WO2006003992A1 - 液状エステル組成物及びそれを含有する化粧料 - Google Patents

Abstract

　ジペンタエリスリトールに、２－（１，３，３－トリメチル）ブチルー５，７，７－トリメチルオクタン酸などの分岐型イソステアリン酸をエステル化して得られる液状エステル組成物であって、２５°Cにおける粘度が１０万～２００万ｍＰａ・ｓ、水酸基価が１０～１６０、曇り点が５°C未満である液状エステル組成物を提供する。この液状エステル組成物は、化粧料用油剤原料の１つであるポリブテンのように、化粧膜の膜感を持続させ、化粧料のツヤや潤い感、口紅等の形状保持性等を向上させるだけでなく、さらに、ポリブテンが有していない顔料分散性能や含水性能をも有する。

Description

明 細 書

液状エステル組成物及びそれを含有する化粧料

技術分野

[0001] 本発明は、メイクアップ、スキンケア、及びヘアケア製品等の化粧料において、原料 として使用できる液状エステル組成物、及び該液状エステル組成物を含有する化粧 料、並びに該液状エステル組成物を含有する化粧被膜持続剤に関するものである。

[0002] (発明の背景）

これまで、化粧料、皮膚用組成物等の使用感、特に、化粧膜の膜感、ツヤ、潤い感 を向上させるために、ワックスゃポリブテン等の高粘性の炭化水素系液状油が使用さ れてきた。ポリブテンは化粧膜の膜感、ツヤの向上において非常に優れた原料であり 、さらに膜感持続性も高いため、メイクアップ化粧料で広く使用されている（特許文献 1、 2 3) ₀

しかし、膜感持続性をより高めようと化粧料中のポリブテンの配合量を多くした場合 、ベたつき感が強くなつてしまレ、、必ずしも満足できるものでなかった。また、ポリブテ ンは非極性の液状油のため抱水能が非常に低ぐ化粧料又は皮膚用組成物に配合 した場合に皮膚等より発汗される汗により化粧くずれが発生したりして、化粧持ちの 点で必ずしも満足するものではなかった。

[0003] 膜感、コク感等の使用感に優れた化粧料の原料として、 2 - (1 , 3, 3—トリメチル） プチルー 5, 7, 7 _トリメチルオクタン酸を脂肪酸として用いたイソステアリン酸ポリグ リセリルが開発され、報告されている（特許文献 4)。し力 ながら、イソステアリン酸ポ リグリセリルは、その粘度の最高値が 35000mPa ' sであるため、顔料分散性や化粧 膜の持続性等の機能をさらに向上させようとして 10万 mPa ' s以上の高粘度品の使用 を要求される場面では、使用することができない。

[0004] また、多分岐型脂肪酸とアルコールから構成されるエステル化物を含有する油剤が 開発されている（特許文献 5)。し力 ながら、この文献では、得られるエステル化物の 粘度の最高値が 3万 mPa ' s (30000mPa ' s)とされており、又ここに記載の製造方法 では、曇点の高いものが得られてしまうことがあり、品質の面で満足を得ることができ ないことがあった。 さらに、特許文献 6では、 2_ (1 , 3, 3—トリメチル)プチルー 5, 7, 7—トリメチルォ クタン酸は、薬効剤が有効に経皮吸収あるいは角質層に吸収される外用剤の 1成分 として使用されている力 アルコールとエステル化して得られるエステル組成物につ レヽては何ら検討されてレ、なレ、。

[0005] 特許文献 1 :特開平 9一 151111号公報

特許文献 2：特開 2002— 3340号公報

特許文献 3 :特開 2002— 316910号公報

特許文献 4：特開 2003 - 113025号

特許文献 5： WO03/055451A1公報

特許文献 6 :公報特開平 2— 207018号公報

発明の開示

[0006] 本発明の目的は、化粧料用油剤原料の 1つであるポリブテンのように、化粧膜の膜 感を持続させ、化粧料のツヤや潤い感、 口紅等の形状保持性等を向上させるだけで なぐさらに、ポリブテンが有していない顔料分散性能や含水性能をも有する液状ェ ステル組成物を提供することである。

本発明のさらなる目的は、上記液状エステル組成物を含有する化粧料、特にメイク アップ化粧料を提供することである。

本発明のさらなる目的は、上記液状エステル組成物を含有する化粧被膜持続剤を 提供することである。

[0007] 本発明者らは、特許文献 5に記載の発明についてさらに鋭意検討し、ジペンタエリ スリトールに特定の分岐型イソステアリン酸を長時間反応させてエステルイ匕し、低分 子物質を除去する操作を加えると、粘度が高ぐ水酸基価が特定の値で、かつ曇点 力 。 C未満であるエステル化物が得られ、このエステル化物は、化粧被膜の持続性 に優れ、これまでに化粧料に通常用いられているポリブテンに匹敵する化粧被膜の ツヤゃ潤レヽ感を有するとともに、ポリブテンが有してレ、なレ、顔料分散性能や含水性能 をも有するとの知見に基づいて、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、ジペンタエリスリトールに、次の化学式 (I)で示される分岐型 イソステアリン酸をエステル化して得られる液状エステル組成物であって、 25°Cにお ける粘度が 10万〜 200万 mPa ' s、水酸基価が 10〜： 160、曇り点が 5°C未満であるこ とを特徴とする液状エステル組成物を提供する。

C 0 0 H

I ( I )

R - C H - ( C H 2 C H ₂ ) - R

(式中、 Rは炭素数 7の分岐の炭化水素基を示す。 )

[0008] ここで、酸価が、 10以下であるのが好ましい。

さらに、分岐型イソステアリン酸力 2—（1 , 3, 3 トリメチル）プチルー 5, 7, 7 トリ メチルオクタン酸であるのが好ましレ、。

本発明は、又、上記液状エステル組成物を含有することを特徴とする化粧料を提供 する。

ここで、前記化粧料が、メイクアップ化粧料、乳液、クリーム、サンスクリーン剤、及び 頭髪用化粧料からから選ばれる 1種であるのが好ましい。

本発明は、又、上記液状エステル組成物及び油性ゲル化剤を含有することを特徴 とするメイクアップ化粧料を提供する。

本発明は、又、上記液状エステル組成物を含有することを特徴とする化粧被膜持 続剤を提供する。

発明を実施するための最良の形態

[0009] まず、本発明の液状エステル組成物について説明する。

本発明に使用する分岐型イソステアリン酸は、上記化学式 (I)で表され、式中、尺が 表す炭素数 7の分岐の炭化水素基としては、分岐のアルキル基が好ましぐ末端が 3 級アルキル基であるのが好ましい。特に、末端が t-ブチル基であるのが好ましい。具 体的には、 4, 4 ジメチルペンチル基、 1 , 3, 3 トリメチルブチル基及び 2, 3, 3— トリメチルブチル基が好ましい。これらのうち特に、 1 , 3, 3—トリメチルブチル基が好 ましい。具体的には、 2— ( 1 , 3, 3 トリメチル）ブチルー 5, 7, 7 トリメチルオクタン 酸等が挙げられる。分岐型イソステアリン酸としては、市販品を使用することができ、 例えば、 日産化学工業 (株)製の商品、イソステアリン酸が挙げられる。

本発明に使用するジペンタエリスリトールは市販品を用いることができ、例えば、広 栄化学工業 (株)製の商品、ジ 'ペンタリット、パーストーブ社製の商品、ジペンタエリ スリトール等が挙げられる。

[0010] 本発明の液状エステル組成物は、ジペンタエリスリトールのモノエステル、ジエステ ノレ、トリエステノレ、テトラエステル、ペンタエステル、及びへキサエステルから選ばれる

2種以上の混合物である。

本発明の液状エステル組成物は、 25°Cにおける粘度が 10万〜 200万 mPa' s、好 ましくは 11万〜 100万 mPa' s、最も好ましくは 15万〜 60万 mPa' sである。粘度がこ の範囲であると、化粧料へ使用したときに皮膚への付着性が高い化粧膜が形成され 、化粧膜感を持続させ、化粧持ちの点で満足レ、く化粧料を得ることができるからであ る。又、塗布性に優れ、均一な化粧膜を形成できるとともに、化粧被膜の持続感が優 れ、化粧持ちの点で満足でき、使用感ゃツヤの点で満足できるものとなる。

本発明の液状エステル組成物の粘度は、化粧品原料基準一般試験法粘度測定法 第 2法 (ブルックフィールド型粘度計 (BH型） )により測定することができる。

[0011] 本発明の液状エステル組成物は、水酸基価が 10〜： 160、好ましくは 20〜： 140、最 も好ましくは 25〜95である。水酸基価がこの範囲にあると、化粧膜持続感と潤い感 に優れ、化粧浮き等を引き起こすことがなぐ化粧持ちの点で満足いく化粧料を得る こと力 Sできる。さらに、塗布性にも優れ、塗布時にベたつき感が増加することがなぐ 透明性の低下や固形分の析出も生じないので、経時安定性について満足をするィ匕 脏料を得ることができる。

水酸基価の測定は、化粧品原料基準一般試験法水酸基価測定法により行うことが できる。

本発明の液状エステル組成物は、曇り点が 5°C未満、好ましくは 0°C以下、より好ま しくは _ 20°C以下である。曇り点がこの範囲であると、低温下において、透明性の点 で製品の外観を美しく維持できるため好ましい。

曇り点の測定は、化粧品原料基準一般試験法曇り点測定法により行うことができる 本発明の液状エステル組成物は、酸価が、好ましくは 10以下、より好ましくは 5以下 、最も好ましくは 0〜1である。酸価がこの範囲にあると、皮膚への刺激が低ぐ保存 安定性が良好で、また感触の面でベとつき感を抑制することができるため好ましい。 酸価測定は、化粧品原料基準一般試験法酸価測定法により行うことができる。

[0012] 次に、本発明の液状エステル組成物の製造方法について説明する。

本発明の液状エステル組成物は、ジペンタエリスリトールに、上記化学式 (I)で示さ れる分岐型イソステアリン酸をエステル化することで製造することができる。

さらに詳しく説明すると、例えば、ジペンタエリスリトールと 2_ (1 , 3， 3 -トリメチル） ブチルー 5, 7, 7—トリメチノレオクタン酸とを、 10 : 35〜10 : 90の質量比で仕込み、 適量の触媒（例えばジブチルチンオキサイドを全仕込み量の 0. 02-0. 5%)存在 下、 200〜250°Cにて、 10〜40B寺間（好ましくは、 20〜40B寺間）エステノレィ匕反応を 行う。反応終了後、得られた反応物を吸着処理等に付すことで触媒除去処理を行い 、 70°C以下（たとえば 50〜60°C)まで冷却後、ろ過し、蒸留等により未反応の原料な ど低分子分を除去することで製造するのが好ましレ、。

ジペンタエリスリトールと分岐型イソステアリン酸の原料仕込み質量比（ジペンタエリ スリトール：分岐型イソステアリン酸の値）は、好ましくは 10 : 35〜： 10 : 90、より好ましく は 10 : 39〜： 10 : 72、最も好ましくは 10 : 48〜： 10 : 70である。

[0013] 次に、本発明の液状エステル組成物を含有する化粧料について説明する。

液状エステル組成物の化粧料中の含量は、好ましくは 0.：!〜 90質量％であり、より 好ましくは 0. 5〜80、最も好ましくは 10〜80質量％である。

本発明の液状エステル組成物を含有させる化粧料について、特に限定はされない 力 例えば、メイクアップ化粧料、乳液、クリーム、サンスクリーン剤及び頭髪用化粧 料等が挙げられる。化粧被膜の膜感持続、ツヤ、顔料分散性能、含水性能、保湿性 能等の機能が特に求められているため、メイクアップィ匕粧料、乳液、クリーム、サンス クリーン剤及び頭髪用化粧料への適用が効果的である。

ここで、メイクアップ化粧料とは、口紅、リップグロース、リップクリーム、ファンデーシ ヨン、頰紅、アイグロース、アイシャドウ、アイライナー、マスカラ、マ二ユキユアのことを いう。また、頭髪用化粧料とは、ヘアクリーム、ヘアリキッド、ヘアスタイリングムース、 ヘアセッティングジエル、ヘアスタイリングワックスのことをレ、う。

