TW202219641A - 阻劑下層膜形成組成物 - Google Patents
阻劑下層膜形成組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- TW202219641A TW202219641A TW110128479A TW110128479A TW202219641A TW 202219641 A TW202219641 A TW 202219641A TW 110128479 A TW110128479 A TW 110128479A TW 110128479 A TW110128479 A TW 110128479A TW 202219641 A TW202219641 A TW 202219641A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- underlayer film
- resist underlayer
- film
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 94
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 111
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 67
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 52
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 35
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 34
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 18
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 13
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 9
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 59
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 39
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 32
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 20
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 15
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 14
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 12
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 10
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- KLLLJCACIRKBDT-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-1H-indole Chemical group N1C2=CC=CC=C2C=C1C1=CC=CC=C1 KLLLJCACIRKBDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 238000000059 patterning Methods 0.000 claims description 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002009 alkene group Chemical group 0.000 claims 2
- VCEAQWICCXVOJV-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenyl-1h-indene Chemical group C12=CC=CC=C2C=C(C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC=C1 VCEAQWICCXVOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 10
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 abstract 1
- -1 1-methyl-n-butyl Chemical group 0.000 description 171
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 94
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 91
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 75
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 73
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 66
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 55
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 55
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 52
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 34
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 31
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 30
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 27
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 22
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 22
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 21
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 19
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 19
- 239000002585 base Substances 0.000 description 18
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 17
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 16
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 16
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 15
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 15
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 15
- ZDYVRSLAEXCVBX-UHFFFAOYSA-N pyridinium p-toluenesulfonate Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1.CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 ZDYVRSLAEXCVBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 10
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 10
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 10
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 9
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N difluoromethane Chemical compound FCF RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- DPKBAXPHAYBPRL-UHFFFAOYSA-M tetrabutylazanium;iodide Chemical compound [I-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DPKBAXPHAYBPRL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 6
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 5
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 4
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 4
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LBVMWHCOFMFPEG-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound COCCC(=O)N(C)C LBVMWHCOFMFPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical group C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 3
- GXMIHVHJTLPVKL-UHFFFAOYSA-N n,n,2-trimethylpropanamide Chemical compound CC(C)C(=O)N(C)C GXMIHVHJTLPVKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N octafluorocyclobutane Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F BCCOBQSFUDVTJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019407 octafluorocyclobutane Nutrition 0.000 description 3
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 3
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004065 perflutren Drugs 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 3
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWZJGRDWJVHRDV-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(ethenoxy)butane Chemical compound C=COCCCCOC=C MWZJGRDWJVHRDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEIPWOFSKAZYJO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethenoxyethoxy)-2-[2-(2-ethenoxyethoxy)ethoxy]ethane Chemical compound C=COCCOCCOCCOCCOC=C UEIPWOFSKAZYJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZXRXKLUIMKDEL-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpropyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCC(C)C FZXRXKLUIMKDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical compound CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 4-heptanone Chemical compound CCCC(=O)CCC HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMFWEWMHABZQNB-UHFFFAOYSA-N 6-acetyloxyhexyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCCCCCOC(C)=O ZMFWEWMHABZQNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical class NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N Butyl lactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)O MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N Di-n-hexyl phthalate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCC KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFOPEPMHKILNIT-UHFFFAOYSA-N Isopropyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OC(C)C FFOPEPMHKILNIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 2
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004619 benzopyranyl group Chemical group O1C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 239000001191 butyl (2R)-2-hydroxypropanoate Substances 0.000 description 2
- XUPYJHCZDLZNFP-UHFFFAOYSA-N butyl butanoate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC XUPYJHCZDLZNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NMJJFJNHVMGPGM-UHFFFAOYSA-N butyl formate Chemical compound CCCCOC=O NMJJFJNHVMGPGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N butyric acid octyl ester Natural products CCCCCCCCOC(=O)CCC PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N diisobutyl phthalate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- CKSRFHWWBKRUKA-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-ethoxyacetate Chemical compound CCOCC(=O)OCC CKSRFHWWBKRUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCOC(=O)CO ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-ethoxypropanoate Chemical compound CCOCCC(=O)OCC BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJUHLFUALMUWOM-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-methoxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCOC IJUHLFUALMUWOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006260 ethylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N glycoluril Chemical compound N1C(=O)NC2NC(=O)NC21 VPVSTMAPERLKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGFNRWTWDWVHDD-UHFFFAOYSA-N isobutyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OCC(C)C RGFNRWTWDWVHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methoxypropanoate Chemical compound COCCC(=O)OC BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N n-butyric acid methyl ester Natural products CCCC(=O)OC UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCJTYESURSHXNB-UHFFFAOYSA-N propynamide Chemical class NC(=O)C#C HCJTYESURSHXNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 2
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 2
