WO2005115914A1 - 二酸化炭素の分解方法と炭素粒子構造体の形成方法 - Google Patents

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Definitions

  • the invention of this application relates to a new method for decomposing carbon dioxide, which is useful for solving a carbon dioxide environmental problem, and a new method for forming a carbon particle structure accompanying this decomposition.
  • Carbon dioxide since a compound of carbon and oxygen, the major contribution to was fruit Succoth to society if it is possible to utilize a new carbon resources to decompose it.
  • the invention of this application is to reduce carbon dioxide, which is an urgent issue as a global environmental problem, and to carry out decomposition treatment for that purpose.
  • the task is to provide new technical measures that enable high value-added use.
  • the invention is to decompose carbon dioxide in a supercritical or subcritical state by irradiating a laser beam having a UV wavelength to the carbon dioxide in a supercritical or subcritical state.
  • a method for decomposing carbon dioxide is provided.
  • FIG. 1 provides a method for producing a carbon particle structure.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an apparatus used in the embodiment.
  • FIG. 2 is an image exemplifying a SEM image of the carbon particle structure generated in Example 1.
  • FIG. 3 is an image exemplifying another SEM image of the generated carbon particle structure.
  • FIG. 4 is an image exemplifying another SEM image of the generated carbon particle structure.
  • FIG. 5 is an image illustrating still another SEM image of the generated carbon particle structure.
  • FIG. 6 is an image exemplifying the result of EDS analysis of the carbon particle structure.
  • FIG. 7 is an image exemplifying a SEM image of the carbon particle structure generated in Example 2.
  • FIG. 8 is an EDS image of the carbon particle structure of FIG.
  • FIG. 9 is a TEM image of the carbon particle structure of FIG.
  • FIG. 10 shows the electron beam diffraction image.
  • carbon dioxide has its critical point (critical density 466 kgZm 3 , critical pressure 7.38 MPa, critical temperature 30). It shall be in a supercritical or subcritical state related to 4.2 K).
  • a laser beam having a UV wavelength is irradiated.
  • Various laser light sources and optical systems may be appropriately used for this irradiation.
  • YAG—THG third-order high frequency: wavelength of 3.55 nm
  • YAG- FHG (4th order high frequency) wavelength 266 nm
  • KrF excimer wavelength 248 nm, etc.
  • Irradiation of these UV wavelength laser beams may not be focused, and Alternatively, the light may be condensed.
  • an apparatus for converting carbon dioxide to a supercritical or subcritical state may also be appropriately used.
  • various metals such as aluminum, nickel, tungsten, molybdenum, magnesium, silver, gold, tin, titanium, tantalum, silicon, stainless steel, nickel base alloy, magnesium alloy, etc.
  • An alloy of various metals described above, or a substrate made of an inorganic material such as alumina, graphite, BN, and SiC may or may not be used.
  • the carbon particle structure to be produced is produced as a single particle or a state in which a plurality of particles are aggregated, fused or bonded, as exemplified in the examples described later.
  • These carbon particle structures usually have a size of a few tens of micrometers (m) or less, for example, a minute size ranging from tens of nanometers () to tens of micrometers (zm). It is. This size can also be controlled by the irradiation energy such as the wavelength of the UV wavelength laser and the irradiation time.
  • those having a concave portion on the surface those having a hollow shape, and those having a hemispherical or partially spherical shape can be produced.
  • FIG. 1 shows an outline of the apparatus used in the example, in which a substrate can be placed and laser light can be emitted from a glass window.
  • Carbon dioxide was introduced into this device, and a UV laser beam with a wavelength of 2666 nm was irradiated in a supercritical state (at an ambient temperature of 31.4). As a result, decomposition of carbon dioxide and formation of a carbon particle structure were confirmed.
  • FIG. 6 illustrates the result of EDS analysis of the carbon particle structure generated on the aluminum substrate, and it is confirmed that the carbon particle structure is carbon.
  • the generation of the carbon particle structure as described above was confirmed not only when a substrate such as aluminum or graphite was used but also when no substrate was used.
  • FIG. 7 shows SEM images of the generated carbon particle structures deposited on the horizontal and vertical surfaces of the silicon substrate.
  • FIG. 8 is an EDS image corresponding to FIG. 7, in which the green portions indicate carbon atoms.
  • FIG. 9 is a TEM image of the carbon particle structure, and
  • FIG. 10 is an electron diffraction image. It turns out that it has an amorphous structure.
  • Example 2 each of nickel, magnesium, and carbon was used as a substrate in place of the silicon substrate, and similarly, UV laser light was irradiated. As a result, it was confirmed that a carbon particle structure was generated in each case.
  • Example 2 a UV laser beam having a wavelength of 248 ⁇ m was irradiated instead of the UV laser beam having a wavelength of 266 nm. Also in this case, it was confirmed that a carbon particle structure was similarly generated.
  • decomposition of carbon dioxide is realized at or near room temperature. Irradiation with UV wavelength laser does not cause temperature rise during decomposition.
  • the carbon dioxide as a carbon source is converted into a function in various fields such as electricity, electronics, medical care, catalysts, lubrication, plastics, and machined products, in accordance with the carbon dioxide decomposition treatment. It is possible to produce a carbon particle structure useful as a conductive material. Further, the generation of the carbon particle structure is possible even when the substrate is not used.

