WO2024029375A1 - 吸収性物品 - Google Patents

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WO2024029375A1
WO2024029375A1 PCT/JP2023/026805 JP2023026805W WO2024029375A1 WO 2024029375 A1 WO2024029375 A1 WO 2024029375A1 JP 2023026805 W JP2023026805 W JP 2023026805W WO 2024029375 A1 WO2024029375 A1 WO 2024029375A1
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WO
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liquid
skin
acid
absorbent article
permeable sheet
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Application number
PCT/JP2023/026805
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English (en)
French (fr)
Inventor
将志 中下
圭 村上
Original Assignee
ユニ・チャーム株式会社
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    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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    • A61F13/51—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the outer layers
    • A61F13/511—Topsheet, i.e. the permeable cover or layer facing the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
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    • A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium

Definitions

  • the present disclosure relates to absorbent articles.
  • Patent Document 1 describes an absorbent material having a liquid-permeable top sheet, a liquid-impermeable back sheet, and an absorbent body between the liquid-permeable top sheet and the liquid-impermeable back sheet.
  • the liquid-permeable top sheet has an uneven structure including protrusions and recesses on the skin-contacting surface, and the liquid-permeable top sheet has an uneven structure in the excretory opening contact area.
  • blood having a kinematic viscosity of 0.01 to 80 mm 2 /s at 40°C, a water holding rate of 0.01 to 4.0% by mass, and a weight average molecular weight of less than 1,000, at least in the convex portion.
  • An absorbent article characterized by containing a slipperiness imparting agent is disclosed.
  • the blood slipperiness imparting agent allows blood to efficiently slide down into the absorbent article, and after absorbing menstrual blood, the top sheet does not have a sticky feeling and the top sheet is smooth. It is something that exists. However, due to its characteristics, the blood slipperiness imparting agent easily moves from the liquid-permeable top sheet, and there is room for improvement. Therefore, the present disclosure makes it difficult for the position to change over time, and while suppressing the spread of the liquid to the skin contacting surface of the liquid permeable sheet, the liquid can be repeatedly slid down onto the absorbent core. The purpose is to provide an absorbent article with excellent absorbency.
  • the present disclosure discloses an absorbent article comprising a liquid-permeable sheet having a skin-contacting surface and a non-skin-contacting side, a liquid-impermeable sheet, and an absorbent core therebetween, the absorbent article comprising an oil-based A gel composition containing a component, a biosurfactant, and a polyhydric alcohol is present in a material containing the liquid permeable sheet, which is disposed closer to the liquid permeable sheet than the absorbent core, and In the material, the amount of the gel composition present on the skin contacting surface of the liquid permeable sheet is located closer to the liquid impermeable sheet than the skin contacting surface of the liquid permeable sheet.
  • the above-mentioned absorbent article characterized in that the amount of the above-mentioned gel-like composition is smaller than the amount of the above-mentioned gel composition present on the non-skin contact surface.
  • the absorbent article of the present disclosure does not easily change its position over time, and allows liquid to repeatedly slide down onto the absorbent core while suppressing the spread of the liquid to the skin contacting surface of the liquid-permeable sheet. Excellent repeated absorbency.
  • FIG. 1 is a diagram for explaining a sanitary napkin 1 in a first embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram for explaining the sanitary napkin 1 in the first embodiment.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining the sanitary napkin 1 in the second embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram for explaining the sanitary napkin 1 in the third embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining the sanitary napkin 1 in the fourth embodiment.
  • An absorbent article comprising a liquid-permeable sheet having a skin-contacting surface and a non-skin-contacting side, a liquid-impermeable sheet, and an absorbent core therebetween,
  • a gel composition containing an oily component, a biosurfactant, and a polyhydric alcohol is present in a material containing the liquid permeable sheet, which is disposed closer to the liquid permeable sheet than the absorbent core,
  • an amount of the gel composition present on the skin contacting surface of the liquid permeable sheet is arranged closer to the liquid impermeable sheet than the skin contacting surface of the liquid permeable sheet. less than the amount of the gel composition present on the non-skin contact surface
  • the above absorbent article characterized in that:
  • the absorbent article includes a gel composition containing an oily component.
  • the above gel-like composition is in the form of a gel and has a certain viscosity, so even when a predetermined pressure is applied (for example, pressure during storage (transportation) of absorbent articles), the composition does not change its position. Hateful. That is, in the above-mentioned absorbent article, the gel-like composition does not easily change its position over time.
  • the oily component in the gel composition is a component that allows liquids such as body fluids to slide down into the absorbent core, but since the oily component itself has lipophilic properties, if the state of the oily component changes over time, the liquid Absorption may vary. For example, when the oily component changes from being uniformly arranged in the form of fine particles on the liquid-permeable sheet to being unevenly arranged as large droplets on the liquid-permeable sheet, the oily component having lipophilic properties becomes It repels liquids that have hydrophilic properties, so the liquid may not slide down into the absorbent core and may easily remain on the liquid-permeable sheet.
  • the oily component is present in gel form together with polyhydric alcohol and biosurfactant, even when stored for a long period of time, especially at high temperatures, the gel composition does not turn into liquid. It has a certain degree of familiarity with
  • the amount of the gel composition on the skin contact surface is smaller than the amount of the gel composition present on the non-skin contact surface, that is, liquid permeability.
  • the hydrophilicity of the skin-contacting surface of the sheet is higher than the hydrophilicity of the other parts (the hydrophilicity of the interior of the absorbent article).
  • the liquid drawn into the absorbent article from the liquid-permeable sheet can mix with the gel-like composition containing a hydrophilic component (polyhydric alcohol) and a biosurfactant, and mix with the lipophilic component (oily component).
  • a part of the gel-like composition containing a hydrophilic component (polyhydric alcohol) and a biosurfactant quickly forms an emulsion (first time) of an oily component.
  • Part of the emulsion of the oily component (first time) allows the liquid to slide down into the absorbent core, and the remainder traces the path through which the liquid has passed and reaches the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet.
  • the remaining oily component emulsion (first time) is placed on the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet.
  • a part of the gel-like composition further forms an emulsion of an oily component (second time), and the emulsion of the oily component (second time) is A part of the liquid slides down into the absorbent core, and the remainder traces the path that the liquid has passed through and reaches the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet, forming an emulsion of the remaining oily ingredients (second ) is placed on the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet.
  • the same mechanism as the second time can be repeated.
  • the above-mentioned absorbent article can prevent liquid from spreading to the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet, whether immediately after manufacturing or after a certain period of time has passed since manufacturing.
  • the liquid can be repeatedly slid down into the absorbent core while being suppressed, and has excellent repeat absorbency over time.
  • the amount of the gel composition present on the skin contact surface is 0, so compared to the case where the gel composition is present on the skin contact surface of the liquid permeable sheet. Therefore, when the above-mentioned absorbent article is used, when liquid such as body fluid (first time) reaches the liquid-permeable sheet, the liquid becomes more compatible with the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet, and the liquid This makes it easier to draw liquid into the liquid permeable sheet while further suppressing the skin-contacting surface of the permeable sheet from spreading in the planar direction.
  • the non-skin contacting surface is the non-skin side of the liquid permeable sheet, that is, the gel composition is present on the non-skin side of the liquid permeable sheet.
  • the gel-like composition is not present on the non-skin side of the liquid-permeable sheet.
  • part of the emulsion containing oil-based ingredients makes it easier for the liquid to slide down through the absorbent core, and the remainder of the emulsion can more easily reach the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet by tracing the path through which the liquid has passed. This makes it easier for the remaining oily component emulsion to be placed on the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet.
  • the material further comprises a second sheet disposed between the liquid permeable sheet and the absorbent core, and the non-skin contacting surface is a skin side or a non-skin side of the second sheet;
  • the material further comprises a core wrap that covers the absorbent core from the liquid-permeable sheet side, and the non-skin contact surface is a skin side or a non-skin side of the core wrap;
  • the above-mentioned absorbent article satisfies at least one of (i) and (ii), even if it is immediately after manufacturing or after a certain period of time has elapsed from manufacturing, liquid can be absorbed through the liquid-permeable sheet.
  • the liquid can be repeatedly slid down onto the absorbent core while suppressing the liquid from spreading to the skin-contact surface, and has excellent repeated absorbency over time.
  • the gel-like composition is configured to form an emulsion of the oily component when it comes into contact with water, so that the effect of Embodiment 1 can be more fully exhibited.
  • the gel composition has a predetermined viscosity near the wearer's body temperature and at a shear rate corresponding to storage, so that when the absorbent article is worn, the gel composition maintains its position. It is difficult to change, and when liquid reaches the liquid-permeable sheet, an emulsion of oily components is easily formed.
  • the gel composition contains the oily component, the polyhydric alcohol, and the biosurfactant in an amount of 40.0 to 94.9% by mass and 5.0 to 59.9% by mass based on their total mass. 7.
  • the gel composition has a predetermined composition, the effect of aspect 1 is more easily exhibited.
  • Aspect 10 Aspect 1, wherein the oily component has a kinematic viscosity of 0.01 to 80 mm 2 /s at 40°C, a water holding rate of 0.01 to 4.0% by mass, and a weight average molecular weight of less than 1,000.
  • the absorbent article according to any one of items 1 to 9.
  • the oily component since the oily component has a predetermined kinematic viscosity, water holding rate, and weight average molecular weight, the oily component facilitates the sliding of body fluids from the liquid-permeable sheet to the absorbent core, and the effect of aspect 1 is achieved. becomes easier to demonstrate.
  • the oily component is (a 1 ) an ester of a chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid, (a 2 ) an ester of a chain hydrocarbon triol and at least one fatty acid, (a 3 ) a chain hydrocarbon ester of a diol and at least one fatty acid; (b 1 ) ether of a linear hydrocarbon tetraol and at least one aliphatic monohydric alcohol; (b 2 ) ether of a linear hydrocarbon triol and at least one aliphatic monohydric alcohol.
  • ether with alcohol (b 3 ) ether with linear hydrocarbon diol and at least one aliphatic monohydric alcohol, (c 1 ) linear hydrocarbon tetracarboxylic acid having 4 carboxyl groups, hydroxy acid, alkoxy an ester of an acid or an oxo acid with at least one aliphatic monohydric alcohol, (c 2 ) a linear hydrocarbon tricarboxylic acid having three carboxyl groups, a hydroxy acid, an alkoxy acid or an oxo acid and at least one fatty acid; ( d 1 ) Ether of aliphatic monohydric alcohol and aliphatic monohydric alcohol, (d 2 ) dialkyl ketone, (d 3 ) ester of fatty acid and aliphatic monohydric alcohol, (d 4 ) dialkyl carbonate, (e 1 ) polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol, (e 2 ) ester of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one
  • the oily component since the oily component is selected from predetermined ones, the oily component makes it easier for body fluids to slide down from the liquid-permeable sheet to the absorbent core, making it easier to exhibit the effect of aspect 1.
  • the gel composition further contains a drug. Therefore, when the absorbent article is worn, each time the gel composition comes into contact with a liquid, the drug is released from the gel composition, and a portion of the drug can act on the skin of the wearer of the absorbent article. Therefore, the drug can act on the wearer's skin for a long time.
  • the oily component of the gel composition further contains a warming agent and/or a cooling agent. Therefore, when wearing an absorbent article, the warming agent and/or the cooling agent are less likely to exert their effects before the liquid reaches the liquid-permeable sheet, and each time the liquid reaches the liquid-permeable sheet.
  • the oily component is emulsified with a warming agent and/or a cooling agent and placed on the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet, so that the warming agent and/or the cooling agent remain on the wearer's skin for a long period of time. can act on
  • the amount of the gel composition present on the skin contact surface is greater than the amount of the gel composition present on the non-skin contact surface. 14.
  • the gel composition is present in a predetermined range, an emulsion of the oily component is easily formed from the gel composition quickly, and the effect of aspect 1 is more easily exerted.
  • the absorbency of the absorbent article is less likely to be inhibited, and the effect of aspect 1 is more easily exerted. Become.
  • the oil-based component emulsion formed from the gel-like composition has a predetermined average particle size, multiple oil-based component emulsions are likely to be arranged on the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet. As the absorbent core increases, the multiple emulsions tend to slide liquid down into the absorbent core.
  • the liquid-permeable sheet is made of a predetermined nonwoven fabric, the emulsion of the oil-based component is easily placed on the surface of the fibers of the liquid-permeable sheet, and the emulsion of the oil-based component placed on the surface of the fiber is The emulsion facilitates the sliding of liquid into the absorbent core.
  • the absorbent article of the present disclosure will be described in detail below.
  • the oily component has the same effect as the blood slipperiness imparting agent described in Patent Document 1, and has the role of causing not only menstrual blood but also liquids such as urine to slide down from the liquid permeable sheet to the absorbent core.
  • the oily component preferably has a velocity of 0.01 to 80 mm 2 /s, more preferably 1 to 70 mm 2 /s, even more preferably 3 to 60 mm 2 /s, and even more preferably 5 to 50 mm 2 /s. and even more preferably a kinematic viscosity of 7 to 45 mm 2 /s.
  • the oily component has a kinematic viscosity of 0.01 to 80 mm 2 /s at 40°C, it is preferable that the melting point of the oily component is 45°C or lower. This is because if the oil component contains crystals at 40°C, its kinematic viscosity tends to increase.
  • the kinematic viscosity at 40°C may be simply referred to as "kinematic viscosity.” If the above-mentioned kinematic viscosity exceeds 80 mm 2 /s, the viscosity of the oily component is high, and the liquid that reaches the skin contact surface of the liquid-permeable sheet and the liquid that absorbs the liquid for the first time and after the liquid-permeable sheet. They tend to be difficult to slide down from the absorbent core.
  • the above kinematic viscosity can be measured at a test temperature of 40° C. using a Cannon-Fenske reverse flow viscometer according to “5. Kinematic viscosity test method” of JIS K 2283:2000.
  • the oil component is preferably 0.01 to 4.0% by mass, more preferably 0.02 to 3.5% by mass, even more preferably 0.03 to 3.0% by mass, and even more preferably 0.04% by mass. It has a water retention of ⁇ 2.5% by weight, and even more preferably 0.05-2.0% by weight.
  • water retention refers to the proportion of water that a substance can hold, and can be measured as follows. (1) Leave the test tube, rubber stopper, substance to be measured, and deionized water in a constant temperature room at 40°C overnight. (2) In the constant temperature room described above, 5.0 g of the substance to be measured and 5.0 g of deionized water are placed in a 20 mL test tube. (3) In the constant temperature room, stopper the mouth of the test tube with a rubber stopper, rotate it once, and let stand for 5 minutes.
  • the oily component has a weight average molecular weight of less than 1,000, and preferably has a weight average molecular weight of less than 900. This is because if the weight average molecular weight is 1,000 or more, the oily component itself becomes tacky, which tends to cause discomfort to the wearer.
  • the oil component preferably has a weight average molecular weight of 100 or more, and more preferably 200 or more. This is because when the weight average molecular weight becomes smaller, the vapor pressure of the oily component becomes higher and it evaporates during storage, which may cause problems such as a decrease in quantity and an odor when worn.
  • weight average molecular weight refers to a polydisperse compound (for example, a compound produced by sequential polymerization, an ester produced from a plurality of fatty acids and a plurality of aliphatic monohydric alcohols).
  • a polydisperse compound for example, a compound produced by sequential polymerization, an ester produced from a plurality of fatty acids and a plurality of aliphatic monohydric alcohols.
  • the weight average molecular weight means a value determined by gel permeation chromatography (GPC) in terms of polystyrene.
  • GPC measurement conditions include the following. Model: High-performance liquid chromatogram Lachrom Elite manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation Column: SHODEX KF-801, KF-803 and KF-804 manufactured by Showa Denko K.K. Eluent: THF Flow rate: 1.0mL/min Injection amount: 100 ⁇ L Detection: RI (differential refractometer)
  • oily component examples include (a 1 ) an ester of a chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid, (a 2 ) an ester of a chain hydrocarbon triol and at least one fatty acid, (a 3 ) a chain ester of a hydrocarbon diol and at least one fatty acid, (b 1 ) ether of a chain hydrocarbon tetraol and at least one aliphatic monohydric alcohol, (b 2 ) a chain hydrocarbon triol and at least one fatty acid.
  • ester of chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid for example, a tetraester of pentaerythritol and a fatty acid, a triester of pentaerythritol and a fatty acid, a diester of pentaerythritol and a fatty acid, a pentaerythritol and a fatty acid, and a pentaerythritol and a fatty acid.
