TWI654968B - Absorbent article - Google Patents

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和田一郎
中下将志
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日商優你 嬌美股份有限公司
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Abstract

本發明之目的為提供一種吸收性物品，其係能夠將保護著用者肌膚的乳液連續地釋放至著用者的肌膚。本發明之吸收性物品具有以下構成。
吸收性物品(1)之特徵為具備液體透過性層(2)、與液體不透過性層、與液透過性層(2)以及液不透過性層之間的吸收層(3)之吸收性物品(1)，吸收性物品(1)在與著用者肌膚接觸之區域的至少一部分中具有包含膠體化劑與乳液之膠體乳液(6)，上述膠體化劑包含苯乙烯系彈性體，上述乳液包含烴，且膠體乳液(6)具有1~100kPa之50%變形時的壓縮應力。

Description

吸收性物品
本發明關於一種吸收性物品。
吸收性物品，例如生理用衛生棉、護墊等，經由長年累積的技術開發，已漸漸地提升基本性能，與以往相比，吸收經血等***物之後，外漏等較少發生，目前更進一步追求高機能化，例如具有貼近肌膚的著用感。
且，例如引證1中記載一種吸收性物品，其係在頂部薄片之外表面中的至少一部分包含有效量的乳液塗覆，該乳液塗覆在20℃下為半固體或固體，且能夠部分地移動到著用者的肌膚。且，上述乳液塗覆中包含：10~95%之(i)在20℃下具有可塑性或流動一致性，並包含選自石油基底之柔軟劑、脂肪酸酯柔軟劑、烷基乙氧基化柔軟劑、以及此等之混合物中的1種，且實質上不包含水分之柔軟劑、與5~90%之(ii)能夠將柔軟劑固定在頂部薄片的外表面上之固定化物質，且前述固定化物質具有至少35℃，較佳為至少40℃之融點，並選自多元羥基脂肪酸酯、多元羥基脂肪酸醯胺、C14-C22脂肪醇、C12-C22脂肪 酸、C12-C22脂肪醇乙氧基化物、以及此等之混合物。
[先行技術文獻] [引用文獻]
[引證1]日本特表平10-509896號公報
引證1中，具有35℃以上之融點的固定化物質由於在乳液塗覆中於室溫(25℃)下會結晶化，乳液塗覆的黏度會升高，具有使乳液塗覆不動化之作用。
然而，使用固定化物質使乳液塗覆不動化(高黏度化)的話，本身就存在著有效成分之「柔軟劑」會難以從乳液塗覆中釋出的問題點。且，即使將乳液塗覆不動化(高黏度化)，在體壓等高壓力之下，乳液塗覆會移動至吸收性物品的內部(頂部薄片之纖維的空隙等)，會有「柔軟劑」難以持續對著用者的肌膚產生作用之問題點。
因此，本發明之目的為提供一種將保護著用者肌膚的乳液連續地釋放至著用者肌膚之吸收性物品。
本發明者們發現一種吸收性物品，其特徵為具備液體透過性層、與液體不透過性層、與上述液體透過性層以及液體不透過性層之間的吸收層之吸收性物品，且 上述吸收性物品在與著用者肌膚接觸的區域中至少一部分具有包含膠體化劑與乳液之膠體乳液，上述膠體化劑包含苯乙烯系彈性體，上述乳液包含烴，且上述膠體乳液具有1~100kPa之50%變形時的壓縮應力。
本發明之吸收性物品能夠連續地釋放出保護著用者肌膚之乳液至著用者肌膚。
1‧‧‧吸收性物品
2‧‧‧頂部薄片
3‧‧‧吸收體
4‧‧‧側邊薄片
5‧‧‧壓印部
6‧‧‧膠體乳液
[圖1]圖1表示根據本發明實施形態的1個吸收性物品1之平面圖。
[圖2]圖2表示根據有別於本發明實施形態之吸收性物品1的平面圖。
針對本發明之吸收性物品，以下進行詳細的說明。
本發明之吸收性物品具備液體透過性層、與液體不透過性層、與上述液體透過性層以及液體不透過性層之間的吸收層。
本發明之吸收性物品，在與著用者肌膚接觸的區域之至少一部分中，亦即在肌膚接觸區域中具有膠體乳液，該 膠體乳液包含膠體化劑與乳液。
[膠體乳液]
本發明之吸收性物品中，膠體乳液包含膠體化劑與乳液。
膠體化劑係為了保持上述乳液之成分，包含苯乙烯系彈性體。
作為上述苯乙烯系彈性體，具有硬段以及軟段者較佳，且作為上述硬段，以聚苯乙烯嵌段較佳，且作為上述軟段，以聚烯烴嵌段較佳。
上述聚苯乙烯嵌段中不僅包含苯乙烯之同元共聚物而成的嵌段(亦即聚苯乙烯嵌段)，亦包含α-甲基苯乙烯之同元共聚物而成的嵌段(亦即聚α-甲基苯乙烯嵌段)、以及苯乙烯與α-甲基苯乙烯之共聚合物而成的嵌段。
作為上述聚烯烴嵌段，有舉例如聚烯烴之同元共聚物而成之嵌段，例如聚乙烯嵌段、聚丙烯嵌段、聚丁烯嵌段、以及聚丁二烯嵌段、以及聚烯烴之共聚合物而成之嵌段、例如乙烯、丙烯、丁烯以及丁二烯等之共聚合物而成之嵌段。
且，本說明書中，在方便上，丁二烯也作為正烯系單體使用。
且，上述軟段中亦包含聚丁二烯嵌段之氫加成物、以及丁二烯與乙烯、丙烯、丁烯及丁二烯等之共聚合物而成的嵌段之氫加成物。
作為上述苯乙烯系彈性體，以在兩末端具有硬段，並在此等之間具有1種或複數種軟段較佳。
作為上述苯乙烯系彈性體之具體例，有舉例如以下。
(i)聚苯乙烯-block-聚(乙烯-co-丙烯)
(以下，有時省略成「SEP」)
(ii)聚苯乙烯-block-聚(乙烯-co-丙烯)-block-聚苯乙烯
(以下，有時省略成「SEPS」)
(iii)聚苯乙烯-block-聚(乙烯-co-丁烯)-block-聚苯乙烯
(以下，有時省略成「SEBS」)
(iv)聚苯乙烯-block-聚乙烯-block-聚(乙烯-co-丙烯)-block-聚苯乙烯
(以下，有時省略成「SEEPS」)