[0014] 本発明の液状エステル組成物を含有する化粧料は、必要に応じて、本発明の効果 を損なわない範囲で、化粧料等に一般に用レ、られる各種成分を配合し、 目的の製品 を常法により製造できる。

例えば、ァニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、親油性非 イオン界面活性剤、親水性非イオン界面活性剤、天然系界面活性剤、液状油脂、固 体油脂、ロウ類、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル油、シリコー ン油、粉体、保湿剤、天然の水溶性高分子、半合成の水溶性高分子、合成の水溶 性高分子、無機の水溶性高分子、増粘剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、低級 アルコール、多価アルコール、単糖、オリゴ糖、多糖、アミノ酸、有機ァミン、合成樹脂 ェマルジヨン、 pH調製剤、ビタミン類、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料、及び水等 を必要に応じて適宜配合させることができる。

ァニオン界面活性剤としては、例えば、セッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パル ミチン酸ナトリウム等の脂肪酸セッケン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム 等の高級アルキル硫酸エステル塩、 POE ラウリル硫酸トリエタノールァミン、 POE ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、ラウ口イノレサルコシ ンナトリウム等の N ァシルサルコシン酸、 N ミリストイル— N メチルタウリンナトリ ゥム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリツドナトリウム、ラウリルメチルタウリツドナトリウム等の 高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、 POE ォレイルエーテルリン酸ナトリウム、 POE- ステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩、ジ _ 2 _ェチルへキシルスルホコハ ク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸 ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク 酸塩、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン 酸トリエタノールァミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等のアルキルベンゼンス ルホン酸塩、 N—ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、 N—ステアロィルグルタミン酸 ジナトリウム、 N—ミリストイル一L—グルタミン酸モノナトリウム等の N—ァシルダルタミ ン酸塩、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸ェ ステル塩、ロート油等の硫酸化油、 POE—アルキルエーテルカルボン酸、 P〇E—ァ ルキルァリルエーテルカルボン酸塩、 _a—ォレフインスルホン酸塩、高級脂肪酸エス テルスルホン酸塩、二級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド 硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム、 N—パルミトイル ァスパラギン酸ジトリエタノールァミン、及びカゼインナトリウム等の 1種又は 2種以上 が挙げられる。

[0016] カチオン界面活性剤としては、例えば、塩ィ匕ステアリルトリメチルアンモニゥム、塩化 ラウリルトリメチルアンモニゥム等のアルキルトリメチルアンモニゥム塩、塩化ジステアリ ルジメチルアンモニゥムジアルキルジメチルアンモニゥム塩、塩化ポリ (N， N '—ジメ チル _ 3， 5—メチレンピペリジニゥム)、塩化セチルピリジニゥム等のアルキルピリジニ ゥム塩、アルキル四級アンモニゥム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニゥム塩、ァ ルキルイソキノリニゥム塩、ジアルキルモリホニゥム塩、 POE アルキルァミン、アルキ ルァミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、ァミルアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザ ルコニゥム、及び塩化べンゼトニゥム等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

[0017] 両性界面活性剤としては、例えば、 2 ゥンデシルー N, N, N—(ヒドロキシェチル カルボキシメチル) 2—イミダゾリンナトリウム、 2—ココィノレ一 2—イミタゾリニゥムヒド ロキサイド 1 カルボキシェチロキシ 2ナトリウム塩等のイミダゾリン系両性界面活性 斉 IJ、 2—ヘプタデシル N カルボキシメチル N ヒドロキシェチルイミダゾリニゥム ベタイン、ラウリルジメチルァミノ酢酸べタイン、アルキルべタイン、アミドべタイン、及 びスルホベタイン等のベタイン系界面活性剤等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

[0018] 親油性非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタンモノォレエート、ソルビタン モノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタ ンモノステアレート、ソルビタンセスキォレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ一 2 —ェチルへキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ— 2_ェチルへキシル酸ジグリ セロールソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル類、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、 モノエル力酸グリセリン、セスキォレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、 ひ， ひ '一ォレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン等のグリセリン 脂肪酸類、モノイソステアリン酸ジグリセリル、ジイソステアリン酸ジグリセリル等のポリ グリセリン脂肪酸エステル、モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコ ール脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体、及びグリセリンアルキルエーテル等の 1種又は 2種以上が挙げられる。 [0019] 親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、 P〇E—ソルビタンモノォレエート、 P 〇E—ソルビタンモノステアレート、 P〇E—ソルビタンモノォレート、 P〇E—ソルビタン テトラオレエート等の P〇E—ソルビタン脂肪酸エステル類、 POE—ソルビットモノラウ レート、 P〇E_ソルビットモノォレエート、 P〇E_ソルビットペンタォレエート、 POE- ソルビットモノステアレート等の POE—ソルビット脂肪酸エステル類、 POE—グリセリ ンモノステアレート、 P〇E_グリセリンモノイソステアレート、 P〇E_グリセリントリイソス テアレート等の P〇E_グリセリン脂肪酸エステル類、 POE—モノォレエート、 POE- ジステアレート、 POE—モノジォレエート、ジステアリン酸エチレングリコーノレ等の PO E—脂肪酸エステル類、 POE—ラウリルエーテル、 POE—ォレイルエーテル、 POE —ステアリルエーテル、 POE—ベへニルエーテル、 POE— 2—オタチルドデシルェ 一テル、 POE—コレスタノールエーテル等の POE—アルキルエーテル類、プルロニ ック等のプル口ニック型類、 ΡΟΕ· POP—セチルエーテル、 POE'POP— 2—デシル テトラデシルエーテル、 POE' POP—モノブチルエーテル、 POE' POP— 添ラノリ ン、 POE' POP—グリセリンエーテル等の POE'POP—アルキルエーテル類、テトロ ニック等のテトラ Ρ〇Ε·テトラ POP—エチレンジァミン縮合物類、 POE—ヒマシ油、 P 〇E—硬化ヒマシ油、 POE—硬化ヒマシ油モノイソステアレート、 POE—硬化ヒマシ 油トリイソステアレート、 POE—硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸 ジエステル、 POE—硬化ヒマシ油マレイン酸等の POE—ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導 体、 P〇E—ソルビットミツロウ等の POE—ミツロウ'ラノリン誘導体、ヤシ油脂肪酸ジェ タノ一ノレアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のァ ノレカノーノレアミド、 P〇E—プロピレングリコール脂肪酸エステル、 POE—アルキルアミ ン、 P〇E_脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸エステル、 POE—ノニルフヱニルホルムアル デヒド縮合物、アルキルエトキシジメチルアミンォキシド、及びトリオレィルリン酸等の 1 種又は 2種以上が挙げられる。

天然系界面活性剤としては、大豆リン脂質、水添大豆リン脂質、卵黄リン脂質、水 添卵黄リン脂質などのレシチン類や大豆サポニン等の 1種又は 2種以上が挙げられ る。

[0020] 液状油脂としては、例えば、アポガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油 、トウモロコシ油、ヒマヮリ油、ミンク油、ォリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パー シック油、小麦胚芽油、サザン力油、ヒマシ油、アマ二油、サフラワー油、グレープシ ード油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カャ油、コメヌ力油、シナギリ 油、 日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、月見草油、トリオクタン酸グリセリン、及びトリイソ ノ^レミチン酸グリセリン等の 1種又は 2種以上が挙げられる。なお、ここで液状油脂と は、室温で液状の油脂をいう。

固体油脂としては、例えば、カカオ脂、ヤシ油、牛脂、羊脂、馬脂、パーム核油、豚 脂、牛骨脂、モクロウ核油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヤシ油、硬化パーム油、硬化牛脂 、硬化油、及び硬化ヒマシ油等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

[0021] ロウ類としては、例えば、ミツロウ、キャンデリラロゥ、綿ロウ、カルナゥバロウ、ペイべ リーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、カポックロウ、サトウキビロウ、ラノ リン、酢酸ラノリン、液状ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、還元ラノリン、硬質ラノリ ン、ラウリン酸へキシル、ジョジョバロウ、セラックロウ、 POEラノリンアルコールエーテ ル、 POEラノリンアルコールアセテート、 P〇Eコレステロールエーテル、ラノリン脂肪 酸ポリエチレングリコール、及び POE水素添加ラノリンアルコールエーテル等の 1種 又は 2種以上が挙げられる。

炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、イソパラフィン、重質流動イソパラフ イン、パラフィン、ォゾケライト、スクヮラン、植物性スクヮラン、プリスタン、セレシン、ス クワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、モンタンワックス、 ォレフィンオリゴマー、ポリイソブチレン、ポリブテン、及び水素添加ポチブテン等の 1 種又は 2種以上が挙げられる。

[0022] 高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸 、ベヘン（ベへニン）酸、ォレイン酸、ゥンデシレン酸、トーノレ酸、イソステアリン酸、リノ 一ノレ酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸（EPA)、及びドコサへキサェン酸（DHA )等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリ ノレァノレコーノレ、ベへニノレアノレコーノレ、ミリスチノレアノレコーノレ、ォレイノレアノレコーノレ、セ トステアリルアルコール等の直鎖アルコール、モノステアリルグリセリンエーテル（バチ ノレアノレコーノレ）、 2 _デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フ ィトステロール、へキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、及びオタチルドデ 力ノール等の分枝鎖アルコール等の 1種又は 2種以上があげられる。

エステル油としては、ミリスチン酸イソプロピル、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸 オタチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソォクチル、ステアリン 酸ブチル、ラウリン酸へキシル、ミリスチン酸ミリスチノレ、ォレイン酸デシル、ジメチルォ クタン酸へキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸オタチルドデシル、酢酸 ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、 12—ヒドロキシステアリ ン酸コレステリル、 12—ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、ォレイン酸フィトステリル 、ジー 2—ェチルへキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、 ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸 N-アルキルダリコール、 ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジー 2—へプチルゥ ンデカン酸グリセリン、トリ一 2—ェチルへキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステ アリン酸トリメチロールプロパン、テトラー 2—ェチルへキサン酸ペンタエリスリトール、 トリー 2—ェチルへキサン酸グリセリル、トリ（カプリル '力プリン酸）グリセリル、トリ（カプ リル'力プリン'ミリスチン *ステアリン酸）グリセリド、トリイソステアリン酸トリメチロールプ 口パン、セチル 2—ェチルへキサノエート、 2—ェチルへキシルパルミテート、トリミリス チン酸グリセリン、トリ一 2_へプチルゥンデカン酸グリセライド、ジイソステアリン酸ポリ グリセリル、トリイソステアリン酸ポリグリセリル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル、トリ イソステアリン酸ジグリセリル、テトライソステアリン酸ジグリセリル、トリ 2—ェチルへキ サン酸エリスリチル、トリ 2—ェチルへキサン酸ジトリメチロールプロパン、 （イソステアリ ン酸 Zセバシン酸）ジトリメチロールプロパンオリゴエステル、ヒマシ油脂肪酸メチルェ ステル、ォレイン酸ォレイル、ァセトグリセライド、パルミチン酸 2_へプチルゥンデシ ノレ、アジピン酸ジイソブチル、 （アジピン酸 · 2—ェチルへキサン酸 'ステアリン酸）ダリ セリンオリゴエステル、 （2—へキシルデカン酸.セバシン酸）ジグリセリルオリゴエステ ノレ、 N—ラウロイル一 L—グルタミン酸 _ 2—オタチルドデシルエステル、アジピン酸ジ _ 2_へプチルゥンデシル、ェチルラウレート、セバシン酸ジ— 2—ェチルへキシル、 ミリスチン酸 2—へキシルデシル、パルミチン酸 2—へキシルデシル、アジピン酸 2— へキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸 2—ェチルへキシル、酢酸ェ チル、酢酸ブチル、及びクェン酸トリェチル等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

[0024] シリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフエ二ルポリシロキサ ン、メチルハイドロジエンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オタタメチノレシクロテ トラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロへキサシロキ サン、テトラヒドロテトラメチルシクロテトラシロキサンなどの環状ポリシロキサン、及び ポリオキシエチレンポリアルキルシロキサン等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

