UA78554C2 - Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi - Google Patents

Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi Download PDF

Info

Publication number
UA78554C2
UA78554C2 UA20041008093A UA20041008093A UA78554C2 UA 78554 C2 UA78554 C2 UA 78554C2 UA 20041008093 A UA20041008093 A UA 20041008093A UA 20041008093 A UA20041008093 A UA 20041008093A UA 78554 C2 UA78554 C2 UA 78554C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
formula
compound
prothioconazole
fungicidal mixture
differs
Prior art date
Application number
UA20041008093A
Other languages
English (en)
Inventor
V James Spadafora
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27797598&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=UA78554(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of UA78554C2 publication Critical patent/UA78554C2/uk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Опис винаходу
Даний винахід відноситься до фунгіцидної суміші, яка містить 2 (1). 2-(2-(1-хлорцикпопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл)|-2,4-дигідро-І(1,2,4|-триазол-З3-тіон (протіоконазол) формули І або його солі або адцукти ія он х сн, бо 70 - сн, м. н З та. ШОонайтменше, един інеектицил, вжзаний з групи. ян включає (21 іпреекім формули сі
Ям, ом в І М с що ми г СЕ, НІЙ Ге! або (8) (Б хпоріірифос формули « в ів)
І. ом омОосНсНа, юю 7, со г СІ ГО ІВ! і - во ій) т аметаксем фари «
М Мо, -
Ще; сн с со оноонов
І» м 9 (Р 415 у синергічно ефективній кількості. -1 Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами за допомогою сумішей сполук формули І із, щонайменше, одною сполукою формул ІЇ, І або ІМ та до застосування сполук формул І, ІІ, (ее) Ш та М для отримання подібних сумішей, а також до засобів, які містять ці суміші. сл Сполука формули І, а саме 2-(2-«1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-2,4-дигідро-І(1,2,41-триазол-З-тіон о (протіоконазол), відома з |міжнародної заявки МО 96/16048).
Т» З міжнародної заявки (МО 98/47367| відомий ряд комбінацій діючої речовини протіоконазолу з безліччю інших фунгіцидних сполук.
Фіпроніл формули ІІ описаний в |публікації Ревзі. Мап. 121п Еа. (2000), стор. 4131).
Також і хлорпірифос формули ІІІ вже відомий і описаний у |ОЕ-А-1 445 659).
Також і тідаметоксам формули ІМ відомий та описаний у (ЕР-А 5805531. (Ф) При урахуванні зниження норм витрати та поліпшення спектру дії відомих сполук формул І, ІІ, Ш та ІМ г завданням даного винаходу є розробка сумішей, які при пониженій загальній кількості діючої речовини, яку застосовують, забезпечують поліпшену дію проти фітопатогенних грибів (синергічні суміші). во У відповідності з цим були розроблені вищенаведені суміші протіоконазолів із, щонайменше, одним інсектицидом. Крім того, було встановлено, що і при одночасному, а саме, спільному або роздільному застосуванні сполуки формули І! із, щонайменше, одною сполукою формул ІІ, ІЇЇ або ІМ, або при послідовному застосуванні сполуки формули І із, щонайменше, одною сполукою формул ІЇ, ПІ або ІМ, краще боротися з фітопатогенними грибами, чим окремими сполуками. ве 2-(2-"1-Хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипроліл|-2,4-дигідро-(1,2,4|утриазол--З-тіон формули І відомий з міжнародної |заявки МО 96-16 048). Сполука може існувати у утіоно"-формі формули -Д-
с сн оте всі ен;
М З
І пе в таутемарній мессапте форм дермули що он б еадйовоз сн, ко ВН
М
М (я)
З міток стрееувнне кожною разу триводіться тільки отезно «дрюра «Фіпроніл сзосьли 1 щі сч ло М. . сн о м г : «М | з в
МН, се, «0 « дня НИ , відоме з публікації Реєі. мап. 12 Є. (2000. стер. 413. ІС о) клорпгрифос формули ПІ юю (ее)
З
! і - т с Мо ОоРОСНуСНІ, сі а (в) « описаний у ОБ-А.-1 445 659, З ч Тіаметоксам ерормиль и? на
М 2 е І е -
І . -І лк Я ї М М н. (ог) Мо од. о (мі 1 сл 50 описаний у ЕР-А-ЬЯО 583. ї» Сполуки від | до ЇМ внаслідок основного характеру атомів азоту, які містяться в них, здатні утворювати солі або аддукти з неорганічними або органічними кислотами або з іонами металів.
