JP6415119B2 - 吸収性物品 - Google Patents

Description

本開示は、吸収性物品に関する。

吸収性物品、例えば、生理用ナプキン、パンティーライナー等では、長年積み重ねられてきた技術開発により基本的性能が向上し、以前と比較して、経血等の***物を吸収した後に、漏れ等が生ずることが少なくなってきており、現在は、さらなる高機能化、例えば、肌着に近い着用感を有することが求められている。

また、例えば、特許文献１には、トップシートの外表面の少なくとも一部に２０℃で半固体または固体であり部分的に着用者の肌へ移動可能である有効量のローションコーティングを含む吸収性物品が記載されている。また、上記ローションコーティングは、（ｉ）１０〜９５％が、２０℃で可塑性または流動性コンシステンシーを有し、石油ベースのエモリエント剤、脂肪酸エステルエモリエント剤、アルキルエトキシレートエモリエント剤、およびこれらの混合物から選択された１つを含む、実質的に水分を含まないエモリエント剤と、（ｉｉ）５〜９０％が、エモリエント剤をトップシートの外表面上に固定することを可能とする固定化物質であって、前記固定化物質が、少なくとも３５℃、好ましくは少なくとも４０℃の融点を有し、ポリヒドロキシ脂肪酸エステル、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、Ｃ₁₄−Ｃ₂₂脂肪アルコール、Ｃ₁₂−Ｃ₂₂脂肪酸、Ｃ₁₂−Ｃ₂₂脂肪アルコールエトキシレート、およびそれらの混合物から選ばれるものとが含まれる。

特表平１０−５０９８９６号公報

特許文献１では、３５℃以上の融点を有する固定化物質が、ローションコーティング中で室温（２５℃）で結晶化し、ローションコーティングの粘度を高くすることにより、ローションコーティングを不動化させる作用を有する。

しかし、固定化物質を用いてローションコーティングを不動化（高粘度化）すると、そもそも、有効成分である「エモリエント剤」が、ローションコーティングから放出されにくいとの問題点がある。また、ローションコーティングを不動化（高粘度化）しても、体圧等の高い圧力の下では、ローションコーティングが吸収性物品の内部（トップシートの繊維の空隙等）に移動し、「エモリエント剤」が着用者の肌に作用し続けることが難しい問題点がある。

従って、本開示は、着用者の肌を保護するローションを継続的に放出し且つリウェット性に優れる吸収性物品を提供することを目的とする。

本開示者らは、肌当接領域及び肌非当接領域を有する液透過性層と、液不透過性層と、上記液透過性層及び液不透過性層の間の吸収層と、ゲルローションとを備え、厚さ方向を有する吸収性物品であって、上記ゲルローションが、ゲル化剤としてのスチレン系エラストマーと、ローションとしての炭化水素とを含み、そして上記液透過性層が、上記肌当接領域に、上記ゲルローションを有する、複数のゲル領域と、ゲルローションを有しない非ゲル領域とを有し、そして上記肌非当接領域に、上記複数のゲル領域及び上記非ゲル領域と上記厚さ方向にそれぞれ重複する、複数のゲル領域重複域及び非ゲル領域重複域を有し、上記複数のゲル領域のうち、お互いに隣接する２つのゲル領域の少なくとも一部において、お互いに隣接する２つのゲル領域の、お互いに最も近い点である２つの近接点と、当該２つの近接点の中間にあり且つ上記非ゲル領域に存在する中間点と、上記２つの近接点の、上記厚さ方向に重複し且つ上記ゲル領域重複域に存在する、２つの近接点相当点と、上記中間点の、上記厚さ方向に重複し且つ上記非ゲル領域重複域に存在する中間点相当点が、以下のｉ）〜ｉｉｉ）、ｉ）２つの近接点の水接触角が、両方とも８５°以上であること、ｉｉ）上記中間点における水接触角が、上記２つの近接点相当点における水接触角よりも大きいこと、及びｉｉｉ）上記中間点の水接触角の、上記中間点相当点における水接触角との差が−３（°）より大きいこと、の関係を有することを特徴とする吸収性物品を見出した。

本開示の吸収性物品は、着用者の肌を保護するローションを継続的に放出し且つリウェット性に優れる。

図１は、本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品１を示す平面図である。 図２は、図１の領域Ａの、ＩＩ−ＩＩ断面における断面図である。 図３は、本開示の効果を説明するための模式図である。 図４は、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品１を示す平面図である。 図５は、図４の領域Ａの拡大図である。 図６は、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品１を説明するための部分平面図である。

本開示の吸収性物品について、以下、詳細に説明する。
本開示の吸収性物品は、肌当接領域及び肌非当接領域を有する液透過性層と、液不透過性層と、上記液透過性層及び液不透過性層の間の吸収層と、ゲルローションとを備え、厚さ方向を有する。

［ゲルローション］
上記ゲルローションは、ゲル化剤としてのスチレン系エラストマーと、ローションとしての炭化水素とを含む。
ゲル化剤は、上記ローションを保持するため成分であり、スチレン系エラストマーを含む。

上記スチレン系エラストマーとしては、ハードセグメント及びソフトセグメントを有するものが好ましく、そして上記ハードセグメントとしては、ポリスチレンブロックが好ましく、そして上記ソフトセグメントとしては、ポリオレフィンブロックが好ましい。
上記ポリスチレンブロックには、スチレンのホモポリマーから成るブロック（すなわち、ポリスチレンブロック）だけでなく、α−メチルスチレンのホモポリマーから成るブロック（すなわち、ポリα−メチルスチレンブロック）、及びスチレンとα−メチルスチレンとのコポリマーから成るブロックとが含まれる。

上記ポリオレフィンブロックとしては、例えば、ポリオレフィンのホモポリマーから成るブロック、例えば、ポリエチレンブロック、ポリプロピレンブロック、ポリブチレンブロック、及びポリブタジエンブロック、並びにポリオレフィンのコポリマーから成るブロック、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン及びブタジエン等のコポリマーから成るブロックが挙げられる。
なお、本明細書では、便宜上、ブタジエンもオレフィン系モノマーとして取り扱う。

また、上記ソフトセグメントには、ポリブタジエンブロックの水素付加物、並びにブタジエンと、エチレン、プロピレン、ブチレン及びブタジエン等のコポリマーから成るブロックの水素付加物も含まれる。

上記スチレン系エラストマーとしては、両末端にハードセグメントを有し、それらの間に１種又は複数種のソフトセグメントを有することが好ましい。
上記スチレン系エラストマーの具体例としては、例えば、以下が挙げられる。
（ｉ）ポリスチレン−ｂｌｏｃｋ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）
（以下、「ＳＥＰ」と省略する場合がある）
（ｉｉ）ポリスチレン−ｂｌｏｃｋ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレン
（以下、「ＳＥＰＳ」と省略する場合がある）
（ｉｉｉ）ポリスチレン−ｂｌｏｃｋ−ポリ（エチレン−ｃｏ−ブチレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレン
（以下、「ＳＥＢＳ」と省略する場合がある）
（ｉｖ）ポリスチレン−ｂｌｏｃｋ−ポリエチレン−ｂｌｏｃｋ−ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）−ｂｌｏｃｋ−ポリスチレン
（以下、「ＳＥＥＰＳ」と省略する場合がある）

上記スチレン系エラストマーは、好ましくは５，０００〜５００，０００、より好ましくは１０，０００〜４００，０００、そしてさらに好ましくは５０，０００〜３００，０００の重量平均分子量を有する。上記重量平均分子量が５，０００を下回ると、スチレン系エラストマーがゲル構造を保持することが難しくなる傾向があり、そして上記重量平均分子量が５００，０００を超えると、着用感が低下する傾向がある。
なお、重量平均分子量の測定方法は、後述する。

上記スチレン系エラストマーは、好ましくは１０〜５０質量％のポリスチレンブロックと、５０〜９０質量％のポリオレフィンブロックとを含み、より好ましくは１５〜４０質量％のポリスチレンブロックと、６０〜８５質量％のポリオレフィンブロックとを含み、そしてさらに好ましくは１８〜３５質量％のポリスチレンブロックと、６５〜８２質量％のポリオレフィンブロックとを含む。

ポリスチレンブロックの量が１０質量％を下回ると、ポリスチレンブロックが後述のミクロ層分離構造を形成することが難しくなる傾向がある。ポリスチレンブロックの量が５０質量％を超えると、ローションを保持可能なポリオレフィンブロックの量が少なくなり、ひいては保持できるローションの量が少なくなる傾向がある。また、ポリスチレンブロックのミクロ層分離構造の量が多くなり、形成されるゲルローションが固くなり、着用感に劣る傾向がある。

