WO2008103068A2 - Способ получения 2-aнилинoпиpимидинoв или их солей - Google Patents

Способ получения 2-aнилинoпиpимидинoв или их солей Download PDF

Info

Publication number
WO2008103068A2
WO2008103068A2 PCT/RU2008/000037 RU2008000037W WO2008103068A2 WO 2008103068 A2 WO2008103068 A2 WO 2008103068A2 RU 2008000037 W RU2008000037 W RU 2008000037W WO 2008103068 A2 WO2008103068 A2 WO 2008103068A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
compound
formula
lower alkyl
hydrogen
rule
Prior art date
Application number
PCT/RU2008/000037
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2008103068A3 (ru
Inventor
Yury Iosifovich Kopyrin
Original Assignee
Yury Iosifovich Kopyrin
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yury Iosifovich Kopyrin filed Critical Yury Iosifovich Kopyrin
Publication of WO2008103068A2 publication Critical patent/WO2008103068A2/ru
Publication of WO2008103068A3 publication Critical patent/WO2008103068A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings

Definitions

  • the invention relates to a new method for producing 2-anilinopyrimidines of the general formula (I):
  • R 1 is pyridyl bonded by a carbon atom or an oxide thereof which may be substituted by lower alkyl or alkoxy
  • each of R 2 and Rz independently mean hydrogen, branched or unbranched lower alkyl, phenyl unsubstituted or substituted by halogen
  • R 4 hydrogen, unbranched or branched lower alkyl, Rs-hydrogen, lower alkyl, possibly substituted by halogen atoms
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) bonded by a carbon atom, pyridyl, thienyl, cyclohexyl, naphthyl, or phenyl, optionally substituted with halogen, cyano, lower alkoxy, non-alkyl, carboxy or 4-methylpiperazinylmethyl, R-hydrogen or their lower isomeric,
  • anilinopyrimidines have a wide range of biological effects, but are mainly substances with antitumor activity. Some of them are known agents, for example, imatinib, which can be used to treat leukemia, cerebral ischemia, vascular stenosis, etc.
  • the described known method has a number of disadvantages that make it difficult to use in industrial production.
  • its implementation requires the use of toxic substances, for example cyanamide, volatile solvents (for example, diethyl ether, acetone, hexane), the presence of palladium to restore the nitro group to the amino group, and the use of aggressive liquids.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) Difficulties in technological design lead to insufficiently high yield of products both at intermediate stages and to the overall yield of the target product. In addition, the quality of the products obtained, including the target product, is also not high enough, as evidenced by the spread in the melting temperature of 4-5 degrees.
  • the objective of the invention is to develop a new and improved method for producing anilino-pyrimidines, devoid of these disadvantages.
  • the method according to the invention eliminates toxic substances and makes it possible to obtain derivatives of anilin-pyrimidines with a good yield and the required quality.
  • the method for producing compounds of general formula I according to the invention comprises the following steps:
  • R 1 means pyridyl bonded by a carbon atom, which may be substituted by lower alkyl or alkoxy
  • each of R 2 and R 3 - independently mean hydrogen, branched or unbranched lower alkyl, phenyl, unsubstituted or substituted by halogen, to obtain the corresponding dihydropyrimidinone of the General formula ( III):
  • R 4 - R 8 have the meanings indicated for formula I above and, if necessary, the functional groups not participating in the reaction are protected, with the removal of the protective groups, if any, and the preparation of anilinopyrimidine of the formula (I).
  • R is hydrogen
  • the resulting compounds can be isolated in free form or in the form of salts, including pharmaceutically acceptable salts.
  • the compound of formula (I), where R 7 is a halo-lower alkyl, a halo-lower alkoxy, carboxy group when reacted with an amine HNRgR, can be converted to the corresponding aminoalkyl, aminoalkoxy or amide compound.
  • free amino groups can be acylated or sulfonylated.
  • the compound of formula (I), where R 7 is phenyl substituted with an amino group can be acylated, for example, with an acid of the formula HOC ( ⁇ O) —R ⁇ or an activated derivative thereof, wherein R ⁇ has the above meanings.
  • imatinib can be prepared: 4- (4-methylpiperazin-l-ylmethyl) -N- [4-methyl-3- (4- (pyridin-3-yl) pyrimidin-2-ylamino) phenyl] benzamide or a salt thereof selected from mesylate, hydrochloride, dihydrochloride, tosylate or besylate, etc.
  • the salts obtained according to the invention are known acid addition salts, such as mono-, di- or trihydrochlorides, mesylates, tosylates, besylates, maleates, acids, cyclates, salts, forms 5 parts 5 salts with benzoic acids, 5 percent , salicylates, lactates, mandelates, ascorbates, vanillates, sulfates, picrates and other salts.
  • acid addition salts such as mono-, di- or trihydrochlorides, mesylates, tosylates, besylates, maleates, acids, cyclates, salts, forms 5 parts 5 salts with benzoic acids, 5 percent , salicylates, lactates, mandelates, ascorbates, vanillates, sulfates, picrates and other salts.
  • Salts may also be formed with alkali or alkaline earth metals. Salts can also be used to purify the resulting compounds.
  • Stage A) is carried out in the presence of a proton compound and a metal salt, possibly in the presence of a solvent.
  • An organic or inorganic acid such as acetic, hydrochloric, sulfuric, nitric, or phosphoric acid, can be used as a proton compound.
  • the metal salt copper (II) chloride and iron chloride (P) can be used.
  • the proton compound can be used in an amount of from 0.01-1 mol per ketone taken.
  • the metal salt is from 0.001 to 0.1 mol per initial ketone.
  • Stage A can be carried out in the absence or presence of a solvent, for example, a lower alcohol, such as methanol, ethanol, isobutyl alcohol, isopropyl alcohol, acetonitrile, dichloroethane, ether, ether.
