TW201545726A - 吸收性物品 - Google Patents
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Abstract
本發明之目的為提供一種能夠連續釋放出保護著用者肌膚之乳液且再濕性優異之吸收性物品。本發明之吸收性物品如以下所述。
本發明為一種吸收性物品(1),其特徵為具備液體透過性層(2)、與液體不透過性層、與吸收層(3)、與膠體乳液(6)之吸收性物品(1),其中膠體乳液(6)包含作為膠體化劑之苯乙烯系彈性體、與作為乳液之烴,複數個膠體區域(8)中,互相相鄰的2個膠體區域(8)之至少一部分中,互相相鄰的2個膠體區域(8)之2個鄰接點(13)、與在此等中間之中間點(14)、與2個鄰接點相當點(15)、與中間點相當點(16)滿足以下i)~iii)之關係,i)2個鄰接點(13)之水接觸角雙方都在85°以上,ii)中間點(14)中之水接觸角比上述2個鄰接點相當點(15)中之水接觸角大,以及iii)中間點(14)之水接觸角與中間點相當點(16)中之水接觸角的差比-3(°)大。
Description
本發明關於一種吸收性物品。
吸收性物品,例如生理用衛生棉、護墊等,經由長年累積的技術開發,已漸漸地提升基本性能,與以往相比,吸收經血等***物之後,外漏等較少發生,目前更進一步追求高機能化,例如具有貼近肌膚的著用感。
且,例如引證1中記載一種吸收性物品,其係在頂部薄片之外表面中的至少一部份包含有效量的乳液塗覆,該乳液塗覆在20℃下為半固體或固體,且能夠部分地移動到著用者的肌膚。且,上述乳液塗覆中包含:10~95%之(i)在20℃下具有可塑性或流動一致性,並包含選自石油基底之柔軟劑、脂肪酸酯柔軟劑、烷基乙氧基化柔軟劑、以及此等之混合物中的1種,且實質上不包含水分之柔軟劑、與5~90%之(ii)能夠將柔軟劑固定在頂部薄片的外表面上之固定化物質,且前述固定化物質具有至少35℃,較佳為至少40℃之融點,並選自多元羥基脂肪酸酯、多元羥基脂肪酸醯胺、C14-C22脂肪醇、C12-C22
脂肪酸、C12-C22脂肪醇乙氧酸鹽、以及此等之混合物。
[引證1]日本特表平10-509896號公報
引證1中,具有35℃以上之融點的固定化物質由於在乳液塗覆中於室溫(25℃)下會結晶化,乳液塗覆的黏度會升高,具有使乳液塗覆不動化之作用。
然而,使用固定化物質使乳液塗覆不動化(高黏度化)的話,本身就存在著有效成分之「柔軟劑」會難以從乳液塗覆中釋出的問題點。且,即使將乳液塗覆不動化(高黏度化),在體壓等高壓力之下,乳液塗覆會移動至吸收性物品的內部(頂部薄片之纖維的空隙等),會有「柔軟劑」難以持續對著用者的肌膚產生作用之問題點。
因此,本發明之目的為提供一種能夠連續釋放出保護著用者肌膚的乳液,且再濕性優異之吸收性物品。
本發明者們發現一種吸收性物品,其係具備:具有肌膚接觸區域以及肌膚不接觸區域之液體透過性層、與液體不透過性層、與上述液體透過性層以及液體不透過性層之間的吸收層、與膠體乳液,並具有厚度方向之吸收性物品,其特徵為上述膠體乳液中包含作為膠體化劑之聚苯乙烯系嵌段、與作為乳液之烴,且上述液體透過性層在上述肌膚接觸區域中具有:具有上述膠體乳液之複數個膠體區域、與不具有膠體乳液之非膠體區域,且上述肌膚不接觸區域中具有分別與上述複數之膠體區域以及上述非膠體區域在上述厚度方向重複的複數個膠體區域重複域以及非膠體區域重複域,上述複數個膠體區域當中,互相相鄰的2個膠體區域之至少一部中,互相相鄰的2個膠體區域之互相最近的點之2個鄰接點、與在該2個鄰接點之中間,且存在於上述非膠體區域之中間點、與上述2個鄰接點之在上述厚度方向重複,且存在於上述膠體區域重複域之2個鄰接點相當點、與上述中間點之在上述厚度方向重複,且存在於上述非膠體區域重複域之中間點相當點具有以下i)~iii)之關係,i)2個鄰接點的水接觸角,其雙方都在85°以上、ii)上述中間點中之水接觸角比上述2個鄰接點相當點中之水接觸角大、以及iii)上述中間點之水接觸角與上述中間點相當點之水接觸角的差比-3(°)大。
本發明之吸收性物品能夠連續釋放出保護著用者肌膚的乳液,且再濕性優異。
1‧‧‧吸收性物品
2‧‧‧頂部薄片
3‧‧‧吸收體
4‧‧‧側邊薄片
5‧‧‧壓印部
6‧‧‧膠體乳液
7‧‧‧肌膚接觸區域
8‧‧‧膠體區域
9‧‧‧非膠體區域
10‧‧‧肌膚不接觸區域
11‧‧‧膠體區域重複域
12‧‧‧非膠體區域重複域
13‧‧‧鄰接點
14‧‧‧中間點
15‧‧‧鄰接點相當點
16‧‧‧中間點相當點
17‧‧‧乳液
[圖1]圖1表示根據本發明實施形態的1個吸收性物品1之平面圖。
[圖2]圖2表示圖1之區域A的II-II剖面之剖面圖。
[圖3]圖3是用來說明本發明效果之模式圖。
[圖4]圖4表示根據有別於本發明實施形態之吸收性物品1的平面圖。
[圖5]圖5為圖4之區域A的擴大圖。
[圖6]圖6是用來說明有別於本發明之實施形態之吸收性物品1的部分平面圖。
針對本發明之吸收性物品,進行以下詳細說明。
本發明之吸收性物品具備:具有肌膚接觸區域以及肌膚不接觸區域之液體透過性層、與液體不透過性層、與上述液體透過性層以及液體不透過性層之間的吸收層、與膠
體乳液,並具有厚度方向。
上述膠體乳液中包含作為膠體化劑之聚苯乙烯系嵌段、與作為乳液之烴。
膠體化劑係為了保持上述乳液之成分,並包含苯乙烯系彈性體。
作為上述苯乙烯系彈性體,具有硬段以及軟段者較佳,且作為上述硬段,以聚苯乙烯嵌段較佳,且作為上述軟段,以聚烯烴嵌段較佳。
上述聚苯乙烯嵌段中不僅包含苯乙烯之同元共聚物而成的嵌段(亦即聚苯乙烯嵌段),亦包含α-甲基苯乙烯之同元共聚物而成的嵌段(亦即聚α-甲基苯乙烯嵌段)、以及苯乙烯與α-甲基苯乙烯之共聚合物而成的嵌段。
作為上述聚烯烴嵌段,有舉例如聚烯烴之同元共聚物而成之嵌段,例如聚乙烯嵌段、聚丙烯嵌段、聚丁烯嵌段、以及聚丁二烯嵌段、以及聚烯烴之共聚合物而成之嵌段、例如乙烯、丙烯、丁烯以及丁二烯等之共聚合物而成之嵌段。
且,本說明書中,在方便上,丁二烯也作為正烯系單體使用。
且,上述軟段中亦包含聚丁二烯嵌段之氫加成物、以及丁二烯與乙烯、丙烯、丁烯及丁二烯等之共聚合物而成的嵌段之氫加成物。
作為上述苯乙烯系彈性體,以在兩末端具有硬段,並在此等之間具有1種或複數種軟段較佳。
作為上述苯乙烯系彈性體之具體例,有舉例如以下。
(i)聚苯乙烯-block-聚(乙烯-co-丙烯)
(以下,有時省略成「SEP」)
(ii)聚苯乙烯-block-聚(乙烯-co-丙烯)-block-聚苯乙烯
(以下,有時省略成「SEPS」)
(iii)聚苯乙烯-block-聚(乙烯-co-丁烯)-block-聚苯乙烯
(以下,有時省略成「SEBS」)
(iv)聚苯乙烯-block-聚乙烯-block-聚(乙烯-co-丙烯)-block-聚苯乙烯
(以下,有時省略成「SEEPS」)