  • examples include monoesters of erythritol and fatty acids.
  • fatty acids examples include saturated fatty acids, such as C 2 to C 30 saturated fatty acids, such as acetic acid (C 2 ) (C 2 means the number of carbon atoms, the same applies hereinafter), propanoic acid (C 3 ), Butanoic acid (C 4 ) and its isomers, such as 2-methylpropanoic acid (C 4 ), pentanoic acid (C 5 ) and its isomers, such as 2-methylbutanoic acid (C 5 ), 2,2-dimethyl Propanoic acid (C 5 ), hexanoic acid (C 6 ), heptanoic acid (C 7 ), octanoic acid (C 8 ) and its isomers, such as 2-ethylhexanoic acid (C 8 ), nonanoic acid (C 9 ) , decanoic acid (C 10 ), dodecanoic acid (C 12 ), tetradecanoic acid (C 14 ), hexadecanoic acid
  • the fatty acids mentioned above can also be unsaturated fatty acids.
  • the unsaturated fatty acids include C 3 to C 20 unsaturated fatty acids, such as monounsaturated fatty acids such as crotonic acid (C 4 ), myristoleic acid (C 14 ), palmitoleic acid (C 16 ), Diunsaturated fatty acids such as oleic acid (C 18 ), elaidic acid (C 18 ), vaccenic acid (C 18 ), gadoleic acid (C 20 ), and eicosenoic acid (C 20 ), such as linoleic acid (C 18 ), Triunsaturated fatty acids such as eicosadienoic acid (C 20 ), such as linolenic acid, such as ⁇ -linolenic acid (C 18 ) and ⁇ -linolenic acid (C 18 ), pinolenic acid (C 18 ), eleostearic acid, For example, ⁇ -eleostea
  • tetraunsaturated fatty acids such as stearidonic acid (C 20 ), arachidonic acid (C 20 ), eicosatetraenoic acid (C 20 ), etc., pentaunsaturated fatty acids such as boseopentaenoic acid (C 18 ), eicosapentaenoic acid, etc.
  • the above-mentioned ester of pentaerythritol and fatty acid should be an ester of pentaerythritol and a fatty acid derived from a saturated fatty acid, that is, an ester of pentaerythritol and a saturated fatty acid.
  • the ester of pentaerythritol and fatty acid is preferably a diester, triester or tetraester, more preferably a triester or tetraester, from the viewpoint of reducing the water retention value, and More preferably, it is a tetraester.
  • ester of chain hydrocarbon triol and at least one fatty acid examples include triesters of glycerin and fatty acids, diesters of glycerin and fatty acids, and monoesters of glycerin and fatty acids.
  • the fatty acids are as described above.
  • the above-mentioned ester of glycerin and fatty acid is preferably a diester or triester, and more preferably a triester, from the viewpoint of reducing the water retention value.
  • Examples of the triester of glycerin and two or more fatty acids include a triester of glycerin and octanoic acid (C 8 ) and decanoic acid (C 10 ), glycerin and octanoic acid (C 8 ), and decane.
  • the total number of carbon atoms of the fatty acids constituting the triester of glycerin and fatty acid is about 40 or less.
  • triesters of glycerin and fatty acids include tricoconut oil fatty acid glyceride, NA36, Panasate 800, Panasate 800B, and Panasate 810S, as well as triC2L oil fatty acid glyceride and triCL oil fatty acid glyceride (all manufactured by NOF Corporation). ) etc.
  • the ester of a chain hydrocarbon diol and at least one fatty acid includes, for example, a C 2 to C 6 chain hydrocarbon diol, such as a C 2 to C 6 glycol, such as ethylene glycol, propylene Examples include monoesters or diesters of glycol, butylene glycol, pentylene glycol or hexylene glycol and fatty acids.
  • the fatty acids include the fatty acids listed in "(a 1 ) Ester of chain hydrocarbon tetraol and at least one fatty acid.”
  • the above-mentioned esters of C 2 -C 6 glycols and fatty acids are esters of C 2 -C 6 glycols and fatty acids derived from saturated fatty acids, that is, C 2 -C 6 glycols and fatty acids.
  • it is an ester of ⁇ C 6 glycol and saturated fatty acid.
  • esters of C 2 to C 6 glycol and fatty acids include esters of glycol and fatty acids derived from glycols with a large number of carbon atoms, such as butylene glycol, pentylene glycol, etc., from the viewpoint of reducing the hydration rate.
  • it is an ester of a glycol derived from lene glycol or hexylene glycol and a fatty acid.
  • the ester of C 2 -C 6 glycol and fatty acid is preferably a diester from the viewpoint of reducing the water holding rate.
  • Examples of commercially available esters of C 2 -C 6 glycols and fatty acids include Compol BL and Compol BS (both manufactured by NOF Corporation).
  • (b 1 ) Ether of linear hydrocarbon tetraol and at least one aliphatic monohydric alcohol include, for example, tetraethers, triethers, diethers, and monoethers of pentaerythritol and aliphatic monohydric alcohols. .
  • Examples of aliphatic monohydric alcohols include saturated aliphatic monohydric alcohols and unsaturated aliphatic monohydric alcohols.
  • Examples of the above-mentioned saturated aliphatic monohydric alcohol include C 1 to C 20 saturated aliphatic monohydric alcohol, such as methyl alcohol (C 1 ) (C 1 indicates the number of carbon atoms, the same applies hereinafter), ethyl alcohol ( C 2 ), propyl alcohol (C 3 ) and its isomers, such as isopropyl alcohol (C 3 ), butyl alcohol (C 4 ) and its isomers, such as sec-butyl alcohol (C 4 ) and tert-butyl alcohol (C 4 ), pentyl alcohol (C 5 ), hexyl alcohol (C 6 ), heptyl alcohol (C 7 ), octyl alcohol (C 8 ) and its isomers, such as 2-ethylhexyl alcohol (C 8 ), nonyl alcohol (
  • Examples of the unsaturated aliphatic monohydric alcohol include those in which one of the CC single bonds of the saturated aliphatic monohydric alcohol is replaced with a C ⁇ C double bond, such as oleyl alcohol, for example, It is commercially available from Shin Nippon Rika Co., Ltd. under the names of Guatemalacol series and Anjecoor series.
  • Ethers of chain hydrocarbon diol and at least one aliphatic monohydric alcohol include diethers of C 2 to C 6 glycols and aliphatic monohydric alcohols, and dieters of C 2 to C 6 glycols and aliphatic monohydric alcohols. Examples include monoethers with alcohols.
  • the aliphatic monohydric alcohol is as described above.
  • chain hydrocarbon tetracarboxylic acids examples include alkanetetracarboxylic acids, such as butanetetraic acid, pentanetetraic acid, hexanetetraic acid, heptanetetraic acid, octanetetraic acid, nonanetetraacid, and decanetetracarboxylic acid.
  • alkanetetracarboxylic acids such as butanetetraic acid, pentanetetraic acid, hexanetetraic acid, heptanetetraic acid, octanetetraic acid, nonanetetraacid, and decanetetracarboxylic acid.
  • alkanetetracarboxylic acids such as butanetetraic acid, pentanetetraic acid, hexanetetraic acid, heptanetetraic acid, octanetetraic acid, nonanetetraacid, and decanetetracar
  • ester of chain hydrocarbon tricarboxylic acid, hydroxy acid, alkoxy acid, or oxo acid having three carboxyl groups and at least one aliphatic monohydric alcohol (c 2 )
  • ester of a chain hydrocarbon tricarboxylic acid, hydroxy acid, alkoxy acid or oxo acid having three carboxyl groups and at least one aliphatic monohydric alcohol for example, an ester having three carboxyl groups monoesters, diesters and triesters, preferably diesters and triesters, and more preferably triesters, of a linear hydrocarbon tricarboxylic acid, hydroxy acid, alkoxy acid or oxo acid with at least one aliphatic monohydric alcohol.
  • an ester having three carboxyl groups monoesters, diesters and triesters, preferably diesters and triesters, and more preferably triesters, of a linear hydrocarbon tricarboxylic acid, hydroxy acid, alkoxy acid or oxo acid
  • Examples of the above-mentioned chain hydrocarbon tricarboxylic acids include alkane tricarboxylic acids such as propane triacid, butane triacid, pentane triacid, hexane triacid, heptane triacid, octane triacid, nonane triacid, and decane triacid. Can be mentioned.
  • alkane tricarboxylic acids such as propane triacid, butane triacid, pentane triacid, hexane triacid, heptane triacid, octane triacid, nonane triacid, and decane triacid.
  • propane triacid propane triacid
  • butane triacid pentane triacid
  • hexane triacid hexane triacid
  • heptane triacid octane triacid
  • nonane triacid and decane triacid.
  • ester of a chain hydrocarbon dicarboxylic acid, hydroxy acid, alkoxy acid, or oxoacid having two carboxyl groups and at least one aliphatic monohydric alcohol (c 3 ) As the ester of a chain hydrocarbon dicarboxylic acid, hydroxy acid, alkoxy acid or oxo acid having two carboxyl groups and at least one aliphatic monohydric alcohol, for example, an ester having two carboxyl groups Examples include monoesters and diesters, preferably diesters, of a chain hydrocarbon dicarboxylic acid, hydroxy acid, alkoxy acid or oxo acid and at least one aliphatic monohydric alcohol.
  • chain hydrocarbon dicarboxylic acids examples include alkanedicarboxylic acids such as ethanedioic acid, propanedioic acid, butanedioic acid, pentanedioic acid, hexanedioic acid, heptanedioic acid, octanedioic acid, nonanedioic acid, and Examples include decanedioic acid.
  • alkanedicarboxylic acids such as ethanedioic acid, propanedioic acid, butanedioic acid, pentanedioic acid, hexanedioic acid, heptanedioic acid, octanedioic acid, nonanedioic acid, and Examples include decanedioic acid.
  • the aliphatic monohydric alcohol is as described above. Examples include dioctyl adipate, which is commercially available.
  • R 1 OR 2 [(d 1 ) Ether of aliphatic monohydric alcohol and aliphatic monohydric alcohol]
  • the ether of the above aliphatic monohydric alcohol and aliphatic monohydric alcohol is expressed by the following formula (1): R 1 OR 2 (1) (In the formula, each of R 1 and R 2 is a chain hydrocarbon.) Examples include compounds having the following.
  • the aliphatic monohydric alcohol (corresponding to R 1 OH and R 2 OH in formula (1)) constituting the ether is as described above.
  • dialkyl ketone [(d 2 ) dialkyl ketone]
  • the above dialkyl ketone is represented by the following formula (2): R 3 COR 4 (2) (In the formula, each of R 3 and R 4 is an alkyl group) Examples include compounds having the following.
  • the above-mentioned dialkyl ketone is commercially available or can be obtained by a known method, for example, by oxidizing a secondary alcohol with chromic acid or the like.
  • R 5 COOR 6 (3) (In the formula, R 5 and R 6 are each a chain hydrocarbon) Examples include compounds having the following.
  • the fatty acids (corresponding to R 5 COOH in formula (3)) constituting the above-mentioned ester include the above-mentioned fatty acids, and saturated fatty acids are preferred in view of the possibility of denaturation by oxidation and the like.
  • Examples of the aliphatic monohydric alcohol (corresponding to R 6 OH in formula (3)) constituting the ester include the above-mentioned aliphatic monohydric alcohols.
  • esters of fatty acids and aliphatic monohydric alcohols examples include esters of dodecanoic acid (C 12 ) and dodecyl alcohol (C 12 ), and tetradecanoic acid (C 14 ) and dodecyl alcohol (C 12 ).
  • esters of the fatty acid and aliphatic monohydric alcohol include, for example, Erectol WE20 and Erectol WE40 (both manufactured by NOF Corporation).
  • the above-mentioned dialkyl carbonates are commercially available, or they can be synthesized by the reaction of phosgene and alcohol, the reaction of chloroformate and alcohol or alcoholate, and the reaction of silver carbonate and alkyl iodide.
  • polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol is i) an oxyC 3 -C 6 alkylene skeleton selected from the group consisting of an oxypropylene skeleton, an oxybutylene skeleton, an oxypentylene skeleton, and an oxyhexylene skeleton. or ii) a block copolymer having two or more types of skeletons selected from the above group and having hydroxyl groups at both ends; or iii) the above. It means a random copolymer having two or more types of skeletons selected from the group and having hydroxyl groups at both ends.
  • Commercially available polyC 3 -C 6 alkylene glycols include, for example, Uniol (trademark) PB-500 and PB-700 (both manufactured by NOF Corporation).
  • ester of polyoxy C 3 -C 6 alkylene glycol and at least one fatty acid may be the OH terminal of the polyoxy C 3 - C 6 alkylene glycol explained in the section "(e 1 ) Polyoxy C 3 - C 6 alkylene glycol". Examples include those in which one or both of these are esterified with a fatty acid, that is, monoesters and diesters. The above fatty acids are as described above.
  • the ether of the polyoxy C 3 - C 6 alkylene glycol and at least one aliphatic monohydric alcohol may be the polyoxy C 3 - C 6 alkylene glycol described in the section "(e 1 ) Polyoxy C 3 - C 6 alkylene glycol". Examples include those in which one or both of the OH terminals of the glycol are etherified with an aliphatic monohydric alcohol, that is, monoethers and diethers.
  • the aliphatic monohydric alcohol is as described above.
  • (f 1 ) Chain alkane examples include straight chain alkanes and branched chain alkanes. Examples of commercially available hydrocarbons include Pearleam 6 (NOF Corporation).
  • the above-mentioned polyhydric alcohol means an alcohol having a valence of two or more, and includes, for example, a dihydric alcohol, a trihydric alcohol, a tetrahydric alcohol, a pentahydric alcohol, an alcohol of a hydric 6 or more, and their ethers. It is preferable that the alcohol is one of the above alcohols or a polyether of a dihydric alcohol.
  • the dihydric alcohol include C 2 to C 6 chain hydrocarbon diols, such as C 2 to C 6 glycols, such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, or hexylene glycol. Can be mentioned.
  • Examples of the trihydric alcohol include the above-mentioned chain hydrocarbon triols, such as glycerin.
  • Examples of the tetrahydric alcohol include the above-mentioned chain hydrocarbon tetraols, such as pentaerythritol.
  • Examples of the above-mentioned alcohol having a valence of 5 or more include xylitol, sorbitol, and the like.
  • Examples of the ether include diethylene glycol, dipropylene glycol, diglycerin, triethylene glycol, tripropylene glycol, tetraethylene glycol, and tetrapropylene glycol.
  • Biosurfactant is a natural compound produced by microorganisms, and generally has high biodegradability and low skin irritation to the human body, so it has high stability to the environment and the human body.
  • Biosurfactants according to the present disclosure include lipopeptide compounds such as surfactin, arsulofactin, and iturin, glycolipids such as mannosylethritol lipid, sophorolipid, trehalose lipid, and rhamnolipid, fatty acids such as spicrisporic acid, polymers such as emulsan, and salts thereof, and any combination thereof.
  • the above-mentioned biosurfactant is preferably a lipopeptide compound and a salt thereof, more preferably surfactin, arsulofactin, iturin, and a salt thereof, and more preferably surfactin and a salt thereof, from the viewpoint of high stability of the gel-like composition. preferable.
  • the salt of surfactin is expressed by the following formula (5) (wherein , means an alkali metal ion or a quaternary ammonium ion.) It is indicated by.
  • the amino acid residue as X can be in the L-configuration or the D-configuration, and is preferably in the L-configuration.
  • the C 9 -C 18 alkyl group as R means a linear or branched monovalent saturated hydrocarbon group, and includes n-nonyl group, 6-methyloctyl group, 7-methyloctyl group, n- Decyl group, 8-methylnonyl group, n-undecyl group, 9-methyldecyl group, n-dodecyl group, 10-methylundecyl group, n-tridecyl group, 11-methyldodecyl group, n-tetradecyl group, n-pentadecyl group , n-hexadecyl group, n-heptadecyl group, n-octadecyl group, etc.
  • alkali metal ions as M + include lithium ions, sodium ions, potassium ions, and the like.
  • substituents for the quaternary ammonium ion as M + include alkyl groups such as methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, and tert-butyl group; benzyl group, methylbenzyl group; and organic groups such as aralkyl groups such as phenylethyl groups; aryl groups such as phenyl groups, tolyl groups, and xylyl groups.
  • Examples of the quaternary ammonium ion include tetramethylammonium ion, tetraethylammonium ion, and pyridinium ion.
