UA78554C2 - Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi - Google Patents
Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi Download PDFInfo
- Publication number
- UA78554C2 UA78554C2 UA20041008093A UA20041008093A UA78554C2 UA 78554 C2 UA78554 C2 UA 78554C2 UA 20041008093 A UA20041008093 A UA 20041008093A UA 20041008093 A UA20041008093 A UA 20041008093A UA 78554 C2 UA78554 C2 UA 78554C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- formula
- compound
- prothioconazole
- fungicidal mixture
- differs
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 title claims abstract description 22
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims description 15
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title abstract description 5
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 claims abstract description 11
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 claims abstract description 5
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 57
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 claims description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 4
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 2
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 16
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 15
- -1 acetic acid (F Chemical class 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 Chemical compound COc1ccc(cc1)N1N=CC2C=NC(Nc3cc(OC)c(OC)c(OCCCN4CCN(C)CC4)c3)=NC12 DRSHXJFUUPIBHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 3
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 3
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- 150000000211 1-dodecanols Chemical class 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 QZEDXQFZACVDJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000201976 Polycarpon Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід відноситься до фунгіцидної суміші, яка містить 2 (1). 2-(2-(1-хлорцикпопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл)|-2,4-дигідро-І(1,2,4|-триазол-З3-тіон (протіоконазол) формули І або його солі або адцукти ія он х сн, бо 70 - сн, м. н З та. ШОонайтменше, един інеектицил, вжзаний з групи. ян включає (21 іпреекім формули сі
Ям, ом в І М с що ми г СЕ, НІЙ Ге! або (8) (Б хпоріірифос формули « в ів)
І. ом омОосНсНа, юю 7, со г СІ ГО ІВ! і - во ій) т аметаксем фари «
М Мо, -
Ще; сн с со оноонов
І» м 9 (Р 415 у синергічно ефективній кількості. -1 Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з фітопатогенними грибами за допомогою сумішей сполук формули І із, щонайменше, одною сполукою формул ІЇ, І або ІМ та до застосування сполук формул І, ІІ, (ее) Ш та М для отримання подібних сумішей, а також до засобів, які містять ці суміші. сл Сполука формули І, а саме 2-(2-«1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-2,4-дигідро-І(1,2,41-триазол-З-тіон о (протіоконазол), відома з |міжнародної заявки МО 96/16048).
Т» З міжнародної заявки (МО 98/47367| відомий ряд комбінацій діючої речовини протіоконазолу з безліччю інших фунгіцидних сполук.
Фіпроніл формули ІІ описаний в |публікації Ревзі. Мап. 121п Еа. (2000), стор. 4131).
Також і хлорпірифос формули ІІІ вже відомий і описаний у |ОЕ-А-1 445 659).
Також і тідаметоксам формули ІМ відомий та описаний у (ЕР-А 5805531. (Ф) При урахуванні зниження норм витрати та поліпшення спектру дії відомих сполук формул І, ІІ, Ш та ІМ г завданням даного винаходу є розробка сумішей, які при пониженій загальній кількості діючої речовини, яку застосовують, забезпечують поліпшену дію проти фітопатогенних грибів (синергічні суміші). во У відповідності з цим були розроблені вищенаведені суміші протіоконазолів із, щонайменше, одним інсектицидом. Крім того, було встановлено, що і при одночасному, а саме, спільному або роздільному застосуванні сполуки формули І! із, щонайменше, одною сполукою формул ІІ, ІЇЇ або ІМ, або при послідовному застосуванні сполуки формули І із, щонайменше, одною сполукою формул ІЇ, ПІ або ІМ, краще боротися з фітопатогенними грибами, чим окремими сполуками. ве 2-(2-"1-Хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипроліл|-2,4-дигідро-(1,2,4|утриазол--З-тіон формули І відомий з міжнародної |заявки МО 96-16 048). Сполука може існувати у утіоно"-формі формули -Д-
с сн оте всі ен;
М З
І пе в таутемарній мессапте форм дермули що он б еадйовоз сн, ко ВН
М
М (я)
З міток стрееувнне кожною разу триводіться тільки отезно «дрюра «Фіпроніл сзосьли 1 щі сч ло М. . сн о м г : «М | з в
МН, се, «0 « дня НИ , відоме з публікації Реєі. мап. 12 Є. (2000. стер. 413. ІС о) клорпгрифос формули ПІ юю (ее)
З
! і - т с Мо ОоРОСНуСНІ, сі а (в) « описаний у ОБ-А.-1 445 659, З ч Тіаметоксам ерормиль и? на
М 2 е І е -
І . -І лк Я ї М М н. (ог) Мо од. о (мі 1 сл 50 описаний у ЕР-А-ЬЯО 583. ї» Сполуки від | до ЇМ внаслідок основного характеру атомів азоту, які містяться в них, здатні утворювати солі або аддукти з неорганічними або органічними кислотами або з іонами металів.