上述苯乙烯系彈性體較佳為具有5,000~500,000,再較佳為具有10,000~400,000,且更較佳為具有50,000~300,000之重量平均分子量。若上述重量平均分子量低於5,000,則苯乙烯系彈性體會有難以保持在膠體構造之傾向,且若上述重量平均分子量超過500,000,則會有著用感降低之傾向。
且,重量平均分子量之測定方法如後述。
上述苯乙烯系彈性體較佳為包含10~50質量%之聚苯乙烯嵌段與50~90質量%之聚烯烴嵌段,再較佳為包含15~40質量%之聚苯乙烯嵌段與60~85質量%之聚烯
烴嵌段,且更較佳為包含18~35質量%之聚苯乙烯嵌段與65~82質量%之聚烯烴嵌段。
若聚苯乙烯嵌段的量低於10質量%,則會有聚苯乙烯嵌段難以形成後述微米層分離構造之傾向。若聚苯乙烯嵌段的量超過50質量%,則能夠保持乳液之聚烯烴嵌段的量變少,故能夠保持之乳液的量會有變少之傾向。且,聚苯乙烯嵌段之微米層分離構造的量變多,所形成的膠體乳液會凝固,會有著用感變差之傾向。
上述苯乙烯系彈性體會生成膠體乳液之理由如以下所述。苯乙烯系彈性體之硬段會互相凝集形成一範圍,並有作為交聯點之作用。另一方面,軟段會發揮連結此等交聯點之網孔的角色。其結果,苯乙烯系彈性體具有作為彈性體之機能。
將上述苯乙烯系彈性體與上述乳液,尤其是與烴混合後,苯乙烯系彈性體之軟段會保持上述乳液,另一方面,硬段會維持在形成一範圍之狀態。其結果,苯乙烯系彈性體與上述乳液之混合物(膠體乳液)具有下述彈性體之機能,該彈性體具有比苯乙烯系彈性體單體更低的壓縮應力。
且,上述乳液僅會被保持在苯乙烯系彈性體之軟段中較鬆的網孔,並能夠移動到膠體乳液的表面。
上述乳液包含烴。本說明書中,「烴」意指碳與氫而成之化合物。作為上述烴,有舉出鏈狀烴,例如石臘系烴(不包含雙鍵以及三鍵,亦稱作烷)、正烯系烴
(包含1個雙鍵,亦稱作烯)、乙炔系烴(包含1個三鍵,亦稱作炔)、及包含2個以上選自雙鍵以及三鍵所成群中之鍵結的烴、以及環狀烴,例如芳香族烴、脂環式烴。
作為上述烴,為鏈狀烴以及脂環式烴較佳,為鏈狀烴再較佳,為石臘系烴、正烯系烴、及包含2個以上之雙鍵的烴(不包含三鍵)更較佳,且為石臘系烴更較佳。
上述鏈狀烴中包含直鏈狀烴以及分支狀烴。
上述烴為在40℃中具有0.01~80mm2/s之動力黏度較佳,具有0.01~4.0質量%之抱水率較佳,且具有未滿1,000之重量平均分子量較佳。是因為烴要作為後述之體液滑性賦予劑來作用。
本發明之膠體乳液中,乳液(例如烴)會有一定量滲出膠體乳液的表面。滲出表面的乳液會移動到著用者的肌膚,或者會與經血、尿等體液一起滑落等到吸收體內部而消失,之後新的乳液會從膠體乳液再滲出。因此,膠體乳液能夠連續地釋放出乳液。
上述乳液較佳為包含50~100質量%,再較佳為包含60~100質量%,且更較佳為包含70~100質量%之上述烴。這是因為以從膠體形成之觀點來看。
上述膠體乳液中,作為上述乳液,除了上述烴以外,亦能夠進一步包含該發明所屬技術領域中熟知用來作為乳液之成分。
上述膠體乳液中,作為上述乳液,除了上述烴以外,進一步包含體液滑性賦予劑較佳,該體液滑性賦予劑具有超過0.00且0.60以下之IOB、與40℃下為0.01~80mm2/s之動力黏度、與0.01~4.0質量%之抱水率、與未滿1,000之重量平均分子量。
上述體液滑性賦予劑為本案申請人之申請案,與國際公開第2012/133724號說明書所記載之「血液改質劑」相同成分,且同樣地與國際公開第2013/129236號說明書所記載之「血液滑性賦予劑」為相同成分。
藉由上述膠體乳液中包含上述體液滑性賦予劑,體液滑性賦予劑會從膠體乳液連續地釋放出,經過長時間,能夠使到達液體透過性層之體液等迅速地滑落到吸收體的內部。
IOB(Inorganic Organic Balance)為表示親水性以及親油性之平衡的指標,本說明書中意指是根據小田等之下式:IOB=無機性值/有機性值所算出之值。
上述無機性值與有機性值意指基於藤田穆「有機化合物之預測與有機概念圖」化學區域Vol.11,No.10(1957)p.719-725)所記載之有機概念圖。
藤田氏所述之主要的基之有機性值以及無機性值統整於下述表1。
上述動力黏度是根據JIS K 2283:2000之「5.動力黏度試驗方法」,並使用Cannon-Fenske逆流形黏度計,在40℃之試驗溫度下測定。
本說明書中,上述「抱水率」意指會保持物質之水的比率,並由以下來進行測定。
(1)在40℃之恆溫室中將試驗管、橡皮塞、應測定之物質以及去離子水靜置24小時。
(2)在上述恆溫室中,於20mL的試驗管內放入應測定之物質5.0g與去離子水5.0g。
(3)在上述恆溫室中,以橡皮拴住試驗管口,迴轉1次,靜置5分鐘。
(4)在上述恆溫室中,將3.0g應測定之物質的層(通常為上層),採取至直徑90mm之質量:W0(g)的玻璃製器皿上。
(5)將上述器皿於烤箱內以105℃加熱3小時,使水分蒸發,並測定每個器皿之質量:W1(g)。
(6)將抱水率根據以下之式算出。
抱水率(質量%)=100×[W0(g)-W1(g)]/3.0(g)
實施3次測定,並採用平均值。
本說明書中,上述「重量平均分子量」包含多分散系之化合物(例如由先後聚合所製造之化合物、複數之脂肪酸與複數之脂肪族一元醇類所生成之酯)、與單一化合物(例如1種脂肪酸與1種脂肪族一元醇類所生成之酯)的概念,並且意指在Ni個分子量Mi的分子(i=1,或i=1,2…)而成之系統中,由下述式:Mw=ΣNiMi 2/ΣNiMi所求之Mw。
本說明書中,重量平均分子量意指由透膠層析術(GPC)所求之聚苯乙烯換算的值。
作為GPC之測定條件,有舉例如以下。
機種:(股)日立High-Technologies製 高效能液相層析Lachrom Elite
管柱:昭和電工(股)製SHODEX KF-801、KF-803以及KF-804
溶析液:THF
流量:1.0mL/分
打入量:100μL
檢測:RI(示差折射計)
上述體液滑性賦予劑較佳為下述(i)及(ii)、以及選自此等之任意組合所成之群,(i)具有(i-1)與(i-2)之化合物,(i-1)為烴基部分,(i-2)為被***上述烴基部分的C-C單鍵之間,且選自羰基(-CO-)以及氧基(-O-)所成群中的一個或複數個相同或相異之基、及(ii)具有(ii-1)與(ii-2)與(ii-3)之化合物,(ii-1)為烴基部分,(ii-2)為被***上述烴基部分的C-C單鍵之間,且選自羰基(-CO-)以及氧基(-O-)所成群中的一個或複數個相同或相異之基,(ii-3)為取代上述烴基部分的氫原子,且選自羧基(-COOH)以及氫氧基(-OH)所成群中的一個或複數個相同或相異之基。
且,上述烴基部分與上述烴基同義。
上述(i)以及(ii)之化合物中,有***2個以上的氧基(-O-)時,各氧基(-O-)不相鄰。因此,上述(i)以及(ii)之化合物中不包含連續氧基之化合物(所謂過氧化物)。