  • Surfactin or a salt thereof can be obtained by culturing a microorganism, for example, a strain belonging to Bacillus subtilis, and separating it from the culture solution, and may be a purified product, or may be unpurified.
  • the culture solution can be used as is.
  • Surfactin or a salt thereof may also be synthetic.
  • the composition of the gel-like composition is not particularly limited as long as it is in the form of a gel, but in order to facilitate the action of the gel-like composition, the above-mentioned oily component, the polyhydric alcohol, and the biosurfactant are combined. , based on their total weight, preferably 40.0-94.9% by weight, 5.0-59.9% by weight and 0.1-5.0% by weight, more preferably 50.0-92. 0% by weight, 6.0-49.7% by weight and 0.3-4.0% by weight, and more preferably 60.0-90.0% by weight, 7.0-39.5% by weight and 0. Contained at a ratio of 5 to 3.0% by mass.
  • the gel composition preferably has a pressure of 50 to 1,000 Pa ⁇ s, more preferably 100 to 800 Pa ⁇ s, and even more preferably 200 to 500 Pa ⁇ s. It has a viscosity of s. Since the gel-like composition has a predetermined viscosity near the wearer's body temperature and at a shear rate equivalent to that during storage, the gel-like composition does not easily change its position when the absorbent article is worn, and the liquid When liquid reaches the permeable sheet, an emulsion of oily components is likely to be formed.
  • the viscosity of the gel composition can be measured using the following equipment.
  • the gel-like composition is configured to form an emulsion of the oily component on contact with moisture, and in that case the emulsion preferably has a diameter of 0.5 to 5.0 ⁇ m, and more. It preferably has an average particle size of 1.0 to 3.0 ⁇ m. This increases the number of oily component emulsions placed on the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet, and makes it easier for each emulsion to cause liquid to slide down into the absorbent core.
  • the particle size of the emulsion of the oily component formed from the above-mentioned gel composition can be measured using the following device.
  • ⁇ Apparatus Laser diffraction scattering particle size distribution measuring device manufactured by Microtrac Bell ⁇ Emulsion formation conditions: Add 10.0 g of gel composition and 90.0 g of water to a 300 mL beaker, and add gel composition. Stir until there are no lumps and let stand for 10 minutes.
  • the above-mentioned gel-like composition can further contain other components as long as the effects thereof are not inhibited.
  • examples of the above-mentioned other components include pearl-derived components.
  • the pearl-derived component is not particularly limited as long as it is derived from a shellfish having nacre.
  • the above-mentioned shellfish having mother-of-pearl layer include saltwater shellfish such as pearl oyster, black lipped pearl, white pearl (South Sea pearl), mabe shell (mabe pearl), and abalone; ) etc.
  • the pearl-derived components include the above-mentioned crushed product of the shellfish having a nacreous layer, that is, powder, and the organic matter of the above-mentioned shellfish having a nacreous layer, such as the protein conchiolin, and peptides derived from the above-mentioned organic matter, It can be an amino acid, such as hydrolyzed conchiolin.
  • the above peptides, amino acids, etc. may be in liquid form.
  • Examples of the above-mentioned other components include fragrances, solvents, and the like.
  • Examples of the other components include silicone oil, silicone, silicone resin, and the like.
  • Examples of the other components include antioxidants such as BHT (2,6-di-t-butyl-p-cresol), BHA (butylated hydroxyanisole), propyl gallate, and the like.
  • vitamins such as natural vitamins or synthetic vitamins.
  • examples of the above vitamins include water-soluble vitamins, such as vitamin B group, such as vitamin B 1 , vitamin B 2 , vitamin B 3 , vitamin B 5 , vitamin B 6 , vitamin B 7 , vitamin B 9 , and vitamin B 12 etc., and vitamin C.
  • examples of the above-mentioned vitamins include fat-soluble vitamins such as vitamin A group, vitamin D group, vitamin E group, and vitamin K group.
  • the above vitamins also include their derivatives.
  • Examples of the other components include amino acids such as alanine, arginine, lysine, histidine, proline, hydroxyproline, and peptides.
  • Examples of the above-mentioned other components include zeolites, such as natural zeolites, such as analzite, chabazite, heolite, natrolite, fasciolite, and somosonite, and synthetic zeolites.
  • Examples of the above-mentioned other components include cholesterol, hyaluronic acid, lecithin, and ceramide.
  • the above-mentioned other ingredients include, for example, drugs such as skin astringents, anti-acne agents, anti-wrinkle agents, anti-cellulite agents, whitening agents, antibacterial agents, anti-fungal agents, anti-inflammatory agents, warming agents, and cooling agents.
  • drugs such as skin astringents, anti-acne agents, anti-wrinkle agents, anti-cellulite agents, whitening agents, antibacterial agents, anti-fungal agents, anti-inflammatory agents, warming agents, and cooling agents.
  • drugs such as skin astringents, anti-acne agents, anti-wrinkle agents, anti-cellulite agents, whitening agents, antibacterial agents, anti-fungal agents, anti-inflammatory agents, warming agents, and cooling agents.
  • sensitizing agents include sensitizing agents.
  • Examples of the above-mentioned skin astringents include oil-soluble skin astringents such as zinc oxide, aluminum sulfate, and tannic acid, such as oil-soluble polyphenols.
  • the above-mentioned oil-soluble polyphenols include natural oil-soluble polyphenols, for example, Japanese oak extract, Hypericum perforatum extract, Dead networt extract, chamomilla extract, burdock extract, salvia extract, linden extract, sagebrush extract, birch extract, horsetail extract, sage extract, and salvia extract. , teuchigurumi extract, hibiscus extract, loquat leaf extract, bodaiju extract, hop extract, horse chestnut extract, yokuinin extract, and the like.
  • anti-acne agents examples include salicylic acid, benzoyl peroxide, resorcinol, sulfur, erythromycin, and zinc.
  • anti-wrinkle agents include lactic acid, salicylic acid, salicylic acid derivatives, glycolic acid, phytic acid, lipoic acid, and lysophosphatidic acid.
  • anti-cellulite agents examples include xanthine compounds such as aminophylline, caffeine, theophylline, theobromine, and the like.
  • examples of the above whitening agents include niacinamide, kojic acid, arbutin, glucosamine and its derivatives, phytosterol derivatives, ascorbic acid and its derivatives, mulberry extract and placenta extract (derived from humans or non-humans). things).
  • anti-inflammatory agents examples include naturally derived anti-inflammatory agents, such as peony, perforatum, hypericum, chamomile, licorice, peach root, mugwort, perilla extract, and synthetic anti-inflammatory agents, such as allantoin, dipotassium glycyrrhizinate, etc. It will be done.
  • Examples of the above-mentioned warming agent include those that activate TRP channels, such as agonists for TRPV1 receptors, agonists for TRPV3 receptors, etc., and agonists for TRPV1 are preferred.
  • the TRPV1 receptor has a high activation temperature threshold of over 43°C, and can provide a high sense of warmth to the wearer.
  • the above-mentioned warming agent is preferably a plant-derived compound from the viewpoint of the wearer's sense of security.
  • the warming agent include capsicoside, capsaicin, capsaicinoids (dihydrocapsaicin, nordihydrocapsaicin, homodihydrocapsaicin, homocapsaicin, nonivamide, etc.), capsanthin, benzyl nicotinate, ⁇ -butoxyethyl nicotinate, N-acyl Vanillamide, nonanoic acid vanillylamide, polyhydric alcohol, chili powder, chili pepper tincture, chili pepper extract, nonanoic acid vanillyl ether, vanillyl alcohol alkyl ether derivatives (e.g.
  • vanillyl ethyl ether vanillyl butyl ether, vanillyl pentyl ether, vanillyl hexyl ether
  • isovanillyl alcohol alkyl ether ethyl vanillyl alcohol alkyl ether, veratorial alcohol derivative, substituted benzyl alcohol derivative, substituted benzyl alcohol alkyl ether, vanillin propylene glycol acetal, ethyl vanillin propylene glycol acetal, ginger extract, Includes ginger oil, gingerol, zingerone, hesperidin, and pyrrolidone carboxylic acid, and any combinations thereof.
  • the above-mentioned warming agent is preferably not capsaicin, from the viewpoint that the wearer does not feel pain, itching, etc., and is preferably a vanillyl alcohol alkyl ether derivative (e.g., vanillyl ethyl ether, vanillyl butyl ether, vanillyl pentyl ether). More preferred are ether, vanillyl hexyl ether ginger extract, ginger oil, gingerol, and zingerone, and any combination thereof.
  • a vanillyl alcohol alkyl ether derivative e.g., vanillyl ethyl ether, vanillyl butyl ether, vanillyl pentyl ether.
  • More preferred are ether, vanillyl hexyl ether ginger extract, ginger oil, gingerol, and zingerone, and any combination thereof.
  • cold sensation agent examples include those that activate TRP channels, such as agonists for TRPM8 receptors, agonists for TRPA1 receptors, etc., and agonists for TRPM8 receptors are preferred.
  • cooling agent examples include menthol (e.g., l-menthol) and its derivatives (e.g., menthyl lactate, menthyl glyceryl ether, l-menthyl glyceryl ether), methyl salicylate, camphor, plants (e.g., mint, Examples include essential oils derived from eucalyptus.
  • menthol e.g., l-menthol
  • its derivatives e.g., menthyl lactate, menthyl glyceryl ether, l-menthyl glyceryl ether
  • methyl salicylate e.g., camphor
  • plants e.g., mint
  • examples include essential oils derived from eucalyptus.
  • Examples of the other components include pH adjusters, humectants, pigments, dyes, pigments, plant extracts, and the like.
  • Examples of the pH adjusting agent include those for keeping the skin slightly acidic, such as malic acid, succinic acid, citric acid, tartaric acid, and lactic acid.
  • Examples of the pigment include titanium oxide.
  • the other components mentioned above may be lipophilic or hydrophilic. Since the above-mentioned other components are hydrophilic, the other hydrophilic components are likely to exist together with the polyhydric alcohol. As a result, when the liquid reaches the liquid-permeable sheet, other hydrophilic components are easily dissolved in the liquid along with the polyhydric alcohol, and, for example, the other components can exert their effects in the liquid. I can do it.
  • the other lipophilic components tend to exist together with the oily component.
  • other lipophilic components have difficulty exerting their effects before the liquid reaches the liquid permeable sheet, and when the liquid reaches the liquid permeable sheet, other lipophilic components
  • the ingredients are released together with the emulsion of the oily ingredients, making it easier for other ingredients to exert their effects.
  • the warming agent and cooling agent are lipophilic, the warming agent or cooling agent can impart its effect to the wearer each time the gel composition comes into contact with a liquid.
  • the absorbent article of the present disclosure includes a liquid-permeable sheet having a skin-contacting surface and a non-skin-contacting side, a liquid-impermeable sheet, and an absorbent core therebetween.
  • the liquid to be absorbed by the absorbent article is not particularly limited as long as it is liquid, and examples include body fluids such as blood, menstrual blood, urine, saliva, sweat, semen, lymph fluid, tissue fluid, body cavity fluid, tears, nasal mucus, Examples include breast milk.
  • the absorbent articles of the present disclosure include those that absorb the above-mentioned liquids, and include, for example, sanitary napkins, vaginal discharge sheets, disposable diapers, urine absorbing pads, disposable shorts, breast milk pads, pet sheets, and the like.
  • the gel-like composition is present in the material containing the liquid-permeable sheet, which is disposed closer to the liquid-permeable sheet than the absorbent core.
  • the above-mentioned material includes a liquid-permeable sheet, an optional second sheet (e.g., a diffusion sheet) disposed between the liquid-permeable sheet and the absorbent core, and a second sheet (for example, a diffusion sheet) that covers the absorbent core from the liquid-permeable sheet side. It may further include a core wrap or the like if desired.
  • the above-mentioned materials include a skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet and a non-skin-contacting surface disposed closer to the liquid-impermeable sheet than the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet. It is equipped with a contact surface. Further, in the above material, the amount of the gel composition present on the skin contacting surface is smaller than the amount of the gel composition existing on the non-skin contacting surface. As a result, the above-mentioned absorbent article can prevent liquid from spreading to the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet, even if it is immediately after manufacturing or after a certain period of time has passed since manufacturing. can be repeatedly slipped onto the absorbent core, and has excellent repeat absorbency over time.
  • the relationship that the amount of the gel composition present on the skin contact surface is smaller than the amount of the gel composition present on the non-skin contact surface means that the gel composition From the viewpoint of achieving the above, it is preferable that the condition is satisfied, for example, in the excretion opening abutting area that contacts the excretion opening, in the area overlapping the absorbent core and the absorbent article in the thickness direction, and the like.
  • the amount of the gel composition (the amount of the gel composition present on the skin-contacting surface and the amount of the gel-like composition present on the non-skin contacting surface) is determined based on an average basis area within a predetermined range.
  • the above-mentioned predetermined range may be a range that overlaps with the absorbent core in the thickness direction, a range that overlaps with the excretory port contact area in the thickness direction, and a range that overlaps with the absorbent core in the thickness direction. It is preferable that there be. This is from the perspective of the effects of the present disclosure.
  • the average basis weight of the gel composition can be evaluated visually.
  • the size of the above-mentioned average basis weight can also be evaluated as follows.
  • a sheet to be compared liquid permeable sheet, optional second sheet, optional core wrap, etc.
  • each sheet is separated from the absorbent article using a dryer, cold spray, etc., if necessary.
  • the comparative surfaces exist on the same sheet (for example, the skin-contacting surface and the non-skin side of a liquid-permeable sheet)
  • two identical sheets are obtained from different absorbent articles.
  • (3) Prepare parapine paper (or multiple sheets) larger than the above-mentioned predetermined range, and measure the mass of the parapine paper.
  • the non-skin contacting surface includes, for example, the non-skin side surface of the liquid permeable sheet.
  • the non-skin contacting surfaces include (i) the skin side and/or the non-skin side of the second sheet having the skin side and the non-skin side; (ii) the skin side and the non-skin side. Examples include the skin side and/or non-skin side of the provided core wrap.
  • the non-skin contacting surface is preferably one that is close to the wearer, and most preferably the non-skin side of the liquid permeable sheet.
  • the gel composition when the material includes a plurality of non-skin contact surfaces, the gel composition may be present on the plurality of non-skin contact surfaces in the material. . Thereby, the liquid can be repeatedly slid down into the absorbent core, and the absorbency can be easily improved over time.
  • the gel composition is present on the plurality of non-skin contact surfaces. If the amount of the gel-like composition on at least one non-skin-contacting surface of the gel-like composition is larger than the amount of the gel-like composition present on the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet, then The amount of gel composition present on the contact surface is smaller than the amount of gel composition present on the non-skin contact surface.
  • the material has multiple non-skin contact surfaces and the gel composition is present on the multiple non-skin contact surfaces, then The amount of the gel composition present on all non-skin contact surfaces may be greater than the amount of gel composition present on the skin contact surface of the liquid permeable sheet. Thereby, the liquid can be repeatedly slid down into the absorbent core, and the absorbency can be easily improved over time.
  • the gel-like composition has an average basis weight of 0 g/m 2 of the gel-like composition present on the skin-contacting surface, that is, the gel-like composition does not exist on the skin-contacting surface. is preferred. This makes it easier to suppress the liquid from spreading to the skin-contacting surface of the liquid-permeable sheet.
  • a total amount of the gel-like composition is preferably 1 to 30 g/m 2 , more preferably It has a basis weight of 2 to 20 g/m 2 , and more preferably 3 to 10 g/m 2 . This is from the viewpoint of the action of the gel composition and the absorbency of the absorbent article.
  • the said basis weight means the basis weight in the above-mentioned predetermined range.
  • FIGS. 1 and 2 are diagrams for explaining a sanitary napkin 1 according to one embodiment (first embodiment) of the present disclosure.
  • FIG. 1 is a plan view of the sanitary napkin 1
  • FIG. 2 is a partial end view taken along the line II--II in FIG.
  • the sanitary napkin 1 according to the first embodiment includes a liquid-permeable sheet 3, a liquid-impermeable sheet 5, and an absorbent body 7 disposed between the liquid-permeable sheet 3 and the liquid-impermeable sheet 5.
  • the absorbent core 7 includes an absorbent core 7a and a core wrap 7b that covers the absorbent core 7a.
  • the sanitary napkin 1 also has a side sheet 9 and an embossed part 11.
  • the liquid-permeable sheet 3 includes a skin-contacting surface 15 that comes into contact with the wearer's skin, and a non-skin side surface 17 that faces the liquid-impermeable sheet 5.