[0025] 粉体を添加することで、化粧料の使用性を向上させ、調色を調整することができる。

また、使用できる粉体は、球状、板状、及び針状等の形状や、煙霧状、微粒子、及び 顔料級等の粒子径、多孔質、及び無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無 機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、金属粉体類、及び複合粉体 類等を使用することがでる。具体的な粉体として、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウ ム、硫酸バリウム等の白色無機顔料、酸化鉄、チタン酸鉄、 γ—酸化鉄、黄酸化鉄、 黒酸化鉄、カーボンブラック、低次酸化チタン、酸化クロム、水酸化クロム、紺青、群 青、黄土、マンゴバイオレット、コバルトバイオレット、チタン酸コバルト等の有色無機 顔料、タルク、雲母、白雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、合成雲母、絹雲母 (セリサイ ト）、リチア雲母、パーミキユライト、合成セリサイト、カオリン、炭化珪素、ベントナイト、 スメクタイト、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジノレコニゥム、酸化アンチモ ン、珪ソゥ土、ケィ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケィ酸カルシ ゥム、ケィ酸バリウム、ケィ酸マグネシウム、ケィ酸ストロンチウム、タングステン酸金属 塩、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、焼成硫酸カルシウム、弗 化アパタイト、ヒドロキシアパタイト、シリカ、ゼォライト、セラミックパウダー、窒化ホウ素 等の白色体質粉体、二酸化チタン被覆雲母、二酸化チタン被覆マイ力、二酸化チタ ン被覆タルク、二酸化チタン被覆ォキシ塩ィ匕ビスマス、着色酸化チタン被覆マイ力、 酸化鉄雲母チタン、紺青処理雲母チタン、カルミン処理雲母チタン、ォキシ塩化ビス マス、魚鱗箔、ポリエチレンテレフタレート'アルミニウム 'エポキシ積層末、ポリエチレ ンテレフタレート'ポリオレフイン積層末等の光輝性粉体、ポリアミド系樹脂、ポリェチ レン系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、フッ素系樹脂、セルロース系 樹脂、ポリスチレン系樹脂、スチレン—アクリル共重合樹脂等のコポリマー樹脂、ポリ プロピレン系樹脂、シリコーン樹脂、ウレタン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ポリ四弗化 エチレン樹脂等の有機高分子樹脂粉体、ミリスチン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、パル ミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、 N—ァシルリジン等の有機低分子性 粉体、澱粉、シルク粉末、セルロース粉末等の天然有機粉体、赤色 201号、赤色 20 2号、赤色 205号、赤色 220号、赤色 226号、赤色 228号、赤色 405号、橙色 203号 、橙色 204号、青色 404号、黄色 205号、黄色 401号等の有機顔料粉体、赤色 3号 、赤色 104号、赤色 106号、赤色 227号、赤色 230号、赤色 401号、赤色 505号、橙 色 205号、黄色 4号、黄色 5号、黄色 202号、黄色 203号、緑色 3号、青色 1号等のジ ルコニゥム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料粉体あるいは更にアルミ二 ゥム粉、マグネシウム粉、銅粉、金粉、銀粉等の金属粉体、微粒子酸化チタン被覆雲 母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン、酸化チタ ン含有二酸化珪素、酸化亜鉛含有二酸化珪素等の複合粉体等を例示することがで きる。これら粉体はその 1種又は 2種以上を用いることができ、更に複合化したものを 使用することができる。なお、これら粉体は、フッ素系化合物、シリコーン系化合物、 金属石鹼、レシチン、水素添加レシチン、コラーゲン、炭化水素、高級脂肪酸、高級 アルコール、エステル、ワックス、ロウ、及び界面活性剤等の 1種又は 2種以上を用い て表面処理を施したものも使用することができる。

[0026] 保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ダルセリン 、 1， 3-ブチレングリコーノレ、キシリトーノレ、ソノレビトーノレ、 マノレチトーノレ、コンドロイチン 硫酸、ヒアノレロン酸、ムコィチン硫酸、カロニン酸、ァテロコラーゲン、コレステリル一 1 2—ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、尿素、胆汁酸塩、 dl—ピロリドンカルボン 酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン (EO) P〇付加物、イザイョバラ抽出物、セ ィヨウノコギリソゥ抽出物、及びメリロート抽出物等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

[0027] 天然の水溶性高分子としては、例えば、ァラァビアガム、トラガカントガム、ガラクタ ン、グァガム、キヤロブガム、カラャガム、カラギーナン、ぺクチン、カンテン、クィンス シード（マルメ口）、アルゲコロイド（カツソゥエキス）、デンプン（コメ、トウモロコシ、バレ イショ、コムギ）等の植物系高分子、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、 ブルラン等の微生物系高分子、及びコラーゲン、カゼイン、ァノレブミン、ゼラチン等の 動物系高分子の 1種又は 2種以上が挙げられる。

半合成の水溶性高分子としては、例えば、カルボキシメチルデンプン、メチノレヒドロ キシプロピルデンプン等のデンプン系高分子、メチルセルロース、ニトロセルロース、 メチルヒドロキシプロピルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセ ノレロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶 セルロース、セルロース末等のセルロース系高分子、及びアルギン酸ナトリウム、アル ギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子の 1種又は 2種以上が 挙げられる。

[0028] 合成の水溶性高分子としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビュルメチルェ 一テル、ポリビュルピロリドン、カルボキシビュルポリマー（カーボポール）等のビニル 系高分子、ポリエチレングリコーノレ 20, 000、 40, 000、 60, 000等のポリオキシェチ レン系高分子、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体共重合系高分子、 ポリアクリル酸ナトリウム、ポリェチルアタリレート、ポリアクリルアミド等のアクリル系高 分子、ポリエチレンィミン、及びカチオンポリマー等の 1種又は 2種以上が挙げられる 無機の水溶性高分子としては、例えば、ベントナイト、ケィ酸 AlMg (ビーガム）、ラボ ナイト、ヘクトライト、及び無水ケィ酸等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、カラャガム、トラガカントガム 、キヤロブガム、クィンスシード（マルメ口）、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ぺクチン 酸ナトリウム、ァラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、ェチルセルロース、 CMC、ヒド ロキシェチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、 PVA、 PVM、 PVP、ポリア クリノレ酸ナトリウム、カルボキシビ二ルポリマー、ローカストビーンガム、グァーガム、タ マリントガム、ジアルキルジメチルアンモニゥム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケィ 酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、及びへクトライト等の 1種又は 2種以上が 挙げられる。

[0029] 紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸（以下、 PABAと略す）、 PAB Aモノグリセリンエステル、 N, N—ジプロポキシ PABAェチルエステル、 N, N—ジェ トキシ PABAェチルエステル、 N， N—ジメチル P ABAェチルエステル、 N, N—ジメ チル P ABAブチルエステル、 N, N—ジメチル PABAェチルエステル等の安息香酸 系紫外線吸収剤、ホモメンチル _ N _ァセチルアントラニレート等のアントラニル酸系 紫外線吸収剤、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、 ォクチルサリシレート、フエニルサリシレート、ベンジルサリシレート、 p—イソプロパノ 一ルフヱニルサリシレート等のサリチル酸系紫外線吸収剤、ォクチルシンナメート、ェ チル一 4 _イソプロピルシンナメート、メチル一2, 5—ジイソプロピルシンナメート、ェ ト、プロピル p メトキシシンナメート、イソプロピル p メトキシシンナメート、イソァ ミノレー p メトキシシンナメート、ォクチル p メトキシシンナメート (2—ェチルへキシ ルー p—メトキシシンナメート)、 2—ェトキシェチルー p—メトキシシンナメート、シクロ へキシルー p—メトキシシンナメート、ェチルー aーシァノー β フエニルシンナメー ト、 2—ェチルへキシルー aーシァノー β フエニルシンナメート、グリセリルモノー 2 ーェチルへキサノィル-ジパラメトキシシンナメート等の桂皮酸系紫外線吸収剤、 2, 4 ージヒドロキシベンゾフエノン、 2, 2 '—ジヒドロキシー4ーメトキシベンゾフエノン、 2, 2 ジヒドロキシ 4, 4 'ージメトキシベンゾフエノン、 2, 2 ' , 4, 4 '—テトラヒドロキシべ ンゾフエノン、 2—ヒドロキシー 4ーメトキシベンゾフエノン、 2—ヒドロキシー 4ーメトキシ —4 '—メチルベンゾフエノン、 2—ヒドロキシ一 4—メトキシベンゾフエノン一 5—スルホ ン酸塩、 4—フエニルベンゾフエノン、 2—ェチルへキシル一4，一フエエル-ベンゾフ ェノン一 2—カルボキシレート、 2—ヒドロキシ一 4— η—オタトキシベンゾフエノン、 4— ヒドロキシ一 3 _カルボキシベンゾフエノン等のベンゾフエノン系紫外線吸収斉 lj、 3 - ( 4 '―メチルベンジリデン）一 d, 1—カンファー、 3—ベンジリデン一 d, 1—カンファー、 ゥロカニン酸、ゥロカニン酸ェチルエステル、 2 _フエニル一 5 _メチルベンゾキサゾ ール、 2， 2，一ヒドロキシ一 5 _メチルフエニルベンゾトリァゾール、 2 _ (2 '—ヒドロキ シ一 5 '—t—ォクチルフエニル）ベンゾトリァゾール、 2— (2 '—ヒドロキシ一 5 '—メチ ルフエニル）ベンゾトリァゾール、ジベンザラジン、ジァニソィルメタン、 4—メトキシ一 4 ' _t—ブチルジベンゾィルメタン、 5 _ (3, 3—ジメチル一 2 _ノルボルユリデン） _ 3 —ペンタン一 2 オン、及び 2, 4, 6 トリァニリノ一 p— (カルボ一 2 '—ェチルへキシ ノレ一 l ' _ォキシ）1 , 3, 5 _トリァジン等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

[0030] 金属イオン封鎖剤としては、例えば、 1—ヒドロキシェタン _ 1， 1—ジフォスホン酸、 1—ヒドロキシェタン _ 1， 1—ジフォスホン酸四ナトリウム塩、ェデト酸ニナトリウム、ェ デト酸三ナトリウム、ェデト酸四ナトリウム、クェン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メ タリン酸ナトリウム、ダルコン酸、リン酸、クェン酸、ァスコルビン酸、コハク酸、ェデト酸 、及びエチレンジアミンヒドロキシェチル三酢酸 3ナトリウム等の 1種又は 2種以上が挙 げられる。

低級アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロ パノール、イソブチルアルコール、及び t ブチルアルコール等の 1種又は 2種以上 が挙げられる。

[0031] 多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメ チレングリコール、 1, 2—ブチレングリコール、 1, 3—ブチレングリコール、テトラメチ レンダルコール、 2, 3 ブチレンダルコール、ペンタメチレンダルコール、 2 ブテン —1, 4ージオール、へキシレングリコール、オタチレングリコール等の 2価のアルコー ル、グリセリン、トリメチロールプロパン、 1 , 2, 6 へキサントリオール等の 3価のアル コール、ペンタエリスリトール等の 4価アルコール、キシリトール等の 5価アルコール、 ソノレビトーノレ、マンニトール等の 6価アルコール、ジエチレングリコール、ジプロピレン グリコーノレ、トリエチレングノレコーノレ、ポリプロピレングリコーノレ、テトラエチレングリコー ノレ、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリダリセリ ン等の多価アルコール重合体、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレング ノレコーノレモノエチノレエーテノレ、エチレングリコーノレモノブチノレエーテノレ、エチレングリ コーノレモノフエニノレエーテノレ、エチレングリコーノレモノへキシノレエーテノレ、エチレング リコーノレモノ 2—メチノレへキシノレエーテノレ、エチレングリコーノレイソアミノレエーテノレ、ェ チレングリコーノレべンジノレエーテノレ、エチレングリコーノレイソプロピノレエーテノレ、ェチ レングリコーノレジメチノレエーテノレ、エチレングリコーノレジェチノレエーテノレ、エチレング リコールジブチルエーテル等の 2価のアルコールアルキルエーテル類、ジエチレング リコーノレモノメチノレエーテノレ、ジエチレングリコーノレモノェチノレエーテノレ、ジエチレン グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレン グリコーノレジェチノレエーテノレ、ジエチレングリコーノレブチノレエーテノレ、ジエチレングリ コーノレメチノレエチノレエーテノレ、トリエチレングリコーノレモノメチノレエーテノレ、トリエチレ ングリコーノレモノェチノレエーテノレ、プロピレングリコーノレモノメチノレエーテノレ、プロピレ ングリコーノレモノェチノレエーテノレ、プロピレングリコーノレモノブチノレエーテノレ、プロピ レングリコーノレイソプロピノレエーテノレ、ジプロピレングリコーノレメチノレエーテノレ、ジプロ ピレングリコールェチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル等の 2価ァ ノレコーノレアノレキノレエーテノレ類、エチレングリコーノレモノメチノレエーテノレアセテート、ェ チレングリコールモノェチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエー テルアセテート、エチレングリコールモノフエニルエーテルアセテート、エチレングリコ ーノレジアジべート、エチレングリコーノレジサクシネート、ジエチレングリコーノレモノェチ ルエーテルァステート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピ レングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノェチルエーテ ルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリ コールモノフエニルエーテルアセテート等の 2価アルコールエーテルエステル、キシ ノレアノレコーノレ、セラキノレアノレコーノレ、バチノレアノレコーノレ等のグリセリンモノアノレキノレエ 一テル、ソルビトール、マルチトール、マルトトリオース、マンニトール、ラタチトール、 ショ糖、エリトリトール、グルコース、フルクトース、デンプン分解糖、マルトース、キシリ トース、デンプン分解糖還元アルコール等の糖アルコール、ダリソリッド、テトラハイド 口フルフリルアルコール、 P〇E—テトラハイド口フルフリルアルコール、 POP—ブチノレ エーテル、 Ρ〇Ρ · ΡΟΕ_ブチルエーテル、トリポリォキシプロピレングリセリンエーテ ノレ、 POP—グリセリンエーテル、 POP—グリセリンエーテルリン酸、及び ΡΟΡ ·Ρ〇Ε —ペンタンエリスリトールエーテル等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

