TWI278278B - Electromagnetic waves absorber - Google Patents

Description

1278278 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於電磁波吸收體、具有寬帶頻率特性之電磁 波吸收體及積層電磁波吸收體，尤其係關於具有優越的電 磁波吸收性、熱傳導性、難燃性，溫度相依性較少且柔軟 ，具有優越的黏著強度，具有優越的高電阻高絶緣特性、 並無黏附條件限制之電磁波吸收體、寛帶頻率特性之電磁 波吸收體及也可黏附於罩殻頂面、高速運算元件等之無用 電磁波放射源上面之具有優越的電磁波吸收性、電磁波屏 蔽性之積層電磁波吸收體。 【先前技術】 近年來隨著廣播、移動式通信、雷達、攜帶式電話、無 線LAN (區域網路）等之電磁波使用普及，電磁波即散射 於生活空間以致電磁波阻滯、電子機器之誤動作等之問題 再三的發生。尤其是應付來自會產生電磁波的機器內部之 元件或印刷基板圖案所放射出之無用電磁波（雜波）所造 成干擾或諧振現象，並導致機器之性能、可靠性降低之近 電磁場的電磁波之對策，及應付因運算元件之高速化引起 的發熱量增多之散熱對策已演變成當務之急。 爲解決此等難題之方法，一向是主要採取將所產生之雜 波予以反射而反饋於產生源之反射法，使雜波誘導入穩定 的電位面（接地部等）之旁路法，或屏蔽法等。 然而，目前因爲隨著近年來的機器之小型•輕量化要求 所必然的高密度組裝，致可供搭配應付雜波所需構件之空 -6 - 1278278 ^ 間即相對變得少，加上隨著省電化要求的元件驅動之低電 * 壓化，致使來自其他媒體之高頻即易與電源系統耦合，且 因隨著運算處理速度之快速高速化要求而使時鐘信號變得 ，狹窄，致更易受到高頻之影響，隨著樹脂製罩殻之快速普 及，使得結構變得更加容易漏泄電磁波，及隨著使用頻帶 ^ 之驟增，致被迫處在更易受到彼此互相影響的環境下等之 -理由，上述之反射法、旁路法、屏蔽法等之任一種方法並 非爲能稱得上是可使應付近電磁場之電磁波對策與應付散 ί 熱對策兩者同時並存之方法。 此外，如上所述之傾向是隨著數位式功能元件、數位式 電路單元等之動作高速化，已演進到不得不採用頻率超過 1 GHz之境界。 爲解決如上所述之問題，已開始使用可將由樹脂型罩殼 內之元件或印刷基板圖案所產生之雜波予以轉換成熱能量 之電磁波吸收體。電磁波吸收體需要具有利用磁性損耗特 性來吸收所產生的雜波之電磁波能量，並予以轉換成熱能 Φ 量，以抑制在罩殼內之雜波的反射與透射之功能，及藉由 、 對以基板圖案或元件端子作爲天線所放出之電磁能量附加 . 阻抗，以使天線功效劣化，以降低電磁能量的能級之功能 ，並且期望具有足夠的該等功能者。 、此外，也期望一種能發揮在1〜1 0 GHz之高頻帶的功效 ’之電磁波吸收體。 爲對應如上所述問題，已有提案揭示一種柔軟薄型電磁 波吸收體（發明專利文獻1 )，其係將混合電磁波能量損 -7- l278278 耗材料與保持材料所構成之具有可換性之薄片狀電波吸收 層’與在有機纖維布將高導電性金屬材料予以無電鍍敷所 構成之電波反射層，加以積層者。 另一方面，爲防止電磁波漏泄到機器外部，雖然也採取 一種設置金屬板以作爲電磁波屏蔽材之方法，或使罩殻具 有導電性以賦予電磁波屏蔽性能之方法，但是爲解決經由 該屏蔽材所反射、散射的電磁波將充滿於機器內部以助長 電磁干擾之問題，或在設置在機器內部的數片基板間之電 磁干擾問題，已有提案揭示一種將導電性支持體，與由軟 磁性體粉末與有機黏合劑所構成之絶緣性軟磁性體層予以 積層所構成之電磁波干擾抑制體（發明專利文獻2 )。 並且，也已揭示一種以在將導電性塡充劑分散於聚矽氧 樹脂中所構成之電磁波反射層之至少一面，積層將電磁波 吸收性塡充劑分散於聚矽氧樹脂中所構成之電磁波吸收層 爲其特徵之電磁波吸收體（發明專利文獻3 )，其具有高 電磁波吸收性能、高電磁波屏蔽性能，同時將反映聚矽氧 樹脂本身之性質而成爲具有優越的加工性、柔軟性、耐候 性、耐熱性者。此外，也有揭示一種由肥粒鐵（ferrite ) 等之金屬酸化物磁性體顆粒與含有金屬酸化物等之熱傳導 性塡充劑之聚矽氧凝膠組成物所形成之電磁波吸收性熱傳 導聚矽氧凝膠成型薄片（發明專利文獻4)。 此外，也揭示一種由扁平狀軟磁性粉與結合劑、溶劑所 構成之漿體狀混和物進行成膜的複合磁性體之製造方法（ 發明專利文獻5 )。然而根據該方法，如欲增大扁平狀軟 1278278 磁性粉材料之佔積率則有困難，致不能期待在1 GHz以上 之高頻下的高導磁率。此外，也揭示一種即使爲製得具有 優越的電磁波吸收特性之複合軟磁性體而將軟磁性粉予以 高塡充，也能在良好成型性下形成上述複合軟磁性體之硬 化性聚矽氧組成物（發明專利文獻6、發明專利文獻7 )。 然而就該等組成物而言，其塡充量並不足夠，加上也有成 型性不良之問題。再者，對於在高頻數的雜波之熱能量轉 換，作爲具有優越的複合導磁率與複合誘電率之均衡的扁 平軟磁性體粉末而言，也揭示一種含有縱橫比爲20或以上 之扁平狀軟磁性體粉末與粒徑爲1 00微米或以下之肥粒鐵 粉末與樹脂結合材之電磁波吸收用複合磁性體（發明專利 文獻8 )。 然而，在上述任一技術中，電磁波吸收體之結構雖然也 使用將肥粒鐵等之磁性損耗材料之粉末或碳等之介質性損 耗材料之粉末均勻塡充於塑膠等所構成者，但是由於其塡 充度具有其固有界限，同時在對應於所組合結構物之各式 各樣的形狀所需要之柔軟性上卻有問題存在。 特別是對於電子機器內部之電子機器元件之經高密度化 、高積體化的部份之電磁波吸收體而言，具有電磁波吸收 性能、高電阻高絶緣性、熱傳導性能之構件是不可或缺， 但是過去兼備該等三項性能之構件並不存在，且在該等用 途之情形下，也需要柔軟性、耐熱性、難燃性等性質，但 是並無可同時符合該等性能條件者。尤其是就兼備電磁波 反射功能之吸收體而言，由於其可供設置之場所有限，以 1278278 致目前例如對於樹脂製罩殻之頂面等的設置即不能完全達 成目的。 再者，在任一技術中，電磁波吸收體之結構是對於扁平 狀軟磁性體粉末等之塡充度具有其固有界限，同時在對應 於被搭配結構物之各式各樣的形狀所需要之柔軟性上卻有 問題存在。尤其是在涉及MHz〜10 GHz範圍具有相同功效 ’且具有優越的電磁波吸收性能、高電阻高絶緣性、熱傳 導性能之構件並不存在，且在該等用途之情形下，又也需 要柔軟性、耐熱性、難燃性等性質，但是並無可同時符合 該等性能條件者。 