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- YUOCJTKDRNYTFJ-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)S(=O)(=O)ON1C(=O)CCC1=O YUOCJTKDRNYTFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCVVDMSWCQUKEV-UHFFFAOYSA-N (2-nitrophenyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)OCC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O MCVVDMSWCQUKEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLDWUFCUUXXYTB-UHFFFAOYSA-N (2-oxo-1,2-diphenylethyl) 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)OC(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=CC=CC=C1 DLDWUFCUUXXYTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYNQKSJRFHJZTK-UHFFFAOYSA-N (3-methoxy-3-methylbutyl) acetate Chemical compound COC(C)(C)CCOC(C)=O RYNQKSJRFHJZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKOQDQSVHAOFJL-UHFFFAOYSA-N (3-methoxy-3-methylbutyl) butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCCC(C)(C)OC VKOQDQSVHAOFJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWSKJORLRSWYGK-UHFFFAOYSA-N (3-methoxy-3-methylbutyl) propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCC(C)(C)OC OWSKJORLRSWYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQQPADUOKRFGKM-UHFFFAOYSA-N (6-acetyloxy-2,5-dimethylhexyl) acetate Chemical compound CC(=O)OCC(C)CCC(C)COC(C)=O YQQPADUOKRFGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 125000006079 1,1,2-trimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- GPHWXFINOWXMDN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(ethenoxy)hexane Chemical compound CCCCCC(OC=C)OC=C GPHWXFINOWXMDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIYIGPVBMDKPCR-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(ethenoxymethyl)cyclohexane Chemical compound C=COCC1(COC=C)CCCCC1 HIYIGPVBMDKPCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006059 1,1-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006033 1,1-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006060 1,1-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(N)=O YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPBZZPOGZPKYKX-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxypropane Chemical compound CCOCC(C)OCC VPBZZPOGZPKYKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEEANUDEDHYDTG-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethoxypropane Chemical compound COCC(C)OC LEEANUDEDHYDTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006061 1,2-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006034 1,2-dimethyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006035 1,2-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006063 1,2-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- PVMMVWNXKOSPRB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dipropoxypropane Chemical compound CCCOCC(C)OCCC PVMMVWNXKOSPRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AITKNDQVEUUYHE-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(ethenoxy)-2,2-dimethylpropane Chemical compound C=COCC(C)(C)COC=C AITKNDQVEUUYHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC(CN=C=O)=C1 RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MASDFXZJIDNRTR-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(trimethylsilyl)urea Chemical compound C[Si](C)(C)NC(=O)N[Si](C)(C)C MASDFXZJIDNRTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXFSTTJBVAAALW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroimidazole-2-thione Chemical compound SC1=NC=CN1 OXFSTTJBVAAALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006064 1,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006065 1,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006066 1,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940057054 1,3-dimethylurea Drugs 0.000 description 1
- CGHMMUAOPPRRMX-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(ethenoxy)cyclohexane Chemical compound C=COC1CCC(OC=C)CC1 CGHMMUAOPPRRMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxonaphthalene Natural products C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMGJMGFZLXYHCR-UHFFFAOYSA-N 1-(2-butoxypropoxy)butane Chemical compound CCCCOCC(C)OCCCC QMGJMGFZLXYHCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMHZDOTYAVHSEH-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-4-methylbenzene Chemical group CC1=CC=C(CCl)C=C1 DMHZDOTYAVHSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOGFHOWTVGAYFK-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-propoxyethoxy)ethoxy]propane Chemical compound CCCOCCOCCOCCC BOGFHOWTVGAYFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPOPGHCRRJYPMP-UHFFFAOYSA-N 1-[diazo(methylsulfonyl)methyl]sulfonyl-4-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)C(=[N+]=[N-])S(C)(=O)=O)C=C1 DPOPGHCRRJYPMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OESYNCIYSBWEQV-UHFFFAOYSA-N 1-[diazo-(2,4-dimethylphenyl)sulfonylmethyl]sulfonyl-2,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(=[N+]=[N-])S(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1C OESYNCIYSBWEQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYQQFWWMZYBCIB-UHFFFAOYSA-N 1-[diazo-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]sulfonyl-4-methylbenzene Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(=[N+]=[N-])S(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 GYQQFWWMZYBCIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C(=O)N)CCN1CC1=CC=CC=C1 HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUWDFGKRNIDKAE-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-yl acetate Chemical compound CCCCOCC(C)OC(C)=O FUWDFGKRNIDKAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZAVRNDQSIORTH-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2,2-bis(ethenoxymethyl)butane Chemical compound C=COCC(CC)(COC=C)COC=C CZAVRNDQSIORTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOC=C SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIPRQQHINVWJCH-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-yl acetate Chemical compound CCOCC(C)OC(C)=O LIPRQQHINVWJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006433 1-ethyl cyclopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C1(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006073 1-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006081 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006082 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006075 1-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006039 1-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZUXFKMRZJMVDLI-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxyethyl 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(=O)OC(C)O ZUXFKMRZJMVDLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006438 1-i-propyl cyclopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C1(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006432 1-methyl cyclopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C1(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006025 1-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006044 1-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006019 1-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006028 1-methyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006048 1-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006030 1-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006052 1-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006055 1-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006439 1-n-propyl cyclopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVNHINTOHPELQ-UHFFFAOYSA-N 1-o-butyl 2-o-(8-methylnonyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C IOVNHINTOHPELQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006023 1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- DMFAHCVITRDZQB-UHFFFAOYSA-N 1-propoxypropan-2-yl acetate Chemical compound CCCOCC(C)OC(C)=O DMFAHCVITRDZQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical compound C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUFSXWBMZQUYOC-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(ethenoxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound C=COCC(CO)(CO)COC=C SUFSXWBMZQUYOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006067 2,2-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006068 2,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006069 2,3-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006070 2,3-dimethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- GYGKJNGSQQORRG-UHFFFAOYSA-N 2,3-diphenyl-1h-indole Chemical group C1=CC=CC=C1C1=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=CC=C2N1 GYGKJNGSQQORRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJQJGRGGIUNVAB-UHFFFAOYSA-N 2,4,4,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dien-1-one Chemical compound BrC1=CC(Br)(Br)C=C(Br)C1=O NJQJGRGGIUNVAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOPWFKONJYLCF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylethyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCS)C(=O)C2=C1 UHOPWFKONJYLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVMSWPWPYJVYKY-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpropyl formate Chemical compound CC(C)COC=O AVMSWPWPYJVYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 2-[1,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(OCC1OC1)COCC1CO1 SYEWHONLFGZGLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEFYJVFBMNOLBK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCCOCC1CO1 SEFYJVFBMNOLBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCOCC1CO1 SHKUUQIDMUMQQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPEASEWKOGNDKZ-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,6-bis(oxiran-2-ylmethyl)phenoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C(=CC=C1)CC2OC2)=C1CC1CO1 PPEASEWKOGNDKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOQABOMYTOFLPZ-UHFFFAOYSA-N 2-[n-ethyl-4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N(CCO)CC)=CC=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 FOQABOMYTOFLPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOC(C)=O NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006076 2-ethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006077 2-ethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006078 2-ethyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- FLFWJIBUZQARMD-UHFFFAOYSA-N 