TWI354840B - Ips mode liquid crystal display device - Google Patents

Description

1354840 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種液晶顯示裝置，尤其關於一種面板內 切換模式的液晶顯示裝置，藉由對於配向於水平方向的液晶 分子，施加橫向電場而進行顯示。 【先前技術】 液晶顯示裝置廣泛採用之方式係於二片垂直的偏光板 之間，夾住使向列型液晶予以扭曲配置的液晶層，垂直於基 板之方向施加電場，即所謂之TN模式。以此方式，由於顯 示黑色時，液晶將直立於基板上，若從斜向看去，因液晶分 子造成的複折射將發生而導致漏光。針對此問題，藉由使用 液晶分子已混合配向之薄膜，進行液晶胞之光學補償而防止 此漏光的方式已被實用化。然而，即使使用液晶性分子，極 難完全無問題地進行液晶胞之光學補償，產生無法抑制影像 下方之調變反轉。 爲了解決相關之問題，有人提出一種已實用化之垂直配 向（VA )模式，對液晶施加橫向電壓，所謂因面板內切換 (IPS)模式製成的液晶顯示裝置，或是藉由將介電率異方 向性爲負的液晶予以垂直配向而形成於面板內之突起或因 狹縫而進行垂直配向的垂直配向（VA)模式。近年來，此 等面板並不局限於監測用途，正積極朝向TV用途之開發， 伴隨著畫面亮度之大幅提升。因此，藉由此等動作模式，習 知問題已不復存，但明顯存在於黑色顯示時之對角斜向入射 方向的微量漏光，成爲顯像品質降低之原因。 1354840 IPS模式液晶胞用光學補償片方面，必須使用數層薄膜，其 結果，光學補償片之厚度將增加，不利於顯示裝置之薄型 化。另外，對於拉伸薄膜之疊層，由於使用黏接層’將有因 溫濕度變化，黏接層造成收縮而發生薄膜間之剝離或翹起之 類的不良現象。 本發明有鑑於該諸問題，目的在於提供一種IPS型液晶 顯示裝置，利用簡易的構造，明顯改善顯示品質與視野角。 本發明之目的係藉由下列（1)〜（10)之液晶顯示裝 置而達到。 (1)—種液晶顯示裝置，依照第1偏光膜 '由連接於該第 1偏光膜之第1相位差區域與連接於該第1相位差區域之第 2相位差區域而成的光學補償膜、第1基板、由液晶材料而 成的液晶層與第2基板之順序進行配置，於黑色顯示時，該 液晶材料之液晶分子平行於該一對基板之表面而進行配 向，及其特徵爲： 使用面內之折射率nx與ny( nx^ny )、厚度方向之折 射率nz與薄膜之厚度d，

Re = (nx— ny) xd 所定義之第1相位差區域的面內遲滯値Re爲2 Onm以 下，並且，

Rth = ( ( nx + ny) /2 — nz)xd 所定義之第1相位差區域厚度方向的遲滞値Rth爲20 〜120nm，第2相位差區域係由含有實質上垂直配向的碟狀 液晶性化合物之組成物所構成的，該第2相位差區域之遲相 1354840 以下，針對本發明液晶顯示裝置之一實施態樣及其構造 元件，依序進行說明。還有，於本專利說明書中，使用「〜」 所示之數値範圍，意指將揭示於「〜」前後之數値作爲下限 値與上限値所包含的範圍。 於本專利說明書中，所謂「平行」、「垂直」意指嚴密 之角度±10°以下的範圍內。此範圍係與嚴密角度的誤差較宜 爲±5。以下，更佳爲±2°以下。所謂「實質上垂直」意指較嚴 密垂直之角度±20°以下的範圍內。此範圔係與嚴密角度的誤 差較宜爲±15°以下，更佳爲±10°以下。另外，「遲相軸」係 指折射率成爲最大的方向。再者，只要未特別提及折射率之 測定波長時，均爲可見光區域之λ=550ηιη的値。 於本專利說明書中，所謂「偏光板」，只要無特別之限 制，使用意指含有已裁成（於本專利說明書中，「裁成」意 指「穿孔」與「切除」）可組裝於長型尺狀偏光板與液晶顯 示裝置中之大小的偏光板二者。另外，於本專利說明書中， 雖然使用上區分「偏光膜」與「偏光板」，「偏光板」意指 於「偏光膜」之至少一單面上，具有保護該偏光膜之透明保 護膜的疊層物。 以下，利用圖示詳細說明本發明之實施態樣。第1圖係 顯示本發明液晶顯示裝置之像素區域例的示意圖。第2圖係 本發明液晶顯示裝置之一實施態樣的示意圖。 [液晶顯示裝置] 顯示於第2圖之液晶顯示裝置具有第1偏光膜8、光學 補償膜10、第1基板14、液晶層16、第2基板18與第2 -11 - 1354840 偏光膜21。第1偏光膜8與第2偏光膜21分別被保護膜7a 與7b以及20a與2Ob所夾住。光學補償膜10係由包含連接 於第1偏光膜8之保護膜7b的第1相位差區域11與連接於 第1相位差區域11的第2相位差區域12所構成的。 第2圖之液晶顯示裝置方面，液晶胞係由第1基板14 與第2基板18，以及夾住此等基板之液晶層16而成的。液 晶層之厚度d( μηι)與折射率異方向性Δη之乘積Δη · d係 利用透射模式，不具有扭曲構造之IPS型的話，0.2〜0.4/z m之範圍成爲最適値。於此範圍內，由於白色顯示亮度高、 黑色顯示亮度低，可以得到明亮對比高的顯示裝置。接觸於 基板14與18之液晶層16的表面上，形成配向膜（未以圖 示），藉由使液晶分子約略平行於基板表面而予以配向，於 配向膜上已進行平磨處理方向15與19等，無電壓施加狀態 或低施加狀態的液晶分子配向方向將受控制。另外，於基板 14或17之內面，形成可對液晶分子施加電壓的電極（於第 2圖中未以圖示）* 於第1圖，示意顯示液晶層1 6之一條像素區域中液晶 分子的配向。第1圖係顯示將相當於液晶層1 6之一條像素 左右之極小面積區域中的液晶分子配向形成於基板14與18 內面之平磨方向4，以及可施加電壓於已形成於基板14與 18內面之液晶分子的電極2與3的示意圖。電場效果型液晶 係利用具有正介電異方向性之向列型液晶而進行主動式驅 動之情形的無施加電壓狀態或低施加狀態下的液晶分子配 向方向爲5a與5b，此時，可以得到黑色顯示。若施加於電 -12- 1354840 極2與3之間，因應於電壓，一旦液晶分子朝向6a與6b方 向，將改變其配向方向。通常，於此狀態下進行明亮顯示。 再回到第2圖中，第1偏光膜8之透射軸9與第2偏光 膜21之透射軸22係垂直配置的。光學補償膜10係由第1 相位差區域11與第2相位差區域12之二個區域所構成的。 另外，第2相位差區域12之遲相軸13係平行於第1偏光膜 8之透射軸9以及黑色顯示時之液晶層16中的液晶分子遲相 軸方向17,並且，第2相位差區域12係配置於較第1相位 差區域11更接近於液晶層16側。針對構成光學補償膜二個 區域的光學特性，敘述如後。 顯示於第2圖之液晶顯示裝置方面，第1偏光膜8顯示 被二片保護膜7a與7b所夾住的構造，即使無保護膜7b也 可以。配置保護膜7b之情形，本發明之保護膜7b成爲構成 第1相位差區域11之薄層的一層。顯示於第2圖之液晶顯 示裝置方面，第2偏光膜21也被二片保護膜20a與20b所 夾住。接近液晶層16側之保護膜20a的厚度方向相位差Rth 較宜爲40nm以下（更佳爲20 μ m以下）或是厚度較宜爲 6 0 /z m以下。 還有，於第2圖，顯示具備上側偏光板與下側偏光板之 透射模式顯示裝置的態樣，但是本發明也可以爲僅具備一偏 光板的反射模式態樣，如此之情形，由於液晶胞內之光路成 爲2倍，最適An · d之値成爲該1/2左右之値》 本發明之液晶顯示裝置並非受限於第1、2圖所示之構 造，也可以含有其他之元件。例如，也可以於液晶層與偏光 -13- 1354840 膜之間配置彩色濾光板。另外，於偏光膜之保護膜表面也可 以進行反射防止處理或硬質塗布。另外，也可以使用賦與導 電性的構造元件。另外，作爲透射型使用之情形，能夠將冷 陰極或熱陰極螢光管、或是發光二極體、場致放射元件、電 致發光元件作爲光源之背光板而配置於背面β另外，於液晶 層與背光板之間，也可以配置反射型偏光板或擴散板、稜鏡 片或導光板。另外，本發明之液晶顯示裝置也可以爲反射 型，如此之情形，偏光板可以於觀察者側僅設置一片，將反 射膜配置於液晶胞背面或液晶胞之下側基板內面。當然，也 可以將利用該光源之前光板設置於液晶胞觀察者側。 本發明之液晶顯示裝置包括：影像直視型、影像投影 型、光調變型。本發明尤以適用於使用如TFT或ΜΙΜ之3 端子或2端子半導體元件之主動式矩陣液晶顯示裝置的態樣 特別有效。當然，適用於所謂時間分割驅動之被動式矩陣液 晶顯示裝置的態樣也爲有效的。 以下，針對用於本發明液晶顯示裝置中可使用之各種元 件的較佳光學特性或元件的材料、其製造方法等，進行詳細 之說明。 [光學補償膜之第1相位差區域] 第1相位差區域之光學特性係使用面內之折射率nx與 ny(nx^ny)、厚度方向之折射率nz與薄膜之厚度d，Re = (nx — ny ) xd所定義之面內遲滯値以爲20nm以下，更佳 爲1 0 nm以下，最好爲5 nm以下。另外，Rth = ( ( nx + ny ) /2— nz)xd所定義之厚度方向的遲滯値Rth爲20〜120nm， -14- 1354840 化合物，其遲相軸配置於平行第1偏光膜透射軸與黑色顯示 時之液晶分子遲相軸方向。第2相位差區域之Re較宜爲50 〜200nm，更佳爲80〜160nm。此Re之調整係藉由控制進行 塗布形成之碟狀液晶層厚度所進行的。再者，碟狀液晶性化 合物必須實質上垂直（70〜90°範圍之平均傾斜角）配向於 膜面。平均傾斜角若變得較此爲小，漏光之分布將成爲非對 稱。 碟狀液晶性化合物已揭示於各種文獻中（C. Destrade et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst., vol. 71, page 111 ( 1981)；日 本化學會編、季刊化學總說、No . 22、液晶之化學、第5章、 第 10 章第 2fp( 1994) ；B. Kohne et al., Angew. Chem. Soc. C hem. Comm·，page 1794 ( 1985) ； J. Zhang et al., J. Am.