上述體液滑性賦予劑再較佳為下述(i’)及(ii’)、以及選自此等之任意組合所成之群,(i’)具有(i’-1)與(i’-2)之化合物,(i’-1)為烴基部分,(i’-2)為被***上述烴基部分的C-C單鍵之間,且選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸鹽鍵(-OCOO-)、以及醚鍵(-O-)所成群中的一個或複數個相同或相異之鍵結、及
(ii’)具有(ii’-1)與(ii’-2)與(ii’-3)之化合物,(ii’-1)為烴基部分,(ii’-2)為被***上述烴基部分的C-C單鍵之間,且選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸鹽鍵(-OCOO-)、以及醚鍵(-O-)所成群中的一個或複數個相同或相異之鍵,(ii’-3)為取代上述烴基部分之氫原子,且選自羧基(-COOH)以及氫氧基(-OH)所成群中的一個或複數個相同或相異之基。
且,上述烴基部分與上述烴基相同。
上述(i’)以及(ii’)之化合物中,***2以上相同或相異之鍵時,亦即***選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸鹽鍵(-OCOO-)以及醚鍵(-O-)中之2個以上相同或相異之鍵時,各個鍵不相鄰,且各個鍵之間至少介隔1個碳原子。
作為上述體液滑性賦予劑,有舉出(a1)鏈狀烴基四元醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴基三元醇與至少1個脂肪酸之酯、(a3)鏈狀烴基二元醇與至少1個脂肪酸之酯、(b1)鏈狀烴基四元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚、(b2)鏈狀烴基三元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚、(b3)鏈狀烴基二元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚、(c1)具有4個羧基的鏈狀烴基四羧酸、羥酸、烷氧酸或氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴基三羧酸、羥酸、烷氧酸或氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯、(c3)具有2個羧基的鏈狀烴基二羧酸、羥酸、烷氧酸或氧酸與至少1
個脂肪族一元醇類之酯、(d1)脂肪族一元醇類與脂肪族一元醇類之醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族一元醇類之酯、(d4)二烷基碳酸酯、(e1)聚氧C3~C6烷二醇、(e2)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯、以及(e3)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚、以及此等之任意組合。
以下針對此等化合物進行說明。
鏈狀烴基四元醇意指上述鏈狀烴基的氫原子(合計4個)被氫氧基(-OH)(合計4個)所取代之化合物,作為上述鏈狀烴基四元醇與至少1個脂肪酸之酯,有舉例如下述式(1):
之季戊四醇與脂肪酸之四酯、下述式(2):
之季戊四醇與脂肪酸之三酯、下述式(3):
之季戊四醇與脂肪酸之二酯、下述式(4):
之季戊四醇與脂肪酸之單酯。(式中、R1~R4分別為鏈狀烴基)
作為構成上述季戊四醇與脂肪酸之酯的脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH以及R4COOH),有舉例如飽和脂肪酸,例如C2~C30之飽和脂肪酸,例如乙酸(C2)(C2表示碳數、相當於R1C、R2C,R3C或R4C之碳數,以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)以及其異構物,例如2-丙酸甲酯(C4)、戊酸(C5)以及其異構物,例如2-丁酸甲酯(C5)、2,2-二丙酸甲酯(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)以及其異構物,例如2-己酸乙酯(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二酸(C12)、十四酸(C14)、十六酸(C16)、十七酸(C17)、十八酸(C18)、二十酸(C20)、二十二酸(C22)、二十四酸(C24)、二十六酸(C26)、二十八酸
(C28)、三十酸(C30)等、以及沒有被列舉的此等異構物。
上述脂肪酸也能夠為不飽和脂肪酸。作為上述不飽和脂肪酸,有舉例如C3~C20之不飽和脂肪酸,例如單不飽和脂肪酸,例如巴豆酸(C4)、肉豆蔻油酸(C14)、棕櫚油酸(C16)、十八烯酸(C18)、反油酸(C18)、反11-十八烯酸(C18)、鱈油酸(C20)、二十烯酸(C20)等、二不飽和脂肪酸,例如亞油酸(C18)、二十碳二烯酸(C20)等、三不飽和脂肪酸,例如次亞麻油酸,例如α-次亞麻油酸(C18)以及γ-次亞麻油酸(C18)、松油酸(C18)、桐酸,例如α-桐酸(C18)以及β-桐酸(C18)、米德酸(C20)、二同-γ-次亞麻油酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等、四不飽和脂肪酸,例如十八碳四烯酸(C20)、花生四烯酸(C20)、花生油酸(C20)等、五不飽和脂肪酸,例如伯色五烯酸(bosseopentaenoic acid)(C18)、二十碳五烯酸(C20)等以及此等之部分氫加成物。
鏈狀烴基三元醇意指上述鏈狀烴基的氫原子(合計3個)被氫氧基(-OH)(合計3個)所取代之化合物,作為上述鏈狀烴基三元醇與至少1個脂肪酸之酯,有舉例如下述式(5):
之丙三醇與脂肪酸之三酯、下述式(6):
之丙三醇與脂肪酸之二酯、以及下述式(7):
(式中、R5~R7分別為鏈狀烴基)之丙三醇與脂肪酸之單酯。
且,關於脂肪酸如以上所述。
上述鏈狀烴基二元醇意指上述鏈狀烴基之氫原子(合計2個)被氫氧基(-OH)(合計2個)所取代之化合物,作為上述鏈狀烴基二元醇與至少1個脂肪酸之酯,有舉例如下述式(8):
R8COOCkH2kOCOR9 (8)(式中,k為2~6之整數,且R8以及R9分別為鏈狀烴基)之C2~C6乙二醇與脂肪酸之二酯、以及下述式(9):R8COOCkH2kOH (9)(式中,k為2~6之整數,且R8為鏈狀烴基)之C2~C6乙二醇與脂肪酸之單酯。
且,關於脂肪酸如以上所述。
作為(b1)鏈狀烴基四元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚,有舉例如下述式(10)~(13):
