or packages with special means for dispensing contents for delivery of liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant for a product delivered by a propellant characterised by the actuating means
    • B65D83/20—Containers or packages with special means for dispensing contents for delivery of liquid or semi-liquid contents by internal gaseous pressure, i.e. aerosol containers comprising propellant for a product delivered by a propellant characterised by the actuating means operated by manual action, e.g. button-type actuator or actuator caps
    • B65D83/201—Lever-operated actuators

Definitions

  • the present invention relates to an arrangement for opening a valve located on a pressurized can. Furthermore, the invention relates to a device which is provided for disinfecting, sterilizing and / or care of medical instruments and in which the arrangement according to the invention is used. In particular, the device should be used to prepare dental instruments. Medical or dental handpieces are tubular parts which the physician grasps as a gripping sleeve during treatment. A handpiece commonly used in dental practice is a so-called Bohrhand collaborative, which carries at its front end a treatment tool, in particular a drill and with its rear end by means of a coupling with a
  • Supply hose is coupled. Through the handpiece extend
  • Energy supply lines for driving the treatment instrument and fluid lines for treatment media, such as air and / or water.
  • Reprocessing equipment which perform all steps for cleaning and care of the dental instruments. These are devices that use a variety of different care and cleaning media to ultimately reprocess the instruments without the intervention of a user. Such devices are thus connected to different supply container for the various media and able to selectively remove the media from the containers.
  • At least part of the media used by such devices is provided in spray cans.
  • such cans have on their upper side a valve which allows the removal of the medium.
  • Reprocessing device has a corresponding connection device, via which the coupling with the valve is ensured.
  • the present invention is therefore an object of the invention to provide a novel arrangement for Publ en a spray can, in which the aforementioned requirements are met.
  • an arrangement for opening a valve located on a pressurized can which comprises a plunger serving as an actuator for actuating the valve stem and means for displacing the plunger in the direction of the valve stem.
  • the means for displacing the plunger also have a force conversion, in particular a lever reduction.
  • the inventive solution ensures that a selective opening and closing of the valve of the can is achieved with a relatively small force. Further measures, which are described below, ensure reliable opening and closing of the valve.
  • the means for displacing the plunger have an actuating lever which is coupled to the plunger.
  • the lever may be coupled via a clamping piece with the plunger, wherein at a
  • means may further be provided, which bias the plunger in a voltage applied to the valve stem position, wherein, however, the force of this means is dimensioned such that the valve is not actuated.
  • the various elements of the arrangement according to the invention can be arranged together on a carrier element, which is intended to be placed on the can to be opened.
  • the arrangement according to the invention is used in particular for use in a device for disinfecting, sterilizing and / or maintaining medical, in particular dental, instruments.
  • the system is not on the
  • FIG. 1 shows a sectional view of a process or rinsing chamber of a
  • FIG. 2 shows an exemplary embodiment of an arrangement according to the invention for opening a valve located on a can.
  • FIG. 1 shows first schematically the embodiment of a device for disinfecting, sterilizing and / or maintaining medical, in particular dental
  • the central element of the care device 1 according to the invention is a
  • Pressure vessel 2 which encloses a process or rinsing chamber 3.
  • Flushing chamber 3 the instruments to be cleaned or maintained 4 are arranged during the process flow.
  • the arrangement of the instruments 4 takes place here by means of an instrument carrier, on which a plurality of slots or couplings 5 are arranged.
  • different couplings 5 are provided so that instruments 4 can be processed with coupling systems from different manufacturers.
  • the lid 6 of the process chamber 3. This cover 6 provides the fluidic coupling of the to be cleaned Instruments 4 to a supply system safely. He is going through one
  • Locking device clamped on the collar of the pressure vessel 2 and sealed against this. About integrated in the cover 6 connecting pipes then the individual instruments 4 and their channels can be acted upon individually or jointly with a cleaning and / or care agent.
  • tap water is preferably filtered by means of an osmosis system with or without a downstream mixed-bed ion exchanger, the dissolved salts being removed.
  • the water at a quality of
  • ⁇ 15 ⁇ 8 / ⁇ is passed into a device-side reservoir, the level is controlled by a level switch, which is designed as a float switch, and the quality via a conductivity sensor.
  • the inlet into the reservoir is designed for hygienic reasons with a so-called free fall distance.
  • Process chamber 3 passed, this can be done via a pump or by suction via vacuum.
  • the water is heated by means of heating elements to about 45 ° C. It is ensured that the temperature is not above 45 ° C to prevent coagulation of protein.
  • the water is further circulated by means of a pump and spray nozzles, which on the lateral surface of the pressure vessel 2 or in a
  • Centraldom are mounted on the outer surfaces of the instruments 4 directed to clean them.
  • the cleaning water can be passed through the instruments 4 and / or the spray channels of the instruments 4 and / or for external cleaning through the spray nozzles of the process chamber 3.