  • a solvent for example, a lower alcohol, such as methanol, ethanol, isobutyl alcohol, isopropyl alcohol, acetonitrile, dichloroethane, ether, ether.
  • Inorganic acids such as sulfuric, nitric or phosphoric can be used as the protic acid in step B). Oxidation can be carried out both in a solvent and without it.
  • the amount of acid used may be from 1 to 5 moles per mole of the dihydropyrimidinone compound of formula III.
  • carboxylic acids such as acetic, propionic, butyric can be used individually or in combination in an amount of from 0.1 to 5 ml per 1 gram of dihydropyrimidinone compound depending on the homogeneity and dispersion of the reaction mass.
  • the oxidation can be carried out in an inert gas atmosphere, possibly in the presence of a reaction initiator, such as sodium nitrite, at a temperature from 0 to 50 0 C. It is possible to carry out the process at room temperature.
  • Step B) is preferably carried out in the presence of a base, for example a carbonate, alkali metal bicarbonate, tert-butoxide or sodium or potassium methoxide, or a tertiary amine such as triethylamine or
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) pyridine, possibly in an inert gas atmosphere at a temperature of from 0 to 50 0 C, preferably at room temperature.
  • an alkanesulfonyl halide such as methanesulfonyl chloride, methanesulfonyl fluoride, trifluoromethanesulfonyl fluoride or -chloride, propanesulfonyl chloride, benzenesulfonyl chloride orlphloride, naphthalenesulfonyl chloride, can be used.
  • sulfonic anhydrides methanesulfonic, benzene-sulfonic, p-tolyl-sulfonic, trifluoromethanesulfonic anhydrides can be used. These agents can be used from 1 to 8 moles per 1 mol of hydroxypyrimidine compounds
  • the reaction can be carried out in the presence or absence of solvents such as water, acetone, tetrahydrofuran, ethyl or butyl acetate in an amount depending on the homogeneity and dispersion of the reaction medium.
  • solvents such as water, acetone, tetrahydrofuran, ethyl or butyl acetate
  • step D) can be carried out in a solvent medium, if necessary in the presence of bases such as described above, at a temperature of from 15 to 150 0 C. It is also possible to carry out this step in a two-phase system in the presence of an interphase catalyst in an amount of from 0.01 to 0 , 05 moles per mole of a 2-substituted pyrimidine compound.
  • Quaternary ammonium compounds such as tetraethylammonium bromide or chloride, benzyltriethylammonium chloride, dodecyl trimethylammonium chloride or hexadecyl trimethylammonium chloride can be used as a phase transfer catalyst.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) The following are examples confirming, but not limiting, the present invention. The structure and quality of the products obtained are confirmed by chromatography, IR and NMR spectroscopy.
  • Example 5 Obtaining 4- (6-methoxypyridin-3-yl) - 2-methanesulfonyl-pyrimidine.
  • a glass flask with a capacity of 250 ml, equipped with a stirrer, thermometer and reflux condenser put 5.6 g. (0.03 mol) b- (b-methoxypyridin-3-yl) - 2-hydroxypyrimidine, 3.0 g (0.03 mol) of triethylamine and 50 ml of toluene.
  • the mixture in the flask is cooled to 0-5 0 C in an ice bath.
  • Example 7 Preparation of 4- (6-methoxypyridin-3-yl) - 2- (3-aminophenyl) pyrimidinamine
  • 6- (4 -methoxypyridin-3-yl) - 2-methanesulfonyl-hydroxypyrimidine
  • To the flask slowly add (0.0652 mol) m-phenylenediamine in an aqueous solution of sodium bicarbonate. While cooling, the resulting mixture was stirred for one hour at the same temperature.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) 4- (3-pyridinyl) - 2- (5-carboxyphenyl) pyrimidinamine, 4- (3-pyridinyl) - 2- (5-carboxy-4-methylphenyl) pyrimidinamine, 4- (3-pyridinyl) - 2- (5 amino-2-methylphenyl) pyrimidinamine.
  • 0.03 mmol of b- (4-fluorophenyl) -2-hydroxy-4- (6-isopropylpyridin-3-yl) pyrimidine, 0.03 mol of triethylamine and 150 are placed in a 300 ml glass flask equipped with a stirrer, thermometer and reflux condenser. ml of toluene. The mixture in the flask was cooled to O 0 C in an ice bath. 0.03 mmol of trifluoromethanesulfonic anhydride is slowly added to the cooled mixture and the resulting mixture is subjected to reaction for 3 hours at the same temperature. After completion of the reaction, 90 ml of water was added to the reaction mixture, stirred and the organic liquid was separated.
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) part. The latter is dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (column: Waco GeI C-2QO; eluent: hexane / ethyl acetate (8: 2 volume ratio)). 6- (4-fluorophenyl) -4- (6-isopropylpyridin-3-yl) - was obtained 2-trifluoromethanesulfonoxyxypyrimidine. The yield was 74% (in terms of the starting 6- (4-fluorophenyl) -2-hydroxy-4- (6-isopropylpyridin-3-yl) -pyrimidine).
  • Example 10 Preparation of 6- (4-fluorophenyl) -2-hydroxy-4- (6-isopropylpyridin-3-yl) pyrimidine 0.01 mol of 6- (4) is placed in a 50 ml glass flask equipped with a stirrer and thermometer. -ftophenyl) -4- (6-isopropylpyridin-3-yl) -3,4- 2 (III) -dihydropyrimidinone obtained in the same manner as in Example 1 and 5 ml of acetic acid. 0.05 mol of nitric acid was slowly added to this mixture (60-61%, yd.wec: 1.38).
  • Example 12 Obtaining 4- (4-methylpiperazin-l-ylmethyl) -N- [4-methyl-3- (4- (pyridin-3-yl) pyrimidine -2-ylamino) phenyl] benzamide K 0.025 mol 4- ( 3-pyridinyl) - 2- (5-amino-2-methylphenyl) pyrimidinamine obtained under the conditions of example 7, add 0.03 mol of 4- (4-methylpiperazinomethyl) benzoylchloride in a solution of pyridine under argon flow at a temperature of 45 0 within 5 hours. The solvent is distilled off, 250 ml of water are added to the residue and alkalinized to pH 10.
  • the invention is intended to obtain derivatives of 2-anilinopyrimidines and their salts, which may find application for the preparation of medicines in the treatment of various
  • SUBSTITUTE SHEET (RULE 26) diseases, in particular compounds with antitumor activity.
  • imatinib known as a tool for the treatment of leukemia, cerebral ischemia, vascular stenosis.
  • the method also allows to obtain new intermediate products and new derivatives of 2-anilinopyrimidines.