(式中、R10~R13分別為鏈狀烴基。)之季戊四醇與脂肪族一元醇類之四醚、三醚、二醚以及單醚。
且,鏈狀烴基四元醇如以上所述。
作為上述脂肪族一元醇類,有舉例如飽和脂肪族一元醇類以及不飽和脂肪族一元醇類。
作為上述飽和脂肪族一元醇類,有舉例如C1~C20之飽和脂肪族一元醇類,例如甲醇(C1)(C1表示碳數,以下相同)、乙醇(C2)、丙醇(C3)以及其異構物,例如異丙醇(C3)、丁醇(C4)以及其異構物,例如sec-丁醇(C4)以及tert-丁醇(C4)、戊醇(C5)、己醇(C6)、庚醇(C7)、辛醇(C8)以及其異構物,例如2-乙基己醇(C8)、壬醇(C9)、癸醇(C10)、十二醇(C12)、十四醇(C14)、十六醇(C16)、十七醇(C17)、十八醇(C18)、以及二十醇(C20)、以及沒有被列舉的此等異構物。
作為上述不飽和脂肪族一元醇類為將上述飽和脂肪族一元醇類的1個C-C單鍵以C=C雙鍵所取代者,有舉例如油醇。
作為(b2)鏈狀烴基三元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚,有舉例如下述式(14)~(16):
(式中、R14~R16分別為鏈狀烴基。)之丙三醇與脂肪族一元醇類之三醚、二醚以及單醚。
且,鏈狀烴基三元醇以及脂肪族一元醇類如以上所述。
作為(b3)鏈狀烴基二元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚,有舉出下述式(17):R17OCnH2nOR18 (17)(式中,n為2~6之整數,且R17以及R18分別為鏈狀烴基)之C2~C6乙二醇與脂肪族一元醇類之二醚、以及下述式(18):R17OCnH2nOH (18)
(式中,n為2~6之整數,且R17為鏈狀烴基)之C2~C6乙二醇與脂肪族一元醇類之單醚。
且,鏈狀烴基二元醇以及脂肪族一元醇類如以上所述。
作為(c1)具有4個羧基的鏈狀烴基四羧酸、羥酸、烷氧酸或氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯,有舉例如其單酯、二酯、三酯以及四酯。
作為(c2)具有3個羧基的鏈狀烴基三羧酸、羥酸、烷氧酸或氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯,有舉例如其單酯、二酯以及三酯。
作為(c3)具有2個羧基的鏈狀烴基二羧酸、羥酸、烷氧酸或氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯,有舉例如其單酯以及二酯。
脂肪族一元醇類如以上所述,作為上述脂肪族一元醇類與脂肪族一元醇類之醚,有舉出具有下述式(19):R19OR20 (19)(式中,R19以及R20分別為鏈狀烴基)之化合物。
且,鏈狀烴基如以上所述。
作為上述二烷基酮,有舉出具有下述式(20):R21COR22 (20)(式中,R21以及R22分別為烷基)之化合物。
脂肪酸以及脂肪族一元醇類如以上所述,作為上述脂肪酸與脂肪族一元醇類之酯,有舉例如具有下述式(21):R23COOR24 (21)(式中,R23以及R24分別為鏈狀烴基)之化合物。
且,鏈狀烴基如以上所述。
作為上述二烷基碳酸酯,有舉出具有下述式(22):
R25OC(=O)OR26 (22)(式中,R25以及R26分別為烷基)之化合物。
上述聚氧C3~C6烷二醇意指i)具有氧基C3~C6伸烷基骨架,亦即具有選自氧基丙烯骨架、氧基丁烯骨架、氧基戊烯骨架以及氧基己烯骨架所成群中之任1種骨架,且在兩末端具有羥基之同元共聚物、ii)具有選自上述群中之2種以上的骨架,且在兩末端具有羥基之嵌段共聚合物、或iii)具有選自上述群中之2種以上的骨架,且在兩末端具有羥基之無規共聚物。
上述聚氧C3~C6烷二醇以下述式(23):HO-(CmH2mO)n-H (23)(式中,m為3~6之整數)所表示。
作為上述聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯,有舉出「(e1)聚氧C3~C6烷二醇」之項中所說明的聚氧C3~C6烷二醇之OH末端的一方或雙方經脂肪酸酯化者,亦即,單酯以及二酯。
且,關於脂肪酸如以上所述。
作為上述聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚,有舉出「(e1)聚氧C3~C6烷二醇」之項中所說明的聚氧C3~C6烷二醇之OH末端的一方或雙方經脂肪族一元醇類醚化者,亦即單醚以及二醚。
且,關於脂肪族一元醇類,有如以上所述。
體液滑性賦予劑之作用是如國際公開第2012/133724號說明書、國際公開第2013/129236號說明書等中所說明,但上述膠體乳液中包含作為乳液的體液滑性賦予劑時,能進一步得到以下之作用。
上述膠體乳液會連續地釋放出體液滑性賦予劑至吸收性物品之肌膚接觸區域,例如,由於是緩緩釋放出,即使體液滑性賦予劑與體液一起滑落到吸收性物品內部,新的體液滑性賦予劑也會再從膠體乳液被供給至液體透過性層之表面,並使體液繼續滑落到吸收性物品內部。其結果,即使長時間連續使用吸收性物品時,液體透過性層也難以產生沾黏感,液體透過性層會繼續保持在乾爽狀態。
上述乳液中較佳為包含0~50質量%,再較佳為包含0~40質量%,且更較佳為0~30質量%之上述體液滑性賦予劑。這是因為膠體形成之觀點。
上述膠體乳液中基於此等之合計100質量
份,較佳分別以1~30質量份以及70~99質量份,再較佳分別以2~20質量份以及80~98質量份,且更較佳分別以3~15質量份以及85~97質量份之比率包含膠體化劑與乳液。上述膠體化劑之比率若低於1質量份,則所形成之膠體乳液會難以具有彈性體之作用,或是當施加體壓時會有超過膠體乳液之彈性界限而變形的情況。上述膠體化劑之比率若超過30質量份,則所形成之膠體乳液的彈性會變高,有時著用感會變差。
上述膠體乳液較佳為具有1~100kPa之50%變形時的壓縮應力,再較佳為具有1~80kPa之50%變形時的壓縮應力,且更較佳為具有1.5~60kPa之50%變形時的壓縮應力。
50%變形時的壓縮應力若低於1kPa,則施加體壓時會有膠體乳液超過彈性界限而變形,並有被破壞的情況,且50%變形時的壓縮應力若超過100kPa,則膠體乳液之彈性會變高,施加體壓時膠體乳液會難以變形,著用者會有察覺到違和感之情況。
以往的乳液塗覆、護膚劑等,為了將有效成分固定在特定的地方,採用將此等高黏度化(黏性體化)之手法。然而,將此等高黏度化之後,有效成分(柔軟劑等)會被鎖在乳液塗覆、護膚劑等之內部,變得難以發揮其機能。且,以往的乳液塗覆、護膚劑等,只是黏性體,若施加著壓等體壓,會有特定的地方無法固定,移動到吸收性物品內部,難以持續對著用者之肌膚作用的問題點。