  • the heating of the washing medium can be carried out during the circulation, so that the surfaces to be cleaned are first cleaned with cold washing medium.
  • the Detergent may in this case be added in the form of powder or in tablet form in the process chamber 3 or be metered from a corresponding reservoir.
  • the washing medium may consist of surfactants or phosphates and have a pH above 10.
  • the water is then passed from the reservoir into the process chamber 3 and then heated to about 45 ° C to 60 ° C.
  • the water rinse aid or neutralizer is added from another storage tank. Alternatively, due to the higher temperature in the
  • the liquid is in turn directed parallel or delayed or in the interval operation by the instruments 4 and the spray channels or directed via the spray nozzles on the outer surfaces of the instruments 4.
  • the rinse aid or neutralizer used is in particular phosphoric acid esters having a pH of from 3 to 5.
  • the liquid can in turn be drained from the pressure vessel in the sewer or remains in the container to the later care of the
  • Instruments 4 to take out excess excess care product or to rinse the oily instrument outer surface with warm liquid briefly. In this case, the liquid is drained only after the care process, where it may be helpful to pressurize the instruments 4 with compressed air to prevent ingress of water spray into the interior of the instruments 4. c) Maintain
  • care products are directed from a care product reservoir into the interior of the instrument so that the gears and bearings are lubricated.
  • the care agent can be injected in liquid form as oil or from a pressure cell in a compressed air jet. It is also possible to use the oil over in the
  • biodegradable fatty acid ester oil / white oil mixtures are used.
  • Rinse off After the care process described above, the instruments can be rinsed on the outer surface with the rinsing liquid still in the container. Alternatively, via a pump fresh water from the
  • the process chamber 3 is supplied with fresh water from the reservoir.
  • the process chamber 3 is for venting a
  • the air is sucked out of the process chamber 3.
  • the vacuum is up by heating the water over heating elements
  • the process chamber 3 is then filled with steam, and this process can be repeated several times, depending on the sterilization program.
  • the evaporated water volume can be replenished at each vacuum cycle, and alternatively, the entire amount of water required for steam generation can be introduced into the process chamber 3 at the beginning of the sterilization cycle.
  • Heating elements can be steam for pressure equalization during the venting or for sterilization also located outside of the process chamber 3
  • the instruments 4 are dried, in which the water vapor in the process chamber 3 is brought to the condensation. This is achieved by cooling the container wall or elements contained in the container, for example by passing water drawn from the supply container through them. The water can be supplied continuously or in intervals. After completion of the cooling process is the
  • a spray can as a reservoir for a substance to be used by the device 1, it must be ensured that a reliable opening and closing of the spray can is ensured.
  • the valve located on the can should be open only during the period of removal of the medium, then the valve should be closed again for safety reasons.
  • valve dome of a spray can is in an undefined height range.
  • opening and closing of the can should preferably be done with the aid of a lifting magnet.
  • this should be designed as small as possible, which is why a force conversion is required to provide a sufficiently high force to open the can valve available.
  • the system should be able to automatically adapt to different cathedral heights as possible.
  • This problem is solved with the aid of an arrangement according to the invention, which will be explained in more detail below with reference to FIG.
  • This is a generally provided with the reference numeral 20 arrangement which - as shown - is placed with the aid of a support member 25 on top of a spray can 50.
  • valve 51 is carried out primarily via a plunger 21 which is selectively moved by means of the inventive arrangement 20 up or down to close the can 50 and to open. Further elements of the inventive arrangement are a lever 22 for power transmission, which is coupled at its end with a - not shown - lifting magnet. At the
  • the mode of operation of the arrangement 20 according to the invention is as follows: By pulling on the lever 22, a tilting of the clamping piece 23 is effected due to the special coupling. This clamp takes the plunger 21 and pushes it down.
  • the arrangement of the elements is such that there is a lever reduction, which allows to use relatively small lifting magnet.
  • the plunger 21 is then down so far that it opens the valve 51 of the spray can 50.
  • the medium in the can 50 can be removed.
  • the plunger 21 is accordingly pressed together with the clamping piece 23 up until a position is reached in which the clamping between the clamping piece 23 and plunger 21 is released again.
  • the can 50 is closed again by the valve 51.
  • the plunger 21 is now in a position in which it immediately opens again the valve 51 upon a renewed actuation of the lever 22.
  • valve 51 of the box 50 can be opened and closed. This is achieved independently of the height of the valve dome, since the system may automatically adjust to the height due to the initially described pumping motion.
  • This pumping described above could also be omitted if, with the aid of another spring, the plunger 21 is advanced in such a way that it bears directly against the valve 51.
  • the spring force in this case must be sized so that it is less than the force required to open the can valve 51.