  • the gel composition 13 includes: The plurality of line-shaped gel compositions 13 are arranged on the non-skin side surface 17 of the liquid-permeable sheet 3 along the longitudinal direction L of the sanitary napkin 1 and spaced apart from each other in the width direction W of the sanitary napkin 1. has been done. In the sanitary napkin 1 according to the first embodiment, the gel composition 13 is not disposed on the skin contacting surface 15 of the liquid permeable sheet 3.
  • the material 51 arranged on the liquid-permeable sheet 3 side than the absorbent core 7a is configured to prevent the liquid-permeable sheet 3 and the absorbent core 7a from the liquid-permeable sheet 3 side. It is provided with a core wrap 7b for covering.
  • the skin-contacting surface 53 of the material 51 is composed of the skin-contacting surface 15 of the liquid-permeable sheet 3
  • the non-skin-contacting surface 55 of the material 51 is composed of the non-skin-contacting surface 17 of the liquid-permeable sheet 3 and the core wrap 7b. It consists of a skin side (not shown) and a non-skin side (not shown).
  • FIG. 3 is a plan view showing a sanitary napkin 1 according to another embodiment (second embodiment) of the present disclosure.
  • the liquid-permeable sheet 3 includes a gel composition 13 on its non-skin side (not shown), and the plurality of dot-shaped gel compositions 13 are They are arranged in a staggered manner on the non-skin side (not shown) of the liquid permeable sheet 3.
  • the gel-like composition 13 is not arranged (does not exist) on the skin-contacting surface 15 of the liquid-permeable sheet 3.
  • FIG. 4 is a diagram for explaining a sanitary napkin 1 according to yet another embodiment (third embodiment) of the present disclosure, and is a partial end view corresponding to the II-II end surface of FIG. 1.
  • the sanitary napkin 1 according to the third embodiment includes a liquid-permeable sheet 3, a second sheet 21, an absorbent body 7 (comprising an absorbent core 7a and a core wrap 7b), and a liquid-impermeable sheet 5 in that order.
  • the second sheet 21 includes a skin side surface 23 facing the liquid-permeable sheet 3 and a non-skin side surface 25 facing the liquid-impermeable sheet 5, and the skin side surface 23 is provided with a plurality of lines of gel-like composition.
  • Contains item 13 The plurality of line-shaped gel compositions 13 are arranged on the skin side 23 of the second sheet 21 along the longitudinal direction L of the sanitary napkin 1 and spaced apart in the width direction W of the sanitary napkin 1. .
  • the material 51 placed closer to the liquid-permeable sheet 3 than the absorbent core 7a allows liquid to pass through the liquid-permeable sheet 3, the second sheet 21, and the absorbent core 7a.
  • a core wrap 7b is provided to cover the elastic sheet 3 from the side.
  • the skin-contacting surface 53 of the material 51 is composed of the skin-contacting surface 15 of the liquid-permeable sheet 3
  • the non-skin-contacting surface 55 of the material 51 is composed of the non-skin-contacting surface 17 of the liquid-permeable sheet 3 and the second sheet. 21, and a skin side (not shown) and a non-skin side (not shown) of the core wrap 7b.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining a sanitary napkin 1 according to yet another embodiment (fourth embodiment) of the present disclosure, and is a partial end view corresponding to the II-II end surface of FIG. 1.
  • the sanitary napkin 1 according to the fourth embodiment includes a liquid-permeable sheet 3, an absorbent body 7, and a liquid-impermeable sheet 5 in that order.
  • the absorbent body 7 includes an absorbent core 7a and a core wrap 7b that covers the absorbent core 7a from both the liquid-permeable sheet 3 side and the liquid-impermeable sheet 5 side.
  • the core wrap 7b on the side of the liquid-permeable sheet 3 includes a skin side surface 27 facing the liquid-permeable sheet 3 and a non-skin side surface 29 facing the liquid-impermeable sheet 5.
  • the plurality of line-shaped gel compositions 13 are spaced apart along the longitudinal direction L of the sanitary napkin 1 and in the width direction W of the sanitary napkin 1, and are arranged on the skin side of the core wrap 7b on the liquid-permeable sheet 3 side. It is located at 27.
  • the material 51 disposed on the liquid-permeable sheet 3 side than the absorbent core 7a is arranged so that the liquid-permeable sheet 3 and the absorbent core 7a are separated from the liquid-permeable sheet 3 side. It is provided with a core wrap 7b for covering.
  • the skin-contacting surface 53 of the material 51 is composed of the skin-contacting surface 15 of the liquid-permeable sheet 3
  • the non-skin-contacting surface 55 of the material 51 is composed of the non-skin-contacting surface 17 of the liquid-permeable sheet 3 and the core wrap 7b. It is composed of a skin side 27 and a non-skin side 29.
  • the liquid permeable sheet may be a fabric (for example, a nonwoven fabric, a woven fabric, or a knitted fabric), an apertured film, or the like.
  • the fibers constituting the fabric preferably have an average fiber diameter of 5 to 60 ⁇ m, more preferably 10 to 40 ⁇ m, and still more preferably 15 to 30 ⁇ m. This makes it easier for the emulsion of the oily component to be placed on the surface of the fibers constituting the fabric, making it easier for the emulsion of the oily component to cause liquid to slide down into the absorbent core. Note that this effect becomes higher when the average particle size of the emulsion of the oily component is within the above range.
  • the average fiber diameter of the fibers constituting the fabric is preferably larger than that of the emulsion of the oily component, more preferably 2 times or more, still more preferably 3 times or more, even more preferably 5 times or more, And even more preferably 7 times or more. This makes it easier for the emulsion of the oily component to be placed on the surface of the fibers.
  • Gel composition No. 1 was coated on a spunbond nonwoven fabric (basis weight: 20 g/m 2 ) in an area of 400 m x 80 mm so that the basis weight was 20 g/m 2 .
  • the liquid-permeable sheet of a commercially available urine absorbing pad (manufactured by Unicharm Co., Ltd., Lifree Long-Term Relief Urine Pad Daytime Super, hereinafter referred to as "commercial urine absorbing pad") was peeled off, and gel composition No.
  • the nonwoven fabric coated with No. 1 was used as a liquid-permeable sheet, and gel-like composition No.
  • Gel composition No. 1 is the non-skin side, and from a position 30 mm from the end of the absorbent core on the back side. Paste it on a commercially available urine absorbing pad so that urine absorbing pad No. 1 is present. I got 1.
  • Example 1 Reference Example 1 and Comparative Example 1
  • Each of No. 3 (hereinafter referred to as "each urine absorbing pad") was fixed on a table with an inclination of 30 degrees so that the dorsal side was facing upward.
  • the liquid flow length is the length of artificial urine flowing on the skin contact surface of the liquid permeable sheet while dropping artificial urine (from the dropping point of artificial urine to the skin contact surface of the liquid permeable sheet).
  • the length in the longitudinal direction of the urine absorbing pad up to the furthest point of the drop), and the liquid permeable sheet side diffusion length is the diffusion length of artificial urine observed from the liquid permeable sheet side 3 minutes after dropping.
  • the diffusion length on the liquid-impermeable sheet side is the diffusion length on the liquid-permeable sheet side.
  • urine absorbing pad No. 1 is urine absorbing pad No. 2 and no. It can be seen that, compared to No. 3, the liquid flow length is shorter, the diffusion length on the liquid-permeable sheet side is shorter, and the diffusion length on the liquid-impermeable sheet side is longer. From the results, urine absorbing pad No. It can be seen that in No. 1, artificial urine can be repeatedly slid onto the absorbent core while suppressing the spreading of artificial urine to the skin contacting surface of the liquid-permeable sheet, and is excellent in repeated absorbency over time.
  • Gel composition No. 2 was used as a liquid-permeable sheet, and gel-like composition No. Gel composition No. 2 is on the non-skin side and from a position 30 mm from the end of the absorbent core on the back side. Paste it on a commercially available urine absorbing pad so that urine absorbing pad No. 2 is present. I got 4.
  • Example 2 The surface treatment agent in Example 1 of JP-A No. 2022-34252 (hereinafter referred to as "Surface Treatment Agent No. 1") was produced. Note that macadamia nut oil was used instead of peach leaf extract and argan oil. In the same manner as in Production Example 2, surface treatment agent No. Urine absorbing pad No. 1 was coated with I got 8.
  • Urine pad No. 4 ⁇ No. 7 (Examples 2 to 5) is urine absorbing pad No. 7 (Examples 2 to 5). 8 ⁇ No. It can be seen that the liquid flow length is shorter compared to No. 11 (Comparative Examples 2 to 4). Therefore, even when applied like the gel composition of the present application, the fiber treatment agent disclosed in JP-A No. 2022-34252 is inferior in liquid flow length compared to the present invention, and the texture of the liquid permeable sheet is poor. It can be seen that the liquid spreads easily on the contact surface.

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Abstract