上述苯乙烯系彈性體較佳為具有5,000~500,000，再較佳為具有10,000~400,000，且更較佳為具有50,000~300,000之重量平均分子量。若上述重量平均分子量低於5,000，則苯乙烯系彈性體會有難以保持在膠體構造之傾向，且若上述重量平均分子量超過500,000，則所形成之膠體的50%變形時的壓縮應力會變高，著用感會有降低之傾向。
且，重量平均分子量之測定方法如後述。
上述苯乙烯系彈性體較佳為包含10~50質量%之聚苯乙烯嵌段與50~90質量%之聚烯烴嵌段，再較佳為包含15~40質量%之聚苯乙烯嵌段與60~85質量%之聚烯 烴嵌段，且更較佳為包含18~35質量%之聚苯乙烯嵌段與65~82質量%之聚烯烴嵌段。
若聚苯乙烯嵌段的量低於10質量%，則會有聚苯乙烯嵌段難以形成後述微米層分離構造之傾向。若聚苯乙烯嵌段的量超過50質量%，則能夠保持乳液之聚烯烴嵌段的量變少，故能夠保持之乳液的量會有變少之傾向。且，聚苯乙烯嵌段之微米層分離構造的量變多，所形成的膠體乳液會凝固，會有著用感變差之傾向。
上述苯乙烯系彈性體會生成膠體乳液之理由如以下所述。苯乙烯系彈性體之硬段會互相凝集形成一範圍，並有作為交聯點之作用。另一方面，軟段會發揮連結此等交聯點之網孔的角色。其結果，苯乙烯系彈性體具有作為彈性體之機能。
將上述苯乙烯系彈性體與上述乳液，尤其是與烴基混合後，苯乙烯系彈性體之軟段會保持上述乳液，另一方面，硬段會維持在形成一範圍之狀態。其結果，苯乙烯系彈性體與上述乳液之混合物(膠體乳液)具有下述彈性體之機能，該彈性體具有比苯乙烯系彈性體單體更低的壓縮應力。
且，上述乳液僅會被保持在苯乙烯系彈性體之軟段中較鬆的網孔，並能夠移動到膠體乳液的表面。
上述乳液包含烴。本說明書中，「烴」意指碳與氫而成之化合物。作為上述烴，有舉出鏈狀烴，例如石臘系烴(不包含雙鍵以及三鍵，亦稱作烷)、正烯系烴(包 含1個雙鍵，亦稱作烯)、乙炔系烴(包含1個三鍵，亦稱作炔)、及包含2個以上選自雙鍵以及三鍵所成群中之鍵結的烴、以及環狀烴，例如芳香族烴、脂環式烴。
作為上述烴，為鏈狀烴以及脂環式烴較佳，為鏈狀烴再較佳，為石臘系烴、正烯系烴、及包含2個以上之雙鍵的烴(不包含三鍵)更較佳，且為石臘系烴更較佳。
上述鏈狀烴中包含直鏈狀烴以及分支狀烴。
上述烴為在40℃中具有0.01~80mm2/s之動力黏度較佳，具有0.01~4.0質量%之抱水率較佳，且具有未滿1,000之重量平均分子量較佳。是因為烴可作為後述之體液滑性賦予劑來作用。
本發明之膠體乳液中，乳液(例如烴)會有一定量滲出到膠體乳液的表面。滲出到表面的乳液會移動到著用者的肌膚，或者會與經血、尿等體液一起滑落到吸收體內部等而消失，之後新的乳液會從膠體乳液再滲出。因此，膠體乳液能夠連續地釋放出乳液。
上述乳液較佳為包含50~100質量%，再較佳為包含60~100質量%，且更較佳為包含70~100質量%之上述烴。這是以膠體形成之觀點來看。
上述膠體乳液中，作為上述乳液，除了上述烴以外，亦能夠進一步包含該發明所屬技術領域中熟知用來作為乳液之成分。
上述膠體乳液中，作為上述乳液，除了上述烴以外， 進一步包含體液滑性賦予劑較佳，該體液滑性賦予劑具有超過0.00且0.60以下之IOB、與40℃下為0.01~80mm2/s之動力黏度、與0.01~4.0質量%之抱水率、與未滿1,000之重量平均分子量。
上述體液滑性賦予劑為本案申請人之申請案，與國際公開第2012/133724號說明書所記載之「血液改質劑」相同成分，且同樣地與國際公開第2013/129236號說明書所記載之「血液滑性賦予劑」為相同成分。
藉由上述膠體乳液中包含上述體液滑性賦予劑，體液滑性賦予劑會從膠體乳液連續地釋放出，經過長時間，能夠使到達液體透過性層之體液等迅速地滑落到吸收體的內部。
IOB(Inorganic Organic Balance)為表示親水性以及親油性之平衡的指標，本說明書中是意指根據小田等之下式：IOB=無機性值/有機性值所算出之值。
上述無機性值與有機性值意指基於藤田穆「有機化合物之預測與有機概念圖」化學區域Vol.11,No.10(1957)p.719-725)所記載之有機概念圖。
藤田氏之主要的基之有機性值以及無機性值統整於下述表1。
上述動力黏度是根據JIS K 2283：2000之「5.動力黏度試驗方法」，並使用Cannon-Fenske逆流形黏度計，在40℃之試驗溫度下測定。
本說明書中，上述「抱水率」意指物質所保持之水的比率，並由以下來進行測定。
(1)在40℃之恆溫室中將試驗管、橡皮塞、應測定之物質以及去離子水靜置24小時。
(2)在上述恆溫室中，於20mL的試驗管內放入應測定之物質5.0g與去離子水5.0g。
(3)在上述恆溫室中，以橡皮拴拴住試驗管口，迴轉1次，靜置5分鐘。
(4)在上述恆溫室中，將3.0g應測定之物質的層(通常為上層)，採取至直徑90mm之質量：W0(g)的玻璃製器皿上。
(5)將上述器皿於烤箱內以105℃加熱3小時，使水分 蒸發，並連同器皿測定質量：W1(g)。
(6)將抱水率根據以下之式算出。
抱水率(質量%)=100×[W0(g)-W1(g)]/3.0(g)
實施3次測定，並採用平均值。
本說明書中，上述「重量平均分子量」包含多分散系之化合物(例如由先後聚合所製造之化合物、複數之脂肪酸、與複數之脂肪族一元醇類所生成之酯)、與單一化合物(例如1種脂肪酸、與1種脂肪族一元醇類所生成之酯)的概念，並且意指在Ni個分子量Mi的分子(i=1或i=1,2...)所構成的系統中，由下述式：Mw=ΣNiMi 2/ΣNiMi所求得之Mw。
本說明書中，重量平均分子量意指由透膠層析術(GPC)所求之聚苯乙烯換算的值。
作為GPC之測定條件，有舉例如以下。
機種：(股)日立High-Technologies製 高效能液相層析Lachrom Elite
管柱：昭和電工(股)製SHODEX KF-801、KF-803以及KF-804
溶析液：THF