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Abstract

Ein Anordnung (20) zum Öffnen eines an einer unter Druck stehenden Dose (50) befindlichen Ventils (51) weist einen als Betätigungselement dienenden Stößel (21) zum Betätigen des Ventilschafts sowie Mittel zum Verschieben des Stößels (21) in Richtung des Ventilschafts auf, wobei die Mittel zum Verschieben des Stößels (21) eine Kraftumsetzung aufweisen.

Description

Anordnung zum Öffnen eines an einer unter Druck
stehenden Dose befindlichen Ventils
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Anordnung zum Öffnen eines an einer unter Druck stehenden Dose befindlichen Ventils. Ferner betrifft die Erfindung ein Gerät, welches zum Desinfizieren, Sterilisieren und/oder Pflegen von ärztlichen Instrumenten vorgesehen ist und bei dem die erfindungsgemäße Anordnung zum Einsatz kommt. Insbesondere sollen mit dem Gerät zahnärztliche Instrumente aufbereitet werden. Bei ärztlichen oder zahnärztlichen Handstücken handelt es sich um rohrformige Teile, die der Arzt während der Behandlung als Griffhülse ergreift. Ein üblicherweise in der zahnmedizinischen Praxis verwendetes Handstück ist ein sogenanntes Bohrhandstück, das an seinem vorderen Ende ein Behandlungswerkzeug, insbesondere einen Bohrer trägt und mit seinem hinteren Ende mittels einer Kupplung mit einem
Versorgungsschlauch gekoppelt ist. Durch das Handstück erstrecken sich
Versorgungsleitungen für Energie zum Antrieb des Behandlungsinstruments sowie Fluidleitungen für Behandlungsmedien, beispielsweise Luft und/oder Wasser.
Unterschieden wird oftmals zwischen sogenannten Turbinen-Handstücken, bei denen zur Versorgung einer im vorderen Endbereich angeordneten Turbine Druckluft vorgesehen ist, und sogenannten Motor-HandstUcken, welche als Antriebseinheit einen Elektromotor aufweisen.
Zur Aufrechterhaltung der Funktion der Handstücke bedarf es von Zeit zu Zeit einer Pflege, insbesondere der drehbar gelagerten Antriebselemente. Ferner führen die in der zahnärztlichen Praxis immer weiter ansteigenden Hygieneanforderungen dazu, dass eine Aufbereitung von Handstücken in regelmäßigen zeitlichen Abständen zu erfolgen hat. Die erfolgreiche Aufbereitung und Einhaltung der entsprechenden Vorgaben muss hierbei durch den Zahnarzt lückenlos dokumentiert werden, was einen nicht unerheblichen personellen und organisatorischen Aufwand nach sich zieht.
Eine manuelle Wiederaufbereitung zahnärztlicher Handstücke erfolgte bislang dadurch, dass die Instrumente nach Gebrauch am Patienten zunächst sprühdesinfiziert und äußerlich abgewaschen wurden. Eine Innenreinigung der Instrumente wurde hingegen in der Regel nicht durchgeführt. Zwischenzeitlich existieren auf dem Markt allerdings Reinigungs- und Desinfektions-Geräte, in denen die Instrumente aufbereitet werden, bevor sie einer Ölpflege unterzogen werden. Die maschinelle Aufbereitung bringt deutliche Vorteile gegenüber einem manuellen Pflegen der Instrumente mit sich, da nur ein maschinelles Verfahren eine sichere und reproduzierbare Reinigung und Pflege ermöglicht.
Die bislang bekannten Geräte können allerdings in der Regel lediglich für einzelne Aufbereitungsschritte benutzt werden, sodass jeweils separat eine Reinigung, eine Pflege und eine Sterilisation durchgeführt werden muss. Die Gesamtheit der hierfür erforderlichen Geräte nimmt einen relativ großen Platz in Anspruch, wobei für jedes der Geräte jeweils elektrische, pneumatische und fluidische Anschlüsse erforderlich sind. Die Realisierung einer vollständigen maschinellen Aufbereitung zahnärztlicher Instramente mittels einzelner Geräte ist dementsprechend sehr umständlich und mit einem hohen Kostenaufwand verbunden.
Ein weiterer Nachteil besteht darin, dass die einzelnen Geräte in der Regel nicht untereinander vernetzt sind, weshalb ein Datenaustausch zwischen den Geräten nicht erfolgen kann. Dies führt wiederum zu einem Mehraufwand des Bedienpersonals, da keine durchgängig automatische Dokumentation der Instrumentenaufbereitung erstellbar ist. Femer müssen in Zwischenschritten die Instrumente von Gerät zu Gerät manuell weiterbefördert werden, was mit einem intensiven Personaleinsatz und einem großen Zeitbedarf verbunden ist.