本開示は、経時でその位置を変化させにくく、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる吸収性物品を提供することを目的とする。　肌当接面（１５，５３）及び非肌側面（１７）を備えている液透過性シート（３）と、液不透過性シート（５）と、それらの間の吸収コア（７ａ）とを備えている吸収性物品（１）であって、油性成分と、バイオサーファクタントと、多価アルコールとを含むゲル状組成物（１３）が、吸収コア（７ａ）よりも液透過性シート（３）側に配置された、液透過性シート（３）を含む資材（５１）に存在しており、資材（５１）において、肌当接面（１５，５３）に存在するゲル状組成物（１３）の量が、非肌当接面（５５）に存在するゲル状組成物（１３）の量よりも少ないことを特徴とする吸収性物品（１）。

Description

吸収性物品
　本開示は、吸収性物品に関する。
　経血等の体液を吸収性物品の内部に滑落させるため、所定の血液滑性付与剤を吸収性物品に塗工することが行われている。
　例えば、特許文献１には、液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記液透過性のトップシート及び液不透過性のバックシートの間の吸収体とを有する吸収性物品であって、上記液透過性のトップシートが、肌当接面に、凸部と、凹部とを含む凹凸構造を有し、そして上記液透過性のトップシートが、***口当接域において、少なくとも上記凸部に、４０℃における０．０１～８０ｍｍ2／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する血液滑性付与剤を含むことを特徴とする吸収性物品が開示されている。
特開２０１３－１７９９８２号公報
　特許文献１に係る吸収性物品では、血液滑性付与剤が血液を効率よく吸収性物品の内部に滑落させ、経血を吸収した後、トップシートにべたつき感がなく、トップシートがサラサラしているものである。しかし、上記血液滑性付与剤は、その特性上、液透過性のトップシートから移動しやすく、改良の余地がある。
　従って、本開示は、経時でその位置を変化させにくく、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる吸収性物品を提供することを目的とする。
　本開示者らは、肌当接面及び非肌側面を備えている液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収コアとを備えている吸収性物品であって、油性成分と、バイオサーファクタントと、多価アルコールとを含むゲル状組成物が、上記吸収コアよりも上記液透過性シート側に配置された、上記液透過性シートを含む資材に存在しており、上記資材において、上記液透過性シートの上記肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量が、上記液透過性シートの上記肌当接面よりも上記液不透過性シート側に配置された非肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量よりも少ないことを特徴とする上記吸収性物品を見出した。
　本開示の吸収性物品は、経時でその位置を変化させにくく、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる。
図１は、第１実施形態における生理用ナプキン１を説明するための図である。 図２は、第１実施形態における生理用ナプキン１を説明するための図である。 図３は、第２実施形態における生理用ナプキン１を説明するための図である。 図４は、第３実施形態における生理用ナプキン１を説明するための図である。 図５は、第４実施形態における生理用ナプキン１を説明するための図である。
　具体的には、本開示は以下の態様に関する。
［態様１］
　肌当接面及び非肌側面を備えている液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収コアとを備えている吸収性物品であって、
　油性成分と、バイオサーファクタントと、多価アルコールとを含むゲル状組成物が、上記吸収コアよりも上記液透過性シート側に配置された、上記液透過性シートを含む資材に存在しており、
　上記資材において、上記液透過性シートの上記肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量が、上記液透過性シートの上記肌当接面よりも上記液不透過性シート側に配置された非肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量よりも少ない、
　ことを特徴とする、上記吸収性物品。
　上記吸収性物品は、油性成分を含むゲル状組成物を備えている。上記ゲル状組成物は、ゲル状であり、一定の粘度を有するため、所定の圧力（例えば、吸収性物品の保管時（輸送時）の圧力等）が加わった場合でも、その位置を変化させにくい。
　すなわち、上記吸収性物品では、ゲル状組成物は、経時でその位置を変化させにくい。
　また、ゲル状組成物における油性成分は、体液等の液体を吸収コアに滑落させるための成分であるが、油性成分そのものは親油性を有するため、油性成分の状態が経時で変化すると、液体の吸収性が変化する場合がある。例えば、油性成分が、液透過性シートに微粒子状で均一に配置された状態から、液透過性シートに大きな液滴として不均一に配置された状態に変化すると、親油性を有する油性成分が、親水性を有する液体を弾き、液体が吸収コアに滑落せず、液透過性シートに残存しやすくなる場合がある。
　上記吸収性物品では、油性成分が、多価アルコール及びバイオサーファクタントとともにゲル状で存在していることから、長期間、特に高温で保管された場合であっても、ゲル状組成物が、液体に対して一定のなじみ性を有している。
　また、上記吸収性物品では、上記資材において、上記肌当接面におけるゲル状組成物の量が、上記非肌当接面に存在するゲル状組成物の量よりも少ない、すなわち、液透過性シートの肌当接面の親水性が、それ以外の部分における親水性（吸収性物品の内部の親水性）よりも高くなっている。
［１回目の液体吸収］
　従って、製造直後であっても、そして製造から一定の時間が経過した場合であっても、上記吸収性物品の使用時に、液透過性シートに体液等の液体（１回目）が到達すると、液体が液透過性シートの肌当接面となじみやすく、液体が、液透過性シートの肌当接面を平面方向に拡がることを抑制しつつ、液体を液透過性シートの内部に引き込みやすい。次いで、液透過性シートから吸収性物品の内部に引き込まれた液体は、親水性成分（多価アルコール）及びバイオサーファクタントを含むゲル状組成物となじむことができ、親油性成分（油性成分）と、親水性成分（多価アルコール）と、バイオサーファクタントとを含むゲル状組成物の一部が迅速に油性成分のエマルション（１回目）を形成する。当該油性成分のエマルション（１回目）は、その一部が、液体を吸収コアに滑落させるとともに、その残余が、液体が透過してきた経路を遡って、液透過性シートの肌当接面に到達し、残余の油性成分のエマルション(１回目)が、液透過性シートの肌当接面に配置される。
［２回目の液体吸収］
　液透過性シートに液体（２回目）が到達すると、液透過性シートの肌当接面に存在する、残余の油性成分のエマルション（１回目）が、液体を、液透過性シートの肌当接面において平面方向に拡がることを抑制しつつ、液体を、液透過性シートの肌当接面から吸収コアに迅速に滑落させることができる。また、液透過性シートに液体（２回目）が到達した際に、ゲル状組成物の一部がさらに油性成分のエマルション（２回目）を形成し、当該油性成分のエマルション（２回目）は、その一部が、液体を吸収コアに滑落させるとともに、その残余が、液体が透過してきた経路を遡って、液透過性シートの肌当接面まで到達し、残余の油性成分のエマルション(２回目)が、液透過性シートの肌当接面に配置される。
［３回目以降の液体吸収］
　３回目以降の液体吸収では、２回目と同様のメカニズムを繰り返すことができる。
　これらのメカニズムを繰り返すことにより、上記吸収性物品は、製造直後であっても、製造から一定の時間が経過した場合であっても、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる。
［態様２］
　上記肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量が０である、態様１に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、上記肌当接面に存在するゲル状組成物の量が０であるので、ゲル状組成物が、液透過性シートの肌当接面に存在している場合と比較して、上記吸収性物品の使用時に、液透過性シートに体液等の液体（１回目）が到達する際に、液体が液透過性シートの肌当接面とよりなじみやすくなり、液体が、液透過性シートの肌当接面を平面方向に拡がることをより抑制しつつ、液体を液透過性シートの内部により引き込みやすくなる。
［態様３］
　上記非肌当接面が上記液透過性シートの上記非肌側面である、態様１又は２に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、上記非肌当接面が液透過性シートの非肌側面である、すなわち、ゲル状組成物が、液透過性シートの非肌側面に存在している。
　従って、上記吸収性物品は、ゲル状組成物が、液透過性シートの非肌側面に存在していない場合と比較して、液透過性シートに体液等の液体（１回目）が到達した際に、油性成分のエマルションは、その一部が、液体を吸収コアにより滑落させやすくなるとともに、その残余が、液体が透過してきた経路を遡って、液透過性シートの肌当接面までより到達しやすくなり、残余の油性成分のエマルションが、液透過性シートの肌当接面により配置されやすくなる。
［態様４］
　下記（ｉ）及び（ｉｉ）、
　（ｉ）上記資材が上記液透過性シート及び上記吸収コアの間に配置されたセカンドシートをさらに備えているとともに、上記非肌当接面が上記セカンドシートの肌側面又は非肌側面である、
　（ｉｉ）上記資材が上記吸収コアを上記液透過性シート側から覆うコアラップをさらに備えているとともに、上記非肌当接面が上記コアラップの肌側面又は非肌側面である、
　の少なくとも１つを満たす、態様１～３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品は、（ｉ）及び（ｉｉ）の少なくとも１つを満たすことから、製造直後であっても、製造から一定の時間が経過した場合であっても、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる。
［態様５］
　上記ゲル状組成物が、水分と接触すると上記油性成分のエマルションを形成するように構成されている、態様１～４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、ゲル状組成物が、水分と接触すると油性成分のエマルションを形成するように構成されているので、態様１の効果をより発揮することができる。
［態様６］
　上記ゲル状組成物が、３６℃及び０．２８（１／ｓ）の剪断速度において、５０～１，０００Ｐａ・ｓの粘度を有する、態様１～５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、ゲル状組成物が、着用者の体温付近且つ保管時に相当する剪断速度において、所定の粘度を有することから、吸収性物品の着用時に、ゲル状組成物が、その位置を変化させにくいとともに、液透過性シートに液体が到達した際に、油性成分のエマルションが形成されやすくなる。
［態様７］
　上記ゲル状組成物が、上記油性成分と、上記多価アルコールと、上記バイオサーファクタントとを、それらの合計質量に基づいて、４０．０～９４．９質量％と、５．０～５９．９質量％と、０．１～５．０質量％との比率で含む、態様１～６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、ゲル状組成物が所定の組成を有するため、態様１の効果をより発揮しやすくなる。
［態様８］
　上記バイオサーファクタントが、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、及びそれらの塩、並びにそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、態様１～７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、バイオサーファクタントが、所定のものから選択されるため、ゲル状組成物が液体と接触する際に、油性成分のエマルションが形成されやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。
［態様９］
　上記多価アルコールが、３価以上のアルコールであるか、又は２価アルコールのポリエーテルである、態様１～８のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、多価アルコールが、所定のものから選択されるため、ゲル状組成物が液体と接触する際に、多価アルコールが液体中に溶解しやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。
［態様１０］
　上記油性成分が、４０℃における０．０１～８０ｍｍ2／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する、態様１～９のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、油性成分が所定の動粘度、抱水率及び重量平均分子量を有することから、油性成分が、体液を、液透過性シートから吸収コアに滑落させやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。
［態様１１］
　上記油性成分が、（ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ1）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ2）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ1）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ2）ジアルキルケトン、（ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ4）ジアルキルカーボネート、（ｅ1）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコール、（ｅ2）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ3）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ1）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、態様１～１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、油性成分が、所定のものから選択されるため、油性成分が、体液を、液透過性シートから吸収コアに滑落させやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。
［態様１２］
　上記ゲル状組成物が、薬剤をさらに含む、態様１～１１のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、ゲル状組成物が薬剤をさらに含む。従って、吸収性物品の着用時に、ゲル状組成物が液体と接触する度に、ゲル状組成物から薬剤が放出され、その一部が吸収性物品の着用者の皮膚等に作用することができるため、薬剤が、長時間にわたって着用者の皮膚に作用することができる。
［態様１３］
　上記油性成分が、温感剤及び／又は冷感剤をさらに含む、態様１～１２のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、ゲル状組成物の油性成分が温感剤及び／又は冷感剤をさらに含む。従って、吸収性物品の着用時に、液透過性シートに液体が到達する前においては、温感剤及び／又は冷感剤がその作用を発揮しにくく、そして液透過性シートに液体が到達する度に、油性成分が温感剤及び／又は冷感剤とともにエマルション化され、液透過性シートの肌当接面に配置され、温感剤及び／又は冷感剤が、長時間にわたって着用者の皮膚に作用することができる。
［態様１４］
　上記吸収コアと上記吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲において、上記肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量が、上記非肌当接面に存在する上記ゲル状組成物の量よりも少ない関係を満たす、態様１～１３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、ゲル状組成物が所定の範囲に存在しているため、ゲル状組成物から、油性成分のエマルションが迅速に形成されやすくなり、態様１の効果をより発揮しやすくなる。
［態様１５］
　上記ゲル状組成物が、上記非肌当接面に、ライン状、ドット状又は粒子状で配置されている、態様１～１４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、ゲル状組成物が、上記非肌当接面に所定の状態で配置されているため、吸収性物品の吸収性を阻害しにくく、そして態様１の効果をより発揮しやすくなる。
［態様１６］
　上記エマルションが、０．５～５．０μｍの平均粒径を有する、態様５に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、ゲル状組成物から形成される油性成分のエマルションが所定の平均粒径を有するため、油性成分のエマルションが液透過性シートの肌当接面に複数のエマルションが配置されやすくなるとともに、複数のエマルションが液体を吸収コアに滑落させやすくなる。
［態様１７］
　上記液透過性シートが、５～６０μｍの平均繊維径を有する繊維を含む不織布から構成されている、態様１６に記載の吸収性物品。
　上記吸収性物品では、液透過性シートが所定の不織布から構成されているため、油性成分のエマルションが液透過性シートの繊維の表面に配置されやすくなり、繊維の表面に配置された油性成分のエマルションが、液体を吸収コアに滑落させやすくなる。
　本開示の吸収性物品について、以下、詳細に説明する。
＜油性成分＞
　上記油性成分は、特許文献１に記載の血液滑性付与剤と同様の作用を有し、経血のみならず、尿等の液体を液透過性シートから吸収コアに滑落させる役割を有する。
　上記油性成分は、４０℃において、好ましくは０．０１～８０ｍｍ2／ｓ、より好ましくは１～７０ｍｍ2／ｓ、さらに好ましくは３～６０ｍｍ2／ｓ、さらにいっそう好ましくは５～５０ｍｍ2／ｓの動粘度を有する、そしてさらにいっそう好ましくは７～４５ｍｍ2／ｓの動粘度を有する。
　また、油性成分が、４０℃において、０．０１～８０ｍｍ2／ｓの動粘度を有するために、油性成分の融点が４５℃以下であることが好ましい。油性成分が４０℃で結晶を含むと、その動粘度が高くなる傾向があるからである。
　なお、本明細書では、４０℃における動粘度を、単に「動粘度」と称する場合がある。
　上記動粘度が８０ｍｍ2／ｓを超えると、油性成分の粘性が高く、液透過性シートの肌当接面に到達した液体とともに、１回目及び２回目以降の液体吸収の際に液透過性シートから吸収コアに滑落することが難しくなる傾向がある。
　上記動粘度は、ＪＩＳ　Ｋ　２２８３：２０００の「５．動粘度試験方法」に従って、キャノンフェンスケ逆流形粘度計を用いて、４０℃の試験温度で測定されることができる。
　上記油性成分は、好ましくは０．０１～４．０質量％、より好ましくは０．０２～３．５質量％、さらに好ましくは０．０３～３．０質量％、さらにいっそう好ましくは０．０４～２．５質量％、そしてさらにいっそう好ましくは０．０５～２．０質量％の抱水率を有する。
　本明細書において、「抱水率」は、物質が、保持することができる水の比率を意味し、以下の通りに測定されうる。
（１）４０℃の恒温室に、試験管、ゴム栓、測定すべき物質及び脱イオン水を一昼夜静置する。
（２）上記恒温室で、２０ｍＬの試験管に、測定すべき物質５．０ｇと、脱イオン水５．０ｇを投入する。
（３）上記恒温室で、試験管の口をゴム栓にて栓をし、１回転させ、５分間静置する。
（４）上記恒温室で、測定すべき物質の層（通常は、上層）３．０ｇを、直径９０ｍｍのガラス製シャーレ（質量：Ｗ0）に採取する。
（５）上記シャーレを、オーブン内で、１０５℃で３時間加熱し、水分を蒸発させ、シャーレごと、質量を測定する（質量：Ｗ1）。
（６）抱水率を、以下の式に従って算出する。
　抱水率（質量％）＝１００×（Ｗ0－Ｗ1）／３．０
　測定は３回実施し、平均値を採用する。
　上記油性成分は、１，０００未満の重量平均分子量を有し、そして好ましくは９００未満の重量平均分子量を有する。上記重量平均分子量が１，０００以上であると、油性成分そのものにタック性が生じ、着用者に不快感を与える傾向があるからである。
　上記油性成分は、１００以上の重量平均分子量を有することが好ましく、そして２００以上の重量平均分子量を有することがより好ましい。上記重量平均分子量が小さくなると、上記油性成分の蒸気圧が高くなり、保存中に気化し、量の減少、着用時の臭気等の問題が発生する場合があるからである。