Chem. Soc., vol. 116, page 2655 ( 1 994 ))。針對碟狀液晶 性化合物之聚合，已揭示於日本公開專利第平8-272 84號公 報。 碟狀液晶性化合物係藉由聚合而能予以固定，較宜具有 聚合性基。例如，考慮於碟狀液晶性化合物之圓盤狀核心， 使聚合性基作爲取代基而予以鍵結的構造，但是，一旦使聚 合性基直接鍵結於圓盤狀核心，便難以保持聚合反應之配向 狀態。於是，較宜於圓盤狀核心與聚合性基之間具有連結基 的構造。亦即，具有聚合性基之碟狀液晶性化合物較宜爲下 式所示之化合物。 D ( — L— P) „ 式中，D爲圓盤狀核心，L爲二價連結基，P爲聚合性 -16- 1354840 基，η爲4〜12之整數。該式中之圓盤狀核心（D)、二價 連結基（L)與聚合性基（P)之較佳例子’分別爲已揭示於 日本公開專利第2001-4837號公報之（D1)〜（D15)、（ L1) 〜（L2 5) 、（P1)〜（P18)，能夠適用揭示於同一公報之 內容。 第2相位差區域可以僅由含有碟狀液晶組成物所形成 的薄層而構成，也可以由含有碟狀液晶組成物所形成的薄層 與其他薄層而構成。後者之情形，能夠適用於與拉伸的聚苯 乙烯膜之疊層物或與環烯烴系等光學等方向性薄膜的疊層 物。 [棒狀液晶性化合物] 本發明之液晶顯示裝置也可以具有由含棒狀液晶性化 合物之組成物所形成的相位差層。如後所述，第2偏光膜之 保護膜較宜由聚合物薄膜，更佳爲含纖維素醯化物之聚合物 薄膜與棒狀液晶性化合物之組成物所形成的相位差層而成 的。該棒狀液晶性化合物較宜使用甲亞胺類、氧化偶氮類、 氰基聯苯類、氰苯基酯類、安息香酸酯類、環己烷羧酸苯基 酯類、氰苯基環己烷類、氰取代苯基嘧啶類、烷氧取代苯基 嘧啶類、苯基二噁烷類、二苯乙炔類以及烯基環己基苯甲腈 類》不僅可以使用如該低分子液晶性分子，也可以使用高分 子液晶性分子。 於本發明所用之液晶性化合物，例如，棒狀液晶性化合 物較宜實質上使其垂直配向。所謂實質上使其垂直，棒狀液 晶性化合物之情形意指膜面與棒狀液晶性化合物之基板法 -17- 1354840 線所成的角度於70〜90°之範圍內。另外，碟狀液晶 物之情形，意指碟面與光學異方向性層平面之平均角 均傾斜角）爲7〇〜90°之範圍內。此等液晶性化合物 其斜向配向，也可以使傾斜角慢慢改變（混成配向） 斜向配向或混成配向之情形，平均傾斜角較宜爲70 更佳爲75〜90°，最好爲80〜90°。 [含有液晶性化合物之相位差層形成方法] 含有液晶性化合物之相位差層，藉由將棒狀液晶 物、碟狀液晶性化合物或是下列聚合起始劑、空氣界 劑或其他添加劑之塗布液，塗布於已形成於載體上之 向膜上而形成的。 用於塗布液調整的溶劑，較宜使用有機溶劑。有 之例子，包括：醯胺（例如，N，N-二甲基甲醯胺）' S 如，二甲基亞颯）、雜環化合物（例如，吡啶）、碳 物（例如，苯、己烷）、鹵烷（例如，氯仿、二氯亏 酯（例如，醋酸甲酯、醋酸丁酯）、酮（例如，丙酮 乙基酮）、醚（例如，四氫呋喃、1，2 -二甲氧基乙烷 其中，較宜爲鹵烷與酮。也可以合倂使用二種以上 劑。塗布液之塗布，可以藉由習知之方法（例如，擠 法、直接式照相凹版塗布法、反式照相凹版塗布法、 布法）進行。 已垂直配向之液晶性化合物較宜維持配向狀態 固定。固定化係藉由導入液晶性化合物之聚合性基 進行聚合反應。於聚合反應中，包括使用熱聚合起始 性化合 1度（平 可以使 。不論 〜90〇， 性化合 面配向 垂直配 機溶劑 i颯（例 氫化合 J烷）' 、甲基 )等。 有機溶 壓塗布 模頭塗 而予以 (P)而 劑的熱 -18- 1354840 聚合反應與使用光聚合起始劑的光聚合反應。以光聚合反應 較佳。光聚合起始劑之例子，包括：α-羰基化合物（揭示 於美國專利第2367661、2367670號之各專利說明書）、偶 姻醚（揭示於美國專利第244 8 82 8號專利說明書）、α -碳 氫取代芳香族偶姻化合物（揭示於美國專利第2722512號專 利說明書）、多核醌化合物（揭示於美國專利第30461 27、 2951758號之各專利說明書）、三芳基咪唑二聚物與對胺苯 基酮之組合（揭示於美國專利第3 549 3 67號專利說明書）、 吖啶與吩畊化合物（揭示於特開昭60-105667號公報、美國 專利第423 985 0號專利說明書）與噁二唑化合物（揭示於美 國專利第4212970號專利說明書）。 光聚合起始劑之用量較宜爲塗布液中固形成分的〇.〇1 〜20質量％ ’更佳爲〇·5〜5質量％ 。爲了碟狀液晶性分子 聚合之光照射較宜使用紫外線。照射能量較宜爲20m J/cm 2 〜50J/cm2,更佳爲100〜8 00mJ/cm2。爲了加速光聚合反應， 也可以於加熱條件下進行光照射。相位差層之厚度，較宜爲 0.1〜ΙΟ/zm’更佳爲0.5〜5#m，最好爲1〜5;/m。 [垂直配向膜] 爲了使液晶性化合物垂直配向於配向膜側，使配向膜之 表面能量降低爲重要的。具體而言，利用聚合物之官能基而 使配向膜之表面能量降低，藉此，使液晶性化合物形成直立 狀態。使配向膜表面能量降低的官能基，氟原子與碳原子數 目爲10個以上之烴基爲有效的。爲了使氟原子或烴基存在 於配向膜之表面，與其將氟原子與烴基導入聚合物之主鏈， -19- 1354840 不如導入其側鏈。含氟聚合物之含氟原子的比例較佳爲0.05 〜80質量％之，更佳爲0.1〜70質量％ ，尤更佳爲0.5〜65 質量％ ，最佳爲1〜60質量％。烴基係脂肪族基、芳香族基 或此等之組合。脂肪族基可以爲環狀、分歧狀或直鏈狀之任 —種。脂肪族基較宜爲烷基（也可以爲環烷基）或烯基（也 可以爲環烯基）。烴基也可以具有如鹵素原子般之不顯示強 親水性基之取代基。烴基碳原子數較宜爲10〜100，更佳爲 10〜60,最好爲10〜40。聚合物之主鏈較宜具有聚醯亞胺構 造或聚乙烯醇構造。 通常，聚醯亞胺係藉由四羧酸與二胺之縮合反應進行合 成。使用二種以上四羧酸或二種以上二胺，也可以進行相當 於共聚物之聚醯亞胺的合成。氟原子或烴基可以存在於源自 四羧酸的重複單位，也可以存在於源自二胺之重複單位，或 是也可以存在於二者之重複單位。將烴基導入聚醯亞胺之情 形，尤以於聚醯亞胺之主鏈或側鏈形成膽固醇構造較爲理 想。存在於側鏈的膽固醇構造之碳原子數相當於10個以上 之烴基，具有使液晶性化合物垂直而予以垂直配向之機能。 於本專利說明書中，所謂膽固醇構造意指環戊酮氫化菲環構 造或其環鍵結之一部分於脂肪族環之範圍（不形成芳香族環 之範圍），成爲雙鍵之環構造》 再者，使液晶性化合物垂直配向的技術手段，能夠適合 採用聚乙烯醇、變性聚乙烯醇或是將有機酸混入聚醯亞胺高 分子的方法》進行混合之酸適合採用羧酸、磺酸或胺酸。於 後述之空氣界面配向劑中，也可以使用顯示酸性之化合物。 -20- 1354840 相對於高分子，其混合量較宜爲0.1〜20質量％，更佳爲0.5 〜1〇質量.％。 該聚乙烯醇之皂化度較宜爲70〜100%，更佳爲80〜100 %。聚乙烯醇之聚合度較宜爲100〜50 00。 使碟狀液晶性化合物予以配向之情形，配向膜側鏈上之 官能基較由具有疏水性基之聚合物所構成的。具體之官能基 種類係因應於液晶性分子之種類與所必需之配向狀態而加 以決定。例如，變性聚乙烯醇之變性基能夠藉由共聚合變 性、鏈轉移變性或塊狀聚合變性而予以導入。變性基之例 子，可列舉：親水性基（羧酸基、磺酸基、磷酸基、胺基、 銨基、醯胺基、硫醇基等）、碳數10〜1〇〇個烴基、氟原子 取代之烴基、硫醚基、聚合性基（不飽和聚合性基、環氧基、 氮雜環丙烷基等）、醇氧矽烷基（三醇氧基、二醇氧基、一 醇氧基）等。此等變性聚乙烯醇化合物之具體例，例如，可 列舉：揭示於特開2000- 1 552 1 6號公報專利說明書中之段落 編號[0022]〜[0145]、特開2002-62426號公報專利說明書中 之段落編號[0018]〜[0022]等。 若使用於主鏈上具有含已鍵結交聯性官能基之側鏈的 聚合物，或是使用於具有使液晶性分子配向之機能的側鏈上 含交聯性官能基的聚合物而形成配向膜，於其上使用含多官 能性單體之組成物而形成相位差膜，能夠進行配向膜中之聚 合物與其上所形成的相位差膜中之多官能性單體的共聚合 反應。其結果，不僅於多官能性單體之間，也於配向膜聚合 物之間以及多官能性單體與配向膜聚合物之間形成共價 -21 - 1354840 鍵，配向膜與相位差膜將牢固地形成鍵結。因而’藉由使用 具有交聯性官能基的聚合物而形成配向膜’能夠明顯改善光 學補償片之強度。相同於多官能性單體’配向膜聚合物之交 聯性官能基較宜含有聚合性基。具體而言’例如’可列舉： 揭示於特開2000- 1 552 1 6號公報專利說明書中之段落編號 [0080]〜[0100]之官能基等。 除了該交聯性官能基之外，配向膜聚合物也可以使用交 聯劑而使之交聯。交聯劑包括：醛類、N·羥甲基化合物、二 噁烷衍生物、藉由活化羧基而進行反應之化合物、活性乙烯 化合物、活性鹵素化合物、異噁烷溶膠與二醛澱粉。也可以 合倂使用二種以上交聯劑。具體而言，例如，可列舉：揭示 於特開2002-62426號公報專利說明書中之段落編號[0023] 〜[0024]之化合物等。反應活性高的醛類，尤以戊二醛較佳。 相對於聚合物，交聯劑之添加量較宜爲0.1〜20質量 %，更佳爲0.5〜15質量％。藉由進行如此之調節，液晶顯 示裝置中即使長期使用配向膜，或是於高溫高濕之氣體環境 中長期放置，可以得到不產生網狀物之充分耐久性。 基本上，配向膜係將含有作爲配向膜形成材料之該聚合 物與交聯劑之組成物塗布於透明載體之後，藉由進行加熱乾 燥（使之交聯）、平磨處理而予以形成。如上所述，交聯反 應於透明載體上進行塗布之後，也可以於任意期間進行。如 聚乙烯醇之水溶性聚合物作爲配向膜形成材料使用之情 形，塗布液較宜作成具有消泡作用之有機溶劑（例如，甲醇） 與水之混合溶劑。其比率上，水：甲醇之質量比較宜爲0: -22- 1354840 100〜99: 1，更佳爲0: 100〜91: 9。藉此，可抑制氣泡之 產生，明顯減少配向膜、甚至相位差層表面之缺陷。 配向膜之塗布方法較宜爲旋轉塗布法、浸漬塗布法、淋 幕塗布法、擠壓塗布法、桿式塗布法或滾筒塗布法。尤以桿 式塗布法較佳。另外，乾燥後之膜厚較宜爲 加熱乾燥能夠於20〜11 (TC進行。爲了形成充分之交聯，較 宜爲60〜l〇〇°C，尤以80〜l〇(TC更佳。乾燥時間能夠於1 分鐘〜36小時進行，更佳爲1〜30分鐘。pH與使用之交聯 劑較宜設定於最適値，使用戊二醛之情形，pH較宜爲4.5〜 5.5，尤以5更佳。 配向膜較宜設置於透明載體上。如上所述，配向膜於進 行聚合物層之交聯後，能夠藉由進行表面之平磨處理而得 到。 該平磨處理能夠採用LCD液晶配向處理步驟所泛用之 處理方法。亦即，能夠採用藉由利用紙或綿布、氈、橡膠或 耐綸、聚酯纖維等，且於固定方向進行配向膜表面之磨擦而 得到配向的方法。一般而言，藉由利用已均勻進行均一長度 與寬度纖維之植毛的布等，進行約爲數次之平磨而實施。 爲了使碟狀液晶性化合物均勻配向，較宜藉由已平磨處 理之垂直配向膜進行配向方向之控制，另一方面，對於棒狀 液晶性化合物之垂直配向，不宜進行平磨處理。還有，由於 利用配向膜而使液晶性化合物配向，維持其配向狀態下，固 定液晶性化合物而形成相位差層，也可以僅將相位差層轉印 至聚合物薄膜（或透明載體）上。 -23- 1354840 [空氣界面配向劑] 通常，因爲液晶性化合物於空氣界面側具有進行傾斜而 配向的性質，爲了得到均勻垂直配向之狀態，必須於空氣界 面側進行液晶性化合物之垂直配向控制。爲了此目的，藉由 其佔有容積效果或靜電效果，較宜偏向於空氣界面側，使塗 布液中含有影響液晶性化合物垂直配向作用的化合物而形 成相位差膜。使液晶性化合物垂直配向的作用係對於碟狀液 晶性化合物，相當於減少使其垂向基板之傾斜角度，亦即， 減少垂向基板與塗布液晶空氣側表面所成之角度的作用。減 少碟狀液晶性分子垂向基板之傾斜角度的化合物，適合採用 含有如下列通式（η所示之具有馬來亞胺基佔有容積效果 的剛直性構造單位之聚合物。另外，藉由摻合此等化合物而 改善塗布性，能抑制不均現象或撥水性的發生。 通式（1 ) 一㈧ a—(B)T- 式（1)中，A係表示下列通式（2)所示之重複單位， B係表示藉由乙烯性不飽和單體所衍生之重複單位，a與b 表示共聚合比之質量百分率，a表示1〜100質量！《 ，b表示 0〜99質量％之數値。