Прикладами неорганічних кислот є галогенводневі кислоти, такі, як фтористоводнева кислота, соляна 5в КИиспота, бромід водню і йодистоводнева кислота, сірчана кислота, фосфорна кислота та азотна кислота.
Як органічні кислоти придатні мурашина кислота, вугільна кислота і алканові кислоти, такі, як оцтова (Ф, кислота, трифтороцтова кислота, трихлороцтова кислота та пропіонова кислота, а також гліколева кислота, ка тіоціанова кислота, молочна кислота, бурштинова кислота, лимонна кислота, бензойна кислота, корична кислота, щавлева кислота, алкілсульфокислота (сульфокислоти з нерозгалуженими або розгалуженими бо алкільними залишками з від 17 до 20 атомами вуглецю), арилосульфокислоти або арилдисульфокислоти (ароматичні залишки, такі, як феніли та нафтил, які мають одну або дві сульфокислоти і групи), алкілфосфонові кислоти (фосфонові кислоти з нерозгалуженими або розгалуженими алкільними залишками з від 1 до 20 атомами вуглецю), арилфосфонові кислоти або арилдифосфонові кислоти (ароматичні залишки, такі, як феніл та нафтил, які мають один або два фосфонових залишки), при цьому алкільні, відповідно, арильні залишки б5 Можуть мати інші замісники, наприклад, п-толуолсульфокислота, саліцилова кислота, п-аміносаліцилова кислота, 2-феноксибензойна кислота, 2-ацетоксибензойна кислота і т.п.
Як іони металів придатні, зокрема, іони елементів другої головної групи, зокрема, кальцію та магнію, третьої і четвертої головних груп, зокрема, алюмінію, олова та свинцю, а також з першої до восьмої побічних груп, зокрема, хрому, марганцю, заліза, кобальту, нікелю, міді, цинку та інші. Особливо переважними є іони металів елементів побічних груп четвертого періоду. Метали при цьому можуть бути з різною валентністю, яка їм властива.
Переважними є суміші протіоконазолу з фіпронілом.
Далі переважними є також суміші протіоконазолу з хлорпірифосом.
Переважними є потрійні суміші протіоконазолу з двома з вищенаведених інсектицидів. 70 Переважно при виготовленні сумішей застосовують чисті діючі речовини І, Ії, ЇЇ та М, до яких домішують інші діючі речовини проти фітопатогенних грибів або проти інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди, або також гербіцидні або діючі речовини, які регулюють ріст, або добрива.
Суміші із сполуки | із, щонайменше, одною із сполук ІІ, ШІ або ІМ, відповідно, сполука І і, щонайменше, одна із сполук ІЇ, Ш та ІМ, які застосовують одночасно, спільно або роздільно, відрізняються прекрасною 7/5 дією проти широкого спектру фітопатогенних грибів, зокрема, з класу аскоміцетів, базидіоміцетів, фікоміцетів та дейтероміцетів. Вони є частково системічно активними і можуть застосовуватися також як листяні або грунтові фунгіциди.
Вони мають особливе значення при боротьбі з безліччю грибів на різних культурних рослинах, таких, як бавовник, овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові, томати, картопля та гарбузові культури), ячмінь, Ддернина, овес, бананові, кава, кукурудза, фруктові, рис, жито, соя, пшениця, виноградна лоза, декоративні рослини, цукровий очерет, а також безліч насіння.