另一方面,上述膠體乳液會在有施加體壓等之範圍內表現作為彈性體之功能。因此,即使對上述膠體乳液施加較高的體壓,也不會一直停留在彈性變形,且不會被擠壓至頂部薄片的纖維等之間,而在體壓變低之後,彈性會回復,並回到原本的位置(肌膚接觸區域)。因此,膠體乳液中所包含之乳液能夠在所期望的位置中達成其作用。
本說明書中,膠體乳液之50%變形時的壓縮應力如以下所述來測定。
且,沒有特別規定之事項是根據JIS K 7181:2011「塑膠-壓縮特性之求出方法」之「3.7 x%變形時的壓縮應力」。
(1)在20℃ 65%RH之恆溫恆濕室中準備壓縮試驗機。
且,本實施例中,作為壓縮試驗機,使用小型桌上型試驗機EzTest(島津製作所製)。
(2)在壓縮試驗機上裝置壓縮用模具。
且,本實施例中,使用直徑120mm之不銹鋼製壓縮用模具。
(3)在壓縮用模具中裝置膠體乳液。
且,本實施例中,準備具有直徑為40mm且高度為8mm的圓筒形之膠體乳液。
(4)以5mm/分之壓縮速度,將膠體乳液壓縮至壓縮量為4mm,亦即變形為50%為止,讀取壓縮力(N)。
(5)將壓縮力(N)換算成壓縮應力(Pa)。
且,壓縮應力是用相異的樣本實施,並採用3次測定值的平均值。
上述膠體乳液除了膠體化劑以及乳液之外,能夠進一步包含抗磨劑。作為上述抗磨劑,有舉例如矽油、矽系樹脂、丙烯酸烷酯共聚合物、界面活性劑、長鏈脂肪族酯等。上述膠體乳液藉由包含抗磨劑,能夠期待在著用時,膠體乳液與著用者肌膚之間的摩擦變少,且著用者肌膚較不容易起疹之效果。
上述膠體乳液較佳為具有0.01~1.00,再較佳為具有0.02~0.50,且更較佳為具有0.03~0.03之靜磨擦係數。這是以著用者肌膚較難起疹之觀點來看。
為了達成上述靜磨擦係數,膠體乳液中,相對於膠體乳液100質量份(膠體化劑以及乳液之合計100質量份),較佳以0.01~20質量份,再較佳以0.05~10質量份,且再較佳以0.1~7質量份之量包含上述抗磨劑。
上述靜磨擦係數如以下所述來測定。且,測定是在20℃×65%RH之恆溫恆濕室下進行。
(1)準備具有直徑為40mm且高度為8mm的圓筒形之膠體乳液。
(2)作為靜磨擦試驗機,準備HEIDON摩擦測定機μs(MUSE)TYPE:94i(以下有時略稱為「MUSE」)。
(3)MUSE之本體有裝置滑件。
(4)打開MUSE之電源,確認顯示為“0.00”。
(5)在膠體乳液上裝上MUSE之滑件。
(6)按下MUSE的測定鈕,讀取所顯示之值。
(7)測定為在相異的膠體乳液中實施合計5次,並採用此等的平均值。
上述膠體乳液在不損害本發明之效果的範圍內,能夠包含其他成分。
作為上述其他成分,有舉例如抗氧化劑,例如BHT(2,6-二-t-丁基-p-甲酚)、BHA(丁基化甲氧苯酚)、沒食子酸丙酯等。
作為上述其他成分,有舉例如維他命,例如天然維他命或合成維他命。作為上述維他命,有舉例如水溶性維他命,例如維他命B群,例如維他命B1、維他命B2、維他命B3、維他命B5、維他命B6、維他命B7、維他命B9、維他命B12等、維他命C。
作為上述維他命,有舉例如脂溶性維他命,例如維他命A群、維他命D群、維他命E群以及維他命K群等。
上述維他命中亦包含此等之衍生物。
作為上述其他成分,有舉例如胺基酸,例如丙氨酸、天門冬醯胺、賴胺酸、組胺酸、脯氨酸、氫脯胺酸等以及胜肽。
作為上述其他成分,例如沸石,例如天然沸石,例如方沸石、菱沸石、輝沸石、鈉沸石、束沸石以及
杆沸石(thomosonite)、以及合成沸石。
作為上述至少1種其他成分,有舉例如膽固醇、玻尿酸、卵磷脂、神經醯胺等。
且,作為上述其他成分,有舉例如藥劑,例如皮膚收斂劑、抗痘劑、抗皺劑、消皮下脂肪劑、美白劑、抗菌劑、抗霉劑等。
作為上述皮膚收斂劑,有舉例如氧化鋅、硫酸鋁、單寧酸等、油溶性皮膚收斂劑,例如油溶性多酚。作為上述油溶性多酚,有舉出天然的油溶性多酚,例如黃柏樹皮萃取物、金絲桃屬萃取物、蕁麻萃取物、洋甘菊萃取物、牛蒡萃取物、鼠尾草萃取物、菩提樹萃取物、西洋菩提樹萃取物、樺樹萃取物、木賊萃取物、鼠尾草屬萃取物、鼠尾草萃取物、羌桃萃取物、木僅屬萃取物、枇杷葉萃取物、椴樹萃取物、啤酒花萃取物、甜栗萃取物、薏苡仁萃取物等。
作為上述抗痘劑,有舉例如水楊酸、過氧化苯甲醯、間苯二酚、硫、紅黴素、鋅等。
作為上述抗皺劑,有舉例如乳酸、水楊酸、水楊酸衍生物、乙二醇酸、植酸、硫辛酸、異磷脂酸。
作為上述消皮下脂肪劑,有舉例如黃呤嘌化合物,例如胺基非林、咖啡因、茶鹼、可可鹼等。
作為上述美白劑,有舉例如菸酸、麴酸、熊果素、葡萄胺糖以及衍生物、植物固醇衍生物、抗壞血酸以及其衍生物、以及桑樹萃取物以及胎盤萃取物。
且,作為上述其他成分,有舉例如消炎成分、pH調整劑、抗菌劑、保濕劑、香料,例如香味油、色素、染料、顏料、植物萃取物等。作為上述消炎成分,有舉例如來自天然的消炎劑,例如牡丹、黃苓、金絲桃屬、洋甘菊、甘草、桃花、洋艾草、紫蘇萃取物等、合成消炎劑,例如尿囊素、甘草酸二鉀等。
作為上述pH調整劑,有舉出用來將皮膚保持在弱酸性者,例如蘋果酸、丁二酸、枸櫞酸、酒石酸、乳酸等。
作為上述顏料,有舉例如氧化鈦。
且,作為上述其他成分,有舉出具有護膚作用者,例如荷荷芭油、苦茶油以及鯊烷油。
且,作為上述其他成分,有舉出石油。
本發明之吸收性物品中,上述液體透過性層,在上述肌膚接觸區域中具有:具有上述膠體乳液之複數個膠體區域、與不具有膠體乳液之非膠體區域,且在上述肌膚不接觸區域中具有分別與上述複數個膠體區域以及上述非膠體區域在上述厚度方向重複之複數個膠體區域重複域以及非膠體區域重複域。
圖1表示根據本發明實施形態的1個吸收性物品1之平面圖。圖1中所示之吸收性物品1,更具體來說生理用衛生棉中具有作為液體透過性層之頂部薄片2、與作為液體不透過性層之底部薄片(無圖示)、與在頂部薄片2以及底部薄片(無圖示)之間作為吸收性層之吸收體3。圖1中所示之吸收性物品1亦具有側邊薄片4與壓
印部5。圖1所示之吸收性物品1中,作為液體透過性之頂部薄片2在肌膚接觸區域7中具有:具有膠體乳液6的複數個膠體區域8與不具有膠體乳液的非膠體區域9。
圖1所示之吸收性物品1中,複數個線狀膠體乳液6會沿著吸收性物品1的縱向方向被連續地塗布。換而言之,頂部薄片2中具有互相平行且朝吸收性物品1的縱向方向連續延伸之複數個線狀膠體區域8。
圖2為圖1之區域A的II-II剖面之剖面圖,且為了說明,是一個僅表示頂部薄片2之圖。圖2中,頂部薄片2在肌膚接觸區域7中具有:具有膠體乳液6的複數個膠體區域8與不具有膠體乳液的非膠體區域9,且在肌膚不接觸區域10中具有分別與複數個膠體區域8以及非膠體區域9在厚度方向T重複的複數個膠體區域重複域11以及非膠體區域重複域12。