Прикладами неорганічних кислот є галогенводневі кислоти, такі, як фтористоводнева кислота, соляна 5в КИиспота, бромід водню і йодистоводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота та азотна кислота.
Як органічні кислоти придатні мурашина кислота, вугільна кислота і алканові кислоти, такі, як оцтова (Ф, кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота та пропіонова кислота, а також гліколева кислота, ка тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкілсульфокислота (сульфокислоти з нерозгалуженими або розгалуженими бо алкільними залишками з від 17 до 20 атомами вуглецю), арилосульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні залишки, такі, як феніли та нафтил, які мають одну або дві сульфокислоти і групи), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками з від 1 до 20 атомами вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні залишки, такі, як феніл та нафтил, які мають один або два фосфонових залишки), при цьому алкільні, відповідно, арильні залишки б5 Можуть мати інші замісники, наприклад, п-толуолсульфокислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і т.п.
Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів другої головної групи, зокрема, кальцію та магнію, третьої і четвертої головних груп, зокрема, алюмінію, олова та свинцю, а також з першої до восьмої побічних груп, зокрема, хрому, марганцю, заліза, кобальту, нікелю, міді, цинку та інші. Особливо переважними є іони металів елементів побічних груп четвертого періоду. Метали при цьому можуть бути з різною валентністю, яка їм властива.
Переважними є суміші протіоконазолу з фіпронілом.
Далі переважними є також суміші протіоконазолу з хлорпірифосом.
Переважними є потрійні суміші протіоконазолу з двома з вищенаведених інсектицидів. 70 Переважно при виготовленні сумішей застосовують чисті діючі речовини І, Ії, ЇЇ та М, до яких домішують інші діючі речовини проти фітопатогенних грибів або проти інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди, або також гербіцидні або діючі речовини, які регулюють ріст, або добрива.
Суміші із сполуки | із, щонайменше, одною із сполук ІІ, ШІ або ІМ, відповідно, сполука І і, щонайменше, одна із сполук ІЇ, Ш та ІМ, які застосовують одночасно, спільно або роздільно, відрізняються прекрасною 7/5 дією проти широкого спектру фітопатогенних грибів, зокрема, з класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів та дейтероміцетів. Вони є частково системічно активними і можуть застосовуватися також як листяні або грунтові фунгіциди.
Вони мають особливе значення при боротьбі з безліччю грибів на різних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові, томати, картопля та гарбузові культури), ячмінь, Ддернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградна лоза, декоративні рослини, цукровий очерет, а також безліч насіння.