Dementsprechend werden in letzter Zeit vermehrt so genannte
Wiederaufbereitungsgeräte zur Verfügung gestellt, welche sämtliche Schritte zum Reinigen und Pflegen der zahnärztlichen Instrumente durchfuhren. Es handelt sich hierbei um Geräte, die eine Vielzahl unterschiedlicher Pflege- und Reinigungsmedien verwenden, um letztlich ohne den Eingriff eines Benutzers die Instrumente wieder aufzubereiten. Derartige Geräte sind also mit unterschiedlichen Versorgungsbehältera für die verschiedenen Medien verbunden und in der Lage, wahlweise die Medien den Behältern zu entnehmen.
Zumindest ein Teil der von derartigen Geräten genutzten Medien wird in Spraydosen bereit gestellt. In klassischer Weise weisen derartige Dosen an ihrer Oberseite ein Ventil auf, welches die Entnahme des Mediums ermöglicht. Das
Wiederaufbereitungsgerät weist eine entsprechende Anschlusseinrichtung auf, über welche die Kopplung mit dem Ventil sichergestellt ist. Es ergibt sich hierbei das Problem, dass der Ventildom einer Spraydose sich in einem nicht genau definierten Höhenbereich befindet. Der Aufwand zum Öffiien des Ventils der Dose soll mit einer verhältnismäßig geringen Leistung ermöglicht werden. Femer sollte die Spraydose nach jeder Betätigung aus Sicherheitsgründen auch wieder verschlossen sein.
Der vorliegenden Erfindung liegt dementsprechend die Aufgabe zugrunde, eine neuartige Anordnung zum Öff en einer Spraydose anzugeben, bei der die zuvor genannten Anforderungen erfüllt werden.
Diese Aufgabe wird durch eine Anordnung zum Öffnen eines an einer unter Druck stehenden Dose befindlichen Ventils mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind Gegenstand der abhängigen
Ansprüche.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird dementsprechend eine Anordnung zum öffnen eines an einer unter Druck stehenden Dose befindlichen Ventils vorgeschlagen, welche ein als Betätigungselement dienenden Stößel zum Betätigen des Ventilschafts sowie Mittel zum Verschieben des Stößels in Richtung des Ventilschafts aufweist. Die Mittel zum Verschieben des Stößels weisen dabei ferner eine Kraftumsetzung, insbesondere eine Hebeluntersetzung auf.
Durch die erfindungsgemäße Lösung ist sichergestellt, dass mit einem verhältnismäßig geringen Kraftaufwand ein wahlweises Öffnen und Schließen des Ventils der Dose erzielt wird. Weitere Maßnahmen, die nachfolgend beschrieben werden, gewährleisten dabei ein zuverlässiges Öffnen und Schließen des Ventils.
So ist vorzugsweise vorgesehen, dass die Mittel zum Verschieben des Stößels einen Betätigungshebel aufweisen, der mit dem Stößel gekoppelt ist. Vorzugsweise kann der Hebel über ein Klemmstück mit dem Stößel gekoppelt sein, wobei bei einer
Betätigung des Hebels das Klemmstück mit dem Stößel verklemmt. Bei einem Lösen des Hebels wiederum wird vorzugsweise auch die Klemmung zwischen dem Stößel und dem Klemmstück gelöst, falls sich der Stößel in einer das Ventil nicht
betätigenden Position befindet. Solange sich allerdings der Stößel in einer das Ventil betätigenden Position befindet, ist die Anordnung derart ausgeführt, dass eine
Entriegelung zwischen Stößel und Klemm stück durch das Ventil verhindert wird. Auf diesem Wege ist sichergestellt, dass bei einem Lösen des Hebels automatisch das zuvor betätigte bzw. geöffnete Ventil wieder schließt. Es kann ferner eine Feder vorgesehen sein, welche das Klemmstück in eine das Ventil nicht betätigende Position vorspannt.
Als weitere vorteilhafte Maßnahme können ferner Mittel vorgesehen sein, welche den Stößel in eine an dem Ventilschaft anliegende Position vorspannen, wobei allerdings die Kraft dieser Mittel derart bemessen ist, dass das Ventil nicht betätigt wird.
Die verschiedenen Elemente der erfindungsgemäßen Anordnung können gemeinsam an einem Trägerelement angeordnet sein, welches dazu vorgesehen ist, auf die zu öffnende Dose aufgesetzt zu werden.
Die erfindungsgemäße Anordnung wird insbesondere zur Verwendung in einem Gerät zum Desinfizieren, Sterilisieren und/oder Pflegen von ärztlichen, insbesondere zahnärztlichen Instramenten genutzt. Allerdings ist das System nicht auf die
Anwendung im Dentalbereich beschränkt sondern kann allgemein zum Öffnen einer Dose verwendet werden.
Nachfolgend soll die Erfindung anhand der beiliegenden Zeichnung näher erläutert werden. Es zeigen:
Figur 1 in Schnittdarstellung eine Prozess- bzw. Spülkammer eines
Geräts zum Desinfizieren. Sterilisieren und/oder Pflegen von zahnärztlichen Instrumenten; und Figur 2 ein Ausfuhrungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Anordnung zum Öffnen eines an einer Dose befindlichen Ventils.