2-mercapto-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC(S)=NC2=C1 FLFWJIBUZQARMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006026 2-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006045 2-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006049 2-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006031 2-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006053 2-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006056 2-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-phenylpyridine Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 CRWNQZTZTZWPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBPAQKQBUKYCJS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)O WBPAQKQBUKYCJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n,6-n,6-n-hexakis(methoxymethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound COCN(COC)C1=NC(N(COC)COC)=NC(N(COC)COC)=N1 BNCADMBVWNPPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006024 2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMAQLCVJIYANPZ-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethyl acetate Chemical compound CCCOCCOC(C)=O QMAQLCVJIYANPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006071 3,3-dimethyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCl OXYZDRAJMHGSMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRVMZXWYVQUMN-UHFFFAOYSA-N 3-ethenoxy-2,2-bis(ethenoxymethyl)propan-1-ol Chemical compound C=COCC(CO)(COC=C)COC=C ILRVMZXWYVQUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006041 3-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- QMYGFTJCQFEDST-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybutyl acetate Chemical compound COC(C)CCOC(C)=O QMYGFTJCQFEDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006027 3-methyl-1-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006046 3-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006050 3-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006032 3-methyl-3-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006054 3-methyl-3-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006057 3-methyl-4-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- BCPQALWAROJVLE-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4-dinitroanilino)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O BCPQALWAROJVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFVXLROHJBSEDW-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-n-phenylaniline Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 YFVXLROHJBSEDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAUAZXVRLVIARB-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-[bis(oxiran-2-ylmethyl)amino]phenyl]methyl]-n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC(CC=2C=CC(=CC=2)N(CC2OC2)CC2OC2)=CC=1)CC1CO1 FAUAZXVRLVIARB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006042 4-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- FEPBITJSIHRMRT-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 FEPBITJSIHRMRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-M 4-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000006047 4-methyl-1-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006051 4-methyl-2-pentenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003119 4-methyl-3-pentenyl group Chemical group [H]\C(=C(/C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 4-vinylcyclohexene dioxide Chemical compound C1OC1C1CC2OC2CC1 OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 5-sulfosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWSGBTCJMJADLE-UHFFFAOYSA-N 6-o-decyl 1-o-octyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCC NWSGBTCJMJADLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHJIDZUQMHKGRE-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl 2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)acetate Chemical compound C1CC2OC2CC1OC(=O)CC1CC2OC2CC1 NHJIDZUQMHKGRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNTIKAHDNWYAGL-UHFFFAOYSA-N Br.CC#C Chemical compound Br.CC#C LNTIKAHDNWYAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZGKAQGYCPYFVCG-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C12C(C(C(CC1)(C2(C)C)C)=O)(I)C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C Chemical compound C(C)(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C12C(C(C(CC1)(C2(C)C)C)=O)(I)C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C ZGKAQGYCPYFVCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUTWNFPHDIHSKS-UHFFFAOYSA-N CC1(C2(CCC1(C(C2=O)(C3=CC=CC=C3)I)C4=CC=CC=C4)C)C Chemical compound CC1(C2(CCC1(C(C2=O)(C3=CC=CC=C3)I)C4=CC=CC=C4)C)C UUTWNFPHDIHSKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N Diisobutyl adipate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(C)C RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSFUMBWFPQSADC-UHFFFAOYSA-N Disperse Blue 1 Chemical compound O=C1C2=C(N)C=CC(N)=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N JSFUMBWFPQSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N Ethyl pyruvate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=O XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMOUBSOVHSONPZ-UHFFFAOYSA-N Isopropyl formate Chemical compound CC(C)OC=O RMOUBSOVHSONPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJMWOMHMDSDKGK-UHFFFAOYSA-N Isopropyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC(C)C IJMWOMHMDSDKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N Isothiocyanatocyclopropane Chemical compound S=C=NC1CC1 JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N Methylacetoacetic acid Chemical compound COC(=O)CC(C)=O WRQNANDWMGAFTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFXXSJXBKUOBDQ-UHFFFAOYSA-N N-(methoxymethyl)prop-2-ynamide Chemical compound COCNC(=O)C#C AFXXSJXBKUOBDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N N-trimethylsilylimidazole Chemical compound C[Si](C)(C)N1C=CN=C1 YKFRUJSEPGHZFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAPCGCUXFUVGLZ-UHFFFAOYSA-N NC(=O)N.C(CCC)OCC#C Chemical compound NC(=O)N.C(CCC)OCC#C QAPCGCUXFUVGLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- DIQMPQMYFZXDAX-UHFFFAOYSA-N Pentyl formate Chemical compound CCCCCOC=O DIQMPQMYFZXDAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 241000722270 Regulus Species 0.000 description 1
- 229910018503 SF6 Inorganic materials 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N Triphenylene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C2=C1 SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- ALVGSDOIXRPZFH-UHFFFAOYSA-N [(1-diazonioimino-3,4-dioxonaphthalen-2-ylidene)hydrazinylidene]azanide Chemical compound C1=CC=C2C(=N[N+]#N)C(=NN=[N-])C(=O)C(=O)C2=C1 ALVGSDOIXRPZFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- QFKJMDYQKVPGNM-UHFFFAOYSA-N [benzenesulfonyl(diazo)methyl]sulfonylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C(=[N+]=[N-])S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 QFKJMDYQKVPGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQEMHCSTHWNABW-UHFFFAOYSA-N [chloro(dimethyl)silyl]methanol Chemical compound C[Si](C)(Cl)CO OQEMHCSTHWNABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLGXSTXZLFQYKJ-UHFFFAOYSA-N [cyclohexylsulfonyl(diazo)methyl]sulfonylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1S(=O)(=O)C(=[N+]=[N-])S(=O)(=O)C1CCCCC1 GLGXSTXZLFQYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDTRPMUFAMGRNM-UHFFFAOYSA-N [diazo(trifluoromethylsulfonyl)methyl]sulfonyl-trifluoromethane Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)C(=[N+]=[N-])S(=O)(=O)C(F)(F)F FDTRPMUFAMGRNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIWDGLLRBQCTHH-UHFFFAOYSA-N [ethoxy(dimethyl)silyl]methanol Chemical compound CCO[Si](C)(C)CO IIWDGLLRBQCTHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001278 adipic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N aminothiocarboxamide Natural products NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- MIAUJDCQDVWHEV-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O MIAUJDCQDVWHEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N benzyl bromide Chemical compound BrCC1=CC=CC=C1 AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2,2'-diol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1O IMHDGJOMLMDPJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZYBDOUJLUPBEH-UHFFFAOYSA-N bis(4-ethenoxybutyl) benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound C=COCCCCOC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OCCCCOC=C)=C1 KZYBDOUJLUPBEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMNFSPVCKZFHGZ-UHFFFAOYSA-N bis(4-ethenoxybutyl) benzene-1,4-dicarboxylate Chemical compound C=COCCCCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCCCCOC=C)C=C1 HMNFSPVCKZFHGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIAHMAWTCVSKRQ-UHFFFAOYSA-N bis(4-tert-butylphenyl)-(trifluoromethyl)-lambda3-iodane Chemical compound C(C)(C)(C)C1=CC=C(C=C1)I(C(F)(F)F)C1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C FIAHMAWTCVSKRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZQAAQZDDMEFGZ-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl) hexanedioate Chemical compound C=COC(=O)CCCCC(=O)OC=C JZQAAQZDDMEFGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFUOBHWPTSIEOV-UHFFFAOYSA-N bis(oxiran-2-ylmethyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1CCCC(C(=O)OCC2OC2)C1C(=O)OCC1CO1 XFUOBHWPTSIEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDNBHBGJJPWRJG-UHFFFAOYSA-N bis[[4-(ethenoxymethyl)cyclohexyl]methyl] pentanedioate Chemical