　なお、本明細書において、「重量平均分子量」は、多分散系の化合物（例えば、逐次重合により製造された化合物、複数の脂肪酸と、複数の脂肪族１価アルコールとから生成されたエステル）と、単一化合物（例えば、１種の脂肪酸と、１種の脂肪族１価アルコールから生成されたエステル）とを含む概念であり、Ｎi個の分子量Ｍiの分子（ｉ＝１、又はｉ＝１，２・・・）からなる系において、次の式：
　Ｍw＝ΣＮiＭi 2／ΣＮiＭi
　により求められるＭwを意味する。
　本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により求められる、ポリスチレン換算の値を意味する。
　ＧＰＣの測定条件としては、例えば、以下が挙げられる。
　機種：（株）日立ハイテクノロジーズ製　高速液体クロマトグラム　Ｌａｃｈｒｏｍ　Ｅｌｉｔｅ
　カラム：昭和電工（株）製　ＳＨＯＤＥＸ　ＫＦ－８０１、ＫＦ－８０３及びＫＦ－８０４
　溶離液：ＴＨＦ
　流量　：１．０ｍＬ／分
　打込み量：１００μＬ
　検出：ＲＩ（示差屈折計）
　上記油性成分としては、例えば、（ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ1）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ2）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ1）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ2）ジアルキルケトン、（ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ4）ジアルキルカーボネート、（ｅ1）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコール、（ｅ2）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ3）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ1）鎖状アルカンが挙げられる。
［（ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　（ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのテトラエステル、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのトリエステル、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのジエステル、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
　上記脂肪酸としては、例えば、飽和脂肪酸、例えば、Ｃ2～Ｃ30の飽和脂肪酸、例えば、酢酸（Ｃ2）（Ｃ2は、炭素数を意味する、以下同じ）、プロパン酸（Ｃ3）、ブタン酸（Ｃ4）及びその異性体、例えば、２－メチルプロパン酸（Ｃ4）、ペンタン酸（Ｃ5）及びその異性体、例えば、２－メチルブタン酸（Ｃ5）、２，２－ジメチルプロパン酸（Ｃ5）、ヘキサン酸（Ｃ6）、ヘプタン酸（Ｃ7）、オクタン酸（Ｃ8）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキサン酸（Ｃ8）、ノナン酸（Ｃ9）、デカン酸（Ｃ10）、ドデカン酸（Ｃ12）、テトラデカン酸（Ｃ14）、ヘキサデカン酸（Ｃ16）、ヘプタデカン酸（Ｃ17）、オクタデカン酸（Ｃ18）、エイコサン酸（Ｃ20）、ドコサン酸（Ｃ22）、テトラコサン酸（Ｃ24）、ヘキサコサン酸（Ｃ26）、オクタコサン酸（Ｃ28）、トリアコンタン酸（Ｃ30）等、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。
　上記脂肪酸はまた、不飽和脂肪酸であることができる。上記不飽和脂肪酸としては、例えば、Ｃ3～Ｃ20の不飽和脂肪酸、例えば、モノ不飽和脂肪酸、例えば、クロトン酸（Ｃ4）、ミリストレイン酸（Ｃ14）、パルミトレイン酸（Ｃ16）、オレイン酸（Ｃ18）、エライジン酸（Ｃ18）、バクセン酸（Ｃ18）、ガドレイン酸（Ｃ20）、エイコセン酸（Ｃ20）等、ジ不飽和脂肪酸、例えば、リノール酸（Ｃ18）、エイコサジエン酸（Ｃ20）等、トリ不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸、例えば、α-リノレン酸（Ｃ18）及びγ-リノレン酸（Ｃ18）、ピノレン酸（Ｃ18）、エレオステアリン酸、例えば、α-エレオステアリン酸（Ｃ18）及びβ-エレオステアリン酸（Ｃ18）、ミード酸（Ｃ20）、ジホモ-γ-リノレン酸（Ｃ20）、エイコサトリエン酸（Ｃ20）等、テトラ不飽和脂肪酸、例えば、ステアリドン酸（Ｃ20）、アラキドン酸（Ｃ20）、エイコサテトラエン酸（Ｃ20）等、ペンタ不飽和脂肪酸、例えば、ボセオペンタエン酸（Ｃ18）、エイコサペンタエン酸（Ｃ20）等、並びにこれらの部分水素付加物が挙げられる。
　上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステル、すなわち、ペンタエリトリトールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
　また、上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル、トリエステル又はテトラエステルであることが好ましく、トリエステル又はテトラエステルであることがより好ましく、そしてテトラエステルであることがさらに好ましい。
　上記ペンタエリトリトールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、ユニスター　Ｈ－４０８ＢＲＳ、Ｈ－２４０８ＢＲＳ－２２（混合品）等（以上、日油株式会社製）が挙げられる。
［（ａ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　（ａ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル、グリセリンと脂肪酸とのジエステル、及びグリセリンと脂肪酸とのモノエステルが挙げられる。
　上記脂肪酸は、上述の通りである。
　上記グリセリンと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステル又はトリエステルであることが好ましく、そしてトリエステルであることがより好ましい。
　上記グリセリンと、２種以上の脂肪酸とのトリエステルとしては、例えば、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ8）及びデカン酸（Ｃ10）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ8）、デカン酸（Ｃ10）及びドデカン酸（Ｃ12）とのトリエステル、グリセリンと、オクタン酸（Ｃ8）、デカン酸（Ｃ10）、ドデカン酸（Ｃ12）、テトラデカン酸（Ｃ14）、ヘキサデカン酸（Ｃ16）及びオクタデカン酸（Ｃ18）とのトリエステル等が挙げられる。
　融点を４５℃以下とする観点から考察すると、上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルは、グリセリンと脂肪酸とのトリエステルを構成する脂肪酸の炭素数の合計が、約４０以下であることが好ましい。
　上記グリセリンと脂肪酸とのトリエステルの市販品としては、トリヤシ油脂肪酸グリセリド、ＮＡ３６、パナセート８００、パナセート８００Ｂ及びパナセート８１０Ｓ、並びにトリＣ２Ｌ油脂肪酸グリセリド及びトリＣＬ油脂肪酸グリセリド（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。
［（ａ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　（ａ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、例えば、Ｃ2～Ｃ6の鎖状炭化水素ジオール、例えば、Ｃ2～Ｃ6のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールと、脂肪酸とのモノエステル又はジエステルが挙げられる。
　上記脂肪酸としては、「（ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル」において列挙されている脂肪酸が挙げられる。
　上記Ｃ2～Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸に由来する、Ｃ2～Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステル、すわなち、Ｃ2～Ｃ6グリコールと飽和脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
　また、上記Ｃ2～Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、炭素数の大きいグリコールに由来する、グリコールと脂肪酸とのエステル、例えば、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールに由来するグリコールと脂肪酸とのエステルであることが好ましい。
　さらに、上記Ｃ2～Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルとしては、抱水率の値を小さくする観点から、ジエステルであることが好ましい。
　上記Ｃ2～Ｃ6グリコールと脂肪酸とのエステルの市販品としては、例えば、コムポールＢＬ、コムポールＢＳ（以上、日油株式会社製）等が挙げられる。
［（ｂ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　（ｂ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、ペンタエリトリトールと脂肪族１価アルコールとのテトラエーテル、トリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。
　脂肪族１価アルコールとしては、例えば、飽和脂肪族１価アルコール及び不飽和脂肪族１価アルコールが挙げられる。
　上記飽和脂肪族１価アルコールとしては、例えば、Ｃ1～Ｃ20の飽和脂肪族１価アルコール、例えば、メチルアルコール（Ｃ1）（Ｃ1は、炭素数を示す、以下同じ）、エチルアルコール（Ｃ2）、プロピルアルコール（Ｃ3）及びその異性体、例えば、イソプロピルアルコール（Ｃ3）、ブチルアルコール（Ｃ4）及びその異性体、例えば、ｓｅｃ－ブチルアルコール（Ｃ4）及びｔｅｒｔ－ブチルアルコール（Ｃ4）、ペンチルアルコール（Ｃ5）、ヘキシルアルコール（Ｃ6）、ヘプチルアルコール（Ｃ7）、オクチルアルコール（Ｃ8）及びその異性体、例えば、２－エチルヘキシルアルコール（Ｃ8）、ノニルアルコール（Ｃ9）、デシルアルコール（Ｃ10）、ドデシルアルコール（Ｃ12）、テトラデシルアルコール（Ｃ14）、ヘキサデシルアルコール（Ｃ16）、へプラデシルアルコール（Ｃ17）、オクタデシルアルコール（Ｃ18）、及びエイコシルアルコール（Ｃ20）、並びに列挙されていないこれらの異性体が挙げられる。
　上記不飽和脂肪族１価アルコールとしては、上記飽和脂肪族１価アルコールのＣ－Ｃ単結合の１つを、Ｃ＝Ｃ二重結合で置換したもの、例えば、オレイルアルコールが挙げられ、例えば、新日本理化株式会社から、リカコールシリーズ及びアンジェコオールシリーズの名称で市販されている。
［（ｂ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、］
　（ｂ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、例えば、グリセリンと脂肪族１価アルコールとのトリエーテル、ジエーテル及びモノエーテルが挙げられる。
　上記脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。
［（ｂ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　（ｂ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、Ｃ2～Ｃ6グリコールと脂肪族１価アルコールとのジエーテル、Ｃ2～Ｃ6グリコールと脂肪族１価アルコールとのモノエーテルが挙げられる。
　上記脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。
［（ｃ1）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
　（ｃ1）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのモノエステル、ジエステル、トリエステル及びテトラエステル、好ましくはジエステル、トリエステル及びテトラエステル、より好ましくはトリエステル及びテトラエステル、そしてさらに好ましくはテトラエステルが挙げられる。
　上記鎖状炭化水素テトラカルボン酸としては、例えば、アルカンテトラカルボン酸、例えば、ブタン四酸、ペンタン四酸、ヘキサン四酸、ヘプタン四酸、オクタン四酸、ノナン四酸及びデカン四酸が挙げられる。
　上記脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。
［（ｃ2）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
（ｃ2）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのモノエステル、ジエステル及びトリエステル、好ましくはジエステル及びトリエステル、そしてより好ましくはトリエステルが挙げられる。
　上記鎖状炭化水素トリカルボン酸としては、例えば、アルカントリカルボン酸、例えば、プロパン三酸、ブタン三酸、ペンタン三酸、ヘキサン三酸、ヘプタン三酸、オクタン三酸、ノナン三酸及びデカン三酸が挙げられる。
　上記脂肪族１価アルコールは、上述の通りである。
　例として、Ｏ－アセチルクエン酸トリブチルが挙げられ、そして市販されている。
［（ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル］
　（ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのモノエステル及びジエステル、好ましくはジエステルが挙げられる。
　上記鎖状炭化水素ジカルボン酸としては、例えば、アルカンジカルボン酸、例えば、エタン二酸、プロパン二酸、ブタン二酸、ペンタン二酸、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸及びデカン二酸が挙げられる。
　上記脂肪族１価アルコールについては、上述の通りである。
　例としては、アジピン酸ジオクチルが挙げられ、そして市販されている。
［（ｄ1）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　上記脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、次の式（１）：
　Ｒ1ＯＲ2　　（１）
　（式中、Ｒ1及びＲ2のそれぞれは、鎖状炭化水素である）
　を有する化合物が挙げられる。
　上記エーテルを構成する脂肪族１価アルコール（式（１）において、Ｒ1ＯＨ及びＲ2ＯＨに相当する）としては、上述の通りである。
［（ｄ2）ジアルキルケトン］
　上記ジアルキルケトンとしては、次の式（２）：
　Ｒ3ＣＯＲ4　　（２）
　（式中、Ｒ3及びＲ4のそれぞれは、アルキル基である）
　を有する化合物が挙げられる。
　上記ジアルキルケトンは、市販されている他、公知の方法、例えば、第二級アルコールを、クロム酸等で酸化することにより得ることができる。
［（ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル］
　上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルとしては、例えば、次の式（３）：
　Ｒ5ＣＯＯＲ6　（３）
　（式中、Ｒ5及びＲ6は、それぞれ、鎖状炭化水素である）
　を有する化合物が挙げられる。
　上記エステルを構成する脂肪酸（式（３）において、Ｒ5ＣＯＯＨに相当する）としては、上述の脂肪酸が挙げられ、酸化等により変性する可能性を考慮すると、飽和脂肪酸が好ましい。上記エステルを構成する脂肪族１価アルコール（式（３）において、Ｒ6ＯＨに相当する）としては、例えば、上述の脂肪族１価アルコールが挙げられる。
　上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの例としては、例えば、ドデカン酸（Ｃ12）と、ドデシルアルコール（Ｃ12）とのエステル、テトラデカン酸（Ｃ14）と、ドデシルアルコール（Ｃ12）とのエステル等が挙げられ、上記脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステルの市販品としては、例えば、エレクトールＷＥ２０、及びエレクトールＷＥ４０（以上、日油株式会社製）が挙げられる。
［（ｄ4）ジアルキルカーボネート］
　上記ジアルキルカーボネートとしては、次の式（４）：
　Ｒ7ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ8　　（４）
　（式中、Ｒ7及びＲ8のそれぞれは、アルキル基である）
　を有する化合物が挙げられる。
　上記ジアルキルカーボネートは、市販されている他、ホスゲンとアルコールとの反応、塩化ギ酸エステルとアルコール又はアルコラートとの反応、及び炭酸銀とヨウ化アルキルとの反応により合成することができる。
［（ｅ1）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコール］
　上記ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールは、ｉ）オキシＣ3～Ｃ6アルキレン骨格、すなわち、オキシプロピレン骨格、オキシブチレン骨格、オキシペンチレン骨格、及びオキシヘキシレン骨格から成る群から選択されるいずれか１種の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するホモポリマー、ｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するブロックコポリマー、又はｉｉｉ）上記群から選択される２種以上の骨格を有し且つ両末端にヒドロキシ基を有するランダムコポリマーを意味する。
　上記ポリＣ3～Ｃ6アルキレングリコールの市販品としては、例えば、ユニオール（商標）ＰＢ－５００及びＰＢ－７００（以上、日油株式会社製）が挙げられる。
［（ｅ2）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル］
　上記ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステルとしては、「（ｅ1）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪酸によりエステル化されているもの、すなわち、モノエステル及びジエステルが挙げられる。
　上記脂肪酸については、上述の通りである。
［（ｅ3）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル］
　上記ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテルとしては、「（ｅ1）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコール」の項で説明したポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールのＯＨ末端の一方又は両方が、脂肪族１価アルコールによりエーテル化されているもの、すなわち、モノエーテル及びジエーテルが挙げられる。
　上記脂肪族１価アルコールについては、上述の通りである。
［（ｆ1）鎖状アルカン］
　（ｆ1）鎖状アルカンとしてが、例えば、直鎖アルカン及び分岐鎖アルカンが挙げられる。
　上記炭化水素の市販品としては、例えば、パールリーム６（日油株式会社）が挙げられる。
＜多価アルコール＞
　上記多価アルコールは、２価以上のアルコールを意味し、例えば、２価アルコール、３価アルコール、４価アルコール、５価アルコール、６価以上のアルコール、及びそれらのエーテル等が挙げられ、３価以上のアルコールであるか、又は２価アルコールのポリエーテルであることが好ましい。
　上記２価アルコールとしては、例えば、Ｃ2～Ｃ6の鎖状炭化水素ジオール、例えば、Ｃ2～Ｃ6のグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール又はヘキシレングリコールが挙げられる。
　上記３価アルコールとしては、例えば、上述の鎖状炭化水素トリオールが挙げられ、例えば、グリセリンが挙げられる。
　上記４価アルコールとしては、例えば、上述の鎖状炭化水素テトラオールが挙げられ、例えば、ペンタエリトリトールが挙げられる。