-24- 1354840 式（2)中，X'X1與X2係各獨立表示氫原子或取代 若進一步詳細說明，於該通式（2) ，X、X>與X2 之取代基能夠列舉以下之官能基。 包括：烷基（較宜爲碳數1〜20，更佳爲碳數1〜 尤以碳數1〜8之烷基爲最好，例如，可列舉：甲基、乙 異丙基、第三丁基、正辛基、正癸基、正十六基、環丙 環戊基、環己基等）、烯基（較宜爲碳數2〜20，更佳 數2〜12，尤以碳數2〜8之烯基爲最好，例如，可列舉 烯基、芳基、2-丁烯基、3-戊烯基等）、炔基（較宜爲 2〜20，更佳爲碳數2〜12，尤以碳數2〜8之炔基爲最 例如，可列舉：丙炔基、3 -戊炔基等）、芳基（較宜爲 6〜30,更佳爲碳數6〜20,尤以碳數6〜12之芳基爲最 例如，可列舉：苯基、2,6-二乙基苯基、3,5-雙三氟甲 基、萘基、聯苯基等）、取代或無取代之胺基（較宜爲 0〜20，更佳爲碳數0〜10，尤以碳數〇〜ό之胺基爲最 例如，可列舉：無取代胺基、甲基胺基、二甲基胺基、 基胺基、苯胺基等）、 烷氧基（例如，較宜爲碳數1〜20,更佳爲碳數1〜 尤以碳數1〜6爲最好，例如，可列舉：甲氧基、乙氧 丁氧基等）、烷氧羰基（較宜爲碳數2〜20，更佳爲碳 〜10，尤以碳數2〜6爲最好，例如，可列舉：甲氧羰 乙氧羰基等）、醯氧基（例如，較宜爲碳數2〜20，更 碳數2〜10，尤以碳數2〜6爲最好，例如，可列舉：乙 基、苯醯氧基等）、醯胺基（例如，較宜爲碳數2〜20 ，基。 所示 12, 基、 基、 爲碳 :乙 碳數 好， 碳數 好， 基苯 碳數 好， 二乙 10， 基、 數2 基、 佳爲 醯氧 ，更 -25- 1354840 佳爲碳數2〜10，尤以碳數2〜6爲最好，例如，可列舉：乙 醯胺基、苯醯胺基等）、烷氧羰胺基（例如，較宜爲碳數2 〜20，更佳爲碳數2〜10，尤以碳數2〜6爲最好，例如，可 列舉：甲氧羰胺基等）、芳氧羰胺基（例如，較宜爲碳數7 〜20’更佳爲碳數7〜16,尤以碳數7〜12爲最好，例如， 可列舉：苯氧羰胺基等）、磺醯胺基（例如，較宜爲碳數1 〜20,更佳爲碳數1〜1〇,尤以碳數丨〜6爲最好，例如，可 列舉：甲烷磺醯胺基、苯磺醯胺基等）'胺磺醯基（例如， 較宜爲碳數0〜20，更佳爲碳數0〜10，尤以碳數〇〜6爲最 好，例如，可列舉：胺磺醯基、甲基胺磺醯基、二甲基胺磺 醯基、苯基胺磺醯基等）、胺基甲醯基（例如，較宜爲碳數 1〜20，更佳爲碳數1〜1〇,尤以碳數丨〜6爲最好，例如， 可列舉：無取代之胺基甲醯基、甲基胺基甲醯基、二乙基胺 基甲醯基、苯基胺基甲醯基等）。 烷硫基（較宜爲碳數1〜20，更佳爲碳數1〜1〇，尤以 碳數1〜6爲最好，例如，可列舉：甲硫基、乙硫基等）、 芳硫基（較宜爲碳數6〜20,更佳爲碳數6〜16,尤以碳數6 〜12爲最好，例如，可列舉：苯硫基等）' 磺醯基（較宜爲 碳數1〜20,更佳爲碳數1〜10,尤以碳數1〜6爲最好，例 如’可列舉：甲磺醯基、對甲苯磺醯基等）'亞磺醯基（較 宜爲碳數1〜20,更佳爲碳數1〜10,尤以碳數1〜6爲最好， 例如，可列舉：甲烷亞磺醯基、苯亞磺醯基等）、脲基（較 宜爲碳數1〜20,更佳爲碳數1〜10,尤以碳數1〜6爲最好， 例如，可列舉：無取代之脲基、甲基脲基、苯基脲基等）、 -26- 1354840 碟酸醯胺基（較宜爲碳數1〜20，更佳爲碳數！〜“，尤以 碳數1〜6爲最好，例如，可列舉：二乙基磷酸醯胺基、苯 基隣酸醒胺基等）、羥基、氫硫基、鹵素原子（例如，氟原 子、氯原子、溴原子、碘原子）、氰基、磺基、羧基、硝基、 氧肟酸基、亞磺基、聯胺基、亞胺基、雜環基（較宜爲碳數 1〜30,更佳爲碳數1〜12之雜環基，例如，爲具有氮原子、 氧原子、硫原子等之雜原子之雜環基，例如，可列舉：咪哩 基、吡啶基、喹啉基、呋喃基、胡椒醯基、嗎啉代基、苯并 噁唑酮基、苯并咪唑基、苯并噻唑基等）、矽烷基（較宜爲 碳數3〜40，更佳爲碳數3〜30，尤以碳數3〜24爲最好， 例如，可列舉：三甲基矽烷基、三苯基矽烷基等）。 此等之取代基也可以進一步藉由此等取代基而進行取 代。另外，取代基具有二個以上之情形，彼此可以相同，也 可以不同。另外，可能的話，也可以相互鍵結而形成環。 X較宜爲氫原子、取代或無取代之烷基（包含環烷基） 或芳基，尤以取代或無取代之烷基（包含環烷基）或芳基爲 更佳，最好爲芳基。X1與X2係分別獨立的，較宜爲氫原子、 鹵素原子、取代或無取代之烷基，尤以氫原子或是取代或無 取代之烷基更佳，最好爲氫原子。 該通式（1)中，B係由至少一種乙烯性不飽和單體（以 下，也稱爲「單體B」）所衍生的重複單位（以下，也稱爲 「重複單位Bj )，較宜爲由下列所示之單體群中選出一種 所衍生的重複單位，或是由組合下列單體群中獨立且自由選 出之二種以上共聚物所衍生的重複單位。可使用之單體並無 -27- 1354840 特別之限制，只要爲一般可進行自由基聚合反應的單體的 話，便能夠適用。 單體群 (1 )烯類 乙烯、丙烯、1-丁烯、異丁烯、己烯、丨-十二烯、1-十八烯'1-二十烯、六氟丙烯、偏氟乙烯、氯三氟乙烯、3，3,3_ 二氟丙稀、四氟乙烯、氯化乙烯、偏氯乙烯等； (2 )二烯類 1，3-丁二烯、異戊二烯、ι，3·戊二烯、2-乙基-1,3-丁二 烯、2-«-異丙基-1，3-丁 二烯、2,3-二甲基-1，3-丁 二烯、2-甲 基-1,3-戊二烯、1-苯基-1，3-丁 二烯、l-α-萘基-1，3-丁 二烯、 1-/S -萘基·1，3-丁 二烯、2-氯-1，3-丁二烯、1-溴-1，3-丁 二烯、 1-氯丁 二烯、2-氟-1，3-丁 二烯、2,3-二環-1，3-丁 二烯、1，1，2-三氯-1，3-丁二烯'2-氰基-1，3-丁二烯、1，4-二乙烯環己烷等； (3) 〇:，/3-不飽和羧酸之衍生物 (3a)丙烯酸烷酯類 丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙 酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸第二丁酯、丙烯 酸第三丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸環己酯、 丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸第三辛酯、丙 烯酸十二酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸苯甲酯、丙烯酸_2_氯乙