Зокрема, вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: Віштегіа дгатіпіз (справжня борошниста роса) на зернових культурах, Егузірпе сіспогасеагит та Зрпаегоїйеса ГШідіпеа на гарбузових культурах, Родозрпаега Іеисоїгісна на яблуневих, Опсіпца песаїог на виноградній лозі, види Риссіпіа на сч ов Зернових культурах, види КПігосіопіа на бавовнику, рисі та дернині, Овійадо-Апеп на зернових і цукровому очереті, Мепішгіа іпаедцаїїз (парша) на яблуневих, види НеїІтіпійозрогішт на зернових, Зеріогіа посіогит на і) пшениці, Воїгуїіїз сіпегеа (сіра гнилизна) на полуниці, овочевих, декоративних рослинах та виноградній лозі,
Сегсозрога агаспідісоїа на арахісі, Резейдосегсозрогейа Пегроїгіспоїдез на пшениці та ячмені, Ругісціагіа огулае на рисі, Рпуюрпійога іпіевіапз на картоплі і томатах, Ріазторага мійсоїа на виноградній лозі, види «г зо Рвемдорегопозрога на хмелі та гарбузових, види АйКегпага на овочевих та фруктових культурах, види
Мусозрпаєгеїіа на бананових, а також види Ризагіит і МегісіПит. що)
Вони придатні для захисту матеріалів (наприклад, захисту деревини), наприклад, проти Раесіотусез магіоції. ю
Сполука І і, щонайменше, одна із сполук ІЇ, Ш та ІМ можуть застосовуватися (наноситься) одночасно, а саме спільно або роздільно, або послідовно, причому черговість застосування загалом не впливає на успіх со обробки. ча
Сполуки І! та ІЇ звичайно застосовуються у масовому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:11 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Сполуки | та І застосовують звичайно у масовому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5. «
Сполуки | та ІМ звичайно застосовують у масовому співвідношенні від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:11 до -птв) с 1:10, переважно, від 5:1 до 1:5.
Й Норми витрати сумішей відповідно до винаходу становлять, перш за все, на сільськогосподарських площах и? залежно від бажаного ефекту від 0,01 до 8кг/га, переважно від 0,1 до 5кг/га, зокрема, від 0,1 до З,Окг/га.
Норми витрати при цьому для сполуки | становлять від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,05 до 0О,5кг/га,
Зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. -І Норми витрати сполуки І становлять відповідно від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. бо Норми витрати для сполуки І становлять відповідно, від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, с зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га.
Норми витрати для сполуки ІМ становлять, відповідно, від 0,01 до кг/га, переважно, від 0,02 до 0,5кг/га, 1 зокрема, від 0,05 до 0,Зкг/га. ї» При обробці посівного зерна загалом застосовують норми витрати сумішей від 0,001 до 250г/кг посівного зерна, переважно, від 0,01 до 100г/кг, зокрема, від 0,01 до 5Ог/кг.
При боротьбі з фітопатогенними грибами на рослинах окрему або спільну обробку сполукою І і, щонайменше, дв Одною із сполук І, Ш та ІМ або сумішами із сполуки | зі, щонайменше, одною із сполук ІІ, Ш або ІМ здійснюють шляхом обприскування або обпилювання насіння, рослин або грунту перед або після посіву рослин, (Ф, або перед або після проростання рослин. ка Фунгіцидні синергічні суміші відповідно до винаходу, відповідно, сполуки | і, щонайменше, однієї із сполук ІЇ, ШІ та ІМ можуть готуватися, наприклад, у формі призначених для безпосереднього обприскування бо розчинів, порошків або суспензій або у формі висококонцентрованих водних, масляних або яких-небудь інших суспензій, дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, мілкокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або полива. Технологія обробки та форми, які використовують, залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинно бути забезпечено максимально тонкий і 65 рівномірний розподіл сумішей відповідно до винаходу.
Препаративні форми одержують відомим чином, наприклад, додаванням розчинників та/або наповнювачів.
До препаративних форм звичайно домішують інертні добавки, такі, як емульгатори або диспергатори.
Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі ароматичних сульфокислот, наприклад, лінгнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфо-кислоти, а також кислот жирного ряду, алкілсульфонатів та алкіларилсульфонатів, алкілсульфатів, лаурилефірсульфатів та сульфатів спиртів жирного ряду, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- та октадеканолей або глікольефірів спирту жирного ряду, продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислот з фенолом або формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксильований 7/о Ївооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфенол - або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати окислу етилену спирту жирного ряду, етоксильована касторова олія, поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.