Abstract

Изобретение относится к новому способу получения производных 2- анилинопиримидинов и их солей, которые могут найти применение для приготовления лекарственных средств при лечении различных заболеваний, в частности соединений с противоопухолевой активностью. Согласно предлагаемому способу может быть получен также иматиниб, известный как средство для лечения лейкемии, церебральной ишемии, сосудистого стеноза. Способ позволяет получить также новые промежуточные продукты и новые производные 2- анилинопиримидинов.

Description

Способ получения 2-aншraнoпиpимидинoв или их солеи
Область техники
Изобретение относится к новому способу получения 2- анилинопиримидинов, общей формулы (I ):
Figure imgf000002_0001
(I) где R1 означает связанный атомом углерода пиридил или его оксид, который может быть замещен низшим алкилом или алкокси, каждый из R2 и Rз- независимо означают водород, разветвленный или неразветвленный низший алкил, фенил, незамещенный или замещенный галоидом, R4 водород, неразветвленный или разветвленный низший алкил, Rs-водород, низший алкил, возможно замещенный атомами галогена, R6 и R8-вoдopoд, низший алкокси, разветвленный или неразветвленный низший алкил, R7-низший алкил, низший алкокси, галоид-низший алкил, галоид-низший aлкoкcи,нитpo, карбокси, амино, или остаток формулы II -N(R9)~C(=O)- R10, -CC=O)-NR9R10 , -CH2-NR9RiO5 -OCH2-NR9Ri (,-,NR9SO2-Ri о, где R9 водород, или R9 и Ri0 вместе с атомом азота образуют пиперидиногруппу, пиперазиногрушту, имеющую на втором атоме азота заместитель, выбранный из низшего алкила или низшего ацила, или Rю-означает
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) связанный атомом углерода пиpидил,тиeнил,циклoгeкcил,нaфтил,или фeнил,нeoбязaтeльнo замещенный галоидом, циано, низшим алкокси, низншм алкилом , карбокси или 4-мeтилпипepaзинилмeтилoм, R-водород, низший алкил, или их фармацевтически приемлемой соли или их изомеров.
Предшествующий уровень техники
Часть соединений указанной группы, способ их получения и применения известны как в технической, так и в патентной литературе (см., например, Zоltап Szаkасs, Szаbосs Вепi еt.аl. J.Меd.Сhеm. 2005, 48, p.249-255; патент Российской Федерации Ns 2125992, класс C07D239/32, опублик.
1999; патент Российской Федерации Ns 2208012, класс C07D01/04, опублик. 2003; заявку Российской Федерации Na 2003103848, класс C07D239/48, опублик.
2004; заявку Российской Федерации N° 2005129100, класс C07D401/04, опублик.
2006; патент США JYa 6096753, класс C07D239/42, опубл. 2000; патент США Ns 4438117, класс C07D45/00, опубл. 1984 заявка США JЧа 2003/0069425, класс A61KЗ 1/506, oпyблик.2003 заявка США JYs 2004/0102453, класс A61K31/506, oпyблик.2004 заявка США M> 2006/0223818, класс A61K31/506, oпyблик.2006 патент WO 2004/029038, класс C07D401/04, опубл. 2004 патент WO 2005/095379, класс C07D401/04, опубл. 2005 патент WO2005/0108358, класс C07D207/08, опубл. 2005 патент WO 2006/069525, класс C07D239/42, опубл. 2006 патент WO2006/И7185, класс A61KЗ 1/506, oпyблик.2006 патент WO 2006/071130, класс C07D401/04, опубл. 2006 патент Канады 2443092 , класс A61KЗ 1/506, oпyблик.2002 патент Германии 1271116, класс C07D239/36, опублик. 1968
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) патент Польши 370264, класс C07D401/04, 2005).
Производные анилинопиримидинов обладают широким спектром биологического действия, но в основном являются веществами с противоопухолевой активностью. Некоторые из них представляют собой известные средства, например, иматиниб, который может быть использован для лечения лейкемии, церебральной ишемии, сосудистого стеноза и др.
Для получения производных анилинопиримидинов в ранее известных способах в основном используют реакции пиримидин-замещенных соединений с производными анилина или превращение анилинопиримидинов в другие производные /см., например, WO 2004/029038, WO 2006/071130ДJS20060149061, заявку Российской Федерации JV° 2005129100, класс C07D401/04, опублик. 2006). Известны также способы, которые включают получение исходного пиримидинового производного, включающие образование пиримидинового кольца (см, напримерДJS 2004/0102453 , US 2003/0069425, патент Российской Федерации JNk 2125992, класс C07D239/32, опублик. 1999). Кроме того, известно получение различных кристаллических форм производных пиримидоанилинов и солей.
Наиболее полным способом синтеза производных 2- анилинопиримидинов формулы I:
Figure imgf000004_0001
или их лиридилоксидов, является способ, описанный в патенте Российской Федерации JYa 2125992, класс C07D239/32, опублик. 1999.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Согласно указанному способу N9N- диaлкилaминo-l-(3-пиpидил)-2-пpoпeн- 1 -он формулы Ш:
Figure imgf000005_0001
вводят во взаимодействие с соответствующим нитрофенилrуанидином , полученным из цианамида и соответствующего производного нитроанилина, с последующим восстановлением нитроrруппы в присутствии палладия. Образующееся при этом производное анилинопиримидина формулы I, где R1 = пиридил, в случае необходимости, окисляют надхлорбензойной кислотой для получения соединения I, где R1= N-оксидопиридил; для получения соединения I, где R7- остаток формулы N(R9)-C(=O)-Rю, анилино-пиримидин формулы V , гдe R16= аминогруппа, подвергают взаимодействию с соединением формулы VI : HO-C(=O)-R10.
Рассматриваемый известный способ предусматривает также получение N5N- диaлкилaминo-l-(3-пиpидил)-2-пpoпeн-l-oнa (Ш) взаимодействием метилкетона VII: R1-CO-CH2-R2 и диметилацеталя N5N- диметилформамида или диметилацеталя ацетамида, или N5N- диaлкилaминo-l-(3-пиpидил)-2-пpoпeн-l-oнa (Ш) можно получить в результате преобразования соединения VII сложным эфиром формулы: Rз- C(=O)OCH2CH3 и реакции полученного продукта с соответствующим амином.
Описываемый известный способ обладает цельм рядом недостатков, которые затрудняют его использование в промышленном производстве. Прежде всего, его осуществление требует использования токсичных веществ, например цианамида, легколетучих растворителей (например, диэтилового эфира, ацетона, гексана), присутствия палладия для восстановлении нитроrруппы в аминогруппу, использования агрессивных жидкостей.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Трудности в технологическом оформлении приводят к недостаточно высокому выходу продуктов как на промежуточных стадиях, так к общему выходу целевого продукта. Кроме того, качество получаемых продуктов, в том числе и целевого продукта, также недостаточно высокое, о чем говорит разброс в температуре плавления 4-5 градусов.
Таков предшествующий уровень техники заявляемого изобретения.
Раскрытие изобретения
Задача предлагаемого изобретения заключается в разработке нового улучшенного способа получения анилино-пиримидинов, лишенного указанных недостатков. Способ , согласно изобретению исключает токсичные вещества и позволяет получить производные анилино- пиримидинов с хорошим выходом и необходимого качества. Способ получения соединений общей формулы I согласно изобретению включает следующие стадии:
А) взаимодействие мочевины, в основной среде, например в среде спиртового раствора щелочного металла, с N,N- диaлкилaминo-l-(3- пиpидил)-2-пpoпeн-l-oнoм формулы II:
Figure imgf000006_0001
где R1 означает связанный атомом углерода пиридил , который может быть замещен низшим алкилом или алкокси, каждый из R2 и R3- независимо означают водород, разветвленный или неразветвленный низший алкил, фенил, незамещенный или замещенный галоидом, с получением соответствующего дигидропиримидинона общей формулы (III):
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)
Figure imgf000007_0001
(Ш) где Ri -Rз имеют вышеуказанные значения,
Б) окисление соединения (III) протонным окислителем, с получением соответствующего гидроксипиримидина формулы IV:
Figure imgf000007_0002
где R1 -Rз имеют вышеуказанные значения,
В) активацию в полученном соединении IV гидроксигруппы, например, обработкой сульфогалогенидом R5SO2HaI или ангидридом R' (SCh)2O, с получением соединения формулы V:
Figure imgf000007_0003
где R' означает арил или низший алкил, Г) взаимодействие полученного соединения V , с соответствующим ароматическим аминосоединением формулы VI:
Figure imgf000007_0004
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) (VI)
при этом R4- R8 имеют значения, указанные для формулы I выше и, при необходимости, функциональные группы, не участвующие в реакции, защищены, с удалением защитных групп, если они имеются, и получением анилинопиримидина формулы (I).
Соединения, где R означает вoдopoд,мoгyт быть проалкилированы, например, диметилсульфатом. Полученные соединения могут быть выделены в свободном виде или в виде солей, в том числе фармацевтически приемлемых солей.
При необходимости в полученном соединении можно превратить одну группу в другую.
Полученное соединение (I), где R1 -пиридил можно обработать окислителем, нaпpимep,нaдxлopбeнзoйнoй кислотой, для получения соединения, в котором R1 означает N-оксидопиридил.
Соединение формулы (I), где R7- галоид-низший алкил, галоид-низший алкокси, карбокси-группа при взаимодействии с амином НNRgRю.можно преобразовать в соответствующий аминоалкил, аминоалкокси или амидосоединение.
Или можно подвергнуть ацилированию или сульфонилированию свободные аминогруппы.
Соединение формулы (I), где R7- означает фенил, замещенный аминогруппой, может быть проацилировано, например, кислотой формулы HOC(=O)-Rю или ее активированным производным, где Rю имеет вышеуказанные значения.
Согласно изобретению может быть получен иматиниб: 4-(4- мeтилпипepaзин-l-илмeтил)-N-[4-мeтил-3-(4-(пиpидин-3-ил)пиpимидин-2- илaминo)фeнил]бeнзaмид или его соль, выбранная из мезилата, гидрохлорида, дигидрохлорида, тозилата или безилата и др.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Могут быть также получены новые соединения соответствующие общим формулам:
Figure imgf000009_0001
где значения радикалов R означает вoдopoд,низший алкил, R1, Rг указаны выше, L означает N(R9)-C(=O)-, -C(O)-NR9 -, -CH2-NR9-, -OCH2-NR9-,- NR9SO2-. Согласно изобретению также получены новые исходные соединения формулы V.
Соли, получаемые согласно изобретению, представляют собой известные кислотно -аддитивные соли, такие как моно-, ди- или тригидрохлориды, мезилаты, тозилаты, безилаты, малеаты, фyмapaты,cyкцинaты,пaмoaты,фopмиaты5мaлoнaты5 соли с бензойной киcлoтoйД,5-динaфтaлиндиcyльфoнaты, салицилаты , лактаты, манделаты, аскорбаты, ванилаты, сульфаты, пикраты и др.соли.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Соли могут быть также образованы со щелочными или щелочноземельными металлами. Соли могут быть использованы также для очистки полученных соединений.
Стадию А) проводят в присутствии протонного соединения и соли металла, возможно в присутствии растворителя. В качестве протонного соединения может быть использована органическая или неорганическая кислота, такая как уксусная, соляная, серная, азотная, фосфорная кислота. В качестве соли металла могут быть использованы хлорид мeди(II), хлорид жeлeзa(П) .Протонное соединение может быть использовано в количестве от 0,01-1 моля на взятый кетон. Соль металла от 0,001 до 0,1 моля на исходный кетон.
Стадию А можно проводить в отсутствии или присутствии растворителя, 7нaпpимep, низшего спирта, такого как мeтaнoл,этaнoл, изoбyтилoвый,изoпpoпилoвый cпиpт,aцeтoнитpил,диxлopэтaн,пpocтыe эфиpы,кaк тетрагидрофуран.
В качестве протонной кислоты на стадии Б) могут быть использованы неорганические кислоты, такие как серная, азотная или фосфорная. Окисление может быть проведено как в растворителе, так и без него. Количество используемой кислоты может составлять от 1 до 5 молей на моль дигидропиримидинонового соединения формулы III.
В качестве растворителя могут быть использованы карбоновые кислоты такие как уксусная, пропионовая, масляная в отдельности или в комбинации в количестве от 0,1 до 5 мл на 1 грамм дигидропиримидинонового соединения в зависимости от гомогенности и дисперсности реакционной массы. Окисление можно проводить в атмосфере инертного газа, возможно, в присутствии инициатора реакции, такого как нитрит натрия, при температуре от 0 до 50 0C. Возможно проведение процесса при комнатной температуре. Стадию В) предпочтительно проводить в присутствии основания, например карбоната, бикарбоната щелочного металла, трет.бутоксида или метоксида натрия или калия, или третичного амина такого как триэтиламин или
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) пиридин, возможно, в среде инертного газа при температуре от 0 до 500C, предпочтительно при комнатной.
В качестве агента, активирующего гидроксигруппу на стадии В), можно использовать алкансульфонилгалогенид такой как метансульфо- нилхлорид, метансульфонилфторид, трифторметансульфонилфторид или -хлорид, пропансульфонилхлорид , бензолсульфонилхлорид, нафталинсульфонилхлорид, п- толуол сульфонилхл ори д и др.
В качестве сульфоновых ангидридов могут быть использованы метансульфоновый, бeнзoлcyльфoнoвый,п-тoлyoлcyльфoнoвый, трифтор- метансульфоновый ангидриды. Указанные агенты могут быть использованы от 1 до 8 молей на 1 моль гидроксипиримидиновых соединений
Реакцию можно проводить в присутствии или в отсутствии растворителей таких как вода, ацетон, тетрагидрофуран, этил- или бутилацетат в количестве в зависимости от гомогенности и дисперсности реакционной среды.
Возможно проведение активации гидроксигруппы пиримидинового соединения заменой гидроксигруппа на галоид с использованием, например, хлорокиси фосфора.
Реакцию на стадии Г) можно проводить в среде растворителя, при необходимости в присутствии оснований таких как указано выше, при температуре от 15 до 150 0C. Возможно также проведение этой стадии в двухфазной системе в присутствии межфазного катализатора в количестве от 0,01 до 0,05 молей на моль 2-зaмeщeннoгo пиримидинового соединения.