流量：1.0mL/分
打入量：100μL
檢測：RI(示差折射計)
上述體液滑性賦予劑較佳為選自下述(i)及 (ii)、以及此等之任意組合所成之群，(i)具有(i-1)與(i-2)之化合物，(i-1)為烴基部分，(i-2)為被***上述烴基部分的C-C單鍵之間，且選自羰基(-CO-)以及氧基(-O-)所成群中的一個或複數個相同或相異之基、及(ii)具有(ii-1)與(ii-2)與(ii-3)之化合物，(ii-1)為烴基部分，(ii-2)為被***上述烴基部分的C-C單鍵之間，且選自羰基(-CO-)以及氧基(-O-)所成群中的一個或複數個相同或相異之基，(ii-3)為取代上述烴基部分的氫原子，且選自羧基(-COOH)以及氫氧基(-OH)所成群中的一個或複數個相同或相異之基。
且，上述烴基部分與上述烴基同義。
上述(i)以及(ii)之化合物中，有***2個以上的氧基(-O-)時，各氧基(-O-)不相鄰。因此，上述(i)以及(ii)之化合物中不包含氧基連續之化合物(所謂過氧化物)。
上述體液滑性賦予劑再較佳為選自以下之(i’)及(ii’)、以及此等之任意組合所成之群，(i’)具有(i’-1)與(i’-2)之化合物，(i’-1)為烴基部分，(i’-2)為被***上述烴基部分的C-C單鍵之間，且選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸鹽鍵(-OCOO-)、以及醚鍵(-O-)所成群中的一個或複數個相同或相異之鍵結、及(ii’)具有(ii’-1)與(ii’-2)與(ii’-3)之化合物，(ii’-1)為烴基部分，(ii’-2)為被***上述烴基部分的C-C單鍵之間，且選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸鹽鍵(-OCOO- )、以及醚鍵(-O-)所成群中的一個或複數個相同或相異之鍵，(ii’-3)為取代上述烴基部分之氫原子，且選自羧基(-COOH)以及氫氧基(-OH)所成群中的一個或複數個相同或相異之基。
且，上述烴基部分與上述烴基相同。
上述(i’)以及(ii’)之化合物中，***2以上相同或相異之鍵時，亦即***選自羰鍵(-CO-)、酯鍵(-COO-)、碳酸鹽鍵(-OCOO-)以及醚鍵(-O-)中之2個以上相同或相異之鍵時，各個鍵不相鄰，且各個鍵之間至少介隔1個碳原子。
作為上述體液滑性賦予劑，有舉出(a1)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯、(a2)鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯、(a3)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯、(b1)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚、(b2)鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚、(b3)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚、(c1)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯、(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯、(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯、(d1)脂肪族一元醇類與脂肪族一元醇類之醚、(d2)二烷基酮、(d3)脂肪酸與脂肪族一元醇類之酯、(d4)二烷基碳酸酯、(e1)聚氧C3~C6烷二醇、(e2)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之 酯、及(e3)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚、以及此等之任意組合。
以下針對此等化合物進行說明。
[(a1)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯]
鏈狀烴四元醇意指上述鏈狀烴的氫原子(合計4個)被氫氧基(-OH)(合計4個)所取代之化合物，作為上述鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪酸之酯，有舉例如下述式(1)： 之季戊四醇與脂肪酸之四酯、下述式(2)： 之季戊四醇與脂肪酸之三酯、下述式(3)： 之季戊四醇與脂肪酸之二酯、下述式(4)： 之季戊四醇與脂肪酸之單酯。(式中、R1~R4分別為鏈狀烴)
作為構成上述季戊四醇與脂肪酸之酯的脂肪酸(R1COOH、R2COOH、R3COOH以及R4COOH)，例如飽和脂肪酸、例如C2~C30之飽和脂肪酸、例如乙酸(C2)(C2表示碳數，且相當於R1C、R2C、R3C或R4C之碳數，以下相同)、丙酸(C3)、丁酸(C4)以及其異構物、例如2-丙酸甲酯(C4)、戊酸(C5)以及其異構物、例如2-丁酸甲酯(C5)、2,2-二丙酸甲酯(C5)、己酸(C6)、庚酸(C7)、辛酸(C8)以及其異構物、例如2-己酸乙酯(C8)、壬酸(C9)、癸酸(C10)、十二酸(C12)、十四酸(C14)、十六酸(C16)、十七酸(C17)、十八酸(C18)、二十酸(C20)、二十二酸(C22)、二 十四酸(C24)、二十六酸(C26)、二十八酸(C28)、三十酸(C30)等、以及沒有被列舉的此等異構物。