Figur 1 zeigt zunächst schematisch die Ausgestaltung eines Geräts zum Desinfizieren, Sterilisieren und/oder Pflegen von ärztlichen, insbesondere zahnärztlichen
Instrumenten, wobei das Gerät nachfolgend allgemein mit dem Bezugszeichen 1 versehen ist. Zentrales Element des erfindungsgemäßen Pflegegeräts 1 ist ein
Druckbehälter 2, der eine Prozess- bzw. Spülkammer 3 umschließt. In dieser
Spülkammer 3 sind während des Prozessablaufs die zu reinigenden bzw. pflegenden Instrumente 4 angeordnet. Die Anordnung der Instrumente 4 erfolgt hierbei mit Hilfe eines Instrumententrägers, auf dem mehrere Steckplätze bzw. Kupplungen 5 angeordnet sind. Vorzugsweise sind unterschiedliche Kupplungen 5 vorgesehen, sodass Instrumente 4 mit Kupplungssystemen verschiedener Hersteller aufbereitet werden können. Als Instrumententräger dient im vorliegenden Fall der Deckel 6 der Prozesskammer 3. Dieser Deckel 6 stellt die fluidische Ankopplung der zu reinigenden Instrumente 4 an ein Versorgungssystem sicher. Er wird durch eine
Verriegelungsvorrichtung auf den Bund des Druckbehälters 2 geklemmt und gegenüber diesem abgedichtet. Über in den Deckel 6 integrierte Verbindungsrohre können dann die einzelnen Instrumente 4 und deren Kanäle einzeln oder gemeinsam mit einem Reinigungs- und/oder Pflegemittel beaufschlagt werden.
Nachfolgend soll zunächst allgemein der Prozessablauf bei der Reinigung und/oder Pflege der Instrumente 4 beschrieben werden. Hierbei wird vor dem Start der
Aufbereitung die Druckdichtigkeit der Prozesskammer 3 überprüft. Dabei wird sichergestellt, dass der Deckel 6 richtig eingesetzt und mit dem Druckbehälter 2 verriegelt ist. Auch eine korrekte Verbindung der Fiuidleitungen zwischen dem Deckel 6 und in dem Bund des Druckbehälters 2 verlaufenden Leitungen wird überprüft.
Zur Wasserversorgung des Geräts 1 wird Leitungswasser vorzugsweise mittels einer Osmose- Anlage mit oder ohne nachgeschalteten Mischbett-Ionenaustauscher filtriert, wobei die gelösten Salze entfernt werden. Das Wasser bei einer Qualität von
<15 μ8/αη wird in einen geräteseitigen Vorratsbehälter geleitet, wobei der Füllstand über einen Niveauschalter, der als Schwimmerschalter ausgestaltet ist, und die Güte über einen Leitwertsensor kontrolliert wird. Der Einlass in den Vorratsbehälter ist aus hygienischen Gründen mit einer sogenannten freien Fallstrecke ausgestaltet.
Beim Aufbereiten der Instrumente mit Hilfe des erfindungsgemäßen Geräts werden dann nacheinander die folgenden Schritte ausgeführt: a) Reinigen
Zunächst wird Wasser aus dem zuvor beschriebenen Vorratsbehälter in die
Prozesskammer 3 geleitet, wobei dies über eine Pumpe oder durch Ansaugen über Vakuum erfolgen kann. In der Prozesskammer 3 wird das Wasser mit Hilfe von Heizelementen auf etwa 45°C aufgeheizt. Dabei wird darauf geachtet, dass die Temperatur nicht oberhalb von 45°C liegt, um ein Koagulieren von Eiweiß zu verhindern. Das Wasser wird ferner mit Hilfe einer Pumpe umgewälzt und über Sprühdüsen, welche an der Mantelfläche des Druckbehälters 2 oder in einem
Zentraldom angebracht sind, auf die Außenflächen der Instrumente 4 gerichtet, um diese zu reinigen. Dabei kann das Reinigungswasser durch die Instrumente 4 und/oder die Spraykanäle der Instrumente 4 und/oder zur Außenreinigung durch die Sprühdüsen der Prozesskammer 3 geleitet werden.