В качестве катализатора межфазного переноса могут быть использованы четвертичные аммониевые соединения такие как тетраэтиламмония бромид или хлорид, бензилтриэтиламмония хлорид, додецилтриметиламмония хлорид или гексадецилтриметиламмония хлорид.
Лучший вариант осуществления изобретения
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Ниже представлены примеры подтверждающие, но не ограничивающие, настоящее изобретение. Структура и качество получаемых продуктов подтверждены данными хроматографии, ИК и ЯМР-спектроскопии.
Пример l.А. Получение 4-(3-пиpидинил)- 3,4-2(1H)- дигидpoпиpимидин-2-oнa.
В трехгорлую 2-х литровую колбу, снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором помещают 350мл этанола, добавляют (1,0 моль) 3- димeтилaминo-(3-пиpидил)-2-пpoпeн-l-oнa, (l,3мoль) мочевины, (0,01 моль) хлорида меди и серной кислоты, нагревают с обратным холодильником в течение часа при температуре 65-680C, охлаждают до комнатной температуры. Доводят рН раствора до 5. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера. Полученное влажное твердое вещество растворяют в смеси метанол - дихлорэтан, раствор вводят в колонку с силикагелем и продукт элюируют смесью хлороформ : метанол : вода 65:25:4. Элюат упаривают на роторном испарителе, получают титульное соединение, выход около 68% в расчете на исходную мочевину. Б. Пример 1. Получение б-(З-пиpидинил)- 2- дигидропиримидинона. В трехгорлую 2-х литровую колбу, снабженную мешалкой, конденсатором и хлоркалыщевой трубкой помещают 500мл абсолютного этанола, добавляют 23г (1 ,0 моль) гранулированного металлического натрия и по окончании реакции через воронку для введения сыпучих веществ быстро добавляют 60,0 г (1 моль) мочевины, перемешивают 10 минут, вводят 15 Or (1,0 моль ) 3-димeтилaминo-(3-пиpидил)-2-пpoпeн-l-oнa, нагревают с обратным холодильником в течение ночи, охлаждают до комнатной температуры. К полученному прозрачном раствору добавляют ледяную уксусную кислоту до рН 5. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера. Полученное влажное твердое вещество растворяют в смеси метанол - дихлорэтан, раствор вводят в колонку с силикагелем и продукт элюируют смесью хлороформ : метанол : вода 65:25:4. Элюат упаривают на роторном испарителе, получают титульное соединение, выход около 68 в расчете на мочевину.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) Пример 2. Получение 4-(3-пиpидинил)-2-гидpoкcипиpимидинa. В трехгорлую стеклянную колбу емкостью 100мл, снабженную мешалкой и термометром помещают 22мл (0, 03 моля) азотной кислоты (60-61%, уд. вес 1,38). К азотной кислоте медленно добавляют при комнатной температуре 5Дг (0,03 моля) 4-(3-пиpидинил)- 3,4-2(Ш)-дигидpoпиpимидин-2-oнa, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. После завершения реакции реакционную смесь нейтрализуют, помещая её в 280мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия. Продукт экстрагируют этил ацетатом. Органическую жидкую часть отделяют, концентрируют при пониженном давлении и остаток кристаллизуют из толуола. Получают целевой продукт с выходом около 92% в пересчете на исходный 4-(3-пиpидинил)- 3,4-2(Ш)-дигидpoпиpимидин-2-oн. Аналогично получают 4-(6-мeтoкcипиpидин-3-ил)- 3, 4-2(1 H)- дигидpoпиpимидин-2-oн Пример З. Получение 2-xлop-4-(3-пиpидинил)- пиримидина.
В трехгорлую стеклянную колбу ёмкостью 250мл, снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором, помещают Юг (0,343 моля) 4-(3- пиpидинил)-2-гидpoкcипиpимидинa и 34мл (0,37 моля) оксихлорида фосфора. Смесь нагревают до 100-1060C в течение полутора часов с обратным холодильником. После завершения реакции реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выливают в смесь воды и льда. Получившуюся водную смесь нейтрализуют насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Продукт экстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой отделяют, промывают насыщенным водным раствором хлористого натрия и сушат над безводным сульфатом магния. Высушенный этилацетатный слой отфильтровывают и концентрируют при пониженном давлении, получают с выходом 90% 2-xлop-4-(3-пиpидинил)- пиримидин в виде желтой пены. Аналогично могут быть получены: 2-xлop-5- мeтил-4-(3-пиρидинил)-пиpимидин, 2-xлop-4-(4-мeтoкcи-3-пиpидинил)-пиpимидин,
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) 2-xлop- 6-(4-фтopфeнил)-4-(3-пиpидинил)-пиpимидин.
Пример 4.Пoлyчeниe 4-(3-пиpидинил)-2-(napa- толуолсульфонилокси) пиримидина.
В стеклянную трехгорлую колбу ёмкостью 250мл, снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором помещают 3,4 г. (0,02 моля) 4-(3- пиpидил-2-гидpoкcипиpимидинa , 2,9 г.(0,026мoля) триэтиламина и 40мл ацетонитрила. Процесс ведут в среде азота. Смесь охлаждают до 0-50C и медленно, по каплям, при перемешивании добавляют 4Or (0,022 моля) пара- толуолсульфонилхлорида, реакцию ведут при 20-250C, не прекращая перемешивание, в течение одного часа. После завершения реакции к смеси добавляют 25мл воды и продукт экстрагируют толуолом, органический слой отделяют, промывают водным раствором хлорида натрия и сушат над безводным сульфатом магния. Высушенную смесь отфильтровывают, концентрируют при пониженном давлении. Остаток кристаллизуют из этанола. Получают 6-(3-пиpидинил)-2-(napa-тoлyoлcyльфoнилoкcи)- пиримидин в виде бесцветного продукта с выходом 88%, из расчета на 4-(3- пиpидил)-2-гидpoкcшшpимидин.
Пример 5. Получение 4-(6-мeтoкcипиpидин-3-ил)- 2-мeтaнcyльфoнилoкcи - пиримидин. В стеклянную колбу ёмкостью 250мл, снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором, помещают 5,6г. (0,03 моля) б-(б-мeтoкcипиpидин-З-ил)- 2-гидpoкcипиpимидинa, 3,0г (0,03 моля) триэтиламина и 50мл толуола. Смесь в колбе охлаждают до 0-50C на ледяной бане. К охлажденной смеси медленно добавляют 5,4 г.(0,03 моля) метансульфонового ангидрида и получившуюся смесь продолжают перемешивать в течение 3 -х часов при той же температуре. После завершения реакции в реакционную смесь добавляют 90 мл воды. От водной реакционной смеси отделяют жидкую органическую часть, которую затем концентрируют под пониженным давлением. Остаток чистят колоночной хроматографией на силикагеле (колонка: Wаkо GeI C-2QO; элюент: гексан/ этилацетат (объемное соотношение 8:2). Получают
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) 4-(6-мeтoкcипиpидин-3-ил)- 2-мeтaнcyльфoнилoкcипиpимидин с выходом 78% ( из расчета на 4-(6-мeтoкcипиpидин-3-ил)- 2-гидpoкcипиpимидинa). В аналогичных условиях получают:
5- мeтил-4-(3-пиpидинил)-2- метансульфонилоксипиримидин, 4-(6-мeтoкcи-3-пиpидинил)-2- метансульфонилоксипиримидин,
6-(4-фтopфeнил)- 4-(6-мeтoкcипиpидин-3-ил)-2- метансульфонилоксипиримидин.
Примерб.Получение 4-(N-oкcидo-3-пиpидинил)-5-мeтил-2-(napa- толуолсульфонилокси) пиримидин 0, 068 молей 4-(3-пиpидинил)-5-мeтил-2-(napa-тoлyoлcyльфoнилoкcи) пиримидина суспендируют в 5 мл метиленхлорида и смешивают с 0, 071 молями 3-xлopпepбeнзoйнoй кислоты. Смесь выдерживают при перемешивании и комнатной температуре 3 часа. После фильтрации и тонкослойной хроматографии (мeтилeнxлopид:мeтaнoл:25%-ый водный аммиачный pacтвop=90:10:l) остатка получают 4-( N-oкcидo-3- пиpидинил)-5-мeтил-2-(napa-тoлyoлcyльфoнилoкcи) пиримидин с выходом около 90%.