上記スチレン系エラストマーが、ゲルローションを生成する理由は、以下の通りである。スチレン系エラストマーのハードセグメントは、互いに凝集してドメインを形成し、架橋点として作用する。一方で、ソフトセグメントは、それらの架橋点を連結する網目の役割を果たす。その結果、スチレン系エラストマーは、弾性体として機能する。

上記スチレン系エラストマーを、上記ローション、特に炭化水素と混合すると、スチレン系エラストマーのソフトセグメントが、上記ローションを保持する一方で、ハードセグメントはドメインを形成したままとなる。その結果、スチレン系エラストマーと、上記ローションとの混合物（ゲルローション）は、スチレン系エラストマー単体よりも低い圧縮応力を有する弾性体として機能する。
なお、上記ローションは、スチレン系エラストマーのソフトセグメントの緩い網目に保持されているのみであり、ゲルローションの表面に移動可能である。

上記ローションは、炭化水素を含む。本明細書において、「炭化水素」は、炭素と水素とから成る化合物を意味する。上記炭化水素としては、鎖状炭化水素、例えば、パラフィン系炭化水素（二重結合及び三重結合を含まない、アルカンとも称される）、オレフィン系炭化水素（二重結合を１つ含む、アルケンとも称される）、アセチレン系炭化水素（三重結合を１つ含む、アルキンとも称される）、及び二重結合及び三重結合から成る群から選択される結合を２つ以上含む炭化水素、並びに環状炭化水素、例えば、芳香族炭化水素、脂環式炭化水素が挙げられる。

上記炭化水素としては、鎖状炭化水素及び脂環式炭化水素であることが好ましく、鎖状炭化水素であることがより好ましく、パラフィン系炭化水素、オレフィン系炭化水素、及び二重結合を２つ以上含む炭化水素（三重結合を含まない）であることがさらに好ましく、そしてパラフィン系炭化水素であることがさらに好ましい。
上記鎖状炭化水素には、直鎖状炭化水素及び分岐鎖状炭化水素が含まれる。

上記炭化水素は、４０℃における０．０１〜８０ｍｍ²／ｓの動粘度を有することが好ましく、０．０１〜４．０質量％の抱水率を有することが好ましく、そして１，０００未満の重量平均分子量を有することが好ましい。炭化水素が、後述の体液滑性付与剤として作用することができるからである。

本開示のゲルローションでは、ローション（例えば、炭化水素）が、一定量、ゲルローションの表面にブリードしている。表面にブリードしたローションが、着用者の肌に移動するか、又は経血、尿等の体液と共に吸収体内部に滑落等して消失すると、ゲルローションからローションが新たにブリードしてくる。従って、ゲルローションは、ローションを継続的に放出することができる。

上記ローションは、上記炭化水素を、好ましくは５０〜１００質量％、より好ましくは６０〜１００質量％、そしてさらに好ましくは７０〜１００質量％含む。ゲルの形成の観点からである。

上記ゲルローションは、上記ローションとして、上述の炭化水素以外に、当技術分野でローションとして知られている成分をさらに含むことができる。
上記ゲルローションは、上記ローションとして、上述の炭化水素以外に、０．００超且つ０．６０以下のＩＯＢと、４０℃における０．０１〜８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１〜４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する体液滑性付与剤をさらに含むことが好ましい。

上記体液滑性付与剤は、本件出願人の出願である、国際公開第２０１２／１３３７２４号パンフレットに記載の「血液改質剤」と同様の成分であり、そして同じく国際公開第２０１３／１２９２３６号パンフレットに記載の「血液滑性付与剤」と同一の成分である。
上記ゲルローションが上述の体液滑性付与剤を含むことにより、ゲルローションから体液滑性付与剤が継続的に放出され、長時間にわたり、液透過性層に到達した体液等を、吸収体の内部に迅速に滑落させることができる。

ＩＯＢ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｂａｌａｎｃｅ）は、親水性及び親油性のバランスを示す指標であり、本明細書では、小田らによる次式：
ＩＯＢ＝無機性値／有機性値
により算出される値を意味する。

上記無機性値と、有機性値とは、藤田穆「有機化合物の予測と有機概念図」化学の領域Ｖｏｌ．１１，Ｎｏ．１０（１９５７）ｐ．７１９−７２５）に記載される有機概念図に基づく。
藤田氏による、主要な基の有機性値及び無機性値を、下記表１にまとめる。

上記動粘度は、ＪＩＳ Ｋ ２２８３：２０００の「５．動粘度試験方法」に従って、キャノンフェンスケ逆流形粘度計を用いて、４０℃の試験温度で測定する。

本明細書において、上記「抱水率」は、物質が保持する水の比率を意味し、以下の通りに測定する。
（１）４０℃の恒温室に、試験管、ゴム栓、測定すべき物質及び脱イオン水を２４時間静置する。
（２）上記恒温室で、２０ｍＬの試験管に、測定すべき物質５．０ｇと、脱イオン水５．０ｇを投入する。
（３）上記恒温室で、試験管の口をゴム栓にて栓をし、１回転させ、５分間静置する。

（４）上記恒温室で、測定すべき物質の層（通常は、上層）３．０ｇを、直径９０ｍｍの、質量：Ｗ₀（ｇ）のガラス製シャーレに採取する。
（５）上記シャーレを、オーブン内で、１０５℃で３時間加熱し、水分を蒸発させ、シャーレごと、質量：Ｗ₁（ｇ）を測定する。
（６）抱水率を、以下の式に従って算出する。
抱水率（質量％）＝１００×［Ｗ₀（ｇ）−Ｗ₁（ｇ）］／３．０（ｇ）
測定は３回実施し、平均値を採用する。

本明細書において、上記「重量平均分子量」は、多分散系の化合物（例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族１価アルコールとから生成されたエステル）と、単一化合物（例えば、１種の脂肪酸と、１種の脂肪族１価アルコールから生成されたエステル）とを含む概念であり、Ｎ_i個の分子量Ｍ_iの分子（ｉ＝１、又はｉ＝１，２・・・）からなる系において、次の式：
Ｍ_w＝ΣＮ_iＭ_i ²／ΣＮ_iＭ_i
により求められるＭ_wを意味する。

本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
ＧＰＣの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
機種：（株）日立ハイテクノロジーズ製 高速液体クロマトグラム Ｌａｃｈｒｏｍ Ｅｌｉｔｅ
カラム：昭和電工（株）製 ＳＨＯＤＥＸ ＫＦ−８０１、ＫＦ−８０３及びＫＦ−８０４
溶離液：ＴＨＦ
流量 ：１．０ｍＬ／分
打込み量：１００μＬ
検出：ＲＩ（示差屈折計）

上記体液滑性付与剤は、好ましくは、次の（ｉ）及び（ｉｉ）、
（ｉ） （ｉ−１）炭化水素部分と、（ｉ−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、及び
（ｉｉ） （ｉｉ−１）炭化水素部分と、（ｉｉ−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル基（−ＣＯ−）及びオキシ基（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基と、（ｉｉ−３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
なお、上記炭化水素部分は、上述の炭化水素と同義である。

上記（ｉ）及び（ｉｉ）の化合物において、オキシ基（−Ｏ−）が２つ以上挿入されている場合には、各オキシ基（−Ｏ−）は隣接していない。従って、上記（ｉ）及び（ｉｉ）の化合物には、オキシ基が連続する化合物（いわゆる、過酸化物）は含まれない。

上記体液滑性付与剤は、より好ましくは、次の（ｉ’）及び（ｉｉ’）、
（ｉ’） （ｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉ’−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合とを有する化合物、及び
（ｉｉ’） （ｉｉ’−１）炭化水素部分と、（ｉｉ’−２）上記炭化水素部分のＣ−Ｃ単結合間に挿入された、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）、及びエーテル結合（−Ｏ−）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる結合と、（ｉｉ’−３）上記炭化水素部分の水素原子を置換する、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）及びヒドロキシル基（−ＯＨ）から成る群から選択される、一又は複数の、同一又は異なる基とを有する化合物、
並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される。
なお、上記炭化水素部分は、上述の炭化水素と同様である。

上記（ｉ’）及び（ｉｉ’）の化合物において、２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合、すなわち、カルボニル結合（−ＣＯ−）、エステル結合（−ＣＯＯ−）、カーボネート結合（−ＯＣＯＯ−）及びエーテル結合（−Ｏ−）から選択される２以上の同一又は異なる結合が挿入されている場合には、各結合は隣接しておらず、各結合の間には、少なくとも、炭素原子が１つ介在する。