上述脂肪酸也能夠為不飽和脂肪酸。作為上述不飽和脂肪酸，有舉例如C3~C20之不飽和脂肪酸，例如單不飽和脂肪酸，例如巴豆酸(C4)、肉豆蔻油酸(C14)、棕櫚油酸(C16)、十八烯酸(C18)、反油酸(C18)、反11-十八烯酸(C18)、鱈油酸(C20)、二十烯酸(C20)等、二不飽和脂肪酸，例如亞油酸(C18)、二十碳二烯酸(C20)等、三不飽和脂肪酸，例如次亞麻油酸，例如α-次亞麻油酸(C18)以及γ-次亞麻油酸(C18)、松油酸(C18)、桐酸，例如α-桐酸(C18)以及β-桐酸(C18)、米德酸(C20)、二同-γ-次亞麻油酸(C20)、二十碳三烯酸(C20)等、四不飽和脂肪酸，例如十八碳四烯酸(C20)、花生四烯酸(C20)、花生油酸(C20)等、五不飽和脂肪酸，例如伯色五烯酸(bosseopentaenoic acid)(C18)、二十碳五烯酸(C20)等以及此等之部分氫加成物。
[(a2)鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯]
鏈狀烴三元醇意指上述鏈狀烴的氫原子(合計3個)被氫氧基(-OH)(合計3個)所取代之化合物，作為上述鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪酸之酯，有舉例如下述式(5)： 之丙三醇與脂肪酸之三酯、下述式(6)： 之丙三醇與脂肪酸之二酯、以及下述式(7)： (式中、R5~R7分別為鏈狀烴)之丙三醇與脂肪酸之單酯。
且，關於脂肪酸如以上所述。
[(a3)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯]
上述鏈狀烴二元醇意指上述鏈狀烴之氫原子(合計2個)被氫氧基(-OH)(合計2個)所取代之化合物，作為上述鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪酸之酯，有舉例如下述式(8)：R8COOCkH2kOCOR9 (8)
(式中，k為2~6之整數，且R8以及R9分別為鏈狀烴)之C2~C6乙二醇與脂肪酸之二酯、以及下述式(9)：R8COOCkH2kOH (9)
(式中，k為2~6之整數，且R8為鏈狀烴)之C2~C6乙二醇與脂肪酸之單酯。
且，關於脂肪酸如以上所述。
[(b1)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚]
作為(b1)鏈狀烴四元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚，有舉例如下述式(10)~(13)：
(式中、R10~R13分別為鏈狀烴)。之季戊四醇與脂肪族一元醇類之四醚、三醚、二醚以及單 醚。
且，鏈狀烴四元醇如以上所述。
作為上述脂肪族一元醇類，有舉例如飽和脂肪族一元醇類以及不飽和脂肪族一元醇類。
作為上述飽和脂肪族一元醇類，有舉例如C1~C20之飽和脂肪族一元醇類，例如甲醇(C1)(C1表示碳數，以下相同)、乙醇(C2)、丙醇(C3)以及其異構物，例如異丙醇(C3)、丁醇(C4)以及其異構物，例如sec-丁醇(C4)以及tert-丁醇(C4)、戊醇(C5)、己醇(C6)、庚醇(C7)、辛醇(C8)以及其異構物、例如2-乙基己醇(C8)、壬醇(C9)、癸醇(C10)、十二醇(C12)、十四醇(C14)、十六醇(C16)、十七醇(C17)、十八醇(C18)、以及二十醇(C20)、以及沒有被列舉的此等異構物。
作為上述不飽和脂肪族一元醇類為將上述飽和脂肪族一元醇類的1個C-C單鍵以C=C雙鍵所取代者，有舉例如油醇。
[(b2)鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚]
作為(b2)鏈狀烴三元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚，有舉例如下述式(14)~(16)：
(式中、R14~R16分別為鏈狀烴)。之丙三醇與脂肪族一元醇類之三醚、二醚以及單醚。
且，鏈狀烴三元醇以及脂肪族一元醇類如以上所述。
[(b3)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚]
作為(b3)鏈狀烴二元醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚，有舉例如下述式(17)：R17OCnH2nOR18 (17)
(式中，n為2~6之整數，且R17以及R18分別為鏈狀烴)之C2~C6乙二醇與脂肪族一元醇類之二醚、以及下述式(18)：R17OCnH2nOH (18)
(式中，n為2~6之整數，且R17為鏈狀烴)之C2~C6乙二醇與脂肪族一元醇類之單醚。
且，鏈狀烴二元醇以及脂肪族一元醇類如以上所述。
[(c1)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯]。
作為(c1)具有4個羧基的鏈狀烴四羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯，有舉例如其單酯、二酯、三酯以及四酯。
[(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯]。
作為(c2)具有3個羧基的鏈狀烴三羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯，有舉例如其單酯、二酯以及三酯。
[(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯]。
作為(c3)具有2個羧基的鏈狀烴二羧酸、羥酸、烷氧酸或含氧酸與至少1個脂肪族一元醇類之酯，有舉例如其單酯以及二酯。