Пример 7. Получение 4-(6-мeтoкcипиpидин-3-ил)- 2-(3- аминофенил) пиримидинамина В стеклянную колбу объемом 50 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают (0,0163 моль) 6-(4-мeтoкcипиpидин-3-ил)- 2-мeтaнcyльфoнилoкcипиpимидинa. В колбу медленно добавляют (0,0652 моль) м-фенилендиамин в водном растворе бикарбоната натрия. При охлаждении полученную смесь перемешивают в течение одного часа при той же температуре. Продукт: б-(б-мeтoкcипиpидин-З-ил)- 2-(3- aминoфeнил)пиpимидинaмин выделяют. Выход составил 77% (считая на исходный 6-(6-мeтoкcипиpидин-3-ил)- 2-мeтaнcyльфoнилoкcипиpимидин). Аналогично, подбирая соответствующие исходные реагенты, защитные группы, растворители и соотношения, получают: 4-(3-пиpидинил)- 2-(5-aминo-2-мeтилфeнил)пиpимидинaмин,
4-(4-мeтoкcипиpидин-3-ил)- 2-(5-кapбoкcифeнил) пиримидинамин,
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) 4-(3-пиpидинил)- 2-(5-кapбoкcифeнил) пиримидинамин, 4-(3-пиpидинил)- 2-(5-кapбoкcи-4-мeтилфeнил) пиримидинамин, 4-(3-пиpидинил)- 2-(5-aминo-2-мeтилфeнил) пиримидинамин. 4-(3-пиpидинил)- 2-(5-aминo-2-изoпpoпилфeнил)пиpимидинaмин 4-(6-мeтoкcипиpидин-3 -ил)- 2-(5-aминo-2-изoпpoпилфeнил)пиpимидинaмин Пример δ.Получение 4-(4-мeтoкcипиpидин-3-ил)-2-(4-фтopмeтилфeнил- cyльфoнилaминoфeнил)пиpимидинaмин
0,019 молей 4-(4-мeтoкcипиpидин-3-ил)- 2-(3-aминoфeнил) пиримидинамина растворяют в 2,5мл пиридина и добавляют 0,023 ммол 4- фторметилфенилсульфонилфторида. Смесь перемешивают в течение суток при температуре окружающей среды. Добавляют 5мл. вoды,oxлaждaют до - 50C и отфильтровывают. После промывки водой и высушивания получают целевой продукт, который подвергают хроматографии на силикагеле смесью хлороформ-метанол при объемном соотношении 9:1 дает одно пятно.
Аналогично, используя соответствующие реагенты и условия, получают:
4-(пиpидин-3-ил)- 2-(4- фтopмeтилфeнилcyльфoнилaминoфeнил)пиpимидинaмин
4-(пиpидин-3 -ил)- 2-(4-xлoρмeтилфeнилкapбoнилaминoфeнил) пиримидинамин
2-(3-xлopмeтилфeнил-кapбoнилaминoфeнил)пиpимидинaмин
Пpимep9. Получение 6-(4-фтoρфeнил)-4-(6-изoпpoпилпиpидин-3-ил)-2- трифторметансульфонилоксипиримидина
В стеклянную колбу объемом 300мл, снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором, помещают 0,03ммoля б-(4-фтopфeнил)-2-гидpoкcи-4-(6- изoпpoпилпиpидин-3-ил)-пиpимидинa, 0,03 моля триэтиламина и 150 мл толуола. Смесь в колбе охлаждают до O0C на ледяной бане. К охлажденной смеси медленно добавляют 0,03ммoля трифторметансульфонового ангидрида и подвергают получившуюся смесь реакции в течение 3-х часов при той же температуре. После завершения реакции в реакционную смесь добавляют 90 мл воды, перемешивают и отделяют органическую жидкую
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) часть. Последнюю сушат над сульфатом магния и концентрируют под пониженным давлением. Остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле (колонка: Wаkо GeI C-2QO; элюент: гексан/этилацетат (объемное соотношение 8:2)), Получают 6-(4-фтopфeнил)-4-(6-изoпpoпилпиpидин-3- ил)-2-тpифтopмeтaнcyльфoнилoкcипиpимидин. Выход составил 74% (в пересчете на исходный 6-(4-фтopфeнил)-2-гидpoкcи-4-(6- изoпpoпилпиpидин-3-ил)-пиpимидинa).
Пример 10. Получение 6-(4-фтopфeнил)-2-гидpoкcи-4- (6- изoпpoпилпиpидин-3-ил)-пиpимидинa В стеклянную колбу объемом 50 мл, снабженную мешалкой и термометром, помещают 0,01 моль 6-(4-фтopфeнил)-4-(6-изoпpoпилпиpидин-3-ил)-3,4- 2(Ш)-дигидpoпиpимидинoнa, полученного таким же образом, как в Примере 1, и 5 мл уксусной кислоты. К этой смеси медленно добавляют 0,05 моль азотной кислоты (60-61 %,yд.вec: 1,38). К этой смеси далее добавляют 0,01 моль нитрита натрия и проводят реакцию в течение одного часа при комнатной температуре. После завершения реакции реакционную смесь нейтрализуют вливая её в 50 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия. Реакционную смесь затем экстрагируют этилацетатом. Органическую жидкую часть отделяют и концентрируют при пониженном давлении. Остаток кристаллизуют из толуола. Кристаллический продукт собирают на фильтре и промывают толуолом с получением 6-(4- фтopфeнил)-2-гидpoкcи-4-(6-изoпpoпилпиpидин-3 -ил)-пиpимидинa в виде кристаллического продукта. Выход составил 90% (на основании количества 6-(4-фтopфeнил)-4-(6-изoпpoпилпиpидин-3-ил)-3,4-2(Ш)- дигидропиримидинона).
Пример 11. Бензамидофенил 4-(4-мeтoкcипиpидин-3-ил) пиpимидин-2- иламин.
0,05мoл 4-(4-мeтoкcипиpидин-3 -ил)-2-(3 -aминoфeнил)пиpимидинaмин вводят в взаимодействие в водной среде с 0,06 мол хлорангидрида бензойной кислотой, используя в качестве конденсирующего агента дициклогексилкарбодиимид. Получают хроматографически чистый
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) бензамидофенил 4-(4-мeтoкcипиρидин-3-ил)пиpимидин-2-илaмин с выходом 69 %.
Пример 12. Получение 4-(4-мeтилпипepaзин-l-илмeтил)-N-[4-мeтил-3-(4- (пиpидин-3-ил)пиpимидин -2-илaминo)фeнил] бензамида К 0,025 моля 4-(3-пиpидинил)- 2-(5-aминo-2-мeтилфeнил)пиpимидинaминa, полученного в условиях примера 7, добавляют 0,03 моля 4-(4- мeтилпипepaзинoмeтил)бeнзoилxлopидa в растворе пиридина в токе аргона при температуре 450C, в течение 5 часов. Растворитель отгоняют, к остатку добавляют 250 мл воды и подщелачивают до рН 10. Продукт экстрагируют дихлорметаном (2x200мл). Сушат экстракт над сульфатом нaтpия,oтфильтpoвывaют,oтгoняют растворитель. К остатку добавляют 50 мл этилацетата и фильтруют, остаток промывают этилацетатом. Сушат и получают целевой продукт с выходом 65%. Т.пл. 212-2130C. Пример 13 Получение 4-[(пипepидин-l-илмeтил)-N-[4-мeтил-3-[(4-(3-пиpидинил)-2- пиримидинил] амино] фенил] бензамида.
К ОД мол (4-xлopмeтил)- N -[4-мeтил-3[(4-(3- пиpидинил)-2- пиpимидинил]aминo]фeнил] бензамида в растворе дихлорметана добавляют при перемешивании 0,12 моля 4-мeтилпипepидинa. Процесс ведут при комнатной температуре, непрерывно перемешивая, в присутствии триэтиламина. По окончании реакции смесь промывают водой, органический слой отделяют и сушат над сульфатом натрия и упаривают на роторном испарителе при пониженном давлении. Получают практически чистый продукт (по данным ИК- и ЯМР-спектроскопии). Выход целевого продукта - 67%.
Промышленная применимость
Изобретение предназначено для получения производных 2- анилинопиримидинов и их солей, которые могут найти применение для приготовления лекарственных средств при лечении различных
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) заболеваний, в частности соединений с противоопухолевой активностью. Согласно предлагаемому способу может быть получен также иматиниб, известный как средство для лечения лейкемии, церебральной ишемии, сосудистого стеноза. Способ позволяет получить также новые промежуточные продукты и новые производные 2- анилинопиримидинов.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)