發明專利文獻1 :發明專利第3,097,343號公報 發明專利文獻2 :特開平第7-2 12079號公報 發明專利文獻3 :特開第2002-329995號公報 發明專利文獻4 :特開平第1 1 -3 3 5472號公報 發明專利文獻5:特開第2000-243615號公報 發明專利文獻6:特開第2001-294752號公報 發明專利文獻7 ··特開第2 0 0 1 - 1 1 9 1 8 9號公報 發明專利文獻8:特開第2002-15905號公報 【發明內容】 〔所欲解決之技術問題〕 有鑑於如上所述問題，本發明之目的係藉由使用高塡充 之磁性損耗材料得以實現提供··一種具有優越的電磁波吸 收性、熱傳導性、難燃性，溫度相依性較少且柔軟，具有 優越的黏著強度’具有優越的高電阻高絶緣特性、並無貼 -10- 1278278 附條件之限制之電磁波吸收體；一種在MHz〜1 0 GHz之寬 帶頻率，特別是在高頻帶下具有穩定的能量轉換效率之電 磁波吸收體；及一種積層電磁波吸收體，其係使用該等電 磁波吸收體，以吸收來自樹脂型罩殻內外之無用電磁波， 而在電磁波吸收層上積層導電性之電磁波反射層者，且具 有可供黏附於高速運算元件等之無用電磁波放射源上的附 著性，且具有即使貼附於樹脂型罩殼之水平的玻璃面狀之 頂面也不致於落下之黏著力者。 〔解決問題之技術方法〕 本發明之發明人等，爲解決此等技術問題，經專心硏究 結果，發現：如構成爲磁性損耗材料之塡充劑使用經表面 處理之軟性肥粒鐵，使用在高頻帶下之電磁波吸收功效較 大的扁平軟磁性金屬粉，難燃性提高劑及熱傳導性提高劑 使用磁鐵礦，柔軟且具有優越的黏著強度之材料使用聚矽 氧，並將其等以特定比率予以混合，藉此即可製得一種具 有優越的電磁波吸收性、熱傳導性、難燃性，溫度相依性 較少且柔軟，具有優越的黏著強度，具有優越的高電阻高 絶緣特性、在MHz〜10 GHz之寬帶頻率下具有穩定的能量 轉換效率，而且電磁波吸收層含有具有至少能黏附於高速 運算元件等之無用電磁波放射源上的附著性之黏合劑，黏 著劑層具有至少黏附於樹脂型罩殻之水平的玻璃面狀之頂 面也不致於落下之黏著力之積層電磁波吸收體，而達成本 發明。 亦即，如根據本發明之第1項發明，即可提供一種電磁 -11 - 1278278 波吸收體，其特徵爲含有（a) 60〜90重量％之以無官能基 系矽烷化合物表面處理之軟性肥粒鐵、（c〇 3〜25重量。/〇 之磁鐵礦、及（d ) 7〜15重量％之聚矽氧。 如根據本發明之第2項發明，則可提供一種電磁波吸收 體，其特徵爲含有（a) 40〜60重量％之以無官能基系矽烷 化合物表面處理之軟性肥粒鐵、（b ) 20〜30重量％之扁平 軟磁性金屬粉、（c ) 3〜1 0重量％之磁鐵礦、及（d ) 7〜 25重量％之聚矽氧。 如根據本發明之第3項發明，則可提供一種如第2項發 明之電磁波吸收體，其中（a )以無官能基系砂院化合物表 面處理之軟性肥粒鐵與（b )扁平軟磁性金屬粉之重量混合 比爲1.8〜2.3: 1。 如根據本發明之第4項發明，則可提供一種如第1至3 項發明中任一項之電磁波吸收體，其中（a )以無官能基系 矽烷化合物表面處理之軟性肥粒鐵爲以二甲基二甲氧基矽 烷、或甲基三甲氧基矽烷表面處理之軟性肥粒鐵。 如根據本發明之第5項發明，則可提供一種如第1至4 項發明中任一項之電磁波吸收體，其中（a )以無官能基系 矽烷化合物表面處理之軟性肥粒鐵之PH爲8·5或以下。 如根據本發明之第6項發明，則可提供一種如第1至5 項發明中任一項之電磁波吸收體，其中所使用之（a )以無 官能基系矽烷化合物表面處理之軟性肥粒鐵用之軟性肥粒 鐵之粒徑分佈D5〇爲1〜30微米。 如根據本發明之第7項發明，則可提供一種如第1至6 -12- 1278278 項發明中任一項之電磁波吸收體，其中所使 官能基系矽烷化合物表面處理之軟性肥粒鐘 鐵爲Ni — Zn系肥粒鐵。 如根據本發明之第8項發明，則可提供-項發明中任一項之電磁波吸收體，其中（b : 屬係根據在加熱下之大氣中暴露試驗之重』 重量％或以下之低自氧化性扁平軟磁性金屬 如根據本發明之第9項發明，則可提供一 項發明中任一項之電磁波吸收體，其中（b : 屬粉之比表面積爲0.8〜1.2 m2/g。 如根據本發明之第1 0項發明，則可提供-項發明中任一項之電磁波吸收體，其中（b : 屬粉之粒徑分佈D5Q爲8〜42微米。 如根據本發明之第11項發明，則可提供-項發明中任一項之電磁波吸收體，其中（b ] 屬粉爲經微膠囊化處理者。 如根據本發明之第12項發明，則可提供 1 1項發明中任一項之電磁波吸收體，其中 粒徑分佈D5q爲0.1〜0.4微米。 如根據本發明之第1 3項發明，則可提供 1 2項發明中任一項之電磁波吸收體’其中 八面體形狀微粒。 如根據本發明之第14項發明，則可提供 1 3項發明中任一項之電磁波吸收體’其中 用之（a )以無 丨用之軟性肥粒 種如第2至7 扁平軟磁性金 t變化率爲0.3 > 種如第2至8 扁平軟磁性金 -種如第2至9 扁平軟磁性金 -種如第1至9 扁平軟磁性金 一種如第1至 (c )磁鐵礦之 一種如第1至 (c )磁鐵礦爲 一種如第 1至 (d )聚矽氧係 -13- 1278278 根據JIS K2207-1 980 ( 50克荷重）之針入度爲5〜200之 聚矽氧凝膠。 如根據本發明之第1 5項發明，則可提供一種積層電磁波 吸收體，其特徵爲在如第1至1 4項發明中任一項之電磁波 吸收體上積層導電體之反射層者，且在反射層之外側具有 絶緣層。 如根據本發明之第1 6項發明，則可提供一種如第1 5項 發明之積層電磁波吸收體，其係用以吸收來自樹脂型罩殼 內外之無用電磁波，在電磁波吸收層體上積層導電性之電 磁波反射層並在電磁波反射層之外側隔著絶緣體層而積層 黏著劑層，在電磁波吸收體層之外側及黏著劑層外側經分 別積層剝離膜層者，且電磁波吸收體層具有至少能黏附於 高速運算元件上之附著性，黏著劑層具有至少能黏附於水 平的玻璃頂面而不致於落下之黏著力。 如根據本發明之第1 7項發明，則可提供一種如第1 5或 1 6項發明之積層電磁波吸收體，其中在電磁波吸收體層與 電磁波反射層之間具有絶緣體層。 