圖2中,在互相相鄰的2個膠體區域8’以及8”中,互相相鄰的2個膠體區域8’以及8”之互相最近的點之2個鄰接點13’以及13”、與在該2個鄰接點13’以及13”的中間且存在非膠體區域9’之中間點14’、與2個鄰接點13’以及13”之在厚度方向T重複且分別存在膠體區域重複域11’以及11”的2個鄰接點相當點15’以及15”、與中間點14’之在厚度方向T重複且存在於非膠體區域重複域12’之中間點相當點16’具有i)~iii)之關係:i)2個鄰接點13’以及13”之水接觸角雙方都在85°以上、
ii)中間點14’中的水接觸角比2個鄰接點相當點15’以及15”中的水接觸角大、以及iii)中間點14’之水接觸角與中間點相當點16’中的水接觸角之差比-3(°)大。
藉由2個鄰接點13’以及13”之水接觸角雙方都在85°以上,會使體液難以殘留在頂部薄片2上。
且,藉由中間點14中之水接觸角比2個鄰接點相當點15’以及15”中之水接觸角大、與中間點14之水接觸角之與中間點相當點16中之水接觸角的差比-3(°)大,自肌膚不接觸區域10延伸至肌膚接觸區域7,水接觸角會慢慢地變大,亦即,由於疏水性會慢慢地變高,一但被吸收到吸收體的體液較難以透過頂部薄片2而到達其肌膚接觸區域7。亦即,再濕性優異。
本發明之吸收性物品中,i)2個鄰接點之水接觸角雙方都在85°以上,且較佳為雙方都在90°以上,且更較佳為雙方都在100°以上。2個鄰接點之水接觸角較佳為150°以下,且再較佳為140°以下。這是以在保持體液之液體透過性層的透過性之同時,也能提高再濕性之觀點來看。
且,本發明之吸收性物品中,ii)中間點中之水接觸角比2個鄰接點相當點中之水接觸角大,較佳為大5°以上,且再較佳為大10°以上。中間點中之水接觸角比2個鄰接點相當點中之水接觸角大50°以下之範圍較佳,且大30°以下之範圍再較佳。這是以保持體液之液體透過
性層的透過性之同時,也增加液體透過性層之疏水性的梯度,並提高再濕性之觀點來看。
進而,本發明之吸收性物品中,iii)中間點之水接觸角與中間點相當點中之水接觸角的差較-3°大,較佳比-1°以上大,再較佳為比3°以上大。中間點之水接觸角與中間點相當點中之水接觸角的差較佳為30°以下,且再較佳為10°以下。這是以體液之吸收速度、與體液難以殘留在液體透過性層之觀點來看。
本發明之吸收性物品中,複數個膠體區域中,互相相鄰的2個膠體區域之至少一部份具有上述i)~iii)之關係,互相相鄰的2個膠體區域之組合較佳為20%以上,再較佳為40%以上,且更較佳為60%以上具有上述i)~iii)之關係。這是以本發明效果之觀點來看。
本發明之吸收性物品中,在接觸***口區域中具有上述i)~iii)之關係較佳。這是以本發明之效果的觀點來看。
圖3為用來說明本發明效果之模式圖。圖3相當於圖1之區域A的II-II剖面之剖面圖。如圖3所示,從膠體乳液6滲出的乳液17會隨著時間自膠體乳液6往平面方向P以及厚度方向T擴散,隨著膠體乳液6之基重、配置等關係,2個鄰接點13、中間點14、鄰接點相當點15以及中間點相當點16之水接觸角會滿足上述要件,而具有本發明之效果。
本說明書中,水接觸角如以下來測定。
(1)在20℃之恆溫室中,準備協和界面科學製之接觸角計。
(2)將應測定之試料靜置於上述恆溫室中24小時。
(3)在應測定之試料的應測定之處滴下5刻度分之水滴(蒸餾水)。
(4)滴下5秒之後測定水接觸角。
(5)將相異試料在相同之處合計進行10次測定,採用其平均值。
圖1所示之實施形態中,複數個膠體區域8(膠體乳液6)會互相平行,且往吸收性物品1的縱向方向延伸,故2個鄰接點與其中間點所連接之直線會形成膠體區域8之垂直線。且,2個鄰接點相當點與中間點相當點所連接之直線也會形成膠體區域8之垂直線。
圖4表示根據有別於本發明實施形態之吸收性物品1的平面圖。圖4所示之吸收性物品1,更具體來說為生理用衛生棉中,頂部薄片2在其肌膚接觸區域7中包含膠體乳液6,且複數個點狀膠體乳液6被塗布成千鳥狀。換而言之,頂部薄片2中包含被配置成千鳥狀的複數個點狀膠體乳液6。
圖5為圖4之區域A的擴大圖。圖5中表示在互相相鄰的2個膠體區域8’以及8”中,互相最近的點之2個鄰接點13’以及13”、與此等之中間點14’、與2個鄰接點13’以及13”在厚度方向重複且存在於膠體區域重複域(無圖示)中的2個鄰接點相當點15’以及15”、與
中間點14’之在厚度方向重複且存在於非膠體區域重複域(無圖示)之中間點相當點16’。
圖6表示根據有別於本發明之實施形態的吸收性物品1之平面圖,是相當於圖4之區域A的平面圖。圖6所示之吸收性物品1在頂部薄片2之肌膚接觸區域7中包含膠體乳液6,且複數個線狀膠體乳液6被延著吸收性物品1之縱向方向間隔地來塗布。換而言之,頂部薄片2中包含互相平行且往吸收性物品1之縱向方向間隔地延伸之複數個線狀膠體乳液6。
圖6中也有表示在互相相鄰的2個膠體區域8’以及8”中,互相最近的點之2個鄰接點13’以及13”、與此等之中間點14’、與2個鄰接點13’以及13”之在厚度方向重複且存在於膠體區域重複域(無圖示)中的2個鄰接點相當點15’以及15”、與中間點14’之在厚度方向重複且存在於非膠體區域重複域(無圖示)之中間點相當點16’。
本發明之吸收性物品中,具有膠體乳液之膠體區域的配置為滿足上述i)~iii)之關係,並無特別限制,例如,膠體區域在液體透過性層之肌膚接觸區域中被配置成線狀或點狀。
上述膠體區域中,液體透過性層在吸收性層與吸收性物品之厚度方向重複之範圍中,液體透過性層之面積較佳為占有1~50%,再較佳為占有3~40%,且更較佳為占有5~30%之區域。
上述膠體區域中液體透過性層的面積若占有未滿1%,則會有難以發揮本發明效果之傾向。上述膠體區域中液體透過性層之面積若占有超過50%,則膠體區域不會吸收體液,故作為結果,吸收體液的區域會變得狹窄,會有吸收性物品之吸收性降低之傾向。
且,為了達成上述塗布區域,液體透過性層在吸收性層與吸收性物品在厚度方向重複之範圍中,較佳以1~30g/m2,再較佳以2~20g/m2,且更較佳以3~10g/m2之基重包含上述膠體乳液。
本說明書中,膠體乳液之基重如以下來測定。
(1)將頂部薄片之應測定的範圍以銳利的刀具,例如刀片的替換片切出,得到樣品。
(2)樣品之面積:測定S(m2)以及質量:M0(g)。
(3)將樣品在膠體乳液為可溶之溶媒,例如芳香族系溶媒,例如二甲苯等之中,至少攪拌3分鐘,使膠體乳液溶解於溶媒中。
(4)將樣品在測定質量的濾紙上進行過濾,在濾紙上,以溶媒將樣品充分洗淨。將濾紙上之樣品於100℃之烘箱內進行乾燥。
(5)測定濾紙以及樣品之質量,藉由由此減去濾紙的質量,算出乾燥後之樣品質量:M1(g)。
(6)將膠體乳液之基重GBW(g/m2)由下述式:
GBW(g/m2)=[M0(g)-M1(g)]/S(m2)算出。
且,為了減少誤差,自複數吸收性物品中採取複數樣品使樣品之總面積超過100cm2,重複複數次實驗,採用其平均值。