Abstract

超臨界もしくは亜臨界の状態の二酸化炭素にUV波長のレーザー光を照射して二酸化炭素を分解し、炭素粒子構造体を形成させ、地球環境問題として焦眉の課題となっている二酸化炭素の削減、そのための分解処理と、この分解にともなって、二酸化炭素からの炭素資源をより付加価値の高い利用を可能とする新しい技術的方策を提供する。

Description

明 細 書 二酸化炭素の分解方法と炭素粒子構造体の形成方法 技術分野
この出願の発明は、 二酸化炭素環境問題の解決に有用な二酸化炭素の新しい 分解方法と、 この分解にともなう炭素粒子構造体の新しい形成方法に関するも のである。 背景技術
二酸化炭素の削減には地球環境問題として世界的に重要な課題になっている が、 生活環境や産業環境等から排出される二酸化炭素の分解処理については必 ずしもその有効策が見出されていない。
二酸化炭素： c o2は、 炭素と酸素の化合物であることから、 これを分解して 新しい炭素資源として活用することができれば社会に対して大きな貢献を果た すことになる。
しかし、 二酸化炭素の分解とその炭素資源としての有効利用についてはあま り検討されていないのが実情である。 発明の開示
この出願の発明は、 上記のような背景から、 地球環境問題として焦眉の課題 となっている二酸化炭素の削減、 そのための分解処理と、 この分解にともなつ て、 二酸化炭素からの炭素資源をより付加価値の高い利用を可能とする新しい 技術的方策を提供することを課題としている。
この出願の発明は、 上記の課題を解決するものとして、 第 1には、 超臨界も しくは亜臨界の状態の二酸化炭素に UV波長のレーザー光を照射して二酸化炭 素を分解することを特徴とする二酸化炭素の分解方法を提供する。
また、 この出願の発明は、 第 2には、 超臨界もしくは亜臨界の状態の二酸化 炭素に UV波長のレーザー光を照射して炭素粒子構造体を生成させることを特 徵とする炭素粒子構造体の生成方法を提供する 図面の簡単な説明
図 1は、 実施例に用いた装置の構成概要図である。
図 2は、 実施例 1において生成した炭素粒子構造体の S EM像を例示した画 像である。
図 3は、 生成した炭素粒子構造体の別の S EM像を例示した画像である。 図 4は、 生成した炭素粒子構造体の別の S EM像を例示した画像である。 図 5は、 生成した炭素粒子構造体のさらに別の S EM像を例示した画像であ る。
図 6は、 炭素粒子構造体の ED S分析の結果を例示した画像である。
図 7は、 実施例 2において生成した炭素粒子構造体の S EM像を例示した画 像である。
図 8は、 図 7の炭素粒子構造体の ED S画像である。
図 9は、 図 7の炭素粒子構造体の TEM画像である。
図 1 0は、 その電子線回折像である。 発明を実施するための最良の形態
この出願の発明は上記のとおりの特徴をもつものであるが、 以下にその実施 の形態について説明する。
この出願の発明の二酸化炭素の分解と炭素粒子構造体の生成においては、 二 酸化炭素は、 その臨界点 （臨界密度 4 6 6 k gZm3、 臨界圧力 7 . 3 8 MP a 、 臨界温度 3 0 4. 2 K) に係わる超臨界もしくは亜臨界の状態にあるものと する。 この状態において、 UV波長のレーザー光を照射する。 この照射には各 種のレーザー光源や光学系が適宜に採用されてよく、 たとえば、 UV (紫外） 波長のレーザー光としては、 YAG— THG ( 3次高周波）：波長 3 5 5 nm， YAG- FHG (4次高周波）：波長 2 6 6 nm、 K r Fエキシマ：波長 2 4 8 n m等がその代表的なものとして例示される。
これら UV波長レーザー光の照射は集光しないものであってよく、 必要に応 じて集光したものであってもよい。
また、 二酸化炭素を超臨界あるいは亜臨界の状態とするための装置について も同様に適宜であってよい。
そして、 炭素粒子構造体の生成に際しては、 たとえばアルミニウム、 ニッケ ル、 タングステン、 モリブデン、 マグネシウム、 銀、 金、 スズ、 チタン、 タン タル、 シリコン等の各種金属や、 ステンレス、 ニッケル基合金、 マグネシウム 合金等の各種金属の合金、 あるいはアルミナ、 グラフアイト、 B N、 S i C等 無機質材の基板を用いてもよいし、 これらを用いなくてもよい。
生成される炭素粒子構造体は、 後述の実施例でも例示説明したように、 単一 の粒子状体あるいは複数の粒子状体が集合もしくは融合または結合した状態の ものとして生成される。 これらの炭素粒子構造体は、 その大きさは、 通常は、 数十マイクロメートル m) 以下の、 たとえば数十ナノメートル ( ) サ ィズから数十マイクロメートル （ zm) サイズの範囲の微小なものである。 そ して、 この大きさは、 UV波長レーザーの波長や照射時間等の照射エネルギー によって制御可能でもある。