[(d1)脂肪族一元醇類與脂肪族一元醇類之醚]
脂肪族一元醇類如以上所述，作為上述脂肪族一元醇類與脂肪族一元醇類之醚，有舉出具有下述式(19)：R19OR20 (19)
(式中，R19以及R20分別為鏈狀烴) 之化合物。
且，鏈狀烴如以上所述。
[(d2)二烷基酮]
作為上述二烷基酮，有舉出具有下述式(20)：R21COR22 (20)
(式中，R21以及R22分別為烷基)之化合物。
[(d3)脂肪酸與脂肪族一元醇類之酯]
脂肪酸以及脂肪族一元醇類如以上所述，作為上述脂肪酸與脂肪族一元醇類之酯，有舉例如具有下述式(21)：R23COOR24 (21)
(式中，R23以及R24分別為鏈狀烴)之化合物。
且，鏈狀烴如以上所述。
[(d4)二烷基碳酸酯]
作為上述二烷基碳酸酯，有舉出具有下述式(22)：R25OC(=O)OR26 (22)
(式中，R25以及R26分別為烷基)之化合物。
[(e1)聚氧C3~C6烷二醇]
上述聚氧C3~C6烷二醇意指i)具有氧基C3~C6伸烷基骨架，亦即具有選自氧基丙烯骨架、氧基丁烯骨架、氧基戊烯骨架以及氧基己烯骨架所成群中之任1種骨架，且在兩末端具有羥基之同元共聚物、ii)具有選自上述群中之2種以上的骨架，且在兩末端具有羥基之嵌段共聚合物、或iii)具有選自上述群中之2種以上的骨架，且在兩末端具有羥基之無規共聚物。
上述聚氧C3~C6烷二醇以下述式(23)：HO-(CmH2mO)n-H (23)
(式中，m為3~6之整數)所表示。
[(e2)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯]
作為上述聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪酸之酯，有舉出「(e1)聚氧C3~C6烷二醇」之項中所說明的聚氧C3~C6烷二醇之OH末端的一方或雙方經脂肪酸酯化者，亦即，單酯以及二酯。
且，關於脂肪酸如以上所述。
[(e3)聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚]
作為上述聚氧C3~C6烷二醇與至少1個脂肪族一元醇類之醚，有舉出「(e1)聚氧C3~C6烷二醇」之項中所說明的聚氧C3~C6烷二醇之OH末端的一方或雙方經脂肪族一 元醇類醚化者，亦即單醚以及二醚。
且，關於脂肪族一元醇類，有如以上所述。
體液滑性賦予劑之作用是如國際公開第2012/133724號說明書、國際公開第2013/129236號說明書等中所說明，但上述膠體乳液中包含作為乳液的體液滑性賦予劑時，能進一步得到以下之作用。
上述膠體乳液會連續地釋放出體液滑性賦予劑至吸收性物品之肌膚接觸區域，例如，由於是緩緩釋放出，即使體液滑性賦予劑與體液一起滑落到吸收性物品內部，新的體液滑性賦予劑也會再從膠體乳液被供給至液體透過性層之表面，並使體液繼續滑落到吸收性物品內部。其結果，即使長時間連續使用吸收性物品時，液體透過性層也難以產生沾黏感，液體透過性層會繼續保持在乾爽狀態。
上述乳液中較佳為包含0~50質量%，再較佳為包含0~40質量%，且更較佳為0~30質量%之上述體液滑性賦予劑。這是以膠體形成之觀點來看。
上述膠體乳液中基於此等之合計100質量份，較佳分別以1~30質量份以及70~99質量份，再較佳分別以2~20質量份以及80~98質量份，且更較佳分別以3~15質量份以及85~97質量份之比率包含膠體化劑與乳液。上述膠體化劑之比率若低於1質量份，則所形成之膠體乳液會難以具有彈性體之作用，或是當施加體壓時會有超過膠體乳液之彈性界限而變形的情況。上述膠體化劑之 比率若超過30質量份，則所形成之膠體乳液的彈性會變高，有時著用感會變差。
上述膠體乳液具有1~100kPa之50%變形時的壓縮應力，較佳為具有1~80kPa之50%變形時的壓縮應力，再較佳為具有1.5~60kPa之50%變形時的壓縮應力。
50%變形時的壓縮應力若低於1kPa，則施加體壓時會有膠體乳液超過彈性界限而變形，並有被破壞的情況，且50%變形時的壓縮應力若超過100kPa，則膠體乳液之彈性會變高，施加體壓時膠體乳液會難以變形，著用者會有察覺到違和感之情況。
以往的乳液塗覆、護膚劑等，為了將有效成分固定在特定的地方，採用將此等高黏度化(黏性體化)之手法。然而，將此等高黏度化之後，有效成分(柔軟劑等)會被鎖在乳液塗覆、護膚劑等之內部，變得難以發揮其機能。且，以往的乳液塗覆、護膚劑等，只是黏性體，若施加著壓等體壓，會有無法固定於特定的地方，，移動到吸收性物品內部，難以持續對著用者之肌膚作用的問題點。
另一方面，上述膠體乳液會在有施加體壓等之範圍內表現作為彈性體之現象。因此，即使對上述膠體乳液施加較高的體壓，也會一直停留在彈性變形，且不會被擠壓至頂部薄片的纖維等之間，而在體壓變低之後，彈性會回復，並回到原本的位置(肌膚接觸區域)。因此，膠體乳液中所包含之乳液能夠在所期望的位置中達成其作用。
本說明書中，膠體乳液之50%變形時的壓縮應力如以下所述來測定。
且，沒有特別規定之事項是根據JIS K 7181：2011「塑膠-壓縮特性之求出方法」之「3.7 x%變形時的壓縮應力」。
(1)在20℃ 65%RH之恆溫恆濕室中準備壓縮試驗機。
且，本實施例中，作為壓縮試驗機，使用小型桌上型試驗機EzTest(島津製作所製)。
(2)在壓縮試驗機上裝置壓縮用模具。
且，本實施例中，使用直徑120mm之不銹鋼製壓縮用模具。
(3)在壓縮用模具中裝置膠體乳液。
且，本實施例中，準備具有直徑為40mm且高度為8mm的圓筒形之膠體乳液。
(4)以5mm/分之壓縮速度，將膠體乳液壓縮至壓縮量為4mm，亦即變形為50%為止，讀取壓縮力(N)。
(5)將壓縮力(N)換算成壓縮應力(Pa)。