Порошок, препарат для розпилювання та обпудрювання можна одержати за допомогою змішування або /5 бумісного розмелювання сполуки І і, щонайменше, однієї із сполук ІІ, Ш або ІМ або суміші із сполуки І із, щонайменше, одною із сполук ІЇ, ЇЇ або ІМ з твердим носієм.
Гранулят (наприклад покритий, просочений або гомогенний) одержують звичайно за допомогою поєднання діючої речовини або діючих речовин з твердим наповнювачем.
Як наповнювачі, відповідно, тверді носії служать, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, кремнієві кислоти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмолоті пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини та рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкаралупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі. сч
Готові препаративні форми містять загалом від 0,1 до 95 мас.9о переважно від 0,5 до 90 мас.9о сполуки | і, щонайменше, однієї Із сполук ІІ, ПІ або ІМ, відповідно, суміші із сполуки | зі, щонайменше, одною із сполук (8)
І, ПІ або ІМ. Діючі речовини застосовуються при цьому з чистотою від 9095 до 10095, переважно 9595 до 10096 (за спектром ЯМР або РХВЯ).
Застосування сумішей сполуки І і, щонайменше, одної із сполук ІЇ, І та ІМ або відповідних препаративних «г зо форм здійснюється таким чином, що фітопатогенні гриби, їх місце зростання (біотоп) або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали або приміщення, які підлягають захисту від них, обробляють фунгіцидно ефективною о кількістю суміші, відповідно, сполуки І і, щонайменше, одної із сполук ІЇ, ПІ або ІМ при роздільному внесенні. ю
Обробка може здійснюватися перед або після ураження фітопатогенними грибами.
Приклад застосування со
Синергічну дію сумішей відповідно до винаходу можна показати за допомогою наступних тестів: ї-
Діючі речовини готують окремо або спільно як 1095-у емульсію у суміші з 63 мас.9о циклогексану та 27 мас.9о емульгатора і розбавляють водою у відповідності з бажаною концентрацією.
Оцінку здійснюють шляхом визначення уражених поверхонь листів у відсотках. Ці відсоткові значення перераховуються на ефективність. Ефективність (МУ) визначають за формулою Аббота таким чином: « а - мивії- - У 1о0 с В ;» причому о. відповідає ураженню грибами оброблених рослин у 95 і р відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у 905. -І При ефективності, яка дорівнює нулю, ураження оброблених рослин відповідає ураженню необроблених контрольних; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не мали ураження.
Ме Очікувану ефективність сумішей діючої речовини визначають за формулою Колбі |(К.5. СоїЇру, У/еедз 15, с 20-22 (1967)| та порівнюють зі встановленою ефективністю. сл 50 Формула колбі: Е - ху - хо
Їх» Е очікувана ефективність, виражена у 956 від необробленого контролю, при застосуванні суміші з діючих речовин А та Б з концентраціями а та 6. х ефективність, виражена у 90 від необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А з концентрацією а. у ефективність, виражена у 90 від необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б з (Ф) концентрацією 6.
ГІ Приклад застосування 1: захисна дія проти борошнистої роси на огірках, яка викликана Зриаегоїпеса ГШідіпеа
Листя вирощених в горщиках паростків огірків сорту "Спіпевізспе Зспіапде" на стадії зародкового листка во обприскують до утворення крапель водною суспензією з концентрацією діючої речовини, яка вказана нижче.
Суспензію або емульсію готують з основного розчину з 1095 діючої речовини в суміші, яка складається з 7090 циклогексанону, 2090 змочувального агента та 1095 емульгатора. Після закінчення 20 годин після підсихання наприсканого шару, рослини інокулюють водною суспензією спор борошнистої роси огірків (Зрпаегоїпеса
Ттиіїдіпеа). Після цього рослини культивують у теплиці при температурі в інтервалі від 202 до 242С та відносній 65 вологості повітря від 60 до 8095 протягом 7 днів. Потім візуально визначають ступінь розвитку борошнистої роси як ураження поверхні зародкових листків у відсотках.