　上記５価以上のアルコールとしては、例えば、キシリトール、ソルビトール等が挙げられる。
　上記エーテルとしては、例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、テトラプロピレングリコール等が挙げられる。
＜バイオサーファクタント＞
　上記バイオサーファクタントは、微生物により生産される天然の化合物であり、一般に生分解性が高く、人体に対する皮膚刺激性が低いため、環境及び人体への安定性が高い。本開示に係るバイオサーファクタントとしては、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン等のリポペプチド化合物、マンノシルエリスリトールリピッド、ソホロリピッド、トレハロースリピッド、ラムノリピッド等の糖脂質、スピクリスポール酸等の脂肪酸、エマルザン等のポリマー、及びそれらの塩、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。
　上記バイオサーファクタントは、ゲル状組成物の安定性の高さから、リポペプチド化合物及びその塩が好ましく、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、及びそれらの塩がより好ましく、サーファクチン及びその塩がさらに好ましい。
　サーファクチンの塩は、次の式（５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 （式中、Ｘは、ロイシン残基、イソロイシン残基、及びバリン残基からなる群より選択されるアミノ酸残基を意味し、Ｒは、Ｃ9～Ｃ18アルキル基を意味し、そしてＭ+は、アルカリ金属イオン又は第四級アンモニウムイオンを意味する。）
　で示される。
　Ｘとしてのアミノ酸残基は、Ｌ体又はＤ体であることができ、好ましくはＬ体である。
　ＲとしてのＣ9～Ｃ18アルキル基は、直鎖状又は分枝鎖状の１価飽和炭化水素基を意味し、ｎ－ノニル基、６－メチルオクチル基、７－メチルオクチル基、ｎ－デシル基、８－メチルノニル基、ｎ－ウンデシル基、９－メチルデシル基、ｎ－ドデシル基、１０－メチルウンデシル基、ｎ－トリデシル基、１１－メチルドデシル基、ｎ－テトラデシル基、ｎ－ペンタデシル基、ｎ－ヘキサデシル基、ｎ－ヘプタデシル基、ｎ－オクタデシル基等が挙げられる。
　Ｍ+としてのアルカリ金属イオンとしては、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン等が挙げられる。
　Ｍ+としての第四級アンモニウムイオンの置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等のアルキル基；ベンジル基、メチルベンジル基、フェニルエチル基等のアラルキル基；フェニル基、トルイル基、キシリル基等のアリール基等の有機基が挙げられる。
　第四級アンモニウムイオンとしては、例えば、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラエチルアンモニウムイオン、ピリジニウムイオン等が挙げられる。
　サーファクチン又はその塩は、公知方法に従って、微生物、例えば、バチルス・ズブチリスに属する菌株を培養し、その培養液から分離することができ、精製品であってもよく、また、未精製のまま、例えば、培養液のまま使用することもできる。サーファクチン又はその塩はまた、合成したものであってもよい。
＜ゲル状組成物＞
　上記ゲル状組成物は、ゲル状であれば、その組成は特に制限されないが、ゲル状組成物の作用を発揮しやすくするため、上記油性成分と、上記多価アルコールと、上記バイオサーファクタントとを、それらの合計質量に基づいて、好ましくは４０．０～９４．９質量％、５．０～５９．９質量％及び０．１～５．０質量％、より好ましくは５０．０～９２．０質量％、６．０～４９．７質量％及び０．３～４．０質量％、そしてさらに好ましくは６０．０～９０．０質量％、７．０～３９．５質量％及び０．５～３．０質量％の比率で含む。
　上記ゲル状組成物は、３６℃及び０．２８（１／ｓ）の剪断速度において、好ましくは５０～１，０００Ｐａ・ｓ、より好ましくは１００～８００Ｐａ・ｓ、そしてさらに好ましくは２００～５００Ｐａ・ｓの粘度を有する。ゲル状組成物が、着用者の体温付近且つ保管時に相当する剪断速度において、所定の粘度を有することにより、吸収性物品の着用時に、ゲル状組成物が、その位置を変化させにくいとともに、液透過性シートに液体が到達した際に、油性成分のエマルションが形成されやすくなる。
　本明細書では、上記ゲル状組成物の粘度は、以下の機器を用いて測定することができる。
・機器：Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ社製
　　　　ＨＡＡＫＥ　ＲｈｅｏＳｔｒｅｓｓ１
・センサー：Ｃｏｎｅφ６０ｍｍ，１°ａｎｇｌｅ　Ｃ６０／１
・剪断速度：０．２８（１／ｓ）
・測定時間：３０秒
・サンプリング：１００，平均値算出
　上記ゲル状組成物は、水分と接触すると、上記油性成分のエマルションを形成するように構成されていることが好ましく、そしてその場合に、エマルションが、好ましくは０．５～５．０μｍ、そしてより好ましくは１．０～３．０μｍの平均粒径を有する。それにより、液透過性シートの肌当接面に配置される油性成分のエマルションの個数が増えるとともに、個々のエマルションが液体を吸収コアに滑落させやすくなる。
　本明細書では、上記ゲル状組成物から形成される油性成分のエマルションの粒径は、以下の装置を用いて測定することができる。
・装置：マイクロトラックベル社製のレーザー回折散乱式粒度分布測定装置
・エマルションの形成条件：３００ｍＬのビーカーに、ゲル状組成物１０．０ｇと、水９０．０ｇとを添加し、ゲル状組成物の塊がなくなるまで攪拌し、１０分静置する。
［その他の成分］
　上記ゲル状組成物は、その作用を阻害しない範囲で、その他の成分をさらに含むことができる。
　上記その他の成分としては、パール由来成分が挙げられる。
　上記パール由来成分としては、真珠層を有する貝に由来する成分であれば、特に制限されない。上記真珠層を有する貝としては、アコヤガイ、クロチョウガイ（黒蝶真珠）、シロチョウガイ（南洋真珠）、マベガイ（マベ真珠）、アワビ等の海水性の貝、イケチョウガイ（淡水パール）、カラス貝（淡水パール）等が挙げられる。
　上記パール由来成分としては、上述の真珠層を有する貝の粉砕物、すなわち、粉体が挙げられ、そして上述の真珠層を有する貝の有機質、例えば、タンパク質コンキオリン、及び上記有機質に由来するペプチド、アミノ酸、例えば、加水分解コンキオリン等であることができる。上記ペプチド、アミノ酸等は、液状であってもよい。
　上記その他の成分としては、例えば、香料、溶媒等が挙げられる。
　上記その他の成分としては、例えば、シリコーンオイル、シリコーン、シリコーン系レジン等が挙げられる。
　上記その他の成分としては、例えば、酸化防止剤、例えば、ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロピル等が挙げられる。
　上記その他の成分としては、例えば、ビタミン、例えば、天然ビタミン又は合成ビタミンが挙げられる。上記ビタミンとしては、例えば、水溶性ビタミン、例えば、ビタミンＢ群、例えば、ビタミンＢ1，ビタミンＢ2，ビタミンＢ3，ビタミンＢ5，ビタミンＢ6，ビタミンＢ7，ビタミンＢ9，ビタミンＢ12等、ビタミンＣが挙げられる。
　上記ビタミンとしては、例えば、脂溶性ビタミン、例えば、ビタミンＡ群、ビタミンＤ群、ビタミンＥ群、およびビタミンＫ群等が挙げられる。
　上記ビタミンにはまた、それらの誘導体も含まれる。
　上記その他の成分としては、例えば、アミノ酸、例えば、アラニン、アルギニン、リジン、ヒスチジン、プロリン、ヒドロキシプロリン等、並びにペプチドが挙げられる。
　上記その他の成分としては、例えば、ゼオライト、例えば、天然ゼオライト、例えば、方沸石、菱沸石、輝沸石、ナトロライト、束沸石、及びソモソナイト、並びに、合成ゼオライトが挙げられる。
　上記その他の成分としては、例えば、コレステロール、ヒアルロン酸、レシチン、セラミド等が挙げられる。
　また、上記その他の成分としては、例えば、薬剤、例えば、皮膚収斂剤、抗ニキビ剤、抗シワ剤、抗セルライト剤、美白剤、抗菌剤、抗カビ剤、抗炎症剤、温感剤、冷感剤等が挙げられる。
　上記皮膚収斂剤としては、例えば、酸化亜鉛、硫酸アルミニウム、タンニン酸等、油溶性皮膚収斂剤、例えば、油溶性ポリフェノールが挙げられる。上記油溶性ポリフェノールとしては、天然の油溶性ポリフェノール、例えば、オオバクエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、カモミラエキス、ゴボウエキス、サルビアエキス、シナノキエキス、セイヨウボダイジュエキス、シラカバエキス、スギナエキス、セージエキス、サルビアエキス、テウチグルミエキス、ハイビスカスエキス、ビワ葉エキス、ボダイジュエキス、ホップエキス、マロニエエキス、ヨクイニンエキス等が挙げられる。
　上記抗ニキビ剤としては、例えば、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、エリスロマイシン、亜鉛等が挙げられる。
　上記抗シワ剤としては、例えば、乳酸、サリチル酸、サリチル酸誘導体、グリコール酸、フィチン酸、リポ酸、リソフォスファチド酸が挙げられる。
　上記抗セルライト剤としては、例えば、キサンチン化合物、例えば、アミノフィリン、カフェイン、テオフィリン、テオブロミン等が挙げられる。
　上記美白剤としては、例えば、ナイアシンアミド、コウジ酸、アルブチン、グルコサミン及びその誘導体、フィトステロール誘導体、アスコルビン酸及びその誘導体、並びにクワ抽出物及び胎盤抽出物（ヒトに由来するもの又はヒト以外に由来するもの）が挙げられる。
　上記抗炎症剤としては、例えば、天然由来の抗炎症剤、例えば、ボタン、オオゴン、オトギリソウ、カモミール、甘草、モモノハ、ヨモギ、シソエキス等、合成抗炎症剤、例えば、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム等が挙げられる。
　上記温感剤としては、ＴＲＰチャネルを活性化するもの、例えば、ＴＲＰＶ１レセプターに対するアゴニスト、ＴＲＰＶ３レセプターに対するアゴニスト等が挙げられ、ＴＲＰＶ１に対するアゴニストであることが好ましい。ＴＲＰＶ１レセプターは、活性化温度閾値が４３℃超と高く、着用者に高い温感を付与することができる。
　上記温感剤は、着用者の安心感の観点から、植物由来の化合物であることが好ましい。上記温感剤としては、例えば、カプシコシド、カプサイシン、カプサイシノイド類（ジヒドロカプサイシン、ノルジヒドロカプサイシン、ホモジヒドロカプサイシン、ホモカプサイシン、ノニバミド等）、カプサンチン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸β－ブトキシエチル、Ｎ－アシルワニルアミド、ノナン酸バニリルアミド、多価アルコール、唐辛子末、唐辛子チンキ、唐辛子エキス、ノナン酸バニリルエーテル、バニリルアルコールアルキルエーテル誘導体（例えば、バニリルエチルエーテル、バニリルブチルエーテル、バニリルペンチルエーテル、バニリルヘキシルエーテル）、イソバニリルアルコールアルキルエーテル、エチルバニリルアルコールアルキルエーテル、ベラトリアルアルコール誘導体、置換ベンジルアルコール誘導体、置換ベンジルアルコールアルキルエーテル、バニリンプロピレングリコールアセタール、エチルバニリンプロピレングリコールアセタール、ショウガエキス、ジンジャーオイル、ジンゲロール、ジンゲロン、ヘスペリジン、及びピロリドンカルボン酸、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。
　上記温感剤は、着用者が痛さ、痒さ等を感じにくい観点から、カプサイシンではないことが好ましく、そしてバニリルアルコールアルキルエーテル誘導体（例えば、バニリルエチルエーテル、バニリルブチルエーテル、バニリルペンチルエーテル、バニリルヘキシルエーテルショウガエキス、ジンジャーオイル、ジンゲロール、及びジンゲロン、並びにそれらの任意の組み合わせがより好ましい。
　上記冷感剤としては、例えば、ＴＲＰチャネルを活性化するもの、例えば、ＴＲＰＭ８レセプターに対するアゴニスト、ＴＲＰＡ１レセプターに対するアゴニスト等が挙げられ、ＴＲＰＭ８レセプターに対するアゴニストであることが好ましい。
　上記冷感剤としては、例えば、メントール（例えば、ｌ－メントール）及びその誘導体（例えば、乳酸メンチル、メンチルグリセリルエーテル、例えば、ｌ－メンチルグリセリルエーテル）、サリチル酸メチル、カンファー、植物（例えば、ミント、ユーカリ）由来の精油等が挙げられる。
　また、上記その他の成分としては、例えば、ｐＨ調整剤、保湿剤、色素、染料、顔料、植物抽出エキス等が挙げられる。
　上記ｐＨ調整剤としては、皮膚を弱酸性に保つためのもの、例えば、リンゴ酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。
　上記顔料としては、例えば、酸化チタンが挙げられる。
　上記その他の成分は、親油性であっても、親水性であってもよい。上記その他の成分が親水性であることにより、親水性であるその他の成分が、多価アルコールとともに存在しやすくなる。その結果、液透過性シートに液体が到達した際に、親水性であるその他の成分が、多価アルコールとともに、液体に溶解しやすくなり、例えば、液体中でその他の成分の作用を発揮することができる。
　上記その他の成分が親油性であることにより、親油性であるその他の成分が、油性成分とともに存在しやすくなる。その結果、液透過性シートに液体が到達する前には、親油性成分であるその他の成分がその作用を発揮しにくく、液透過性シートに液体が到達した際に、親油性であるその他の成分が、油性成分のエマルションとともに放出され、その他の成分の作用を発揮しやすくなる。
　例えば、温感剤及び冷感剤が親油性である場合には、ゲル状組成物が液体と接触する都度、温感剤又は冷感剤が、その作用を着用者に付与することができる。
［吸収性物品］
　本開示の吸収性物品は、肌当接面及び非肌側面を備えている液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収コアとを備えている。
　上記吸収性物品が吸収すべき液体は、液状であれば特に制限されず、例えば、体液、例えば、血液、経血、尿、唾液、汗、***、リンパ液、組織液、体腔液、涙、鼻水、母乳等が挙げられる。
　本開示の吸収性物品としては、上記液体を吸収するものが挙げられ、例えば、生理用ナプキン、おりもの用シート、使い捨ておむつ、尿取りパッド、使い捨てショーツ、母乳パッド、ペットシート等が挙げられる。
　上記吸収性物品では、上記ゲル状組成物は、吸収コアよりも液透過性シート側に配置された、液透過性シートを含む資材に存在している。上記資材は、液透過性シートを備えているとともに、液透過性シート及び吸収コアの間に配置された、所望によるセカンドシート（例えば、拡散シート）、吸収コアを液透過性シート側から覆う、所望によるコアラップ等をさらに備えていることができる。
　本開示の吸収性物品では、上記資材は、液透過性シートが備えている肌当接面と、液透過性シートの肌当接面よりも液不透過性シート側に配置された非肌当接面とを備えている。また、上記資材において、上記肌当接面に存在するゲル状組成物の量が、上記非肌当接面に存在するゲル状組成物の量よりも少ない。それにより、上記吸収性物品は、製造直後であっても、製造から一定の時間が経過した場合であっても、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れる。
　上記資材において、上記肌当接面に存在するゲル状組成物の量が、上記非肌当接面に存在するゲル状組成物の量よりも少ないとの関係は、ゲル状組成物がその作用を発揮する観点から、例えば、***口に当接する***口当接域、吸収コアと吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲等において満たすことが好ましい。
　本開示では、ゲル状組成物の量（上記肌当接面に存在するゲル状組成物の量及び上記非肌当接面に存在するゲル状組成物の量）は、所定の範囲における平均坪量を意味する。
　上記所定の範囲としては、吸収コアと厚さ方向に重複する範囲、***口当接域と厚さ方向に重複する範囲等であることができ、そして吸収コアと厚さ方向に重複する範囲であることが好ましい。本開示の効果の観点からである。
　ゲル状組成物の平均坪量の大小は、目視により評価することができる。
　また、上記平均坪量の大小は、以下の通り評価することもできる。
（１）吸収性物品から、ゲル状組成物の平均坪量の比較対象面を有する、比較対象となるシート（液透過性シート、所望によるセカンドシート、所望によるコアラップ等）を取得する。なお、各シートは、必要に応じて、ドライヤー、コールドスプレー等を用いて吸収性物品から分離する。なお、比較対象面が同一のシート（例えば、液透過性シートの肌当接面及び非肌側面）に存在する場合には、異なる吸収性物品から、同一のシートを２枚取得する。
（２）比較対象となるシートを、上記所定の範囲にカットする。
（３）上記所定の範囲より大きいパラピン紙（複数枚でも可）を準備し、パラピン紙の質量を測定する。
（４）パラピン紙を、比較対象となるシートの比較対象面に載せる。
（５）上記シートの比較対象面の全体を覆うようにパラピン紙を載せ、その上からアクリル板を載せ、その上におもりを載せ、１分間静置する。なお、おもりは、比較対象となるシートに、３０ｇ／ｃｍ2の荷重が加わるように質量を調整する。
（６）比較対象面を覆っていたパラピン紙の質量を測定する。
（７）パラピン紙の質量の増加量が多かったシートの比較対象面を、ゲル状組成物の平均坪量が多いと判断する。
　上記資材において、上記非肌当接面としては、例えば、液透過性シートの非肌側面が挙げられる。それにより、ゲル状組成物が、液透過性シートの非肌側面に存在していない場合と比較して、液透過性シートに体液等の液体（１回目）が到達した際に、油性成分のエマルション（１回目）は、その一部が、液体を吸収コアにより滑落させやすくなるとともに、その残余が、液体が透過してきた経路を遡って、液透過性シートの肌当接面までより到達しやすくなる。
　上記資材において、上記非肌当接面としては、例えば、（ｉ）肌側面及び非肌側面を備えているセカンドシートの肌側面及び／又は非肌側面、（ｉｉ）肌側面及び非肌側面を備えているコアラップの肌側面及び／又は非肌側面等が挙げられる。
　上記資材において、上記非肌当接面は、着用者に近いものであることが好ましく、液透過性シートの非肌側面であることが最も好ましい。それにより、ゲル状組成物が、液透過性シートの非肌側面に存在していない場合と比較して、液透過性シートに体液等の液体（１回目）が到達した際に、油性成分のエマルション（１回目）は、その一部が、液体を吸収コアにより滑落させやすくなるとともに、その残余が、液体が透過してきた経路を遡って、液透過性シートの肌当接面までより到達しやすくなる。
　本開示の吸収性物品では、上記資材が非肌当接面を複数備えている場合には、上記ゲル状組成物は、上記資材において、複数の非肌当接面に存在していてもよい。それにより、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れやすくなる。
　上記資材が非肌当接面を複数備えている場合であって、上記ゲル状組成物が、複数の非肌当接面に存在しているときには、上記複数の非肌当接面に存在するゲル状組成物のうち、少なくとも１つの非肌当接面におけるゲル状組成物の量が、液透過性シートの肌当接面に存在するゲル状組成物の量よりも多ければ、「上記肌当接面に存在するゲル状組成物の量が、上記非肌当接面に存在するゲル状組成物の量よりも少ない」との要件を満たす。
　もっとも、上記資材が非肌当接面を複数備えている場合であって、上記ゲル状組成物が、複数の非肌当接面に存在しているときには、上記複数の非肌当接面に存在するゲル状組成物の全ての非肌当接面におけるゲル状組成物の量が、液透過性シートの肌当接面に存在するゲル状組成物の量よりも多くてもよい。それにより、液体を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れやすくなる。
　上記ゲル状組成物は、上記肌当接面に存在するゲル状組成物の平均坪量が０ｇ／ｍ2であること、すなわち、ゲル状組成物が上記肌当接面に存在していないことが好ましい。それにより、液体が液透過性シートの肌当接面に拡がることが抑制されやすくなる。
　上記吸収性物品は、吸収コアよりも液透過性シート側に配置された、液透過性シートを含む資材に、ゲル状組成物を、総量として、好ましくは１～３０ｇ／ｍ2、より好ましくは２～２０ｇ／ｍ2、そしてさらに好ましくは３～１０ｇ／ｍ2の坪量で備えている。ゲル状組成物の作用と、吸収性物品の吸収性との観点からである。
　なお、上記坪量は、上述の所定の範囲における坪量を意味する。
　本明細書では、上記坪量は、以下の通り測定される。
（１）吸収性物品を、所定の範囲で切り出し、所定の範囲の面積：Ｓ（ｍ2）を測定する。
（２）所定の範囲を切り出した吸収性物品から、必要に応じてドライヤー等を用いて、資材を切り出す。
（３）資材の初期質量：ｍ1（ｇ）を測定する。
（３）資材を十分な水で洗い、資材からゲル状組成物を除去する。
（４）ゲル状組成物を除去した資材を、４０℃で２４時間乾燥させ、資材の乾燥後質量：ｍ2（ｇ）を測定する。
（５）上記坪量を、次の式：
　坪量（ｇ／ｍ2）＝（ｍ1－ｍ2）／Ｓ
　にて算出する。
　上記ゲル状組成物は、公知のコーターを用いて、任意の形態、例えば、ライン状、ドット状、粒子状（例えば、微粒子状）等に塗工されることができる。