上記体液滑性付与剤としては、（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ₂）ジアルキルケトン、（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ₄）ジアルキルカーボネート、（ｅ₁）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール、（ｅ₂）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、及び（ｅ₃）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。
以下、これらの化合物について説明する。

［（ａ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
鎖状炭化水素テトラオールは、上述の鎖状炭化水素の水素原子（計４つ）が、ヒドロキシル基（−ＯＨ）（計４つ）で置換された化合物を意味し、上記鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（１）：

のペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、次の式（２）：

のペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、次の式（３）：

のペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、次の式（４）：

のペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴のそれぞれは、鎖状炭化水素である）

上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルを構成する脂肪酸（Ｒ¹ＣＯＯＨ、Ｒ²ＣＯＯＨ，Ｒ³ＣＯＯＨ，及びＲ⁴ＣＯＯＨ）としては、例えば、飽和脂肪酸、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₃₀の飽和脂肪酸、例えば、酢酸（Ｃ₂）（Ｃ₂は、炭素数を示し、Ｒ¹Ｃ、Ｒ²Ｃ，Ｒ³Ｃ又はＲ⁴Ｃの炭素数に相当する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ₃）、ブタン酸（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、２−メチルプロパン酸（Ｃ₄）、ペンタン酸（Ｃ₅）及びその異性体、例えば、２−メチルブタン酸（Ｃ₅）、２，２−ジメチルプロパン酸（Ｃ₅）、ヘキサン酸（Ｃ₆）、ヘプタン酸（Ｃ₇）、オクタン酸（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２−エチルヘキサン酸（Ｃ₈）、ノナン酸（Ｃ₉）、デカン酸（Ｃ₁₀）、ドデカン酸（Ｃ₁₂）、テトラデカン酸（Ｃ₁₄）、ヘキサデカン酸（Ｃ₁₆）、ヘプタデカン酸（Ｃ₁₇）、オクタデカン酸（Ｃ₁₈）、エイコサン酸（Ｃ₂₀）、ドコサン酸（Ｃ₂₂）、テトラコサン酸（Ｃ₂₄）、ヘキサコサン酸（Ｃ₂₆）、オクタコサン酸（Ｃ₂₈）、トリアコンタン酸（Ｃ₃₀）等、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、例えば、Ｃ₃〜Ｃ₂₀の不飽和脂肪酸、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸（Ｃ₄）、ミリストレイン酸（Ｃ₁₄）、パルミトレイン酸（Ｃ₁₆）、オレイン酸（Ｃ₁₈）、エライジン酸（Ｃ₁₈）、バクセン酸（Ｃ₁₈）、ガドレイン酸（Ｃ₂₀）、エイコセン酸（Ｃ₂₀）等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸（Ｃ₁₈）、エイコサジエン酸（Ｃ₂₀）等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α−リノレン酸（Ｃ₁₈）及びγ−リノレン酸（Ｃ₁₈）、ピノレン酸（Ｃ₁₈）、エレオステアリン酸、例えば、α−エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）及びβ−エレオステアリン酸（Ｃ₁₈）、ミード酸（Ｃ₂₀）、ジホモ−γ−リノレン酸（Ｃ₂₀）、エイコサトリエン酸（Ｃ₂₀）等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸（Ｃ₂₀）、アラキドン酸（Ｃ₂₀）、エイコサテトラエン酸（Ｃ₂₀）等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸（Ｃ₁₈）、エイコサペンタエン酸（Ｃ₂₀）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。

［（ａ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
鎖状炭化水素トリオールは、上述の鎖状炭化水素の水素原子（計３つ）が、ヒドロキシル基（−ＯＨ）（計３つ）で置換された化合物を意味し、上記鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（５）：

のグリセリンと脂肪酸とのトリエステル、次の式（６）：

のグリセリンと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（７）：

（式中、Ｒ⁵〜Ｒ⁷のそれぞれは、鎖状炭化水素である）
のグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
なお、脂肪酸については、上述の通りである。

［（ａ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記鎖状炭化水素ジオールは、上述の鎖状炭化水素の水素原子（計２つ）が、ヒドロキシル基（−ＯＨ）（計２つ）で置換された化合物を意味し、上記鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、次の式（８）：
Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＣＯＲ⁹ （８）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ⁸及びＲ⁹は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのジエステル、及び次の式（９）：
Ｒ⁸ＣＯＯＣ_kＨ_2kＯＨ （９）
（式中、ｋは、２〜６の整数であり、そしてＲ⁸は、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
なお、脂肪酸については、上述の通りである。

［（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
（ｂ₁）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１０）〜（１３）：

（式中、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹³のそれぞれは、鎖状炭化水素である。）
の、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。
なお、鎖状炭化水素テトラオールは、上述の通りである。

上記脂肪族１価アルコールとしては、例えば、飽和脂肪族１価アルコール及び不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。
上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₂₀の飽和脂肪族１価アルコール、例えば、メチルアルコール（Ｃ₁）（Ｃ₁は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ₂）、プロピルアルコール（Ｃ₃）及びその異性体、例えば、イソプロピルアルコール（Ｃ₃）、ブチルアルコール（Ｃ₄）及びその異性体、例えば、ｓｅｃ−ブチルアルコール（Ｃ₄）及びｔｅｒｔ−ブチルアルコール（Ｃ₄）、ペンチルアルコール（Ｃ₅）、ヘキシルアルコール（Ｃ₆）、ヘプチルアルコール（Ｃ₇）、オクチルアルコール（Ｃ₈）及びその異性体、例えば、２−エチルヘキシルアルコール（Ｃ₈）、ノニルアルコール（Ｃ₉）、デシルアルコール（Ｃ₁₀）、ドデシルアルコール（Ｃ₁₂）、テトラデシルアルコール（Ｃ₁₄）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ₁₆）、へプラデシルアルコール（Ｃ₁₇）、オクタデシルアルコール（Ｃ₁₈）、及びエイコシルアルコール（Ｃ₂₀）、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。

上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ−Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、例えば、オレイルアルコールが挙げられる。

［（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
（ｂ₂）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、次の式（１４）〜（１６）：

（式中、Ｒ¹⁴〜Ｒ¹⁶のそれぞれは、鎖状炭化水素である。）
の、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。
なお、鎖状炭化水素トリオール及び脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。

［（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
（ｂ₃）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１７）：
Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＲ¹⁸ （１７）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ¹⁷及びＲ¹⁸は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、及び次の式（１８）：
Ｒ¹⁷ＯＣ_nＨ_2nＯＨ （１８）
（式中、ｎは、２〜６の整数であり、そしてＲ¹⁷は、鎖状炭化水素である）
のＣ₂〜Ｃ₆グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。
なお、鎖状炭化水素ジオール及び脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。

［（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ₁）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、そのモノエステル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステルが挙げられる。

［（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ₂）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、そのモノエステル、ジエステル及びトリエステルが挙げられる。

［（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ₃）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、そのモノエステル及びジエステルが挙げられる。

［（ｄ₁）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
脂肪族１価アルコールは上述の通りであり、上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１９）：
Ｒ¹⁹ＯＲ²⁰ （１９）
（式中、Ｒ¹⁹及びＲ²⁰のそれぞれは、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。
なお、鎖状炭化水素は、上述の通りである。

［（ｄ₂）ジアルキルケトン］
上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２０）：
Ｒ²¹ＣＯＲ²² （２０）
（式中、Ｒ²¹及びＲ²²のそれぞれは、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。

［（ｄ₃）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
脂肪酸及び脂肪族１価アルコールは上述の通りであり、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、次の式（２１）：
Ｒ²³ＣＯＯＲ²⁴ （２１）
（式中、Ｒ²³及びＲ²⁴のそれぞれは、鎖状炭化水素である）
を有する化合物が挙げられる。
なお、鎖状炭化水素は、上述の通りである。

［（ｄ₄）ジアルキルカーボネート］
上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（２２）：
Ｒ²⁵ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ²⁶ （２２）
（式中、Ｒ²⁵及びＲ²⁶のそれぞれは、アルキル基である）
を有する化合物が挙げられる。

［（ｅ₁）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール］
上記ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールは、ｉ）オキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレン骨格、すなわち、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、及びオキシヘキシレン骨格から成る群から選択されるいずれか１種の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、又はｉｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。

上記ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールは、次の式（２３）：
ＨＯ−（Ｃ_mＨ_2mＯ）_n−Ｈ （２３）
（式中、ｍは３〜６の整数である）
により表わされる。

［（ｅ₂）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
上記ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステル及びジエステルが挙げられる。
なお、脂肪酸については、上述の通りである。