また、 その表面に凹部を有するものや中空のもの、 半球形ないしは部分球形 のものも生成可能である。
この出願の発明の方法については、 現段階において、 原理的には以下のよう に考察することができる。
二酸化炭素の臨界点 （臨界密度 4 6 6 k gZm3、 臨界圧力 7 . 3 8 M P a、 臨界温度 3 0 4. 2 K) 近傍では、 大きな分子クラスターが生成され、 光が散 乱されるため不透明になる （臨界蛋白光)。 このことに起因して、 様々な物性が 特異な振る舞いを示す。 例えば、 臨界点に近づくに従い、 比熱や圧縮率が発散 する。
この臨界点近傍の二酸化炭素に UVレーザーを照射すると、 フオトンが結合 C— Oに当たった場合に C一 Oが切断されると考えられる。 つまり、 二酸化炭 素分解過程 co2→c + o2が確率的に起こると考えられる。 特に、 臨界点近傍で は、 前述のように大きな分子クラスターが形成されるために、 co2とフオトン の衝突確率が増大し、 分解過程 co2→c+o2が促進されると考えられる。 さら に、 C同士が結合し、 ナノ構造やマイクロスケールの構造体を形成する。 臨界 点から離れるに従い、 フオトンと co2分子の衝突確率が下がるため、 co2分解 率が減少すると考えられる。
このような考察はさらに深められ発展されることは言うまでもない。
そこで以下に実施例を示し、 さらに詳しく説明する。
もちろん以下の例によって発明が限定されることはない。
<実施例 1 >
図 1は、 実施例に用いた装置の概要を示したものであって、 内部に基板を配 置することができ、 ガラス窓からレーザー光を照射することができるようにし ている。 この装置の内部に二酸化炭素を導入し、 超臨界状態 （雰囲気温度 3 1 . 4で） において波長 2 6 6 nmの UVレーザー光を照射した。 その結果、 二 酸化炭素の分解と炭素粒子構造体の生成が確認された。
図 2、 図 3、 図 4および図 5は、 生成された炭素粒子構造体の S EM像を例 示したものである。 また、 図 6はアルミニウム基板上に生成された炭素粒子構 造体の E D S分析の結果を例示したものであって、 炭素であることが確認され る。
以上のような炭素粒子構造体は、 アルミニウム、 グラフアイト等の基板を用 いた場合だけでなく、 基板を用いない場合にもその生成が確認された。
なお、 比較のために、 1気圧の二酸化炭素に上記レーザー光を照射した場合 には炭素粒子構造体の生成は全く確認できなかった。 この場合、 アルミニウム 基板を存在させた場合には、 ナノサイズアルミニウム球が生成した。
ぐ実施例 2 >
実施例 1と同様の装置において、 その内部にシリコン基板を配置し、 超臨界 状態の二酸化炭素に波長 2 6 6 nmの UVレーザー光を集光することなく照射 した。 その結果、 シリコン基板上に炭素粒子ナノ構造体の生成が確認された。 図 7は、 シリコン基板の水平表面と垂直表面に堆積している生成された炭素 粒子構造体の S EM像を示したものである。 図 8は、 この図 7に対応する E D S画像であって、 緑色部分は炭素原子を示している。 また、 図 9は、 炭素粒子構造体の T EM画像であり、 図 1 0は電子線回析像 である。 アモルファス構造となっていることがわかる。
ぐ実施例 3 >
実施例 2において、 シリコン基板に代えて、 ニッケル、 マグネシウム、 カー ボンの各々を基板として使用し、 同様に UV波長レーザー光を照射した。 その 結果、 いずれの場合でも、 炭素粒子構造体が生成されることが確認された。 ぐ実施例 4 >
実施例 2において、 波長 2 6 6 nmの UVレーザー光に代えて波長 2 4 8 η mの UVレーザー光を照射した。 この場合にも、 同様に炭素粒子構造体が生成 されることが確認された。 産業上の利用可能性
この出願の上記第 1の発明によれば、 常温ないしその近傍において二酸化炭 素の分解が実現される。 UV波長レーザーを照射することにより、 分解時に温 度が上昇することもない。 そして、 第 2の発明によれば、 この二酸化炭素の分 解処理にともなって、 炭素資源としての二酸化炭素から、 電気 ·電子、 医療、 触媒、 潤滑、 プラスチック ·機械成形品等の諸分野における機能性材料として 有用な炭素粒子構造体が生成可能とされる。 また、 この炭素粒子構造体の生成 は、 基板を使用しない場合でも可能とされる。