I 酯、丙烯酸-2-溴乙酯、丙烯酸-4-氯丁酯、丙烯酸_2·氰基乙 酯、丙烯酸-2-乙醯氧基乙酯、丙烯酸甲氧基苯甲醋、丙烯 酸-2-氯環己酯、丙烯酸呋喃酯、丙烯酸四氫呋喃酯、丙烯 -28- 1354840 酸-2-甲氧基乙酯、丙烯酸-ω -甲氧基聚乙二醇酯（聚環氧乙 烷之加成莫耳數η = 2〜100)、丙烯酸-3-甲氧基丁酯、丙烯 酸-2-乙氧基乙酯、丙烯酸-2-丁氧基乙酯、丙烯酸·2- (2-丁 氧乙氧基）乙酯、丙烯酸-1-溴-2-甲氧基乙酯、丙烯酸-1，1-二氯-2-乙氧基乙酯、丙烯酸-環氧丙酯等； (3b)甲基丙烯酸烷酯類 甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙 酯、甲基丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異 丁酯、甲基丙烯酸第二丁酯、甲基丙烯酸第三丁酯、甲基丙 烯酸戊酯、甲基丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙 烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸正辛酯 '甲基丙烯酸硬酯醯 • 酯、甲基苯甲酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸烯丙酯、甲 基丙烯酸呋喃酯、甲基丙烯酸四氫呋喃酯、甲基丙烯酸甲酌 酯、甲基丙烯酸萘酯、甲基丙烯酸-2-甲氧基乙酯、甲基丙 烯酸-3-甲氧基丁酯、甲基丙烯酸- ω-甲氧基聚乙二醇酯（聚 環氧乙烷之加成莫耳數η = 2〜1 00 )、甲基丙烯酸-3 -甲氧基 丁酯、甲基丙烯酸-2-乙醯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-乙氧基 乙酯、甲基丙烯酸-2-丁氧基乙酯、甲基丙烯酸_2-(2-丁氧 乙氧基）乙醋、甲基两稀酸環氧丙稀醋、甲基丙稀酸-3-三 甲氧基矽烷丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸2_異氰酸 根合乙酯等； (3c)不飽和多價羧酸之二酯類 馬來酸二甲酯、馬來酸二丁酯 '衣康酸二甲酯、康酸二 丁酯、巴豆酸二丁酯、巴豆酸二己酯、富馬酸二乙酯、富馬 -29- 1354840 酸二甲酯等； (3d) 不飽和羧酸之醯胺類 N，N-二甲基丙烯酸醯胺、N，N-二乙基丙烯酸醯胺、N-正丙基丙烯酸醯胺、N-第三丁基丙烯酸醯胺、N-第二辛基甲 基丙烯酸醯胺、N-環己基丙烯酸醯胺、N-苯基丙烯酸醯胺、 N-(2-乙醯乙醯氧乙基）丙烯酸醯胺、N-苯甲基丙烯酸醯胺、 N-丙烯醯基嗎啉、雙丙酮丙烯酸醯胺、N-甲基馬來酸酐縮亞 胺等； (4) 不飽和腈類 丙烯腈、甲基丙烯腈等； (5) 苯乙烯及其衍生物 苯乙烯、甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、對第三丁基苯乙烯、 對乙烯安息香酸甲酯、α -甲基苯乙烯、對氯甲基苯乙烯、 乙烯萘、對甲氧基苯乙烯、對羥甲基苯乙烯、對乙醯氧基苯 乙烯等； (6) 乙烯酯類 醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、異丁酸乙烯酯、 安息香酸乙烯酯、水楊酸乙烯酯、氯醋酸乙烯酯、甲氧基醋 酸乙烯酯、苯基醋酸乙烯酯等； (7) 乙烯醚類 甲基乙烯醚、乙基乙烯醚、正丙基乙烯醚、異丙基乙烯 醚、正丁基乙烯醚、異丁基乙烯醚、第三丁基乙烯醚、正戊 基乙烯醚、正己基乙烯醚、正辛基乙烯醚、正十二基乙烯醚、 正二十基乙烯醚、2-乙基己基乙烯醚、環己基乙烯醚、氟丁 -30- 1354840 基乙烯醚、氟丁氧基乙基乙烯醚等； (8)其他之聚合性單體 N -乙嫌吡略院酮、甲基乙稀酮、苯基乙稀酮、甲氧基乙 基乙烯酮、2-乙烯噁唑啉、2-異丙烯噁唑啉等。 該通式（1)中，B較宜含有下列通式（3)所示之重複 單位的至少一個。 通式（3 ) R2 R1