単糖としては、例えば、 D—グリセリルアルデヒド、ジヒドロキシアセトン等の三炭糖、 D—エリトロース、 D—エリトルロース、 D—トレオース、エリスリトール等の四炭糖、 L— ァラビノース、 D—キシロース、 L—リキソース、 D—ァラビノース、 D—リボース、 D—リ ブロース、 D—キシルロース、 L—キシルロース等の五炭糖、 D—グルコース、 D—タ ロース、 D—ブシコース、 D—ガラクトース、 D—フノレクトース、 L—ガラクトース、 L—マ ンノース、 D—タガトース等の六炭糖、アルドヘプトース、ヘプッロース等の七炭糖、 ォクッロース等の八炭糖、 2—デォキシ一D—リボース、 6—デォキシ一L—ガラタト ース、 6—デォキシ一L—マンノース等のデォキシ糖、 D—ダルコサミン、 D—ガラタト サミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸等のアミノ糖、及び D—ダルクロン酸、 D —マンヌロン酸、 L—グルロン酸、 D—ガラタツロン酸、 L—ィズロン酸等のゥロン酸等 の 1種又は 2種以上が挙げられる。

[0033] オリゴ糖としては、例えば、ショ糖、ダンチアノース、ゥンベリフエロース、ラタトース、 プランテオース、イソリクノース類、 ひ， ひ一トレハロース、ラフイノース、リクノース類、 ゥンビリシン、及びスタキオースベルバスコース類等の 1種又は 2種以上が挙げられる 多糖としては、例えば、セルロース、クィンスシード、コンドロイチン硫酸、デンプン、 デキストリン、ダルコマンナン、キチン、ガラクタン、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ァ ラビアガム、へパラン硫酸、ヒアノレロン酸、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン 、キサンタンガム、ムコィチン硫酸、グァガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビン ガム、サクシノグルカン、及びカロニン酸等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

[0034] アミノ酸として、例えば、スレオニン、システィン等の中性アミノ酸、ヒドロキシリジン等 の塩基性アミノ酸が挙げられる。また、アミノ酸誘導体として、例えば、ァシルサルコシ ンナトリウム (ラウロイルサルコシンナトリウム）、ァシ

ノレグノレタミン酸塩、ァシル /3—ァラニンナトリウム、ダルタチオン、及びピロリドンカル ボン酸等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

有機ァミンとしては、例えば、モノエタノールァミン、ジエタノールァミン、トリエタノー ノレァミン、モルホリン、トリイソプロパノールァミン、 2—ァミノ一 2_メチル _ 1， 3_プロ パンジオール、及び 2—ァミノ _ 2_メチル _ 1 _プロパノール等の 1種又は 2種以上 が挙げられる。

[0035] 合成樹脂ェマルジヨンとしては、例えば、アクリル樹脂ェマルジヨン、ポリアクリル酸 ェチルェマルジヨン、アクリルレジン液、ポリアクリルアルキルエステルエマルジヨン、 及びポリ酢酸ビュル樹脂ェマルジヨン等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

pH調製剤としては、例えば、乳酸—乳酸ナトリウム、及びクェン酸—タエン酸ナトリ ゥム等の緩衝剤等の 1種又は 2種以上が挙げられる。 ビタミン類としては、例えば、ビタミン A、ビタミン Bl、ビタミン B2、ビタミン B6、ビタミ ^E,ビタミン K及びそれらの誘導体、パントテン酸及びその誘導体、ピオチン等の 1 種又は 2種以上が挙げられる。

酸化防止剤としては、例えば、トコフエロール類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチ ルヒドロキシァ二ソール、及び没食子酸エステル類等の 1種又は 2種以上が挙げられ る。

[0036] 酸化防止助剤としては、例えば、リン酸、クェン酸、ァスコルビン酸、マレイン酸、マ ロン酸、コハク酸、フマル酸、ケフアリン、へキサメタフォスフェイト、フィチン酸、及びェ チレンジァミン四酢酸等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

その他の配合が可能な成分としては、ェチルパラベン、プチルパラベン等の防腐剤 、ベンゾフエノン系誘導体、 PABA系誘導体、ケィ皮酸系誘導体、サリチル酸系誘導 体、 4—tert—ブチルー 4'ーメトキシジベンゾィルメタン、ォキシベンゾン等の紫外線 吸収剤、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノ キチオール、酸化亜鉛、アラントイン等の消炎剤、胎盤抽出物、ユキノシタ抽出物等 の美白剤、ォゥバタ、ォゥレン、シコン、シャクャク、センブリ、パーチ、セージ、ビヮ、 ニンジン、アロエ、ゼニァオイ、アイリス、ブドウ、ョクイニン、へチマ、ユリ、サフラン、セ ンキユウ、ショウキユウ、オトギリソゥ、オノニス、ニンニク、トウガラシ、チンピ、トウキ、海 藻等の抽出物、ローヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体、幼年血液抽出物 等の賦活剤、ノニル酸ヮレニルアミド、ニコチン酸べンジルエステル、ニコチン酸 /3 - ブトキシェチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、ィクタモーノレ、 タンニン酸、 _a—ボルネオール、ニコチン酸トコフエロール、イノシトールへキサニコチ ネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファ ランチン、 γ—オリザノール等の血行促進剤、硫黄、チアントール等の抗脂漏剤、トラ ネキサム酸、チォタウリン、及びヒポタウリン等の 1種又は 2種以上が挙げられる。

[0037] また、本発明の化粧料には油性ゲル化剤を含有させることができ、特に、液状エス テル組成物及び油性ゲル化剤を含有するメイクアップ化粧料は、使用感に優れ、形 状保持性及び保存安定性が高レ、。

本発明の液状エステル組成物とゲル化剤とを組み合せることで、形状保持能及び ゲル形成能が相乗的に向上し、化粧膜の膜感が持続し、化粧持ちの優れたメイクァ ップ化粧料を得ることができる。

ここで、本発明における油性ゲルィ匕剤とは、油脂類、ロウ類、炭化水素油、高級脂 肪酸、高級アルコール、エステル油、及びシリコーン油等の油性成分を、固化又はゲ ルイ匕できるものをレ、い、市販品を使用することができる。

[0038] 油性ゲル化剤として、例えば、ワックス、 12—ヒドロキシステアリン酸、デキストリン脂 肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、金属石鹼、無水ケィ酸、（ベヘン酸 Zエイコサ ンニ酸)グリセリル、及び有機変性粘土鉱物等が挙げられ、これらの 1種又は 2種以 上を使用することができる。

油性ゲル化剤であるワックスとして、例えば、パラフィンワックス、セレシンワックス、 マイクロクリスタリンワックス、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワックス、カル ナウバワックス、及びキャンデリラワックス等が挙げられ、これらの 1種又は 2種以上を 使用すること力 Sできる。

これらの市販品の例として、商品：精製カルナゥバワックス No. 1 (野田ワックス社製 )、商品： OZOKERAITE WAX SP-273P (STRAHL&PITSH INC.製）、商 品：マイクロワックス 190Y (モービル社製）、商品：ハイミック 1080/2095 (日本製蠟 社製）、商品：サンワックス E— 200/E— 300 (三洋化成工業社製）、商品：モービル 180 (モービル社製）、商品：スターワックス 100 (バリコ社製）、商品：日石マイクロヮッ タス 180 (日本石油社製）、商品：フィッシャートロプシュワックス FT— 95/FT100H ZFT_ 150/FT_ 200 (サゾール公社製）、商品：ビースクエア 180Z185Z190 /195 (バリコネ土製）、商品：ポリワックス 500/655 (バリコネ土製）、及び商品：サゾー ルワックス H1ZC1ZC2 (サゾール公社製）等が挙げられる。

[0039] 油性ゲル化剤である 12—ヒドロキシステアリン酸は、水酸基を持つ脂肪酸であり、 例えば、ひまし油から得られるリシノール酸を水素添カ卩して得ることができる。

油性ゲル化剤であるデキストリン脂肪酸エステルは、油溶性であり、炭素数 8〜24 ( 好ましくは 14〜18)の直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和脂肪酸と平均重合度 10 〜50 (好ましくは 20〜30)のデキストリンとのエステル化合物である。

例えば、パルミチン酸デキストリン、パルミチン酸 /2_ェチルへキサン酸デキストリン 、ステアリン酸デキストリン、ノルミチン酸/ステアリン酸デキストリン、ォレイン酸デキ ストリン、イソパルミチン酸デキストリン、及びイソステアリン酸デキストリン等が挙げられ 、これらの 1種又は 2種以上を用いることができる。

パルミチン酸デキストリンの市販品として、例えば、商品：レオパール KL (千葉製粉 (株)製）、商品：レオパール TL (千葉製粉 (株)製)等が挙げられる。また、パルミチン 酸 Z2—ェチルへキサン酸デキストリンの市販品として、例えば、商品：レオパール T T (千葉製粉 (株)製)等が挙げられる。

油性ゲル化剤であるショ糖脂肪酸エステルとしては、通常化粧料に使用されている ショ糖脂肪酸エステルであれば何れも使用できる力 特にパルミチン酸、ステアリン酸 、ベヘン酸、ォレイン酸、及びラウリン酸の脂肪酸エステルのものが好ましい。

[0040] 油性ゲル化剤である金属石鹼としては、イソステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸 ァノレミニゥム、及びステアリン酸カルシウムなどが挙げられ、これらの 1種又は 2種以 上を使用することができる。

油性ゲル化剤である無水ケィ酸としては、通常化粧料に使用される無水ケィ酸であ れば、煙霧状、多孔質、無孔質、球状等、何れのものも使用でき、これらの 1種又は 2 種以上を使用することができる。そして、特に、煙霧状無水ケィ酸、又は煙霧状無水 ケィ酸を疎水化処理して得られる疎水化煙霧状無水ケィ酸を使用することが好まし レ、。

また、煙霧状無水ケィ酸、又は疎水化煙霧状無水ケィ酸の一次粒径は 50nm以下 が好ましぐ 20nm以下が特に好ましい。煙霧状無水ケィ酸は、四塩化ケィ素を水素 と酸素炎中で加水分解して得ることができる。

無水ケィ酸の市販品として、例えば、 日本ァエロジル社製の商品：（ァエロジル 50、 ァエロジノレ 130、 ァエロジノレ 200、 ァエロジノレ 200V、 ァエロジル 200CF、 ァエロジノレ 200FAD、ァエロジノレ 300、ァエロジノレ 300CF、ァエロジル 380)等が挙げられる。