［（ｅ₃）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
上記ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（ｅ₁）ポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ₃〜Ｃ₆アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテル及びジエーテルが挙げられる。
なお、脂肪族１価アルコールについては、上述の通りである。

体液滑性付与剤の作用は、国際公開第２０１２／１３３７２４号パンフレット，国際公開第２０１３／１２９２３６号パンフレット等に説明されるとおりであるが、上記ゲルローションが、ローションとして体液滑性付与剤を含む場合には、以下の作用がさらに得られる。

上記ゲルローションは、吸収性物品の肌当接領域に、体液滑性付与剤を継続的に放出する、例えば、徐放するため、体液滑性付与剤が体液と共に、吸収性物品の内部に滑落したとしても、ゲルローションから液透過性層の表面に新たな体液滑性付与剤が供給され、体液を吸収性物品の内部に滑落させ続ける。その結果、吸収性物品を長時間使用し続けた場合であっても、液透過性層にべたつきが生じにくく、液透過性層がサラサラした状態を保ち続ける。

上記ローションは、上記体液滑性付与剤を、好ましくは０〜５０質量％、より好ましくは０〜４０質量％、そしてさらに好ましくは０〜３０質量％含む。ゲルの形成の観点からである。

上記ゲルローションは、ゲル化剤と、ローションとを、それらの計１００質量部に基づいて、それぞれ、好ましくは１〜３０質量部及び７０〜９９質量部、より好ましくは２〜２０質量部及び８０〜９８質量部、そしてさらに好ましくは３〜１５質量部及び８５〜９７質量部の比率で含む。上記ゲル化剤の比率が１質量部を下回ると、形成されるゲルローションが、弾性体として作用しにくくなるか、又は体圧が加わった際にゲルローションの弾性限界を超えて変形する場合がある。上記ゲル化剤の比率が３０質量部を超えると、形成されるゲルローションの弾性が高く、着用感に劣る場合がある。

上記ゲルローションは、好ましくは１〜１００ｋＰａの５０％ひずみ時圧縮応力、より好ましくは１〜８０ｋＰａの５０％ひずみ時圧縮応力、そしてさらに好ましくは１．５〜６０ｋＰａの５０％ひずみ時圧縮応力を有する。
５０％ひずみ時圧縮応力が１ｋＰａを下回ると、体圧が加わった際にゲルローションが弾性限界を超えて変形し、破壊される場合があり、そして５０％ひずみ時圧縮応力が１００ｋＰａを超えると、ゲルローションの弾性が高く、体圧が加わった際にゲルローションが変形しにくく、着用者が違和感を覚える場合がある。

従来のローションコーティング、スキンケア剤等では、有効成分を所定の場所に固定するために、それらを高粘度化（粘性体化）する手法が採用されている。しかし、それらを高粘度化すると、有効成分（エモリエント剤等）がローションコーティング、スキンケア剤等の内部に閉じ込められ、その機能を発揮することが難しくなる。また、従来のローションコーティング、スキンケア剤等は、粘性体に過ぎず、着圧等の体圧が加わると、所定の場所に固定されず、吸収性物品の内部に移動し、着用者の肌に作用し続けることが難しい問題点がある。

一方、上記ゲルローションは、体圧等の加わる範囲で弾性体としての挙動を示す。従って、上記ゲルローションに高い体圧が加わっても、弾性変形するに留まり、トップシートの繊維等の間に押し込まれることなく、体圧が低くなると弾性回復し、元の位置（肌当接領域）に戻る。従って、ゲルローションに含まれるローションが所望の位置でその作用を果たすことができる。

本明細書では、ゲルローションの５０％ひずみ時圧縮応力は、以下の通り測定される。
なお、特に規定されていない事項は、ＪＩＳ Ｋ ７１８１：２０１１ 「プラスチック−圧縮特性の求め方」の「３．７ ｘ％ひずみ時圧縮応力」に従う。
（１）２０℃６５％ＲＨの恒温恒湿室に、圧縮試験機を準備する。
なお、本実施例では、圧縮試験機として、小型卓上試験機ＥｚＴｅｓｔ（島津製作所製）を用いた。
（２）圧縮試験機に、圧縮用治具を取り付ける。
なお、本実施例では、直径１２０ｍｍのステンレス製の圧縮用治具を用いた。

（３）圧縮用治具に、ゲルローションをセットする。
なお、本実施例では、直径４０ｍｍ、高さ８ｍｍの円筒形を有するゲルローションを準備した。
（４）５ｍｍ／分の圧縮速度で、圧縮量が４ｍｍ、すなわち、ひずみが５０％になるまで、ゲルローションを圧縮し、圧縮力（Ｎ）を読み取る。
（５）圧縮力（Ｎ）を、圧縮応力（Ｐａ）に換算する。
なお、圧縮応力は、異なるサンプルで実施した、３回の測定値の平均値を採用する。

［減摩剤］
上記ゲルローションは、ゲル化剤及びローションに加え、減摩剤をさらに含むことができる。上記減摩剤としては、例えば、シリコーンオイル、シリコーン系レジン、アクリル酸アルキルコポリマー、界面活性剤、長鎖脂肪族エステル等が挙げられる。上記ゲルローションが減摩剤を含むことにより、着用時に、ゲルローションと、着用者の肌との間の摩擦が少なくなり、着用者の肌がかぶれにくくなる効果が期待される。

上記ゲルローションは、好ましくは０．０１〜１．００、より好ましくは０．０２〜０．５０、そしてさらに好ましくは０．０３〜０．０３の静摩擦係数を有する。着用者の肌のかぶれにくさの観点からである。
上記静摩擦係数を達成するために、ゲルローションは、上記減摩剤を、ゲルローション１００質量部（ゲル化剤及びローションの計１００質量部）に対して、好ましくは０．０１〜２０質量部、より好ましくは０．０５〜１０質量部、そしてより好ましくは０．１〜７質量部の量で含む。

上記静摩擦係数は、以下の通り測定される。なお、測定は、２０℃×６５％ＲＨの恒温恒湿室で行う。
（１）直径４０ｍｍ、高さ８ｍｍの円筒形を有するゲルローションを準備する。
（２）静摩擦試験機として、ＨＥＩＤＯＮ トライボギア μｓ（ミュ−ズ） ＴＹＰＥ：９４ｉを準備する（以下、「ミューズ」と略称する場合がある）。
（３）ミューズの本体に、スライダーをセットする。
（４）ミューズの電源を入れ、表示が“０．００”であることを確認する。

（５）ゲルローションの上に、ミューズのスライダーを置く。
（６）ミューズの測定ボタンを押して、表示された値を読みとる。
（７）測定は、異なるゲルローションにおいて、計５回実施し、それらの平均値を採用する。

上記ゲルローションは、本開示の効果を阻害しない範囲で、その他の成分を含むことができる。
上記その他の成分としては、例えば、酸化防止剤、例えば、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル等が挙げられる。

上記その他の成分としては、例えば、ビタミン、例えば、天然ビタミン又は合成ビタミンが挙げられる。上記ビタミンとしては、例えば、水溶性ビタミン、例えば、ビタミンＢ群、例えば、ビタミンＢ₁，ビタミンＢ₂，ビタミンＢ₃，ビタミンＢ₅，ビタミンＢ₆，ビタミンＢ₇，ビタミンＢ₉，ビタミンＢ₁₂等、ビタミンＣが挙げられる。
上記ビタミンとしては、例えば、脂溶性ビタミン、例えば、ビタミンＡ群、ビタミンＤ群、ビタミンＥ群、及びビタミンＫ群等が挙げられる。
上記ビタミンにはまた、それらの誘導体も含まれる。
上記その他の成分としては、例えば、アミノ酸、例えば、アラニン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、プロリン、ヒドロキシプロリン等、並びにペプチドが挙げられる。

上記その他の成分としては、例えば、ゼオライト、例えば、天然ゼオライト、例えば、方沸石、菱沸石、輝沸石、ナトロライト、束沸石、及びソモソナイト、並びに、合成ゼオライトが挙げられる。
上記少なくとも１種の他の成分としては、例えば、コレステロール、ヒアルロン酸、レシチン、セラミド等が挙げられる。

また、上記その他の成分としては、例えば、薬剤、例えば、皮膚収斂剤、抗ニキビ剤、抗シワ剤、抗セルライト剤、美白剤、抗菌剤、抗カビ剤等が挙げられる。
上記皮膚収斂剤としては、例えば、酸化亜鉛、硫酸アルミニウム、タンニン酸等、油溶性皮膚収斂剤、例えば、油溶性ポリフェノールが挙げられる。上記油溶性ポリフェノールとしては、天然の油溶性ポリフェノール、例えば、オオバクエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、カモミラエキス、ゴボウエキス、サルビアエキス、シナノキエキス、セイヨウボダイジュエキス、シラカバエキス、スギナエキス、セージエキス、サルビアエキス、テウチグルミエキス、ハイビスカスエキス、ビワ葉エキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ヨクイニンエキス等が挙げられる。