式（3 )中，R1、R2與R3係表示分別獨立的氫原子、烷 基、齒素原子或一 L一 Q所不之官能基。L係表示二價連結 基，Q係表示具有烷基或氫鍵結性基的極性基。 式（3 )中，R1、R2與R3係表示分別獨立的氫原子、烷 基、鹵素原子（例如，氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等） 或後述之一 L— Q所示之官能基，較宜爲氫原子、碳數1〜6 之烷基、氯原子、—L—Q所示之官能基，更佳爲氫原子、 · 碳數1〜4之烷基，尤以氫原子、碳數1〜2之烷基更爲理想。 該烷基之具體例，可列舉：甲基、乙基、正丙基、正丁基、 第二丁基等。該烷基也可以具有適宜之取代基。該取代基可 _ 列舉：鹵素原子、芳基、雜環基、烷氧基、芳氧基'烷硫代 . 基、芳硫代基、醯基、羥基、醯氧基、胺基、烷氧羰胺基、 醯胺基、羧羰基、胺基甲醯基、磺醯基、胺磺醯基、磺胺基、 硫醯基、羧基等。 還有，烷基之碳數係不含取代基之碳原子。以下，針對 -31 - 1354840 其他官能基之碳數也是同樣的。 L較宜爲由下列連結基群所選出的官能基、或是組合此 等二個以上而形成的二價連結基。 (連結基群） 單鍵、—〇-、-C〇—、一 NR4- ( R4表示氫原子、烷 基、芳基或芳烷基）、—S-、一 S02—、— P(=0) (OR5) _(R5表示烷基、芳基或芳烷基）、伸烷基與伸苯基。 L 較宜含有單鍵、一Ο-、- CO-、一 NR4—、— S—、 —S〇2—、伸院基或伸芳基，更佳爲含有一 co—、— 〇—、 —NR4—、伸烷基或伸芳基，最好爲含有一C0—、一 〇-、 —NR4 —或伸院基。 L含有伸烷基之情形，伸烷基之碳數較宜爲1〜10，更 佳爲1〜8，尤以1〜6最好。特別理想之伸烷基的具體例， 可列舉：亞甲基、伸乙基、三亞甲基、四亞甲基、六亞甲基 等。 L含有伸芳基之情形，伸芳基之碳數較宜爲6〜24，更 佳爲6〜18,尤以6〜12最好。特別理想之伸芳基的具體例， 可列舉：伸苯基、伸萘基等。 L含有組合伸烷基與伸芳基而得到的二價連結基（亦 即，芳烷基）之情形，芳烷基之碳數較宜爲7〜34，更佳爲 7〜26，尤以76〜16最好。特別理想之伸芳基的具體例，可 列舉：伸苯基亞甲基、伸苯基伸乙基、亞甲基伸苯基等。 L所列舉之官能基也可以具有適宜之取代基。如此之取 代基可列舉：相同於作爲先前R1〜 R3之取代基所列舉之取 -32- 1354840 代基。 以下， 例所限定。U-1ΙΛ Lr3 L4 Lr5 Lr6 Lrl 1^8 Lr9 L-10 ΙΛ1 列舉L之具體構造，但是本發明並非受此等具體 ——（單結合） L-12 —coo—(-ch2~^2 /=\ -C00-f-CH243· L-13 _coo~\_/ -coo-fcH2-)7 h-U -coo-/~) -COO-fCHz-fg M -CONH-^^ —COO— L-15 yH3 -coo{-ch2-^chch2— ΙΛ6 -cooch2ch2och2— -CONWfCH2-)r L-17 -coo-^ch2ch2o^ch2· -CONHf-CH2-)7 ch3 -CON-^-CHa-^g I>18 ~CONH~~^ ^ och2—

-CONl+f-CHa-)-!!

33- 1354840 so2nhch2ch2- L"20 -o-

Lr22 L-24 CHg-

—^^-0CH2CH2' L-23 -C00-CH2CH20C0 ^^-och2ch2nhcoch2ch2- L-26 —{—CHo L*27 —〇- *ch2^-o-ch2 Q所示之具有氫鍵結性之極性基較宜爲羥基、羧基、g 基之鹽類（例如，鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽、銨鹽（例如，銨、四 甲基銨、三甲基-2-羥乙基銨、四丁基銨、三甲基苯甲基鞍、 二甲基苯基銨等）、吡啶鑰鹽等）、羧酸之醯胺（N無取代 物或N -單低烷基取代物，例如，-conh2、-CONHCH3等） 磺基、磺基之鹽（形成鹽之陽離子例子係相同於該羧基所揭 示的例子）、楓醯胺基（N無取代物或N -單低烷基取代物， 例如，-S02NH2、- S02NHCH3等）、膦基、膦基之鹽（形 成鹽之陽離子例子係相同於該羧基所揭示的例子）、膦醯胺 -34 - 1354840 基（N無取代物或…單低烷基取代物，例如，_ 〇p ( = 〇 ) (NH2)2、- 〇P( = 0) ( NHCH3)2 等）、脲基（_ NHC〇NH2)、 N位爲無取代或單取代之胺基（_nh2、— NHCH3)等（此 處’低烷基表示甲基或乙基）。更佳爲羥基、羧基、磺基或 膦基，尤以羥基或羧基最好。 Q所示之烷基，碳數較宜爲1〜20，更佳爲1〜12，尤 以1〜8之烷基最好。例如，可列舉：甲基、乙基、異丙基、 第三丁基、正辛基、正癸基、正十六基、環丙基、環戊基' 環己基等。 該通式（1)所示之聚合物中所含之該重複單位A與B 可以單獨一瘇，也可以同時存在二種以上重複單位A與B。 B較宜爲同時存在羥基與羧基之二種以上重複單位所構成 的，最好爲同時存在羥基、羧基與烷基之三種以上重複單位 所構成的。 a係1〜100質量％ 、1)係0〜99質量％之數値，a較宜 爲5〜100質量％、b較宜爲0〜95質量％，a更佳爲1〇〜1,00 質量％、b更佳爲0〜90質量％，尤以a爲30〜100質量％ 、 b爲0〜70質量％以上之情形最好。該質量百分率係根據所 用之單體的分子量，由於較佳範圍之數値容易變動，以聚合 物每單位質量的官能基莫耳數所示之方式能夠正確地規定 重複單位之含量。利用該標示之情形’於本發明之聚合物 中，較宜含有0.1〜iOmmol/g之氫鍵結性極性基，尤以含有 0.2〜8mmol/g之氫鍵結性極性基特別理想。 針對爲了製造該通式（1)所示之聚合物的聚合方法， -35- 1354840 雖然無特別之限定，例如，能夠採用乙烯基之陽離子聚合、 自由基聚合或陰離子聚合等之聚合方法，此等方法之中，基 於能被泛用之觀點，自由基聚合特別理想。 自由基聚合之聚合起始劑，雖然能夠使用自由基熱聚合 起始劑或自由基光聚合起始劑等之習知化合物，尤以使用自 由基熱聚合起始劑特別理想。此處之自由基熱聚合起始劑係 一種藉由加熱至分解溫度以上而產生自由基的化合物。如此 之自由基熱聚合起始劑，例如，可列舉：二醯基過氧化物（乙 醯基過氧化物、苯醯基過氧化物、酮過氧化物甲基乙基酮過 氧化物、環己酮過氧化物等）、氫過氧化物（過氧化氫、第 三丁基氫過氧化物、異丙苯基氫過氧化物等）、二烷基過氧 化物（二-第三丁基過氧化物、二異丙苯基過氧化物、雙十 二烷基過氧化物等）、過氧酯類（第三丁基過氧酯、第三丁 基過氧三甲基乙醯酯等）' 偶氮系化合物（偶氮雙異丁腈、 偶氮雙異戊腈等）、過硫酸鹽類（過硫酸銨、過硫酸鈉、過 硫酸鉀等）。如此之自由基熱聚合起始劑可以單獨使用一 種，或是也可以組合二種以上而使用。 自由基聚合方法，並無特別之限制，可以使用乳化聚合 法、懸浮聚合法、塊狀聚合法、溶液聚合法等。進一步針對 典型自由基聚合方法的溶液聚合進行更具體之說明。其他之 聚合方法大致上爲相同的，其詳細內容，例如已揭示於「高 分子科學實驗法」高分子學會編（東京化學同人、1981年） 等。 爲了進行溶液聚合而使用有機溶劑。於不損及本發明之 -36- 1354840 目的、效果的範圍內，此等有機溶劑可以任意加以選擇。此 等有機溶劑通常於一大氣壓力下之沸點係具有50〜200 °C範 圍內之値的有機化合物，較宜使各構造成分得以均勻溶解的 有機化合物。若舉出較佳之有機溶劑的例子，可列舉：異丙 醇、丁醇等醇類；二丁基醚、乙二醇二甲基醚、四氫呋喃、 二噁烷等醚類；丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮 等酮類；醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸戊酯、r -丁內酯等酯 類；苯、甲苯、二甲苯等芳香族烴類。還有，此等有機溶劑 可以使用單獨一種或組合二種以上。再者，基於單體或所生 成之聚合物溶解性的觀點，也可以採行合倂使用該有機溶劑 與水的水混合型有機溶劑。 另外，溶液聚合條件也無特別之限制，例如，較宜於 50〜200 °C之溫度範圍內，進行10分鐘〜30小時之加熱。再 者，爲了不使所產生的自由基失活，當然，溶液聚合進行中 與溶液聚合開始前，較宜進行不活性氣體沖洗。通常不活性 氣體較宜使用氮氣。 爲了得到本發明聚合物之較佳分子量範圍，使用鏈轉移 劑之自由基聚合法特別有效。 鏈轉移劑可以使用硫醇類（例如，辛基硫醇、癸基硫醇、 十二烷硫醇、第三-十二烷硫醇、十八烷硫醇、苯硫酚、對 壬基苯硫酚等）、多鹵素之烷類（例如，四氯化碳、氯仿、 1，1，1-三氯乙烷：1，1，1-三溴辛烷等）' 低活性單體類（α -甲基苯乙烯、α·甲基苯乙烯二量體等）之任一種，較宜爲 碳數4〜16之硫醇類。此等鏈轉移劑之用量係明顯受鏈轉移 •37- 1354840 劑活性或單體組合、聚合條件等影響，必須予以嚴密控制， 相對於所用之單體的所有莫耳數，其用量通常約爲0.01〜50 莫耳％ ，更佳爲0.05〜30莫耳％ ，尤以0.08〜25莫耳％特 別理想。此等鏈轉移劑最好於聚合過程中，與應控制聚合度 之對象單體同時存在於反應系內，其添加方法並無特別限 制。可以溶於單體後再進行添加，也可以與單體分別進行添 加。 本發明通式（1)所示之聚合物的質量平均分子量較宜 爲1000000以下，更佳爲500000以下，尤以100000以下更 爲理想。質量平均分子量係利用凝膠滲透層析儀（GPC )， 可以測得聚環氧乙烷（PEO )換算値。 以下，顯示能夠適用於本發明通式（1)所示之聚合物 的實施例，但是本發明並非受此等實施例所限定。於此實施 例之式中的數値.，分別表示各單體組成比的質量百分率，Mw 表示利用GPC所測定之PEO換算的質量平均分子量。