[0041] 煙霧状無水ケィ酸を疎水化処理する方法としては、トリメチルクロルシランやへキサ メチルジシラザンによるトリメチルシロキシ処理、ォクチルシラン化処理、メチルハイド ロジェンポリシロキサンを用いたコーティング焼き付け処理、金属石鹼によるコーティ ング等が挙げられる。 疎水化煙霧状無水ケィ酸の市販品として、例えば、 日本ァエロジノレ社製の商品：（ ァエロジル R— 972、ァエロジル R_ 972V、ァエロジル R_ 972CF、ァエロジル R_ 974、ァエロジノレ R_ 976S、ァエロジル RX200、ァエロジル RY200、ァエロジル R - 202,ァエロジル R— 805、ァエロジル R— 812、ァエロジル RA200H)、タルコ社 製の商品：タラノックス 500、キャボット社製の商品：キヤボジル TS— 530等が挙げら れる。

[0042] 油性ゲル化剤である（ベヘン酸/エイコサン二酸）グリセリルとは、ベヘン酸及びェ ィコサン二酸とグリセリンとのオリゴマーエステルである。市販品として、例えば、商品

：ノムコート HK-G (日清オイリオ (株)製）が挙げられる。

油性ゲル化剤である有機変性粘土鉱物としては、有機変性ベントナイト、水膨潤性 粘土鉱物を四級アンモニゥム塩で処理したもの等が挙げられ、これらの 1種又は 2種 以上を使用することができる。有機変性ベントナイトの市販品として、例えば、商品： ベントン 38 (NLインダストリ一社製）や商品：ベントン 27 (NLインダストリ一社製）等が 挙げられる。

口紅、リップスティック、及びスティックファンデーションのような固形状のメイクアップ 化粧料には、常温で固体の油性ゲルィ匕剤を用いることが好ましぐ特に、ワックスを用 レ、ることが好ましい。ワックスは本発明品において、ワックスとしての固化機能が充分 に発揮でき、少なレ、添加量で充分な形状保持性が得られるためである。

[0043] 固形状のメイクアップ化粧料中の液状エステル組成物含量は、好ましくは 3〜90質 量％、より好ましくは 5〜80質量％、最も好ましくは 10〜50質量％、より最も好ましく は 20〜30質量％である。また、固形状のメイクアップ化粧料中の油性ゲルィ匕剤含量 は、好ましくは 2〜30質量％、より好ましくは 5〜25質量％、最も好ましくは 5〜20質 量％である。この範囲であると、形状保持性及び使用性がさらに優れ、化粧膜のツヤ や化粧持ちがさらに向上したものが得られるからである。

また、リキッドルージュやリキッドアイシャドウのようなペースト状のメイクアップ化粧料 には、 12—ヒドロキシステアリン酸、デキストリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステ ル、金属石鹼、無水ケィ酸、 （ベヘン酸/エイコサン二酸)グリセリル、及び有機変性 粘土鉱物等からなる群から選ばれる 1種又は 2種以上の油性ゲルィヒ剤を用いること が好ましい。

[0044] ペースト状のメイクアップ化粧料中の液状エステル組成物含量は、好ましくは 3〜9

0質量％、より好ましくは 5〜80質量％、最も好ましくは 10〜50質量％、より最も好ま しくは 10〜30質量％である。また、ペースト状のメイクアップ化粧料中の油性ゲル化 剤含量は、好ましくは 0. 001〜10質量％、より好ましくは 0.：!〜 5質量％、最も好ま しくは 0. 3〜3質量％である。この範囲であると、形状保持性及び使用性がさらに優 れ、化粧膜のツヤや化粧持ちがさらに向上したものが得られるからである。

本発明の液状エステル組成物を含有する化粧料は、原料として液状エステル組成 物を使用する以外は、公知の化粧料の製造方法で製造することができる。

また、本発明の液状エステル組成物及び油性ゲル化剤を含有するメイクアップ化 粧料は、原料として液状エステル組成物及び油性ゲル化剤を使用する以外は、公知 のメイクアップ化粧料の製造方法で製造することができる。

[0045] 次に、本発明の液状エステル組成物は、化粧皮膜持続剤として使用することができ る。

本発明の液状エステル組成物の粘度が 10万 mPa ' s以上と高粘度で、化粧皮膜の 皮膚への付着性が高いため、化粧皮膜を持続させる効果を有し、化粧持ちを良くす ることができるからである。本発明の液状エステル組成物を単独で化粧皮膜持続剤と することもできるし、他の成分、例えば、液状の油脂類、液状のロウ類、液状の炭化水 素油、液状の高級脂肪酸、液状の高級アルコール、イソプロパノール、液状のエステ ル油、シリコーン油、抗酸化剤、紫外線吸収剤等に 1種又は 2種以上を併用すること ができる。なお、ここで液状の成分とは、室温で液状のものをいう。液状の油脂類、ィ ソプロパノール、シリコーン油、抗酸化剤、紫外線吸収剤については、液状エステル 組成物を含有する化粧料で説明したものと同じものを使用することができる。また、液 状のロウ類、液状の炭化水素油、液状の高級脂肪酸、液状の高級アルコール、液状 のエステル油にっレ、ては、液状エステル組成物を含有する化粧料で説明したものの うち、室温で液状の成分を使用することができる。

化粧皮膜持続剤中の本発明の液状エステル組成物の含量は、好ましくは 50〜10 0質量％、より好ましくは 70〜： 100質量％、最も好ましくは 80〜： 100質量％である。 本発明の化粧膜持続剤は、メイクアップ化粧料、乳液、クリーム、サンスクリーン剤、 及び頭髪用化粧料等の化粧料に使用することができる。メイクアップ化粧料、頭髪用 化粧料については、液状エステル組成物を含有する化粧料で説明したものと同じで ある。

[0046] 本発明の液状エステル組成物は、化粧膜の膜感を持続させ、また、 口紅等の形状 保持性等を向上させることができる。したがって、本発明の液状エステル組成物を使 用することで、化粧持ちに優れたメイクアップ化粧料、乳液、クリーム、サンスクリーン 剤、及び頭髪用化粧料等を提供することができる。

また、本発明の液状エステル組成物は、顔料分散性能を有するため、化粧料中の 顔料を安定に分散させることができる。さらに、本発明の液状エステル組成物は、含 水性能を有するため、油性化粧料にツヤや潤い感を与えることができる。

実施例

[0047] 以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定される ものではない。

製造実施例 1〔ジペンタエリスリトールと 2_ (1， 3, 3—トリメチル）ブチルー 5， 7, 7- トリメチルオクタン酸をエステル化して得られる液状エステル組成物 1の製造〕 攪拌機、温度計、窒素ガス吹き込み管、及び水分離管を備えた 3Lの 4つ口フラスコ に、ジペンタエリスリトール〔商品名：ジ 'ペンタリット、広栄化学工業 (株)製〕 279g (1. 1モル）と 2_ (1， 3, 3—トリメチル）ブチルー 5， 7, 7_トリメチルオクタン酸〔商品名： イソステアリン酸、 日産化学工業 (株)製〕 1874g (6.6モル)を仕込んだ (原料仕込み 質量比 = 10 : 67· 2)。その後、ジブチルチンオキサイド (触媒）を全仕込み量の 0. 1 質量％、キシレン (還流溶剤）を全仕込み量の 5質量％加え、攪拌しながら 200〜25 0°Cで約 36時間反応を行った。反応終了後、還流溶剤であるキシレンを減圧留去し た。キシレンを除去した反応物を、活性白土により吸着処理し、次いで 60°C程度まで 冷却後ろ過し、常法にて脱臭 ·蒸留処理を行うことで、液状エステル組成物 1を 1399 g得た。

液状エステル組成物 1の酸価は 0. 3、水酸基価 32、凝固点と曇り点がともに 30 °C以下、 25°Cにおける粘度は、 18万11^& ' 3でぁった。粘度は、ブルックフィールド 型粘度計（BH型）を用レ、、 25°Cにてローター No. 6を用い、回転数を 4rpmにして測 定した。

[0048] 製造実施例 2〔ジペンタエリスリトールと 2_ (1， 3, 3—トリメチル）ブチルー 5， 7, 7_ トリメチルオクタン酸をエステル化して得られる液状エステル組成物 2の製造〕 攪拌機、温度計、窒素ガス吹き込み管、及び水分離管を備えた 3Lの 4つ口フラスコ に、ジペンタエリスリトール〔商品名：ジ 'ペンタリット、広栄化学工業 (株)製〕 58. 4g ( 0. 23モノレ）と 2_ (1 , 3， 3 _トリメチノレ）ブチノレー 5, 7, 7 _トリメチノレ才クタン酸〔商 品名：イソステアリン酸、 日産化学工業 (株)製〕 293· 9g ( l . 03モル)を仕込んだ (原 料仕込み質量比 = 10 : 50· 3)。その後、ジブチルチンオキサイド (触媒）を全仕込み 量の 0. 05質量％、キシレン (還流溶剤）を全仕込み量の 5質量％加え、攪拌しなが ら 200〜250°Cで約 21時間反応を行った。反応終了後、還流溶剤であるキシレンを 減圧留去した。キシレンを除去した反応物を、活性白土により吸着処理し、次いで 60 °C程度まで冷却後ろ過し、常法にて脱臭'蒸留処理を行うことで、液状エステル組成 物 2を 245g得た。

液状エステル組成物 1の酸価は 0. 2、水酸基価は 81、凝固点 16°Cであり 30 °Cでも曇らなかった。また、 25°Cにおける粘度は、 35万 mPa' sであった。粘度は、ブ ルックフィールド型粘度計（BH型）を用い、 25°Cにてローター No. 6を用い、回転数 を 2rpmにして測定した。

[0049] 製造実施例 3〔ジペンタエリスリトールと 2_ (1， 3, 3—トリメチル）ブチルー 5， 7, 7_ トリメチルオクタン酸をエステル化して得られる液状エステル組成物 3の製造〕 攪拌機、温度計、窒素ガス吹き込み管、及び水分離管を備えた 3Lの 4つ口フラスコ に、ジペンタエリスリトール〔商品名：ジ 'ペンタリット、広栄化学工業 (株)製〕 63. 5g ( 0. 25モノレ）と 2_ (1 , 3， 3 _トリメチノレ）ブチノレー 5, 7, 7 _トリメチノレ才クタン酸〔商 品名：イソステアリン酸、 日産化学工業 (株)製〕 248. 5g (0. 88モル）を仕込んだ (原 料仕込み質量比 = 10 : 39. 1)。その後、ジブチルチンオキサイド (触媒）を全仕込み 量の 0. 05質量％、キシレン (還流溶剤）を全仕込み量の 5質量％加え、攪拌しなが ら 200〜250°Cで約 14時間反応を行った。反応終了後、還流溶剤であるキシレンを 減圧留去した。キシレンを除去した反応物を、活性白土により吸着処理し、次いで 60 °c程度まで冷却後ろ過し、常法にて脱臭'蒸留処理を行うことで、液状エステル組成 物 3を 185g得た。

液状エステル組成物 1の酸価は 0. 2、水酸基価は 140、凝固点— 12°Cであり— 30 °Cでも曇らなかった。また、 25°Cにおける粘度は、 158万 mPa' sであった。粘度は、 ブルックフィールド型粘度計（BH型）を用レ、、 25°Cにてローター No. 7を用い、回転 数を 2rpmにして測定した。

[0050] 製造比較例 1〔ペンタエリスリトールと 2_ (1， 3， 3—トリメチル）ブチルー 5， 7, 7_トリ メチルオクタン酸をエステル化して得られる比較品液状エステル組成物 1の製造〕 攪拌機、温度計、窒素ガス吹き込み管、及び水分離管を備えた 3Lの 4つ口フラスコ に、ペンタエリスリトール〔商品名：ペンタエリスリトール、パーストップ社製〕 32. 6g (0 • 24モル）と 2—（1 , 3, 3—トリメチル）ブチルー 5, 7, 7—トリメチルオクタン酸〔商品 名：イソステアリン酸、 日産化学工業 (株)製〕 286. 3g(l. 01モル）を仕込んだ。その 後、ジブチルチンオキサイド (触媒）を全仕込み量の 0. 1質量％、キシレン (還流溶剤 )を全仕込み量の 5質量％加え、攪拌しながら 200〜250°Cで約 28時間反応を行つ た。反応終了後、還流溶剤であるキシレンを減圧留去した。キシレンを除去した反応 物を、活性白土により吸着処理し、次いで 60°C程度まで冷却後ろ過し、常法にて脱 臭 '蒸留処理を行うことで、比較品液状エステル組成物 1を 251 g得た。