Візуально певні значення відсоткової долі ураженої поверхні листів перераховують на ефективність як 9о від необробленого контролю. Ефективність у 095 відповідає такому ж ураженню, що і необроблений контроль, ефективність у 10095 відповідає ураженню у 095. Очікувану ефективність для комбінацій діючих речовин визначають за вищенаведеною формулою Колобі та порівнюють зі встановленою ефективністю.
Таблиця 1
Діюча речовина |Концентрація діючої речовини в розчині для обприскування у ч/млн. Ефективність у 95 від необробленого контролю
Контроль(необроблений) (84 95 ураження) о то ооопролоюнал /111111111111111111111100611о6 нн оют5 нн сполуапефірон |1111111111196 нн нини я вюв116 юр 1101111010001000006000000000000000101111111016
С мююмо 01000006 50000006 нн 0,015 01111111 щі 6)
Таблиця 2
Комбінації відповідно до винаходу |Встановлена ефективність Розрахована ефективність")
Сполука 1 - протіоконазол ж сполука ІІ - фіпроніл 0,015 ж 0,25 ч/млн., суміш 1:16 пи ли І ПИЙ «Її 30 Сполука І - протіоконазол жк сполука ІІ - фіпроніл 0,25 кт 1 ч/млн., суміш 1:4
Сполука І - протіоконазол кт сполука ІІ - фіпроніл 0,25 к 0,06 ч/млн., суміш 4:1 що)
Сполука І - протіоконазол жк сполука ІІ - фіпроніл 0,25 к- 0,015 ч/млн., суміш 16:1 юю
Сполука І - протіоконазол я сполука ПІ - хлорпірифос 0,015 к 0,25 ч/млн., суміш СО ІІ ПО
Сполука І - протіоконазол я сполука ПІ - хлорпірифос 0,06 ж 0,25 ч/млн., суміш 1:4 п І І Й со 35 Сполука І - протіоконазол я сполука ПІ - хлорпірифос 0,25 к 0,06 ч/млн., суміш 4:1 у
Сполука І - протіоконазол я сполука ПІ - хлорпірифос 0,25 к 0,015 ч/млн., суміш 16:1 ") ефективність, яка розрахована за формулою Колбі «
З результатів тестів випливає, що встановлена ефективність у всіх співвідношеннях сумішей вища, ніж з с ефективність, яка розрахована за формулою Колбі див. Зупего 173. ХІ 51. . и » Ф ормула винаходу : : : -1 1. Фунгіцидна суміш, яка містить (1). 2-(2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл)|-2,4-дигідро-(1,2,4|-триазол-З3-тіон (ее) (протіоконазол) формули І або його солі або аддукти сл СІ () ан й ї З сн.-- М С ї» - сн. р:
М В о ГИ
МН іме) та щонайменше один інсектицид, вибраний з групи, яка включає во (2) фіпроніл формули ЇЇ б5
Claims (7)
- с (1) СМ ІЧ Ес ж « т - -- ща у - С МН. СЕ з або (3) хлорпірифос формули ПІ г) (1) що М ОРООСНСНА» х- 2 2 шт СІ що або (4) тіаметоксам формули ІМ мо: ; (М) еру А ясн; ен ся а о у синергічно ефективній кількості.
- 2. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули І та фіпроніл рормули й . . с. . | | «
- З. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули | та хлорпірифос формули І. іс)
- 4. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що містить протіоконазол формули | та тіаметоксам ю формули М.
- 5. Фунгіцидна суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що масове співвідношення протіоконазолу формули | і г) фіпронілу формули ЇЇ становить від 20:1 до 1:20, їч- хлорпірифосу формули ПІ становить від 20:1 до 1:20 і тіаметоксаму формули ІМ становить від 20:1 до 1:20.