本發明之吸收性物品中,液體透過性層為不織布或織布時,該不織布或織布以親水化處理過較佳。作為上述親水化處理,有舉出在不織布或織布纖維的表面上塗覆親水劑、對不織布或織布的原料之合成樹脂中混合親水劑等。在液體透過性層上稀疏地供存來自烴、體液滑性賦予劑等之親油性區域、與來自親水劑之親水性區域,這是因為更能發揮滑落性能,並使體液容易迅速地移動至吸收體。
上述膠體乳液能夠無特別限制地製造。
例如藉由在加熱後的乳液中添加膠體化劑後再混合而製造塗布液,且藉由將該塗布液塗布在應塗布膠體乳液的吸收性物品之液體透過性層上,能夠製造吸收性物品。
上述膠體乳液能夠依照所期望,能夠作為包含揮發性溶媒,例如包含醇系溶媒、酯系溶媒、芳香族系溶媒等之塗布液來塗裝。上述塗布液藉由包含揮發性溶媒,由於上述塗布液之黏度會下降,能夠達到塗布容易且不需要塗裝時之加溫等塗布步驟的簡易化。
上述塗布液之塗布方法並無特別限制,能夠因應必要將塗布液加熱,再以例如非接觸式塗布機或接觸
式塗布機等進行塗布。
作為上述非接觸式之塗布機,有舉例如螺旋式塗布機、淋幕式塗布機、噴霧式塗布機、浸漬式塗布機等,且作為接觸式之塗布機,有舉例如開槽式塗布機、圖形式塗布機等。
上述塗布液能夠在製造液體透過性層之素材,例如不織布時被塗布,或是在製造吸收性物品的生產線中,塗布於應塗布膠體乳液之吸收性物品上。以抑制設備投資的觀點來看,在吸收性物品的生產線中,塗布上述塗布液較佳,進而,為了抑制膠體乳液脫落而污染產線,在生產線的下游步驟,具體來說為將製品密封至個包裝之前,塗布上述塗布液較佳。
作為本發明之吸收性物品,有舉例如拋棄式尿布、失禁墊片、生理用衛生棉、護墊。
以下,舉例說明本發明,但本發明並不限定於此等之例。
將SEPS(苯乙烯含量:20質量%,重量平均分子量:約26萬)(以下有時稱作「SEPS-1」)2份與SEBS(苯乙烯含量:31質量%,重量平均分子量:約16萬)(以下有時稱作「SEBS-2」)5份添加至加熱至約140℃
之PARLEAM 6(日油股份公司製,藉由共聚合流動異烷烴、異丁烯以及n-丁烯,接著加成氫所生成之分支狀烴,聚合度:約5~約10,重量平均分子量:約330)90份與矽油(Dow Corning Toray股份公司製,SH200-100cs,二甲基聚矽氧烷,25℃下之動力黏度為100mm2/s)3份之混合物中,藉由將此等一邊攪拌5小時,一邊進行混合,生成混合物,如圖1所示,塗布在吸收性物品之頂部薄片的肌膚接觸區域上,得到吸收性物品No.1-1。吸收性物品No.1-1中,膠體區域的寬度為2mm,間距為4mm,且膠體乳液之基重為30g/m2。且,吸收性物品No.1-1之頂部薄片為基重:25g/m2之透氣不織布(以下有時記作「不織布A」)。
將膠體乳液之基重以及吸收性物品之頂部薄片變更成如表2所示以外,其餘與吸收性物品No.1-1相同,得到吸收性物品No.1-2以及1-3。且,吸收性物品No.1-2以及1-3之頂部薄片為基重:27g/m2之透氣不織布(以下有時記作「不織布B」)。
將膠體乳液之調配以及基重變更成如表2所示以外,其餘與吸收性物品No.1-1相同,得到吸收性物品No.1-4。
將膠體乳液之基重以及塗布圖形變更成如表2所示以外,其餘與吸收性物品No.1-1相同,得到吸收性物品No.1-5(比較用試料)以及1-6(比較用試料)。
將沒有塗布膠體乳液之試料作為吸收性物品No.1-7
(比較用試料)以及1-8(比較用試料)使用。
針對吸收性物品No.1-1~1-8評估水接觸角。整理其結果並表示於表2。
針對吸收性物品No.1-1~1-8,如以下所述測定吸收體移行速度以及再濕性。
在吸收性物品之頂部薄片上放置丙烯製的圓筒(外徑60mm,內徑55mm,55g),在上述圓筒內使用滴下漏斗,將人工尿(將尿素200g、氯化鈉80g、硫酸鎂8g、氯化鈣3g以及色素:藍色1號約1g溶解於離子交換水10L中所調製)80mL以8mL/秒之速度滴下(第1次的滴下)。
測定在圓筒內滴下人工尿開始至滯留在圓筒內的人工尿消失為止的時間,作為「吸收體移行速度」。接著,圓筒內的人工尿消失之後,隨即將丙烯製的圓筒移開,自第1次的滴下開始5分鐘後,在滴下人工尿之處,重疊放置濾紙(ADVANTEC東洋股份公司,定性濾紙No.2,100mm×100mm)50g份量,在其上方放置荷重置壓力成為35g/cm2。3分鐘後,取出上述濾紙,根據以下式算出「再濕量」。
再濕量(g)=試驗後之濾紙質量(g)-當初之濾紙質量(g)
第1次的滴下開始10分鐘後,重複與第1次相同的操作,實施第2次的滴下。
統整第2次的滴下中之再濕量與第2次的滴下中之吸收體移行速度,並表示於表2。
得知吸收性物品No.1-1~1-4相較於吸收性物品No.1-5~1-8,再濕率較低且再濕性較優異。
將SEEPS(kuraray股份公司製,Septon4055,苯乙烯含量:30質量%,重量平均分子量:約25萬)(以下有時省略成「SEEPS-2」)2份添加於加熱至約140℃之PARLEAM EX(日油股份公司製,藉由共聚合流動異烷烴、異丁烯以及n-丁烯,接著加成氫所生成之分支狀烴,在37.8℃下的動力黏度為10mm2/s)98份中,藉由一邊將此等攪拌5小時一邊進行混合,生成混合物,並將該混合物注入直徑40mm的圓筒形容器至高度為8mm為止,接著將混合物冷卻,藉此得到直徑40mm且高度8mm之圓筒形膠體乳液No.2-1。
將3份SEPS-1添加於加熱至約140℃之PARLEAM EX92份與矽油5份的混合物中,藉由將此等一邊攪拌5小時一邊混合,生成混合物,將該後來之產物注入直徑40mm之圓筒形容器中至高度為8mm為止,接著將混合物冷卻,藉此得到直徑40mm且高度8mm之圓筒形膠體乳液No.2-6。
除了將調配變更成表3所示以外,其餘與膠體乳液No.2-1或膠體乳液No.2-6相同,得到膠體乳液No.2-2~2-5以及No.2-7~2-20。
且,表3中所記載之化合物的概要如以下所述,但關
於別處所說明者,則省略說明。
且,評估膠體乳液No.2-1~2-20之50%變形時的壓縮應力與靜磨擦係數。統整並表示於表3。
苯乙烯含量:30質量%,重量平均分子量:約11萬
苯乙烯含量:30質量%,重量平均分子量:約11萬
苯乙烯含量:31質量%,重量平均分子量:約16萬
苯乙烯含量:33質量%,重量平均分子量:約29萬
根據下述表4所記載之調配以外,再根據製造例1之膠體乳液No.2-6的順序,得到直徑40mm且高度8mm之圓筒形膠體乳液No.3-1~3-4。
且,表4所記載之化合物的概要如以下所述。
日油股份公司製,單十八烯酸山梨醇酐
信越化學工業股份公司製,丙烯酸酯/丙烯酸硬脂醯/丙烯酸二甲聚矽氧烷共聚合物
測定膠體乳液No.3-1~3-4之靜磨擦係數。統整結果並表示於表4。
根據下述表5所記載之調配,且將3g的量注入內徑47mm的玻璃製器皿內以外,根據製造例2之膠體乳液No.2-1或No.2-6的順序,得到膠體乳液No.4-1~4-4。
根據引證1之實施例4A,準備包含鑛油65質量%與鯨蠟硬脂醇35質量%之乳液組成物,將3g的量注入內徑47mm的玻璃製器皿內,準備膠體乳液No.4-5(比較例)。