Зокрема, вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: Віштегіа дгатіпіз (справжня борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит та Зрпаегоїйеса ГШідіпеа на гарбузових культурах, Родозрпаега Іеисоїгісна на яблуневих, Опсіпца песаїог на виноградній лозі, види Риссіпіа на сч ов Зернових культурах, види КПігосіопіа на бавовнику, рисі та дернині, Овійадо-Апеп на зернових і цукровому очереті, Мепішгіа іпаедцаїїз (парша) на яблуневих, види НеїІтіпійозрогішт на зернових, Зеріогіа посіогит на і) пшениці, Воїгуїіїз сіпегеа (сіра гнилизна) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах та виноградній лозі,
Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, Резейдосегсозрогейа Пегроїгіспоїдез на пшениці та ячмені, Ругісціагіа огулае на рисі, Рпуюрпійога іпіевіапз на картоплі і томатах, Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види «г зо Рвемдорегопозрога на хмелі та гарбузових, види АйКегпага на овочевих та фруктових культурах, види
Мусозрпаєгеїіа на бананових, а також види Ризагіит і МегісіПит. що)
Вони придатні для захисту матеріалів (наприклад, захисту деревини), наприклад, проти Раесіотусез магіоції. ю
Сполука І і, щонайменше, одна із сполук ІЇ, Ш та ІМ можуть застосовуватися (наноситься) одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно, причому черговість застосування загалом не впливає на успіх со обробки. ча
Сполуки І! та ІЇ звичайно застосовуються у масовому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:11 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки | та І застосовують звичайно у масовому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5. «
Сполуки | та ІМ звичайно застосовують у масовому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:11 до -птв) с 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Й Норми витрати сумішей відповідно до винаходу становлять, перш за все, на сільськогосподарських площах и? залежно від бажаного ефекту від 0,01 до 8кг/га, переважно від 0,1 до 5кг/га, зокрема, від 0,1 до З,Окг/га.
Норми витрати при цьому для сполуки | становлять від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,05 до 0О,5кг/га,
Зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. -І Норми витрати сполуки І становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. бо Норми витрати для сполуки І становлять відповідно, від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, с зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполуки ІМ становлять, відповідно, від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, 1 зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. ї» При обробці посівного зерна загалом застосовують норми витрати сумішей від 0,001 до 250г/кг посівного зерна, переважно, від 0,01 до 100г/кг, зокрема, від 0,01 до 5Ог/кг.
При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах окрему або спільну обробку сполукою І і, щонайменше, дв Одною із сполук І, Ш та ІМ або сумішами із сполуки | зі, щонайменше, одною із сполук ІІ, Ш або ІМ здійснюють шляхом обприскування або обпилювання насіння, рослин або грунту перед або після посіву рослин, (Ф, або перед або після проростання рослин. ка Фунгіцидні синергічні суміші відповідно до винаходу, відповідно, сполуки | і, щонайменше, однієї із сполук ІЇ, ШІ та ІМ можуть готуватися, наприклад, у формі призначених для безпосереднього обприскування бо розчинів, порошків або суспензій або у формі висококонцентрованих водних, масляних або яких-небудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, мілкокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або полива. Технологія обробки та форми, які використовують, залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинно бути забезпечено максимально тонкий і 65 рівномірний розподіл сумішей відповідно до винаходу.
Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, додаванням розчинників та/або наповнювачів.
До препаративних форм звичайно домішують інертні добавки, такі, як емульгатори або диспергатори.
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лінгнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфо-кислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів та алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів та сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- та октадеканолей або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксильований 7/о Ївооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенол - або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окислу етилену спирту жирного ряду, етоксильована касторова олія, поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.
Порошок, препарат для розпилювання та обпудрювання можна одержати за допомогою змішування або /5 бумісного розмелювання сполуки І і, щонайменше, однієї із сполук ІІ, Ш або ІМ або суміші із сполуки І із, щонайменше, одною із сполук ІЇ, ЇЇ або ІМ з твердим носієм.
Гранулят (наприклад покритий, просочений або гомогенний) одержують звичайно за допомогою поєднання діючої речовини або діючих речовин з твердим наповнювачем.
Як наповнювачі, відповідно, тверді носії служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмолоті пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини та рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкаралупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі. сч
Готові препаративні форми містять загалом від 0,1 до 95 мас.9о переважно від 0,5 до 90 мас.9о сполуки | і, щонайменше, однієї Із сполук ІІ, ПІ або ІМ, відповідно, суміші із сполуки | зі, щонайменше, одною із сполук (8)
І, ПІ або ІМ. Діючі речовини застосовуються при цьому з чистотою від 9095 до 10095, переважно 9595 до 10096 (за спектром ЯМР або РХВЯ).