compound C1CC(COC=C)CCC1COC(=O)CCCC(=O)OCC1CCC(COC=C)CC1 SDNBHBGJJPWRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N butanoic acid ethyl ester Natural products CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical class C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- BQFCCCIRTOLPEF-UHFFFAOYSA-N chembl1976978 Chemical compound CC1=CC=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 BQFCCCIRTOLPEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- ITKVLPYNJQOCPW-UHFFFAOYSA-N chloro-(chloromethyl)-dimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)CCl ITKVLPYNJQOCPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJZNZOXALZKPEA-UHFFFAOYSA-N chloro-methyl-diphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](Cl)(C)C1=CC=CC=C1 OJZNZOXALZKPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 125000002676 chrysenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=C4C=CC=CC4=C3C=CC12)* 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- LHCGBIFHSCCRRG-UHFFFAOYSA-N dichloroborane Chemical compound ClBCl LHCGBIFHSCCRRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031769 diisobutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKTOVQRKCNPVKY-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(methyl)silicon Chemical compound CO[Si](C)OC PKTOVQRKCNPVKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- PQJYOOFQDXGDDS-ZCXUNETKSA-N dinonyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCCCCCCC PQJYOOFQDXGDDS-ZCXUNETKSA-N 0.000 description 1
- OZLBDYMWFAHSOQ-UHFFFAOYSA-N diphenyliodanium Chemical compound C=1C=CC=CC=1[I+]C1=CC=CC=C1 OZLBDYMWFAHSOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORPDKMPYOLFUBA-UHFFFAOYSA-M diphenyliodanium;1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1[I+]C1=CC=CC=C1.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F ORPDKMPYOLFUBA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SBQIJPBUMNWUKN-UHFFFAOYSA-M diphenyliodanium;trifluoromethanesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.C=1C=CC=CC=1[I+]C1=CC=CC=C1 SBQIJPBUMNWUKN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N elaidic acid methyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000609 electron-beam lithography Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- GFUIDHWFLMPAGY-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxy-2-methylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)(C)O GFUIDHWFLMPAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLEKJZUYWFJPMB-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methoxyacetate Chemical compound CCOC(=O)COC JLEKJZUYWFJPMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940117360 ethyl pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N hex-2-ene Chemical compound CCCC=CC RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229940117955 isoamyl acetate Drugs 0.000 description 1
- XKYICAQFSCFURC-UHFFFAOYSA-N isoamyl formate Chemical compound CC(C)CCOC=O XKYICAQFSCFURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JSLCOZYBKYHZNL-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C(C)C JSLCOZYBKYHZNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- YSGBMDFJWFIEDF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-hydroxy-3-methylbutanoate Chemical compound COC(=O)C(O)C(C)C YSGBMDFJWFIEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSDFKDZBJMDHFF-UHFFFAOYSA-N methyl 3-ethoxypropanoate Chemical compound CCOCCC(=O)OC HSDFKDZBJMDHFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYLUAHKXJUQFDG-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methoxy-2-methylpropanoate Chemical compound COCC(C)C(=O)OC LYLUAHKXJUQFDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N methyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N 0.000 description 1
- 229940073769 methyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N methyl pyruvate Chemical compound COC(=O)C(C)=O CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- XOSNGXNHDRYFEF-UHFFFAOYSA-N monohexyl phthalate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XOSNGXNHDRYFEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKCGXXHCELUCKW-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(dinaphthalen-2-ylamino)phenyl]phenyl]-n-naphthalen-2-ylnaphthalen-2-amine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N(C=3C=CC(=CC=3)C=3C=CC(=CC=3)N(C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)C=3C=C4C=CC=CC4=CC=3)C3=CC4=CC=CC=C4C=C3)=CC=C21 QKCGXXHCELUCKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N n-butyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCC WIBFFTLQMKKBLZ-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KAHVZNKZQFSBFW-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-trimethylsilylmethanamine Chemical compound CN(C)[Si](C)(C)C KAHVZNKZQFSBFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 1
- GIPDEPRRXIBGNF-KTKRTIGZSA-N oxolan-2-ylmethyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC1CCCO1 GIPDEPRRXIBGNF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N perfluorooctane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KIWATKANDHUUOB-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C)O KIWATKANDHUUOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILVGAIQLOCKNQA-UHFFFAOYSA-N propyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)O ILVGAIQLOCKNQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUAZGNHGCJGYNP-UHFFFAOYSA-N propyl butyrate Chemical compound CCCOC(=O)CCC HUAZGNHGCJGYNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- RCYFOPUXRMOLQM-UHFFFAOYSA-N pyrene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=C2C(C=O)=CC=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 RCYFOPUXRMOLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 description 1
- HBCQSNAFLVXVAY-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2-thiol Chemical compound SC1=NC=CC=N1 HBCQSNAFLVXVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N sulfur hexafluoride Chemical compound FS(F)(F)(F)(F)F SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000909 sulfur hexafluoride Drugs 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- UTYRQCFTOYUATF-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(chloro)silane Chemical compound CC(C)(C)[SiH2]Cl UTYRQCFTOYUATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001935 tetracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 description 1
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072958 tetrahydrofurfuryl oleate Drugs 0.000 description 1
- ZEMGGZBWXRYJHK-UHFFFAOYSA-N thiouracil Chemical compound O=C1C=CNC(=S)N1 ZEMGGZBWXRYJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000329 thiouracil Drugs 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVJIJCPNBAPRRJ-UHFFFAOYSA-N trichlorosilylmethanol Chemical compound OC[Si](Cl)(Cl)Cl TVJIJCPNBAPRRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOHWNGGYGAVMGU-UHFFFAOYSA-N trifluorochlorine Chemical compound FCl(F)F JOHWNGGYGAVMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical class CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 1
- 125000005580 triphenylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003960 triphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
- G03F7/11—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having cover layers or intermediate layers, e.g. subbing layers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G10/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with aromatic hydrocarbons or halogenated aromatic hydrocarbons only
- C08G10/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with aromatic hydrocarbons or halogenated aromatic hydrocarbons only of aldehydes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/06—Amines
- C08G12/08—Amines aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D161/00—Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D161/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C09D161/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
- C09D161/14—Modified phenol-aldehyde condensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D161/00—Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09D161/32—Modified amine-aldehyde condensates
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
- G03F7/091—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers characterised by antireflection means or light filtering or absorbing means, e.g. anti-halation, contrast enhancement
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
- G03F7/094—Multilayer resist systems, e.g. planarising layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/20—Exposure; Apparatus therefor
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/027—Making masks on semiconductor bodies for further photolithographic processing not provided for in group H01L21/18 or H01L21/34
- H01L21/0271—Making masks on semiconductor bodies for further photolithographic processing not provided for in group H01L21/18 or H01L21/34 comprising organic layers
- H01L21/0273—Making masks on semiconductor bodies for further photolithographic processing not provided for in group H01L21/18 or H01L21/34 comprising organic layers characterised by the treatment of photoresist layers
- H01L21/0274—Photolithographic processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Architecture (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
Abstract
提供一種新穎阻劑下層膜形成組成物,其係能因應展現高純水接觸角,對上層膜之密著性為高,能賦予不易剝離之疏水性下層膜,且塗佈性為良好之要求,且,對於阻劑下層膜所使用之藥液也能發揮展現充分耐性等其他良好特性。一種阻劑下層膜形成組成物,其係包含溶劑及聚合物,該聚合物包含下述式(1)及/或下述式(2)所示之單位構造(A)。
(式中,Ar
1及Ar
2係各自表示苯環或萘環,Ar
3表示可包含氮原子之碳數6~60之芳香族化合物,R