Claims

請求の範囲
1 . 超臨界もしくは亜臨界の状態の二酸化炭素に UV波長のレーザー光を照 射して二酸化炭素を分解することを特徴とする二酸化炭素の分解方法。
2 . 超臨界もしくは亜臨界の状態の二酸化炭素に UV波長のレーザー光を照 射して炭素粒子構造体を生成させることを特徴とする炭素粒子構造体の生成方 法。
3 . 基板上に炭素粒子構造体を生成させることを特徵とする請求項 2の炭素 粒子構造体の生成方法。
4. 炭素粒子構造体はアモルファス構造を有することを特徴とする請求項 2 または 3の炭素粒子構造体の生成方法。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007289908A (ja) * 2006-04-20 2007-11-08 Haruhiko Masada 炭酸ガスの人工的分解方法。
GB2439142A (en) * 2006-06-14 2007-12-19 John Rutherford Moody Recovery of carbon from carbon dioxide
WO2009028451A1 (ja) * 2007-08-27 2009-03-05 Toyo University 炭素含有化合物の分解方法及びカーボン微小構造体の製造方法、並びにカーボン薄膜製造方法
JP2009051695A (ja) * 2007-08-27 2009-03-12 Toyo Univ 炭素含有化合物の分解方法及びカーボン微小構造体の製造方法
WO2009078175A1 (ja) * 2007-12-18 2009-06-25 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology ガス中の二酸化炭素を削減する方法及び二酸化炭素削減装置
JP2012214301A (ja) * 2011-03-31 2012-11-08 Sekisui Plastics Co Ltd 中空カーボン粒子及びその製造方法