Застосування сумішей сполуки І і, щонайменше, одної із сполук ІЇ, І та ІМ або відповідних препаративних «г зо форм здійснюється таким чином, що фітопатогенні гриби, їх місце зростання (біотоп) або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, які підлягають захисту від них, обробляють фунгіцидно ефективною о кількістю суміші, відповідно, сполуки І і, щонайменше, одної із сполук ІЇ, ПІ або ІМ при роздільному внесенні. ю
Обробка може здійснюватися перед або після ураження фітопатогенними грибами.
Приклад застосування со
Синергічну дію сумішей відповідно до винаходу можна показати за допомогою наступних тестів: ї-
Діючі речовини готують окремо або спільно як 1095-у емульсію у суміші з 63 мас.9о циклогексану та 27 мас.9о емульгатора і розбавляють водою у відповідності з бажаною концентрацією.
Оцінку здійснюють шляхом визначення уражених поверхонь листів у відсотках. Ці відсоткові значення перераховуються на ефективність. Ефективність (МУ) визначають за формулою Аббота таким чином: « а - мивії- - У 1о0 с В ;» причому о. відповідає ураженню грибами оброблених рослин у 95 і р відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у 905. -І При ефективності, яка дорівнює нулю, ураження оброблених рослин відповідає ураженню необроблених контрольних; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не мали ураження.
Ме Очікувану ефективність сумішей діючої речовини визначають за формулою Колбі |(К.5. СоїЇру, У/еедз 15, с 20-22 (1967)| та порівнюють зі встановленою ефективністю. сл 50 Формула колбі: Е - ху - хо
Їх» Е очікувана ефективність, виражена у 956 від необробленого контролю, при застосуванні суміші з діючих речовин А та Б з концентраціями а та 6. х ефективність, виражена у 90 від необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А з концентрацією а. у ефективність, виражена у 90 від необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б з (Ф) концентрацією 6.
ГІ Приклад застосування 1: захисна дія проти борошнистої роси на огірках, яка викликана Зриаегоїпеса ГШідіпеа
Листя вирощених в горщиках паростків огірків сорту "Спіпевізспе Зспіапде" на стадії зародкового листка во обприскують до утворення крапель водною суспензією з концентрацією діючої речовини, яка вказана нижче.
Суспензію або емульсію готують з основного розчину з 1095 діючої речовини в суміші, яка складається з 7090 циклогексанону, 2090 змочувального агента та 1095 емульгатора. Після закінчення 20 годин після підсихання наприсканого шару, рослини інокулюють водною суспензією спор борошнистої роси огірків (Зрпаегоїпеса
Ттиіїдіпеа). Після цього рослини культивують у теплиці при температурі в інтервалі від 202 до 242С та відносній 65 вологості повітря від 60 до 8095 протягом 7 днів. Потім візуально визначають ступінь розвитку борошнистої роси як ураження поверхні зародкових листків у відсотках.
Візуально певні значення відсоткової долі ураженої поверхні листів перераховують на ефективність як 9о від необробленого контролю. Ефективність у 095 відповідає такому ж ураженню, що і необроблений контроль, ефективність у 10095 відповідає ураженню у 095. Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за вищенаведеною формулою Колобі та порівнюють зі встановленою ефективністю.