1及R
2係各自將Ar
1及Ar
2之環上之氫原子予以取代之基,R
3及R
8為選自由碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基、及該等之組合所成群者,R
4、及R
6為選自由氫原子、三氟甲基、碳原子數6至40之芳基及雜環基所成群者,R
5及R
7為選自由氫原子、三氟甲基、碳原子數6至40之芳基及雜環基所成群者,n1及n2係各自為0至3之整數,n3為1以上且能取代Ar
3之取代基數以下之整數,n4為0或1,但n4為0時,R
8係與Ar
3所包含之氮原子鍵結。)
Description
本發明係關於阻劑下層膜形成組成物、由該組成物所構成之塗佈膜之燒成物即阻劑下層膜、使用該組成物之半導體裝置之製造方法。
近年來對於使用在製造半導體裝置之微影製程之阻劑下層膜形成組成物要求不會引起與上層之互混,可取得優異之阻劑圖型,且能形成與上層(硬遮罩:塗佈膜或蒸鍍膜)或半導體基板相比具有較小乾蝕刻速度之微影用阻劑下層膜,又已提出利用一種聚合物,其係具有包含苯環或萘環之重複單位(專利文獻1)。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]WO 2013/047516 A1
[發明所欲解決之課題]
然而,以往之阻劑下層膜形成組成物對於能展現高純水接觸角,對於層膜之密著性為高,賦予不易剝離之疏水性下層膜,且塗佈性為良好之要求,仍有尚不滿足之點。又,半導體製造製程中,會有實施利用藥液之處理的情況,伴隨於此也有對於阻劑下層膜所使用之藥液展現充分耐性的情況。
[用以解決課題之手段]
本發明係解決上述課題者。即本發明包含以下者。
[1] 一種阻劑下層膜形成組成物,其係包含溶劑及聚合物,該聚合物包含下述式(1)及/或下述式(2)所示之單位構造(A)。
(式中,Ar
1及Ar
2係各自表示苯環或萘環,Ar
1及Ar
2亦可經由單鍵而鍵結,
Ar
3表示可包含氮原子之碳數6~60之芳香族化合物,
R
1及R
2各自為將Ar
1及Ar
2之環上之氫原子予以取代之基,且選自由鹵素基、硝基、胺基、氰基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基、及該等之組合所成群者,且,該烷基、該烯基、該烯基及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵,
R
3及R
8為選自由碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基、及該等之組合所成群者,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵,該芳基也可被經羥基取代之碳原子數1至10之烷基所取代,
R
4及R
6為選自由氫原子、三氟甲基、碳原子數6至40之芳基及雜環基所成群者,且,該芳基及該雜環基可經鹵素基、硝基、胺基、氰基、三氟甲基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基所取代,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵,
R
5及R
7為選自由氫原子、三氟甲基、碳原子數6至40之芳基及雜環基所成群者,且,該芳基及該雜環基可經鹵素基、硝基、胺基、氰基、三氟甲基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基所取代,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵,
又R
4與R
5,及R
6與R
7係亦可與該等所鍵結之碳原子一同形成環;
n1及n2係各自為0至3之整數,
n3為1以上且為能取代Ar
3之取代基數以下之整數,
n4為0或1,但n4為0時,R
8係與Ar
3所包含之氮原子鍵結。)
[2] 如[1]之阻劑下層膜形成組成物,其中上述式(1)中Ar
1及Ar
2為苯環。
[3] 如[1]之阻劑下層膜形成組成物,其中上述式(2)中Ar
3為可經取代之苯環、萘環、或苯基吲哚環。
[4] 如[1]~[3]中任一項之阻劑下層膜形成組成物,其中上述式(1)或上述式(2)中,R
4及R
6為碳原子數6至40之芳基,R
5及R
7為氫原子。
[5] 如[1]~[4]中任一項之阻劑下層膜形成組成物,其中上述式(1)或上述式(2)中,R
4及R
6為碳原子數6至16之芳香族烴基。
[6] 如[1]~[5]中任一項之阻劑下層膜形成組成物,其中更包含交聯劑。
[7] 如[1]~[6]中任一項之阻劑下層膜形成組成物,其中更包含酸及/或酸產生劑。
[8] 如[1]之阻劑下層膜形成組成物,其中前述溶劑之沸點為160℃以上。
[9] 一種阻劑下層膜,其係由如[1]~[8]中任一項之阻劑下層膜形成組成物所構成之塗佈膜之燒成物。
[10] 一種半導體裝置之製造方法,其係包含:
在半導體基板上使用如[1]~[8]中任一項之阻劑下層膜形成組成物形成阻劑下層膜之步驟、
在已形成之阻劑下層膜之上形成阻劑膜之步驟、
藉由對已形成之阻劑膜照射光或電子線與進行顯影而形成阻劑圖型之步驟、
經由已形成之阻劑圖型來蝕刻前述阻劑下層膜而進行圖型化之步驟,及
經由已圖型化之阻劑下層膜來加工半導體基板之步驟。
[11] 一種半導體裝置之製造方法,其係包含:
在半導體基板上使用如[1]~[8]中任一項之阻劑下層膜形成組成物形成阻劑下層膜之步驟、
在已形成之阻劑下層膜之上形成硬遮罩之步驟、
在已形成之硬遮罩之上形成阻劑膜之步驟、
藉由對已形成之阻劑膜照射光或電子線與進行顯影而形成阻劑圖型之步驟、
經由已形成之阻劑圖型來蝕刻硬遮罩之步驟、
經由已蝕刻之硬遮罩來蝕刻前述阻劑下層膜之步驟,及,
去除硬遮罩之步驟。
[12] 如[11]之半導體裝置之製造方法,其中更包含:
在已去除硬遮罩之下層膜上形成蒸鍍膜(間隔器)之步驟、
藉由蝕刻來加工已形成之蒸鍍膜(間隔器)之步驟、
去除該下層膜之步驟,及
藉由間隔器來加工半導體基板之步驟。
[13] 如[10]~[12]中任一項之半導體裝置之製造方法,其中上述半導體基板為高低差基板。
[發明效果]
根據本發明,提供一種新穎阻劑下層膜形成組成物,其係能因應展現高純水接觸角,對上層膜之密著性為高,能賦予不易剝離之疏水性下層膜,且塗佈性為良好之要求,且,對於阻劑下層膜所使用之藥液也能發揮展現充分耐性等其他良好特性。
<阻劑下層膜形成組成物>
本發明之阻劑下層膜形成組成物包含溶劑及聚合物,該聚合物包含下述式(1)及/或下述式(2)所示之單位構造(A)。
(式中,Ar
1及Ar
2係各自表示苯環或萘環,Ar
1及Ar
2亦可經由單鍵而鍵結,
Ar
3表示可包含氮原子之碳數6~60之芳香族化合物,
R
1及R
2各自為將Ar
1及Ar
2之環上之氫原子予以取代之基,且選自由鹵素基、硝基、胺基、氰基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基、及該等之組合所成群者,且,該烷基、該烯基、該烯基及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵,
R
3及R
8為選自由碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基、及該等之組合所成群者,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵,
R
4及R
6為選自由氫原子、三氟甲基、碳原子數6至40之芳基及雜環基所成群者,且,該芳基及該雜環基可經鹵素基、硝基、胺基、氰基、三氟甲基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基所取代,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵,
R
5及R
7為選自由氫原子、三氟甲基、碳原子數6至40之芳基及雜環基所成群者,且,該芳基及該雜環基可經鹵素基、硝基、胺基、氰基、三氟甲基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基所取代,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵,
又R
4與R
5,及R
6與R
7係亦可與該等所鍵結之碳原子一同形成環;
n1及n2係各自為0至3之整數,
n3為1以上且為能取代Ar
3之取代基數以下之整數,
n4為0或1,但n4為0時,R
8係與Ar
3所包含之氮原子鍵結。)
<包含式(1)及/或式(2)所示之單位構造(A)之聚合物>
Ar
1、及Ar
2係各自表示苯環或萘環。
Ar
1及Ar
2係可經由單鍵而鍵結,例如可形成咔唑骨架。
Ar
1及Ar
2係以皆為苯環為佳。
Ar
3表示可包含氮原子之碳數6~60之芳香族化合物。作為具體例,可舉出如,苯、苯乙烯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、異丙苯、茚、萘、聯苯、薁、蒽、菲、稠四苯、三亞苯、芘、䓛、茀、9,9-二苯基茀、9,9-二萘基茀、吲哚、苯基吲哚、嘌呤、喹啉、異喹啉、奎寧、吖啶、菲嗪、咔唑等。
R
1及R
2係各自為將Ar
1及Ar
2之環上之氫原子予以取代之基,且為選自由鹵素基、硝基、胺基、氰基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基、及該等之組合所成群者,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵。
又,R
3及R
8為選自由碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基,及該等之組合所成群者,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵,該芳基也可被經羥基取代之碳原子數1至10之烷基所取代(即,該芳基亦可具有碳原子數1至10之羥基烷基作為取代基)。經羥基取代之烷基在進行取代該芳基之情況,羥基係以在苄基位上進行取代為佳,又,該芳基也包括芳香環彼此係以經羥基取代之次甲基來連結者(即,-Ar-C(OH)X
1X
2、Ar為芳基,X
1及X
2為氫原子或任意之有機基,較佳係X
1、X
2之任一者為芳香族基)。
作為鹵素基,可舉出如氟、氯、溴、碘。
作為碳原子數1至10之烷基,可舉出例如,甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、n-丁基、i-丁基、s-丁基、t-丁基、n-戊基、1-甲基-n-丁基、2-甲基-n-丁基、3-甲基-n-丁基、1,1-二甲基-n-丙基、1,2-二甲基-n-丙基、2,2-二甲基-n-丙基、1-乙基-n-丙基、n-己基、1-甲基-n-戊基、2-甲基-n-戊基、3-甲基-n-戊基、4-甲基-n-戊基、1,1-二甲基-n-丁基、1,2-二甲基-n-丁基、1,3-二甲基-n-丁基、2,2-二甲基-n-丁基、2,3-二甲基-n-丁基、3,3-二甲基-n-丁基、1-乙基-n-丁基、2-乙基-n-丁基、1,1,2-三甲基-n-丙基、1,2,2-三甲基-n-丙基、1-乙基-1-甲基-n-丙基、1-乙基-2-甲基-n-丙基等。
又,也可為環狀烷基,可舉出例如,環丙基、環丁基、1-甲基-環丙基、2-甲基-環丙基、環戊基、1-甲基-環丁基、2-甲基-環丁基、3-甲基-環丁基、1,2-二甲基-環丙基、2,3-二甲基-環丙基、1-乙基-環丙基、2-乙基-環丙基、環己基、1-甲基-環戊基、2-甲基-環戊基、3-甲基-環戊基、1-乙基-環丁基、2-乙基-環丁基、3-乙基-環丁基、1,2-二甲基-環丁基、1,3-二甲基-環丁基、2,2-二甲基-環丁基、2,3-二甲基-環丁基、2,4-二甲基-環丁基、3,3-二甲基-環丁基、1-n-丙基-環丙基、2-n-丙基-環丙基、1-i-丙基-環丙基、2-i-丙基-環丙基、1,2,2-三甲基-環丙基、1,2,3-三甲基-環丙基、2,2,3-三甲基-環丙基、1-乙基-2-甲基-環丙基、2-乙基-1-甲基-環丙基、2-乙基-2-甲基-環丙基及2-乙基-3-甲基-環丙基等。
作為碳原子數2至10之烯基,可舉出例如,乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基-1-乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-甲基-1-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-乙基乙烯基、1-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-n-丙基乙烯基、1-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-乙基-2-丙烯基、2-甲基-1-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1-i-丙基乙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-環戊烯基、2-環戊烯基、3-環戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、1-n-丁基乙烯基、2-甲基-1-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、2-n-丙基-2-丙烯基、3-甲基-1-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、3-乙基-3-丁烯基、4-甲基-1-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1-甲基-2-乙基-2-丙烯基、1-s-丁基乙烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、1-i-丁基乙烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、2-i-丙基-2-丙烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、1-n-丙基-1-丙烯基、1-n-丙基-2-丙烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-t-丁基乙烯基、1-甲基-1-乙基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-甲基-2-丙烯基、1-i-丙基-1-丙烯基、1-i-丙基-2-丙烯基、1-甲基-2-環戊烯基、1-甲基-3-環戊烯基、2-甲基-1-環戊烯基、2-甲基-2-環戊烯基、2-甲基-3-環戊烯基、2-甲基-4-環戊烯基、2-甲基-5-環戊烯基、2-亞甲基-環戊基、3-甲基-1-環戊烯基、3-甲基-2-環戊烯基、3-甲基-3-環戊烯基、3-甲基-4-環戊烯基、3-甲基-5-環戊烯基、3-亞甲基-環戊基、1-環己烯基、2-環己烯基及3-環己烯基等。
作為碳原子數2至10之炔基,可舉出如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基等。
作為碳原子數6至40之芳基,可舉出例如苯基、苄基、萘基、蒽基、菲基、稠四苯基(naphthacenyl)、三亞苯基(triphenylenyl)、芘基、䓛基(chrysenyl)等。
上述烷基、烯基、炔基、及芳基亦可包含醚鍵(-O-)、酮鍵(-CO-)、或酯鍵(-COO-、-OCO-)。
R
4、及R
6為選自由氫原子、三氟甲基、碳原子數6至40之芳基及雜環基所成群者,且,該芳基、及該雜環基係可經鹵素基、硝基、胺基、氰基、三氟甲基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基所取代,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵。
又,R
5及R
7為選自由氫原子、三氟甲基、碳原子數6至40之芳基、及雜環基所成群者,且,該芳基、及該雜環基係可經鹵素基、硝基、胺基、氰基、三氟甲基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基所取代,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵。
雜環基係指源自雜環式化合物之取代基,具體地可舉出如噻吩基、呋喃基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、喹啉基、咔唑基、喹唑啉基、嘌呤基、吲哚嗪基、苯並噻吩基、苯並呋喃基、吲哚基、吖啶基、異吲哚基、苯並咪唑基、異喹啉基、喹喔啉基、噌啉基、蝶啶基、克唏基(苯並哌喃基)、異克唏基(苯並哌喃基)、呫噸基、噻唑基、吡唑基、咪唑啉基、吖嗪(azine)基,該等之中亦以噻吩基、呋喃基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、喹啉基、咔唑基、喹唑啉基、嘌呤基、吲哚嗪基、苯並噻吩基、苯並呋喃基、吲哚基及吖啶基為佳,最佳為噻吩基、呋喃基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基及咔唑基。
作為碳原子數1至10之烷氧基,可舉出如上述碳原子數1至10之烷基之末端之碳原子鍵結有醚性氧原子(-O-)之基。作為此種烷氧基,可舉出例如甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、i-丙氧基、環丙氧基、n-丁氧基、i-丁氧基、s-丁氧基、t-丁氧基、環丁氧基、1-甲基-環丙氧基、2-甲基-環丙氧基、n-戊氧基、1-甲基-n-丁氧基、2-甲基-n-丁氧基、3-甲基-n-丁氧基、1,1-二甲基-n-丙氧基、1,2-二甲基-n-丙氧基、2,2-二甲基-n-丙氧基、1-乙基-n-丙氧基、1,1-二乙基-n-丙氧基、環戊氧基、1-甲基-環丁氧基、2-甲基-環丁氧基、3-甲基-環丁氧基、1,2-二甲基-環丙氧基、2,3-二甲基-環丙氧基、1-乙基-環丙氧基、2-乙基-環丙氧基等。
R
4與R
5,及R
6與R
7係也可與該等所鍵結之碳原子一同形成環(例如,茀環)。
n1及n2係各自為0至3之整數,以0至2之整數為佳,較佳為0至1之整數,最佳為0。
n3為1以上,以2以上為佳,且係能在Ar
3上進行取代之取代基數以下之整數,以6以下之整數為佳,較佳為4以下之整數,最佳為2以下之整數。
上述式(1)、或式(2)所示之化合物之中,如例舉為佳者,則如以下所示。
・Ar
1及Ar
2為苯環之上述式(1)所示之化合物。
・Ar
3為可經取代之苯環、萘環、二苯基茀環、或苯基吲哚環之上述式(2)所示之化合物。
・R
4及R
6為碳原子數6至40之芳基,R
5、及R
7為氫原子之上述式(1)、或上述式(2)所示之化合物。
・R
4及R
6為碳原子數6至16之芳香族烴基之上述式(1)、或上述式(2)所示之化合物。
<溶劑>
作為本發明之阻劑下層膜形成組成物之溶劑,只要係能溶解上述式(1)、或上述式(2)所示之化合物之溶劑,即無特別限制而能使用。尤其,本發明之阻劑下層膜形成組成物由於係在均勻之溶液狀態下使用者,故在考慮到其塗佈性能時,推薦併用微影術步驟中一般所使用之溶劑。
作為此種溶劑,可舉出例如,甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、丙二醇、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、甲基異丁基甲醇、丙二醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯、丙二醇單丁基醚乙酸酯、甲苯、二甲苯、甲基乙基酮、環戊酮、環己酮、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丙基醚、乙二醇單丁基醚、乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、乙二醇單丙基醚乙酸酯、乙二醇單丁基醚乙酸酯、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丙基醚、二乙二醇二丁基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇二甲基醚、丙二醇二乙基醚、丙二醇二丙基醚、丙二醇二丁基醚、乳酸乙酯、乳酸丙酯、乳酸異丙酯、乳酸丁酯、乳酸異丁酯、甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸異丙酯、甲酸丁酯、甲酸異丁酯、甲酸戊酯、甲酸異戊酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸異戊酯、乙酸己酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丙酯、丙酸異丙酯、丙酸丁酯、丙酸異丁酯、丁酸甲酯、丁酸乙酯、丁酸丙酯、丁酸異丙酯、丁酸丁酯、丁酸異丁酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲氧基丙基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丁酸酯、乙醯乙酸甲酯、甲苯、二甲苯、甲基乙基酮、甲基丙基酮、甲基丁基酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、環己酮、N、N-二甲基甲醯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、4-甲基-2-戊醇、及γ-丁內酯等。該等溶劑係可單獨使用,或可使用兩種以上之組合。
又,也可使用WO2018/131562A1記載之下述化合物。
(式(i)中之R
1、R
2及R