Claims

Формула изобретения
1. Способ получения производных N-фeнил-2-пиpимидинaминa общей формулы (I):
Figure imgf000020_0001
(I)
где R1 означает связанный атомом углерода пиридил или его оксид, который может быть замещен низшим алкилом или алкокси, каждый из R2 и R3- независимо означают водород, разветвленный или неразветвленный низший алкил, фенил, незамещенный или замещенный галоидом, R4 водород, неразветвленный или разветвленный низший алкил, Rs-водород, низший алкил, возможно замещенный атомами галогена, R6 и R8 -водород, низший алкокси, разветвленный или неразветвленный низший алкил, R7-низший алкил, низший алкокси, галоид-низший алкил, галоид-низший aлкoкcи,нитpo, карбокси, амино, или остаток формулы II -N(R9)-C(=O)- R10, -Q=O)-NR9R10 , -CH2-NR9R10, -OCH2-NR9R10-,NR9SO2-Rю, где R9 водород, или R9 и R10 вместе с атомом азота образуют пиперидиногруппу, пиперазиногруппу, имеющую на втором атоме азота заместитель, выбранный из низшего алкила или низшего ацила, или R10-oзнaчaeт связанный атомом углерода пиpидил,тиeнил,циклoгeкcил,нaфтил,или фeнил,нeoбязaтeльнo замещенный галоидом, циано, низшим алкокси, низшим алкилом , карбокси или 4-мeтилпипepaзинилмeтилoм, R - водород
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) или низший алкил, или их фармацевтически приемлемой соли или их изомеров, включающий следующие стадии:
А) взаимодействие мочевины, в основной среде с N5N- диaлкилaминo-1- (3-пиpидил)-2-пpoпeн-l-oнoм формулы II:
Figure imgf000021_0001
(П) где R1 означает связанный атомом углерода пиридил , который может быть замещен низшим алкилом или алкокси, каждый из R2 и R3- независимо означают водород, разветвленный или неразветвленный низший алкил, фенил, незамещенный или замещенный галоидом, с получением соответствующего дигидропиримидинона общей формулы (III)
Figure imgf000021_0002
(Ш) где R1 -R3 имеют вышеуказанные значения,
Б) окисление соединения (III) протонным окислителем, с получением соответствующего гидроксипиримидина формулы IV:
Figure imgf000021_0003
где Ri -Rз имеют вышеуказанные значения,
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) В) активацию в полученном соединении IV гидроксигруппы, например, обработкой сульфогалогенидом R5SO2HaI или ангидридом R'(SO2)2O, с получением соединения формулы V:
Figure imgf000022_0001
где R' означает арил или низший алкил,
Г) взаимодействие полученного соединения V с соответствующим ароматическим аминосоединением формулы VI:
Figure imgf000022_0002
(VI) при этом R4- R8 имеют значения, указанные для формулы I выше, в которых при необходимости, функциональные группы, не участвующие в реакции, защищены, с последующим удалением защитных групп, если они имеются, с получением анилинопиримидина формулы (I) , при этом при необходимости полученное соединение формулы (I), где Ri -пиридил можно обработать окислителем, таким как надхлорбензойная кислота, для получения соединения, в котором R1 означает N-оксидопиридил, или соединение I, где R- означает водород, подвергнуть алкилированию, с получением соединения, где R- низший алкил, или соединение формулы (I), где R7- галоид-низший алкил, галоид-низший алкокси, карбокси-группа при взаимодействии с амином HNR9R1O можно преобразовать в соответствующий аминоалкил, аминоалкокси или амидосоединение, или
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) соединение формулы (I), где R7- означает первичную или вторичную аминогруппу, подвергнуть ацилированию или сульфонилированию с получением соответствующих амидов или сульфамидов и выделением продуктов в свободном виде или в виде солей, в том числе фармацевтически-активных солей.
2. Способ по п.l, отличающийся тем, что соединение формулы (I), где R7- означает фенил, замещенный аминогруппой, обрабатывают кислотой формулы HOC(=O)-R10 или ее активированным производным, где Rw имеет вышеуказанные значения.
3. Способ по п.l или 2 , согласно которому соединение формулы (I), где R7- галоид-низший алкил подвергают взаимодействию со вторичным амином
HNR9R10 .
4. Способ по п.l или 2, согласно которому получают соединение, в котором
Rз или R4 или R8 означают изопропил.
5. Способ по п.l или 2, согласно которому получают 4-(4-мeтилпипepaзин- l-илмeтил)-N-
[4-мeтил-3-[[(4-пиpидин-3-ил)пиpимидин-2-ил]aминo]фeнил]бeнзaмид или его соль.
6. Способ по п.5, согласно которому получают соль, выбранную из мезилата, гидрохлорида, дигидрохлорида, тозилата или безилата.
7.Cпocoб по п.l, отличающийся тем, что получают соединение общей формулы:
Figure imgf000023_0001
8. Способ по любому из пп.l,75oтличaющийcя тем, что получают соединение общей формулы:
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)
Figure imgf000024_0001
9.Cпocoб по п.1, отличающийся тем, что получают соединение общей формулы:
Figure imgf000024_0002
10. Способ по п.l, отличающийся тем, что проводят активацию гидроксигруппы в соединении IV обработкой сульфогалогенидом R5SO2HaI или ангидридом R'(SOг)2O, с получением соединения формулы V:
Figure imgf000024_0003
где R' означает арил или низший алкил, с последующим взаимодействием полученного соединения V , соответствующим ароматическим аминосоединением формулы VI:
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)
Figure imgf000025_0001
(VI) при этом R4- R8 имеют значения, указанные для формулы I выше, в которых при необходимости, функциональные группы, не участвующие в реакции, защищены, с последующим удалением защитных групп, если они имеются, с получением анилинопиримидина формулы (I) , при этом при необходимости полученное соединение формулы (I), где R1 -пиридил можно обработать окислителем, таким как надхлорбензойная кислота, для получения соединения, в котором R1 означает N-оксидопиридил, или соединение формулы (I), где R7- означает первичную или вторичную аминогруппу, подвергнуть ацилированию или сульфонилированию с получением соответствующих амидов или сульфамидов и выделением продуктов в свободном виде или в виде солей, в том числе фармацевтически-активных солей.
11. Способ получения 4-(4-мeтилпипepaзин-l-илмeтил)-N-
[4-мeтил-З - [[(4-пиpидин-З -ил)пиpимидин-2-ил] амино] фенил] бензамида или его солей заключающийся в том, что соединение формулы V:
Figure imgf000025_0002
(V) где R1 означает 3-пиpидил, каждый из R2 и Rз означает водород, R' означает арил или низший алкил,
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) подвергают взаимодействию, с 2-мeтил-l,3-фeнилeндиaминoм формулы VT:
Figure imgf000026_0001
R7-oзнaчaeт амино, R4-oзнaчaeт метил, R5, R6, Rg -водород, R-водород, с получением соединения формулы VII:
Figure imgf000026_0002
Ri-пиридил, R7-oзнaчaeт амино, R4-oзнaчaeт метил, RДгДзДsjRбэ Rs - водород, которое подвергают взаимодействию с кислотой или ее активированным производным общей формулы: X-C(=0)-R1o, где Rю означает фенил, замещенный 4-мeтилпипepaзинилмeтилoм, X-OH или галоид, и выделением целевого продукта в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли.
12. Способ по п.1 Обличающийся тем, получают 4-(4-мeтилпипepaзин-l- илмeтил)-N-
[4-мeтил-3-[[(4-пиpидин-3-ил)пиpимидин-2-ил]aминo]фeнил]бeнзaмид в виде гидрохлорида, дигидpoxлopидa,бeзилaтa или мезилата.
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26) lЗ.Способ по п.1 Обличающийся тем, что в качестве исходного соединения используют соединение формулы V, полученное по п.l .
ЗАМЕНЯЮЩИЙ ЛИСТ (ПРАВИЛО 26)
PCT/RU2008/000037 2007-02-20 2008-01-25 Способ получения 2-aнилинoпиpимидинoв или их солей WO2008103068A2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007106105 2007-02-20
RU2007106105/04A RU2329260C1 (ru) 2007-02-20 2007-02-20 Способ получения 2-анилинопиримидинов или их солей (варианты)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2008103068A2 true WO2008103068A2 (ru) 2008-08-28
WO2008103068A3 WO2008103068A3 (ru) 2008-10-16