Таблиця 1
Діюча речовина |Концентрація діючої речовини в розчині для обприскування у ч/млн. Ефективність у 95 від необробленого контролю
Контроль(необроблений) (84 95 ураження) о то ооопролоюнал /111111111111111111111100611о6 нн оют5 нн сполуапефірон |1111111111196 нн нини я вюв116 юр 1101111010001000006000000000000000101111111016
С мююмо 01000006 50000006 нн 0,015 01111111 щі 6)
Таблиця 2
Комбінації відповідно до винаходу |Встановлена ефективність Розрахована ефективність")
Сполука 1 - протіоконазол ж сполука ІІ - фіпроніл 0,015 ж 0,25 ч/млн., суміш 1:16 пи ли І ПИЙ «Її 30 Сполука І - протіоконазол жк сполука ІІ - фіпроніл 0,25 кт 1 ч/млн., суміш 1:4
Сполука І - протіоконазол кт сполука ІІ - фіпроніл 0,25 к 0,06 ч/млн., суміш 4:1 що)
Сполука І - протіоконазол жк сполука ІІ - фіпроніл 0,25 к- 0,015 ч/млн., суміш 16:1 юю
Сполука І - протіоконазол я сполука ПІ - хлорпірифос 0,015 к 0,25 ч/млн., суміш СО ІІ ПО
Сполука І - протіоконазол я сполука ПІ - хлорпірифос 0,06 ж 0,25 ч/млн., суміш 1:4 п І І Й со 35 Сполука І - протіоконазол я сполука ПІ - хлорпірифос 0,25 к 0,06 ч/млн., суміш 4:1 у
Сполука І - протіоконазол я сполука ПІ - хлорпірифос 0,25 к 0,015 ч/млн., суміш 16:1 ") ефективність, яка розрахована за формулою Колбі «
З результатів тестів випливає, що встановлена ефективність у всіх співвідношеннях сумішей вища, ніж з с ефективність, яка розрахована за формулою Колбі див. Зупего 173. ХІ 51. . и » Ф ормула винаходу : : : -1 1. Фунгіцидна суміш, яка містить (1). 2-(2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл)|-2,4-дигідро-(1,2,4|-триазол-З3-тіон (ее) (протіоконазол) формули І або його солі або аддукти сл СІ () ан й ї З сн.-- М С ї» - сн. р:
М В о ГИ
МН іме) та щонайменше один інсектицид, вибраний з групи, яка включає во (2) фіпроніл формули ЇЇ б5

Claims (7)

  1. с (1) СМ ІЧ Ес ж « т - -- ща у - С МН. СЕ з або (3) хлорпірифос формули ПІ г) (1) що М ОРООСНСНА» х- 2 2 шт СІ що або (4) тіаметоксам формули ІМ мо: ; (М) еру А ясн; ен ся а о у синергічно ефективній кількості.
  2. 2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули І та фіпроніл рормули й . . с. . | | «
  3. З. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули | та хлорпірифос формули І. іс)
  4. 4. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули | та тіаметоксам ю формули М.
  5. 5. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що масове співвідношення протіоконазолу формули | і г) фіпронілу формули ЇЇ становить від 20:1 до 1:20, їч- хлорпірифосу формули ПІ становить від 20:1 до 1:20 і тіаметоксаму формули ІМ становить від 20:1 до 1:20.
  6. 6. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір зростання або рослини, насіння, грунт, поверхні або приміщення, які підлягають захисту від них, обробляють « 20 фунгіцидною сумішшю за п. 1. ш-в
  7. 7. Спосіб за п. 6, який відрізняється тим, що сполуку формули І за п. 1 та щонайменше одну сполуку формули с І, Ш або ІМ за п. 1 застосовують одночасно, а саме: спільно або роздільно, або послідовно. :з» 8. Спосіб за пп. 6 або 7, який відрізняється тим, що фунгіцидну суміш або сполуку формули І із щонайменше одною сполукою формули ІІ, Ії або ІМ згідно із п. 1 застосовують в кількості, яка становить від 0,01 до 8 кг/га. 415 9. Фунгіцидний засіб, який містить фунгіцидну суміш за п. 1, а також твердий або рідкий наповнювач. -І Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних (ее) мікросхем", 2007, М 4, 15.04.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і с науки України. с 50 с» Ф) іме) 60 б5