上記抗ニキビ剤としては、例えば、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、エリスロマイシン、亜鉛等が挙げられる。
上記抗シワ剤としては、例えば、乳酸、サリチル酸、サリチル酸誘導体、グリコール酸、フィチン酸、リポ酸、リソフォスファチド酸が挙げられる。

上記抗セルライト剤としては、例えば、キサンチン化合物、例えば、アミノフィリン、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン等が挙げられる。
上記美白剤としては、例えば、ナイアシンアミド、コウジ酸、アルブチン、グルコサミン及び誘導体、フィトステロール誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、並びにクワ抽出物及び胎盤抽出物が挙げられる。

また、上記その他の成分としては、例えば、抗炎症成分、ｐＨ調整剤、抗菌剤、保湿剤、香料、例えば、アロマオイル、色素、染料、顔料、植物抽出エキス等が挙げられる。上記抗炎症成分としては、例えば、天然由来の抗炎症剤、例えば、ボタン、オオゴン、オトギリソウ、カモミール、甘草、モモノハ、ヨモギ、シソエキス等、合成抗炎症剤、例えば、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム等が挙げられる。
上記ｐＨ調整剤としては、皮膚を弱酸性に保つためのもの、例えば、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。
上記顔料としては、例えば、酸化チタンが挙げられる。

また、上記その他の成分としては、スキンケア作用を有するもの、例えば、ホホバオイル、ツバキオイル、及びスクラワンオイルが挙げられる。
また、上記その他の成分としては、ミネラルオイルが挙げられる。

本開示の吸収性物品において、上記液透過性層が、上記肌当接領域に、上記ゲルローションを有する、複数のゲル領域と、ゲルローションを有しない非ゲル領域とを有し、そして上記肌非当接領域に、上記複数のゲル領域及び上記非ゲル領域と上記厚さ方向にそれぞれ重複する、複数のゲル領域重複域及び非ゲル領域重複域を有する。

図１は、本開示の実施形態の１つに従う吸収性物品１を示す平面図である。図１に示される吸収性物品１、より具体的には生理用ナプキンは、液透過性層としてのトップシート２と、液不透過性層としてのバックシート（図示せず）と、トップシート２及びバックシート（図示せず）の間の、吸収性層としての吸収体３とを有する。図１に示される吸収性物品１はまた、サイドシート４と、エンボス部５とを有する。図１に示される吸収性物品１では、液透過性としてのトップシート２が、肌当接領域７に、ゲルローション６を有する、複数のゲル領域８と、ゲルローションを有しない非ゲル領域９とを有する。

図１に示される吸収性物品１では、複数のライン状のゲルローション６が、吸収性物品１の長手方向に沿って連続的に塗工されている。換言すると、トップシート２は、お互いに平行であり且つ吸収性物品１の長手方向に連続して延びる、複数のライン状のゲル領域８を有する。

図２は、図１の領域Ａの、ＩＩ−ＩＩ断面における断面図であり、そして説明のため、トップシート２のみを示した図である。図２では、トップシート２が、肌当接領域７に、ゲルローション６を有する、複数のゲル領域８と、ゲルローションを有しない非ゲル領域９とを有し、そして肌非当接領域１０に、複数のゲル領域８及び非ゲル領域９と厚さ方向Ｔにそれぞれ重複する、複数のゲル領域重複域１１及び非ゲル領域重複域１２を有する。

図２では、お互いに隣接する２つのゲル領域８'及び８''において、お互いに隣接する２つのゲル領域８'及び８''の、お互いに最も近い点である２つの近接点１３'及び１３''と、当該２つの近接点１３'及び１３''の中間にあり且つ非ゲル領域９'に存在する中間点１４'と、２つの近接点１３'及び１３''の、厚さ方向Ｔに重複し且つゲル領域重複域１１'及び１１''にそれぞれ存在する、２つの近接点相当点１５'及び１５''と、中間点１４'の、厚さ方向Ｔに重複し且つ非ゲル領域重複域１２'に存在する中間点相当点１６'が、以下のｉ）〜ｉｉｉ）
ｉ）２つの近接点１３'及び１３''の水接触角が、両方とも８５°以上であること、
ｉｉ）中間点１４'における水接触角が、２つの近接点相当点１５'及び１５''における水接触角よりも大きいこと、及び
ｉｉｉ）中間点１４'の水接触角の、中間点相当点１６'における水接触角との差が−３（°）より大きいこと、
の関係を有する。

２つの近接点１３'及び１３''の水接触角が、両方とも８５°以上であることにより、トップシート２に体液が残存しにくくなる。

また、中間点１４における水接触角が、２つの近接点相当点１５'及び１５''における水接触角よりも大きいことと、中間点１４の水接触角の、中間点相当点１６における水接触角との差が−３（°）より大きいこととにより、肌非当接領域１０から、肌当接領域７にかけて、徐々に水接触角が大きくなる、すなわち、徐々に疎水性が高くなるため、一度吸収体に吸収された体液が、トップシート２を通り抜けて、その肌当接領域７に到達しにくくなる。すなわち、リウェット性に優れる。

本開示の吸収性物品では、ｉ）２つの近接点の水接触角が、両方とも８５°以上であり、好ましくは両方とも９０°以上であり、そしてさらに好ましくは両方とも１００°以上である。２つの近接点の水接触角は、好ましくは１５０°以下であり、そしてより好ましくは１４０°以下である。体液の液透過性層の透過性を保持しつつ、リウェット性を高める観点からである。

また、本開示の吸収性物品では、ｉｉ）中間点における水接触角が、２つの近接点相当点における水接触角よりも大きく、好ましくは５°以上大きく、そしてより好ましくは１０°以上大きい。中間点における水接触角が、２つの近接点相当点における水接触角よりも、好ましくは５０°以下の範囲で大きく、そしてより好ましくは３０°以下の範囲で大きい。体液の液透過性層の透過性を保持ししつつ、液透過性層の疎水性の勾配を大きくし、リウェット性を高める観点からである。

さらに、本開示の吸収性物品では、ｉｉｉ）中間点の水接触角の、中間点相当点における水接触角との差が−３°より大きく、好ましくは−１°以上大きく、そしてより好ましくは３°以上大きい。中間点の水接触角の、中間点相当点における水接触角との差は、好ましくは３０°以下であり、そしてより好ましくは１０°以下である。体液の吸収速度と、体液の液透過性層への残りにくさとの観点からである。

本開示の吸収性物品では、複数のゲル領域のうち、お互いに隣接する２つのゲル領域の少なくとも一部の上述のｉ）〜ｉｉｉ）の関係を有し、お互いに隣接する２つのゲル領域の組み合わせの好ましくは２０％以上、より好ましくは４０％以上、そしてさらに好ましくは６０％以上が、上述のｉ）〜ｉｉｉ）の関係を有する。本開示の効果の観点からである。
本開示の吸収性物品では、***口当接域において、上述のｉ）〜ｉｉｉ）の関係を有することが好ましい。本開示の効果の観点からである。

図３は、本開示の効果を説明するための模式図である。図３は、図１の領域Ａの、ＩＩ−ＩＩ断面における断面図に相当する。図３に示されるように、ゲルローション６からブリードしたローション１７は、時間と共に、ゲルローション６から平面方向Ｐ及び厚さ方向Ｔに広がり、ゲルローション６の坪量、配置等によっては、２つの近接点１３、中間点１４、近接点相当点１５及び中間点相当点１６の水接触角が、上述の要件を満たし、本開示の効果を有する。

本明細書では、水接触角は、以下の通り測定される。
（１）２０℃の恒温室に、協和界面科学製の接触角計を準備する。
（２）測定すべき試料を、上記恒温室にて２４時間静置する。
（３）測定すべき試料の測定すべき箇所に、５目盛分の水滴（蒸留水）を滴下する。
（４）滴下から５秒後に、水接触角を測定する。
（５）異なる試料の、同一の場所にて測定を計１０回行い、その平均値を採用する。

図１に示される実施形態では、複数のゲル領域８（ゲルローション６）が、お互いに平行であり且つ吸収性物品１の長手方向に延びているため、２つの近接点と、その中間点とを結ぶ直線は、ゲル領域８の垂線を形成する。なお、２つの近接点相当点と、中間点相当点とを結ぶ直線がまた、ゲル領域８の垂線を形成する。