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2450145A (en) * 2007-06-14 2008-12-17 Christopher John Ralph Strevens A device for converting carbon dioxide into oxygen and carbon
TWI403353B (zh) * 2008-07-10 2013-08-01 Shu Chin Chen 二氧化碳分解及（Ｃ4＋ｎＭ）狀態碳回收裝置及方法
GB2463038A (en) * 2008-08-28 2010-03-03 Shu-Chin Chen UV-initiated decomposition of carbon dioxide to form carbon and water
US20100075184A1 (en) * 2008-09-22 2010-03-25 Shu-Chin Chen CARBON DIOXIDE DISSOLUTION AND C4+nM STATE CARBON RECYCLING DEVICE AND METHOD
RO122734B1 (ro) 2008-12-24 2009-12-30 Aurel Enache Dispozitiv şi procedeu pentru reducerea noxelor din gazele arse rezultate din combustia dintr-un motor termic, şi ţeavă de eşapament echipată cu astfel de dispozitive
JP2013500922A (ja) 2009-07-31 2013-01-10 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 炭素系ナノ構造の形成に関するシステムおよび方法
EP2504278A2 (en) * 2009-11-25 2012-10-03 Massachusetts Institute of Technology Systems and methods for enhancing growth of carbon-based nanostructures
WO2012091789A1 (en) 2010-10-28 2012-07-05 Massachusetts Institute Of Technology Carbon-based nanostructure formation using large scale active growth structures
KR101590273B1 (ko) * 2011-09-02 2016-01-29 에코스펙 글로벌 테크놀로지 피티이 엘티디 이산화탄소의 탄화방법 및 그의 응용
ES2663666T3 (es) 2013-02-28 2018-04-16 N12 Technologies, Inc. Dispensación basada en cartucho de películas de nanoestructura
WO2015180163A1 (en) * 2014-05-30 2015-12-03 East China University Of Science And Technology Methods and systems for converting carbon dioxide into graphene
US11383196B2 (en) 2017-06-02 2022-07-12 Monalaser, Llc Method and apparatus for decomposing carbon dioxide gas

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04135621A (ja) * 1990-04-16 1992-05-11 Iseki & Co Ltd 排気ガス分解装置
JP2003535681A (ja) * 2000-06-20 2003-12-02 アドバンスト・エレクトロン・ビームズ・インコーポレーテッド ガス変換システム

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1811889A (en) * 1927-12-31 1931-06-30 Columbian Carbon Manufacture of carbon black
US3113086A (en) * 1959-01-29 1963-12-03 Isomet Corp Production of o2 from co2 by electric arc or radiant energy
US5323413A (en) * 1990-12-11 1994-06-21 Conoco Inc. Apparatus for the laser dissociation of molecules
US5876684A (en) * 1992-08-14 1999-03-02 Materials And Electrochemical Research (Mer) Corporation Methods and apparati for producing fullerenes
US5996155A (en) * 1998-07-24 1999-12-07 Raytheon Company Process for cleaning, disinfecting, and sterilizing materials using the combination of dense phase gas and ultraviolet radiation
WO2001065954A1 (en) * 2000-03-10 2001-09-13 British American Tobacco (Investments) Limited Tobacco treatment
JP2001264248A (ja) * 2000-03-23 2001-09-26 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 塩素化有機物の検出方法および検出装置
DE20120718U1 (de) * 2001-12-21 2003-03-06 Hoenle Ag Dr UV-Bestrahlungsvorrichtung zum Bestrahlen in CO2

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04135621A (ja) * 1990-04-16 1992-05-11 Iseki & Co Ltd 排気ガス分解装置
JP2003535681A (ja) * 2000-06-20 2003-12-02 アドバンスト・エレクトロン・ビームズ・インコーポレーテッド ガス変換システム

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ARAI T. ET AL: "Creation of Carbide in Critical CO2 by UV Laser.", PROC.SPIE INT.SOC.OPT.ENG. FIFTH INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON LASER PRECISION MICROFABRICATION., vol. 5662, 8 October 2004 (2004-10-08), pages 454 - 457, XP002990926 *
See also references of EP1752419A4 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007289908A (ja) * 2006-04-20 2007-11-08 Haruhiko Masada 炭酸ガスの人工的分解方法。
GB2439142A (en) * 2006-06-14 2007-12-19 John Rutherford Moody Recovery of carbon from carbon dioxide
WO2009028451A1 (ja) * 2007-08-27 2009-03-05 Toyo University 炭素含有化合物の分解方法及びカーボン微小構造体の製造方法、並びにカーボン薄膜製造方法
JP2009051695A (ja) * 2007-08-27 2009-03-12 Toyo Univ 炭素含有化合物の分解方法及びカーボン微小構造体の製造方法
WO2009078175A1 (ja) * 2007-12-18 2009-06-25 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology ガス中の二酸化炭素を削減する方法及び二酸化炭素削減装置
JP2009149453A (ja) * 2007-12-18 2009-07-09 National Institute Of Advanced Industrial & Technology ガス中の二酸化炭素を削減する方法及び二酸化炭素削減装置
JP2012214301A (ja) * 2011-03-31 2012-11-08 Sekisui Plastics Co Ltd 中空カーボン粒子及びその製造方法

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