TWI357505B - Optical compensation sheet, polarizing plate and l - Google Patents
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Description
1357505 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關於一種改良表面狀態之光學補償片及該 光學補償片之製造方法。本發明係進而有關於一種使用該 光學補償片之偏光板,以及配置有該偏光板之液晶顯示裝 置。 【先前技術】 液晶顯不裝置,通常係由液晶胞(liquid crystal cell)、 偏光板及光學補償片(相位差板)等構成,主要可以大致區 分爲透過型液晶顯示裝置及反射型液晶顯示裝置。 透過型液晶顯示裝置在液晶胞之兩側安裝有二偏光 板,在液晶胞和偏光板之間安裝有一或是二光學補償片。 反射型液晶顯示裝置係依照反射板、液晶胞、一光學補,償 片、以及一偏光板之順序配置。 液晶胞係由用以封入液晶胞之二基盤、和用以對棒狀 液部分子施加電壓之電極層所構成。液晶胞因棒狀液晶分 子之定向狀態不同而有各式各樣的顯示型式之提案,關於 透過型,有 TN(Twisted Nematic) ' IPS(In-Plane Switching) ' FLC(Ferroelectric Liquid Crystal)、 OCB(Optically Compensatory Bend)' STN(Supper Twisted Nematic)、VA(Vertically Aligned)等;關於反射型,有 HAN(Hybrid Aligned Nematic)等之提案。 一般而言,偏光板係由偏光膜和透明保護膜所構成。 一般而言,該偏光膜係藉由使聚乙烯醇含浸碘或是二色性 染料之水溶液,接著對此薄膜進行一軸延伸而得到。該偏 1357505 光板係具有在該偏光膜兩側黏貼二透明保護膜之結構。 光學補谭片係爲了消除畫面著色、或是擴大視野角等 而被使用在各式各樣液晶顯示裝置。光學補償片以往係使 用延伸複折射薄膜,爲了替代由延伸複折射薄膜所構成之 光學補償片,有提案使用具有由在透明支持體上之液晶性 分子(特別是圓盤型液晶性分子)所形成光學各向異性層之 光學補償片。光學各向異性層係經由使液晶分子定向、固 定化其定向狀態而形成。一般而言,係使用具有聚合性基 之液晶性分子,藉由聚合反應來固定化定向狀態。液晶性 分子具有較大的複折射,而且液晶性分子具有多樣的定向 形態。藉由使用液晶分子可以實現以往延伸複折射薄膜所 無法得到之光學性質。 光學補償片之光學性質,係.依照液晶胞之光學性質、 具體上依依照上述顯示型式之不同而決定。使用液晶性分 子於光學補償片’特別是當使用圓盤型液晶性分子時,能 夠製造各式各樣光學性質之光學補償片,其可以適應液晶 胞之各式各樣顯示型式。 使用圓盤型液晶性分子之光學補償片,已經有適應各 式各樣顯示型式之物被提案。例如,TN型式液晶胞用光學 補償片(參照專利文獻1至4)、IPS型式或FLC型式之液晶 胞用光學補償片(參照專利文獻5)、OCB型式或Η AN型式 之液晶胞用光學補償片(參照專利文獻6或7)、STN型式之 液晶胞用光學捕償片(參照專利文獻8)、VA型式之液晶胞 用光學補償片(參照專利文獻9)等之提案》 製造在透明支持體上設置光學各向異性層(由固定化 1357505 液晶性分子之定向而形成)之光學補償片時,在透明支持體 和光學各向異性層之間設置有定向膜。此時,透明支持體 (通常爲醋酸纖維素薄膜)和定向膜之間的黏附性是必要 的。又’定向膜之定向雖然可以藉由摩擦、施加電場、施 加磁場、或是光照射等處理,但是在定向膜上有微小塵埃 . 附著會損害定向之均一性。特別是摩擦處理時因爲係摩擦 膜表面’所必須有發生靜電之對策才可以。因此,通常定 向膜以水溶性樹脂硬化膜較爲適用,特別是使用由聚乙烯 醇系等之含有羥基之樹脂和硬化劑所構成之硬化膜。 通常’因爲使用作爲透明支持體之醋酸纖維素薄膜係 疏水性,和水溶性樹脂硬化膜之親和性差,爲了消除此種 情形,有揭示設置明膠等打底層作爲黏附層(例如參照專利 文獻10)、或是對透明支持體(特是別醋酸纖維素薄膜)表面 進行鹼皂化處理、在支持體表面設置賦予黏附性之定向膜 (例如參照專利文獻11)等方法。但是,設置明膠打底層時, 受到支持體之膜厚薄膜化和在打底層中所含有塗布溶劑等 之影響而有無法均勻塗布等問題。 如上述’由塗布施設水溶性樹脂硬化膜所構成之定向 膜’迅速硬化反應、製膜後之耐濕度依存性等是重要的。 例如,有塗布並用聚乙烯醇系樹脂、2官能度醛化合物、 以及氧化合物而成之塗布液、硬化之方法(參照專利文獻 12)、有塗布在改質聚乙烯醇及硬化劑中添加酸而成之酸性 條件塗布液、硬化之方法(參照專利文獻13段落編號[0148]) 等之提案。 又’若積層使用液晶性分子之光學補償片和偏光板作 1357505 爲 圓偏光板時,可以使光學補償片具有作爲偏光膜之一 側之透明保護膜之功能。亦即,共同化使用液晶性分子之 光學補償片之透明支持體與偏光板一側之保護膜而成之一 體型 圓偏光板,具有依透明保護膜、偏光膜、透明支持 體、以及由液晶性分子所形成光學各向異性層之順序之層 結構。液晶顯示裝置被要求具有薄型且輕量之特徵,若藉 兩用可以刪減構成因素之一,則可以使裝置更薄更爲輕 量。又,若能夠刪減液晶顯示裝置之一構成因素時,亦可 以刪減一黏貼構成因素步驟,可以降低製造裝置時發生故 障之可能性。共同化使用液晶性分子之光學補償片之透明 支持體與偏光板之一側保護膜而成之一體型 圓偏光板, 在各公報等已經有提案(參照例如專利文獻1 4至1 6)。 製造光學補償片時,週常係在透明支持體.上設置定向 膜以及光學各向異性層而成,該光學各向異性層係固定化 液晶性分子之定向而成。因爲定向膜在光學上具有無缺陷 之均一定向控制、定向處理(特別是使用摩擦之摩擦處 理)、及片材耐濕性等是重要的,所以廣泛使用難以發生靜 電之親水性樹脂硬化膜。透明支持體(通常係醋酸纖維素薄 膜),對其親水性定向膜(通常係聚乙烯醇)塗布施設側之表 面賦予親水性來保持其與定向膜之間的黏附性。賦予黏附· 性之手段,有提案在薄膜上設置明膠等打底層方法(例如參 照專利文獻1 〇),對薄膜表面進行能量標線照射處理(例 如,灼熱放電、電暈放電、紫外線照射等)、火焰處理、藥 品處理(例如酸、鹼、臭氧)等來賦予親水性之方法。 [專利文獻1 ]日本專利特開平6 - 2 1 4 1 1 6號公報 1357505 [專利文獻2]美國專利5583679號說明書 [專利文獻3 ]美國專利5 6 4 6 7 0 3號說明書 [專利文獻4 ]德國專利申請公開3 9 1 1 6 2 0 A 1號說明書 [專利文獻5]日本專利特開平10-54982號公報 [專利文獻6]美國專利5^ 05 25 3號說明書 [專利文獻7]國際公開96/3 7804號小冊 [專利文獻8]日本專利特開平9-26572號公報 [專利文獻9]日本專利特許第2866372號公報 [專利文獻10]日本專利特開平11-248940號公報 [專利文獻11]日本專利特開2002-302561號公報 [專利文獻12]日本專利特開平10-218938號公報 [專利文獻13]日本專利特開2000-155216號公報 [專利文獻1 4日本專利特開平7 -1 9 1 2 1 7號公報 [專利文獻15]日本專利特開平8-2 1 996號公報 [專利文獻16]日本專利特開平8-9483 8號公報 【發明內容】 在已賦予如上述黏附性之透明支持體上塗布施設而成 之定向膜上,形成光學各向異性層時,穩定製造對定向狀 態沒有影響、不會發生表面狀態斑駁(例如在薄膜長方向之 線狀斑駁、白色脫落現象等)是重要的。 但是,即使是使用上述所舉出之技術,與定向膜層之 間具有黏附性及良好的表面狀態亦難以同時具有,又’容 易發生光學上的缺陷(例如白色落脫現象等),特別是製造 長尺寸薄膜時,存在具有實用性能者之收率顯著降低之問 題,可說是仍未充分。 1357505 之一係含有有機酸化合物其含有極性基,如此,可以穩定 得到無光學性缺陷之光學補償片》 又,本發明之偏光板,係含有在透明支持體上設置定 向膜及光學各向異性層而成之光學補償片、偏光膜、以及 透明保護膜。 一般而言,光學補償片之透明支持體係疏水性,一般 而言,爲了得到與親水性樹脂硬化膜之定向膜間的黏附性 而進行表面處理。本發明之硏究結果,發現使用經由塗布 鹼溶液進行皂化處理之透明支持體,可以得到同時具有黏 附性及良好的表面狀態之光學補償片。 但是,用鹼溶液皂化後,因爲必須充分地洗淨,若洗 淨不充分時,將透明支持體、定向膜、及光學各向異性層 積層後所得.到之光學補償片之定向性會發生問題。 本發明發現,若是定向膜,特別是在親水性樹脂硬化 膜上形成光學各向異性層時,使形成光學各向異性層時使 液晶性分子中含有上述有機酸而塗布該溶液來製造該光學 補償片時,即使在上述鹼溶液之洗淨除去步驟不充分,亦 不會對定向性有所影響,可以得到安定的光學補償片。又, 發現若在已賦予黏附性之透明支持體上所塗布施設之定向 膜用組成物中’添加含有特定極性基之羧酸化合物時,可 以得到同時具有膜之黏附性及良好的表面狀態之光學補償 片。進而發現藉由精密地控制定向膜表面上之pH値,在其 上塗布由液晶化合物構成之光學各向異性層時,可以得到 良好的表面狀態之光學補償片。 這可以推定’在形成本發明之定向膜時,膜之硬化係 -14- 1357505 全體均一地進行,且摩擦處理亦使膜表面整體成爲無斑駁 之定向狀態,係光學各向異性層可以均一地進行塗布的因 素之一。 本發明之光學補償片,其特徵爲,表面狀態良好、膜 的黏附性高、斑駁少。 上述具有優良特性之本發明光學補償片適合使用於液 晶顯示裝置,其特徵爲,斑駁非常少。 【實施方式】
以下,詳細說明關於本發明之光學補償片,其製造方 法,使用該光學補償片之偏光板,以及配置有該偏光板之 液晶顯示裝置。 首先,說明關於光學補償片及其製造方法。本發明之 光學補償片,如上述,係具有依照透明支持體其預先準行 賦予黏附性之處理、定向膜、及光學各向異性層之順序積 層而成之層結構。 (透明支持體)
本發明之透明支持體’以玻璃、或是透明聚合薄膜爲 佳。透明支持體之光透過率以80 %以上爲佳。構成聚合薄 膜之聚合物,可以舉出的例子有纖維素醋(例如纖維素之單 至三醯化物體)、原疲垸(norbornane)系聚合物(亞東及傑歐 內庫斯(均爲商品名;音譯))或是聚甲基丙稀酸甲酯等。又, 即使是習知聚碳酸酯和聚碾之類容易發爭複折射的聚合 物’如國際公開第00/26705號小冊中所述,若經由修改分 子可以控制複折射之發生性時,可以使用作爲本發明之光 學薄膜。本發明之聚.合薄膜,以纖維素酯爲佳,以醋酸纖 -15- 1357505 維素爲更佳。 本發明之透明支持體之厚度,以20至500//m爲佳, 以40至200/zm爲更佳,以30至80/zm爲最佳。 聚合薄膜使用於光學補償片時,聚合薄膜以具有希望 阻滞値者爲佳。聚合薄膜之Re阻滯値及Rth阻滯値,分別 定義如下述及(Π ) (I ) Re = | nx-ny | x d (Π ) Rth= { (ηχ + η y)/2-nz} χ d 在式(I )及(Π),ηχ係薄膜面內之遲相軸方向(折射率 爲最大之方向)之折射率、ny係薄膜面內之進相軸方向(折 射率爲最小之方向)之折射率、nz係薄膜厚度方向之折射 率、d係單位是nm時之薄膜厚度。 聚合物之阻滯値因使用光學補償片之液晶顯示裝置和 其使用方法而有不同的較佳範圍,通常,Re阻滯値爲 〇〜200nm,且Rth阻滯値爲調整在70〜400nm之範圍爲佳》 在液晶顯示裝置使用二光學各向異性層時,聚合薄膜 之Rth阻滯値在70至250nm之範圍爲佳。在液晶顯示裝置 使用一光學各向異性層時,聚合薄膜之Rth阻滯値在1 50 至400nm之範圍爲佳。 又,聚合薄膜之複折射率(Δη: nx-ny)以在0.00028至 0.020之範圍爲佳。又’聚合薄膜的厚度方向之複折射率 { (nx + n y)/2-nz}在 0.001 至 0.04 之範圍爲佳。 爲了調整聚合薄膜之阻滯値,一般的方法是施加延伸 之類的外力,其他的方法有爲調節光學各向異性而依照情 形添加阻滞上升劑。 1357505 本發明所使用之纖維素酯,以使用纖維素之低級脂肪 酸酯爲佳。低級脂肪酸其意義是碳素6以下的脂肪酸。碳 原子數爲2至4之纖維素醯化物爲佳,以醋酸纖維素爲特 佳,亦可以使用醋酸丙酸纖維素和醋酸丁酸纖維素之類的 混合脂肪酸酯。 醋酸纖維素之黏度平均聚合度(DP)以250以上爲佳、 290以上爲更佳。又,醋酸纖維素使用凝膠滲透色譜法(gel permeation chromatography)之 Mw/Mn(Mw 爲質量平均分子 量、Μη爲數量平均分子量)之分子量分布以狹窄爲佳。具 體之Mw/Mn値以1.0至4.0爲佳。 本發明之透明支持體,以使用乙醯化度在 55.0至 62.5%之醋酸纖維素爲佳。乙醯化度在57.0至62.0%爲更 佳、在59.0至61.5 %爲特佳。乙醯化度的意義係鳞維素每 單位質量之結合醋酸量,乙醯化度係依照在 ASTM : D-817-91(醋酸纖維素等之試驗法)之乙醯化度測定及計算而 得到。 醋酸纖維素並非纖維素之第2位、第3位、第6位羥 基均等地被置換,具有第6位羥基之置換度較小的傾向^ 本發明所使用的醋酸纖維素其纖維素之第6位置之置換度 和第2位、第3位比較時,以同程度或是較多爲佳。 相對於2位、第3位、第6位之合計置換度,第6位 置之置換度比率’以30至40%爲佳、以31至40%爲更佳' 以32至40 %爲最佳,第6位置之置換度以0.88以上爲佳。 如上述,使用阻滯上升劑可以提高透明支持體厚度方 向之阻滯値,阻滯上升劑可以使用至少具有二芳香族環、 -17- 1357505 且具有對該芳香族環之立體配位沒有立體障礙的分子結構 之化合物。芳香族化合物相對於纖維素酯1 00質量份,以 使用0.05至15質量份範圍爲佳,以使用0.1至10質量份 範圍爲更佳。亦可以並用二種以上的芳香族合物,芳香族 化合物之芳香族環,包含有芳香族碳水氫環、以及芳香族 雜環等。 阻滯上升劑,可以舉出的有歐洲專利09 1 1 65 6A2號說 明書、日本專利特開2000-111914號、特開 2000-275434 號公報等所述之化合物。 本發明之纖維素酯薄膜,爲了保持良好的耐傷性和薄 膜搬運性,以添加微粒子爲佳。 該等,以往稱爲消光劑(matt agent)、防黏連劑(antiblocking agent)、 輾軋 防止劑 (anti-creaking agent)而被使 用著。該等若可以顯現上述的機能時並沒有特別限定,該 等消光劑之較佳具體例,無機化合物以含有矽之化合物、 二氧化矽、氧化鈦、氧化鋅、氧化鋁、氧化鋇、氧化锆、 氧化緦、氧化銻、氧化錫、氧化錫銻、碳酸鈣、滑石、黏 土、燒成高嶺土 '燒成矽酸鈣、水合矽酸鈣、矽酸鋁、矽 酸鎂及磷酸鈣等爲佳,以含有矽之無機化合物和氧化鉻爲 更佳,因爲可以降低纖維素酯薄膜之混濁度,以使用二氧 化矽爲特佳。 又,表面處理過之無機微粒子,亦以在纖維素酯中之 分散性良好者爲佳。處理法,可以舉出的有例如日本專利 特開昭54-57562號公報所述之方法。粒子,可以舉出的有 例如日本專利特開200 1 - 1 5 1 9 3 6號公報所述。有機化合物 1357505 例如,以交聯聚苯乙烯、矽樹脂、氟樹脂及丙烯酸酯聚合 物爲佳,其中以使用矽樹脂爲佳,矽樹脂當中,特別是以 具有三因次網狀結構者爲佳。 本發明之纖維素酯薄膜,爲了改良機械物性以及乾燥 速度,可以添加可塑劑。可塑劑可以使用磷酸酯或是羧酸 酯。具體上,以使用日本發明協會公開技報(公技編號 2 00 1 - 1 745、200 1年3月15日發行 發明協會)第16項所 詳述內容之物爲佳。具體上,磷酸酯之例子,含有磷酸三 苯酯(TPP)、及磷酸三甲苯酯(TCP)。羧酸酯以鄰苯二甲酸 酯及檸檬酸酯爲代表。鄰苯二甲酸酯之例子,含有鄰苯二 甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸 二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)、鄰苯二甲酸二苯 酯(DPP)、及鄰苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)。檸檬酸酯之例 子有鄰位乙醯檸檬酸三乙酯(OACTE)及鄰位乙醯檸檬酸三 丁酯(OACTB)。其他的羧酸酯之例子,含有油酸丁酯、乙 醯基蓖麻醇酸甲酯、癸二酸二丁酯、各式各樣的苯偏三酸 酯。以使用鄰苯二甲酸酯系可塑劑(〇MP、DEP、DBP、DOP、 DPP、D’EHP)爲佳。