UA20041008093A 2002-03-08 2003-04-03 Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi UA78554C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10210135 2002-03-08
PCT/EP2003/002191 WO2003075653A2 (de) 2002-03-08 2003-03-04 Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazol mit einem insektizid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA78554C2 true UA78554C2 (en) 2007-04-10

Family

ID=27797598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA20041008093A UA78554C2 (en) 2002-03-08 2003-04-03 Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi

Country Status (23)

Country Link
US (2) US7375059B2 (uk)
EP (2) EP1484972B1 (uk)
JP (1) JP4387802B2 (uk)
KR (1) KR100974394B1 (uk)
CN (3) CN100361579C (uk)
AR (1) AR038907A1 (uk)
AT (1) ATE414424T1 (uk)
AU (1) AU2003210408B2 (uk)
BR (1) BR0307936B1 (uk)
CA (2) CA2478587C (uk)
DE (1) DE50310805D1 (uk)
DK (1) DK1484972T3 (uk)
EA (3) EA013643B1 (uk)
ES (1) ES2314225T3 (uk)
IL (1) IL163464A (uk)
MX (1) MXPA04007799A (uk)
NZ (3) NZ534772A (uk)
PL (2) PL207259B1 (uk)
PT (1) PT1484972E (uk)
SI (1) SI1484972T1 (uk)
UA (1) UA78554C2 (uk)
WO (1) WO2003075653A2 (uk)
ZA (1) ZA200408087B (uk)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ534772A (en) * 2002-03-08 2007-04-27 Basf Ag Fungicidal mixtures based on prothioconazole and containing an insecticide
US7932272B2 (en) * 2003-09-30 2011-04-26 Eisai R&D Management Co., Ltd. Antifungal agent containing heterocyclic compound
US20090227799A1 (en) * 2004-08-09 2009-09-10 Kazutaka Nakamoto Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound
EP1864980A4 (en) * 2005-03-30 2010-08-18 Eisai R&D Man Co Ltd A PYRIDINE DERIVATIVE ANTIPILIC AGENT
TWI385169B (zh) * 2005-10-31 2013-02-11 Eisai R&D Man Co Ltd 經雜環取代之吡啶衍生物及含有彼之抗真菌劑
EP1946840B1 (en) * 2005-11-04 2019-08-21 NGK Insulators, Ltd. Honeycomb structure and honeycomb catalyst
CN1330240C (zh) * 2006-03-23 2007-08-08 浙江新安化工集团股份有限公司 杀虫组合物
EP2065377B1 (en) * 2006-09-21 2011-11-23 Eisai R&D Management Co., Ltd. Pyridine derivative substituted by heteroaryl ring, and antifungal agent comprising the same
CL2007003747A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CN101605461A (zh) 2007-02-06 2009-12-16 巴斯夫欧洲公司 农药混合物
US7998957B2 (en) 2007-02-06 2011-08-16 Lixte Biotechnology, Inc. Oxabicycloheptanes and oxabicylcoheptenes, their preparation and use
WO2008132021A2 (de) 2007-04-25 2008-11-06 Basf Se Fungizide mischungen
TW200841879A (en) * 2007-04-27 2008-11-01 Eisai R&D Man Co Ltd Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and phosphonoamino group, and anti-fungal agent containing same
EP2143723A4 (en) 2007-04-27 2011-05-18 Eisai R&D Man Co Ltd SALT OF A PYRIDINE DERIVATIVE SUBSTITUTED BY HETEROCYCLE OR CRYSTALS OF THE SAME
EA018618B1 (ru) 2007-10-01 2013-09-30 Ликсте Байотекнолоджи, Инк. Ингибиторы hdac
US8513287B2 (en) 2007-12-27 2013-08-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Heterocyclic ring and phosphonoxymethyl group substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same
WO2009098230A2 (en) * 2008-02-05 2009-08-13 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2009098227A2 (en) * 2008-02-05 2009-08-13 Basf Se Pesticidal mixtures