且，壓縮應力是採用相異的樣本實施3次測定值的平均值。
[抗磨劑]
上述膠體乳液除了膠體化劑以及乳液之外，能夠進一步包含抗磨劑。作為上述抗磨劑，有舉例如矽油、矽系樹脂、丙烯酸烷酯共聚合物、界面活性劑、長鏈脂肪族酯 等。上述膠體乳液藉由包含抗磨劑，能夠期待在著用時，膠體乳液與著用者肌膚之間的摩擦變少，且著用者肌膚較不容易起疹之效果。
上述膠體乳液較佳為具有0.01~1.00，再較佳為具有0.02~0.50，且更較佳為具有0.03~0.03之靜磨擦係數。這是以著用者肌膚較難起疹的程度之觀點來看。
為了達成上述靜磨擦係數，膠體乳液中，相對於膠體乳液100質量份(膠體化劑以及乳液之合計100質量份)，較佳以0.01~20質量份，再較佳以0.05~10質量份，且再較佳以0.1~7質量份之量包含上述抗磨劑。
上述靜磨擦係數如以下所述來測定。且，測定是在20℃×65%RH之恆溫恆濕室下進行。
(1)準備具有直徑為40mm且高度為8mm的圓筒形之膠體乳液。
(2)作為靜磨擦試驗機，準備HEIDON摩擦測定機μs(MUSE)TYPE：94i(以下有時略稱為「MUSE」)。
(3)MUSE之本體有裝置滑件。
(4)打開MUSE之電源，確認顯示為“0.00”。
(5)在膠體乳液上裝上MUSE之滑件。
(6)按下MUSE的測定鈕，讀取所顯示之值。
(7)測定為在相異的膠體乳液中實施合計5次，並採用此等的平均值。
上述膠體乳液在不損害本發明之效果的範圍內，能夠包含其他成分。
作為上述其他成分，有舉例如抗氧化劑，例如BHT(2,6-二-t-丁基-p-甲酚)、BHA(丁基化羥基甲氧苯酚)、沒食子酸丙酯等。
作為上述其他成分，有舉例如維他命，例如天然維他命或合成維他命。作為上述維他命，有舉例如水溶性維他命，例如維他命B群，例如維他命B1、維他命B2、維他命B3、維他命B5、維他命B6、維他命B7、維他命B9、維他命B12等、維他命C。
作為上述維他命，有舉例如脂溶性維他命，例如維他命A群、維他命D群、維他命E群以及維他命K群等。
上述維他命中亦包含此等之衍生物。
作為上述其他成分，有舉例如胺基酸，例如丙氨酸、精胺酸、賴胺酸、組胺酸、脯氨酸、氫脯胺酸等以及胜肽。
作為上述其他成分，例如沸石，例如天然沸石，例如方沸石、菱沸石、輝沸石、鈉沸石、束沸石以及杆沸石(thomosonite)、以及合成沸石。
作為上述至少1種其他成分，有舉例如膽固醇、玻尿酸、卵磷脂、神經醯胺等。
且，作為上述其他成分，有舉例如藥劑，例如皮膚收斂劑、抗痘劑、抗皺劑、消皮下脂肪劑、美白劑、抗菌劑、抗霉劑等。
作為上述皮膚收斂劑，有舉例如氧化鋅、硫酸鋁、單寧酸等、油溶性皮膚收斂劑，例如油溶性多酚。作為上述 油溶性多酚，有舉出天然的油溶性多酚，例如黃柏樹皮萃取物、金絲桃屬萃取物、蕁麻萃取物、洋甘菊萃取物、牛蒡萃取物、鼠尾草萃取物、菩提樹萃取物、西洋菩提樹萃取物、樺樹萃取物、木賊萃取物、藥用鼠尾草萃取物、鼠尾草萃取物、羌桃萃取物、木槿屬萃取物、枇杷葉萃取物、椴樹萃取物、啤酒花萃取物、甜栗萃取物、薏苡仁萃取物等。
作為上述抗痘劑，有舉例如水楊酸、過氧化苯甲醯、間苯二酚、硫、紅黴素、鋅等。
作為上述抗皺劑，有舉例如乳酸、水楊酸、水楊酸衍生物、乙二醇酸、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid)。
作為上述消皮下脂肪劑，有舉例如黃呤嘌化合物，例如胺基非林、咖啡因、茶鹼、可可鹼等。
作為上述美白劑，有舉例如菸酸、麴酸、熊果素、葡萄胺糖以及衍生物、植物固醇衍生物、抗壞血酸以及其衍生物、以及桑樹萃取物以及胎盤萃取物。
且，作為上述其他成分，有舉例如消炎成分、pH調整劑、抗菌劑、保濕劑、香料，例如香味油、色素、染料、顏料、植物萃取物等。作為上述消炎成分，有舉例如來自天然的消炎劑，例如牡丹、黃苓、金絲桃屬、洋甘菊、甘草、桃花、洋艾草、紫蘇萃取物等、合成消炎劑，例如尿囊素、甘草酸二鉀等。
作為上述pH調整劑，有舉出用來將皮膚保持在弱酸 性者，例如蘋果酸、丁二酸、枸櫞酸、酒石酸、乳酸等。
作為上述顏料，有舉例如氧化鈦。
且，作為上述其他成分，有舉出具有護膚作用者，例如荷荷芭油、苦茶油以及鯊烷油。
且，作為上述其他成分，有舉出石油。
本發明之吸收性物品能夠在與著用者肌膚接觸的任意面上具有上述膠體乳液，例如在吸收性層之肌膚接觸區域中具有上述膠體乳液。
本發明之吸收性物品中，對膠體乳液的配置並無特別限制，例如在液體透過性層之肌膚接觸區域中配置成線狀或點狀。
圖1表示根據本發明實施形態的1個吸收性物品1之平面圖。圖1中所示之吸收性物品1，更具體來說生理用衛生棉中具有作為液體透過性層之頂部薄片2、與作為液體不透過性層之底部薄片(無圖示)、與在頂部薄片2以及底部薄片(無圖示)之間作為吸收性層之吸收體3。圖1中所示之吸收性物品1亦具有側邊薄片4與壓印部5。
頂部薄片2在其肌膚接觸區域中包含膠體乳液6，且複數個線狀膠體乳液6是延著吸收性物品1之縱向方向被塗佈。換而言之，頂部薄片2中包含互相平行且往吸收性物品1之縱向方向延伸之複數個線狀膠體乳液6。
圖2表示根據有別於本發明實施形態之吸收 性物品1的平面圖。圖2所表示之吸收性物品1，更具體來說為生理用衛生棉中，頂部薄片2在其肌膚接觸區域中包含膠體乳液6，且複數個點狀膠體乳液6被塗佈成千鳥狀。換而言之，頂部薄片2中包含被配置成千鳥狀的複數個點狀膠體乳液6。
本發明之吸收性物品中，關於塗佈有上述膠體乳液之面積並無特別限制，但以不阻礙吸收性物品的通氣性之觀點來看，與著用者肌膚接觸的區域中，較佳為塗佈1~50%，再較佳為塗佈3~40%，且更較佳為塗佈5~30%之區域。