-38- 1354840 p-i

a/bl/b2=33/28/39 Mw=9000 CH2-CH-j-^1 f CH2-CH- P-2

b2 C02CH2CH2〇H C02CH2CH2N+(CH3)3Cr aA)l/b2=33/28/39

Mw=8000 P-3

bl -ch2-

b2 co2ch2chzoh co2ch2ch2n(ch3)2 a/bl/b2=33/28/39 Mw=10000 P-4

bl -ch2-

b2 co2ch2ch2〇h conhch2ch2n+(ch3)3 cr a/bl/b2=33/28/39 Mw=8000 P-5

^-CH2-CH^ bl •CH2—fHtb2 CO2CH2CH2OH C02(CH2CH(CH3)0)7H a/bl/b2=33/28/39 M\v=12000 -39- 1354840 P-6

C2H5

bl CCbCH2CH2〇H j /b3 co2h CC^C+Hfl ηΛΙΛ»2Λ)3«33/28/33/6 Mw=^000 P-7 P-8

C〇zCHfiHz〇H C02C2H5 COaH COaH a/bl/b2/b3=33/28/33/6 Mw=9000

bl C02CH2CH20H ch2-ch b2 C〇2C4H0 co2h a/bl/b2/b3=33/2S/33/6 Mw=7000

C02CH2CH2OH C〇2C4H〇 COaH P-9 P-10 P-ll

a/bl/b2/b3«33/28/33/6

Mw-12000 C〇zCH2〇H2OH co2c4h9 co2h sJblfb2fb3^33/2m3/6

Mw=*12000

CO2CH2CH2OH COjGiHg C02H a/bl/b2/b3=33/28y33/6

Mw=12000 -40- 1354840 P-12 P-13

CH2"CH rb3

C〇2CH2CH2OH C〇2C4He C02H a/b^2/b3=33/28/33/6 Mw=8000 •GH2一 CH_

_ bl \ w,：i y1' } b2 CO2CH2CH2OH CO2C2HS •ch2- CH- b3 CO2H a^l/b2/b3=33/28/33/6 Mw=^000

P-15 P-14

ch2-ch •CH2—CH_ ,bl V WI>2 f i b2 CO2CH2CH2OH C〇aC4Hg b3 co2h a/bl/b2/b3=33 删 3/6 Mw-13000 〇tfS£/ co2ch2ch2oh co2c4h6 co2h

co2ch2ch2oh co2c4h6 co2h a/bl/b2/b3-33/28/33/6 Mw=12000

P-16

ch2-ch 〇Ct2H2S

« bl C〇2W2CH2〇H

CHrCH I b2 C02C4H9 CH2-fH-7b3- C02H a/bl/b2/b3=33/28/33/6 Μλυ=11000 -41- 1354840 P-17

OC12H25 -严飞址叫-严-Μί ~ b2 C02CH2CH20H C02C2Hs •GH2—9H P-18

f- A3 COzH

a/bl/b^3=33/28/33/6 Mw=9000 0012Η25 oc12h25 P-19

co2ch2ch2oh C02C4He co2h a/bl/b2/b3=33 励 3/6 Mw=13000 P-20

CH,-CH

bl C02CH2CH2OH CH^ftb2rCH^f-fe- co2c4h9 co2h a/bl/b2/b3=33/28/33/6 Mw-12000 P-21

ch2-ch-^-£1 ^ ch2-ch co2ch2ch2oh ( b2 CO2C4H9 -ch2-ch- b3 C〇2H a/bl/b2/b3=33/28/33/6 Mw=11000 -42- 1354840 列舉之化合物以外，也可以將揭示於特開2002-20363、 特開2002-1291 62號公報之化合物作爲空氣界面配向劑使 用。另外，揭示於特願2002-212100號之段落編號[〇〇72]〜 [0075]、特願 2002-2 62 239 號之段落編號[〇〇37]〜[0039]、特 願 2003-91752 號之段落編號[0071]〜[0078]、特願 2003- 1 19959 號之段落編號[0052]〜[0054]、[0065]〜 [0066]、[0 09 2]〜[0 094]、特願 2003-330303 號之段落編號 [0028]〜[0030]之內容也能夠適用於本發明。 對於液晶塗布液之空氣界面配向劑的用量較宜爲0.05 〜5質量％ 。另外，使用氟系空氣界面配向劑之情形，較宜 爲1質量％以下。 [相位差層之其他組成物] 可以將該液晶性化合物與可塑劑、界面活性劑、聚合性 單體等合倂使用，使塗布膜之均勻性、薄膜之強度、液晶性 化合物之配向性等予以提高。此等材料較宜具有與液晶性化 合物的相溶性，不妨礙配向。 聚合性單體可列舉：自由基聚合性或陽離子聚合性之化 合物。較宜爲多官能性自由基聚合性單體，更佳爲含有該聚 合性基之液晶化合物與共聚合性單體。例如，揭示於特開 2002-296423號公報專利說明書中之段落編號[0018]〜 [0 02 0]之內容。相對於圓盤狀液晶性分子，該化合物之添加 量一般爲1〜50質量％之範圍，更佳爲5〜30質量％之範圍。 界面活性劑可列舉習知之化合物，但是以氟系化合物特 別理想。具體而言，例如可列舉：揭示於特開200 1 -3 30725 -43- 1354840 號專利說明書中之段落編號[0028]〜[0056]之化合物、揭示 於特願2003-295212號專利說明書中之段落編號[0069]〜 [0126]之化合物。 與液晶性化合物合倂使用之聚合物較宜能增加塗布液 之黏度。聚合物之例子，可列舉：纖維素酯。纖維素酯之較 佳例子，可列舉：揭示於特開2000- 1 552 1 6號公報專利說明 書中之段落編號[017 8]之纖維素酯》爲了不阻礙液晶性化合 物之配向，相對於液晶性分子，該聚合物之添加量較宜爲0.1 〜10質量％之範圍，更佳爲0.1〜8質量％之範圍。液晶性 化合物之碟狀向列型液晶相-固相轉移溫度較宜爲70〜 3〇〇°C，更佳爲 7〇 〜17〇°C。 [載體] 本發明也可以使用透明載體。透明載體較宜使用波長分 散小的聚合物薄膜。透明載體之光學異方向性宜小。所謂載 體爲透明的，係指光透射率爲80%以上。所謂波長分散小， 具體而言，Re400/Re700之比宜小於1.2。具體而言，面內 遲滯値（Re)較宜爲20nm以下，更佳爲10 nm以下。聚合 物之例子，包括：纖維素酯、聚碳酸酯、聚颯、聚醚颯、聚 丙烯酸酯與聚甲基丙烯酸酯。較宜爲纖維素酯，更佳爲乙醢 纖維素，最好爲三乙醯纖維素。聚合物薄膜較宜藉由溶劑繞 鑄法予以形成。透明載體之厚度較宜爲20〜500/ζηι，更佳 爲50〜200/zm。爲了改善透明載體與於其上所設置之薄層 (接著層、垂直配向膜或相位差層）之接著，於透明載體上 也可以進行表面處理（例如輝光放電處理、電暈放電處理、 -44 - 1354840 [實施例1] <IPS模式液晶胞1之製作> 於一片玻璃基板上，如第1圖所示，使相鄰接的電極間 距離成爲20ym而配置電極（第1圖中之2與3),於其上， 設置聚醯亞胺膜作爲配向膜，進行平磨處理；於第1圖中所 示之方向4,進行平磨處理。另外’於已備妥之一片玻璃基 板一側表面，設置聚醯亞胺膜，進行平磨處理而作成配向 膜。使彼此配向膜相向，基板之間隔（間隙：d)設爲3.9#m， 並使二片玻璃基板之平磨方向成爲平行般地將二片玻璃基 板相重疊而貼合，接著，封入折射率異方向性（Δη)爲0.0769 與介電率異方向性（Ae )爲正4.5之向列型液晶組成物。液 晶層之An · d的値爲300nm。 <光學補償薄膜1之製作> (第1相位差區域之製作） 將下列組成物倒入攪拌槽，一面加熱一面攪拌而溶解各 成分，調製具有下列組成之纖維素醋酸酯溶液。 纖 維 素 醋酸 酯 溶液 之 組 成 醯 化 度 60.9% 之纖 維 素 醋 酸酯 1 0 0份質量 三 苯 基 磷酸 酯 (可 塑 劑 ) 7.8份質量 聯 苯 二 苯基 磷 酸酯 ( 可 塑 劑） 3.9份質量 二 氯 甲 烷（ 第 1溶 劑 ) 3 0 0份質量 甲 醇 ( 第2 溶 劑） 54份質量 1 - 丁 醇 (第 3 : 溶劑 ) 1 1份質量 -46 1354840 於另—攪拌槽中，倒入16份質量之下列遲滯上升劑、 80份質量之二氯甲烷與20份質量之甲醇’一面加熱一面攪 拌而調製遲滯上升劑溶液。將7份質量之遲滯上升劑溶液混 入487份質量之纖維素醋酸酯溶液中’充分攪拌後調製膠 漿。 遲滯上升劑