Das Aufheizen des Waschmediums kann während der Umwälzung erfolgen, sodass die zu reinigenden Flächen zunächst mit kaltem Waschmedium gereinigt werden. Das Reinigungsmittel kann hierbei in Form von Pulver oder in Tablettenform in die Prozesskammer 3 zugegeben werden oder aus einem entsprechenden Vorratsbehälter zudosiert werden. Das Waschmedium kann dabei aus Tensiden bzw. Phosphaten bestehen und einen ph-Wert oberhalb von 10 aufweisen. Zur Beendigung des
Waschvorgangs wird das Wasser aus dem Druckbehälter 2 abgelassen. b) Klarspülen - Neutralisation
in einem darauffolgenden Schritt wird dann das Wasser aus dem Vorratsbehälter in die Prozesskammer 3 geleitet und nun auf ca. 45°C bis 60°C aufgeheizt. Während des Umwälzenz des Wassers wird aus einem weiteren Vorratsbehälter Klarspüler bzw. Neutralisator zudosiert. Alternativ kann aufgrund der höheren Temperatur im
Vergleich zu dem Schritt a) nunmehr auch eine zweite Komponente einer
Reinigungstablette aufgelöst werden. Die Flüssigkeit wird wiederum parallel oder zeitversetzt bzw. im Intervallbetrieb durch die Instrumente 4 und die Spraykanäle geleitet bzw. über die Sprühdüsen auf die Außenflächen der Instrumente 4 gerichtet. Als Klarspüler bzw. Neutralisator kommt insbesondere Phosphorsäureester mit einem ph-Wert von 3 bis 5 zur Anwendung.
Die Flüssigkeit kann wiederum aus dem Druckbehälter in die Kanalisation abgelassen werden oder verbleibt im Behälter, um beim späteren Pflegevorgang aus den
Instrumenten 4 austretendes überschüssiges Pflegemittel aufzunehmen bzw. um die ölige Instrumentenaußenfläche mit warmer Flüssigkeit kurz abzuspülen. In diesem Fall wird die Flüssigkeit erst nach dem Pflegevorgang abgelassen, wobei es hilfreich sein kann, die Instrumente 4 mit Druckluft zu beaufschlagen, um ein Eindringen von Sprühwasser in das Innere der Instrumente 4 zu verhindern. c) Pflegen
In einem dritten Schritt wird aus einem Pflegemittelvorratsbehälter Pflegemittel in das Instrumenteninnere geleitet, sodass die Getriebe und Lagerstellen geschmiert werden. Das Pflegemittel kann dabei in flüssiger Form als Öl oder aus einer Druckdose in einen Druckluftstrahl injektiert werden. Es ist auch möglich, das Öl über das in der
Druckdose enthaltene Treibmittel aufzuschäumen und das Instrumenteninnere mit diesem Öl-Luft- Schaum zu füllen. Die Luftbläschen kollabieren in diesem Fall verhältnismäßig rasch, sodass das Öl im gesamten Instrumenteninneren einen gleichförmigen dünnen Ölfilm bildet. Als Schmierstoffe kommen biologisch abbaubare Fettsäure-Esteröl/Weißöl-Gemische zur Anwendung. d) Abspülen Nachdem zuvor beschriebenen Pflegevorgang können die Instrumente an der Außenfläche mit der noch im Behälter befindlichen Klarspülflüssigkeit abgespült werden. Alternativ hierzu wird über eine Pumpe frisches Wasser aus dem
Vorratsbehälter der Prozesskammer 3 zugeführt und über die Sprühdüsen auf die Instrumentenaußenflächen gerichtet. e) Sterilisation - Vorvakuum
Zum Sterilisieren der Instrumente wird der Prozesskammer 3 frisches Wasser aus dem Vorratsbehälter zugeführt. In der Prozesskammer 3 ist zur Entlüftung eine
Vakuumeinrichtung angeschlossen, wobei der Druck innerhalb der Prozesskammer 3 überwacht bzw. registriert wird.
Mit Hilfe der Vakuumeinrichtung wird die Luft aus der Prozesskammer 3 abgesaugt. Das Vakuum wird durch Aufheizen des Wassers über Heizelemente bis auf
Atmosphärendruck abgebaut. Die Prozesskammer 3 wird dann mit Wasserdampf befüllt, wobei sich dieser Vorgang je nach Sterilisationsprogramm mehrmals wiederholen kann.
Das verdampfte Wasservolumen kann bei jedem Vakuumzyklus nachgefüllt werden, wobei alternativ hierzu auch die gesamte für die Dampferzeugung erforderliche Wassermenge gleich zu Beginn des Sterilisationszyklus in die Prozesskammer 3 eingebracht werden kann.
Alternativ zur Dampferzeugung über in der Prozesskammer 3 befindliche
Heizelemente kann Wasserdampf zum Druckausgleich bei der Entlüftung bzw. zur Sterilisation auch aus einem außerhalb der Prozesskammer 3 befindlichen
Dampfdruckkessel zugeführt werden. f) Trocknung und Kühlung
Nach Abschluss der Sterilisation werden die Instrumente 4 getrocknet, in dem der in der Prozesskammer 3 befindliche Wasserdampf zur Kondensation gebracht wird. Dies wird dadurch erzielt, dass die Behälterwand oder in dem Behälter befindliche Elemente gekühlt werden, beispielsweise indem aus dem Vorratshälter entnommenes Wasser durch sie geleitet wird. Dabei kann das Wasser kontinuierlich oder intervallförmig zugeführt werden. Nach Beendigung des Kühlvorgangs wird das
Wasser abgeleitet. Da nunmehr innerhalb der Kamer 3 eine Temperatur unterhalb von 50°C vorliegt, kann der Deckel 6 geöffnet werden. Der Aufbereitungszyklus für die Instrumente 4 ist hierdurch abgeschlossen. Aus der obigen Schilderung ergibt sich, dass mit dem Gerät 1 eine vollautomatische Aufbereitung zahnärztlicher Instrumente ermöglicht wird. Eingriffe durch
Bedienpersonal sind nicht erforderlich, sodass ein sehr komfortables System vorliegt. Dabei kann selbstverständlich auch von dem geschilderten Auflauf zum Aufbereiten der Instrumente abgewichen werden.