如根據本發明之第18項發明，則可提供一種如第15至 1 7項發明中任一項之積層電磁波吸收體’其中電磁波反射 層爲鋁金屬層。 如根據本發明之第1 9項發明，則可提供一種如第15至 1 8項發明中任一項之積層電磁波吸收體，其中黏著劑層爲 丙烯酸系樹脂黏著劑層。 如根據本發明之第2 0項發明，則可提供一種如第1 5至 -14- 1278278 1 9項發明中任一項之積層電磁波吸收體，其中絶緣體層爲 聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂層。 〔發明之功效〕 本發明之電磁波吸收體具有優越的電磁波吸收性、熱傳 導性、難燃性，溫度相依性較少且柔軟，具有優越的黏著 強度，具有優越的高電阻高絶緣特性、具有並無黏附條件 之限制之功效。 此外，本發明之電磁波吸收體在MHz〜10 GHz之寛帶 頻率下可顯現穩定的能量轉換效率之功效，具有優越的電 磁波吸收性、熱傳導性、難燃性，溫度相依性較少且柔軟 ，具有優越的高電阻高絶緣特性。 此外，本發明之積層電磁波吸收體，由於其係將剝離膜 層、電磁波吸收層、電磁波反射層、絶緣體層、黏著劑層 、及剝離膜層根據此順序所積層，因此以一種形態之製品 即可供任何使用方法之需要，例如可予以黏附在罩殻頂面 、或黏附在高速運算元件等之上面，以提供具有優越的電 磁波吸收性、電磁波屏蔽性之功效者。 【實施方式】 〔實施發明之最佳方式〕 本發明係一種含有（a )軟性肥粒鐵、（c )磁鐵礦、及 (d)聚矽氧之電磁波吸收體，一種含有（a )軟性肥粒鐵 、（b )扁平軟磁性體金屬粉、（c )磁鐵礦、及（d )聚矽 氧凝膠之電磁波吸收體，及一種具有由上述電磁波吸收體 所構成之電磁波吸收層與導電體之電磁波反射層，且將剝 -15- 1278278 離膜層、電磁波吸收層、電磁波反射層、絶緣體層、黏著 ; 劑層及剝離膜層根據此順序所積層之積層電磁波吸收體。 茲將其各構成成份、製法等詳加說明如下。 1.電磁波吸收體之構成成份 (a )軟性肥粒鐵 _ 在本發明之電磁波吸收體所使用之軟性肥粒鐵，係一種 即使爲微弱的激勵電流也能發揮磁性功能者。軟性肥粒鐵 雖然並無特殊的限定，但是其係包括Ni — Zn系肥粒鐵、 Ρ Μη — Ζιι系肥粒鐵、Mn— Mg系肥粒鐵、Cu— Ζη系肥粒鐵 、Ni— Zn— Cu 月巴粒鐵、Fe— Ni— Zn— Cu 系、Fe— Mg— Zn —Cu系及Fe— Mn — Zn系等之軟性肥粒鐵，其等中從電磁 波吸收特性、熱傳導性、價格等之均衡上之觀點來考慮， 則較佳爲Ni - Zn系肥粒鐵。 關於軟性肥粒鐵之形狀，也並無特殊的限定，可採用球 狀、纖維狀、不定形狀等之吾人所希望之形狀。在本發明 中，由於可以高塡充密度下加以塡充且可獲得高熱傳導性 Φ ，因此較佳爲球狀。軟性肥粒鐵若爲球狀時之粒徑，即得 以達成在高塡充密度下之塡充，同時能防止顆粒的凝聚以 使混合作業更加容易進行。 若將Ni - Zn系肥粒鐵以此種形狀來使用，即可在不致於 造成後述聚矽氧凝膠之硬化阻滯下，實現對聚矽氧凝膠材 料之分散性也是優異且能發揮某一程度之熱傳導性。 此外，軟性肥粒鐵之粒徑分佈D5G較佳爲1〜3 0微米， 更佳爲1 0〜3 0微米。然而對於使用（b )扁平軟磁性體金 -16- 1278278 屬粉之電磁波吸收體則較佳爲1〜10微米。軟性肥粒鐵之 粒徑分佈D5G若爲小於1微米時’則在500 MHz以下之低 頻帶會發生電磁波吸收性能將降低之傾向，若爲大於30微 米時，則電磁波吸收體應有之平滑性將變得較差，因此不 佳。 所謂「粒徑分佈D 5 〇」係表示從藉由粒度分佈計所求得 粒徑之較小的値累計重量而到達5 0%時的粒徑値之範圍。 在本發明所使用之軟性肥粒鐵，爲抑制存在於軟性肥粒 鐵表面的殘留鹼離子之影響，則必須以無官能基系矽烷化 合物加以處理。軟性肥粒鐵係混合於後述之聚矽氧中使用 ，然而存在於其表面之殘留鹼離子則有可能在聚矽氧之縮 合型或加成型之硬化機制中造成硬化阻滯之原因，若引起 硬化阻滯時，則不再能將軟性肥粒鐵予以高塡充，甚至於 經塡充的軟性肥粒鐵之分散將爲非完美者。 較佳爲藉由以無官能基系矽烷化合物加以處理軟性肥粒 鐵之表面，使得以無官能基系矽烷化合物表面處理之軟性 肥粒鐵的pH控制在8.5或以下，較佳爲8.2或以下，更佳 爲7.8〜8.2。只要藉由將軟性肥粒鐵之pH控制在8.5或以 下，即能抑制聚矽氧之硬化阻滯，使得任何種聚矽氧皆可 適用。並且，又可使軟性肥粒鐵與聚矽氧之相容性趨於良 好，其結果，可增加對聚矽氧中的軟性肥粒鐵之塡充量， 同時可提高與熱傳導性塡充材之混合性，以製得均勻的成 型體。 在本發明所使用之軟性肥粒鐵表面處理用之無官能基系 -17- 1278278 矽烷化合物包括：甲基三甲氧基矽烷、苯基三甲氧基矽烷 、二苯基二甲氧基砂院、甲基二乙氧基砂院、一甲基一甲 氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷、二苯基二乙氧基矽烷、異 丁基三甲氧基矽烷、癸基三甲氧基矽烷等。該等中較佳爲 二甲基二甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷。此外，該等無 官能基系矽烷化合物可單獨或可組合兩種以上來使用。 本發明之軟性肥粒鐵之表面處理用矽烷化合物，若使用 通常用於塡料等之表面處理的含有官能基之矽烷偶合劑， 例如環氧系矽烷化合物、乙烯系矽烷化合物等之表面處理 劑時，若產生如在加熱下之環境試驗下硬度上升之硬度變 化時，則將產生因熱解造成之裂紋等，使得不能再維持形 狀而引起外觀損傷，因此不佳。 上述藉由無官能基系矽烷化合物的軟性肥粒鐵表面之處 理方法，並無特殊的限定，可使用通常藉由矽烷化合物等 的無機化合物之表面處理方法。例如將軟性肥粒鐵浸漬於 二甲基二甲氧基矽烷約5重量％之甲醇溶液，使其混合， 接著對該溶液加入水使其水解處理，然後將所製得之處理 物以赫歇耳（Henschel )混合機等加以粉碎•混合即可製 得。無官能基系矽烷化合物較佳爲相對於軟性肥粒鐵爲約 0.2〜10重量％。 在本發明之由（a ) 、（ c ) 、（ d )所構成之電磁波吸收 體中’軟性肥粒鐵之混合量爲6 0〜9 0重量％，較佳爲7 5〜 8 5重量％。只要控制於該範圍，即可賦予足夠的電磁波吸 收丨生、熱傳導性及電氣絶緣性，以確保良好成型性。