利用帶狀流延機，進行所得到的膠漿之流延。於帶狀上 之膜面溫度從40 °C起，以60 °C熱風乾燥1分鐘，再將薄膜 從帶狀物上予以剝取。接著，以140 °C熱風乾燥10分鐘，製 得厚度80 之纖維素醋酸酯薄膜1。 此薄膜之光學特性係藉由利用自動複折射率計 (KOBRA 21ADH，日本王子計測機器（股份）製），測定 Re之光入射角依存性而求得Re=8nm、Rth=82nm。 (第2相位差區域之製作） 將該纖維素醋酸酯薄膜1之表面進行皂化後，利用線棒 式塗布機，將下列組成之配向膜塗布液，於此薄膜上塗布成 20ml/m2。以60°C熱風乾燥60秒鐘、再以l〇〇°C熱風乾燥120 秒鐘而形成薄膜。接著，於所形成的薄膜上，進行平行於所 形成的薄膜遲相軸方向的平磨處理而得到配向膜。 -47- 1354840 1 〇份質量 37 1份質量 1 19份質量 〇. 5份質量 0.3份質量 配向膜塗布液之組成 下列變性聚乙烯醇 水 甲醇 戊二醛 對甲苯磺酸 變性聚乙烯醇 -下十·7 CH3 OH OCOCH3 OCONHCH2CH2OCOC=CH2 接著，於配向膜上，將1.8g下列碟狀液晶性化合物、 〇.2g環氧乙烷變性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯（V#360，日本 大阪有機化學（股份）製）、0.06g光聚合起始劑 (Irgacure-907，日本 Ciba Geigy 公司製）、0.02g 增感劑 (Kayacure DETX，日本化藥（股份）製）與O.Olg空氣界 面側垂直配向劑（所列化合物P-6 )，溶於3_9g甲基乙基酮 之溶液，利用#3.4之線棒式塗布機進行塗布。將其貼付於 金屬框中，於125 °C之恆溫槽中加熱3分鐘，使碟狀液晶性 化合物予以配向性。接著，使用1〇〇 °C、120 W/cm高壓水銀 燈，進行30秒鐘UV照射而將碟狀液晶性化合物予以交聯。 之後，放冷至室溫。進行如此方式而製得光學補償膜1。 -48- 1354840 碟狀液晶性化合物

藉由利用自動複折射率計（KOBRA 21ADH，日本王子 計測機器（股份）製），測定光學補償膜1之Re的光入射 角依存性，減去所預先測定之纖維素醋酸酯薄膜之貢獻部分 而僅算出碟狀液晶相位差層的光學特性，Re= 130nm、Rth =-6 5nm，液晶之平均傾斜角爲89.9°，確認了碟狀液晶垂直 配向於膜面。還有，遲相軸方向係平行於配向膜之平磨方向。 於已拉伸的聚乙烯醇薄膜上，吸附碘而製得偏光膜。使 用聚乙烯醇系接著劑，爲了使纖維素醋酸酯薄膜成爲偏光膜 側而將所製作的光學補償膜1貼付於偏光膜之單側。使偏光 膜之透射軸與光學補償膜之遲相軸（第2相位差區域之遲相 軸也與其相一致）平行而予以配置。對於市售的纖維素醋酸 酯薄膜（FujitecTD-80UF，日本富士照相軟片（股份）製， 厚度 80/zm，Re=3nm、Rth=45nm)進行官化處理，使用 聚乙烯醇系接著劑而貼付於偏光膜之相反側。使光學補償膜 1之遲相軸平行於液晶胞之平磨方向（亦即，使第2相位差 區域之遲相軸平行於黑色顯示時之液晶胞液晶分子的遲相 軸），並且使碟狀液晶塗布面側成爲液晶胞側而將光學補償 膜1貼付於該製作的IPS模式液晶胞1之一側。接著，以正 交尼科爾方式配置，於IP S模式液晶胞1之另一側，貼付市 -49- 1354840 付市售的偏光板（HLC2-5618、（股份 得液晶顯不裝置。 <製得之液晶顯示裝置的漏光測定> 測定如此方式所製得之液晶顯示裝 向70°觀察時之漏光爲〇·12% ^ [實施例2] <光學補償薄膜2之製作> 第1相位差區域係使用市售的 (Fujitec TD-80UF，日本富士照相軟 80/zm，Re=3nm' Rth=45nm)，進行 利用線棒式塗布機，將相同於實施例1 此薄膜上塗布成20ml/m2。以60°C熱厘 l〇〇°C熱風乾燥120秒鐘而形成薄膜。 膜上，進行平行於薄膜遲相軸方向的； 膜。 接著，於配向膜上，將實施例1戶/ 性化合物、0 · 2 g環氧乙烷變性三羥甲基 # 3 60，日本大阪有機化學（股份）製） 劑（Irgacure-907，日本 Ciba Geigy 公 劑（Kayacure DETX，日本化藥（股份： 空氣界面側垂直配向劑，溶於3.9g甲 用#3之線棒式塗布機進行塗布。將其 125°C之恆溫槽中加熱3分鐘，使碟狀 向。接著，使用l〇〇°C、120W/cm高壓 )SanRitsu 製）而製 置的漏光。從左側斜 纖維素醋酸酯薄膜 片（股份）製，厚度 其表面之皂化處理， 之配向膜塗布液，於 L乾燥60秒鐘、再以 接著，於所形成的薄 甲磨處理而得到配向 ί用之1.8g碟狀液晶 丨丙烷三丙烯酸酯（V 、〇.〇6g光聚合起始 _司製）、0.02g增感 )製）與〇.〇〇3g下列 基乙基酮之溶液，利 貼付於金屬框中，於 液晶性化合物予以配 水銀燈，進行3 0秒 -50- 1354840 鐘uv照射而將碟狀液晶性化合物予以交聯。之後’放冷至 室溫。進行如此方式，製得光學補償膜2。 空氣界面側垂直配向劑：揭示於特開2002-129162號公報之 所列化合物（32)

藉由利用自動複折射率計（KOBRA21ADH，日本王子 計測機器（股份）製），測定光學補償膜2之Re的光入射 角依存性，減去所預先測定之纖維素醋酸酯薄膜之貢獻部分 而僅算出碟狀液晶相位差層之光學特性，Re= 115nm、Rth =-5 7 5nm，液晶之平均傾斜角爲89.9。，確認了碟狀液晶垂 直配向於膜面。還有，遲相軸方向係平行於配向膜之平磨方 向。 使該製得之光學補償膜2之遲相軸平行於液晶胞之平 磨方向（亦即，使第2相位差區域之遲相軸平行於黑色顯示 時之液晶胞液晶分子的遲相軸），並且使碟狀液晶塗布面側 成爲液晶胞側而將光學補償膜2貼付於該製作的ips模式液 晶胞1之一側。接著，以正交尼科爾方式配置，於IPS模式 液晶胞1之另一側，貼付市售的偏光板（HLC2-561 8、（股 份）SanRitsu製）而製得液晶顯示裝置^ 1354840 <製作之液晶顯示裝置的漏光測定> 測定如此方式所製得之液晶顯示裝置的漏光。從左側斜 向70°觀察時之漏光爲0.13% 。 [實施例3] <第2偏光板1之製作> 使用市售的纖維素醋酸酯薄膜（Fujitec TD-8 0UF，日本 富士照相軟片（股份）製，厚度80#m，Re=3nm、Rth = 45nm)，進行其表面之皂化處理，利用線棒式塗布機，將市 售之垂直配向膜（JALS-204R，日本合成橡膠（股份）製） 以甲基乙基酮稀釋成1: 1之後，於此薄膜上塗布成 2.4ml/m2。立即以120t：熱風乾燥120秒鐘。 <垂直配向之棒狀液晶性化合物層之形成> 於配向膜上，將1.8g下列碟狀液晶性化合物、〇.〇6g光 聚合起始劑（Irgacure-907，日本Ciba Geigy公司製）、〇.〇2g 增感劑（Kayacure DETX，日本化藥（股份）製）與〇.〇〇2g 下列空氣界面側垂直配向劑，溶於9.2 g甲基乙基酮之溶液， 利用#2之線棒式塗布機進行塗布。將其貼付於金屬框中， 於100 °C之恆溫槽中加熱2分鐘，使碟狀液晶性化合物予以 配向。接著，使用l〇〇°C、120W/cm高壓水銀燈，進行30 秒鐘UV照射而將碟狀液晶性化合物予以交聯。之後，放冷 至室溫。進行如此方式，製得第2偏光板之保護膜1。 1354840 棒狀液晶化合物