BRPI0912385A2 (pt) * 2008-05-08 2015-07-28 Basf Se Método para proteger plantas de soja de serem infectadas por fungos nocivos, composição fungicida, agente fungicida, semente, e, uso de uma composição
CA2728887A1 (en) * 2008-07-04 2010-01-07 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides
WO2010147612A1 (en) 2009-06-18 2010-12-23 Lixte Biotechnology, Inc. Methods of modulating cell regulation by inhibiting p53
US8227473B2 (en) 2008-08-01 2012-07-24 Lixte Biotechnology, Inc. Oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes, their preparation and use
US8188119B2 (en) * 2008-10-24 2012-05-29 Eisai R&D Management Co., Ltd Pyridine derivatives substituted with heterocyclic ring and γ-glutamylamino group, and antifungal agents containing same
IN2012DN01345A (uk) * 2009-07-16 2015-06-05 Bayer Cropscience Ag
PL2667720T3 (pl) * 2011-01-28 2021-08-16 Deepak Pranjivandas Shah Kompozycja pestycydowa zawierająca siarkę, fungicyd i agrochemiczną substancję pomocniczą
EP2484210A1 (en) 2011-02-08 2012-08-08 Basf Se Pesticidal compositions
AU2014251087B2 (en) 2013-04-09 2019-05-02 Lixte Biotechnology, Inc. Formulations of oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes
CN103461362B (zh) * 2013-09-05 2014-12-24 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌活性成分组合物
WO2016034353A1 (en) * 2014-09-03 2016-03-10 Basf Se Pesticidally active mixtures
CN104322558B (zh) * 2014-09-30 2017-04-26 四川利尔作物科学有限公司 杀菌组合物及其应用
CN107535518A (zh) * 2016-06-28 2018-01-05 四川利尔作物科学有限公司 种子处理剂组合物及其应用
CN107549190A (zh) * 2016-07-01 2018-01-09 四川利尔作物科学有限公司 种子处理剂组合物及其应用
CN107788009A (zh) * 2016-08-29 2018-03-13 四川利尔作物科学有限公司 种子处理剂组合物及其应用

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL125457C (uk) 1962-04-30 1965-07-12
AU5042585A (en) * 1984-12-10 1986-07-17 Dow Chemical Company, The Wood fungicides containing chlorpyrifos
DE3641554C2 (de) * 1986-12-05 1995-04-06 Solvay Werke Gmbh Holzschutzmittel
US6022871A (en) 1992-07-22 2000-02-08 Novartis Corporation Oxadiazine derivatives
TW240163B (en) * 1992-07-22 1995-02-11 Syngenta Participations Ag Oxadiazine derivatives
JPH08509437A (ja) * 1993-06-21 1996-10-08 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 殺菌・殺カビ活性化合物の組合せ
FR2712144B1 (fr) * 1993-11-04 1997-07-18 Rhone Poulenc Agrochimie Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole.
DE19528046A1 (de) * 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
WO1997022254A1 (en) * 1995-12-18 1997-06-26 Novartis Ag Pesticidal composition
DE19548873A1 (de) 1995-12-27 1997-07-03 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen
JP3810480B2 (ja) * 1996-05-30 2006-08-16 バイエルクロップサイエンス株式会社 殺菌殺虫組成物
DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
AU1608499A (en) * 1997-11-28 1999-06-16 Peter M. Pugliese Zwitterionic fatty acid compounds for anti-inflamation
CN1186602A (zh) * 1998-01-19 1998-07-08 成都华西农药厂 毒死蜱与菊酯成分复配的杀虫农药
BR9909002A (pt) 1998-03-24 2000-11-28 Basf Ag Mistura fungicida e processo para controlar fungos nocivos
WO1999048366A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und insektiziden
DE19829075A1 (de) * 1998-06-17 1999-12-23 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DE19948590A1 (de) * 1999-10-08 2001-04-12 Bayer Ag Wirkstoffkombination mit fungiziden und akariziden Eigenschaften
DE19956098A1 (de) * 1999-11-22 2001-05-23 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