3係各自表示氫原子、可經由氧原子、硫原子或醯胺鍵中斷之碳原子數1~20之烷基,可互為相同亦可為相異,亦可互相鍵結而形成環構造。)
作為碳原子數1~20之烷基,可舉出如可具有或可不具有取代基之具有直鏈或分支之烷基,可舉出例如,甲基、乙基、n-丙基、異丙基、n-丁基、sec-丁基、tert-丁基、n-戊基、異戊基、新戊基、n-己基、異己基、n-庚基、n-辛基、環己基、2-乙基己基、n-壬基、異壬基、p-tert-丁基環己基、n-癸基、n-十二基壬基、十一基、十二基、十三基、十四基、十五基、十六基、十七基、十八基、十九基及二十基等。以碳原子數1~12之烷基為佳,較佳為碳原子數1~8之烷基,更佳為碳原子數1~4之烷基。
作為可藉由氧原子、硫原子或醯胺鍵所中斷之碳原子數1~20之烷基,可舉出例如,含有構造單位
-CH
2-O-、-CH
2-S-、-CH
2-NHCO-或-CH
2-CONH-者。-O-、-S-、-NHCO-或-CONH-在前述烷基中可為一單位或兩單位以上。經由-O-、-S-、-NHCO-或-CONH-單位所中斷之碳原子數1~20之烷基之具體例如:甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、甲基羰基胺基、乙基羰基胺基、丙基羰基胺基、丁基羰基胺基、甲基胺基羰基、乙基胺基羰基、丙基胺基羰基、丁基胺基羰基等;以及甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二基或十八基,其分別經由甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、甲基羰基胺基、乙基羰基胺基、甲基胺基羰基、乙基胺基羰基等所取代者。以甲氧基、乙氧基、甲硫基、乙硫基為佳,較佳為甲氧基、乙氧基。
該等溶劑由於為相對性高沸點,在為了對阻劑下層膜形成組成物賦予高埋入性或高平坦化性上也為有效者。
上述之中,以3-甲氧基-N,N-二甲基丙醯胺、N,N-二甲基異丁基醯胺、及
下述式:
所示之化合物為佳,作為式(i)所示之化合物,特佳者為3-甲氧基-N,N-二甲基丙醯胺、及N,N-二甲基異丁基醯胺。
該等溶劑係可單獨使用,或可使用兩種以上之組合。該等溶劑之中係以沸點在160℃以上者為佳,以丙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、環己酮、3-甲氧基-N,N-二甲基丙醯胺、N,N-二甲基異丁基醯胺、2,5-二甲基己烷-1,6-二基二乙酸酯(DAH;cas,89182-68-3)、及1,6-二乙醯氧基己烷(cas,6222-17-9)等為佳。尤其係以丙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、N,N-二甲基異丁基醯胺為佳。
該等溶劑係可單獨使用,或可使用兩種以上之組合。從前述組成物去除有機溶劑之固體成分之比例為例如0.5質量%至30質量%,以0.8質量%至15質量%為佳。
<任意成分>
本發明之阻劑下層膜形成組成物亦可更含有交聯劑、酸及/或酸產生劑、熱酸產生劑及界面活性劑之中之至少一種作為任意成分。
(交聯劑)
本發明之阻劑下層膜形成組成物亦可更含有交聯劑。作為前述交聯劑,較佳使用具有至少二個交聯形成取代基之交聯性化合物。可舉出例如,具有羥甲基、甲氧基甲基等之交聯形成取代基之三聚氰胺系化合物、取代脲系化合物及酚系化合物或該等之聚合物系等。具體而言如甲氧基甲基化乙炔脲、丁氧基甲基化乙炔脲、甲氧基甲基化三聚氰胺、丁氧基甲基化三聚氰胺、甲氧基甲基化苯胍胺、丁氧基甲基化苯胍胺等之化合物,可舉出例如,四甲氧基甲基乙炔脲(例如,PL-LI(翠化學(股)製肆(甲氧基甲基)乙炔脲)、四丁氧基甲基乙炔脲、六甲氧基甲基三聚氰胺。並且,作為取代脲系化合物,如為甲氧基甲基化脲、丁氧基甲基化脲、或甲氧基甲基化硫脲等之化合物,可舉出例如,四甲氧基甲基脲、四丁氧基甲基脲。又,也可使用該等化合物之縮合物。作為酚系化合物,可舉出例如,四羥基甲基聯酚(tetrahydroxymethylbiphenol)、四甲氧基甲基聯酚、四羥基甲基雙酚(tetrahydroxymethylbisphenol)、四甲氧基甲基雙酚、及下述式所示之化合物等。
作為前述交聯劑,又,也可使用具有至少二個環氧基之化合物。作為此種化合物,可舉出例如,參(2,3-環氧基丙基)異三聚氰酸酯、1,4-丁二醇二環氧丙基醚、1,2-環氧基-4-(環氧基乙基)環己烷、丙三醇三環氧丙基醚、二乙二醇二環氧丙基醚、2,6-二環氧丙基苯基環氧丙基醚、1,1,3-參[p-(2,3-環氧基丙氧基)苯基]丙烷、1,2-環己烷二羧酸二環氧丙基酯、4,4’-亞甲基雙(N,N-二環氧丙基苯胺)、3,4-環氧基環己基甲基-3,4-環氧基環己烷羧酸酯、三羥甲基乙烷三環氧丙基醚、雙酚-A-二環氧丙基醚、(股)大賽璐製之Epolead[註冊商標]GT-401、同GT-403、同GT-301、同GT-302、Ceroxide[註冊商標]2021、同3000,三菱化學(股)製之1001、1002、1003、1004、1007、1009、1010、828、807、152、154、180S75、871、872,日本化藥(股)製之EPPN201、同202、EOCN-102、同103S、同104S、同1020、同1025、同1027,長瀨化學(股)製之Denacol [註冊商標]EX-252、同EX-611、同EX-612、同EX-614、同EX-622、同EX-411、同EX-512、同EX-522、同EX-421、同EX-313、同EX-314、同EX-321,BASF JAPAN(股)製之CY175、CY177、CY179、CY182、CY184、CY192,DIC(股)製之Epiclon200、同400、同7015、同835LV、同850CRP。作為前述具有至少二個環氧基之化合物,又可使用具有胺基之環氧樹脂。作為此種環氧樹脂,可舉出例如,YH-434、YH-434L(新日化環氧製造(股)製)。
作為前述交聯劑,又也可使用具有至少2個封端異氰酸酯基之化合物。作為此種化合物,可舉出例如,三井化學(股)製之Takenate[註冊商標]B-830、同B-870N、Evonik Degussa公司製之VESTANAT[註冊商標]B1358/100。
作為前述交聯劑,又,也可使用具有至少2個乙烯基醚基之化合物。作為此種化合物,可舉出例如,雙(4-(乙烯基氧基甲基)環己基甲基)戊二酸酯、三(乙二醇)二乙烯基醚、己二酸二乙烯基酯、二乙二醇二乙烯基醚、1,2,4-參(4-乙烯基氧基丁基)偏苯三甲酸酯、1,3,5-參(4-乙烯基氧基丁基)偏苯三甲酸酯、雙(4-(乙烯基氧基)丁基)對苯二甲酸酯、雙(4-(乙烯基氧基)丁基)間苯二甲酸酯、乙二醇二乙烯基醚、1,4-丁二醇二乙烯基醚、四亞甲基乙二醇二乙烯基醚、四乙二醇二乙烯基醚、新戊二醇二乙烯基醚、三羥甲基丙烷三乙烯基醚、三羥甲基乙烷三乙烯基醚、己二醇二乙烯基醚、1,4-環己二醇二乙烯基醚、四乙二醇二乙烯基醚、季戊四醇二乙烯基醚、季戊四醇三乙烯基醚及環己烷二甲醇二乙烯基醚。
又,作為上述交聯劑,可使用高耐熱性之交聯劑。作為高耐熱性之交聯劑,較佳可使用分子內含有具有芳香族環(例如,苯環、萘環)之交聯形成取代基之化合物。
該化合物可舉出如具有下述式(4)之部分構造之化合物,或具有下述式(5)之重複單位之聚合物或寡聚物。
上述R
11、R
12、R
13、及R
14為氫原子或碳數1至10之烷基,該等烷基係可使用上述之例示。n1為1~4之整數,n2為1~(5-n1)之整數,(n1+n2)表示2~5之整數。n3為1~4之整數,n4為0~(4-n3),(n3+n4)表示1~4之整數。寡聚物及聚合物係能在重複單位構造之數在2~100、或2~50之範圍內使用。
上述化合物係可取得作為旭有機材工業股份有限公司、本州化學工業股份有限公司之製品。例如,上述交聯劑之中,式(4-23)之化合物係可取得作為本州化學工業股份有限公司商品名TMOM-BP,式(4-24)之化合物係可取得作為旭有機材工業股份有限公司商品名TM-BIP-A。
交聯劑之添加量係會根據所使用之塗佈溶劑、所使用之基板、所要求之溶液黏度、所要求之膜形狀等而變動,相對於全固體成分為0.001質量%以上、0.01質量%以上、0.05質量%以上、0.5質量%以上、或1.0質量%以上,80質量%以下、50質量%以下、40質量%以下、20質量%以下、或10質量%以下。該等交聯劑也會有引起因自我縮合而成之交聯反應的情況,但在本發明之上述聚合物中存在交聯性取代基時,能與該等之交聯性取代基引起交聯反應。
可添加選自該等各種交聯劑之1種類,亦可組合2種以上來添加。
(酸及/或其鹽及/或酸產生劑)
本發明之阻劑下層膜形成組成物可包含酸及/或其鹽及/或酸產生劑。
作為酸,可舉出例如,p-甲苯磺酸、三氟甲烷磺酸、柳酸、5-磺柳酸、4-酚磺酸、樟腦磺酸、4-氯苯磺酸、苯二磺酸、1-萘磺酸、檸檬酸、安息香酸、羥基安息香酸、萘羧酸等之羧酸化合物或鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸等之無機酸。
作為鹽,也可使用前述之酸之鹽。作為鹽,並非係受到限定者,可適宜使用三甲基胺鹽、三乙基胺鹽等之氨衍生物鹽或吡啶衍生物鹽、嗎啉衍生物鹽等。
酸及/或其鹽係可僅使用一種,或可組合兩種以上來使用。相對於全固體成分,摻合量通常為0.0001至20質量%,以0.0005至10質量%為佳,更佳為0.01至5質量%。
作為酸產生劑,可舉出如熱酸產生劑或光酸產生劑。
作為熱酸產生劑,可舉出如2,4,4,6-四溴環己二烯酮、安息香甲苯磺酸酯、2-硝基苄基甲苯磺酸酯、K-PURE[註冊商標]CXC-1612、同CXC-1614、同TAG-2172、同TAG-2179、同TAG-2678、同TAG2689、同TAG2700(King Industries公司製)、及SI-45、SI-60、SI-80、SI-100、SI-110、SI-150(三新化學工業(股)製)其他,三氟乙酸之第4級銨鹽、有機磺酸烷基酯等。
光酸產生劑係在阻劑之曝光時產生酸。因此,能調整下層膜之酸性度。此係用來使下層膜之酸性度與上層阻劑之酸性度配合的一種方法。又,藉由調整下層膜之酸性度,而能調整形成於上層之阻劑之圖型形狀。
作為本發明之阻劑下層膜形成組成物所包含之光酸產生劑,可舉出如鎓鹽化合物、磺醯亞胺化合物、及二磺醯基重氮甲烷化合物等。
作為鎓鹽化合物,可舉出如二苯基錪六氟磷酸鹽、二苯基錪三氟甲烷磺酸鹽、二苯基錪九氟正丁烷磺酸鹽、二苯基錪全氟正辛烷磺酸鹽、二苯基錪樟腦磺酸鹽、雙(4-tert-丁基苯基)錪樟腦磺酸鹽及雙(4-tert-丁基苯基)錪三氟甲烷磺酸鹽等之錪鹽化合物、及三苯基鋶六氟銻酸鹽、三苯基鋶九氟正丁烷磺酸鹽、三苯基鋶樟腦磺酸鹽及三苯基鋶三氟甲烷磺酸鹽等之鋶鹽化合物等。
作為磺醯亞胺化合物,可舉出例如N-(三氟甲烷磺醯氧基)丁二醯亞胺、N-(九氟正丁烷磺醯氧基)丁二醯亞胺、N-(樟腦磺醯氧基)丁二醯亞胺及N-(三氟甲烷磺醯氧基)萘醯亞胺等。
作為二磺醯基重氮甲烷化合物,可舉出例如,雙(三氟甲基磺醯基)重氮甲烷、雙(環己基磺醯基)重氮甲烷、雙(苯基磺醯基)重氮甲烷、雙(p-甲苯磺醯基)重氮甲烷、雙(2,4-二甲基苯磺醯基)重氮甲烷、及甲基磺醯基-p-甲苯磺醯基重氮甲烷等。
酸產生劑係可使用僅一種,或可組合兩種以上來使用。
在使用酸產生劑之情況,作為該比例,相對於阻劑下層膜形成組成物之固體成分100質量份為0.01至10質量份、或0.1至8質量份、或0.5至5質量份。
(界面活性劑)
本發明之阻劑下層膜形成組成物為了不使針孔或條紋等產生,且提升對於表面不均之塗佈性,可摻合界面活性劑。作為界面活性劑,可舉出例如,聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂醯基醚、聚氧乙烯十六基醚、聚氧乙烯油醯基醚等之聚氧乙烯烷基醚類、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚等之聚氧乙烯烷基芳基醚類、聚氧乙烯・聚氧丙烯嵌段共聚物類、山梨醇酐單月桂酸酯、山梨醇酐單棕櫚酸酯、山梨醇酐單硬脂酸酯、山梨醇酐單油酸酯、山梨醇酐三油酸酯、山梨醇酐三硬脂酸酯等之山梨醇酐脂肪酸酯類、聚氧乙烯山梨醇酐單月桂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單棕櫚酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐單硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐三油酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐三硬脂酸酯等之聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯類等之非離子系界面活性劑、Eftop[註冊商標]EF301、同EF303、同EF352(三菱材料電子化成(股)製)、Megafac[註冊商標]F171、同F173、同R-30、同R-30-N、同R-40、同R-40-LM(DIC(股)製)、Fluorad FC430、同FC431(住友3M(股)製)、Asahiguard[註冊商標]AG710、Surflon[註冊商標]S-382、同SC101、同SC102、同SC103、同SC104、同SC105、同SC106(旭硝子(股)製)等之氟系界面活性劑、有機矽氧烷聚合物KP341(信越化學工業(股)製)。可添加選自該等界面活性劑之1種類,亦可組合2種以上來添加。前述界面活性劑之含有比例,在相對於從本發明之阻劑下層膜形成組成物去除後述溶劑之固體成分而言,例如0.01質量%至5質量%。
本發明之阻劑下層膜形成組成物亦可更添加吸光劑、流變調整劑、接著補助劑等。流變調整劑在用來提升下層膜形成組成物之流動性上為有效者。接著補助劑係在用來提升半導體基板或阻劑與下層膜之密著性上為有效者。
(吸光劑)
作為吸光劑,可適宜使用例如,「工業用色素之技術與市場」(CMC出版)或「染料便覧」(有機合成化學協會編)記載之市售之吸光劑,例如,C.I.分散黃1, 3, 4, 5, 7, 8, 13, 23, 31, 49, 50, 51, 54, 60, 64, 66, 68, 79, 82, 88, 90, 93, 102, 114及124;C.I.分散橙1, 5, 13, 25, 29, 30, 31, 44, 57, 72及73;C.I.分散紅1, 5, 7, 13, 17, 19, 43, 50, 54, 58, 65, 72, 73, 88, 117, 137, 143, 199及210;C.I.分散紫43;C.I.分散藍96;C.I.螢光增亮劑112, 135及163;C.I.溶劑橙2及45;C.I.溶劑紅1, 3, 8, 23, 24, 25, 27及49;C.I.顏料綠10;C.I.顏料棕2等。通常,相對於阻劑下層膜形成組成物之全固體成分,上述吸光劑係以10質量%以下,較佳為5質量%以下之比例來摻合。
(流變調整劑)
流變調整劑主要係在提升阻劑下層膜形成組成物之流動性,尤其係在烘烤步驟中,提升阻劑下層膜之膜厚均一性或提高對孔內部之阻劑下層膜形成組成物之填充性的目的上來添加者。作為具體例,可舉出如酞酸二甲酯、酞酸二乙酯、酞酸二異丁基酯、酞酸二己基酯、酞酸丁基異癸基酯等之酞酸衍生物、己二酸二正丁基酯、己二酸二異丁基酯、二己二酸異辛基酯、己二酸辛基癸基酯等之己二酸衍生物、馬來酸二正丁基酯、馬來酸二乙基酯、馬來酸二壬基酯等之馬來酸衍生物、油酸甲酯、油酸丁酯、油酸四氫糠基酯等之油酸衍生物、或硬脂酸正丁基酯、硬脂酸甘油基酯等之硬脂酸衍生物。相對於阻劑下層膜形成組成物之全固體成分,該等流變調整劑通常係以未滿30質量%之比例來摻合。
(接著補助劑)
接著補助劑主要係在提升基板或阻劑與阻劑下層膜形成組成物之密著性,尤其在顯影中為了做成使阻劑不會剝離之目的上來添加者。作為具體例,可舉出如,三甲基氯矽烷、二甲基羥甲基氯矽烷、甲基二苯基氯矽烷、氯甲基二甲基氯矽烷等之氯矽烷類、三甲基甲氧基矽烷、二甲基二乙氧基矽烷、甲基二甲氧基矽烷、二甲基羥甲基乙氧基矽烷、二苯基二甲氧基矽烷、苯基三乙氧基矽烷等之烷氧基矽烷類、六甲基二矽氮烷、N,N’-雙(三甲基矽基)脲、二甲基三甲基矽基胺、三甲基矽基咪唑等之矽氮烷類、羥甲基三氯矽烷、γ-氯丙基三甲氧基矽烷、γ-胺基丙基三乙氧基矽烷、γ-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷等之矽烷類、苯並***、苯並咪唑、吲唑、咪唑、2-巰基苯並咪唑、2-巰基苯並噻唑、2-巰基苯並噁唑、脲唑、硫脲嘧啶、巰基咪唑、巰基嘧啶等之雜環式化合物,或1,1-二甲基脲、1,3-二甲基脲等之脲、或硫脲化合物。相對於阻劑下層膜形成組成物之全固體成分,該等接著補助劑通常係以未滿5質量%,較佳未滿2質量%之比例來摻合。
本發明之阻劑下層膜形成組成物之固體成分通常係作成0.1至70質量%,較佳作成0.1至60質量%。固體成分為從阻劑下層膜形成組成物去除溶劑之全部成分之含有比例。固體成分中之上述聚合物之比例係依1至100質量%、1至99.9質量%、50至99.9質量%、50至95質量%、50至90質量%之順序為佳。
評價阻劑下層膜形成組成物是否為均勻溶液狀態之一種尺度為觀察特定之微濾器之通過性,本發明之阻劑下層膜形成組成物通過孔徑0.1μm之微濾器會呈現均勻溶液狀態。
作為上述微濾器材質,可舉出如PTFE(聚四氟乙烯)、PFA(四氟乙烯・全氟烷基乙烯基醚共聚物)等之氟系樹脂、PE(聚乙烯)、UPE(超高分子量聚乙烯)、PP(聚丙烯)、PSF(聚碸)、PES(聚醚碸)、尼龍,以PTFE(聚四氟乙烯)製為佳。
<阻劑下層膜>
阻劑下層膜係可使用本發明之阻劑下層膜形成組成物如以下之操作來形成。
在製造半導體裝置所使用之基板(例如,矽晶圓基板、二氧化矽基板(SiO
2基板)、氮化矽基板(SiN基板)、氮化氧化矽基板(SiON基板)、氮化鈦基板(TiN基板)、鎢基板(W基板)、玻璃基板、ITO基板、聚醯亞胺基板、及低介電率材料(low-k材料)被覆基板等)之上,藉由旋塗器、塗覆器等之適當塗佈方法來塗佈本發明之阻劑下層膜形成組成物,其後藉由使用加熱板等之加熱手段進行燒成來形成阻劑下層膜。作為燒成之條件,可從燒成溫度80℃至600℃、燒成時間0.3至60分鐘之中適宜選擇。以燒成溫度150℃至350℃、燒成時間0.5至2分鐘為佳。作為燒成時之環境氣體,可使用空氣,也可使用氮、氬等之惰性氣體。在此,作為所形成之下層膜之膜厚,例如,10至1000nm,或20至500nm,或30至400nm,或50至300nm。又,若使用石英基板作為基板,則可製作出石英轉印模具之複製品(模具複製品)。
又,在本發明之有機阻劑下層膜上也可形成無機阻劑下層膜(硬遮罩)。例如,將WO2009/104552A1記載之含矽阻劑下層膜(無機阻劑下層膜)形成組成物以選轉塗佈來形成之方法之外,也能以CVD法等來形成Si系之無機材料膜。尚且,本發明之硬遮罩係包含矽硬遮罩與CVD膜之任何一者。
又,也可藉由塗佈或蒸鍍在本發明之阻劑下層膜上形成密著層及/或包含99質量%以下、或50質量%以下之Si之矽氧層。例如,除了能以選轉塗佈來形成日本特開2013-202982號公報或日本專利第5827180號公報記載之密著層、WO2009/104552A1記載之含矽阻劑下層膜(無機阻劑下層膜)形成組成物之方法以外,也可能以CVD法等來形成Si系之無機材料膜。
又,藉由將本發明之阻劑下層膜形成組成物塗佈在包含具有高低差之部分與不具有高低差之部分之半導體基板(所謂之高低差基板)上並進行燒成,而能形成使該具有高低差之部分與不具有高低差之部分之高低差縮小之阻劑下層膜。
<半導體裝置之製造方法>
本發明之半導體裝置之製造方法包含:
在半導體基板上使用本發明之阻劑下層膜形成組成物形成阻劑下層膜之步驟、
在已形成之阻劑下層膜之上形成阻劑膜之步驟、
藉由對已形成形成之阻劑膜照射光或電子線與進行顯影而形成阻劑圖型之步驟、
經由已形成之阻劑圖型來蝕刻前述阻劑下層而膜而進行圖型化之步驟,及
經由已圖型化之阻劑下層膜來加工半導體基板之步驟。
本發明之半導體裝置之製造方法包含:
在半導體基板上使用本發明之阻劑下層膜形成組成物形成阻劑下層膜之步驟、
在已形成之阻劑下層膜之上形成硬遮罩之步驟、
在已形成之硬遮罩之上形成阻劑膜之步驟、
藉由對已形成之阻劑膜照射光或電子線與進行顯影而形成阻劑圖型之步驟、
經由已形成之阻劑圖型來蝕刻硬遮罩之步驟、
經由已蝕刻之硬遮罩來蝕刻前述阻劑下層膜之步驟,及
去除硬遮罩之步驟。
較佳係更包含:
在已去除硬遮罩之下層膜上形成蒸鍍膜(間隔器)之步驟、
藉由蝕刻已形成之蒸鍍膜(間隔器)來進行加工之步驟、
去除該下層膜之步驟,及
藉由間隔器來加工半導體基板之步驟。
上述半導體基板也可為高低差基板。
使用本發明之阻劑下層膜形成組成物形成阻劑下層膜之步驟係如同上面所說明者。
隨後在該阻劑下層膜之上形成阻劑膜,例如光阻之層。光阻之層之形成係能以周知之方法,即,能藉由在下層膜上塗佈光阻組成物溶液及燒成來進行。作為光阻之膜厚,例如50至10000nm,或100至2000nm,或200至1000nm。
作為在阻劑下層膜之上所形成之光阻,只要係會對使用於曝光之光進行感光者,即無特別限定。皆可使用負型光阻及正型光阻之任一者。如有:由酚醛樹脂與1,2-萘醌二疊氮磺酸酯所構成之正型光阻、由具有因酸進行分解而提升鹼溶解速度之基之黏合劑與光酸產生劑所構成之化學增幅型光阻、由因酸進行分解而提升光阻之鹼溶解速度之低分子化合物與鹼可溶性黏合劑與光酸產生劑所構成之化學增幅型光阻,及由具有因酸進行分解而提升鹼溶解速度之基之黏合劑與因酸進行分解而提升光阻之鹼溶解速度之低分子化合物與光酸產生劑所構成之化學增幅型光阻等。可舉出例如,Shipley公司製商品名APEX-E、住友化學工業股份有限公司製商品名PAR710、及信越化學工業股份有限公司製商品名SEPR430等。又,可舉出例如,Proc.SPIE,Vol.3999, 330-334(2000)、Proc.SPIE, Vol.3999, 357-364(2000),或Proc.SPIE, Vol.3999, 365-374 (2000)所記載般之含氟原子聚合物系光阻。
其次,藉由照射光或電子線與進行顯影而形成阻劑圖型。首先,通過指定之遮罩來進行曝光。曝光係使用近紫外線、遠紫外線,或極紫外線(例如,EUV(波長13.5nm))等。具體而言,可使用如KrF準分子雷射(波長248nm)、ArF準分子雷射(波長193nm)及F