軟性 -18- 1278278 肥粒鐵之混合量若爲小於6 0重量％時，則不能獲得足夠的 電磁波吸收性能，若爲大於9 0重量％時，則不易成型爲薄 片狀。 在本發明之由（a) 、（b) 、 （c) 、（d)所構成之電 磁波吸收體中，軟性肥粒鐵之混合量爲40〜60重量％，較 佳爲4 5〜5 5重量％。只要控制於此範圍，即可賦予足夠的 電磁波吸收性、熱傳導性及電氣絶緣性，以確保良好成型 性。軟性肥粒鐵之混合量若爲少於40重量％時，則不能獲 得足夠的電磁波吸收性能，若爲大於6 0重量％時，則不易 成型爲薄片狀。 (b )扁平軟磁性金屬粉 在本發明所使用之電磁波吸收體之（b )扁平軟磁性金屬 粉，係一種在寬頻帶具有穩定的能量轉換效率的功效之材 料。 (b )扁平軟磁性金屬粉，並無特殊的限定，只要能呈軟 磁性且以機械性處理即能扁平化者即可，但是較佳爲具有 高導磁率，且具有低自氧化性，形狀方面則以縱橫比（將 平均粒徑除以平均厚度之値）較高者。金屬粉之具體實例 包括：Fe— Ni 合金系、Fe-Ni—Mo 合金系、Fe— Ni— Si-B合金系、Fe— Si合金系、Fe— Si— A1合金系、Fe— Si— B 合金系、Fe— Cr合金系、Fe—Cr - Si合金系、Co - Fe-Si —B 合金系、Al— Ni— Cr— Fe 合金系、si— Ni— Cr-Fe 合 金系等之軟磁性金屬，該等中特別是從自氧化性較低之觀 點來考慮，則較佳爲A1或Si— Ni— Cr— Fe系合金。並且 -19- 1278278 ，該等可以一種或混合兩種以上來使用。 自氧化性可在加熱下之大氣中實施暴露試驗，並由試料 之重量變化率即可求得。較佳爲在200 °C之大氣中暴露300 小時後，其重量變化率爲0.3%或以下者。扁平軟磁性金屬 粉之自氧化性若爲較低時，則即使以透射性較高的聚矽氧 k 凝膠等用作爲黏合劑樹脂，也具有不致因濕度等之周邊環 境條件之變化所引起之耐久性磁性特性劣化之特徵。因此 具有也可使用任何種黏合劑樹脂之優點。 B 再者，若自氧化性爲較低時，則塵爆之危險性即將消失 ，可沿用非危險物處理法而可大量儲藏，又具有操作容易 且可望提高生產效率之優點。 扁平軟磁性金屬粉之縱橫比較佳爲1 0〜1 5 0，更佳爲1 7 〜20，塡充密度較佳爲0.55〜0.75克/毫升。此外，該等金 屬磁性體扁平形狀粉之表面較佳爲經予以施加抗氧化劑。 . 扁平軟磁性金屬粉之平均厚度較佳爲0.01〜1微米。若 比0.01微米爲薄時，則在樹脂中之分散性將惡化，以致即 ® 使施加藉由外部磁場的配向處理，顆粒也不會完全地朝一 方向排齊。即使爲同一組成之材料，導磁率等之磁性特性 將降低，且磁性屏蔽特性也會下降。相反地平均厚度若比 1微米爲厚時，則塡充率將下降。而且縱橫比也會變小， 以致反磁場之影響增加而使導磁率下降，因此屏蔽特性將 不足夠。 扁平軟磁性金屬粉之粒徑分佈D5G較佳爲8〜42微米。 粒徑分佈D5〇若爲小於8微米時，則能量轉換效率將降低 -20- 1278278 ，若爲大於42微米時，則顆粒之機械強度將降低下’以致 - 使其以機械混合時即易於破損。 所謂「粒徑分佈D5G」係表示從藉由粒度分佈計所求得 粒徑之較小的値累計重量而到達5 0%時的粒徑値之範圍。 扁平軟磁性金屬粉之比表面積較佳爲0 · 8〜1 ·2 m 2 / S。扁 1 平軟磁性金屬粉係用以達成利用電磁感應的能量轉換功能 之材料，因此比表面積愈大，愈能維持高能量轉換效率， 但是比表面積愈大時機械強度將愈弱。因此需要選擇最適 • 當範圍。比表面積若爲小於0.8 m2/g時，則可施加高塡充 但是能量交換功能將降低，若爲大於1.2 m2/g時，則予以 機械混合時，則易於破損，以致不易保持形狀，因此即使 予以高塡充，能量交換功能仍然會降低。 上述比表面積係以BET (博納-埃默特-泰勒法）測定裝 置所測定之値。 在本發明所使用之扁平軟磁性金屬粉，較佳爲予以微膠 囊化後使用。若使扁平軟磁性金屬粉與軟性肥粒鐵等一起 • 作複合塡充時，則與體積電阻一起絶緣擊穿強度將易降低 . °只要實施微膠囊化，即能防止該絶緣擊穿強度的下降， 同時提高其強度。 微膠囊化之方法，並無特殊的限定，只要是使用能使扁 平軟磁性金屬粉之表面予以被覆成某一程度之厚度，且不 致於導致扁平軟磁性金屬粉之能量轉換功能受到阻滯之材 料的方法，則任何方法皆可行。 例如，用來被覆扁平軟磁性金屬粉之表面的材料，使用 -21 - 1278278 明膠，並在經溶解明膠之甲苯溶液中使軟磁性金屬粉末分 散，其後則使甲苯揮發脫除，即可製得將軟磁性金屬粉以 明膠予以被覆膠囊化之扁平軟磁性金屬粉。此種情形時， 例如明膠重量爲20%且扁平軟磁性金屬粉爲約80%的重量 比之微膠囊化物將可獲得約具有1 00微米之粒徑者，且使 用其的電磁波吸收體之絶緣擊穿強度，即可提高爲未實施 微膠囊化時之約2倍。 在本發明之由（a) 、（b) 、（c) 、（d)所構成之電 磁波吸收體中，（b)扁平軟磁性金屬粉之混合量爲20〜 3 0重量％。只要控制成在此範圍，即可維持高能量轉換效 率。扁平軟磁性金屬粉之混合量若爲小於20重量％時，則 能量轉換效率將較差，若爲大於30重量％時，混合則有困 難。 此外，在本發明之電磁吸收體中，（a )軟性肥粒鐵與（ b )扁平軟磁性金屬粉之重量混合比，較佳爲1.8〜2.3: 1.0，更佳爲1.9〜2.2: 1.0。（ a)與（b)之重量混合比 若爲不在上述範圍時，則將不能維持能量轉換效率與薄片 成型性之均衡。 (c )磁鐵礦 在本發明之電磁波吸收體中，（C )磁鐵礦是四氧化三鐵 (Fe304 )，只要將其與上述軟性肥粒鐵一起使用，即可對 電磁波吸收體賦予難燃性，同時提高熱傳導率，並且因爲 附加磁鐵礦之磁性特性的增效功效，即可提高電磁波吸收 體全體之電磁波吸收功效。 -22- 1278278 磁鐵礦之粒徑分佈D 5 q較佳爲〇 · 1〜〇 · 4微米。只要控制 磁鐵礦之粒徑分佈D5〇爲軟性肥粒鐵之粒徑分佈；〇5()之約 1 〇分之1，即可實現軟性肥粒鐵之高塡充。此外，磁鐵礦 之粒徑分佈D 5 〇若爲小於Ο · 1微米時，則將導致操作困難 ，若爲大於0.4微米時，則不能期望與軟性肥粒鐵之高塡 充。 所謂「粒徑分佈D5G」係表示從藉由粒度分佈計所求得 粒徑之較小的値累計重量而到達5 0%時的粒徑値之範圍。 