將膠體乳液No.4-1~4-5靜置於35℃或20℃之恆溫室中30分鐘,接著,在各膠體乳液上放置測定質量的3cm×3cm濾紙,在其上方乘載200g的荷重,1分鐘之後將荷重去除,測定濾紙質量的變化。將結果表示於表5。
由表5可明顯確認到膠體乳液No.4-1~4-4不會隨著溫度變化,會釋放出一定量的乳液,並且指出在寒冷~溫暖的區域中,也能夠同樣地繼續釋放乳液。
另一方面,也得知膠體乳液No.4-5(比較例)在溫度較低的情況之下,難以釋放出乳液。
本發明為關於以下J1~J11。
一種吸收性物品,其係具備:具有肌膚接觸區域以及肌膚不接觸區域之液體透過性層、與液體不透過性層、與上述液體透過性層以及液體不透過性層之間的吸收層、與膠體乳液,並具有厚度方向之吸收性物品,且上述膠體乳液中包含作為膠體化劑之苯乙烯系彈性體、與作為乳液之烴,且上述液體透過性層在上述肌膚接觸區域中具有:具有上述膠體乳液之複數個膠體區域、與不具有膠體乳液之非膠體區域,且在上述肌膚不接觸區域中具有:分別與上述複數之膠體區域以及上述非膠體區域在上述厚度方向重複之複數個膠體區域重複域以及非膠體區域重複域,上述複數個膠體區域中,在互相相鄰的2個膠體區域之至少一部分中,互相相鄰的2個膠體區域之互相最近的點之2個鄰接點、與在該2個鄰接點的中間且存在上述非膠體區域之中間點、與上述2個鄰接點之在上述厚度方向重複且存在於上述膠體區域重複域之2個鄰接點相當點、與上述中間點之在上述厚度方向重複且存在於上述非膠體
區域重複域之中間點相當點滿足以下i)~iii)之關係i)2個鄰接點的水接觸角,其雙方都在85°以上、ii)上述中間點中之水接觸角比上述2個鄰接點相當點中之水接觸角大、以及iii)上述中間點之水接觸角與上述中間點相當點之水接觸角的差比-3(°)大。
如J1之吸收性物品,其中,上述膠體乳液具有1~100kPa之50%變形時的壓縮應力。
如J1或J2之吸收性物品,其中,上述膠體乳液中,基於此等之合計100質量份,分別以1~30質量份以及70~99質量份之比率包含上述膠體化劑以及乳液。
如J1~J3中任一項之吸收性物品,其中,上述聚苯乙烯系嵌段包含兩末端之聚苯乙烯嵌段與其之間的聚烯烴嵌段。
如J1~J4中任一項之吸收性物品,其中,上述聚苯乙烯系嵌段包含10~50質量%之聚苯乙烯嵌段與50~90質量%之聚烯烴嵌段。
如J1~J5中任一項之吸收性物品,其中,上述苯乙烯系彈性體具有5,000~500,000之重量平均分子量。
如J1~J6中任一項之吸收性物品,其中,上述膠體乳液進一步包含抗磨劑。
如J1~J7中任一項之吸收性物品,其中,上述膠體乳液具有0.01~1.00之靜磨擦係數。
如J1~J8中任一項之吸收性物品,其中,進一步包含作為上述乳液之體液滑性賦予劑,該體液滑性賦予劑具有超過0.00且0.60以下之IOB、與在40℃下為0.01~80mm2/s之動力黏度、與0.01~4.0質量%之抱水率、與未滿1,000之重量平均分子量。
如J1~J9中任一項之吸收性物品,其中,上述膠體乳液在上述液體透過性層之肌膚接觸區域中被配置成線狀或點狀。
如J1~J10中任一項之吸收性物品,其係拋棄式尿布、生理用衛生棉或護墊。
1‧‧‧吸收性物品
2‧‧‧頂部薄片
3‧‧‧吸收體
4‧‧‧側邊薄片
5‧‧‧壓印部
6‧‧‧膠體乳液
7‧‧‧肌膚接觸區域
8‧‧‧膠體區域
9‧‧‧非膠體區域
Claims (11)
- 一種吸收性物品,其特徵為具備:具有肌膚接觸區域以及肌膚不接觸區域之液體透過性層、與液體不透過性層、與前述液體透過性層以及液體不透過性層之間的吸收層、與膠體乳液,且具有厚度方向之吸收性物品,且前述膠體乳液包含作為膠體化劑之苯乙烯系彈性體、與作為乳液之烴,前述液體透過性層中,在前述肌膚接觸區域中具有:具有前述膠體乳液之複數個膠體區域、與不具有膠體乳液之非膠體區域,且前述肌膚不接觸區域中具有分別與前述複數之膠體區域以及前述非膠體區域在前述厚度方向上重複之複數個膠體區域重複域以及非膠體區域重複域,前述複數個膠體區域當中,互相相鄰的2個膠體區域的至少一部分中,互相相鄰的2個膠體區域之互相最近的點之2個鄰接點、與在該2個鄰接點的中間,且存在於前述非膠體區域之中間點、與前述2個鄰接點之在前述厚度方向上重複且存在於前述膠體區域重複域的2個鄰接點相當點、與前述中間點之在前述厚度方向上重複且存在於前述非膠體區域重複域的中間點相當點具有以下i)~iii)之關係i)2個鄰接點的水接觸角,其雙方都在85°以上、ii)前述中間點之水接觸角比前述2個鄰接點相當點之水接觸角大、以及iii)前述中間點之水接觸角與前述中間點相當點之水 接觸角的差比-3(°)大。
- 如請求項1之吸收性物品,其中,前述膠體乳液具有1~100kPa之50%變形時的壓縮應力。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中,前述膠體乳液中,基於此等合計100質量份,分別以1~30質量份以及70~99質量份之比率包含前述膠體化劑以及乳液。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中,前述聚苯乙烯系嵌段包含兩末端之聚苯乙烯嵌段、與在其之間的聚烯烴嵌段。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中,前述聚苯乙烯系嵌段包含10~50質量%的聚苯乙烯嵌段、與50~90質量%的聚烯烴嵌段。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中,前述苯乙烯系彈性體具有5,000~500,000之重量平均分子量。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中,前述膠體乳液進一步包含抗磨劑。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中,前述膠體乳液具有0.01~1.00之靜磨擦係數。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中,進一步包含作為前述乳液之體液滑性賦予劑,該體液滑性賦予劑具有超過0.00且0.60以下之IOB、與40℃下為0.01~80mm2/s之動力黏度、與0.01~4.0質量%之抱水率、與未滿1,000之重量平均分子量。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其中,前述膠體 乳液在前述液體透過性層之肌膚接觸區域中配置成線狀或點狀。
- 如請求項1或2之吸收性物品,其係拋棄式尿布、生理用衛生棉或護墊。
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