Dem oben geschilderten Verfahrensablauf ist ferner entnehmbar, dass bei der
Aufbereitung der Instrumente verschiedene chemische Substanzen zur Reinigung, Pflege und Desinfektion zum Einsatz kommen. Die Substanzen werden üblicherweise in unterschiedlichen Zustandsformen (fest, pulvrig oder flüssig) und Verpackungen
(Spraydosen, Flüssigdispenser-Flaschen oder Tabletten) angeboten und eingesetzt.
Insbesondere im Falle einer Spraydose als Vorratsbehälter für eine von dem Gerät 1 zu nutzende Substanz muss sichergestellt werden, dass ein zuverlässiges Öffnen und Schließen der Spraydose gewährleistet ist. Das an der Dose befindliche Ventil sollte dabei ausschließlich während des Zeitraums der Entnahme des Mediums geöffnet sein, anschließend sollte das Ventil aus Sicherheitsgründen wieder geschlossen werden.
Es ergibt sich nunmehr das Problem, dass der Ventildom einer Spraydose sich in einem nicht genau definierten Höhenbereich befindet. Aus Kosten- und Platzgründen sollte ein Öffnen und Schließen der Dose vorzugsweise mit Hilfe eines Hubmagneten erfolgen. Dieser Sollte allerdings möglichst klein ausgelegt werden, weshalb eine Kraftumsetzung erforderlich ist, um eine ausreichend hohe Kraft zum Öffnen des Dosenventils zur Verfügung zu stellen. Schließlich sollte sich das System möglichst an unterschiedliche Domhöhen automatisch anpassen können.
Diese Aufgabenstellung wird mit Hilfe einer erfindungsgemäßen Anordnung, die nachfolgend anhand von Figur 2 näher erläutert werden soll, gelöst. Es handelt sich hierbei um eine allgemein mit dem Bezugszeichen 20 versehene Anordnung, welche - wie dargestellt - mit Hilfe eines Trägerelements 25 auf die Oberseite einer Spraydose 50 aufgesetzt wird. Die Betätigung des an der Oberseite der Spraydose 50
angeordneten Ventils 51 erfolgt dabei in erster Linie über einen Stößel 21, der mit Hilfe der erfindungsgemäßen Anordnung 20 wahlweise nach oben bzw. nach unten bewegt wird, um die Dose 50 zu schließen bzw. zu öffnen. Weitere Elemente der erfmdungsgemäßen Anordnung sind ein Hebel 22 zur Kraftübertragung, der an seinem Ende mit einem - nicht dargestellten - Hubmagneten gekoppelt ist. Am
gegenüberliegenden Ende ist der Hebel 22 mit einem Klemmstück 23 gekoppelt, welches in besonderer Weise mit dem Stößel 21 zusammenwirkt. Die Funktionsweise der erfindungsgemäßen Anordnung 20 ist dabei wie folgt: Durch Ziehen an dem Hebel 22 wird aufgrund der speziellen Kopplung ein Verkippen des Klemm Stücks 23 bewirkt. Dieses Klemmstück nimmt den Stößel 21 mit und drückt ihn nach unten. Die Anordnung der Elemente ist derart, dass eine Hebeluntersetzung vorliegt, welche es erlaubt, verhältnismäßig kleine Hubmagneten einzusetzen.
Beim Zurückfahren des Hebels 22 erfolgt eine Entriegelung zwischen dem
Klemmstück 23 und dem Stößel 21 . Eine am Außenumfang des Stößels 21 befindliche
Feder 24 schiebt nunmehr das Klemmstück 23 wieder in die Ausgangsposition zurück, der Stößel 21 bleibt allerdings an der vorherigen Position stehen.
Dieser Vorgang kann nunmehr ggf. öfters wiederholt werden, wobei bei jedem
Bewegen des Hebels 22 der Stößel 21 im Sinne einer Pumpbewegung schrittweise nach unten weiterbewegt wird.