且，在液體透過性層中塗佈有上述膠體乳液之實施形態中，上述膠體乳液，在液體透過性層與吸收性層在吸收性物品的厚度方向上重複的範圍之內，被塗佈為液體透過性層面積之1~50%的區域較佳，被塗佈為液體透過性層面積之3~40%的區域再較佳，且被塗佈為液體透過性層面積之5~30%的區域更較佳。
若上述膠體乳液塗佈未滿液體透過性層面積之1%，則會有難以發揮本發明效果之傾向。若上述膠體乳液塗佈超過液體透過性層面積之50%的區域時，由於塗佈有膠體乳液的區域不會吸收體液，作為其結果，吸收體液的區域會變窄，吸收性會有降低之傾向。
且，為了達成上述塗佈區域，液體透過性層與吸收性層在吸收性物品厚度方向上重複的範圍之內，較佳為以1~30g/m2，再較佳為以2~20g/m2，且更較佳為以 3~10g/m2之基重包含上述膠體乳液。
本說明書中，膠體乳液之基重如以下來測定。
(1)將頂部薄片之應測定的範圍以銳利的刀具，例如刀片的替換刀片切出，得到樣品。
(2)樣品之面積：測定A(m2)以及質量：M0(g)。
(3)將樣品在膠體乳液為可溶之溶媒，例如芳香族系溶媒，例如二甲苯等之中，至少攪拌3分鐘，使膠體乳液溶解於溶媒中。
(4)將樣品在已測定質量的濾紙上進行過濾，在濾紙上，以溶媒將樣品充分洗淨。將濾紙上之樣品於100℃之烘箱內進行乾燥。
(5)測定濾紙以及樣品之質量，藉由由此減去濾紙的質量，算出乾燥後之樣品質量：M1(g)。
(6)將膠體乳液之基重GBW(g/m2)以下述式：GBW(g/m2)=[M0(g)-M1(g)]/A(m2)算出。
且，為了減少誤差，自複數吸收性物品中採取複數樣品使樣品之總面積超過100cm2，重複複數次實驗，採用其平均值。
本發明之吸收性物品中，液體透過性層為不織布或織布時，該不織布或織布以親水化處理過較佳。作為上述親水化處理，有舉出在不織布或織布纖維的表面上塗覆親水劑、對不織布或織布的原料之合成樹脂中混合親 水劑等。在液體透過性層上成為交雜地共存來自烴基、體液滑性賦予劑等之親油性區域、與來自親水劑之親水性區域，而更能發揮滑落性能，這是因為使體液容易迅速地移動至吸收體。
上述膠體乳液並無特別限制，能夠製造。
例如藉由在加熱後的乳液中添加膠體化劑後再混合而製造塗佈液，且藉由將該塗佈液塗佈在應塗佈膠體乳液的吸收性物品之液體透過性層上，能夠製造吸收性物品。
上述膠體乳液能夠依照所期望，作為包含揮發性溶媒，例如包含醇系溶媒、酯系溶媒、芳香族系溶媒等之塗佈液來塗裝。上述塗佈液藉由包含揮發性溶媒，由於上述塗佈液之黏度會下降，能夠達到塗佈容易且不需要塗裝時之加溫等塗佈步驟的簡易化。
上述塗佈液之塗佈方法並無特別限制，能夠因應必要將塗佈液加熱，再以例如非接觸式塗佈機或接觸式塗佈機等進行塗佈。
作為上述非接觸式之塗佈機，有舉例如螺旋式塗佈機、淋幕式塗佈機、噴霧式塗佈機、浸漬式塗佈機等，且作為接觸式之塗佈機，有舉例如開槽式塗佈機、圖形式塗佈機等。
上述塗佈液能夠在製造液體透過性層之素材，例如不織布時被塗佈，或是在製造吸收性物品的生產線中，塗佈於應塗佈膠體乳液之吸收性物品上。以抑制設備投資的觀點來看，在吸收性物品的生產線中，塗佈上述 塗佈液較佳，進而，為了抑制膠體乳液脫落而污染產線，在生產線的下游步驟，具體來說為將製品密封至個別包裝之前，塗佈上述塗佈液較佳。
作為本發明之吸收性物品，有舉例如拋棄式尿布、失禁墊片、生理用衛生棉、護墊。
本發明也關於一種不織布。
本發明之不織布，與著用者肌膚接觸的區域之至少一部分具有包含膠體化劑與乳液之膠體乳液。
上述膠體乳液如以上所述。
本發明之不織布藉由在與著用者肌膚接觸的區域之至少一部分中具有膠體乳液，能夠連續地釋放出保護著用者肌膚之乳液至著用者的肌膚上。
上述膠體乳液在不織布與肌膚接觸的區域之至少一部分中被配置成例如線狀或點狀。
作為包含上述不織布之製品，有舉出口罩、濕紙巾等。
[實施例]
以下，舉例說明本發明，但本發明並不限定於此等之例。
[例1]
藉由將SEEPS(kuraray股份公司製，Septon4055，苯乙烯含量：30質量%，重量平均分子量：約25萬)(以下 有時省略成「SEEPS-2」)2份添加於加熱至約140℃之PARLEAM EX(日油股份公司製，藉由共聚合流動異烷烴、異丁烯以及n-丁烯後接著加成氫所生成之分支狀烴，且在37.8℃下的動力黏度為10mm2/s)98份中，一邊將此等攪拌5小時，一邊混合，生成混合物，再藉由將該混合物注入直徑40mm之圓筒形容器中至高度為8mm為止，接著冷卻混合物，得到直徑40mm且高度為8mm之圓筒形膠體乳液No.1-1。
藉由將SEPS(kuraray股份公司製，Septon2005，苯乙烯含量：20質量%，重量平均分子量：約26萬)(以下有時稱作「SEPS-1」)3份添加於加熱至約140℃之PARLEAM EX92份與矽油(Dow Corning Toray股份公司製，SH200-100cs，二甲基聚矽氧烷，25℃下之動力黏度為100mm2/s)5份之混合物中，一邊將此等攪拌5小時，一邊混合，生成混合物，並藉由將該之後產物注入直徑40mm之圓筒形容器中至高度為8mm為止，接著將混合物冷卻，得到直徑40mm且高度8mm之圓筒形膠體乳液No.1-6。
將調配變更成表2所示以外，其餘與膠體乳液No.1-1或膠體乳液No.1-6相同，得到膠體乳液No.1-2~1-5、以及No.1-7~1-20。
且，表2所記載之化合物的概要雖如以下所述，但關於別處所說明者，省略說明。
且，評估膠體乳液No.1-1~1-20之50%變形時的壓縮 應力與靜磨擦係數。統整並表示於表2。
‧SEEPS-1：
苯乙烯含量：30質量%，重量平均分子量：約11萬
‧SEBS-1：
苯乙烯含量：30質量%，重量平均分子量：約11萬
‧SEBS-2：
苯乙烯含量：31質量%，重量平均分子量：約16萬
‧SEBS-3：
苯乙烯含量：33質量%，重量平均分子量：約29萬
‧PARLEAM6：