図４は、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品１を示す平面図である。図４に示される吸収性物品１、より具体的には生理用ナプキンでは、トップシート２は、その肌当接領域７に、ゲルローション６を含み、そして複数のドット状のゲルローション６が、千鳥状に塗工されている。換言すると、トップシート２は、千鳥状に配置されている複数のドット状のゲルローション６を含む。

図５は、図４の領域Ａの拡大図である。図５には、お互いに隣接する２つのゲル領域８'及び８''において、お互いに最も近い点である２つの近接点１３'及び１３''と、それらの中間点１４'と、２つの近接点１３'及び１３''の、厚さ方向に重複し且つゲル領域重複域（図示せず）に存在する、２つの近接点相当点１５'及び１５''と、中間点１４'の、厚さ方向に重複し且つ非ゲル領域重複域（図示せず）に存在する中間点相当点１６'とが示されている。

図６は、本開示の別の実施形態に従う吸収性物品１を示す平面図であり、図４の領域Ａに相当する平面図である。図６に示される吸収性物品１は、トップシート２の肌当接領域７にゲルローション６を含み、そして複数のライン状のゲルローション６が、吸収性物品１の長手方向に沿って間欠的に塗工されている。換言すると、トップシート２は、お互いに平行であり且つ吸収性物品１の長手方向に間欠して延びる、複数のライン状のゲルローション６を含む。

図６にはまた、お互いに隣接する２つのゲル領域８'及び８''において、お互いに最も近い点である２つの近接点１３'及び１３''と、それらの中間点１４'と、２つの近接点１３'及び１３''の、厚さ方向に重複し且つゲル領域重複域（図示せず）に存在する、２つの近接点相当点１５'及び１５''と、中間点１４'の、厚さ方向に重複し且つ非ゲル領域重複域（図示せず）に存在する中間点相当点１６'とが示されている。

本開示の吸収性物品では、ゲルローションを有するゲル領域の配置は、上述のｉ）〜ｉｉｉ）の関係を満たす限り特に制限がなく、例えば、ゲル領域は、液透過性層の肌当接領域に、ライン状又はドット状に配置される。

上記ゲル領域は、液透過性層が吸収性層と、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲において、液透過性層の面積の好ましくは１〜５０％、より好ましくは３〜４０％、そしてさらに好ましくは５〜３０％の領域を占める。

上記ゲル領域が液透過性層の面積の１％未満を占めると、本開示の効果を発揮しにくくなる傾向がある。上記ゲル領域が液透過性層の面積の５０％超を占めると、ゲル領域は体液を吸収しないため、結果として体液を吸収する領域が狭くなり、吸収性物品の吸収性が低下する傾向がある。

また、上記塗工領域を達成するために、液透過性層は、吸収性層と、吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲において、上記ゲルローションを、好ましくは１〜３０ｇ／ｍ²、より好ましくは２〜２０ｇ／ｍ²、そしてさらに好ましくは３〜１０ｇ／ｍ²の坪量で含む。

本明細書では、ゲルローションの坪量は、以下のように測定する。
（１）トップシートの測定すべき範囲を、鋭利な刃物、例えば、カッターの替え刃で切り出して、サンプルを得る。
（２）サンプルの面積：Ｓ（ｍ²）及び質量：Ｍ₀（ｇ）を測定する。
（３）サンプルを、ゲルローションが可溶な溶媒、例えば、芳香族系溶媒、例えば、キシレン等の中で、少なくとも３分間攪拌し、ゲルローションを溶媒中に溶解させる。

（４）サンプルを、質量を測定したろ紙の上でろ過し、ろ紙上で、サンプルを溶媒で十分に洗浄する。ろ紙上のサンプルを、１００℃のオーブン内で乾燥させる。
（５）ろ紙及びサンプルの質量を測定し、そこからろ紙の質量を減ずることにより、乾燥後のサンプルの質量：Ｍ₁（ｇ）を算出する。
（６）ゲルローションの坪量Ｇ_BW（ｇ／ｍ²）を、次の式：
Ｇ_BW（ｇ／ｍ²）＝［Ｍ₀（ｇ）−Ｍ₁（ｇ）］／Ｓ（ｍ²）
により算出する。
なお、誤差を少なくするために、サンプルの総面積が１００ｃｍ²を超えるように、複数の吸収性物品から複数のサンプルを採取し、複数回実験を繰り返し、それらの平均値を採用する。

本開示の吸収性物品において、液透過性層が不織布又は織布である場合には、当該不織布又は織布は、親水化処理されていることが好ましい。上記親水化処理としては、不織布又は織布の繊維の表面に親水剤をコーティングすること、不織布又は織布の原料である合成樹脂に親水剤を混合すること等が挙げられる。液透過性層上に、炭化水素、体液滑性付与剤等に由来する親油性領域と、親水剤に由来する親水性領域とがまばらに共存することになり、滑落性能をより発揮し、体液を吸収体に速やかに移行させやすくなるからである。

上記ゲルローションは、特に制限なく、製造することができる。
例えば、加熱したローションの中にゲル化剤を添加し、混合することにより塗工液を製造し、そして当該塗工液を、ゲルローションを塗工すべき吸収性物品の液透過性層に塗工することにより、吸収性物品が製造されうる。

上記ゲルローションは、所望により、揮発性溶媒、例えば、アルコール系溶媒、エステル系溶媒、芳香族系溶媒等を含む塗布液として塗装することができる。上記塗布液が揮発性溶媒を含むことにより、上記塗布液の粘度が下がるために、塗布が容易になる、塗装時の加温が不要になる等の塗布工程の簡易化が図れる。

上記塗布液の塗布方法は、特に制限されるものではなく、必要に応じて塗布液を加熱し、例えば、非接触式コーター、または接触式コーター等により塗布することができる。
上記非接触式のコーターとしては、例えば、スパイラルコーター、カーテンコーター、スプレーコーター、ディップコーター等が挙げられ、そして接触式のコーターとしては、例えば、スロットコーター、パターンコーター等が挙げられる。

上記塗布液は、液透過性層の素材、例えば、不織布を製造する際に塗布されることができ、又は吸収性物品を製造する製造ラインにおいて、ゲルローションを塗工すべき吸収性物品に塗布されることもできる。設備投資を抑制する観点からは、吸収性物品の製造ラインにおいて、上記塗布液を塗布することが好ましく、さらに、ゲルローションが脱落し、ラインを汚染することを抑制するためには、製造ラインの川下工程、具体的には、製品を個包装に封入する直前に、上記塗布液を塗布することが好ましい。

本開示の吸収性物品としては、例えば、使い捨ておむつ、尿取りパッド、生理用ナプキン、パンティーライナーが挙げられる。

以下、例を挙げて本開示を説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
［例１］
ＳＥＰＳ（スチレン含有量：２０質量％，重量平均分子量：約２６万）（以下、「ＳＥＰＳ−１」と称する場合がある）２部と、ＳＥＢＳ（スチレン含有量：３１質量％，重量平均分子量：約１６万）（以下、「ＳＥＢＳ−２」と称する場合がある）５部とを、約１４０℃に加熱したパールリーム６（日油株式会社製，流動イソパラフィン、イソブテン及びｎ-ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、重合度：約５〜約１０，重量平均分子量：約３３０）９０部と、シリコーンオイル（東レ・ダウコーニング株式会社製，ＳＨ２００−１００ｃｓ，ジメチルポリシロキサン，２５℃における動粘度が１００ｍｍ²／ｓ）３部との混合物に添加し、これらを５時間、攪拌しながら混合することにより混合物を生成し、図１に示されるように、吸収性物品のトップシートの肌当接領域に塗工し、吸収性物品Ｎｏ．１−１を得た。吸収性物品Ｎｏ．１−１において、ゲル領域の幅は２ｍｍであり、ピッチは４ｍｍであり、そしてゲルローションの坪量は３０ｇ／ｍ²であった。また、吸収性物品Ｎｏ．１−１のトップシートは、坪量：２５ｇ／ｍ²のエアスルー不織布（以下、「不織布Ａ」と表記する場合がある）であった。

ゲルローションの坪量及び吸収性物品のトップシートを、表２に示すように変更した以外は、吸収性物品Ｎｏ．１−１と同様にして、吸収性物品Ｎｏ．１−２及び１−３を得た。なお、吸収性物品Ｎｏ．１−２及び１−３のトップシートは、坪量：２７ｇ／ｍ²のエアスルー不織布（以下、「不織布Ｂ」と表記する場合がある）であった。
ゲルローションの配合及び坪量を表２に示すように変更した以外は、吸収性物品Ｎｏ．１−１と同様にして、吸収性物品Ｎｏ．１−４を得た。