BR0212695A (pt) * 2001-09-21 2004-10-19 Du Pont Composto, composição artropodicida e método para o controle de artrópodes
NZ534772A (en) * 2002-03-08 2007-04-27 Basf Ag Fungicidal mixtures based on prothioconazole and containing an insecticide

Also Published As

Publication number Publication date
BR0307936B1 (pt) 2013-12-10
PL372344A1 (en) 2005-07-11
EP2008518A3 (de) 2011-01-19
PL207259B1 (pl) 2010-11-30
SI1484972T1 (sl) 2009-04-30
PT1484972E (pt) 2008-12-12
CN100361579C (zh) 2008-01-16
WO2003075653A2 (de) 2003-09-18
WO2003075653A3 (de) 2003-11-27
CN100393214C (zh) 2008-06-11
US7375059B2 (en) 2008-05-20
KR20040097156A (ko) 2004-11-17
EA200701942A1 (ru) 2008-04-28
CA2708448C (en) 2012-08-07
CA2478587C (en) 2011-05-17
IL163464A (en) 2009-08-03
AU2003210408B2 (en) 2008-05-29
CA2478587A1 (en) 2003-09-18
EA013643B1 (ru) 2010-06-30
NZ551540A (en) 2009-05-31
CN1833499A (zh) 2006-09-20
DK1484972T3 (da) 2009-03-09
EP2008518A2 (de) 2008-12-31
US20050119229A1 (en) 2005-06-02
AU2003210408A1 (en) 2003-09-22
JP4387802B2 (ja) 2009-12-24
AR038907A1 (es) 2005-02-02
NZ551539A (en) 2008-06-30
JP2005526751A (ja) 2005-09-08
CA2708448A1 (en) 2003-09-18
CN100361578C (zh) 2008-01-16
MXPA04007799A (es) 2004-10-15
EP1484972B1 (de) 2008-11-19
EA200401135A1 (ru) 2005-06-30
KR100974394B1 (ko) 2010-08-05
BR0307936A (pt) 2004-12-21
CN1833500A (zh) 2006-09-20
ZA200408087B (en) 2006-06-28
CN1638635A (zh) 2005-07-13
ATE414424T1 (de) 2008-12-15
DE50310805D1 (de) 2009-01-02
ES2314225T3 (es) 2009-03-16
EP1484972A2 (de) 2004-12-15
US7732374B2 (en) 2010-06-08
PL208689B1 (pl) 2011-05-31
NZ534772A (en) 2007-04-27
EA011234B1 (ru) 2009-02-27
EA200701943A1 (ru) 2008-04-28
US20080269171A1 (en) 2008-10-30
EA013642B1 (ru) 2010-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA78554C2 (en) Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi
UA78550C2 (en) Fungicidal mixture on the base of prothioconazole, method for controlling phytopathogenic fungi
UA78553C2 (en) Fungicidal mixture on the base of triazoles and method for controlling phytopathogenic fungi
EA010093B1 (ru) Фунгицидные смеси
UA65574C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
UA78288C2 (en) Fungicidal mixture based on prothioconazole, method to control phytopathogenous fungi
KR100692507B1 (ko) 살진균성 혼합물
UA46791C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами
UA79002C2 (en) Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture
UA56167C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби зі шкідливими грибами
UA70345C2 (uk) Фунгіцидна суміш
KR100470113B1 (ko) 살진균성 혼합물
MXPA04009072A (es) Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima y un derivado de estrobilurina.
UA74042C2 (en) Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi on basis thereof
JP4226652B2 (ja) 殺菌剤混合物
JP4431388B2 (ja) 殺菌剤混合物
UA78586C2 (en) Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi
KR20010012960A (ko) 살진균성 혼합물
UA80731C2 (en) Fungicidal mixture based on triazolopyrimidines and azoles, fungicidal agent, controlling method, seed and using compounds
UA78820C2 (en) Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi
KR20010013093A (ko) 살진균제 혼합물
UA58560C2 (uk) Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та засіб
UA79125C2 (en) Fungicidal mixture and agent based thereon
KR20000035946A (ko) 살진균성 혼합물
JP2002501538A (ja) 殺菌剤混合物