JfeC=OiCOO(CH2)4〇C

OCOO(CH2)4〇COCH=CH2 空氣界面側垂直配向劑：揭示於特願2003-119959號之所列 化合物（II-4 )

(CH2)3C8Fl7 〇(GH2)3CeFi7 藉由利用自動複折射率計（KOBRA 21ADH，日本王子 計測機器（股份）製），測定保護膜1之Re的光入射角依 存性，Re = 3nm、Rth = 5nm。 接著’於已拉伸的聚乙烯醇萼膜上，吸附碘而製得偏光 膜’使用聚乙烯醇系接著劑，爲了使纖維素醋酸酯薄膜成爲 偏光膜側而將所製作的保護膜1貼付於偏光膜之單側。接 著，對於市售的纖維素醋酸酯薄膜（Fujitec TD-8 0UF，日本 富士照相軟片（股份）製）進行皂化處理，使用聚乙烯醇系 φ 接著劑而貼付於此偏光膜之相反側而形成第2偏光板。再 者，進行相同於實施例1之方式，使纖維素醋酸酯薄膜成爲 偏光膜側而將光學補償膜1貼付於偏光膜之單側，於實施例 · 1所製作的IPS模式液晶胞1之一側，使光學補償膜1之遲 _ 相軸平行於液晶胞之平磨方向（亦即，使第2相位差區域之 遲相軸平行於黑色顯示時之液晶胞液晶分子的遲相軸方 向），並且使碟狀液晶塗布面側成爲液晶胞側，而於偏光膜 相反側進行市售纖維素醋酸酯薄膜而形成的第1偏光膜之貼 -53- 1354840 付。再者，於此液晶胞之另一側，貼付第2偏光板，使其透 射軸成爲垂直於液晶胞之平磨方向，並且保護膜一側面成爲 液晶胞側而製得液晶顯示裝置。 <製作之液晶顯示裝置的漏光測定> 測定如此方式所製得之液晶顯示裝置的漏光。從左側斜 向70°觀察時之漏光爲0.03¾ 。 [實施例4] 於已拉伸的聚乙烯醇薄膜上，吸附碘而製得偏光膜。於 此偏光膜之兩側，使用聚乙烯醇系接著劑貼合表面進行皂化 處理之市售纖維素醋酸酯薄膜（Fujitec T4 0UZ，日本富士照 相軟片（股份）製，厚度 40//m，Re=lnm、Rth=35nm)， 而製得偏光板。除了將此偏光板作爲第2偏光板使用之外， 進行相同於實施例3之方式而製得液晶顯示裝置。 <製作之液晶顯示裝置的漏光測定> 測定如此方式所製得之液晶顯示裝置的·漏光。從左側斜 向7〇<>觀察時之漏光爲0.09% 。 [比較例1 ] 於該製作的IPS模式液晶胞1之兩側，以正交尼科爾方 式配置，貼付市售的偏光板（1^0 2-5618、（股份）83111^311 製）而製得液晶顯示裝置。不使用光學補償膜。於該液晶顯 示裝置，相同於實施例1，使上側偏光板之透射軸平行於液 晶胞之平磨方向而貼付偏光板》測定如此方式所製得之液晶 顯示裝置的漏光。從左側斜向70。觀察時之漏光爲0.55% 。 -54- 1354840 [比較例2] 對於實施例1製作的IPS模式液晶胞1，貼付實施例2 製作的光學補償片2，使其遲相軸垂直於液晶胞之平磨方 向，並且使碟狀液晶塗布面側成爲液晶胞側。接著，於此光 學補償片2上，使透射軸平行於液晶胞之平磨方向而貼付市 售的偏光板（HLC2-5618、（股份）SanRitsu製），進一步 以正交泥科爾方式配置，貼付於IPS模式液晶胞1另一側之 相同偏光板而製得液晶顯示裝置。測定如此方式所製得之液 晶顯示裝置的漏光。從左側斜向70。觀察時之漏光爲1.52 % ，爲極大之値。 【圖式簡單說明】 第1圖係顯示本發明液晶顯示裝置像素區域例的槪略 圖。 第2圖係顯示本發明液晶顯示裝置實施例的槪略圖。 元件符號說明： 1 纖維素醋酸酯薄膜 2 電極 3 電極 4 平磨方向 5a 液晶分子配向方向 5b 液晶分子配向方向 6 a 液晶分子 6b 液晶分子 7a 保護膜 -55- 1354840 7b 保 護 膜 8 第 1 偏 光 膜 9 透 射 軸 10 光 學 補 償 膜 11 第 1 相 位 差 域 12 第 2 相 位 差 丨品 域 13 遲 相 軸 14 第 1 基 板 15 平 磨 處 理 方 向 16 液 晶 層 17 遲 相 軸 方 向 18 第 2 基 板 19 平 磨 處 理 方 向 20a 保 護 膜 20b 保 護 膜 2 1 第 2 偏 光 膜 22 透 射 軸

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Claims (1)

1. 修正本 日_正替換頁 ........____—- , ·! 第093 123 866號「IPS型液晶顯示裝置」專利案 (2011年 8 月 5 日修正） 十、申請專利範圍： 種IPS型液晶顯示裝置，依照第1偏光膜、由連接於該 胃1偏光膜之第1相位差區域與連接於該第1相位差區域 之第2相位差區域而成的光學補償膜、第i基板、由液晶 材料而成的液晶層與第2基板之順序進行配置，於黑色顯 #時’該液晶材料之液晶分子平行於該一對基板之表面而 進行配向，及其特徵爲： 使用面內之折射率nx與ny(nxkny)、厚度方向之折 射率nz與薄膜之厚度d， Re = ( nx — ny) xd 所定義之第1相位差區域的面內遲滯値Re爲20nm以下， 並且， Rth = ( ( nx + ny) /2 — nz)xd 所定義之第1相位差區域厚度方向的遲滯値Rth爲20〜 1 2 〇nm，第2相位差區域係由含有實質上垂直配向之碟狀 液晶性化合物之組成物所構成的，該第2相位差區域之遲 相軸係平行於第1偏光膜之透射軸與黑色顯示時之液晶分 子的遲相軸方向。 2·如申請專利範圍第1項之IPS型液晶顯示裝置，其中該光 學補償膜之第2相位差區域的Re爲50〜200nm。 3 .如申請專利範圍第1或2項之IPS型液晶顯示裝置，其中 該第1相位差區域係由數層所構成的，連接於該數層之中 ----飞 修正本 差區域 碟狀液 向劑。 ，其中 層之中 層的機 ，其中 中具有 護膜之 I 4 0 n m 中具有 護膜之 I 2Onm 中具有 護膜之 中夾住 層側之 年月曰修{更^替換頁ί _I i - 的第2相位差區域的薄層爲配向膜，並且第2相位 * 至少含有碟狀液晶性化合物與使於空氣界面側之 • 晶性化合物垂直方向的傾斜角度減少的空氣界面配 4. 如申請專利範圍第1或2項之IPS型液晶顯示裝置 該第1相位差區域係由數層所構成的，連接於該數 的第1偏光膜的薄層發揮作爲第1偏光膜之保護 能。 5. 如申請專利範圍第1或2項之IPS型液晶顯示裝置 於該第2基扳之更外側，具有第2偏光膜。 6. 如申請專利範圍第5項之IPS型液晶顯示裝置，其 夾住該第2偏光膜所配置之一對保護膜，該一對保 中，接近液晶層側之保護膜厚度方向的相位差Rth f 以下。 7 ·如申請專利範圍第6項之IPS型液晶顯示裝置，其 夾住該第2偏光膜所配置之一對保護膜，該一對保 中，接近液晶層側之保護膜厚度方向的相位差Rth | 以下。 8. 如申請專利範圍第5項之IPS型液晶顯示裝置，其 夾住該第2偏光膜所配置之一對保護膜，該一對保 中，接近液晶層側之保護膜厚度爲10〜60// m。 9. 如申請專利範圍第5項之IPS型液晶顯示裝置，其 該第2偏光膜所配置之一對保護膜之中，接近液晶 保護膜爲纖維素醯化物薄膜或降萡烯系薄膜。 10.如申請專利範圍第5項之IPS型液晶顯示裝置，其中夾住 13i48_--—； 年月日修(更)正替換 < 修政 t 該第2偏光膜所配置之一對保護膜之中，接近液晶層側之 ' 保護膜具有纖維素醯化物薄膜與含垂直配向的棒狀液晶 * 性化合物的薄層。