再者，磁鐵礦之形狀並無特殊的限定，可爲球狀、纖維 狀、不定形狀等之吾人所希望之形狀。在本發明中爲獲得 高難燃性，較佳爲八面體形狀微粒。磁鐵礦若爲八面體形 狀微粒時，則比表面積較大且賦予難燃性之功效較高。 在本發明之由（a ) 、（ c ) 、（ d )所構成之電磁波吸收 體中’ fe鐵礦之混合量爲3〜25重量％，較佳爲5〜10重 量％。磁鐵礦之混合量若爲小於3重量％時，則不能獲得足 夠的難燃功效，若爲大於25重量％時，則電磁波吸收體將 帶磁性，以對周邊之電子機器造成不良影響。 此外，在本發明之由（a ) 、（ b ) 、（ c ) 、 （ d )所構 成之電磁波吸收體中，磁鐵礦之混合量爲3〜2 5重量％， 較佳爲3〜1 0重量％。磁鐡礦之混合量若爲小於3重量％時 ，則不能獲得足夠的難燃功效，若爲大於25重量％時，則 電磁波吸收體將帶有磁性，以對周邊之電子機器造成不良 影響。 (d )聚矽氧 -23- 1278278 %時，則將不易成型成薄片狀，若爲大於25重量％時，則 _ 不能獲得電磁波吸收性能。 在本發明之電磁波吸收體，可混合不致於損及本發明之 目的範圍的種類及數量之其他成份。此等其他成份包括觸 媒、硬化延遲劑、硬化促進劑、著色劑等。 2 .電磁波吸收體之製造 本發明之電磁波吸收體係一種含有上述（a )軟性肥粒鐵 、（b )扁平軟磁性金屬粉、（c )磁鐵礦及（d )聚矽氧樹 i 脂之複合材層。可將該（a )〜（d )視目的而組合。例如（ i )以高電阻高絶緣性爲目的之電磁波吸收體較佳爲由（a )、（c )及（d )所構成之組合；（ii )以在2〜4 GHz頻 帶的高電磁波吸收性爲目的之電磁波吸收體，則較佳爲由 (b ) 、（ c )及（d )所構成之組合；（iii )以寛頻帶頻率 特性爲目的之電磁波吸收體，則較佳爲由（a ) 、（ b )、 (c )及（d )所構成之組合。 在以上述（i)爲目的之由（a) 、 （c)及（d)所構成 β 之電磁波吸收層，各成份之組成比較佳爲混合成（a ) 60〜 90重量％之以無官能基系矽烷化合物表面處理之軟性肥粒 鐵、（c) 3〜25重量％之磁鐵礦、及（d) 7〜15重量％之 聚矽氧。在以上述（ii )爲目的之由（b ) 、 （ c )及（d ) 所構成之電磁波吸收層，各成份之組成比較佳爲（b ) 60〜 70重量％之扁平軟磁性金屬粉、（c ) 3〜10重量％之磁鐵 礦、及（d ) 20〜37重量％之聚矽氧。在以上述（iii )爲 目的之由（a ) 、 ( b ) 、（ c )及（d )所構成之電磁波吸 -25- 1278278 收層，各成份之組成比較佳爲混合成（a )以無官能基系矽 ' 烷化合物表面處理之40〜60重量％之軟性肥粒鐵、（b) 2 0〜3 0重量％之扁平軟磁性金屬粉、（c ) 3〜1 0重量％之 磁鐵礦、及（d) 7〜25重量％之聚矽氧。 在本發明所使用之電磁波吸收體，如上所述可由經使軟 性肥粒鐵、扁平軟磁性金屬粉、磁鐵礦等高塡充於聚矽氧 的混合物所製得，但是通常若在聚矽氧橡膠施加肥粒鐵、 扁平軟磁性金屬粉、磁鐵礦等無機塡料之高塡充時，黏度 i 即將增加，以致不易實施輥筒捏合、班布瑞密閉式混合機 (Banbury mixer)混合、捏合機混合。即使能施加捏合， 捏合料之黏度仍然是較高，以致以壓縮成型仍然不能成型 成均勻的厚度，但是若使用聚矽氧凝膠時，則即使施加高 塡充，在化學式混合機之捏合將變得更加容易，使得以通 常薄片成型機即可更加容易成型出均勻厚度之薄片。並且 由於經將軟性肥粒鐵以無官能基系矽烷化合物處理過其表 面，因此具有可更加容易實施捏合等之功效。加上通常若 • 將肥粒鐵高塡充於聚矽氧並施加輥筒捏合時，將導致聚矽 氧之保持肥粒鐵之強度不足，以致喪失捏齊性，而且捏合 料將黏附在輥筒以致不能獲得均勻的捏合料，但是由於將 軟性肥粒鐵以無官能基系矽烷化合物處理過其表面，因此 具有優越的對聚矽氧中之分散性且更加容易成型含有肥粒 鐵之薄片等之功效。此外，若使用將扁平軟磁性金屬粉予 以微膠囊化者時，則具有可更加容易進行捏合等之功效。 本發明之由（a ) 、（ c ) 、（ d )所構成之電磁波吸收體 -26- 1278278 ，由於具有優越的電磁波吸收性、熱傳導性、難燃性，且 溫度相依性少且柔軟，具有優越的黏著強度，具有高電阻 高絶緣特性，特別是具有優越的高電阻高絶緣性、熱傳導 性、及電磁波吸收性之均衡，因此具有可在不再需要如只 能供黏附於特定之雜波產生源而使用之黏附條件限制下供 用於任何雜波源之特徵。因此對電纜、高速運算元件、印 刷基板之圖案等之任何雜波產生源皆可使用。 3 .積層電磁波吸收體 本發明之積層電磁波吸收體，係一種將由上述電磁波吸 收體所構成之電磁波吸收層與導電體之反射層予以積層所 構成之積層體，較佳爲用以吸收來自樹脂型罩殼內外之無 用電磁波，且爲在電磁波吸收體層積層導電性之電磁波反 射層在電磁波反射層之外側則隔著絶緣體層而積層黏著劑 層，在電磁波吸收體層之外側及黏著劑層外側分別積層剝 離膜層所構成之積層電磁波吸收體者，且電磁波吸收體層 係至少具有能黏附於高速運算元件上之附著性，且黏著劑 層係至少具有黏附於水平的玻璃頂面而不致於落下之黏著 力。 (1 ) 電磁波吸收體層 在本發明之積層電磁波吸收體所使用之電磁波吸收 體層，係使用含有上述（a )軟性肥粒鐵、（b )扁 平軟磁性金屬粉、（c )磁鐵礦等及（d )聚矽氧樹 脂之複合材，並將（a )至（d )視目的而組合使用 之層。 -27- 1278278 電磁波吸收體層之形狀，並非爲受到限制I，胃，視 用途而設定爲吾人所希望之形狀。例如欲製$爲薄 片狀時，則厚度較佳爲〇 · 5毫米〜5. 〇毫米，可單 獨或貼合2或3片來使用。 (2 ) 電磁波反射層 在本發明之積層電磁波吸收體，只要設置電磁波吸 收層與反射層，即可簡單且以廉價，且即使爲薄片 品也可藉由屏蔽效應的連續反射衰減與電磁波吸收 層之熱能量轉換來提高電磁能量之衰減性能。電磁 波反射層雖然並非爲受到限制，但是可使用鋁、銅 、不銹鋼等之導電體，且也可爲鋁箔，也可爲蒸鍍 於樹脂薄膜等之鋁層。 在本發明所使用之反射層也可直接積層於上述電磁 波吸收層，也可隔著絶緣體層而積層於電磁波吸收 層。 (3 ) 絶緣體層 在本發明之積層電磁波吸收體中，則必須在經積層 在電磁波吸收層的電磁波反射層之上面設置絶緣體 層。