以使用DEP及DPP爲特佳。 可塑劑之添加量,以纖維素酯量之0.1至25質量%爲 佳,以1至20質量%爲更佳、3至15質量%爲最佳。 本發明之纖維素酯薄膜,亦可以進而添加劣化防止劑 (例如抗氧化劑、過氧化物分解劑、自由基抑制劑、金屬鈍 化劑〔酸捕捉劑、胺)和紫外線防止劑等。關於劣化防止劑, 可以舉出日本特開平3-199201號、特開平5-1907073號、 特開平5 - 1 9 4 7 8 9號、特開平5 - 2 7 1 4 7 1號、特開平6 - 1 0 7 8 5 4 -19- 1357505 號各公報所述之化合物。劣化防止劑之添加劑,調劑之溶 液(摻雜)以0.01至1質量%爲佳,以0.0 1至0.2質量%爲 更佳。特佳的劣化防止劑例子,可以舉出的有丁基化羥基 甲苯(BHT)。關於紫外線防止劑可以舉出日本特開平τι 1 〇 5 5 號 公報及 特開平 7 · 1 1 0 5 6 號 公報所 述之化 合物。 而且,此等之詳情,以使用上述公技編號2001-1745 之第17頁~22頁所詳述之原料爲佳。 進一步地,本發明之光學補償片所使用之纖維素酯薄 膜之吸濕膨脹係數以30 X 10· 5/%RH以下爲佳。吸濕膨漲 係數以1 5 X 1 〇_5/%RH以下爲佳、1 0 X 1 0-5/%RH以下爲更 佳。又,吸濕膨脹係數雖然較小爲佳,但通常爲1.0 X 1(T5/%RH 以上數値。吸濕膨脹係數其顯示在一定溫度下使相對濕度 變化時試料長度之變化量。 藉由調整此吸濕膨脹係數,在維持光學補償片之光學 補償機能之同時,可以防止因爲框邊狀之透過率上升亦即 變形而產生漏光。 有關吸濕膨脹係數之測定方法如以下所示。從製得之 纖維素酯薄膜切取寬5mm、長20mm之試料,將一方的端 部固定,懸吊在25t:、20%RH(RO)之環境下。另外一方之 端部懸吊〇.5g之砝碾放置10分鐘,測定長度(L0)。接著, 使溫度維持在25°C、濕度爲80%RH(R1),測定其長度(L1)。 使用下式算出吸濕膨脹係數。測定係各同一試料測定1 〇樣 品,採取平均値。 吸濕膨脹係數[/%RH]= { (L 卜 L0)/L0 } /(Rl- R0) 爲了減小因爲所製造纖維素酯薄膜之吸濕而產生的尺 -20- 1357505 具基 0 族 佳香 爲芳 等和 子基 粒族 微肪 或脂 物有 合具 化中 之子 基分 水在 疏以 有’ 具物 加合 添化 以之 ’ 基 化水 變疏 度有 之類疏水基之可塑劑和劣化防止劑當中,使用符合之原料 爲特佳。此等化合物之添加量’以相對於調整溶液(摻雜), 0.01至10質量%之範圍爲佳。又,若使纖維素酯薄膜中之 自由體積減少乃是較佳,具體上,使用後述溶劑流延 (solvent cast)方法成膜時,殘留溶劑較少可以減少自由體 積。相對於纖維素酯薄膜,以能夠使殘留溶劑量在〇.〇1至 1.00質量%範圍之條件來進行乾燥爲佳。 (透明支持體的製造方法) 本發明,以使用溶劑流延法製造醋酸纖維素薄膜爲 佳’使用將醋酸纖維素溶解於有機溶劑之溶液(摻雜)可以 製造薄膜。 所使用之有機溶劑,可以舉出以往眾所知道的有機溶 劑’例如溶解度參數在7〜2 2之範圍爲佳。低級脂肪族碳氫 化合物之氯化物、低級脂肪族醇、碳原子數3至1 2之酮、 碳原子數3〜12之酯、碳原子數3〜12之醚、碳原子數5〜8 之脂肪族碳氫化合物類、碳數6〜12之芳香族碳氫化合物類 等。 醚、酮及酯,亦可以具有環狀結構。具有醚、酮及酯 之官能團(亦即,-0-、-CO-及- C00-)之任何二種以上的化 合物亦可以使用作爲有機溶劑。有機溶劑亦可以具有醇性 羥基之類的其他官能團。具有二種類以上的官能團之有機 溶劑時’其碳原子數若是在具有任何一種官能團化合物之 規-定範圍內就可以。 ' -21 - 1357505 具體上,可以舉出例如前述的公技編號200 1 - 1 745之 第12項〜16頁中之詳細化合物。 特別是,本發明係以使用混合2種以上有機溶劑之溶 劑爲佳,特佳之有機溶劑係互相不同之3種類以上的混合 溶劑,第1溶劑係碳原子數爲3〜4之酮及碳原子數爲3~4 之酯或是其混合液,第2溶劑係從碳原子數爲5〜7之酮類 或是乙醯乙酸酯選出,第3溶劑以從沸點爲30〜170 °C之醇 或是沸點爲30〜170 °C之碳水化合物選出爲佳。 特別是,使用醋酸酯20〜90質量%、酮類5~60質量%、 醇類5〜30質量%之混合比,從醋酸纖維素之溶解性這點來 說乃是較佳。 又,不含鹵化碳氫化合物之非鹵素系有機溶劑爲特 佳。 技術上,雖然使用二氯甲烷之類的鹵化碳氫化合物亦 沒有問題,但是從地球環境和作業環境的觀點來說,有機 溶劑以實質上不含鹵化碳氫化合物爲佳。「實質上不含」其 意思是在有機溶劑中之鹵化碳氫化合物比率爲低於5質量 %(以低於2質量%爲佳)。又,從所製造之醋酸纖維素薄膜, 完全無法檢測出二氯甲烷之類的鹵化碳氫化合物爲佳。 本發明使用的有機溶劑,真體上,可以舉出之例子有 曰本專利特開2002- 1 46043號說明書之段落編號 [002 1 ]~[0025]、.特開2002- 1 46045號說明書之段落編號 [0016]〜[002 1 ]等所述‘之溶劑系。 本發明所使用之摻雜,除了上述本發明之有機溶齊Γ以 外’最好是含有氟醇和二氯甲烷爲本發明之全有機溶劑量 •22- 1357505 之1 〇質量%以下、更佳的是5質量%以下亦可以提升薄膜 之透明性、加速溶解性。氟醇以沸點爲165 t以下者爲佳, 以1 1 1 °C以下者爲較佳,以8 01以下者爲更佳。氟醇以碳 原子數爲2至10程度,以2至8爲佳。又,氟醇係含有氟 原子之脂肪族醇’取代基有無都可以。取代基以含有氟原 子或未含有之脂肪族取代基、芳香族取代基等爲佳。 該氟醇可以舉出的有例如日本專利特開平8- 1 43 709號 公報說明書中段落編號[0020]、特開平11-60807號公報說 明書中段落編號[0037]等所述之化合物。此等氟醇使用— 種亦可以使用二種以上。 調製本發明之醋酸纖維素溶液,亦可以在容器中充滿 氮氣等不活性氣體。醋酸纖維素溶液在即將製膜前之黏度 爲製膜時可以流延範圍就可以,通常以調製在l〇ps s〜2000ps S範圍爲佳,以30ps s〜400ps S爲特佳。 本發明相關之醋酸纖維素溶液(摻雜)之調製,其溶解 方法沒有特別地限定,亦可以是室溫溶解法、冷卻溶解法 或是高溫溶解方法,進而可以實施組合此等之方法。關於 此等’例如,可以舉出的有日本專利特開平5- 1 633 0 1、特 開昭 61-106628、特開昭 58-127737、特開平 9-95544、特 開平 10-95854、特開平 10-45950、特開 2000-53784、特開 平 11-322946、以及特開平 11-322947、特開平 2-276830、 特開 2000-273239、特開平 11-71463、特開平 04-259511、 特開 2000-273184' 特開平 11-323017、特開平 11-302388 等所述纖維素醯化物溶液之調製法》以上所述將纖維素醯 化物在有機溶劑中之溶解方法,在本發明若該等溶解方法 -23- 1357505 亦適合於本發明範圍時,亦可以應用此等技術。而且,醋 酸纖維素之摻雜溶液,通常實施溶液之濃縮過濾,同樣地 在前述公技編號2001-1745之第25頁有詳述。又,在高溫 溶解時’幾乎都是在所使用之有機溶劑沸點以上,此情況 係在加壓狀態下使用。 接著,敘述關於本發明使用纖維素醯化物溶液之薄膜 製造方法,製造纖維素醯化物薄膜的方法和設備,稱爲供 製造醋酸纖維素薄膜之轉筒(drum)法或是帶式(band)法,可 以使用以往眾所知道的溶液流延製膜法及溶液流延製膜裝 置。以帶式法爲例來說明製膜之步驟,將在溶解機(鍋)所 調製成的摻雜(醋酸纖維素溶液),一時放入貯藏鍋中貯 藏’使在摻雜中所含的泡沬脫泡來進行最後調製。將調製 得到之摻雜從摻雜排出口通過加壓定量齒輪泵送至加壓模 頭’該加壓定量齒輪泵藉由旋轉數可以高精密度地定量輸 送液體’使該摻雜從加壓型模頭之金屬嘴(狹縫)不斷地行 進而在流延部位之金屬支持體上均勻地流延,在大約繞金 屬支持體一圈之剝離點,將半乾之摻雜膜(亦稱爲帶狀物 (web))從金屬支持體剝離。將所得到的帶狀物之兩端用夾 子夾住,邊保持寬度邊使用拉幅機(tenter)搬運、乾燥,接 著使用輥筒群乾燥裝置來完成搬運、乾燥,使用卷起機依 規定長度進行卷取。拉幅機和輥筒群乾燥裝置其組合可以 依照目的而變化。關於此等之各製造步驟(分類爲流延(含 共流延)、金屬支持體、乾燥、剝離、延伸等),可以舉出 的有前述公技編號200 1 - 1 745之第25頁〜30頁所詳述的內 容。流延步驟可以使1種類之纖維素醯化物溶液單層流 • 24 - 1357505 延,亦可以使2種類以上的纖維素醯化物溶液同時及分次 進行共流延。 進一步地,本發明之醋酸纖維素溶液,亦可以實施將 其他機能層(例如黏附層、染料層、帶電防止層、消暈層、 ^^吸+收層、偏光層等)同時進行流延。 習知之單層液,爲了使其具有必要厚度,必須擠出高 濃度且高黏度之醋酸纖維素溶液,此時因爲醋酸纖維素溶 液之安定性不佳,會發生固體物、突然故障、表面性不良 等許多問題。此解決方法’可以藉由使複數醋酸纖維素溶 液從流延口流延’高黏度溶液可以同時擠出於支持體上, 不只是可以製造表面性改良之優良表面狀態薄膜,而且使 用濃厚之醋酸纖維素溶液能夠達成乾燥負荷之減少、可以 提高生產速度。 (賦予透明支持體之黏附性之方法) 本發明透明支持體,以塗布方式設置定向膜時,最好 是在該透明支持體表面上賦予黏附性,以便施行表面處理 可以均勻地塗布定向膜用塗布液。 表面處理的方法,可以舉出的有設置定向膜之打底層 的方法。可以舉出的有日本專利特開平7-333433號公報所 述之打底層,或是只塗布一層明膠等樹脂層之單層法第1 層’該層(以下略稱爲打底第1層)對高分子薄膜黏附良好, 該明膠含有疏水性基和親水性基雙方、以及所謂的重層法 (例如,日本專利特開平1 1 -24 8 9 4 0號公報所述)之內容,該 重層法係在打底第1層上塗布和定向膜黏附良好之明’膠等 親水性樹脂層(以下略稱爲打底第2層)。 1357505 其他的表面處理,可以舉出的有電暈放電處理、發光 放電處理、紫外線照射處理、火焰處理、臭氧處理、酸處 理、鹼處理等改良該薄膜表面之方法。關於此等,在上述 之公技編號2001-1745之第30頁〜32頁有詳細敘述。此等 之中特佳的,係鹼皂化處理使用’於醋酸纖維素薄膜之表面 處理極爲有效。 (鹼皂化處理) 鹼皂化處理,係對透明支持體進行含浸、噴射或是塗 布鹼溶液。最好是使用塗布進行皂化處理爲佳,塗布方法 可以舉出的有含浸塗布法、簾流塗布法、擠壓塗布法、棒 塗布法、以及E型塗布法等。 (鹼溶液) 本發明之鹼溶液,以pH 1 1以上之鹼溶液爲佳、以pH 1 2〜1 4爲更佳。 鹼溶液所使用之鹼劑之例子有氫氧化鈉、氫氧化鉀、 氫氧化鋰等無機鹼劑,又,亦可以使用二乙醇胺、三乙醇 胺、DBU(1,8-二氮二環[5,4,0]-7-十一碳烯)、DBN(1,5-二氮 二環[4,3,0]-5-任烯)、四甲基銨氫氧化物、四乙基銨氫氧化 物 ' 四丙基銨氫氧化物、四丁基銨氫氧化物、三甲基丁基 銨氫氧化物等有機鹸劑。此等鹼劑可以單獨或是組合二種 以上並用,亦可以一部分以例如鹵化之類的鹽之形式添 加。 此等鹼劑當中,以氫氧化鈉或是氫氧化鉀爲佳,因爲 藉由調整此等的量可以在更寬廣之pH領域進行調整pH。 鹼溶液的濃度,依照所使用鹼之種類、反應溫度及反 1357505 應時間來決定,鹼劑含有量以鹼溶液中0.1〜5 mol/Kg爲 佳,以0.5〜3 mol/kg爲更佳。 本發明之鹼溶液之溶劑,以含有水及水溶性有機溶劑 之混合溶液所構成者爲佳。有機溶劑,若能夠可以和水混 合之有機溶劑任何一種都可以使用,沸點以! 2 〇。(:以下爲 佳、以100°C以下爲更佳。 其中,有機溶劑以無機性/有機性値(I/O値)爲0.5以 上、且溶解度參數在16〜40 [mJ/m3]1/2爲佳,以1/0値爲 0.6〜10以上、且溶解度_:數在18〜31 [mJ/m3]1/2爲更佳。I/O 値其無機性比此範圍更強 '或是溶解度參數較低時,鹼皂 化速度降低’而且皂化度之全面均勻性亦變爲無法滿足。 另一方面,若I/O値比範圍更在有機性側、或是溶解度參 數在高溶解性側時,鹼皂化速度加快,容易發生混濁,因 而全面均勻性這點亦同樣無.法滿足。 又,有機溶劑,特別是使用將上述有機性和溶解性之 各範圍溶劑與後述界面活性劑、相溶化劑等組合使用時, 可以維持較高之皂化速度,且提升含括全面之皂化度均勻 性。 具有較佳特性値之有機溶劑,可以舉出的有例如有機 合成化協會編「新版溶劑手冊」((股)歐畝(音譯)社、1994 年刊)等所述之物。(又,關於有機溶劑之無機性/有機性値 (I/O値),例如田中善生著有機槪念圖)三共出版社1 98 3年 刊' 1~31頁解說)。
I 具體上,可以舉出的有一價脂肪族醇類(例如甲醇、乙 醇、丙醇、丁醇 '戊醇、己醇等)、脂環烷醇化合物(例如 -27- 1357505 環己醇、甲基環己醇、甲氧基環己醇、環己基甲醇、環己 基乙醇、環己基丙醇、苯基烷醇(例如T醇 '苯基乙醇、苯 基丙醇、苯氧基乙醇、甲氧基卞醇、苄氧化乙醇等)、雜環 烷醇化合物類(糠基醇、四氫糠基醇等)、乙二醇化合物之 單醚類(甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丙基溶纖劑、甲氧基甲 氧基乙醇、丁基溶纖劑、己基溶纖劑、甲基卞必醇、乙基 卞必醇、丙基卞必醇、丁基卞必醇、甲氧基三甘醇、乙氧 基三甘醇、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單 丙基醚等)、酮類(例如丙酮、甲基乙基酮、甲基丁基甲酮 等)、醯胺類(例如N,N-二甲基甲醯胺、二乙基甲醯胺、甲 基吡咯烷酮、1,3二甲基咪唑烷酮等)、亞碾類(例如二甲基 亞碾)及醚類(例如四氫呋喃、吡喃、二噁烷、三噁烷、二 甲基溶纖劑、二乙基溶纖劑、二丙基溶纖劑 '甲基乙基溶 纖劑、二甲基卡必醇、二乙基卡必醇、甲基乙基卡必醇等)。 所使用的有機溶劑,可以單獨使用亦可以混合二種以上使 用。 有機溶劑單獨或是2種以上混合時其中至少一種最好 是對水的溶解度大者爲佳。有機溶劑之水中溶解度以50質 量%以上爲佳,以可以和水自由混合者爲更佳。如此,可 以調製對鹼劑、皂化處理所副產生成之脂肪酸鹽、以及吸 收空氣中之二氧化碳所生成的碳酸鹽等具有充分溶解性鹼 溶液。 水與有機溶劑之混合比爲3/97〜85/15質量比爲佳,以 5/9 5〜6 0/4 0質量比爲更佳。在此範圍,可以在不損害醯化 物薄膜光學特性下容易地對薄膜進行全面均一的皂化處 -28- 1357505 理。 本發明所使用含有鹼溶液之有機溶劑,亦可以將上述 具有較佳I/O値之有機溶劑與不同有機溶劑(例如氟化醇等) 其作爲後述之界面活性劑、相溶化劑之溶解助劑並用。其 含有量係相對於使用液之總重量0.1〜5 %爲佳β 本發明所使用之鹼溶液以含有界面活性劑者爲佳。藉 由添加界面活性劑,表面張力下降使塗布變爲容易,可以 改善塗布均勻性、防止有不沾黏故障、且有機溶劑存在可 以抑制混濁、進而可以使皂化反應均一地進行。其效果, 藉由和後述之相溶化劑共存而特別顯著。所使用之表面活 性沒有特別的限制,陰離子性界面活性劑、陽離子性界面 活性劑、兩性界面活性劑、非離子性界面活性劑、氟系界 面活性劑等之任何一種都可以。 具體上,例如可以舉出吉田時行著「界面活性劑手冊 (新版)」(工學圖書、1 987年發行)、「界面活性劑έ機能創 .制原料開發應用技術」第1編(技術教育出版、2000年發行) 等所述之眾所知道的化合物。 此等界面活性劑之中,亦以作爲陽離子界面活性劑之4 級銨鹽類、非離子性界面活性劑之各種聚環氧烷二醇衍生 物類、各種聚氧化乙烯附加物類等聚氧化乙烯衍生物類、 兩性界面活性劑之甜菜鹼(betaine)型化合物類爲佳。 鹼性溶液,最好是使非離子活性劑與陰離子活性、或 是非離子活性劑與陽離子活性劑共存使用,可以提高本發 明的效果。 此等界面活性劑其對鹼溶液之添加量,以0.00 1〜1 0質 -29- 1357505 量%爲佳、以0·0 1~5質量%爲更佳。 本發明所使用之鹼溶液,最好是含有相溶化劑。在本 發明所謂「相溶化劑」,是指在溫度25°C,相對於相溶化 劑10 0g,水的溶解度爲50g以上之親水性化合物。相溶化 劑之水的溶解度,以相對於相溶化劑1 〇〇g,以80g以上爲 佳、以1 00g以上爲更佳。又,當相溶化劑爲液狀化合物時, 沸點以1 0 0 °C以上爲佳、以1 2 0 t以上爲更佳。 相溶化劑,其可以防止附著於積存鹸溶液之浴槽等壁 面之鹼溶液乾燥、抑制黏著,具有使鹼溶液具保持安定的 作用。