比較品液状エステル組成物 1の酸価は 0. 3、水酸基価は 10、凝固点と曇り点はと もに _ 30°C以下、 25°Cにおける粘度は、 3万 5000mPa' sであった。粘度は、ブルツ クフィールド型粘度計（BH型）を用レ、、 25°Cにてローター No. 3を用い、回転数を 2r pmにして測定した。

[0051] 製造比較例 2〔ジペンタエリスリトールと 2_ (1， 3, 3—トリメチル）ブチルー 5， 7, 7_ トリメチルオクタン酸をエステル化して得られる比較品ペースト状エステル組成物 2の 製造〕

攪拌機、温度計、窒素ガス吹き込み管、及び水分離管を備えた 3Lの 4つ口フラスコ に、ジペンタエリスリトール〔商品名：ジ 'ペンタリット、広栄化学工業 (株)製〕 63. 5g ( 0. 25モノレ）と 2_ (1 , 3， 3 _トリメチノレ）ブチノレー 5, 7, 7 _トリメチノレ才クタン酸〔商 品名：イソステアリン酸、 日産化学工業 (株)製〕 218· 9g (0. 75モル)を仕込んだ (原 料仕込み質量比 = 10 : 34. 5)。その後、ジブチルチンオキサイド (触媒）を全仕込み 量の 0. 03質量％、キシレン (還流溶剤）を全仕込み量の 5質量％加え、攪拌しなが ら 200〜250°Cで約 12時間反応を行った。反応終了後、還流溶剤であるキシレンを 減圧留去した。得られたキシレン除去物は、 100°Cで固体の不溶物を多く含み、さら に 50°Cで乳白色のペースト状半固形物であったため、吸着処理、及び脱臭'蒸留処 理による精製処理を行うことができず、比較品液状エステル組成物 2を得ることができ なかった。なお、乳白色のペースト状半固形物は酸価 8、水酸基価 175であった。 製造実施例：!〜 3、及び製造比較例 1で得られた液状エステル組成物について、顔 料分散性能評価、含水性能評価、及び各種油剤との相溶性能評価を行った。以下、 それらの評価方法及び評価結果について説明する。

〔顔料分散性能評価のサンプル及び評価方法〕

1.評価サンプル

液状エステル組成物 1〜 3、比較品液状エステル組成物 1、リンゴ酸ジイソステアリ ル (商品名：コスモール 222、 日清オイリオ (株)製）、液状エステル組成物 1〜 3と同 様の分岐構造を有すイソステアリン酸を用いたトリイソステアリン酸ジグリセリル（商品 名：コスモール 43N、 日清オイリオ (株)製）、水素添加ポリブテン (商品名：パールリ ーム 24、 日本油脂 (株)製）、及び流動パラフィン (商品名：シノレコール P— 70、 （株) 松村石油製）について評価を行った。

2.評価方法

評価サンプル 4g、及び希釈油剤として流動パラフィン（商品名：シルコール P_ 7 0、 （株)松村石油製） 16gを、 目盛り付の栓付試験管に採取し、 80°Cに加温後均一 になるよう混合した。次に、得られた混合液に、顔料である酸化チタン（商品名： TIP AQUE CR_ 50、石原産業製) 4gを添加し、室温で、約 5分間手で強制的に上下 に振り混ぜ分散させた。その後、 40°Cの恒温槽へ入れて静置'保管し、 1時間後の 顔料分散状態を観察評価した。

顔料分散性能の評価は、顔料が沈降することにより顔料分散液上部に生じる油の 透明分離相の長さ（mm)を測定することにより行った。また、流動パラフィンを評価サ ンプルとして用レ、、 40°Cの恒温槽へ入れて 24時間静置 ·保管後の、顔料分散液上 部に生じる油の透明分離相の長さ 100mmを沈降率 100%とし、 1時間後の沈降率 を以下の数式にて算出し、表 1に示す判定基準で評価を行なった。ここで、 A=評価 サンプルを 40°Cに静置し 1時間後の液面からの深さ（mm)で、 B =流動パラフィンの みにて分散した評価サンプノレを 40°Cの高温槽にて静置 24時間静置 ·保管後に透明 に分離した液面からの深さ（100mm)である。

沈降率（％) =A/B X 100

表 1

[0054] 〔顔料分散性能評価結果〕

顔料分散性能評価結果を表 2に示す。この結果からわかるように、本発明で得られ た液状エステル組成物 1〜₃は、一般的に分散状態を保つことが困難とされる無機顔 料の酸化チタンの分散性能に優れたものである。それに比べ、比較品液状エステル 組成物 1、液状エステル組成物 1〜 3ど同様の分岐構造を有すイソステアリン酸を用 レ、たトリイソステアリン酸ジグリセリル、化粧料用原料として汎用的に用いられているリ ンゴ酸ジイソステアリルは、酸化チタンの分散性能において満足レ、くものではなかつ た。さらに、水素添加ポリブテンにおいては全く分散性能が確認されなかった。

[0055] 表 2

[0056] 〔含水性能評価のサンプル及び評価方法〕 1.評価サンプル

液状エステル組成物 1〜 3、比較品液状エステル組成物 1、リンゴ酸ジイソステアリ ル（商品名：コスモール 222、 日清オイリオ (株）製）、液状エステル組成物 1〜 3と同 様の分岐構造を有すイソステアリン酸を用いたトリイソステアリン酸ジグリセリル（商品 名：コスモール ⁴³N、 日清オイリオ (株)製）、水素添加ポリブテン (商品名：パールリ ーム 24、 日本油脂 (株)製）、及びワセリン（商品名：ノムコート W、 日清オイリオ (株） 製）について評価を行った。

2.評価方法

含水性能評価は、英国薬局方（BP)のラノリンの含水価（Water absorption cap acity)測定法により含水価を測定し、得られた値をもとに行った。具体的評価方法を 次に示す。

評価サンプル lg、希釈油剤としてのワセリン (商品名：ノムコート W、 日清オイリオ（ 株）製） 9gをステンレス製の lOOmLビーカーに採取し、 80°Cに加温後、均一に溶解 混合して均一な試料を調製した。次に、得られた試料を室温まで冷却してワセリン様 に固化したことを確認した。その後、 40°Cの恒温槽中で、 10gの試料に、精製水を 0 .：!〜 0· 5gずつ滴下し、ステンレス製プロペラで攪拌しながら精製水を練りこみ、試 料に水が入り込めなくなった時点を終点とした。

含水性能評価は、次の数式により、評価サンプルの含水価 (質量％)を求め、表 3 に示す評価基準で評価を行なった。なお、含水価は値が（基準は 100%以上）大き いサンプノレほど、含水性能が高いと評価して判定した。

含水価（％) =精製水の総添加量 (g) /試料重量（10g) X 100

表 3

〔含水性能評価結果〕

含水性能評価結果を表 4に示す。この結果からわかるように、本発明で得られた液 状エステル組成物 1〜 3は、液状エステル組成物 1〜 3ど同様の分岐構造を有すイソ ステアリン酸を用いたトリイソステアリン酸ジグリセリルと同様に含水価が高ぐ含水性 能に優れるものであった。ジペンタエリスリトールの代わりにペンタエリスリトールを用 レ、た比較品液状エステル組成物 1、化粧料用原料として汎用的に用いられてレ、るリン ゴ酸ジイソステアリノレについては含水価が低ぐ含水性能の点で満足レ、くものではな かった。さらに、水素添加ポリブテンにおいては全く含水性能が確認されな力つた。 表 4

[0060] 〔各種油剤との相溶性能評価のサンプル及び評価方法〕

1.評価サンプル

液状エステル組成物 1〜3、比較品液状エステル組成物 1、リンゴ酸ジイソステアリ ル（商品名：コスモール 222、 日清オイリオ (株）製）、液状エステル組成物 1〜 3ど同 様の分岐構造を有すイソステアリン酸を用いたトリイソステアリン酸ジグリセリル（商品 名：コスモール 43N、 日清オイリオ (株)製）、水素添加ポリブテン (商品名：パールリ ーム 24、 日本油脂 (株)製）につレ、て評価を行った。

2.評価方法

評価サンプル 10gと各種油剤（（1)イソプロパノール、 （2)ひまし油、（3)トリ 2—ェチ ルへキサン酸グリセリル、 （4)流動パラフィン、 （5) 10csジメチルシロキサン） 10gを栓 付サンプル瓶へ採取し、 70°Cに加温後、約 5分間手で強制的に上下に振り混ぜ混 合した。混合後、再度恒温槽で 15分静置 ·保管後、室温に戻し 2日間静置し、外観 を観察し、表 5に示す評価基準で評価を行なった。

[0061] 表 5 相溶性能評価の評価基準

混合液の 2 日後の性状 評価の表示

透明に相溶していた 〇

濁り、 或いは分離を していた X

[0062] 〔各種油剤との相溶性能評価結果〕

各種油剤との相溶性能評価結果を表 6に示す。この結果からわ力るように、本発明 で液状エステル組成物:!〜 3は、油剤（1)〜（4)いずれに対しても、均一に相溶する ものであった。このため、さまざまな化粧料への配合が可能であることがわ力つた。特 に、液状エステル組成物 1については、油剤（5)の低粘度のジメチルシロキサンとも 相溶するため、低粘度のジメチルシロキサンを含有するスキンケア製品や、ファンデ ーシヨンへも配合できる。

さらに、液状エステル組成物 1〜3はイソプロパノールへの相溶性も高いことから、 粉体の表面処理用の原料として使用することができ、液状エステル組成物を用いて 表面処理した粉体を、化粧料へ使用することができる。

一方、比較品液状エステル組成物 1及び水素添加ポリブテンは、ひまし油との相溶 性がないため、これらを化粧料へ配合する場合には、他の原料と組み合わせるなど の工夫が必要であり、処方上のその使用が制約されてしまうことがわかった。

[0063] なお、表中の油剤（1)は、イソプロパノール (和光純薬 (株)製）、油剤（2)は、ひまし 油（商品名：精製ヒマシ油、豊国製油 (株)製）、油剤（3)は、トリ 2—ェチルへキサン 酸グリセリル (商品名： T. I. 0、 日清オイリオ (株)製）、油剤 (4)流動パラフィン (商品 名：商品名：シルコール P_ 70、 （株）松村石油製）、油剤（5)は、 lOcsジメチルシ ロキサン (商品名： KF— 96 IOCS、信越化学 (株)製）である。

[0064] 表 6

各種油剤との相溶性能評価結果

評価サンプル 油 剤

( 1 ) ( 2 ) ( 3 ) ( 4 ) ( 5 ) 液状エステル組成物 1 〇 〇 〇 〇 〇 液状エステル組成物 2 〇 〇 〇 〇 X 液状エステル組成物 3 〇 〇 〇 〇 X 比較品液状エステル組成物 1 〇 X 〇 〇 O リ ンゴ酸ジィ ソステア リル X 〇 o 〇 〇 ト リ イ ソステア リ ン酸ジグリ セ リ ル X 〇 〇 〇 〇 水素添加ポリ プテン X X 〇 〇 X [0065] 実施例:!〜 6、及び比較例:!〜 7

〔液状リップグロースの調製〕

表 7〜： 10に示す処方の液状リップグロースを製造した。まず、成分 1〜8を 90〜10 5°Cで均一に混合し、化粧膜保持剤を調製した。得られた化粧膜保持剤に、さらに成 分 9を、加熱しながら溶解し、成分 10を加えて、均一混合し混合物を得た。次に、得 られた混合物を筆つきボトル容器に充填後、冷却して液状リップグロースを得た。 なお、表中、成分 5は、水素添加ポリブテン (商品：パールリーム 24、 日本油脂 (株） 製）、成分 6は、トリイソステアリン酸ジグリセリル（商品：コスモール 43N、 日清オイリオ (株)製）、成分 7は、リンゴ酸ジイソステアリル (商品：コスモール 222、 日清オイリオ（ 株)製）、成分 8は、ォレフィンオリゴマー（商品：サラコス HPD— C、 日清オイリオ (株） 製）、成分 9は、（ベヘン酸/エイコサン二酸）グリセリル（商品：ノムコート HK— G、 日 清オイリオ (株)製)である。