Family

ID=39710618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2008/000037 WO2008103068A2 (ru) 2007-02-20 2008-01-25 Способ получения 2-aнилинoпиpимидинoв или их солей

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2329260C1 (ru)
WO (1) WO2008103068A2 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102796110A (zh) * 2011-05-23 2012-11-28 复旦大学 苯胺嘧啶化合物及其制备方法和用途
WO2013120852A1 (en) 2012-02-13 2013-08-22 Grindeks, A Joint Stock Company Intermediates for a novel process of preparing imatinib and related tyrosine kinase inhibitors
US8741915B2 (en) 2009-09-25 2014-06-03 N30 Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
US8906933B2 (en) 2010-09-24 2014-12-09 N30 Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as neurokinin-3 receptor antagonists
CN105801559A (zh) * 2016-04-28 2016-07-27 北京化工大学 4-甲基-3-[[4-（3-吡啶基）-2-嘧啶基]氨基]苯甲酸乙酯的制备方法
RU2717007C2 (ru) * 2015-05-12 2020-03-17 ЭКОЛАБ ЮЭсЭй ИНК. Сшивающая композиция, содержащая синтетический слоистый силикат

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2486180C1 (ru) * 2011-11-02 2013-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "ТехноХим" (ООО "ТехноХим") Способ получения 2-ариламино-4-гетарилпиримидинов

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0812832A1 (en) * 1996-04-10 1997-12-17 Rohm And Haas Company Improved process for pyrimidinone compounds
RU2125992C1 (ru) * 1992-04-03 1999-02-10 Новартис Аг Производные n-фенил-2-пиримидинамина или их соли и фармацевтическая композиция на их основе, обладающая противоопухолевой активностью
RU2005129100A (ru) * 2003-02-18 2006-06-10 Сипла Лтд. (In) Способ получения иматиниба, и иматиниб, полученный данным способом

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2125992C1 (ru) * 1992-04-03 1999-02-10 Новартис Аг Производные n-фенил-2-пиримидинамина или их соли и фармацевтическая композиция на их основе, обладающая противоопухолевой активностью
EP0812832A1 (en) * 1996-04-10 1997-12-17 Rohm And Haas Company Improved process for pyrimidinone compounds
RU2005129100A (ru) * 2003-02-18 2006-06-10 Сипла Лтд. (In) Способ получения иматиниба, и иматиниб, полученный данным способом

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8741915B2 (en) 2009-09-25 2014-06-03 N30 Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
US9067893B2 (en) 2009-09-25 2015-06-30 Nivalis Therapeutics, Inc. Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
US9283229B2 (en) 2009-09-25 2016-03-15 Nivalis Therapeutics, Inc. Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as S-nitrosoglutathione reductase inhibitors
US8906933B2 (en) 2010-09-24 2014-12-09 N30 Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds as neurokinin-3 receptor antagonists
CN102796110A (zh) * 2011-05-23 2012-11-28 复旦大学 苯胺嘧啶化合物及其制备方法和用途
WO2013120852A1 (en) 2012-02-13 2013-08-22 Grindeks, A Joint Stock Company Intermediates for a novel process of preparing imatinib and related tyrosine kinase inhibitors
RU2717007C2 (ru) * 2015-05-12 2020-03-17 ЭКОЛАБ ЮЭсЭй ИНК. Сшивающая композиция, содержащая синтетический слоистый силикат
CN105801559A (zh) * 2016-04-28 2016-07-27 北京化工大学 4-甲基-3-[[4-（3-吡啶基）-2-嘧啶基]氨基]苯甲酸乙酯的制备方法
CN105801559B (zh) * 2016-04-28 2019-03-01 北京化工大学 4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯甲酸乙酯的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008103068A3 (ru) 2008-10-16
RU2329260C1 (ru) 2008-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2008103068A2 (ru) Способ получения 2-aнилинoпиpимидинoв или их солей
JP4084410B2 (ja) ヒスタミンｈ３受容体リガンドとして有用なテトラヒドロナフチリヂン誘導体
DE60318177T2 (de) Rho-kinase inhibitoren
JP5122462B2 (ja) ジペプチジルペプチダーゼ阻害剤
JP4948173B2 (ja) 過剰増殖性疾患治療用ピリミジン誘導体
JP2528218B2 (ja) ピリミジン誘導体
EP1254138B1 (en) Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or vegf receptor tyrosine kinase
JP4875623B2 (ja) 壊死又はアポトーシスによって生じた組織損傷又は疾患の治療におけるポリ（ａｄｐ−リボース）ポリメラーゼ（ｐａｒｐ）阻害剤としての３，６−置換された５−アリールアミノ−１ｈ−ピリジン−２−オン誘導体及び関連化合物
KR101280809B1 (ko) Ｖｅｇｆ 수용체 키나제 억제제로서 안트라닐아미드피리딘우레아
KR101176701B1 (ko) 펜옥시 다이아미노피리미딘 유도체의 합성 방법
Zanatta et al. Haloacetylated enol ethers. 9. Synthesis of 4‐trifluoromethyl‐2‐methyl [phenyl] pyrimidines and tetrahydro derivatives
CA2689989A1 (en) Heterocyclic compounds and uses thereof
KR20070095952A (ko) 염증성 질환, 증식성 질환 및 면역학적으로 매개된 질환치료용 Ｔｅｃ 계열 단백질 키나제의 억제제로서 유용한피리드-2-온
EP2170861B1 (en) Derivatives of 4-(n-azacycloalkyl) anilides as potassium channel modulators
JP2008533042A (ja) 過剰増殖性疾患の処置のためのピリミジン誘導体
JP5265562B2 (ja) イマチニブおよびその中間体の調製方法
EP3417850A1 (en) Trisubstituted benzotriazole derivatives as dihydroorotate oxygenase inhibitors
CA2827171A1 (en) Fak inhibitors
CA2827172A1 (en) Selective fak inhibitors
CA2498460A1 (en) Inhibitors of tfg.beta.
CA2882158A1 (en) Vegfr3 inhibitors
EP3277676B1 (en) Substituted quinazoline derivatives as dna methyltransferase inhibitors
JP2008501764A (ja) ４−フェニル−ピリミジン−２−カルボニトリル誘導体
JP2002037787A (ja) ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ｃ］ピリミジン誘導体の製造法
HU180081B (en) Process for producing hystamine antagonic 2-amino-pirimidone derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08724056

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

NENP Non-entry into the national phase in:

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 08724056

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2