又,在透明支持體的表面上塗布鹼性溶液,具有防 止在保持一定時間後至停止皂化處理爲止之間,所塗布的 鹼溶液之薄膜乾燥而產生固體成分物之折出致在水洗步驟 洗掉固體成分成爲困難之作用。進而防止當作溶劑的水與 有機溶劑相分離。特別是,藉由界面活性劑和有機溶劑和 上述相溶化劑之共存,處理所得到之透明支持體混濁減 少、且即使是長尺寸之連續皂化處理亦可以具有安定、全 面均勻的皂化度。 相溶化劑若能滿足上述條件,並沒有特別的限定,例 如可以舉出,以含有重複單元之水溶性聚合體爲佳,該重 複單元具有多元醇化.合物、糖類等之羥基及/或醯胺基。 多元醇化合物,可以使用低分子化合物 '低聚物化合 物及高分子化合物之任何一種。 脂肪族多元醇類,可以舉出的有例如碳數2〜8之鏈烷 二醇(例如,乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、 甘油單甲基醚、甘油單乙基醚、環己二醇、環己二甲醇、 -30- 1357505 二乙二醇、二丙.二醇等)、含有羥基3個以上之碳數3〜18 的鏈烷類(例如’甘油、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、己 三醇、異戊四醇、雙甘油、二異戊四醇 '肌醇等)。 聚烯化氧多元醇類,可以是如上述之相同環氧烷二醇 間之結合’亦可以是不同環氧烷二醇相互間之結合’以相 同環氧烷二醇間之結合所成之聚烯化氧多元醇爲佳。結合 數都是以3〜100爲佳,以3〜50爲更佳。具體上’可以舉出 的有例如聚乙二醇、聚丙二醇、聚(氧化乙烯-氧化丙烯)等。 糖類可以舉出的有高分子學會高分子實驗學編集委員 會編「天然高分子」第二章(共立出版(股)、1 984年刊)、 小田良平等編「近代工業化學22、天然物工業化學II」((股) 朝倉書店、1 967年刊)等所述之水溶性化合物。其中,以未 具有游離醛棊及酮基、未顯示還原性之糖類爲佳。 糖類,一般而言,可以分類爲葡萄糖、蔗糖、還原基 間結合而成的海藻糖類、糖類之還原基和非糖類結合而成 的配糖物以及在糖類中添加氫所還原而成的糖醇等,全都 適合本發明使用。 « 例如,可以舉出的有蔗糖、海藻糖、烷基配糖物、苯 酚配糖物、芥油配糖物、D,L-***糖醇、核糖醇、木糖 醇、D,L -山梨糖醇、d,L-甘露糖醇、D,L-伊地醇' D,L -塔 羅糖醇 '甜醇、阿洛糖醇、還原麥芽糖等。此等糖類,可 以單獨或組合二種以上來使用。 水溶性聚合體其具有重複單元,該單元具有羥基及或 醯胺基’水溶性聚合體例如,天然膠類(例如,***樹膠、 癒瘡樹膠 '黃蓍膠等)、聚乙烯吡咯烷、丙烯酸二羥基丙基 -31 - .. 1357505 酯聚合體、纖維素類或是殻聚糖類與環氧化合(氧化乙烯或 是氧化丙烯)之附加反應體。 其中,以環氧烷多元醇、聚環氧烷多元醇、糖醇等多 元醇爲佳。 相溶化劑之含有量,相對於鹼溶液,以0.5-25質量% 爲佳,以1〜20質量%爲更佳。 本發明所使用之鹼溶液,可以含有其他添加劑。其他 添加劑可以舉出的有,例如消泡劑、鹼溶液安定化劑、pH 緩衝劑、防腐劑、防菌劑等眾所知道之物。 (鹼皂化方法) 使用上述鹼之透明支持體(醋酸纖維素薄膜)的表面處 理方法,可以使用以往眾所知道的方法,特別是,只有在 薄膜的一面進行沒有斑駁之均勻皂化處理時,以塗布方式 爲佳。塗布方法,最好是利用以往眾所知道的塗布方法[例 如模頭塗布(擠壓塗布、滑片塗布)、輥筒塗布(順轉輥筒塗 布、逆轉輥筒塗布、凹輥塗布)、棒塗布、刀片塗布等]。 皂化處理,爲了不發生處理時薄膜變形、處理液變質 等’以在溫度以不超過12 0°C範圍處理溫度下進行爲佳, 以溫度在1 0 °C以上1 〇 0 °C以下的範圍爲更佳,以溫度在 2〇〜80度爲特佳。 又,皂化處理之時間,係依照鹼液溶液、處理溫度而 適當地調整、決定,以在1秒至60秒之範圍進行爲佳。 而且,對透明支持體(醋酸纖維素.薄膜)表面使用至少 10°C以上的溫度鹼溶液來進行皂化處理步驟、維持透明支 持體(醋酸纖維素薄膜)在至少1 0 °C以上的溫度之步驟、以 1357505 及將透明支持體(醋酸纖維素薄膜)上的鹼溶液洗掉之步 驟,以上述步驟實施鹼皂化處理爲佳。 對透明支持體(醋酸纖維素薄膜)表面在規定溫度使用 鹼溶液來進行皂化處理,可以舉出的有塗布前調整至預先 規定溫度之步驟、將鹼液調整至預先規定溫度之步驟、或 是組合此等之步驟等,以和塗布前調整至預先規定溫度之 步驟組合爲佳。 皂化反應後,最好是使用水洗、中和水洗等將鹼溶液 及皂化處理反應物從薄膜之表面洗淨去除。 具體上,可以舉出的有使用例如國際公開第’02/46809 號小冊等所述內容。 (有機酸其被含有在光學各向異性層及定向膜之至少 —種). 本發明所使用之有機酸(羧酸、磺酸、膦酸等),以含 有使用最少一種下述特定極性基有機酸爲佳。 特定極性基可以舉出的有- OH、-SH、-NHR、-CONHR、 -S02NHR ' -HNC0NHR、或是-NHS02NHR、-NHCOR1、-NHSO2R1、-00CNHR1、或是-NHCOOR1。 其中,R係表示氫原子、脂肪族基、芳香族基或是雜 環基。R1係表示脂肪族基、芳香族基或是雜環基。 該有機酸含有複數上述極性基時,該極性基可以相同 亦可以不同。 在本發明,定向膜組成爲最好係含有具有至少一種上 述極性基之有機羧酸化合物爲佳。如此,發現所得到定向 膜使用定向手段進行定向後,在其上面塗布施設光學各向 -33- 1357505 異性層後所得到的光學補償片,其塗布表面良好,具.有減 輕或是消除白色脫落等光學缺陷之改善效果。推測理由, 可以認爲在定向膜中所含有至少具有一種極性基之有機羧 酸化合物可以安定定向膜之膜表面氫離子濃度等,在塗布 施設光學各向異性層時對液晶分子定向狀態之影響變小係 一主要原因。當然,因爲添加量而效果會有不同,必須調 整適時之量。 本發明之較佳極性基,可以舉出的有- OH、-SH、-NHR ' -CONH2、-S02NH2' -HNCONHR、-NHS02NHR、-NHS02R·。 其中,R係表示氫原子、脂肪族基、芳基或是雜環基。 R1係表示脂肪族基、芳基或是雜環基。 R係表示脂肪族基,脂肪族基係碳數1~2 2之直鏈狀或 是分岐狀烷基(例如,甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 基、庚基、辛基、任基 '癸基、十一烷基、十二烷基、十 三院基、十四院基 '十五院基、十六院基、十七院基、十 八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基 等)、碳數2〜22之直鏈狀或是分岐狀之鏈烯基(例如,乙烯 基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、辛烯基、十二烯 基、十三烯基、十四烯基、十六烯基、十八烯基、二十烯 基 '二十二烯基、丁間二烯、戊間二烯基、己間烯二烯、 辛間烯二烯等)' 碳數2〜22直鏈狀或是分岐狀之炔基(例 如,乙炔基、丙炔基、丁炔基 '己炔基、辛炔基、癸炔基、 十二炔基等)、碳數5~22之脂環羥基.化合物(例如,環戊烷、 環戊烯、環戊二烯、環己烷、環己烯、環己二烯、環庚烷、 環庚烯、環庚二烯 '環辛烷、環辛烯、環辛二烯、萘院等) -34- 1357505 等被提出》 脂肪族基,在此等中,以碳數1〜18之直鏈狀、碳數 3〜18之分岐狀脂肪族基爲更佳。 芳基爲顯示有碳數6~18芳基(芳基環有苯、萘、二氫 化苯、聯苯等)。 雜環基,可以舉出的有具有含有氧原子、硫原子、氮 原子之至少任何一種之單環化合物或是多環化合物環構造 之雜環基(雜環基例如,呋喃基、四氫呋喃基、吡喃基、吡 咯甲醯基、吡咯甲基、吡嗪基、呋喃基、嗎啉基、噻嗯基、 苯並噻嗯基等)。 上述之脂肪基、芳基、雜環基可以分別具有取代基, 其可以導入之取代基,可以使用除了氫以外之非金屬原子 團, 非金屬原子團之具體例有,表示鹵原子(氟原子 '氯原 子、溴原子、碘原子)、氰基、硝基、-OR11、-SR11、-COR11、 -COOR11' - OCOR11' - S02R"' -NHCONHR11' -N(R12)CORm ' -N(R12)S02Rn 、 -N(R13)(R14) 、 -CON(R13)(R14) 、 · so2n(r13)(r14)、-p( = o)(r15)(r16)'-op( = o)(r15)(r16)、-
Si(R17)(R18)(R19)、碳數1〜22之脂肪族基、碳數2~18之鏈 烯基、碳數6〜18之芳基、或是雜環基。此等脂肪族基、芳 基、雜環基和上述R同義。 上述R11表示碳數1〜2 2.之脂肪族基、碳數6~18之芳 基、或是雜環基丨在R11之脂肪族基係與前述R所表示之 脂肪族基同義。在之R11芳基,可以舉出的,和可以導入 上述R所表示脂肪族基之取代基所例示的芳基爲相同之 -35- 1357505 物。關聯之芳基亦可以進而具有取代基。其取代基可 出的’和上述以R表示、可以導入脂肪族基之取代基 示的芳基爲相同之物。 R12表示氫原子或是與R11基相同之物。
上述R13及R14係各自獨立地表示氫原子或是與B 相同之物、R13和R14係互相結合,亦可以形成含有N 之5員或6員之環。 上述R15及R16係各自獨立地表示碳數22之脂 基 '碳數6〜14之芳基、或是-OR11。在R15及R16之 族基係與前述R所表示之脂肪族基同義。在R15及 基’可以舉出的,和可以導入上述R所表示脂肪族基 代基所例示的芳基爲相同之物。關聯之芳基亦可以進 有取代基。其取代基可以舉出的,和上述以R表示、 導入脂肪族基之取代基所例示的芳基爲相同之物。但 在關聯之芳基,R15及R16雙方未顯示有-OH。 上述R17、R18及R19係各自獨立地表示碳數1〜22 基或是-〇R2(),此等之取代基內至少一種係表示烴基 基與上述R所表示脂肪族基及芳基爲相同之物。-OR2fl 述- OR11所表示爲相同之內容》 在R1,’脂肪族基、芳基及雜環基和R爲相同之物 上述所舉出之有機酸中,以對光學各向異性層之 特性沒有影響、或是對光學特性影響比較小之有機 佳’以羧酸爲特佳。 具有本發明之至少一種極性基之有機羧酸化合物 碳數Ϊ〜22(羧酸之碳原子除外)之脂肪族羧酸、碳數 以舉 所例 -11基 原子 肪族 脂肪 之芳 之取 而具 可以 是, 之烴 。烴 與上 光學 酸爲 ,有 6〜1 4 -36· 1357505
容之物。 本發明所使用之有機酸,以在光學各向異性層組成物 中,添加〇 . 〇 5質量%〜1 0質量%之比例爲佳。以添加〇 . 1〜.5 質量%爲更佳》 本發明之有機酸,在定向膜組成物中,以添加0.01〜1 .〇 質量%之比例爲佳》以添加0.02~〇.5質量%爲更佳。在此範 圍,可以得到能夠保持充足之膜強度、無白色脫落等光學 缺陷之光學補償片。進而即使連續製造長尺寸薄膜,亦能 夠進行具有非常安定性能之製造。 (定向膜) 本發明之一狀態,定向膜係有機化合物(最好是聚合體) 藉由摩擦處理、無機化合物之斜方蒸鍍而形成具有微溝 (microgroove)之層,或是使用蘭米爾烤铸(LB膜),以累積 有機化合物(例如,ω-二十三烷酸、二個十八烷基甲基銨氯 化物、硬脂酸甲酯)之類的手段設置。又,己知有藉由電場 之賦予、磁場之賦予或是光照射等來使定向膜產生定向機 能。 |本發明另一狀態之定向膜,係以塗布有機化合物(最好 是聚合體)塗布液所形成定向膜爲佳。從定向膜之膜本身強 度、與在下層或上層之光學各向異性層之黏附性觀點來 說,以硬化之聚合體膜爲佳。定向膜,係爲了規定在其上 面設置之液晶性化合物之定向方向而設置的。定向規定之 方法,可以舉出的有以往眾所知道摩擦、磁場或電場之賦 予、光照射等。 本發明所提供之定向膜,可以適應液晶胞顯示型式之 -38- 1357505 種類。 液晶胞內之棒狀液晶性分子多半實質上是垂直定向之 顯示型式(例如,VA、OCB、HAN),具有使光學各向異性 層之液晶性分子實質上水平定向之機能。液晶胞內之棒狀 液晶性分子多半實質上是水平定向之顯示型式(例如, ST),具有使光學各向異性層之液晶性分子實質上垂直定向 之機能。液晶胞內之棒狀液晶性分子多半實質上是斜定向 之顯示型式(例如,TN),具有使光學各向異性層之液晶性 分子實質上斜定向之機能。 關於本發明定向膜所使用具體.聚合體之種類,有文獻 所述關於使用適應上述各式各樣顯示型式之圓盤型液晶分 子之光學補償片。 定向膜所使用之聚合體,可以使用其自身交聯可能之 聚合體、或是藉由交聯劑交聯而成之聚合體其中任何一種 都可以’亦可以複數使用此等之組合。聚合物之例子,可 舉出的有例如特開平8-3 3 89 1 3號公報說明書中段落編號 [0022]所述之化合物。最好是水溶性聚合體(例如,聚(N-羥甲基丙烯醯胺、羧基甲基纖維素、明膠、聚乙烯醇、改 質聚乙烯醇'),其中以明膠' 聚乙烯醇及改質聚乙烯醇爲 佳、以聚乙烯醇及改質聚乙烯醇爲最佳。 聚乙烯醇之皂化度,以70至100%爲佳,80至100% 爲更佳’85至95 %爲最佳。聚乙烯醇之聚合度以100至3000 爲佳。, 改質聚乙烯醇之改質基係藉由共聚合改質、鏈移動改 質或是嵌段聚合改質等來導入。改質基之例子有親水性基 -39- 1357505 (羧基、磺酸基、膦酸基、氨基、銨基、醯胺基、硫醇基等)、 碳數10-100烴基、氟原子置換之烴基、硫醚、聚合性基(不 飽和聚聚合性基、環氧基、氮雜環丙烷基等)、烷氧基(三 烷氧基、二烷氧基、單烷氧基)等。此等改質聚乙烯醇化合 物之具體例,例如,日本專利特開2000- 5 63 1 0號公報說明 書中段落編號[〇〇74]、特開Μ00·1〗〗2 16號公報說明書中段 落編號[0022 ]~ [0145]、特開2002-62426號公報說明書中段 落編號[〇〇18]~[〇22]等所述。 又,進行光照射之定向時,在分.子內具有顯現光定向 機能之光定向性基。此等光定向基,例如長谷川雅樹著書 之「液晶、第3卷(1)3~16頁(1999)」所述之物,可以舉出 的之光定向性基,有藉由具有C = C鍵之光二量化反應來顯 現光定向機能之光定向基(例如,多稀、芪基、芪唑基、.雜 芪唑基、肉桂醯基、半硫靛基、芳基丙烯醯芳烴基等)、具 有C = 0鍵之光二量化反應來顯現光定向機能之光定向基 (例如,具有二甲基酮基、香豆素基構造之基等)。具體上, 何以舉出的有例如日本專利特開2 0 0 1 - 1 2 2 0 6 9號公報、特 開2002-317013號公報說明書中段落編號[〇〇21]等所述。 使用上述定向膜之聚合體(以水溶性聚合體爲佳、以聚 乙烯醇或是改質聚乙烯醇爲更佳)交聯劑之例子,含有二 醛、N-羥甲基化合物、二噁烷衍生物、藉由活性化羧基而 作用之化合物、活性乙烯化合物、活性鹵化合物、異噁唑 及二醛澱粉等。亦可以並用二種類以上之交聯劑。具體上, 可以舉出的有日本特開2002-62426號公報說明書中之段落 編·號[0023]〜[0024]所述之化合物,以反應活性高之二醛、 -40- 1357505 特別是以戊二醛爲佳。 交聯劑之添加量,以相對於聚合物〇. 1至20質量%爲 佳,以0.5至15質量%爲更佳。在定向膜中殘留未反應交 聯劑之量,以1.0質量%以下爲佳,以0.5質量%以下爲更 佳。定向膜中交聯劑殘留超過1.0質量%時,無法得到充足 的耐久性。在液晶顯示裝置使用如此之定向膜時,長期使. 用或是在高溫高濕之環境下長期放置時會發生細紋。 定向膜基本上係在透明支持膜上塗布含有有機羧酸化 合物之塗布液,該有機羧酸化合物具有作爲定向膜形成組 成物之上述聚合體、交聯劑以及至少一種極性基,塗布該 塗布液後,可以藉由加熱乾燥(使交聯)、定向處理而形成 之硬化膜。交聯反應可以如上述,在透明支持體上塗布後 之在任意時期進行都可以。使用如聚乙烯醇之類的水溶性 聚合體作爲定向膜形成組成物時,塗布液以具有消泡作用 之有機溶媒(例如,甲醇)和水之混合溶劑爲佳。其質量比 之比率爲水:甲醇0: 100〜99: 1爲佳,以〇: 100〜91: 9 爲更佳。藉此,可以抑制泡沫之發生,可以減少定向膜、 進而光學各向異性層表面之缺陷。 定向塗布之塗布方式,以旋轉塗布法' 含浸塗布法、 簾流塗布法、擠壓塗布法、棒塗布法及輥筒塗布法爲佳。 以棒塗布法爲特佳。又,乾燥後之膜厚以0.1至爲 佳。加熱乾燥可以在20°C〜11 〇°C下進行,爲了形成充分的 $聯,以在60°C〜100°C爲佳,以80°C〜100°C爲特佳》乾燥 時間可以進行1分〜3 6小時,以1分~ 3 0分爲佳。 此外,使用塗布、乾燥、定向手段等在支持體上塗布 -41 · 1357505 含有本發明定向膜形成用組成物之塗布液來定向後,在塗 布光學各向異性層用塗布液時,該定向膜之表面保持在pH 2.0〜6.9之範圍爲佳。進而在pH 2.5〜5.0之範圍爲更佳。 又,在塗布該光學各向異性層用塗布液時,以在塗布 幅方向之定向膜表面的pH變動幅OpH爲 ±0.30之範圍進 行爲佳。