ゲルローションの坪量及び塗工パターンを表２に示すように変更した以外は、吸収性物品Ｎｏ．１−１と同様にして、吸収性物品Ｎｏ．１−５（比較用試料）及び１−６（比較用試料）を得た。
ゲルローションを塗工しない試料を、吸収性物品Ｎｏ．１−７（比較用試料）及び１−８（比較用試料）として用いた。

［水接触角］
吸収性物品Ｎｏ．１−１〜１−８について、水接触角を評価した。結果を併せて表２に示す。

［吸収体移行速度及びリウェット性］
吸収性物品Ｎｏ．１−１〜１−８について、吸収体移行速度及びリウェット性を、以下の通り測定した。
吸収性物品のトップシートの上に、アクリル製の円筒（外径６０ｍｍφ、内径５５ｍｍφ、５５ｇ）を置き、上記円筒内に、滴下漏斗を用いて、人工尿（イオン交換水１０Ｌに、尿素２００ｇ、塩化ナトリウム８０ｇ、硫酸マグネシウム８ｇ、塩化カルシウム３ｇ及び色素：青色１号約１ｇを溶解させることにより調製される）８０ｍＬを、８ｍＬ／秒の速度で滴下した（１回目の滴下）。

円筒内に人工尿を滴下してから、円筒内に溜まった人工尿がなくなるまでの時間を測定し、「吸収体移行速度」とした。次いで、円筒内の人工尿がなくなったら、アクリル製の円筒を直ちに外し、１回目の滴下の開始から５分後、人工尿を滴下した場所に、ろ紙（アドバンテック東洋株式会社 定性濾紙 Ｎｏ．２，１００ｍｍ×１００ｍｍ）５０ｇ分を重ねて置き、その上から、圧力が３５ｇ／ｃｍ²となるようにおもりを置いた。３分後、上記ろ紙を取出し、以下の式に従って、「リウェット量」を算出した。
リウェット量（ｇ）＝試験後のろ紙質量（ｇ）−当初のろ紙質量（ｇ）

１回目の滴下の開始から１０分後、１回目と同一の操作を繰り返し、２回目の滴下を実施した。
２回目の滴下におけるリウェット量と、２回目の滴下における吸収体移行速度を、併せて表２に示す。

吸収性物品Ｎｏ．１−１〜１−４は、吸収性物品Ｎｏ．１−５〜１−８と比較して、リウェット率が低く、リウェット性に優れることが分かる。

［例２］
ＳＥＥＰＳ（クラレ株式会社製，セプトン４０５５，スチレン含有量：３０質量％，重量平均分子量：約２５万）（以下、「ＳＥＥＰＳ−２」と省略する場合がある）２部を、約１４０℃に加熱したパールリームＥＸ（日油株式会社製，流動イソパラフィン、イソブテン及びｎ−ブテンを共重合し、次いで水素を付加することにより生成された分岐鎖炭化水素、３７．８℃における動粘度が１０ｍｍ²／ｓ）９８部に添加し、これらを５時間、攪拌しながら混合することにより混合物を生成し、当該混合物を直径４０ｍｍの円筒形容器に、高さ８ｍｍまで注ぎ、次いで混合物を冷却することにより、直径４０ｍｍ且つ高さ８ｍｍの円筒形のゲルローションＮｏ．２−１を得た。

ＳＥＰＳ−１ ３部を、約１４０℃に加熱した、パールリームＥＸ９２部と、シリコーンオイル５部との混合物に添加し、これらを５時間、攪拌しながら混合することにより混合物を生成し、当該今後物を直径４０ｍｍの円筒形容器に、高さ８ｍｍまで注ぎ、次いで混合物を冷却することにより、直径４０ｍｍ且つ高さ８ｍｍの円筒形のゲルローションＮｏ．２−６を得た。

配合を表３に示すように変更した以外は、ゲルローションＮｏ．２−１又はゲルローションＮｏ．２−６と同様にして、ゲルローションＮｏ.２−２〜２−５、及びＮｏ．２−７〜２−２０を得た。
なお、表３に記載される化合物の概要は、以下の通りであるが、別の箇所で説明されているものについては、説明を省略する。
また、ゲルローションＮｏ．２−１〜２−２０の５０％ひずみ時圧縮応力と、静摩擦係数とを評価した。併せて表３に示す。

・ＳＥＥＰＳ−１：
スチレン含有量：３０質量％，重量平均分子量：約１１万
・ＳＥＢＳ−１：
スチレン含有量：３０質量％，重量平均分子量：約１１万

・ＳＥＢＳ−２：
スチレン含有量：３１質量％，重量平均分子量：約１６万
・ＳＥＢＳ−３：
スチレン含有量：３３質量％，重量平均分子量：約２９万

［例３］
下記表４に記載される配合に従った以外は、例１のゲルローションＮｏ．２−６を製造した手順に従って、直径４０ｍｍ且つ高さ８ｍｍの円筒形のゲルローションＮｏ．３−１〜３−４を得た。
なお、表４に記載される化合物の概要は、以下の通りである。

・ノニオンＯＰ−８０Ｒ：
日油株式会社製，モノオレイン酸ソルビタン
・ＫＰ−５６１Ｐ
信越化学工業株式会社製，アクリレート／アクリル酸ステアリル／アクリル酸ジメチコンコポリマー
ゲルローションＮｏ．３−１〜３−４の静摩擦係数を測定した。結果を、併せて表４に示す。

［例４］
下記表５に記載される配合に従い且つ内径４７ｍｍのガラス製シャーレ内に３ｇの量を注いだ以外は、例２のゲルローションＮｏ．２−１又はＮｏ．２−６を製造した手順に従って、ゲルローションＮｏ．４−１〜４−４を得た。

特許文献１の実施例４Ａに従って、鉱油６５質量％と、セテアリルアルコール３５質量％とを含むローション組成物を準備し、内径４７ｍｍのガラス製シャーレ内に３ｇの量を注ぎ、ゲルローションＮｏ．４−５（比較例）を準備した。

ゲルローションＮｏ．４−１〜４−５を、３５℃又は２０℃の恒温室に３０分静置し、次いで、各ゲルローションの上に、質量を測定した３ｃｍ×３ｃｍのろ紙を置き、その上に２００ｇのおもりを乗せ、１分後におもりを除去し、ろ紙の質量の変化を測定した。結果を表５に示す。

表５から明らかなように、ゲルローションＮｏ.４−１〜４−４は、温度によらず、一定量のローションを放出することが確認され、寒冷〜温暖な地域において、ローションを同様に継続して放出できることが示唆される。
一方、ゲルローションＮｏ．４−５（比較例）は、温度が低い場合には、ローションを放出しにくくなることが分かる。

本開示は、以下のＪ１〜Ｊ１１に関する。
［Ｊ１］
肌当接領域及び肌非当接領域を有する液透過性層と、液不透過性層と、上記液透過性層及び液不透過性層の間の吸収層と、ゲルローションとを備え、厚さ方向を有する吸収性物品であって、
上記ゲルローションが、ゲル化剤としてのスチレン系エラストマーと、ローションとしての炭化水素とを含み、そして
上記液透過性層が、上記肌当接領域に、上記ゲルローションを有する、複数のゲル領域と、ゲルローションを有しない非ゲル領域とを有し、そして上記肌非当接領域に、上記複数のゲル領域及び上記非ゲル領域と上記厚さ方向にそれぞれ重複する、複数のゲル領域重複域及び非ゲル領域重複域を有し、
上記複数のゲル領域のうち、お互いに隣接する２つのゲル領域の少なくとも一部において、お互いに隣接する２つのゲル領域の、お互いに最も近い点である２つの近接点と、当該２つの近接点の中間にあり且つ上記非ゲル領域に存在する中間点と、上記２つの近接点の、上記厚さ方向に重複し且つ上記ゲル領域重複域に存在する、２つの近接点相当点と、上記中間点の、上記厚さ方向に重複し且つ上記非ゲル領域重複域に存在する中間点相当点が、以下のｉ）〜ｉｉｉ）
ｉ）２つの近接点の水接触角が、両方とも８５°以上であること、
ｉｉ）上記中間点における水接触角が、上記２つの近接点相当点における水接触角よりも大きいこと、及び
ｉｉｉ）上記中間点の水接触角の、上記中間点相当点における水接触角との差が−３（°）より大きいこと、
の関係を有する、
ことを特徴とする、上記吸収性物品。

［Ｊ２］
上記ゲルローションが、１〜１００ｋＰａの、５０％ひずみ時圧縮応力を有する、Ｊ１に記載の吸収性物品。
［Ｊ３］
上記ゲルローションが、上記ゲル化剤及びローションを、それらの計１００質量部に基づいて、それぞれ、１〜３０質量部及び７０〜９９質量部の比率で含む、Ｊ１又はＪ２に記載の吸収性物品。