- 6. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, який відрізняється тим, що фітопатогенні гриби, їх простір зростання або рослини, насіння, грунт, поверхні або приміщення, які підлягають захисту від них, обробляють « 20 фунгіцидною сумішшю за п. 1. ш-в
- 7. Спосіб за п. 6, який відрізняється тим, що сполуку формули І за п. 1 та щонайменше одну сполуку формули с І, Ш або ІМ за п. 1 застосовують одночасно, а саме: спільно або роздільно, або послідовно. :з» 8. Спосіб за пп. 6 або 7, який відрізняється тим, що фунгіцидну суміш або сполуку формули І із щонайменше одною сполукою формули ІІ, Ії або ІМ згідно із п. 1 застосовують в кількості, яка становить від 0,01 до 8 кг/га. 415 9. Фунгіцидний засіб, який містить фунгіцидну суміш за п. 1, а також твердий або рідкий наповнювач. -І Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних (ее) мікросхем", 2007, М 4, 15.04.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і с науки України. с 50 с» Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10210135 | 2002-03-08 | ||
PCT/EP2003/002191 WO2003075653A2 (de) | 2002-03-08 | 2003-03-04 | Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazol mit einem insektizid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA78554C2 true UA78554C2 (en) | 2007-04-10 |
Family
ID=27797598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA20041008093A UA78554C2 (en) | 2002-03-08 | 2003-04-03 | Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7375059B2 (uk) |
EP (2) | EP1484972B1 (uk) |
JP (1) | JP4387802B2 (uk) |
KR (1) | KR100974394B1 (uk) |
CN (3) | CN100361579C (uk) |
AR (1) | AR038907A1 (uk) |
AT (1) | ATE414424T1 (uk) |
AU (1) | AU2003210408B2 (uk) |
BR (1) | BR0307936B1 (uk) |
CA (2) | CA2478587C (uk) |
DE (1) | DE50310805D1 (uk) |
DK (1) | DK1484972T3 (uk) |
EA (3) | EA013643B1 (uk) |
ES (1) | ES2314225T3 (uk) |
IL (1) | IL163464A (uk) |
MX (1) | MXPA04007799A (uk) |
NZ (3) | NZ534772A (uk) |
PL (2) | PL207259B1 (uk) |
PT (1) | PT1484972E (uk) |
SI (1) | SI1484972T1 (uk) |
UA (1) | UA78554C2 (uk) |
WO (1) | WO2003075653A2 (uk) |
ZA (1) | ZA200408087B (uk) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ534772A (en) * | 2002-03-08 | 2007-04-27 | Basf Ag | Fungicidal mixtures based on prothioconazole and containing an insecticide |
US7932272B2 (en) * | 2003-09-30 | 2011-04-26 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Antifungal agent containing heterocyclic compound |
US20090227799A1 (en) * | 2004-08-09 | 2009-09-10 | Kazutaka Nakamoto | Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound |
EP1864980A4 (en) * | 2005-03-30 | 2010-08-18 | Eisai R&D Man Co Ltd | A PYRIDINE DERIVATIVE ANTIPILIC AGENT |
TWI385169B (zh) * | 2005-10-31 | 2013-02-11 | Eisai R&D Man Co Ltd | 經雜環取代之吡啶衍生物及含有彼之抗真菌劑 |
EP1946840B1 (en) * | 2005-11-04 | 2019-08-21 | NGK Insulators, Ltd. | Honeycomb structure and honeycomb catalyst |
CN1330240C (zh) * | 2006-03-23 | 2007-08-08 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 杀虫组合物 |
EP2065377B1 (en) * | 2006-09-21 | 2011-11-23 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pyridine derivative substituted by heteroaryl ring, and antifungal agent comprising the same |
CL2007003747A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
CN101605461A (zh) | 2007-02-06 | 2009-12-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 农药混合物 |
US7998957B2 (en) | 2007-02-06 | 2011-08-16 | Lixte Biotechnology, Inc. | Oxabicycloheptanes and oxabicylcoheptenes, their preparation and use |
WO2008132021A2 (de) | 2007-04-25 | 2008-11-06 | Basf Se | Fungizide mischungen |
TW200841879A (en) * | 2007-04-27 | 2008-11-01 | Eisai R&D Man Co Ltd | Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and phosphonoamino group, and anti-fungal agent containing same |
EP2143723A4 (en) | 2007-04-27 | 2011-05-18 | Eisai R&D Man Co Ltd | SALT OF A PYRIDINE DERIVATIVE SUBSTITUTED BY HETEROCYCLE OR CRYSTALS OF THE SAME |
EA018618B1 (ru) | 2007-10-01 | 2013-09-30 | Ликсте Байотекнолоджи, Инк. | Ингибиторы hdac |
US8513287B2 (en) | 2007-12-27 | 2013-08-20 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Heterocyclic ring and phosphonoxymethyl group substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same |
WO2009098230A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2009098227A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