以OpH爲 ±0.15之範圍爲更佳。 在此範圍所塗布施設光學各向異性層而成之光學補償 片,因爲光學缺陷顯著減少而較佳。 定向膜表面pH之測定方法,係將塗布施設定向膜後之 試料在溫度25 °C/濕度65 %RH之環境下靜置1日後,在氮 氣環境下荷載10 ml純7_K、迅速地讀取pH計之pH。 欲特別決定本發明定向膜表面之pH、且在塗布幅方向 控制OpH時’可以使用上述之.棒塗布方式塗布來達成。進 而對膜表面所使用乾燥溫度、乾燥速度,調整其風量、風 向等亦爲有效。 定向膜係設置於透明支持體上面或上述打底層上。定 向膜可以如上述在聚合層進行交聯之後,藉由對表面進行 摩擦處理而得到。 上述摩擦處理,可以應用在LCD液晶定向處理步驟所 廣泛採用的處理方法。亦即,可以使用紙或金屬絲、氈布、 橡膠或是尼龍、聚酯纖維等,以一定方向進行摩擦來得到 定向的方法。一般而言,實施係經由使用布等進行數次.程' 度摩擦,該布係以長度及粗細均一的纖維平均地植毛而 成。 又,使用光照射進行光定向時,光照射裝置之光源, -42- 1357505 可以使用超高壓水銀燈、氙燈、登光燈、雷射等,使用光 一里化合物來進行光定向係組合上述光源和偏光膜(通過 偏先膜)’以紫外線作爲直線偏光來照射光定向膜。偏光膜 主要是使用延伸染色PVA。此直線偏光紫外線照射裝置, 例如可以使用·日本專利特開平10-90684號公報所述之物。 定向厚的厚度,以〇.〇1至5em爲佳,以0.05至 m爲更佳。 (光學各向異性層) 本發明之光學各向異性層,係由液晶性分子所形成。 液晶性分子以棒狀液晶性分子或是圓盤型液晶性分子 爲佳,以使用圓盤型液晶性分子爲特佳。棒狀液晶性分子 可以使用甲亞胺類、氧化偶氮類、氰基聯苯類、氰基苯酯 類、苯甲酸酯、.環己烷羧酸苯酯類、氰基苯基環己烷類、 氰基置換苯基嘧啶類、烷氧基置換苯基嘧啶類、苯基烷類、 二苯基乙炔類及鏈烯基環己基苯甲 類爲佳。此等低分子 液晶化合物以分子內具有聚合性基爲佳(例如日本專利特 開2000-3 049 32號公報說明書中段落編號[0016]所述。 圓盤i型液晶性分子,可以舉出各式各樣的文獻(C. Destrade e t al·, Mol. Crysr. L i g. Cryst., voL, 71, pagelll(198 1);日本化學會編、季刊化學總說、No. 22、 液晶化學、第5章、第10章第2節(1994);Β· Kohne et al., Angew. Chem. Soc. Chem. Comm.,page 1794(1985) ; J. Zhang et al.,J. Am. Chem·· Soc·,vol. 116,page 265 5 ( 1 994)) 所述之化合物。關於圓盤型液晶性分子之聚合,可舉出特 蹐平8 -2 7 1 8 4公報之所述。 1357505 爲藉由聚合來固定圓盤.型液晶性分子,有必要使作爲 取代基之聚合性基與圓盤型液晶性分子之圓盤狀中心鍵 結。圓盤狀中心與聚合性基,以透過連結基進行鍵結爲佳。 如此即使在反應狀態亦可以保持定向狀態。例如,可以舉 出的有日本特開’2000- 1 5 5 2 1 6號公報說明書中段落編號 [0151]~[0168]所述之化合物等。 又,如STN型式之棒狀液晶分子扭轉定向之液晶胞, 爲了光學上之補償,亦使圓盤型液晶分子扭轉定向爲佳。 對上述連結基導入不對稱碳原子時,可以使圓盤型液晶性 分子扭轉定向成爲螺旋狀。又,在光學各向異性層,添加 顯示含有不對稱碳原子的光學活性之化合物(對掌異構劑) 時’亦可以使圓盤型液晶性分子扭轉定向爲螺旋狀。 亦可以並用二種類以.上的圓盤型液晶性分子。例如, 可以如上述那般並用聚合性圓盤型液晶性分子與非聚合性 圓盤型液晶性分子。 非聚合性圓盤型液晶性分子,以將上述聚合性圓盤型 '液晶性分子之聚合性基變更爲氫原子或烷基化合物爲佳, &即非聚合性圓盤型液晶性分子,可以舉出的有例如曰本 專利特許第264 00 8 3號公報所述之化合物等。 (光學各向異性層之其他組成物) 和上述液晶性分子一同並用可塑劑、界面活性劑、聚 合性單體、聚合體等,可以提升塗布膜的均一性、膜強度、 液晶分子之定向性等。以具有與液晶性分子之相溶性、可 &賦予液晶性分子傾斜角之變化,或是不妨礙定向爲佳。 聚·合性單體,可以舉出的有游離基聚合性或是陽離子 -44- 1357505 聚合性化合物。最好是使用多官能性游離基聚合性單體、 具有與上述含有聚合性之液晶化合物共聚合性之物爲佳。 例如日本專利2002-296423號公報說明書中段落編號 [0018]〜[ 0 02 0]所述之物。上述化合物之添加量,以相對於 圓盤型液晶性分子一般爲1~;50質量%之範圍·,以5~30質 量%之範圍爲佳。 界面活性劑可以舉出以往眾所知道之化合物,以氟系 化合物爲特佳。具體上,可以舉出日本專利特開2 0 〇 1 _ 330725號公報說明書中段落編號[〇〇28]〜[〇〇56]所述之化 合物。’ 和圓盤型液晶性分子一同使用之聚合體,以可以賦予 圓盤型液晶性分子傾斜角變化佳。 聚合體之例子可以舉出纖維素酯。纖維素酯之較佳例 子,可以舉出日本特開2 000- 1 5 5 2 1 6號公報說明書中段落 編號[0 1 7 8]所述之物》爲了不妨礙液晶性分子之定向,上 述聚合體之添加量,相對於液晶性化合物,以0 . 1〜1 0質量 %之範圍爲佳,以0.1〜3質量%之範圍爲更佳。 圓盤型液晶性分子向列液晶相-固相轉移溫度,以 70〜300 °C爲佳、以70〜170 °C爲更佳。 光學各向異性層係定向膜上面塗布含有液晶性分子、 或是下述之聚合引發劑、任意的添加劑等(例如,可塑劑、 聚.合性單體、界面活性劑、纖維素酯、1,3,5-三D秦化合物、 對掌異構劑)之塗布液而形成的。 調製塗布液所使用的溶劑,以使用有機溶劑爲佳。可 以舉出的有機溶劑例子有甲醯胺(例如,N,N-二甲基甲醯 -45- 1357505 胺)、亞碾(例如,二甲基亞碾)、異環化合物(例如,吡啶)、 烴(例如,苯、己烷)、烷基鹵化物(例如,氯仿、二氯甲烷)、 酯(例如,醋酸甲酯、醋酸丁酯)、酮(例如,丙酮、甲基乙 基酮)、醚(例如,四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷)等。其中, 以烷基鹵化物及酮爲佳,亦可以並用二種以上之有機溶 劑。 塗布液之塗布,可使用眾所知道的方法(例如,擠出塗 布法、直接凹輥塗布法、逆凹輥塗布法、模頭塗布法)來實 施。 (液晶性分子定向狀態之固定) 液晶性分子,以實質上均一定向爲佳,以被固定在實 質上均一定向之狀態爲更佳,以藉由聚合反應固定液晶性 分子爲最佳。聚合民應含有使用熱聚合.引發劑之熱聚合反 應和使用光聚合引發劑之光聚合反應。以光聚合反應爲 佳。 光聚合引發劑之例子可以舉出的例子有,α-羰基化合 物(美國專利2367661號、美國專利2367670號之各說明書 所述)、偶姻醚(美國專利2448828號說明書所述)、α-羰置 芳香族偶姻化合物(美國專利2722 5 1 2號說明書所述)、多 核苯酮化合物(美國專利3046127號、美國專利2951758號 各說明書所述)、三芳基咪唑二聚物和Ρ-氨基苯基甲酮的組 合(美國專利3549367號說明書所述)、吖啶及吩嗪化合物 (曰本專利特開昭6 0 - 1 0 5 6 6 7號公釋、美國專利4 2 3 9 8 5 〇號 說明書所述)及二噁唑化合物(美國專利421 297〇號說明書 所述>。 -46 - 1357505 光聚合引發劑之使用量,以塗布液固形分爲0.01至20 重量%爲佳,以0.5至5重量%爲更佳。 爲了使圓盤型液晶性分子進行聚合之光照射,以使用 紫外線爲佳。 照射能量以 20mJ/cm2至 50J/cm2·爲佳、以 1〇〇至 8G0mj/cm2爲更佳,爲促進光聚合反應,亦可以在加熱條件 下實施光照射。 光學各向異性層之厚度,以0.1至lOym爲佳、以0.5 至5/zm爲更佳、以0.7至5/zm爲最佳。但是,依照液晶 胞不同型式,爲了得到高光學各向異性層,光學各向異性 層有更厚(成爲3至10/zm)之情況。 光學各向異方層內液晶性分子之定向狀態,如上述那 般,依照液晶胞之顯示型式的種類來決定。液晶性分子之 定向狀fe ’具體上’可以藉由液晶性分子的種類、定向膜 的種類以及光學各向異性層內的添加劑(例如,可塑劑、聚 合體、界面活性劑)之使用來控制。 如上述那般’可以製造本發明之光學補償片。本發明 之光學補償片如前述,具有依照預先進行賦予黏附性之處 理透明支持體、定向膜、以及光學各向異性層之順序積層 而成之層結構。 本發明之光學補償片,可藉由與偏光板貼合作爲偏光 板之保護薄使用,可以顯著地發揮其機能。 以下詳細說明偏光板及其製造。 <偏光板> 偏光板通常偏光膜及在其兩面含有透明保護膜所構 -47- 1357505 成。透明之保護膜是指光透過率爲80%以上 保護膜一般是使用纖維素薄膜,以使用醋酸 纖維素酯薄膜’以藉由上述在透明支持體所 法形成爲佳。透明保護膜之厚度以2 0〜2 0 0 30〜l〇〇/zm爲更佳。以30〜80/zm爲特佳。 本發明係在使用本發明之光學補償片來 面之透明保護膜。亦即,本發明偏光板,係 膜' 偏光膜、上述光學補償片之順序積層而 明在液晶顯示裝置安裝偏光板時,可以得到 特性之高水準液晶顯示裝置。 (光學補償片之表面處理) 使用光學補償片來替代偏光板之透明保 學補償片和偏光膜之黏附問題。本發明,最 學補償片之偏光膜側進行表面處理來改善光 光膜之黏附。表面處理可以舉出的有電暈放 放電處理、火焰處理、紫外線照射處理、臭 理或鹼處理。 電暈放電處理、發光放電處理、火焰處 射處理、臭氧處理、酸處理或鹼處理之處理 上述公技編號2001-1745之30頁~31頁所述p 以鹼處理爲佳,可以舉出的有與上述薄膜之 同樣之內容。 (偏光膜) ( 本發明所使用之偏光膜,通常以Optiv a 塗布型偏光膜,或是由膠黏劑與碘或是二色 的意思。透明 纖維素爲佳。 述之溶劑塗布 V m爲佳,以 替代偏光板一 依照透明保護 成。依照本發 具有優良光學 護膜時,有光 好是藉由對光 學補償片和偏 電處理、發光 氧處理、酸處 理、紫外線照 方法,例如, g容。本發明, 巷化處理所述 I n c _爲代表之 性色素所構成 -48 - 1357505 之偏光膜爲佳。 偏光膜之碘及二色性色素,藉由定向於膠黏劑中來顯 現偏向性能。碘及二色性色素,以沿著膠黏劑定向,或是 二色性色素如液晶那般藉由自己組織化在一方向定向亦 可。 目前一般而言,市售偏光膜係將延伸過之聚合體放在 浴槽中之碘或是二色性色素溶液中含浸、在膠黏劑中使碘 或是二色性色素滲透膠黏劑中來製作。 市售之偏光膜,從聚合體表面4//m程度(兩側合計爲 8// m程度)有碘或是二色性色素分布,爲充分得到偏光性 能,有必要至少l〇#m之厚度。滲透度可以藉由碘或二色 性色素之溶液濃度、浴槽溫度、含浸時間來控制。 如上述,膠黏劑厚度下限,以ΙΟμιη爲佳。厚度之上 限從液晶顯示裝置之漏光觀點來說,越薄越好。目前市售 之偏光板約30/zm以下爲佳,25//m以下較佳,2〇vm以 下更佳。20//m以下時,漏光現象用17吋的液晶顯示裝置 無法觀察到。 交聯之偏光膜之膠黏劑亦可以。 交聯之膠黏劑,可以使用其自身交聯可能之聚合體。 具有官能團之聚合體或是在聚合體中導入官能團所得到之 膠黏劑,藉由光、熱或是pH變化,可使膠黏劑間反應形成 偏光膜。 又,亦可以使用交聯劑在聚合體中導入交聯結構。 交聯一般而言係將含有聚合體或聚合體與交聯劑混合 物之塗布液塗布於透明支持體後,進行加熱來實施的。在 1357505 最後商品階段爲了確保耐久性盡可能優良,可以在得到最 後偏光板前之任何一階段進行交聯處理。 偏光膜之膠黏劑,可以使用其自身交聯可能之聚合體 或是藉由交聯劑進行交聯之聚合體。聚合體之例子,可以 舉出上述定向膜所述聚合體同樣之物。 以聚乙烯醇及改質聚乙烯醇爲最佳。 ^ 關於改質聚乙烯醇,如日本專利特開平8-338913號、 特開平9-152509號、及特開平9-316127號各公報所述。 聚乙烯醇及改質聚乙烯醇亦可以二種以上並用。 膠黏劑之交聯劑添加量,相對於膠黏劑,以0.1至2 0 質量%爲佳。偏光元件的定向性、偏光膜的耐濕熱性會變 爲良好》 定向膜即使在交聯反應後,亦含有某種程度未反應的 交聯劑。但是,殘存的交聯劑量,在定向膜中以1 . 〇質量% 以下爲佳’以0.5質量%以下爲更佳。如此,將偏光膜組裝 於液晶顯示裝置,即使長期使用,或在高溫高濕的環境下 長期放置,亦不會發生偏光度降低。 關於交聯劑,可以舉出的有美國再發行專利2 3 2 9 7號 說明書所述。又,亦可以使用·硼化合物(例如,硼酸、硼砂) 作爲交聯劑。 二色性色素可以使用偶氮基系色素、芪系色素 '吡唑 W酮系色素、三苯甲烷系色素、喹啉系色素、噁嗪系色素、 噻嗪系色素或是蒽醌系售素。二色性色素以水溶性爲佳, 二色性色素以具有親水性取代基(例如磺基、氨基、羥基) 爲佳。 -50- 1357505 二色性色素之例子,可以舉出的有例如,發明協會公 開技法、公技編號2001-1745號、58頁(發行日2001年3 月15日)所述化合物。 爲提高液晶顯示裝置之對比,偏光板之透過率較高爲 佳,偏光度亦較高爲佳。偏光板之透過率,在波長55 Onm 的光,以30至50 %之範圍爲佳》35至50%之範圍爲更佳。 40至50 %之範圍爲最佳。偏光度,在波長550nm的光,以 90至100%範圍爲佳、以95至100%範圍爲更佳 '以99至 1 00%範圍爲最佳。 使黏附劑介於偏光膜和光學補償片之間進配置時,黏 附劑可以使用聚乙烯醇系樹脂(含有乙醯乙醯基、磺酸基、 羧基、使用羥基伸烷基改質之聚乙烯醇)及硼化合物水溶 液。以聚乙烯醇系爲佳。黏附劑之厚度,乾燥後以0.01至 10//m範圍爲佳、以0_05至5/zm範圍爲特佳。 (偏光板的製造) 偏光膜,從收率的觀點來說,將膠黏劑對著偏光膜的 長方向(MD方向),以10至80度傾斜延伸(延伸法),或是 在摩擦後(摩擦法),用碘、二色性染料進行染色爲佳。傾 斜角度,係以配合2枚偏光板(貼合於構成LCD之液晶胞 爾側)之透過軸與液晶胞之縱或橫方向所形成的角度來延 伸爲佳。 通常的傾斜角度爲45度。但是最近在透過型、反射型 及半透過型LCD正在開發不一定是45度的裝置,延伸方 向以配合LCD設計而可以任意地調整爲佳。 延伸法時,延伸倍率以2.5至30.0倍爲佳,以3.0至 1357505 10.0倍爲更佳。延伸可以在空氣中乾延伸,亦可以含浸於 水中來實施濕延伸。乾延伸的延伸倍率爲2.5至5.0倍爲 佳,濕延伸之延伸倍率爲3.0至1 0.0倍爲佳。延伸步驟含 斜延伸在內亦可以分數次來延伸。藉由分數次,即使高倍 率延伸亦可均勻地延伸。在斜延伸前,亦可以進行橫或縱 向之若干延伸(以可以防止幅方向收縮之程度)。 延伸可以使用在二軸延伸時進行左右不同拉幅延伸的 步驟來實施。上述二軸延伸和在通常的薄膜製膜所進行的 延伸方法一樣。二軸延伸因爲使用左右不同速度來延伸, 有必要使延伸前之膠黏劑薄膜之厚度左右不同。流延製 膜,藉由在模頭上安裝拔梢(taper),可以使膠黏劑溶液之 流量左右不同。 如上述,可以製造相對於偏光膜之MD方向,以1 0至 8 〇度斜延伸之膠黏劑。 摩擦法,可應用LCD液晶定向處理時廣泛被採用的摩 擦處理方法。亦即,對膜的表面使用紙、金屬絲、氈布、 橡膠或是尼龍、聚酯纖維等在一定向方摩擦來得到定向。 一般而言,實施係經由使用布等進行數次程度摩擦,該布 係以長度及粗細均一的纖維平均地植毛而成。 實施時使用輥筒自身的真圓度、圓筒度、擺動(偏芯) 都在30^m以下的摩擦輥筒爲佳。薄膜對摩擦輥筒之纏捲 (lap)度,以0.1至90度爲佳。但是,亦可以如日本特開平 8-160430號公報所述,以360度以上纏捲,可以進行安定 的摩擦處理。 長尺寸薄膜之摩擦處理時,使用搬運裝置在一定張力 -52- 1357505 狀態下,以1〜1 00 m/mi η之速度搬運薄膜爲佳。摩擦輥筒, 爲了設定任意摩擦角度,相對於薄膜進行方向以能夠在水 平方向自由自在地旋轉爲佳。以在〇~60度之範圍選擇適當 的摩擦角度爲佳。使用於液晶顯示裝置時,以40至50度 爲佳、45度爲特佳。 在偏光膜與之與光學各向異性層相反側的表面,配置 有上述透明保護膜爲佳。(配置爲光學補償片/偏光膜/透明 保護膜) 透明保護膜,其最表面設置具有防污性及耐擦傷性的 反射防止膜亦佳。反射防止膜,可以使用以往眾所知道之 物。 如上述,可以製造本發明偏光板。 本發明之光學補償片或是使用該光學補償片之偏光 板’使用於液晶顯示裝置、特別是透過型液晶顯示裝置是 有利的。 以下詳細說明有關液晶顯示裝置、特別是透過型液晶 顯示裝置及其製造。 (液晶顯示裝置) 本發明之透過型液晶顯示裝置,係由含有液晶胞及其 兩側所配置之二板偏光板所構成。液晶胞係在二的電極基 板之間荷載者液晶。 光學補'償片係在液晶胞和一側的偏光板之間配置一 板,或是在液晶胞和兩方的偏光板之間配置二。 以下說明在各液晶型式光學各向異性層之較佳形態。 在各液晶型式光學各向異性層之較佳形態,本發明之 -53- 1357505 光學補償片或是使用該光學補償片之偏光板,對光學性補 償是有利的。 (TN型式液晶顯示裝置) TN型式之液晶晶光,被利用最多的是作爲彩色TFT 液晶顯示裝置’可以舉出的有多數文獻之所述。在· TN型 式之黑顯示其液晶胞中之定向狀態,係在晶元中央部棒狀 液晶性分子站立’在晶元基板傍邊棒狀液晶性分子呈現躺 下之定向狀態。 (OCB型式液晶顯示裝置) OCB型式液晶胞係彎曲定向型式,該液晶胞的上部和 下部棒狀之液晶分子,實質上在逆方向定向(對稱地)。使 用彎曲定向型式液晶胞之液晶顯示裝置,可以舉出的有美 國專利4 5 8 3 8 2 5號、美國專利54 1 0422號之各說明書所揭 示的裝置。因爲棒狀液晶性分子在液晶胞之上部和下部係 對稱定向,彎曲定向型式之液晶胞具有自己光學補償機 能。因而,該液晶型式亦稱爲〇CB(Optically Compensatory Bend)。 0 C B型式之液晶胞亦和TN —樣,在黑顯示其液晶胞 中之定定向狀態,係在晶元中央部棒狀液晶性分子站立, 在晶元基板傍邊棒狀液晶性分子呈現躺下之定向狀態。 (VA型式液晶顯示裝置) VA型式液晶胞,在無施加電壓時棒狀液晶性分子實質 上係垂直定向。 t VA型式液晶胞可以舉出的有(1)無施加電壓時棒狀液 晶性分子實質上係垂直定向、施加電壓時棒狀液晶性分子 -54- 1357505 實質上係水平定向之狹義VA型式液晶胞(日本專利特開平 2- 1 76625號公報所述),及(2)爲了擴大視野角而使型式 多領域化(MVA型式)之液晶胞(SID97、Digest of tech. PaperS(預稿集)28( 1 997)845所述),(3)無施加電壓時棒狀 液晶性分子實質上係扭轉多領域定向、施加電壓時棒狀液 晶性分子實質上係水平定向型式(η-ASM型式)之液晶型式 (日本液晶討論會之預稿集 58〜59(1998)所述)及 (4)SURVAIVAL型式之液晶胞(在LCD國際98發表)。 (其他的液晶顯示裝置) 相對於ECB型式和STN型式之液晶顯示裝置’使用上 述同樣思考方式來進行補償》 (實施例) 以下,敘述關於本發明之光學補償片、偏光板、液晶 顯示裝置之具體實施例,但是本發明不限定於此等。 (實施例1) (製造透明支持體) 在混合槽中投入下組成物,邊加熱邊攪拌來溶解各成 分,調製醋酸纖維素溶液。 <醋酸纖維素溶液組成> 乙醯化度60.9%之醋酸纖維素 100質量份 磷酸三苯酯(可塑劑). 7.8質量份 磷酸二苯基二苯酯(可塑劑) 3.9質量份 二氯甲烷(第1溶劑) 300質量份 甲醇(第2溶劑) 45質量份 染料(住化法印克姆(股)製360FP) 0.0009質量份 -55- 1357505 在另外之混合槽中投入阻滯上升劑16質量份、二氯甲 烷80質量份及甲醇20質量份,邊加熱邊攪拌來調製阻滯 上升劑溶液。 在上述組成之醋酸纖維素溶液4 64質量份中,混合阻 滯上升劑溶液36質量份及二氧化矽微粒子(亞伊露吉魯(音 譯)製R97 2) 1.1重量部,充分攪拌調製成摻雜。阻滯上升 劑之添加量相對於醋酸纖維素1〇〇質量份爲5.0質量份。 又,二氧化矽之添加量相對於醋酸纖維素100質量份爲 0.1 5質量份。 [化學式1] 阻滯上升劑
將所得到摻雜使用帶式流延機加以延流,帶上面之膜 面溫度4 (TC時,乾燥1分鐘,剝取後使用乾燥風,製成殘 留溶劑量0.3質量%之醋酸纖維素薄膜(CA-1)(厚度109# m) ° 關於製成之醋酸纖維素薄膜(CA-1),測定其阻滯値, 厚度方向之阻滯値Rth爲85nm、面內之阻滯値Re爲7nm。 (皂化處理及定向膜之形成) 在醋酸纖維素薄膜(CA-1)上,使通過溫度60°C之介電 式加熱_筒,薄膜表面溫度上升至4 0 °C後,使用棒塗布機 以塗布量15cc/m2,塗布下述所示組成之鹼溶液(S-1),在 已加熱至1 l〇°C之諾利達克堪其尼米特羅(音譯)(股)製蒸氣 1357505 遠紅外線加熱器下,停留15秒後,使用.同樣棒塗布機塗布 純水3 CC/m2。此時之薄膜溫度爲40°C。接著使用泉流塗布 機(fountain coater)進行水洗及使用空氣刀進行去除水分 重覆三次後,在7〇°C之乾燥區域停留5秒使乾燥。 <鹼溶液(S-1)組成> 氫氧化鈉 8.55質量% 水 23.235質量% 異丙醇 54.20質量% 界面活性劑(K-l:C14H29O(CH2CH2O)20H 1.0 質量 % 丙二醇 13·0質量% 消泡劑SAFINOLDF110D(日信化學工業(股)製 0.015質量°/〇 接著,在醋酸纖維素薄膜(CA-1)之長方向,實施摩擦 處理。 在此已表面處理之薄膜上,使用棒塗布機以28ml/m2 塗布量塗布下述組成之定向膜塗布液。用60 °C之溫風60 秒、並且9 0 °C之溫風1 5 0秒進行乾燥。 <定向膜塗布液> 下述改質聚乙二醇 20質量% 水 360質量% 甲醇 120質量% 戊二醛 0.5質量% [化學式] 改質聚乙二醇 -57- 1357505 OH 9 0 1c=o CHa
(CH2)2-〇_c〇-C=CH2 CH, (光學各向異性層之形成) 使用#4之金屬線條塗布機塗布下述組成之圓盤型液晶 塗布液(DA-1),在125 °C在高溫槽中加熱3分鐘,使圓盤 型液晶性分子定向後,用高壓水銀燈以5 0 0J/cm2照射UV, 冷卻至室溫製成光學補償片(KS-1)。 <圓盤型液晶塗布液(DA-1)> 下述之圓盤型液晶DLC-A 9.1質量% 環氧乙烷改質丙烯酸三羥甲基丙酯(V#360、大阪有0.9質量% 機化學(股)) 醋酸丁酸纖維素(CAB551-0.2伊斯特曼(音譯)化學)0.2質量% 醋酸丁酸纖維素(CAB531-1伊斯特曼(音譯)化學)0.05質量% IRUGAKUA-907 3.0 質量 % 可樂麗-DETX(曰本化藥(股)製) 0.1質量% 檸檬酸半酯(下述有機酸(A-1)) 1.0質量% 甲基乙基酮 25.9質量% [化學式3]
液晶DLC-A 1357505
[化學式4] 有機酸(A- 1) ch2cooc2h5
HO-C-GOOH
I CH2C00C2H5 應用結晶旋轉法測定傾斜角時,圓盤型液晶性分子之 圓盤面與玻璃基板平面所之形成角度(傾斜角),從膜面朝 向光學空氣界面,由3度增加到80度(混合定向),平均傾 斜角約4 0度,得知係混合定向。光學各向異性層之厚度爲 1.8# m。使用橢圓對稱計(日本分光(股)製、m-150)測定光 學補償片(KS-1)之阻滯値時,面內阻滯値(Re)爲33nm。將 光學補償片(KS-1)夾在正交尼科爾(CROSS NIC OL)偏光板 間,進行確認表面狀態(線狀斑駁、定向不良)。 又,使用丙烯酸系黏附劑將光學補償片(KS-1)貼在玻 璃板上,在90 °C保存24小時,丙烯酸系黏附劑和組裝液 晶顯示裝置、玻璃板和液晶胞所使用的一樣。將光學補償 片以垂直方向從玻璃板剝下’調查產生剝離殘留之部分來 評價黏附性。評價係從〇(顯著有剝離殘留)至y認定完全沒 有剝離)之5等級來進行。此等之結果如表1所顯示》 (實施例2) •59- 1357505 (透明支持體之製造) 將實施例1所得到之摻雜,使用帶式流延機進 延。帶上面之膜面溫度40°C時,乾燥1分鐘,剝取後 乾燥風,製成殘留溶劑量0.3質量%之醋酸纖維素 (CA-2)(厚度 00 " m)。 關於製成之醋酸纖維素薄膜(CA-2),測定其阻滯 厚度方向之阻滯値Rth爲43nm、面內之阻滯値Re爲4 (皂化處理、及定向膜之形成) 在醋酸纖維素薄膜(CA-2)上,使其與100 °C之熱 撞,加熱至45‘°C後,使用棒塗布機以塗布量14 cc/m2 保溫於25 °C下塗布下述內容之鹼溶液(S-2),經過13秒 使用同樣棒塗布機塗布純水5 cc/m2。此時之薄膜溫度j °C。接著使用擠壓型塗布機進行塗布1 000 cc/m2之純 進行水洗。經過5秒後,使用1 00 m/秒之空氣刀衝撞 布面。此使用擠壓型塗布機之水洗及使用空去刀去 分,重複進行2次後,在80 °C之乾燥區域停留1〇秒 燥。其後,和實施例同樣地塗布定向膜,乾燥後,實 擦處理》 : 行流 使用 薄膜 値, nm® 風衝 ,在 後, S 4 5 水、 水塗 除水 使乾 施摩 <鹼溶液(S-2)組成> 氫氧化鈉 6.5質量% 水 55.49質量% 正丙醇.· 37.0質量% 界面活性劑(K-2) 1.0質量% (K-2 :.亞乙基二胺環氧乙烷附加物) 消泡劑 0.01質量% S AFINOL DF11 OD(日信化學工業(股)製 1357505 (光學各向異性層之形成). 在實施例1所使用圓盤型液晶塗布液(DA-1),除了使 用下述有機酸(A-2)1.2質量份來替代有機酸(Α·1)1.0質量 份之外,其餘和塗布液(DA-1)—樣之塗布液(DA-2),使用 #4之金屬線條塗布機塗布該塗布液(DA-2),在125°C在高 溫槽中加熱3分鐘,使圓盤型液晶性分子定向後,用高壓 水銀燈以5〇OJ/cm2照射UV,冷卻至室溫製成光學補償片 (KS-2)。
[化學式5 ] 有機酸(A-2)
HO
pCO(CH2)3COOH
OCO(CH2)3C〇OH 應用結晶旋轉法測定傾斜角時,圓盤型液晶性分子之 圓盤面與玻璃基板平面所之形成角度(傾斜角),從膜面朝 向光學空氣界面,由3度增加到80度(混合定向),平均傾 斜角約40度’得知係混合定向。光學各向異性層之厚度爲 1 ·8 // m。沿著定向膜之摩擦方向測定光學補償片(KS_2)之 阻滯値時,面內阻滯値(R e)爲3 3 n m。將光學補償片(κ S - 2) 夾在正交尼科爾(CROSS NICOL)偏光板間,進行確認表面 狀態(線狀斑駁、定向不良 又,光學補償片(K S - 2 )係和實施例1實施一樣的黏附 評價。 (實施例3) (透明支持體之製造) •61- 1357505 將實施例1所得到之摻雜,使用帶式流延機進行流 延。帶上面之膜面溫度40°c時,乾燥1分鐘,剝取後使用 乾燥風,製成殘留溶劑量0·3質量%之醋酸纖維素薄膜 (CA-3)(厚度 40 // m)。 値, ϊΐΐϊι» 關於製成之醋酸纖維素薄膜(CA-3),測定其阻滯 厚度方向之阻滯値Rth爲32nm、面內之阻滯値Re爲3 (皂化處理、及定向膜之形成) 在醋酸纖維素薄膜(CA-3)上,除了使用下述內容 性溶液(S-3)之外,其餘和實施例1 一樣之皂化處理。 <鹼溶液(S-3)組成> 4.0質量% 4 2.7質量% 4 0.0質量% 1 2.0質量% :1 · 3質量% 氫氧化鈉 水 甲基溶纖素 四甘醇 界面活性劑(K-3)(K-3 C9H19Ph(0CH2CH2)3S03Na(Ph 係亞苯基)) 消 泡 劑 PURURONIKU 0. 1質量% TR70(旭電化工業(股)製) 其餘 其後,除了使用下述組成之定向膜塗布液之外 和實施例1樣塗布定向膜、乾燥後,實施摩擦處理 20質量% 360質量% 120質量% 0.5質量% <定向膜塗布液> 下述改質聚乙烯醇 水 甲醇 戊二醛 -62- 1357505 [化學式6] 改質聚乙烯醇 〇H ^=〇 〇COCH3 0c〇NH(CH2)2OCOC=CH2 nh-0hcooh^-hQ> ch3 (光學各向異性層之形成) 在實施例1所使用圓盤型液晶塗布液(DA-1),除了使 用下述有機酸(A-3)1.0質量份來替代有機酸(A-i)之外,其 餘和塗布液(DA-1) —樣之塗布液(DA-3),使用#4之金屬線 條塗布機塗布該塗布液(DA-3),在125 °C在高溫槽中加熱3 分鐘’使圓盤型液晶性分子定向後,用高壓水銀燈以 5〇CU/Cm2照射UV,冷卻至室溫製成光學補償片(KS_3) ' [化學式7] 有機酸(A-3) ch2cooc3h7
HO-CH
COOH 應用結晶旋轉法測定傾斜角時,圓盤型液晶性分子之 圓盤面與玻璃基板平面所之.形成角度(傾斜角),從膜面朝 向光學空氣界面,由3度增加到8〇度(混合定向),平均傾 斜角約40度,得知係混合定向。光學各向異性層之厚度爲 1·8以m。f口著定向膜之摩擦方向測寧光學補償片(ks3)之 阻滯値時,面內阻滯値(11〇爲33nm。將光學補償片(ks_3) 夾在正父尼科爾(CR0SS 1^1(:〇1〇偏光板間,進行確認表面 -63- 1357505 狀態(線狀斑駁、定向不良)。 又’光學補償片(KS-3)係和實施例1實施一樣的黏附 評價。 (實施例4) (皂化處理、及萣向膜之形成) 在醋酸罈維素薄膜(CA-1)上,使通過溫度60 °C之介電 式加熱輥筒’薄膜表面溫度上升至30乞後,使用棒塗布機 以塗布量lOcc/m2,塗布下述所示組成之鹼溶液(s_4),在 已加熱至U〇t之諾利達克堪其尼米特羅(音譯)(股)製蒸氣 遠紅外線加熱器下’停留2 0秒後,使用.同樣棒塗布機塗布 純水3 cc/m2。此時之薄膜溫度爲40七。接著使用泉流塗布 機進行水洗及使用空氣刀進行去除水分重覆三次後,在70 °C之乾燥區域停留_5秒使乾燥。 <鹼溶液(S-4)組成> 氫氧化鈉 5.7質量% 水 33.3質量% 正丙醇 49.8質量% 乙二醇 10.0質量% 消泡劑PURURONIKUTR70(旭電化工業(股)製) 0.01質量% 接著,和實施例一樣進行定向膜塗布,乾燥後實施摩 擦處理。 (光學各向異性層之形成) 在實施例1所使用圓盤型液晶塗布液(DA-1),除了使 用下述圓盤型液晶DLC-B 0.35質量份、及下述之有機酸 (Α·4)1.4質量份來替代圓盤型液晶DLC-A、及有機酸(A-1) -64- 1357505 之外,其餘和塗布液(DA-1)—樣之塗布液DA-4,使用#4 之金屬線條塗布機塗布該塗布液(DA-4),在125°C在高溫 槽中加熱3分鐘,使圓盤型液晶性分子定向後,用高壓水 銀燈以 5 00J/cm2照射UV,冷卻至室溫製成光學補償片 KS-4 〇 [化學式8]
液晶DLC-B
(CH2)3OCOCH=CH, [化學式9 ] 有機酸(A-4)
應用結晶旋轉法測定傾斜角時,圓盤型液晶性分子之 圓盤面與玻璃基板平面所之形成角度(傾斜角),從膜面朝 向光學空氣界面,由3度增加到80度(混合定向),平均傾 斜角約40度,得知係混合定向。光學各向異性層之厚度爲 1·8" m。沿著定向膜之摩擦方向測定光學補償片(KS3)之 1357505 阻滯値時,面內阻滯値(Re)爲33nm。將光學補償片(KS_4) ; 夾在正交尼科爾(CROSS NICOL)偏光板間,進行確認表面 .: 狀態(線狀斑駁、定向不良)。 又,光學補償片(KS-4)係和實施例1實施一樣的黏附 評價。 (比較例1) · 在實施例1,除了設置下述內容之光學各向異性層來 替代光學各向異性層之外,和實施例4 一樣地製成光學補 償片(KSR-1)。 | (光學各向異性層之形成) 使用#4之金屬線條塗布機塗布下述組成之圓盤型液晶 塗布液(DAR-1),在125 t在高溫槽中加熱3分鐘,使圓盤 型液晶性分子定向後,用高壓水銀燈以500J/cm2照射UV, 冷卻至室溫製成光學補償片(KSR-1)。 <圓盤型液晶塗布液(DAR-1)> 下述之圓盤型液晶DLC-A 9.1質量% 環氧乙烷改質丙烯酸三羥甲基丙0.9質量% 酯(V#3 60、大阪有機化學(股)) 醋酸丁酸纖維素(CAB551-0.2 伊0.2質量% 斯特曼(音譯)化學)' 醋酸丁酸纖維素(CAB 531-1伊斯0.05質量% 特曼(音譯)化學) IRUGAKUA-907 3.0 質量 % 可樂麗-DETX(日本化藥(股)製) 0·1質量% 甲基乙基酮 25.9質量% -66 - 1357505 應用結晶旋轉法測定傾斜角時,圓盤型液晶性分子之 圓盤面與玻璃基板平面所之形成角度(傾斜角),從膜面朝 向光學空氣界面,由3度增加到80度(混合定向),平均傾 斜角約40度,得知係混合定向。光學各向異性層之厚度爲 1.8a m。使用橢圓對稱計(日本分光(股)製、m-15 0)測定光· 學補償片(KSR-1)之阻滯値時,面內阻滯値(Re)爲33nm。 將光學補償片(KS-5)夾在正交尼科爾(CROSS NICOL)偏光 板間,進行確認表面狀態(線狀斑駁)。 又’光學捕償片(KSR-1)係和實施例1實施一樣的黏附 評價。 (比較例2 ) (打底層處理、及定向膜之形成) 在醋酸.纖維素薄膜(CA-1)上,塗布下述明膠打底層液 28ml/m2’乾燥形成明膠打底層,接著塗布與實施例1同樣 的定向膜,乾燥後實施摩擦處理。 (光學各向異性層之形成) 使用#4之金屬線條塗布機塗布圓盤型液晶塗布液 (DA-1),在125°C在高溫槽中加熱3分鐘,使圓盤型液晶 性分子定向後,用高壓水銀燈以500J/Cm2照射UV,冷卻 至室溫製成光學補償片(KSR-2)。 應用結晶旋轉法測定傾斜角時,圓盤型液晶性分子之 圓盤面與玻璃基板平面所之形成角度(傾斜角),從膜面朝 向光學空氣界面’由3度ft加到8 0度(混合定向),平均傾 斜角約40度,得知係混合定向。光學各向異性層之厚度爲 1.8^ m。沿著定向膜之摩擦方向測定光學補償片(KS_7)之 -67- 1357505 阻滯値時,面內阻滯値(Re)爲33nm。將光學補償片(KSR- 2) 夾在正交尼科爾(CROSS NICOL)偏光板間,進行確認表 面狀態(線狀斑駁)。 又,光學捕償片(KSR-2)係和實施例1實施一樣的黏附 評價。 _ (比.較例3 ) (打底層處理、及定向膜之形成) 在醋酸纖維素薄膜(CA-1)上,塗布下述明膠打底層液 28ml/m2’乾燥形成明膠打底層,接著塗布與實施例i同樣 的定向膜,乾燥後實施摩擦處理。 (光學各向異性層之形成) 使用#4之金屬線條塗布機塗布圓盤型液晶塗布液 (DAR-1),在125°C在高溫槽中加熱3分鐘,使圓盤型液晶 性分子定向後,用高壓水銀燈以5 0 0 J / c m2照射U V,冷卻 至室溫製成光學補償片(KSR-3)。 應用結晶旋轉法測定傾斜角時,圓盤型液晶性分子之 圓盤面與玻璃基板平面所之形成角度(傾斜角),從膜面朝 向光學空氣界面’由3度增加到8 0度(混合定向),平均傾 斜角約40度’得知係混合定向。光學各向異性層之厚度爲 1 .8 v m。沿著定向膜之摩擦方向測定光學補償片(1<^_8)之 阻滯値時,面內阻滯値(Re)爲33nm。將光學補償片(KSR- 3) 夾在正交尼科爾(CROSS NICOL)偏光板間,進行確認表 面狀態(線狀斑駁)。 又’光學補償片(KSR-3)係和實施例1實施一樣的黏附 評價。 -68- 1357505 (實施例5) (皂化處理、及定向膜之形成) 在醋酸纖維素薄膜(CA-1)上,以25ml/m2塗布1.5當量 KOH-異丙醇/水(75/25質量比)溶液。以25°C、5秒使乾燥。 用流水洗淨20秒,使用25 °C之空氣吹打使薄膜表面乾燥。_ 接著,和實施例1同樣塗布定向膜、乾燥後,在45度方向 實施摩擦處理。 (光學各向異性層) 在實施例1所使用圓盤型液晶塗布液(DA-1),除了使 用下述有機酸(Α-5)1·10質量份來替代有機酸(A-1)之外, 其餘和塗布液(DA-1)同樣內容之塗布液DA-5,使用#4之金 屬線條塗布機塗布該塗布液(DA-5),在125。(:在高溫槽中 加熱3分鐘,使圓盤型液晶性分子定向後,用高壓水銀燈 以5 0 0J/cm2照射UV,冷卻至室溫製成光學補償片(KS-5) » [化學式10] 有機酸(A_5) cooc4h9
HO-CH
• I
HC-OH
I
COOH 應用結晶旋轉法測定傾斜角時,圓盤型液晶性分子之 圓盤面與玻璃基板平面所之形成角度(傾斜角),從膜面朝 向光學空氣界面,由3度增加到80度(混合定向),平均傾 斜角約40度,得知係混合定向。光學各向異性層之厚度爲 1.8# m。沿著定向膜之摩擦方向測定光學補償片(KS_5)之 -69- 1357505 阻滞値時’面內阻滯値(Re)爲33nm〇將光學補償片.(KS-5) 夾在正交尼科爾(CROSS NICOL)偏光板間,進行確認表面 狀態(線狀斑駁、定向不良)。 又’光學補償片(KS-5)係和實施例1實施—樣的黏附 評價: 表1 薄膜薄膜厚度(//m)表面狀態酸線狀斑駁定向不良黏附試驗 實施例1 KS] 109 皂化 有 〇 〇 5 實施例2 KS-2 60 皂化 有 0 〇 5 實施例3 KS-3 40 皂化 有 0 〇 5 實施例4 KS-4 109 皂化 有 〇 〇 5 比較例1 KSR-1 109 皂化 Μ 〇 yi\> X 5 比較例2 KSR-2 109 打底層 有 x 〇 5 比較例3 KSR-3 109 打底層 無 X 〇 5 實施例5 KS-5 109 皂化 有 〇 〇 5 (實施例6) (透明支持體之製造) 將下述的組成物投入混合槽,邊加熱邊攪拌、溶解各 成分,調製醋酸纖維素溶液。 〈醋酸纖維素溶液組成〉 乙醯化度60.9%之醋酸纖維素(短棉絨) 80質量份 乙醯化度60.8%之醋酸纖維素(短棉絨) 20質量份 磷酸三苯酯(可塑劑) 7.8質量份 磷酸二苯基二苯酯(可塑劑) 3.9質量份 二氯甲烷(第1溶劑) 300質量份 甲醇(第2溶劑) 54質量份 1-丁醇(第.3溶劑) 11質量份 -70 1357505 .在另外之混合槽中投入乙醯化度60.9%之醋酸纖維素 (短棉絨)4質量份、前述實施例1之阻滯上升劑16質量份' 二氧化矽微粒子(粒徑2Onm、莫氏硬度約7)0.5質量份、二 氯甲烷87質量份及甲醇13質量份,邊加熱邊攪拌來調製 阻滯上升劑溶液。 在上述組成之醋酸纖維素溶液4 64質量份中,混合阻 滞上升劑溶液36質量份,充分攪拌調製成摻雜。阻滯上升 劑之添加量相對於醋酸纖維素100質量份爲5.0質量份。 將所得到摻雜使用帶式流延機加以延流,’帶上面之膜 面溫度40°C時,乾燥1分鐘,剝取殘留溶劑量爲43質量% 之薄膜後,使用140°C乾燥風,使用拉幅機(tenter)在幅方 向延伸28%。接著,以130 °C之乾燥風乾燥20分鐘,製成 殘留溶劑量爲0.3質量%之醋酸纖維素薄膜(CA-4)。 所得到之醋酸纖維素薄膜(CA-4)之寬度爲1 3 40mm,厚 度爲92ym»使用橢圓對稱計(日本分光(股)製、M-150)測 定在波長爲59 Onm時之阻滯値(Re)時,爲43 nm。又,波長 爲590nm時之阻滯値(Rth)時,爲175nm。 (皂化處理及定向膜之形成) 將製造得到之醋酸纖維素薄膜(CA-4),在1.5當量之 水/異丙醇(30/7〇質量比)所構成之溶液中,用35°C含浸1 分鐘後,以硫酸中和、用純水水洗。使用接觸角法求取該 醋酸纖維素薄膜(CA-4)之表面能量,爲63mN/m。 在該醋酸鮮維素薄膜(CA-4)上,使用#16之金屬線條塗 布機,以28ml/m2塗布下述組成之定向膜塗布液。用60°C 之溫風乾燥60秒、進而用90°C之溫風乾燥1 5 0秒。 1357505 <定向膜塗布液組成> 下述改質聚乙烯醇 10質量% 水 3*71質量% 甲醇 119質量% 戊二醛(交聯劑) 0.5質量% [化學式11] 改質聚乙烯醇 —(CH2 —CjHh 2,〇 — O-CO -CH3
一(CH2 -CH)87.8 OH
〇~(CH2)4 -O-CO-OH =CH2 ~'(CH2-CH)02· o-co- 在與醋酸纖維素薄膜(CA-4)之遲相軸(使用波長 6 3 2.8 nm測定)爲45°之方向實施定向膜摩擦處理。 (光學各向異性層之形成) +將圓盤型液晶DLC-A 41.04kg、環氧乙烷改質丙烯酸 三羥甲基丙酯(V# 3 6 0、大阪有機化學(股)製)4.06kg、醋酸 丁酸纖維素(CAB531-1 伊斯特曼(音譯)化學社 製)0.35kg、光聚合引發劑(IRUGAKUA-907、CIBAGEIGY 社製)1.35 kg、增感劑(可樂麗- DETX(日本化藥(股)製)0.45 kgv前述有機酸(A-l)0.45 kg,溶解在102 kg之甲基乙基 酮中,使用#3.6之金屬線條塗布機塗布該塗布液於定向膜 上,在1 3 0 °C的狀態加熱2分鐘,使圓盤型液晶性分子定 向後,接著用100°C、120W/cm之高壓水銀燈,照射UV 1 分鐘,使圓盤型液晶性分子聚合。接著,冷卻至室溫,如 此,製成附有光學各向異性層之光學補償片(KS-6)。 -72- 1357505 以波長54 6nm測定光學各向異性層之Re阻滯値時, 爲3 8nm。又,圓盤面與第1透明支持體面之間的角度(傾 斜角)平均爲3 . 1度。 將偏光板正交尼科爾(CROSS NICOL)配置,觀察所得 到的光學補償片之斑駁時,從正面及由法繞至60 爲止, 即使從傾斜的方向來觀看,亦無法檢測出斑駁》 (偏光膜的製造) 將平均聚合度4000、皂化度99.8 mol%之PVA溶解在 水,得到4.0%的水溶液。將該溶液使用安裝有拔梢(taper) 之模頭進行帶式流延、乾燥,製膜使成爲延伸前之寬度爲 110mm、厚度左端爲120//m、右端爲135//m。 將此薄膜從帶剝取,在乾狀態下45度方向斜延伸,在 保持此狀態在砩0.5 g/L、碘化鉀5 0 g/L之水溶液中,3 0 °C .含浸1分鐘,接著,在硼酸l〇〇g/L、碘化鉀60 g/L之水溶 液中,70°C含浸5分鐘,而且,在水洗槽中,以20度水洗 1〇秒後,以80 °C乾燥5分鐘得到碘系偏光膜(HF-1)。偏光 膜爲寬660mni、厚度爲左右都爲20/ζιη。 (偏光板之製造): 使用聚乙烯醇系黏附劑,將附有光學各向異向性層之 光學補償片(KS-6),以其醋酸纖維素薄膜(CA-4)面貼於偏 光膜(HF-1)之一側。又,對厚度80//m之三醋酸纖維素薄 膜(TD-8 0U :富士寫真FILM(股)製)進行皂化處理,使用聚 乙烯醇系_附劑,貼於偏光膜之相反側。 使偏光膜之透過軸和醋酸纖維素薄膜(CA-4)之遲相軸 平行配置。使偏光膜之透過軸和上述三醋酸纖維素薄膜之 -73- 1357505 遲相軸垂直配置,如此,製造偏光板(hb-1)。 (比較例4 ) 除了在光學各向異性層添加有機酸(A-1)以外’和實施 例1同樣,製造光學補償片(KSR-4)、進而製造附有光學補 償片(KSR-4)之偏光板(HB-H1)。 (實施例7) (製造透明支持體) 在混合槽中投入實施例1所使用之阻滯上升劑1 6質量 份、二氯甲烷80質量份及甲醇20質量份,邊加熱邊攪拌 來調製阻滯上升劑溶液·。 在實施例6所製得之醋酸纖維素溶液474質量份中, 混合阻滯上升劑溶液25質量份,充分攪拌調製成摻雜。阻 滯上升劑之添加量相對於醋酸纖維素100質量份爲3.5質 量份。 將所得到摻雜使用帶式流延機加以延流,帶上面之膜 面溫度40°C時,乾燥1分鐘,剝取後使用140°C之乾燥風,. 製成殘留溶劑量0.3質量%之醋酸纖維素薄膜(CA-5)。 所得到之醋酸纖維素薄膜(CA-5)之寬度爲1 5 00mm、厚 度爲65" m。使用橢圓對稱計(日本分光(股)製、M-150), 在波長爲590nm測定其阻滯値(Re)時,爲4nm。又,在波 長爲5 9 0nm測定其阻滯値(Rth)時,爲78nm。 (皂化處理) 將製造得到之醋酸纖維素薄膜(CA-5),在2.0N氫(氧化 鉀溶液(25 °C )中含浸2分鐘後,以酸中和、用純水水洗、 乾燥。使用接觸角法求取該醋酸纖維素薄膜(CA-5)之表面 -74- 1357505 能量,爲63mN/m。 (定向膜之形成) 在製造所得之醋酸纖維素薄膜(CA-5)上,使用#16之金 屬線條塗布機,以28ml/m2塗布下述組成之定向膜塗布液。 用60 °C之溫風乾燥60秒、進而用90°C之溫風乾燥150秒。 <定向膜塗布液組成> 實施倒J1之改質聚乙烯醇 10質量% 水 371質量% 甲醇 119質量% 戊二醛(交聯劑) 0.5 ΜΛ% 接著,在定向爲與醋酸纖維素薄膜(CA-5)長方向平行 之方向,對改質聚乙烯醇實施摩擦處理》 <光學.各向異性層之形成> 將圓盤型液晶DLC-A 41.01kg '環氧乙烷改質丙烯酸 三羥甲基丙酯(V#3 60、大阪有機化學(股)製)4.06kg、醋酸 丁酸纖維素(CABH卜0.2 伊斯特曼(音譯)化學社 製)0.90kg'醋酸丁酸纖維素(CAB531-1伊斯特曼(音譯)化 學社製)〇.23kg、光聚合弓丨發劑(IRUGAKUA- 907、 CIBAGEIGY社製)1.35 kg、增感劑(可樂麗- DETX(曰本化藥 (股)製)0.45 kg、下述有機酸(Α-6)0·40 kg,溶解在102 kg 之甲基乙基酮中,使用#3.4之金屬線條塗布機塗布該塗布 液於定向膜上,在130°C的恆溫區加熱2分鐘,使圓盤型 液晶,性分子定向後,接著在60°C之環境下以120W/cm之高 壓水銀燈,照时UV 1分鐘,使圓盤型液晶性分子聚合。接 著,冷卻至室溫,如此,形成光學各向異性層、製成光學 -75- 1357505 補償片(KS-9)。 [化學式12] 有機酸(A-6) CH2C00CH3
HO-C-COOH
I coocHg 以波長54 6nm測定光學各向異性層之Re阻滯値時, 爲40nm。又,圓盤面與第1透明支持體面之間的角度(傾 斜角)平均爲3 7 °。 將偏光板正交尼科爾(CROSS NICOL)配置,觀察所得 到的光學補償片之斑駁時,從正面及由法線至60 爲止, 即使從傾斜的方向來觀看,亦無法檢測出斑駁。 (偏光板之製造) 使用聚乙烯醇系黏附劑,將光學補償片(KS-9),黏附 , · 偏光膜(HF-1)之一側。又,對厚度80/zm之三醋酸纖維素 薄膜(TD-80U:富士寫真FILM(股)製)進行皂化處理,使用 聚乙烯醇系黏附劑,貼於偏光膜之相反側。 使偏光膜之透過軸和醋酸纖維素薄膜(CA-5)之遲相軸 平行配置。使偏光膜之透過軸和上述三醋酸纖維素薄膜之 遲相軸垂直配置,如此,製造偏光板(Η B - 2 )。 (比較例5 ) 除了在光學各向異性層添加有機酸(Α-6)以外,和實施 例7同樣,製造光學補償片(KSR-5)、進而製造Pff有光學補 償片(KSR-5)之偏光板(HB-H2)。 (彎曲定向液晶胞之製造) -76- 1357505 在附有ITO電極之玻璃基板上,設置聚醯亞胺作爲定 向膜,對定向膜進行摩擦處理。將得到的二玻璃板基板以 平行之摩擦方向配置而相向,設定晶元空隙爲6;zm。注入 □ n(折射率ne和no之差)爲0.1 396之液晶性化合物(ZLI 1 1 32、美魯庫(音譯)社製),製造彎曲定向液晶胞,液 '晶胞 之大小爲2 0英吋。 以夾住製成之彎曲定向液晶胞方式,貼上實施6所製 造之偏光板(HB-1)二枚。橢圓偏光板之光學各向異性層與 晶元基板面對面,液晶胞之摩擦方向與其面對面光學各向 異性層之摩擦方向呈反平行方式配置。 對液晶胞施加55Hz之矩形波電壓,係白顯示_2V、黑 顯示5V之標準白型式。以透過率之比(白顯示/黑顯示)作 爲對比,使用測定機(EZ-Contrast 160 D、ELDIM社製), 測定從黑顯示(L1)至白顯示(L8)爲止8階段之視野角。 表2 實際例 (偏光板) 視野角 (對比爲10以上、黑側之層次不會倒轉之範圍) 上 下 , 左右 實施例6 80。 80。 80。 (HB-1) . 比較例4 80。 80。 80。 (HB-H1) (註)黑側之層次倒轉:指在L1和L2之間倒轉。 (在液晶顯示裝置面板上之斑駁評價) 調整實施例6及比較例4之液晶顯示裝置之顯示面板 -77- 1357505 爲全面中間調,評價其斑駁。實施例6從各方向來觀察亦 未發現有斑駁,而比較例4在上視野45。以上檢查出格子狀 斑駁。 (使用TN液晶胞之評價) 剝離設置在液晶顯示裝置(AQUOS LC20C1S、 Sharp(股)製)之一對偏光板’該液晶顯示裝置使用TN液晶 胞。替代地將實施例7所製得偏光板(η B - 2 ),使光學補償 片(KS-9)在液晶胞側之方式,使用黏附劑於觀察者側及背 光側,各貼上一枚。 觀察者側偏光板之透過軸、和背光側偏光板之透過 軸,配置爲〇型式。 關於製得之液晶顯不裝置.,使用測定機(EZ-Contrast 160 D、ELDIM社製),測定從黑顯示(L1)至白顯示(L8)爲 止8階段之視野角。 又’貼上以同樣方法在比較例5所製成之偏光板(ηβ-η〗)’ 測定視 野角, 測定結 果如表 3 所示。 表3 實際例 (偏光板) 視野角 (對比爲10以上、黑側之層次不會便1轉之範圍) 上 下 左右 實施例7 80。 60。 80。 (ΗΒ-2) 比較例5 80。 45。 80。 (ΗΒ-Η2) (註)黑側之層次倒轉:指在L 1和L2之間倒轉。 -78- 1357505 (在液晶顯示裝置面板上之斑駁評價) 調整實施例7及比較例5之液晶顯示裝置之顯示面板 爲全面中間調,評價其斑駁。實施例7從各方向來觀察亦 未發現有斑駁,而比較例5在上視野45°以上檢查出格子狀 斑駁。 (實施例8〜15) 在實施例1,除了以下述表4所所述之有機酸(A)使用 相同摩爾來替代光學各向異性層以外,和實施例1同樣地 製造各偏光板。 (表4)