[0066] 表 7

[0067] 表 8 液状リ ップグロースの配合 （質量％)

実施例 成分 原材料 5 6

1 液状エステル組成物 1

2 液状エステル組成物 2

3 液状エステル組成物 3 8 0 5 0

4 比較品液状エステル組成物 1

5 水素添加ポリ ブテン

6 ト リ イソステアリ ン酸

ジグリセリル）

7 リ ンゴ酸ジイ ソステアリル 3 0

8 ォレフィンォリ ゴマ一 1 7 . 5 1 6

9 (ベヘン酸/エイコサン二酸） グ 0 . 5 2 リセ リノレ

1 0 パール化剤 2 2 合計 1 0 0 1 0 0

[0068] 表 9

[0069] 表 10 液状リ ップグロースの配合 （質量％)

比較例

成分 原材料 5 6 7

1 液状エステル組成物 1

2 液状エステル組成物 2

3 液状エステル組成物 3

4 比較品液状エステル組成物 1

5 水素添加ポリ ブテン

6 ト リ イソステアリ ン酸 8 0 5 0

ジグリセリル

7 リ ンゴ酸ジイ ソステアリル 3 0 8 0

8 ォレフィンォリ ゴマ一 1 7 . 5 1 6 1 7 . 5

9 (ベヘン酸/エイコサン二酸） 0 . 5 2 0 . 5

グリセリ

1 0 パール化剤 2 2 2

合計 1 0 0 1 0 0 1 0 0

[0070] 〔液状リップグロースの評価方法〕

得られた液状リップグロースについて、化粧膜の膜感、ツヤ、潤い感、塗布時の使 用感（ベたつきや伸び広がりなど） 化粧膜の持続感についての官能評価を行った。 また、 50°Cに 30日間液状リップグロースを保存し、高温での保存安定性を評価した

。評価方法を次に示す。

1.官能評価の評価方法

10名力 なるパネラーを対象とし、化粧膜の膜感、化粧膜のツヤ、使用感 (ベたつ き、伸び広がり）の各評価項目について、 10人中「優れている」と答えた人数を集計 し、表 11に示す評価基準で評価を行なった。

[0071] 表 11

2.安定性

得られた液状リップグロースを、 50°Cの恒温槽にて保管し、 1ヶ月後の状態を観察 して、変化のなかったものを〇、僅かな変化の兆候が観察されたものを△、明らかな 変化が確認されたものを Xと評価した。

〔液状リップグロースの評価結果〕 液状リップグロースの評価結果を表 12〜： 15に示す。これらの結果からわかるように 、本発明の液状エステル組成物 1〜3を含有した液状リップグロースは、化粧膜の膜 感、ツヤ、潤い感、塗布時の使用感、化粧膜の持続感、及び保存安定性に優れたも のであった。

これに対し、低粘度液状エステル組成物を使用した比較例 1、 2および分岐型イソ ステアリン酸を原料とするエステル組成物を用いた 5及び 6の液状リップグロースは、 化粧膜の膜感、ツヤ、化粧膜の持続感、及び保存安定性での点で満足するものが得 られず、また、ポリブテンを使用した比較例 3及び 4の液状リップグロースは、塗布時 ベたつきなどによる使用感の点で満足するものが得られなかった。

さらに、汎用化粧料用原料であるリンゴ酸ジイソステアリルを用いた比較例 7の液状 リップグロースは、全ての項目が満足するものでなかった。

表 12

[0073] 表 13

[0074] 表 14 液状リ ップグロースの評価結果

評価項目 比較例

1 2 3 4

膜感 △ △ 〇 〇

ツヤ △ △ 〇 〇

潤い感 X △ △ △

使用感 〇 〇 △ △

2時間後の持続感 X △ 〇 〇

保存安定性 X X △ 〇

[0075] 表 15

[0076] 実施例 7 :スティック状口紅

〔スティック状口紅の調製及び評価結果〕

表 16に示す処方のスティック状口紅を以下の手順により製造した。

A.成分:!〜 11を 110〜120°Cにて加熱溶解後、成分 12〜： 15を加えて、均一混合 する。

B. A工程で得られた混合物に成分 16、 17を加えて均一に加熱混合し、脱泡後、型 に流し込み充填し、冷却して成型する。

C. B工程にて成型された固化物を型から取り出し、容器に装着してスティック状口紅 を得た。

得られたスティック状口紅は、容器力も繰り出して、 50°Cの恒温槽に、横置きで 1週 間静置しても全く変化が確認されず、形状保持性において優れたものであった。また 、塗布時の使用感も良好で、化粧膜の膜感、ツヤ、潤い感にも優れ、化粧持ちの点 でも満足いくものであった。

なお、表 16中の、成分 5は、本発明の液状エステル組成物 2を用い、その他成分は 化粧料用原料として市販されてレ、るものを用いた。

[0077] 表 16

[0078] 実施例 8 :ペースト状口紅

〔ペースト状口紅の調製及び評価結果〕

表 17に示す処方のペースト状口紅を以下の手順により製造した。

Α.成分 1〜： 11を均一に加熱混合溶解した後、成分 12〜： 17をカ卩え、均一に混合す る。

Β. Α工程で得られた混合物を充填してペースト状口紅を得た。

得られたペースト状口紅は、塗布時の使用感、化粧膜の膜感、ツヤ、潤い感に優れ 、化粧持ちの点でも満足レ、くものであった。また、廃液等の問題もなく形状保持性が 良好なものであった。

なお、表 17中の、成分 2は、千葉製粉 (株)製の商品：レオパール TL、成分 3は、 日 本アロエジル社製の商品：アロエジル R_ 976S、成分 5は、本発明の液状エステル 組成物 1、成分 6は、 日清オイリオ (株)製の商品：サラコス E— 38を用レ、、その他成分 は化粧料用原料として市販されているものを用いた。

[0079] 表 17 ペース ト状口紅の配合

成分 原材料 質量％

1 1 2—ヒ ドロキシステアリ ン酸 1

2 デキス トリン脂肪酸エステル 3

3 ジメチルジク口口シラン処理煙霧状シリ力 1

4 イ ソステアリン酸アルミ ミニゥム 1

5 液状エステル組成物 1 2 5

6 トリ 2—ェチルへキサン酸ェリ ス リチル 1 0

7 ジカプリ ン酸プロ ピレンダリ コ一ノレ 1 0

8 テ トライソステアリ ン酸ジグリセリノレ 2 0

9 リンゴ酸ジィソステアリル 2 3 . 8

1 0 ォキシべンゾン 0 . 1

1 1 天然ビタミ ン Ε 0 . 1

1 2 ベンガラ 1 . 5

1 3 雲母チタン 1 . 5

1 4 赤色 2 0 2号 0 . 1

1 5 黄色 4号 0 . 6

1 6 酸化チタン 1 . 2

1 7 黒酸化鉄 0 . 1

1 0 0

[0080] 実施例 9 :スティック状リップグロース

〔スティック状リップグロースの調製及び評価結果〕

表 18に示す処方のスティック状リップグロースを以下の手順により製造した。

Α.成分 1〜4を 90°Cにて加熱溶解後、成分 5、 6を力 Pえて、均一混合する。

B. A工程で得られた混合物に成分 7を加えて均一に加熱混合し、脱泡後、型に流し 込み充填し、冷却して成型した。

C. B工程にて成型された固化物を型から取り出し、容器に装着してスティック状リツ プグロースを得た。

得られたスティック状リップグロースは、塗布時の使用感、化粧膜の膜感、ツヤ、潤 ぃ感、化粧持ちの点でも満足レ、くものであり、また、形状保持性も良好なものであった なお、表 18中の、成分 1は、本発明の液状エステル組成物 3、成分 2は、千葉製粉 (株)製の商品：レオパール KLを用レ、、その他成分は化粧料用原料として市販され ているものを用いた。

[0081] 表 18 スティ ック状リ ップグロースの配合

成分 原材料 質量％

1 液状エステル組成物 3 2 5

2 デキス ト リ ン脂肪酸エステル 1 0

3 流動ノ ラフィ ン 1 2 . 8 9

4 リ ンゴ酸ジィ ソステアリノレ 5 0

5 酸化チタン被覆ガラス末 2

6 赤色 2 2 6号 0 . 0 1

7 天然ビタ ミ ン E 0 . 1

A斗 1 0 0

[0082] 実施例 10：固形粉末状ファンデーション

〔固形粉末状ファンデーションの調製及び評価結果〕

表 19に示す処方の固形粉末状ファンデーションを以下の手順により製造した。

A.成分 10〜： 12を 90°Cにカロ熱し、混合する。

B.成分：!〜 9を混合分散する。

C. B工程で得られた混合物に A工程で得られた混合物を添加し、混合する。

D. C工程で得られた混合物を粉砕し、皿に圧縮形成し、固形粉末ファンデーション を得た。

得られた固形粉末状ファンデーションは、塗布時の使用感、化粧膜の密着性、化 粧持ちの点で優れ、満足レ、くものであった。また、成型品を容器にセットし、 1週間携 帯して持ち運んだ場合にも、割れやはがれも確認されず、形状保持性においても良 好なものであった。

なお、表 19中の、成分 9は、ガンツ化成（株）製の商品：ガンツパール GS _0605、 成分 12は、本発明の液状エステル組成物 1を用レ、、その他成分は化粧料用原料とし て市販されてレ、るものを用いた。

[0083] 表 19 固形粉末状プアンデーショ ンの配合

成分 原材料 質量％

1 酸化チタン 5

2 ベンガラ 0 . 5

3 黄酸化鉄 1 . 2

4 黒酸化鉄 0 . 1

5 セ リサイ ト 5 2

6 マイ力 2 0

7 タルク 4 . 7

8 パラォキシ安息香酸メチル 0 . 5

9 ポリ スチレン （球状 6 m ) 2

1 0 ジメチルポリ シロキサン （ 2 0 c s ) 3

1 1 植物性スクヮラン 8

1 2 液状エステル組成物 1 3

口 1 0 0

[0084] 実施例 11 :乳液

〔乳液の調製及び評価結果〕

表 20に示す処方の乳液を以下の手順により製造した。

A.成分:!〜 6を 80°Cにて混合する。

B.成分 7〜： 13を 80°Cに加熱し、 A工程で得られた混合物に添加し乳化する。

C. B工程で得られた乳化物を冷却して乳液を得た。

得られた乳液は、膜感、潤い感の持続性の点で満足いくものであった。 なお、表 20中の、成分 3は、本発明の液状エステル組成物 1、その他成分は化粧 料用原料として市販されているものを用いた。

[0085] 表 20

乳液の配合

成分 原材料 ¾量％

1 ソルビタンモノォレー ト （HL B 4. 3) 0. 1

2 モノステアリ ン酸ポリオキシエチレンソルビタン 2 ( 20 E. O. ) (HL B 1 4. 9 )

3 液状エステル化合物 1 6

4 乳酸ォクチルドデシル 4

5 香料 0. 02

6 トリ 2—ェチルへキサン酸グリセリル 1

7 ジプロピレンダリ コール 5

8 グリセリン 5

9 アルギン酸ナトリ ウム 0. 5

1 0 カルボキシビ =：ルポリマ 0. 2

1 1 パラォキシ安息香酸ェチル 0. 1

1 2 精製水 75. 98

1 3 Lーァスコルビン酸リン酸ェ—ステルマグネシウム 0. 1

合計 100

[0086] 実施例 12:リキッドファンデーション

〔リキッドファンデーションの調製及び評価結果〕

表 21に示す処方のリキッドファンデーションを以下の手順により製造した。

A.成分 10〜： 17を加熱混合し、 40°Cに冷却後、成分 1〜9をカ卩えホモミキサーにて 分散する。

B.成分 18〜23を均一に混合溶解する。

C. A工程で得られた分散物に B工程で得られた混合物を添加、乳化し、リキッドファ ンデーシヨンを得た。

得られたリキッドファンデーションは、塗布時の使用感が良好で、化粧膜の膜感、潤 ぃ感、化粧持ちの点で満足いくものであった。

なお、表 21中の、成分 10は、本発明の液状エステル組成物 1、成分 16は、信越化 学工業 (株)製の商品： KF— 6017を用レ、、その他成分は化粧料用原料として市販さ れているものを用いた。