2準分子雷射(波長157nm)等。該等之中,亦以ArF準分子雷射(波長193nm)及EUV(波長13.5nm)為佳。曝光後,也可因應必要進行曝光後加熱(post exposure bake)。曝光後加熱係可在從加熱溫度70℃至150℃、加熱時間0.3至10分鐘所適宜選擇之條件進行。
又,本發明中,也可取代光阻而改用電子線微影用阻劑作為阻劑。作為電子線阻劑,可使用負型、正型任一者。如有:由酸產生劑與具有因酸進行分解而使鹼溶解速度變化之基之黏合劑所構成之化學增幅型阻劑、由鹼可溶性黏合劑與酸產生劑與因酸進行分解而使阻劑之鹼溶解速度變化之低分子化合物所構成之化學增幅型阻劑、由酸產生劑與具有因酸進行分解而使鹼溶解速度變化之基之黏合劑與因酸進行分解而使阻劑之鹼溶解速度變化之低分子化合物所構成之化學增幅型阻劑、由具有因電子線進行分解而使鹼溶解速度變化之基之黏合劑所構成之非化學增幅型阻劑、由具有因電子線而被切斷從而使鹼溶解速度變化之部位之黏合劑所構成之非化學增幅型阻劑等。使用該等電子線阻劑之情況也係與將電子線作為照射源來使用光阻之情況同樣地能形成阻劑圖型。
又或係以維持、提升高解像性或焦點深度寬為目的,也可採用將已形成阻劑膜之基板浸漬於液體介質中進行曝光之方式。此時,也對阻劑下層膜要求相對於所使用之液體介質的耐性,但使用本發明之阻劑下層膜形成組成物也能形成因應此種要求之阻劑下層膜。
接著,藉由顯影液來進行顯影。藉此,例如在使用正型光阻之情況,經曝光之部分之光阻會被去除而形成光阻之圖型。
作為顯影液,可舉出如氫氧化鉀、氫氧化鈉等之鹼金屬氫氧化物之水溶液、氫氧化四甲基銨、氫氧化四乙基銨、膽鹼等之氫氧化四級銨之水溶液、乙醇胺、丙基胺、乙二胺等之胺水溶液等之鹼性水溶液為例。並且,也可對該等顯影液添加界面活性劑等。作為顯影之條件,可適宜選自溫度5至50℃、時間10至600秒。
且,將藉此操作所形成之光阻(上層)之圖型作為保護膜來進行無機下層膜(中間層)之去除,接著將由經圖型化之光阻及無機下層膜(中間層)所構成之膜作為保護膜來進行有機下層膜(下層)之去除。最後,將經圖型化之無機下層膜(中間層)及有機下層膜(下層)作為保護膜來進行半導體基板之加工。
首先,藉由乾蝕刻將已去除光阻之部分之無機下層膜(中間層)予以去除而使半導體基板露出。無機下層膜之乾蝕刻係可使用四氟甲烷(CF
4)、全氟環丁烷(C
4F
8)、全氟丙烷(C
3F
8)、三氟甲烷、一氧化碳、氬、氧、氮、六氟化硫、二氟甲烷、三氟化氮及三氟化氯、氯、三氯硼烷及二氯硼烷等之氣體。無機下層膜之乾蝕刻係以使用鹵系氣體為佳,以使用氟系氣體來進行為較佳。作為氟系氣體,可舉出例如,四氟甲烷(CF
4)、全氟環丁烷(C
4F
8)、全氟丙烷(C
3F
8)、三氟甲烷、及二氟甲烷(CH
2F
2)等。
其後,將由經圖型化之光阻及無機下層膜所構成之膜作為保護膜來進行有機下層膜之去除。有機下層膜(下層)係以藉由利用氧系氣體之乾蝕刻來進行為佳。其係由於包含諸多矽原子之無機下層膜係難以藉由利用氧系氣體之乾蝕刻來去除。
尚且,以製程步驟之簡略化或減低對加工基板之損傷為目的,也會有進行濕蝕刻處理之情況,但若藉由本發明之阻劑下層膜形成組成物,也能形成對所使用之藥液展現充足耐性之阻劑下層膜。
最後,進行半導體基板之加工。半導體基板之加工係以藉由利用氟系氣體之乾蝕刻來進行為佳。
作為氟系氣體,可舉出例如,四氟甲烷(CF
4)、全氟環丁烷(C
4F
8)、全氟丙烷(C
3F
8)、三氟甲烷、及二氟甲烷(CH
2F
2)等。
又,在光阻之形成前,在阻劑下層膜之上層可形成有機系之防反射膜。作為在此使用之防反射膜組成物,並無特別限制,可從至今為止微影製程中所慣用者當中任意選擇使用,又,所慣用之方法,例如,可藉由利用旋塗機、塗佈機之塗佈及燒成來進行防反射膜之形成。
本發明可在基板上使有機下層膜進行成膜後,於其上使無機下層膜成膜,並且於其上被覆光阻。藉此在光阻之圖型寬度變窄,為了防止圖型倒塌,即使在薄薄地被覆光阻之情況,藉由選擇適當之蝕刻氣體仍變得能進行基板之加工。例如,能將對於光阻為具有充分快之蝕刻速度之氟系氣體作為蝕刻氣體來對阻劑下層膜進行加工,又能將對於無機下層膜為充分快之蝕刻速度之氟系氣體作為蝕刻氣體來進行基板之加工,以及能將對於有機下層膜為具充分快之蝕刻速度之氧系氣體作為蝕刻氣體來進行基板之加工。
由阻劑下層膜形成組成物所形成之阻劑下層膜也會根據微影製程中所使用之光之波長而對於該光具有吸收之情況。且,於此種情況,可機能作為具有防止來自基板之反射光之效果之防反射膜。並且,以本發明之阻劑下層膜形成組成物所形成之下層膜也係能機能作為硬遮罩者。本發明之下層膜係也能使用作為:用來防止基板與光阻之相互作用之層、具有防止對光阻所使用之材料或對光阻進行曝光時所生成之物質對基板造成之不良作用之機能的層、具有防止在加熱燒成時由基板所生成之物質對上層光阻擴散之機能的層,及減少半導體基板介電層造成之光阻層之毒害效應用之阻隔層等。
又,由阻劑下層膜形成組成物所形成之下層膜係能使用作為適用於已形成雙鑲嵌製程所使用之通孔(via hole)之基板,且能無間隙地填充孔之埋入材。又,也可使用作為用來使具有凹凸之半導體基板之表面平坦化用之平坦化材。
[實施例]
以下參照實施例等更加詳細說明本發明,本發明並非係受到以下實施例等所任何限制者。
展示測量下述合成例取得之化合物之重量平均分子量所示之裝置等。
裝置:東曹股份有限公司製HLC-8320GPC
GPC管柱:TSKgel Super-MultiporeHZ-N (2本)
管柱溫度:40℃
流量:0.35mL/分
溶析液:THF
標準試料:聚苯乙烯
<合成例1>
在燒瓶中放入二苯基胺(東京化成工業(股)製) 35.00g、苯甲醛(東京化成工業(股)製)21.97g、甲烷磺酸(東京化成工業(股)製,以下記載為MSA)0.60g、丙二醇單甲基醚乙酸酯(以下記載為PGMEA)230.25g。其後,在氮下加熱至115℃使其反應約7小時。反應停止後,藉由使用甲醇使其沉澱並乾燥而取得樹脂(1-1)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約5,100。
<合成例2>
在燒瓶中放入咔唑(東京化成工業(股)製)35.00g、1-萘醛(東京化成工業(股)製)32.72g、MSA 2.01g、PGMEA 162.71g。其後,在氮下加熱至120℃使其反應約7小時。反應停止後,藉由使用甲醇使其沉澱並乾燥而取得樹脂(1-2)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約2,600。
<合成例3>
在燒瓶中放入2-苯基吲哚(東京化成工業(股)製) 50.00g、1-萘醛(東京化成工業(股)製)40.41g、MSA 4.97g、PGMEA 143.07g。其後,在氮下加熱至120℃使其反應約7小時。反應停止後,藉由使用甲醇使其沉澱並乾燥而取得樹脂(1-3)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約1,700。
<合成例4>
在燒瓶中放入1,5-二羥基萘(東京化成工業(股)製) 45.00g、苯甲醛(東京化成工業(股)製)29.79g、MSA 5.40g、PGMEA 187.11g。其後,在氮下加熱直至迴流並使其反應約1.5小時。反應停止後,藉由使用丙二醇單甲基醚(以下記載為PGME)進行稀釋,以水/甲醇使其沉澱並而取得樹脂(1-4)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約4,600。
<合成例5>
在燒瓶中放入9,9-雙(4-羥基苯基)茀(東京化成工業(股)製)60.00g、苯甲醛(東京化成工業(股)製)18.17g、MSA 3.29g、PGMEA 99.56g。其後,在氮下加熱直至迴流並使其反應約4小時。反應停止後,藉由使用PGMEA進行稀釋,以水/甲醇使其沉澱並乾燥而取得樹脂(1-5)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約4,100。
<合成例6>
在燒瓶中放入2,2-聯酚(東京化成工業(股)製)70.00g、1-萘醛(東京化成工業(股)製)29.36g、1-芘甲醛(奧瑞奇公司製)43.28g、MSA 10.83g、PGME 54.81g。其後,在氮下加熱至120℃使其反應24小時。反應停止後,藉由使用甲醇使其沉澱並乾燥而取得樹脂(1-6)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約5,000。
<合成例7>
在燒瓶中放入合成例1取得之樹脂10.00g、溴化丙炔(東京化成工業(股)製,以下記載為PBr)6.97g、碘化四丁基銨(以下記載為TBAI)2.17g、四氫呋喃(以下記載為THF) 21.53g、25%氫氧化鈉水溶液7.18g。其後,在氮下加熱至55℃使其反應約15小時。反應停止後,藉由使用甲基異丁基酮(以下記載為MIBK)與水重複進行分液操作,濃縮有機層,再溶解於PGMEA,使用甲醇使其再沉澱並乾燥而取得樹脂(1-7)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約6,100。
<合成例8>
在燒瓶中放入合成例2取得之樹脂10.00g、PBr 6.89g、TBAI 3.21g、THF 22.61g、25%氫氧化鈉水溶液7.54g。其後,在氮下加熱至55℃使其反應約18小時。反應停止後,藉由使用MIBK與水重複進行分液操作,濃縮有機層,再溶解於PGMEA,使用甲醇使其再沉澱並乾燥而取得樹脂(1-8)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約3,000。
<合成例9>
在燒瓶中放入合成例3取得之樹脂15.00g、PBr 10.52g、TBAI 4.90g、THF 34.21g、25%氫氧化鈉水溶液11.40g。其後,在氮下加熱至55℃使其反應約15小時。反應停止後,藉由使用MIBK與水重複進行分液操作,濃縮有機層,再溶解於PGMEA,使用甲醇使其再沉澱並乾燥而取得樹脂(1-9)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約1,900。
<合成例10>
在燒瓶中放入合成例4取得之樹脂15.00g、PBr 12.57g、溴化四丁基銨(以下記載為TBAB)5.85g、THF 37.60g、25%氫氧化鈉水溶液12.53g。其後,在氮下加熱至55℃,使其反應約16小時。反應停止後,藉由使用MIBK與水重複進行分液操作,濃縮有機層,再溶解於PGMEA,使用水/甲醇使其再沉澱並乾燥而取得樹脂(1-10)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約6,900。
<合成例11>
在燒瓶中放入合成例5取得之樹脂15.00g、PBr 13.57g、TBAB 6.32g、THF 39.25g、25%氫氧化鈉水溶液13.08g。其後,在氮下加熱至55℃使其反應約16小時。反應停止後,藉由使用MIBK與水重複進行分液操作,濃縮有機層,再溶解於PGMEA,使用水/甲醇使其再沉澱並乾燥而取得樹脂(1-11)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約4,600。
<合成例12>
在燒瓶中放入合成例6取得之樹脂10.00g、PBr 12.78g、TBAB 5.86g、THF 21.48g、25%氫氧化鈉水溶液7.16g。其後,在氮下加熱至55℃使其反應約15小時。反應停止後,藉由使用MIBK與水重複進行分液操作,濃縮有機層,再溶解於PGMEA,使用水/甲醇使其再沉澱並乾燥而取得樹脂(1-12)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約6,300。
<合成例13>
在燒瓶中放入合成例1取得之樹脂10.00g、α-氯-p-二甲苯(東京化成工業(股)製,以下記載為CMX)10.99g、TBAI 5.77g、THF 16.06g、25%氫氧化鈉水溶液10.71g。其後,在氮下加熱至55℃使其反應約15小時。反應停止後,藉由使用MIBK與環己酮(以下記載為CYH)混合溶劑與水重複進行分液操作,濃縮有機層,再溶解於CYH,使用甲醇使其再沉澱並乾燥而取得樹脂(1-13)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約5,500。
<合成例14>
在燒瓶中放入合成例2取得之樹脂10.00g、溴化苄基(東京化成工業(股)製,以下記載為BBr)9.91g、TBAI 3.21g、THF 26.01g、25%氫氧化鈉水溶液8.67g。其後,在氮下加熱至55℃使其反應約18小時。反應停止後,藉由使用MIBK與CYH混合溶劑與水重複進行分液操作,濃縮有機層,再溶解於CYH,使其甲醇使其再沉澱並乾燥而取得樹脂(1-14)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約2,800。
<合成例15>
在燒瓶中放入合成例6取得之樹脂10.00g、BBr 15.55g、TBAB 4.40g、THF 22.46g、25%氫氧化鈉水溶液7.49g。其後,在氮下加熱至55℃使其反應約15小時。反應停止後,藉由使用MIBK與CYH混合溶劑與水重複進行分液操作,濃縮有機層,再溶解於CYH,使用甲醇使其再沉澱並乾燥而取得樹脂(1-15)。藉由GPC而得之以聚苯乙烯換算所測量之重量平均分子量Mw為約6,000。
<實施例1>
藉由使合成例7取得之樹脂溶解於PGMEA,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得19.48%之化合物溶液。對該樹脂溶液2.43g添加PL-LI(翠化學(股)製)0.12g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.36g、含1質量%界面活性劑(DIC(股)製,Megafac R-40)之PGMEA 0.05g、PGMEA 8.07g、PGME 3.97g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<實施例2>
藉由使合成例8取得之樹脂溶解於PGMEA,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得18.63%之化合物溶液。對該樹脂溶液2.54g添加PL-LI 0.12g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.36g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.05g、PGMEA 7.96g、PGME 3.97g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<實施例3>
藉由使合成例9取得之樹脂溶解於PGMEA,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得22.47%之化合物溶液。對該樹脂溶液2.53g添加PL-LI 0.11g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.85g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.06g、PGMEA 11.49g、PGME 4.95g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾,而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<實施例4>
藉由使合成例10取得之樹脂溶解於PGMEA,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得19.21%之化合物溶液。對該樹脂溶液3.60g添加PL-LI 0.17g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.52g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.07g、PGMEA 13.91g、PGME 6.73g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<實施例5>
藉由使合成例11取得之樹脂溶解於PGMEA,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得21.25%之化合物溶液。對該樹脂溶液3.25g添加PL-LI 0.17g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.52g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.07g、PGMEA 14.26g、PGME 6.73g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<實施例6>
藉由使合成例12取得之樹脂溶解於PGMEA,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得19.44%之化合物溶液。對該樹脂溶液2.44g添加PL-LI 0.12g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.36g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.05g、PGMEA 8.07g、PGME 3.97g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<實施例7>
藉由使合成例13取得之樹脂溶解於CYH,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得19.77%之化合物溶液。對該樹脂溶液2.40g添加PL-LI 0.12g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.36g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.05g、PGMEA 2.83g、PGME 3.53、CYH 6.72g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<實施例8>
藉由使合成例14取得之樹脂溶解於CYH,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得21.63%之化合物溶液。對該樹脂溶液2.19g添加PL-LI 0.12g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.36g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.05g、PGMEA 2.83g、PGME 2.53、CYH 6.92g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<實施例9>
藉由使合成例15取得之樹脂溶解於CYH,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得19.56%之化合物溶液。對該樹脂溶液2.42g添加PL-LI 0.12g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.36g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.05g、PGMEA 2.83g、PGME 2.53、CYH 6.69g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<比較例1>
藉由使合成例1取得之樹脂溶解於PGMEA,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得18.73%之化合物溶液。對該樹脂溶液2.53g添加PL-LI 0.12g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.36g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.05g、PGMEA 7.98g、PGME 3.97g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<比較例2>
藉由使合成例2取得之樹脂溶解於PGMEA,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得17.08%之化合物溶液。對該樹脂溶液2.77g添加PL-LI 0.12g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.36g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.05g、PGMEA 7.73g、PGME 3.97g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<比較例3>
藉由使合成例3取得之樹脂溶解於PGMEA,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得20.20%之化合物溶液。對該樹脂溶液2.41g添加PL-LI 0.10g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.73g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.05g、PGMEA 0.91g、PGME 2.16g、CYH 8.64g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<比較例4>