實施例 有機酸(A) 實施例 有機酸(A) 8 (A-7) 0 HO(CH2)2〇C〇(CH2)4Jj>-OH OH 12 (A-ll) ijj COOC2H5 HOOC 9 (A-8) cooc4h9 々。H xso3h 13 (A-12) COOH 1 c2h5cooch H-COH 1 COOH 10 (A-9) 檸檬酸 14 (A-13) NHCOC4H9 HS(Chy2CHC00H 11 (A-10) OH ^L^cooh V NHCONHC^JHg 15 (A-14) ch3 1 ch3nhcoocch2cooh OH -79- 1357505 將所得到之各偏光板’與實施例1同樣地進行評價之 結果,全部試料都和實施例1同樣地具有良好性能。 (實施例1 6) (透明支持體之製造) 將下述之組成物投入混合槽,邊加熱邊攪拌使各分成 溶解,調製成醋酸纖維素溶液。 <醋酸纖維素溶液組成> 乙醯化度60.9%之醋酸纖維素 100質量份 磷酸三苯酯(可塑劑) 7.8質量份 磷酸二苯基二苯酯(可塑劑) 3.9質量份 二氯甲烷(第1溶劑) 300質量份 甲醇(第2溶劑) 45質量份 染料(住化法印克姆(股)製360FP) 0.0009質量份 在另外之混合槽中投入阻滯上升劑16質量份、二氯甲 烷80質量份及甲醇20質量份,邊加熱邊攪拌來調製阻滯 上升劑溶液。 在上述組成之醋酸纖維素溶液464質量份中,混合阻 滯上升劑溶液3 6質量份及二氧化矽微粒子(亞伊露吉魯(音 譯)製R9 72)1.1重量部,充分攪拌調製成摻雜。阻滯上升 劑之添加量相對於醋酸纖維素1 〇 〇質量份爲5.0質量份。 又,二氧化矽之添加量相對於醋酸纖維素10 0質量份爲 〇 . 1 5質量份。 [化學式1 ] 阻滯上升劑 -80- 1357505
將所得到療雜使用帶式流延機加以延流,帶上面之膜 面溫度40 °C時,乾燥1分鐘,剝取後使用乾燥風,製成殘 留溶劑量0.3質量%之醋酸纖維素薄膜CA-1(厚度100# m) 〇
關於製成之醋酸纖維素薄膜CA-1,測定其阻滯値,厚 度方向之阻滯値Rth爲85nm、面內之阻滯値Re爲7nm。 (皂化處理及定向膜之形成)
在醋酸纖維素薄膜(CA-1)上,使通過溫度60°C之介電 式加熱輥筒,薄膜表面溫度上升至40°C後,使用棒塗布機 以塗布量.15cc/m2,塗布下述所示組成之鹼溶液(S-1),在 已加熱至110°c之諾利達克堪其尼米特羅(音譯)(股)製蒸氣 遠紅外線加熱器下,停留1 5秒後,使用同樣棒塗布機塗布 純水3 cc/m2。此時之薄膜溫度爲40°C。接著使用泉流塗布 機進行水洗及使用空氣刀進行去除水分重覆三次後,在70 °C之乾燥區域停留5秒使乾燥。 <鹼溶液(S-1)組成> 氫氧化鈉 8.55 質量0/〇 水 23‘235 質量% 異丙醇 54.20質量% 界面活性劑(K-1 :c14h29o(ch2ch2o)2()h 1.0 Mi% 丙二醇 13.0 Mm% 消泡劑SAFINOLDF110D(日信化學工業(股)製 0.015 MM% -81 - 1357505 (定向膜之形成). 在此已表面處理之薄膜上,使用棒塗布機以2 8ml/m2 塗布量塗布下述組成之定向膜塗布液。用60°C之溫風60 秒、並且90°C之溫風150秒進行乾燥。 測定乾燥後塗布面之pH時,其値爲4.1。又,在塗布 幅方向之中央及左右兩端位置之pH値爲4.00〜4.20之範 圍。 <定向膜塗布液> 2 0質量% 〇. 〇 7質量% 〇 . 5質量% 3 6 0質量% 1 2 0質量% 下述改質聚乙二醇 下述羧酸化合物(A-1) 戊二醛 水 甲醇 [化學式] 改質聚乙二醇 -(CH2-CH^7 2-i〇H2-CH-^e OH 〇 〇coch3 · 〇=C~vj/ 〇(CH^4〇C〇CH=CH2 羧酸化合物(A-1) CH2COOC2H5
HO-C—COOH
I ch2cooc2h5 接著,在薄膜之長方向實施摩擦處理。 -82- 1357505 (光學各向異性層之形成) 使用#4之金屬線條塗布機塗布下述組成之圓盤型液晶 塗布液(DA-1),在125°C在高溫槽中加熱3分鐘,使圓盤 型液晶性分子定向後,用高壓水銀燈以500J/cm2照射UV, 冷卻至室溫製成光學補償片KS-1。 <圓盤型液晶塗布液(DA-1)> 下述之圓盤型液晶DLC-A 9.1質量% 環氧乙烷改質丙烯酸三羥甲基丙0.9質量% .酯(V#3 60、大阪有機化學(股)) 醋酸丁酸纖維素(CAB551-0.2 伊0.2質量% 斯特曼(音譯)化學) 醋酸丁酸纖維素(CAB531-1伊斯〇.〇5質量% .特曼(音譯)化學). IRUG AKUA-90 7 3〇 質量 % 可樂麗- DETX(日本化藥(股)製) 〇1質量% 甲基乙基酮 25.9質量% [化學式3]
液晶D L C - A
R= —0C0H^^~0(CH2)60C0CH=CH2 應用結晶旋轉法測定傾斜角時,圓盤型液晶性分子之 圓盤面與玻璃基板平面所之形成角度(傾斜角),從膜面朝 1357505 向光學空氣界面’由3度增加到80度(混合定向),平均傾 斜角約40度,得知係混合定向。 光學各向異性層之厚度爲1.8em。使用橢圓對稱計(日 本分光(股)製、M-15 0)測定光學補償片KS-1之阻滞値時, 面內阻滯値(Re)爲33nm。將光學補償片KS-1夾在正交尼 科爾(CROSS NICOL)偏光板間’進行確認表面狀態(白色脫 落狀斑駁、定向不良)。 又,使用丙烯酸系黏附劑將光學補償片KS-1貼在玻璃 板上’在9 0 t保存2 4小時,丙烯酸系黏附劑和組裝液晶 顯示裝置、玻璃板和液晶胞所使用的一樣。將光學補償片 以垂直方向從玻璃板剝下,調查產生剝離殘留之部分來評 價黏附性。評價係從〇(顯著有剝離殘留)至5 (認定完全沒有 剝離)之5等級.來進行。此等之結果如表4所亂示》 (實施例17) (透明支持體之製造) 將實施例1 6所得到摻雜使用帶式流延機加以延流,帶 上面之膜面溫度40 °C時,乾燥1分鐘,剝取後使用乾燥風, 製成殘留溶劑量0.3質量%之醋酸纖維素薄膜(CA-2)(厚度 6 0// m) 〇 關於製成之醋酸纖維素薄膜(CA-2),測定其阻滯値’ 厚度方向之阻滯値Rth爲43nm、面內之阻滯値Re爲4nm。 (皂化處理及定向膜之形成) 在醋酸纖維素薄膜(CA-2)上,使與l〇〇°C之熱風衝撞, \ 加熱至45 °C後,在保溫於25。(:下、使用棒塗布機以塗布量 Hcc/m2,塗布下述所示組成之鹼溶液(S-2),經過13秒後, -84- 1357505 再使用同樣棒塗布機塗布純水5cc/m2。此時之薄膜溫度爲 45 °C。接著使用擠壓塗布機進行塗布純水1 0 00c c/m2來進 行水洗,經過5分鐘後使用空氣刀以100m/秒的風衝撞水 塗布面。此使用擠壓塗布機之水洗和使用空氣刀之去除水 分重覆二次後,在8 之乾燥區.域停留1 〇秒使乾燥。 <鹼溶液(S-2)組成> 氫氧化鈉 6.5質量% 水 5 5.4 9質量% 正丙醇 3 7.0質量%
界面活性劑(K-2:亞乙基二胺環氧1 .0質量% 乙烷附加物) 消泡劑 SAFINOL 104(日信化學工0.01質量% 業(股)製 <定向膜塗布液> 在所製得PK-2上,使用棒塗布機以28ml/m2塗布量塗 布下述組成之定向膜塗布液。用60°C之溫風60秒、並且 9 0 °C之溫風1 5 0秒進行乾燥。
測定乾燥後塗布面之塗布幅方向其中央及左右兩端位 置之pH値爲3.90~4.05之範圍。 <定向膜塗布液組成> 下述改質聚乙烯醇 1 3.5質量% 聚乙烯醇(PVA117、庫拉列(音譯)1.5質量% 製) 0.0 5質量% 3 6 1質量% 1 1 9質量% 〇 . 5質量% 下述之羧酸化合物(A-2) 水. 甲醇 戊二醛(交聯劑) -85 1357505 [化學式4] 改質聚乙烯醇 iH 〇 OCOCHa 0=C-CH-CH-^^-0(CH2)20C0CH=CH2 羧酸化合物(A · 2 ) Ί300(0Η2)8000Η ho-^hj
C)CO(CH2)3COOH 接著,在定向爲與PK-2長方向平行之方向,對改質聚 乙烯醇實施摩擦處理。 (光學各向異性層之形成) 接著使用實施例1 6所使用之圓盤型液晶性塗布液 DA-1,與實施例16同樣製造光學補償片KS-2 ^ 應用結晶旋轉法測定傾斜角時,圓盤型液晶性分子之 圓盤面與玻璃基板平面所之形成角度(傾斜角),從膜面朝 向光學空氣界面,由3度增加到80:度(混合定向),平均傾 斜角約4 0度,得知係混合定向。 光學各向異性層之厚度爲1.8 β m。使用橢圓對稱計(日 本分光(股)製' M-150)測定光學補償片KS-2之阻滯値時, 面內阻滯値(Re)爲33nm。將光學補償片KS-2夾在正交尼 科爾(CROSS NICOL)偏,光板間’進行確認表面狀態(線狀斑 駁、定向不良)。 又,使用光學補償片KS-2,和實施例〗6同樣地實施 -86- 4.0質量% 42.7質量% 40.0 質量0/〇 12_0質量% :1_3質量% 1357505 黏附評價。 (實施例1 8) (透明支持體之製造) 將實施例1 6所得到之摻雜,使用帶式 延。帶上面之膜面溫度40 °C時,乾燥1分鐘 乾燥風,製成殘留溶劑量0.3質量%之醋 CA-3(厚度 4〇em)。 關於製成之醋酸纖維素薄膜 CA-3,測 厚度方向之阻滞値Rth爲32nm、面內之阻滯 (皂化處理、及定向膜之形成) 在醋酸纖維素薄膜(CA-3)上,除了使用 性溶液(S-3)之外,其餘和實施例16 —樣之」 <鹼溶液(S-3)組成> 氫氧化鈉 水 甲基溶纖素 四甘醇 界面活性劑 (K-3 C9H19Ph(0CH2CH2)3S03Na(Ph 係亞苯勘 消泡劑PURURONIKU TR70(旭電化工業0.1質量% (股)製) 其後,除了使用下述組成之定向膜塗布 和實施例16樣塗布定向膜、乾燥後,實施肩 又,乾燥後,塗布面塗布幅方向之中央 置之pH値爲4.05〜4.25之範圍。 流延機進行流 :,剝取後使用 酸纖維素薄膜 定其阻滞値, 値Re爲3 nm。 下述內容之鹼 宮化處理。 液之外,其餘 丨擦處理。 和左右兩端位 1357505 <定向膜塗布液> 2 0質量% 0.0 6質量% 3 6 0質量% 1 2 0質量% 下述改質聚乙烯醇 下述羧酸化合物(A-3) 水 甲醇 戊二醛 0 · 5質量% [化學式5] 改質聚乙烯醇 HCHs-CH^fCH^CH^-tCHa-CH^-tCHa-CH^ 〇H ? OCOCHg 〇CONH(CH^2OCOC=QH2 CH;
nh^-coo^Q-Q 羧酸化合物(A-3) CH2COOC3H7
HO-CH
I
COOH (光學各向異性層之形成) 在實施例1 6所使用圓盤型液晶塗布液DA- 1,除了使 用下述液晶DLC-B10.35質量份來替代液晶DLC-A之外, 其餘和塗布液DA-1—樣之塗布液DA-2使用#4之金屬線條 塗布機塗布該塗布液DA-2,在125 °C在高溫槽中加熱3分 鐘,使圓盤型液晶性分子定向後,用高壓水銀燈以5 0 0 J/ c m2 照射UV,冷卻至室溫製成光學補償片KS_3。 [化學式6]
液晶D L C - B -88- 1357505
R
CH3
R= -〇CH=CH-C〇-/3-〇(CH2)2CH (CH2)3〇COCH=CH2 光學各向異性層之厚度爲沿著定向膜之摩擦 方向測定光學補償片KS-3之阻滯値時,面內阻滯値(Re) 爲 33nm。將光學補償片 KS-3夾在正交尼科爾(CROSS NICOL)偏光板間,進行確認表面狀態(線狀斑駁、定向不 良)。 又,光學補償片 KS-3係和實施例16實施一樣的黏附 評價。 (實.施例19) (皂化處理及定向膜之形成) 在醋酸纖維素薄膜(CA-1)上,使通過溫度60°C之介電 式加熱輕筒,薄膜表面溫度上升至3〇°C後,使用棒塗布機 以塗布量10cc/m2’塗布下述所示組成之鹼溶液(S_4),在 已加熱至110°c之諾利達克堪其尼米特羅(音譯)(股)製蒸氣 遠紅外線加熱器下,停留20秒後,使用同樣棒塗布機塗布 純水3cc/m2。此時之薄膜溫度爲4〇°C。接著使用泉流塗布 機進行水洗及使用空氣刀進行去除水分重覆三次後,在7〇 •89- 1357505 eC之乾燥區域停留5秒使乾燥 <鹼溶液(S-1)組成> 氫氧化鈉 正丙醇 乙二醇 5 . 7質量% 3 3.3質量% 4 9.8質量% 1 0.0質量% 消泡劑 PURURONIKU TR70(旭電0_01質量% 化工業(股)製) 接著,除了使用下述組成之定向膜塗布液之外,和實 施例1同樣地塗布、乾燥後,實施摩擦處理。 <定向膜塗布液> 下述改質聚乙二醇 20質量% 下述羧酸化合物(A-4) 0.10質量% 水 3 6 0質量% 甲醇 1 2 0質量% 戊二醛 0.5質量% [化學式7] 改質聚乙二醇 -{CH2-CH^e -(-CH2-CI+fe
OH 殘酸化,合物(A -4 ) ch3
CH3COO(CH2)2CCH2COOH
OH -90- 1357505 (光學各向異性層之形成) 使用在實施例18所使用之圓盤型液晶塗布液(DA-2),和實施例18同樣地設置光學各向異性層。光學各向異 性層之厚度爲1.8//m。沿著定向膜之摩擦方向測定光學補 償片KS-4之阻滯値時,面內阻滯値(Re)爲33 nm。將光學 補償片KS-4夾在正交尼科爾(CROSSNICOL)偏光板間,進 行確認表面狀態(白色脫落之斑駁、定向不良)。 又,光學補償片 KS-4係和實施例16實施一樣的黏附 評價。 (比較例6) 替代實施例16之定向膜,除了使用丙酸來替代實施例 16之定向膜塗布液之羧酸化合物(a-ι)以外,和實施例16 之組成物一樣’和實施例1 6同樣地製造光學補償片(KSR-1)。 將光學補償片KSR-1夾在正交尼科爾(CR0SS NIC〇I〇 偏光板間,進行確認表面狀態(線狀斑駁)。 又’光學補償片 KSR-1係和實施例1 6實施—樣的黏 附評價。 (比較例7) 替代實施例16之定向膜,除了使用丙酸來替代實施例 16之定向膜塗布液之檸檬酸二乙酯以外,和實施例16之 組成物一樣,和實施例1 6同樣地製造光學補償片(KSR_ 2)〇 將光學補償片(KSR-1)夾在正交尼科爾(CR〇ss NIC〇L) 偏光板間,進行確認表面狀態(線狀斑駁)。 -91 - 1357505 又,光學補償片 KSR-2係和實施例16實施一樣的黏 附評價》 表5 薄膜 膜厚("m) 表面狀態 白色脫落斑駁 定向不良 黏附試驗 實施例16 KS-1 100 皂化 Ο 〇 5 實施例Π KS-2 60 皂化 〇 〇 5 實施例18 KS-3 40 皂化 〇 〇 5 實施例19 KS-4 80 皂化 〇 〇 5 比較例6 KSR-1 109 皂化 Δ X 5 比較例7 KSR-2 109 皂化 X X 4 (實施例20) (透支持膜之製造) 將下述組成物投入混合槽,邊加熱邊攪拌使各成分溶 解,調製醋酸纖維素溶液。 <醋酸纖維素溶液組成> 乙醯化度60.9%之醋酸纖維素(短棉絨) 8〇質量份 乙醯化度60.8%之醋酸纖維素(短棉絨) 20.質量份 磷酸三苯酯(可塑劑;) 7.8質量份 磷酸二苯基二苯酯(可塑劑) 3.9質量份 二氯甲烷(第1溶劑) 300質量份 甲醇(第2溶劑) 54質量份 1-丁醇(第3溶劑) 11質量份 在另外之混合槽中投入乙醯化度60.9%之醋酸纖維素 (短棉絨)4質量份、下述之阻滯上升劑ri 14 4質量份 '二 氧化砂微粒子(粒徑2 Onm、莫氏硬度約7)0.5質量份、二氯 -92- 1357505 甲烷87質量份及甲醇13質量份,邊加熱邊攪拌來調製阻 滯上升劑溶液。 在上述組成之醋酸纖維素溶液464質量份中,混合阻 滯上升劑溶液36質量份,充分攪拌調製成摻雜。阻滯上升 劑R1之添加量相對於醋酸纖維素100質量份爲4.5質量 份。 [化學式8] 阻滯上升劑R1 Η Ν ‘ Η •Ν Ν