　図１及び図２は、本開示の実施形態の１つ（第１実施形態）に従う生理用ナプキン１を説明するための図である。詳細には、図１は、生理用ナプキン１の平面図であり、図２は、図１のＩＩ－ＩＩ端面における部分端面図である。第１実施形態に従う生理用ナプキン１は、液透過性シート３と、液不透過性シート５と、液透過性シート３及び液不透過性シート５の間に配置された吸収体７とを有する。吸収体７は、吸収コア７ａと、吸収コア７ａを覆うコアラップ７ｂとを備えている。生理用ナプキン１はまた、サイドシート９と、エンボス部１１とを有する。
　液透過性シート３は、着用者の肌に当接する肌当接面１５と、液不透過性シート５と対向する非肌側面１７とを備えており、非肌側面１７に、複数のライン状のゲル状組成物１３を含む。複数のライン状のゲル状組成物１３は、生理用ナプキン１の長手方向Ｌに沿って、そして生理用ナプキン１の幅方向Ｗに離間して、液透過性シート３の非肌側面１７に配置されている。
　第１実施形態に従う生理用ナプキン１では、ゲル状組成物１３は、液透過性シート３の肌当接面１５に配置されていない。
　なお、第１実施形態に従う生理用ナプキン１では、吸収コア７ａよりも液透過性シート３側に配置された資材５１は、液透過性シート３と、吸収コア７ａを液透過性シート３側から覆うコアラップ７ｂとを備えている。資材５１の肌当接面５３は、液透過性シート３の肌当接面１５から構成され、資材５１の非肌当接面５５は、液透過性シート３の非肌側面１７と、コアラップ７ｂの肌側面(図示せず)及び非肌側面（図示せず）とから構成される。
　図３は、本開示の別の実施形態（第２実施形態）に従う生理用ナプキン１を示す平面図である。第２実施形態に従う生理用ナプキン１では、液透過性シート３は、その非肌側面（図示せず）に、ゲル状組成物１３を含み、そして複数のドット状のゲル状組成物１３が、液透過性シート３の非肌側面（図示せず）に、千鳥状に配置されている。
　第２実施形態に従う生理用ナプキン１では、ゲル状組成物１３は、液透過性シート３の肌当接面１５に配置されていない（存在していない）。
　図４は、本開示のさらに別の実施形態（第３実施形態）に従う生理用ナプキン１を説明するための図であり、図１のＩＩ－ＩＩ端面に相当する部分端面図である。
　第３実施形態に従う生理用ナプキン１は、液透過性シート３、セカンドシート２１、吸収体７（吸収コア７ａ及びコアラップ７ｂを備えている）及び液不透過性シート５を、その順番で備えている。セカンドシート２１は、液透過性シート３と対向する肌側面２３と、液不透過性シート５と対向する非肌側面２５とを備えており、肌側面２３に、複数のライン状のゲル状組成物１３を含む。複数のライン状のゲル状組成物１３は、生理用ナプキン１の長手方向Ｌに沿って、そして生理用ナプキン１の幅方向Ｗに離間して、セカンドシート２１の肌側面２３に配置されている。
　なお、第３実施形態に従う生理用ナプキン１では、吸収コア７ａよりも液透過性シート３側に配置された資材５１は、液透過性シート３と、セカンドシート２１と、吸収コア７ａを液透過性シート３側から覆うコアラップ７ｂとを備えている。資材５１の肌当接面５３は、液透過性シート３の肌当接面１５から構成され、資材５１の非肌当接面５５は、液透過性シート３の非肌側面１７と、セカンドシート２１の肌側面２３及び非肌側面２５と、コアラップ７ｂの肌側面(図示せず)及び非肌側面（図示せず）とから構成される。
　図５は、本開示のさらに別の実施形態（第４実施形態）に従う生理用ナプキン１を説明するための図であり、図１のＩＩ－ＩＩ端面に相当する部分端面図である。
　第４実施形態に従う生理用ナプキン１は、液透過性シート３、吸収体７、及び液不透過性シート５をその順番で備えている。吸収体７は、吸収コア７ａと、吸収コア７ａを液透過性シート３側及び液不透過性シート５側の両面から覆うコアラップ７ｂを備えている。液透過性シート３側のコアラップ７ｂは、液透過性シート３と対向する肌側面２７と、液不透過性シート５と対向する非肌側面２９とを備えており、肌側面２７に、複数のライン状のゲル状組成物１３を含む。複数のライン状のゲル状組成物１３は、生理用ナプキン１の長手方向Ｌに沿って、そして生理用ナプキン１の幅方向Ｗに離間して、液透過性シート３側のコアラップ７ｂの肌側面２７に配置されている。
　なお、第４実施形態に従う生理用ナプキン１では、吸収コア７ａよりも液透過性シート３側に配置された資材５１は、液透過性シート３と、吸収コア７ａを液透過性シート３側から覆うコアラップ７ｂとを備えている。資材５１の肌当接面５３は、液透過性シート３の肌当接面１５から構成され、資材５１の非肌当接面５５は、液透過性シート３の非肌側面１７と、コアラップ７ｂの肌側面２７及び非肌側面２９とから構成される。
　上記液透過性シートは、布帛（例えば、不織布、織布及び編物）、開孔フィルム等であることができる。
　液透過性シートが布帛である場合には、布帛を構成する繊維が、好ましくは５～６０μｍ、より好ましくは１０～４０μｍ、そしてさらに好ましくは１５～３０μｍの平均繊維径を有する。それにより、布帛を構成する繊維の表面に油性成分のエマルションが配置されやすくなり、油性成分のエマルションが、液体を吸収コアに滑落させやすくなる。なお、当該効果は、油性成分のエマルションの平均粒径が上述の範囲にある場合に、より高くなる。
　また、布帛を構成する繊維の上記平均繊維径は、油性成分のエマルションよりも、好ましくは大きく、より好ましくは２倍以上大きく、さらに好ましくは３倍以上大きく、さらにいっそう好ましくは５倍以上大きく、そしてさらにいっそう好ましくは７倍以上大きい。それにより、油性成分のエマルションが繊維の表面に配置されやすくなる。
　本明細書では、繊維の平均繊維径は以下の通り測定される。
・液透過性シートの任意の場所から、縦×横＝５ｍｍ×５ｍｍの試料を１０個切り出す。
・走査型電子顕微鏡（ＫＥＹＥＮＣＥ社製，ＶＥ－７８００）を用いて、倍率５００倍で試料の表面の写真を計１０枚（１試料１枚）撮影する。
・計１０枚の写真のそれぞれにおいて、所定本数（例えば、１０本）の繊維の繊維径を測定する。
・計１０枚の写真の所定本数の繊維径の和を、計１０枚の写真の所定本数の和で除した値を平均繊維径とする。
　以下、例を挙げて本開示を説明するが、本開示はこれらの例に限定されるものではない。
［製造例１］
　油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）８０．０質量部と、グリセリン１９．０質量部と、カネカ・サーファクチン（カネカ株式会社製）１．０質量部とを室温で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．１を形成した。
　なお、パナセート８１０Ｓは、Ｃ8の脂肪酸：Ｃ10の脂肪酸がおおよそ８５：１５の重量比で含まれている、グリセリンと脂肪酸とのトリエステル（トリグリセリド）である。
　ゲル状組成物Ｎｏ．１を、スパンボンド不織布（坪量：２０ｇ／ｍ2）に、４００ｍ×８０ｍｍの範囲で、坪量が２０ｇ／ｍ2となるように塗工した。市販の尿取りパッド（ユニ・チャーム株式会社製，ライフリー　長時間あんしん　尿とりパッド　昼用スーパー，以下、「市販尿取りパッド」と称する）の液透過性シートを剥がし、ゲル状組成物Ｎｏ．１が塗工された不織布を、液透過性シートとして、ゲル状組成物Ｎｏ．１が非肌側面となるように、そして背側の吸収コアの端部から３０ｍｍの位置からゲル状組成物Ｎｏ．１が存在するように市販尿取りパッドに貼り付け、尿取りパッドＮｏ．１を得た。
［参考製造例１］
　市販尿取りパッドの液透過性シートを剥がし、ゲル状組成物Ｎｏ．１が塗工された不織布を、液透過性シートとして、ゲル状組成物Ｎｏ．１が肌当接面となるように市販尿取りパッドに貼り付けた以外は製造例１と同様にして、尿取りパッドＮｏ．２を得た。
［比較製造例１］
　市販尿取りパッドの液透過性シートを剥がし、ゲル状組成物Ｎｏ．１が塗工されていないスパンボンド不織布（坪量：２０ｇ／ｍ2）を、液透過性シートとして市販尿取りパッドに貼り付けた以外は製造例１と同様にして、尿取りパッドＮｏ．３を得た。
［実施例１、参考例１及び比較例１］
［液流れ長、液透過性シート側拡散長及び液不透過性シート側拡散長］
　尿取りパッドＮｏ．１～Ｎｏ．３のそれぞれ(以下、「各尿取りパッド」と称する）を、傾斜３０度の台に、背側が上となるように固定した。各尿取りパッドの背側の吸収コアの端部から５０ｍｍの位置に、人工尿（イオン交換水１０Ｌに、尿素２００ｇ、塩化ナトリウム８０ｇ、硫酸マグネシウム８ｇ、塩化カルシウム３ｇ及び色素：青色１号約１ｇを溶解させることにより調製）１００ｍＬを３回、１０分間隔で、滴下漏斗から１０ｍＬ／秒の速度で滴下した。
　各尿取りパッドの液流れ長、液透過性シート側拡散長及び液不透過性シート側拡散長を測定した。結果を、表１に示す。
　なお、液流れ長は、人工尿を滴下中に液透過性シートの肌当接面を流れる人工尿の長さ（人工尿の滴下ポイントから、液透過性シートの肌当接面を流れる人工尿の最も遠い到達点までの、尿取りパッドの長手方向における長さ）を意味し、液透過性シート側拡散長は、滴下から３分後に、液透過性シート側から観察される人工尿の拡散長（人工尿の滴下ポイントから、人工尿の最も遠い到達点までの、尿取りパッドの長手方向における長さ）を意味し、液不透過性シート側拡散長は、液透過性シート側拡散長の測定後すぐに、液不透過性シート側から観察される人工尿の拡散長（人工尿の滴下ポイントから、人工尿の最も遠い到達点までの、尿取りパッドの長手方向における長さ）を意味する。
［リウェット］
　上記液流れ長、液透過性シート側拡散長及び液不透過性シート側拡散長を測定した各尿取りパッドとは異なるサンプルを用いて、３回目の人工尿の滴下から５分後、人工尿を滴下した場所を中心に、初期質量：ｍ3（ｇ）を測定したろ紙（１００ｍｍ×１００ｍｍ）６０枚を置き、その上から、圧力が３０ｇ／ｃｍ2となるようにおもりを置く。３分後、上記６０枚のろ紙を取出し、試験後質量：ｍ4（ｇ）を測定する。
　以下の式に従って、「リウェット（ｇ）」を算出する。
　リウェット（ｇ）＝ｍ4－ｍ3
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１より、尿取りパッドＮｏ．１は、尿取りパッドＮｏ．２及びＮｏ．３と比較して、液流れ長が短く、そして液透過性シート側拡散長が短く、液不透過性シート側拡散長が長いことが分かる。当該結果から、尿取りパッドＮｏ．１は、人工尿が液透過性シートの肌当接面に拡がることを抑制しつつ、人工尿を繰り返し吸収コアに滑落させることができ、経時での繰り返し吸収性に優れることが分かる。
［製造例２］
　油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）５０．０質量部と、グリセリン４９．０質量部と、カネカ・サーファクチン（カネカ株式会社製）１．０質量部とを室温で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．２を形成した。ゲル状組成物Ｎｏ．２を、エアスルー不織布（坪量：３０ｇ／ｍ2）に、４００ｍ×８０ｍｍの範囲で、坪量が２０ｇ／ｍ2となるように塗工した。市販尿取りパッドの液透過性シートを剥がし、ゲル状組成物Ｎｏ．２が塗工された不織布を、液透過性シートとして、ゲル状組成物Ｎｏ．２が非肌側面となるように、そして背側の吸収コアの端部から３０ｍｍの位置からゲル状組成物Ｎｏ．２が存在するように市販尿取りパッドに貼り付け、尿取りパッドＮｏ．４を得た。
［製造例３］
　油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）６０．０質量部と、グリセリン３９．０質量部と、カネカ・サーファクチン（カネカ株式会社製）１．０質量部とを室温で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．３を形成した。製造例２と同様にして、ゲル状組成物Ｎｏ．３が塗工された尿取りパッドＮｏ．５を得た。
［製造例４］
　油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）７０．０質量部と、グリセリン２９．０質量部と、カネカ・サーファクチン（カネカ株式会社製）１．０質量部とを室温で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．４を形成した。製造例２と同様にして、ゲル状組成物Ｎｏ．４が塗工された尿取りパッドＮｏ．６を得た。
［製造例５］
　油性成分としてのパナセート８１０Ｓ（日油株式会社製）８０．０質量部と、グリセリン１９．０質量部と、カネカ・サーファクチン（カネカ株式会社製）１．０質量部とを室温で混合し、ゲル状組成物Ｎｏ．５を形成した。製造例２と同様にして、ゲル状組成物Ｎｏ．５が塗工された尿取りパッドＮｏ．７を得た。
［比較製造例２］
　特開２０２２－３４２５２号の実施例１における表面処理剤（以下、「表面処理剤Ｎｏ．１」と称する）を製造した。なお、桃の葉エキス及びアルガンオイルの代わりに、マカダミアナッツオイルを用いた。製造例２と同様にして、表面処理剤Ｎｏ．１が塗工された尿取りパッドＮｏ．８を得た。
［比較製造例３］
　特開２０２２－３４２５２号の実施例３における表面処理剤（以下、「表面処理剤Ｎｏ．２」と称する）を製造した。なお、桃の葉エキス及びアルガンオイルの代わりに、マカダミアナッツオイルを用いた。製造例２と同様にして、表面処理剤Ｎｏ．２が塗工された尿取りパッドＮｏ．９を得た。
［比較製造例４］
　特開２０２２－３４２５２号の実施例５における表面処理剤（以下、「表面処理剤Ｎｏ．３」と称する）を製造した。なお、桃の葉エキス及びアルガンオイルの代わりに、マカダミアナッツオイルを用いた。製造例２と同様にして、表面処理剤Ｎｏ．３が塗工された尿取りパッドＮｏ．１０を得た。
［比較製造例５］
　市販尿取りパッドの液透過性シートを剥がし、エアスルー不織布（坪量：３０ｇ／ｍ2）を、液透過性シートとして市販尿取りパッドに貼り付けた以外は製造例１と同様にして、尿取りパッドＮｏ．１１を得た。
［実施例２～５及び比較例２～５］
［液流れ長］
　尿取りパッドＮｏ．４～Ｎｏ．１１のそれぞれに対して、液流れ長を測定した。なお、液流れ長の測定方法は、上述の通りである。結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　尿取りパッドＮｏ．４～Ｎｏ．７（実施例２～５）は、尿取りパッドＮｏ．８～Ｎｏ．１１（比較例２～４）と比較して液流れ長が短いことが分かる。従って、特開２０２２－３４２５２号における繊維処理剤は、本願のゲル状組成物のように適用した場合であっても、本願発明と比較して液流れ長に劣り、液透過性シートの肌当接面において液体が拡がりやすいことが分かる。
　１　　生理用ナプキン
　３　　液透過性シート
　５　　液不透過性シート
　７　　吸収体
　７ａ　　吸収コア
　７ｂ　　コアラップ
　９　　サイドシート
　１５　　肌当接面
　１７　　非肌側面
　５１　　資材
　５３　　肌当接面
　５５　　非肌当接面

Claims (15)

  1. 　肌当接面及び非肌側面を備えている液透過性シートと、液不透過性シートと、それらの間の吸収コアとを備えている吸収性物品であって、
    　油性成分と、バイオサーファクタントと、多価アルコールとを含むゲル状組成物が、前記吸収コアよりも前記液透過性シート側に配置された、前記液透過性シートを含む資材に存在しており、
    　前記資材において、前記液透過性シートの前記肌当接面に存在する前記ゲル状組成物の量が、前記液透過性シートの前記肌当接面よりも前記液不透過性シート側に配置された非肌当接面に存在する前記ゲル状組成物の量よりも少ない、
    　ことを特徴とする、前記吸収性物品。
  2. 　前記肌当接面に存在する前記ゲル状組成物の量が０である、請求項１に記載の吸収性物品。
  3. 　前記非肌当接面が前記液透過性シートの前記非肌側面である、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
  4. 　下記（ｉ）及び（ｉｉ）、
    　（ｉ）前記資材が前記液透過性シート及び前記吸収コアの間に配置されたセカンドシートをさらに備えているとともに、前記非肌当接面が前記セカンドシートの肌側面又は非肌側面である、
    　（ｉｉ）前記資材が前記吸収コアを前記液透過性シート側から覆うコアラップをさらに備えているとともに、前記非肌当接面が前記コアラップの肌側面又は非肌側面である、
    　の少なくとも１つを満たす、請求項１～３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  5. 　前記ゲル状組成物が、水分と接触すると前記油性成分のエマルションを形成するように構成されている、請求項１～４のいずれか一項２に記載の吸収性物品。
  6. 　前記ゲル状組成物が、３６℃及び０．２８（１／ｓ）の剪断速度において、５０～１，０００Ｐａ・ｓの粘度を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  7. 　前記ゲル状組成物が、前記油性成分と、前記多価アルコールと、前記バイオサーファクタントとを、それらの合計質量に基づいて、４０．０～９４．９質量％と、５．０～５９．９質量％と、０．１～５．０質量％との比率で含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  8. 　前記バイオサーファクタントが、サーファクチン、アルスロファクチン、イチュリン、及びそれらの塩、並びにそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される、請求項１～７のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  9. 　前記多価アルコールが、３価以上のアルコールであるか、又は２価アルコールのポリエーテルである、請求項１～８のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  10. 　前記油性成分が、４０℃における０．０１～８０ｍｍ2／ｓの動粘度と、０．０１～４．０質量％の抱水率と、１，０００未満の重量平均分子量とを有する、請求項１～９のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  11. 　前記油性成分が、（ａ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ａ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｂ1）鎖状炭化水素テトラオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ2）鎖状炭化水素トリオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｂ3）鎖状炭化水素ジオールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｃ1）４個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素テトラカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ2）３個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素トリカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｃ3）２個のカルボキシル基を有する鎖状炭化水素ジカルボン酸、ヒドロキシ酸、アルコキシ酸又はオキソ酸と、少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ1）脂肪族１価アルコールと脂肪族１価アルコールとのエーテル、（ｄ2）ジアルキルケトン、（ｄ3）脂肪酸と脂肪族１価アルコールとのエステル、（ｄ4）ジアルキルカーボネート、（ｅ1）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコール、（ｅ2）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪酸とのエステル、（ｅ3）ポリオキシＣ3～Ｃ6アルキレングリコールと少なくとも１の脂肪族１価アルコールとのエーテル、及び（ｆ1）鎖状アルカン、並びにそれらの任意の組み合わせから成る群から選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  12. 　前記ゲル状組成物が、薬剤をさらに含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  13. 　前記油性成分が、温感剤及び／又は冷感剤をさらに含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  14. 　前記吸収コアと前記吸収性物品の厚さ方向に重複する範囲において、前記肌当接面に存在する前記ゲル状組成物の量が、前記非肌当接面に存在する前記ゲル状組成物の量よりも少ない関係を満たす、請求項１～１３のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  15. 　前記ゲル状組成物が、前記非肌当接面に、ライン状、ドット状又は粒子状で配置されている、請求項１～１４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
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