[0087] 表 21 リ キッ ドファンデ一ショ ンの配合

成分 原材料 質量％

1 酸化チタン 7

2 酸化亜鉛 3

3 タルク 4 . 7

4 マイ力 2

5 赤色酸化鉄 0 . 2

6 黄色酸化鉄 1 . 6

7 黒色酸化鉄 0 . 2

8 ナイロン 2

9 雲母チタン 2

1 0 液伏エステル組成物 1 1 0

1 1 乳酸ォクチルドデシル 5

1 2 ジメチルポリ シロキサン （2 0 c s ) 5

1 3 ォクタメチノレシクロテ トラシロキサン 2 0

1 4 植物性スクヮラン 1

1 5 ィ ソォクタン酸セチル 2

1 6 ポリォキシエチレン · メチルポリ シロキサン共重合体 3

1 7 セスキォレイン酸ソノレビタン 1

1 8 精製水 2 0

1 9 エタノール 5

2 0 グリセリ ン 5

2 1 天然ビタミ ン E 0 . 1

2 2 ヒ アノレロン酸 0 . 1

2 3 香料 0 . 1

口 1 0 0 実施例 13 :ハンドクリーム

〔ノ、ンドクリームの調製及び評価結果〕

表 22に示す処方のハンドクリームを以下の手順により製造した。

A.成分:!〜 7を混合し、そこに 8をディスパミキサーにて分散する。

B.成分 9〜： 12を均一に混合溶解する。

C. A工程で得られた分散物に B工程で得られた混合物を加え乳化し、油中水型ハ ンドクリームを得た。

得られたハンドクリームは、塗布時の使用感が良好で、皮膜感、潤い感に優れ、持 続性の点でも満足いくものであった。また、 40°Cの恒温槽で 1ヶ月間静置しても、分 離等が確認されず、安定性も良好なものあった。

なお、表 22中の、成分 4は、本発明の液状エステル組成物 2、成分 5は、 日清ォイリ ォ (株)製の商品：サラコス E— 38、成分 7は、ゴールドシュミット社製の商品： ABIL EM— 90を用レ、、その他成分は化粧料用原料として市販されてレ、るものを用いた。 [0089] 表 22

[0090] 実施例 14 :サンスクリーン剤

〔サンスクリーンの調製及び評価結果〕

表 23に示す処方のサンスクリーンを以下の手順により製造した。

Α.成分:!〜 12を均一に混合する。

Β.成分 13〜： 16を均一に混合する。

C. Α工程で得られた分散物に Β工程で得られた混合物を添加して、乳化する。

D. C工程で得られた乳化物をステンレスボール入りの樹脂ボトルに充填してサンスク リーン剤を得た。

得られたサンスクリーン剤は、塗布時の使用感が良好で、皮膜感、潤い感に優れ、 化粧持ちの点でも満足レ、くものであった。また、室温で 24時間静置後の光学顕微鏡 (1000倍）による観察においても、粉体の凝集も確認されず、外観上の変化も確認さ れない安定性の良好なものであった。

なお、表 23中の、成分 1は、本発明の液状エステル組成物 1、成分 2は、 日清ォイリ ォ (株)製の商品：サラコス E— 38、成分 3は、石原産業 (株)製の商品： TIPAQUE TTO— S2、成分 8は、ゴールドシュミット社製の商品： ABIL EM— 90を用レ、、その 他成分は化粧料用原料として市販されているものを用いた。

[0091] 表 23 サンスクリーン剤の配合

成分 原材料 質量％

1 液状エステル組成物 1 7

2 トリ 2—ェチルへキサン酸ェリスリチル 5

3 ステアリン酸処理酸化チタン ' 1 0

4 デカメチルペンタシク口シロキサン 1 5

5 パラメ トキシケィ皮酸 2 —ェチルへキシル 5

6 ジカプリン酸ネオペンチルグリコール 9 . 8

7 トリメ トキシシロキシケィ酸 2

8 アルキル含有ポリオキ 'ンアルキレン変性 3 オルガノポリシロキサン

9 モノォレイン酸ンルビタンポリオキシエチレン （2 0モル） 0 . 2

1 0 セスキォレイン酸ソノレビタン 0 . 8

1 1 ナイ口ンパウダー 2

1 2 香料 0 . L

1 3 1、 3—プチレンダリ コール 5

1 4 エタノール 5

1 5 塩化ナトリウム 0 . 1

1 6 精製水 3 0

合計 1 0 0

[0092] 実施例 15 :アイグロース

〔アイグロースの調製及び評価結果〕

表 24に示す処方のアイグロースを以下の手順により製造した。

A.成分:!〜 11を均一に加熱混合溶解する。

B. A工程で得られた混合物を充填してペースト状のアイグロースを得た。

得られたアイグロースは、塗布時の使用感が良好で、化粧膜の膜感、ツヤ、潤い感 に優れ、化粧持ちの点でも満足いくものであった。廃液や分離などの性状変化もなく 、形状保持性に優れたものであった。

なお、表 24中の、成分 2は、第一工業製薬 (株)製の商品：シュガーワックス S— 10 E、成分 3は、 NLインダストリ一社製の商品：ベントン 27、成分 6は、本発明の液状ェ ステル組成物 1、成分 7は、 日清オイリオ (株)製の商品：サラコス E— 38を用い、その 他成分は化粧料用原料として市販されているものを用いた。

[0093] 表 24 アイグロースの配合

成分 原材料 質量％

1 (ベヘン酸/エイコサン二酸） グリセ リル 2

2 ショ糖脂肪酸エステル 3

3 有機変性ベン トナイ ト 2

4 リ ンゴ酸ジィソステアリル 1 0

5 ト リイ ソステアリ ン酸ジグリセ リル 2 5

6 液状エステル組成物 1 1 0

7 ト リ 2—ェチ キサン酸ェリ スリチ 2 5

8 液状ラノ リ ン 1 0

9 ラメ トキシケィ皮酸 2—工チ キシ 0 . 1

1 0 2 , 6 —ジターシャ リープチ パラク レゾ一 0 . 1

1 1 ト リ 2—ェチルへキサン酸グリセリノ 1 2 . 8 =4- 1 0 0

[0094] 実施例 16 :アイシャドウ

〔アイシャドウの調製及び評価結果〕

表 25に示す処方のアイシャドウを以下の手順により製造した。

A.成分 1〜7を 90°Cにて加熱溶解し、成分 8〜： 12を加えて、均一混合する。

B. A工程で得られた混合物に成分 13 14を加えて均一に加熱混合し、脱泡後、容 器に充填し、 5°Cまで冷却してスティック状アイシャドウを得た。

得られたアイシャドウは、塗布時の使用感が良好で、化粧膜の膜感、ツヤ、潤い感 に優れ、化粧持ちの点でも満足いくものであった。また、形状保持性も良好なもので あった。

なお、表 25中の、成分 1は、本発明の液状エステル組成物 1を用い、その他成分は 化粧料用原料として市販されてレ、るものを用いた。

[0095] 表 25

アイシャ ドゥの配合

成分 原材料 質量％

1 液状エステル組成物 1 2 0

2 ォレイン酸フィ トステリル 1 0

3 ト リ 2—工チルへキサン酸グリセ リル 9 . 8

4 ジメチルポリ シロキサン （ 1 0 0 c s ) 5

5 セレシンワックス 1 1

6 カノレナウノ 口 ゥ 1

7 セスキイソステアリ ン酸ソルビタン 2

8 酸化チタン 3

9 雲母チタン 1 5

1 0 マイ力 2 0

1 1 群青 2

1 2 黒酸化鉄 1

1 3 天然ビタミ ン E 0 . 1

1 4 香料 0 . 1

§ · 1 0 0

[0096] 実施例 17 :ヘアクリーム

〔ヘアクリームの調製及び評価結果〕

表 26に示す処方のヘアクリームを以下の手順により製造した。

A.成分 1〜4を均一に混合溶解する。

B.成分 5〜9および 11を均一に混合溶解する。

C. 80°Cで A工程で得られた混合物に B工程で得られた混合物を添加して乳化し、 成分 10を添加後冷却し、ヘアクリームを得た。

得られたヘアクリームは、塗布時の使用感が良好で、化粧膜のツヤ、潤い感に優れ

、化粧持ちの点でも満足レ、くものであった。また、室温で 1ヶ月間静置しても、分離等 が確認されず、安定性も良好なものあった。

なお、表 24中の、成分 4は、本発明の液状エステル組成物 1、成分 6は、 日本エマ ルジョン (株)製の商品： EMALEX 503を用レ、、その他成分は化粧料用原料として 市販されてレ、るものを用いた。

[0097] 表 26 ヘアク リームの配合

成分 原材料 質量％

1 ジメチルポリ シロキサン （ 6 c s ) 5

2 流動パラフィン 9

3 イ ソォクタン酸セチル 1 3. 5

4 液状エステル組成物 1 2. 5

5 ベへニルァノレコール 4

6 ポリオキシエチレンォレイルエーテル 1

7 プロピレングリ コ一/レ 7

8 ピロ リ ドンカルボン酸 ト リ ウム塩 0. 5

9 パラォキシ安息香酸ェチル 0. 5

1 0 香料 0. 1

1 1 精製水 5 6. 9 =4- 1 0 0

Claims

請求の範囲

[I] ジペンタエリスリトールに、次の化学式 (I)で示される分岐型イソステアリン酸をエス テル化して得られる液状エステル組成物であって、 25°Cにおける粘度が 10万〜 200 万 mPa' s、水酸基価が 10〜： 160、曇り点が 5°C未満であることを特徴とする液状エス テノレ糸且成物。

C 0 0 H

I ( I )

R - C H - ( C H ₂ C H ₂ ) - R

(式中、 Rは炭素数 7の分岐の炭化水素基を示す。 )

[2] 分岐の炭化水素基が、 t_ブチル基を有するアルキル基である請求項 1記載の液状 エステル組成物。

[3] 分岐型イソステアリン酸力 2_ (1 , 3， 3—トリメチル）ブチルー 5, 7, 7_トリメチル オクタン酸である請求項 1又は 2記載の液状エステル組成物。

[4] 液状エステル組成物力 ジペンタエリスリトールと分岐型イソステアリン酸を 10： 35

〜10 : 90の質量比で、触媒存在下、 200〜250。Cにて、 10〜40時間エステル化反 応を行うことにより得られるものである請求項 1〜3のいずれ力 1項記載の液状エステ ル組成物。

[5] ジペンタエリスリトールと分岐型イソステアリン酸を 10 : 39〜10： 72の質量比で用い る請求項 4記載の液状エステル組成物。

[6] 酸価が、 10以下である請求項 1〜5のいずれか 1項記載の液状エステル,組成物。

[7] 水酸基価が 20〜 140である請求項 1〜6のいずれ力 1項記載の液状エステル組成 物。

[8] 曇り点が 0°C以下である請求項 1〜7のいずれ力 1項記載の液状エステル組成物。

[9] 請求項：!〜 8のいずれか 1項記載の液状エステル組成物を含有することを特徴とす る化粧料。

[10] 化粧料が、メイクアップィヒ粧料、乳液、クリーム、サンスクリーン剤及び頭髪用化粧 料からなる群から選ばれる 1種である請求項 9記載の化粧料。

[I I] 請求項:!〜 8のいずれか 1項記載の液状エステル組成物及び油性ゲル化剤を含有 することを特徴とするメイクアップィ匕粧料。

[12] メイクアップ化粧料が固形状であって、液状エステル組成物を 3〜90質量％、油性 ゲル化剤を 2〜30質量％含有する請求項 11記載のメイクアップ化粧料。

[13] メイクアップ化粧料がペースト状であって、液状エステル組成物を 3〜90質量⁰ /₀、 油性ゲル化剤を 0.001〜： 10質量％含有する請求項 11記載のメイクアップィ匕粧料。

[14] 請求項:!〜 8のいずれか 1項記載の液状エステル組成物を含有することを特徴とす る化粧被膜持続剤。

[15] 液状エステル組成物を 50〜： 100質量％含有する請求項 14記載の化粧被膜持続 剤。