Zu einem bestimmten Zeitpunkt befindet sich der Stößel 21 dann soweit unten, dass er das Ventil 51 der Spraydose 50 öffnet. In diesem Zustand kann das in der Dose 50 befindliche Medium entnommen werden. Wird nunmehr der Hebel 22 wieder zurückgefahren, so erfolgt zunächst keine Entriegelung zwischen Klemmstück 23 und Stößel 21, da dies durch die Feder des Dosenventils 51 verhindert wird. Der Stößel 21 wird dementsprechend gemeinsam mit dem Klemmstück 23 nach oben gedrückt, bis eine Position erreicht ist, in der die Klemmung zwischen Klemmstück 23 und Stößel 21 wieder gelöst wird. In diesem Zustand ist die Dose 50 wieder durch das Ventil 51 verschlossen. Ferner befindet sich der Stößel 21 nunmehr in einer Position, in der er bei einer erneuten Betätigung des Hebels 22 unmittelbar wieder das Ventil 51 öffnet.
Der vorherigen Schilderung ist entnehmbar, dass mit der erfindungsgemäßen
Anordnung 20 in einfacher Art und Weise das Ventil 51 der Dose 50 geöffnet und geschlossen werden kann. Dies wird unabhängig von der Höhe des Ventildoms erreicht, da ggf. durch die anfänglich beschriebene Pumpbewegung sich das System automatisch an die Höhe anpasst. Dieses zuvor beschriebene Pumpen könnte auch entfallen, wenn mit Hilfe einer weiteren Feder der Stößel 21 derart vorgeschoben wird, dass er unmittelbar an dem Ventil 51 anliegt. Die Federkraft muss in diesem Fall allerdings derart bemessen werden, dass sie geringer als die Kraft ist, die zum Öffnen des Dosenventils 51 benötigt wird.
Anzumerken ist, dass die erfindungsgemäße Anordnung auch in hydraulischer Weise realisiert werden könnte, wobei allerding der Aufwand hierzu größer ist als bei der dargestellten Ausfuhrungsform. Ferner ist nochmals darauf hinzuweisen, dass das dargestellte System allgemein zum Öffnen des Ventils einer Dose verwendet werden kann und nicht auf den Dentalbereich beschränkt ist.

Claims

Ansprüche
1. Anordnung (20) zum Öffnen eines an einer unter Druck stehenden Dose (50) befindlichen Ventils (51), aufweisend
· einen als Betätigungselement dienenden Stößel (21 ) zum Betätigen des
Ventilschafts sowie
• Mittel zum Verschieben des Stößels (21 ) in Richtung des Ventilschafts, wobei die Mittel zum Verschieben des Stößels (21) eine Kraftumsetzung aufweisen.
2. Anordnung nach Anspruch 1.
dadurch gekennzeichnet,
dass die Mittel zum Verschieben des Stößels (21) einen Betätigungshebel (22) aufweisen, der mit dem Stößel (21) gekoppelt ist.
3. Anordnung nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Hebel (22) über ein Klemmstück (23) mit dem Stößel (21) gekoppelt ist, wobei bei einer Betätigung des Hebels (22) das Klemm stück (23) mit dem Stößel (21) verklemmt ist.
4. Anordnung nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet,
dass bei einem Lösen des Hebels (22) auch die Klemmung zwischen dem Stößel (21) und dem Klemmstück (23) gelöst wird, falls sich der Stößel (21) in einer das Ventil (51) nicht betätigenden Position befindet.
5. Anordnung nach Anspruch 3 oder 4,
dadurch gekennzeichnet,
dass eine Entriegelung zwischen Stößel (21) und Klemmstück (23) durch das Ventil (51) verhindert wird, solange sich der Stößel (21) in einer das Ventil (51) betätigenden Position befindet.
6. Anordnung nach einem der Ansprüche 3 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, dass eine Feder (24) vorgesehen ist, welche das Klemmstück (23) in eine das Ventil (51) nicht betätigende Position vorspannt.
7. Anordnung nach einem der vorherigen Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass Mittel vorgesehen sind, welche den Stößel (21 ) in eine an dem Ventilschaft anliegende Position vorspannen, wobei die Kraft der Mittel derart bemessen ist, dass das Ventil (51) nicht betätigt wird.
8. Anordnung nach einem der vorherigen Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Elemente der Anordnung (20) an einem Trägerelement (25) angeordnet sind, welches dazu vorgesehen ist, auf die zu öffnende Dose (50) aufgesetzt zu werden.
9. Gerät ( 1 ) zum Desinfizieren, Sterilisieren und/oder Pflegen von ärztlichen, insbesondere zahnärztlichen Instrumenten (4), aufweisend Anschlusseinrichtungen zum Anschließen von Vorratsbehältern (50) für von dem Gerät (1 ) genutzten Medien, insbesondere Reinigungs- oder Pflegemittel,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Anschlusseinrichtungen zumindest eine Anordnung (20) nach einem der vorherigen Ansprüche aufweisen.
PCT/EP2011/051122 2010-02-17 2011-01-27 Anordnung zum öffnen eines an einer unter druck stehenden dose befindlichen ventils WO2011101215A1 (de)

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Citations (4)

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