BRPI0912385A2 (pt) * | 2008-05-08 | 2015-07-28 | Basf Se | Método para proteger plantas de soja de serem infectadas por fungos nocivos, composição fungicida, agente fungicida, semente, e, uso de uma composição |
CA2728887A1 (en) * | 2008-07-04 | 2010-01-07 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides |
WO2010147612A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Lixte Biotechnology, Inc. | Methods of modulating cell regulation by inhibiting p53 |
US8227473B2 (en) | 2008-08-01 | 2012-07-24 | Lixte Biotechnology, Inc. | Oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes, their preparation and use |
US8188119B2 (en) * | 2008-10-24 | 2012-05-29 | Eisai R&D Management Co., Ltd | Pyridine derivatives substituted with heterocyclic ring and γ-glutamylamino group, and antifungal agents containing same |
IN2012DN01345A (uk) * | 2009-07-16 | 2015-06-05 | Bayer Cropscience Ag | |
PL2667720T3 (pl) * | 2011-01-28 | 2021-08-16 | Deepak Pranjivandas Shah | Kompozycja pestycydowa zawierająca siarkę, fungicyd i agrochemiczną substancję pomocniczą |
EP2484210A1 (en) | 2011-02-08 | 2012-08-08 | Basf Se | Pesticidal compositions |
AU2014251087B2 (en) | 2013-04-09 | 2019-05-02 | Lixte Biotechnology, Inc. | Formulations of oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes |
CN103461362B (zh) * | 2013-09-05 | 2014-12-24 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀菌活性成分组合物 |
WO2016034353A1 (en) * | 2014-09-03 | 2016-03-10 | Basf Se | Pesticidally active mixtures |
CN104322558B (zh) * | 2014-09-30 | 2017-04-26 | 四川利尔作物科学有限公司 | 杀菌组合物及其应用 |
CN107535518A (zh) * | 2016-06-28 | 2018-01-05 | 四川利尔作物科学有限公司 | 种子处理剂组合物及其应用 |
CN107549190A (zh) * | 2016-07-01 | 2018-01-09 | 四川利尔作物科学有限公司 | 种子处理剂组合物及其应用 |
CN107788009A (zh) * | 2016-08-29 | 2018-03-13 | 四川利尔作物科学有限公司 | 种子处理剂组合物及其应用 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL125457C (uk) | 1962-04-30 | 1965-07-12 | ||
AU5042585A (en) * | 1984-12-10 | 1986-07-17 | Dow Chemical Company, The | Wood fungicides containing chlorpyrifos |
DE3641554C2 (de) * | 1986-12-05 | 1995-04-06 | Solvay Werke Gmbh | Holzschutzmittel |
US6022871A (en) | 1992-07-22 | 2000-02-08 | Novartis Corporation | Oxadiazine derivatives |
TW240163B (en) * | 1992-07-22 | 1995-02-11 | Syngenta Participations Ag | Oxadiazine derivatives |
JPH08509437A (ja) * | 1993-06-21 | 1996-10-08 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌・殺カビ活性化合物の組合せ |
FR2712144B1 (fr) * | 1993-11-04 | 1997-07-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole. |
DE19528046A1 (de) * | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Triazolyl-Derivate |
WO1997022254A1 (en) * | 1995-12-18 | 1997-06-26 | Novartis Ag | Pesticidal composition |
DE19548873A1 (de) | 1995-12-27 | 1997-07-03 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen |
JP3810480B2 (ja) * | 1996-05-30 | 2006-08-16 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 殺菌殺虫組成物 |
DE19716257A1 (de) | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
AU1608499A (en) * | 1997-11-28 | 1999-06-16 | Peter M. Pugliese | Zwitterionic fatty acid compounds for anti-inflamation |
CN1186602A (zh) * | 1998-01-19 | 1998-07-08 | 成都华西农药厂 | 毒死蜱与菊酯成分复配的杀虫农药 |
BR9909002A (pt) | 1998-03-24 | 2000-11-28 | Basf Ag | Mistura fungicida e processo para controlar fungos nocivos |
WO1999048366A1 (de) * | 1998-03-24 | 1999-09-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und insektiziden |
DE19829075A1 (de) * | 1998-06-17 | 1999-12-23 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
DE19948590A1 (de) * | 1999-10-08 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Wirkstoffkombination mit fungiziden und akariziden Eigenschaften |
DE19956098A1 (de) * | 1999-11-22 | 2001-05-23 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
BR0212695A (pt) * | 2001-09-21 | 2004-10-19 | Du Pont | Composto, composição artropodicida e método para o controle de artrópodes |
NZ534772A (en) * | 2002-03-08 | 2007-04-27 | Basf Ag | Fungicidal mixtures based on prothioconazole and containing an insecticide |
-
2003
- 2003-03-04 NZ NZ534772A patent/NZ534772A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 AT AT03743834T patent/ATE414424T1/de active
- 2003-03-04 AU AU2003210408A patent/AU2003210408B2/en not_active Ceased
- 2003-03-04 BR BRPI0307936-8B1A patent/BR0307936B1/pt active IP Right Grant