日油股份公司製，藉由共聚合流動異烷烴、異丁烯以及n-丁烯後接著加成氫所生成之分支狀烴，聚合度：約5~約10，重量平均分子量：約330
[例2]
根據下述表3所記載之調配以外，再根據製造例1之膠體乳液No.1-6的順序，得到直徑40mm且高度8mm之圓筒形膠體乳液No.2-1~2-4。
且，表3所記載之化合物概要如以下所述。
‧NONION OP-80R：
日油股份公司製，單十八烯酸山梨醇酐
‧KP-561P
信越化學工業股份公司製，丙烯酸酯/丙烯酸硬脂醯/丙烯酸二甲聚矽氧烷共聚合物
測定膠體乳液No.2-1~2-4之靜磨擦係數。統整結果並表示於表3。
[例3]
根據下述表4所記載之調配，且將3g的量注入內徑47mm之玻璃製器皿內以外，根據製造例1之膠體乳液No.1-1或No.1-6的順序，得到膠體乳液No.3-1~3-4。
根據引證1之實施例4A，準備包含礦油65質量%、與鯨蠟硬脂醇35質量%之乳液組成物，將3g的量注入內徑47mm之玻璃製器皿內，準備膠體乳液No.3-5(比較例)。
將膠體乳液No.3-1~3-5靜置於35℃或20℃之恆溫室中30分鐘，接著，在各膠體乳液上放置已測量質量的3cm×3cm之濾紙，在其上方乘載200g之荷重，1分鐘後將荷重去除，測定濾紙質量之變化。將結果表示於表4。
由表4可明顯確認到本發明之膠體乳液No.3-1~3-4不會隨溫度變化，會釋放出一定量的乳液，並且指出在寒冷~溫暖的區域中，也能夠同樣地連續釋放出乳液。
另一方面，得知膠體乳液No.3-5(比較例)在溫度較低的情形時，較難以釋放出乳液。
本發明為關於以下之J1~J10。
[J1]
一種吸收性物品，其特徵為具備液體透過性層、與液體不透過性層、與上述液體透過性層以及液體不透過性層之間的吸收層之吸收性物品，且上述吸收性物品在與著用者肌膚接觸的區域中至少一部分中具有包含膠體化劑與乳液之膠體乳液，上述膠體化劑包含苯乙烯系彈性體，上述乳液包含烴，且上述膠體乳液具有1~100kPa之50%變形時的壓縮應力。
[J2]
如J1之吸收性物品，其中，上述膠體乳液中，基於此等合計100質量份，分別以1~30質量份以及70~99質量份之比率包含上述膠體化劑以及乳液。
[J3]
如J1或J2之吸收性物品，其中，上述苯乙烯系彈性體包含兩末端之聚苯乙烯嵌段與其之間的聚烯烴嵌段。
[J4]
如J1~J3中任一項之吸收性物品，其中，上述苯乙烯系彈性體包含10~50質量%的聚苯乙烯嵌段與50~90質量%的聚烯烴嵌段。
[J5]
如J1~J4中任一項之吸收性物品，其中，上述苯乙烯系彈性體具有5,000~500,000之重量平均分子量。
[J6]
如J1~J5中任一項之吸收性物品，其中，上述膠體乳液進一步包含抗磨劑。
[J7]
如J1~J6中任一項之吸收性物品，其中，上述膠體乳液具有0.01~1.00之靜磨擦係數。
[J8]
如J1~J7中任一項之吸收性物品，其中，進一步包含作為上述乳液之體液滑性賦予劑，該體液滑性賦予劑具有超過0.00且為0.60以下之IOB、與在40℃下為0.01~80mm2/s之動力黏度、與0.01~4.0質量%之抱水率、與未滿1,000之重量平均分子量。
[J9]
如J1~J8中任一項之吸收性物品，其中，上述膠體乳 液在上述液體透過性層之肌膚接觸區域中被配置成線狀或點狀。
[J10]
如J1~J9中任一項之吸收性物品，其係拋棄式尿布、生理用衛生棉或護墊。
[J11]
一種不織布，其特徵在與著用者肌膚接觸的區域之至少一部分中具有包含膠體化劑與乳液之膠體乳液之不織布，上述膠體化劑包含苯乙烯系彈性體，上述乳液包含烴，且上述膠體乳液具有1~100kPa之50%變形時的壓縮應力。

Claims (11)

  1. 一種吸收性物品，其特徵為具備液體透過性層、與液體不透過性層、與前述液體透過性層以及液體不透過性層之間的吸收層之吸收性物品，且前述吸收性物品在與著用者肌膚接觸的區域中至少一部分具有包含膠體化劑與乳液之膠體乳液，前述膠體化劑包含苯乙烯系彈性體，前述乳液包含烴，且前述膠體乳液具有1~100kPa之50%變形時的壓縮應力。
  2. 如請求項1之吸收性物品，其中，前述膠體乳液中，基於此等合計100質量份，分別以1~30質量份以及70~99質量份之比率包含前述膠體化劑以及乳液。
  3. 如請求項1或2之吸收性物品，其中，前述苯乙烯系彈性體包含兩末端之聚苯乙烯嵌段與在其之間的聚烯烴嵌段。
  4. 如請求項1或2之吸收性物品，其中，前述苯乙烯系彈性體包含10~50質量%的聚苯乙烯嵌段與50~90質量%的聚烯烴嵌段。
  5. 如請求項1或2之吸收性物品，其中，前述苯乙烯系彈性體具有5,000~500,000之重量平均分子量。
  6. 如請求項1或2之吸收性物品，其中，前述膠體乳液進一步包含抗磨劑。
  7. 如請求項1或2之吸收性物品，其中，前述膠體乳液具有0.01~1.00之靜磨擦係數。
  8. 如請求項1或2之吸收性物品，其中，進一步包 含作為前述乳液之體液滑性賦予劑，該體液滑性賦予劑具有超過0.00且0.60以下之IOB、與40℃下為0.01~80mm2/s之動力黏度、與0.01~4.0質量%之抱水率、與未滿1,000之重量平均分子量。
  9. 如請求項1或2之吸收性物品，其中，前述膠體乳液在前述液體透過性層之肌膚接觸區域中配置成線狀或點狀。
  10. 如請求項1或2之吸收性物品，其係拋棄式尿布、生理用衛生棉或護墊。
  11. 一種不織布，其特徵為在與著用者肌膚接觸的區域之至少一部分中具有包含膠體化劑與乳液之膠體乳液之不織布，前述膠體化劑包含苯乙烯系彈性體，前述乳液包含烴，且前述膠體乳液具有1~100kPa之50%變形時的壓縮應力。
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