絶緣體層係由聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET ) 樹脂薄膜、聚丙烯樹脂薄膜、聚苯乙烯樹脂薄膜等 之絶緣材料所構成，能抑制電磁波吸收體之絶緣擊 穿強度之下降，同時提高其強度。 再者，必要時又可在電磁波吸收層與電磁波反射層 之間設置絶緣體層。絶緣體層之厚度較佳爲25〜75 -28- 1278278 微米。此外，絶緣體層之積層可使用丙烯酸系樹脂 之黏著劑等。 (4 ) 黏著層 在本發明之積層電磁波吸收體，則在經積層在電磁 波反射層的絶緣體層之外側，設置具有至少黏附於 水平的玻璃面狀之頂面也不致於落下的黏著力之黏 著劑層。藉由設置此等黏著劑層，即可實現對於罩 殼之頂面或側面之適用，擴大其適用範圍。 黏著劑層之黏著劑雖然並無特殊的限定，但是可使 用丙烯酸系樹脂之黏著劑。 並且較佳爲由在PET薄膜等之絶緣體層之一方設置 黏著層/剝離膜而以一體成型所能製得者。 (5 ) 剝離膜層 在本發明之積層電磁波吸收體，則在電磁波吸收層 之外側及黏著劑層之外側設置剝離膜層。剝離膜層 係使用PET樹脂薄膜、聚丙烯樹脂薄膜、聚苯乙烯 樹脂薄膜等之絶緣性薄膜，厚度較佳爲20〜30微 米。剝離膜層係藉電磁波吸收層的聚砂氧凝膠之黏 性及黏著劑層之黏著力所積層。 4.積層體之層構成與使用方法 本發明之積層電磁波吸收體係經將上述各層予以積層即 可獲得，例如將成爲具有如第2圖所示剖面圖之積層體。 在第2圖中，1爲電磁波吸收層，2爲電磁波反射層，3爲 絶緣體層，4爲黏著劑層，5、6爲剝離膜層。 -29- 1278278 當使用本發明之積層電磁波吸收體時，則應用作爲對無 -用電磁波之入射方向經常能成爲電磁波吸收層/電磁波反射 _ 層之積層順序。茲以第3至5圖說明其使用實例如下。例 如來自高速運算元件、電纜、圖案等之無用電磁波放射源 若爲能加以特定時，亦即，在第3圖中若將基板1 〇上之高 速運算元件1 1特定爲無用電磁波放射源時，則在該高速運 算元件1 1之上，剝下電磁波吸收層1之外側剝離膜5，並 藉電磁波吸收層1所具有之黏性朝箭頭標記方向（1 1之放 ® 大圖中標記方向）直接黏附於高速運算元件。無用電磁波 放射源若不能加以特定時，則即使爲可黏附於基板之情形 下，也剝下電磁波吸收層1之外側剝離膜5，即可黏附在 基板上。在基板爲呈多層結構之情況時，即可積層於基板 間，例如在黏附在位於上部的基板之下側時，亦即，在第 4圖中，如欲在基板1 0與1 0 ’之間防止對基板1 0 ’的來自基 板1 〇之高速運算元件1 1、1 2等之無用電磁波之影響，則 剝下接著劑層4之外側剝離膜6，並朝箭頭標記方向將黏 I 著劑層4黏附於基板1 0 ’之下側。另一方面，無用電磁波放 射源若不能加以特定，且又不能黏附於基板之情況時， 亦即在第5圖中，若不能特定罩殼20內基板15上之電纜 、圖案、元件等中任一者爲無用電磁波放射線源，且在形 狀上也不能採取黏附方式時，則剝下接著劑層4之外側剝 離膜6，然後將黏著劑層4朝箭頭標記方向黏附於罩殻之 天板2 1以防止對罩殻外側的無用電磁波之反射及透射。 如上所述，本發明之積層電磁波吸收體可以一形態之製品 -30- 1278278 即可對應於所有無用電波放射源之情況。 / 〔實施例〕 . 茲將本發明根據實施例詳加說明如下，但是本發明並不 * 受限於此等實施例。此外，實施例中之物性値、評估係以 ' 下述方法所測定。 (1 ) 針入度： — 根據；TIS K2207-1 9 80準則所求得。 (2) 磁性損耗（導磁率）： Φ 使用導磁率及誘導率測定系統（Anritz & Keycom公 司製S參數方式同軸管er，// r測定器系統）所測 定。 (3 ) 體積電阻： 根據：TIS K6249準則所測定。 (4 ) 絶緣擊穿強度： 根據JIS K6 2 49準則所測定。 (5 ) 熱傳導率： • 根據QTM法（京都電子工業（股）公司）準則所求 得。 (6) 難燃性： 根據UL94準則所測定。 (7 ) 耐熱性·· 放置於1 5 (TC恆溫下，測定針入度、熱傳導率’並 觀察經時變化，歷時1，〇 〇 0小時以上’未變化者判 定爲〇，有變化者則判定爲X。 -31 - 1278278 (8 ) 外觀： / 將表面之顏色以目視判斷顏色。其中黒色係因添加 磁鐵礦所造成之顏色。 • ( 9 ) 成型（量產）性·· • 可以薄片成型機施加薄片成型者爲判定〇，不能施 加薄片成型者判定爲x。 - (10 ) 吸收率·· 以近電磁場用電磁波吸收材料測定裝置（Keycom公 • 司製）所測定。 (11) 自氧化性： 在0爲100毫米之雪萊（Shirley )平放約10克之金 屬粉末，並靜置於200°C之大氣烤箱中，經300小 時後取出，冷卻至室溫後以電子天秤實施重量測定 ，並由暴露前後之重量差求出重量變化率。 〔實施例1〕 混合83重量％之粒徑分佈D5G爲10〜30微米之Ni — Zn ® 系軟性肥粒鐵（BSN-828 (商品名）：戸田工業（股）公 司製造）以甲基三甲氧基矽烷表面處理之軟性肥粒鐵、5 %之粒徑分佈D5G爲0.1〜0.4微米之八面體形狀磁鐵 礦微粒（KN-320 (商品名）：戸田工業（股）公司製造） 、及12重量％之JIS K2 207-1980(50克荷重）之針入度爲 150之聚矽氧凝膠（CF-5106(商品名）：東麗-道康寧-聚 石夕氧（Toray-Dow Corning Silicone)(股）公司製造）， 經真空脫泡之後’以不致於捲入空氣之方式流延於玻璃板 -32- 1278278 間，在70t加熱加壓成型歷時60分鐘’以製得厚度爲1 毫米之表面平滑的成型體。將該成型體之評估結果展示於 表1。 〔實施例2〕 除將磁鐵礦與聚矽氧凝膠之混合量變更爲如表1所示之 量以外，其餘則與實施例相同地製得成型體。將成型體之 評估結果展示於表1。 〔比較例1〕 除使用未經表面處理之軟性肥粒鐵，且未混合磁鐵礦， 並放變聚矽氧之量爲如表1所示混合量以外，其餘則與實 施例1相同地製得成型體。若使用未經表面處理之軟性肥 粒鐵時，則僅對聚矽氧塡充20重量％時，所產生聚矽氧之 硬化阻滯，結果導致不能製得完全的成型體。將其評估結 果展示於表1。 〔比較例2〕 除將軟性肥粒鐵之表面處理以含有官能基之矽烷化合物 的環氧三甲氧基矽烷實施以外，其餘則與實施例1相同地 製得成型體。將成型體之評估結果展示於表1。