och3 將所得到摻雜使用帶式流延機加以延流,帶上面之膜 面溫度40 °c時,乾燥1分鐘,剝取殘留溶劑量爲43質量% 之薄膜後,使用140°C乾燥風,使用拉幅機(tenter)在幅方 向延伸28%。接著,以135 °C之乾燥風乾燥20分鐘,製成 殘留溶劑量爲0.3質量%之醋酸纖維素薄膜(CA-4)。 所得到之醋酸纖維素薄膜(CA-4)之寬度爲1 340mm,厚 度爲90# m。使用橢圓對稱計(日本分光(股)製、M-150)測 -93- 1357505 定在波長爲590nm時之阻滯値(Re)時,爲43nm。又,波長 爲5 90nm時之阻滯値(Rth)時,爲175nm。 (皂化處理及定向膜之形成) 將製造得到之醋酸纖維素薄膜(CA-4),.在1.5摩爾/L 之水/異丙醇(3 〇 /7 〇質量比)所構成之溶液中在3 5 °C含浸1 分鐘進行鹼處理,在進行賦予黏附性處理後,以硫酸中和、 用純水水洗、乾燥,得到已施加賦予黏附性處理之透明支 持體。使用接觸角法求取該醋酸纖維素薄膜(CA-4)之表面 能量,爲62mN/m。 在該醋酸纖維素薄膜(CA-4)上,使用#1 8之棒塗布機, 以3 lml/m2塗布下述組成之定向膜塗布液。用60 °C之溫風 乾燥6 0秒' 進而用9 0 °C之溫風乾燥1 5 0秒。 測定乾燥後塗布面之p Η時,其値爲4.1。又,在塗布 幅方向之中央及左右兩端位置之pH値爲4.00〜4.20之範 圍。 <定向膜塗布液> 定向膜塗布液組成> 10質量% 10質量% ,0.07 ΜΛ% 371質量% 119質量% 0.5質量% 下述改質聚乙烯醇(PVA117、庫拉列(音譯)製) 實施例16之定向膜塗布液之改質聚乙烯醇 實施例16之定向膜塗布液之羧酸化合物(A-1) 水 甲醇 , 戊二醛(交聯劑) 在與醋酸纖維素薄膜(CA-4)之遲相軸(使用波長 6 32.8 nm測定)爲45°之方向實施定向膜摩擦處理。 -94'- 1357505 (光學各向異性層之形成) 使用#3.0之金屬線條塗布機塗布下述組成之圓盤型液 晶塗布液(DA-1 ),在1 35°C在高溫槽中加熱2分鐘,使圓 盤型液晶性分子定向後,用高壓水銀燈以5 00J/cm2照射 UV,冷卻至室溫製成光學補償片(KS_5)。光學補償片 KS-5 係和實施例16實施一樣,實施白色脫落狀斑駁、定向不 良、黏附等評價,得到和實施例1 6同樣之良好結果。 <圓盤型液晶塗布液(DA-1)> 前述之圓盤型液晶DLC-A 91質量% 環氧乙烷改質丙烯酸三羥甲基丙酯(V#360、大阪有9質量% 機化學(股)) 醋酸丁酸纖維素(CAB531-1伊斯特曼(音譯)化學)1質量% 光聚合弓丨發劑(IRUGAKUA-907、CIBAGEIGY社製)3質量% 增感劑(可樂麗-DETX日本化藥(股)製) 1質量% 下述構造之氟系界面活性劑(F-1) 0.4質量% 使用甲基乙基酮調整塗布液之比重爲0.918 [化學式9] 氣系界面活性劑(F-1)
C8F17S02N(-CH2CH20)^-H 03H7 應用結晶旋轉法測定傾斜角時,圓盤型液晶性分子之 圓盤面與玻璃基板平面所之形成角度(傾斜角),從膜面朝 向光學空氣界面’由3度增加到65度(混合定向),平均傾 斜角約3 4度,得知係混合定向。 1357505 光學各向異性層之厚度爲1.4/zm。在波長546nm,光 學各向異性層之阻滯値(Re)爲29nm。(使用橢圓對稱計(日 本分光(股)製、M-150)測定) 將偏光板正交尼科爾(CROSS NICOL)配置,觀察所得 到的光學補償片之斑駁時,從正面及由法線至60 爲止, 即使從傾斜的方向來觀看,亦無法檢測出斑駁。 (偏光膜之製造) 將平均聚合度4000、皂化度99.8 mol%之PVA溶解在 水,得到4.0%的水溶液。將該溶液使用安裝有拔梢(taper) 之模頭進行帶式流延、乾燥,製膜使成爲延伸前之寬度爲 110mm、厚度左端爲120" m、右端爲135/zm。 將此薄膜從帶剝取,在乾狀態下4 5度方向斜延伸,在 保持此狀態在碘〇 · 5 g/L、碘化鉀5 0 g/L之水溶液中,3 0 °C 含浸1分鐘,接著,在硼酸100g/L、碘化鉀60g/L之水溶 液中,70 °C含浸5分鐘,而且,在水洗槽中,以20度水洗 10秒後,以80°C乾燥5分鐘得到碘系偏光膜(HF-01)。偏 光膜爲寬660mm、厚度爲左右都爲20ym。 (偏光板之製造) 使用聚乙烯醇系黏附劑,將附有光學各向異向性層之 光學補償片(KS-5),以其醋酸纖維素薄膜(CA-4)面貼於偏 光膜(HF-1)之一側。又,對厚度80/zm之三醋酸纖維素薄 膜(TD-80U :富士寫真FILM(股)製)進行和實施例!的皂化 處理一樣、在一面進行皂化處理,使用聚乙烯醇系黏附劑, 貼於偏光膜之相反側。 使偏光膜之透過軸和醋酸纖維素薄膜(CA-4)之遲相軸 1357505 平行配置。使偏光膜之透過軸和上述三醋酸纖維素薄膜之 遲相軸垂直配置,如此,製造偏光板(HB-1)。 (實施例21) (透明支持體之製造) 在混合槽中投入實施例20所使用之阻滯上升劑16質 量份、二氯甲烷80質量份及甲醇20質量份,邊加熱邊攪 拌來調製阻滯上升劑溶液。 在實施例20所製得之醋酸纖維素溶液474質量份中, 混合阻滞上升劑溶液2 5質量份,充分攪拌調製成摻雜。阻. 滯上升劑之添加量相對於醋酸纖維素1 00質量份爲3.5質 量份。 將所得到摻雜使用帶式流延機加以延流,帶上面之膜 面溫度40°C時,乾燥1分鐘,剝取後使用140°C之乾燥風, 製成殘留溶劑量0.3質量%之醋酸纖維素薄膜(CA-5)。 所得到之醋酸纖維素薄膜(CA-5)之寬度爲1500mm、厚 度爲65// m。使用橢圓對稱計(日本分光(股)製、M-150), 在波長爲5 9 0nm測定其阻滯値(Re)時,爲4nm。又,在波 長爲590nm測定其阻滯値(Rth)時,爲78nm。 (皂化處理) 將製造得到之醋酸纖維素薄膜(CA-5),在2.0N氫氧化 鉀溶液(25 °C )中含浸2分鐘後,以酸中和、用純水水洗、 乾燥。使用接觸角法求取該醋酸纖維素薄膜(CA-5)之表面 能量,爲63mN/m。 1 (定向膜之形成) 在製造所得之醋酸纖維素薄膜(CA-5)上,使用#16之金 -97- 1357505 屬線條塗布機,以28 ml/m2塗布下述組成之定向膜塗布液。 用60°C之溫風乾燥60秒、進而用90°C之溫風乾燥150秒。 <定向膜塗布液組成> 下述改質聚乙烯醇 10質量% 下述羧酸化合物(A-6) 0.08質量% . 水 371質量% * 甲醇 119質量% 戊二醛(交聯劑) 0.5質量%
[化學式ίο] I 改質聚乙烯醇 -(CH2-CH-^3 -(〇Η2-〇Η^·0 -fCH2-CI+^- -fCHz-CH^ OH (^1] ? 〇C〇CH3 ^ CONH(CH2)2〇〇CCH=CH2 ch3 羧酸化合物(A-6)
CH2OCO(CH2)3COOH
HOCH
I CH2OCO(CH2)3COOCH3 接著,在定向爲與醋酸纖維素薄膜(CA-5)長方向平行 之方向,對改質聚乙烯醇實施摩擦處理》 <光學各向異性層之形成> 將圓盤型液晶(DLC-A)41.01kg、環氧乙烷改質丙嫌酸 三羥甲基丙酯(V#360、大阪有機化學(股)製)4.06kg、醋酸 丁酸纖維素(CAB551-0.2 伊斯特曼(音譯)化學社 製)0.90kg、醋酸丁酸纖維素(CAB531-1伊斯特曼(音譯)化 -98- 1357505 學社製)〇.23kg、光聚合弓I發劑(IRUGAKUA-907、 CIBAGEIGY社製)1.35 kg、增感劑(可樂麗- DETX(曰本化藥 (股)製)0.45 kg、下述構造之氟系界面活性劑(F-2)0.40 kg, 溶解在102 kg之甲基乙基酮中,使用#3.4之金屬線條塗布 機塗布該塗布液於定向膜上,在130°C的恆溫區加熱2分 鐘,使圓盤型液晶性分子定向後,接著在6(TC之環境下以 120W/cm之高壓水銀燈,照射UV 1分鐘,使圓盤型液晶性 分子聚合。接著,冷卻至室溫,如此,形成光學各向異性 層、製成光學補償片(KS-6)。 [化學式1 1 ] 氟系界面活性劑(F-2) • · .
CeFi 7ch2ch2o-(ch2ch2o)^h 以波長54 6 nm測定光學各向異性層之Re阻滞値時, 爲4〇nm。又,圓盤面與第1透明支持體面之間的角度(傾 斜角)平均爲37°。 ' 將偏光板正交尼科爾(CROSS NICOL)配置.,觀察所得 到的光學補償片之斑駁時,從正面及由法線至60 爲止, 即使從傾斜的方向來觀看,亦無法檢測出斑駁。 (偏光板之製造) 使用聚乙烯醇系黏附劑,將光學補償片(KS-6),黏附 偏光膜(HF-1)之一側。又,對厚度8〇Aim之三醋酸纖維素 薄膜(TD-8 0U :富士寫真FILM(股)製)進行和實施例1的皂 化處理一樣、在一面進行皂化處理,使用聚乙烯醇系黏附 -99- 1357505 劑,貼於偏光膜之相反側。 使偏光膜之透過軸和醋酸纖維素薄膜(CA-5)之遲相軸 平行配置。使偏光膜之透過軸和上述三醋酸纖維素薄膜之 遲相軸垂直配置,如此,製造偏光板(HB-2)。 (彎曲定向液晶胞之製造) 在附有ITO電極之玻璃基板上,設置聚醯亞胺作爲定 向膜,對定向膜進行摩擦處理。將得到的二玻璃板基板以 平行之摩擦方向配置而相向,設定晶元空隙爲注入 □ n(折射率ne和no乏差)爲0.1 3 96之液晶性化合物(ZLI 1 1'32、美魯庫(音譯)社製),製造彎曲定向液晶胞,液晶胞 之大小爲2 0英吋。 以夾住製成之彎曲定向液晶胞方式,貼上實施20所製 造之偏光板(HB-1)二枚。橢圓偏光板之光學各向異性層與 晶元基板面對面,液晶胞之摩擦方向與其面對面光學各向 異性層之摩擦方向呈反平行方式配置。 對液晶胞施加55Hz之矩形波電壓,係白顯示2V、黑 顯示5V之標準白型式。以透過率之比(白顯示/黑顯示)作 爲對比,使用測定機(E Z: C ο n t r a s t 1 6 0 D、E L DIΜ社製), 測定從黑顯示(LI)至白顯示(L8)爲止8階段之視野角。 視野角之評價尺寸.,係使用視野的畫像之對比維持1 0 以上’且黑側不會發生層次倒轉(亦即黑顯示(L1 )和下一位 階(L2)之間不會發生倒轉)之範圍的開角度値。 -100- 1357505 表6 實際例 視野角 (偏光板) (對比爲10以上、黑側之層次不會侄11轉之範圍) 上 下 左右 實施例20 80。 80。 80° (HB-1) (註)黑側之層次倒轉:指在L 1和L2之間倒轉。 (在液晶顯示裝置面板上之斑駁評價) 實施例2 0之液晶顯示裝置之顯示面板爲全面中間 調,評價其斑駁。實施例20從各方向來觀察亦未發現有斑 駁。. (使用TN液晶胞之評價) 剝離設置.在液晶顯示裝置.(A Q U Ο S LC20C1S '
Sharp(股)製)之一對偏光板,該液晶顯示裝置使用tn液晶 胞。替代地將實施例6所製得偏光板(HB-2),使光學補償 片(KS-6)在液晶胞側之方式,使用黏附劑於觀察者側及背 光側,各貼上一枚。 觀察者側偏光板之透過軸、和背光側偏光板之透過 軸,配置爲〇型式。’ 關於製得之液晶顯示裝置,使用測定機(EZ-Contrast 160 D、ELDIM社製),測定從黑顯示(L1)至白顯示(L8)爲 止8階段之視野角。 -101 - 1357505 表7 實際例 視野角 (偏光板) (對比爲10以上、黑側之層次不會倒轉之範圍) 上 下 左右 實施例21 80。 60。 80。 (HB-2) (註)黑側之層次倒轉:指在L1和L2之間倒轉。 (在液晶顯示裝置面板上之斑駁評價) 實施例2 1之液晶顯示裝置之顯示面板爲全面中間 調,評價其斑駁。實施例21從各方向來觀察亦未發現有斑 駁。 (實施例22~27) 在實施例16,除了以下述表8所所述之羧酸化合物(A) 使用相同摩爾來替代光學各向異性層之羧酸化合物以外, 和實施例1 6同樣地製造各光學補償片,和前述(偏光板之 製造)(實施例20)同樣地製造各偏光板。 -102- 1357505
表8 實施例 偏光板 羧酸化合物(A) 22 HB-3 (A-7) OH 1 HOCH2CHCH2OOC(CH2)2SCH2COOH 23 HB-4 (A-8) C00CeH-i3 pjr-COOH ΗΟΗ20;Ί^ 24 HB-5 (Α-9) 檸檬酸 25 HB-6 (A-10) 檸檬酸單丙酯化體 (混合物) 26 HB-7 (A-11) NHCOC4H9 HS{CH2)2CHCOOH 27 HB-8 (A-12) ^Y^CH2COOH CH2COOC5HH 〇
對所得到之各偏光板,進行和實施例(20)相同評價結 果,全部試料都顯示和實施例(20)具有同等良好之性能。 -103-
Claims (1)
1357505 k设(史;色替故
修正本 V 第093 112131號「光學補償片、偏光板及使用它之液晶顯示 装置」專利案 (2011年3月16日修正) 十、申請專利範園 零 1-—種光學補償片之製造方法,其係依照透明支持體、定 向膜、光學各向異性層之順序積層而成之光學補償片之 製造方法’其特徵係該光學各向異性層及定向膜之其中 至少一種’係含有具至少一種極性基之至少—種有機 酸’其中該光學各向異性層係塗布含有有機酸之溶液而 鲁 形成’該有機酸係含有至少一種選自於_0H、_SH、-NHR、 -CONHR 、-S02NHR、 -HNCONHR、 -NHS02NHR 、 NHCORi、-NHS02r1、-OOCNHR1 及- NHCOOR'R 係表 示氫原子、脂肪族基、芳香族基或是雜環基,R1係表示 脂肪族基、芳香族基或是雜環基)之極性基。 2. 如申請專利範圔第1項所述之光學補償片之製造方法, 其中上述之透明支持體上,施加黏附性賦予處理後,塗 布定向膜形成用組成物來形成定向膜,在其上面塗布含 Φ 有液晶性化合物之塗布液來形成光學各向異性層之光學 補償片之製造方法,其中該定向膜形成用組成物係含有 具至少一種極性基之至少一種有機羧酸化合物。 3. —種光學補償片,其係依照透明支持體、定向膜、光學 各向異性層之順序積層而成之光學補償片,其特徵爲: 該光學各向異性層係含有含至少一種選自於-OH、-SH、 -NHR、-CONHR、-S02NHR、-HNCONHR、-NHS02NHR、 -NHCOR1、-NHSO2R1、-OOCNHR1 及- NHCOOR^R 係表 1357505
示氫原子、脂肪族基、芳香族基或是雜環基,R1係表示 脂肪族基、芳香族基或是雜環基)之極性基的有機酸。 4. 如申請專利範圍第3項所述之光學補償片,其中該有機 酸係羧酸。 , 5. 如申請專利範圍第3項或第4項所述之光學補償片,其 中該有機酸係爲含有至少一羥基之多元羧酸,該多元羧 酸之至少一羧基被酯化。 6 · —種光學補償片,其係在透明支持體上,施加黏附性賦 予處理後,塗布定向膜形成用組成物來形成定向膜,在 φ 其上面塗布含有液晶性化合物之塗布液來形成光學各向 異性層之光學補償片,其中該定向膜形成用組成物係爲 含有具至少一種極性基之至少一種有機羧酸化合物,其 中該至少一種之極性基係爲選自於- OH、-SH、-NHR、 .-CONH2、 - S02NH2、 -HNCONHR、 -NHS02NHR、及 -NHSOzR'R係表示氫原子、脂肪族基、芳香族基或是雜 環基,R1係表示脂肪族基、芳香族基或是雜環基)之基。 7 .如申請專利範圍第3項或第6項所述之光學補償片,其 φ 中該定向膜,係塗布定向膜形成用組成物、乾燥所形成 之硬化膜,該塗布定向膜形成用組成物含有聚乙烯醇及 改質聚乙烯醇其中至少一種作爲主成分。 8 ·如申請專利範圍第3項或第6項所述之光學補償片,其 中上述之透明支持體係在定向膜側之表面使用鹼溶液進 行鹼皂化處理。 9 _如申請專利範圍第8項所述之光學補償片,其中該鹼溶 液係至少含有水溶性有機溶劑、以及界面活性劑及/或相 1357505
修正本 溶化劑。 10. 如申請專利範圍第8項所述之所述之光學補償片,其中 該鹼皂化處理係在透明支持體上藉由塗布施加鹼溶液。 11. 如申請專利範圍第3項或第6項所述之光學補償片,其 中該透明支持體之膜厚爲30〜80/im«· 12. 如申請專利範圍第3項或第6項所述之光學補償片,其 中在所塗布施設定向膜之膜表面的pH爲2.0〜6.9,且在 塗布幅方向之pH爲±0.3以內範圍之定向膜之膜表面上 塗布施設光學各向異性層而得到》 13. 如申請專利範圍第3項或第6項所述之光學補償片,其 中該光學各向異性層係塗布含有塗布液晶性化合物之塗 布液而得到,該塗布液含有含氟界面活性劑。 14. 如申請專利範圍第3項或第6項所述之光學補償片,其 中該光學各向異性層係塗布含有上述液晶性化合物之塗 布液而得到,該塗布液含有至少一種纖維素酯,該纖維 素酯相對於液晶性化合物爲0 · 1質量%以上、3.0質量% 以下。 1 5 ·如申請專利範圍第3項或第6項所述之光學補償片,其 中上述之透明支持體,其Re阻滞値(retardation value) 係在〇至2〇〇nm之範圍,且Rth阻滯値係在70至400nm 之範圍。 1 6 .如申請專利範圍第3項或第6項所述之光學補償片,萁 中該透明支持體係醋酸纖維素薄膜。 1 7 ·如申請專利範圍第1 6項所述之光學補償片,其中上述 之醋酸纖維素薄膜係乙醯化度爲59.0至61.5 %範圍之醋 1357505 、:‘{b' 修正本 酸纖維素,且相對於醋酸纖維素100質量份,含有至少 二種具·有芳香族環之芳香族化合物0.01至20質量份之 範圍。 1 8 · —種偏光板,其係以下列順序積層之偏光板:透明保護 , 膜、偏光膜、及光學補償片,其中光學補償片依順序含 有透明支持體、定向膜、具有光學各向異性化合物之光 學各向異性層,其中該光學補償片係第3項或第6項中 之光學補償片。 19.—種液晶顯示裝置,其係將含有偏光膜及在其兩側配置 φ 二片透明保護膜之偏光板,配置在液晶胞兩側之液晶顯 示裝置,其特徵爲液晶胞和偏光板之間所配置之二片透 明保護膜之至少一方係爲第3項或第6項中之光學補償 户 片。
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