- 2003-03-04 CA CA2478587A patent/CA2478587C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 ES ES03743834T patent/ES2314225T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 EA EA200701943A patent/EA013643B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 PT PT03743834T patent/PT1484972E/pt unknown
- 2003-03-04 PL PL372344A patent/PL207259B1/pl unknown
- 2003-03-04 NZ NZ551540A patent/NZ551540A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 CN CNB200610072085XA patent/CN100361579C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 WO PCT/EP2003/002191 patent/WO2003075653A2/de active Application Filing
- 2003-03-04 EP EP03743834A patent/EP1484972B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 JP JP2003573940A patent/JP4387802B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 KR KR1020047013974A patent/KR100974394B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 DE DE50310805T patent/DE50310805D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 EA EA200701942A patent/EA013642B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 SI SI200331491T patent/SI1484972T1/sl unknown
- 2003-03-04 CN CNB2006100720845A patent/CN100361578C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 CN CNB038054299A patent/CN100393214C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 CA CA2708448A patent/CA2708448C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 NZ NZ551539A patent/NZ551539A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 MX MXPA04007799A patent/MXPA04007799A/es active IP Right Grant
- 2003-03-04 PL PL390654A patent/PL208689B1/pl unknown
- 2003-03-04 EA EA200401135A patent/EA011234B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 US US10/506,502 patent/US7375059B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 DK DK03743834T patent/DK1484972T3/da active
- 2003-03-04 EP EP08165636A patent/EP2008518A3/de not_active Withdrawn
- 2003-03-07 AR ARP030100798A patent/AR038907A1/es active IP Right Grant
- 2003-04-03 UA UA20041008093A patent/UA78554C2/uk unknown
-
2004
- 2004-08-11 IL IL163464A patent/IL163464A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-10-07 ZA ZA200408087A patent/ZA200408087B/en unknown
-
2007
- 2007-07-17 US US11/778,784 patent/US7732374B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA78554C2 (en) | Fungicidal mixture on the base of prothioconazole with insecticide, method for controlling phytopathogenic fungi | |
UA78550C2 (en) | Fungicidal mixture on the base of prothioconazole, method for controlling phytopathogenic fungi | |
UA78553C2 (en) | Fungicidal mixture on the base of triazoles and method for controlling phytopathogenic fungi | |
EA010093B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
UA65574C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
UA78288C2 (en) | Fungicidal mixture based on prothioconazole, method to control phytopathogenous fungi | |
KR100692507B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
UA46791C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами | |
UA79002C2 (en) | Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture | |
UA56167C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби зі шкідливими грибами | |
UA70345C2 (uk) | Фунгіцидна суміш | |
KR100470113B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
MXPA04009072A (es) | Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima y un derivado de estrobilurina. | |
UA74042C2 (en) | Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi on basis thereof | |
JP4226652B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
JP4431388B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
UA78586C2 (en) | Fungicidal mixture, using thereof, agent and method for controlling pathogenic fungi | |
KR20010012960A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
UA80731C2 (en) | Fungicidal mixture based on triazolopyrimidines and azoles, fungicidal agent, controlling method, seed and using compounds | |
UA78820C2 (en) | Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi | |
KR20010013093A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
UA58560C2 (uk) | Фунгіцидна суміш, спосіб боротьби з фітопатогенними грибами та засіб | |
UA79125C2 (en) | Fungicidal mixture and agent based thereon | |
KR20000035946A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
JP2002501538A (ja) | 殺菌剤混合物 |