所製得之 成型體係耐熱性較差。 〔比較例3〕 除將軟性肥粒鐵之表面處理以含有官能基之矽烷化合物 的乙烯基三甲氧基矽烷實施以外，其餘則與實施例1相同 地製得成型體。將成型體之評估結果展示於表1。所製得 之成型體係耐熱性較差。 -33- 1278278 〔比較例4〕 - 除將磁鐵礦之混合量變更爲小於本發明之範圍，且將軟 , 性肥粒鐵、聚矽氧之混合量變更爲如表1所記載之量以外 ' ，其餘則與實施例1相同地製得成型體。將成型體之評估 '結果展示於表1。所製得之成型體係難燃性較差。 〔比較例5〕 — 除將聚矽氧之混合量變更爲大於本發明之範圍，且將軟 性肥粒鐵、聚矽氧之混合量變更爲如表1所記載之量以外 ϋ ，其餘則與實施例1相同地製得成型體。將成型體之評估 結果展示於表1。所製得之成型體係電磁波吸收性能較差 〇 〔比較例6〕 除將聚矽氧之混合量變更爲小於本發明之範圍，且將軟 性肥粒鐵、磁鐵礦之混合量變更爲如表1所記載之量以外 ，其餘則與實施例1相同地製得成型體。將成型體之評估 結果展示於表1。所製得之成型體係成型性較差。 ® 〔比較例7〕 除將磁鐵礦之混合量變更爲大於本發明之範圍，且將軟 性肥粒鐵、磁鐵礦之混合量變更爲如表1所記載之量以外 ，其餘則與實施例1相同地製得成型體。將成型體之評估 結果展示於表1。所製得之成型體係電磁波吸收性能較差 ，且有磁性殘留。 -34- 1278278

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rfns I 1278278 〔實施例3〕 混合50重量％之粒徑分佈D5G爲1〜1〇微米之Ni一 Ζιι • 系軟性肥粒鐵（BSN-714 (商品名）：戶田工業（股）公 " 司製造）以甲基三甲氧基矽烷表面處理之軟性肥粒鐵、25 重量％之粒徑分佈D 5 〇爲8〜4 2微米且自氧化性〇 . 2 6重量 %之扁平軟磁性金屬粉JEM-M (商品名）Gemuco (股）公 — 司製造）、5重量％之粒徑分佈D5〇爲0.1〜0.4微米之八 面體形狀磁鐵礦微粒（KN-320 (商品名）：戸田工業（股 鲁）公司製造）、及20重量％2JISK2207-1980(50克荷重 )之針入度爲150之聚矽氧凝膠（CF-5106 (商品名）：東 麗-道康寧-聚矽氧製），經真空脫泡之後，以不致於捲入 空氣之方式流延於玻璃板間，在70°C加熱加壓成型60分 鐘，以製得厚度爲1毫米之表面平滑的成型體。將該成型 體之評估結果展示於表2。此外，磁性損耗係就0.5〜10 GHz之範圍加以測定，結果爲如第1圖所示之A。 〔實施例4〕 • 除使用將在實施例3所使用之扁平軟磁性金屬粉分散於 含有20重量％之明膠溶解於甲苯之溶液，其後使甲苯揮發 脫除，使表面以明膠加以被覆之微膠囊化扁平軟磁性金屬 粉（20重量％之明膠、80重量％之扁平軟磁性金屬粉）以 外，其餘則與實施例3相同地製得成型體。將成型體之評 估結果展示於表2。 〔實施例5〕 在以實施例3所製得之成型體，積層厚度爲50微米之 -36- 1278278 PET薄膜之絶緣層作爲電磁波吸收體。將成型體之評估結 ' 果展示於表2。此外，PET薄膜係爲提高絶緣擊穿強度所 使用者。 - 〔實施例6〕 • 除將軟性肥粒鐵、扁平軟磁性金屬粉、聚矽氧之混合量 變更爲如表1所記載之量以外，其餘則與實施例3相同地 製得成型體。將成型體之評估結果展示於表1。此外，磁 性損耗係就〇. 5〜1 0 GHz之範圍加以測定，結果爲如第1 φ 圖所示之B。 〔比較例8〕 除使用未經表面處理之軟性肥粒鐵，並未混合扁平磁性 金屬粉及磁鐵礦，且將聚矽氧之量變更爲如表2所示之混 合量以外，其餘則與實施例3相同地製得成型體。若使用 未經表面處理之軟性肥粒鐵時，則僅對聚矽氧塡充20重量 %，即造成聚矽氧之硬化阻滯，以致不能製得完全的成型 體。將評估結果展示於表2。 # 〔比較例9〕 除將軟性肥粒鐵之表面處理以含有官能基之矽烷化合物 . 的環氧三甲氧基矽烷實施以外，其餘則與實施例3相同地 製得成型體。將成型體之評估結果展示於表2。所製得之 • 成型體係耐熱性較差。 • 〔比較例1 〇〕 除將軟性肥粒鐵之表面處理以含有官能基之矽烷化合物 的乙烯基三甲氧基砂院實施以外，其餘則與實施例3相同 -37- 1278278 地製得成型體。將成型體之評估結果展示於表2。所製得 ' 之成型體係耐熱性較差。 〔比較例1 1〕 除將磁鐵礦之混合量變更爲小於本發明之範圍，且將軟 性肥粒鐵設定爲如表2所記載之量以外，其餘則與實施例 3相同地製得成型體。將成型體之評估結果展示於表2。所 製得之成型體係難燃性較差。 〔比較例1 2〕 § 除未混合扁平軟磁性金屬粉，且使軟性肥粒鐵、聚矽氧 之混合量變更爲如表2所記載之量以外，其餘則與實施例 3相同地製得成型體。將成型體之評估結果展示於表2。此 外，磁性損耗係就0.5〜10 GHz之範圍加以測定，結果爲 如第1圖所示之B。在1 GHz以上之寬頻帶，磁性損耗較 小，電磁波吸收性能較差。 〔比較例1 3〕 除未混合軟性肥粒鐵，且使扁平軟磁性金屬粉、聚矽氧 • 之混合量變更爲如表2所記載之量以外，其餘則與實施例 3相同地製得成型體。將成型體之評估結果展示於表2。此 外，磁性損耗係就〇. 5〜10 GHz之範圍加以測定’結果爲 如第1圖所示之C。在1 GHz以上之寬頻帶，磁性損耗較 小，電磁波吸收性能較差。在2〜4 GHz之磁性損耗雖然 優異，但是在如1 0 GHz之寬頻帶則磁性損耗較小’電磁波 吸收性能較差。 -38· 1278278 ei (N寸' s 寸d〜Γ0