［Ｊ４］
上記スチレン系エラストマーが、両末端のポリスチレンブロックと、その間のポリオレフィンブロックとを含む、Ｊ１〜Ｊ３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ５］
上記スチレン系エラストマーが、１０〜５０質量％のポリスチレンブロックと、５０〜９０質量％のポリオレフィンブロックとを含む、Ｊ１〜Ｊ４のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ６］
上記スチレン系エラストマーが、５，０００〜５００，０００の重量平均分子量を有する、Ｊ１〜Ｊ５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ７］
上記ゲルローションが、減摩剤をさらに含む、Ｊ１〜Ｊ６のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ８］
上記ゲルローションが、０．０１〜１．００の静摩擦係数を有する、Ｊ１〜Ｊ７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ９］
上記ローションとして、０．００超且つ０．６０以下のＩＯＢと、４０℃における０．０１〜８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１〜４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する体液滑性付与剤をさらに含む、Ｊ１〜Ｊ８のいずれか一項に記載の吸収性物品。

［Ｊ１０］
上記ゲルローションが、上記液透過性層の肌当接領域に、ライン状又はドット状に配置されている、Ｊ１〜Ｊ９のいずれか一項に記載の吸収性物品。
［Ｊ１１］
使い捨ておむつ、生理用ナプキン又はパンティーライナーである、Ｊ１〜Ｊ１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。

１ 吸収性物品
２ トップシート
３ 吸収体
４ サイドシート
５ エンボス部
６ ゲルローション
７ 肌当接領域
８ ゲル領域
９ 非ゲル領域
１０ 肌非当接領域
１１ ゲル領域重複域
１２ 非ゲル領域重複域
１３ 近接点
１４ 中間点
１５ 近接点相当点
１６ 中間点相当点
１７ ローション

Claims (12)

1. 肌当接領域及び肌非当接領域を有する液透過性層と、液不透過性層と、前記液透過性層及び液不透過性層の間の吸収層と、ゲルローションとを備え、厚さ方向を有する吸収性物品であって、
   前記ゲルローションが、ゲル化剤としてのスチレン系エラストマーと、ローションとしての炭化水素とを含み、
   前記ゲルローションが、前記液透過性層の肌当接領域に、前記液透過性層が以下の関係を満たすように、所定の方向に延びる、複数のライン状に配置されており、
   前記液透過性層が、前記肌当接領域に、前記ゲルローションを有する、複数のゲル領域と、ゲルローションを有しない非ゲル領域とを有し、そして前記肌非当接領域に、前記複数のゲル領域及び前記非ゲル領域と前記厚さ方向にそれぞれ重複する、複数のゲル領域重複域及び非ゲル領域重複域を有するとともに、前記複数のゲル領域のうち、お互いに隣接する２つのゲル領域の少なくとも一部において、お互いに隣接する２つのゲル領域の、前記所定の方向に延びる中心線上におけるお互いに最も近い点である２つの近接点と、当該２つの近接点の中間にあり且つ前記非ゲル領域に存在する中間点と、前記２つの近接点の、前記厚さ方向に重複し且つ前記ゲル領域重複域に存在する、２つの近接点相当点と、前記中間点の、前記厚さ方向に重複し且つ前記非ゲル領域重複域に存在する中間点相当点とが、以下のｉ）〜ｉｉｉ）
   ｉ）２つの近接点の水接触角が、両方とも８５°以上であること、
   ｉｉ）前記中間点における水接触角が、前記２つの近接点相当点における水接触角よりも大きいこと、及び
   ｉｉｉ）前記中間点の水接触角の、前記中間点相当点における水接触角との差が−３（°）より大きいこと、
   の関係を満たす、
   ことを特徴とする、前記吸収性物品。
2. 前記ゲルローションが、１〜１００ｋＰａの、５０％ひずみ時圧縮応力を有する、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記ゲルローションが、前記ゲル化剤及びローションを、それらの計１００質量部に基づいて、それぞれ、１〜３０質量部及び７０〜９９質量部の比率で含む、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 前記スチレン系エラストマーが、両末端のポリスチレンブロックと、その間のポリオレフィンブロックとを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
5. 前記スチレン系エラストマーが、１０〜５０質量％のポリスチレンブロックと、５０〜９０質量％のポリオレフィンブロックとを含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
6. 前記スチレン系エラストマーが、５，０００〜５００，０００の重量平均分子量を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
7. 前記ゲルローションが、減摩剤をさらに含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
8. 前記ゲルローションが、０．０１〜１．００の静摩擦係数を有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
9. 前記ローションとして、０．００超且つ０．６０以下のＩＯＢと、４０℃における０．０１〜８０ｍｍ²／ｓの動粘度と、０．０１〜４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する体液滑性付与剤をさらに含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の吸収性物品。
10. 使い捨ておむつ、生理用ナプキン又はパンティーライナーである、請求項１〜９のいずれか一項に記載の吸収性物品。
11. 肌当接領域及び肌非当接領域を有する、吸収性物品用の液透過性層の製造方法であって、
    ゲル化剤としてのスチレン系エラストマーと、ローションとしての炭化水素とを含むゲルローションを、前記液透過性層の肌当接領域に、前記液透過性層が以下の関係を満たすように、所定の方向に延びる、複数のライン状に配置するステップを含み、
    前記液透過性層が、前記肌当接領域に、前記ゲルローションを有する、複数のゲル領域と、ゲルローションを有しない非ゲル領域とを有し、そして前記肌非当接領域に、前記複数のゲル領域及び前記非ゲル領域と前記厚さ方向にそれぞれ重複する、複数のゲル領域重複域及び非ゲル領域重複域を有するとともに、前記複数のゲル領域のうち、お互いに隣接する２つのゲル領域の少なくとも一部において、お互いに隣接する２つのゲル領域の、前記所定の方向に延びる中心線上におけるお互いに最も近い点である２つの近接点と、当該２つの近接点の中間にあり且つ前記非ゲル領域に存在する中間点と、前記２つの近接点の、前記厚さ方向に重複し且つ前記ゲル領域重複域に存在する、２つの近接点相当点と、前記中間点の、前記厚さ方向に重複し且つ前記非ゲル領域重複域に存在する中間点相当点とが、以下のｉ）〜ｉｉｉ）
    ｉ）２つの近接点の水接触角が、両方とも８５°以上であること、
    ｉｉ）前記中間点における水接触角が、前記２つの近接点相当点における水接触角よりも大きいこと、及び
    ｉｉｉ）前記中間点の水接触角の、前記中間点相当点における水接触角との差が−３（°）より大きいこと、
    の関係を満たす、
    ことを特徴とする、前記方法。
12. ゲルローションの、吸収性物品の液透過性層の耐リウェット性を向上させるための使用であって、
    前記液透過性層が、肌当接領域と、肌非当接領域とを備え、
    前記ゲルローションが、ゲル化剤としてのスチレン系エラストマーと、ローションとしての炭化水素とを含み、
    前記ゲルローションが、前記液透過性層の前記肌当接領域に、前記液透過性層が以下の関係を満たすように、所定の方向に延びる、複数のライン状に配置されており、
    前記液透過性層が、前記肌当接領域に、前記ゲルローションを有する、複数のゲル領域と、ゲルローションを有しない非ゲル領域とを有し、そして前記肌非当接領域に、前記複数のゲル領域及び前記非ゲル領域と前記厚さ方向にそれぞれ重複する、複数のゲル領域重複域及び非ゲル領域重複域を有するとともに、前記複数のゲル領域のうち、お互いに隣接する２つのゲル領域の少なくとも一部において、お互いに隣接する２つのゲル領域の、前記所定の方向に延びる中心線上におけるお互いに最も近い点である２つの近接点と、当該２つの近接点の中間にあり且つ前記非ゲル領域に存在する中間点と、前記２つの近接点の、前記厚さ方向に重複し且つ前記ゲル領域重複域に存在する、２つの近接点相当点と、前記中間点の、前記厚さ方向に重複し且つ前記非ゲル領域重複域に存在する中間点相当点とが、以下のｉ）〜ｉｉｉ）
    ｉ）２つの近接点の水接触角が、両方とも８５°以上であること、
    ｉｉ）前記中間点における水接触角が、前記２つの近接点相当点における水接触角よりも大きいこと、及び
    ｉｉｉ）前記中間点の水接触角の、前記中間点相当点における水接触角との差が−３（°）より大きいこと、
    の関係を満たす、
    ことを特徴とする、前記使用。

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