藉由使合成例4取得之樹脂溶解於PGME,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得18.06%之化合物溶液。對該樹脂溶液3.83g添加PL-LI 0.17g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.52g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.07g、PGMEA 7.17g、PGME 13.24g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<比較例5>
藉由使合成例5取得之樹脂溶解於PGMEA,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得19.44%之化合物溶液。對該樹脂溶液3.56g添加PL-LI 0.17g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.52g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.07g、PGMEA 13.95g、PGME 6.73g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
<比較例6>
藉由使合成例6取得之樹脂溶解於PGMEA,並使用陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂來實施離子交換4小時,而取得29.80%之化合物溶液。對該樹脂溶液2.78g添加PL-LI 0.21g、含2質量%對甲苯磺酸吡啶鹽之PGME 0.62g、含1質量%界面活性劑之PGMEA 0.08g、PGMEA 7.73g、PGME 3.58g使其溶解,使用孔徑0.1μm之聚四氟乙烯製微濾器進行過濾而調製出阻劑下層膜形成組成物之溶液。
(接觸角測量)
關於比較例1-6及實施例1-9所使用之聚合物溶液,使用旋轉塗佈機分別塗佈矽晶圓上,在加熱板上以160℃燒成60秒鐘而形成聚合物之膜。其後,使用協和界面科學(股)製之接觸角計來測量相對於純水之聚合物之接觸角。比較對應於比較例所使用之聚合物的實施例所使用之聚合物之接觸角,將實施例所使用之聚合物之接觸角為較高之情況判斷為「〇」。
[表1]
試樣名 | 使用聚合物 | 燒成溫度 | 純水接觸角 |
比較例1 | 合成例1 | 160℃ | × |
比較例2 | 合成例2 | 160℃ | × |
比較例3 | 合成例3 | 160℃ | × |
比較例4 | 合成例4 | 160℃ | × |
比較例5 | 合成例5 | 160℃ | × |
比較例6 | 合成例6 | 160℃ | × |
實施例1 | 合成例7 | 160℃ | 〇 |
實施例2 | 合成例8 | 160℃ | 〇 |
實施例3 | 合成例9 | 160℃ | 〇 |
實施例4 | 合成例10 | 160℃ | 〇 |
實施例5 | 合成例11 | 160℃ | 〇 |
實施例6 | 合成例12 | 160℃ | 〇 |
實施例7 | 合成例13 | 160℃ | 〇 |
實施例8 | 合成例14 | 160℃ | 〇 |
實施例9 | 合成例15 | 160℃ | 〇 |
若將比較例1-實施例1及實施例7、比較例2-實施例2及實施例8、比較例3-實施例3、比較例4-實施例4、比較例5-實施例5、比較例6-實施例6及實施例9予以比較時,實施例所使用之聚合物相較於比較例所使用之聚合物展現出更高之接觸角。
(對阻劑溶劑之析出試驗)
使用旋轉塗佈機分別將比較例1-6及實施例1-9所調製之阻劑下層膜形成組成物之溶液塗佈於矽晶圓上,在加熱板上以240℃燒成60秒鐘或以350℃燒成60秒鐘,而形成阻劑下層膜(膜厚65nm)。將該等阻劑下層膜以泛用性稀釋劑之PGME/PGMEA=7/3來浸漬。阻劑下層膜為不溶,確認到充分之硬化性。
[表2]
試樣名 | 使用聚合物 | 燒成溫度 | 硬化性 |
比較例1 | 合成例1 | 240℃ | 〇 |
比較例2 | 合成例2 | 240℃ | 〇 |
比較例3 | 合成例3 | 240℃ | 〇 |
比較例4 | 合成例4 | 240℃ | 〇 |
比較例5 | 合成例5 | 240℃ | 〇 |
比較例6 | 合成例6 | 240℃ | 〇 |
實施例1 | 合成例7 | 240℃ | 〇 |
實施例2 | 合成例8 | 240℃ | 〇 |
實施例3 | 合成例9 | 240℃ | 〇 |
實施例4 | 合成例10 | 240℃ | 〇 |
實施例5 | 合成例11 | 240℃ | 〇 |
實施例6 | 合成例12 | 240℃ | 〇 |
試樣名 | 使用聚合物 | 燒成溫度 | 硬化性 |
比較例1 | 合成例1 | 350℃ | 〇 |
比較例2 | 合成例2 | 350℃ | 〇 |
比較例6 | 合成例6 | 350℃ | 〇 |
實施例7 | 合成例13 | 350℃ | 〇 |
實施例8 | 合成例14 | 350℃ | 〇 |
實施例9 | 合成例15 | 350℃ | 〇 |
(塗佈性試驗)
使用旋轉塗佈機分別將比較例1-6及實施例1-9所調製之阻劑下層膜形成組成物之溶液塗佈於矽晶圓上,在加熱板上以240℃燒成60秒鐘或以350℃燒成60秒鐘,而形成阻劑下層膜。並且將塗佈型矽溶液塗佈在上層,以215℃燒成60秒鐘而形成矽膜。其後,測量膜厚,根據「膜厚之偏差(最大膜厚-最小膜厚)/平均膜厚×100」來算出數值。在該值為低之情況即能判斷為塗佈性良好。對於對應比較例之實施例,塗佈性若為良好則判斷成「〇」。
[表3]
試樣名 | 使用聚合物 | 燒成溫度 | 塗佈性 |
比較例1 | 合成例1 | 240℃ | × |
比較例2 | 合成例2 | 240℃ | × |
比較例3 | 合成例3 | 240℃ | × |
比較例4 | 合成例4 | 240℃ | × |
比較例5 | 合成例5 | 240℃ | × |
比較例6 | 合成例6 | 240℃ | × |
實施例1 | 合成例7 | 240℃ | 〇 |
實施例2 | 合成例8 | 240℃ | 〇 |
實施例3 | 合成例9 | 240℃ | 〇 |
實施例4 | 合成例10 | 240℃ | 〇 |
實施例5 | 合成例11 | 240℃ | 〇 |
實施例6 | 合成例12 | 240℃ | 〇 |
試樣名 | 使用聚合物 | 燒成溫度 | 塗佈性 |
比較例1 | 合成例1 | 350℃ | × |
比較例2 | 合成例2 | 350℃ | × |
比較例6 | 合成例6 | 350℃ | × |
實施例7 | 合成例13 | 350℃ | 〇 |
實施例8 | 合成例14 | 350℃ | 〇 |
實施例9 | 合成例15 | 350℃ | 〇 |
若將比較例1-實施例1及實施例7、比較例2-實施例2及實施例8、比較例3-實施例3、比較例4-實施例4、比較例5-實施例5、比較例6-實施例6及實施例9予以比較時,相較於比較例,實施例之塗佈性較優良。此係由於聚合物為疏水性,故塗佈性提升所致。
(耐藥液性試驗)
使用旋轉塗佈機分別將比較例1-6及實施例1-9所調製之阻劑下層膜形成組成物之溶液塗佈於SiON上。在加熱板上以240℃燒成60秒鐘或以350℃燒成60秒鐘,而形成阻劑下層膜(膜厚65nm)。在該上層形成矽硬遮罩層(膜厚20nm)與阻劑層(AR2772JN-14,JSR股份有限公司製,膜厚120nm),使用遮罩在波長193nm下進行曝光、顯影而取得阻劑圖型。其後,使用Lam Research股份有限公司製之蝕刻裝置,使用氟系氣體與氧系氣體進行乾蝕刻,而將阻劑圖型轉印至阻劑下層膜。使用股份有限公司日立科技製CG-4100來確認圖型形狀,確認到取得50nm之線圖型。
切割在此取得之圖型晶圓,並浸漬於加溫至30℃之SARC-410(Entegris Japan股份有限公司製)。浸漬後,取出晶圓,使用水進行潤洗並使其乾燥。使用掃描型電子顯微鏡(Regulus8240)觀察該物,來確認以阻劑下層膜所形成之圖型形狀是否有惡化,圖型是否倒塌。圖型形狀並未惡化,且未發生圖型倒塌之情況,即耐藥液性為高。相對於具有類似構造之比較例,將即使浸漬於藥液較長時間,仍不會發生圖型形狀之惡化、圖型倒塌之情況判斷成「〇」。
[表4]
試樣名 | 燒成溫度 | 剝離之確認 | 藥液處理後圖型形狀 | 藥液處理後圖型倒塌 | 耐藥液性 |
比較例1 | 240℃ | 無剝離 | 有彎曲 | 有倒塌 | × |
比較例2 | 240℃ | 有剝離 | - | - | × |
比較例3 | 240℃ | 有剝離 | 有彎曲 | 有倒塌 | × |
比較例4 | 240℃ | 有剝離 | - | - | × |
比較例5 | 240℃ | 有剝離 | - | - | × |
比較例6 | 240℃ | 無剝離 | 有彎曲 | 有倒塌 | × |
實施例1 | 240℃ | 無剝離 | 垂直 | 無倒塌 | 〇 |
實施例2 | 240℃ | 無剝離 | 垂直 | 無倒塌 | 〇 |
實施例3 | 240℃ | 無剝離 | 垂直 | 無倒塌 | 〇 |
實施例4 | 240℃ | 無剝離 | 垂直 | 無倒塌 | 〇 |
實施例5 | 240℃ | 無剝離 | 垂直 | 無倒塌 | 〇 |
實施例6 | 240℃ | 無剝離 | 垂直 | 無倒塌 | 〇 |
試樣名 | 燒成溫度 | 剝離之確認 | 藥液處理後圖型形狀 | 藥液處理後圖型倒塌 | 耐藥液性 |
比較例1 | 350℃ | 無剝離 | 有彎曲 | 有倒塌 | × |
比較例2 | 350℃ | 無剝離 | 有彎曲 | 有倒塌 | × |
比較例6 | 350℃ | 無剝離 | 有彎曲 | 有倒塌 | × |
實施例7 | 350℃ | 無剝離 | 垂直 | 無倒塌 | 〇 |
實施例8 | 350℃ | 無剝離 | 垂直 | 無倒塌 | 〇 |
實施例9 | 350℃ | 無剝離 | 垂直 | 無倒塌 | 〇 |
在240℃燒成之情況,從比較例1-實施例1、比較例2-實施例2、比較例3-實施例3、比較例4-實施例4、比較例5-實施例5、比較例6-實施例6,得知藉由修飾胺基或羥基而可提升相對於鹼藥液之耐藥液性。又,在350℃之高溫燒成之情況,同樣也會提升耐藥液性。因此,其係也能適用於使用藥液之製程的材料。
[產業上之可利用性]
根據本發明,提供一種新穎阻劑下層膜形成組成物,其係能因應展現高純水接觸角,對上層膜之密著性為高,能賦予不易剝離之疏水性下層膜,且塗佈性為良好之要求,且,對於阻劑下層膜所使用之藥液也能發揮展現充分耐性等其他良好特性者。
Claims (13)
- 一種阻劑下層膜形成組成物,其係包含溶劑及聚合物,該聚合物包含下述式(1)及/或下述式(2)所示之單位構造(A); 式中,Ar 1及Ar 2係各自表示苯環或萘環,Ar 1及Ar 2亦可經由單鍵而鍵結, Ar 3表示可包含氮原子之碳數6~60之芳香族化合物, R 1及R 2各自為將Ar 1及Ar 2之環上之氫原子予以取代之基,且選自由鹵素基、硝基、胺基、氰基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基、及該等之組合所成群者,且,該烷基、該烯基、該烯基及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵, R 3及R 8為選自由碳原子數1至10之烷基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基、及該等之組合所成群者,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵,該芳基也可被經羥基取代之碳原子數1至10之烷基所取代, R 4及R 6為選自由氫原子、三氟甲基、碳原子數6至40之芳基及雜環基所成群者,且,該芳基及該雜環基可經鹵素基、硝基、胺基、氰基、三氟甲基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基所取代,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵, R 5及R 7為選自由氫原子、三氟甲基、碳原子數6至40之芳基及雜環基所成群者,且,該芳基及該雜環基可經鹵素基、硝基、胺基、氰基、三氟甲基、碳原子數1至10之烷基、碳原子數1至10之烷氧基、碳原子數2至10之烯基、碳原子數2至10之炔基、碳原子數6至40之芳基所取代,且,該烷基、該烯基、該炔基、及該芳基亦可包含醚鍵、酮鍵、或酯鍵, 又R 4與R 5,及R 6與R 7係亦可與該等所鍵結之碳原子一同形成環; n1及n2係各自為0至3之整數, n3為1以上且為能取代Ar 3之取代基數以下之整數, n4為0或1,但n4為0時,R 8係與Ar 3所包含之氮原子鍵結。
- 如請求項1之阻劑下層膜形成組成物,其中上述式(1)中Ar 1及Ar 2為苯環。
- 如請求項1之阻劑下層膜形成組成物,其中上述式(2)中Ar 3為可經取代之苯環、萘環、二苯基茀環、或苯基吲哚環。
- 如請求項1~3中任一項之阻劑下層膜形成組成物,其中上述式(1)或上述式(2)中,R 4及R 6為碳原子數6至40之芳基,R 5及R 7為氫原子。
- 如請求項1~4中任一項之阻劑下層膜形成組成物,其中上述式(1)或上述式(2)中,R 4及R 6為碳原子數6至16之芳香族烴基。
- 如請求項1~5中任一項之阻劑下層膜形成組成物,其中更包含交聯劑。
- 如請求項1~6中任一項之阻劑下層膜形成組成物,其中更包含酸及/或酸產生劑。
- 如請求項1之阻劑下層膜形成組成物,其中前述溶劑之沸點為160℃以上。
- 一種阻劑下層膜,其係由如請求項1~8中任一項之阻劑下層膜形成組成物所構成之塗佈膜之燒成物。
- 一種半導體裝置之製造方法,其係包含: 在半導體基板上使用如請求項1~8中任一項之阻劑下層膜形成組成物形成阻劑下層膜之步驟; 在已形成之阻劑下層膜之上形成阻劑膜之步驟; 藉由對已形成之阻劑膜照射光或電子線與進行顯影而形成阻劑圖型之步驟; 經由已形成之阻劑圖型來蝕刻前述阻劑下層膜而進行圖型化之步驟;及, 經由已圖型化之阻劑下層膜來加工半導體基板之步驟。
- 一種半導體裝置之製造方法,其係包含: 在半導體基板上使用如請求項1~8中任一項之阻劑下層膜形成組成物形成阻劑下層膜之步驟; 在已形成之阻劑下層膜之上形成硬遮罩之步驟; 在已形成之硬遮罩之上形成阻劑膜之步驟; 藉由對已形成之阻劑膜照射光或電子線與進行顯影而形成阻劑圖型之步驟; 經由已形成之阻劑圖型來蝕刻硬遮罩之步驟; 經由已蝕刻之硬遮罩來蝕刻前述阻劑下層膜之步驟;及, 去除硬遮罩之步驟。
- 如請求項11之半導體裝置之製造方法,其中更包含: 在已去除硬遮罩之下層膜上形成蒸鍍膜(間隔器)之步驟; 藉由蝕刻來加工已形成之蒸鍍膜(間隔器)之步驟; 去除該下層膜之步驟;及, 藉由間隔器來加工半導體基板之步驟。
- 如請求項10~12中任一項之半導體裝置之製造方法,其中上述半導體基板為高低差基板(stepped substrate)。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020-132897 | 2020-08-05 | ||
JP2020132897 | 2020-08-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW202219641A true TW202219641A (zh) | 2022-05-16 |
Family
ID=80118055
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW110128479A TW202219641A (zh) | 2020-08-05 | 2021-08-03 | 阻劑下層膜形成組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230259031A1 (zh) |
JP (1) | JPWO2022030468A1 (zh) |
KR (1) | KR20230047119A (zh) |
CN (1) | CN116057104A (zh) |
TW (1) | TW202219641A (zh) |
WO (1) | WO2022030468A1 (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW202348663A (zh) * | 2022-02-28 | 2023-12-16 | 日商日產化學股份有限公司 | 阻劑下層膜形成組成物 |
WO2024142925A1 (ja) * | 2022-12-26 | 2024-07-04 | Jsr株式会社 | 半導体基板の製造方法、組成物及び重合体 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103827159B (zh) * | 2011-09-29 | 2016-07-06 | 日产化学工业株式会社 | 二芳基胺酚醛清漆树脂 |
CN105324719A (zh) * | 2013-06-25 | 2016-02-10 | 日产化学工业株式会社 | 包含吡咯酚醛清漆树脂的抗蚀剂下层膜形成用组合物 |
KR102327785B1 (ko) * | 2013-12-26 | 2021-11-17 | 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 | 제2 아미노기를 갖는 노볼락폴리머를 포함하는 레지스트 하층막 형성 조성물 |
TWI652548B (zh) * | 2016-01-08 | 2019-03-01 | 日商Jsr股份有限公司 | Resist underlayer film forming polymer, method for producing the same, and resistance Etchant underlayer film forming composition, resist underlayer film, and method of manufacturing patterned substrate |
-
2021
- 2021-08-03 US US18/017,516 patent/US20230259031A1/en active Pending
- 2021-08-03 JP JP2022541550A patent/JPWO2022030468A1/ja active Pending
- 2021-08-03 TW TW110128479A patent/TW202219641A/zh unknown
- 2021-08-03 KR KR1020237004835A patent/KR20230047119A/ko unknown
- 2021-08-03 CN CN202180057971.8A patent/CN116057104A/zh active Pending
- 2021-08-03 WO PCT/JP2021/028713 patent/WO2022030468A1/ja active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20230047119A (ko) | 2023-04-06 |
WO2022030468A1 (ja) | 2022-02-10 |
JPWO2022030468A1 (zh) | 2022-02-10 |
CN116057104A (zh) | 2023-05-02 |
US20230259031A1 (en) | 2023-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI639645B (zh) | 使用雙酚醛的含酚醛清漆樹脂之阻劑底層膜形成組成物 | |
TWI713462B (zh) | 含有經芳香族羥甲基化合物反應之酚醛樹脂的阻劑下層膜形成組成物 | |
TWI687771B (zh) | 包含具伸芳基之聚合物之光阻下層膜形成組成物 | |
TWI628515B (zh) | 含有具含氮環化合物之聚合物的光阻下層膜形成組成物 | |
TW201605914A (zh) | 含有附加芳香族乙烯基化合物之酚醛清漆樹脂的光阻底層膜形成組成物 | |
WO2014129582A1 (ja) | 水酸基を有するアリールスルホン酸塩含有レジスト下層膜形成組成物 | |
TW202219641A (zh) | 阻劑下層膜形成組成物 | |
TWI720168B (zh) | 含有具有甘脲骨架的化合物作為添加劑之阻劑下層膜形成組成物 | |
TWI823950B (zh) | 包含與縮水甘油酯化合物之反應產物的阻劑下層膜形成組成物 | |
WO2022196495A1 (ja) | レジスト下層膜形成組成物 | |
TW202238273A (zh) | 形成阻劑下層膜之組成物 | |
CN116635442A (zh) | 抗蚀剂下层膜形成用组合物 | |
TWI830801B (zh) | 包含與具有縮水甘油基的伸芳基化合物之聚合生成物之耐化學性保護膜形成組成物 | |
KR20220161272A (ko) | 가교제의 변성이 억제된 레지스트 하층막 형성 조성물 | |
TW202210555A (zh) | 阻劑下層膜形成組成物 | |
WO2023063148A1 (ja) | レジスト下層膜形成組成物 | |
WO2023149553A1 (ja) | 焼成物の硬度の向上方法 | |
WO2023189799A1 (ja) | 自己架橋性ポリマー及びレジスト下層膜形成組成物 | |
WO2022244710A1 (ja) | レジスト下層膜形成組成物 | |
TW202146372A (zh) | 阻劑下層膜形成組成物 |