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II MY+$ (p)祕/asi (BI 搬)MKl、撞 姻細έ俄鏘繼® »»#}« si feiY 主 15謹 _1Goo^c 1® ssii IN SS 00 1278278 〔實施例7〕 “ 混合83重量％之粒徑分佈D5G爲10〜30微米之Ni — Zn " 系軟性肥粒鐵（BSE-828 (商品名）：戶田工業（股）公司 製造）以甲基三甲氧基矽烷表面處理之軟性肥粒鐵、5重 量％之粒徑分佈D5Q爲0.1〜0.4微米之八面體形狀磁鐵礦 微粒（KN-3 20 (商品名）：戸田工業（股）公司製造）、 及12重量％之 JIS K2207- 1 980 ( 50克荷重）之針入度爲 150之聚矽氧凝膠（CF-5106 (商品名）：東麗-道康寧-聚 ^ 矽氧（股）公司製造），經真空脫泡之後，以不致於捲入 空氣之方式流延於玻璃板間，在70 °C加熱加壓成型60分 鐘，以製得厚度爲1毫米之表面平滑的成型體。 接著，使用所製得之電磁波吸收用薄片，將厚度20微米 之PET薄膜剝離膜、電磁波吸收用薄片、鋁箔、厚度50 微米之PET薄膜、厚度1微米之黏著劑層、厚度20微米 之PET薄膜剝離膜根據此順序予以積層，以製得積層電磁 波吸收體。將該積層電磁波吸收體之近電磁場電磁波吸收 Φ 率加以測定。其結果爲如第6圖所示之A。在第6圖中則 將未經積層鋁箔的電磁波吸收體之近電磁場電磁波吸收率 - 之値以B表示作爲比較用。此外，所製得之積層電磁波吸 收體，其磁性損耗”（ 1 GHz )爲 4.0、體積電阻爲 . 2χ10Μ Ω · m、絶緣擊穿強度爲4.5 kV/mm、熱傳導率爲 * 1.2 W/m · K、比重爲2.8、針入度爲60、難燃性（UL94) 爲相當於V-0、且耐熱性爲1，〇〇〇小時以上。 〔產業上之利用可能性〕 -40- 1278278 本發明之電磁波吸收體具有優越的電磁波吸收性、熱傳 導性、難燃性，溫度相依性較少且柔軟，具有優越的黏著 強度，具有優越的高電阻高絶緣特性，特別是由於具有優 越的高電阻高絶緣性、熱傳導性、及電磁波吸收性之均衡 ，對於電纜、高速運算元件、印刷基板之圖案等之任一者 也可藉由黏附等來使用。 而且本發明之電磁波吸收體，由於在MHz〜10 GHz之 寛頻帶頻率可顯現穩定的能量轉換效率之功效，具有優越 的電磁波吸收性、熱傳導性、難燃性，溫度相依性少且柔 軟，具有優越的黏著強度，高電阻高絶緣特性，特別是具 有優越的高電阻高絶緣性、熱傳導性、及電磁波吸收性之 均衡，且對電纜、高速運算元件、印刷基板之圖案等之任 一者可藉由黏附等來使用。 此外，本發明之積層電磁波吸收體，由於將剝離膜層、 電磁波吸收層、電.磁波反射層、絶緣體層、黏著劑層、及 剝離膜層根據此順序予以積層，因此對罩殻夫面、高速運 算元件等之上也可予以黏附，以顯現具有優越的電磁波吸 收性、電磁波屏蔽性之功效，特別是可供用作爲傳播、攜 帶式電話、無線LAN等之近電磁場中的無用電磁波吸收之 用途。 【圖式簡單說明】 第1圖係實施例、比較例之電磁波吸收體之磁性損耗之測 定結果圖。 第2圖係積層電磁波吸收體之一實例剖面圖。 -41 -

Claims (1)

1278278 修正丨 第9 4 1 0 9 2 3 6號「電磁波吸收體」專利案 (2005年11月2日修正） 十、申請專利範圍： K 一種電磁波吸收體，其特徵爲含有：（a) 60〜90重 量％之以無官能基系矽烷化合物做表面處理後之軟性 肥粒鐵、（c) 3〜25重量％之磁鐵礦、及（d) 7〜15 重量％之聚矽氧。 2· —種電磁波吸收體，其特徵爲含有：（a) 40〜60重 量％之以無官能基系矽烷化合物做表面處理後之軟性 肥粒鐵、（b ) 20〜3 0重量％之扁平軟磁性金屬粉、（ c) 3〜10重量％之磁鐵礦、及（d) 7〜25重量％之聚 石夕氧。 3 · 如申請專利範圍第2項之電磁波吸收體，其中（a )以 無官能基系矽烷化合物做表面處理後之軟性肥粒鐵與 (b)扁平軟磁性金屬粉之重量混合比爲1.8〜2.3: 1 4 · 如申請專利範圍第1至3項中任一項之電磁波吸收體 ，其中（a )以無官能基系矽烷化合物做表面處理後之 軟性肥粒鐵爲以二甲基二甲氧基矽烷、或甲基三甲氧 基矽烷表面處理之軟性肥粒鐵。 5 · 如申請專利範圍第1至3項中任一項之電磁波吸收體 ，其中（a )以無官能基系矽烷化合物做表面處理後之 軟性肥粒鐵之pH爲8.5或以下。 6 · 如申請專利範圍第1至3項中任一項之電磁波吸收體 ’其中使用於（a )以無官能基系矽烷化合物做表面處 1278278 理後之軟性肥粒鐵之軟性肥粒鐵的粒徑分佈D5G爲1〜 30微米。 7 · 如申請專利範圍第1至3項中任一項之電磁波吸收體 ，其中使用於（a )以無官能基系矽烷化合物做表面處 理後之軟性肥粒鐵之軟性肥粒鐵爲Ni - Zri系肥粒鐵。 8 · 如申請專利範圍第2或3項之電磁波吸收體，其中（b )扁平軟磁性金屬係根據在加熱下之大氣中暴露試驗 之重量變化率爲0.3重量％或以下之低自氧化性扁平軟 磁性金屬。 9. 如申請專利範圍第2或3項之電磁波吸收體，其中（b )扁平軟磁性金屬粉之比表面積爲0.8〜1.2 m2/g。 1 0 ·如申請專利範圍第2或3項之電磁波吸收體，其中（b )扁平軟磁性金屬粉之粒徑分佈D5G爲8〜42微米。 1 1 ·如申請專利範圍第2或3項之電磁波吸收體，其中（b )扁平軟磁性金屬粉爲經微膠囊化處理者。 1 2·如申請專利範圍第！至3項中任一項之電磁波吸收體 ，其中（c )磁鐵礦之粒徑分佈D5〇爲0.1〜0.4微米。 1 3 ·如申請專利範圍第〗至3項中任一項之電磁波吸收體 ，其中（c )磁鐵礦爲八面體形狀微粒。 1 4 ·如申請專利範圍第1至3項中任一項之電磁波吸收體 ，其中（d)聚矽氧係 JIS K2207- 1 980 ( 5 0克負荷） 之針入度爲5〜200之聚矽氧凝膠。 1 5 · —種積層電磁波吸收體，其特徵爲在如申請專利範圍 第1至1 4項中任一項之電磁波吸收體上積層導電體之 -2- 1278278 反射層者，且在反射層之外側具有絶緣體層。 1 6 .如申請專利範圍第1 5項之積層電磁波吸收體，其係用 以吸收來自樹脂型罩殻內外之無用電磁波，在電磁波 吸收層體上積層導電性之電磁波反射層並在電磁波反 射層之外側隔著絶緣體層而積層黏著劑層，在電磁波 吸收體層之外側及黏著劑層外側經分別積層剝離膜層 者，且電磁波吸收體層具有至少能黏附於高速運算元 件上之附著性，黏著劑層具有至少能黏附於水平的玻 璃頂面而不致於落下之黏著力。 1 7.如申請專利範圍第1 5項之積層電磁波吸收體，其中在 電磁波吸收體層與電磁波反射層間具有絶緣體層。 1 8 .如申請專利範圍第1 5至1 7項中任一項之積層電磁波 吸收體，其中電磁波反射層爲鋁金屬層。 1 9 ·如申請專利範圍第1 6項之積層電磁波吸收體，其中黏 著劑層爲丙烯酸系樹脂黏著劑層。 2 0 .如申請專利範圍第1 5至1 7項中任一項之積層電磁波 吸收體，其中絶緣體層爲聚對苯二甲酸乙二醇酯樹脂 層。 -3-